Mga tagubilin sa Fluvaxin para magamit. Ang Fluvaxin ay isang mabisang bakuna upang maiwasan ang trangkaso. Pakikipag-ugnayan sa ibang mga produktong gamot

09.05.2020

Paglabas ng form

Ang suspensyon para sa intramuscular at pang-ilalim ng balat na pangangasiwa ng Fluvaxin - 0.5 ML sa isang maliit na bote ng selyo, na selyado ng isang stopper sa ilalim ng isang aluminyo na roll at sarado sa tuktok na may isang proteksiyon na takip ng plastik. 0.25 ML at 0.5 ML bawat isa sa isang hiringgilya, na kung saan ay selyadong sa isang baso paltos paltos.

5 mga vial o 1 syringe sa isang karton na kahon na may mga tagubilin para sa paggamit.

BAHAY-PANULUYAN

Hindi aktibo na bakuna sa trangkaso

Pangkat

Antimicrobial para sa systemic na paggamit

Farmgroup

Mga bakunang antiviral

Subgroup ng parmasyutiko

Mga bakuna sa trangkaso

Paglalarawan

Walang kulay na bahagyang opalescent na likido.

Ang pagkilos ng gamot Fluvaxin suspensyon para sa intramuscular at pang-ilalim ng balat na pangangasiwa

Mga Katangian: Influenza trivalent polimer-subunit likidong bakuna, na kumakatawan sa mga glycoprotein sa ibabaw (hemagglutinin at neuraminidase), na ihiwalay mula sa purified influenza A at B na mga virus, kasama ng polyoxidonium. Ang isang dosis ng pagbabakuna (0.5 ml) ay naglalaman ng 5 μg ng hemagglutinin ng trangkaso A (H1N1), A (H3N2) na mga pagkakasama, 11 μg ng influenza B virus at 500 μg ng polyoxidonium. Mataas na nalinis na paghahanda, malaya sa mga impurities na hindi nagmula sa virionic. Preservative - merthiolate mula 85 hanggang 115 μg / ml. Ang komposisyon ng antigenic ng bakuna ay nagbabago bawat taon alinsunod sa sitwasyon ng epidemya at mga rekomendasyon ng WHO.

Mga katangiang Immunological

Ang Fluvaxin ay bumubuo ng tiyak na paglaban sa mga virus ng trangkaso sa 80 - 95% ng mga nabakunahan. Ang mga tiyak na antibodies sa proteksiyon na titer ay ginawa 10 hanggang 15 araw pagkatapos ng pagbabakuna at magpatuloy ng hindi bababa sa 1 taon. Ang mataas na kahusayan ng bakuna ay natitiyak ng pagkakaroon ng parehong ibabaw at panloob na mga antigens dito.

Ang pagsasama ng isang immunomodulator polyoxidonium sa paghahanda ng bakuna ay nagbibigay ng isang pagtaas sa immunogenicity at katatagan ng antigens, nagpapabuti sa memorya ng immunological, makabuluhang binabawasan ang dosis ng pagbabakuna ng mga antigens, at pinapataas ang paglaban ng katawan sa iba pang mga impeksyon sa pamamagitan ng pagwawasto ng immune status

Mga pahiwatig para sa paggamit

Influenza - aktibong pang-iwas na pagbabakuna ng mga bata mula 6 na buwan, kabataan at matatanda mula sa mga pangkat na peligro: mga taong mahigit sa 60 taong gulang, mga taong may malalang sakit na somatic, madalas na dumaranas ng matinding impeksyon sa respiratory, mga bata sa preschool, mga bata sa paaralan, mga manggagawang medikal, mga manggagawa sa sektor ng serbisyo, transportasyon, mga institusyong pang-edukasyon, tauhan ng militar.

Mga Kontra

Pagiging hypersensitive, kasama. sa protina ng manok, mga reaksiyong alerhiya sa nakaraang pangangasiwa ng bakuna, malubhang kondisyon ng lagnat o paglala ng isang malalang sakit (isinasagawa ang pagbabakuna pagkatapos ng paggaling o pagpapatawad), banayad na ARVI (isinasagawa ang pagbabakuna pagkatapos ng normalisasyon ng temperatura ng katawan).

Pagbubuntis at paggagatas

Ang desisyon na mabakunahan ang mga buntis na kababaihan ay dapat na isa-isahin ng doktor, isinasaalang-alang ang panganib na magkaroon ng trangkaso at posibleng mga komplikasyon ng impeksyon sa trangkaso Ang pinakaligtas na pagbabakuna ay nasa mga trimester ng II-III ng pagbubuntis. Sa kasalukuyan ay walang katibayan ng isang posibleng panganib sa fetus at may kapansanan sa pagkamayabong kapag gumagamit ng bakuna sa unang 8 linggo ng pagbubuntis, subalit, ang pagiging angkop ng pagbabakuna sa panahong ito ay dapat masuri ng isang doktor. Ang pagpapasuso ay hindi isang kontraindikasyon para sa pagbabakuna.

Paraan ng pangangasiwa at dosis

Ang bakuna sa Fluvaxin ay ibinibigay intramuscularly o malalim na subcutaneously isang beses para sa mga may sapat na gulang at bata na higit sa 3 taong gulang sa isang dosis na 0.5 ML, para sa mga bata: mula sa 6 na buwan. hanggang sa 3 taon sa isang dosis na 0.25 ML. Ang mga batang wala pang 8 taong gulang, kasama, na hindi pa dati nagkaroon ng trangkaso at nabakunahan laban sa trangkaso sa kauna-unahang pagkakataon, inirerekumenda na mag-iniksyon ng bakuna nang dalawang beses sa pagitan ng 4 na linggo. Ang bakuna ay dapat dalhin sa temperatura ng kuwarto at iling bago gamitin. Hindi dapat gamitin ang bakuna kung mayroong kulay o mga banyagang partikulo.

