Dibasooli näidustused arstide ülevaated. Dibazol: kasutusjuhendid. Kasutamine pediaatrias

22.05.2020

Lahus sisaldab 2 ml, 5 ml

toimeaine - bendasool 20,0 mg, 50,0 mg

abiained: 96% etanool, glütseriin (100%), soolhape 0,1 M, süstevesi.

Kirjeldus

Läbipaistev värvitu või kergelt värvunud vedelik

Farmakoterapeutiline rühm

Perifeersed vasodilataatorid. Muud perifeersed vasodilataatorid

ATX-kood С04АХ

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Intramuskulaarselt manustatuna siseneb ravim kiiresti süsteemsesse vereringesse. Maksimaalset kontsentratsiooni veres täheldatakse 15–30 minuti jooksul pärast manustamist. Toime kestus on 2-3 tundi, see metaboliseeritakse maksas.

Dibasooli biotransformatsiooni saadused on kaks konjugaati, mis moodustuvad dibasooli imidasoolitsükli iminorühma metüülimise ja karboetoksüülimise tagajärjel: 1-metüül-2-bensüülbensimidasooli ja 1-karboetoksü-2-bensüülbensimidasooli.

Ainevahetusproduktid erituvad peamiselt uriiniga.

Farmakodünaamika

Vasodilateeriv ja spasmolüütiline aine. Sellel on hüpotensiivne, veresooni laiendav toime, stimuleerib seljaaju talitlust, sellel on mõõdukas immunostimuleeriv toime.

Sellel on otsene spasmolüütiline toime veresoonte ja siseorganite silelihastele. Ravim põhjustab lühikest (2-3 tundi) ja mõõdukat hüpotensiivset toimet, on hästi talutav.

See põhjustab ajuveresoonte lühikest laienemist aju kroonilise hüpoksia korral, mis on põhjustatud lokaalsest vereringehäirest (ajuarterite skleroos).

Hõlbustab sünaptilist ülekannet seljaajus.

Omab immunomoduleerivat aktiivsust. Reguleerides tsüklo-guanosiinmonofosfaadi (cGMP) ja tsüklo-adenosiinmonofosfaadi (cAMP) kontsentratsiooni suhet immuunrakkudes, suurendab see cGMP sisaldust, mis viib küpsete sensibiliseeritud T- ja B-lümfotsüütide vohamiseni, nende vastastikuse reguleerimise tegurite sekreteerimiseni, koostoimereaktsiooni ja lõpliku efekti aktiveerimiseni. raku funktsioon. Ravim stimuleerib antikehade tootmist, võimendab leukotsüütide, makrofaagide fagotsüütilist aktiivsust, parandab interferooni sünteesi, kuid immunomoduleeriv toime areneb aeglaselt.

Näidustused

Hüpertensiivsed kriisid täiendava abinõuna

Siseorganite silelihaste spasm koos peptilise haavandiga

mao- ja kaksteistsõrmiksoole, pylorospasm

Poliomüeliidi jääknähud, perifeerne näo halvatus

närv, polüneuriit

Manustamisviis ja annustamine

Ravimit manustatakse intravenoosselt, intramuskulaarselt või subkutaanselt.

Hüpertensiivsete kriiside leevendamiseks manustatakse 30–40 mg (3–4 ml 1% lahust). Vererõhu märkimisväärse tõusu korral on näidustatud 20-30 mg (2-3 ml 1% lahuse) intramuskulaarne manustamine 2-3 korda päevas.

Ravikuur on ette nähtud individuaalselt, keskmiselt 8-14 päeva.

Siseorganite silelihaste spasmide korral 10 ... 20 mg (1–2 ml 1% lahust) intramuskulaarselt või subkutaanselt sümptomaatilise teraapiana.

Närvihaiguste ravis määratakse ravim täiskasvanutele annuses 2 ml üks kord päevas või igal teisel päeval 10-15 päeva jooksul lihasesse või naha alla.

