Arbidol 50 laste kasutusjuhendid. Arbidoli tabletid - kasutusjuhendid. Koostoimed teiste ravimitega

Üksikasjalikud kasutusjuhised on avaldatud sellel lehel Arbidola... Loetletud on ravimi saadaval olevad ravimvormid (tabletid ja kapslid 50 ja 100 mg), samuti selle analoogid. Esitatakse teave kõrvaltoimete kohta, mida Arbidol võib põhjustada, ja koostoime kohta teiste ravimitega. Lisaks teabele haiguste kohta, mille raviks ja ennetamiseks ravimit välja kirjutatakse (gripp, ägedad hingamisteede viirusnakkused, ägedad hingamisteede infektsioonid), on üksikasjalikud ka sissevõtmise algoritmid, võimalikud annused täiskasvanutele, lastel, täpsustatakse kasutamise võimalust raseduse ja imetamise ajal. Arbidoli märkust täiendatakse patsientide ja arstide ülevaadetega.

Kasutamisjuhend ja annustamisskeem

Mittespetsiifiliseks profülaktikaks

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkustega patsiendiga otsese kokkupuute korral on täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele ette nähtud Arbidol annuses 200 mg päevas; lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 100 mg päevas; lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat - 50 mg päevas. Ravimit võetakse 1 kord päevas. Kursus on 10-14 päeva.

Gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste epideemia ajal kroonilise bronhiidi ägenemise ja herpesinfektsiooni kordumise ennetamiseks täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on ravim ette nähtud 200 mg ühekordse annusena; lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 100 mg; lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat - 50 mg. Ravimit võetakse 2 korda nädalas 3 nädala jooksul.

SARS-i (patsiendiga kokkupuutel) ennetamiseks on täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele ette nähtud 200 mg 1 kord päevas 12-14 päeva jooksul; 6–12-aastased lapsed - 100 mg 1 kord päevas (enne sööki) 12–14 päeva.

Postoperatiivsete nakkuslike komplikatsioonide ennetamiseks määratakse ravim kaks päeva enne operatsiooni, seejärel teisel ja viiendal päeval pärast operatsiooni annustes: täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 200 mg, 6–12-aastased lapsed - 100 mg, 3. – 6. aastat - 50 mg.

Raviks

Gripi ja muude komplikatsioonideta hingamisteede viirusnakkuste korral on täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele ette nähtud 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel), 6–12-aastastele lastele - 100 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel). 3 kuni 6 aastat - 50 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel). Ravikuur on 5 päeva.

Gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste korral, millega kaasnevad komplikatsioonid (sealhulgas bronhiit, kopsupõletik), on täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele ette nähtud Arbidol 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul, seejärel 200 mg 1 kord nädalas 4 nädala jooksul. 6–12-aastastele lastele määratakse 100 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel), seejärel 100 mg 1 kord nädalas 4 nädala jooksul. 3–6-aastastele lastele on ette nähtud 50 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul, seejärel 50 mg üks kord nädalas 4 nädala jooksul.

SARS-i raviks on täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele ette nähtud 200 mg 2 korda päevas 8-10 päeva jooksul.

Kroonilise bronhiidi ja korduva herpesinfektsiooni kompleksravi osana täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse ravim 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva jooksul, seejärel 200 mg 2 korda nädalas 4 nädala jooksul. ... 6–12-aastased lapsed, 100 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5–7 päeva, seejärel 100 mg 2 korda nädalas 4 nädala jooksul. 3 kuni 6-aastastele lastele määratakse 50 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva; seejärel - 50 mg 2 korda nädalas 4 nädala jooksul.

Rotaviiruse etioloogiaga ägedate sooleinfektsioonide kompleksravi osana on üle 12-aastastele lastele ette nähtud 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul, 6–12-aastastel - 100 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel). ) 5 päeva jooksul, 3 kuni 6 aasta vanuselt - 50 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.

Väljalaskevormid

50 mg ja 100 mg tabletid

50 mg ja 100 mg kapslid

Arbidol - viirusevastane ravim. Inhibeerib spetsiifiliselt A- ja B-gripiviirusi, SARS-iga seotud koroonaviirust. Vastavalt viirusevastase toime mehhanismile kuulub see fusiooni inhibiitoritesse (fusioon), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja hoiab ära viiruse lipiidmembraani ja rakumembraanide sulandumise.

Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime.

Sellel on interferooni indutseeriv toime, stimuleerib humoraalseid ja rakulisi immuunvastuseid, makrofaagide fagotsütaarset funktsiooni ja suurendab keha vastupanuvõimet viirusnakkustele.

