Isovaleriinhape. Keemilised ja füüsikalised omadused

Nimi isovaleric acid sünonüümid isovaleric acid (isomeeride segu); 2- ja 3-metüülbutaanhappe isomeeride segu; CASi registreerimisnumber 503-74-2 molekulvalem C 5 H 10 O 2, molekulmass 102,13 InChI InChI \u003d 1S / C5H10O2 / c1-4 (2) 3-5 (6) 7 / h4H, 3H2,1-2H3, (H , 6,7) InChIKey GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N SMILES CC (C) CC (\u003d O) O EINECS 207-975-3

Keemilised ja füüsikalised omadused

Tihedus 0,926 Keemistemperatuur 176 ° C Sulamistemperatuur -35 ° C Leekpunkt 70 ° C Murdumisnäitaja 1,399-1,407 Lahustuvus vees 25 g / l (20 ° C). Välimus Värvitu või kollakas läbipaistev vedelik.

Riskid, ohutus ja kasutustingimused

Ohutusjuhised S26; S28; S36 / 37/39; S38; S45 Riskilaused R22; R24; R34 ohuklass 6.1 ohusümbolid

Keemiliste reaktiivide klassifikatsioon

Puhas ("puhas") isovaleriinhape Ch. Põhikomponendi sisaldus 98% ja rohkem (lisanditeta). Pakendil oleva triibu värvus on roheline. Analüüsi puhas (analüütiliselt puhas, analüütiliselt puhas) Analüütilise kvaliteediga isovaleriinhape. Põhikomponendi sisaldus on suurem või oluliselt suurem kui 98%. Lisandid ei ületa täpsete analüütiliste uuringute lubatud piirmäära. Pakendil oleva triibu värv on sinine. Keemiliselt puhas ("keemiliselt puhas", "keemiliselt puhas") Isovaleric happe reaktiivi klass. Põhikomponendi sisaldus on üle 99%. Pakendil oleva riba värvus on punane. Eriti puhas ("kõrge puhtusastmega") isovaleriinhape ülipuhas. Lisandite sisaldus nii väikeses koguses, et need ei mõjuta põhiomadusi. Pakendil oleva triibu värvus on kollane.

Kasutamine: ravimite tootmiseks ja lisaainete valmistamiseks. Leiutise olemus: toode on isovaleriinhape. n 2 D 0 1,402. Reaktiiv 1: isoamüülalkohol. Reagent 2: kõrgemad nikkeloksiidid. Töötlemistingimused - nikli sisaldavate elektroodide elektrokeemiline regenereerimine aluselises keskkonnas vahelduvvoolul sagedusega 1–0 0001 Hz. Leelise ja isoamüülalkoholi annustamisel töötlemise ajal, säilitades leelise kontsentratsiooni 1–6%, jälgitakse protsessi elektroodide pinge abil, oksüdatsiooniprotsess toimub temperatuuril 20–80 o C, voolutihedusega 0,05–0,1 A / cm2 ja nikli kontsentratsioon niklisulfaadina 5–10 g / l, pärast reaktsiooni lõppu hapestatakse reaktsioonimassi pH väärtuseni 2,5–3,0 ja isovalerhape eraldatakse. 1 vahekaart.

