Codelak Broncho: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated, hinnad Venemaa apteekides. Codelak Broncho ja Codelak Broncho tüümianiga: kasutusjuhised Codelac neo tüümianiga kasutusjuhised

07.06.2020

Mukolüütilise, rögalahtistava ja põletikuvastase toimega ravim

Aktiivsed koostisosad

Vabastamise vorm, koostis ja pakend

◊ Eliksiir helepruunist pruunini; ladustamise ajal on setete teke lubatud.

Abiained: metüülparahüdroksübensoaat (nipagiin) - 3,75 mg, propüülparahüdroksübensoaat (nipasool) - 1,25 mg, sorbitool (sorbitool) - 3000 mg, puhastatud vesi - kuni 5 ml.

50 ml - tumedast klaasist pudelid (1) koos mõõtelusikaga - papppakendid.
100 ml - tumedast klaasist pudelid (1) koos mõõtelusikaga - papppakendid.
125 ml - tumedast klaasist pudelid (1) koos mõõtelusikaga - papppakendid.

farmatseutiline toime

Kombineeritud rögalahtistav ravim. Sellel on mukolüütiline ja rögalahtistav toime, samuti põletikuvastane toime. Eliksiiri Codelac Broncho toime tüümianiga on tingitud selle komponentide farmakoloogilistest omadustest.

Ambroksoolil on sekretomotoorne, sekretolüütiline ja rögalahtistav toime, see normaliseerib röga seroossete ja limaskomponentide häiritud suhet, suurendab pindaktiivse aine sekretsiooni alveoolides. Vähendab flegma viskoossust ja soodustab selle tühjenemist.

Naatriumglütsürritsiinil on põletikuvastane ja toime. Sellel on antioksüdandi ja membraani stabiliseeriva toime tõttu tsütoprotektiivne toime. Tugevdab endogeensete glükokortikoidide toimet, pakkudes põletikuvastast ja allergiavastast toimet. Oma väljendunud põletikuvastase toime tõttu aitab see vähendada põletikulist protsessi hingamisteedes.

Ekstrakt sisaldab eeterlike õlide segu, millel on rögalahtistav ja põletikuvastane toime. Lisaks on sellel ekstraktil nõrgad spasmolüütilised ja parandavad omadused.

Farmakokineetika

Näidustused

Hingamisteede haigused viskoosse flegma moodustumisega:

äge ja krooniline bronhiit;
kopsupõletik;
KOK;
bronhiektaas.

Vastunäidustused

rasedus;
laktatsiooniperiood (imetamine);
alla 2-aastased lapsed;
ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

FROM ettevaatlik ravimit tuleb kasutada maksa- ja / või maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi, bronhiaalastmaga patsientidel.

Annustamine

Seda võetakse suu kaudu söögi ajal koos vähese veega.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 10 ml 4 korda päevas.

2–6-aastased lapsed määrake 2,5 ml 3 korda päevas, vanuses 6–12 - 5 ml 3 korda päevas.

Ravi maksimaalne kestus ilma arstiga nõu pidamata on 5 päeva.

Kõrvalmõjud

Seedesüsteemist: harva - kõhulahtisus, suukuivus, kõhukinnisus; pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes - gastralgia, iiveldus, oksendamine.

Hingamissüsteemist: hingamisteede limaskesta kuivus, rinorröa.

Muud: allergilised reaktsioonid; harva - nõrkus, düsuuria, eksanteem.

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, düspepsia.

Ravi: kunstlik oksendamine, maoloputus esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist.

Ravimite koostoime

Kombineeritud kasutamine köhavastaste ravimitega põhjustab röga eritumise raskusi.

erijuhised

Ärge kombineerige köhavastaste ravimitega.

Suhkurtõvega patsientidel on ravimit võimalik kasutada, võttes arvesse sorbitooli sisaldust 0,18 XE koguses 5 ml eliksiiris.

