Mis aitab erütromütsiini salvi. Väljalaske vorm ja koostis

Abiained: kartulitärklis, polüvinüülpürrolidoon (povidoon), kollidoon CL-M (krospovidoon), polüsorbaat 80 (tween 80), kaltsiumstearaat, talk.

Koore koostis: tselluloosatsetaat, meditsiiniline riitsinusõli, titaandioksiid.

5 tükki. - blisterpakendid (2) - kartongpakendid.
5 tükki. - blisterpakendid (4) - kartongpakendid.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Makroliidantibiootikum

farmakoloogiline toime

[I] - meditsiinilise kasutamise juhised, mille on heaks kiitnud Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi farmakoloogiline komitee

Makroliidirühmast pärit bakteriostaatiline antibiootikum seob pöörduvalt doonoriosas olevate ribosoomide 50S subühikuga, mis häirib peptiidsidemete moodustumist aminohappemolekulide vahel ja blokeerib mikroorganismide valkude sünteesi (ei mõjuta nukleiinhapete sünteesi). Suurtes annustes kasutamisel võib see avaldada bakteritsiidset toimet. Toimespekter hõlmab grampositiivseid (Staphylococcus spp., Produtseerivaid ja mittetootvaid penitsillinaase, sealhulgas Staphylococcus aureus; Streptococcus spp. (Sealhulgas Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), alfa-hemolüütilist streptokokki (Vis rühmad) Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium minutissimum) ja gramnegatiivsed mikroorganismid (Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp., Sealhulgas Legionella pneumophila) ja muud mikroorganismid: Mycoplas. (sealhulgas Mycoplasma pneumoniae), Chlamydia spp. (sealhulgas Chlamydia trachomatis), Treponema spp., Rickettsia spp., Entamoeba histolytica, Listeria monocytogenes.

Gramnegatiivsed batsillid on stabiilsed: Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, aga ka Shigella spp., Salmonella spp. muud. Tundlike rühmade hulka kuuluvad mikroorganismid, mille kasv hilineb, kui antibiootikumi kontsentratsioon on alla 0,5 mg / l, keskmise tundlikkusega - 1-6 mg / l, mõõdukalt stabiilne ja püsiv - 6-8 mg / l.

Farmakokineetika

Imendumine on kõrge. Söömine ei mõjuta erütromütsiini suu kaudu enterokattega aluse kujul. C max saavutatakse pärast suukaudset manustamist 2–4 tunni pärast.Suhtlus plasmavalkudega - 70–90%.

Biosaadavus on 30–65%. Keha jaotub ebaühtlaselt. Suures koguses koguneb maksas, põrnas, neerudes. Sapis ja uriinis on kontsentratsioon kümme korda suurem kui plasmakontsentratsioon. See tungib hästi kopsude, lümfisõlmede kudedesse, keskkõrva eritisesse, eesnäärme sekretsiooni, spermasse, pleuraõõnde, astsiiti ja sünoviaalvedelikku. Imetavate naiste piim sisaldab 50% plasmakontsentratsioonist. See tungib halvasti läbi BBB tserebrospinaalvedelikku (selle kontsentratsioon on 10% ravimi sisaldusest plasmas). Aju membraanide põletikulistes protsessides suureneb nende erütromütsiini läbilaskvus pisut. Läbistab platsentaarbarjääri ja siseneb loote verre, kus selle sisaldus ulatub 5-20% -ni ema vereplasmas sisalduvast.

See metaboliseeritakse maksas (üle 90%), osaliselt inaktiivsete metaboliitide moodustumisega. T 1/2 - 1,4-2 tundi, anuuriaga - 4-6 tundi. Eritumine sapiga - 20-30% muutumatul kujul, neerud (muutumatul kujul) pärast suukaudset manustamist - 2-5%.

Näidustused ravimi kasutamiseks

Tundliku mikrofloora põhjustatud bakteriaalsed infektsioonid:

- difteeria (sealhulgas bakterikandja);

- läkaköha (sealhulgas ennetamine);

- trahhoom;

- brutselloos;

- leegionäride haigus;

- erüstraas;

- listerioos;

- sarlakid;

- amööbiline düsenteeria;

- gonorröa;

- vastsündinute konjunktiviit;

- laste kopsupõletik;

- Chlamydia trachomatis'e põhjustatud suguelundite infektsioonid rasedatel;

- primaarne süüfilis (penitsilliinide suhtes allergilistel patsientidel);

- tüsistusteta klamüüdia täiskasvanutel (koos lokaliseerimisega alumises kuseteedes ja pärasooles) koos tetratsükliinide talumatuse või ebaefektiivsusega;

- ENT organite infektsioonid (tonsilliit, keskkõrvapõletik, sinusiit);

- sapiteede infektsioonid (koletsüstiit);

- ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonid (trahheiit, bronhiit, kopsupõletik);

- naha ja pehmete kudede infektsioonid (pustuloossed nahahaigused, sealhulgas nooruslik akne, nakatunud haavad, haavandid, II-III astme põletused, troofilised haavandid);

- silmade limaskesta infektsioonid;

- streptokokkide infektsioonide ägenemiste (tonsilliit, neelupõletik) ennetamine reumahaigetel;

- nakkuslike komplikatsioonide ennetamine meditsiiniliste ja diagnostiliste protseduuride ajal (sealhulgas enne operatsiooni toimuv soole ettevalmistamine, hammaste sekkumine, endoskoopia südamepuudulikkusega patsientidel).

Annustamisskeem

Ühekordne annus täiskasvanud ja üle 14-aastased noorukid on 250-500 mg, päevas - 1-2 g. intervall annuste vahel - 6 tundi. rasked infektsioonid ööpäevast annust võib suurendada 4 g-ni.

Lapsed alates 4 kuud kuni 18 aastat, sõltuvalt vanusest, kehakaalust ja nakkuse raskusastmest - 30-50 mg / kg päevas 2–4 annusena; esimese 3 elukuu lapsed - 20–40 mg / kg päevas. Raskemate infektsioonide korral võib annuse kahekordistada.

Sest difteeria kandja ravi - 250 mg 2 korda päevas. Raviannus primaarse süüfilise ravi - 30–40 g, ravi kestus on 10–15 päeva.

Kell amööbiline düsenteeria täiskasvanutele - 250 mg 4 korda päevas, lapsed - 30-50 mg / kg päevas; kursuse kestus - 10-14 päeva.

Kell legionelloos - 500 mg-1 g 4 korda päevas 14 päeva jooksul.

Kell gonorröa - 500 mg iga 6 tunni järel 3 päeva jooksul, seejärel 250 mg iga 6 tunni järel 7 päeva jooksul.

Sest preoperatiivne soolepreparaat nakkuslike komplikatsioonide ennetamiseks - sees, 1 g 19 tundi, 18 tundi ja 9 tundi enne operatsiooni (kokku 3 g).

Sest streptokokkinfektsiooni ennetamine (tonsilliit, neelupõletik) täiskasvanud - 20-50 mg / kg päevas, lapsed - 20-30 mg / kg päevas, ravikuuri kestus - vähemalt 10 päeva.

Sest südamepuudulikkusega patsientide septilise endokardiidi ennetamiseks - 1 g täiskasvanutest ja 20 mg / kg lapsed, Tund enne ravi või diagnostilist protseduuri, seejärel 500 mg - täiskasvanutest ja 10 mg / kg lapsedjälle 6 tunni pärast

Kell läkaköha - 40-50 mg / kg päevas 5-14 päeva jooksul. Kell kopsupõletik kell lapsed - 50 mg / kg päevas jagatuna neljaks annuseks vähemalt 3 nädala jooksul. Kell kuseteede infektsioonid raseduse ajal - 500 mg 4 korda päevas vähemalt 7 päeva või (kui annus on halvasti talutav) - 250 mg 4 korda päevas vähemalt 14 päeva.

Kell täiskasvanutestkell tüsistumata klamüüdia ja tetratsükliinide talumatus - 500 mg 4 korda päevas vähemalt 7 päeva jooksul.

Kõrvalmõju

Ülitundlikkusreaktsioonid: allergilised nahareaktsioonid (urtikaaria, muud lööbe vormid), eosinofiilia; harva - anafülaktiline šokk.

Iiveldus, oksendamine, gastralgia, tenesmus, kõhuvalu, kõhulahtisus, düsbioos; harva suuõõne kandidoos, pseudomembranoosne enterokoliit (nii ravi ajal kui ka pärast seda), maksafunktsiooni kahjustus, kolestaatiline ikterus, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, pankreatiit, kuulmislangus ja / või tinnitus (suurte annuste kasutamisel - üle 4) g / päevas, kuulmislangus pärast ravimi kasutamise lõpetamist on tavaliselt pöörduv).

Harva - tahhükardia, QT-intervalli pikenemine EKG-l, ventrikulaarsed rütmihäired, sealhulgas ventrikulaarne tahhükardia (näiteks "pirouette") pikendatud QT-intervalliga patsientidel.

Ravimi kasutamise vastunäidustused

- ülitundlikkus;

- kuulmislangus;

- terfenadiini või astemisooli samaaegne manustamine;

- laktatsiooniperiood.

FROM ettevaatust: rütmihäired (ajalugu); QT-intervalli pikenemine; kollatõbi (anamneesis); maksapuudulikkus; neerupuudulikkus.

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Rinnapiima tungimise võimaluse tõttu tuleks erütromütsiini võtmise ajal hoiduda rinnaga toitmisest.

Kasutamine maksafunktsiooni kahjustuse korral

Vastunäidustatud maksapuudulikkuse korral.

Kasutamine neerufunktsiooni kahjustuse korral

Neerupuudulikkuse korral vastunäidustatud.

erijuhised

Pikaajalise ravi korral on vaja jälgida maksafunktsiooni laboratoorseid parameetreid.

Kolestaatilise ikteruse sümptomid võivad areneda mitu päeva pärast ravi algust, kuid 7 ... 14-päevase pideva ravi järel suureneb selle tekkimise oht. Neeru- ja maksapuudulikkusega patsientidel, aga ka eakatel patsientidel on ototoksilise toime tekkimise tõenäosus suurem.

Mõned Haemophilus influenzae resistentsed tüved on erütromütsiini ja sulfoonamiidide samaaegsel kasutamisel vastuvõtlikud.

Võib häirida katehhoolamiinide määramist uriinis ja maksa transaminaaside aktiivsust veres (kolorimeetriline määramine definüülhüdrasiini kasutamisega).

Üleannustamine

Sümptomid maksafunktsiooni kahjustus kuni ägeda maksapuudulikkuse, kuulmislanguse langus.

Ravi: aktiivsüsi, hingamissüsteemi seisundi hoolikas jälgimine. Maoloputus on efektiivne, kui võtta annus, mis on viis korda suurem kui keskmine terapeutiline annus. Hemodialüüs, peritoneaaldialüüs, sunnitud diurees on ebaefektiivsed.

Ravimite koostoime

Tubulaarset sekretsiooni blokeerivad ravimid pikendavad erütromütsiini T 1/2.

Ei ühildu linkomütsiini, klindamütsiini ja klooramfenikooliga (antagonism).

Vähendab beeta-laktaamantibiootikumide (penitsilliinid, tsefalosporiinid, karpeneemid) bakteritsiidset toimet.

Samaaegsel manustamisel maksas metaboliseeruvate ravimitega (teofülliin, karbamasepiin, valproehape, heksobarbitaal, fenütoiin, alfentaniil, disopüramiid, lovastatiin, bromokriptiin) võib nende ravimite kontsentratsioon plasmas suureneda (see on maksa mikrosomaalsete ensüümide inhibiitor).