Leiutis käsitleb karboksüülhapete sünteesi, täpsemalt elektrokeemilisi meetodeid isovaleriinhappe saamiseks. Isovaleriinhapet (CH3) 2CHCH2COOH võib kasutada selliste ravimite valmistamiseks nagu valdool, korvalool; aromaatsete toiduessentside tootmiseks selle happe estrite ja alkoholide kujul; orgaanilises sünteesis. Karboksüülhapete, sealhulgas isovalerhappe (1) tootmiseks on teada palju meetodeid. Samuti on teada meetodid karboksüülhapete valmistamiseks elektrokeemilisel meetodil (2), (3). Alkoholid oksüdeeritakse peamiselt elektroodide juures, mis moodustavad pinnaoksiide. Nikli sisaldavad anoodid osutusid kõige sobivamateks (kui neid kasutatakse leeliselises elektrolüüdis). Seda protsessi on põhjalikumalt kirjeldatud prototüübis (4). Alkoholide oksüdeerimise mehhanism leeliselises keskkonnas oksiididega kaetud nikkelanoodidel on kujutatud järgmise skeemiga: OH - + madalam oksiid kõrgem oksiid + H 2 O + e; (orgaanilise substraadi) lahus (orgaaniline substraat) reklaamib kõrgemat oksiidi + (orgaaniline substraat) reklaami -L madalamat oksiidi + vahepealset radikaali (kiirust määrav etapp); vaheühend radikaal (n 1) e-L produkt vaheühend radikaal (n 1) kõrgem oksiid -L (n 1) madalam oksiid + produkt, kus n on reaktsioonis osalevate elektronide arv. Selle skeemi kohaselt saadakse isoamüülalkoholi oksüdeerimisel saagisega 80 diatsetoon-2-keto-L-guloonhapet ja muid karboksüülhappeid, sealhulgas isovaleriinhapet. Selle meetodi puudusteks on oksiid-nikkel-elektroodide madal aktiivsus ja saadud isovaleriinhappe kvaliteet. Meie ees oli ülesanne optimeerida oksüdatsiooniprotsessi, suurendada elektroodide aktiivsust ja toote kvaliteeti. Kavandatud lahenduse põhiolemus seisneb selles, et teadaolevas isovaleriinhappe valmistamismeetodis, sealhulgas isoamüülalkoholi oksüdeerimisel kõrgemate nikkeloksiididega nende elektrokeemilise regenereerimise tingimustes niklit sisaldavatel elektroodidel leeliselises keskkonnas, viiakse protsess läbi vahelduvvoolul sagedusega 1,0001 Hz, leelise ja isoamüüli annused. alkoholi töödeldakse töötlemise ajal, säilitades leelise kontsentratsiooni 1 6 - protsessi juhtimine toimub vastavalt elektroodide pingele, oksüdatsiooniprotsess viiakse läbi temperatuuril 20 80 o C, voolutihedus on 0,05 0,1 A / cm2 ja nikli kontsentratsioon sulfaadis nikkel 5 10 g / l, pärast reaktsiooni lõppu hapestatakse reaktsioonimassi pH väärtuseni 2,5 3,0 ja isoleerhape eraldatakse ning tehniline tulemus on suurem, kui enne reaktsioonimassi hapestamist destilleeritakse reageerimata alkohol ja kõrvalsaadused auruga. Kõik märgid on hädavajalikud, kuna kõik neist on vajalikud ja koos on need tehnilise tulemuse saamiseks piisavad. Isoamüülalkoholi oksüdatsioonireaktsiooni mehhanism leeliselises keskkonnas nikli soolade juuresolekul isovalerhappeks toimub vastavalt järgmisele skeemile:
Reaktsioon viiakse läbi vahelduvvoolul sagedusega 1,0001 Hz ja voolutihedusel 0,05 0,1 A / cm2, mis soodustab isoamüülalkoholi kõige optimaalsemat oksüdeerumist isovalerhappeks. Voolutiheduse suurenemisega suureneb voolu osa hapniku eraldumiseks ja väheneb elektrolüüsi aeg, mis pole eriti soodne alkoholi interaktsiooniks kõrgemate oksiididega ning voolutiheduse vähenemine vähendab seadmete jõudlust. Leelist doseeritakse isoamüülalkoholi töötlemise ajal, säilitades selle kontsentratsiooni 1 6 niipea, kui elektroodide pinge suureneb 0,2 V, doseeritakse leeliselahus, kuna protsessi kiirus sõltub oluliselt leelise kontsentratsioonist, kontsentratsiooni vähenemisega väheneb isovaleriinhappe saagis märkimisväärselt ja koos Selle kontsentratsiooni suurenemisega muutub kõrgema nikkeloksiidi oksüdatsioonipotentsiaal kõrgemaks eraldatud hapniku potentsiaalist ja samal ajal algab vee elektrolüüs, anoodi pinnale moodustub mullide kiht, mis takistab Ni (OH) 2 oksüdeerumist NiOOH-ks, nimelt kõrgem nikkeloksiid oksüdeerib isoamüülalkoholi isovalerhappeks. See protsess nõuab ja piisavat nikli kontsentreerimist niklisulfaadi 5 10 g / l osas. Temperatuuri hoitakse vahemikus 20 ° C kuni 80 ° C, temperatuuril alla 20 ° C on oksüdatsioon väga aeglane ja temperatuuride üle 80 ° C kasutamine põhjustab aurustumisest tekkivaid kõrvalprodukte ja alkoholikadusid. Pärast oksüdatsioonireaktsiooni lõppu on vaja eemaldada reageerimata alkohol ja väike kogus kõrvalsaadusi. Kui hapestatakse enne alkoholi eraldamist pH väärtuseni 2,5–3,0, võib edasine destilleerimine põhjustada isovalerhappe happe isoamüülestri moodustumise, mis halvendab isovalerhappe hapet. Meetod viiakse läbi järgmiselt:
Nikli sisaldavast terasest 12X18H10T valmistatud tasapinnaliste paralleelsete elektroodidega laboratoorses elektrolüsaatoris kogupindalaga 100 cm 2 valatakse niklit mahutavusega 350 cm 3 valatakse 240 cm 3 leeliselahust, lülitatakse sisse mehaaniline segaja, kuumutatakse termostaadiga ja temperatuuridele tõstetakse teatud väärtusele elektroodid. sisestatakse NiS04 lahus, seejärel lisatakse osade kaupa isoamüülalkohol (0,4 mooli), ühendatakse tagasijooksukondensaator ja vool seatakse reostaadi abil ning pinge registreeritakse voltmeetril. Kui pinget suurendatakse 0,2 V, lisatakse leelist ja alkoholi. Pärast oksüdatsiooni lõppemist lülitatakse paigaldus välja. Lisandid destilleeritakse reaktsioonimassist auruga, seejärel hapestatakse reaktsioonimassi pH väärtuseni 2,5 3,0, eraldatud orgaaniline kiht, isovaleriinhape, destilleeritakse fraktsioon, mille keemistemperatuur on 174 176 ° C. Vesikihtidest eraldatakse ka isovaleriinhape (umbes 4). , ühendage mõlemad osad, määrake isovaleriinhappe saagis ja kvaliteet (GOST 18995.1-73 ja GOST 7026-86). Katseandmed on esitatud tabelis.