Teine kursus 3-4 nädala jooksul. Tulevikus viiakse narkomaaniaravi kursused läbi 1-2-kuulise pausiga.

Kõrvalmõjud

Allergilised reaktsioonid (kihelus, punetus, lööve, urtikaaria)

Kohalik reaktsioon (kohalik tundlikkus süstekohal)

Peapööritus, peavalu

Kuumatunne, higistamine, näo punetus

Iiveldus

Tahhükardia, vererõhu langus

Vastunäidustused

Ülitundlikkus bendasooli või abiainete suhtes

ravimiained

Lihastoonuse langusega ilmnevad haigused,

konvulsiooniline sündroom

Arteriaalne hüpotensioon

Raske südamepuudulikkus

Mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand, keeruline

verejooks

Alla 12-aastased lapsed

Ravimite koostoime

Ravimi kombineerimisel papaveriinvesinikkloriidi, teobromiini, salsoliiniga laieneb nende farmakoloogilise toime spekter.

Dibasooli koos barbituraatidega kasutamisel suureneb pikatoimeliste barbituraatide, eriti fenobarbitaali efektiivsus.

Dibasool ei sobi salitsülaatide ja bensoaatidega, kuna need ravimid sadestuvad.

Beeta-blokaatoritega kombineerituna ei muutu ravimi hüpotensiivne toime, kuid pikaajalise manustamisega hoiab see ära beeta-blokaatorite põhjustatud kogu perifeerse veresoonte resistentsuse suurenemise.

Kombineerimine fentolamiiniga tugevdab hüpotensiivset toimet (fentolamiin ja dibasool põhjustavad kogu perifeerse veresoonte resistentsuse vähenemist).

Ravim tugevdab klonidiini, reserpiini, salureetikumide, reniini-angiotensiivset süsteemi mõjutavate ainete hüpotensiivset toimet.

erijuhised

Rakendus pediaatrias

Ravimit ei kirjutata alla 12-aastastele lastele.

Rasedus ja imetamine

Kuna puuduvad andmed ravimi ohutuse kohta lootele, ei ole soovitatav seda raseduse ajal kasutada.

Imetamise ajal tuleb seda kasutada ettevaatusega ainult siis, kui kasu emale kaalub üles lapsele võimaliku ohu.

Ravimi mõju omadustele sõidukite juhtimisel ja potentsiaalselt ohtlikele mehhanismidele

Ravi ajal tuleb võimalike kõrvaltoimete, näiteks pearingluse tõttu olla ettevaatlik autojuhtimisel ja potentsiaalselt ohtlike masinatega töötamisel.

Üleannustamine

Sümptomid: higistamine, kuumatunne, pearinglus, iiveldus, kerge peavalu, arteriaalne hüpotensioon, mis kaovad kiiresti, kui annust vähendatakse või ravimi kasutamine lõpetatakse.

Ravi: ravimite ärajätmine. Tõsise arteriaalse hüpotensiooniga, vererõhu kontrolli all, on ette nähtud vereülekanderavi, vasopressoreid ja südameglükosiide.

Dibasool on kombineeritud toimega ravim. Selle mõju hulka kuulub spasmolüütiline toime silelihastele, blokeerides kaltsiumikanalid, alandades vererõhku ja laiendades perifeerseid veresooni. Stimuleerib interneuronaalsete impulsside edastamist seljaaju rakkudes. Seda kasutatakse täiendava ravimina arteriaalse hüpertensiooni, mao- ja soolehaavandite ravis (lihasspasmide leevendamiseks ja valu leevendamiseks), samuti perifeersete närvide plexuste ja pagasiruumide haiguste raviks.

1. Farmakoloogiline toime

Ravim, millel on lõõgastav toime veresoonte seinale. Dibasooli kasutamine viib vererõhunäitajate languseni, vereringe valendiku laienemiseni, silelihaste spasmide kõrvaldamiseni, seljaaju funktsionaalse aktiivsuse suurenemiseni ja perifeersete närvide taastamiseni. Samuti täheldati keha kaitsevalkude sünteesi suurenemist.