Parandab tsüklosporiini nefrotoksilisust (eriti samaaegse neerupuudulikkusega patsientidel). See vähendab triasolaami ja midasolaami kliirensit ja võib seetõttu tugevdada bensodiasepiinide farmakoloogilist toimet.

Samaaegsel manustamisel koos terfenadiini või astemisooliga - arütmia võimalus, dihüdroergotamiini või hüdrogeenimata tungaltera alkaloididega - vasokonstriktsioon spasmiks, düsesteesia.

Aeglustab metüülprednisolooni, felodipiini ja kumariini antikoagulantide elimineerimist (suurendab toimet).

Lovastatiiniga kombineerimisel tugevneb rabdomüolüüs.

Suurendab digoksiini biosaadavust.

Vähendab hormonaalse kontratseptsiooni efektiivsust.

Apteegi puhkuse tingimused

Ravim on retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Loend B. Säilitada kuivas, valguse eest kaitstult ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg - 2 g. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

"

Ladinakeelne nimi: Erütromütsiin
ATX-kood:D10AF02
Toimeaine:Erütromütsiin
Tootja:Ettevalmistused

Borššagovski, Venemaa
Apteegist lahkumise tingimus: Üle leti

Erütromütsiini salvi on meditsiinis juba pikka aega kasutatud. Ta on ennast tõestanud kui tõhusat antibakteriaalse toimega vahendit. Salvi kasutatakse välispidiseks kasutamiseks paljude silmahaiguste, mõne nina patoloogia, aga ka nahavaevuste korral mädasete haavade ja põletustega. Lisaks peetakse kõige tõhusamaks meetodiks erütromütsiini akne salvi, mis sobib nii täiskasvanutele kui ka lastele. Nakkuslike patoloogiate raviks kasutatakse lisaks salvidele ka erütromütsiini tablette ja geeli, millel on ka nahale kasulik toime, aidates vabaneda akne ja akne tekkest.

Raviomadused

Erütromütsiini salv, geel ja tabletid kuuluvad antibiootikumide hulka ja neid iseloomustab suurenenud antibakteriaalne toime, mis mõjutab mikroorganismide valkude sünteesi protsessi. Need toimivad grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite põhjustatud infektsioonide vastu, mis aitab võidelda stafülokokkide, streptokokkide, klamüüdia jt vastu. Salvi ja geeli põletikuvastaste omaduste olemasolu võimaldab erütromütsiini praktiseerida akne nahalöövete ravis. Tabletid, suurepäraselt toime tulema ülalnimetatud mikroorganismide põhjustatud bakteriaalsete infektsioonidega. Erütromütsiini kasutamisel koguneb põhikomponent neerudesse ja maksa ning eritub sapiga ja neerude kaudu.

Erütromütsiini salv

Selliste näidustuste jaoks on ette nähtud salv:

• Silmahaigused: konjunktiviit, sealhulgas vastsündinutel, bakteriaalne blefariit, keratiit, oder, klamüüdia jne.
• Purulentsed ja troofilised haavad, põletused
• Nakkuslikud nahahaigused.

Keskmine hind: 40 rubla

Akne erütromütsiin on ette nähtud sama sageli kui günekoloogias. Günekoloogias esineva antibakteriaalse toime tõttu kasutatakse salvi välispidiselt täiendava vahendina naiste põletikuliste haiguste, näiteks vulvitise vastu. Erütromütsiini salvil on efektiivne toime nina limaskesta põletikul.

Salvi aktiivne komponent on erütromütsiin 1000 ühikut. Abiained: veevaba lanoliin, naatriumdisulfiid ja spetsiaalne vaseliin.

Salvil on kollakas varjund ja spetsiifiline lõhn. Seda toodetakse alumiiniumtorus mahuga 3, 7, 10 või 15 grammi ja seda võib pakkuda ka 30-grammises purgis.

Annustamine ja manustamine

Silmahaiguste korral kantakse ravikuuri alguses salvi alumisele osale 3 korda päevas. Seejärel lähevad nad põletiku vähenemisega raviskeemile 1-2 korda päevas. Terapeutiline kuur on 2 nädalat. Trahhoomi salvi kantakse silmalaule 5 korda päevas, ravi kestus võib olla umbes 3 kuud.

Nahahaigusi ja mädaseid haavu ravitakse salviga, kandes seda kahjustatud kehaosale 2 korda päevas õhukese kihina. Mädavate haavade ravimisel tõmbab ravim hästi välja mädanemise ja soodustab nende paranemist. Ravi kestab mitte rohkem kui 14 päeva.

Põletuste korral kasutatakse salvi väliselt, 2–3 korda nädalas, 1–2 kuud.

Akne erütromütsiini salvi kantakse kahjustatud piirkondadele 2-3 korda päevas, ravi kestus sõltub naha seisundist.

Nina limaskesta põletikuga pannakse salv ninasse 2-3 korda päevas, kursuse kestuse määrab arst.

Erütromütsiini geel

Hind: 35 hõõru

Geeli kasutatakse peamiselt akne ja mustpeade ravis.

Geeli peamine toimeaine on erütromütsiin, lisaks on tsinkatsetaat.

Erütromütsiini geel on lisatud täiendavate koostisosade lisamisega. Geel sisaldab lisaks erütromütsiinile ka tsinkatsetaati, mis on välimuselt läbipaistev. Müüakse pappkarbis suletud torudes koos lisatud juhistega.

Annustamine ja manustamine

Geeli kasutatakse peamiselt akne ja mustpeade vastu, kandes nahale õhukese kihi 1-2 korda päevas. Ravikuur on 12-16 nädalat.

Erütromütsiini tabletid

Erütromütsiini tablettide kasutamine on näidustatud: naha, hingamisteede ja sapiteede infektsioonide, Urogenitaalsete nakkushaiguste korral.

Hind: 50 hõõruda

Tablettide koostis sisaldab erütromütsiini, toidulisandina kasutatakse povidooni, krospovidooni, kaltsiumstearaati, talki, kartulitärklist.

Tabletid on valmistatud spetsiaalsest kestast, ümmarguse kujuga, valge värvusega. Apteegis väljastatakse 10 ja 20 tabletti kartongpakenditesse pandud mullpakendites.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanutele ja pärast 14-aastastele lastele määratakse erütromütsiini tabletid 250 mg 4-6 korda päevas 1 tund enne sööki. Keeruliste patoloogiate korral saab annust suurendada. Päevane annus ei tohiks ületada 4 g. Alla 3 kuu vanustele lastele on ette nähtud annus 20-40 mg / kg, sellest vanusest kuni 18-aastased - 30-50 mg / kg. Kestus sõltub haiguse käigust, peamiselt kestab ravi 5 kuni 14 päeva.

Tablette ei tohi pesta piima ja piimatoodetega!

Vastunäidustused ja ettevaatusabinõud

Selliste näidustustega salvide, geeli ja tablettide kasutamine on keelatud:

• Raske maksahaigus
• Suurenenud vastuvõtlikkus peremeesorganismidele
• Raske neerufunktsiooni kahjustus.

Äärmiselt ettevaatlikult tuleks raseduse ja imetavate emade ajal kasutada salve ja geeli, tablette sel perioodil ei saa välja kirjutada. Lisaks läbivad lapsed teraapia rangelt arsti järelevalve all.

Enne nende ravimitega ravi alustamist on soovitatav teha allergilise reaktsiooni test.

Kui akne vastu kasutatakse erütromütsiini salvi või geeli, on tund aega muude vahendite kasutamine keelatud.

Ravimite kasutamisel on lubatud juhtida sõidukeid ja muid mehhanisme, kus on vaja erilist tähelepanu ja keskendumist.

Pikaajalisel ja tablettide kasutamisel on vaja jälgida vereanalüüsi.

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Salvi ja geeli mõju raseduse ja söötmise ajal ei ole täielikult uuritud, seetõttu soovitavad eksperdid neist praegusel ajal loobuda. Tablettide kasutamine on keelatud ka rasedatele.

Ravimitevaheline interaktsioon

Ravimit ei tohi kombineerida linkomütsiini ja klindamütsiiniga.

Erütromütsiini salvi omadus on vähendada penitsilliinide, tsefalosporiinide, karbopeneemide efektiivsust.

Paralleelne väline kasutamine abrasiivsete toodetega kuivab ja ärritab nahka.

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimete hulgas on teatatud allergiast naha punetuse ja sügeluse näol. Pikaajalise kasutamise korral on nakkuse sekundaarne areng võimalik. Sügelusega toimetuleku õppimiseks lugege artiklit:

Üleannustamine

Teave ravimi annuse ületamise kohta pole täna teada.

Ladustamistingimused

Hoidke salvi ja geeli laste eest kaitstud kohas, mitte kauem kui 3 aastat.

Tablette säilitatakse toatemperatuuril, kõlblikkusaeg 2 aastat.

Analoogid

Dr. Gerhard Mann. Saksamaa
Hind alates 150 kuni 250 rubla

Phloxal on antimikroobne ravim, mis kuulub fluorokloriidide rühma. Seda kasutatakse väliselt nakkusliku ja põletikulise protsessi põhjustatud silmahaiguste ravis. Samuti tilgutatakse mõnel juhul nohu korral ravimit ninasse. Ofloksatsiin toimib toimeainena. Seda toodetakse silmatilkade ja salvide kujul, tablettide kujul puudub.

Plussid:

• Kiire efekt saavutatakse.
• Saab kasutada lastel
• Silmatilgad ei pigista.

Miinused:

• Üsna kõrge hind
• Lühike säilimisaeg.

Asitromütsiin

Vertex, Venemaa
Hind alates 40 kuni 190 rubla

Asitromütsiin on kaasaegne antibiootikum, mis on makroliidide rühma osa, millel on lai valik toimeid. Kasutatakse paljude nakkustest põhjustatud haiguste korral. Kõige sagedamini on asitromütsiin ette nähtud hingamisteede nakkuslike patoloogiate, nahavaevuste, Urogenitaalsüsteemi patoloogiate, nina- ja kurguhaiguste nakkuste korral. Soovitatav asitromütsiin tablettide ja kapslite kujul, mida kasutatakse suukaudseks manustamiseks.

Plussid:

• Kõrge efektiivsusega
• Taskukohane hind
• Mugav kasutamise skeem.

Miinused:

• Paljud kõrvaltoimed
• Alla 12-aastased lapsed on keelatud.

Antibiootikum on võimeline pöördumatult seonduma mikroobsete 5OS ribosomaalsete subühikutega, häirides translokatsiooni protsessi ja katkestades peptiidsidemed bakteriaalsete aminohapete vahel, millel on bakteriostaatiline toime. Sellel on hea tolerantsus ja kõrvaltoimete sagedus on madal.

Terapeutiline antimikroobne kontsentratsioon saavutatakse kahe kuni kolme tunni jooksul tablettide võtmisel ja kahekümne minuti jooksul, kui neid manustatakse intravenoosselt.

Erütromütsiin - tablettide kasutamise juhised

Antibiootikumi tuleb võtta kas tund või pool enne söömist või kaks kuni kolm tundi pärast söömist.

Keelatud on murda, närida, purustada ja lahustada vees. On vaja neid juua ainult puhta keedetud veega.

Eakate patsientide ravimisel tuleb jälgida maksa biokeemilisi parameetreid. Vajadusel korrigeeritakse ettenähtud annuseid.

Neerukahjustusega inimestel annust ei muudeta.

Antibiootikumide rühm

Erütromütsiin on makroliidide rühma kuuluv antibiootikum.

