Moclobemide na resipe. Geotar ng sanggunian ng gamot. Mga epekto ng sangkap na Moclobemide

Ang Moclobemide (pangalan ng kalakal Aurorix) ay tumutukoy sa mga nababaliktad na MAO na inhibitor, na higit na nakakaapekto sa uri ng MAO.

Ang mga pagkakaiba mula sa Befol (ang orihinal na Russian antidepressant) lamang sa istraktura - ang kadena sa gilid ay naglalaman ng pangkat ng etil kasama ang pangkat ng propyl.

Ang Aurorix ay isang synthetic na gamot, ang pangunahing aktibong sangkap ay moclobemide. Magagamit ang tool sa anyo ng mga tablet sa isang puting shell, 0.15 o 0.3 gramo bawat isa. Naglalaman ang package ng 30 tablets.

Profile sa parmasyutiko

Ang gamot ay isang antidepressant, pinipigilan ang metabolismo ng serotonin, dopamine, norepinephrine, nagdaragdag ng kanilang nilalaman sa gitnang sistema ng nerbiyos (gitnang sistema ng nerbiyos). Dahil sa pagkakaroon ng isang antidepressant therapeutic effect, nagpapabuti ito ng kalooban, nagpapagana ng pansin, nakakapagpahinga, nag-aalis ng pagkahilo sa psychomotor, naibalik ang emosyonal na estado at nakakatulong na patatagin ang pagtulog.

Ang perpektong epekto habang kumukuha ng gamot ay lilitaw kapag ang MAO ay napigilan ng 70-80%. Ang therapeutic na epekto ng gamot ay kapansin-pansin pagkatapos ng 1 linggo ng paggamot. Ang gamot ay walang epekto sa rate ng reaksyon.

Mula ng Moclobemide

Ang therapeutic na epekto ng gamot ay dahil sa pumipili at nababaligtad na pagsugpo ng monoamine oxidase ng ika-apat na uri. Pinipigilan ng gamot ang pagpapalitan ng dopamine, norepinephrine at, sa mas malawak na sukat, serotonin. Bilang isang resulta, ang mga neurotransmitter na ito ay nagsisimulang mangolekta sa synaptic cleft. Upang maibigay ang ninanais na antidepressant effect, kinakailangan na mayroong pagbaba sa paggawa ng MAO ng halos 70%.

Tumutulong ang Moclobemide upang mapabuti ang mood, singilin sa aktibidad. Bumaba ang mga sintomas ng pagkalumbay, ang isang tao ay naging mas emosyonal at maasikaso. Bilang karagdagan, ang mga palatandaan ng phobia sa lipunan ay tumitigil at ang pag-andar ng pagtulog ay isinasagawa

Mga pahiwatig at contraindication para sa appointment

Ginagamit ang Autorix para sa mga sumusunod na paglabag:

• depression ng iba't ibang mga pinagmulan;
• dysthymia at;
• talamak na alkoholismo;
• phobia sa lipunan.

Mga kontraindiksyon sa appointment ng isang gamot:

• matinding kaso ng pagkalito;
• nadagdagan ang pagiging sensitibo sa aktibong sangkap;
• mga batang wala pang 18 taong gulang;
• ipinagbabawal ang magkasamang pagtanggap kasama ang Selegiline.

Ang paunang dosis ng gamot ay dapat na 300 mg bawat araw, lasing ito ng tatlong beses sa isang araw pagkatapos kumain. Sa kaso ng matagal at matinding pagkalumbay, ang dosis ay dapat na tumaas sa 600 mg bawat araw.

Kung may mga seryosong problema sa metabolismo ng hepatic, ang pang-araw-araw na dosis ng gamot ay dapat na mabawasan ng 30 o 50%.

Ang minimum na dosis ng gamot ay 300 mg bawat araw. Ang maximum ay 600 mg bawat araw.

Posibleng mga reaksyon sa panig

Sa kurso ng therapy, posible ang mga sumusunod na negatibong reaksyon mula sa paligid at gitnang sistema ng nerbiyos:

Mula sa gastrointestinal tract:

• pagduduwal;
• heartburn;
• paninigas ng dumi
• sakit sa tyan;
• isang pakiramdam ng pagpuno ng tiyan.

Ang mga manifestation ng allergic tulad ng mga pantal, pantal, scabies ay posible. Bilang karagdagan sa mga nakalistang paglihis, posible rin ang pagtaas ng pagpapawis.

mga espesyal na tagubilin

Sa matinding pag-iingat, ang lunas ay dapat gawin ng mga pasyente na may sakit na thyrotoxicosis.

Dahil sa limitadong mga klinikal na pagsubok, hindi kinakailangan na gumamit ng Moclobemide sa mga pasyente na may schizophrenia o iba pang mga sakit sa psychiatric, maliban kung ipinahiwatig sa mga tagubilin o inirekomenda ng dumadating na manggagamot. Dapat mo ring subaybayan ang pag-uugali ng mga pasyente na madaling kapitan ng pagpapakamatay, lalo na sa simula ng paggamot.

Ang gamot ay hindi inireseta sa pagkabata, dahil wala pang pagsasaliksik sa paksang ito.

Bilang karagdagan, ang gamot ay may negatibong epekto sa tugon. Samakatuwid, sa panahon ng kurso ng therapy, dapat na iwasan ang isa sa pagmamaneho ng kotse at pagkontrol sa iba pang mga mekanismo, pati na rin mula sa anumang mapanganib na uri ng trabaho na nangangailangan ng pare-pareho na konsentrasyon at pagtaas ng pansin.

Para sa mga pasyente na mayroong kasaysayan ng o, ang Aurorix ay karaniwang hindi inireseta o sinamahan ng mga gamot na pampakalma.

Kinakailangan na maingat na subaybayan ang mga pasyente na may ugali sa pag-uugali ng pagpapakamatay, mga sintomas ng schizophrenia o, pati na rin para sa mga pasyente na may pheochromacyotoma at thyrotoxicosis.

Sa panahon ng pagbubuntis at sa panahon ng paggagatas, ang gamot ay inireseta sa matinding mga kaso, pagkatapos na timbangin ang lahat ng mga kalamangan at kahinaan ng naturang paggamot.

Interaksyon sa droga

Hindi pinapayagan na gamitin ang Aurorix na sinamahan ng Selegiline, pati na rin ang mga serotonin reuptake inhibitor. Bago gamitin ang Moclobemide pagkatapos ng pagtatapos ng kurso ng therapy na may mga serotonin reuptake inhibitor, kailangan mong sundin ang isang tiyak na agwat, na magiging katumbas ng limang kalahating buhay ng mga SSRI mula sa katawan.

Hindi ito kailangang dalhin sa dextromethorphan, na matatagpuan sa maraming mga suppressant ng ubo.

Kinakailangan din upang maiwasan ang magkasanib na paggamit ng Aurorix sa ephedrine, pseudoephedrine, phenylpropanalamine. Gumamit nang may mabuting pag-iingat kasama ang mga gamot na maaaring dagdagan ang antas ng serotonin sa katawan, tulad ng morphine, fentanyl.

Ang paggamit ng Aurorix ay tumutulong upang mapagbuti at pahabain ang pagkilos ng adrenostimulants, ibuprofen at mga narkotiko. Ang Moclobemide ay nagdaragdag ng vasoconstrictor na epekto ng tyramine, na matatagpuan sa pagkain, kaya ipinapayong alisin ito mula sa diet.

Hindi mo dapat pagsamahin ang gamot sa Clomipramine, dahil tumataas ang pagkakataon ng malubhang reaksyon ng CNS. Maaaring isagawa kaagad ang Therapy pagkatapos ng pagkansela ng pagkuha ng Aurorix.

Ang Dextromethorphan ay nagdaragdag ng panganib ng malubhang epekto sa CNS.

Pananaw

Kadalasan, ang Aurorix ay kinukuha ng mga pasyente na may sophiophobia o depression, at sa paghusga sa mga pagsusuri, ang ilan ay nasiyahan sa resulta, ngunit mayroon ding mga hindi nakakita ng wastong therapeutic effect.

Bahagi ng paghahanda

ATX:

N.06.A.G.02 Moclobemide

Pharmacodynamics:

Pinipili ng gamot, mapagkumpitensya at nababago ang uri ng A monoamine oxidase, pinipigilan ang metabolismo ng serotonin, dopamine at norepinephrine, na humahantong sa pagtaas ng konsentrasyon ng mga sangkap na ito sa gitnang sistema ng nerbiyos.Nagpapabuti ng mood, nagdaragdag ng aktibidad ng psychomotor. Binabawasan ang mga sintomas ng pagkalungkot - dysphoria, pagkahilo, kawalan ng kakayahang pag-isiping mabuti, pinapagaan ang mga sintomas ng phobia sa lipunan. Pinapabuti ang pagtulog sa mga pasyente na may depression na may mga karamdaman sa pagtulog.

Pharmacokinetics:

Pagkatapos ng oral administration, ito ay mabilis at ganap na hinihigop mula sa gastrointestinal tract. Naabot ang maximum na konsentrasyon pagkalipas ng 1 oras. Ang bioavailability ay 40-80%. Ang konsentrasyon ng balanse ng plasma ay nilikha pagkatapos ng 1 linggo ng patuloy na paggamit. Ang koneksyon sa mga protina ng plasma ay 50%, ito ay metabolised sa atay (bahagyang sa paglahok ng isoenzymes CYP2C19 at CYP2D6), ang kalahating buhay ay 90 minuto, o 4 na oras na may atay cirrhosis. Ang gamot ay tinanggal ng mga bato (1% hindi nagbago).

Mga pahiwatig:

Sociophobia at depression ng iba't ibang mga etiology (na may manic-depressive psychosis, iba't ibang anyo ng schizophrenia, talamak na alkoholismo, senile at hindi sapilitan, reaktibo at neurotic).

V.F00-F09.F06 Iba pang mga sakit sa psychiatric dahil sa pinsala sa utak at pagkadepektibo o karamdaman sa medisina

V.F00-F09.F06.3 Organic mood disorder [nakakaapekto]

V.F20-F29.F20 Schizophrenia

V.F30-F39.F31 Bipolar disorder

V.F30-F39.F32 Nakalulungkot na yugto

V.F30-F39.F33 Paulit-ulit na depressive disorder

V.F30-F39.F34.1 Dysthymia

V.F40-F48.F40.1 Mga phobias sa lipunan

V.F40-F48.F41.2 Halo-halong pagkabalisa at depressive disorder

Mga Kontra:

Hyp e pagkasensitibo

Sabay-sabay na pagtanggap ng selegakung sa.

Talamak na pagkasira ng kamalayan.

Pagkabata.

Kaguluhan

Pagkagulo.

Pheochromocytoma.

Maingat:

Thyrotoxicosis.

Pagbubuntis at paggagatas:

Hindi tinukoy ang kategorya ng FDA. Walang sapat at mahusay na kontroladong pag-aaral sa kaligtasan ng moclobemide sa mga buntis na kababaihan. Sa mga pag-aaral ng reproductive ng hayop, walang negatibong epekto ng moclobemide sa fetus.

Ang Moclobemide ay naipalabas sa gatas ng ina sa maliit na konsentrasyon.

Ang aplikasyon sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas ay posible lamang kung ang inaasahang epekto ng therapy ay higit sa panganib sa fetus at anak.

Paraan ng pangangasiwa at dosis:

Sa pasalita, pagkatapos kumain ng 2-3 dosis ng 300-600 mg.

Ang paunang pang-araw-araw na dosis ay dapat na 300 mg, gayunpaman, sa matinding mga kaso ng sakit, pagkatapos ng 1 linggo ng pangangasiwa, ang dosis ay maaaring tumaas sa 600 mg.

Mga side effects:

Mula sa sistema ng nerbiyos: sakit ng ulo, pagkahilo, pagkabalisa, sakit sa pagtulog, pagkamayamutin, pagkabalisa, paresthesia, pagkalito, malabo na paningin.

Mula sa gastrointestinal tract: heartburn, pagduwal, tuyong bibig, pagtatae / paninigas ng dumi, pakiramdam ng isang buong tiyan.

Iba pa: pantal sa balat,dysarthria, kawalang-interes, amnesia, disuria, bradycardia, extrapyramidal disorders, guni-guni, hyperhidrosis.

Labis na dosis:

Ang amnesia, pagkabalisa, dysarthria, pag-aantok, pagkabalisa, pagduwal, hypertension, pagbawas ng mga reflexes, pagsusuka, pagkabulok. Nagpapakilala ang paggamot.

Pakikipag-ugnay:

Mga inuming nakalalasing na naglalaman ng tyramine (beer, ale, alak) - kung minsan ay isang hypertensive na reaksyon.

Antidepressants (,) - posible ang pagbuo ng serotonin syndrome - ang pagbuo ng isang potensyal na nakamamatay na serotonin syndrome.

Dextromethorphan - pagduduwal, panginginig, pagkahilo at pagsusuka, katamtamang pagkabalisa.

Meperidine at posibleng iba pang opioid analgesics - na nagpapalakas ng kanilang mga epekto. Ang pinagsamang paggamit ng meperidine at moclobemide ay kontraindikado, ang ibang opioid analgesics ay dapat gamitin nang may pag-iingat.

Sympathomimetics, kabilang ang mga mayroong lokal na anesthetics - isang matalim na pagtaas ng presyon ng systolic. Huwag gumamit ng mga gamot na naglalaman ng amphetamine o adrenergic agonists.

Sa isang pinagsamang appointment, posible ang matinding orthostatic hypotension.

Pagsugpo sa metabolismo at nadagdagan na mga konsentrasyon at lason sa moclobemide.

Ang kumbinasyon ay hindi tugma sa MAO inhibitors (dahil sa panganib na magkaroon ng serotonin syndrome, kabilang ang myoclonus, agitation spasms, delirium at coma). Ang paggamit ng kumbinasyon ay maaaring masimulan isang araw pagkatapos ng pag-atras ng maibabalik na MAO na inhibitor moclobemide. Ang paggamit ng MAO inhibitors ay maaaring masimulan 2 linggo matapos na hindi na ipagpatuloy ang kombinasyon. Sa anumang kaso, pareho, at ang pagsasama ay dapat magsimula sa maliit na dosis, dahan-dahang pagtaas ng mga ito depende sa epekto.

Ang isang pagtaas sa presyon ng dugo at ang paglitaw ng isang hypertensive crisis pagkatapos ng sabay na paggamit ng buspirone at moclobemide (isang nababalik na MAO inhibitor) ay inilarawan; samakatuwid, hindi maaaring isama sa moclobemide. Dapat itong tumagal ng hindi bababa sa 14 na araw pagkatapos ng pagpapahinto ng buspirone bago simulan ang paggamit ng moclobemide; gayunpaman, maaari itong maibigay nang 1 araw pagkatapos ng pagpapahinto ng moclobemide.

Pinipigilan nito ang MAO at, laban sa background ng venlafaxine, pinupukaw ang pagbuo ng mga masamang reaksyon,

Gamit ang sabay na paggamit sa zolmitriptan - isang pagtaas sa maximum na konsentrasyon ng plasma at AUC ng zolmitriptan; na may clomipramine - ang mga kaso ng pag-unlad ng serotonin syndrome ay inilarawan; may levodopa - sakit ng ulo, pagduwal, hindi pagkakatulog ay posible; na may selegiline - nadagdagan ang pagiging sensitibo sa tyramine; na may sumatriptan - pagdaragdag ng bioavailability ng sumatriptan; na may fluoxetine, citalopram - posible ang pagpapaunlad ng serotonin syndrome.

Pinapalakas ang epekto ng glipizide, diazepam.

Pinipigilan ang MAO at pinahuhusay ang hypoglycemic effect.

Pinahahaba at pinahuhusay ang anticholinergic na epekto ng diphenhydramine.

Ang sistematikong epekto ng ibuprofen ay maaaring mapahusay at pahabain ng sabay na pangangasiwa ng moclobemide.

Bilang isang inhibitor ng MAO, pinapataas nito ang posibilidad ng mga epekto.

Pinahuhusay ang epekto sa presyon ng dugo (hypotension) at rate ng puso (bradycardia).

Potensyal ng depression ng sentral na nerbiyos. , terbutaline - bilang isang MAO inhibitor, maaari nitong mapahusay ang epekto sa sistema ng cardiovascular.

Pinipigilan ang MAO at, sa pagkakaroon ng sertraline, ay maaaring humantong sa matinding, nagbabanta ng buhay na mga reaksyon kabilang ang pyrexia, tigas, myoclonus, autonomic disturbances, delirium at coma; ang sabay at / o sunud-sunod na paggamit ay kontraindikado.

Pinipigilan ang MAO at pinapataas ang panganib ng serotonin syndrome (lagnat, pagkabalisa, nanginginig at pagkabalisa, mga seizure).

Pinipigilan ang MAO, pinahaba at pinahuhusay ang mga anticholinergic na epekto ng cyproheptadine at depression ng gitnang sistema ng nerbiyos; ang pinagsamang paggamit ay kontraindikado.

Mga espesyal na tagubilin:

Ang gamot ay hindi dapat gamitin sa mga pasyente na may schizophrenia.

Iwasang kumain ng maraming pagkain na naglalaman ng tyramine habang kumukuha ng gamot.

Panuto

Ang pagkalumbay ng iba't ibang mga etiology: manic-depressive psychosis, iba't ibang anyo ng schizophrenia, talamak na alkoholismo, senile at hindi sapilitan, reaktibo at neurotic, social phobia.

Mga Kontra

Pagkasensitibo sa gamot.

Talamak na mga kaso ng pagkalito.

Pagbubuntis, pagpapasuso (huminto para sa tagal ng paggamot).

Mga bata, dahil walang klinikal na karanasan sa gamot. Pinagsamang paggamit ng moclobemide na may selegiline.

Paraan ng pangangasiwa at dosis

Ito ay inilapat nang pasalita, pagkatapos kumain.

Ang panimulang dosis ay 300 mg araw-araw, sa dalawa o tatlong hinati na dosis.

Sa matinding pagkalumbay, ang dosis ay maaaring tumaas sa 600 mg bawat araw kung kinakailangan. Inirerekumenda na dagdagan ang dosis na hindi mas maaga sa 1 linggo pagkatapos ng pagsisimula ng therapy. Kapag nakamit ang klinikal na epekto, nabawasan ang dosis.

Sa matinding hepatic metabolic disorders, ang pang-araw-araw na dosis ng moclobemide ay dapat na bawasan sa kalahati o isang ikatlo.

Minimum na dosis: 1 tablet x 2 beses sa isang araw \u003d 300 mg.

Average na dosis: 2 tablet sa umaga + 1 tablet sa hapon \u003d 450 mg.

Maximum na dosis: 2 tablet x 2 beses sa isang araw \u003d 600 mg.

Paglabas ng form

Mga tablet na 150 at 300 mg.

Mga epekto

Mula sa nervous system at mga sensory organ

Pagkahilo, sakit ng ulo, sakit sa pagtulog, pagkabalisa, pagkabalisa, pagkamayamutin, pagkalito, paresthesia, malabong paningin.

Mula sa digestive tract

Patuyong bibig, pagduwal, heartburn, buong tiyan, pagtatae / paninigas ng dumi.

Iba pa

Mga reaksyon sa balat (pantal, pangangati, pantal, mainit na pag-flash).

Pag-iingat

Ang mga pasyente na kung saan ang kaguluhan o pagkabalisa ay ang pangunahing klinikal na pagpapakita ng sakit, ang moclobemide ay maaaring hindi inireseta, o inireseta kasama ng isang gamot na pampakalma (halimbawa, isang gamot mula sa benzodiazepine group).

Ang mga pasyente na may mga pagkahilig ng pagpapakamatay, mga pasyente na may mga sintomas ng schizophrenic o mga sakit na schizoaffective, ang mga pasyente na may thyrotoxicosis o pheochromacyotoma ay dapat na maingat na maingat. Iwasan ang co-administration ng moclobemide na may clomipramine o dextromethorphan. Sa mga buntis na kababaihan at ina na nagpapasuso, ang mga benepisyo ng paggamot ay dapat timbangin laban sa posibleng peligro sa sanggol at sanggol. Ang mga pasyente na may mataas na presyon ng dugo ay dapat na pigilin ang labis na pagkonsumo ng mga pagkain na naglalaman ng tyramine.

Pakikipag-ugnayan sa ibang mga produktong gamot

Pinapabagal ng Cimetidine ang metabolismo ng moclobemide.

Ang paggamot sa tricyclic o iba pang mga antidepressant ay maaaring magsimula kaagad pagkatapos na itigil, i. nang walang tagal ng paghihintay, pareho ang totoo para sa kabaligtaran na kaso.

Nagpapalakas at nagpapahaba ng epekto ng mga simpathomimetics at mga narkotiko.

Pinapataas ang posibilidad na magkaroon ng mga salungat na reaksyon mula sa gitnang sistema ng nerbiyos kapag isinama sa clomipramine, dextromethorphan.

C 13 H 17 ClN 2 O 2

Ang pangkat na parmasyutiko ng sangkap na Moclobemide

Pag-uuri ng nosological (ICD-10)

CAS code

71320-77-9

Mga katangian ng sangkap na Moclobemide

Antidepressant (inhibitor ng MAO).

Puti o off-puting mala-kristal na pulbos. Madaling natutunaw sa tubig at alkohol.

Pharmacology

epekto sa parmasyutiko - antidepressant, psychostimulate.

Pinipili at nababalewala ng MAO ang uri ng A, pinipigilan ang metabolismo ng serotonin (pangunahin), norepinephrine, dopamine, na sanhi ng kanilang akumulasyon sa synaptic cleft. Ang pinakamainam na epekto ng antidepressant ay bubuo kapag ang MAO ay pinigilan ng 60-80%. Nagpapabuti ng mood, nagdaragdag ng aktibidad ng psychomotor. Binabawasan ang mga sintomas ng pagkalungkot - dysphoria, pag-aantok, kawalan ng kakayahang pag-isiping mabuti, pinapagaan ang mga sintomas ng social phobia, nagpapabuti sa pagtulog.

Pagkatapos ng oral administration, ito ay mabilis at ganap na hinihigop mula sa gastrointestinal tract. Ang C max ay nakamit pagkatapos ng 1 oras. Ang bioavailability ay 40-80%. Ang konsentrasyon ng balanse ng plasma ay nilikha pagkatapos ng 1 linggo ng patuloy na paggamit. Ang umiiral sa mga protina ng dugo (higit sa lahat ang albumin) ay 50%. Madali itong pumasa sa mga hadlang sa tisyu, ang maliwanag na dami ng pamamahagi ay tungkol sa 1.2 l / kg. Halos ganap na biotransformed (oxidized). Ito ay pinalabas ng mga bato pangunahin sa anyo ng mga metabolite (hindi nagbago - mas mababa sa 1%). Ang kabuuang ground clearance ay 20-50 l / h. T 1/2 - 1-4 h.

Pag-update ng impormasyon

Metabolismo

Ipinakita na ang moclobemide ay bahagyang metabolised ng isoenzymes CYP2C19 at CYP2D6... Kaya, sa mabagal na mga metabolizer (na maaaring tukuyin sa genetiko o sanhi ng paggamit ng mga gamot - metabolic inhibitors), maaaring mabago ang biotransformation ng moclobemide. Ang mga resulta ng dalawang pag-aaral na isinagawa upang siyasatin ang kalubhaan ng epektong ito na iminungkahi na ang epekto ay hindi ng mahusay na therapeutic na halaga dahil sa pagkakaroon ng maraming alternatibong mga metabolic pathway at hindi nangangailangan ng pagsasaayos ng dosis ng moclobemide.

[Nai-update 12.04.2013 ]

Paglalapat ng sangkap na Moclobemide

Ang pagkalumbay ng iba't ibang mga etiology: manic-depressive psychosis, iba't ibang anyo ng schizophrenia, talamak na alkoholismo, senile at hindi sapilitan, reaktibo at neurotic, social phobia.

Mga Kontra

Ang pagiging hypersensitive, talamak na pagkasira ng kamalayan, magkakasabay na paggamit ng selegiline, pagkabata (ang kaligtasan at pagiging epektibo ng paggamit sa mga bata ay hindi pa natutukoy).

Application sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas

Pag-update ng impormasyon

Application sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas

Walang sapat at mahusay na kontroladong pag-aaral sa kaligtasan ng moclobemide sa mga buntis na kababaihan. Sa mga pag-aaral ng reproductive ng hayop, walang negatibong epekto ng moclobemide sa fetus.

Ang Moclobemide ay naipalabas sa gatas ng suso sa maliit na konsentrasyon - halos 1/30 ng dosis na natanggap ng ina.

Ang aplikasyon sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas ay posible lamang kung ang inaasahang epekto ng therapy ay higit sa panganib sa fetus at anak.

Ang mapagkukunan ng impormasyon

grls.rosminzdrav.ru

[Nai-update 12.04.2013 ]

Mga epekto ng sangkap na Moclobemide

Mula sa sistema ng nerbiyos at mga organ ng pandama: pagkahilo, sakit ng ulo, sakit sa pagtulog, pagkabalisa, pagkabalisa, pagkamayamutin, pagkalito, paresthesia, malabong paningin.

Mula sa digestive tract: tuyong bibig, pagduwal, heartburn, buong tiyan, pagtatae / paninigas ng dumi.

Iba pa: mga reaksyon sa balat (pantal, pangangati, pantal, mainit na pag-flash).

Pakikipag-ugnayan

Nagpapalakas at nagpapahaba ng epekto ng mga simpathomimetics at mga narkotiko. Pinapataas ang posibilidad na magkaroon ng mga salungat na reaksyon mula sa gitnang sistema ng nerbiyos kapag isinama sa clomipramine, dextromethorphan. Ang Cimetidine ay nagpapabagal ng biotransformation ng moclobemide.

Pag-update ng impormasyon

Ang sabay na pangangasiwa ng moclobemide at iba pang mga antidepressant na nagdaragdag ng konsentrasyon ng serotonin ay dapat na isagawa nang may pag-iingat. Ito ay dahil sa ang katunayan na, sa ilang mga kaso, mayroong isang pagtaas sa dalas ng mga sintomas na nagpapahiwatig ng serotonergic hyperactivity (hyperthermia, pagkalito, nadagdagan reflexes, myoclonus).