» »

Sekundaarne katarakti kood vastavalt ICB-le 10. Katarakt: operatsioon, foto, haiguse ravi ja ennetamine. Megalokornea eristavad tunnused
28.09.2020

RCHD (Kasahstani Vabariigi tervishoiuministeeriumi vabariiklik tervishoiu arenduskeskus)
Versioon: Arhiiv - Kasahstani Vabariigi tervishoiuministeeriumi kliinilised protokollid - 2007 (korraldus nr 764)

Täpsustamata katarakt (H26.9)

Üldine informatsioon

Lühike kirjeldus


Katarakt - läätse aine või kapsli osaline või täielik hägusus, mis viib nägemisteravuse vähenemiseni kuni selle täieliku kadumiseni.

Protokolli kood: P-S-013 "Katarakt"

Profiil: kirurgiline

Etapp: PHC

Kood (koodid) vastavalt ICD-10:

H25 seniilne katarakt

H26 Muu katarakt

H28.0 Diabeetiline katarakt

Q12.0 Kaasasündinud katarakt


Klassifikatsioon


Esinemise ajaks: kaasasündinud, omandatud.

Etioloogilise teguri järgi:
1. Vanus.
2. Tüsistunud (uveiidi, glaukoomi, müoopilise haiguse tagajärg).
3. Traumaatiline (kontuur, pärast haavadele tungimist).
4. Tala.
7. Katarakt süsteemse patoloogia korral (diabeetiline, teetaniline, müotooniline).
6. Katarakt, mis tekib kokkupuutel mürgiste ainetega (tungaltera, naftaleen, tallium, trinitrotolueen, dinitrofenool, nitrovärvid) või ravimite (GCS, sulfoonamiidid, allopurinool, bisulfaan, kullasoolad, haloperidool, tioridasiin) kasutamisest.
7. Sekundaarne (operatsioonijärgne objektiivi tagumise kapsli operatsioonijärgne hägusus, mis on operatsiooni käigus säilinud tänu kiulistele muutustele ja subkapsulaarse epiteeli levikule).
8. Kaasasündinud katarakt.


Lokaliseerimise järgi:
1. Eesmine ja tagumine polaar.
2. Fusiform.
3. Tsooniline.
4. Tuumaenergia.
5. kortikaalne.
6. Kokku.
7. Tagumine kausikujuline.
8. Polümorfne.
9. Koronaalne.


Etapi järgi (vanusega seotud katarakt):
1. Algne.
2. Ebaküps.
3. Küps.
4. üleküpsenud.

Tegurid ja riskigrupid

1. Patsiendid, kes saavad GCS-i (süsteemselt või lokaalselt).
2. Suhkurtõvega patsiendid.
3. Pärilik patoloogia (Marfani sündroom, Wilsoni-Konovalovi tõbi, müotooniline düstroofia (Steinerti tõbi), Downi sündroom, 13 ja 15 paari kromosoomide trisoomia).
4. Hüpoparatüreoidne seisund.
5. Arteriaalse hüpertensiooniga patsiendid.
6. Samuti suurendab kaasasündinud katarakti tekkimise oht rasedal süüfilise, toksoplasmoosi, tsütomegaloviiruse nakkuse esinemist.
7. Silma vigastused.
8. Suitsetamine.


Diagnostika

Diagnostilised kriteeriumid

Kaebused ja anamnees: nägemisteravuse valutu progresseeruv vähenemine, areneb järk-järgult, loor silmade ees, esemete kuju moonutamine.

Füüsiline läbivaatus: nägemisteravuse hindamine, väline uuring, pilulambiga biomikroskoopia, IOP mõõtmine.

Laboratoorsed uuringud: üldine uriinianalüüs, üldine vereanalüüs (Er, Hb, L, leukoformula, ESR, trombotsüüdid, hüübivus), ussimunade väljaheidete test, veresuhkru, ALAT, ASAT määramine, bakteriaalne analüüs konjunktiiviõõnes.


Instrumentaalne uurimus: pilulambiga vaadates on pupill kahvatu, hallikas või rohekaspruun. Silmapõhja peegeldus oftalmoskoopia ajal on tuhmunud, nõrk või puudub.

Näidustused spetsialisti konsultatsiooniks: ENT, hambaarst, neuropatoloog, lastearst.

Peamiste diagnostiliste meetmete loetelu:

1. Konsulteerimine silmaarstiga.

2. Nägemisteravuse kontrollimine.

3. Täielik vereanalüüs (6 parameetrit).

4. Silma biomikroskoopia.

5. Gonioskoopia.

6. Perimeetria.

7. Oftalmoskoopia.

8. Silma ultraheli.

9. Tonometria.

Täiendavate diagnostiliste meetmete loetelu:

1. Terapeudi konsultatsioon.

2. Konsultatsioon lastearstiga.

3. Endokrinoloogi konsultatsioon.


Diferentsiaaldiagnoos

Kasvajad (retinoblastoom)

Lääts on läbipaistev, läätse taga on neoplasm vaskulariseeritud, valge

Võrkkesta irdumine, retinopaatia

enneaegne

Lääts on läbipaistev, oftalmoskoopiaga - võrkkest on irdunud, kiudaineliselt muutunud, lühenenud.

Püsiv primaarne klaaskeha

keha

Klaaskeha kehas määratakse klaaskeha nöör, mis on kinnitatud optilise ketta külge
Mantli haigus

Makula tsoonis - subretinaalne düstroofne fookus, võrkkesta eksudatiivse irdumisega

Koroidi ulatuslik koloboom

Erinevas ulatuses koroididefekt tagumises segmendis

Intraokulaarne põletik (toksokariaas,

metastaatiline endoftalmiit)

Korioretinaalne fookus tagumises segmendis, millel on selged piirid ja põletik, võib olla hägune, koos

perifokaalne põletik ja eksudatsioon klaaskeha kehas.

Ravi välismaal

Ravitakse Koreas, Iisraelis, Saksamaal, USA-s

Hankige nõu meditsiiniturismi kohta

Ravi


Ravitaktika


Ravi eesmärgid: katarakti edasise arengu ennetamine, nägemisteravuse säilitamine.

Katarakti progresseerumisel õigeaegne suunamine kirurgilisele ravile.

Ravimivaba ravi: ei.

Narkootikumide ravi
Narkoteraapiat tuleks kasutada ainult läätse läbipaistmatuse algfaasis, et parandada läätsekudedes toimuvaid metaboolseid protsesse. See ei ole läätse tagumise osa hägususe jaoks piisavalt tõhus, kuid pikaajalisel kasutamisel annab selle teatud efekti ja esiosa hägususe.

Tauriini tilgutatakse konjunktiivikotti 3 korda päevas pikka aega.
Vitamiinitilku, aga ka asapentatseeni sisaldavaid silmatilku tilgutatakse 3-5 korda päevas.


Teave

Allikad ja kirjandus

  1. Kasahstani Vabariigi tervishoiuministeeriumi haiguste diagnoosimise ja ravi protokollid (28.12.2007 korraldus nr 764)
    1. 1. Ameerika Oftalmoloogia Akadeemia. Juhtnöör. Katarakt täiskasvanu silmas. 2001 2. ICO rahvusvahelised kliinilised juhised. Katarakt (esialgne hinnang) 2005.3 EBMi suunised. Katarakt. 2004. 4. Alberta meditsiiniliit. Kliinilise praktika juhend. Katarakti kirurgiline ja mittekirurgiline ravi muidu terve täiskasvanu silmas. 2005. 5. Ameerika Oftalmoloogia Akadeemia. Katarakt (esialgne ja järelhindamine). 2003. 6. Riikliku suunise teabekeskus. Kliinilise praktika juhend katarakti raviks täiskasvanutel. 2005.

Teave


Arendajate nimekiri: Kramorenko Yu.S. Silmahaiguste uurimisinstituut MH RK.

Lisatud failid

Tähelepanu!

  • Eneseravimine võib teie tervisele korvamatut kahju tekitada.
  • MedElementi veebisaidil ja mobiilirakendustes "MedElement", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Haigused: terapeudi juhend" postitatud teave ei saa ega tohiks asendada arstiga isiklikku konsultatsiooni. Kui teil on mõni haigus või sümptomid, mis teid häirivad, pöörduge kindlasti tervishoiuteenuse osutaja poole.
  • Ravimite valikut ja nende annust tuleks arutada spetsialistiga. Ainult arst võib välja kirjutada õige ravimi ja selle annuse, võttes arvesse haigust ja patsiendi keha seisundit.
  • MedElementi veebisait ja mobiilirakendused "MedElement", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Haigused: terapeudi juhend" on eranditult teave ja viited. Sellel saidil postitatud teavet ei tohiks kasutada arsti retsepti loata muutmiseks.
  • MedElementi toimetajad ei vastuta selle saidi kasutamisest tulenevate tervisekahjustuste ega materiaalse kahju eest.

Tere tulemast, kallis lugeja, meie saidi lehele. Sageli leiame pärast arstlikku läbivaatust diagnoosi uuesti lugedes numbritest ja tähtedest koosneva koodi. Miks on seda krüpteerimist vaja: kas aidata arsti või varjata patsiendi eest teavet? Käsitleme seda küsimust, võttes aluseks ühe levinuma silmahaiguse. Niisiis, mkb 10 katarakti kood - kuidas sellest aru saada?

Me dešifreerime lühendi

Esialgse tüübi (ICD) lühend tähendab haiguste rahvusvahelist klassifikatsiooni. Number 10 näitab, et seda muudeti kümnendat korda. Miks seda tehakse? Peamiselt igat tüüpi haiguste kokkuviimiseks kirjeldage üksikasjalikult igaühe kulgu. Selline klassifikatsioon on normatiivne dokument, mis võimaldab teil võrrelda kogu maailmas kasutatava konkreetse haiguse metoodilist lähenemist.