Erütromütsiini vabanemise vormid, nende koostis ja maksumus

Toimeaine on erütromütsiin.

Antimikroobsed ained on saadaval järgmistes vormides:

• Vahekaart. 0,25 ja 0,5 grammi;
• Oftalmiline salv (1 g söödet sisaldab 10 tuhat ühikut erütromütsiini;
• Väliseks kasutamiseks mõeldud salvid (1 sööde sisaldab 10 tuhat ühikut erütromütsiini);
• Flak. mis sisaldab 100 mg pulbrit infusioonilahuste tootmiseks lahendus;
• Vedrustus;
• Rektaalsed ravimküünlad.

Erütromütsiini oftalmoloogilisi tilkasid ei toodeta. Oftalmoloogias kasutatakse seda antibiootikumi silmasalvi kujul, mis on toodetud Tatkhimpharmpreparaty Venemaa kampaania käigus. Hind on 100 rubla.

Stock Foto erütromütsiini tabletid 250 mg

Vene farmaatsiakampaania Synthesis toodetud 10 tabletti sisaldava 500 milligrammi antibiootikumi pakendi hind on 90 rubla.

Antibiootikumiga salv maksab umbes seitsekümmend rubla.

Irbitskigo HFZ toodetud 0,25 g tabletid (20 tabletti) - 80 rubla.

Venemaal toodetud erütromütsiini pudelid AKOMP-i süntees - igaüks 13 rubla.

Erütromütsiini retsept ladina keeles

Rp: erütromütsiini 0,5

S. 1 tablett 4 korda päevas.

Erütromütsiini kasutamise näidustuste ja vastunäidustuste loetelu

Antibiootikumi kasutatakse järgmiste haiguste raviks:

• Läkaköha;
• Trahhoomid;
• Difteeria bacilluse vedu;
• Süüfilis;
• Gonorröa;
• Klamüüdia
• Amoebic düsenteeria;
• Legionelloos;
• Sarlakid;
• Tonsilliit;
• Farüngiit;
• Akne ja muud naha pustuloossed kahjustused;
• Sapiteede infektsioonid;
• Bronhiit ja kopsupõletik;
• Urogenitaalsüsteemi haigused rasedatel;

Seda võib välja kirjutada ka gastropareesi korral seoses võimalusega kiirendada toidu eemaldamist maost, suurendades püloori kokkutõmbumiste amplituuti ja parandades antrum-kaksteistsõrmiksoole koordinatsiooni.

Salvide kujul saab seda kasutada akne, keeb, troofiliste haavandite, voodiliinide, naha põletuskahjustuste, nakatunud haavade korral.

Patsiente huvitab sageli: kas erütromütsiin on laia toimespektriga antibiootikum või mitte?

Ravim on efektiivne mükoplasmade, klamüüdia, ureaplasma, kahvatu treponema, listeria ja legionella vastu, A-rühma beeta-hemolüütiline streptokokk, gonokokk, difteeria bacillus, pneumokokk, brutsella ja riketsia. Ei ole efektiivne enamiku gram-patogeenide, mükobakterite, viiruste ja seente vastu. See tähendab, et ravimi toime spekter on üsna piiratud ja see ei kehti laia toimespektriga antibiootikumide kohta.

Samuti on oluline arvestada, et bakterid suudavad üsna kiiresti välja areneda ravimiresistentsus.

Mis aitab salvi erütromütsiini salvi?

See on ette nähtud makroliiditundliku flooraga seotud põletikuliste silmakahjustuste raviks.

See salv on väga efektiivne bakteriaalse konjunktiviidi, blefariidi ja trahhoomi korral.

Seda saab kasutada rasedate ja imetavate laste raviks.

Erütromütsiini kasutamise üldised vastunäidustused

• makroliiditalumatusega patsientide raviks;
• raske kuulmislanguse korral;
• samaaegselt terfenadiini ja astemisooliga.

• raseduse viimasel trimestril,
• imetamise ajal,
• raskete südame rütmihäirete ja maksahaigustega inimestel,
• kollatõvega.

Erütromütsiini annused täiskasvanutele ja lastele

Täiskasvanud patsientide puhul on tavaline ühekordne annus 0,25 g. Haiguse või komplikatsioonide ohu korral on ette nähtud 0,5 g. Soovitatav päevane annus on 1 kuni 2 grammi. Maksimaalne - 4 grammi (korraga mitte rohkem kui 0,5 g). Tablette võetakse neli korda päevas (iga kuue tunni järel). Tõsiste haiguste raviks määratakse tablettmg iga nelja tunni järel.

Tavaline ravikuur on viis kuni 14 päeva. Oluline on meeles pidada, et te ei saa ravimit tühistada varem kui kaks päeva pärast kliiniliste sümptomite kadumist ja seisundi stabiliseerumist.

Erütromütsiini tablettide annus lastele

Kuni kolme kuu vanustele imikutele on ette nähtud milligramm ravimit kilogrammi kohta päevas.

Alates neljast kuust on ette nähtud 30-50 mg / kg päevas. Kolm kuni kuus aastat - 0,5 kuni 0,7 grammi. Kuus kuni kaheksa aastat - 0,7 grammi. 8 kuni neljateistkümne aastani võite välja kirjutada ühe grammi päevas. Alates 14. eluaastast on soovitatav annustamine täiskasvanutele.

Päevane annus jagatakse neljaks korraks ja seda võetakse iga kuue tunni järel. Lastele kasutatakse ravimit suspensiooni kujul.

Dermatoloogias on erütromütsiin ette nähtud noorte akne raviks 0,25 grammi iga 12 tunni järel ühe kuu jooksul. Järgmine on langus 250 milligrammini päevas.

Läkaköha standard on 100 kuni kakssada mg iga kuue tunni järel, see kestab viis kuni 14 päeva.

Peamised täiskasvanute tarbimisrežiimid

Difteeria pulgade kandjate raviks on vaja välja kirjutada 0,25 grammi antibiootikumi kaks korda päevas.

Süüfilise ravi viiakse läbi kursustel. Nende arv sõltub haiguse vormist, annus valitakse patsiendi kehakaalu põhjal.

Kaaluga alla 60 kg tuleb ravikuuri kohta välja kirjutada 30 grammi erütromütsiini.

60 kuni 80 kilo - 35 grammi. Patsientidele, kelle kehakaal on üle kaheksakümne kilo, on ette nähtud 40 grammi ravikuuri kohta. Ravi kestus on 10 kuni 15 päeva.

Antibiootikumidega ravikuuride arv:

Klamüüdia tüsistusteta vormide raviks määrake tetratsükliini ravimite talumatusega patsientidel 0,5 grammi iga kuue tunni järel, seitsme või enama (vajadusel) päeva pikkuse kuurina.

Gonorröa ravitakse 500 milligrammi neli korda päevas 3 päeva jooksul, millele järgneb langus 0,25 grammini neli korda päevas veel seitse päeva.

Amoetilise etioloogia düsenteeria ravi kestab 10 kuni 14 päeva, annuses 0,25 grammi iga kuue tunni järel.

Legionelloosi ravitakse kaks nädalat - 0,5 grammist kuni 1000 milligrammini iga kuue tunni järel.

Urogenitaalsüsteemi nakkusi ravitavatel naistel ravitakse seitse või enam päeva (vajadusel) 500 milligrammi iga kuue tunni järel. Võimalik on välja kirjutada 0,25 grammi neli korda päevas või 0,5 grammi 2 korda päevas kahe nädala jooksul.

Farüngiidi streptokoki etioloogia ravi viiakse läbi kakskümmend kuni viiskümmend milligrammi kilogrammi kohta päevas, mis kestab vähemalt 10 päeva.

Gastropareesi raviks võib välja kirjutada 150 kuni 250 milligrammi pool tundi enne sööki kolm korda päevas.

Ravimi annused parenteraalse manustamisega

Parenteraalse manustamisviisi korral manustatakse antibiootikum intravenoosselt (aeglaselt) või tilguti kujul. Täiskasvanutele on päevane annus 600 mg (ühekordne - 200). Raskete infektsioonide korral suureneb see grammini päevas. Kuni kolme elukuuga imikutele on ette nähtud 20–40 milligrammi kilogrammi kohta päevas. Neli kuud kuni 18 aastat on ette nähtud 30-50 mg / kg päevas. Päevane ööpäev / päev tuleb jagada kaheks kuni neljaks süstiks, sõltuvalt haiguse tõsidusest ja ettenähtud annusest.

Suure komplikatsiooniriskiga raskete infektsioonide raviks võib ööpäevast annust kahekordistada.

Parenteraalse manustamise kestus on viis kuni kuus päeva, seejärel on soovitatav minna üle tabletivormi.

Muud vabastamise viisid

Salvi tuleb põletikulisele nahale kanda kaks kuni kolm korda päevas. Naha põletuskahjustustega kasutatakse seda kaks kuni kolm korda nädalas.

Silma salv tuleb alumise silmalau taha asetada iga kaheksa tunni järel. Trahhoomi raviks kasutatakse seda viis korda päevas. Ravi kestus on kuni kaks nädalat. Trahhoomiga kursus võib võtta kuni kolm kuud, kliiniliste sümptomite raskuse vähenemisega hakatakse salvi kasutama kolm korda päevas.

Kõrvaltoime erütromütsiini kasutamisel

Reeglina on see patsientide poolt hästi talutav, kokkusaamisest tulenevad kõrvaltoimed on üsna haruldased ja väljenduvad reeglina düspeptiliste häirete, kõhuvalu, kõhulahtisuse, erineva raskusastmega soole mikrofloora häiretega. Mõnikord on pärast pikka antibiootikumiravi võimalik limaskestade seenkahjustused (tupe ja suuõõne kandidoos).

Pseudomembranoosne koliit, sapi ja ikteruse stagnatsioon, maksafunktsiooni kahjustused ja ravimite pankreatiit on harva võimalikud.

Erütromütsiini ototoksiline toime avaldub päevase annuse ületamisel neljas grammis. Kuulmispuue on reeglina ajutine ja taastatakse pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

Allergia makroliidide vastu on äärmiselt haruldane.

Võimalikud on ka südame rütmihäired ja flebiit süstekohal (koos intravenoosse manustamisega).

Erütromütsiini ühilduvus alkoholiga

Antibiootikum ei sobi alkoholiga. Erütromütsiin metaboliseeritakse maksas, seega võib alkoholi tarvitamine põhjustada joobeseisundi ja narkootilise hepatiidi arengut. Samuti vähendab alkoholi tarbimine antimikroobse ravi efektiivsust.

Erütromütsiin raseduse ajal

Makroliidid on kantud lapseootel naistele lubatud kokkupuutepunktide loendisse. Sellel antibiootikumide rühmal on madal toksilisus, sellel on väike arv vastunäidustusi ja kasutamispiiranguid, see ei ole teratogeenne ja on patsientide poolt hästi talutav.

Kuid raseduse ajal erütromütsiin, mis on ette nähtud viimasel trimestril koos süsteemse kasutamisega (tabletid ja parenteraalne manustamine), võib põhjustada beebi hüpertroofilist püloorset stenoosi. Antimikroobse toimeaine määramine paikselt salvide kujul ei anna sellist mõju.

Arvestades väikestes annustes makroliidi võimet imada rinnapiima, tuleb imetamise ajal selle eesmärk leppida kokku raviarstiga.