2.indikatsioonid

Veresoonte seina spasm;
Siseorganite spasm;
Närvisüsteemi mitmesugused haigused.

3. Kasutamismeetod

Dibasool süstelahuse kujul:

vererõhu alandamiseks: 3-5 ml ravimit intramuskulaarselt või intravenoosselt;
hüpertensiooni ägenemise kõrvaldamiseks: 2-3 ml ravimit intramuskulaarselt kaks või kolm korda päevas. Ravi kestus - kuni kaks nädalat;
lastele: 2,5-10 mg ravimit.

Dibazol tableti kujul:

närvisüsteemi erinevate haiguste raviks: 5 mg ravimit ühe või kahe päeva pärast;
muudel juhtudel: 20-50 mg ravimit kaks või kolm korda päevas.

Dibasooli maksimaalne ööpäevane annus on 150 mg ravimit;
Dibasooli maksimaalne ühekordne annus on 50 mg ravimit.

Rakenduse funktsioonid:

Dibasooli kasutamine tablettidena on võimalik ainult üle 12-aastastel patsientidel.

4. Kõrvaltoimed

Kardiovaskulaarsüsteem: püsiv vererõhu langus, halvenenud südamefunktsioon;
Kohalikud reaktsioonid: põletustunne süstekohas;
Kesknärvisüsteem: pearinglus;
Patsientide mitmesugused ülitundlikkusreaktsioonid Dibazoli suhtes.

5. Vastunäidustused

Patsientide vanus on alla 12 aasta (Dibazol tablettide kujul);
Maohaavand;
Patsientide ülitundlikkus Dibazoli või selle komponentide suhtes;
Madal vererõhk;
Kaksteistsõrmikuhaavand;
Dibazoli või selle komponentide individuaalne talumatus;
Neerude normaalse tegevuse rasked rikkumised;
Verejooksu esinemine seedesüsteemist;
Rasedus igal ajal.

6. Raseduse ja imetamise ajal

Dibasooli kasutamine raseduse mis tahes trimestril on võimalik ainult juhul erandjuhud.

Dibasooli kasutamine rinnaga toitmise ajal on võimalik ainult siis, kui järgitakse raviarsti juhiseid.

7. Koostoimed teiste ravimitega

Dibasooli samaaegne kasutamine koos:

adrenaliini beeta-retseptorite blokaatorid põhjustavad veresoonte resistentsuse suurenemist;
Fentolamiin, vererõhku alandavad ravimid või diureetikumid, suurendab Dibasoli terapeutilist toimet.

8. Üleannustamine

Kesknärvisüsteem: iiveldus, pearinglus;
Kardiovaskulaarsüsteem: kõrgenenud vererõhunäitajad;
Vahetusprotsessid: kuumustunne, suurenenud higistamine.

Dibasolil puudub spetsiifiline antidoot.
Loetletud sümptomite kõrvaldamiseks on vaja magu pesta, võtta ravimeid, mis seovad kemikaale ja soolalahusega lahtisteid.

9. Vabastusvorm

Tabletid, 20 mg - 10, 20, 25, 30, 40, 50 või 60 tk.
Süstelahus ampullides, 0,5% - 2 ml või 5 ml, ampullides. 10 tükki.
Lahus, 10 mg / ml - 1 ml, 2 ml või 5 ml amprit. 5, 10 või 20 tükki; 20 mg / 2 ml - amp. 5 või 10 tk; 5 mg / 1 ml - amp. 5, 10 või 20 tükki; 25 mg / 5 ml - amp. 5, 10 või 20 tk.

10. Ladustamistingimused

Dibasooli tuleks hoida kuivas, pimedas kohas.