Miks peaks tavaline inimene ICD-st teadma? Oma haiguse, põhjuste, sümptomite ja ravi üksikasjalikuks õppimiseks. Lõppude lõpuks ei klassifitseeri see klassifikatsioon ainult haiguste tüüpe, vaid sisaldab abistamiseks mõeldud ravimite loetelu, millist tulemust oodatakse pärast ravi, võimalikke tüsistusi, kaasuvaid haigusi.

Kuidas ICD-d kasutada? See sisaldab 21 haiguste klassi. Iga klass jaguneb omakorda eraldi plokkideks, mis on kodeeritud tähtnumbrilise šifri abil. Piisab ainult diagnoosi sisestamisest ja süsteem annab teile kogu haiguse kohta teabe.

Mis on probleemkood

Kogu teave katarakti kohta paigutatakse 7. klassi, kus kogutakse silmahaigusi, plokki H25 - H28 - "Läätse haigused".

Kuna läätse läbipaistmatus ilmneb vanuses inimestel, algab seniilne katarakt rubriigist (H25). See on jagatud viieks väikeseks pealkirjaks:

  1. H25.0 - haiguse esimene või varajane staadium. Spetsiaalse lambiga diagnoosimisel saab seda näha ainult arst. Inimene ise isegi ei kahtlusta, et ta on haige. Lisaks kärbsetele tema silmade ja täppide ees ei häiri teda miski muu.
  2. H25.1 - tuuma- või ebaküps, kui tuuma õmbluste valged hägusused ilmnevad, kiud paisuvad, lääts suureneb, silmasisene rõhk tõuseb. Inimene märkab nägemisteravuse vähenemist. Läheb peaaegu küpsesse ja küpsesse staadiumisse. Esialgu on objektiivi ulatuslik, seejärel täielik läbipaistmatus. Silm ei näe, vaid tajub ainult valgust.
  3. H25.2 - vilkuv või üleküpsenud, näitab läätsekiudude lagunemist. Need vedelevad, muutuvad piimvalgeks. Sümptomid on nii ilmsed, et seda pole keeruline ise diagnoosida. Tüsistuste (näiteks glaukoom) oht suureneb.
  4. H25.8 - muud haiguse kombineeritud vormid.
  5. H25.9 - täpsustamata, kui arst paneb sellise koodi, tähendab see, et diagnoosi selgitamiseks on vaja täiendavat diagnostikat.
  1. H26.0 - lapsed, noored ja seniilid, sõltuvalt patsiendi vanusest.
  2. H26.1 - traumaatiline, ilmneb pea, silmade, termiliste põletuste tagajärjel.
  3. H26.2 - keeruline, põhjustatud muudest silmahaigustest.
  4. H26.3 - ravim, areneb teatud ravimite mõju all.
  5. Н26.4 - sekundaarne, mida nimetatakse Semmeringi ringiks. See ei tähenda, et haigus oleks teist korda taastunud. See tekib pärast läbipaistmatu läätse aine mittetäielikku eemaldamist, moodustades tagumisele kapslile paksu rõnga, milles asub kunstlääts. Ravi annab positiivse tulemuse.
  6. H26.8 on veel üks spetsiifiline haigus, mis sobib koos kaasuvate väljakujunenud haigustega.
  7. H26.9 - täpsustamata, mis nõuab täiendavaid uuringuid.
  1. H28.0 - diabeetik (põhjustatud omandatud diabeedist).
  2. H28.1 - endokriinsed - ainevahetushäired, dehüdratsioon, söömishäired.
  3. H28.2 - läätse hägusus teiste haiguste puhul, mida on kirjeldatud teistes rubriikides.

Kaasasündinud katarakt (Q12) on tähistatud eraldi koodina. See on tingitud asjaolust, et laps haigestub emakas. Selle välimust võivad põhjustada:

  • Pärilik eelsoodumus.
  • Ema ainevahetushäired.
  • Luustiku anomaaliad.
  • Saastunud keskkond.
  • Punetis emal raseduse esimesel trimestril.
  • Loote joove alkoholi, suitsetamise, pillide tarvitamise tõttu rase naine.
  • Rh tegurite kokkusobimatus naisel ja lootel.

Läätse kaasasündinud hägustumine hõivab 60% kõigist sündinud lapse nägemisorgani anomaaliatest.

Mis veel koodis on

Lisaks haiguse üksikasjalikule kirjeldusele pakub haiguste rahvusvaheline klassifikatsioon ravimeetodeid. Kogutud kõrgtehnoloogiad võimaldavad patsientidel kogu maailmas oodata haiguse edukat tulemust.

Me ei räägi mitte ainult selle probleemi täiustatud kirurgilistest meetoditest, vaid ka parimatest ravimitest, vitamiinide kompleksidest, mis võivad selle arengut peatada. Võttes neid arsti ettekirjutuse järgi, saate elada mitu aastat ilma operatsioonita, kaotamata elukvaliteeti.

Summeerida

Koodide klassifikatsioon võimaldab arstiabi pidevalt täiustada kõigile inimestele, olenemata nende elukohast. Kogutud terviseprobleemide statistika süstematiseerib teadmisi, registreerib andmeid suremuse, selle põhjuste kohta ja määrab kindlaks haigestumuse künnise igas riigis kindlal ajal.

Miks me seda vajame? Teadma kõike tekkinud probleemi kohta. See aitab võitluses selle vastu ja kaitseb tüsistuste eest. Pole asjata, et rahvas ütleb: "Teadlik tähendab relvastatud." Arsti jaoks on selline kood hea abi. Sellist koodiklassifikatsiooni ei oleks, ta peaks igal haiguslehel kirjeldama pikka diagnoosi.

Lisaks on arstidel hea võimalus kogutud materjali kasutada, mis võimaldab neil patsiendile täpse diagnoosi panna. Ja vastavalt - valida õiged ravimeetodid. Maailma Terviseorganisatsioon kasutab seda (ICD) tervishoiuteenuste parandamiseks.

Katarakt - täielik või osaline hägusussilmamuna sees olev lääts.

Haiguse arengumehhanism seisneb läätsekoe biokeemilise koostise muutumises erinevate tegurite mõjul.

Kõige sagedamini haigus areneb 70 aasta pärast, kuid esineb ka saavutanud neljakümneaastanevanus, mis on seotud vanusega seotud muutustega.

Katarakti põhjused

Silma katarakti levinumad põhjused:

  • trauma(valgu tihendamine moodustub silma mehaanilise mõju tõttu);
  • elekter(läätse häired elektrivoolu, alfa-, ultraviolettkiirte) kokkupuutel.

RHK-10 haiguse kood

Katarakti haiguste rahvusvahelises klassifikatsioonis (RHK-10) määratakse koodiväärtused H25-st (vanusega seotud katarakt ja selle peamised vormid) kuni H26-ni (alaealine, traumaatiline, sekundaarne ja nii edasi).

Viide!Statistika kohaselt areneb vanusega seotud muutustest tingitud katarakt aastal 90% haige vanuses 50-70 aastat vana, kell 4% põhjus on silmade mehaaniline kahjustus, sisse areneb kiirguskatarakt 3% juhtudel.

3% imikud kannatavad kaasasündinudkatarakt. Samuti avaldub see haigus endokriinsete häiretega (suhkurtõbi, hormonaalne tasakaalutus) patsientidel.

algstaadium

Esialgsel etapil algab läätse hägustumine - tavaliselt piki perifeeriat, harvemini läätse keskelt. Järk-järgult, enne kui silmad hakkavad ilmuma tumedad triibud,mis on patsiendile märgatavad, kuid nägemisteravus jääb alles.

Seejärel hakkavad valgutihendid vaate osaliselt blokeerima, nii et nägemine halveneb kiiremini. Katarakti algstaadium võib areneda mitu kuud kuni kümme aastat.

Diagnostika

Kaasaegsete seadmete abil saate diagnoosida väikseimad silmamuutused. Uuringu jaoks kasutatakse:

  1. Oftalmoskoopia.
  2. Biomikroskoopia.
  3. Optilise sidususe tomograafia.

Ravi vähearenenud faasis

Pärast diagnoosi on kõigepealt tavaks määrata vitamiin silmatilgad... Pika aja jooksul on vaja kasutada lahendusi askorbiinja nikotiinhapped. Mõned ravimid võivad silmamuna oluliselt tugevdada ( Vitafacol, Quinax, Taufon).

Katarakti raviks kasutatavad ravimid sisaldavad vitamiine, mineraale, antioksüdante ja muid kasulikke aineid, mis võivad ähmastumist oluliselt vähendada. Tilkade parima efekti saavutamiseks on soovitatav võtta multivitamiinipreparaate.


Foto 1. Quinax, silmatilgad, 15 ml, tootja - Alcon.

Katarakti kompleksses ravis saab seda kasutada massaažja elektroforees(10-20 seanssi), samuti eriline võimleminesilmade jaoks. Harjutuste komplekt lepitakse kokku arstiga (näiteks põhiliigutused - silmamunade pöörlemine üles, alla, paremale, vasakule).

Tähtis! Ravimite ise manustamine ja rahvapäraste meetodite kasutamine võib oluliselt halvendada nägemus. Narkootikumide ravi peaks olema silmaarsti range järelevalve all.

Ebaküpne katarakt

Seda haigust iseloomustab hägustumine ja läätse kuju muutus: see võtab aega kumerkuju ja valgupunkt levib perifeeriast vaatekeskusesse. Patsient märkab muutused selgusesnägemus.