Nõuda

Meetod isovaleriinhappe saamiseks isoamüülalkoholi oksüdeerimise teel kõrgemate nikkeloksiididega nende elektrokeemilisel regenereerimisel nikli sisaldavatel elektroodidel aluselises keskkonnas, mida iseloomustab see, et protsess viiakse läbi vahelduvvooluga sagedusega 0,0001 Hz, töötlemise ajal viiakse läbi leelise ja isoammüülalkoholi annused, säilitades kontsentratsiooni leelis 1 6% -line protsessi juhtimine toimub vastavalt elektroodide pingele, oksüdatsiooniprotsess viiakse läbi temperatuuril 20 80 o C, voolutihedusel 0,05 0,1 A / cm 2 ja nikli kontsentratsioonil niklisulfaadi sisaldusel 5 10 g / l. pärast reaktsiooni lõppu destilleeritakse reageerimata alkohol ja kõrvalsaadused reaktsioonimassist auruga, mass hapestatakse pH väärtuseni 2,5 3,0 ja isovalerhape eraldatakse.

Sarnased patendid:

Leiutis käsitleb elektrolüütide elemente elektrolüütiliste protsesside gaasistamiseks, eriti vee ja leelismetalli kloriidide lahuste elektrolüüsiks, kasutades vähemalt ühte elektroodi koos anoodi ja katoodi moodustavate paralleelsete elektroodielementidega

Leiutis on seotud elektrokeemia ja elektrotehnikaga, eriti anood-maanduselektroodide valmistamisprotsessidega ning seda saab kasutada maa-aluse korrosioonist põhjustatud nafta- ja gaasitorude katoodkaitsesüsteemides, samuti keemiatööstuses, staatilise elektri vastase kaitse süsteemides ja muudes elektriohutussüsteemides

Isovaleriinhape (ing. isovaleriinhape, või 3 Metüülbutaanhapevõi β- metüülvõihape) - karboksüülhape, palderiinhappe kõige olulisem isomeer inimese füsioloogias. Sünonüümid: 3-metüülbutaanhape, 3-metüülvõihape, 1-isobutaankarboksüülhape, isopropüüläädikhape. Lühike nimetus - isoC5 või iC5.