Kasutusjuhend
Codelac Broncho tüümianiga

Ravimvormid
eliksiir 100ml

Grupp
Kombineeritud ravimid köhavastase toimega

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus
INN puudub.

Kompositsioon
Toimeained: kodeiinfosfaathemihüdraat - 4,5 mg, termopsise kuivekstrakt - 10 mg, tüümiani vedel ekstrakt - 1000 mg, lagritsa kuivekstrakt - 165 mg.

Tootjad
Pharmstandard-Leksredstva OJSC (Venemaa)

farmatseutiline toime
Köha pärssiv aine, sisaldab taimseid koostisosi. Kombineeritud ravim. Kodeiin vähendab köhakeskuse erutatavust, vähendades köha intensiivsust. Soovitatavates terapeutilistes annustes ei suru see hingamis- ja köhakeskusi alla, ei häiri ripsmelise epiteeli tööd ega vähenda bronhide sekretsiooni. Termopsise ürdil on rögalahtistav toime, mis avaldub bronhide näärmete sekretoorse funktsiooni suurenemises, ripsmepiteeli aktiivsuse suurenemises ja sekretsiooni eritumise kiirenemises, bronhide silelihaste toonuse suurenemises tsentraalse vagotroopse toime tõttu. Lagritsajuurel on rögalahtistav, põletikuvastane ja spasmolüütiline toime. Sisaldab glütsürritsiini, millel on viirusevastane toime, ning võimendab ka endogeensete glükokortikosteroidide toimet, pakkudes põletikuvastast ja allergiavastast toimet. Oma väljendunud põletikuvastase toime tõttu aitab glütsürritsiin hingamisteede nakkus- ja põletikulise protsessi kõige kiiremini leevendada. Tüümiani ürdiekstrakt sisaldab rögalahtistava, põletikuvastase ja bakteritsiidse toimega eeterlike õlide segu, suurendades ülemiste hingamisteede limaskestade ripsmepiteeli aktiivsust, suurendades bronhide limaskesta sekreteeritavate sekretsioonide hulka, vedeldades röga, kiirendades selle evakueerimist ja vabastades põletikulised naastud. Lisaks on tüümianil nõrgad spasmolüütilised ja ravivad omadused.

Kõrvalmõju
Allergilised reaktsioonid, nõrkus, peavalu, kõhulahtisus, suu ja hingamisteede kuivus, eksanteem, rinorröa, kõhukinnisus, düsuuria. Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes - gastralgia, iiveldus, oksendamine.

Näidustused kasutamiseks
Mis tahes etioloogiaga kuiva köha sümptomaatiline ravi bronhopulmonaarsete haiguste korral.

Vastunäidustused
Ülitundlikkus, rasedus, imetamine, alla 2-aastased lapsed. Ettevaatlikult: maksa- ja / või neerupuudulikkus, maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, bronhiaalastma.

Manustamisviis ja annustamine
Toas, söögi ajal, vähese veega. Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 10 ml 4 korda päevas. 2–6-aastased lapsed - 2,5 ml 3 korda päevas, 6–12-aastased - 5 ml 3 korda päevas.

Üleannustamine
Sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, düspepsia. Ravi: sümptomaatiline, maoloputus on soovitatav esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist.

Koostoimed
Kombineeritud kasutamine köhavastaste ravimitega põhjustab röga eraldumise raskusi.

erijuhised
Ärge kombineerige köhavastaste ravimitega. Suhkurtõvega patsiendid saavad ravimit kasutada, võttes arvesse sorbitooli sisaldust 0,18 XE koguses 5 ml eliksiiris.

Säilitamistingimused
Hoida kuivas ja pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 grammi. PÄRAST.