Dibazol tablettide kujul - mitte rohkem kui viis aastat;
Dibasool süstelahuse kujul - mitte rohkem kui neli aastat.

11. Koosseis

1 ml lahust:

bendasool - 10 mg.

1 tablett:

bendasool - 20 mg.

12. Apteekidest väljastamise tingimused

Ravim väljastatakse raviarsti ettekirjutuse järgi.

Kas leidsite vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter

* Ravimi Dibazol meditsiinilise kasutamise juhised on avaldatud tasuta tõlkes. Seal on vastunäidustused. ENNE KASUTAMIST ON VAJALIK SPETSIALISTIGA KONSULTEerida

Dibazol- perifeersete vasodilataatorite rühma kuuluv ravim. Ravimil on väljendunud veresooni laiendav toime, see aitab vähendada survet, sellel on spasmolüütiline toime. Lisaks sellele parandab ravimi võtmine seljaaju funktsiooni ja aitab taastada perifeersete närvide funktsionaalset aktiivsust.
Dibazolstimuleerib interferooni sünteesi, mistõttu sellel on mõõdukas immunostimuleeriv toime.
Pärast suukaudset manustamist imendub ravim seedetraktis hästi. See metaboliseeritakse kahe peamise metaboliidi moodustamiseks. Ravimi terapeutiline toime areneb 30-60 minuti jooksul ja kestab 2-3 tundi.
See eritub peamiselt neerude kaudu, väike osa ravimist eritub sooltega.

Näidustused

Ravim on ette nähtud veresoonte silelihaskihi spasmide all kannatavate patsientide raviks, sealhulgas hüpertensiooni ägenemise perioodil.
Ravimit kasutatakse siseorganite silelihaste spasmide leevendamiseks, sealhulgas patsientidel, kellel on maohaavandid, soole koolikud.
Ravim on ette nähtud ka närvisüsteemi haigustega patsientidele; ravim on kõige tõhusam patsientidel, kellel on lõtv halvatussündroom, ja närvisüsteemi haiguste taastumisjärgus patsientidel.

Kasutusviis

Süst:
Ravim on ette nähtud parenteraalseks manustamiseks. Ravimit võib manustada intravenoosselt, intramuskulaarselt ja subkutaanselt. Ravikuuri kestus ja ravimi annus määrab raviarst iga patsiendi jaoks eraldi.
Hüpertensiivse kriisiga täiskasvanutele määratakse tavaliselt 3–5 ml ravimit intravenoosselt või intramuskulaarselt.
Hüpertensiooni ägenemisega täiskasvanutele määratakse tavaliselt 2-3 ml ravimit 2-3 korda päevas intramuskulaarselt. Ravikuuri kestus on tavaliselt 8 kuni 14 päeva.
5–12-aastastele lastele määratakse tavaliselt 2,5–10 mg ravimit. Intramuskulaarse süste jaoks lahjendatakse 0,25–1 ml süstelahust süsteveega. Intravenoosseks manustamiseks lahjendatakse vajalik annus ravimit 15 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses ja manustatakse vähemalt 3 minutit. 5–12-aastastel lastel peab süstelahuse ettevalmistamine ja süstimine olema raviarsti järelevalve all.

Tabletid:
Ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Pill on soovitatav alla neelata tervelt, ilma närimata ega purustamata, juues piisavas koguses vedelikku. Vajadusel saab tableti jagada. Ravikuuri kestus ja ravimi annus määrab raviarst iga patsiendi jaoks eraldi.
Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele noorukitele määratakse tavaliselt 20-50 mg ravimit 2-3 korda päevas.
Närvisüsteemi haiguste all kannatavatele täiskasvanutele ja üle 12-aastastele noorukitele määratakse tavaliselt 5 mg ravimit 1 kord 24-48 tunni jooksul. Ravimi koguannus on 25-50 mg. Vajadusel määratakse 3-4 nädala pärast teine \u200b\u200bravimi võtmise kuur.
Ravimi maksimaalne ööpäevane annus on 150 mg.
Ravimi maksimaalne ühekordne annus on 50 mg.

