Etamsülate eskom süstimisjuhised. Etamsülaat - kasutusjuhised, näidustused, kõrvaltoimed, analoogid ja hind. Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus
r d / süst. ja väljas ca 250 mg / 2 ml: amp. 5, 10 või 20 tk. Reg. Nr .: LSR-008602/09
Kliiniline ja farmakoloogiline rühm:
Hemostaatiline ravim. Tromboplastiini aktivaator
Väljalaskevorm, koostis ja pakend
2 ml - ampullid (10) - kartongpakendid.
2 ml - ampullid (5) - kontuurplastist pakendid (1) - papppakendid.
2 ml - ampullid (5) - kontuurplastist pakendid (2) - papppakendid.
2 ml - ampullid (10) - kontuurplastist pakendid (1) - papppakendid.
2 ml - ampullid (10) - kontuurplastist pakendid (2) - papppakendid.
Ravimi aktiivsete komponentide kirjeldus " Etamülaat»
farmakoloogiline toime
Hemorraagiline aine. See normaliseerib veresoonte seina läbilaskvust, parandab mikrotsirkulatsiooni. Toime on ilmselt seotud aktiveeriva toimega tromboplastiini moodustumisele. See ei mõjuta protrombiini aega, sellel pole hüperkoagulatsiooni omadusi ega aita kaasa verehüüvete moodustumisele.
Toime algab 5-15 minutit pärast iv süstimist, maksimaalne toime on 1-2 tundi pärast manustamist. Toimeaeg on 4-6 tundi.
Näidustused
Kapillaaride veritsuse ennetamine ja ravi diabeetiliste angiopaatiate korral, kirurgiliste sekkumiste ajal otolaringoloogilises praktikas, oftalmoloogias, hambaravis, uroloogias, kirurgias ja günekoloogias; erakorralised juhtumid soole- ja kopsuverejooksudega koos hemorraagilise diateesiga.
Annustamisskeem
Suukaudsel manustamisel - 250-500 mg 3-4 korda päevas, IM või IV - 125-250 mg 3-4 korda päevas. Vajadusel võib suukaudseks manustamiseks mõeldud ühekordse annuse suurendada 750 mg-ni, parenteraalseks manustamiseks 375 mg-ni.
Lapsed - 10–15 mg / kg päevas, kasutamise sagedus - 3 korda päevas võrdsetes annustes.
Välispidiseks kasutamiseks kantakse haavale steriilset etamasilaadis (süstelahuse kujul) leotatud tampooni.
Kõrvalmõju
Võimalikud on kõrvetised, raskustunne epigastimaalses piirkonnas, peavalu, pearinglus, näo punetus, süstoolse vererõhu langus, alajäsemete paresteesia.
Vastunäidustused
Tromboos, trombemboolia, ülitundlikkus etamsülaadi suhtes.
Etamsülaati ei saa kasutada ainsa ravimina, kui patsiendil on antikoagulantide põhjustatud hemorraagia.
Taotlus lastele
Manustamine on võimalik vastavalt annustamisskeemile.
erijuhised
Farmatseutiliselt kokkusobimatu teiste ravimitega.
Juhised ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks
ETAMZILAT
Ärinimi
Etamülaat
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus
Etamülaat
Annustamisvorm
Süstelahus 12,5%
Koostis
1 ml lahust sisaldab
toimeaine - 125 mg etümülaati,
abiained: naatriummetabisulfit, veevaba naatriumsulfit, dinaatriumedetaat (Trilon B), süstevesi.
Kirjeldus
Läbipaistev, värvitu või kergelt kreemjas varjundivedelik
Farmakoterapeutiline rühm
Hemostaatiline. K-vitamiin ja muud hemostaatilised ained. Muud süsteemsed hemostaatikumid. Etamülaat.
ATX-kood B02B X01.
Farmakoloogilised omadused
Farmakokineetika
Pärast Etamsülaadi intravenoosset (i / v) või intramuskulaarset (i / m) manustamist annuses 500 mg on selle kontsentratsioon vereplasmas 1 tunni pärast 30 μg / ml. Etamsülaadi intravenoosse manustamisega ilmneb hemostaatiline toime 5-15 minuti pärast, maksimaalne efekt - 1-2 tunni pärast, toime kestab 4-6 tundi. / M sissejuhatusega ilmneb hemostaatiline efekt 30–60 minuti pärast. Poolväärtusaeg pärast i / v kasutamist on 1,9 tundi, pärast i / m kasutamist - 2,1 tundi. 95% manustatud ravimist seondub plasmavalkudega. Etamsülaat ei metaboliseeru ega eritu muutumatul kujul peamiselt uriiniga (\u003e 80%), osaliselt eritub sapi ja väljaheitega.
Farmakodünaamika
Ravimil on hemostaatiline toime. Hemostaatiline toime tuleneb suurenenud vastasmõjust endoteeli ja trombotsüütide vahel, mis aitab kaasa trombotsüütide adhesioonile ja agregatsioonile ning viib lõpuks verejooksu peatumiseni või vähenemiseni. Etamsülaat stimuleerib trombotsüütide teket ja nende väljumist luuüdist, kiirendab kudede tromboplastiini moodustumist ja suurendab primaarse trombi moodustumise kiirust kahjustuse kohas ja suurendab selle tagasitõmbumist. Ethamsilaat suurendab suurte molekulmassidega mukopolüsahhariidide teket kapillaaride seinas, suurendab kapillaaride vastupidavust, normaliseerib nende läbilaskvust patoloogilistes protsessides ja parandab mikrotsirkulatsiooni. Etamsülaadiga ravi taustal taastatakse patoloogiliselt muutunud hemostaatilised parameetrid.
