Arbidoli tablettide kasutusjuhised 50. Arbidol tabletid - kasutusjuhised. Apteekidest väljastamine

28.06.2020

Selles artiklis saate lugeda ravimi kasutamise juhiseid Arbidol... Esitatakse veebisaidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused Arbidoli kasutamise kohta nende praktikas. Suur taotlus ravimi ülevaadete aktiivsemaks lisamiseks: kas ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis deklareerida. Arbidoli analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutage gripi, bronhiidi, kopsupõletiku ja muude külmetushaiguste ning ARVI raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.

Arbidol - viirusevastane ravim. Inhibeerib konkreetselt A- ja B-gripi viirusi, SARSiga seotud koronaviirust. Vastavalt viirusevastase toime mehhanismile kuulub see termotuumasünteesi inhibiitoritesse (fusioon), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja hoiab ära viiruse lipiidmembraani ja rakumembraanide sulandumise.

Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime.

Sellel on interferooni indutseeriv aktiivsus, see stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunvastust, makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni, suurendab keha vastupanuvõimet viirusnakkustele.

Vähendab viirusnakkusega seotud tüsistuste esinemist, samuti krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemisi.

Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral avaldub üldise mürgistuse ja kliiniliste nähtuste raskuse vähenemises ning haiguse kestuse vähenemises.

Viitab madala toksilisusega ravimitele. Suukaudsel manustamisel soovitatud annustes ei oma inimkehale negatiivset mõju.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub see seedetraktist kiiresti. Metaboliseerub maksas. Ligikaudu 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikeses koguses neerude kaudu (0,12%). Esimese päeva jooksul eritub 90% võetud annusest.

Näidustused sisseastumiseks

Ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel:

gripp A ja B, ARVI, SARS, sh. komplitseeritud bronhiidi ja kopsupõletikuga;
sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid;
kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpeseinfektsiooni kompleksravi.

Operatsioonijärgsete nakkuslike komplikatsioonide ennetamine ja immuunseisundi normaliseerimine.

Üle 3-aastaste laste rotaviiruse etioloogiaga ägedate sooleinfektsioonide kompleksravi osana.

Väljalaske vormid

Tabletid 50 mg, 100 mg

Kapslid 50mg, 100mg

Kasutusjuhend ja annustamisskeem

Mittespetsiifiliseks profülaktikaks

Otseses kontaktis gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkustega patsiendiga määratakse täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele Arbidol annuses 200 mg päevas; lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 100 mg päevas; 3 kuni 6-aastased lapsed - 50 mg päevas. Ravimit võetakse üks kord päevas. Kursus on 10-14 päeva.

Gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste epideemia ajal kroonilise bronhiidi ägenemise ja herpesinfektsiooni kordumise ennetamiseks täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse ravim ühekordse annusena 200 mg; lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 100 mg; 3 kuni 6-aastased lapsed - 50 mg. Ravimit võetakse 2 korda nädalas 3 nädala jooksul.

SARS-i ennetamiseks (patsiendiga kokkupuutel) määratakse täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele 200 mg 1 kord päevas 12-14 päeva jooksul; lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 100 mg 1 kord päevas (enne sööki) 12-14 päeva jooksul.

Operatsioonijärgsete nakkuslike tüsistuste ennetamiseks määratakse ravim kaks päeva enne operatsiooni, seejärel teisel ja viiendal päeval pärast operatsiooni annustes: täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 200 mg, 6–12-aastased - 100 mg, 3–6 aastat - 50 mg.

Raviks

Gripi ja muude tüsistusteta ägedate hingamisteede viirusnakkuste korral määratakse täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel), 6-12-aastastele lastele - 100 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel), 3 kuni 6 aastat - 50 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel). Ravikuur on 5 päeva.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste korral koos komplikatsioonide (sh bronhiit, kopsupõletik) tekkega määratakse täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele Arbidol 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul, seejärel 200 mg 1 kord nädalas 4 nädala jooksul. 6-12-aastastele lastele määratakse 100 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel), seejärel 100 mg 1 kord nädalas 4 nädala jooksul. 3-6-aastastele lastele määratakse 5 päeva jooksul 50 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel), seejärel 4 nädala jooksul 50 mg üks kord nädalas.

SARS-i raviks määratakse täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele 200 mg 2 korda päevas 8-10 päeva jooksul.

Kroonilise bronhiidi ja korduva herpeseinfektsiooni kompleksravi osana täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse ravimit 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva jooksul, seejärel 200 mg 2 korda nädalas 4 nädala jooksul. ... 6-12-aastased lapsed - 100 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva jooksul, seejärel - 100 mg 2 korda nädalas 4 nädala jooksul. 3-6-aastastele lastele määratakse 5-7 päeva jooksul 50 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel); siis - 50 mg 2 korda nädalas 4 nädala jooksul.

Rotaviiruse etioloogiaga ägedate sooleinfektsioonide kompleksravi osana määratakse üle 12-aastastele lastele 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul, vanuses 6 kuni 12 aastat - 100 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel). ) 5 päeva jooksul, vanuses 3 kuni 6 aastat - 50 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.

Kõrvalmõju

allergilised reaktsioonid.