Teemat on võimalik üksikasjalikult uurida ainult lähedalt.

Teid huvitavad ka:

Kas mul on vaja operatsiooni

Ebaküpse katarakti varajases staadiumis määrake vitamiinidja valmistised kujul silmatilgad - see aitab aeglustada haiguse arengut ja parandada silmamuna ainevahetust.

Patsient peaks olema silmaarsti järelevalve all ja nägemise järsu halvenemise korral on see vajalik kirurgiline sekkumine.

Viide! Kirurgilise sekkumise peamine näidustus ei ole katarakti staadium, vaid heaolukannatlik ja oskus sooritada elementaarne töö.

Kirurgiline ravi koosneb objektiivi eemaldamine ja kunstliku paigaldamine, mis võimaldab nägemist täielikult taastada. Kaasaegsed tehnoloogiad võimaldavad teil operatsiooni kiiresti läbi viia, vähendada komplikatsioonide tõenäosust ja lühendada rehabilitatsiooniperioodi.

Küps katarakt

Iseloomulik on küps katarakt täielik pilvisus lääts ja õpilane omandab piimjasvarju. Patsient ei suuda subjektile keskenduda - ta märkab ainult esemete liikumist, kuid ei näe üksikasju.

Täheldatud topeltnägemineesemed, värvide tajumise nõrgenemine ja nägemise halvenemine pimedas (kuni selle täieliku kadumiseni).


Foto 2. Katarakti küpses staadiumis muutub õpilane piimjaks.

Diagnostika

Katarakti diagnoosimise meetodid:

  1. Standardmeetodid, mis on vajalikud kõigile haigusekahtlusega patsientidele:
  • visomeetria- nägemisteravuse hindamine (normaalsest pimeduseni). Kui valguse läbilaskvus on normaalne, näeb patsient normaalselt. Mis tahes tõsine nägemispuude on kirurgia jaoks tugev argument;
  • perimeetria- nägemisväljade uurimine;
  • biomikroskoopia- silmakudede uurimine, meetod on efektiivne ravitaktika valimisel;
  • oftalmoskoopia- võrkkesta, nägemisnärvi diagnoosimise meetod;
  • gonioskoopia- silma eesmise kambri uurimine.

  • refraktomeetria- meetod nägemishäirete (kaugnägevus, lühinägelikkus, astigmatism) tuvastamiseks;
  • oftalmomeetria- spetsiaalse aparaadi-oftalmomeetri abil läbi viidud uuringud, olemus - sarvkesta, läätse kõverusraadiuse määramine;
  • suuruse hinnang silmamuna;
  • skiaskoopia- varjude ja valguse liikumise jälgimine pupilli piirkonnas;
  • elektrofüsioloogiline uuring kasutatakse nägemisnärvi tundlikkuse määramiseks.

Diagnostika võimaldab teil hinnata haiguse kliinilist kulgu ja määrata operatsiooni ajal paigaldatava kunstläätse täpne suurus.

Lisatehnikad

Täiendavad meetodid, mida arst määrab:

  1. densitomeetria;
  2. biomikroskoopia(ultraheli, endoteel);
  3. laboratooriumuurimismeetodid.

Kui diagnoosimiseks tehtud uuringutest ei piisa, määratakse diagnoosimiseks täiendavad testid: veresuhkur, keerulinespetsialistide läbivaatus.

See võimaldab operatsiooni korral kõrvaldada tõsiste komplikatsioonide ohud.

Diagnostika, mis määratakse patsientidele enne haiglaravi, hõlmab järgmist vereanalüüs HIV, B- ja C-hepatiidi korral, üldised vere- ja uriinianalüüsid.

Ravi

Kui küpse katarakti diagnoos kinnitatakse, tuleb ravi alustada. kohe... Haiguse progresseerumise peatamiseks võib kasutada silmatilkade, vitamiinide ja aminohapete kujul olevaid ravimeid, kuid ainus viis nägemise taastamiseks on kirurgiline sekkumine, "läätse asendamine".

Tähtis! Pärast operatsiooni vajavad patsiendid meditsiinilineravi kudede toitumise parandamiseks ja silmasisese rõhu vähendamiseks.

Üleküpsenud katarakt

Katarakti viimases staadiumis algab lääts kokku kukkuma, kasumid kollanevarju ja väheneb järsult suuruses. Pea liigutuste abil saab ta kaameras ringi liikuda, nägemine jääb samale tasemele või mõne aja pärast halveneb järsult.

Megalocornea viitab silmahaigustele. Seda iseloomustab sarvkesta läbimõõdu suurenemine vähemalt 2 mm võrra. Näiteks imikul peaks läbimõõt olema 9 mm ja kui seda suurendada 11 mm-ni, siis peetakse seda juba haiguseks.

Üsna sageli on see kõrvalekalle ainult glaukoomi märk, kuid lastel on ka tõeline megalokornea. Tuleb märkida, et patoloogia arengu alguses on sarvkest endiselt läbipaistev, hägususi ei täheldata. Kuid silmamuna kambri esiosas täheldatakse suuruse suurenemist, mistõttu see omandab sügavama kuju. On üldtunnustatud, et patoloogia hakkab arenema isegi emaka sees. Sel perioodil ei sulgu optilise tassi ees olevad otsad täielikult, mis viib sarvkesta jaoks vaba ruumi moodustumiseni. Haigus võib olla pärilik. Sellisel juhul tekib retsessiivne seos X-kromosoomiga. Järelikult täheldatakse poistel geneetilist eelsoodumust. Megalocornea - foto:

Megalokornea eristavad tunnused

  1. Sarvkesta membraani läbipaistmatus puudub.
  2. Jäseme hõrenemist pole.
  3. Jäseme laienemist pole.
  4. Descemeti kestad jäävad puutumatuks.
  5. Intraokulaarne rõhk on normaalne.
  6. Eesmise kambri sügavus muutub.
  7. Iridodoonide tekkimine.
  8. Ametroopia, anisomeetria, strabismuse, amblüoopia, mükoosi, embrüotoksooni, ektoopia üheaegne areng.
  9. Pigmentatsioon sarvkesta tagaküljel.
  10. Objektiiv on nihutatud.

Rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon võrdsustab seda haigust kaasasündinud glaukoomiga, seetõttu megalokornea - ICD 10 kood on Q15.0.

Võimalikud tüsistused, diagnoosimine

Megalokornea ilmnemisel peate viivitamatult pöörduma silmaarsti poole, kuna haigusel on palju tüsistusi, mille hulgas tuleb märkida järgmist:

  1. Vedeliku hulga suurendamine kambrite vahel.
  2. Võrkkesta ja läätse patoloogilised muutused.
  3. Katarakt.
  4. Võrkkesta irdumine.
  5. Ektoopia ehk objektiivi nihutamisel.
  6. Pigmenteeritud glaukoom.
  7. Spastiline mioos.

Diagnoos hõlmab diferentsiaaluuringut, oftalmoloogilist uuringut ja silmasisese rõhu mõõtmist. Uuringu käigus uuritakse nägemisorgani kõiki struktuure, tuvastatakse patoloogilised kõrvalekalded ja kaasnevad haigused.

Kuidas ravida megalokorneed

Sellisena ei vaja haigus ravi. Silmahaiguste tekke vältimiseks piisab ennetusmeetmete võtmisest. Kui patoloogiaga kaasneb näiteks glaukoom, siis on ravi suunatud glaukoomi põhjuste kõrvaldamisele. Üldiselt on prognoos soodne, kuna nägemisteravus ei vähene. Kõige tähtsam on õigeaegne diagnoosimine, õige diagnoosimine ja ennetavate meetmete kvalifitseeritud lähenemine. Kui megalokornea esineb lastel, tuleb perioodiliselt kontrollida silmaarsti juures.

Ennetavad tegevused

Keegi ei tea, kas beebi sünnib megalokorneaga või mitte, seetõttu peaksid tulevased emad võtma ennetavaid meetmeid. Kõigepealt peate vältima nakatumist ja mitmesuguste haiguste teket. Erilist tähelepanu tuleks pöörata toitumisele. Lõppude lõpuks sõltub sellest loote moodustumine. Seetõttu iga organ eraldi. Rase naine peaks kindlasti sööma hooajalisi puuvilju, marju ja köögivilju. On väga oluline süüa värsket, mitte külmutatud toitu. Peate sööma kääritatud piimatooteid ja loobuma rasvast, soolast, suitsutatud toidust. Tulevase ema kokkupuude stressirohke olukorraga on rangelt keelatud, sest naise psühholoogiline ebastabiilsus mõjutab loote arengut negatiivselt.

TÄHTIS! Ainult silmaarst peaks määrama ennetusmeetmeid ja veelgi enam - megalokorneaga lapse ravi. Fakt on see, et iga konkreetne juhtum nõuab individuaalset lähenemist, kuna nägemisorganitel on oma omadused.

Amblüoopia: RHK-10 kood, ravi põhjused ja meetodid

Amblüoopia on teisejärgulise nägemise nõrgenemine. Igat tüüpi sellise visuaalse patoloogia puhul on iseloomulik, et täiskasvanueas püsib nägemise kvaliteedi halvenemine pärast amblüoopiat põhjustanud põhiprobleemi eemaldamist. "Amblüoopia" diagnoosi meditsiinilistes dokumentides saab näidata koodiga. On olemas rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon (IBC), mille kohaselt see või teine \u200b\u200bhaigus on tähistatud. Praegu kasutatakse kümnendat klassifikatsiooni - MBK-10. Selle klassifikatsiooni järgi tähistatakse anopsiast (nägemisvälja defektist) tingitud amblüoopiat koodiga H53.0

Haiguse mõiste

Termin "amblüoopia" tähistab nägemisteravuse vähenemist seoses visuaalse analüsaatori funktsionaalsete häiretega. Seda probleemi ei saa prillidega (kontaktläätsed) enamasti parandada. Samuti nimetatakse seda haigust laisa silma sündroomiks.