Vähendab viirusnakkusega seotud tüsistuste esinemist, samuti krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemisi.

Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral avaldub üldise joobeseisundi ja kliiniliste nähtuste raskuse vähenemises ning haiguse kestuse vähenemises.

Viitab madala toksilisusega ravimitele. Soovitatavates annustes suu kaudu võtmisel ei avalda see inimkehale negatiivset mõju.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub see kiiresti seedetraktist. See metaboliseeritakse maksas. Umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja vähesel määral neerude kaudu (0,12%). Esimese päeva jooksul eritub 90% võetud annusest.

Vastuvõtmise näidustused

Ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel:

• a- ja B-gripp, ARVI, SARS, sh. komplitseerib bronhiit ja kopsupõletik;
• sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid;
• kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpesinfektsiooni kompleksravi.

Operatsioonijärgsete nakkuslike komplikatsioonide ennetamine ja immuunsuse seisundi normaliseerimine.

Rotaviiruse etioloogiaga ägedate sooleinfektsioonide kompleksravi osana üle 3-aastastel lastel.

Vastunäidustused

• alla 3-aastased lapsed;
• ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismide kasutamise võimele

Ravimil puudub keskne neurotroopne toime ja seda saab kasutada meditsiinipraktikas profülaktilistel eesmärkidel praktiliselt tervetel erinevatel kutsealadel töötavatel inimestel, kes vajavad kõrgendatud tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust (sealhulgas transpordijuhid, operaatorid).

Kõrvalmõju

• allergilised reaktsioonid.

Ravimi Arbidol analoogid

Toimeaine struktuurianaloogid:

• Arpetol;
• Arpetoliid;
• Arpeflu;
• ORVITOL

Kasutamine lastel

Vastunäidustatud alla 3-aastastele lastele.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Andmeid Arbidoli kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal ei ole esitatud. See tähendab, et nendel juhtudel on ravimi võtmine ebasoovitav, kuna ravimi tootja ei esitanud selle tõendusmaterjali ja põhjendust.

Viirusevastane aine. Eriti surub mahain vitro A- ja B-gripiviirused (Gripiviirus A, B), sealhulgas kõrge patogeensusega alatüübidA (H1N1) pdm09 ja A (H5N1), aga ka muud viirused - ägedate hingamisteede viirusnakkuste (ARVI) (koronaviirus (Koroonaviirus), mis on seotud raske ägeda respiratoorse sündroomiga (SARS), rinoviirusega (Rinoviirus), adenoviirus ( Adenoviirus), respiratoorne sünsütiaalviirus (Pneumoviirus) ja paragripiviirus (Paramüksoviirus)). Vastavalt viirusevastase toime mehhanismile kuulub see fusiooni inhibiitoritesse (fusioon), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja hoiab ära viiruse lipiidmembraani ja rakumembraanide sulandumise. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime, see suurendab keha vastupanuvõimet viirusnakkustele. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirtega tehtud uuringus täheldati interferoonide esilekutsumist juba 16 tunni pärast ja kõrged interferoonide tiitrid püsisid veres kuni 48 tundi pärast manustamist. Stimuleerib immuunsuse raku- ja humoraalseid reaktsioone: suurendab vere lümfotsüütide, eriti T-rakkude (CD3) arvu, suurendab T-abistajate arvu (CD4), mõjutamata T-supressorite taset (CD8), normaliseerib immunoregulatoorset indeksit, stimuleerib makrofaagide fagotsütaatilist funktsiooni ja suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) arvu.

Viirusinfektsioonide terapeutiline efektiivsus avaldub haiguse kulgu ja selle peamisi sümptomeid kestva ja tõsise kestuse, samuti viirusnakkusega seotud komplikatsioonide ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemiste vähenemises.

Gripi või ARVI ravimisel täiskasvanud patsientidel on kliiniline uuring näidanud, et ravimi Arbidol mõju® täiskasvanud patsientidel on see kõige tugevam haiguse ägedal perioodil ja väljendub haiguse sümptomite lahendamise vähenemises, haiguse ilmingute raskuse vähenemises ja viiruse likvideerimise aja lühenemises.

Teraapia Arbidoliga® viib haiguse sümptomite leevenemiseni sagedamini ravi kolmandal päeval võrreldes platseeboga: 60 tundi pärast ravi algust on laboratoorselt kinnitatud gripi kõigi sümptomite taandumine enam kui 5 korda suurem kui platseeborühmas.

Loodud ravimi Arbidoli märkimisväärne toime® gripiviiruse elimineerimise kiiruse kohta, mis avaldus eelkõige RNA-viiruse avastamise sageduse vähenemisel 4. päeval.