Erütromütsiin - ravimi analoogid

Aknevastased kombineeritud tooted:

Erütromütsiini tablettide ülevaated

Erütromütsiini võtvate patsientide ülevaated on enamasti positiivsed. See on tingitud asjaolust, et kõrge efektiivsusega ja paljude näidustustega kasutamiseks on ravim vähetoksiline ja patsientide poolt hästi talutav. Rakenduse allergilised reaktsioonid ja muud kõrvaltoimed on üsna haruldased. Põhimõtteliselt võib antibiootikumi kõrvaltoime avalduda düspeptiliste häirete ja soolestiku normaalse mikrofloora rikkumisega.

Paiksel kasutamisel salvi kujul on naha sügelus ja punetus võimalik.

Erütromütsiini eeliste hulka kuulub selle määramine last kandvatele naistele, kuna makroliid ei avalda lootele mutageenset ega teratogeenset toimet.

Samuti on antibiootikum ennast tõestanud nahahaiguste ravis. Seda kasutatakse efektiivselt aknega patsientide raviks. Madal toksilisus ja hea taluvus, võimaldada seda välja kirjutada pikkadel kursustel.

nakkushaiguste spetsialist A. Tšernenko

Usaldage oma tervis professionaalidele! Tehke kohtumine oma linna parima arstiga kohe!

Hea arst on üldspetsialist, kes teie sümptomite põhjal paneb õige diagnoosi ja määrab tõhusa ravi. Meie portaalis saate valida arsti parimatest kliinikutest Moskvas, Peterburis, Kaasanis ja teistes Venemaa linnades ning saada kohtumiste korral allahindlust kuni 65%.

* Nupu vajutamine viib teid saidi erilehele, kus on teie profiili spetsialisti otsingu- ja salvestusvorm.

* Saadaolevad linnad: Moskva ja selle piirkond, Peterburi, Jekaterinburg, Novosibirsk, Kaasan, Samara, Perm, Nižni Novgorod, Ufa, Krasnodar, Rostov Doni ääres, Tšeljabinsk, Voronež, Iževsk

Allikas:

Erütromütsiin (erütromütsiin)

Struktuurivalem

Venekeelne nimi

Aine ladinakeelne nimetus Erütromütsiin

Keemiline nimetus

Koguvalem

Aine erütromütsiini farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)

CAS-kood

Aine omadused Erütromütsiin

Kristalne pulber on valge lõhnatu mõru maitsega. See on vees lahustuv, alkoholis hea. Hügroskoopne.

Farmakoloogia

Sidudes doonorosas pöörduvalt ribosoomide 50S subühikuga, blokeerib see tundlike mikroobsete rakkude valkude sünteesi, kuna häirib translokatsiooni protsessi ja aminohappemolekulide vahel peptiidsidemete moodustumist.

See imendub seedetraktist hästi, maosisu ja happeline keskkond aeglustavad imendumisprotsessi. Cmax on 0,8–4 μg / ml ja see saavutatakse 2-3 tundi pärast enteraalset manustamist ja 20 minutit pärast intravenoosset manustamist. Side plasmavalkudega on erinev. See tungib hästi kehaõõnde (pleura-, kõhukelme- ja sünoviaalvedelikus on kontsentratsioon 15–30% veres) ning seda leidub lihaskoes, eesnäärmes ja seemnevedelikus plasmaga võrdsetes kontsentratsioonides. See hajub halvasti ringlevatesse elunditesse ja kudedesse (kontsentratsioon keskkõrvas on 50% veres leiduvast). Läbi puutumatu BBB praktiliselt ei tungi; läbib platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima. T 1/2 on 1–1,2 tundi. See toimub maksas biotransformatsiooni teel inaktiivsete metaboliitide moodustumisega. See eritub peamiselt sapiga, aktiivsel kujul 20–30% ja uriiniga 2–8%. Iv manustamisel koos uriiniga eritub kuni 12-15%.

Peatab mitmete gram-positiivsete kasvu ja arengu (põhjustab bakteriostaasi) - Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes (beeta-hemolüütiline streptokokk rühm A), alfa-hemolüütiline streptokokk (rühm Viridans), Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium minutissimum, gram-negatiivsed bakterid - Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila, Bordetella pertussis ja mõned muud mikroorganismid - Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Entamoeba histolytica, Treponema pallidum, Listeria monocytogenes.

Aine erütromütsiin kasutamine

Ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonid, SARS, naha ja selle lisade mädased-põletikulised haigused, difteeria, erüstraam, gonorröa, süüfilis, listerioos, leegionäride haigus, reuma ennetamine ja ravi beeta-laktaamantibiootikumide talumatusega; silma salvi jaoks - konjunktiviit, blefariit, trahhoom.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, maksahaigus, rasedus, imetamine.

Aine erütromütsiini kõrvaltoimed

Düspeptilised häired (iiveldus, oksendamine, kõhuvalu jne), maksafunktsiooni häired, generaliseerunud krambid, hallutsinatsioonid, teadvuse häired, pearinglus, pöörduv kuulmislangus, vatsakeste tahhükardia, QT-intervalli pikenemine.

Koostoime

Võimendab antihistamiinikumide, tungaltera alkaloidide, teofülliini ja bensodiasepiinide, digoksiini, kaudsete antikoagulantide, karbamasepiini, tsüklosporiini, heksobarbitaali, fenütoiini, disopüramiidi, lovastatiini ja bromokriptiini toksilisust.

Üleannustamine

Sümptomid maksafunktsiooni kahjustus kuni ägeda maksapuudulikkuse ja kuulmislanguse tekkeni.

Ravi: maoloputus, sunnitud diurees, hemo- ja peritoneaaldialüüs. Pidevalt jälgitakse elutähtsaid funktsioone (EKG, vere elektrolüütide koostis).

Manustamisviis

Sisse, sisse / sisse, väljapoole.

Ettevaatusabinõud aine erütromütsiini suhtes

Benseeni sisaldava erütromütsiini kasutamisega intravenoosseks süstimiseks kaasnes mõnikord lastel fataalse Gaspingi sündroomi, aga ka täiskasvanute ja laste ägeda ravimhepatiidi teke.

Erütromütsiin

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Erütromütsiin on Streptomyces erythreus bakteritüvede poolt sünteesitud makroliidrühma antibiootikum.

Ilozon, Ermicid, Grunamitsin siirup, Meromütsiin, Erifluid, Erythromene, Erythran - erütromütsiini ravimite (analoogide) asendajad.

Vabastamise koostis ja vorm

Vastavalt juhistele on erütromütsiin saadaval tablettide kujul (100, 250 ja 500 mg); silma salvi kujul; kohalike ja välispidiseks kasutamiseks mõeldud salvide kujul; lüofilisaadi kujul intravenoosse süstelahuse valmistamiseks. Ravimi peamine aktiivne komponent on erütromütsiin.

Erütromütsiini farmakoloogiline toime

Erütromütsiini ja erütromütsiini analoogid häirivad sidemete teket aminohappemolekulide vahel, blokeerides bakterivalkude sünteesi (ei mõjuta nukleiinhapete moodustumist). Erütromütsiini kasutamine suurtes annustes aitab kaasa selle bakteritsiidse toime avaldumisele.

Juhiste kohaselt on grammnegatiivsetest (Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Brucella spp., Bordetella pertussis, Legionella spp.) Või grampositiivsetest bakteritest (Streptococcus spp., Staphylococcyclin spp.) Põhjustatud haiguste korral ette nähtud ravi erütromütsiini või erütromütsiini analoogidega. hemolüütiline streptokokk rühmast Viridans, Corynebacterium minutissimum, Corynebacterium difhtheriae, Bacillus anthracis), samuti Listeria monocytogenes, Treponema spp., Chlamydia spp., Entamoeba histolytica, Rickettsia spp.

Erütromütsiiniresistentsed gramnegatiivsed batsillid Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, aga ka Salmonella spp., Shigella spp.

Mikroorganisme peetakse tundlikuks erütromütsiini suhtes, mille kasv aeglustub, kui ravimi kontsentratsioon on alla 0,005 g / l, keskmise tundlikkusega - alates 0,001 kuni 0,006 g / l, mõõdukalt stabiilne ja stabiilne - alates 0,006 kuni 0,008 g / l.

Erütromütsiin jaotub kehas ebaühtlaselt. Enamik sellest koguneb neerudesse, põrna ja maksa. Ravim tungib hästi sünoviaal- ja astsiidivedelikku, pleuraõõnde, kopsukoesse, spermasse. Kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus on 10% plasma antibiootikumide sisaldusest.

Erütromütsiini põhiosa metaboliseeritakse maksas (umbes 90%). Sapiga eritub 20-30% antibiootikumist,% erütromütsiinist muutuvad neerude kaudu (eliminatsiooni poolväärtusaeg on 1,5-2 tundi).

Erütromütsiini kasutamise näidustused

Juhiste kohaselt on erütromütsiinravi näidustatud mitmesuguste nakkuslike ja põletikuliste protsesside korral, sealhulgas hingamisteede infektsioonid, difteeria, prostatiit, sarlakid, amööbiline düsenteeria, listerioos, süüfilis, koletsüstiit, gonorröa. Erütromütsiini kasutatakse pehmete kudede ja nahainfektsioonide - troofiliste haavandite, teise ja kolmanda astme põletuste, furunkuloosi, nakatunud haavade, pustuloossete nahahaiguste - ravis. Lisaks kasutatakse antibiootikumi silmade limaskesta mitmesuguste infektsioonide (sealhulgas vastsündinute konjunktiviidi korral), rasedate naiste Urogenitaalnakkuste korral, mille põhjustajaks on Chlamydia trachomatis.

Erütromütsiini ülevaates on märgitud, et seda antibiootikumi kasutatakse sageli nakkuslike komplikatsioonide ennetamiseks erinevates diagnostilistes ja terapeutilistes protseduurides.

Kasutusjuhend

Juhiste kohaselt tuleb erütromütsiini tablette võtta suu kaudu (ärge närige). Ravimi ööpäevane annus täiskasvanutele ja noorukitele (üle 14-aastased) on 1-2 g, ühekordne annus on 0,25-0,50 g. Vajadusel suurendatakse ööpäevast annust 4 g-ni. Annuste vaheline intervall on kuus tundi.

Nelja kuu kuni 18-aastastele lastele, sõltuvalt kehakaalust, vanusest ja haiguse tõsidusest, on ette nähtud 0,03–0,05 g / kg päevas kahe kuni nelja annusena, esimese kolme elukuu lastele - 0,2–0, 4 g / kg erütromütsiini päevas. Vajadusel kahekordistatakse päevane annus.

Erütromütsiiniga ravimisel võtab difteeria kaks korda päevas 0,25 g ravimit.

Primaarse süüfilise antibiootikumi terapeutiline annus kogu ravikuuri vältel. Ravikuur on üks kuni kaks nädalat.

Amööbse düsenteeria korral on täiskasvanutele ette nähtud 0,25 g ravimit neli korda päevas, lastele - 0,03-0,05 g / kg erütromütsiini päevas. Kursuse kestus.

Legionelloosi korral võtke kahe nädala jooksul neli korda päevas 0,5-1 ravimit.

Gonorröa korral - 0,5 g ravimit iga kuue tunni järel kolme päeva jooksul, seejärel 0,25 g iga kuue tunni järel nädala jooksul.

Nakkuslike komplikatsioonide ennetamiseks määratakse 19 tundi, 18 tundi ja 9 tundi enne operatsiooni 1 g antibiootikumi.

Läkaköha korral võtke ühe kuni kahe nädala jooksul 0,04–0,05 g / kg antibiootikumi päevas. Lastel esineva kopsupõletikuga - 0,05 g / kg antibiootikumi päevas (neljas annuses). Kursuse kestus on vähemalt kolm nädalat.