Näidustused
Veritsuse ennetamine ja peatamine kirurgiliste sekkumiste ajal:
Otorinolarüngoloogias (tonsilltektoomia, kõrva mikrokirurgilised operatsioonid)
Oftalmoloogia (keratoplastika, katarakti eemaldamine, anti-glaukoom
operatsioonid)
Hambaravis (tsüstide, granuloomide eemaldamine, hammaste eemaldamine)
Uroloogias (prostatektoomia)
Operatsioon (operatsioonid hästi vaskulariseeritud organitele ja kudedele)
Günekoloogias
Traumatoloogias
Kopsu-, sooleverejooksu hädaolukordades
Metro ja fibromidega menorraagia
Diabeetiline angiopaatia
Hemorraagiline diatees (sealhulgas hädaolukordades)
Annustamine ja manustamine
Etamsülaati manustatakse intravenoosselt, intramuskulaarselt, subkonjunktiivi või retrobulbaari. Profülaktilistel eesmärkidel manustatakse ravimit täiskasvanutele intravenoosselt või intramuskulaarselt 1 tund enne operatsiooni 0,25–0,5 g (2–4 ml 12,5% lahust). Vajadusel manustatakse operatsiooni ajal intravenoosselt annuses 2–4 ml 12,5% lahust. Operatsioonijärgse verejooksu ohu korral süstitakse ennetava meetmena 4-6 ml 12,5% -list lahust päevas. Ravi eesmärgil manustatakse kiireloomulistel juhtudel täiskasvanutele mõeldud etamsülaati intravenoosselt või intramuskulaarselt (2–4 ml 12,5% lahust) ja seejärel 2 ml iga 4–6 tunni järel. Metrorrhagia ja menorraagia ravis määratakse Etamsülaat parenteraalselt iga päev 6–8 tunni järel 5–10 päeva jooksul 0,25 g (2 ml 12,5% lahust) ja hiljem 0,25 g (2 ml 12,5%). % lahus) parenteraalselt 2 korda päevas verejooksu ajal ja 2 järgnevat tsüklit.
Diabeetiliste angiopaatiate korral määratakse täiskasvanutele mõeldud Etamsylate intramuskulaarselt (10-14 päeva), 2 ml 2 korda päevas.
Subkonjunktiivi või retrobulbaari (keratoplastika, katarakti eemaldamine, glaukoomi operatsioon jne) manustatakse 1 ml 12,5% lahust.
Lastele, sealhulgas vastsündinutele, kellel on tõsised hemorraagiad, manustatakse ravimit üks kord intravenoosselt või intramuskulaarselt, 0,5-2 ml, võttes arvesse kehakaalu (10-15 mg / kg).
Süstelahust saate rakendada lokaalselt: haavale kantakse steriilset tampooniga immutatud ravimit.
Maksimaalne ühekordne annus täiskasvanutele on 4 mg (0,5 g), ööpäevas 14 mg (1,75 g).
Kõrvalmõjud
Peavalu, peapööritus
Vererõhu langus, raskustunne südames
Näo hüperemia, alajäsemete paresteesia
Allergiline lööve
Allergilised reaktsioonid (nahalööbed, anafülaktiline šokk, eluohtlikud astmahood)
Seljavalu
Iiveldus, kibedus suus, epigastriline valu, kõhulahtisus
Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi suhtes
Antikoagulantide põhjustatud verejooksud
Anamneesis tromboos või emboolia
Imetamine
Bronhiaalastma
Hemoblastoos lastel (lümfi- ja müeloidne leukeemia, osteosarkoom)
Äge porfüüria
Ravimite koostoime
Ethamsilaadi lahust ei tohi segada samas süstlas teiste ravimitega. Kombineerituna reopolüglütsiiniga pärsib mõlema ravimi toime täielikult. Vajadusel lisatakse ravimi intravenoosselt tilgutades ethamsülaati glükoosi või naatriumkloriidi füsioloogilise lahuse lahusele.
erijuhised
Ettevaatlik tuleb olla patsientidel, kellel on anamneesis tromboos või trombemboolia. Antikoagulantide üledoseerimisega seotud hemorraagiliste komplikatsioonidega on vaja kasutada spetsiifilisi antidoode. Etamsülaat on ette nähtud ainult abiainena ja peamiselt hemostaasi trombotsüütide-veresoonkonna komponendi rikkumiste korral. Ravim ei ole efektiivne trombotsütopeeniaga patsientidel.
Ravim on ette nähtud südame rütmihäirete ja pingutusliku stenokardiaga patsientidele.
Etamsülaat sisaldab sulfiteid, mistõttu tuleb seda ettevaatlikult manustada ka bronhiaalastma ja allergikutele.
