Innovativa behandlingsmetoder - typer av vacciner mot diabetes. Diabetes mellitus (T1DM) vaccin. Steg två När släpps diabetesvaccinet?

Varje år visas nya metoder för behandling av typ 1-diabetes i medicinen. Detta beror på att patologin blir yngre från år till år och medicinen inte står stilla.

Diabetes av typ 1 drabbar främst ungdomar. Men i den moderna världen står medicinen inte stilla. Patienter undrar ofta om något nytt dyker upp i behandlingen av typ 1-diabetes. Vilka innovationer kommer snart att övervinna sjukdomen?

Vaccination

Nyheter i kampen mot typ 1-diabetes 2016 kom från American Association, som införde ett vaccin mot sjukdomen. Det utvecklade vaccinet är helt nyskapande. Det producerar inte antikroppar mot sjukdomen som andra vacciner. Vaccinet blockerar produktionen av ett specifikt immunsvar på celler i bukspottkörteln.

Det nya vaccinet känner igen blodceller som infekterar bukspottkörteln utan att påverka andra element. Under tre månader deltog 80 frivilliga i studien.

I kontrollgruppen konstaterades att celler i bukspottkörteln kan återhämta sig. Detta ökar utsöndringen av sitt eget insulin.

Långvarig användning av vaccinet leder till en gradvis minskning av doseringen av insulin. Det bör noteras att inga komplikationer observerades under de kliniska prövningarna.

Emellertid är vaccination ineffektivt hos patienter med lång historia av diabetes mellitus. Men det har en god terapeutisk effekt under manifestationen av sjukdomen, när en smittsam faktor blir orsaken.

BCG-vaccin

Massachusetts Science Laboratory har genomfört kliniska studier av det välkända BCG-vaccinet, som används för att förhindra tuberkulos. Forskare drog slutsatsen att efter vaccination minskar produktionen av leukocyter, som kan infektera bukspottkörteln. Tillsammans med detta stimuleras frisättningen av T-celler, som skyddar betaceller från autoimmunattack.

Genom att observera patienter med typ 1-diabetes mellitus noterades en gradvis ökning av populationen av T-celler, vilket har en skyddande effekt. Med tiden kom sekretionen av sitt eget insulin till normalt.

Efter två vaccinationer med ett intervall på fyra veckor visade patienterna en signifikant förbättring av deras tillstånd. Sjukdomen har kommit in i stadiet med stabil kompensation. Vaccination gör att du kan glömma insulininjektioner.

Pankreatisk betacellsinkapsling

Ett bra resultat för behandling av diabetes orsakas av det senaste biologiska materialet som kan lura det egna immunsystemet. Materialet blev populärt tack vare forskare från Massachusetts och Harvard University. Tekniken har testats framgångsrikt på laboratoriedjur och hade inga biverkningar.

För experimentet odlades isceller i bukspottkörteln i förväg. Stamceller blev substratet för dem, som under påverkan av enzymet transformerades till betaceller.

Efter erhållande av en tillräcklig mängd material inkapslades öcellerna med en speciell gel. De gelbelagda cellerna hade god näringsämnespermeabilitet. Den resulterande substansen injicerades i experimentella laboratoriedjur som lider av diabetes mellitus med användning av intraperitoneal injektion. De färdiga holmarna infördes i bukspottkörteln.

Med tiden producerar bukspottkörtelns öar sitt eget insulin, begränsat av immunsystemets påverkan. Livslängden för de implanterade cellerna är dock sex månader. Då krävs en ny omplantering av skyddade öar.

Regelbunden injektion av holmar i en polymerskal låter dig glömma insulinterapi för alltid. Forskare planerar att utveckla nya kapslar för holmar med en längre livslängd. Framgången för kliniska prövningar kommer att vara drivkraften för att upprätthålla långvarig normoglykemi.

Brunt fettöverföring

Brunt fett är väl utvecklat hos nyfödda och vilande djur. Hos vuxna finns det i små mängder. Funktioner för brun fettvävnad:

• termoreglering;
• acceleration av metabolism;
• normalisering av blodsockernivåer;
• minskade insulinbehov.

Brunt fett påverkar inte början av fetma. Endast vit fettvävnad blir orsaken till utvecklingen av fetma, och detta är grunden för mekanismen för transplantation av brunt fett.

Den första nyheten i behandlingen av typ 1-diabetes med transplantationer av brunt fett tillhandahölls av forskare från Vanderbilt University. De transplanterade fettvävnad från friska laboratoriemöss till experimentprover. Resultatet av transplantation visade att 16 av 30 sjuka laboratoriemöss blev av med typ 1-diabetes.

Utvecklingen pågår för att möjliggöra användning av brunt fett hos människor. Med tanke på de obestridliga positiva resultaten är denna riktning mycket lovande. Kanske kommer den här speciella transplantationstekniken att bli ett genombrott i behandlingen av typ 1-diabetes.

Pancreas transplantation

Den första nyheten om en bukspottkörteltransplantation från en frisk givare till en person med diabetes började spridas 1966. Operationen tillät patienten att uppnå sockerstabilisering. Patienten dog dock två månader senare från autoimmun avstötning av bukspottkörteln.

På det nuvarande livets stadium har den senaste tekniken gjort det möjligt att återgå till klinisk forskning. Två typer av kirurgiska ingrepp har utvecklats för diabetes mellitus:

• utbyte av Langerhans öar;
• komplett körteltransplantation.

Isletcelltransplantation kräver material från en eller flera givare. Materialet injiceras i leverns portvene. De får näringsämnen från blodet genom att producera insulin. Fram till slutet återställs inte bukspottkörtelns funktion. Patienterna uppnår dock stabil kompensation av sjukdomen.

Donatorpankreas placeras kirurgiskt till höger om urinblåsan. Den egna bukspottkörteln tas inte bort. Till viss del deltar hon fortfarande i matsmältningen.

Antiinflammatoriska läkemedel och immunsuppressiva medel används för att behandla postoperativa komplikationer. Undertryckande terapi undertrycker aggressionen hos en egen kropp gentemot körtelens givarmaterial. Det är tack vare postoperativ behandling som de flesta kirurgiska ingrepp slutar i framgång.

Det finns en hög risk för postoperativa komplikationer förknippade med autoimmun avstötning vid transplantation av en donatorpankreas. En framgångsrik operation befriar patienten från insulinberoende för alltid.

Insulinpump

Enheten är en injektionsspruta. En insulinpump hindrar inte patienten från att administrera insulin. Mottagningsfrekvensen minskas dock avsevärt. Detta har stor patientkomfort. Diabetikerna programmerar enheten oberoende och ställer in parametrarna för den nödvändiga insulinterapin.

Pumpen består av en behållare för läkemedlet och en kateter, som sätts in i det subkutana fettet. Kroppen får kontinuerligt läkemedlet. Enheten styr oberoende av blodsockret.

2016 släppte det välkända företaget Medtronik en pump för massförbrukning. Det nya systemet är enkelt att använda och har förmågan att självrena katetern. Insulinpumpen kommer snart att finnas tillgänglig för ett brett spektrum av konsumenter.

Slutsats

Nya behandlingar kommer snart att ersätta insulininjektioner. Forskare publicerar dagliga nyheter om kliniska framsteg. I framtiden kommer modern teknik att göra det möjligt att besegra sjukdomen för alltid.

Vittnesbörd inför underkommittén för arbetskraft, hälsa, humanitära frågor och utbildning för anslagskommittén för det amerikanska representanthuset 16 april 1997

Dessutom är förekomsten av vaccininducerad autoimmunitet dubbelt så hög hos kvinnor som hos män. Författarna drar slutsatsen:

Arten av kopplingen mellan vaccinationer och autoimmunitet är fortfarande oklar. Rapporter är sällsynta och laboratorietester har inte utförts. Det finns få djurmodeller tillgängliga. Hittills kan inga slutsatser dras.

Eftersom området fortfarande är oskuldigt kan vi bara räkna med mer data för att stödja kopplingen mellan vacciner och autoimmunitet, och särskilt länken till typ I-diabetes, när arbetet fortskrider.

Tjänstemän och negros måste studeras

Ytterligare bevis för en möjlig länk finns i uppgifterna om diabetes i den amerikanska marinen, som noterats ovan. Individer som utvecklade typ 1-diabetes blev sjuka efter att de uppnådde utkast till ålder (eftersom personer med diabetes inte är utplacerade i militärtjänst). Det verkar som att frekventa vaccinationer har blivit en integrerad del av det amerikanska militärets liv. I avsaknad av något annat förslag om andra orsaksfaktorer som kan göra en frisk sjöman diabetiker, bör vaccinationer som ges med jämna mellanrum av män och kvinnor under deras tjänst i marinen betraktas som främsta misstänkta (36).

Den högre förekomsten av diabetes bland amerikanska svarta kan förklaras av en ökad predisposition av den senare till skadan som orsakats av vacciner. Den genetiska bakgrunden för denna befolkningsgrupp kan i vissa avseenden skilja sig avsevärt från den vita populationen, i den utsträckning som är nödvändig för manifestationen av en större benägenhet för diabetes.

Sjukvårdsleverantörer ignorerar länken mot diabetes-vaccin

En viktig del av problemet med "diabetesvaccin" är att det finns en uppdelning mellan vårdgivare. Medan forskare är väl medvetna om rollen som vacciner som etiologiskt medel i diabetes, förnekar eller ignorerar antingen Public Health Service och dess associerade vaccinprogramorganisationer länken, eller är de helt enkelt inte medvetna om dess existens. Hur som helst är allmänheten ännu inte informerad om denna ytterligare och mycket verkliga risk från vacciner som krävs för att vaccinera barn.

Allvarligheten av typ I-diabetes uppskattas förmodligen inte av allmänheten. Även om det inte är dödsdom, kommer det nära. Penzram skrev 1984:

Diabetes av typ I, särskilt i barndomen, bör betraktas som en ganska allvarlig sjukdom med en dödlighetsgrad 5-10 gånger högre än i den allmänna befolkningen (37).

Diabetes är den sjunde ledande dödsorsaken i USA. Särskilt typ I-diabetes innebär ett förkortat liv med obehagliga händelser som blödningar, njursvikt, hjärt-kärlsjukdomar, blindhet och behovet av att ta bort gangrenösa lemmar. Kostnaden för att behandla dessa villkor, som nämnts ovan, är 100-150 miljarder dollar per år.

6. ERBJUDANDEN

Som nämnts i hela denna artikel uppmuntrar och utvecklar hälsotjänsten och andra federala myndigheter vaccinprogram och är ovilliga att kritisera dem. Till och med den knappa informationen vi har idag skulle inte ha varit tillgänglig om kongressen inte hade antagit lagen om National Childhood Vaccine Victims 1986, genom ett presidentveto, vilket krävde att dessa organisationer skulle utforska områden som de hellre vill inte lägga märke till. Följande åtgärder syftar till att övertyga dessa organisationer att bedriva ytterligare forskning om dessa ämnen och därmed utöka vår kunskap om kopplingen mellan diabetes och vacciner.

Studie av militär personal

Man bör försöka få kontakt med tidigare militärpersonal som utvecklade typ I-diabetes under sin aktiva tjänst. Eftersom diabetes utesluter värnplikt säger det sig självt att dessa människor inte var diabetiker före värnplikt. Det skulle vara intressant att identifiera kronologiska samband mellan vissa vaccinationer som mottagits av militär personal av båda könen och de första manifestationerna av diabetes symptom.

Studie av modifieringar av rutinvaccinationer

Alternativ schemaläggning av vaccinationer mot barn bör undersökas som ett sätt att minska förekomsten av typ I-diabetes. En analys av kostnader och fördelar med olika barnvaccinationer bör göras under förutsättning att vaccinationer spelar en roll i förekomsten av typ 1-diabetes.

Att locka läkarnas uppmärksamhet

Läkare bör leta efter typ 1-diabetes som en potentiell konsekvens av röda hundar, kikhoste och andra vaccinationer mot barn. Om vaccinationer har givits bör rapportering av alla fall av typ I-diabetes krävas.

Lägga till diabetes typ I i \u200b\u200blistan över vaccinerade sjukdomar

Man bör se till att typ I-diabetes ingår i "Lista över vaccin-orsakade sjukdomar" i det nationella kompensationsprogrammet för vaccinskada som inrättades under PL99-660.

OBSERVERA

1. Henry A. Christian, principerna och praktiken av medicin. Sextonde upplagan. New York: D. Appleton-Century, 1947, 582.
2. Alexander G. Bearn, "Strukturella determinanter för sjukdom och deras bidrag till klinisk och vetenskaplig framsteg." SIBA Foundation Symposiums 44 (1976), 25-40, vid 28.
3. Washington Post. Hälsa. 1 april 1997.
4. USDHHS, Health United States 1993. Washington, D.C: GPO, 1994-93.
5. Edward D. Gorham, Frank G. Garland, Elizabeth Barrett-Connor, Cedric F. Garland, Deborah L. Wingard och William M. Pugh, "Insidens av insulinberoende diabetes mellitus hos unga vuxna: Erfarenhet av 1 597 630 amerikanska marin Personal. " A.J. Epidemiology 138: 11 (1993), 984-987.
6. Alexander Bearn, op cit, 36-37.
7. Daniel P. Stites, John D. Stobo, H. Hugh Fudenberg och J. Vivian Wells, grundläggande och klinisk immunologi. Femte upplagan. Los Altos, Kalifornien: Lange, 1984, 152ff.
8. Ibid., 153.
9. H.L. Coulter och Barbara Loe Fisher, DPT: A Shot in the Dark, Garden City Park, N.Y .: Avery Publishers, 1991, 49-50.
10. Ronald D. Sekura, Joel Moss och Martha Vaughan, Pertussis Toxin. New York och London: Academic Press, 1985, 19-43; J.J. Munoz och R.K. Bergman, Bordetella Pertussis. New York och Basel: Marcel Dekker, 1977, 160ff .; B.L. Furman, A.C. Wardlaw och L.Q. Stevenson, "Bordetella Pertussis-inducerad hyperinsulinemi utan märkt hypoglykemi: en förklarad paradox." British Journal of Experimental Pathology 62 (1981), 504-511.
11. Citerat i C.S.F. Easmon och J. Jeljaszewicz, Medical Microbiology, Volym 2. Immunisering mot bakteriesjukdomar. London och New York: Academic Press, 1983, 246.
12. Citerat i H. L Coulter och Barbara Loe Fisher, op. cit., 49-50.
13. Margaret Menser et al., "Rubellainfektion och diabetes mellitus." Lancet (14 januari 1978), 57-60, 57.
14. E.J. Rayfield et al, "Rubella Virus-Induced Diabetes in the Hamster." Diabetes 35 (december 1986), 1278-1281, 1278.
15. Ibid., 1280. Daniel H. Gold och T.A. Weingeist, The Eye in Systemic Disease. Philadelphia: Lippincott, 1990, 270.
16. P.K. Coyle et al. "Rubella-specifika immunkomplex efter medfödd infektion och vaccination." Infektion och immunitet 36: 2 (maj 1982), 498-503, vid 501.
17. Kei Numazaki et al. "Infektion av odlade mänskliga fetala bukspottkörtelceller med en cell av Rubella Virus." A.J. Clinical Pathology 91 (1989) 446-451.
18. P.K. Coyle et al, op. cit., 501.
19. Ibid, 502. Wolfgang Ehrengut, "Centrala nervsystemet Sequelae av immunisering mot mässling, kusma, rubella och poliomyelit." Acta Paediatrica Japonica 32 (1990), 8-11, 10; Aubrey J. Tingle et al., "Postpartum Rubella Immunization: Association with Development of Langvarig Artrit, Neurological Sequelae, and Chronic Rubella Viremia." J. Infectious Diseases 152: 3 (september 1985), 606-612, 607.
20. E.J. Rayfield et al., Op. cit., 1281.
21. Stanley A. Plotkin och Edward Mortimer, Jr., Vaccines. Philadelphia: W.B. Saunders Co., 1988, 248.
22. M. Poyner et al., "Reactogenicity of Rubella Vaccine in a Population of United Kingdom Schoolgirls." B.J. Clinical Practice 40:11 (november 1986), 468-471, 470.
23. Margaret Menser et al., Op. cit, 59.
24. E.J. Rayfield et al., Op. cit., 1278, 1280.
25. T.M. Pollock och Jean Morris, "En 7-årig undersökning av störningar som tillskrivs vaccination i regionen North West Thames." Lancet (2 april 1983), 753-757, 754.
26. Sasson Lavi et al., "Administration av mässling, kusma och rubellavaccin (levande) till äggallergiska barn." Journal of AMA 263: 2 (12 januari 1990), 269-271.
27. Kathleen R. Stratton et al, redaktörer, Biverkningar associerade med Childhood Vaccines: Evidence Bearing on Causality, Washington, D.C .: National Academy Press, 1993, 153-154.
28 Ibid, 156.
29 Ibid, 158-159.
30. Ibid, 154.
31. Ibid, vi.
32. Kathleen R. Stratton, et al., Opc. cit., 154, 158.
34. J. Barthelow Classen, "Childhood Immunization and Diabetes Mellitus" Nya Zeeland M. J., 109 (24 maj 1996), 195.
35. Arnon Dov Cohen och Yehuda Shoenfeld, "Vaccininducerad autoimmunitet." J. Autoimmunity 9 (1996) 699-703.
36. Edward D. Gotham et al, op. cit.
37. G. Panzram, "Epidemiologisk data om överdödlighet och livslängd i insulinberoende diabetes mellitus - kritisk granskning." Exp. Clin. Endocrinol. 83: 1 (1984), 93-100 vid 93.