Vastunäidustused

alla 3-aastased lapsed;
ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Andmeid Arbidoli kasutamise kohta raseduse ajal ja imetamise ajal ei esitata. See tähendab, et nendel juhtudel on ravimi võtmine ebasoovitav, kuna tõendite alust ja selle võtmise põhjendust ei esitanud ravimi tootja.

Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismide kasutamise võimele

Ravim ei näita keskset neurotroopset aktiivsust ja seda saab meditsiinipraktikas kasutada profülaktilistel eesmärkidel praktiliselt tervetel inimestel erinevatest ametitest, mis nõuavad psühhomotoorsete reaktsioonide suuremat tähelepanu ja kiirust (sh transpordijuhid, operaatorid).

Ravimi Arbidol analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

Arpetol
Arpetoliid
Arpeflu
ORVITOL

Toimeaine ravimi analoogide puudumisel võite järgida allpool olevaid linke haigustele, mille puhul vastav ravim aitab, ja vaadata ravitoime olemasolevaid analooge.

aitäh

Sait pakub taustteavet ainult teavitamise eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi peab toimuma spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vaja on spetsialisti konsultatsiooni!

Arbidol esindab viirusevastane ravim, millel on täiendav immunostimuleeriv ja antioksüdantne toime. Hooajaliste epideemiate ajal ennetavas režiimis suurendades Arbidol suurendab organismi vastupanuvõimet hingamisteede organite viirusnakkustele. Ägeda hingamisteede haiguse algusest peale kasutamisel lühendab Arbidol kõrge temperatuuri perioodi, vähendab joobeseisundi sümptomite ja katarraalsete nähtuste (nohu, kurgu lima jne) raskust ning vähendab ka gripi tüsistuste tekkimise riski. Arbidoli kasutatakse lastel ja täiskasvanutel gripi ja ARVI ennetamiseks ja raviks, samuti kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku, herpeetilise ja ägeda rotaviiruse infektsiooni kompleksravis. Lisaks saab ravimit kasutada immuunsüsteemi seisundi normaliseerimiseks pärast operatsiooni ja negatiivsete keskkonnategurite mõjul tekkinud immuunpuudulikkuse parandamiseks.

Arbidoli sordid, nimetused, vabanemisvormid ja koostis

Praegu toodetakse kahte Arbidoli sorti:
1. Arbidol;
2. Arbidol Maksimaalne.

Arbidol ja Arbidol Maximum erinevad üksteisest ainult toimeaine annuse poolest ja kõigi muude parameetrite poolest on need identsed ravimid. Sellest lähtuvalt sisaldab Arbidol Maximum toimeaine annust kaks korda rohkem kui tavaline Arbidol ja seetõttu on see mõeldud ainult täiskasvanutele.

Arbidol jaguneb traditsiooniliselt kaheks põhitüübiks - lapsed ja täiskasvanud. Tablettides toodetud ravimit peetakse lastele ja täiskasvanutele kapslites. Tegelikult on selline jagunemine täiskasvanute ja laste Arbidoliks üsna meelevaldne, kuna nii tablette kui ka kapsleid toodetakse samades annustes - 50 mg ja 100 mg toimeainet. Kuna tabletid on suhteliselt väikesed, arvatakse, et neid on lastel lihtsam ja hõlpsam võtta, kuna neil pole vaja üsna suurt eset tervelt alla neelata. Seetõttu peetakse tablette laste Arbidoliks. Ja suuri kapsleid peetakse täiskasvanud Arbidoliks, sest neid saavad võtta vaid need inimesed, kes on juba õppinud üsna suuri esemeid alla neelama. Ja nad eraldavad laste Arbidoli eraldi ravimitüübiks, et ravim jääks neile kõige sobivamasse ja mugavamasse vormi, sest täiskasvanud saavad võtta nii kapslit kui ka pilli, lapsed aga sageli ainult pilli.

Põhimõtteliselt on Arbidoli tabletid universaalsed, kuna nii lapsed kui ka täiskasvanud saavad neid ilma raskusteta võtta. Kuid täiskasvanutel on parem kapsleid kasutada, et jätta lastele kõige mugavamad ja vastuvõetavamad tabletid. Kui aga kapsleid mingil põhjusel osta ei saa, võib täiskasvanu võtta laste Arbidoli tablette.

Ilmselt võib Arbidoli kapsleid tablettidega täiesti identsete annuste tõttu anda ka lastele, kuid ainult siis, kui nad saavad need alla neelata. Sellisel juhul võib kapsleid seostada ravimvormiga, mis sobib kasutamiseks lastel, kuid pole optimaalne. Kuna aga lastel on ikkagi lihtsam võtta tablette kui kapsleid, peetakse neid imikute jaoks optimaalseks vormiks. Ja kapsleid võib pidada varuvariandiks juhul, kui tablette ei saa mingil põhjusel osta.

Seega saab tegelikult eristada kolme tüüpi ravimeid - need on täiskasvanud Arbidol, laste Arbidol ja Arbidol Maximum. Täiskasvanud ja laste Arbidol erinevad üksteisest ainult vabastamise vormis (vastavalt kapslid ja tabletid). Arbidol Maximum erineb lastel ja täiskasvanutel Arbidol toimeaine suuremates annustes. Kuna erinevused ravimi sortide vahel on minimaalsed, kasutame artikli edasises tekstis kõigi nende jaoks ühte üldnimetust "Arbidol". Konkreetse uimasti tüübi näitame ainult siis, kui on vaja keskenduda selle omadustele.

Arbidol Maximum on saadaval ühe ravimvormina - suukaudsed kapslid. Arbidol on saadaval kahes ravimvormis - kapslites ja tablettides. Pealegi peetakse kapsleid täiskasvanute Arbidoliks ja tablette lastele.

Toimeainena sisaldavad kõik Arbidoli sordid umifenoviirmida nimetatakse ka umifenoviirvesinikkloriidmonohüdraadiks või metüülfenüültiometüüldimetüülaminometüülhüdroksübromindoolkarboksüülhappe etüülestriks. Lisaks nimetatakse paljudes juhistes umifenoviiri arbidooliks, kuna keemikud on sellele ainele andnud just selle mitmekordse nimetuse. Täpselt nagu näiteks naatriummetamisooli lühinimi on analgin.

Täiskasvanute ja laste Arbidoli tabletid ja kapslid sisaldavad 50 mg või 100 mg umifenoviiri ja Arbidoli kapslid - maksimaalselt - 200 mg. Seetõttu on Arbidoli tabletid ja kapslid saadaval kahes annuses 50 mg ja 100 mg ning Arbidol Maximum kapslid - ühes annuses - 200 mg.

Kapslid Arbidol ja Arbidol Maximum sisaldavad abikomponentidena järgmist:

Kolloidne ränidioksiid;
Kartulitärklis;
Naatriumkroskarmelloos (ainult maksimaalselt Arbidol'is);
Kaltsiumstearaat.

Kapsli Arbidol Maximum kõva kest koosneb kahest komponendist - želatiinist ja titaandioksiidist ning on seetõttu värvitud valgeks.

Täiskasvanu Arbidoli kapslid koosnevad titaandioksiidist, želatiinist, äädikhappest, metüülparahüdroksübensoaadist ja propüülparahüdroksübensoaadist, samuti kinoliinkollastest ja Sun Sunset värvainetest. Vastavalt sellele on värvainete tõttu Arbidoli kapslite kest kollast värvi. Mõnes ravimipartiis võib ümbris koosneda ainult želatiinist ja titaandioksiidist koos värvainetega, lisamata äädikhapet ja bensoaate.

Arbidol tabletid sisaldavad abikomponentidena järgmisi aineid:

Hüpromelloos;
Titaan dioksiid;
Kartulitärklis;
Naatriumkroskarmelloos;
Makrogool 4000;
Mikrokristalne tselluloos;
Povidoon;
Polüsorbaat 80;
Kaltsiumstearaat.

Arbidoli kapslid on saadaval pakendites 5, 10, 20 või 40 tükki, Arbidol Maximum - 10 või 20 tükki ja tabletid - 10, 20, 30 või 40 tükki.

50 mg kapslid on täiesti kollased. 100 mg kapslite pool on valge ja teine \u200b\u200b(kork) on kollane. Arbidol Maximum 200 mg kapslid on täiesti valged. Lisaks, mida väiksem on toimeaine annus, seda väiksem on kapsli suurus. Kõigi annuste kapslite sees on sama purustatud homogeenne pulber, värvus valge, rohekaskollase või kreemja tooniga.

Tabletid on ümmarguse kaksikkumer kuju ja kreemja varjundiga valged. Vaheajal võib tablett olla valge, kreemja või rohekaskollase tooniga.

Arbidol - foto

Sellel fotol on näha "täiskasvanute" Arbidoli pakendeid kapslitena.

Sellel fotol on näidatud lastele mõeldud Arbidoli tablettide pakendid.

Sellel fotol on näha "täiskasvanute" Arbidol Maximum pakendeid kapslites.

Ravitoime

Arbidolil on järgmised ravitoimed:

Viirusevastane;
Immunostimuleeriv;
Võõrutus;
Antioksüdant.

Viirusevastane toime ravim on tingitud tema võimest seonduda valgu hemaglutiniiniga, mis asub viiruse ümbrise pinnal. Hemaglutiniini abil seondub viirus elundite ja süsteemide rakkudega, tungib nendesse ja põhjustab nakkusliku ja põletikulise protsessi aktiivset kulgu. Just viiruste tungimine hingamisteede limaskestade rakkudesse kutsub esile nohu, köha, kurguvalu ja kurgu punetuse, samuti mürgistusnähud, nagu palavik, külmavärinad, peavalu, üldine nõrkus, halb enesetunne jne.

Arbidol blokeerib valgu, millega viirus rakkudega seondub, see tähendab, et see võtab tegelikult mikroorganismilt võime kahjustada rakustruktuure ja provotseerida vastavalt ulatuslikku nakkus- ja põletikulist protsessi. Selle organirakkudega seondumisvõime blokeerimise tõttu ringleb viirus lihtsalt veres või jääb hingamisteede limaskestadele piiratud aja jooksul, mille jooksul ta on võimeline elama. Pärast seda viirus sureb.

Selle toimemehhanismi tõttu tõrjub Arbidol profülaktilises režiimis tõhusalt haiguse ägedate hingamisteede viirusnakkustega, blokeerides kiiresti isegi limaskestadele sattunud viirused. Haigusperioodil tarvitatuna vähendab ravim joobeseisundi, köha, nohu ja kurguvalu nähtuste raskust ka seetõttu, et see blokeerib rakkudesse veel sisenemata vabad viirused. Seetõttu ei kahjusta uued viirused üha suuremat hulka limaskesta rakke ja seega ei toeta põletikulist protsessi ning rakkudes olevad viirusosakesed lihtsalt surevad, kuna nende eluiga lõpeb.

Tuleb meeles pidada, et Arbidol ei lühenda ägedate hingamisteede viirusnakkuste taastumisperioodi, vaid hõlbustab oluliselt nende kulgu. Haiguse algstaadiumis võttes takistab Arbidol sageli ägedate hingamisteede viirusnakkuste või gripi täieliku pildi tekkimist, mille tagajärjel nakkus kulgeb väga kerges, peaaegu asümptomaatilises vormis.

Immunostimuleeriv toime Arbidol koosneb fagotsütoosi stimuleerimisest, mille käigus viiruste poolt mõjutatud rakud hävitatakse, samuti interferooni tootmise kiirendamisest. Nimelt on interferoon aine, mis annab intensiivse käigu erinevatele immuunreaktsioonidele, mille eesmärk on viiruste hävitamine.

Detoksifikatsiooni efekt ravim seisneb mürgistusnähtude raskusastme vähendamises, blokeerides uute rakkude kahjustused viirusosakeste poolt, mille tagajärjel väheneb kahjustatud rakkude lagunemisproduktide kogus veres.

Kliinilisest seisukohast on Arbidolil järgmised toimed:

Vähendab haigestumise riski gripi ja SARS-i hooajaliste epideemiate ajal;
Vähendab gripi ja muude hingamisteede viirusnakkuste komplikatsioonide riski;
Muudab ARVI ja gripi kulgu lihtsamaks;
Vähendab krooniliste infektsioonide (herpes, bronhiit, kopsupõletik jne) ägenemiste sagedust;
Vähendab nakkuslike komplikatsioonide tekkimise riski pärast operatsiooni;
Kiirendab laste rotaviirusnakkustest taastumist.

Arbidol: uimastite mõiste (Venemaa peaarsti kommentaar) - video

Kuidas Arbidol töötab - video

Näidustused kasutamiseks

Näidustused kõigi Arbidoli sortide - nii laste kui ka täiskasvanute - kasutamiseks on täpselt samad, kuna neid ravitakse ja ennetatakse erinevates vanusekategooriates inimestel.

Nii on laste ja täiskasvanute Arbidol, samuti Arbidol Maximum näidustatud kasutamiseks järgmistes tingimustes ja haigustes täiskasvanutel ja üle 2-aastastel lastel:

A- ja B-tüüpi gripi, sealhulgas selliste komplikatsioonidega nagu bronhiit ja kopsupõletik, ennetamine ja ravi;
Ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamine ja ravi (ARVI, ARI);
Raske gripi ajal tekkiva ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) ennetamine ja ravi;
Bronhiidi, kopsupõletiku, korduva herpeseinfektsiooni kompleksravi osana;
Laste ägeda sooletrotaviirusnakkuse ("kõht", "soolestik", "suvi" gripp) kompleksravi osana;
Nakkuslike komplikatsioonide ennetamine pärast operatsiooni;
Sekundaarsed immuunpuudulikkused.

Arbidol - kasutusjuhised

Arbidol täiskasvanud ja Arbidol Maximum

Täiskasvanuid peetakse Arbidoliks kapslite kujul, mille annused on 50 mg ja 100 mg, samuti Arbidol Maximum. Seda tüüpi ravimeid saavad võtta täiskasvanud ja noorukid alates 12. eluaastast. Alla 12-aastastele lastele võib erandkorras anda Arbidol 50 mg või 100 mg kapsleid, kui mingil põhjusel ei saa tablette osta. Arbidol Maximum'i ei tohi mingil juhul anda alla 12-aastastele lastele. Sellest lähtuvalt anname selles kasutusjuhendi alapeatükis skeemid ja annused Arbidoli ja Arbidol Maximum'i võtmiseks täiskasvanutele ja üle 12-aastastele noorukitele. Ravimi kasutamise skeemid alla 12-aastastel lastel on toodud laste Arbidoli juhistes.

Kapslid võetakse suu kaudu enne sööki, neelates need tervelt alla, ilma hammustamata, mitte närimata ega muul viisil purustamata, vaid pestakse väikese koguse puhta puhta veega (piisab poolest klaasist). Üle 12-aastaste noorukite ja täiskasvanute ühekordne annus on 200 mg, mis vastab 2 kapslile 100 mg, 4 kapslile 50 mg või 1 kapselile 200 mg.