Seda kasutatakse Validoli, Valocordini ja mõnede teiste ravimite tootmisel.

Isovaleriinhape - keemiline

Isovaleriinhape on ühealuseline küllastunud hargnenud karboksüülhape. Ühendi keemiline valem: CH3-CH (CH3) -CH2-COOO. Isovaleriinhappe empiiriline valem on C5H10O2. Isovaleriinhappe soolasid ja estreid nimetatakse isovaleraatideks. Sulamistemperatuur - -29,3 ° C. Keemispunkt on 176,5 ° C. Molaarmass on 102 g / mol. Toatemperatuuril olev isovaleriinhape on terava ebameeldiva lõhnaga värvitu vedelik. Lahustub osaliselt vees, lahustub etüülalkoholis.

Isovaleriinhape (nagu ka isovõihape) on niinimetatud hargnenud ahelaga rasvhape ja kuulub lühikese ahelaga rasvhapetesse (SCFA). Varem oli levinud termin lenduvad rasvhapped (VFA). See terminoloogia on kasutusele võetud seedesüsteemi füsioloogia alal. Tuleb meeles pidada, et mitmetes klassifikatsioonides ei ole hargnenud ahelaga karboksüülhapped rasvased.

Isovaleriinhapet tootvad soolestiku bakterid

Eelkõige on isovaleriinhape soolestiku normaalse mikrofloora jäätmed. Isovaleriinhapet toodetakse siin käärsooles peamiselt valkude (leutsiini) mikroobse metabolismi teel. Isovaleriinhappe tootjad kuuluvad järgmistesse bakterite perekondadesse: Clostridium, Megasfaera (Akopyan A.N.), Bakteroidid, Propionibakterium... Suurem osa SCFA-st imendub soolestikus ja ainult SCF-st eritub rohkem kui 5%. Isovaleriinhappe sisaldus terve inimese väljaheites täiskasvanutel (Ardatskaya M.D., Loginov V.A.) ja lastel (Akopyan A.N., Narinskaya N.M.) on 0,4 ± 0,1% või 0,04 ± 0,02 mg / g, isovaleriinhappe ja valeriinhappe suhe on kuni 2,1 (Minushkin O.N. et al.).

Lehel jaotises "Kirjandus" on alajaotis "Mikrofloora, mikrobiotsenoos, düsbioos (düsbioos)", mis sisaldab artikleid inimese seedetrakti mikrobiocenoosi ja düsbioosi probleemide kohta.

Isovaleriinhape kui inimkehas esinevate kõrvalekallete marker

Kaasaegne teadus ei võimalda diagnoosida isovaleriini või muude SCFA-de kvantitatiivsete hinnangute alusel fekaalides, süljes, veres, kaksteistsõrmiksoole sisus ja muudes bioloogilistes vedelikes, kuid kõrvalekalded normaalväärtustest pakuvad juba täna olulist teavet mitmete haiguste ja seisundite kohta.

Ülemiste seedetrakti põletikuliste kahjustustega imikute süljes on statistiliselt oluline isovaleriini (0,0008 ± 0,0003 mmol / L) ja äädikhappe (0,618 ± 0,17 mmol / L) keskmiste kontsentratsioonide tõus, võrreldes sarnaste näitajatega funktsionaalsed häired (vastavalt 0,270 ± 0,060 ja 0,0002 ± 0,00006 mmol / L). Ülemiste seedetrakti orgaaniliste kahjustustega väikelastel kõrge isovaleriinhappe ja äädikhappe sisaldus süljes peegeldab kogu kehas esinevaid mikroökoloogilisi häireid (Zavyalova A.V.).

Palderjan risoom ja juured sisaldavad eeterlikku õli (kuni 2%), bornilizalerianate (põhiosa), palderjan ja isovaleriinhape, kamfeen, terpineool, pineen, borneool jne; rohkem kui 10 alkaloidi (valeriin, aktinidiin hatiniin jne); suhkur, parkimine ained, saponiinid, valeridne glükosiid, ensüümid ja õun, äädikas, vormiline, palmitiline, steariinhape

Atoopilise dermatiidiga lastel suureneb SCFA kogutoodang fekaalides soole mikrofloora metaboolse aktiivsuse manifestatsioonina, mida väljendab eelkõige äädikhappe, isovõi ja isovaleriinhappe tootmine (Narinskaya N.M.).