Viitab madala toksilisusega ravimitele (LD50 \u003e 4 g / kg). Soovitatavates annustes suu kaudu võtmisel ei avalda see inimkehale negatiivset mõju.

Toimeaine

Umifenoviirvesinikkloriid (umifenoviir)

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

◊ Õhukese polümeerikattega tabletid valgest valgest kreemja varjundiga, ümmargune, kaksikkumer; vaheajal - valgest valgeni rohekas-kollaka või kreemika varjundiga.

Abiained: kartulitärklis - 31,86 mg, mikrokristalne tselluloos - 57,926 mg, (povidoon K30) - 8,137 mg, kaltsiumstearaat - 0,535 mg, kroskarmelloos (naatriumkroskarmelloos) - 1,542 mg.

Koore koostis: hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos) - 4,225 mg, titaandioksiid - 1,207 mg, makrogool (polüetüleenglükool 4000) - 0,471 mg, polüsorbaat 80 (tween 80) - 0,097 mg; või Aquarius PrimeBAP318008 valge (Aquarius PrimeBAP318008 valge) - 6 mg [hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos) - 4,225 mg, titaandioksiid - 1,207 mg, makrogool (polüetüleenglükool 4000) - 0,471 mg, polüsorbaat 80 (tween 80) - 0,097 mg].

10 tükki. - kontuurrakkude pakend (1) - papppakendid.
10 tükki. - kontuurrakupakid (2) - papppakendid.
10 tükki. - kontuurrakkude pakendid (3) - papist pakid.
10 tükki. - kontuurrakkude pakendid (4) - papist pakid.

farmakoloogiline toime

Viirusevastane ravim. Inhibeerib spetsiifiliselt in vitro gripiviiruse A ja B viirusi (gripiviirus A, B), sealhulgas kõrge patogeensusega alatüüpe A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1), samuti teisi viirusi, mis põhjustavad ARVI (raske ägeda respiratoorse sündroomiga seotud koroonaviirus) (SARS), rinoviirus (rinoviirus), adenoviirus (adenoviirus), respiratoorsete süntsüütiliste viiruste (pneumoviirus) ja paragripiviirus (paramüksoviirus)). Vastavalt viirusevastase toime mehhanismile kuulub see fusiooni inhibiitoritesse (fusioon), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja hoiab ära viiruse lipiidmembraani ja rakumembraanide sulandumise. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime, see suurendab keha vastupanuvõimet viirusnakkustele. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirtega tehtud uuringus täheldati induktsiooni juba 16 tunni pärast ja kõrged interferoonide tiitrid püsisid veres kuni 48 tundi pärast manustamist. Stimuleerib immuunsuse raku- ja humoraalseid reaktsioone: suurendab vere lümfotsüütide, eriti T-rakkude (CD3) arvu, suurendab T-abistajate arvu (CD4), mõjutamata T-supressorite taset (CD8), normaliseerib immunoregulatoorset indeksit, stimuleerib makrofaagide fagotsütaatilist funktsiooni ja suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) arvu.

Viirusinfektsioonide terapeutiline efektiivsus avaldub haiguse kulgu ja selle peamisi sümptomeid kestva ja tõsise kestuse, samuti viirusnakkusega seotud komplikatsioonide ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemiste vähenemises.

Viitab madala toksilisusega ravimitele (LD 50\u003e 4 g / kg). Soovitatavates annustes suu kaudu võtmisel ei avalda see inimkehale negatiivset mõju.

Farmakokineetika

Imendumine ja jaotus

See imendub kiiresti ja jaotub elunditesse ja kudedesse. C max sisaldus veres 50 mg annuses saavutatakse 1,2 tunni pärast ja 100 mg annuses 1,5 tunni pärast.

Metabolism ja eritumine

See metaboliseeritakse maksas.

T 1/2 on 17–21 tundi. Ligikaudu 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väheses koguses neerude kaudu (0,12%). Esimese päeva jooksul eemaldatakse 90% manustatud annusest.

Näidustused

Vastunäidustused

• ülitundlikkus umifenoviiri või ravimi mis tahes komponendi suhtes;
• alla 3-aastased lapsed;
• I raseduse trimestril;
• imetamise periood.

Annustamine

Ravimit võetakse suu kaudu enne sööki.

Üksikannus (sõltuvalt vanusest):

Ravimit võetakse alates gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste esimeste sümptomite ilmnemise hetkest, eelistatavalt mitte hiljem kui 3 päeva pärast haiguse algust.

Kui pärast ravimi 3-päevast kasutamist gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravis püsib haiguse sümptomite raskus, sh. kõrge temperatuur (38 ° C või rohkem), peab patsient pöörduma arsti poole, et hinnata ravimi võtmise teostatavust.

Ravimit tohib kasutada ainult vastavalt näidustustele, manustamisviisile ja juhistes näidatud annustele.

Kõrvalmõjud

Arbidol kuulub vähetoksiliste ravimite hulka ja on tavaliselt hästi talutav. Kõrvaltoimed on haruldased, tavaliselt kerged kuni mõõdukad ja mööduvad.

Ravimi kõrvaltoimete esinemissagedus määratakse kindlaks vastavalt WHO klassifikatsioonile: väga sageli (\u003e 1/10), sageli (≥1 / 100, kuid<1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10 000, но <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).

Immuunsussüsteemist: harva - allergilised reaktsioonid.

Kui mõni juhistes näidatud kõrvaltoimetest süveneb või ilmnevad muud juhistes nimetamata kõrvaltoimed, peab arst sellest patsienti teavitama.

Gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravis on võimalik samaaegne sümptomaatiline ravi, sealhulgas palavikuvastaste ravimite, mukolüütiliste ja kohalike vasokonstriktorite võtmine.

Üleannustamine

Uimastite üleannustamise juhtumeid ei olnud.

Ravimite koostoime

Koos teiste ravimitega manustamisel ei täheldatud negatiivset mõju.

Spetsiifilisi kliinilisi uuringuid Arbidoli koostoime kohta teiste ravimitega ei ole läbi viidud.

Informatsiooni palavikuvastaste, mukolüütiliste ja kohalike vasokonstriktoritega ravimite soovimatu koostoime olemasolu kohta kliinilise uuringu tingimustes ei tuvastatud.

erijuhised

Kui pärast ravimi Arbidol võtmist 3 päeva jooksul gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravis püsib haiguse sümptomite raskus, sh. kõrge temperatuur (38 ° C või rohkem), siis peate ravimi võtmise teostatavuse hindamiseks konsulteerima arstiga.

Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismide kasutamise võimele

See ei näita keskset neurotroopset aktiivsust ja on kasutatav meditsiinipraktikas erinevate elukutsete inimestel, kes vajavad suuremat tähelepanu ja liikumiste koordineerimist (sealhulgas veokijuhid, operaatorid).

Rasedus ja imetamine

Loomkatsetes ei leitud kahjulikku mõju rasedusele, embrüo ja loote arengule, sünnitusele ja sünnitusjärgsele arengule.

Ravimi Arbidol kasutamine raseduse esimesel trimestril on vastunäidustatud.

Raseduse II ja III trimestril võib Arbidoli kasutada ainult gripi raviks ja ennetamiseks ning kui kavandatud kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele. Kasulikkuse ja riski suhte määrab raviarst.

Ei ole teada, kas Arbidol eritub rinnapiima naistel imetamise ajal. Vajadusel peaks ravimi Arbidol kasutamine rinnaga toitmise lõpetama.

Kasutamine lapsepõlves

Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks alla 3-aastastel lastel.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravimit väljastatakse ilma retseptita.

Ladustamistingimused ja -perioodid

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg on 3 aastat. Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaja lõppu.

Arbidoli õhukese polümeerikattega tabletid on ravim, millel on immunomoduleeriv ja viirusevastane toime.

Aktiivsed koostisosad

Vabastusvorm

Tabletid

Koostis

Umifenoviir 50 mg. Abiained: kartulitärklis - 31,86 mg, mikrokristalne tselluloos - 57,926 mg, povidoon K30 (Kollidon 30) - 8,137 mg, kaltsiumstearaat - 0,535 mg, kroskarmelloosnaatrium (primelloos) - 1,542 mg. Koore koostis: hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos) - 4,225 mg, titaandioksiid - 1,207 mg, makrogool 4000 (polüetüleenglükool 4000) - 0,471 mg, polüsorbaat 80 (tween 80) - 0,097 mg või Advantia Prime - 6 mg [hüpromelloos ( hüdroksüpropüülmetüültselluloos) - 4,225 mg, titaandioksiid - 1,207 mg, makrogool 4000 (polüetüleenglükool 4000) - 0,471 mg, polüsorbaat 80 (tween 80) - 0,097 mg] või Aquarius Prime White - 6 mg [hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos) - 4,225 mg, titaandioksiid - 1,207 mg, makrogool 4000 (polüetüleenglükool 4000) - 0,471 mg, polüsorbaat 80 (tween 80) - 0,097 mg].

Farmakoloogiline toime

Viirusevastane ravim. Inhibeerib eriti A- ja B-gripiviirusi, raske ägeda respiratoorse sündroomiga (SARS) seotud koroonaviirust. Vastavalt viirusevastase toime mehhanismile kuulub see fusiooni inhibiitoritesse (fusioon), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja hoiab ära viiruse lipiidmembraani ja rakumembraanide sulandumise. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime. Sellel on interferooni indutseeriv toime, stimuleerib immuunsuse humoraalseid ja rakulisi reaktsioone, makrofaagide fagotsütaarset funktsiooni, suurendab keha vastupanuvõimet viirusnakkustele. Vähendab viirusnakkusega seotud tüsistuste esinemist, samuti krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemisi. Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral avaldub üldise joobeseisundi ja kliiniliste nähtuste raskuse vähenemises, haiguse kestuse vähenemises ja komplikatsioonide riski vähenemises. Viitab madala toksilisusega ravimitele (LD50\u003e 4 g / kg). Soovitatavates annustes suu kaudu võtmisel ei avalda see inimkehale negatiivset mõju.

Farmakokineetika

Imendumine ja jaotus: imendub kiiresti ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Cmax vereplasmas 50 mg annusena saavutatakse 1,2 tunni pärast, 100 mg annuses - 1,5 tunni möödudes. Metabolism ja eritumine: metaboliseeritakse maksas. T1 / 2 on 17–21 tundi. Ligikaudu 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väheses koguses neerude kaudu (0,12%). Esimese päeva jooksul eemaldatakse 90% manustatud annusest.

Näidustused

Ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel: A- ja B-gripp, ARVI, raske äge respiratoorne sündroom (SARS) (sealhulgas bronhiidi, kopsupõletiku komplitseeritud haigused), sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid, kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpesinfektsiooni kompleksne ravi. Rotaviiruse etioloogiaga ägedate sooleinfektsioonide kompleksravi üle 3-aastastel lastel. Operatsioonijärgsete nakkuslike komplikatsioonide ennetamine ja immuunsuse seisundi normaliseerimine.

Vastunäidustused

Vastunäidustused: alla 3-aastased lapsed, ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Andmeid ravimi Arbidol kasutamise kohta raseduse ja rinnaga toitmise ajal ei ole esitatud.

Manustamisviis ja annustamine

Ravimit võetakse suu kaudu enne sööki. Üksikannus: 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased lapsed - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg (2 tabletti kummaski 100 mg või 4 50 mg tabletti) ). Mittespetsiifiline profülaktika: gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkustega patsientidega otsese kokkupuute korral on 3–6-aastastele lastele ette nähtud 50 mg, 6–12-aastastele lastele 100 mg, üle 12-aastastele lastele ja täiskasvanutele - 200 mg 1 kord. / päevas 10-14 päeva. Gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste epideemia ajal on kroonilise bronhiidi ägenemiste ja herpesinfektsiooni ägenemise vältimiseks ette nähtud 3–6-aastastele lastele 50 mg, 6–12-aastastele lastele - 100 mg, üle 12-aastastele ja täiskasvanutele - 200 mg 2 korda nädalas 3 nädala jooksul. SARS-i (patsiendiga kokkupuutel) ennetamiseks on täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele ette nähtud 200 mg 1 kord päevas 12-14 päeva jooksul. Operatsioonijärgsete komplikatsioonide ennetamiseks on see ette nähtud 3–6-aastastele lastele - 50 mg, 6–12-aastastele lastele - 100 mg, üle 12-aastastele ja täiskasvanutele - 200 mg 2 päeva enne operatsiooni, seejärel 2–5 päeva. pärast operatsiooni. Ravi: tüsistusteta gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste korral: 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased lapsed - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 h) 5 päeva jooksul gripi, teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks koos tüsistuste tekkimisega (bronhiit, kopsupõletik) määratakse 3–6-aastastele lastele 50 mg, 6–12-aastastele lastele - 100 mg, üle 12-aastastele lastele ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul, seejärel on ette nähtud ühekordne annus 1 kord nädalas 4 nädala jooksul. Raske äge respiratoorne sündroom (SARS): täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 200 mg 2 korda päevas 8-10 päeva. Kroonilise bronhiidi, herpesinfektsiooni kompleksravi: 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased lapsed - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel). 5-7 päeva jooksul, siis määratakse ühekordne annus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul. Rotaviiruse etioloogiaga ägedate sooleinfektsioonide kompleksravi üle 3-aastastel lastel: 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased lapsed - 100 mg, üle 12-aastased lapsed - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 h) 5 päeva jooksul.