Gripi, ägedate hingamisteede haiguste, bronhiidi või herpese ägenemiste, samuti operatsioonijärgsete komplikatsioonide mittespetsiifiliseks ennetamiseks Arbidol ja Arbidol Maximum üle 12-aastastel noorukitel ja täiskasvanutel soovitatakse võtta järgmisi annuseid:

Kui oli otsene kontakt gripi, ägedate hingamisteede viirusnakkuste või ägedate hingamisteede infektsioonide all kannatavaga, siis tuleb Arbidoli võtta 200 mg üks kord päevas 10 - 14 päeva jooksul;
Gripi, SARS-i ja ägedate hingamisteede infektsioonide massiepideemiate ajal võtke 21 päeva jooksul 200 mg Arbidoli kaks korda nädalas (iga kahe päeva tagant);
Kroonilise bronhiidi või herpese ägenemise vältimiseks on soovitatav võtta 200 mg Arbidoli kaks korda nädalas (iga 2 päeva tagant) 21 päeva jooksul;
Raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) ennetamiseks pärast kokkupuudet juba haige inimesega on soovitatav võtta 200 mg üks kord päevas 12-14 päeva jooksul;
Operatsioonijärgsete komplikatsioonide ennetamiseks tuleb Arbidoli võtta 200 mg annuses 2 päeva enne kavandatud operatsiooni, samuti 2 ja 5 päeva pärast selle tootmist.

Erinevate haiguste raviks Arbidol ja Arbidol Maximum'i täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid tuleb võtta järgmiselt:

Gripp, ägedad hingamisteede infektsioonid, ägedad hingamisteede viirusnakkused, kulgedes ilma tüsistusteta - võtke 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul;
Gripp, ägedad hingamisteede viirusnakkused, ägedad hingamisteede infektsioonid, mis esinevad komplikatsioonidega (bronhiit, kopsupõletik, larüngiit jne) - võtke 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul. Pärast seda, alates kuuendast päevast, lähevad nad üle 200 mg Arbidoli võtmisele üks kord nädalas 4 nädala jooksul;
Raske äge respiratoorne sündroom (SARS) - võtke 200 mg 2 korda päevas 8 kuni 10 päeva;
Krooniline bronhiit ja herpeseinfektsioon - võtke kompleksravi osana 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 kuni 7 päeva jooksul. Seejärel võetakse Arbidoli 200 mg kaks korda nädalas (iga 2 päeva tagant) 4 nädala jooksul;
Ägedad sooletrotaviirusnakkused - võtke kompleksravi osana 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.

Eespool nimetatud ravi- ja ennetusskeeme ning annuseid kasutatakse ainult 12. eluaastast. Veelgi enam, võite kasutada kapsleid ja Arbidoli ning Arbidol Maximumi, valides endale kõige mugavama võimaluse. Sõltumata kapsli tüübist on oluline võtta ainult ravimi vajalik annus.

Arbidol lastele - kasutusjuhised

Laste Arbidol on suukaudseks manustamiseks mõeldud tabletid annustega 50 mg ja 100 mg toimeainet. Laste Arbidoli kasutatakse vanuses 2 kuni 12 aastat ja pärast 12-aastaseks saamist peaks laps ravimit võtma täiskasvanute annustena kapslite kujul. See alajagu annab arbidoli tablettide kasutamise skeemid 2–12-aastastele lastele. Üle 12-aastaste laste puhul tuleb lähtuda ülaltoodud alajaos toodud annustest ja skeemidest, mis annavad teavet täiskasvanud Arbidoli kasutamise kohta.

2–12-aastastele lastele tuleb tablette anda mõni minut enne sööki. Tablett tuleb alla neelata ilma hammustamata, lõhkumata, seda närimata või muul viisil purustamata, vaid ainult väikese koguse veega (piisab poolest klaasist). Arbidoli üksikannus 2 ... 6-aastastele lastele on 50 mg ja 6 ... 12-aastastele 100 mg. Selleks, et laps saaks juua ühe vanusele vastava Arbidoli annuse, võite anda talle vajaliku arvu kapsleid (kui ta suudab neid alla neelata) või tablette.

Ägedate hingamisteede viirusnakkuste, ägedate hingamisteede infektsioonide ja gripi ennetamiseks pärast kokkupuudet juba haige inimesega Arbidoli on vaja anda lapsele 2 - 6 aastat, 50 mg ja 6 - 12 aastat - 100 mg üks kord päevas 10 - 14 päeva jooksul.

Hingamisteede viirusnakkuste (gripp, ägedad hingamisteede infektsioonid, ARVI jne) ennetamiseks hooajalise massiepideemia ajal, samuti kroonilise bronhiidi ja herpese ägenemiste vältimiseks Arbidoli tuleb anda 2 ... 6-aastastele lastele, 50 mg ja 6 ... 12-aastastele - 100 mg, kaks korda nädalas (iga 2 päeva tagant) 3 nädala jooksul.

Raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) ennetamiseks 6–12-aastasele lapsele pärast kokkupuudet juba haige inimesega manustatakse 100–14 mg Arbidoli üks kord päevas 12–14 päeva jooksul. SARS-i profülaktika alla 6-aastastel lastel puudub.

Operatsioonijärgsete nakkuslike komplikatsioonide ennetamiseks Arbidoli manustatakse 2 päeva enne sekkumist, samuti 2. ja 5. päeval pärast seda annuses 50 mg 2 ... 6-aastastele lastele ja 100 mg 6 ... 12-aastastele lastele.

Ägedate hingamisteede infektsioonide raviks ilma tüsistusteta , 2-6-aastastele lastele manustatakse 50 mg ja 6-12-aastastele - 100 mg Arbidoli 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul. Kui hingamisteede infektsioon kulgeb komplikatsioonidega (näiteks bronhiit, kopsupõletik jne), siis kõigepealt viiakse ravi läbi sama skeemi järgi nagu tüsistusteta haiguste korral, siis veel 4 nädalat, üks kord nädalas, antakse lapsele 2-6 aastat, igaüks 50 mg ja 6–12-aastane - 100 mg Arbidoli.

Raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) raviks Arbidoli manustatakse 2–6-aastastele, 50 mg ja 6–12-aastastele lastele - 100 mg, 2 korda päevas 8–10 päeva jooksul.

Kroonilise bronhiidi ja herpese raviks kompleksravi osana Arbidoli manustatakse 2-6-aastastele, 50 mg ja 6-12-aastastele lastele - 100 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva jooksul. Seejärel on veel 4 nädala jooksul vaja Arbidoli anda lapsele 2 - 6 aastat, 50 mg ja 6 - 12 aastat - 100 mg kaks korda nädalas (iga kahe päeva tagant).

LSR-003900/07

Ravimi kaubanimi:

Arbidol ®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Umifenoviir.

Keemiline nimetus: Etüül-6-bromo-5-hüdroksü-1-metüül-4-dimetüülaminometüül-2-fenüültiometüülindool-3-karboksüülhappe vesinikkloriidmonohüdraat.

Annustamisvorm:

õhukese polümeerikattega tabletid.

Kirjeldus

Valgest kuni valgeni, kreemja tooniga, ümmargused, kaksikkumerad tabletid. Pausil valgest valgeks rohekaskollase või kreemja varjundiga.

Kompositsioon ühe tableti jaoks

Toimeaine: umifenoviir (umifenoviirvesinikkloriidmonohüdraat (arbidool) umifenoviirvesinikkloriidina) - 50 mg või 100 mg.
Abiained:
tuum: kartulitärklis - 31,860 mg või 63,720 mg; mikrokristalne tselluloos - 57,926 mg või 115,852 mg; Povidoon-K30 (Kollidon 30) - 8,337 mg või 16,274 mg; kaltsiumstearaat - 0,535 mg või 1,070 mg; kroskarmelloosnaatrium (primelloos) - 1,542 mg või 3,084 mg.
kest: hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos) - 4,225 mg või 8,450 mg; titaandioksiid - 1,207 mg või 2,415 mg; makrogool-4000 (polüetüleenglükool-4000) - 0,471 mg või 0,942 mg; polüsorbaat-80 (tween-80) - 0,097 mg või 0,193 mg (annuste 50 mg ja 100 mg puhul) või AdvantiaTMPrime 390035ZP01 (AdvantiaTMPrime 390035ZP01) - 6 mg [hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos), titaandioksiid, makrogool-4000 (polüetüleenglükool) , polüsorbaat-80 (tween-80)] - annuses 50 mg.

Farmakoterapeutiline rühm:

viirusevastane aine.

ATX-kood: .

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika... Viirusevastane aine. Pärsib spetsiifiliselt A- ja B-gripi viirusi, koroonaviirust, mis on seotud raske ägeda respiratoorse sündroomiga (SARS). Vastavalt viirusevastase toime mehhanismile kuulub see fusiooniinhibiitoritesse (fusioon), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja hoiab ära viiruse lipiidmembraani ja rakumembraanide sulandumise. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime. Sellel on interferooni indutseeriv aktiivsus, stimuleerib immuunsuse humoraalseid ja rakulisi reaktsioone, makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni, suurendab keha vastupanuvõimet viirusnakkustele. Vähendab viirusnakkusega seotud tüsistuste esinemist, samuti krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemisi.
Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral avaldub üldise mürgistuse ja kliiniliste nähtuste raskuse vähenemises, haiguse kestuse vähenemises ja tüsistuste riski vähenemises.
Viitab madala toksilisusega ravimitele (LD50\u003e 4 g / kg). Suukaudsel manustamisel soovitatud annustes ei oma inimkehale negatiivset mõju.

Farmakokineetika... See imendub kiiresti ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas 50 mg annuse manustamisel saavutatakse 1,2 tunni pärast, 100 mg annuses 1,5 tunni pärast. See metaboliseeritakse maksas. Poolväärtusaeg on 17–21 tundi, umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja vähesel määral neerude kaudu (0,12%). Esimese päeva jooksul eemaldatakse 90% manustatud annusest.

Näidustused kasutamiseks

Ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel:
- A- ja B-gripp, ARVI, raske äge respiratoorne sündroom (SARS) (sealhulgas bronhiidi, kopsupõletikuga komplitseeritud);
- sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid;
- kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpeseinfektsiooni kompleksravi.
Operatsioonijärgsete nakkuslike komplikatsioonide ennetamine ja immuunsuse seisundi normaliseerimine.
Rotaviiruse etioloogiaga ägedate sooleinfektsioonide kompleksravi üle 3-aastastel lastel.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi suhtes, alla 3-aastased lapsed.