Isovaleriinhape Brockhausi ja Efroni entsüklopeedilises sõnaraamatus

Loodusliku valeriinhappe põhikomponendiks olev isovaleriinhape vastab isoamüülalkoholile, mis ei toimi optiliselt. Viimane valmistatakse oksüdeerimise teel, samuti sünteetiliselt isobutüültsüaniidist. Vedel, lõhnab tugevalt palderjanit ja keeb 175 ° juures; vees lahustub vähe. Mõned selle soolad, nagu eespool märgitud, kasutatakse meditsiinis; selle soolad leeliste ja leelismuldmetallidega lahustuvad vees hästi; nende purustatud kristallid, mis on visatud vee pinnale, on selle poolt algul halvasti niisutatud ja lahustumise ajal liiguvad ja hüppavad kiiresti mööda pinda, justkui surudes üksteise küljest lahti; teiste metallide sooli on vees raskem lahustada. Kõik soolad värskelt valmistatud ja kuivas olekus peaaegu ei lõhna, kuid säilitamisel levivad need palderiinhappe teravat lõhna ja mõned neist muundatakse keskmistest sooladest aluselisteks. Valeriinhappe estrid, näiteks metüül-, etüül- ja amüülrühm, on tugevalt lõhnavad, vees või vees täielikult lahustumatud vedelikud, mis destilleeritakse lagunemata. Viimasel, st isovalerianoamüüleetril C 5 H 9 O (C 5 H 11 O), on imeline õuna-ananassi lõhn; selle nõrka alkoholilahust, mida nimetatakse õunaessentsiks, kasutatakse kunstlike puuviljaessentside tootmisel. Seda saadakse kõrvalsaadusena isovaleriinhappe valmistamisel isoamüülalkoholi oksüdeerimisel dikromovokaliumisoola seguga väävelhappega, ja paljudes suuremates kogustes ka palderjanhappe või selle naatriumsoola kuumutamisel amüülalkoholi ja väävelhappega. (ESBE, köide V, 1881, artikkel "Palderjanhape", autor M. L. Lvov (1848-1899)).

Isovaleriinhappel ja selle ühenditel on vastunäidustused, kõrvaltoimed ja rakenduslikud tunnused; isovaleriinhapet, isovaleraate ja muid derivaate sisaldavate ravimite kasutamisel paranemise eesmärgil on vajalik konsulteerida spetsialistiga.

Isovaleriinhapet kasutatakse laialdaselt meditsiinis, modifitseeritud keemilises valemis esineb see validoolis (isovaleriinhappe menüülester koos väikese koguse mentoolilahusega), bromisovaleriinhappes ja teiste sedatiivsete ravimite - valokordiini, korvalooli jt - sünteesiks.

Toiduainetööstuses kasutatakse isovaleriinhappe etüül-, pentüül- ja isoamüüleetrit.

Keemiatööstuses kasutatakse seda 2-amino-3-metüülbutaanhappe ratsemaatide keemiliseks sünteesiks.

Parfümeeriatööstuses kasutatakse isovaleriinhappe estreid - neil on mitmesugused puuviljaaroomid ja neid kasutatakse lõhna- ja maitseainetena.

Kirjeldus

Füüsikalis-keemilised omadused

Värvitu või kollakas läbipaistev vedelik.

Tihedus: 0,926 g / cm3

Sulamistemperatuur: -37,6 ° C

Lahustuvus vees: 25 g / 100 ml (temperatuuril 20 ° C)

Keemispunkt: 176,7oC

Lisainformatsioon.