Diabetesvaccin kan bota inte bara det svåraste stadiet, utan till och med vända dess effekter.

Salvador Chacon Ramirez, ordförande för Beating Diabetes Foundation, och Lucia Zarate Ortega, ordförande för den mexikanska föreningen för diagnos och behandling av autoimmuna sjukdomar, höll en presskonferens där de tillkännagav ett vaccin som kommer att förändra hur människor tänker på diabetes.

Shakon Ramirez förklarade att varje patient behöver särskild uppmärksamhet. Många år har gått från upptäckten av sjukdomen, utvecklingen av en behandling till skapandet av ett vaccin. Dr. Jorge Gonzalez Ramirez är en av skaparna av vaccinet: ”För första gången har vi kunnat standardisera saltlösning för alla typer av diabetes. Oavsett om det är typ 1, typ 2, graviditet eller medfödelse. "

Han förklarade förfarandet på detta sätt:

Vi tog cirka 5 kubikmeter. blod i varje patient, och sedan injicerades 55 ml av lösningen i deras blod. Den resulterande blandningen kyls sedan till fem grader Celsius. När temperaturen i lösningen höjs till 37 grader (kroppstemperatur) inträffar chock och lösningen ändrar sin sammansättning, vilket ändrar den genetiska och metaboliska strukturen och förvandlas till ett vaccin.

Vaccinets hållbarhet är 60 dagar, och själva behandlingen pågår i ungefär ett år. Detta vaccin är mycket bättre än läkemedel. Denna medicinska praxis har blivit ett alternativ till standardterapier, eftersom vaccinet eventuellt kan stoppa komplikationer från diabetes som: emboli, hörselnedsättning; amputationer, njursvikt och blindhet, etc.

Dr. Zarate förklarade att patienter som vill få sig ett diabetesvaccin bör besöka läkarna i den mexikanska föreningen för att övervaka, diagnostisera och behandla denna autoimmuna sjukdom. Annars kan de få oavsiktliga konsekvenser, för som läkaren säger: ”Detta är en behandling, inte ett mirakel. Patienter måste ständigt övervakas av en läkare, göra nödvändiga övningar, ta medicin, följa en diet och sedan starta vaccinationer. "

Den goda nyheten är att forskare är på väg för att skapa ett diabetesvaccin av typ 1 baserat på ett celiakläkemedel.

• åtkomsttid

Stiftelsen Diabetes och Juvenil Diabetes Research Foundation, som syftar till att hitta ett botemedel mot sjukdomen, har lovat att sponsra ett projekt av ImmusanT, ett forskningsföretag som syftar till att skapa ett vaccin för att förhindra typ 1-diabetes. Företaget kommer att använda några av bevisen från sitt tidiga stadium celiakimmunoterapiprogram.

Vaccinet mot celiaki kallas Nexvax2. Det utvecklas på basis av peptider, det vill säga föreningar som består av två eller flera aminosyror kopplade i en kedja.

Inom ramen för detta program upptäcktes ämnen som är ansvariga för utvecklingen av ett inflammatoriskt svar hos personer med autoimmuna sjukdomar, i syfte att stänga av kausal autoimmun respons.

Forskarna hoppas nu kunna använda resultaten av denna studie för att utveckla ett vaccin mot typ 1-diabetes. Om de kan identifiera de peptider som är ansvariga för utvecklingen av denna sjukdom kommer det att förbättra tillgängliga behandlingsalternativ.

I en intervju med Endocrine Today sa ImmusanT Chief Scientist Dr. Robert Anderson: "Om du har förmågan att identifiera peptider har du alla medel för mycket målinriktad immunterapi som fokuserar direkt på den sjukdomsframkallande komponenten i immunsystemet, och påverkar inte andra komponenter i immunsystemet och hela organismen. "

Forskare tror att nyckeln till framgång inte bara är att förstå orsaken till sjukdomen utan också att lösa de kliniska manifestationerna av sjukdomen, vilket är centralt för utvecklingen av behandlingen.

Programmets "älskade mål" är enligt forskarteamet att bestämma sannolikheten för att utveckla typ 1-diabetes och effektivt förhindra insulinberoende även före sjukdomens början.

Man hoppas att framstegen i utvecklingen av typ 1-diabetesbehandling kommer att bli snabbare till följd av användningen av data från studien av celiaki. Att överföra principerna för celiaki-behandling till behandling av typ 1-diabetes kommer dock att fortsätta vara svårt.

"Typ 1-diabetes är mer komplex än celiaki," säger Dr. Anderson. "Detta tillstånd bör ses som slutresultatet av några, kanske något annorlunda, genetiska förutsättningar som bildar två liknande svar i en organisme."

Ny studie om typ 1-diabetes börjar fas I kliniska prövningar vid Biomedical Research Center vid Guy's Hospital/ Biomedicinsk forskningscentrum vid Guy's hospital /... Den utvecklade nya terapin MultiPepT1De är en fortsättning på MonoPepT1De-projektet, avslutat av professor Mark Pickman/ prof Mark Peakman, King's College London /... Om MonoPepT1De-studien tillbaka i november 2014. Med tanke på den rådande uppfattningen att orsakerna och mekanismerna till diabetes är icke-smittsamma, var det mycket osannolikt att ett vaccin mot diabetes utvecklades. Men vi måste hylla att ett ganska stort antal forskare överväger och som en faktor i början av typ 1-diabetes. Dessutom i celler spår av enterovirusinfektion. Därför kan Mark Pickmans forskning visa sig vara den magiska trollstaven när lösningen "låg på ytan och visade sig vara enkel"

Hittills har 24 frivilliga antagits till MultiPepT1De-studien. Alla frivilliga med nydiagnostiserad typ 1-diabetes, med närvaro av ett visst antal betaceller som producerar resterande endogent (själv) insulin. Alla volontärer kommer att få sex injektioner under fyra veckor. Injektionerna innehåller peptider, små fragment av proteinmolekyler som finns i de insulinproducerande betacellerna i bukspottkörteln. Dessa peptider tros aktivera reglerande celler (T-regs) i immunsystemet för att skydda betaceller. Denna process liknar omskolning av immunsystemet.

Hos friska människor har immunsystemet ett komplext system med kontroller och balanser. Det aktiveras för att döda skadliga patogener samtidigt som frisk vävnad bevaras. En del av denna reglering utförs av T-regs, reglerande celler som undertrycker immunaktiviteten från att attackera friska celler. Och den här metoden, MultiPepT1De, kännetecknas av en snävt riktad undertryckning av immunaktivitet gentemot beta-celler.

MultiPepT1De-projektet är baserat på ett forskningsområde som kallas peptidimmunoterapi, som för närvarande tillämpas på ett antal andra sjukdomar, inklusive allergier och multipel skleros. Huvudmålet med den första fasen i en klinisk prövning är alltid att bedöma säkerheten i behandlingen. Men i detta fall kommer forskarna också att utvärdera effektiviteten, oavsett om den skyddande effekten av betaceller fortsätter efter injektionskursens slut. MultiPepT1De kommer att testas på 24 personer med typ 1-diabetes senast hösten 2016, och forskargruppen hoppas på positiva resultat. Tidigare prekliniska studier på djur har gett uppmuntrande resultat, eftersom forskning i det tidigare humana MonoPepT1De-projektet också har bekräftat några potentiellt viktiga immun- och metabolismförändringar.

Forskarteamet vid Guy's Hospital anser att det är för tidigt att göra några påståenden om effektiviteten av denna medotimmunoterapi. Det ultimata målet med dessa studier är att förhindra förlust av insulinproduktion hos barn som har diagnostiserats med prediabetes eller typ 1-diabetes. Det skulle i själva verket fungera som ett vaccin mot typ 1-diabetes, som finns i cirka 400 000 människor i Storbritannien, varav 29 000 barn.

Karen Eddington, VD för JDRF UK tror: "Om vi \u200b\u200bkan träna immunsystemet att sluta attackera de insulinproducerande betacellerna i bukspottkörteln, kan detta möjligen förhindra utvecklingen av typ 1-diabetes. Detta skulle vara ett stort genombrott. typen växer, särskilt bland små barn, så forskningsprojekt som detta bör stödjas. "