Kapag gumagamit ng isang vial na naglalaman ng 0.5 ML ng bakuna para sa pagbabakuna sa mga bata, na ipinapakita upang pangasiwaan ang 0.25 ML, kinakailangan upang iguhit ang lahat ng mga nilalaman nito sa isang hiringgilya na may naaangkop na pagtatapos at alisin ang 0.25 ML ng bakuna. Ang natitirang bakuna ay dapat sirain kaagad. Ang isang hiringgilya na naglalaman ng 0.5 ML ng bakuna ay hindi ginagamit upang mabakunahan ang mga bata na ipinapakita upang mangasiwa ng 0.25 ML.

Mga epekto

Mga lokal na reaksyon: sakit, pamamaga at pamumula ng balat.

Pangkalahatang mga reaksyon (karaniwang nawawala sa kanilang sarili pagkatapos ng 1-2 araw): karamdaman, sakit ng ulo, kahinaan, kondisyon ng subfebrile. Bihirang - mga reaksiyong alerdyi.

Pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot

Ang bakuna ay maaaring ibigay laban sa background ng pangunahing therapy para sa pinagbabatayan na sakit.

Ang bakuna ay maaaring magamit nang sabay-sabay sa iba pang mga bakunang hindi naaktibo (sa kasong ito, ang mga kontraindiksyon sa bawat bakuna na ginamit ay dapat isaalang-alang, ang mga gamot ay dapat na ma-injected sa iba't ibang bahagi ng katawan, gamit ang iba't ibang mga hiringgilya.

mga espesyal na tagubilin

Isinasagawa ang pagbabakuna taun-taon sa taglagas-taglamig na panahon. Posible ang pagbabakuna sa simula ng isang pagtaas ng epidemya sa insidente ng trangkaso.

Huwag mag-iniksyon IV. Ang mga site ng pagbabakuna ay dapat na nilagyan ng anti-shock therapy.

Ang taong nabakunahan ay dapat na nasa ilalim ng pangangasiwa ng isang manggagawa sa kalusugan sa loob ng 30 minuto pagkatapos ng pagbabakuna.

Ang pagbubukas ng ampoules at pamamaraan ng pagbabakuna ay isinasagawa sa mahigpit na pagtalima ng mga patakaran ng asepsis at antiseptics: bago buksan ang ampoule kutsilyo, punasan ang ampoule leeg na may cotton wool na basa na may 70% ethanol, buksan ang ampoule, kolektahin ang bakuna sa isang disposable syringe at alisin ang labis na hangin mula sa syringe. Ang Ethanol ay hadhad sa balat sa lugar ng pag-iiniksyon.

Ang gamot sa binuksan na ampoule ay hindi napapailalim sa pag-iimbak.

Sa araw ng pagbabakuna, ang nabakunahan ay dapat suriin ng isang doktor (paramedic) na may sapilitan na thermometry. Sa temperatura ng katawan na higit sa 37 degree C, ang bakuna ay hindi isinasagawa.

Ang gamot ay hindi angkop para magamit sa ampoules na may kapansanan sa integridad o pag-label, na may pagbabago sa mga pisikal na katangian (kulay, transparency), na may isang nag-expire na buhay na istante, na lumalabag sa mga kinakailangan para sa mga kondisyon sa pag-iimbak.

Ang pagbabakuna ng mga pasyente na tumatanggap ng immunosuppressive therapy ay maaaring maging hindi gaanong epektibo.

Buhay ng istante

1 taon. Huwag gamitin pagkatapos ng petsa ng pag-expire na naka-print sa package.

Isang gamot Fluvaxin- bakunang hindi naaktibo para maiwasan ang trangkaso
Bumubuo ang Fluvaxin ng tiyak na paglaban sa mga virus ng trangkaso sa 80-95% ng mga nabakunahan.
Ang mga tiyak na antibodies sa proteksiyon na titer ay ginawa 10-15 araw pagkatapos ng pagbabakuna at magpatuloy ng hindi bababa sa 1 taon. Ang mataas na kahusayan ng bakuna ay natitiyak ng pagkakaroon ng parehong ibabaw at panloob na mga antigens dito.

Mga pahiwatig para sa paggamit:
Bakuna Fluvaxininilaan para sa pag-iwas sa trangkaso sa mga may sapat na gulang at bata na higit sa 6 na buwan.
Pangunahin nilang binakunahan ang mga taong may mataas na peligro na magkaroon ng mga komplikasyon pagkatapos ng trangkaso (pagdurusa mula sa mga talamak na sakit na somatic, madalas na naghihirap mula sa matinding impeksyon sa respiratory) o sa likas na katangian ng kanilang mga aktibidad na mayroong malawak na pakikipag-ugnay sa publiko - mga tauhang medikal, guro, service worker, transportasyon Isinasagawa ang pagbabakuna taun-taon sa simula ng taglagas. Pinapayagan ang pagbabakuna sa simula ng epidemya na pagtaas ng sakit na trangkaso.