Manustamisviis ja annustamine

Toas, enne sööki. Üksikannus: 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg (2 tabletti 100 mg või 4 tabletti 50 mg).

Mittespetsiifilise profülaktika korral:
- kellel on otsene kokkupuude gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkustega patsientidega:
3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg üks kord päevas 10–14 päeva jooksul;
- gripiepideemia ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste ajal kroonilise bronhiidi ägenemiste, herpeseinfektsiooni ägenemiste vältimiseks:
3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 2 korda nädalas 3 nädala jooksul.
- SARS-i ennetamiseks (kokkupuutel patsiendiga):
täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse 200 mg üks kord päevas 12-14 päeva jooksul.
- operatsioonijärgsete komplikatsioonide ennetamine:
3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 2 päeva enne operatsiooni, seejärel 2–5 päeva pärast operatsiooni.

Raviks:
- gripp, muud tüsistusteta ägedad hingamisteede viirusnakkused:
3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul;
- gripp, muud ägedad hingamisteede viirusnakkused koos komplikatsioonide (bronhiit, kopsupõletik jne) tekkega:
3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul, seejärel üks annus üks kord nädalas 4 nädalat.
Raske äge respiratoorne sündroom (SARS):
täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 200 mg 2 korda päevas 8-10 päeva jooksul.
Kroonilise bronhiidi, herpesinfektsiooni kompleksravis:
3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5–7 päeva jooksul, seejärel ühekordne annus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul.
Rotaviiruse etioloogiaga ägedate sooleinfektsioonide kompleksravi üle 3-aastastel lastel:
3-6-aastased - 50 mg, 6-12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.

Kõrvalmõju

Harva - allergilised reaktsioonid.

Üleannustamine

Pole kontrollitud.

Koostoimed teiste ravimitega

Koos teiste ravimitega manustamisel negatiivseid mõjusid ei täheldatud.

erijuhised

See ei näita keskset neurotroopset aktiivsust ja seda saab meditsiinipraktikas kasutada profülaktilistel eesmärkidel praktiliselt tervetel inimestel erinevatest ametitest, sh. nõuab suuremat tähelepanu ja liikumiste koordineerimist (vedurijuhid, operaatorid jne).

Vabastamisvorm

Õhukese polümeerikattega tabletid 50 mg, 100 mg.
10 tabletti blisterpakendis.
10, 20, 30 või 40 tabletti polümeerpurgis.
1, 2, 3 või 4 blisterpakendit või polümeeripurk 10, 20, 30 või 40 tabletti koos kasutusjuhendiga pappkarbis.

Säilitusaeg

2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Säilitamistingimused

Temperatuuril mitte üle 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ilma arsti retseptita.

Kliendi pretensioone aktsepteeriva tootja / ettevõtte nimi ja aadress:

PJSC Pharmstandard-Tomskkhimfarm, 634009, Venemaa, Tomsk, Lenini ave, 211.

Arbidol on viirusevastane immunomoduleeriv ravim, mida kasutatakse gripi ja ARVI raviks.

Väljalaske vorm ja koostis

Arbidol on saadaval kapslite ja tablettide kujul annustes 50 ja 100 mg. Tabletid on õhukese polümeerikattega, valged või kreemjad. Pakendatud 5 ja 10 tk tabletid blisterpakendites, igas karbis on 1, 2, 4 pakendit. 50 mg kapslid on kollased ja 100 - valged, kollase kaanega. Kapslid sisaldavad pulbri ja graanulite segu. Peamine toimeaine on umifenoviir. Abiained tablettidena: kartulitärklis, MCC, povidoon K30, kaltsiumstearaat, hüpromelloos, titaandioksiid, makrogool, polüsorbaat. Arbidoli kapslid sisaldavad kartulitärklist, želatiini, kolloidset ränidioksiidi, povidooni, kaltsiumstearaati, titaandioksiidi, kollast kinoliinivärvi, äädikhapet, metüülparahüdroksübensoaati.

Näidustused kasutamiseks

Arbidoli kasutamine on näidustatud viirusliku iseloomuga ägedate hingamisteede infektsioonide ennetamiseks ja raviks lastel ja täiskasvanutel. Ravim on ette nähtud A- ja B-gripi, ägedate hingamisteede viirusnakkustega, samuti bronhiidi ja kopsupõletikuga komplitseeritud raske ägeda respiratoorse sündroomiga patsientidele. Arbidol näitab suurimat efektiivsust haiguse arengu varases staadiumis. Samuti on ravim välja kirjutatud immuunpuudulikkuse korral, mis on tekkinud väsimuse, stressi, ravimite võtmise ja kahjulike keskkonnamõjude taustal. Arbidol võib olla osa kopsupõletiku, korduva herpeseinfektsiooni ja kroonilise bronhiidi kompleksravist. Ravim on ette nähtud nakkusliku iseloomuga komplikatsioonide vältimiseks operatsioonijärgsel perioodil ja immuunsüsteemi normaliseerimiseks. Arbidoli kasutamine on näidustatud rotaviiruse etioloogiaga ägedate sooleinfektsioonide kompleksravil lastel kolme aasta pärast.

Vastunäidustused

Ravim on üldiselt hästi talutav ja sellel on minimaalselt vastunäidustusi. Arbidoli juhiste kohaselt ei tohiks seda võtta alla kolme aasta vanused lapsed ja patsiendid, kellel on ravimi komponentide individuaalne talumatus. Puuduvad andmed ravimi toime kohta rasedate ja imetavate naiste kehale.

Manustamisviis ja annustamine

Arbidoli juhised ütlevad, et ravimit tuleb võtta enne sööki. Kolmeaastastele lastele määratakse Arbidol annuses 50 mg. Ravirežiim võib varieeruda sõltuvalt haiguse tüübist ja raskusastmest. Täiskasvanu standardannus on 200 mg päevas, 6–12-aastase lapse puhul 100 mg ja 3–6-aastaste laste puhul 50 mg päevas.

Kui inimene puutub kokku ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja gripiga patsientidega, määratakse talle ennetamiseks tavaline annus üks kord päevas 10-14 päeva jooksul;
Ägeda respiratoorse viirusnakkuse ja gripi epideemia profülaktikaks ning kroonilise bronhiidi ägenemiste ja herpeseinfektsiooni ägenemiste profülaktikaks määratakse standardannus 2 korda nädalas kolme nädala jooksul;
SARS-i ennetamiseks patsientidega kokkupuutel määratakse standardannus 1 kord päevas 12-14 päeva jooksul;
Operatsioonijärgsel perioodil tekkida võivate komplikatsioonide ärahoidmiseks määratakse Arbidol 2 päeva enne operatsiooni, samuti teisel ja viiendal päeval pärast operatsiooni tavalises annuses 1 kord;
ARVI ja gripi ilma tüsistusteta raviks määratakse Arbidol 4 korda päevas iga 6 tunni järel viie päeva jooksul;
Tüsistuste (kopsupõletik, bronhiit) tekkega määratakse ravim esimese viie päeva jooksul 4 korda päevas iga 6 tunni järel, seejärel üks kord nädalas kuu jooksul tavaline annus;
SARS-i ravis määratakse ravim 2 korda päevas 8-10 päeva jooksul;
Korduva herpeseinfektsiooni ja kroonilise bronhiidi kompleksravis määratakse ravim 4 korda päevas iga 6 tunni järel 5-7 päeva jooksul, seejärel - 1 annus 2 korda nädalas ühe kuu jooksul;
Arbidoli juhiste kohaselt määratakse rotaviiruse etioloogiaga ägedate sooleinfektsioonide kompleksravis ravim 4 korda päevas 5 päeva jooksul.

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimed on äärmiselt haruldased, mõnikord on võimalik allergiline reaktsioon. Ravim on madala mürgisusega ja sellel ei ole näidatud annustes kasutamisel inimkehale kahjulikku mõju. Arbidoli üleannustamise juhtumeid ei täheldatud. Hinnang: 5 - 1 hääl

Üksikasjalikud kasutusjuhised on avaldatud sellel lehel Arbidola... Loetletud on ravimi saadaval olevad ravimvormid (tabletid ja kapslid 50 ja 100 mg) ning selle analoogid. Esitatakse teave kõrvaltoimete kohta, mida Arbidol võib põhjustada, ja koostoimest teiste ravimitega. Lisaks informatsioonile haiguste kohta, mille raviks ja ennetamiseks ravim välja kirjutatakse (gripp, ägedad hingamisteede viirusnakkused, ägedad hingamisteede infektsioonid), on üksikasjalikud ka laste sissevõtmise algoritmid, võimalikud annused täiskasvanutele, selgitatakse kasutamise võimalust raseduse ja imetamise ajal. Arbidoli märkust täiendatakse patsientide ja arstide ülevaadetega.

Kasutusjuhend ja annustamisskeem

Mittespetsiifiliseks profülaktikaks

Raviks

SARS-i raviks määratakse täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele 200 mg 2 korda päevas 8-10 päeva jooksul.

Väljalaske vormid

50 mg ja 100 mg tabletid

Kapslid 50 mg ja 100 mg

Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime.

Sellel on interferooni indutseeriv aktiivsus, see stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunvastust, makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni, suurendab keha vastupanuvõimet viirusnakkustele.

Vähendab viirusnakkusega seotud tüsistuste esinemist, samuti krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemisi.

Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral avaldub üldise mürgistuse ja kliiniliste nähtuste raskuse vähenemises ning haiguse kestuse vähenemises.

Viitab madala toksilisusega ravimitele. Suukaudsel manustamisel soovitatud annustes ei oma inimkehale negatiivset mõju.

Farmakokineetika

Näidustused sisseastumiseks

Ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel:

gripp A ja B, ARVI, SARS, sh. komplitseeritud bronhiidi ja kopsupõletikuga;
sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid;
kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpeseinfektsiooni kompleksravi.

Operatsioonijärgsete nakkuslike komplikatsioonide ennetamine ja immuunseisundi normaliseerimine.

Üle 3-aastaste laste rotaviiruse etioloogiaga ägedate sooleinfektsioonide kompleksravi osana.

Vastunäidustused