Allergiliste reaktsioonide korral tuleb ravi kohe katkestada
Rasedus
Ethamsilaadi kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui ravi eeldatav toime ületab võimaliku ohu lootele.
Ravimi toime tunnused sõiduki juhtimise võimele või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid
Teraapia ajal peate ettevaatlikult tegelema ohtlike tegevustega, mis nõuavad motoorsete ja vaimsete reaktsioonide kiirust (sealhulgas autojuhtimist), kuna ravim võib põhjustada mööduvat pearinglust või vererõhu langust.
Üleannustamine
Puuduvad tõendid ravimi üleannustamise kohta. Kõrvaltoimed on mööduvad ja ei vaja erimeetmeid.
Väljalaskevorm ja pakend
2 ml ravimit valatakse klaasist ampullidesse.
Papppakendisse pannakse 10 ampulli koos meditsiinilise kasutamise juhistega riigi- ja vene keeles ning skarifikaator või keraamiline lõikeketas.
Annustamisvorm: & nbspsüstelahus ja väliseks kasutamiseks Koostis: 1 ml ravimit sisaldab:toimeaine: etüümülaat - 125,0 mg;
abiained: naatriumdisulfit 2,5 mg, naatriumsulfit 1,0 mg, dinaatriumedetaat 0,5 mg, süstevesi kuni 1,0 ml.
Kirjeldus: Läbipaistev, värvitu või kergelt kollakas vedelik. Farmakoterapeutiline rühm:hemostaatiline aine ATX: & nbspB.02.B.X.01 ethamsülaat
Farmakodünaamika:Hemostaatiline aine; Samuti on angioprotektiivne ja proaggregantne toime. Stimuleerib trombotsüütide teket ja nende väljumist luuüdist. Hemostaatiline toime, mis on tingitud tromboplastiini moodustumise aktiveerimisest väikeste veresoonte kahjustuse kohas ja prostatsükliini moodustumise vähenemisest veresoonte endoteelis (PgI 2), suurendab trombotsüütide adhesiooni ja agregatsiooni, mis lõppkokkuvõttes viib verejooksu peatumiseni või vähenemiseni. See suurendab primaarse trombi moodustumise kiirust ja suurendab selle tagasitõmbumist, praktiliselt ei mõjuta fibrinogeeni kontsentratsiooni ja protrombiini aega. Annused üle 2-10 mg / kg ei põhjusta toime tõsidust. Korduvate süstide korral tromboos intensiivistub.
Omades antihüaluronidaasi aktiivsust ja stabiliseerides askorbiinhapet, takistab see hävitamist ja soodustab suure molekulmassiga mukopolüsahhariidide teket kapillaaride seinas, suurendab kapillaaride vastupidavust, vähendab nende haprust; normaliseerib läbilaskvust patoloogilistes protsessides.
Vähendab veresoonte voodist väljuvat vererakkude vedelikku ja diapedeesi, parandab mikrotsirkulatsiooni.
Sellel puuduvad hüperkoagulatsiooni omadused. Sellel puudub vasokonstriktoriefekt.
Taastab patoloogiliselt muutunud veritsusaja. See ei mõjuta hemostaatilise süsteemi normaalseid parameetreid.
Hemostaatiline toime intravenoosse (iv) etamsülaadi manustamisel ilmneb 5-15 minutiga, maksimaalne toime ilmneb 1–2 tunniga.Efekt püsib 4–6 tundi, seejärel nõrgeneb järk-järgult 24 tunni jooksul; intramuskulaarse (IM) manustamisega avaldub toime mõnevõrra aeglasemalt.
Pärast ravikuuri püsib toime 5-8 päeva, nõrgenedes järk-järgult. Farmakokineetika:I / m manustamisel imendub see hästi. Terapeutiline kontsentratsioon veres on 0,05–0,02 mg / ml. Jaotunud ühtlaselt erinevates elundites ja kudedes (sõltub nende verevarustuse määrast). See seondub nõrgalt plasmavalkude ja vererakkudega. See eritub organismist kiiresti, peamiselt neerude kaudu (muutumatul kujul), samuti sapiga. Poolestusaeg (T 1 / 2 ) pärast i / m manustamist - 2,1 tundi, pärast i / v manustamist - 1,9 tundi. 5 minuti jooksul pärast i / v manustamist eritub 20–30% manustatud ravimist neerude kaudu, täielikult 4 tunni pärast.
Näidustused:Verejooksu ennetamine ja peatamine: parenhüümi- ja kapillaarverejooks (sealhulgas traumaatiline) kirurgiliste operatsioonide ajal väga vaskulariseeritud organitele ja kudedele, hamba-, uroloogiliste, oftalmoloogiliste, otorinolarüngoloogiliste protseduuride, soole-, neeru-, kopsuverejooksu, metro- ja menorraagia koos fibromüoomiga jne), trombotsütopeeniast ja trombotsütopaatiast tulenev sekundaarne verejooks, hüpokoagulatsioon, hematuuria, koljusisene hemorraagia (sealhulgas vastsündinutel ja enneaegsetel lastel), arteriaalse hüpertensiooni tagajärjel tekkinud ninaverejooks, ravimite põhjustatud verejooks, hemorraagiline diatees (sealhulgas Werlhofi tõbi, Willebrand-Jurgeni tõbi, trombotsütopaatia), diabeetiline mikroangiopaatia (hemorraagiline diabeetiline retinopaatia, võrkkesta hemorraagia, hemoftalmus).
Vastunäidustused:Ülitundlikkus, tromboos, trombemboolia, äge porfüüria, rasedus, imetamine.
Hoolikalt:Verejooksuga antikoagulantide üleannustamise taustal. Etamzilaadi manustamisel anamneesis tromboosi või trombembooliaga patsientidele on vajalik ettevaatus (hoolimata tromboosi esilekutsumise puudumisest).
Annustamine ja manustamine:Intravenoosselt ja intramuskulaarselt. Oftalmoloogilises praktikas - retrobulbar. Süstelahust saab rakendada väliselt - haavale kantakse ravimis leotatud steriilne tampoon.
Täiskasvanud: kirurgiliste sekkumiste ajal manustatakse neid profülaktiliselt intravenoosselt või intramuskulaarselt 1 tund enne operatsiooni - 0,25–0,5 g. Vajadusel 0,25–0,5 g intravenoosselt operatsiooni ajal ja profülaktiliselt - 0,5–0,75 g intravenoosselt või intramuskulaarselt ühtlaselt 3-4 korda päeva jooksul - pärast operatsiooni.
Lastele: vajadusel operatsiooni ajal - intravenoosselt 8-10 mg / kg.
Diabeetiline mikroangiopaatia (hemorraagiline diabeetiline retinopaatia, võrkkesta hemorraagia, hemoftaalmus) - intramuskulaarselt 0,25–0,35 g 3 korda päevas või 0,125 g 2 korda päevas 2–3 kuud.
Kõrvalmõjud:Peavalu, pearinglus, näo naha hüperemia, süstoolse vererõhu langus, alajäsemete paresteesia, allergilised reaktsioonid.
Üleannustamine:Võib-olla on kirjeldatud kõrvaltoimete ilmingute suurenemine (peavalu, pearinglus, näo punetus, süstoolse vererõhu langus, alajäsemete paresteesia).
Koostoime:Farmatseutiliselt sobimatu (samas süstlas) teiste ravimitega.
Annuse 10 mg / kg sisseviimine 1 tund enne dekstraane (keskmine molekulmass 30–40 tuhat kDa) hoiab ära nende trombotsüütidevastase toime; Pärast manustamist ei ole hemostaatilist toimet.
Vastuvõetav on kombinatsioon aminokaproehappe ja naatriummenadiooniga bisulfitiga.
Erijuhised:Antikoagulantide üledoseerimisega seotud hemorraagiliste komplikatsioonide korral on soovitatav kasutada spetsiifilisi antidoode.
Etamsilaadi kasutamine vere hüübimissüsteemi halvenenud näitajatega patsientidel on võimalik, kuid seda tuleks täiendada ravimite kasutuselevõtuga, mis kõrvaldavad hüübimissüsteemi tegurite tuvastatud puuduse või puuduse.
Vabastamisvorm / annus:Süstelahus ja välispidine kasutamine, 125 mg / ml.
Pakend:2 ml kaubamärgi NS-1 või HC-3 neutraalsetes klaasampullides.
10 ampulli koos meditsiinilise kasutamise juhistega ja ampulli skarifikaator asetatakse papist vaheseintega pappkimbusse või 5 või 10 ampulli pannakse PVC-kilest blisterpakendisse.
Kui kasutate sälgu või tõrvarõngaga ampulle, skarifikaatorit ei sisestata.
Ethamsylate-Eskom aitab vähendada verejooksu intensiivsust. Selle ravimi eeliseks on minimaalne vastunäidustuste arv. Ravim on odav, kuid seda iseloomustab kõrge efektiivsus.
Etamülaat
ATX
Väljalaskevormid ja kompositsioon
Müügil on ravim süstelahuse kujul. Vedel aine on ette nähtud süstimiseks intramuskulaarselt ja intravenoosselt. Aktiivne komponent on samanimeline ühend.
Tabletid
Ravim pole sellisel kujul saadaval. Tablettidena saate osta mõne teise tootja analoogi - Ethamsilate (North China Pharmaceutical Corporation Ltd.).
Lahendus
Toimeaine annus 1 ml-s on 125 mg. Muud komponendid:
- naatriumedetaadi dihüdraat;
- naatriumdisulfit;
- veevaba naatriumsulfit;
- vesi d / ja.
Sellisel kujul olev ravim on saadaval kartongpakendites, milles on ampullid (2 ml) 5, 10 ja 20 tk. Etamsülaadi üldkogus ühes ampullis on 250 mg.
farmakoloogiline toime
Ravimi peamised omadused: hemostaatiline, angioprotektiivne. Etamzilaadi tõttu väheneb laevade negatiivse mõju intensiivsus. Farmakoloogiline toime põhineb veresoonte seinte taastamisel. Vajalik tulemus saadakse askorbiinhappe taseme normaliseerimisega. Kuid antihüaluronidaasi aktiivsus avaldub. Etamzilaadi mõjul aeglustab mukopolüsahhariidide hävitamist. Samal ajal kiireneb nende arendamise protsess.
Teraapiaga suureneb kapillaaride vastupidavus välistele ja sisemistele negatiivsetele teguritele. Nende seinte looduslik läbilaskvuse tase on stabiliseerunud. Need tegurid aitavad kaasa vereringe normaliseerimisele kahjustatud piirkondades. Bioloogilised vedelikud väljuvad veresoontest vähem intensiivselt, vähendades samal ajal turse, valu tekkimise riski.
Hemostaatiline omadus avaldub primaarse trombi moodustumise kiirenemise tõttu verejooksu ajal. Samal ajal jääb fibrinogeeni tase samaks. Ravimi eeliseks on suutmatus mõjutada hüübimisprotsessi. Verejooksu intensiivsuse vähendamine ei toimu vasokonstriktoriefekti tõttu, mis väldib mitmeid probleeme, sealhulgas südame-veresoonkonna süsteemi rikkumist.
Ravimi hemostaatiline toime tuleneb prostatsükliini tootmise pärssimisest veresoonte endoteelirakkudes. Seetõttu paraneb vormitud elementide haardumine. Need hilinevad intensiivsemalt veresoonte seintel, mis aitab kaasa verehüüvete moodustumisele, kuna veenide luumenus väheneb järk-järgult. Lisaks on trombotsüütide agregatsioon paranenud. Selle tagajärjel peatub verejooks kiiremini. Samuti väheneb keha kalduvus veritsusele.
Etamsilaat mõjutab ka vere omadusi, hemostaasi süsteemi näitajaid. Teraapia ajal täheldatakse veritsusaja normaliseerumist. Ravimi eeliseks on võime tegutseda valikuliselt. Seega mõjutavad ravi ajal ainult patoloogiliselt muutunud näitajad. Normile vastavad parameetrid ei muutu.
Saadud terapeutiline toime kestab pikka aega - 5 kuni 8 päeva. Etamzilaadi aktiivsus sõltub otseselt annusest. Teraapia algfaasis tugevneb ravimi toime pärast korduvat kasutamist. Kui ravi lõpeb, hakkab toime järk-järgult nõrgenema.
Farmakokineetika
Märgitakse peetud hemostaatilise aine suurt toimekiirust. Lahuse intravenoosse sisseviimisega ilmnevad positiivsed muutused hemostaatilise süsteemi parameetrites 15 minuti jooksul. Intramuskulaarse manustamise korral hakkab ravim toimima pikema aja möödudes.
Etamsülaat imendub kiiresti. Pealegi ei ole antihemorraagilisel ainel võime aktiivselt seonduda plasmavalkudega. Toimeaine eritub kiiresti. 5 minutit pärast intravenoosset süstimist algab etamsülaadi evakueerimise protsess kehast. Komponentide poolväärtusaeg võtab 4 tundi.
Miks nimetatakse Tamsilat-Eskom?
Vaatlusalust ravimit kasutatakse erinevates meditsiinivaldkondades: hambaravis, günekoloogias, uroloogias, oftalmoloogias jne. Samuti on näidustus kirurgiline sekkumine. Tavalised patoloogilised seisundid, mille korral seda ravimit kirjutatakse:
- koljusisene rebend ja veresoonte kahjustus;
- verejooks vigastuse tõttu;
- koljusisene mittetraumaatiline hemorraagia;
- ninaverejooks, kui patsiendil on diagnoositud hüpotensioon;
- verejooks diabeetilise mikroangiopaatia taustal;
- verejooks koos kahjustuse lokaliseerimisega kopsudes, sooltes, neerudes;
- hemorraagiline diatees, sealhulgas patoloogilised seisundid, mis on põhjustatud Werlhofi, Willebrand-Jurgensi haigustest.
Vastunäidustused
Selle tööriista kasutamisel on vähe piiranguid:
- kompositsiooni mis tahes komponendi individuaalse olemuse talumatus;
- kasutada monoteraapiana antikoagulantide võtmisest põhjustatud hemorraagia ilmingute korral;
- hemoblastoos alla 18-aastastel patsientidel;
- vere omaduste väljendunud muutused: trombemboolia arenemine, tromboos.
Kuidas Etamsylat Eskom'i võtta?
Lahust manustatakse intravenoosselt või intramuskulaarselt. Keha seisundi positiivsete muutuste esinemise määr sõltub ravimite manustamise viisist. Kasutamisjuhised ja annustamisskeem enamikul juhtudel:
- lahust manustatakse annuses 120-250 ml;
- süstide sagedus: 3-4 korda päevas.
Ravimi päevane kogus on 375 mg. Laste annus arvutatakse, võttes arvesse suhet: 10–15 mg / kg kehakaalu kohta. Tulemuseks on ravimi päevane kogus. See tuleb jagada kolmeks võrdseks annuseks. Määratud koguses ravimit kasutatakse võrdsete intervallidega.
Lahust saab kasutada väliselt, näiteks jäsemete naha terviklikkuse kahjustamise korral kukkumise ajal, kui veritsus tekib. Sel juhul niisutatakse steriilset tampooni vedela ainega ja kantakse haavale.
Ravimit saab kasutada enamiku patoloogiliste seisundite raviks, millega kaasneb verejooks. Etamsülaat on ette nähtud komplikatsioonide ennetamiseks ja raviks operatsioonide ajal ja pärast neid. Oftalmoloogias kasutatakse ravimit silmatilkadena erinevate haiguste korral, näiteks võrkkesta hemorraagia raviks.
Raviskeem võib sõltuvalt patoloogilisest seisundist olla erinev:
- enne kirurgilise protseduuri läbiviimist kasutatakse suurenenud annuseid ravimit (250-500 mg) ja kui komplikatsioonide oht suureneb, sisestatakse operatsiooni ajal lisaks sama kogus lahust;
- ennetava meetmena raskete kõrvaltoimete ilmnemise ennetamiseks pärast operatsiooni on ette nähtud 500-750 mg;
- verejooks kopsude kudedes: 500 mg ravimit päevas 5-10 päeva jooksul;
- menstruaaltsükli rikkumine, millega kaasneb tühjenemise suurenemine: 500 mg päevas, on soovitatav ravimit kasutada järgmise 2 tsükli jooksul;
- lapsed operatsiooni ajal, kui on tüsistuste oht, sisestage ravimi kogus, mis määratakse kehakaalu põhjal, kasutades suhet: 8-10 mg / kg kehakaalu kohta;
- diabeetiline mikroangiopaatia: 250–500 mg kolm korda päevas, alternatiivne skeem põhineb 125–250 mg ravimi kasutamisel 2 korda päevas, kursuse kestus ei ületa 3 kuud.
Mitu päeva?
Ravi kestus varieerub märkimisväärselt, kuna raviskeem valitakse individuaalselt. Kursuse kestus varieerub 5 päevast 3 kuuni.
1. tüüpi diabeediga
Sellise diagnoosi jaoks kasutatakse ravimit, kuid ravimi kogus määratakse individuaalselt, kuna on oluline võtta arvesse patoloogia arengujärku, keha seisundit.
Kõrvaltoimed Etamsilat-Eskom
Selle ravimiga ravi ajal on vererõhu languse oht.
Seedetrakti
Kõrvetised, raskustunne epigastimaalses piirkonnas, halvenenud väljaheide.
Vereloome elundid
Triglütseriidide, kreatiniini, kusihappe, laktaadi, kolesterooli kontsentratsiooni muutus. Sellised patoloogilised seisundid arenevad harva: trombotsütopeenia, neutropeenia, agranulotsütoos.
kesknärvisüsteem
Peavalu, peapööritus.
Kuseteede süsteemist
Puuduvad.
Allergiad
Sügelus, lööve, turse, hingamispuudulikkus, urtikaaria.
erijuhised
Vaatlusaluse ravimi vastuvõtmine haiguste taustal, millega kaasneb vere hüübivuse muutus, toimub tingimusel, et määratakse ravimid, mis kõrvaldavad vere hüübimissüsteemi mõjutavate ainete puuduse.
Madala vererõhu ohu tõttu peaksid hüpotensiooniga patsiendid seda ravimit kasutama ettevaatusega.
Allergiate kõrge tõenäosus on tingitud sulfitide olemasolust kompositsioonis. Negatiivse reaktsiooni ilmnemisel tuleb ravi katkestada.
Uuringuid ravimi mõju kohta keha keskendumisvõimele ei ole läbi viidud. Seega peate autojuhtimisel olema ettevaatlik, kui võetakse etamzilaadil põhinevat ravimit.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ravimi kasutamisel tiinuse ja rinnaga toitmise ajal ei ole ranged vastunäidustused. Kuid esimesel trimestril tuleb olla ettevaatlik, jälgides muutusi keha seisundis. Ethamsülaati tuleks kasutada juhul, kui positiivsed mõjud on intensiivsemad kui loote tõenäoline kahjustus.
Alkoholi ühilduvus
Te ei tohiks ühendada kõnealust ravimit ja alkoholi sisaldavaid jooke.
Üleannustamine
Suurenevate annustega negatiivse reaktsiooni juhtumeid ei registreerita. Kui aga Etamsylatom-Esk-ravi ajal ilmnevad kõrvaltoimed, viiakse läbi sümptomaatiline ravi.
Koostoimed teiste ravimitega
Kui kõnealust ravimit kasutatakse enne dekstraanide kasutuselevõttu, väheneb viimase efektiivsus. Kui etüümülaat siseneb kehasse pärast dekstraanide kasutamist, väheneb selle aine hemostaatilise toime intensiivsus.
Vaatlusaluse ravimi lahust ei määrata koos tiamiiniga (vitamiin B1).
Kui on tungiv vajadus samaaegseks kasutamiseks dekstraanidega, võetakse esmalt kasutusele etamsilaat.
Analoogid
Tõhusad asendajad, mis on välja kirjutatud kõnealuse ravimi asemel:
- Etamülaat;
- Dicinon.
Sisu
Hemostaatilist ravimit etamsülaati kasutatakse verejooksude ennetamiseks ja raviks kirurgias, günekoloogias ja muudes meditsiinitööstustes. See on ette nähtud menstruaaltsükli rikkumistega naistele, et vähendada rasket verekaotust menstruatsiooni ajal. Ravimi eesmärk ja selle ravimvormi valimine, sõltumata diagnoosist ja sümptomitest, peaks läbi viima raviarst.
Kasutusjuhend Ethamsylate
Hemostaatilist (hemostaatilist) ainet Etamsilat iseloomustavad angioprotektiivsed, agregeerunud toimed. Ravim stimuleerib trombotsüütide arengu kiiruse suurenemist ja nende väljumist luuüdist. Seda kasutatakse kapillaaride ja parenhüümide verejooksu, diapedeetilise hemorraagia peatamiseks ja ennetamiseks, kirurgias, günekoloogias, oftalmoloogias, hambaravis, uroloogias ja otolaryngoloogilises praktikas kirurgiliste sekkumiste ajal.
Etamsülaadi hemostaatiline toime tuleneb tromboplastiini moodustumisest veresoonte kahjustuse kohas ja prostatsükliini moodustumise vähenemisest veresoonte seintes, mis viib verejooksu peatumiseni või vähenemiseni. Põhikomponendi antihüaluronidaasi aktiivsus hoiab ära kapillaaride seinte mukopolüsahhariidide hävitamise, suurendab nende vastupidavust ja vähendab haprust. Ravimi võtmisel puudub vasokonstriktoriefekt, see ei aita kaasa tromboosile.
Vabastamise koostis ja vorm
Ravim Etamsülaat on saadaval kahes ravimvormis - suukaudseks manustamiseks mõeldud tabletid ja intramuskulaarse või intravenoosse süstelahus. Valged kumerad tabletid sisaldavad 250 mg peamist toimeainet (naatriumetümülaat) ja abikomponente (naatriumvesinikfosfaatdihüdraat, naatriummetabisulfit, povidoon, kartulitärklis, kaltsiumstearaat). Pakendatud blistritesse 50 või 100 tükki.
Etamsülaadi süstelahus on selge, värvitu või kergelt kollakas vedelik. Pakitud ampullides 2 ml, 1,2 või 10 ampulli pakendi kohta. Lahuse aktiivsete ja abikomponentide sisaldus:
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Ravimi aktiivne komponent - naatriumetümülaat - soodustab mukopolüsahhariidide ja tromboplastiini moodustumist, pakkudes ravimi hemostaatilist aktiivsust. Ravimite võtmine aitab normaliseerida vere hüübimist, suurendada kapillaaride seinte elastsust ja stabiilsust, vähendada nende läbilaskvust ja parandada mikrotsirkulatsiooni protsesse. Samal ajal ei muutu protrombiini aeg (vere hüübimisaeg), taastatakse trombotsüütide normaalne adhesioon (liimimiskiirus) ja hüperkoagulantne toime ei avaldu.
Intravenoosse või intramuskulaarse manustamise korral algab terapeutiline toime 10 minuti pärast, maksimaalne toime ilmneb 2 tunni pärast, toime kestus 4 kuni 6 tundi. Suukaudse manustamise korral on positiivse dünaamika avaldumise kiirus väiksem, samas kui hemostaatilised parameetrid on paremad. Sõltumata manustamisviisist eritub umbes 72% võetud annusest sapiga, eritub uriiniga päeva jooksul pärast manustamist.
Näidustused
Ravimit kasutatakse kapillaaride verejooksu raviks või ennetamiseks kirurgiliste sekkumiste ajal või erakorralistel juhtudel ja kaasnevate sümptomitega haiguste korral (verejooksu oht). Näidustused:
- diabeetiline angiopaatia;
- hemorraagiline diabeetiline retinopaatia;
- hemorraagiline diatees;
- von Willebrand-Jurgensi sündroom;
- hemorraagiline vaskuliit;
- diapedees;
- hematuuria;
- polümenorröa (menstruatsioon koos raske verekaotusega, menstruatsiooni ebakorrapärasused).
- kirurgilised sekkumised otorinolarüngoloogias (tonsilltektoomia, kõrva mikrokirurgilised operatsioonid);
- oftalmoloogiline kirurgia (glaukoomatoosivastane operatsioon, võrkkesta kirurgia);
- hambaoperatsioonid (tsüstide, granuloomide eemaldamine, hammaste väljatõmbamine);
- uroloogilised operatsioonid;
- günekoloogiline praktika (ohtlike materjalidega kudede operatsioonide ajal)
- ägeda soole- või kopsuverejooksuga.
Annustamine ja manustamine
Ravi kestus Etamsilati kasutamisega, manustamise skeem ja vorm, ühekordse ja päevase annuse maht määrab raviarst sõltuvalt diagnoosist ja sümptomitest. Kasutamisjuhendis soovitatud annus on:
- suu kaudu manustatuna: 250–500 mg 3–4 korda päevas (suukaudseks manustamiseks mõeldud ühekordne annus suurendatakse sobivate näidustuste korral 750 mg-ni);
- intramuskulaarselt või intravenoosselt: 125–250 mg, 3-4 süsti päevas;
- parenteraalseks manustamiseks: kuni 375 mg;
- lapsepõlves: 10–15 mg / kg päevas, 3 süsti päevas, võrdsetes annustes.
Diabeetiliste mikroangiopaatiate ja diateesi verejooksu raviks ja ennetamiseks on ette nähtud ravimi suukaudne manustamine. Etamsilaat rasketel perioodidel ja tsüklihäirete raviks on soovitatav ka suukaudseks manustamiseks. Võimalikud raviskeemid:
- Metro ja menorraagia menstruatsiooni ajal ja emaka funktsionaalse verejooksu ravimisel - 0,5 g üks kord iga 6 tunni järel, ravikuur - 5-12 päeva. Ennetavalt - 1 tablett 4 korda päevas verejooksu päevadel ja tsükli järgmise kahe päeva jooksul.
- Diabeetiline angiopaatia - 1-2 tabletti 2-3 korda päevas, ravi kestus on 2-3 kuud.
- Operatsioonijärgse verejooksu ohu ennetamine - 6-8 tabletti päevas, annuste ühtlane jaotus iga annuse kohta 24 tunni jooksul.
Etamülaat ampullides
Ethamsilaadi süste kasutatakse verejooksude ennetamiseks enne ja pärast operatsiooni sobivate näidustustega (2–4 ml intramuskulaarselt või intravenoosselt, tund enne operatsiooni). Operatsioonijärgse verejooksu ohu korral on ette nähtud 4-6 ml päevas. Võimalikud rakendusskeemid:
- hemorraagiline diatees - 1,5 g, üks süst päevas, ravikuuri kestus 5-14 päeva;
- oftalmoloogias - 0,125 g (1 ml lahust) subkonjunktiiv või retrobulbar;
- veterinaarpraksises - 0,1 ml looma kaalu kilogrammi kohta 2 korda päevas.
Etamzilate raseduse ajal
Raseduse ajal määratakse ethamsülaat ettevaatusega. Seda ei soovitata kasutada esimesel trimestril. Kui määrimine või raseduse katkemise oht hiljem ilmnevad, kasutatakse seda koos Progesterooniga, jälgides pidevalt vere hüübimist. Kohtumise peaks määrama rasedust juhtiv arst, ise ravimine võib põhjustada negatiivseid tagajärgi ema või loote tervisele.
Ravimite koostoime
On vastuvõetamatu segada samas süstlas ethamsülaadi lahust teiste ravimitega. Paralleelse raviga dekstraanide farmatseutilise rühmaga ja ravimi kasutuselevõtuga annuses 10 mg / kg tund enne nende manustamist on võimalik trombotsüütidevastase toime vähenemine; pärast sissejuhatust ei ole väljendunud hemostaatilist mõju. Lubatud kombineeritud kasutamine aminokaproehappe,a.
Kõrvaltoimed ja üleannustamine
Ethamsilaadi kasutamisega kulgev ravikuur on enamikul juhtudel ravirežiimi ja päevase annuse korral hästi talutav. Üleannustamise juhtudest ei ole teatatud. Antikoagulantide üledoseerimise põhjustatud keerulise verejooksu korral on näidustatud spetsiifiliste antidoodide kasutamine. Ravimi võtmise võimalikud kõrvaltoimed:
- ebamugavustunne või põletustunne rindkere piirkonnas;
- kõrvetised;
- kõhuvalud;
- aneemia;
- koljusisese rõhu langus;
- näo naha hüperemia;
- peavalu ja peapööritus;
- arteriaalne hüpertensioon;
- süstoolse vererõhu alandamine;
- alajäsemete naha paresteesia (tuimus, kipitustunne).
Vastunäidustused
Ravimi etamsülaadi eesmärk ei ole näidustatud haiguste ja haigusseisundite korral, millega kaasneb samaaegne suurenenud tromboos. Kasutusjuhendi võtmise vastunäidustused on järgmised:
- trombemboolia;
- tromboos;
- verejooks antikoagulantide võtmise ajal;
- suurenenud vere hüübivus;
- äge porfüüria;
- bronhiaalastma;
- hemoblastoos lastel;
- ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.
Müügi- ja ladustamistingimused
Etamsülaati väljastatakse apteekides arsti ettekirjutuste järgi. Hoidke toodet lastele kättesaamatus kohas, pimedas kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° C. Kõlblikkusaeg - kaks aastat alates pakendil märgitud kuupäevast.
Analoogid
Etamsülaadi ainus registreeritud täielik struktuurianaloog on Dicinon. Kõrvaltoimete ilmnemisel või kui tuvastatakse individuaalne talumatus, asendab raviarst ühe järgmistest ravimitest:
- Ditsinoon;
- Vikasol;
- Ezelin;
- Metüülergobreviin;
- Tachocomb;
- Impedil;
- Gordox;
- Tranexam;
- Altodor.
Etamsilati hind
Etamsylat saate osta apteegis või spetsiaalsete veebipõhiste ressursside kaudu, korraldades kojuveo. Kõigi keskkonda viimise vormide keskmine maksumus.
- Vaagnapõhjalihaste nõrgenemine naistel: nähud, diagnoosimine, ravi ja prognoos
- Kliinilised soovitused: krooniline südamepuudulikkus soovitused kroonilise südamepuudulikkuse korral
- Punnituse mull põnevust
- Ebaregulaarsed perioodid pärast B-hepatiidi sünnitust (imetamine): kuidas mõjutada tsükli taastumist Menstruaaltsükli taastamine pärast sünnitust imetamise ajal