Funktsionaalseid häireid on mitut tüüpi:

  • Anisometroopne amblüoopia, mis võib avalduda vasaku ja parema silma murdumisvõime tõsiste erinevuste korral;
  • Deprivatsiooniline amblüoopia tekib ühe silma puuduse (nägemisvõime vähenemise või täieliku äravõtmise) tagajärjel näiteks katarakti või sarvkesta hägususe tõttu. Pärast probleemi kõrvaldamist väheneb nägemine;
  • Düsbinokulaarne amblüoopia, mille põhjustab straibism;
  • Hüsteeriline amblüoopia, mida võib nimetada ka psühhogeenseks pimeduseks;
  • Murdumisvõimega amblüoopia;
  • Hämardav amblüoopia areneb silmade optilise keskkonna kaasasündinud (varases eas omandatud) läbipaistmatuse juuresolekul.

Amblüoopia on põhjustatud ühe silma vähesest osalemisest "nägemise" protsessis, mis on seletatav nägemisorganite valdkonnas esineva probleemiga.

Esinemise põhjused

Kuna selline funktsionaalne nägemiskahjustus on sekundaarne patoloogia, võib selle esinemise põhjusteks nimetada nii visuaalse analüsaatori funktsionaalseid häireid põhjustavaid tegureid kui ka nägemise vähenemist seletavaid protsesse. Amblüoopia on tõenäolisem paljude geneetiliste omaduste olemasolu tõttu. Amblüoopiat võivad põhjustada mõned pärilikud haigused:

  • Benche sündroom, mida iseloomustab straibism ja näo asümmeetriline hüperplaasia;
  • Vastastikune tasakaalustatud translokatsioon;
  • Vaimse arengu mahajäämus;
  • Madal kasv;
  • Kaufmani sündroom;
  • Oftalmopleegia.

Juhtudel, kui üks vanematest põeb amblüoopiat, on lapsel tõenäolisem selle tekkimine. Kõige sagedamini avaldub see nägemiskahjustus perekondades, mille liikmed kannatavad straibismi ja raskete murdumisvigade käes. Funktsionaalse nägemiskahjustuse tekkimise vahetuteks põhjusteks on suur hulk amblüoopiat põhjustavaid konkreetseid tegureid. Näiteks strabismist põhjustatud amblüoopia korral areneb patoloogia silmades. Selle põhjuseks on see, et aju on sunnitud "pilti", mis talle silmade vahelt tuleb, alla suruma.

Hüsteerilise amblüoopia ilmingud provotseerivad psühhogeenseid tegureid, mis põhjustavad nägemishäireid, värvitaju, fotofoobiat ja muid funktsionaalseid häireid.

Pimendatud amblüoopia ilmnemine on põhjustatud sarvkesta hägususest, düstroofiast või traumast, kataraktist, ülemise silmalau ptoosist ja klaaskeha tõsistest muutustest. Anisometroopne amblüoopia on põhjustatud suurest anisometroopiast. Nägemise halvenemine sel juhul avaldub silmas rohkem väljendunud murdumisega (valguskiirte murdumisprotsess silma optilises süsteemis). Hüperoopia, lühinägelikkuse või astigmatismi korrigeerimise pikaajalisel puudumisel võib amblüoopia areneda.

Suur oht amblüoopia tekkeks tekib siis, kui lapsed sünnivad sügava enneaegsuse või vaimse alaarenguga.

Sümptomid

Amblüoopia erinevad vormid avalduvad samuti erineval viisil. Kerge amblüoopia võib olla asümptomaatiline. Imikutel võib amblüoopia tekkimise võimalust kahtlustada selliste nägemispuude esilekutsuvate haiguste korral. Muretsemise põhjuseks võib olla väikese lapse võimetus pilku eredale esemele suunata.

Amblüoopiat võib näidata nägemisteravuse halvenemine, mida ei saa parandada. Samuti võivad funktsionaalse häire ilmingud olla:

  • Häiritud võime visuaalselt tundmatutes kohtades navigeerida;
  • Ühe silma kõrvalekalle tavaasendist;
  • Silmade varjamise harjumuse kujundamine, kui peate midagi kvalitatiivselt nägema või lugedes;
  • Automaatne pea kallutamine (pööramine) midagi vaadates;
  • Värvitaju rikkumine või pimedusega kohanemine.

Amblüoopia hüsteeriline vorm võib esineda tugeva stressi või emotsionaalse ülepinge korral. See seisund avaldub nägemise järsu halvenemisena, mis kestab mitu tundi kuni mitu kuud. Nägemise kvaliteedi halvenemine amblüoopias võib olla erinev. See on peaaegu märkamatu nägemisteravuse langus ja selle peaaegu täielik kaotus.

Amblüoopia diagnoosimiseks on oluline läbi viia terviklik oftalmoloogiline uuring.

Võimalikud tüsistused

Ravi puudumisel või nägemishäirete enneaegse korrigeerimise korral võib nägemisteravust oluliselt vähendada. Aja jooksul edeneb see protsess pidevalt.

Ravi

Selle visuaalse patoloogia ravi võib anda kõrgeima tulemuse, kui see viiakse läbi varakult. Ravimeetodid valitakse individuaalselt. Kõik probleemiga "töötamise" viisid nõuavad järjepidevust ja püsivust. Selliste nägemishäirete korrigeerimine on kõige parem varases eas (6–7-aastased lapsed), 11–12-aastastel patsientidel ei pruugi amblüoopiat korrigeerida. Laste nägemisteravuse testimine on oluline enne kooli astumist.

Amblüoopia ravimeetodid sõltuvad otseselt nägemiskahjustuse põhjustest. Enamik olemasolevatest ravimeetoditest seisneb siiski juhtiva silma "konkurentsi" vähendamises või täielikus kõrvaldamises selle otsese oklusiooni (mitmel viisil "sulgemise") abil, mis kestab kaua. Paralleelselt viiakse läbi amblüoopse silma funktsiooni stimuleerimine.

Refraktiivse või anisometroopse amblüoopia ravimeetmed hõlmavad konservatiivsete meetodite kasutamist. See on optimaalne nägemiskorrektsioon, mis viiakse läbi hoolikalt valides prille, öiseid või kontaktläätsi. Samuti saab teha laserkorrektsiooni. Kolm nädalat pärast korrektsiooni algust määrab arst pleoptilise ravi (paremini nägeva silma domineeriva rolli kõrvaldamine, samuti "nõrga" silma toimimise tugevdamine). Amblüoopia ravi hõlmab füsioterapeutilisi protseduure: vibratsioonimassaaž, refleksoloogia, elektroforees.

Pärast pleoptilise staadiumi lõppu algab binokulaarse nägemise taastamise protsess, mis saavutatakse ortoptilise ravi meetodil.

Ravimid

Väikestel lastel (1–4-aastased) viiakse nägemisorganite talitluse korrigeerimine karistuse abil, tilgutades atropiini lahuse „tugevamasse” silma. See viib juhtiva silma nägemisteravuse vähenemiseni ja amblüoopilise silma aktiveerumiseni. Täiskasvanute hüsteerilise amblüoopia tekkimise korral võib välja kirjutada rahustid, samuti psühhoteraapia seansid.

Varjatud amblüoopia ilmnemisega viiakse läbi resorptsioonravi.

Kirurgiliselt

Pimendatud amblüoopia diagnostika korral viiakse läbi katarakti kirurgiline eemaldamine ja ptoosi korrigeerimine. Düsbinokulaarse amblüoopia korral on vajalik straibismi korrigeerimine, mis viiakse läbi ka kirurgiliste meetoditega.

Rahvapärased abinõud

Enamik rahvapäraseid ravimeid ei suuda amblüoopiaga nägemist parandada. Enamasti on see raisatud aeg ja ka tervisekahjustus.

Ärahoidmine

Selle nägemishäire ennetamine seisneb meetmetes, mis võimaldavad varakult tuvastada amblüoopia tekkeni viivat patoloogiat. See nõuab silmaarstide regulaarset imikute uurimist. Oluline on selliseid uuringuid läbi viia alates esimesest elukuust. Visuaalsete defektide avastamisel tuleb need varakult kõrvaldada.

Silmatilgad Levomycetin: kasutusjuhised

Okovit - selles artiklis kirjeldatakse silmatilku.

Ülemise silmalau hernia - ravi ilma operatsioonita http://eyesdocs.ru/zabolevaniya/gryzha/izlechima-li-nizhnego-veka.html

Video

järeldused

Amblüoopiat nimetatakse laisa silma sündroomiks. See nägemishäire on teisejärguline ja seda iseloomustab ühe silma puudumine nägemisprotsessis. Amblüoopia on haigus, mis areneb peamiselt lapsepõlves. Seetõttu on oluline see võimalikult varakult tuvastada ja parandada.

Amblüoopia ravi toob kvaliteetseid tulemusi ainult pika ravikuuri vastutustundliku läbimisega ja absoluutselt kõigi silmaarsti ettekirjutustega.

Loe ka lapseea konjunktiviidi ja laste halasiooni ravimeetodite kohta.

Katarakt - haigus, mida iseloomustab aine ja / või läätse kapsli erineva raskusastmega püsiv hägusus, millega kaasneb inimese nägemisteravuse järkjärguline langus.

Katarakti sortide klassifikatsioon vastavalt ICD-10-le

H25 seniilne katarakt.

H25.0 Esmane seniilne katarakt.

H25.1 Seniilne tuumakatarakt.

H25.2 Seniilne vilkuv katarakt.

H25.8 Muu seniilne katarakt.

H25.9 Seniilne katarakt, täpsustamata.

H26 Muu katarakt.

Н26.0 Laste, noorukite ja preseniili katarakt.

H26.1 Traumaatiline katarakt.

H26.2 Komplitseeritud katarakt.

H26.3 Ravimitest põhjustatud katarakt.

H26.4 Sekundaarne katarakt.

H26.8 Muu täpsustatud katarakt.

H26.9 Katarakt, täpsustamata.

H28 Katarakt ja muud läätse kahjustused mujal klassifitseeritud haiguste korral.

H28.0 Diabeetiline katarakt.

H28.1 Katarakt koos teiste endokriinsüsteemi haiguste, ainevahetushäirete, söömishäiretega, mis on liigitatud teistesse rubriikidesse.

H28.2 Katarakt muude mujal klassifitseeritud haiguste korral.

Maailma pimedusandmete kokkuvõtlik analüüs näitab, et see haigus on majanduslikult arenenud ja arengumaades eriti tavaline välditava pimeduse põhjus. WHO andmetel on täna maailmas 20 miljonit inimest, kes on katarakti tõttu pimedaks jäänud ja on vaja teha umbes 3 tuhat. kaevandamistegevus miljoni elaniku kohta aastas. Vene Föderatsioonis võib katarakti levimus kaebuse kriteeriumi järgi olla 1201,5 juhtu 100 tuhande küsitletud elaniku kohta. See erineva raskusastmega patoloogia tuvastatakse 60-90% -l kuuekümneaastastest inimestest.

Kataraktiga patsiendid moodustavad ligikaudu kolmandiku spetsiaalsetesse silmahaiglatesse sattunud inimestest. Need patsiendid moodustavad kuni 35–40% kõigist oftalmoloogide kirurgide operatsioonidest. 90ndate keskpaigaks oli katarakti väljavõtete arv 1000 elaniku kohta: USA-s 5,4; Suurbritannias - 4.5. Venemaa olemasolev statistika on sõltuvalt piirkonnast väga erinev. Näiteks Samara piirkonnas on see näitaja 1,75.

Silmahaigustest tingitud esmase puude nosoloogilises profiilis hõivavad kataraktiga isikud kolmanda koha (18,9%), teisel kohal on silmakahjustuste tagajärgedega patsiendid (22,8%) ja glaukoomiga patsiendid (21,6%).

Veelgi enam, 95% katarakti ekstraheerimise juhtudest on edukas. Seda operatsiooni peetakse üldiselt üheks ohutumaks ja tõhusamaks silmamuna sekkumiste seas.

Kliiniline klassifikatsioon

Läätsede hägususe põhjuste väljaselgitamise tõttu puudub nende patogeneetiline klassifikatsioon. Seetõttu liigitatakse katarakt tavaliselt esinemise aja, lokalisatsiooni ja hägususe vormi, haiguse etioloogia järgi.

Esinemise ajaks on kõik katarakt jagatud kahte rühma:

kaasasündinud (geneetiliselt määratud) ja omandatud. Kaasasündinud katarakt reeglina ei arene, on piiratud või osaline. Omandatud kataraktis on alati progressiivne kulg.

Etioloogilisel alusel jagatakse omandatud katarakt mitmesse rühma:

  • vanus (seniilne);
  • traumaatiline (põhjustatud silmade punnitamisest või läbitungivatest haavadest);
  • keeruline (tekib lühinägelikkuse, uveiidi ja muude silmahaiguste kõrge astmega);
  • kiir (kiirgus);
  • mürgine (tekib naftaanhappe jms mõjul);
  • põhjustatud organismi süsteemsetest haigustest (endokriinsed haigused, ainevahetushäired).

    • Sõltuvalt hägususte asukohast ja vastavalt nende morfoloogilistele omadustele jaguneb patoloogia järgmiselt:

  • eesmine polaarkae;
  • tagumine polaarkae;
  • fusiformne katarakt;
  • kihiline või tsooniline katarakt;
  • tuumakatarakt;
  • kortikaalne katarakt;
  • tagumine katarakt subkapsulaarne (tassikujuline);
  • täielik või täielik katarakt.

    • Küpsusastme järgi jagunevad kõik kataraktid: esialgseks, ebaküpseks, küpseks, üleküpseks.

    Katarakt - kirjeldus, põhjused, sümptomid (tunnused), diagnoosimine, ravi.

    Etioloogia ... Seniilne katarakt .. Läätse kiudude kihtide pikaajaline (kogu elu vältel) suurenemine viib läätse tuuma tihendamiseni ja dehüdratsioonini, põhjustades nägemise halvenemist .. Vanusega kaasnevad muutused läätse läbipaistvuseks vajalikus biokeemilises ja osmootses tasakaalus; läätse välimised kiud niisutavad ja muutuvad häguseks, kahjustades nägemist. Muud tüübid .. Läätsevalkude jaotuse lokaalsed muutused, mis põhjustavad valguse hajumist ja ilmnevad läätse hägustumisena. Läätsekapsli vigastamine põhjustab vesilahuse tungimist läätsesse, hägustumist ja läätse aine turset.

    Liigitamine välimuse järgi. Sinine - hägune ala on sinist või rohekat värvi. Läätsekujuline - läätse hägustumine, säilitades samal ajal selle kapsli läbipaistvuse. Membraanne - läätse läbipaistmatuse fookused paiknevad ahelates, mis jäljendab pupillimembraani olemasolu. Kapsel - läätsekapsli läbipaistvus on katki, kuid mitte selle sisu. Tremoleeriv - üleküpsenud katarakt, silmaliigutustega kaasneb läätsevärin tsingi sideme kiudude degeneratsiooni tõttu.

    Klassifitseerimine vastavalt progresseerumise astmele. Statsionaarne (kõige sagedamini kaasasündinud, läbipaistmatus aja jooksul ei muutu). Progressiivne (peaaegu alati omandatud, objektiivi läbipaistmatus suureneb aja jooksul).

    Üldised sümptomid .. Valutu progresseeruv nägemisteravuse langus .. Loor silmade ees, esemete kuju moonutamine .. Oftalmoloogilise uuringu käigus selgub erineva raskusastmega ja lokaliseerimisega läätse hägustumine.

    Seniilne katarakt .. Esialgne - vähenenud nägemisteravus, läätseaine subkapsulaarsete kihtide hägustumine .. Ebaküps - nägemisteravus 0,05-0,1; läätse tuumakihtide hägustumine, aine turse võib provotseerida valu tekkimist ja IOP suurenemist sekundaarse fakogeense glaukoomi ilmnemise tõttu. Küps - nägemisteravus alla 0,05, kogu läätse täielik hajus hägusus. vedelik), objektiiv omandab pärlmutter välimuse.

    Tuumakatarakti korral ilmneb lühinägelikkus esialgu olemasoleva presbioopia (müopiseeriva faaskleroosi) taustal; patsient leiab, et ta on võimeline lugema ilma prillideta, mida patsient tavaliselt positiivselt tajub ("teine \u200b\u200bnägemine"). Selle põhjuseks on läätse hüdratsioon esialgse katarakti ajal, mis viib selle murdumisvõime suurenemiseni.

    Eriuuringud. Nägemisteravuse ja murdumise kvalitatiivne hindamine; nägemisteravuse väljendunud vähenemise korral on näidatud katseid, et määrata heleda valguse allika lokaliseerimine ruumis. Võimalik hüperglükeemia suhkurtõve korral võib põhjustada läätseaine osmootseid muutusi ja mõjutada uurimistulemusi. Võrkkesta nägemisteravuse määramine (võrkkesta isoleeritud võime tajuda visuaalseid esemeid, samas kui silma murdumisvõime seisundit ei võeta arvesse; määramine toimub laserkiirguse suunatud kiirte abil). Selline uuring tehakse sageli operatsioonieelsel perioodil, et operatsioonijärgset nägemisteravust täpselt ennustada. Võrkkesta angiograafia fluorestseiiniga on ette nähtud kaasuva patoloogia tuvastamiseks, kui nägemisteravus ei vasta läätse läbipaistmatuse astmele.

    Juhtimistaktika. Seniilne katarakt .. Protsess areneb järk-järgult, nii et tavaliselt patsient ei saa aru, kui väljendunud on patoloogilised muutused. Moodustatud harjumuste ja oskuste taustal tajutakse isegi läätse märkimisväärset läbipaistmatust loomuliku vanusega seotud nägemise nõrgenemisena. Seetõttu on vaja patsiendile tema seisundit põhjalikult selgitada. Esialgsetel etappidel kasutatakse aineid, mis aeglustavad patoloogilise protsessi progresseerumist, viies mõnikord katarakti isegi statsionaarsesse staadiumisse. Kuid tulevikus on peaaegu alati vaja kirurgilist ravi (katarakti ekstraheerimine). Diabeetilise katarakti korral võib ravimite antidiabeetiline ravi protsessi arengut aeglustada, kuid nägemisteravuse langusega alla 0,1 on näidustatud kirurgiline ravi. Hüpoparatüreoidismi korral - ainevahetushäirete korrigeerimine (kaltsiumi, kilpnäärmehormooni preparaatide manustamine), nägemisteravuse langusega alla 0,1-0,2 - kirurgiline ravi. Traumaatilise katarakti taktika - kirurgiline ravi 6-12 kuud pärast vigastust; kahjustatud koe paranemiseks on vajalik viivitus. Uveal-katarakt - ravimid, mis aeglustavad haiguse arengut, müdriaatikumid. Efektiivsuse ja nägemisteravuse languse korral alla 0,1-0,2 on näidustatud kirurgiline ravi, mis viiakse läbi ainult aktiivse protsessi puudumisel. Dieet. Sõltuvalt haiguse etioloogiast (diabeediga - dieet number 9; hüpotüreoidismiga - valgusisalduse suurenemine, rasvade ja kergesti seeditavate süsivesikute piiramine).

    Vaatlus. Katarakti progresseerumisel kasutatakse kuni operatsioonini nägemisteravuse korrigeerimist läätsede abil. Operatsioonijärgsel perioodil on näidustatud afakiast tingitud ametroopia korrigeerimine. Operatsioonijärgse nägemisteravuse kiirete muutuste tõttu on vajalikud sagedased uuringud ja asjakohane korrektsioon.

    Lühike kirjeldus

    Katarakt - läätse aine või kapsli osaline või täielik hägustumine, mis viib nägemisteravuse vähenemiseni kuni selle peaaegu täieliku kadumiseni. Sagedus ... Seniilne katarakt moodustab enam kui 90% kõigist juhtudest. 52-62 aastat - 5% inimestest. 75–85 aastat - 46% -l on nägemisteravuse märkimisväärne langus (0,6 ja alla selle). 92% -l on võimalik katarakti algfaase tuvastada. Esinemissagedus: 320,8 100 000 elaniku kohta 2001. aastal

    Põhjused

    Riskitegurid. Vanus üle 50. Diabeedi, hüpoparatüreoidismi, uveiidi, süsteemse sidekoe haiguste esinemine. Läätsevigastused. Katarakti eemaldamine anamneesis (sekundaarne katarakt).

    Etapid. Algstaadium - kiilukujulised hägusused asuvad läätse perifeersete osade ajukoorte sügavates kihtides, ühinevad järk-järgult mööda selle ekvaatorit, liikudes koore aksiaalosa ja kapsli suunas. Ebaküps (turse) staadium - hägusused hõivavad ainult osa läätse ajukoorest; täheldatakse selle hüdratsiooni märke: läätse mahu suurenemine, silma eesmise kambri sügavuse vähenemine, mõnel juhul IOP suurenemine. Küps staadium - hägusused hõivavad läätse kõik kihid, nägemine taandub valguse tajumiseks. Üleküpsus on seniilse katarakti arengu viimane etapp, mida iseloomustab hägustunud läätse dehüdratsioon, selle mahu vähenemine, kapsli tihendamine ja degeneratsioon.

    Liigitamine etioloogia järgi

    Kaasasündinud

    Omandatud .. Seniilne - düstroofsed protsessid läätse aines. Seniilse katarakti tüübid ... Kihiline - läbipaistmatus asub küpse tuuma pinna ja läätse embrüonaalse tuuma esipinna vahel ... Piima (vilkuvat katarakti) iseloomustab läätseaine läbipaistmatute kortikaalsete kihtide muundamine piimvalgeks vedelikuks; läätse tuum liigub silmamuna asendi muutumisel ... Pruuni katarakti (Burlya katarakt) iseloomustab läätse tuuma hajus hägustumine ja skleroosi järkjärguline areng ning seejärel selle kortikaalsete kihtide hägustumine erinevate toonide pruuni värvi omandamisega kuni mustani läätse tuuma homogeenne hägustumine ... Tagumine kapslikate katarakt - hägustumine paikneb tagumise kapsli keskosades klaasi külmakogemuste kujul. Kaasuva patoloogia taustal tekkiv katarakt on diabeetiline, hüpoparatüreoidismi, süsteemse sidekoe haiguste, silmahaiguste (glaukoom, müoopia, uveiit, melanoom, retinoblastoom), nahahaigused (dermatogeenne), HA (steroid) pikaajaline tarbimine. läätses; oftalmoskoopia korral täheldatakse läätse hägustumist, mis meenutab päevalilleõit. Müotooniline - katarakt müotoonilise düstroofiaga patsientidel, mida iseloomustavad läätse kõigi kihtide väikesed mitmekordsed hägusused. .. Traumaatiline katarakt - mehaaniline mõju, kokkupuude kuumusega (infrapunakiirgus), elektrilöök (elektriline), kiirgus (kiirgus), kontusioon (kontuurkatarakt) ... Hemorraagiline katarakt - läätse küllastumise tõttu verega; harva täheldatud ... Rõngakujuline katarakt (Fossiuse katarakt) on läätse kapsli esiosa hägustumine, mida täheldatakse pärast silmamuna muljumist, kuna sellel on iirisepigmendi osakesed ... Luksuslik - läätse nihkega ... Perforatsioon - läätsekapsli kahjustusega (reeglina , edeneb) ... Rosett - sulgjas läbipaistmatus paikneb õhukese kihina läätse kapsli all piki selle ajukoore õmblusi ... Alamliigendatud - koos läätse subluksatsiooniga. ... Sekundaarne - tekib pärast katarakti eemaldamist; sel juhul on läätse tagumise kapsli hägustumine, tavaliselt jääb see eemaldamisel ... Tõeline (jääk) - katarakt, mille põhjustavad kapsli välise katarakti ekstraheerimisel silma jäänud läätse elemendid ... pärast intrakapsulaarset katarakti ekstraheerimist.

    Klassifitseerimine läätse aine lokaliseerimise järgi. Kapsel. Subkapsulaarne. Kortikaalne (eesmine ja tagumine). Tsooniline. Tassikujuline. Täis (kokku).

    Sümptomid (nähud)

    Kliiniline pilt

    Diagnostika

    Laboratoorsed uuringud. Perifeerse vere uuring glükoosi ja kaltsiumi kohta. Biokeemiline vereanalüüs koos RF, ANAT ja muude näitajate määramisega iseloomuliku kliinilise pildi olemasolul. Tuberkuloosi aktiivne tuvastamine.

    Diferentsiaaldiagnostika. Teised nägemisteravuse vähenemise põhjused on sarvkesta pindmine hägusus, mis on tingitud kassikulaarsetest muutustest, kasvajad (sh retinoblastoom, mis vajavad metastaaside kõrge riski tõttu kohest kirurgilist ravi), võrkkesta irdumine, võrkkesta armid, glaukoom. Näidustatud on biomikroskoopiline või oftalmoskoopiline uuring. Eakate nägemiskahjustused ilmnevad sageli mitme teguri koostoimel, näiteks katarakt ja maakula degeneratsioon, seetõttu ei tohiks nägemisteravuse vähenemise põhjuse kindlakstegemisel piirduda ainult ühe patoloogia tuvastamisega.

    Kirurgia. Kirurgilise ravi peamine näidustus on nägemisteravus alla 0,1–0,4. Kirurgilise ravi peamised tüübid on katarakti ekstrakapsulaarne ekstraheerimine või fakoemulsifikatsioon. Silmasisese läätse implantatsiooni küsimus otsustatakse individuaalselt. Vastunäidustused .. Rasked somaatilised haigused (tuberkuloos, kollagenoos, hormonaalsed häired, suhkurtõve rasked vormid) .. Samaaegne silma patoloogia (sekundaarne kompenseerimata glaukoom, hemoftalm, korduv iridotsükliit, endoftalmitiit, võrkkesta irdumine). Operatsioonijärgne hooldus .. Kandke 10–12 päeva jooksul igapäevase sidemega sidet. Pärast sideme eemaldamist 3-6 r / päevas, tilgutage antibakteriaalseid, müdriaatilisi ravimeid, GC .. Õmblused eemaldatakse 3-3,5 kuu pärast .. Raskete raskuste tõstmist tuleks vältida. , mitme nädala kalduvus .. Optiline korrektsioon määratakse 2-3 kuu pärast.

    Narkoteraapia (ainult silmaarsti määramisel). Katarakti arengu aeglustamiseks (läätse trofismi parandamiseks) - silmatilgad: tsütokroom C + naatriumsuktsinaat + adenosiin + nikotiinamiid + bensalkooniumkloriid, asapentatseen.

    Tüsistused. Eksotroopia. Phakogeenne glaukoom.

    Kursus ja prognoos. Primaarse silmahaiguse ja katarakti ekstraheerimise puudumisel on prognoos soodne. Progressiivne areng viib objektiivse nägemise täieliku kadumiseni.

    Samaaegne patoloogia. SD. Hüpoparatüreoidism. Süsteemsed sidekoehaigused. Silmahaigused (müoopia, glaukoom, uveiit, võrkkesta irdumine, võrkkesta pigmendi degeneratsioon).

    RHK-10. H25 seniilne katarakt. H26 Muu katarakt.

    Rakendus. Galaktoseemia - kaasasündinud ainevahetushäire galaktoseemia, katarakti, hepatomegaalia, vaimse alaarengu kujul. Iseloomulik on oksendamine ja kollatõbi. Võimalik sensineuraalne kuulmislangus, hüpogonadotroopne hüpogonadism, hemolüütiline aneemia. Põhjused galaktokinaasi (230200, EC 2.7.1.6), galaktoosepimeraasi (* 230350, EC 5.1.3.2) või galaktoosi - 1 - uridüültransferaasfosfaadi (* 230400, EC 2.7.7.10) kaasasündinud puudulikkus. RHK-10. E74.2 Galaktoosi metabolismi häired

    Artifakia kood Mkb

    Artifakia. pseudofaakia - varem läbi viidud lääts. pseudofakia koos mõlema või paremini nägeva silma teiste haigustega. RHK kood 10. 10. redaktsiooni rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon (RHK-10, Koodi järgi, Sisestage nosoloogiakoodi nimest vähemalt kolm tähemärki.

    III klass - vere, vereloomeorganite haigused ja teatud immuunmehhanismiga seotud häired (164)\u003e. XV klass - rasedus, sünnitus ja lapsepõlv (423)\u003e. XVI klass - perinataalsel perioodil tekkivad teatavad seisundid (335)\u003e.

    Parema silma artifakia. Esialgne katarakt Vene Artifakia MKB 10 Silma artifakia MKB Inglise silma Artifakia MKB kood.

    RHK 10 kood: H26 Muu katarakt. Kui on vaja tuvastada põhjus, kasutatakse täiendavat välise põhjuse koodi (klass XX). ICD kood - 10.H 52.4. Märgid ja diagnostilised kriteeriumid: Presbüoopia - hüperoopia. See areneb progresseeruva kaotuse tagajärjel. Artifakia. (ICD N25-N28). Kehafunktsioonide kahjustuse aste, kahjustuste kliinilised ja funktsionaalsed omadused, piiratuse aste.

    XVII klass - kaasasündinud väärarendid [väärarendid], deformatsioonid ja kromosomaalsed kõrvalekalded (624)\u003e. XVIII klass - mujal klassifitseerimata kliinilised ja laboratoorsed sümptomid, nähud ja kõrvalekalded (330)\u003e.

    XIX klass - vigastused, mürgitused ja mõned muud välistel põhjustel kokkupuutumise tagajärjed (1278)\u003e. XX klass - haigestumuse ja suremuse välised põhjused (1357)\u003e.

    RHK kood 10 traumajärgne katarakt

    Märge. Kõik neoplasmid (nii funktsionaalselt aktiivsed kui ka passiivsed) kuuluvad II klassi. Selle klassi vastavaid koode (näiteks E05.8, E07.0, E16-E31, E34.-) saab vajadusel kasutada lisakoodidena funktsionaalselt aktiivsete neoplasmade ja emakavälise endokriinsüsteemi koe, samuti endokriinsete näärmete hüperfunktsiooni ja hüpofunktsiooni tuvastamiseks, seotud mujal klassifitseeritud neoplasmide ja muude häiretega.

    Välja arvatud: raseduse, sünnituse ja sünnitusjärgse perioodi tüsistused (O00-O99), kliinilistes ja laboratoorsetes uuringutes tuvastatud sümptomid, nähud ja kõrvalekalded, mujal klassifitseerimata (R00-R99) mööduvad endokriinsed ja metaboolsed häired lootele ja vastsündinud (P70-P74)

    See klass sisaldab järgmisi plokke:

    E00-E07 Kilpnäärme haigused

    E10-E14 suhkruhaigus

    E15-E16 Glükoosi reguleerimise ja pankrease sisemise sekretsiooni muud häired

    E20-E35 Muude endokriinsete näärmete häired

    E40-E46 Alatoitumine

    E50-E64 muud tüüpi alatoitumus

    E65-E68 Ülekaalulisus ja muud liigne toitumine

    E70-E90 Ainevahetushäired

    Järgmised kategooriad on tähistatud tärniga:

    E35 Endokriinsete näärmete häired mujal klassifitseeritud haiguste korral

    E90 Toitumis- ja ainevahetushäired mujal klassifitseeritud haiguste korral

    E10-E14 Diabeedid

    Vajadusel kasutatakse diabeedi põhjustava ravimi tuvastamiseks täiendavat väliste põhjuste koodi (klass XX).

    Pealkirjadega E10-E14 kasutatakse järgmisi neljandaid märke:

  • Diaberic:
  • ... kooma ketoatsidoosiga või ilma (ketoatsidoos)
  • ... hüpersmolaarne kooma
  • ... hüpoglükeemiline kooma
  • Hüperglükeemiline kooma NOS

    • .1 Ketoatsidoosiga

    Diabeetik:

  • ... atsidoos\u003e kooma mainimata
  • ... ketoatsidoos\u003e koomat ei mainita

    • .2+ Neerukahjustusega

  • Diabeetiline nefropaatia (N08.3)
  • Intrakapillaarne glomerulonefroos (N08.3)
  • Kimmelsteeli-Wilsoni sündroom (N08.3)

    • .3+ Silmakahjustustega

  • ... katarakt (H28.0)
  • ... retinopaatia (H36.0)

    • .4+ Neuroloogiliste tüsistustega

    Diabeetik:

  • ... amüotroofia (G73.0)
  • ... autonoomne neuropaatia (G99.0)
  • ... mononeuropaatia (G59.0)
  • ... polüneuropaatia (G63.2)
  • ... autonoomne (G99.0)

    • .5 Perifeerse vereringe kahjustusega

  • ... gangreen
  • ... perifeerne angiopaatia + (I79.2)
  • ... haavand

    • .6 Muude täpsustatud tüsistustega

  • Diabeetiline artropaatia + (M14.2)
  • ... neuropaatiline + (M14,6)

    • .7 Mitmete tüsistustega

    .8 Täpsustamata tüsistustega

    .9 Tüsistusi pole

    E15-E16 MUUD PÕHJUSTE GLÜKOOSI REGULEERIMISE JA SISESALAJATAMISE HÄLBED

    Välja arvatud: galaktorröa (N64.3) günekomastia (N62)

    Märge. Alatoitumist hinnatakse tavaliselt kehakaalu järgi, väljendatuna standardhälvetena võrdluspopulatsiooni keskmisest. Alatoitumise näitajad on tavaliselt kehakaalu suurenemise puudumine lastel või laste või täiskasvanute kehakaalu languse tõendid ühe või mitme varasema kehakaalu mõõtmise kohta. Ainult ühe kehakaalu mõõtmise näitajate olemasolul põhineb diagnoos eeldustel ja seda ei peeta lõplikuks, välja arvatud juhul, kui on läbi viidud muid kliinilisi ja laboratoorseid uuringuid. Erandjuhtudel, kui kehakaalu kohta puudub teave, võetakse aluseks kliinilised andmed. Kui inimese kehakaal on alla populatsiooni võrdluskeskmise, siis on suure tõenäosusega raske alatoitumus eeldatav, kui täheldatud väärtus on 3 või enam standardhälvet võrdlusrühma keskmisest madalam; mõõdukas alatoitumus, kui täheldatud väärtus on 2 või rohkem, kuid alla 3 standardhälbe keskmisest madalam, ja kerge alatoitumus, kui täheldatud kehakaal on 1 või rohkem, kuid alla 2 standardhälbe keskmisest madalam võrdlusrühma jaoks.

    Välja arvatud: malabsorptsioon soolestikus (K90.-) seedeelundite aneemia (D50-D53) valgu-energia alatoitumise (E64.0) tagajärjed, mis kulutavad haigust (B22.2) nälga (T73.0)

    Välja arvatud: seedetrakti aneemia (D50-D53)

    E70-E90 AINETE HÄIRED

    Välja arvatud: androgeeniresistentsuse sündroom (E34.5) kaasasündinud neerupealiste hüperplaasia (E25.0) Ehlers-Danlose sündroom (Q79.6) ensüümihäiretest tingitud hemolüütilised aneemiad (D55.-) Marfani sündroom (Q87.4) 5-alfa defitsiit reduktaas (E29.1)

    Arteriaalne hüpertensioon - ICD kood 10

    Kardiovaskulaarsed haigused on levimuselt juhtivatel kohtadel. Selle põhjuseks on stress, ebasoodsad keskkonnatingimused, pärilikkus ja muud tegurid.

    Arteriaalse hüpertensiooni kood vastavalt ICD-10-le

    Jaotus sõltub haiguse põhjustest ja tõsidusest, ohvri vanusest, kahjustatud elunditest jne. Arstid üle kogu maailma kasutavad seda haiguse kliinilise kulgu süstematiseerimiseks ja analüüsimiseks.

    Rahvusvahelise klassifikatsiooni kohaselt on vererõhu tõus hõlmatud ulatusliku jaotise "Haigused, mida iseloomustab kõrgenenud vererõhk" kood I10 - I15:

    I10 Primaarne hüpertensioon:

    I11 Essentsiaalne hüpertensioon, mis põhjustab peamiselt südamekahjustusi

    I12 Essentsiaalne hüpertensioon, mis põhjustab peamiselt neerukahjustusi

    I13 Hüpertensioon, mis põhjustab primaarset kahju südamele ja neerudele

    I15 sekundaarne (sümptomaatiline) hüpertensioon hõlmab:

  • 0 Renovaskulaarse rõhu tõus.
  • 1 Teiste neeruhaiguste sekundaarne.
  • 2 Seoses endokriinsüsteemi haigustega.
  • 8 Muu.
  • 9 Täpsustamata.

    • I60-I69 Hüpertensioon koos ajuveresoonte kaasamisega.

    H35 Silma soonte kahjustusega.

    I27.0 Primaarne pulmonaalne hüpertensioon.

    P29.2 Vastsündinu

    20-I25 Pärgarterite kahjustusega.

    O10 Olemasolev hüpertensioon, mis raskendab rasedust, sünnitust ja sünnitusjärgset perioodi

    O11 Olemasolev hüpertensioon koos sellega seotud proteinuuriaga.

    O13 Põhjuseks rasedus, kus puudub märkimisväärne proteinuuria

    O15 eklampsia

    O16 Täpsustamata ema ekslampsia.

    Hüpertensiooni määratlus

    Mis on haigus? See on püsiv vererõhu tõus näitajatega vähemalt 140/90. Haigust iseloomustab üldise seisundi halvenemine. Meditsiinis on 3 hüpertensiooni kraadi:

  • Pehme (140-160 mm Hg / 90-100). Seda kuju saab tänu teraapiale hõlpsasti korrigeerida.
  • Mõõdukas (160–180 / 100–110). Üksikutes elundites on patoloogilisi muutusi. Kui õigeaegset abi ei osutata, võib see kujuneda kriisiks.
  • Raske (180/110 ja rohkem). Häired kogu kehas.

    • Veri surub anumatele tugevamalt, aja jooksul süda suureneb koormuse tõttu. Vasak lihas paisub ja tõmbub kokku.

    Klassifikatsioonide tüübid

    Essentsiaalne hüpertensioon

    Muul viisil nimetatakse seda esmaseks. Haigus on ohtlik, kuna see areneb pidevalt. Kogu organism on kahjustatud.

    90% juhtudest ei ole haiguse põhjust võimalik välja selgitada. Enamik eksperte usub, et arengu alguse põhjustavad mõned tegurid ja üleminek stabiilsele vormile on tingitud teistest.

    Eristatakse järgmisi esmase hüpertensiooni eeldusi:

  • Vanuse kohandamine. Aja jooksul muutuvad anumad habras.
  • Pingelised olukorrad.
  • Alkoholi kuritarvitamine.
  • Suitsetamine.
  • Ebaõige toitumine (rasvaste toitude ülekaal, magus, soolane, suitsutatud).
  • Menopaus naistel.

    • Olulised hüpertensiooni sümptomid:

  • Peavalu otsmikul ja pea tagaosas;
  • Kiire pulss;
  • Müra kõrvades;
  • Kiire väsimus;
  • Ärrituvus ja teised.

    • Haigus läbib mitu etappi:

    1. Esimesel etapil suureneb vererõhk perioodiliselt. Elundid pole kahjustatud.
    2. Vererõhk tõuseb pidevalt. Pärast ravimite kasutamist normaliseerub seisund. Võimalikud on hüpertensiivsed kriisid.
    3. Kõige ohtlikum periood. Seda iseloomustavad komplikatsioonid südameatakkide, insultide kujul. Pärast erinevate ainete kombineerimist vabastatakse rõhk.

      4. Arteriaalne hüpertensioon koos südamekahjustusega

      See haigusvorm on tüüpiline üle 40-aastastele inimestele. Selle põhjuseks on intravaskulaarse pinge suurenemine, millega kaasneb südame löögisageduse ja insuldi mahu suurenemine.

      Kui vajalikke toiminguid ei tehta õigeaegselt, on võimalik hüpertroofia (vasaku vatsakese suuruse suurenemine). Keha vajab hapnikku.

      Selle vaevuse iseloomulikud sümptomid on:

    • Kompressioonivalu rinnus rünnakute kujul;
    • Düspnoe;
    • Stenokardia.

      • Südamekahjustusel on kolm etappi:

    • Kahjustusi pole.
    • Vasaku vatsakese laienemine.
    • Erineva raskusega südamepuudulikkus.

      • Kui leitakse isegi üks sümptomitest, on probleemi lahendamiseks vaja pöörduda spetsialisti poole. Kui te seda küsimust ei käsitle, on müokardiinfarkt võimalik.

      Essentsiaalne hüpertensioon koos neerukahjustusega

      RHK-10 kood vastab I12-le.

      Milline on nende elundite suhe? Millised on haiguse põhjused ja tunnused?

      Neerud toimivad filtrina, aidates organismist jääkaineid väljutada. Kui nende toimimine on häiritud, koguneb vedelik, suureneb veresoonte seinad. See aitab kaasa hüpertensioonile.

      Neerude ülesanne on reguleerida vee ja soola tasakaalu. Lisaks kontrollivad nad reniini ja hormoonide tootmise tõttu veresoonte aktiivsust.

      Haiguse põhjused:

    • Pingelised olukorrad, närviline koormus.
    • Tasakaalustamata toitumine.
    • Erinevat päritolu nefroloogilised vaevused (krooniline püelonefriit, urolitiaas, tsüstid, kasvajad jne).
    • Diabeet.
    • Neerude ja neerupealiste ebanormaalne struktuur ja areng.
    • Kaasasündinud ja omandatud vaskulaarsed patoloogiad.
    • Kilpnäärme, hüpofüüsi, kesknärvisüsteemi talitlushäired.

      • Hüpertensioon koos südame ja neerude kahjustusega

      Samal ajal eristatakse selliseid olekuid eraldi:

    • südamepuudulikkusega südame- ja neerukahjustusega hüpertensioon (I13.0);
    • GB nefropaatia ülekaalus (I13.1);
    • hüpertensioon koos südame- ja neerupuudulikkusega (I13.2);
    • GB koos neeru ja südamega, täpsustamata (I13.9).

      • Selle rühma haigusi iseloomustavad mõlema organi häired. Arstid hindavad ohvri seisundit raskeks, vajavad pidevat jälgimist ja asjakohaste ravimite võtmist.

      Sümptomaatiline hüpertensioon

      Teine nimi on teisejärguline, kuna see pole iseseisev haigus. See moodustub mitme elundi düsfunktsiooni tagajärjel samaaegselt. See vorm esineb 15% -l hüpertensiooni juhtudest.

      Sümptomatoloogia sõltub haigusest, mille vastu see ilmnes. Märgid:

    • Kõrge vererõhk.
    • Peavalud.
    • Müra kõrvades.
    • Ebameeldivad aistingud südamepiirkonnas jne.

      • Aju veresoonte patoloogia ja hüpertensioon

      Suurenenud ICP on haiguse üsna tavaline vorm. See moodustub vedeliku kogunemise tõttu kolju sees. Esinemise põhjused:

    • Veresoonte seinte tihendamine.
    • Ateroskleroos. Põhjuseks rasvade ainevahetuse talitlushäire.
    • Kasvajad ja hematoomid, mis laienedes pigistavad külgnevaid elundeid, häirivad verevoolu.

      • ja muud tüübid, kui neid on

      Hüpertensioon koos silmade veresoonte kahjustusega.

      Vererõhu tõus toob kaasa nägemisorgani patoloogilised protsessid: võrkkesta arterid muutuvad tihedamaks ja neid saab kahjustada. Sümptomite pikaajaline eiramine toob kaasa verejooksu, turse, nägemise täieliku või osalise kaotuse.

      Arteriaalse hüpertensiooni tekkimist ja arengut soodustavad paljud tegurid. Nende hulgas on:

    • Pärilikkus;
    • Kilpnäärme talitlushäire;
    • Kesknärvisüsteemi haigus;
    • Traumaatiline ajukahjustus;
    • Diabeet;
    • Ülekaaluline;
    • Liigne alkoholi tarbimine;
    • Psühhoemootilised häired;
    • Hüpodünaamia;
    • Menopaus.

      • Sümptomid

      Kahjuks võib hüpertensioon olla varjatud pikka aega.

      Haiguse üldised tunnused:

    • Kõrge vererõhk.
    • Ärrituvus.
    • Peavalud ja südamevalud.
    • Unetus.
    • Väsimus.

      • Täiendavad sümptomid:

    • düspnoe,
    • rasvumine,
    • nuriseb südamepiirkonnas,
    • harv urineerimine,
    • suurenenud higistamine,
    • venitusarmide moodustumine,
    • maksa suurenemine,
    • jäsemete turse,
    • vaevatud hingamine,
    • iiveldus,
    • kesknärvisüsteemi talitlushäired ja seedimine,
    • astsiit.

      • Kuidas arteriaalset hüpertensiooni õigesti ära tunda?

      Mis tahes vormide peamine erinevus on rõhu suurenemine. Patsiendi uurimisel viiakse läbi sellised protseduurid nagu:

    • vere keemia;
    • Elektrokardiogramm, mis võib viidata vasaku vatsakese suurenemisele
    • EchoCG. Tuvastab veresoonte paksenemise, klapi seisundi.
    • Arteriograafia.
    • Doppleri ultraheliuuring. Peegeldab verevoolu hinnangut.

      • Ravi

      Esimeste haigusnähtude ilmnemisel on vaja pöörduda terapeudi poole, kes uurib haiguse ajalugu, määrab sobiva diagnoosi ja annab saatekirja teisele arstile, tavaliselt kardioloogile. Ravikuur sõltub hüpertensiooni, kahjustuste vormist. Ravimitest on ette nähtud järgmised:

    • diureetikumid;
    • ravimid, mis aitavad alandada vererõhku;
    • statiinid "halva" kolesterooli vastu;
    • vererõhu blokaatorid ja südame kasutatava hapniku vähendamine;
    • aspiriin. Hoiab ära verehüübed.

      • Lisaks ravimitele peab patsient kinni pidama konkreetsest dieedist. Mis on selle olemus?

    • Soola piiramine või täielik kõrvaldamine.
    • Loomsete rasvade asendamine taimsete rasvadega.
    • Keeldumine teatud tüüpi lihast, vürtsikast toidust, säilitusainetest, marinaadidest.
    • Jätke suitsetamine ja alkoholi tarbimine.

      • Ennetava meetmena on vaja kontrollida kehakaalu, järgida tervislikke eluviise, käia rohkem värskes õhus, mängida sporti, korraldada õige päevakava (töö ja puhkuse vaheldumine) ning vältida stressi tekitavaid olukordi.

      Võite kasutada ka rahvapäraseid tehnikaid. Kuid pidage meeles, et vajalik on eelnev konsultatsioon spetsialistiga.

      Juba iidsetest aegadest on rahustitena kasutatud kummelit, sidrunmelissit, palderjani, piparmünt ja kibuvitsa tinktuur aitab organismist liigset vedelikku välja viia.

    Sarnased artiklid:
    Kategooriad
    Populaarne