Tüümianiga Codelac Broncho on kombineeritud kolmekomponendiline ravim, mida kasutatakse ENT-praktikas. Ravimi terapeutiline toime on selle komponentide farmakoloogilise toime komponent. Ambrxol stimuleerib röga eraldumist märja köha ajal ripsmepiteeli suurenenud füsioloogilise aktiivsuse ja teise järgu hingamisteede bronhioolide peristaltika tõttu, vähendab bronhide sekretsiooni viskoossust, hõlbustab röga eemaldamist ja stimuleerib alveoolide poolt kopsu pindaktiivse aine tootmist. Naatriumglütsürritsinaat kõrvaldab põletiku, pärsib viiruste aktiivsust, kaitseb rakke vabade radikaalide agressiivse mõju eest, stabiliseerib rakumembraanide seisundit, võimendab kehas toodetavate glükokortikosteroidhormoonide toimet ja omab antiallergilist toimet. Tüümiani ürdiekstrakt soodustab rögaeritust, pärsib hingamisteede põletikulise protsessi arengut, kõrvaldab hingamisteede silelihaste spasmid ja aitab taastada kahjustatud rakke. Ravim on ette nähtud ägeda ja kroonilise bronhide põletiku, kopsupõletiku, KOK-i, bronhiektaasi korral. Seda võetakse suu kaudu koos väikese koguse vedelikuga. Ühekordne annus üle 12-aastastele patsientidele: 2,5 ml kolm korda päevas, 6-12-aastastele - 5 ml kolm korda päevas. Enimravi ravimikursuse pikim kestus (ilma arsti abita) on kuni viis päeva. Ravimil on soodne ohutusprofiil ja patsiendid taluvad seda üldiselt hästi. Harvadel juhtudel on võimalik sage (rohkem kui 3 korda päevas) roojamine vesise väljaheitega, hüposalivatsioon, hilinenud, keeruline või süstemaatiliselt ebapiisav roojamine, hingamisteede limaskesta kuivus, nina limaskesta rikkalik eksudaat, allergilised reaktsioonid, nõrkus, tsefalalgia, kuseteede häired. Pikaajalisel kasutamisel submaximaalsetes ja maksimaalsetes annustes on võimalik oksendada (sh.

tundi produktiivne), kõhuvalu. Ravimit ei kasutata raseduse ja imetamise ajal, ühe või mitme aktiivse ja / või abikomponendi individuaalne talumatus. Pediaatrilises praktikas on võimalik ravim välja kirjutada, alates kahest eluaastast. Maksa- ja / või neeruhaiguste, mao ja kaksteistsõrmiksoole haavandiliste ja erosioonikahjustustega patsiendid peaksid ravimi võtmise ajal olema eriti range meditsiinilise järelevalve all. Ravimit ei soovitata kombineerida ravimitega, mis pärsivad köharefleksi: see raskendab röga eraldumist. Ravim on ennast tõestanud laste bronhiidi ravis. Selle haiguse osakaal lastearsti praktikas moodustab 30–40% kõigist hingamisteede haigustest. Tüümianiga Codelac Broncho mõjutab keeruliselt hingamisteede haiguste peamisi patogeneetilisi seoseid. Erinevalt Codelacist ei sisalda see kodeiini, mis võimaldab ravimit pediaatrilises praktikas kasutada. Kliinilistes uuringutes on ravim osutunud tõhusaks ja ohutuks. Ühes neist uuringutest osalesid 2–6-aastased lapsed, kellel olid alumiste hingamisteede haigused, millega kaasnes köha koos raske röga evakueerimisega. Uuringus osalejad jagati kahte rühma, millest üks sai tüümianiga Codelac Broncho (katserühm), teine \u200b\u200b- ambroksool (võrdlusrühm). Esimese ravimi ühekordne annus oli 2,5 ml, manustamissagedus oli kolm korda päevas, uuringu kestus oli seitse päeva. Uuringu lõpus saadud tulemused näitasid tüümiani Codelac Broncho eeliseid ambroksooli suhtes haiguse manifestatsiooni kestuse vähendamise, röga väljaheite köha mahasurumise ja kuiva vilistava hingamise kõrvaldamise osas.