Kõrvalmõjud

Ravim on patsientide poolt tavaliselt hästi talutav; üksikjuhtudel on patsientidel arenenud arteriaalne hüpotensioon, EKG häired, pearinglus ja naha allergilised reaktsioonid.
Ravimi kasutamisel parenteraalseks kasutamiseks mõeldud lahuse kujul võib süstekohal tekkida valu.

Vastunäidustused

Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimite komponentide suhtes.
Ravim tablettide kujul, mis sisaldab 20 mg toimeainet, ei ole alla 12-aastastele lastele ette nähtud.
Ravimit ei tohi välja kirjutada patsientidele, kellel on arteriaalne hüpotensioon (süstoolne vererõhk alla 90 mm Hg), raske neerufunktsiooni häire, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandid, millega kaasneb seedetrakti verejooks.

Ravimit ei kirjutata välja patsientidel, kes põevad suhkruhaigust, samuti haigusi, millega kaasnevad lihastoonuse langus, raske südamepuudulikkus ja konvulsioonisündroom.
Ravimit tuleb eakatel patsientidel kasutada ettevaatusega (eriti kui on vajalik ravimi pikaajaline kasutamine).
Ravimit tuleb välja kirjutada ettevaatusega patsientidele, kelle töö on seotud potentsiaalselt ohtlike mehhanismide kontrolli ja autojuhtimisega, kuna ravimi võtmine võib põhjustada pearinglust.

Rasedus

Ravimi võib raseduse ajal välja kirjutada raviarst, kui eeldatav kasu emale on suurem kui võimalikud ohud lootele.
Kui imetamise ajal on vaja ravimit kasutada, peate konsulteerima oma arstiga ja otsustama imetamise võimaliku katkestamise üle.

Koostoimed teiste ravimitega

Diureetikumide, fentolamiini ja antihüpertensiivsete ravimite kombineeritud kasutamisel koos bendasooliga täheldatakse hüpotensiivse toime vastastikust tugevnemist.
Ravim koos beeta-adrenergiliste retseptorite blokaatoritega hoiab ära kogu perifeerse veresoonte resistentsuse suurenemise.

Üleannustamine

Ravimi kasutamisel soovitatud märkimisväärselt suuremates annustes tekkis patsientidel kuumatunne, peapööritus, iiveldus, liigne higistamine ja arteriaalne hüpotensioon.
Spetsiifilist antidooti pole. Ravimi üleannustamise korral tablettide kujul on näidustatud maoloputus, enterosorbentide ja soolalahusega lahtistite tarbimine. Lisaks on näidustatud ravimi üleannustamise korral, olenemata vabanemise vormist, ravimi ärajätmine ja sümptomaatilise ravi läbiviimine.

Vabastusvorm

Tabletid 10 tükki blistris, 1 blister pappkarbis.
Süstelahus, 1 või 5 ml ampullides, 10 ampulli pappkarbis.

Ladustamistingimused

Ravimit soovitatakse hoida kuivas kohas, otsese päikesevalguse eest kaitstult temperatuuril, mis ei ületa 30 kraadi.
Ravimi kõlblikkusaeg süstelahuse kujul on 4 aastat.
Ravimi kõlblikkusaeg tablettide kujul on 5 aastat.

Sünonüümid

Bendasool.

Koostis

1 tablett ravimit Dibazolsisaldab:
Bendasool - 20 mg;
Abiained, sealhulgas suhkur.

1 ml ravimi süstelahus Dibazolsisaldab:
Bendasool - 10 mg;
Abiained.

peamised parameetrid

Nimi:	DIBAZOL
ATX-kood:	C04AX31 -

Dibazol (Dibazol)

Koostis

1 tablett ravimit Dibazol sisaldab:
Bendasool - 20 mg;
Abiained, sealhulgas suhkur.

1 ml Dibasoli süstelahust sisaldab:
Bendasool - 10 mg;
Abiained.

farmakoloogiline toime

Dibasool on perifeersete vasodilataatorite rühma kuuluv ravim. Ravimil on väljendunud veresooni laiendav toime, see aitab vähendada survet, sellel on spasmolüütiline toime. Lisaks sellele parandab ravimi võtmine seljaaju funktsiooni ja aitab taastada perifeersete närvide funktsionaalset aktiivsust.
Dibasool stimuleerib interferooni sünteesi, tänu millele on sellel mõõdukas immunostimuleeriv toime.
Pärast suukaudset manustamist imendub ravim seedetraktis hästi. See metaboliseeritakse kahe peamise metaboliidi moodustamiseks. Ravimi terapeutiline toime areneb 30-60 minuti jooksul ja kestab 2-3 tundi.
See eritub peamiselt neerude kaudu, väike osa ravimist eritub sooltega.

Näidustused

Ravim on ette nähtud veresoonte silelihaskihi spasmide all kannatavate patsientide raviks, sealhulgas hüpertensiooni ägenemise perioodil.
Ravimit kasutatakse siseorganite silelihaste spasmide leevendamiseks, sealhulgas patsientidel, kellel on maohaavandid, soole koolikud.
Ravim on ette nähtud ka närvisüsteemi haigustega patsientidele, see on kõige tõhusam ravim flaccid halvatuse sündroomiga patsientidel ja närvisüsteemi haiguste taastumisjärgus patsientidel.

Kasutusviis

Kõrvalmõjud

Vastunäidustused

Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimite komponentide suhtes.
Ravim tablettide kujul, mis sisaldab 20 mg toimeainet, ei ole alla 12-aastastele lastele ette nähtud.
Ravimit ei tohiks välja kirjutada patsientidele, kellel on arteriaalne hüpotensioon (süstoolne vererõhk alla 90 mm Hg), raske neerufunktsiooni häire, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandid, millega kaasneb seedetrakti verejooks.

Rasedus

Ravimite koostoime

Üleannustamine

Vabastusvorm

Tabletid 10 tükki blistris, 1 blister pappkarbis.
Süstelahus, 1 või 5 ml ampullides, 10 ampulli pappkarbis.

WHO uimastistatistika metoodika koostöökeskus.

Tähelepanu!
Ravimi kirjeldus " Dibazol"sellel lehel on ametlike kasutusjuhendite lihtsustatud ja täiendatud versioon. Enne ravimi ostmist või kasutamist peate konsulteerima oma arstiga ja lugema tootja kinnitatud annotatsiooni.
Teave selle ravimi kohta on esitatud ainult informatiivsel eesmärgil ja seda ei tohiks kasutada eneseravimise juhendina. Ainult arst saab otsustada ravimi määramise üle, samuti määrata selle kasutamise annused ja meetodid.

Dibasool on ravim, mis kuulub perifeersete vasodilataatorite hulka. Selle peamine tegevus on vasodilatatsioon ja rõhu vähendamine.

Samuti on selle oluline toime närvide aktiivsuse taastamine ja seljaaju funktsioonide parandamine. Lisaks soodustab ravim interferooni sünteesi, mille tulemuseks on immunostimuleeriv toime.

Näidustused

Ravimi peamine toime on silelihaste spasmide leevendamine, eriti maohaavanditega patsientidel või soole koolikute esinemise korral. Samuti kasutatakse ravimit laialdaselt närvisüsteemi haiguste all kannatavatele patsientidele.

Dibasooli võib välja kirjutada neeru- ja sapiteede koolikute leevendamiseks perifeerse halvatuse korral koos järelejäänud poliomüeliidiga arteriaalse ateroskleroosi raviks ja muudel juhtudel.

Kasutusviis

Dibasooli tablettide kujul manustatakse suu kaudu. Spetsialistid soovitavad kasutada kogu pilli tervikuna, te ei tohiks seda hammustada ega närida, juues seda rohke veega.