Urogenitaalsete infektsioonide korral raseduse ajal - 0,5 g ravimit neli korda päevas nädala jooksul.

Erütromütsiin salvi kujul kantakse kahjustatud piirkonda ja silmahaiguste korral pannakse see alumise silmalau kohale. Erütromütsiini salvi kujul kasutamise sagedus, annus ja kestus määratakse individuaalselt.

Vastunäidustused erütromütsiin

• ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi suhtes;
• laktatsiooniperiood;
• kuulmislangus
• astemisooli või terfenadiini samaaegne manustamine;
• maksapuudulikkus.

Erütromütsiin suudab tungida läbi platsentaarbarjääri, sisenedes loote vereplasmasse, kus selle kontsentratsioon ulatub 5-20% -ni ema vere kontsentratsioonist.

Kõrvalmõju

Kõrvaltoimed erütromütsiini ravis esinevad harva. Erütromütsiini ülevaates öeldakse, et antibiootikumi pikaajalise kasutamise korral tekib oksendamine, kõhulahtisus, iiveldus ja kollatõbi.

Läbivaatuste põhjal võib erütromütsiin mõnel juhul põhjustada allergilisi reaktsioone.

Erütromütsiini pikaajaline kasutamine aitab kaasa patogeensete mikroorganismide selle suhtes resistentsuse kujunemisele.

Üleannustamine

Erütromütsiini üleannustamise sümptomid: äge maksapuudulikkus, kuulmislangus.

Teraapia: aktiivsüsi, hingamissüsteemi seisundi hoolikas jälgimine. Maoloputust peetakse efektiivseks, kui võtta annus, mis on viis korda suurem kui terapeutiline annus.

Ravimite koostoimed Erütromütsiin

Antibiootikum vähendab beeta-laktaamsete antimikroobikumide - tsefalosporiinide, penitsilliinide, karbopeneemide - bakteritsiidset toimet.

Erütromütsiin tugevdab tsüklosporiini nefrotoksilisust ja bensodiasepiinide farmakoloogilist toimet.

Erütromütsiini ja terfenadiini või astemisooli ühekordne annus aitab kaasa arütmia võimalikule arengule.

Ravimi ja dihüdroergotamiini või hüdrogeenimata tungaltera alkaloidide ühekordne annus põhjustab spasmilist vasokonstriktsiooni.

Kestus ja ladustamistingimused

Juhiste kohaselt tuleb erütromütsiini säilitada kuivas, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Erütromütsiin

Kasutusjuhend:

Ladinakeelne nimetus: erütromütsiin

ATX-kood: D10AF02

Toimeaine: erütromütsiin

Lavastaja: Sintez OAO (Venemaa), Tatkhimpharmpreparaty (Venemaa), Nižpharm (Venemaa), Biokeemik (Venemaa), Irbitsky HFZ (Venemaa)

Kirjeldus on aegunud: 10.16.17

Hind Interneti-apteekides:

Erütromütsiin on makroliidide rühma kuuluv antibiootikum, millel on väljendunud antibakteriaalne toime. See on efektiivne haiguste puhul, mida provotseerib gram-negatiivsete ja mõnede gram-positiivsete mikroorganismide aktiivsus.

Toimeaine

Väljalaske vorm ja koostis

Ravim on saadaval kolmes ravimvormis - tablettide, silma- ja välispidiseks kasutamiseks mõeldud salvide kujul.

Kaetud tablette müüakse pakendis 10 või 20 tükki.

Välispidiseks kasutamiseks ette nähtud salv on saadaval torudes mahuga 10, 15, 30 g. 1 g salvi sisaldab toimeainet ED.

Erütromütsiini silma salvi kujul müüakse torudes 7, 10, 15 g kaupa. 1 g ravimit sisaldab toimeaine ED.

Näidustused

Erütromütsiinravi on efektiivne järgmiste nakkus- ja põletikuliste haiguste korral:

• amööbiline düsenteeria;
• difteeria;
• sarlakid;
• trahhoom;
• erüstraas;
• leegionäride haigus;
• läkaköha (ennetamine ja ravi);
• gonorröa;
• listerioos;
• brutselloos;
• kopsupõletik lastel;
• konjunktiviit vastsündinutel;
• eNT-nakkused;
• pehmete kudede ja nahainfektsioonid;
• sapiteede infektsioonid;
• alumiste ja ülemiste hingamisteede infektsioonid;
• klamüüdia põhjustatud urogenitaalsed infektsioonid rasedatel;
• silmade limaskesta infektsioonid;
• tüsistumata klamüüdia koos tetratsükliinide ebaefektiivsuse või talumatusega;
• primaarne süüfilis koos allergiaga penitsilliinide suhtes;
• streptokokkinfektsiooni ägenemiste tekke ennetamine reumahaigetel.

Samuti on mitmesuguste meditsiiniliste ja diagnostiliste protseduuride ajal nakkuslike komplikatsioonide ennetamiseks ette nähtud antibiootikum.

Vastunäidustused

Ravimit ei tohiks võtta järgmistel juhtudel:

• maksapuudulikkusega;
• kuulmislangusega;
• ülitundlikkusega ravimi komponentide suhtes;
• imetamise perioodil.

Erütromütsiin on ette nähtud kollatõve, rütmihäirete, neerupuudulikkuse ja QT-intervalli pikenemise korral.

Erütromütsiini kasutamise juhend (meetod ja annus)

Erütromütsiini tablette võetakse suu kaudu närimata. Ravimi ühekordne annus üle 14-aastastele patsientidele on 0,25–0,50 g ja päevane annus on 1–4 g. Annuste vaheline intervall peaks olema 6 tundi.

4 kuu kuni 14-aastastele lastele, sõltuvalt vanusest, kehakaalust ja haiguse tõsidusest, on antibiootikum välja kirjutatud 0,03–0,05 g / kg päevas 2–4 annusena ja alla 3 kuu vanustele imikutele päevane annus 0,02–0,04 g / kg (vajadusel kahekordistage).

Erütromütsiini ravis legionelloosiga võtke 0,5-1 g ravimit 4 korda päevas 14 päeva jooksul. Gonorröa korral kirjutatakse esmalt 0,5 g antibiootikumi iga 6 tunni järel 3 päeva jooksul, pärast mida peavad patsiendid võtma nädala jooksul 0,25 g ravimit iga 6 tunni järel.

Difteeria ravimisel võetakse kaks korda päevas 0,25 g erütromütsiini. Primaarse süüfilise ravikuuri annus on võrdne. Ravi kestus on 1-2 nädalat.

Amööbse düsenteeria korral on täiskasvanud patsientidele ette nähtud 0,25 g antibiootikumi 4 korda päevas ja lastele on ravimi päevane annus 0,03–0,05 g / kg. Terapeutiline kuur kestab päevi.

Läkaköha korral võetakse iga päev 1-2 nädala jooksul 0,04–0,05 g / kg erütromütsiini. Nakkuslike komplikatsioonide tekke vältimiseks antakse patsiendile 1 g ravimit 19, 18 ja 9 tundi enne operatsiooni.

Kopsupõletiku korral on lastele ette nähtud erütromütsiini 0,05 g / kg päevas manustamissagedusega 4 korda päevas. Ravi kestus on vähemalt 3 nädalat.

Urogenitaalsete infektsioonide korral peaksid rasedad naised võtma 7 päeva jooksul 0,5 g antibiootikumi 4 korda päevas.

Erütromütsiini salvi tuleb kanda kahjustatud piirkonda õhukese kihina ja silmainfektsioonide korral panna alumise silmalau taha silma salv. Salvi vormis oleva ravimi annus, sagedus ja kestus määratakse individuaalselt.

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimed on äärmiselt haruldased. Ravimi pikaajaline kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid: iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine, kollatõbi. Võib-olla allergiliste reaktsioonide areng.

Erütromütsiini pikaajaline kasutamine viib patogeensete mikroorganismide antibiootikumiresistentsuse tekkimiseni.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamisega kaasneb kuulmislangus ja äge maksapuudulikkus. Ravi: enterosorbentide võtmine, hingamissüsteemi seisundi jälgimine. Kui võetakse antibiootikumi terapeutilisest annusest viis korda, antakse patsiendile maoloputus.

Analoogid

Analoogid ATX-koodi järgi: Grunamütsiini siirup, Ilozon, Erütromütsiin-LekT, Ermitsed.

Ärge tehke ise otsust ravimi asendamise kohta, pidage nõu oma arstiga.

farmakoloogiline toime

Erütromütsiin rikub allaneelamisel aminohappemolekulide vahelisi sidemeid, blokeerides bakterivalkude sünteesi. Ravimi süstemaatiline kasutamine annab väljendunud bakteritsiidse toime.

Ravi erütromütsiini või selle analoogidega on ette nähtud grampositiivsete bakterite ja mõnede gramnegatiivsete mikroorganismide provotseeritud haiguste korral. Antibiootikumiresistentsust näitavad enamus gram-negatiivseid baktereid, seeni, mükobaktereid, keskmisi ja väikeseid viirusi.

erijuhised

Pikaajalise erütromütsiinravi korral on vajalik maksafunktsiooni jälgimine. Kolestaatilise ikteruse sümptomid võivad areneda mitu päeva pärast ravi algust, kuid 7 ... 14-päevase pideva ravi järel suureneb selle tekkimise oht. Neeru- ja maksapuudulikkusega patsientidel, aga ka eakatel patsientidel on ototoksilise toime tekkimise tõenäosus suurem.

Mõned Haemophilus influenzae resistentsed tüved on erütromütsiini ja sulfoonamiidide samaaegsel kasutamisel vastuvõtlikud.

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Raseduse ajal kasutatakse seda arsti juhiste kohaselt äärmiselt ettevaatlikult.

Erütromütsiinravi ajal tuleb imetamine ära jätta.

Lapsepõlves

Lapsepõlves kasutatakse seda vastavalt soovitatud annustele.

Vanemas eas

Eakatele on eriti ettevaatlik, kuna ototoksilise toime tekkimise oht on suur.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Seda kasutatakse neerupuudulikkuse korral eriti ettevaatlikult.

Maksafunktsiooni kahjustusega

Ravim on vastunäidustatud maksapuudulikkuse korral ja anamneesis on kollatõbi. Maksafunktsiooni häiretega on ette nähtud äärmine ettevaatus.

Ravimite koostoime

Erütromütsiin tugevdab felodipiini, metüülprednisolooni, kumariini antikoagulantide ja bensodiasepiinide toimet, kuid vähendab beeta-laktaami antimikroobikumide efektiivsust.

Astemisooli või terfenadiini kasutamine ravi ajal võib provotseerida arütmia teket.

Erütromütsiin ja selle analoogid ei sobi klooramfenikooli, klindamütsiini ja linkomütsiiniga.

Analoogid ja ravim ise vähendavad hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite tõhusust.

Apteegi puhkuse tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Erütromütsiini tuleks hoida kuivas, pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Hind apteekides

Hind erütromütsiin 1 paki kohta 16 rubla.

Sellel lehel olev kirjeldus on ravimimärkuse ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teavet pakutakse ainult informatiivsel eesmärgil ja see ei ole iseravimise juhend. Enne ravimi kasutamist on vaja konsulteerida spetsialistiga ja tutvuda tootja kinnitatud juhistega.

1 viaal lüofiliseeritud pulbrit süstelahuse valmistamiseks sisaldab erütromütsiini 100 või 200 mg; kartongpakendis 10 või karbis 50 pudelit.

Iseloomulik

Antibiootikum makroliidrühmast. Poorset lõhnatu valge hügroskoopne mass.

farmakoloogiline toime

farmakoloogiline toime - antibakteriaalne.

See häirib mikroorganismide valkude sünteesi (ei mõjuta nukleiinhapete sünteesi). Suurtes annustes kasutamisel võib see avaldada bakteritsiidset toimet. Toimespekter hõlmab grampositiivseid (Staphylococcus spp., Mis produtseerib või ei produtseeri penitsillinaasi), Streptococcus spp. (sealhulgas Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Corynebacterium difhtheriae ja gramnegatiivsed mikroorganismid (Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis), Brucella spp., Legionella spp., samuti Mycoplasma spplama. , Rickettsia spp. Gramnegatiivsed batsillid on resistentsed: Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, samuti Shigella spp., Salmonella spp. ja muud patogeenid perekonnast Enterobacteriaceae. Tundlike rühmade hulka kuuluvad mikroorganismid, mille kasv aeglustub antibiootikumi kontsentratsioonil 1 mg / l, keskmise tundlikkusega - 4 mg / l, mõõdukalt stabiilne ja püsiv - 6 mg / l.

Farmakokineetika

Seondumine plasmavalkudega - 18%. Keha jaotub ebaühtlaselt: suurtes kogustes koguneb maksas, neerudes; sapis ja uriinis on kontsentratsioon kümme korda suurem kui vereplasmas. See tungib hästi kopsude, põrna, lümfisõlmede, pleuraõõnde, astsiidi- ja sünoviaalvedelikku, kus antibiootikumi kontsentratsioon ületab selle plasma sisalduse. See tungib rinnapiima (imetavate naiste piimas on antibiootikumi kontsentratsioon 50% kontsentratsioonist vereplasmas). See läbib halvasti läbi BBB, antibiootikumi kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus on 10% plasmakontsentratsioonist. Aju membraanide põletikulistes protsessides suureneb nende erütromütsiini läbilaskvus pisut. See läbib platsentaarbarjääri ja siseneb loote verre, kus erütromütsiini sisaldus ulatub 10% -ni ema vereplasmas sisalduvast kontsentratsioonist.

Ravimi näidustused Erütromütsiinfosfaat

Tundliku mikrofloora põhjustatud bakteriaalsete infektsioonide rasked vormid, mille efektiivsus või võimatus seda alla võtta on vajalik, kui on vaja kiiresti tekitada veres kõrged antibiootikumi kontsentratsioonid, sealhulgas järgmiste haigustega: difteeria (sh difteeria vedu), läkaköha (sh ennetamine nakkusohtlikel inimestel), trahhoom, brutselloos, leegionäride haigus, sarlakid, amööbiline düsenteeria, gonorröa; konjunktiviit vastsündinutel, laste kopsupõletik ja rasedate naiste urogenitaalsed infektsioonid, mille põhjustajaks on Chlamydia trachomatis; primaarne süüfilis (penitsilliinide suhtes allergiaga patsientidel), täiskasvanutel komplitseerimata klamüüdia (koos lokaliseerimisega alumises kuseteedes ja pärasooles) koos tetratsükliinide talumatuse või ebaefektiivsusega; ENT organite infektsioonid (tonsilliit, keskkõrvapõletik, sinusiit); sapiteede infektsioonid (koletsüstiit); ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonid (trahheiit, bronhiit, kopsupõletik); naha ja pehmete kudede infektsioonid; penitsilliini (reservantibiootikumi) suhtes resistentsete grampositiivsete patogeenide (sealhulgas stafülokokid) tüvede põhjustatud bakteriaalsed infektsioonid.

Nakkuslike komplikatsioonide ennetamine meditsiiniliste ja diagnostiliste protseduuride ajal (sealhulgas hammaste sekkumine, endoskoopia) südamepuudulikkusega patsientidel.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, ikterus (anamneesis), maksa- ja / või neerupuudulikkus, terfenadiini või astemisooli samaaegne kasutamine.

Kõrvalmõjud

Maksafunktsiooni kahjustus; iiveldus, oksendamine, gastralgia, tenesmus, kõhulahtisus, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine; kõhuvalud; kuulmislangus ja / või tinnitus (ototoksilisus on tavaliselt pöörduv), allergilised nahareaktsioonid (urtikaaria, muud lööbe vormid), eosinofiilia; tahhükardia, kodade virvendus ja / või laperdus (pikema QT-intervalliga patsientidel EKG-l), kolestaatiline ikterus, pseudomembranoosne enterokoliit (ravi ajal või pärast seda), anafülaktiline šokk.

Koostoime

Tubulaarset sekretsiooni blokeerivad ravimid pikendavad erütromütsiini T 1/2.

Ei ühildu linkomütsiini, klindamütsiini ja klooramfenikooliga (antagonism).

Vähendab beeta-laktaamantibiootikumide (penitsilliinid, tsefalosporiinid, karbapeneemid) bakteritsiidset toimet. Suurendab teofülliini sisaldust.

Erütromütsiin, mis on maksa mikrosomaalsete ensüümide inhibiitor, võib suurendada maksas metaboliseeruvate ravimite (karbamasepiin, valproehape, heksobarbitaal, fenütoiin, alfentaniil, disopüramiid, lovastatiin, bromokriptiin) plasmakontsentratsiooni.

Parandab tsüklosporiini nefrotoksilisust (eriti samaaegse neerupuudulikkusega patsientidel).

See vähendab triasolaami ja midasolaami kliirensit ja võib seetõttu tugevdada nende bensodiasepiinide farmakoloogilist toimet. Aeglustab metüülprednisolooni, felodipiini ja kumariini antikoagulantide elimineerimist (suurendab toimet).

Samaaegsel kasutamisel koos terfenadiini või astemisooliga on arütmia teke võimalik, kasutades dihüdroergotamiini või hüdrogeenimata tungaltera alkaloide - vasokonstriktsiooni (spasmini), düsesteesiat.

Lovastatiiniga kombineerimisel tugevneb rabdomüolüüs.

Suurendab digoksiini biosaadavust.

Vähendab hormonaalse kontratseptsiooni efektiivsust.

Annustamine ja manustamine

Sisse / sisse, joaga (3–5 minutit) või tilguti (kiirusega 60–80 tilka / min), täiskasvanutele - ühekordne annus - 0,2 g, päevas - 0,6 g, rasketel nakkusjuhtumitel suurendatakse annust 1 g. Kõigi vanuserühmade lastel on päevane annus 20 mg / kg (2-3 annuse kohta).

Intravenoosseks süstimiseks lahustatakse ravim süstevees või 0,9% naatriumkloriidi lahuses kiirusega 5 mg 1 ml lahusti kohta. Vedeliku tilgutamiseks lahustatakse see 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% glükoosi lahuses kontsentratsioonini 1 mg / ml. Sisse / sisse ravimit manustatakse 5-6 päeva (enne terapeutilise toime algust), seejärel jätkake erütromütsiini sissevõtmist. Hea talutavuse korral ning flebiidi ja perifelebiidi sümptomite puudumisel pikendatakse sisenemist / kulgu 2 nädalani või rohkem.

Üleannustamine

Sümptomid iiveldus, kõhulahtisus, ebamugavustunne maos; äge pankreatiit kerges vormis; pearinglus (eriti maksa- või neerupuudulikkusega patsientidel).

Ravi: aktiivsöe määramine, hingamissüsteemi seisundi hoolikas jälgimine (vajadusel mehaaniline ventilatsioon), KShchS ja elektrolüütide tasakaal. Maoloputus on efektiivne, kui võtta annus, mis on viis korda suurem kui keskmine terapeutiline annus. Hemodialüüs, peritoneaaldialüüs, sunnitud diurees on ebaefektiivsed.

Ravimi erütromütsiinfosfaadi säilitustingimused

Kuivas, pimedas kohas temperatuuril 15-25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Erütromütsiinfosfaat

4 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Nosoloogiliste rühmade sünonüümid

Rubriik RHK-10	RHK-10 haiguse sünonüümid
A06.0 äge amööbiline düsenteeria	Entamoeba histolytica
	Soole amoebiasis
	Soole amoebiasis
	Maksa amoebiasis
	Amoebiline düsenteeria
	Amoebilise või segase etioloogiaga kõhulahtisus või düsenteeria
	Amoebiline düsenteeria
	Soole amebiasis
	Soole äge amööbioos
	Maksa amoebiasis
A23.9 täpsustamata brutselloos	Äge brutselloos
A37 Läkaköha	Läkaköha patogeenide bakterikandja
	Läkaköha
A38 Scarlet palavik	Pastia sümptom
A46 erysipelas	Erysipelas
A48.1 Leegionäride haigus	Konditsioneeriv palavik
	Legionelloos
	Leegionäride haigus
	Primaarne ebatüüpiline kopsupõletik
	Kopsupõletik Illinois
	Louisiana kopsupõletik
	Primaarne ebatüüpiline kopsupõletik
	Leegionäride haiguse kopsupõletik
A49 Bakteriaalne infektsioon, määratlemata	Bakteriaalne infektsioon
	Bakteriaalsed infektsioonid
	Bakteriaalsed infektsioonid
	Nakkushaigused
A49.3 Mükoplasma nakkus, määratlemata	Mükoplasma kopsuinfektsioon
	Mükoplasma nakkus
	Mükoplasma nakkused
	Mükoplasmaalne meningoentsefaliit
	Mükoplasmoos
	Urogenitaalne infektsioon, mis on põhjustatud mükoplasmast
	Urogenitaalne mükoplasmoos
A51 varajane süüfilis	Esmane süüfilis
A54 gonokokknakkus	Gonokokknakkused
	Levinud gonokokknakkus
	Levinud gonorröa infektsioon
A55 klamüüdiaalne lümfogranuloom (suguhaigused)	Venerealne granuloom
	Venerealne lümfogranuloom
	Venerealne lümfopaatia
	Venerealne lümfogranulomatoos
	Inguinaalne lümfogranuloom
	Klamüüdiaalne lümfogranuloom
	Nicola Favra haigus
	Inguinaalne lümfogranuloom
	Inguinaalne lümfogranuloom (kubemehaavand, kubeme lümfangranulomatoos)
	Subakuutne inguinaalne mädane mikroporoadeniit
	Klamüüdiaalne lümfogranuloom
	Neljas sugulisel teel leviv haigus
A56 Muud sugulisel teel levivad klamüüdiahaigused	Klamüüdiainfektsioonid
	Troopiline bubo
	Klamüüdia
A70 Chlamydia psittaci nakkus	Linnusõprade haigus
	Kodulindude haigus
	Ornitoos
	Psittakoos
A71 trahhoom	Granuleeritud konjunktiviit
H60 keskkõrvapõletik	ENT-nakkused
	Välised kuulmiskanali infektsioonid
	Väliste kõrvapõletikud
	Välise kuulmiskanali äge katarr
H65 mitte-mädane keskkõrvapõletik	Keskkõrvapõletik
	Kõrvapõletik on allergiline
H66 Purulentne ja määratlemata keskkõrvapõletik	Bakteriaalsed kõrvapõletikud
	Keskkõrvapõletik
	ENT-nakkused
	ENT-organite nakkus- ja põletikulised haigused
	Kõrva nakkus- ja põletikulised haigused
	ENT-organite nakkushaigused, millel on tugev valu
	Kõrvapõletik
	Keskkõrvapõletik on nakkav
	Püsiv keskkõrvapõletik lastel
	Kõrvavalu keskkõrvapõletikuga
H70 Mastoidiit ja sellega seotud seisundid	Mastoidiit
I89.1 lümfangiit	Lümfagiit
	Lümfangiit
	Äge lümfangiit
J01 äge sinusiit	Ninakõrvalurgete põletik
	Ninakõrvalurgete põletikulised haigused
	Ninakõrvalkoobaste põletikulised-põletikulised protsessid
	ENT-organite nakkus- ja põletikuline haigus
	Paranasaalne siinusnakkus
	Kombineeritud sinusiit
	Sinusiidi ägenemine
	Ninakõrvalurgete äge põletik
	Äge bakteriaalne sinusiit
	Äge sinusiit täiskasvanutel
	Subakuutne sinusiit
	Äge sinusiit
	Sinusiit
J02.9 määratlemata äge neelupõletik	Purulentne neelupõletik
	Lümfoonodulaarne farüngiit
	Äge rhinofarüngiit
J03.9 määratlemata äge tonsilliit (agranulotsüütiline tonsilliit)	Stenokardia
	Stenokardia hemorraagiline toit
	Stenokardia sekundaarne
	Esmane stenokardia
	Stenokardia follikulaarne
	Valusad kõrid
	Bakteriaalne tonsilliit
	Kurguinfektsioonid
	Katarraalne kurguvalu
	Lacunari stenokardia
	Äge kurguvalu
	Äge tonsilliit
	Tonsilliit
	Äge tonsilliit
	Tonsillaarne tonsilliit
	Follikulaarne tonsilliit
	Follikulaarne tonsilliit
J04 Äge larüngiit ja trahheiit	ENT-organite nakkus- ja põletikuline haigus
	Köha ülemiste hingamisteede haiguste korral
	Larüngiit
	Äge larüngiit
	Äge trahheiit
	Neelupõletik
J04.1 äge trahheiit	Bakteriaalne trahheiit
	Trahheiit
J13 Streptococcus pneumoniae kopsupõletik	Pneumokoki etioloogia, eriti hingamisteede infektsioonid
	Pneumokokkne kopsupõletik
	Pneumokokknakkused
	Streptokokiline kopsupõletik
J14 Haemophilus influenzae põhjustatud kopsupõletik [Afanasjevi kepp - Pfeiffer]	Hemophilus influenzae kopsupõletik
J18 kopsupõletik patogeeni täpsustamata	Alveolaarne kopsupõletik
	Kogukonnas omandatud ebatüüpiline kopsupõletik
	Kogukonnas omandatud kopsupõletik mitte-pneumokokk
	Kopsupõletik
	Põletikuline kopsuhaigus
	Lobar kopsupõletik
	Alumiste hingamisteede infektsioonid
	Krupoosne kopsupõletik
	Lümfoidne interstitsiaalne kopsupõletik
	Nosokoomiline kopsupõletik
	Kroonilise kopsupõletiku ägenemine
	Äge kogukonnas omandatud kopsupõletik
	Äge kopsupõletik
	Fokaalne kopsupõletik
	Abstsessitud kopsupõletik
	Bakteriaalne kopsupõletik
	Lobar kopsupõletik
	Fokaalne kopsupõletik
	Kopsupõletik, millel on raskusi röga väljutamisel
	Kopsupõletik AIDS-i patsientidel
	Kopsupõletik lastel
	Septiline kopsupõletik
	Krooniline obstruktiivne kopsupõletik
	Krooniline kopsupõletik
J20 äge bronhiit	Äge bronhiit
	Viiruslik bronhiit
	Bronhide haigus
	Nakkuslik bronhiit
	Äge bronhide haigus
J22 Alumiste hingamisteede äge hingamisteede infektsioon, määratlemata	Hingamisteede bakteriaalne haigus
	Bakteriaalsed alumiste hingamisteede infektsioonid
	Bakteriaalsed hingamisteede infektsioonid
	Hingamisteede viirushaigus
	Hingamisteede viirusnakkused
	Hingamisteede põletikulised haigused
	Raske röga eemaldamine ägedate ja krooniliste hingamisteede haiguste korral
	Hingamisteede infektsioonid
	Hingamisteede ja kopsude infektsioonid
	Alumiste hingamisteede infektsioonid
	Alumiste hingamisteede infektsioonid
	Nakkuslik hingamisteede põletik
	Hingamisteede nakkushaigused
	Nakkuslikud kopsuhaigused
	Hingamissüsteemi nakkushaigused
	Hingamisteede infektsioon
	Külm köha
	Kopsuinfektsioon
	Äge hingamisteede infektsioon
	Äge hingamisteede viirusinfektsioon
	Hingamisteede äge põletikuline haigus
	Äge hingamisteede haigus
	Hingamisteede infektsioon
	Hingamisteede viirusnakkused
	Hingamisteede süntsüütiline viirusinfektsioon väikelastel
	Hingamisteede haigus
	Hingamisteede infektsioonid
J32 Krooniline sinusiit	Allergiline rinosinosopaatia
	Purulentne sinusiit
	Nina-neelu katarr
	Sinususe katarr
	Sinusiidi ägenemine
	Krooniline sinusiit
J35.0 Krooniline tonsilliit	Krooniline tonsilliit
	Tonsilipõletik
	Krooniline tonsilliit
	Tonsillaarne tonsilliit
	Krooniline hüpertroofiline tonsilliit
J36 peritonsillaarne mädanik	Perifarüngeaalne abstsess
	Paratonsilliit
	Peritonsillaarne abstsess
	Peritonsillaarne tselluliit ja mädanik
J40 Ägedaks või krooniliseks nimetamata bronhiit	Allergiline bronhiit
	Astmaatiline bronhiit
	Asteroidne bronhiit
	Bakteriaalne bronhiit
	Bronhiit
	Allergiline bronhiit
	Astmaatiline bronhiit
	Suitsetaja bronhiit
	Suitsetajate bronhiit
	Alumiste hingamisteede põletik
	Bronhide haigus
	Katari suitsetaja
	Suitsetajad köha
	Köha kopsude ja bronhide põletikuliste haiguste korral
	Bronhide sekretsiooni rikkumine
	Kahjustatud bronhide funktsioon
	Äge trahheobronhiit
	Subakuutne bronhiit
	Rinotrahheobronhiit
	Rinotrahheobronhiit
	Trahheobronhiit
	Krooniline kopsuhaigus
J42 Krooniline bronhiit, määratlemata	Allergiline bronhiit
	Asteroidne bronhiit
	Allergiline bronhiit
	Astmaatiline bronhiit
	Krooniline bronhiit
	Hingamisteede põletikuline haigus
	Bronhide haigus
	Katari suitsetaja
	Köha kopsude ja bronhide põletikuliste haiguste korral
	Kroonilise bronhiidi ägenemine
	Korduv bronhiit
	Krooniline bronhiit
	Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus
	Krooniline bronhiit
	Suitsetajate krooniline bronhiit
	Krooniline spastiline bronhiit
J86 püotooraks	Pruumaalne pleuriit
	Kopsude bakteriaalne hävitamine
	Pruumaalne pleuriit
	Empyema
	Empyema
	Empyema
	Empyema pleura
K81 koletsüstiit	Obstruktiivne koletsüstiit
	Koletsüstiit
	Äge koletsüstiit
	Krooniline koletsüstiit
	Koletsüstohepatiit
	Koletsüstopaatia
	Sapipõie empüema
L01 Impetigo	Bulloosne impetiigo
	Vulgaarne impetiigo
	Nakkav impetiigo
	Tavaline impetiigo
	Lihtne kontaktdermatiit, mida komplitseerib impetiigo
	Streptokoki impetiigo
L02 Naha abstsess, keetmine ja karbunkul	Abstsess
	Naha abstsess
	Carbuncle
	Naha karbunkul
	Kõrreke
	Korduv nahk
	Välise kuulmismeetodi keema
	Aurikli furunkul
	Furunkuloos
	Keeb
	Krooniline korduv furunkuloos
L03 Phlegmon	Felon
	Panaritium koos lümfangiidiga
	Phlegmoni pehme kude
	Phlegmon
L04 äge lümfadeniit	Äge lümfadeniit
	Üldine lümfadenopaatia koos süsteemse erütematoosluupusega
L08.1 erüstraam	Erütrosam
L08.9 Täpsustamata naha ja nahaaluskoe kohalik infektsioon	Pehmete kudede abstsess
	Naha bakteriaalne või seeninfektsioon
	Bakteriaalsed nahainfektsioonid
	Bakteriaalsed pehmete kudede infektsioonid
	Bakteriaalsed nahainfektsioonid
	Bakteriaalsed nahakahjustused
	Viiruslik nahainfektsioon
	Naha viirusnakkused
	Kiudude põletik
	Nahapõletik süstekohal
	Põletikulised nahahaigused
	Pustuloosne nahahaigus
	Pustuloossed nahahaigused
	Naha ja pehmete kudede mädane-põletikuline haigus
	Purulentsed-põletikulised nahahaigused
	Naha ja selle manuste mädane-põletikuline haigus
	Pehmete kudede mädane-põletikuline haigus
	Purulentsed nahainfektsioonid
	Prulentsed pehmete kudede infektsioonid
	Nahainfektsioonid
	Naha ja naha struktuuride infektsioonid
	Nakkuslik nahakahjustus
	Nakkuslikud nahahaigused
	Nahainfektsioon
	Naha ja selle lisandite nakatumine
	Naha ja nahaalune infektsioon
	Naha ja limaskestade nakatumine
	Naha nakatumine
	Naha bakteriaalsed infektsioonid
	Nekrotiseerivad nahaalused infektsioonid
	Tüsistusteta nahainfektsioonid
	Komplitseerimata pehmete kudede infektsioonid
	Naha pindmine erosioon koos sekundaarse infektsiooniga
	Nabainfektsioon
	Segatud nahainfektsioonid
	Spetsiifilised nahainfektsioonid
	Naha superinfektsioon
M00-M03 nakkavad artropaatiad	Artriit nakkav
	Artriit püogeenne
	Septiline artriit
	Liigesinfektsioonid
M60.0 Nakkuslik müosiit	Lihase abstsess
	Pehmete kudede infektsioonid
	Müosiit on nakkav
	Püomüosiit
	Spetsiifilised pehmete kudede infektsioonid
M65 sünoviit ja tendosünoviit	Pehmete kudede põletikuline haigus
	Mittespetsiifiline tendosünoviit
	Äge tenosünoviit
	Turse sündroom lihaste ja liigesehaiguste korral
	Tenovaginiit
	Tenovaginiit (tenovaginiit)
	Tenosünoviit
	Tenosünoviit (tenosünoviit)
	Tenosünoviit
M71.0 sünoviaalkotti mädanik	Pehmete kudede infektsioonid
N61 Rinna põletikulised haigused	Purulentne mastiit
	Mastiit
	Mastiit
	Sünnitusväline mastiit
	Sünnitusjärgne mastiit
N74.3 Naiste vaagnaelundite gonokoki põletikulised haigused (A54.2 +)	Gonorröahaigused
	Gonorröa
	Gonokoki uretriit
N74.4 Naiste vaagnaelundite klamüüdia põhjustatud põletikulised haigused (A56.1 +)	Klamüüdiainfektsioonid
	Klamüüdiaalne salpingiit
	Klamüüdia
O23 Urogenitaaltraktiinfektsioonid raseduse ajal	Kuseteede infektsioonid raseduse ajal
	Urogenitaalne infektsioon rasedatel
	Klamüüdiainfektsioonid rasedatel
O85 sünnitusjärgne sepsis	Sünnitusjärgsed infektsioonid
	Pelvioperitoniit
	Sünnitusjärgne anaeroobne sepsis
	Puerperal palavik
P39.1 konjunktiviit ja dakrüotsüstiit vastsündinul	Konjunktiviit vastsündinutel
R09.1 Pleuriit	Pleura lupjumine
	Äge pleuriit
Z01.2 Hambaravi läbivaatus	Limaskesta anesteesia
	Hambakirurgia
	Hammaste kustutamine
Z22.2 Difteeria vedu	Difteeria patogeenide bakterikandja
	Difteeria vedu
Z29.8 Muud täpsustatud ennetusmeetmed	Intiimsete kehaosade hügieen
	Keha ainevahetusprotsesside normaliseerimine
	Regulaarne kõrvahügieen

* BRYNTSALOV A PAO * * TYUMEN HFZ * POLFA SANAVITA AVVA RUS, JSC Akrikhin HFK JSC Biosünteesi OJSC biokeemik, OJSC BRYNTSALOV BRYNTSALOV-A, ZAO IRBITSKY CHEMPHARMZAVOD, OJSC Moskhimfarmpreparaty föderaalriigi nimetus Semashko Nizhpharm JSC NOVOSIBIRSK TEHNIKA MED. PR-V POLYPHARM ICN Severnaya Zvezda, ZAO Süntees AKO OJSC Synthesis AKOMPiI, OJSC ("Synthesis" OJSC) STI-Med-Sorb, OJSC Tatkhimpharmpreparaty Tyumen HFZ OJSC URALBIOFARM OJSC, FEREYN OJSC

Päritoluriik

Venemaa

Tootegrupp

Meeleorganid / nägemine, kuulmine /

Makroliidantibiootikum

Vabastage vormid

• 10 - blisterpakendid (1) - kartongpakendid 10 - blisterpakendid (2) - kartongpakendid. 10 tükki. - mullpakendid (2) - pakendid kartongist 15 g - alumiiniumist (1) - kartongpakendid. Silma salv, 10 tuhat ühikut / g - 10 g tuubis.Väliseks kasutamiseks mõeldud salv, tuhat ühikut / g - 15 g tuubis. Iga tuub koos kasutusjuhendiga asetatakse kartongpakendisse. Tabletid 0,25 g - 10 tk. 10 grammine tuubi ühes ettevõttes. pakendis 20 tabletti. Viaalid mahuga 10 ml (10) - pakendid papist. Pudelid mahutavusega 10 ml (50) - pakendid papist. 10 ml pudelid (10) - pakendid papist. 10 ml pudelid (50) - pappkarbid.

Annustamisvormi kirjeldus

• Lüofilisaat intravenoosse manustamise lahuse valmistamiseks valge poorsena. Lüofiliseeritud pulber süstelahuse valmistamiseks poorses hügroskoopse massina, valget värvi, lõhnatu. Oftalmiline salv kollakas või pruunikaskollane. Väliseks kasutamiseks mõeldud salv Salv helekollase kuni pruunikaskollase värvusega. Enterokattega tabletid, valged või peaaegu valged, ümmargused, kaksikkumerad enterokattega vesitabletid; Ristlõikes on nähtav üks valge värvi kiht. Enterokattega tabletid

farmakoloogiline toime

Bakteriostaatiline antibiootikum makroliidrühmast. Välispidisel kasutamisel on sellel antibakteriaalne ja aknevastane toime. See seondub pöörduvalt ribosoomide 50S subühikuga, mis häirib peptiidsidemete moodustumist aminohappemolekulide vahel ja blokeerib mikroorganismide valkude sünteesi (ei mõjuta nukleiinhapete sünteesi). Suurtes annustes kasutamisel võib see sõltuvalt patogeeni tüübist avaldada bakteritsiidset toimet. Aktiivsuse spekter hõlmab grampositiivseid (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae) ja gramnegatiivseid (Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp. Ja spp. Chlioppr.). , Treponema spp., Rickettsia spp. Ravimile on resistentsed gramnegatiivsed Bacillus Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, samuti Shigella spp., Bacteroides fragilis, Enterobacter spp. ja jne

Farmakokineetika

See imendub silma sarvkesta ja vesivedelikku. Paiksel manustamisel on süsteemne imendumine madal. Biosaadavus on 30–65%. Jaotunud enamikus kudedes ja kehavedelikes. Seondumine plasmavalkudega on 70–90%. See metaboliseeritakse maksas, osaliselt inaktiivsete metaboliitide moodustumisega. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 1,4–2 tundi, see eritub soolestiku ja neerude kaudu.

Eritingimused

Vastsündinute oftalmia ennetamisel ärge pese silmaümbruse erütromütsiini salvi. Lastel, kelle emadel on kliiniliselt väljendunud gonorröa, kasutatakse erütromütsiini kui oftalmoloogilist ravimit samaaegselt parenteraalseks kasutamiseks penitsilliin G vesilahusega. Pärast tuubi avamist kasutage seda ühe kuu jooksul. Mõju võimele juhtida transp. K ja karusnahk. Ravi ajal peaks hoiduma juhtimast sõidukeid ning hooldamast masinaid ja mehhanisme, mis nõuavad kohe pärast kasutamist nägemist.

Koostis

• 1 g erütromütsiini 10 tuhat ühikut 1 tab. erütromütsiin 250 mg 1 tab. Erütromütsiin 250 mg. Abiained: kartulitärklis, povidoon (madala molekulmassiga polüvinüülpürrolidoon), tween-80 (polüsorbaat), kaltsiumstearaat. Kestkoostis: kollik (C-tüüpi metakrüülhappe kopolümeer), meditsiiniline riitsinusõli, talk, titaandioksiid, polüetüleenoksiid 4000 (makrogool 4000), silikoonemulsioon CE 10-16. 1 vahekaart Erütromütsiin 250 mg. Abiained: kartulitärklis, povidoon (madala molekulmassiga polüvinüülpürrolidoon), tween-80 (polüsorbaat), kaltsiumstearaat. Kestkoostis: kollik (C-tüüpi metakrüülhappe kopolümeer), meditsiiniline riitsinusõli, talk, titaandioksiid, polüetüleenoksiid 4000 (makrogool 4000), silikoonemulsioon CE 10-16. 1 fl. erütromütsiin (fosfaadi kujul) 100 mg - "- 200 mg erütromütsiin 250 mg Abiained: kartulitärklis, povidoon (madala molekulmassiga polüvinüülpürrolidoon), tween-80 (polüsorbaat), kaltsiumstearaat. Kestkoostis: kolonn (C-tüüpi metakrüülhappe kopolümeer), meditsiiniline riitsinusõli, talk, titaandioksiid, polüetüleenoksiid 4000 (makrogool 4000), silikoonemulsioon CE 10-16 erütromütsiinfosfaat 100 mg

Erütromütsiini näidustused

• Tundliku mikrofloora põhjustatud bakteriaalsete infektsioonide raskete vormide ravi, kui ravimit võetakse sees, on ebaefektiivne või võimatu, kui on vaja kiiresti tekitada veres kõrged antibiootikumi kontsentratsioonid, sealhulgas järgmiste haigustega: difteeria (sh difteeria kandja); - läkaköha (sealhulgas nakkusohtlike inimeste haiguste ennetamine); -trahhoom; -brutselloos; Leegionäride haigus; -sarlakid; amööbiline düsenteeria; -gonorröa; vastsündinu konjunktiviit; - laste kopsupõletik, mille on põhjustanud Chlamydia trachomatis; - Chlamydia trachomatis'e põhjustatud suguelundite infektsioonid rasedatel; -komplitseeritud klamüüdia täiskasvanutel (koos lokaliseerumisega Urogenitaaltrakti alumises osas ja pärasooles) koos tetratsükliinide talumatuse või ebaefektiivsusega; esmane süüfilis (penitsilliinide suhtes allergilistel patsientidel); - ENT organite infektsioonid (tonsilliit, keskkõrvapõletik, sinusiit); sapijuha infektsioonid (koletsüstiit);

Erütromütsiini vastunäidustused

• - kollatõbi (anamneesis); - maksa- ja / või neerupuudulikkus; - terfenadiini või astemisooli samaaegne manustamine; - Suurenenud tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Erütromütsiini annus

• 10 000 tk / g 10 tuhat tk / g 100 mg 10000 tk 1 g 10000 tk / g 100 mg, 200 mg 100 mg, 250 mg 250 mg

Erütromütsiini kõrvaltoimed

• Seedesüsteemist: iiveldus, oksendamine, epigastriline valu, kolestaatiline ikterus, tenesmus, kõhulahtisus, düsbioos; harva - pseudomembranoosne enterokoliit, maksafunktsiooni kahjustus, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, pankreatiit. Allergilised reaktsioonid: nahalööve, urtikaaria, eosinofiilia; harva - anafülaktiline šokk. Kemoterapeutikumi mõjud: suuõõne kandidoos, tupe kandidoos. Aistingute organitest: pöörduv ototoksilisus - kuulmislangus ja / või tinnitus (suurte annuste kasutamisel - üle 4 g / päevas). Kardiovaskulaarsüsteemist: harva - tahhükardia, QT-intervalli pikenemine EKG-l, värelus ja / või kodade laperdus (patsientidel, kellel EKG-l on pikendatud QT-intervall). Kohalikud reaktsioonid: flebiit intravenoosse manustamise kohas.

Ravimite koostoime

Erütromütsiini samaaegsel kasutamisel koos teofülliini, aminofülliini, kofeiiniga suureneb nende kontsentratsioon vereplasmas ja seega suureneb toksiliste mõjude oht. Erütromütsiin suurendab tsüklosporiini kontsentratsiooni vereplasmas ja võib suurendada nefrotoksilisuse riski. Tubulaarset sekretsiooni blokeerivad ravimid pikendavad erütromütsiini T1 / 2. Ei ühildu linkomütsiini, klindamütsiini ja klooramfenikooliga (antagonism). Erütromütsiin vähendab beeta-laktaamantibiootikumide (penitsilliinid, tsefalosporiinid, karbapeneemid) bakteritsiidset toimet. Erütromütsiini samaaegse kasutamisega suureneb teofülliini sisaldus. Samaaegsel manustamisel maksas metaboliseeruvate ravimitega (karbamasepiin, valproehape, heksobarbitaal, fenütoiin, alfentaniil, disopüramiid, lovastatiin, bromokriptiin) võib nende ravimite plasmakontsentratsioon suureneda (see on mikrosomaalsete maksaensüümide inhibiitor). Erütromütsiini sissejuhatuses / sissejuhatuses tugevdab etanooli toimet (kiirendades mao tühjenemist ja vähendades alkoholi dehüdrogenaasi toime kestust mao limaskestas). Erütromütsiin vähendab triasolaami ja midasolaami kliirensit ja võib seetõttu tugevdada bensodiasepiinide farmakoloogilist toimet. Samaaegsel kasutamisel terfenadiini või astemisooliga on võimalik arütmia teke (vatsakeste virvendus ja virvendus, vatsakeste tahhükardia, kuni surmani); dihüdroergotamiini või hüdrogeenimata tungaltera alkaloididega on võimalik vasokonstriktsioon spasmide tekkeks, düsesteesia. Samaaegsel kasutamisel aeglustab see metüülprednisolooni, felodipiini ja kumariini antikoagulantide eliminatsiooni (suurendab toimet). Lovastatiiniga kombineerimisel tugevneb rabdomüolüüs. Erütromütsiin suurendab digoksiini biosaadavust. Erütromütsiin vähendab hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite tõhusust.

Üleannustamine

Uimasti üleannustamise kohta andmed puuduvad.

Ladustamistingimused

• hoida kuivas kohas
• hoidke lastest eemal
• säilitada pimedas kohas

Esitatud teave