Farmakoloogia

Kombineeritud rögalahtistav ravim. Sellel on mukolüütiline ja rögalahtistav toime, samuti põletikuvastane toime. Eliksiiri Codelac ® Broncho toime tüümianiga on tingitud selle komponentide farmakoloogilistest omadustest.

Naatriumglütsürritsiinil on põletikuvastane ja viirusevastane toime. Sellel on antioksüdandi ja membraani stabiliseeriva toime tõttu tsütoprotektiivne toime. Tugevdab endogeensete glükokortikoidide toimet, pakkudes põletikuvastast ja allergiavastast toimet. Selle väljendunud põletikuvastase toime tõttu aitab see vähendada põletikulist protsessi hingamisteedes.

Tüümiani ürdiekstrakt sisaldab eeterlike õlide segu, millel on rögalahtistav ja põletikuvastane toime. Lisaks on sellel ekstraktil nõrgad spasmolüütilised ja parandavad omadused.

Farmakokineetika

Andmeid tüümianiga Codelac Broncho farmakokineetika kohta ei esitatud.

Väljalaske vorm

Eliksiir helepruunist pruunini; ladustamise ajal on setete teke lubatud.

Abiained: metüülparahüdroksübensoaat (nipagiin) - 3,75 mg, propüülparahüdroksübensoaat (nipasool) - 1,25 mg, sorbitool (sorbitool) - 3000 mg, puhastatud vesi - kuni 5 ml.

Annustamine

Seda võetakse suu kaudu söögi ajal koos vähese veega.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 10 ml 4 korda päevas.

2–6-aastastele lastele määratakse 2,5 ml 3 korda päevas, 6–12-aastaselt - 5 ml 3 korda päevas.

Ravi maksimaalne kestus ilma arstiga nõu pidamata on 5 päeva.

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, düspepsia.

Ravi: kunstlik oksendamine, maoloputus esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist.

Koostoimed

Kombineeritud kasutamine köhavastaste ravimitega põhjustab röga eritumise raskusi.

Kõrvalmõjud

Seedesüsteemist: harva - kõhulahtisus, suukuivus, kõhukinnisus; pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes - gastralgia, iiveldus, oksendamine.

Hingamissüsteemist: hingamisteede limaskesta kuivus, rinorröa.

Teised: allergilised reaktsioonid; harva - nõrkus, peavalu, düsuuria, eksanteem.

KODELAC® BRONCHO - seeria spetsiaalseid ravimeid, mis on ette nähtud hingamisteede haiguste, sh. nohu, millega kaasneb köha koos raskete rögaeritusega. Seda köha nimetatakse sageli "märjaks" või "produktiivseks".

KODELAC® BRONCHO seeria preparaatide eripära on ainulaadne kombineeritud koostis, millel pole Venemaal analooge 1.

Kombineeritud koostise tõttu pakuvad KODELAC® BRONCHO preparaadid kompleksset terapeutilist toimet röga märgale köhale (“produktiivne” ja “ebaproduktiivne”), aidates kaasa köhaperioodi lühenemisele ja köha taandumisele.

Koostisainete kombinatsioon köhavastaste ravimite koostises KODELAC® BRONCHO ühendab edukalt nii tänapäevase farmakoloogia arengut kui ka sajanditevanuseid traditsioonilise meditsiini traditsioone, mis põhinevad teadmistel ravimtaimede ja -taimede ravivatest omadustest. KODELAC® BRONCHO preparaatide koostis sisaldab lisaks sünteesitud meditsiinilistele molekulidele looduslikke taimseid komponente:

termopsise ekstrakt - tablettidena KODELAK® BRONCHO;
tüümiani ürdi ekstrakt - tüümianiga eliksiiri KODELAK® BRONCHO osana;
lagritsajuureekstrakt (glütsürraat ja selle soolad) - nii ravimite kui ka tablettide ja eliksiiri osana.

Taimse meditsiini ideed toetab laialdaselt Maailma Terviseorganisatsioon (WHO).

Maailma tohutu kogemuse analüüsi põhjal tunnistas WHO vajadust integreerida traditsioonilise meditsiini meetodid võimalikult kiiresti kõigi riikide tervishoiusüsteemi 2.

KODELAC® BRONCHO preparaatide toime tuleneb nende koostisosade farmakoloogilistest omadustest. Kõigi komponentide tegevus on suunatud nende kõigi omaduste vastastikusele tugevdamisele.

AMBROXOL: vedeldab röga, vähendab viskoossust ja soodustab selle eritumist bronhidest. Täna on ambroksool Venemaal kõige populaarsem ja nõutum molekul märja köha raviks 3. Ambroksool on muu hulgas ka üks enim uuritud köharavimeid. Spetsiaalsete meditsiiniväljaannete Pubmed rahvusvahelises andmebaasis esitatakse enam kui 700 uuringut, milles kasutatakse ambroksooli.

GLÜTSIRAAT (glütsürritsiinhape ja selle soolad): omab põletikuvastast ja viirusevastast toimet; on kortikosteroidilaadse toimega, aitab vähendada põletikulist protsessi hingamisteedes, sealhulgas bronhides. Lisaks on sellel antioksüdandi ja membraani stabiliseeriva toime tõttu mõõdukas rakkude kaitsev toime (\u003d tsütoprotektsioon).

Naatriumhüdrokarbonaat: vähendab röga viskoossust, stimuleerib selle eritumist, suurendades bronhide ja bronhioolide ripsmepiteeli motoorset funktsiooni.

TÜMÜÜMIROHUEKSTRAKT: on rögalahtistava, põletikuvastase ja antimikroobse toimega, avaldab ravivat toimet mikroobide ja köhašokkide toimel kahjustatud limaskestale. WHO, Euroopa Komisjoni ja Euroopa fütoteraapia teadusühistu (ESCOP) eksperdid annavad positiivse hinnangu tüümiani (tüümiani) sisaldavatele ravimitele ja kiidavad heaks nende kasutamise näiteks ägeda ja kroonilise bronhiidi korral, sealhulgas lastel ... 4.5

TERMOPSISEEKTRAKT: on rögalahtistava toimega, soodustab röga lahjendamist, suurendades bronhide näärmete täiendavat sekretsiooni. Termopsist sisaldavate ravimite võtmisel stimuleeritakse nii bronhide sekretsiooni kui ka köharefleksi algseid seoseid (suureneb köha sagedus ja intensiivsus).

Väikesed erinevused KODELAC® BRONCHO tablettide ja tüümianiga KODELAC® BRONCHO eliksiiri koostises tulenevad nende tööstuslikust tootmise tehnoloogiast.

KODELAC® BRONCHO preparaatide kombineeritud koostis ja kompleksne toime on suunatud kõigile peamistele teguritele, mis määravad külmaga märja köha välimuse:

1. viiruste ja mikroobide vastu:

viirusevastased omadused tulenevad glütsürritsiinhappe olemasolust koostises, on tõestatud selle toime paljude viiruste vastu in vitrosamuti gripimudeli järgi in vivo 6,7
antimikroobsed omadused on tingitud tüümianist - selles sisalduvatel flavanoididel tümoolil ja karvakrolil on bakteritsiidne toime kookuse patogeensele taimestikule, bakteriostaatiline toime gramnegatiivsetele mikroorganismidele, samuti kõrge antimükootiline toime patogeensete seente vastu 8.

2. bronhide põletiku vastu:

aitavad vähendada põletikku bronhide seintes;
soodustavad mikroobide, põletike ja intensiivsete köhahoogude kahjustatud limaskestade taastumist ja paranemist.

3. Flegivastane aine:

vähendada paksu flegma viskoossust, seda lahjendades, muutes reoloogilisi omadusi ja parandades libisemist;
soodustada röga eemaldamist kopsudest ja bronhidest, stimuleerides ripsmepiteeli evakuatsioonifunktsiooni;
luua mõõduka spasmolüütilise toime tõttu tingimused flegmi vabanemiseks isegi kõige väiksematest ja kitsamatest bronhidest.

Kombineeritud kompositsioonist tulenev kompleksne terapeutiline toime on KODELAC® BRONCHO preparaatide sarja eripära. See eristab põhimõtteliselt KODELAC® BRONCHO preparaate ambroksoolil ja / või atsetüültsüsteiinil põhinevatest ühekomponendilistest ravimitest, mis on tänu reklaamile hästi tuntud ja laialdaselt kasutatavad märja köha ravis.

Eelkõige kinnitavad CODELAC® BRONHO preparaatide eelist röga köhimisel võrreldes monokomponendiliste ambroksoolipreparaatidega ka vaatluskliiniliste uuringute tulemused:

KODELAC® BRONCHO toimib 2 korda tugevamalt, parandades usaldusväärselt rögaeritust ja vähendades oluliselt köha raskust 9;

KODELAC® BRONCHO muudab ebaproduktiivse köha kiiremini produktiivseks, selle tarbimise taustal märgiti lühemat köhaperioodi kestust 10–11;

KODELAC® BRONCHO aitab usaldusväärselt vähendada bronhide põletiku raskust kopsudes 11;

CODELAC® BRONCHO on kõrgema subjektiivse hinnanguga patsientidel, kes ravisid köha 10-11.

toimib
2 korda tugevam

mida iseloomustab vähem
köha kestus

vähendab usaldusväärselt
bronhide põletik

on kõrgem
patsiendi hinnang

KODELAC® BRONCHO seeria preparaatidele on iseloomulikud järgmised omadused:

valmisolek tegutsemiseks 30 minuti jooksul pärast 12.13 võtmist;
toime kestus 6-8 tunni jooksul pärast ühekordset annust 14;
soodne ohutusprofiil 9-11;
sõltuvust ja / või sõltuvust moodustavate komponentide puudumine koostises.

KODELAC® BRONCHO preparaate toodetakse kahes ravimvormis, mis pakuvad valikut tooteid erinevatele vanuserühmadele:

eliksiir - üle 2-aastastele lastele ja täiskasvanutele;
tabletid - täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele.

Võttes arvesse KODELAC® BRONCHO preparaatide meditsiinilise kasutamise juhistes toodud vastuvõtu sagedust päevas ja ravikuuri kestust, esitatakse allpool soovitused ravimvormide optimaalseks valimiseks eri vanuses tarbijatele:

eliksiir, 100 ml

eliksiir, 200 ml

tabletid

lapsed vanuses 2 aastat

täiskasvanud ja lapsed vanuses 12 aastat

Kõik KODELAC® BRONCHO ravimvormid pakuvad ravimi kasutamisel maksimaalset mugavust:

ELIXIR:

vedelate ravimvormide mugavus, mis tagab vanematele ravimi mugava kasutamise ning laste tarbimise ja neelamise lihtsuse;
doseerimise mugavus ja täpsus - ravimi pakendamine on lõpetatud mugava kahepoolse mõõtelusikaga, vastavalt 2,5 ja 5 ml
alkoholi, suhkru ja värvainete puudumine koostises
kaks mahuvõimalust: 100 ml (lastele) ja 200 ml (täiskasvanutele)

TABLETID:

väike tableti suurus, mis hõlbustab ravimi võtmist ja neelamist;
2 pakendivõimalust - 10 ja 20 tabletti pakendis.

Kõhuvastaste ravimite kasutamine KODELAK® BRONCHO.

Kuidas CODELAC® BRONCHO't võtta?

Allolev tabel aitab sellest probleemist aru saada ...

Registreerimisnumber: LSR-006772/09

Ärinimi:KODELAC® BRONCHO TÜMONIGA

Annustamisvorm: eliksiir

5 ml eliksiiri koostis:

Aktiivsed koostisosad:

ambroksoolvesinikkloriid - 10 mg,
naatriumglütsürritsinaat (glütsürritsiinhappe trinaatriumsool) - 30 mg,
roomav ürdi tüümiani ekstrakt (tüümianiekstrakti vedelik) - 500 mg.

Abiained:

metüülparahüdroksübensoaat - 3,75 mg,
propüülparahüdroksübensoaat - 1,25 mg,
sorbitool (sorbitool) - 3000 mg,
puhastatud vesi - kuni 5 ml.

Kirjeldus:läbipaistev vedelik helepruunist pruunini. Ladustamise ajal on setete teke lubatud.

Farmakoterapeutiline rühm:rögalahtisti kombineeritud aine.

ATX-kood:

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Kombineeritud ravim köha raviks, omab mukolüütilist ja rögalahtistavat toimet ning omab ka põletikuvastast toimet. Eliksiiri tegevus KODELAC® BRONCHO TÜMONIGA selle komponentide farmakoloogiliste omaduste tõttu:

Ambroksool omab sekretomotoorset, sekretolüütilist ja rögalahtistavat toimet, normaliseerib röga seroossete ja limaskesta komponentide häiritud suhet, suurendab pindaktiivse aine sekretsiooni alveoolides. Vähendab flegma viskoossust ja soodustab selle tühjenemist. Suukaudselt manustatuna ilmneb Ambroxoli toime 30 minuti pärast, toime kestus on sõltuvalt võetud annusest 6–12 tundi.
Naatriumglütsürritsiin (glütsürritsiinhappe trinaatriumsool)on põletikuvastane ja viirusevastane toime. Sellel on antioksüdandi ja membraani stabiliseeriva toime tõttu tsütoprotektiivne toime. Tugevdab endogeensete glükokortikosteroidide toimet, pakkudes põletikuvastast ja allergiavastast toimet. Oma väljendunud põletikuvastase toime tõttu aitab see vähendada põletikulist protsessi hingamisteedes.
sisaldab rögalahtistava, põletikuvastase, antimikroobse toimega bioloogiliselt aktiivsete ainete kompleksi. Lisaks on roomaval tüümiani ekstraktil (tüümianil) nõrgad spasmolüütilised ja reparatiivsed omadused.

Farmakokineetika

Ambroksool

Pärast suukaudset manustamist imendub Ambroksool kiiresti ja peaaegu täielikult seedetraktist. Maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) vereplasmas pärast suukaudset manustamist saavutatakse 1-3 tunni pärast.Jaotumise maht on 552 liitrit. Terapeutiliste kontsentratsioonide vahemikus on plasmavalkudega seondumine 80–90%. Ravimi toimeaine kõrgeim kontsentratsioon on täheldatud kopsudes. Ambroksool läbib platsenta ja hematoentsefaalbarjääri, eritub rinnapiima. Ligikaudu 30% manustatud suukaudsest annusest toimib maksa esmasel läbimisel. Inimese maksa mikrosoomide uuringud on näidanud, et isoensüüm CYP3A4 on peamine isovorm, mis vastutab ambroksooli metabolismi muutumise eest dibromantraniilhappeks. Ülejäänud ambroksool metaboliseeritakse maksas konjugatsiooni teel, moodustades farmakoloogiliselt inaktiivsed metaboliidid. Ambroksooli lõplik poolväärtusaeg (T1 / 2) vereplasmast on 10 tundi. Ambroksooli ja selle metaboliitide poolväärtusaeg on umbes 22 tundi. Eritub neerude kaudu: 90% metaboliitidena, 10% muutumatul kujul. Vanuse ja soo kliiniliselt olulist mõju ambroksooli farmakokineetikale ei olnud, mistõttu pole põhjust - nende sümptomite annuse valimiseks.

Naatriumglütsürritizinaat (glütsürritsiinhappe trinaatriumsool)

Pärast suukaudset manustamist soolestikus moodustub normaalsete bakterite - mikrofloora - ensüümi β-glükuronidaas toimel glütsürritsiinhappest aktiivne metaboliit β-glütsürrethape, mis imendub süsteemsesse vereringesse. Veres seondub β-glütsürrüülhape albumiiniga ja transporditakse peaaegu täielikult maksa. Β-glütsürrüülhappe eritumine toimub peamiselt sapiga, jääkide hulga - uriiniga.

Roomava tüümiani (tüümiani) ürdiekstrakt

Ravimi toime tuleneb roomava tüümiani (tüümiani) ürdiekstrakti toimeainete kombineeritud toimest, seetõttu pole farmakokineetilised uuringud võimalikud; ühiselt ei saa komponente markerite või biouuringute abil kindlaks teha.

Näidustused

Hingamisteede haigused viskoosse flegma moodustumisega:

äge ja krooniline bronhiit,
kopsupõletik,
krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (KOK),
bronhiektaas.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi komponentide, alla 2-aastaste laste, raseduse, rinnaga toitmise suhtes.

Hoolikalt

Maksa- ja / või neerupuudulikkuse, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandi, bronhiaalastma, suhkruhaiguse korral. Maksahaiguste, alkoholismi, traumaatilise ajukahjustuse, ajuhaiguste, lastega alates 2. eluaastast.

Kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal

Eliksiiri KODELAK® BRONCHO TÜMUSIGA kasutamine on raseduse ajal vastunäidustatud. Vajadusel tuleb ravimi võtmine rinnaga toitmise ajal katkestada.

Manustamisviis ja annustamine

Toas, söögikordade ajal, vähese veega.

täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 10 ml 4 korda päevas;
2–6-aastastele lastele on ette nähtud 2,5 ml eliksiiri 3 korda päevas;
lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat: 5 ml 3 korda päevas.

Ravi maksimaalne kestus ilma arstiga nõu pidamata on 5 päeva.

Kui raviperioodil seisund ei parane või sümptomid süvenevad või ilmnevad uued sümptomid, peate konsulteerima arstiga.

Kasutage ravimit ainult vastavalt juhistes näidatud näidustustele, manustamisviisile ja annustele.

Kõrvalmõju

Allergilised reaktsioonid. Harva - nõrkus, peavalu, kõhulahtisus, suu- ja hingamisteede kuivus, eksanteem, rinorröa, kõhukinnisus, düsuuria. Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes - gastralgia, iiveldus, oksendamine.

Kui teil on juhistes märgitud kõrvaltoimeid või need on raskendatud, või märkate muid kõrvaltoimeid, mida juhistes pole loetletud. rääkige sellest arstile.

Üleannustamine

Sümptomid:iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, düspepsia.

Ravi: kunstlik oksendamine, maoloputus esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist.

Koostoimed teiste ravimitega

Kombineeritud kasutamine köhavastaste ravimitega põhjustab röga eritumise raskusi.

erijuhised

Ärge kombineerige köhavastaste ravimitega. Diabeediga patsiendid saavad seda ravimit kasutada, võttes arvesse sorbitooli sisaldust 0,18 XE 5 ml eliksiiris.

Mõju sõidukite juhtimise võimele, mehhanismidele

Ravimi kasutamise perioodil tuleb olla ettevaatlik potentsiaalsete ohtlike tegevuste läbiviimisel, mis nõuavad tähelepanu suurema kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust (juhtimine, töötamine liikuvate mehhanismidega, dispetšeri, operaatori töö).