• Isovaleriinhapeon isomeer valeriinhape (üks neljast peamisest isomeerist).
• Ärge lubage kokkupuudet naha ja limaskestadega, kuna see võib põhjustada pöördumatuid põletusi. seedetrakt pole lubatud.
• See on ohtlik ka veekeskkonna elanikele.
• isopropüüläädikhape lahustub ka etüül ja dietüüleeter ja kloroform.
• toodetud anaeroobsed bakterid valgu substraadi kääritamisreaktsiooni ajal.
• isovaleriinhape on ka propioonsete bakterite kultuurivedelikus

• Kauba kood: 208-01
• Saadavus: laos

Osta

Risoom sisaldab 0,3–2% eeterlikku õli. Essentsõli põhikomponent on bornilizovalerianate, isovalerianic acid, borneol, valepotriate.

Isovaleriaalne selleks:

eeterlik õli

Valepotriat: iridoidid

Määramismeetod: Lisage 2 tunni jooksul 70% alkoholi või vesilahuse segu. Ekstraktor ekstraheerib kõik ekstraheerivad ained, aurutatakse kontsentreerimiseks. ekstrakt aurustub. + NH4OH (sinistega estrite hüdrolüüsiks) + FeCl3

FEC x \u003d D * 100 * 20 * 100 / 10,5 * a * 5 * (100-W)

Kuivatamine varikatuse all õhukese kihina 2 päeva, seejärel kuivatatakse kuivatites temperatuuril 35–40 ° C

Ekstrant on standardiseeritud - see on spetsiaalne rühm vedelaid ja kuiva ekstrakte. Segu on ette nähtud infusioonide ja dekoktide kiireks valmistamiseks. ekstraktid valmistatakse standardiseeritud ravimist 2: 1 (1 ühikust ravimit 2 osast vedelast ekstraktist). Ekstraktorina kasutatakse ekstrakti 40% etanooli, et viia ekstrakt ekstraheeritud ainete koostise suhtes veele lähemale. otsimine.

Skeem: ekstraheerimine, puhastamine, aurustamine, kuivatamine, standardimine.

Perkolatsioon: Soovitatav on leotada väljaspool perkolaatorit (leotusmahutis) .Tooraine leotatakse pooleks või 2 koguses ekstrakti 4-5 tundi segamata, tooraine paisub. Leotamisel lahustatakse aktiivsed koostisosad raku sees ja moodustub lõplik esmane mahl. Tootmistingimustes ei tehta leotamist alati ja seda saab kombineerida infusiooniga.

Infusioon: Paisunud või kuiv materjal laaditakse sõela põhjas olevasse perkolaatorisse tihedalt nii, et toorainesse jääks võimalikult vähe õhku. Paakumisvõimeline materjal asetatakse perkolaatorisse kihtidena. Vajutage peal perforeeritud kettaga. Ekstraktor juhitakse pidevas voolus perkolaatorisse ülalt, niipea kui ekstraktant hakkab voolama vastuvõtjasse, perkolaatori klapp suletakse ja ekstraheeritav aine suunatakse ekstraktoris oleva tooraine juurde. Pärast seda lisatakse perkolaatorisse “peeglisse” puhast ekstrakti ja seda hoitakse 24–48 tundi - leotamise paus. Õige perkolatsioon-ekstrakti pidev läbimine läbi toorainekihi ja perkolaadi kogumine. Perkolaatori juures avatakse kraan ja ekstrakti juhitakse pidevalt toorainele. Kontsentreeritud mahl eemaldatakse taimsest materjalist värske ekstrakti voolu abil. Perkolatsioon lõpeb ekstrakti saamisega ühes etapis - tinktuuride, paksude ja kuivade ekstraktide valmistamiseks või kahes etapis - vedelate ekstraktide valmistamiseks. Viimasel juhul jätkake kõigepealt 85 mahuosa valmistootega, seejärel jätkake ekstraheerimist, kuni tooraine on täielikult kahanenud. Madala otsa ekstrakt aurutatakse vaakumis kuni 15 tundi ja lisatakse valmistootele, saades kokku 100 mahuosa vedelat ekstrakti suhtega 1: 1. Fraktsionaalne leotamine 3 perkolaatoris. Värsket ekstrakti juhitakse 1 perkolaatorisse (leotatud kuni peeglini, 2 tundi). Ekstrakt 1 kuni 2. Ekstrakt 2 kuni 3, 1 ekstrakt. Toorained nõrutatakse ja pigistatakse. Ekstraheerimine 1 tunni jooksul 2-ni 2 tunni jooksul. Alates 3-st valmistoode nõrutatakse jne. 3 portsjonit valmistoodet + viimasest pigistamine.

Puhastamine: asumine vähem kui 2 päeva, temp. mitte vähem kui 10 ° C, filtritud läbi Druki filtri. Standardimine: aktiivsuse, kuiva jäägi, alkoholisisalduse järgi.

Jookile iseloomulik... ZhLF-ravim sisekasutuseks Kofeiin-naatriumbensoaat: kontrollime annuseid VFD \u003d 0,5 VV \u003d 1,5 200,0 / 15 \u003d 13 annust 0,4 / 13 \u003d 0,03 ja SD \u003d 0,03 * 3 \u003d 0,09 - pole ülehinnatud. V vesi \u003d 10,0 * 1,8 + 4,0 * 2,4 + 200,0 \u003d 227,6 ml Csum \u003d 0,4 + 3,0 + 0,18 / 200,0 * 100 \u003d 2,1% See on vähem kui 3%, mis tähendab, et me ei võta KUO-d arvesse. Mint infusioon sisaldab eeterlikku õli, kõigepealt infundir. kaalutakse 10,0 g klaasi palderjani juuri ja 4,0 g piparmündilehti + mõõdetakse välja 227,6 ml vett ja jäetakse veevannile 15 minutiks. jahutatakse 45 minutit, filtreeritakse seejärel topeltfiltri abil alusele ja kaalutakse kõigepealt nimekiri B, seejärel naatriumbromiid ja magneesiumsulfaat, lahustatakse ja filtreeritakse läbi kahekordse marli tampooniga jaotuspudelisse

Rhizomata cum radicibus Valerianae 10.0

Folia Menthae 4.0

Coffeini Natrii bensoaadid 0,4

Naatriumbromidi 3.0

Magneesiumsulfaat 0,8

Biotehnoloogia: 1.Kasutage radila roosa, ženšenn, digitalis, hebane must, periwinkle roosa kangast. 2 Kasu: 1. Puudujäägi ref. Toorained, eriti väärtuslikud ohustatud liigid, mida ei saa istanduse kasvatamiseks kohandada, 2. on võimalik saada fütomassi täiesti vabalt herbitsiididest, pestitsiididest, s.o. 3. on võimalik saada uusi aineid, mida vastav sihttaim ei sünteesi; 4. on võimalik kontrollida sihttoodete biosünteesi kultiveerimistingimuste, toitesöötme koostise ja muude meetodite tõttu, 5. Võimalik on industrialiseerimine ja tootmine odavam. BAS, mille sünteesi pole veel välja töötatud või mis on väga kallis.

Farmatseutiline analüüs: kofeiin-benseen Na (1,3,7, trimetüülksantiin) - valge. Pulber b / z. l r vees, l r x \\ f, r alkoholis. Valguse neeldumine IR, UV-kiirguses

1. Mureksiidi test (kogu rühmas) -lilla värvimine

2. + tanniinilahus -valge sade, sool. majades. reagent

3. + p-p jood - ei tohiks ilmuda. Setted või hägusus, + sool. K-ta \u003d pruun sete

Kofeiin-naatriumbensoaat + 2I 2 + KI \u003d Cof * I 4 * HI (koorikpruun sete) + K +

Reaktsioon naatriumbensoaadile:+ koos FeCl3 \u003d viljaliha sade

Kogus määratlus - vastupidine jodomeetria (kofeiini oksüdeerimisel joodiga naatriumkloriidis).

K-b Na + 2I 2 \u003d kofeiin * HI * 2I 2

Ost. I2 + Na2S203 \u003d 2NaI + Na2S206

E \u003d M / 4 T \u003d E * N / 1000

X% \u003d (kV Na2S2O3 - oV Na2S2O3) * K * T b / mass * 100 * 100% / a * (100% niiskust).

Naatriumbensoaat - happemeetria meetod (nõrga happe asendamisel soolaga tugeva happega).

Naatriumbensoaat + Hcl \u003d NaCl + asendada Na COOH-ga

E \u003d M X% \u003d V RSd * L * E * 100 * 100% / a * (100-% niiskus)