Kui see pole teie jaoks võimalik, võite pilli jagada ja seda osade kaupa juua. Ravikuuri kestuse määrab eranditult eriarst ja iga patsiendi jaoks eraldi.

Maksimaalne annus täiskasvanud organismile päevas ei ole suurem kui 150 mg.

Video

Videoülevaade ampullide välimusest:

Vastunäidustused

Peamine vastunäidustus on ravimi komponentide individuaalne talumatus. Tablettide kujul olevat ravimit ei soovitata alla 12-aastastele lastele.

Peptilise haavandtõve korral, eriti seedetrakti verejooksu korral, on keelatud ravimit võtta arteriaalse hüpotensiooniga, neerufunktsiooni kahjustusega.

Ravimit ei tohi välja kirjutada patsientidele, kellel on suhkurtõbi või mõni muu haigus, mis on seotud lihastoonuse ja aktiivsuse järsu langusega või krampliku sündroomiga.

Äärmiselt ettevaatlikult on vaja ravimit välja kirjutada eakatele patsientidele, eriti kui selle kasutamist omistatakse pikka aega.

Samuti on ettevaatlik ravimi väljakirjutamisel, kui ravimit omistatakse patsientidele, kes töötavad autojuhina või vastutavad kõigi mehhanismide kontrolli eest, kuna selle kasutamine võib põhjustada pearinglust.

Võimalikud kõrvaltoimed

See ravim ei ole tugev, seetõttu möödub selle kasutamine peaaegu kõigil juhtudel ilma kõrvaltoimeteta.

Kuid harvadel juhtudel on ilmnenud järgmised tulemused:

allergilised reaktsioonid,
arteriaalse hüpotensiooni teke,
pearinglus,
eKG rikkumine,
iiveldus,
suurenenud higistamine.

Üleannustamine

Üleannustamise korral antidooti ei ole. Ainus, mida spetsialistid sel juhul soovitavad, on maoloputus rohke veega, samuti spetsiaalsete soolalahuste samaaegne sissevõtmine, millel on lahtistav toime.

Kui selline juhtum ilmneb, on vaja viivitamatult lõpetada ravimi võtmine ja öelda sellest raviarstile, et ta määraks vererõhku suurendava taastava ravi.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimi kombineeritud kasutamine ravimiga Papaverine tugevdab tavaliselt kasutatavate ravimite toimet. Kui Dibazol interakteerub selliste ravimitega nagu fentolamiin, klonidiin ja muud diureetikumid, suureneb nende spetsiifiline toime.

Dibasooli ja askorbiinhappe kombineeritud kasutamine tugevdab immuunsuse stimuleerimist Dibazoliga.

Ladustamistingimused

Hoida koos teiste ravimitega samades tingimustes. Meta puhul on oluline hoida pime ja kuiv. Siis ei vähene ravimi säilivusaeg.

Hind

See abinõu ei maksa palju, seega saab seda ravida igaüks, kes seda vajab. Selle keskmine maksumus Venemaal pole rohkem kui 80 rubla ja Ukrainas mitte rohkem kui 20 grivna.

Analoogid

Ravimil on piisavalt analooge, nii et vajadusel võib selle asemel kasutada ühte järgmistest vahenditest:

Magneesiumsulfaat - ravimi keskmine maksumus ei ületa 150 rubla.
Dipüridamool - ravimi keskmine maksumus ei ületa 70 rubla.
Instenon - ravimi keskmine maksumus ei ületa 710 rubla.
Dilasid - ravimi keskmine maksumus ei ületa 213 rubla.
Pentoksüfülliin (tabletid) - ravimi keskmine maksumus ei ületa 590 rubla.
Pentoksüfülliin (lahus) - ravimi keskmine maksumus ei ületa 93 rubla.

Säilitusaeg

See kehtib kolm aastat alates valmistamise kuupäevast. Seda tingimusel, et ravimit hoitakse sobivates tingimustes, järgides kõiki soovitusi.

Ülevaated

Kummalisel kombel on kõik seda ravimit kasutavate patsientide ülevaated positiivsed. See võib tähendada ainult seda, et sellel ravimil ei ole kahjulikku mõju ja ta suudab haigusi kiiresti ja tõhusalt ravida.

Valeri Lukin, 46 aastat vana. "Hiljuti hakkas mind häirima pidev neerukoolikute tunne, ükski ravim ei suutnud mul valu leevendada ja seisundit leevendada. Pärast aastast ebaõnnestunud ravi soovitas arst mul proovida ravi ravimiga Dibazol.

Selle kasutamist hakkas tundma esimestel päevadel, mu tervislik seisund hakkas järk-järgult paranema, valu hakkas vähenema ja kadus lõpuks täielikult. Alates ravimi Dibazol kasutamisest on mul ainult positiivsed emotsioonid.

Kõige üllatavam on see, et isegi ravimi pikaajaline kasutamine ei põhjustanud mingeid kõrvaltoimeid. Minu ravi kulges ilma sümptomiteta. "

Maria Y., 63-aastane. "Arteriaalse hüpotensiooni tekkega soovitas minu raviarst, et ma kasutaksin raviks ravimit Dibazol. Käisin apteegis ja olin selle maksumusest segaduses, ma ei uskunud, et selline odav ravim võib tõhusat ravi pakkuda.

Tulin koju ja otsustasin tema kohta arvustusi lugeda, mis oli minu üllatus, kui nägin, et kõik arvustused on äärmiselt positiivsed. Iga patsient kirjutas, et ravimi kasutamine põhjustas ainult positiivseid tagajärgi ja taastas patsiendi seisundi. Ja otsustasin proovida.

Ravi esimestel päevadel ei märganud ma mingit positiivset mõju, kuid mitme päeva pärast hakkas mu seisund märkimisväärselt paranema ja ma tundsin kergendust.

Nüüd mõistan, miks kõik patsiendid olid ravimist rõõmsad. See on isegi kummaline, et selline odav ravim võib tervist nii tõhusalt taastada. Nüüd soovitan seda kõigile oma sõpradele. "

Tulemus

Erilist tähelepanu tuleb pöörata Dibazol-ravi raseduse ajal, kuna spetsialistid pole selle kasutamise efektiivsust ja ohutust uurinud.

See ravim on heaks kiidetud vastsündinute närvisüsteemi sünnitusjärgsete häirete raviks.

Dibazoliga ravi määramisel eakatele on oluline olla ettevaatlik, kuna suurte annuste kasutamine võib põhjustada vererõhu ja südame töövõime langust, samuti EKG halvenemist.

Ravimi kasutamine väga suurtes annustes võib põhjustada suurt higistamist, pearinglust, allergilisi reaktsioone ja iiveldust.

Kui patsiendi töö on seotud oluliste seadmete või seadmete juhtimisega, samuti sõiduki juhtimisega, on oluline olla ettevaatlik Dibazoli määramisel. Selle põhjuseks on asjaolu, et selle kasutamine võib põhjustada tugevat pearinglust.

Pidage meeles, et siin on näidatud ainult selle ravimi Dibazoli kasutamise peamised nüansid, tegelikult, kui peate selle ravimiga ravima, peate konsulteerima professionaalse arstiga ja järgima tema kehtestatud juhiseid. Ainult sel juhul on ravi ohutu ja tõhus!

Kardioloog, terapeut

Omades laialdasi kogemusi kardioloogia alal, aitas dr Zhuravlev paljudel inimestel vabaneda veresoonte ja südame probleemidest. Kõige tavalisemad diagnoosid, millega Nikolai Jurjevitš silmitsi seisavad, on ateroskleroos ja hüpertensioon.

Sarnased artiklid: