02.06.1987 korraldus 747. Ravimite registreerimine. Venemaa Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumi komisjoni määrused teeliikluse ohvrite arstiabi korralduse parandamise meetmete kooskõlastamiseks

NSV Liidu TERVISeministeerium

RAVIMITE RAAMATUPIDAMISJUHENDITE KINNITAMISE KOHTA
Narkootikumid ja meditsiinilised eesmärgid
RAVI- JA ENNETAVAD TERVISHOIUASUTUSED
ARVESTATUD NSV Liidu RIIGI EELARVES "

Selleks, et veelgi tugevdada kontrolli ravimite, sidemete ja meditsiinitoodete ohutuse ja ratsionaalse kasutamise tagamise üle meditsiinilistes ja ennetavates tervishoiuasutustes, kiidan heaks:
Leppis NSV Liidu rahandusministeeriumiga 25. märtsil 1987 N 41-31:
"Juhend ravimite, sidemete ja meditsiinitoodete registreerimise kohta NSVL riigieelarvest rahastatavates meditsiinilistes ja ennetavates tervishoiuasutustes";
Vorm N 1-MZ - "Kvantitatiivselt arvestatavate tarbitud ravimite proovide loetelu";
Vorm N 2-MZ - "Kvantitatiivse arvestusega ravimite liikumise aruanne";
Vorm N 6-MZ - "Apteegis saadud kontode registreerimise raamat".

Ma tellin:

1. Liiduvabariikide tervishoiuministritele:
1.1. Korrake kuu aja jooksul ja tooge selle korraldusega kinnitatud juhised meditsiinilistele ja ennetavatele tervishoiuasutustele.
1.2. Korraldage asjaomaste töötajate juhiste uurimine, kes võtavad ravimeid, sidemeid ja ravimeid meditsiinilistes ja ennetavates tervishoiuasutustes vastu, hoiavad, kulutavad ja registreerivad neid.
1.3. Tagage range kontroll selle juhendi täitmise üle.
2. NSVL Arstiteaduste Akadeemia presidendile, NSV Liidu Tervishoiuministeeriumi alla kuuluvate III, IV peaosakonna ülematele:
2.1. Tooge selle korraldusega kinnitatud juhised meditsiinilistele ja ennetavatele tervishoiuasutustele ning tagage lõigetes sätestatud meetmete rakendamine. 1.2, 1.3.
3. Ametiühingute alluvuses olevate asutuste juhid aktsepteerivad täitmisjuhiseid ja viivad läbi lõigetes sätestatud meetmed. 1.2, 1.3.
4. Kehtetuks lugeda:
4.1. NSV Liidu Tervishoiuministeeriumi 23. aprilli 1976. aasta korraldus N 411 "NSV Liidu eelarvest rahastatavate ravimite, sidemete ja meditsiinitoodete registreerimise juhiste kinnitamiseks meditsiinilistes ja ennetavates tervishoiuasutustes".
4.2. NSV Liidu Tervishoiuministeeriumi 19. jaanuari 1977. aasta kiri N 25-5 / 5.
4.3. NSV Liidu Tervishoiuministeeriumi 18. märtsi 1985. aasta korraldus N 312 "Kontrolli tugevdamise kohta arstiretseptide rakendamise üle NSV Liidu Tervishoiuministeeriumi meditsiiniasutustes ja muudes asutustes".
4.4. Vormid NN: 1-МЗ, 2-МЗ, 6-МЗ, kinnitatud NSV Liidu Tervishoiuministeeriumi 25. märtsi 1974. aasta korraldusega N 241 "NSV Liidu riigieelarves olevate asutuste esmase raamatupidamise spetsialiseeritud (osakondadevaheliste) vormide kinnitamise kohta".
4.5. Punkt 1.6. NSV Liidu Tervishoiuministeeriumi 9. jaanuari 1987. aasta korraldus N 55 "Etüülalkoholi ja alkoholi sisaldavate ravimite apteekidest väljastamise korra kohta" alkoholiarvestuse osas ajakirjas vormis N 10-AP meditsiiniasutustes.
5. Kontroll selle käsu täitmise üle, et usaldada NSVL Tervishoiuministeeriumi raamatupidamise ja aruandluse osakond (t. Zaporozhtsev LN).

Ministri esimene asetäitja
NSVL tervishoid
G. A. SERGEJEV

Selgitage, palun, heakskiidetud NSV Liidu riigieelarves olevate ravimite, sidemete ja meditsiinitoodete registreerimise meditsiinilistes ja ennetavates tervishoiuasutustes registreerimise juhendi koht ja tähendus. NSV Liidu tervishoiuministeeriumi 2. juuni 1987. aasta korraldusega N 747 Vene Föderatsiooni kehtivates õigusaktides:
- millises osas ei ole nimetatud juhend vastuolus Venemaa Föderatsiooni kehtivate õigusaktidega;
- kas seda on vaja (kas vaja) täita meditsiiniorganisatsioonides, mille asutajad on Vene Föderatsiooni subjektid, ja mitteriiklikes meditsiiniorganisatsioonides;
- vajadusel (kohustuslik), milline organ (id) on volitatud jälgima juhendis kehtestatud nõuete täitmist ja mis on vastutus nende rikkumise eest.

Pöörake tähelepanu vastuse kuupäevale - olukord võib olla muutunud.

Kinnitatud NSV Liidu Tervishoiuministeeriumi korraldusega 2.06.87 N 747 "NSV Liidu riigieelarvel olevate ravimite, sidemete ja meditsiinitoodete arvestuse juhend meditsiinilistes ja ennetavates tervishoiuasutustes" määrab ravimite, meditsiinitoodete, abiseadmete postitamise ja arvestuse korra. riietusmaterjalid ja -mahutid ning kinnitab ka mitmeid raamatupidamisvorme.
Praegu on Venemaa Föderatsiooni rahandusministeeriumi 01.12.2010 korraldusega N 157n "Riigiasutuste (riigiasutuste), kohalike omavalitsuste, riigieelarveväliste fondide juhtorganite, riiklike teadusakadeemiate, riiklike (munitsipaal) asutuste ühtse kontoplaani kinnitamise ja juhiste kinnitamise kohta" selle taotlusel “, kinnitati ühtne kontoplaan ja selle rakendamise juhised. Täpsustatud juhendi punkti 6 kohaselt moodustab raamatupidamise korraldamise eesmärgil raamatupidamise subjekt, lähtudes Vene Föderatsiooni raamatupidamist käsitlevatest õigusaktidest, raamatupidamist reguleerivate asutuste määrustest ja käesolevast juhendist, oma raamatupidamispoliitika lähtuvalt oma struktuuri, tööstusharu ja muudest asutuse tegevuse tunnustest ning Venemaa Föderatsiooni võimude õigusaktide kohaselt.
Raamatupidamise subjekti toimingud, millega kehtestatakse raamatupidamise korraldamiseks ja pidamiseks raamatupidamise subjekti arvestuspoliitika, kinnitavad:
riigi (munitsipaalasutuste) asutuste raamatupidamise töökava, mis sisaldab sünteetilise ja analüütilise raamatupidamise läbiviimiseks kasutatud raamatupidamiskontosid;
teatud tüüpi vara ja kohustuste hindamise meetodid;
vara ja kohustuste inventeerimise kord;
töövoo ja raamatupidamisteabe töötlemise tehnoloogia reeglid, sealhulgas esmaste (konsolideeritud) raamatupidamisdokumentide üleandmise kord ja tähtajad vastavalt kinnitatud töövoo graafikule kajastamise ajakavale;
äritehingute vormistamiseks kasutatavate esmaste (konsolideeritud) raamatupidamisdokumentide vormid, mille puhul Vene Föderatsiooni õigusaktid ei sätesta nende registreerimiseks kohustuslikke dokumentide vorme. Sellisel juhul peavad raamatupidamise subjekti kinnitatud dokumentide vormid sisaldama käesolevas juhendis sätestatud esmase raamatupidamisdokumendi kohustuslikke üksikasju;
sisemise finantskontrolli raamatupidamiskohustuslase korraldamise ja pakkumise (rakendamise) kord;
muud raamatupidamise korraldamiseks ja pidamiseks vajalikud lahendused.
Juhendi punkti 7 kohaselt on raamatupidamises varade ja kohustuste kohta teabe kajastamine, samuti nendega toimimine, põhilised raamatupidamisdokumendid.
Esmaseid raamatupidamisdokumente aktsepteeritakse raamatupidamiseks, kui need on koostatud ühtsete dokumentide vormide kohaselt, mis on vastavalt Venemaa Föderatsiooni õigusaktidele heaks kiidetud volitatud täitevorganite õigusaktidega, ja dokumendid, mille vormid pole ühtsed, peavad sisaldama järgmisi kohustuslikke üksikasju:
Dokumendi pealkiri;
dokumendi koostamise kuupäev;
äritehingus osaleja nimi, kelle nimel dokument koostati, samuti tema identifitseerimiskoodid;
äritehingu sisu;
äritehingute mõõtevahendid füüsilises ja rahalises mõttes;
äritehingu sooritamise eest vastutavate isikute ametikohtade nimed ja selle registreerimise õigsus;
nende isiklikud allkirjad ja nende dešifreerimine.
Sisemise (esialgse, järgneva) finantskontrolli rakendamiseks ja (või) raamatupidamiskontodel kajastamiseks vastuvõetud äritehingute andmete töötlemise sujuvamaks muutmiseks on raamatupidamiskohustuslasel õigus nende tehingute toetuseks koostatud esmaste raamatupidamisdokumentide põhjal koostada konsolideeritud raamatupidamisdokumendid. vastavalt Vene Föderatsiooni rahandusministeeriumi poolt ettenähtud viisil kinnitatud vormidele. Raamatupidamise konsolideerimisdokumendi kinnitatud vormi puudumisel on raamatupidamise subjektil õigus oma raamatupidamispoliitika kujundamise raames kinnitada konsolideeritud raamatupidamisdokumentide vormid, võttes arvesse käesolevas lõikes sätestatud kohustuslike üksikasjade koostamise nõudeid.
Seega on riigi ja omavalitsuste tervishoiuasutused kohustatud pidama arvestust materiaalse vara üle, mis on loomulikult ka ravimid, meditsiinitooted ja sidemed, vastavalt eelarveorganisatsioonide raamatupidamise õigusaktide üldistele nõuetele. Dokumendiringlus riiklikes ja kohalikes tervishoiuasutustes tuleks üles ehitada ennekõike Venemaa Föderatsiooni riikliku statistikakomitee kinnitatud ühtsete dokumentide vormide põhjal.
Koos sellega on eelarvelises tervishoiuasutuses konkreetse raamatupidamise korraldamiseks osas, mis ei ole vastuolus kehtivate õigusaktidega, võimalik kasutada juhistes toodud dokumentide vorme ravimite, sidemete ja meditsiinitoodete arvestamiseks meditsiinilistes ja ennetavates tervishoiuasutustes, mis on NSV Liidu riigieelarves. kinnitatud NSV Liidu Tervishoiuministeeriumi 02.06.1987 N 747 korraldusega.

Niisiis märkis Venemaa Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeerium oma 24. mai 2007. aasta kirjas N 4185-VS selgelt, et kuni 2006. aasta veebruarini kasutasid eelarve tervishoiuasutused apteekidest ravimite saamiseks tellimuse esitamisel arve vormi (nõuded) N 434, vastavalt tervishoiuministeeriumi korraldusele. NSVL on dateeritud 2. juunil 1987 N 747, kuid pärast kindlaksmääratud ajavahemikku peate apteekide organisatsioonidelt ravimite tellimuse esitamisel juhinduma Venemaa rahandusministeeriumi korraldusega kinnitatud eelarve raamatupidamise juhendist ja otsusega kinnitatud arve nõude N M-11 standardsest sektoritevahelisest vormist Venemaa Goskomstat.
Sellega seoses juhime tähelepanu ka sellele, et kehtivate õigusaktidega kiideti heaks Venemaa Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumi 14. detsembri 2005. aasta määrusega N 785 heaks kiidetud ravimite registreerimise päevikute vormid N 785 "Apteekides (organisatsioonides), hulgimüügi organisatsioonides kvantitatiivselt arvestatavate ravimite loetelu" ravimite, meditsiiniasutuste ja erapraksiste kaubandus (muudetud 06.08.2007) narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite ning nende lähteainete kohta.
Samal ajal märgime, et Venemaa Föderatsiooni mõne koosseisu kuuluva üksuse, eelkõige Moskva ja Moskva piirkonna tervishoiuasutused osutavad oma dokumentides alluvate tervishoiuasutuste nõuete "Ravimite, sidemete ja meditsiinitoodete registreerimise juhised meditsiinilistes ja ennetavates tervishoiuasutustes" rikkumistele. mis koosneb NSV Liidu riigieelarvest ", kinnitatud NSV Liidu Tervishoiuministeeriumi 02.06.87. korraldusega, N 747.
Sellega seoses rõhutame, et üheski Karjala Vabariigi normatiivaktis, kust käsitletav küsimus pärineb, ei mainita arutletud teemat "Nõukogude Liidu eelarvest rahastatud ravimite, sidemete ja meditsiinitoodete registreerimise juhised meditsiinilistes ja profülaktilistes tervishoiuasutustes".
Kokkuvõtteks märgime, et täpsustatud juhend kehtib ainult riiklike tervishoiuasutuste kohta, kes saavad raha riigieelarvest. Arvestades, et Venemaa Föderatsioon on NSV Liidu õigusjärglane, saab käesoleva juhendi nõudeid põhimõtteliselt laiendada föderaalsetele tervishoiuasutustele, samuti Venemaa Föderatsiooni koosseisu kuuluvate üksuste tervishoiuasutustele.

Vastavalt Venemaa Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumi määruse punktile 5.2.100.1, mis kiideti heaks Venemaa Föderatsiooni valitsuse 30. juuni määrusega 2004 nr 321 (Vene Föderatsiooni kogutud õigusaktid, 2004, nr 28, artikkel 162; 2006, nr 19, artikkel 2080; 2008, nr 11, artikkel 136; nr 15, artikkel 1555; nr 23, art. 2713) liiklusõnnetustes kannatanute arstiabi korralduse parandamiseks on märgitud:

1. Luua Vene Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumi komisjon, et koordineerida liiklusõnnetustes kannatanutele antava meditsiinilise abi korraldamist (edaspidi - komisjon).

2. Kinnitada:

Komisjoni määrused vastavalt lisale nr 1;

Komisjoni koosseis on kooskõlas lisaga nr 2.

3. Soovitada Venemaa Föderatsiooni koosseisu kuuluvate üksuste tervishoiuasutustele luua Vene Föderatsiooni koosseisu kuuluvates üksustes komisjone meetmete koordineerimiseks, mille eesmärk on parandada liiklusõnnetuste ohvrite arstiabi korraldamist.

3. Kontroll selle korralduse täitmise üle usaldatakse Venemaa Föderatsiooni tervise- ja sotsiaalarengu aseministrile V. I. Skvortsovale.

Minister
T.A. Golikova

Lisa nr 1
ministeeriumi tellimusel
tervis ja sotsiaalne
venemaa Föderatsiooni areng
19. detsembril 2008 nr 747

Määrused Venemaa Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumi komisjoni kohta liiklusõnnetuste ohvrite arstiabi korralduse parandamise meetmete kooskõlastamiseks

1. Vene Föderatsiooni tervise- ja sotsiaalarengu ministeeriumi komisjon liiklusõnnetuste ohvritele meditsiiniabi korraldamise parandamiseks suunatud meetmete kooskõlastamiseks (edaspidi - komisjon) on Venemaa Föderatsiooni tervise- ja sotsiaalarengu ministeeriumi (edaspidi - ministeerium) alaline koordineeriv asutus, loodud kooskõlastatud tegevuse tagamiseks liiklusõnnetuste ohvritele arstiabi osutamise parandamise probleemide lahendamisel.

2. Oma tegevuses juhindub komisjon Venemaa Föderatsiooni põhiseadusest, föderaalsetest põhiseadusseadustest, föderaalseadustest, Venemaa Föderatsiooni presidendi dekreetidest ja korraldustest, Vene Föderatsiooni valitsuse, ministeeriumi regulatiivaktidest ning käesolevast määrusest.

3. Komisjoni kuuluvad ministeeriumi, föderaalse biomeditsiiniagentuuri, föderaalse tervishoiu- ja sotsiaalarengu järelevalve teenistuse esindajad, ministeeriumile alluvate föderaalsete tervishoiuasutuste, föderaalse meditsiini- ja bioloogiaameti ning Venemaa meditsiiniteaduste akadeemia juhid ja töötajad.

4. Komisjoni ülesanded on järgmised:

liiklusõnnetuste ohvritele meditsiiniabi korraldamise parandamiseks suunatud meetmete väljatöötamine ja kooskõlastamine;

liiklusõnnetuste ohvrite surma- ja surmapõhjuste uurimine;

suhtlemine Vene Föderatsiooni koosseisu kuuluvates üksustes loodud liiklusõnnetustes arstiabi korraldamise parandamiseks suunatud tegevuste koordineerimise komisjonidega liiklusõnnetuste ohvrite suremuse ja suremuse põhjuste uurimiseks;

ettepanekute väljatöötamine liiklusõnnetuste ohvrite suremuse vähendamiseks;

5. Vastavalt määratud ülesannetele täidab komisjon järgmisi ülesandeid:

ministeeriumi ettepanekute ettevalmistamine liiklusõnnetustes kannatanutele meditsiiniabi korraldamise parandamiseks suunatud meetmete rakendamise põhisuundade kohta;

prioriteetsete suundade määramine liiklusõnnetustes kannatanutele meditsiiniabi korralduse parandamiseks suunatud meetmete rakendamise tagamiseks;

liiklusõnnetuste ohvritele antava meditsiiniabi korralduse parandamisega seotud ministeeriumi regulatiivsete õigusaktide täiustamise ettepanekute ettevalmistamine;

ministeeriumi, ministeeriumile alluvate talituste ja asutuste, föderaalse kohustusliku tervisekindlustuse fondi ja Vene Föderatsiooni koosseisu kuuluvate üksuste täitevvõimu vahelise liiklusõnnetuste ohvritele antava meditsiinilise abi korraldamise vahelise koostöö koordineerimine;

venemaa Föderatsiooni koosseisu kuuluvate liiklusõnnetuste ohvrite arstiabi korraldamise parandamise meetmete organisatsiooniline ja metoodiline tugi;

liiklusõnnetuste ohvrite arstiabi korralduse parandamise meetmete rakendamise jälgimine;

liiklusõnnetuste ohvrite arstiabi korralduse parandamise meetmete rakendamisel tehtud edusammude analüüs ja hindamine.

6. Komisjoni haldab komisjoni esimees või tema nimel komisjoni aseesimees.

7. Komisjoni töökava kinnitab komisjoni esimees.

8. Komisjoni koosolekute korraldamise otsustab komisjoni esimees või tema äraolekul komisjoni aseesimees.

9. Komisjoni koosolekuid peetakse pädevateks, kui neist võtab osa üle poole komisjoni liikmetest.

10. Komisjoni otsused võetakse vastu koosolekul osalevate komisjoni liikmete lihthäälte enamusega ja need koostatakse protokollis, millele on alla kirjutanud komisjoni esimees ja kõik komisjoni liikmed. Komisjoni liikmete eriarvamus kirjalikult on lisatud protokollile.

11. Komisjoni tegevusega seotud dokumentatsiooni hoitakse ministeeriumi meditsiiniabi korraldamise ja tervishoiu arendamise osakonnas.

Lisa nr 2
ministeeriumi tellimusel
tervis ja sotsiaalne
venemaa Föderatsiooni areng
19. detsembril 2008 nr 747

Vene Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumi komisjoni koosseis liiklusõnnetuste ohvrite arstiabi korralduse parandamise meetmete kooskõlastamiseks

"Eelarvelised tervishoiuasutused: raamatupidamine ja maksustamine", 2006, N 4

Meditsiiniliste ja ennetavate tervishoiuasutuste tegevus on seotud ravimite, abimaterjalide, sidemete ja muude patsientide ravis kasutatavate materjalide (edaspidi - ravimid) kasutamisega. Ravimeid kasutavad nad patsientide raviks, ennetusmeetmete võtmiseks ja ka teaduslikel eesmärkidel. Selliste ravimite loetelu on üsna ulatuslik ja nende kättesaamine erinevates pakendites muudab raamatupidamise töömahukaks. Selles artiklis vaatleme ravimite arvestuse põhipunkte.

Raamatupidamise korraldamine

Peamine dokument, mis reguleerib tervishoiuasutuste ravimite korraldust ja raamatupidamise korda, on juhend N 747<1>... Selle tervishoiuasutuse juhendi kohaselt arvestatakse materiaalseid väärtusi järgmistes rühmades (juhendi N 747 punkti 1 lõige 1):

• ravimid: ravimid, seerumid ja vaktsiinid, ravimtaimede tooraine, meditsiiniline mineraalvesi, desinfektsioonivahendid jne;
• sidemed: marli, sidemed, vatt, kompress õliriie ja paber, aligniin jne;
• abimaterjalid: vahatatud, pärgament- ja filterpaber, paberkarbid ja -kotid, kapslid ja oblaadid, mütsid, korkid, niidid, allkirjad, sildid, kummist käepidemed, vaik jne;
• mahutid: pudelid ja purgid mahuga üle 5000 ml, pudelid, konservikarbid, karbid ja muud tagastatava pakendi esemed, mille maksumus ei sisaldu ostetud ravimite hinnas, kuid on tasutud arvetes eraldi näidatud.

Ravimite ratsionaalse kasutamise ja raamatupidamise, nende hoidmiseks sobivate tingimuste loomise ja materiaalselt vastutavate isikute mõõdetud anumaga varustamise eest vastutab asutuse juht.

Ravimite tarnimist tervishoiuasutustele saab korraldada kahel viisil:

• otse apteekide kaudu, mis on asutuse struktuuriüksused;
• tarnija baaside (tarnija apteegiladude) kaudu.

Ravimite registreerimine apteegiga asutustes Ravimite kättesaamine

Kõige sagedamini korraldatakse ravimite tarnimine raviasutustesse apteegiladude (apteekide) kaudu. Ruum, kus apteek asub, peab vastama ravimite nõuetekohastele säilitamistingimustele vastavalt Venemaa tervishoiuministeeriumi kehtivate korraldustega kinnitatud eeskirjadele.

Apteegi põhiülesanne on varustada meditsiinilist ja profülaktilist asutust apteegisiseste ja valmisravimite, meditsiinitoodete, patsiendi hooldusvahenditega jne.

Põhifunktsioonide täitmiseks peab apteek:

• järgima kehtivate regulatiivdokumentidega kehtestatud apteegisisese tootmise ja ravimite väljastamise reegleid (vastavalt lubatud vahemikule)
• pidama ravimite sortimentide loetelu vastavalt asutuse profiilile ja spetsialiseerumisele;
• väljastada ravimeid ja ravimeid tasuta või allahindlusega teatud elanikkonnarühmadele ja kodanike kategooriatele vastavalt kehtivatele õigusaktidele;
• uurida ravimite ja meditsiinitoodete valiku ja hindade pakkumist ja nõudlust ravimiturul;
• järgima ravimite sertifitseerimise ja kvaliteedi kontrollimise, asjakohase dokumentatsiooni registreerimise korda.

Apteegis vastutab ravimite ohutuse eest apteegi juhataja või tema asetäitja, kellega sõlmitakse lepingud täieliku individuaalse rahalise vastutuse osas.

Apteeki saabuvad ravimid kajastatakse jaemüügihindades summas. Lisaks peetakse järgmiste ravimite subjektiiv-kvantitatiivset arvestust (juhendi N 747 punkti 6 1. jagu):

• mürgised ravimid vastavalt eeskirjadele, mis on kinnitatud NSV Liidu Tervishoiuministeeriumi 03.07.1968 korraldusega N 523;
• narkootilised ained vastavalt ENSV Tervishoiuministeeriumi 30.12.1982 korraldusega N 1311 kinnitatud eeskirjadele;
• etüülalkohol;
• uued ravimid kliinilisteks uuringuteks ja uuringuteks vastavalt NSVL Tervishoiuministeeriumi kehtivatele juhistele;
• nappe ja kalleid ravimeid ja sidemeid vastavalt NSVL Tervishoiuministeeriumi kinnitatud nimekirjale;
• konteinerid, nii tühjad kui ka hõivatud uimastitega.

Ravimite subjekt-kvantitatiivset arvestust peetakse farmatseutiliste varude subjekti-kvantitatiivse arvestuse raamatus (vorm 8-MZ), mille lehed peavad olema nummerdatud ja kinnitatud pearaamatupidaja allkirjaga. Iga kvantitatiivse arvestuse alla kuuluvate ravimite nimede, pakendite, ravimvormide ja annuste kohta avaneb eraldi leht (juhendi N 747 punkt 15).

Ravimite kättesaamisel apteegis kontrollib apteegi juhataja või selleks volitatud isik nende koguse ja kvaliteedi vastavust dokumentides täpsustatud andmetele, kindlaksmääratud materiaalsete väärtuste ühiku kohta kehtivate hindade õigsust (vastavalt kehtivatele hinnakirjadele), mille järel teeb tarnija kontole pealkirja „Hinnad on kontrollitud, Olen aktsepteerinud materiaalseid väärtusi (allkiri) "(juhendi N 747 punkt 6).

Ravimite võtmisel viiakse läbi kontroll, et vältida nõuetele mittevastavate ravimite sattumist apteeki. Sellisel juhul on autori sõnul vaja kontrollida:

• sissetulevate ravimite vastavus näitajate "Kirjeldus", "Pakend", "Märgistamine" nõuetele;
• arveldusdokumentide (arvete) korrektne täitmine;
• tootja kvaliteedisertifikaatide (passide) ja muude ravimite kvaliteeti kinnitavate dokumentide olemasolu.

Ravim (ravim), mis on kahjustatud pakendis ja millel puuduvad sertifikaadid ja (või) vajalik kaasasolev dokumentatsioon, vormistatakse akt, vastuvõtmisel tagasi lükatud, tellimusele mittevastav või aegunud kõlblikkusaeg. Need ravimid tagastatakse seejärel pakkujale.

Materiaalse vara puudujäägi, ülejäägi ja kahjustamise korral võtab asutuse juhi nimel loodud komisjon saadud materiaalse vara vastu vastavalt toodete ja kaupade vastuvõtmise korra juhendile koguse ja kvaliteedi osas. Vastutavad isikud (laojuht, filiaalide, kontorite jms m.o.l.) vastavalt juhendi N 70n punktile 57<2> pidama raamatutes (kaardil) ravimite, nimede, annuste ja koguste arvestust materiaalse vara arvestamiseks (f. 0504042, 0504043), mille vorm on kinnitatud Venemaa Rahandusministeeriumi 09.23.2005 korraldusega N 123n. Iga ravimi nimetuse ja nende annuse jaoks alustatakse eraldi lehte (kaarti).

Apteegi juhataja registreerib saadud ja kontrollitud tarnijate arved ja tarnijate arved apteegis saadud arvete registris (vorm 6-MZ), misjärel kannab need tasumiseks asutuse raamatupidamisosakonda.

Veelgi enam, ravimite kaal, see tähendab kuiv ja vedelik, mis nõuab enne asutuse osakondadesse (kontoritesse) väljastamist teatud töötlemist apteegis (segamine, pakkimine jne), kajastub raamatu f veerus 6. 6-MZ (juhendi N 747 punkt 17).

Ravimite väljastamine apteegist

Apteegist väljastatakse ravimeid koguses, mis määratakse nende praeguse vajaduse järgi:

• mürgine - 5-päevase normi põhjal;
• narkootiline - 3 päeva;
• ülejäänud - 10 päeva.

Ravimite väljastamine võib sõltuvalt asutuse suurusest toimuda kas asutuse juhatajaõe või osakondade juhatajaõdede kaudu, kellega sõlmitakse ka vastutuslepingud. Kui asutus pole piisavalt suur, täidab asutuse vanemõde osakondade vanemõdede koostatud avalduste alusel iga osakonna jaoks vajaminevate ravimite jaoks Arvenõuded (f 0315006). Osakondades avalduste vormistamise aluseks on patsiendiraamatus olev retseptilehe, mille järgi määratakse raviks vajalike ravimite nimed, annused ja nende maht. Seejärel toimetatakse peaõe saadud ravimid osakondadesse.

Kui asutus on suur, koostatakse arve nõuded filiaali tasandil. Neile kirjutavad osakondade juhid kolmes eksemplaris alla ja neile pannakse asutuse juhi volitusallkiri. Arvenõudesse tuleb märkida ravimite täielik nimetus, nende suurus, pakend, ravimvorm, annus, pakend ja kogus, mis on vajalik nende jaemüügihinna ja -hinna määramiseks.

Kui arvenõudes ei ole esitatud täielikke andmeid välja kirjutatud ravimite kohta, on apteegi juhataja kohustatud täitma tellimuse kõigis vajalike andmete koopiates või tegema asjakohaseid parandusi, kuid ravimite koguse, pakendi ja annuse korrigeerimine nende suurendamise suunas on rangelt keelatud.

Kvantitatiivse arvestusega ravimite arvenõuete koostamisel on kehtestatud erinõuded, mida tuleb apteegist küsida eraldi arvenõuetelt asutuse pitsati, pitseriga, neis peavad olema ära toodud haiguslugude numbrid, perekonnanimed, patsientide nimed ja isanimed. millised ravimid on välja kirjutatud.

Kvantitatiivse arvestuse alla kuuluvate väljastatud ravimite arvenõude alusel koostatakse kvantitatiivse arvestuse alla kuuluvate tarbitud ravimite proovide loetelu (vorm 1-MZ). Selles olevaid kandeid hoitakse iga kauba kohta eraldi. Avaldusele kirjutab alla apteegi juhataja või tema asetäitja. Nende päevas väljastatud ravimite koguarv vastavalt proovile päevas kantakse raamatusse (f. 8-MZ) (juhendi N 747 punkt 15).

Vastavalt arve nõudele väljastab apteegi juhataja ravimeid osakondade materiaalselt vastutavatele isikutele, kes kirjutavad alla nende kättesaamisele apteegist, ja apteegi juhatajale või tema asetäitjale - nende kättetoimetamisel. Üks saatekirja eksemplar tagastatakse osakonna materiaalselt vastutavale isikule.

Laojuht või selleks volitatud isik maksustab iga nõude-arve, et määrata välja lastud materjalide kogumaksumus. Narkootikumid kantakse ravimi iga nimetuse keskmise tegeliku maksumuse alusel, mis moodustati nende vabastamise ajal.

Pange tähele: Venemaa rahandusministeeriumi 10. veebruari 2006. aasta korraldusega N 25n tehti muudatusi juhendis N 70n (ajakirja ilmumise ajal ei olnud seda korraldust Venemaa justiitsministeeriumis registreeritud). Tellimuse N 25n kohaselt ei saa narkootikume maha kanda mitte ainult keskmise tegeliku, vaid ka iga ühiku tegeliku maksumuse alusel.

Maksustatud arvenõuded registreeritakse iga päev numbrilises järjekorras maksustatud arvenõuete raamatus (f. 7-МЗ), mille lehed peavad olema nummerdatud ja viimasel lehel pearaamatupidaja allkirjaga kinnitatud. Sel juhul on Kvantitatiivse arvestuse alla kuuluvate ravimite nõuete-arvete numbrid alla kriipsutatud. Kuu lõpus arvutatakse kontode raamatusse iga ravimirühma kogusumma, samuti kuu kogusumma, mis sisestatakse numbritega ja sõnadega.

Apteegist mahakandmisel kasutatakse teistsugust lähenemist apteegi mahakandmisele. Nii kantakse näiteks abimaterjalid apteegis kuluna maha, samuti asutuse raamatupidamine rahalises arvestuses, kui need apteeki jõuavad (juhendi N 747 punkt 24). Mahutite, mis ei kuulu vahetamisele ja tagastamisele, maksumus, mille tarnija sisaldab ravimite hinnas, arvestatakse kulusse nende mahakandmisel. Kui ühekordselt kasutatava ühekordselt kasutatava mahuti maksumus ei sisaldu laekunud vahendite hinnas, kuid on tarnija arves eraldi näidatud, debiteeritakse see konteiner apteegi juhataja arvelt kuluna, kuna see muutub sellesse pakendatud ravimitest vabaks. Tarnijale või taarakogumisorganisatsioonile vahetatava (tagastatava) konteineri maksumus sisaldub apteegi juhataja aruandes ning asutusele selle eest tagastatud vahendid suunatakse sularahakulude taastamisele.

Pange tähele: meditsiinilise mineraalvee asutuse osakondadest (kontoritest) lahkumisel vahetusmahutites on Nõudes-arvetes näidatud mineraalvee maksumus ilma nõude-anumate maksumuseta.

Ravimikahjustuste kaotuse tuvastamisel koostatakse seadus apteegis hoitavate ja kasutuskõlbmatuks muutuvate varude (f. 0504230) mahakandmise kohta. Akt koostatakse kahes eksemplaris asutuse juhi määratud komisjoni poolt asutuse pearaamatupidaja, apteegi juhi ja avalikkuse esindaja osalusel, selgitades välja väärisesemete kahjustamise põhjused ja tuvastades süüdlased. Akti esimene eksemplar kantakse asutuse raamatupidamisosakonda, teine \u200b\u200bjääb apteeki. Ravimite kuritarvitamisest tuleneva puuduse ja kaotuse korral tuleb asjaomased materjalid 5 päeva jooksul pärast puuduse ja kaotuse tuvastamist uurimisasutustele üle anda ning tuvastatud puuduse ja kaotuse summa kohta esitada tsiviilhagi. Akti koostanud komisjoni juuresolekul hävitatakse kasutuskõlbmatuks muutunud ravimid selleks kehtestatud reeglite kohaselt. Samal ajal tehakse aktile hävitamise kuupäeva ja viisi näitav kiri, millele kirjutavad alla kõik komisjoni liikmed. Mürgiste ja narkootiliste ainete hävitamine toimub NSV Liidu Tervishoiuministeeriumi 03.07.1968 N 523 ja 30.12.1982 N 1311 korraldustega kehtestatud viisil.

Ravimite aruandlus

Iga kuu lõpus koostab apteegi juhataja apteegi aruande ravimite saabumise ja tarbimise kohta rahalises (summa) arvestuses f. 11-MH ravimirühmade kaupa (juhendi N 747 punkt 28). Aruanne sisaldab ka jaemüügihindades hinnatud koostisosade maksumuse ja laboratoorsete tööde käigus apteegi poolt toodetud toodete maksumuse erinevuse summat, mis on arvutatud samade hindadega. Nende tööde kajastamiseks peab apteek laboratoorsete tööde arvestuse raamatut (vorm AP-11), mille lehed peavad olema nummerdatud ja viimasel lehel pearaamatupidaja allkirjaga kinnitatud.

Juhtudel, kui apteek võtab vastu ja väljastab ravimeid, mis on ette nähtud kliinilisteks uuringuteks, uurimistööks ja teaduslikel (eri) eesmärkidel, on selliste materiaalsete varade väärtus märgitud aruandes f. 11-МЗ nii sissetuleku kui ka eraldi tarbimiseks eraldi veergudes.

Aruande koostamine f. 11-MZ algab, märkides aruandekuu alguses ülejäänud rühma ravimite maksumuse. Need saldod kantakse üle kinnitatud aruandest f. 11-MZ eelmise kuu kohta. Kogudus registreerib apteegis saadud ravimite maksumuse kuu kohta vastavalt raamatus f registreeritud tarnijate arvetele. 6-MZ. Kuludes kajastatakse apteegi osakondadesse (kontoritesse) väljastatud ravimite maksumust vastavalt f-raamatusse kantud arvetele (nõuetele). 7-MZ. Aktide ja muude mahakandmise aluseks olevate dokumentide alusel kajastatakse kulus ka riknenud ravimite, tagastatud (müüdud) vahetatavate mahutite maksumus ja kogu erinevus laboripakendustöödest.

Aruande lõpus näidatakse ravimite maksumuse ülejäänud osa ja lisatakse originaaldokumendid, välja arvatud maksustatud saatelehed (nõuded), mida hoitakse apteegis.

Apteegi aruanne koostatakse kahes eksemplaris. Aruande esimesele eksemplarile kirjutab alla apteegi juhataja ja see esitatakse asutuse raamatupidamisosakonnale hiljemalt aruandekuule järgneva kuu 5. kuupäevaks, mehhaniseeritud raamatupidamise tingimustes dokumendivoo graafikus kinnitatud tähtaja jooksul; teine \u200b\u200bjääb apteegi juhile. Pärast raamatupidamisosakonna aruande kontrollimist ja selle kinnitamist asutuse juhi poolt on see aluseks kulutatud ravimite mahakandmisele asutuse raamatupidamise osakonna poolt.

Pange tähele: raamatupidamistöötajad kontrollivad raamatupidamise õigsust vähemalt kord kvartalis f. 7-MZ, f. 8-МЗ, avaldused f. 1-MZ ja nõuete-saatelehtedes tulemuste loendamine ning kontrollitud dokumentide kinnitamine oma allkirjaga (juhendi N 747 punkt 21).

Igal kuul koostavad asutuste vanemõed või osakondade õed kvantitatiivse arvestusega ravimite liikumise aruande (vorm 2-MZ) ja esitavad selle raamatupidamisosakonnale koos:

• arvenõuded, mille alusel ravimid apteegist saadi;
• arve nõuded, mille alusel need osakondadesse või kontoritesse väljastati.

Ravimite registreerimine apteekideta asutustes

Tervishoiuasutustele, kellel pole oma apteeke, tarnitakse ravimeid otse tarnijate apteegiladudest, kes varustavad raviasutusi ravimite ja meditsiinitoodetega.

Asutused (osakonnad, bürood) saavad tarnijate apteegilaost ravimeid ainult praeguses vajaduses määratud koguses ning asutuse juhi ja apteegilao juhataja kinnitatud ajakavaga kehtestatud aja jooksul. Ravimid väljastatakse asutustele apteegilaost arvete alusel. Mürgiste ja narkootiliste ravimite ning ka etüülalkoholi kohta väljastatakse arveid eraldi.

Ravimeid apteegilaost võtavad vastu rahaliselt vastutavad isikud: osakondade (kontorite) vanemõed, ambulatoorsete kliinikute ülem (vanem) õed volikirja alusel f: М-2, М-2а, välja antud rahandusministeeriumi juhendis kehtestatud korras. NSV Liit kokkuleppel NSV Liidu Statistika Keskametiga 14. jaanuarist 1967 N 17. Volikirja kehtivusaeg kehtestatakse mitte rohkem kui käesolevaks kvartaliks ning mürgiste ja narkootiliste ravimite vastuvõtmiseks antakse volikiri kuni üheks kuuks.

Ravimite kättesaamist tarnija apteegilaost kinnitavad asutuse materiaalselt vastutavad isikud kviitungiga kõigi arvete koopiate kohta, samal ajal kui nad saavad ühe eksemplari, mis maksustatakse iga ravimi eest täispennini, ning tarnija apteegi lao töötaja allkirjastab nende väljastamise ja õige maksustamise kõikidel arvete eksemplaridel. (Juhendi N 747 punkt 37).

Apteegilaost saadud ravimeid hoitakse osakondades (kontorites).

Pange tähele: on keelatud vastu võtta ja säilitada osakondades (kontorites) ravimeid, mis ületavad praegust vajadust, samuti on võimatu neid apteegi laost mitme osakonna (kontori) ühiste arvete järgi välja kirjutada ja järgnevat pakkimist teostada, ühelt roogalt teisele liikuda, silte vahetada jne.

Polikliinikutes tagab kvantitatiivse arvestuse alla kuuluvate ravimite kättesaamise vanemõde eraldi arvetel. Ta võtab need apteegi laost kätte ja väljastab osakondadele (kontoritele) praeguse vajaduse korral.

Ravimite kättesaamise ja tarbimise arvestus ning aruandlus asutustes, kus apteeke pole, on korraldatud samamoodi nagu asutustes, kus on apteekide koosseis (juhendi N 747 punkt 40).

Tarnija apteegiladu esitab asutusele arve teatud perioodiks (nädal, kümnend, pool kuud) väljastatud arvete alusel.

Neid osakondade (kontorite) vastuvõetud ravimite apteegilaost saadud raamatupidamisarvestust kontrollib asutuse raamatupidamine vastavalt neile lisatud arvetele, millele on alla kirjutanud osakondade (kontorite) materiaalselt vastutavad isikud, ning need on aluseks kulutatud ravimite kustutamisele iga osakonna (kontori) ja asutuse kui terviku jaoks.

Ravimite raamatupidamine Eelarvelised tegevused

Ravimite arvestust teostavad raamatupidajad vastavalt juhendile N 70n.

Raamatupidamistöötajate kohustused hõlmavad järgmist:

• ravimite raamatupidamise korrektse korralduse tagamine;
• kontroll dokumentide õigeaegse ja õige täitmise ning tehtud toimingute seaduslikkuse üle;
• kontroll ravimite ostmiseks eraldatud vahendite õige, ökonoomse ja otstarbeka kasutamise üle, nende ohutus ja liikumine;
• pidev kontroll institutsioonide osakondades (kontorites) ravimite subjektiiv-kvantitatiivse arvestuse korrektse hooldamise üle;
• ravimite inventeerimises osalemine, inventuuri tulemuste õigeaegne ja õige kindlaksmääramine ning nende kajastamine raamatupidamises.

Ravimite arvestust peetakse analüütilisel kontol 0 105 01 000 "Ravimid ja sidemed". Konto deebetis registreeritakse vastuvõetud ravimite summa konto krediidil - need, mis väljastatakse toimimiseks.

Juhendi N 70n punkti 57 kohaselt peetakse ravimite analüütilist arvestust kaartidel materiaalsete varade kvantitatiivse ja koguarvestuse jaoks (f. 0504041).

Ravimite tarbimise, nende pensionile jäämise, asutusesisese liikumise tehingute arvestust peetakse mittefinantsvarade käsutamise ja liikumise tehingute ajakirjas.

Mõelge peamiste ravimite vastuvõtmise ja mahakandmise toimingute kajastamisele raamatupidamises.

Näide 1... Kuu jooksul sai asutus kätte ja maksis tarnijatele:

• ravimid 280 000 rubla väärtuses;
• sidemed - 100 000 rubla;
• abimaterjalid - 50 000 rubla.

Kokku 430 000 rubla.

Need ravimid registreeris ja arvestas nendega apteegi juhataja M.O.L. Nazarova N.I.

Välja antud apteegist vastutavale vanemõele M.O.L. Pavlova I.A .:

• ravimid summas 150 000 rubla;
• sidemed - 60 000 rubla.

Kokku 210 000 rubla.

Asutust finantseeritakse riigieelarvest, äritegevust ei toimu. Isiklikku kontot haldab OFK.

Nende esmaste dokumentide põhjal tehakse järgmised raamatupidamiskanded.

Äritegevused

Paljud meditsiiniasutused koos eelarvega tegelevad ettevõtlusega. Tervishoiuasutuste ettevõtlustegevus on üksikisikutele tasulise teenuse osutamine.

Sellisel juhul on vaja korraldada eraldi ravimite arvestus tegevusvaldkondade kaupa, kuna eelarvevahendite arvelt ettevõtlustegevuses kasutatavate ravimite eest tasumine ei ole lubatud ja seetõttu peavad kontrolliasutused seda eelarvevahendite ebasobivaks kasutamiseks. Arvenõuetes on vaja eraldi välja tuua ravimite väljaandmine, mis on ostetud äri- ja eelarvetegevuse vahenditest.

Näide 2... Kirjaliku arvenõude kohaselt nõuab kirurgiline osakond ravimeid:

• eelarveliste tegevuste jaoks - summas 10 000 rubla;
• ettevõtlustegevuse jaoks - 4000 rubla.

Seetõttu kajastavad need tehingud eelarve- ja äritegevuse kaudu apteegis ostetud ravimite eraldi arvestusega järgmistes raamatupidamiskirjetes.

See on ideaalne näide, kuna selliseid raamatupidamisarvestusi saab raamatupidamise kõigis etappides pidada ainult arvutitehnoloogia kasutamisel, peab teil olema ka täpne teave: kui palju ja milliseid ravimeid on vaja patsientide ravimiseks eelarvevahendite arvelt ja kui palju äritegevuse vahendite arvelt.

Mida teha, kui sellise teabe hankimisel on raskusi? Sel juhul saame soovitada järgmist: kõigepealt määrake kindlaks ettevõtlustegevuse osakaal asutuse kogu töömahust ja seejärel arvutage ettevõtlustegevuseks kulutatud ravimite kogus kuus.

Vaatame ühte näidet.

Näide 3... Apteegist kirurgiaosakonnani väljastati 10 000 rubla ulatuses ravimeid, mida kasutati muu hulgas ettevõtluses. Ravimeid osteti eelarvevahendite arvelt. Eelarve eraldiste piirmäär kuus on 200 000 rubla, ettevõtlustegevuse tulu - 50 000 rubla. Kokku - 250 000 rubla.

Määratleme ettevõtlustegevuse osakaal asutuse kogumahus - 20% (50 000/250 000) rubla. x 100).

Me määrame kindlaks ettevõtlusega seotud tarbitud ravimite koguse - 2000 rubla. (10 000 rubla x 20/100). Eelarvetegevuseks kulutatud ravimite summa on 8000 rubla. (10 000 - 2000).

Vaatleme neid toiminguid raamatupidamiskirjetega.

Selle tulemusel on eelarvetegevusest saadud ravimite eest enammakse ja ettevõtlustegevuse tõttu alamakse. Seega teeme järgneva ravimite ostmisega ettepaneku nende eest tasuda, võttes arvesse eelarvevahendite arvelt ostetud, kuid tulu teenivatele tegevustele kulutatud ravimite maksumust.

I. Zernova

Asetäitja peatoimetaja

ajakirja "Eelarvelised haridusasutused:

raamatupidamine ja maksustamine "

NSV Liidu TERVISeministeerium

"Ravimite registreerimise juhiste,
sidemed ja meditsiinitooted
meditsiinilised ja ennetavad tervishoiuasutused,
nSV Liidu riigieelarve täitmine "

Dokument muudatustega:
nSV Liidu Tervishoiuministeeriumi 30. detsembri 1987. aasta korraldusega N 1337.
____________________________________________________________________

Et veelgi tugevdada kontrolli ravimite, sidemete ja meditsiinitoodete ohutuse ja ratsionaalse kasutamise tagamise üle meditsiinilistes ja ennetavates tervishoiuasutustes

KINNITATUD:

"NSVL riigieelarvest rahastatud ravimite, sidemete ja meditsiinitoodete registreerimise juhend meditsiinilistes ja ennetavates tervishoiuasutustes";

vorm N 1-MZ - "Kvantitatiivselt arvestatavate tarbitud ravimite proovide loetelu";

vorm N 2-MZ - "Kvantitatiivse arvestusega ravimite liikumise aruanne";

vorm N 6-MZ "Apteegis saadud kontode registreerimise raamat".

MA TELLIN:

1. Liiduvabariikide tervishoiuministritele:

1.1. Korrutage kuu aja jooksul ja tooge selle korraldusega kinnitatud juhised meditsiinilistele ja ennetavatele tervishoiuasutustele.

1.2. Korraldage asjakohaste töötajate juhiste uurimine, kes võtavad ravimeid, sidemeid ja ravimeid meditsiinilistes ja ennetavates tervishoiuasutustes vastu, hoiavad, kulutavad ja registreerivad ravimeid.

1.3. Tagage range kontroll selle juhendi täitmise üle.

2. NSV Liidu meditsiiniteaduste akadeemia presidendile, NSV Liidu Tervishoiuministeeriumi alla kuuluvate III, IV peaosakonna juhatajatele:

2.1. Tooge selle korraldusega kinnitatud juhised meditsiinilistele ja ennetavatele tervishoiuasutustele ning tagage punktides 1.2, 1.3 sätestatud meetmete rakendamine.

3. Ametiühingute alluvuses olevate asutuste juhid aktsepteerivad täitmisjuhiseid ja võtavad punktides 1.2, 1.3 sätestatud meetmeid.

4.1. NSV Liidu Tervishoiuministeeriumi 23. aprilli 1976. aasta korraldus N 411 "NSV Liidu riigieelarvest rahastatavate ravimite, sidemete ja meditsiinitoodete registreerimise juhistes meditsiinilistes ja ennetavates tervishoiuasutustes".

4.3. NSV Liidu Tervishoiuministeeriumi 18. märtsi 1985. aasta korraldus N 312 "Kontrolli tugevdamise kohta arstiretseptide rakendamise üle NSVL Tervishoiuministeeriumi meditsiinilistes ja ennetavates ning teistes asutustes".

4.4. Vormid NN: 1-МЗ, 2-МЗ, 6-МЗ, kinnitatud NSV Liidu Tervishoiuministeeriumi 25. märtsi 1974. aasta korraldusega N 241 "NSV Liidu riigieelarves olevate asutuste esmase raamatupidamise spetsialiseeritud (osakondadevaheliste) vormide kinnitamise kohta".

4.5. Punkt 1.6. NSV Liidu Tervishoiuministeeriumi 9. jaanuari 1987. aasta korraldus N 55 "Etüülalkoholi ja alkoholi sisaldavate ravimite apteekidest väljastamise korra kohta" alkoholiarvestuse osas ajakirjas vormis N 10-AP meditsiiniasutustes.

5. Kontroll selle korralduse täitmise üle usaldatakse NSVL Tervishoiuministeeriumi raamatupidamise ja aruandluse osakonnale (seltsimees LN Zaporozhtsev).

Ministri esimene asetäitja
G.A. Sergejev

JUHEND ravimite, sidemete ja meditsiinitoodete registreerimiseks NSVL riigieelarvest rahastatavates meditsiinilistes ja ennetavates tervishoiuasutustes

JUHEND
ravimite, sidemete ja toodete raamatupidamise jaoks
meditsiinilised kohtumised meditsiiniasutustes
tervishoid, mis koosneb NSV Liidu riigieelarvest

1. Üldsätted

1. Selle juhendi kohaselt võetakse NSVL riigieelarvest rahastatavates meditsiinilistes ja profülaktilistes tervishoiuasutustes * arvesse järgmist:
________________
* Edaspidi nimetatakse ravi- ja profülaktilisi tervishoiuasutusi "asutusteks".

ravimid - ravimid, seerumid ja vaktsiinid, ravimtaimede tooraine, meditsiiniline mineraalvesi, desinfektsioonivahendid jne;

sidemed - marli, sidemed, vatt, kompress õliriie ja paber, aligniin jne;

abimaterjalid - vahatatud, pärgament- ja filterpaber, paberkarbid ja -kotid, kapslid ja oblaadid, mütsid, korkid, niidid, allkirjad, sildid, kummist käepidemed, vaik jne;

mahutid - pudelid ja purgid mahuga üle 5000 ml, pudelid, konservikarbid, karbid ja muud tagastatava pakendi esemed, mille maksumus ei sisaldu ostetud ravimite hinnas, kuid on tasutud arvetes eraldi näidatud *.
________________
* Tulevikus viidatakse käesoleva juhendi punktis 1 loetletud materiaalsetele väärtustele (ravimid, sidemed, abimaterjalid, anumad) kui "ravimitele".

2. Terapeutilistel ja diagnostilistel eesmärkidel kasutatavate radiofarmatseutiliste ravimite suhtes tuleb arvestada tsentraliseeritud raamatupidamisosakonnas ja asutuse raamatupidamisosakonnas * summas (raha). Nende hankimise, säilitamise ja kasutamise kord määratakse kindlaks NSVL Tervishoiuministeeriumi kehtivate juhistega **.
________________
* Vähendamise huvides nimetatakse meditsiiniasutuste ja profülaktiliste asutuste tsentraliseeritud raamatupidamise ja raamatupidamise osakonda "asutuste raamatupidamiseks".

** Meditsiinitöötajate ametiühingu keskkomitee ja NSVL tervishoiuministeeriumi presiidiumi poolt 3. augustil, 12. septembril 1961. aastal heaks kiidetud "Radioaktiivsete ainetega töötamise eeskirjad NSV Liidu Tervishoiuministeeriumi asutustes", protokoll nr 23, "Avatud radiofarmatseutiliste ravimite diagnoosimiseks kasutamise eeskirjad ja normid", heaks kiidetud Tervishoiuministeeriumi poolt NSVL 25. mai 1983, N 2813–83.

3. Kliiniliste uuringute ja uuringute jaoks tasuta saadud ravimid tuleb saatedokumentide alusel postitada apteeki ja asutuse raamatupidamisosakonda *.
________________
* NSV Liidu Tervishoiuministeeriumi 7. detsembri 1962. aasta kiri N 21-13-96 "Fondist makstud ravimite ja meditsiinitehnika tasuta ülekandmisega seotud tehingute registreerimise korra kohta laiaulatuslike kliiniliste uuringute jaoks uute meditsiiniseadmete väljatöötamiseks."

4. Teatud kategooriate patsientide ambulatoorseks raviks mõeldud ravimite tasuta väljastamise korraldamine ja raamatupidamine toimub vastavalt NSVL Tervishoiuministeeriumi kehtivatele juhistele ja korraldustele.

5. Ravimite registreerimise kord asutustes, kus on apteek või kes saavad ravimeid isemajandavast apteegist, on sätestatud käesoleva juhendi asjakohastes punktides *. Apteegist väljastatakse ravimeid asutuse osakonnas, lähtudes neis olevast tegelikust patsientide arvust.
________________
* Üleandmiseks mõeldud veri siseneb asutuse osakondadesse (kontoritesse) vastavalt vereülekande osakonnalt ametlikult koostatud arvele (nõuded) f. 434 ja selle puudumisel rahaliselt vastutavale isikule, kellele on asutuse korraldusel antud vastutus selle kättesaamise, säilitamise ja vastutamise eest. kohaletoimetamine osakondadesse (kontoritesse). Arved, millele on märgitud täisnimi. patsiendi, on haigusloo numbrid aluseks vere kulule kandmisel.

Asutused on kohustatud kontrollima eelarveliste eraldiste täielikku ja kavandatud kasutamist vastavalt eelarve kulude klassifikaatori "Ravimite ja sidemete ostmine" artiklile 10 vastavalt kehtestatud normidele.

6. Apteekides, asutuste osakondades (kontorites) võetakse kvantitatiivse arvestuse alla järgmised materiaalsed väärtused:

mürgised ravimid vastavalt kinnitatud eeskirjadele;

narkootilised ained vastavalt NSVL Tervishoiuministeeriumi korraldusega kinnitatud reeglitele;

etanool;

Uued ravimid kliinilisteks uuringuteks ja uuringuteks vastavalt NSVL Tervishoiuministeeriumi kehtivatele juhistele;

nappe ja kalleid ravimeid ja sidemeid vastavalt NSVL Tervishoiuministeeriumi kinnitatud nimekirjale;

konteinerid, nii tühjad kui ka hõivatud uimastitega.

7. Asutuste osakondades (kontorites) toimub käesoleva juhendi punktis 6 loetletud materiaalse vara kvantitatiivne arvestus vastavalt NSV Liidu Tervishoiuministeeriumi 3. juuli 1968. aasta korraldusega kinnitatud vormile * N 523, välja arvatud narkootilised ained, mis registreeritakse. osakondades ja kontorites olevate narkootiliste ainete registreerimise raamatus vastavalt vormile 60 - AP **, kinnitatud.
________________
* Vorm on esitatud käesoleva juhendi 1. lisas.

** Vorm on esitatud käesoleva juhendi 2. lisas.

Raamatute lehed peavad olema nummerdatud, raamatud peab olema nummerdatud ja allkirjastatud asutuse juhi poolt.

8. Asutuse osakondades (büroodes) asuvate ravimite ohutuse eest vastutavate isikutega sõlmib kokkuleppe täieliku individuaalse rahalise vastutuse kohta, lähtudes ENSV Ministrite Nõukogu töö- ja sotsiaalküsimuste riikliku komitee resolutsiooni 2. liites ja ametiühingute üleliidulise kesknõukogu sekretariaadi resolutsioonist. 28. detsember 1977 N 447/24 *.
________________
* Tarnitud NSVL Tervishoiuministeeriumi 14. märtsi 1978. aasta korraldusega N 222.

9. Asutuse apteegis pannakse apteegi juhile või tema asetäitjale täielik individuaalne rahaline vastutus ravimite ohutuse eest käesoleva juhendi punktis 8 kirjeldatud viisil. Asutuse juhi otsusega võib apteegis kehtestada kollektiivse (brigaadi) vastutuse vastavalt NSV Liidu töö- ja sotsiaalküsimuste riikliku komitee ja ametiühingute üleliidulise kesknõukogu 14. septembri 1981. aasta määrusele N 259 16–59 „Tööde loetelu kinnitamisest, mille jaoks kollektiivne (brigaad) materiaalne vastutus, selle kohaldamise tingimused ja kollektiivse (brigaadi) materiaalse vastutuse näidisleping ".

10. Asutuse juht vastutab isiklikult ravimite ratsionaalse kasutamise ja raamatupidamise, nende ladustamiseks sobivate tingimuste loomise ja materiaalselt vastutavate isikute mõõdetud anumaga varustamise eest.

11. Osakonna juhataja on kohustatud pidevalt jälgima:

ravimite väljakirjutamise kehtivus;

kohtumiste range rakendamine vastavalt haigusloole;

ravimite tegeliku kättesaadavuse arv osakonnas (kontoris); võtma otsustavaid meetmeid, et vältida nende varude teket, mis ületaks praegust nõudlust.

12. Vastavalt ENSV Tervishoiuministeeriumi 30. detsembri 1982. aasta korraldusele * N 1311 moodustatakse igas asutuses asutuse juhi korraldusega määratud alaline komisjon, mis kontrollib igakuiselt osakondades (kontorites) narkootiliste ainete säilitamise, arvestuse pidamise ja tarbimise seisukorda. Samamoodi kontrollitakse vähemalt kaks korda aastas kvantitatiivse arvestuse alla kuuluvate ravimite tegelikku kättesaadavust.
________________
* Tarnitud NSVL Tervishoiuministeeriumi 18. detsembri 1981. aasta korraldusega N 1283 ning NSV Liidu Tervishoiuministeeriumi ja Meditsiinitöötajate Ametiühingu Keskkomitee 2. oktoobri 1983. aasta kirjaga N 03-14 / 39-14 / 111-01 / K.

II. Ravimite registreerimine apteegis asutustes

13. Asutuse apteek peaks asuma ruumides, mis pakuvad nõuetekohaseid tingimusi ravimite ja muu materiaalse vara säilitamiseks vastavalt NSVL Tervishoiuministeeriumi kehtivate korraldustega kinnitatud eeskirjadele.

14. Punktides 1 ja 3 loetletud ravimeid arvestatakse nii raamatupidamises kui ka apteegis jaehindades kokku (rahalises) arvestuses.

Lisaks peab apteek aine-kvantitatiivset arvestust käesoleva juhendi punktis 6 loetletud ravimite kohta.

15. Ravimite subjekt-kvantitatiivset arvestust peetakse ravimivarude sisulise-kvantitatiivse arvestuse raamatus vormis 8-MZ, mille lehed peavad olema nummerdatud ja kinnitatud pearaamatupidaja allkirjaga.

Iga kvantitatiivse arvestusega ravimite nimetuste, pakendite, ravimvormide ja annuste kohta avatakse eraldi leht.

Apteegis saadud ravimite igapäevase arvestuse aluseks on tarnija arved ning väljastatud arved (nõuded), aktid või muud dokumendid.

Arvede alusel (nõuded kvantitatiivse arvestusega väljastatud väljastatud ravimitele koostatakse kvantitatiivse arvestuse alla kuuluvate tarbitud ravimite näidiste loetelu, vorm 1-MZ, kus kirjeid hoitakse iga kauba kohta eraldi. Leht on allkirjastatud apteegi juhataja või Päeva valimi kohaselt kantakse päevas vabastatud kindlaksmääratud materiaalse vara koguarv raamatusse f.8-MZ.

16. Ravimite kättesaamisel apteegis kontrollib apteegi juhataja või selleks volitatud isik nende koguse ja kvaliteedi vastavust dokumentides täpsustatud andmetele, kindlaksmääratud materiaalsete väärtuste ühiku kohta kehtivate hindade õigsust (vastavalt kehtivatele hinnakirjadele), mille järel teeb ta tarnija kontole sissekande. järgmise sisuga: "Hinnad on kontrollitud, materiaalseid väärtusi aktsepteerin mina (allkiri)".

Materiaalse vara puudujäägi, ülejäägi, kahjustuse ja purunemise avastamisel võtab asutuse juhi nimel loodud komisjon vastuvõetud materiaalse vara vastu vastavalt toodete ja kaupade vastuvõtu korra koguse ja kvaliteedi osas ettenähtud korras kehtestatud juhistele.

17. Apteegi juhataja registreerib saadud ja kontrollitud tarnijate kontod apteegis saadud kontode registris, vorm 6-MZ, misjärel kannab need tasumiseks asutuse raamatupidamisosakonda.

Raamatuvormi 6-MZ täitmisel näidatakse veerus 6 ravimite maksumust massi järgi, s.t. kuivade ja vedelate ravimite maksumus, mis nõuavad apteegis teatud töötlemist (segamine, pakendamine jne) enne asutuse osakondadesse (kontoritesse) väljastamist.

18. Ravimite väljastamist osakondade (büroode) rahaliselt vastutavatele isikutele teostab apteegi juhataja või tema asetäitja vastavalt arvetele (nõuetele) f.434, mille on heaks kiitnud asutuse juht või selleks volitatud isik. Osakondade (büroode) rahaliselt vastutavad isikud kirjutavad alla apteegist ravimite kättesaamise saatekirjale (nõue) ja apteegi juhataja või tema asetäitja - nende kättetoimetamiseks.

Arved (nõuded) kirjutatakse kahes eksemplaris välja tindi või pastapliiatsiga. Esimene arve (nõue) eksemplar jääb apteeki ja teine \u200b\u200btagastatakse talle narkootikume väljastades osakonna (kontori) rahaliselt vastutavale isikule.

Arved (nõuded) peavad sisaldama ravimite täielikku nimetust, nende suurust, pakendit, ravimvormi, annust, pakendit ja kogust, mis on vajalik nende jaemüügihinna ja -hinna määramiseks.

Juhtudel, kui arve (nõue) ei sisalda täielikke andmeid välja kirjutatud ravimite kohta, on apteegi juhataja kohustatud tellimuse täitma vajalikes andmetes mõlemas eksemplaris või tegema asjakohaseid parandusi. Ravimite koguse, pakendi ja annuse korrigeerimine ülespoole on rangelt keelatud.

Kvantitatiivse arvestuse alla kuuluvad ravimid tuleb apteegist väljastada eraldi arvetel (nõuded) koos asutuse pitsati, pitseriga ja asutuse juhi heakskiidu, seal peavad olema märgitud nende haiguslugude numbrid, perekonnanimed, nimed ja patronüümid, kellele ravimid välja kirjutati.

19. Ravimid väljastab apteek osakondadesse (kontoritesse) nende praeguse vajaduse ulatuses: mürgised ravimid - 5 päeva *, narkootilised ravimid - 3 päeva **, kõik ülejäänud - 10 päeva.
________________
* Kuulutatud välja NSVL Tervishoiuministeeriumi 3. juuli 1968. aasta korraldusega N 523.

** Kuulutatud NSVL Tervishoiuministeeriumi 30. detsembri 1982. aasta korraldusega N 1311.

20. Iga arve (nõue) ravimite osakondadesse (kontoritesse) väljastamise eest maksustab apteegi juhataja või selleks volitatud isik vabastatud materiaalse vara väärtuse määramiseks. Väärtused maksustatakse iga ravimvormi jaemüügihindades (loend) kuni terve kopika järgi vastavalt ravimite ja farmaatsiatoodete N 0-25 jaemüügihinnakirja rakendamise reeglitele ning kogusumma kuvatakse arvel (nõudmine). Ravimite iga nimetuse maksumus ja nende kogusumma on märgitud apteegi arve (nõue) koopias.

Tilkadena väljastatavate vedelate ravimite hinnakujundamisel tuleks lähtuda kehtivast riiklikust farmakopöast.

21. Maksustatud saatelehed (nõuded) fikseeritakse iga päev arvulises järjekorras maksustatud saatelehtede (nõuete) f.7-MZ raamatus, mille lehed peavad olema nummerdatud ja viimasel lehel pearaamatupidaja allkirjaga kinnitatud, samas kui ravimite saatelehtede (nõuete) numbrid kvantitatiivne raamatupidamine on alla joonitud.

Kuu lõpus arvutatakse raamatus f.7-MZ kõigi juhiste lõikes 1 loetletud vabastatud materiaalsete varade rühmade kogusumma ja kuu kogusumma, mis sisestatakse arvude ja sõnadega.

Suurtes asutustes eraldatakse vajaduse korral f.7-MZ raamatu igale osakonnale (kontorile) eraldi leht, kus registreeritakse apteegi poolt sellele osakonnale (kontorile) väljastatud ravimite maksustatud arved (nõuded).

Kindlaksmääratud vormi raamatu kogusummad apteegi väljastatud igale ravimirühmale kuu kohta sisalduvad apteegi aruandes ravimite, apretite ja meditsiinitoodete laekumise ja tarbimise kohta rahalises (kokku) väljendis f.11-MZ.

Asutuse raamatupidamisosakonna töötaja, kellele ametijuhendiga on usaldatud ravimite arvestuse ülesanded, kontrollib vähemalt kord kvartalis raamatuvormi 8-MZ, väljavõtevormi 1-MZ ja raamatuvormi 7-MZ pidamise õigsust ja tulemuste arvutamist. arvetes (nõuded), mis kinnitatakse kontrollitud dokumentides inspektori allkirjaga.

22. Apteegi juhataja vastutab jaemüügihindade õige rakendamise, ravimite maksumuse arvutamise eest arvetes (nõuded), kuludokumentides ja inventarinimekirjades.

23. Apteegi poolt aasta algusest nummerdatud arvete (nõuete) esimesed eksemplarid koos raamatuga f.7-MZ jäävad apteegi juhile ja neid säilitatakse ühe kalendriaasta jooksul (praegust arvestamata) seotud kujul kuude kaupa.

Kvantitatiivse arvestusega ravimite väljastamise saatelehti (nõudeid) hoiab apteegi juhataja kolm aastat.

Pärast näidatud säilitustähtaegade möödumist saab arveid (nõudeid) hävitada tingimusel, et kontrolliv või kõrgem organisatsioon viis läbi asutuse dokumentaalse auditi, mille käigus kontrolliti arve (nõuete) vormi 7-MZ õigsuse küsimusi ja kontrolliti ravimivarude kvantitatiivset arvestust. f.8-MZ. Arvede (nõuete) hävitamise kohta koostatakse akt, mis kinnitatakse ettenähtud viisil.

24. Tarnijate arvete alusel saadud abimaterjalid kantakse apteeki saabumisel apteegis ja asutuse raamatupidamises kuluna rahalises vääringus.

25. Vahetamisele ja tagastamisele mittekuuluva konteineri maksumus, mille tarnija sisaldab ravimite hinnas, kantakse kuluks ravimite mahakandmisel. Kui ühekordselt kasutatava ühekordselt kasutatava mahuti maksumus ei sisaldu laekunud vahendite hinnas, kuid on tarnija arves eraldi näidatud, debiteeritakse see konteiner apteegi juhataja arvelt kuluna, kuna see muutub sellesse pakendatud ravimitest vabaks.

26. Vahetatavad (tagastatavad) pakendid, nagu need antakse üle tarnijale või pakendiorganisatsioonile, sisalduvad apteegi juhataja aruandes ja selle eest asutusele tagastatud raha suunatakse sularahakulude taastamisele.

Ravimineraalvett väljastatakse asutuse osakondadesse (kontoritesse) vahetatavates mahutites ning arvetes (nõuded) näidatakse mineraalvee maksumus ilma mahutite maksumuseta.

27. Ravimikahjustuste kaotuse tuvastamisel koostatakse akt apteegis hoitavate ja f.9-MZ kulunud väärisesemete mahakandmiseks. Akt koostatakse kahes eksemplaris asutuse juhi poolt määratud komisjoni poolt asutuse pearaamatupidaja, apteegi juhataja ja avalikkuse esindaja osalusel, selgitades välja väärisesemete kahjustamise põhjused ning tuvastatakse süüdlased.
____________________________________________________________________
Aegunud vormi N 9-MZ asemel rakendatakse vormi N AP-20 "Varude kahjustamise seadus".
____________________________________________________________________

Akti esimene eksemplar kantakse asutuse raamatupidamisosakonda, teine \u200b\u200bjääb apteeki. Ravimite kuritarvitamisest tuleneva puuduse ja kaotuse korral esitatakse asjakohased materjalid 5 päeva jooksul pärast puuduse ja kaotuse tuvastamist.

Akti koostanud komisjoni juuresolekul hävitatakse kasutuskõlbmatuks muutunud ravimid selleks kehtestatud reeglite kohaselt. Samal ajal tehakse aktile hävitamise kuupäeva ja viisi näitav kiri, millele kirjutavad alla kõik komisjoni liikmed.

Mürgiste ja narkootiliste ainete hävitamine toimub 30. detsembriks 1982 N 1311 kehtestatud korras.

28. Iga kuu lõpus koostab apteegi juhataja apteegi aruande ravimivarude laekumise ja tarbimise kohta rahalises (kogusummas) vormis vormi 11-MZ, tuues esile aruande juhistes loetletud ravimirühmad.

Aruanne sisaldab ka jaemüügihindades hinnatud koostisosade maksumuse * ja apteegi poolt laboratoorsete tööde käigus toodetud toodete maksumuse erinevuse summat, mis on arvutatud samade hindadega. Nende tööde arvestamiseks peab apteek laboritööde registreerimise raamatut f.10-MZ, mille lehed peavad olema nummerdatud ja viimasel lehel pearaamatupidaja allkirjaga kinnitatud.
________________
* Koostisosa on kompleksühendi või segu koostisosa.

____________________________________________________________________
Kehtetu vormi N 10-MZ asemel kasutatakse vormi N AP-11 "Labori- ja pakendamistööde ajakiri" - NSVL Tervishoiuministeeriumi 30. detsembri 1987. aasta korraldus N 1337.
____________________________________________________________________

Kui apteek võtab vastu ja väljastab kliinilisteks uuringuteks, teadusuuringuteks ja teaduslikel (eri) eesmärkidel mõeldud ravimeid, märgitakse selliste materiaalsete varade maksumus f.11-MZ aruandes nii kviitungi kui ka eraldi tarbimise teel, mis on lisaks sisse viidud see graafik.

Aruande f.11-MH koostamine algab sellega, et näidatakse aruandekuu alguses ülejäänud rühma ravimite maksumus. Need saldod kantakse üle eelmise kuu kinnitatud F.11-MZ aruandest. Kogudus fikseerib apteegis kuu aja jooksul saadud ravimite maksumuse f.6-MZ raamatus registreeritud tarnijate raamatupidamise järgi. Kuludes kajastatakse apteegi osakondadesse (kontoritesse) väljastatud ravimite maksumust vastavalt f.7-MZ raamatusse kantud arvetele (nõuetele). Aktide ja muude mahakandmise aluseks olevate dokumentide alusel kajastatakse kulus ka riknenud ravimite, tagastatud (müüdud) vahetatavate mahutite maksumus ja kogu erinevus laboripakendustöödest.

Aruande lõpus kuvatakse ravimite maksumuse ülejäänud osa ja lisatakse originaaldokumendid, välja arvatud maksustatud saatelehed (nõuded), mis jäävad vastavalt käesoleva juhendi punktile 23 apteeki hoiule.
Apteegi aruanne koostatakse kahes eksemplaris. Aruande esimesele eksemplarile kirjutab alla apteegi juhataja ja see esitatakse asutuse raamatupidamisosakonnale hiljemalt aruandekuule järgneva kuu 5. kuupäevaks, mehhaniseeritud raamatupidamise tingimustes dokumendivoo graafikus kinnitatud tähtaja jooksul; teine \u200b\u200beksemplar jääb apteegi juhile. Pärast raamatupidamise aruande kontrollimist ja selle kinnitamist asutuse juhi poolt on apteegi aruanne asutuse raamatupidamise osakonna kulutatud ravimite mahakandmiseks.

29. Kõik apteegis olevad ravimid ja muu materiaalne vara kuuluvad iga-aastase inventuuri alla.

Kvantitatiivse arvestusega ravimeid inventeeritakse liikide, nimede, pakendite, ravimvormide ja annuste kaupa vähemalt üks kord aastas, kuid mitte varem kui aruandeaasta 1. oktoober.

Vastavalt NSV Liidu Tervishoiuministeeriumi 3. juuli 1968 N 523, 30. detsembri 1982 N 1311 korraldustele kontrollib asutuse juhi korraldusega määratud komisjon igakuiselt ravimite tegelikku kättesaadavust apteegis, järgides kvantitatiivset arvestust, ja kontrollib apteegi raamatupidamisandmetega. ...

Asutuse juhi korraldusel viiakse ravimite vastuvõtmine apteeki läbi ravimite vastuvõtmise, säilitamise, väljastamise eeskirjade rikkumise faktide tuvastamise korral, kui nende jaemüügihindu (loetelu) muudetakse ettenähtud korras, apteegi juhi vahetuse korral ja kollektiivi (brigaadi) korral. ) materiaalne vastutus, kui üle viiskümmend protsenti selle liikmetest lahkub kollektiivist (brigaadist), samuti ühe või mitme kollektiivi (brigaadi) liikme palvel.

Inventuurinimekirjades jaotatakse rahalises arvestuses registreeritud ravimid vastavalt käesoleva juhendi lõikes 1 loetletud rühmadele. Selle rühma jaoks inventuuri käigus tuvastatud puudujääkide summasid ei saa katta teise väärtusrühma jaoks moodustatud ülejääkidega.

Inventuuri käigus tuvastatud ravimite puudus kehtestatud loodusliku kadumise normide piires kantakse maha asutuse juhi korraldusest vähendada rahastamist.

Looduslikke kaotuse määrasid ei tehta kokkupandavate ravimite puhul.

Ravimite tarbimiskulude kindlaksmääramiseks massi järgi inventeerimisperioodil tuleks arvutada selle perioodi jooksul saadud ravimite kogusumma massi järgi, mis on näidatud raamatu f.6-MZ 6. veerus, liita sellele varude perioodi alguses nende väärtuste ülejäänud summa ja lahutada ülejäänud kaalu maksumus. ravimid, mis on kindlaks tehtud viimase inventuuri põhjal.

Asutuste juhid on kohustatud inventuuri materjalid isiklikult kaaluma hiljemalt 10 päeva pärast selle valmimist.

Inventuurikomisjon vastutab ravimite tegelike saldode, nende jaemüügihindade, maksustamise ja loodusliku kahju määramise loendite nimekirja sisestamise täielikkuse ja täpsuse eest.

III. Ravimite registreerimine asutustes,
ilma apteekideta

30. Tervishoiuasutustele, kellel pole oma apteeke, tarnitakse ravimeid isemajandavatest apteekidest.

31. Asutused (osakonnad, bürood) saavad ravimeid isemajandavatest apteekidest ainult praeguse vajaduse ulatuses käesoleva juhendi punktiga 19 kehtestatud tähtaegadel.

32. Ravimite kättesaamine isemajandavast apteegist peaks toimuma vastavalt asutuse juhi ja apteegi juhataja kinnitatud ajakavale.

33. Ravimeid väljastatakse asutustele (osakondadesse, kontoritesse) isemajandavast apteegist vastavalt asutuse juhi kinnitatud arvetele (nõuetele) f.434 või arvetele f.16-AP *.
________________

** Kvantitatiivse arvestuse alla kuuluvad ravimid määratakse käesoleva juhendi punktis 18 ettenähtud viisil.

Arved (nõuded) mürgiste ja narkootiliste ainete ning etüülalkoholi kohta väljastatakse eraldi.

34. Saatekirjad (nõuded) koostab asutuse iga osakonna (büroo) vanemõde käesoleva juhendi punktis 1 loetletud uimastirühmade jaoks.

Saatekirjad (nõuded) väljastatakse 4 eksemplaris ja kvantitatiivse arvestuse alla kuuluvate ravimite puhul 5 eksemplari; neist - asutusse saabub 2 eksemplari arveid (nõuded); Apteeki jääb 2 eksemplari (ja kvantitatiivse arvestuse alla kuuluvate ravimite puhul 3 eksemplari).

35. Isemajandava apteegi ravimeid võtavad vastu rahaliselt vastutavad isikud: osakondade (büroode) vanemõed, ambulatoorsete kliinikute vanemõed (vanemõed) volikirja järgi: M-2, M-2a, välja antud ettenähtud viisil NSV Liidu Rahandusministeeriumi korraldusel kokkuleppel NSV Liidu Statistika Keskametiga 14. jaanuaril 1967 N 17.

36. Volikirja kehtivuse tähtaeg on määratud mitte rohkem kui käesolevaks kvartaliks ning mürgiste ja narkootiliste ravimite vastuvõtmiseks antakse volikiri tähtajaga kuni üks kuu.

37. Ravimite kättesaamine isemajandavast apteegist kinnitavad asutuse rahaliselt vastutavad isikud kviitungiga kõigi arvete koopiate kohta (nõuded), samal ajal kui nad saavad ühe eksemplari, tembeldatud iga ravimvormi kohta täispennini, ning apteegi töötaja allkirjastab ravimite väljastamise ja õige maksustamise. kõik arvete koopiad (nõuded).

38. Isemajandavast apteegist saadud ravimeid hoitakse osakondades (kontorites).

Keelatud on vastu võtta ja säilitada osakondades (kontorites) ravimeid, mis ületavad praegust vajadust, samuti välja kirjutada ravimeid isemajandavast apteegist mitme osakonna (kontoris) ühiste arvete (nõuete) järgi ning teha järgnevat pakkimist, ühelt nõudelt teisele liikumist, etikettide asendamist jne. dr.

39. Polikliinikutes määrab kvantitatiivse arvestuse alla kuuluvad ravimid peaõde (vanemõde vastavalt asutuse juhi kinnitatud eraldi arvetele (nõuetele), saab need isemajandavast apteegist ja väljastab osakondadesse (kontoritesse) praeguste vajaduste rahuldamiseks.

Kvantitatiivse arvestuse alla kuuluvate ravimite registreerimist haldab vanemõde käesoleva juhendi punktis 7 ettenähtud viisil. Iga kuu lõpus esitab pea (vanem) õde raamatupidamisele aruande kvantitatiivse arvepidamise alla kuuluvate ravimite liikumise kohta vastavalt vormile 2-MZ, mille kinnitab asutuse juht.

Ravimite väljastamine polikliiniku osakondadesse (kontoritesse) toimub ainult praeguseks vajaduseks vastavalt asutuse juhi poolt kinnitatud arvetele (nõuetele) käesoleva juhendi punktis 19 kirjeldatud viisil.

40. Asutusele väljastatud ravimite kohta esitab isemajandav apteek asutusele teatud perioodiks (nädal, kümnend, pool kuud) väljastatud arvete (nõuete) alusel asutusele arve, millele on lisatud arved (nõuded), millele on märgitud iga arve kuupäev, number, summa ( nõue) ja arve kogusumma.

Osakondade (büroode) vastuvõetud ravimite isemajandava apteegi raamatupidamisarvestust kontrollib asutuse raamatupidamine vastavalt neile lisatud arvetele (nõuetele), millele osakonnad (bürood) rahaliselt vastutavad isikud on kviitungil alla kirjutanud, ning on aluseks iga osakonna (kontori) kulutatud ravimite mahakandmisel. ja institutsioon tervikuna.

41. Arvestades asjaolu, et asutuste ja isemajandava apteegi vaheline arveldus on süstemaatiline, saab saadud ravimite maksmise eest tasuda kavandatud maksete alusel. Kvartaliti ülekantavate vahendite summa ei tohiks ületada selleks ette nähtud hinnangulisi assigneeringuid.

Selleks kannab asutus või kõrgem organisatsioon NSVL Riigipanga institutsioonile isemajandava apteegi või apteegi juhtkonna arvelduskontole ette summad, mis on vajalikud ravimikulude tasumiseks kuni kuu aja jooksul.

Arvutusi uuendatakse igakuiselt. Vähemalt kord kvartalis koostatakse vastastikuste arvelduste lepitamise akt. Asutus peab maksmata summa kandma isemajandava apteegi arvelduskontole enne järgmist kvartalit, sama aja jooksul peab apteek asutuse taotlusel enammakstud summad tagastama oma arvelduskontole artikli 10 kohaste sularahakulude taastamiseks või arvestama ravimite edasiseks väljastamiseks.

42. Vajalikel juhtudel on lubatud ravimite eest ettemaksu vormis tasumine.

IV. Ravimite raamatupidamine asutuse raamatupidamises

43. NSV Liidu riigieelarveliste asutuste ravimite arvestus toimub NSV Liidu Rahandusministeeriumi kinnitatud kontoplaanis ettenähtud allkontodel ja vastavalt käesolevale juhendile.

44. Asutuse raamatupidamise ülesanded hõlmavad järgmist:

ravimite raamatupidamise korrektse korralduse tagamine;

kontroll dokumentide õigeaegse ja õige täitmise ning tehtud toimingute seaduslikkuse üle;

kontroll ravimite ostmiseks eraldatud vahendite õige, ökonoomse ja kavandatud kasutamise üle, nende ohutus ja liikumine;

pidev kontroll asutuse osakondades (kontorites) ravimite subjektiiv-kvantitatiivse arvestuse korrektse hooldamise üle vastavalt käesoleva juhendi punktile 7;

ravimite inventeerimises osalemine, inventuuri tulemuste õigeaegne ja õige kindlaksmääramine ning nende kajastamine raamatupidamises.

45. Ravimite arvestust teostatakse alamkontol 062 "Ravimid ja sidemed".

Alamkonto 062 deebet sisaldab tarnijalt (isemajandav apteek, apteegiladu jne) saadud ravimite maksumust arvete, aktide ja muude dokumentide alusel jooksvates jaemüügi (loetelu) hindades ning kinnitatud jaehindade puudumisel - hinnanguliste jaehindadega alates kehtestatud juurdehindluste rakendamine.

Alamkonto 062 kreeditis kirjendatakse asutuse osakondadele (kontoritele) väljastatud ravimite maksumus ja kantakse samal ajal kuluks (alamkonto 200 "Asutuse ülalpidamise ja muude tegevuste eelarvekulud" deebet).

46. \u200b\u200bRavimite analüütiline arvestus toimub käesoleva juhendi lõikes 1 loetletud väärtuste rühmade kogusummades:

asutuse raamatupidamisosakonnas - materiaalse vara kvantitatiivse ja koguarvestuse raamatus vorm 296, täitmata asutuse ja asutuse iga osakonna (büroo) kvantitatiivse arvestuse veerge;

tsentraliseeritud raamatupidamisosakonnas - kaartidel vorm 296-a, kus isiklik konto avatakse üldiselt kõigile teenindatavatele asutustele, samuti igale asutusele, asutuse osakonnale (kontorile).

Ravimiarvestuse toimingute mehhaniseerimisel kajastub analüütiline raamatupidamine masinates, mille on heaks kiitnud raamatupidamise mehhaniseerimise vastavad lahendused.

47. Vahetatavad (tagastatavad) pakendid, mis ei sisaldu ravimite maksumuses ja mis on eraldi välja toodud tarnija arvel, kajastatakse alamkontol 066 "Pakendid".

Osakonnajuhataja
raamatupidamine
ja aruandlus
NSVL tervishoiuministeerium
L. N. Zaporožtsev

Dokumendi läbivaatamine, võttes arvesse
muudatused ja täiendused
koostanud juriidiline
büroo "KODEKS"