Mode ng aplikasyon:
Bakuna Fluvaxininjected intramuscularly o malalim subcutaneely isang beses para sa mga matatanda at bata na higit sa 3 taong gulang sa isang dosis na 0.5 ML, para sa mga bata: mula 6 na buwan hanggang 3 taon sa isang dosis na 0.25 ml.
Ang mga batang wala pang 8 taong gulang na kasama, na hindi pa dati nagkaroon ng trangkaso at na nabakunahan laban sa trangkaso sa kauna-unahang pagkakataon, inirerekumenda na mag-iniksyon ng bakuna nang dalawang beses sa pagitan ng 4 na linggo.
Ang bakuna ay dapat dalhin sa temperatura ng kuwarto at iling bago gamitin. Hindi dapat gamitin ang bakuna kung mayroong kulay o mga banyagang partikulo.
Kapag gumagamit ng isang vial na naglalaman ng 0.5 ML ng bakuna para sa pagbabakuna sa mga bata, na ipinapakita upang pangasiwaan ang 0.25 ML, kinakailangan upang iguhit ang lahat ng mga nilalaman nito sa isang hiringgilya na may naaangkop na pagtatapos at alisin ang 0.25 ML ng bakuna.
Ang natitirang bakuna ay dapat sirain kaagad. Ang isang hiringgilya na naglalaman ng 0.5 ML ng bakuna ay hindi ginagamit upang mabakunahan ang mga bata na ipinapakita upang mangasiwa ng 0.25 ML.

Mga side effects:
Pangkalahatang mga reaksyon: lagnat, karamdaman, panginginig, pagkapagod, sakit ng ulo, pagpapawis, myalgia, arthralgia. Mga lokal na reaksyon: hyperemia, pamamaga, sakit, bruising, induction sa lugar ng pag-iiniksyon. Karaniwan ang mga reaksyong ito, ngunit karaniwang malulutas sa loob ng 1-2 araw nang walang tiyak na paggamot. Sa mga bihirang kaso, ang neuralgia (sakit kasama ang nerbiyos), paresthesia, kombulsyon, maikling thrombositopenia ay maaaring mangyari; mga reaksyon ng alerdyi kabilang ang pagbuo ng anaphylactic shock; vasculitis na may panandaliang paglahok sa bato (sa napakabihirang mga kaso); mga karamdaman sa neurological.

Mga Kontra:
Mga kontraindiksyon sa paggamit ng bakuna Fluvaxinay: sobrang pagkasensitibo (kasama ang protina ng manok), isang kasaysayan ng matinding reaksyon ng alerdyi sa mga bakuna. Ang mga karamdaman na sinamahan ng pagtaas ng temperatura ng katawan (kabilang ang matinding pagpapakita ng isang nakakahawang sakit), paglala ng mga malalang sakit. Sa mga kasong ito, ang pagpapabakuna ay dapat ipagpaliban hanggang sa makuha (remission). Laban sa background ng banayad na ARVI, matinding sakit sa bituka, isinasagawa ang pagbabakuna pagkatapos ng normalisasyon ng temperatura ng katawan.

Pagbubuntis:
Desisyon sa pagbabakuna Fluvaxinang mga buntis na kababaihan ay dapat na dalhin ng isang doktor nang paisa-isa, isinasaalang-alang ang panganib na magkontrata ng trangkaso at posibleng mga komplikasyon ng impeksyon sa trangkaso. Ang pinakaligtas na pagbabakuna ay nasa P-III na mga trimester ng pagbubuntis. Sa kasalukuyan ay walang katibayan ng isang posibleng panganib sa fetus at may kapansanan sa pagkamayabong kapag gumagamit ng bakuna sa unang 8 linggo ng pagbubuntis, subalit, ang pagiging angkop ng pagbabakuna sa panahong ito ay dapat masuri ng isang doktor. Ang pagpapasuso ay hindi isang kontraindikasyon para sa pagbabakuna.

Pakikipag-ugnayan sa iba pang mga nakapagpapagaling na produkto:
Ang glucocorticosteroids at mga immunosuppressant ay nagbabawas ng immune response sa bakuna.
Fluvaxinmaaaring maibigay sa parehong araw kasama ng iba pang mga bakuna (sa iba't ibang bahagi ng katawan) maliban sa BCG.

Mga kondisyon sa pag-iimbak:
I-transport at iimbak sa isang tuyo, madilim na lugar sa temperatura ng 2 ° C hanggang 8 ° C. Panatilihing hindi maabot ng mga bata.

Paglabas ng form:
Fluvaxin -suspensyon para sa intramuscular at pang-ilalim ng balat na pangangasiwa.
0.5 ML bawat isa sa isang maliit na botelya, na selyado ng isang tapunan sa ilalim ng isang aluminyo na roll-in at sarado sa itaas na may isang kaligtasan na takip ng plastik. 0.25 ML at 0.5 ML bawat isa sa isang hiringgilya, na kung saan ay selyadong sa isang baso paltos paltos.
5 mga vial o 1 syringe sa isang karton na kahon na may mga tagubilin para sa paggamit.

Komposisyon:
Fluvaxinnaglalaman ng aktibong sangkap: Bakuna para sa pag-iwas sa trangkaso (hindi naaktibo).

Bilang karagdagan:
Hindi pinapayagan ang pangangasiwa ng intravaskular. Dapat ipaalam sa doktor ang tungkol sa anumang paggamot na sumabay sa pagbabakuna, o tungkol sa kamakailang paggamit ng anumang mga gamot (kabilang ang over-the-counter), pati na rin tungkol sa immunodeficiency ng pasyente, allergy, o isang hindi pangkaraniwang reaksyon sa isang nakaraang pagbabakuna.
Sa mga tanggapan kung saan isinasagawa ang pagbabakuna, kinakailangan na magkaroon ng mga gamot para sa pagsasagawa ng mga hakbang sa anti-shock at pagtigil sa reaksyon ng anaphylactic. Ang taong nabakunahan ay dapat na nasa ilalim ng pangangasiwa ng isang manggagawa sa kalusugan sa loob ng 30 minuto pagkatapos ng pagbabakuna.

Bakuna sa Pag-iwas sa Influenza [Inactivated]

Form ng dosis:

suspensyon para sa intramuscular at pang-ilalim ng balat na pangangasiwa

Epekto ng parmasyutiko:

Bumubuo ng isang mataas na tiyak na kaligtasan sa sakit laban sa trangkaso. Pagkatapos ng pagbabakuna, lumilitaw ang mga antibodies pagkatapos ng 8-12 araw, ang kaligtasan sa sakit ay tumatagal ng hanggang sa 12 buwan. Ang mga proteksiyon na titer ng mga antibodies sa mga virus ng trangkaso pagkatapos ng pagbabakuna ng mga taong may iba't ibang edad ay natutukoy sa 75-92% ng mga nabakunahan. Ang pagsasama ng isang immunomodulator polyoxidonium sa paghahanda ng bakuna ay nagbibigay ng isang pagtaas sa immunogenicity at katatagan ng antigens, nagpapabuti sa memorya ng immunological, makabuluhang binabawasan ang dosis ng pagbabakuna ng mga antigens, at pinapataas ang paglaban ng katawan sa iba pang mga impeksyon sa pamamagitan ng pagwawasto ng immune status.

Mga pahiwatig:

Mga Kontra:

Mga side effects:

Mga lokal na reaksyon: sakit, pamamaga at pamumula ng balat. Pangkalahatang mga reaksyon (karaniwang nawawala sa kanilang sarili pagkatapos ng 1-2 araw): karamdaman, sakit ng ulo, kahinaan, kondisyon ng subfebrile. Bihirang - mga reaksiyong alerdyi.

Paraan ng pangangasiwa at dosis:

Sa / m, sa deltoid na kalamnan o malalim sa ilalim ng balat sa itaas na ikatlo ng panlabas na ibabaw ng balikat, mga maliliit na bata - sa anterolateral na ibabaw ng hita. Mga bata 6 na buwan-3 taong gulang: 0.25 ML dalawang beses na may agwat na 4 na linggo; kung sakaling ang bata ay nabakunahan laban sa trangkaso sa nakaraang panahon - 0.5 ML isang beses. Mga batang higit sa 3 taong gulang at matatanda: 0.5 ML isang beses. Ang mga pasyente na may immunodeficiency ay maaaring makatanggap ng bakuna nang dalawang beses, 0.5 ML bawat isa, na may agwat na 4 na linggo.

Mga espesyal na tagubilin:

Isinasagawa ang pagbabakuna taun-taon sa taglagas-taglamig na panahon. Posible ang pagbabakuna sa simula ng isang pagtaas ng epidemya sa insidente ng trangkaso. Huwag mag-iniksyon IV. Ang mga site ng pagbabakuna ay dapat na nilagyan ng anti-shock therapy. Ang taong nabakunahan ay dapat na nasa ilalim ng pangangasiwa ng isang manggagawa sa kalusugan sa loob ng 30 minuto pagkatapos ng pagbabakuna. Ang pagbubukas ng ampoules at pamamaraan ng pagbabakuna ay isinasagawa sa mahigpit na pagtalima ng mga patakaran ng asepsis at antiseptics: bago buksan ang ampoule kutsilyo, punasan ang ampoule leeg na may cotton wool na basa na may 70% ethanol, buksan ang ampoule, kolektahin ang bakuna sa isang disposable syringe at alisin ang labis na hangin mula sa syringe. Ang Ethanol ay hadhad sa balat sa lugar ng pag-iiniksyon. Ang gamot sa binuksan na ampoule ay hindi napapailalim sa pag-iimbak. Sa araw ng pagbabakuna, ang nabakunahan ay dapat suriin ng isang doktor (paramedic) na may sapilitan na thermometry. Sa temperatura ng katawan na higit sa 37 degree C, ang bakuna ay hindi isinasagawa. Ang gamot ay hindi angkop para magamit sa ampoules na may kapansanan sa integridad o pag-label, na may pagbabago sa mga pisikal na katangian (kulay, transparency), na may isang nag-expire na buhay na istante, na lumalabag sa mga kinakailangan para sa mga kondisyon ng imbakan. Ang pagbabakuna ng mga pasyente na tumatanggap ng immunosuppressive therapy ay maaaring maging hindi gaanong epektibo. Ipinakita ng mga Preclinical na pag-aaral na ang bakuna ay walang mga embryotoxic at teratogenikong epekto. Ang desisyon na mabakunahan ang mga buntis na kababaihan ay dapat na isa-isahin ng doktor, isinasaalang-alang ang panganib na magkaroon ng trangkaso at posibleng mga komplikasyon ng impeksyon sa trangkaso Ang pinakaligtas na pagbabakuna ay nasa mga trimester ng II-III ng pagbubuntis. Ang pagpapasuso ay hindi isang kontraindikasyon para sa pagbabakuna.

Pakikipag-ugnay:

Ang bakuna ay maaaring ibigay laban sa background ng pangunahing therapy para sa pinagbabatayan na sakit. Ang bakuna ay maaaring magamit nang sabay-sabay sa iba pang mga bakunang hindi naaktibo (sa kasong ito, ang mga kontraindiksyon sa bawat bakuna na ginamit ay dapat isaalang-alang, ang mga gamot ay dapat na ma-injected sa iba't ibang bahagi ng katawan, gamit ang iba't ibang mga hiringgilya.

Ang Influenza ay isang sakit na nakakaapekto sa lahat ng mga kategorya ng edad: mula sa mga bagong silang na sanggol hanggang sa mga matatanda. Ang isang espesyal na kategorya ay binubuo ng mga taong may malapit at pangmatagalang pakikipag-ugnay sa populasyon (mga manggagawang medikal, industriya ng serbisyo, guro, atbp.). Ang pangkat na ito ay nasa mataas na peligro na makakuha ng trangkaso. Ang virus ay labis na nakakalason at napapalabas ng isang taong may sakit sa buong panahon ng sakit.

Fluvaxin - isang gamot para sa pag-iwas sa trangkaso (larawan: www.medcentre24.ru)

Ang mekanismo ng paghahatid ay nasa hangin: kapag nakikipag-usap, naghalikan o umuubo. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng lagnat, karamdaman, kahinaan, ubo, paglabas ng ilong, panginginig, kalamnan at magkasamang sakit. Tagal - mula 5 araw hanggang 10. Pagkatapos ng pagdurusa sa isang karamdaman, nagpatuloy ang kahinaan at pagkapagod ng ilang oras. Para sa mabisang pag-iwas, isang bakunang hindi aktibo ang ginagamit - Fluvaxin.

Komposisyon at anyo ng paglabas

Ang fluvaxin ay isang likidong suspensyon para sa intramuscular o malalim na pang-ilalim ng balat na iniksyon. Magagamit sa 0.5 ML na mga vial o sa 0.5 ML o 0.25 ML na mga hiringgilya.

Komposisyon ng isang dosis (0.5 ml):

Hindi naaktibo ang uri ng salaan ng virus A (H1N1) - 15 μg.
Inactivated na pilay ng uri ng virus A (H3N2) - 15 μg.
Inactivated na pilay ng uri ng virus B - 15 μg.
Bilang karagdagan: Sodium chloride, potassium chloride, thiomersal.
Mga bakas: formaldehyde.

Ang pagbebenta ay nagpapatuloy sa 1 syringe o 5 vial sa isang pakete na may mga tagubilin para sa paggamit at pag-iimbak.

Paglabas ng form - mga vial o indibidwal na hiringgilya (larawan: www.hipolabor.com.)

Pagkilos sa parmasyutiko (mga katangian ng gamot)

Ang fluvaxin, dahil sa pagkakaroon ng hemagglutinins sa komposisyon, ay bumubuo ng isang malakas na kaligtasan sa sakit laban sa influenza virus. Ito ay dahil sa pagbuo sa katawan ng tao ng mga proteksiyon na antibodies sa pathological pathogen. Ang pinakamataas na konsentrasyon ng mga cell na proteksiyon ay nabuo sa ika-7 araw pagkatapos ng pangangasiwa ng bakuna. Ang bakuna ay may malawak na saklaw ng pagkilos laban sa uri ng trangkaso A at B. Dahil sa pagkakaroon ng mga karagdagang sangkap, tulad ng thiomersal, ang kaligtasan sa sakit ay nananatili sa katawan ng tao sa loob ng 1 taon. Kapag ang gamot ay na-injected sa katawan ng tao, pinapagana ng mga pwersang proteksiyon ang parehong mekanismo ng proteksyon ng cellular at mga humoral. Ang isang matatag (sa loob ng 350 araw) at tiyak (laban sa influenza virus) nabuo na kaligtasan sa sakit. Ang mga taong nabakunahan bago magsimula ang epidemya ay nagpapakita ng mataas na paglaban sa pagsisimula ng sakit at mga komplikasyon nito.

Mga pahiwatig para sa pangangasiwa ng bakuna (kumplikadong paghahanda)

Pinapayagan ang gamot na maibigay sa mga bata mula anim na buwan at matatanda sa lahat ng edad.

Ang pagpapakilala ng bakuna ay ipinahiwatig para sa mga naturang pangkat ng populasyon:

Mga nakatatanda (higit sa 65).
Mga batang mula 6 na taong gulang.
Ang mga taong ang mga aktibidad ay naiugnay sa malapit at pangmatagalang trabaho sa ibang mga tao (mga manggagawa sa sektor ng serbisyo at mga institusyong medikal, tagapagturo at guro, tauhan ng militar).
Ang mga taong nagdurusa mula sa mga malalang sakit ng nerbiyos, respiratory, endocrine at digestive system.
Mga bata ng edad ng preschool at paaralan.
Mga taong madalas na dumaranas ng matinding mga sakit sa viral.
Mga pasyente na may cancer.
Ang mga taong may mga sakit na autoimmune.
Ang mga taong naglalakbay sa isang lugar na may mataas na insidente ng trangkaso.

Walang karagdagang o espesyal na pagsasanay na ibinigay bago ang pagbabakuna.

Payo ng doktor! Kung ipinakita sa iyo ang pagpapakilala ng isang bakuna, kung gayon hindi mo dapat ipagpaliban ang prosesong ito. Ang gamot ay dapat gamitin bago ang simula ng proseso ng epidemya - ang simula o ang kalagitnaan ng taglagas. Ito ay dahil sa ang katunayan na pagkatapos ng pagbabakuna, ang kaligtasan sa sakit ay nabuo nang ilang oras, at sa pagsisimula ng laganap na trangkaso, ang katawan ay handa na "labanan" ang virus.

Paraan ng pangangasiwa at dosis

Ruta ng pangangasiwa: malalim sa ilalim ng balat o intramuscularly sa panlabas na ibabaw ng itaas na ikatlong bahagi ng balikat (para sa mga may sapat na gulang) o sa itaas na harap ng hita (para sa mga batang wala pang 3 taong gulang).

Ipinagbabawal ang pangangasiwa ng intramuscular, dahil may mga hindi kanais-nais at mapanganib na mga kahihinatnan.

Ang isang dosis ay 0.5 ML o 0.25 ML, depende sa edad ng nabakunahan:

Para sa mga batang wala pang 3 taong gulang, isang dosis na 0.25 ML ang ginagamit.
Ang mga matatanda at bata na higit sa tatlong taong gulang - 0.5 ML.

Mahalaga! Ang mga batang wala pang 8 taong gulang na hindi nabakunahan laban sa trangkaso bago, ang gamot ay ibinibigay nang dalawang beses na may agwat na isang buwan. Ang pangkat na ito ay napapailalim sa pagmamasid, dahil ang paggamit ng naturang gamot ay naisagawa sa unang pagkakataon at mahirap hulaan ang reaksyon ng bata.

Kung ang dosis ay 0.25 ML, at sa vial ay 0.5 ML, kung gayon kinakailangan na iguhit ang buong nilalaman sa isang hiringgilya, at pagkatapos ay alisin ang hindi kinakailangang dami ng gamot.

Ginagamit ang mga hiringgilya na naglalaman ng alinman sa buong dosis o kalahati nito. Ang nasabing pamamahala ay nagpapadali sa gawain ng mga tauhang medikal at hindi isinasama ang paglitaw ng mga masamang reaksyon at komplikasyon.

Bago gamitin ang gamot, maingat na siyasatin ang packaging, vial o syringe para sa pinsala, pagkawalan ng kulay o pagkakapare-pareho ng bakuna. Kung may mga pagbabago, dapat mong ipaalam sa doktor ng ulo at ihinto ang pagbabakuna. Ang vial ay inalog at itago ng maraming minuto sa temperatura ng kuwarto kaagad bago ang pangangasiwa.

Mga espesyal na tala

Ang pagbabakuna ay isang responsableng proseso na nangangailangan ng paghahanda: pagsusuri ng doktor at paghahatid ng pangunahing mga parameter ng laboratoryo at instrumental. Ang mga nasabing hakbang ay inilalapat upang maibukod ang talamak o talamak na mga kondisyon na humantong sa mga komplikasyon o masamang reaksyon pagkatapos ng pangangasiwa ng gamot. Ang rurok ng pagkalat ng trangkaso sa populasyon ay bumagsak sa simula ng taglamig, kaya't ang pagbabakuna ay nagsisimula sa Setyembre o Oktubre.

Isinasagawa ang pagbabakuna sa mga espesyal na kagamitan na silid ng mga paaralan, klinika, kindergarten at ospital. Kasama sa mga site ng pagbabakuna ang isang ref para sa pag-iimbak ng mga gamot, isang cabinet cabinet para sa panggagamot na pang-emergency, isang sterile table, isang sopa, isang mesa at mga upuan.

Ang pangangasiwa ng gamot ay isinasagawa kasama ang mahigpit na aplikasyon ng mga patakaran ng asepsis at antiseptics. Kung may pinsala sa packaging o vial (syringe), ipinagbabawal na gamitin ang bakuna. Kung ang petsa ng pag-expire ay lumipas, ang pagbabakuna ay kontraindikado.

Mga epekto

Ang paglitaw ng mga hindi kanais-nais na reaksyon ay bihira at nauugnay sa isang indibidwal na hindi pagpaparaan sa mga bahagi ng gamot o isang paglabag sa mga patakaran sa transportasyon. Mayroon ding peligro sa mga taong dating nagkaroon ng mga negatibong reaksyon sa pangangasiwa ng mga gamot sa grupong ito.

Ang mga masamang reaksyon ay isang sistematikong kalikasan (sakit ng ulo, pagkahilo, panghihina, karamdaman, lagnat). Mayroon ding mga lokal na pagpapakita (pantal o pamumula sa lugar ng pag-iniksyon, hemorrhage, sakit).

Kung may anumang mga hindi inaasahang reaksyon na nangyari, kailangan mong magpatingin sa doktor para sa tulong o tumawag sa isang ambulansya.

Mga kontraindiksyon para sa pangangasiwa ng bakuna

Mayroong kamag-anak (ang pagpapakilala ng gamot ay tinutukoy ng doktor nang paisa-isa) at ganap (ang paggamit ng pagbabakuna ay mahigpit na ipinagbabawal) na mga kontraindiksyon.

Kasama sa unang pangkat ang:

Pagbubuntis at pagpapasuso.
Malalang sakit sa pagpapatawad.
Pagtaas ng temperatura.
Kahinaan at karamdaman.

Ang pagpapasuso ay isang kamag-anak na kontraindikasyon (larawan: www.otvetymamam.ru)

Ang pangalawang pangkat ng mga kontraindiksyon ay may kasamang:

Kapag ang mga nakaraang kaso ng pangangasiwa ng bakuna ay nagdulot ng matinding komplikasyon.
Matinding sakit.
Indibidwal na hindi pagpayag sa mga bahagi ng bakuna.
Hindi sapat ang immune system (AIDS).

Pagbubuntis at paggagatas sa pangangasiwa ng Fluvaxin

Indibidwal na nagpasya ang doktor kung magbabakuna ba sa isang buntis o sa panahon ng paggagatas. Maraming mga pag-aaral na nagpapatunay na ang bakuna ay ligtas para sa populasyon na ito.

Pakikipag-ugnayan sa ibang mga produktong gamot

Ipinagbabawal na gamitin kasabay ng iba pang mga bakuna sa parehong araw. Sa ilang mga kaso, pinapayagan ang paghugpong, ngunit sa iba't ibang bahagi ng katawan. Hindi inirerekumenda na gamitin sa mga gamot na nagbabawas ng mga panlaban sa katawan - glucocorticoids at immunosuppressants.

Mga kondisyon sa pag-iimbak ng gamot

Ang bakuna ay nakaimbak sa mga refrigerator sa temperatura sa pagitan ng 2 at 8 degree Celsius. Protektado ang lugar mula sa sikat ng araw. Isinasagawa ang transportasyon sa ilalim ng mga kundisyon katulad ng ginagamit sa pag-iimbak.

Ang buhay ng istante ay 1 taon.

Panahon ng pagbabakuna

Matapos ang pagbabakuna, ang pasyente ay naroroon sa isang medikal na pasilidad sa loob ng kalahating oras, dahil maaaring maganap ang isang lokal na reaksyon o anaphylactic shock. Sa kasong ito, magbibigay ang doktor ng pangangalaga sa emerhensiya at maiwasang maganap ang iba pang mga komplikasyon.

Mga analogs ni Fluvaxin

Maraming mga hindi aktibo na bakuna sa trangkaso sa merkado ng parmasyutiko. Ang mga pagkakaiba ay namamalagi lamang sa tagal ng nabuo na kaligtasan sa sakit at ang bansang pinagmulan.

Ang mga sumusunod na magkatulad na gamot na laganap sa ating bansa:

Agrippal.
Vaxigripp.
Influvac
Padeflu.
Pag-impluwensya.

Ang Vaxigripp ay isang analogue ng Fluvaxin (larawan: www.ishim.bezformata.ru)

Mahalaga! Ang isang doktor lamang ang nagrereseta ng kinakailangan at mabisang pagbabakuna sa isang partikular na kaso. Ipinagbabawal na malayang lumapit sa pagpili ng gamot. Ang isang dalubhasa lamang ang ihahambing ang lahat ng mga indikasyon at contraindication sa isang partikular na kaso at pipiliin ang pinakamahusay na pagpipilian. Ang mga pangyayari sa itaas ay ibubukod ang paglitaw ng mga hindi inaasahang komplikasyon at epekto.

Naglalaman ang tablet na pinahiran ng pelikula ng:

fluvoxamine maleate 50 mg o 100 mg;

excipients: mannitol, pregelatinized starch, microcrystalline cellulose, starch, colloidal silicon dioxide, sodium stearyl fumarate, yellow opadry YS-1-12526A.

Paglalarawan

Mga tablet na pinahiran ng pelikula, 50mg:

Bahagyang biconvex, oblong, dilaw na film-coated tablets sa isang gilid na may isang linya ng paghahati.

Mga tablet na pinahiran ng pelikula, 100mg:

Bilog, bahagyang biconvex, dilaw na mga film na pinahiran ng film

mga kulay, na may isang linya ng paghahati sa isang gilid.

epekto sa parmasyutiko

Ang aktibong sangkap ng gamot na Fluvoxin - fluvoxamine maleate - ay may pag-aari ng pumipili na pagsugpo sa muling pagkuha ng serotonin ng mga neuron ng utak at nailalarawan sa pamamagitan ng kaunting epekto sa adrenergic system: mayroon itong mahinang kakayahang magbigkis sa a- at b-adrenergic receptor, pati na rin histamine, m-cholinergic receptor, dopamine receptor ...

Pharmacokinetics

Pagkatapos ng oral administration, ang fluvoxamine ay ganap na hinihigop mula sa gastrointestinal tract, ang Cmax sa plasma ng dugo ay naabot pagkatapos ng 3-8 na oras. Ang estado ng balanse sa plasma ay nakamit pagkatapos ng 10-14 araw na pag-inom ng gamot. Ang pagbubuklod ng protina ng dugo ay halos 77%.

Ang Fluvoxamine ay metabolised sa atay lalo na sa pamamagitan ng oxidative demethylation.

Matapos ang pagkuha ng isang solong dosis, ang kalahating buhay ng T1 / 2 ay 13-15 na oras, na may maraming dosis ay tumataas nang bahagya at 17-22 na oras.

Ang Fluvoxamine ay pinalabas ng mga bato bilang mga metabolite.

Mga pahiwatig para sa paggamit

depression ng iba't ibang mga pinagmulan;
pagpapagamot ng mga sintomas ng obsessive-compulsive disorder.

Mga Kontra

matinding pagkasira ng atay;
sabay-sabay na paggamit ng MAO inhibitors (ang agwat sa pagitan ng pag-atras ng MAO inhibitors at ang pagsisimula ng paggamot sa fluvoxamine ay dapat na hindi bababa sa 2 linggo);
edad ng mga bata (depende sa mga indikasyon);
pagbubuntis at paggagatas;
sobrang pagkasensitibo sa fluvoxamine at iba pang mga sangkap ng gamot.

Paraan ng pangangasiwa at dosis

Kailan paggamot pagkalumbay ang inirekumendang panimulang dosis ay 50 mg o 100 mg isang beses

isang araw sa gabi. Ang dosis ay dapat na tumaas nang paunti-unti. Ang mabisang dosis, na karaniwang 100 mg bawat araw, ay pipiliin nang paisa-isa, depende sa tugon ng pasyente sa paggamot. Ang pang-araw-araw na dosis ay maaaring maging kasing taas ng 300 mg.

Ang mga dosis na higit sa 150 mg bawat araw ay dapat na nahahati sa maraming dosis.

Para kay pag-iwas sa pagbabalik ng dati ng pagkalungkot ang fluvoxamine ay inireseta para sa mga may sapat na gulang sa isang dosis

100 mg isang beses sa isang araw.

Ang Fluvoxamine ay hindi inirerekomenda para sa mga bata at kabataan sa ilalim ng 18 taong gulang.

Sa panahon ng paggamot obsessive-mapilit na karamdaman ang inirekumendang panimulang dosis ay 50 mg bawat araw sa loob ng 3-4 na araw. Ang dosis ay dapat na tumaas nang paunti-unti hanggang sa maabot ang isang mabisang pang-araw-araw na dosis, na karaniwang 100-300 mg. Maximum na mabisang dosis para sa mga matatanda ay 300 mg bawat araw. Ang mga dosis hanggang sa 150 mg bawat araw ay maaaring makuha sa isang dosis, mas mabuti sa gabi. Ang mga dosis na higit sa 150 mg bawat araw ay inirerekumenda na nahahati sa 2-3 dosis.

Para kay mga batang higit sa 8 taong gulang at mga kabataan, ang paunang dosis ay 25 mg bawat araw bawat dosis, ang dosis ng pagpapanatili ay 50-200 mg bawat araw, ang maximum na pang-araw-araw na dosis ay 200 mg. Ang mga dosis na higit sa 100 mg bawat araw ay dapat na nahahati sa 2-3 dosis.

Kailan hepatic at kabiguan sa bato ang paggamot ay dapat na nagsimula sa pinakamababang dosis sa ilalim ng mahigpit na pangangasiwa ng medisina.

Epekto

Mula sa digestive system: pagduwal, pagsusuka, paninigas ng dumi, anorexia, dyspepsia, pagtatae, kakulangan sa ginhawa sa rehiyon ng epigastric, tuyong bibig; bihira - nadagdagan ang aktibidad ng mga enzyme sa atay.

Mula sa gitnang sistema ng nerbiyos: posibleng pagkaantok, pagkahilo, sakit ng ulo, hindi pagkakatulog, pagkabalisa, pagkabalisa sa psychomotor, takot, panginginig.

Sa bahagi ng cardiovascular system: posibleng bahagyang pagbaba ng rate ng puso, palpitations, tachycardia.

Mga reaksyon sa dermatological: nadagdagan ang pagpapawis ay posible.

Ang ilan sa mga epekto na ito ay maaaring sintomas ng depression at hindi dahil sa pagkilos ng fluvoxamine.

Labis na dosis

Mga Sintomas:ang pinakakaraniwan ay pagduduwal, pagsusuka, pagtatae, pag-aantok, pagkahilo. Mayroong mga ulat ng kapansanan sa aktibidad ng puso (tachycardia, bradycardia, arterial hypotension), kapansanan sa pag-andar sa atay, kombulsyon, pagkawala ng malay.

Paggamot: gastric lavage, na dapat isagawa nang maaga hangga't maaari pagkatapos uminom ng gamot; pagkuha ng activated carbon, nagpapakilala na therapy. Walang tiyak na antidote.

Ang sapilitang diuresis at hemodialysis ay hindi naaangkop.

Pakikipag-ugnayan sa ibang mga produktong gamot

Sa sabay na paggamit sa tizanidine, ang isang makabuluhan at matagal na pagbawas ng presyon ng dugo ay maaaring maobserbahan, na hahantong sa pagkahilo, panghihina, pinigilan ang mga reaksyong psychomotor.

Ang Fluvoxamine ay maaaring makapagpabagal ng paglabas ng mga gamot na metabolised ng oksihenasyon sa atay. Posibleng makabuluhang pakikipag-ugnayan sa mga gamot na nailalarawan sa pamamagitan ng isang makitid na ugnayan ng dosis-tugon (hal. Warfarin, phenytoin, theophylline, clozapine, carbamazepine). Kapag isinama sa warfarin sa loob ng 2 linggo, mayroong isang makabuluhang pagtaas sa konsentrasyon ng warfarin sa plasma ng dugo at isang pagtaas sa oras ng prothrombin. Kaya, kapag pinagsasama ang fluvoxamine sa mga anticoagulant, dapat subaybayan ang oras ng prothrombin at dapat ayusin ang dosis ng anticoagulant.

Sa paggamit ng fluvoxamine, posible ang kaunting pagtaas ng konsentrasyon ng plasma ng benzodiazepines, na metabolised sa atay ng oksihenasyon.

Ang mga lithium asing-gamot (at posibleng tryptophan) ay nagpapabuti ng mga serotonergic na epekto ng fluvoxamine; ang mga kaso ng neuroleptic malignant syndrome ay inilarawan sa paggamit ng kombinasyong ito, samakatuwid ang naturang kumbinasyon na therapy ay dapat na inireseta nang may pag-iingat.

Mga hakbang sa pag-iingat

Sa pagkalumbay, kadalasan mayroong isang mataas na posibilidad na tangkain ang pagpapakamatay, na maaaring magpatuloy hanggang sa makamit ang sapat na kapatawaran.

Gumamit ng pag-iingat sa mga pasyente na may kasaysayan ng mga seizure. Kung ang isang epileptic seizure ay bubuo, ang paggamot na may fluvoxamine ay dapat na ihinto.

Katulad na mga artikulo: