Fluvaxini kasutusjuhend. Fluvoxin: kasutusjuhendid. Koostoimed teiste ravimitega

Annustamisvorm: suspensioon intramuskulaarseks ja subkutaanseks manustamiseks

Kolmevalentne gripiga inaktiveeritud puhastatud split (split) vaktsiin gripi ennetamiseks, mis koosneb kanaembrüodes kasvatatud A- ja B-gripiviiruste pinna- ja sisemistest antigeenidest.
0,5 ml ravimit sisaldab:
aktiivsed ained: inaktiveeritud, lõhustatud kanaembrüodel kasvatatud gripiviirused, mida esindavad tüved, mis vastavad järgmistele:

A (H1N1) tüvi * 15 μg hemaglutiniini;
A (H3N2) tüvi * 15 μg hemaglutiniini;
Tüves * 15 μg hemagglutiniini;

* Tähistab sellel epidemioloogilisel hooajal kasutatud tüvesid.
abiained: tiomersaal (säilitusaine), naatriumkloriid, kaaliumkloriid, kaaliumdivesinikfosfaat, naatriumvesinikfosfaat, süstevesi.
mikrokogused: formaldehüüd, otoksinool - 9.

Vaktsiini tüve koostis vastab WHO soovitustele põhjapoolkera jaoks gripivaktsiinide koostise kohta vastaval epideemiahooajal.

Kirjeldus: värvitu, kergelt opalestseeruv vedelik.

Farmakoterapeutiline rühm: MIBP - vaktsiin

ATX-kood

Immunoloogilised omadused
80–95% -l vaktsineeritutest on fluvaksiin spetsiifiline resistentsus gripiviiruste suhtes. Kaitsva tiitri spetsiifilised antikehad tekivad 10–15 päeva pärast vaktsineerimist ja püsivad vähemalt ühe aasta. Vaktsiini kõrge efektiivsuse tagab nii pinna- kui ka sisemiste antigeenide sisaldus selles.

Näidustused
Gripi ennetamine täiskasvanutel ja üle 6 kuu vanustel lastel. Nad vaktsineerivad peamiselt inimesi, kellel on kõrge risk gripijärgsete komplikatsioonide tekkeks (põevad kroonilisi somaatilisi haigusi, kannatavad sageli ägedate hingamisteede infektsioonide all) või oma tegevuse olemuse tõttu, kellel on laialdased avalikud kontaktid - meditsiinitöötajad, õpetajad, teenindussektori töötajad, transport. Vaktsineerimisi tehakse igal aastal sügise alguses. Vaktsineerimine on lubatud gripihaiguse epideemilise tõusu alguses.

Vaktsineerimise vastunäidustused
Ülitundlikkus (sealhulgas kanavalgu suhtes), vaktsiinide varasemate allergiliste reaktsioonide anamneesis. Haigused, millega kaasneb kehatemperatuuri tõus (sealhulgas nakkushaiguse ägedad ilmingud), krooniliste haiguste ägenemine. Sellistel juhtudel tuleks vaktsineerimine edasi lükata kuni taastumiseni (remissioonini). Kerge ARVI, ägedate soolehaiguste taustal viiakse vaktsineerimine läbi pärast kehatemperatuuri normaliseerumist.

Rasedus ja imetamine
Rasedate naiste vaktsineerimise otsuse peaks tegema arst individuaalselt, võttes arvesse grippi nakatumise riski ja gripi nakatumise võimalikke tüsistusi. Kõige kindlam vaktsineerimine on raseduse II-III trimestril. Praegu pole vaktsiini kasutamisel raseduse esimese 8 nädala jooksul lootele ja kahjustatud viljakusele võimalikku ohtu, kuid vaktsineerimise sobivust sel perioodil peaks hindama arst. Imetamine ei ole vaktsineerimise vastunäidustuseks.

Manustamisviis ja annustamine
Vaktsiini manustatakse täiskasvanutele ja üle 3-aastastele lastele intramuskulaarselt või sügavalt subkutaanselt annuses 0,5 ml, lastele alates 6. elukuust. kuni 3 aastat annuses 0,25 ml. Alla 8-aastastel lastel, sealhulgas neil, kellel pole varem grippi esinenud ja keda vaktsineeritakse esmakordselt gripi vastu, soovitatakse süstida vaktsiin kaks korda intervalliga 4 nädalat. Vaktsiin tuleb enne kasutamist soojendada toatemperatuurini ja loksutada. Vaktsiini ei tohiks kasutada, kui selles on värvi- või võõrkehi.
Kui kasutatakse laste immuniseerimiseks 0,5 ml vaktsiini sisaldavat viaali, kellel on näidatud, et nad manustavad 0,25 ml, on vaja kogu selle sisu tõmmata vastava mõõtkavaga süstlasse ja eemaldada 0,25 ml vaktsiini. Ülejäänud osa vaktsiinist tuleb viivitamatult hävitada. 0,5 ml vaktsiini sisaldavat süstalt ei kasutata nende laste immuniseerimiseks, kellele on ette nähtud manustada 0,25 ml.

Kõrvalmõjud
Üldised reaktsioonid: palavik, halb enesetunne, külmavärinad, väsinud tunne, peavalu, higistamine, lihasvalu, artralgia. Kohalikud reaktsioonid: hüperemia, turse, valulikkus, verevalumid, süstekoha esilekutsumine. Need reaktsioonid on tavalised, kuid taanduvad 1 ... 2 päeva jooksul ilma spetsiaalse ravita. Harvadel juhtudel võib esineda neuralgiat (valu piki närvi), paresteesiat, krampe ja lühiajalist trombotsütopeeniat; allergilised reaktsioonid, sealhulgas anafülaktiline šokk; vaskuliit lühiajalise neerukahjustusega (äärmiselt harvadel juhtudel); neuroloogilised häired.

Koostoimed teiste ravimitega
Glükokortikosteroidid ja immunosupressandid vähendavad immuunvastust vaktsiinile. Fluvaxini võib anda samal päeval koos teiste vaktsiinidega (erinevates kehaosades), välja arvatud BCG.

erijuhised
Intravaskulaarne manustamine ei ole lubatud. Arsti tuleb teavitada kõigist vaktsineerimisega kattuvatest ravimeetoditest või mis tahes ravimite (sealhulgas käsimüügi) hiljutisest kasutamisest, samuti patsiendi immuunpuudulikkusest, allergiatest või varasema vaktsineerimise ebaharilikust reaktsioonist.
Kontorites, kus vaktsineeritakse, on vaja ravimeid šokkidevastaste meetmete võtmiseks ja anafülaktilise reaktsiooni peatamiseks. Vaktsineeritud isik peab olema 30 minutit pärast immuniseerimist tervishoiutöötaja järelevalve all.

Gripi ennetamise vaktsiin [inaktiveeritud]

Annustamisvorm:

suspensioon intramuskulaarseks ja subkutaanseks manustamiseks

Farmakoloogiline toime:

Moodustab kõrge spetsiifilise immuunsuse gripi vastu. Pärast vaktsineerimist ilmuvad antikehad 8-12 päeva pärast, immuunsus kestab kuni 12 kuud. Gripiviiruse antikehade kaitsvad tiitrid pärast erinevas vanuses inimeste vaktsineerimist määratakse 75–92% vaktsineeritud inimestest. Immuunmodulaatori polüoksidooniumi lisamine vaktsiinipreparaatidesse suurendab antigeenide immunogeensust ja stabiilsust, parandab immunoloogilist mälu, vähendab märkimisväärselt antigeenide vaktsineerimisdoosi ja suurendab immuunsuse seisundi parandamisega organismi vastupanuvõimet muude nakkuste vastu.

Näidustused:

Gripp - alates 6. elukuust pärit laste, noorukite ja riskirühma kuuluvate täiskasvanute aktiivne ennetav immuniseerimine: üle 60-aastased inimesed, krooniliste somaatiliste haigustega inimesed, kes põevad sageli ägedaid hingamisteede infektsioone, eelkooliealised lapsed, koolilapsed, tervishoiutöötajad, teenindussektori töötajad, transport, haridusasutused, sõjaväelased.

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus, sh. kanavalgu suhtes, vaktsiini varasema manustamise allergilised reaktsioonid, ägedad palavikulised seisundid või kroonilise haiguse ägenemine (vaktsineerimine toimub pärast taastumist või remissiooni), kerge ARVI (vaktsineerimine toimub pärast kehatemperatuuri normaliseerumist).

Kõrvalmõjud:

Kohalikud reaktsioonid: naha valulikkus, turse ja punetus. Üldised reaktsioonid (kaovad tavaliselt iseseisvalt 1–2 päeva pärast): halb enesetunne, peavalu, nõrkus, subfebriilne seisund. Harva - allergilised reaktsioonid.

Manustamisviis ja annustamine:

V / m, deltalihasesse või sügavalt n / a õla välispinna ülemisse kolmandikku, väikelapsed - reie anterolateraalsesse pinda. 6 kuu kuni 3 aasta vanused lapsed: 0,25 ml kaks korda, intervalliga 4 nädalat; kui last vaktsineeriti eelmisel hooajal gripi vastu - 0,5 ml üks kord. Üle 3-aastased lapsed ja täiskasvanud: 0,5 ml üks kord. Immuunpuudulikkusega patsiendid võivad saada vaktsiini kaks korda, igaüks 0,5 ml, intervalliga 4 nädalat.

Erijuhised:

Vaktsineerimine toimub igal aastal sügis-talvisel perioodil. Vaktsineerimine on võimalik gripi esinemissageduse epideemilise tõusu alguses. Ärge manustage IV. Vaktsineerimiskohad peaksid olema varustatud šokivastase raviga. Vaktsineeritud isik peab olema 30 minutit pärast immuniseerimist tervishoiutöötaja järelevalve all. Ampullide avamine ja vaktsineerimisprotseduur viiakse läbi rangelt järgides asepsise ja antiseptikumide reegleid: enne ampulli noa avamist pühkige ampulli kael 70% etanoolis leotatud vatiga, avage ampull, koguge vaktsiin ühekordselt kasutatavasse süstlasse ja eemaldage süstlast liigne õhk. Etanool hõõrutakse süstekohal nahale. Avatud ampullis olevat ravimit ei säilitata. Vaktsineerimise päeval peab vaktsineeritud arst läbi vaatama (parameedik) kohustusliku termomeetriaga. Kehatemperatuuril üle 37 kraadi C vaktsineerimist ei toimu. Ravim ei sobi kasutamiseks kahjustatud terviklikkuse või märgistusega ampullides, mille füüsikalised omadused (värv, läbipaistvus) on muutunud ja mille kõlblikkusaeg on lõppenud, rikkudes säilitustingimusi. Immunosupressiivset ravi saavate patsientide vaktsineerimine võib olla vähem efektiivne. Prekliinilised uuringud on näidanud, et vaktsiinil puudub embrüotoksiline ja teratogeenne toime. Rasedate naiste vaktsineerimise otsuse peaks tegema arst individuaalselt, võttes arvesse grippi nakatumise riski ja gripi nakatumise võimalikke tüsistusi. Kõige kindlam vaktsineerimine on raseduse II-III trimestril. Imetamine ei ole vaktsineerimise vastunäidustuseks.

Koostoime:

Vaktsiini saab manustada põhihaiguse põhiteraapia taustal. Vaktsiini saab kasutada samaaegselt teiste inaktiveeritud vaktsiinidega (sel juhul tuleb arvestada iga kasutatud vaktsiini vastunäidustusi, ravimid tuleb süstida erinevatesse kehaosadesse, kasutades erinevaid süstlaid).

Ravim Fluvaxin- inaktiveeritud vaktsiin gripi ennetamiseks.
80–95% -l vaktsineeritutest moodustab fluvaksiin spetsiifilise resistentsuse gripiviiruste suhtes.
Kaitsva tiitri spetsiifilised antikehad tekivad 10–15 päeva pärast vaktsineerimist ja püsivad vähemalt ühe aasta. Vaktsiini kõrge efektiivsuse tagab nii pinna- kui ka sisemiste antigeenide sisaldus selles.

Näidustused:
Vaktsiin Fluvaxinmõeldud gripi ennetamiseks täiskasvanutel ja üle 6 kuu vanustel lastel.
Nad vaktsineerivad peamiselt inimesi, kellel on kõrge risk gripijärgsete komplikatsioonide tekkeks (põevad kroonilisi somaatilisi haigusi, kannatavad sageli ägedate hingamisteede infektsioonide all) või oma tegevuse olemuse tõttu, kellel on laialdased avalikud kontaktid - meditsiinitöötajad, õpetajad, teenindussektori töötajad, transport. Vaktsineerimisi tehakse igal aastal sügise alguses. Vaktsineerimine on lubatud gripihaiguse epideemilise tõusu alguses.

Kasutusviis:
Vaktsiin Fluvaxinsüstitakse intramuskulaarselt või sügavalt subkutaanselt üks kord täiskasvanutele ja üle 3-aastastele lastele annuses 0,5 ml, lastele: alates 6 kuust kuni 3 aastani annuses 0,25 ml.
Alla 8-aastastel lastel, kellel ei ole varem grippi olnud ja keda vaktsineeritakse esmakordselt gripi vastu, soovitatakse süstida vaktsiin kaks korda 4-nädalase intervalliga.
Vaktsiin tuleb enne kasutamist soojendada toatemperatuurini ja loksutada. Vaktsiini ei tohiks kasutada, kui selles on värvi- või võõrkehi.
Kui kasutatakse laste immuniseerimiseks 0,5 ml vaktsiini sisaldavat viaali, kellel on näidatud, et nad manustavad 0,25 ml, on vaja kogu selle sisu tõmmata vastava mõõtkavaga süstlasse ja eemaldada 0,25 ml vaktsiini.
Ülejäänud osa vaktsiinist tuleb viivitamatult hävitada. 0,5 ml vaktsiini sisaldavat süstalt ei kasutata nende laste immuniseerimiseks, kellele on ette nähtud manustada 0,25 ml.

Kõrvalmõjud:
Üldised reaktsioonid: palavik, halb enesetunne, külmavärinad, väsinud tunne, peavalu, higistamine, lihasvalu, artralgia. Kohalikud reaktsioonid: hüperemia, turse, valulikkus, verevalumid, süstekoha esilekutsumine. Need reaktsioonid on tavalised, kuid taanduvad 1–2 päeva jooksul ilma spetsiaalse ravita. Harvadel juhtudel võib esineda neuralgiat (valu piki närvi), paresteesiat, krampe ja lühiajalist trombotsütopeeniat; allergilised reaktsioonid, sealhulgas anafülaktiline šokk; vaskuliit lühiajalise neerukahjustusega (äärmiselt harvadel juhtudel); neuroloogilised häired.

Vastunäidustused:
Vaktsiini kasutamise vastunäidustused Fluvaxinon: ülitundlikkus (sealhulgas kanavalgu suhtes), anamneesis esinevad rasked allergilised reaktsioonid vaktsiinide suhtes. Haigused, millega kaasneb kehatemperatuuri tõus (sealhulgas nakkushaiguse ägedad ilmingud), krooniliste haiguste ägenemine. Sellistel juhtudel tuleks vaktsineerimine edasi lükata kuni taastumiseni (remissioonini). Kerge ARVI, ägedate soolehaiguste taustal viiakse vaktsineerimine läbi pärast kehatemperatuuri normaliseerumist.

Rasedus:
Vaktsineerimise otsus Fluvaxinrasedaid peaks arst võtma individuaalselt, võttes arvesse grippi nakatumise riski ja gripi nakatumise võimalikke tüsistusi. Kõige kindlam vaktsineerimine on raseduse P-III trimestril. Praegu pole vaktsiini kasutamisel raseduse esimese 8 nädala jooksul lootele ja kahjustatud viljakusele võimalikku ohtu, kuid selle perioodi vaktsineerimise sobivust peaks hindama arst. Imetamine ei ole vaktsineerimise vastunäidustuseks.

Koostoimed teiste ravimitega:
Glükokortikosteroidid ja immunosupressandid vähendavad immuunvastust vaktsiinile.
Fluvaxinvõib manustada samal päeval koos teiste vaktsiinidega (erinevates kehaosades), välja arvatud BCG.

Ladustamistingimused:
Transportige ja säilitage kuivas, pimedas kohas temperatuuril 2–8 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Väljalaske vorm:
Fluvaxin -suspensioon intramuskulaarseks ja subkutaanseks manustamiseks.
Kumbki 0,5 ml viaalis, suletud korgiga alumiiniumist rull-korgi all ja suletud plastikust ohutuskattega. Kumbki 0,25 ml ja 0,5 ml süstlas, mis suletakse klaasfooliumist blistrisse.
5 viaali või 1 süstal pappkarbis koos kasutusjuhendiga.

Koostis:
Fluvaxinsisaldab toimeainet: Vaktsiin gripi ennetamiseks (inaktiveeritud).

Lisaks:
Intravaskulaarne manustamine ei ole lubatud. Arsti tuleb teavitada kõigist vaktsineerimisega kattuvatest ravimeetoditest või mis tahes ravimite (sealhulgas käsimüügi) hiljutisest kasutamisest, samuti patsiendi immuunpuudulikkusest, allergiast või varasema vaktsineerimise ebaharilikust reaktsioonist.
Kontorites, kus vaktsineeritakse, on vaja ravimeid šokkidevastaste meetmete võtmiseks ja anafülaktilise reaktsiooni peatamiseks. Vaktsineeritud isik peab olema 30 minutit pärast immuniseerimist tervishoiutöötaja järelevalve all.

Gripp on haigus, mis mõjutab kõiki vanusekategooriaid: vastsündinutest kuni eakateni. Erikategooria moodustavad isikud, kellel on elanikkonnaga tihe ja pikaajaline kontakt (meditsiinitöötajad, teenindussektorid, õpetajad jne). Sellel rühmal on kõrge risk grippi saada. Viirus on äärmiselt mürgine ja haige inimene eraldab seda kogu haiguse vältel.

Fluvaxin - ravim gripi ennetamiseks (foto: www.medcentre24.ru)

Ülekandemehhanism on õhus: rääkimisel, suudlemisel või köhimisel. Seda iseloomustab palavik, halb enesetunne, nõrkus, köha, ninaverejooks, külmavärinad, lihas- ja liigesevalud. Kestus - 5 päeva kuni 10. Pärast haiguse käes kannatamist püsivad mõnda aega nõrkus ja väsimus. Tõhusaks ennetamiseks kasutatakse inaktiveeritud vaktsiini - Fluvaxin.

Vabastamise koostis ja vorm

Fluvaxin on vedel suspensioon intramuskulaarseks või sügavaks subkutaanseks süstimiseks. Saadaval 0,5 ml viaalides või 0,5 ml või 0,25 ml süstaldes.

Ühe annuse (0,5 ml) koostis:

• I-tüüpi viiruse inaktiveeritud tüvi (H1N1) - 15 μg.
• A-viiruse (H3N2) inaktiveeritud tüvi - 15 μg.
• B-viiruse inaktiveeritud tüvi - 15 μg.
• Lisaks: naatriumkloriid, kaaliumkloriid, tiomersaal.
• Jäljed: formaldehüüd.

Müügil on 1 süstal või 5 viaali pakendis koos kasutus- ja säilitusjuhendiga.

Vabastusvorm - viaalid või üksikud süstlad (foto: www.hipolabor.com.)

Farmakoloogiline toime (ravimi omadused)

Fluvaksiin moodustab hemaglutiniinide sisalduse tõttu kompositsioonis tugeva viiruse immuunsuse. See on tingitud patoloogilise patogeeni kaitsvate antikehade moodustumisest inimkehas. Kaitsvate rakkude suurim kontsentratsioon moodustub 7. päeval pärast vaktsiini manustamist. Vaktsiinil on lai spekter toime A- ja B-gripi vastu. Täiendavate ainete, näiteks tiomersaali olemasolu tõttu säilib immuunsus inimkehas 1 aasta. Ravimi süstimisel inimkehasse aktiveerivad kaitsejõud nii raku kaitsemehhanismid kui ka humoraalsed. Moodustub stabiilne (350 päeva) ja spetsiifiline (gripiviiruse vastu) immuunsus. Inimesed, keda vaktsineeriti enne haiguspuhangut, näitavad haiguse ja selle tüsistuste vastu suurt vastupanu.

Näidustused vaktsiini manustamiseks (komplekspreparaat)

Ravimit on lubatud manustada lastele alates kuuest kuust ja igas vanuses täiskasvanutele.

Vaktsiini kasutuselevõtmine on näidustatud sellistele populatsioonidele:

• Seeniorid (üle 65).
• Lapsed alates 6. elukuust.
• Isikud, kelle tegevust seostatakse tiheda ja pikaajalise tööga teiste inimestega (teenindussektori ja meditsiiniasutuste töötajad, koolitajad ja õpetajad, sõjaväelased).
• Inimesed, kes põevad närvi-, hingamisteede, endokriinsüsteemi ja seedesüsteemi kroonilisi haigusi.
• Eelkooli- ja koolilapsed.
• Isikud, kes kannatavad sageli ägedate viirushaiguste all.
• Vähiga patsiendid.
• Autoimmuunhaigustega inimesed.
• Isikud, kes kavatsevad reisida piirkonda, kus on kõrge gripp.

Enne immuniseerimist pole täiendavat ega spetsiaalset ettevalmistust.

Arsti nõuanded! Kui teile näidatakse vaktsiini tutvustamist, ei tohiks te seda protsessi edasi lükata. Ravimit tuleks kasutada enne epideemilise protsessi algust - sügise algust või keskpaika. See on tingitud asjaolust, et pärast vaktsineerimist moodustub mõnda aega immuunsus ja laialt levinud gripi ilmnemisega on keha valmis viirusega “võitlema”.

Manustamisviis ja annustamine

Manustamisviis: sügavalt subkutaanselt või intramuskulaarselt õla ülemise kolmandiku välispinnale (täiskasvanutele) või reie ülemisse ossa (alla 3-aastastele lastele).

Intramuskulaarne manustamine on keelatud, kuna sellel on soovimatud ja ohtlikud tagajärjed.

Üks annus on 0,5 ml või 0,25 ml, sõltuvalt vaktsineeritud vanusest:

• Alla 3-aastaste laste jaoks kasutatakse annust 0,25 ml.
• Täiskasvanud ja üle kolme aasta vanused lapsed - 0,5 ml.

Tähtis! Alla 8-aastased lapsed, keda ei ole varem gripi vastu vaktsineeritud, manustatakse ravimit kaks korda intervalliga üks kuu. Seda rühma jälgitakse, kuna sellist ravimit kasutati esimest korda ja lapse reaktsiooni on raske ennustada.

Kui annus on 0,25 ml ja viaalis on 0,5 ml, tuleb kogu sisu tõmmata süstlasse ja seejärel eemaldada tarbetu kogus ravimit.

Kasutatakse süstlaid, mis sisaldavad kas kogu annust või pool sellest. Selline juhtimine hõlbustab meditsiinitöötajate tööd ja välistab kõrvaltoimete ja tüsistuste tekkimise.

Enne ravimi kasutamist kontrollige hoolikalt pakendit, viaali või süstalt vaktsiini kahjustuste, värvuse muutuse või konsistentsi osas. Muutuste korral peate sellest teavitama peaarst ja immuniseerimine katkestama. Viaal loksutatakse ja hoitakse vahetult enne manustamist mitu minutit toatemperatuuril.

Erimärkused

Vaktsineerimine on vastutustundlik protsess, mis nõuab ettevalmistamist: arsti läbivaatus ning põhiliste laboratoorsete ja instrumentaalsete parameetrite väljastamine. Selliseid meetmeid rakendatakse ägedate või krooniliste seisundite välistamiseks, mis põhjustavad komplikatsioone või kõrvaltoimeid pärast ravimi manustamist. Gripi elanikkonna seas leviku tipphetk langeb talve alguses, seega algab immuniseerimine septembris või oktoobris.

Vaktsineerimine toimub koolide, kliinikute, lasteaedade ja haiglate spetsiaalselt selleks ette nähtud ruumides. Vaktsineerimiskohtades on külmkapp ravimite hoidmiseks, meditsiinikapp erakorraliseks raviks, steriilne laud, diivan, laud ja toolid.

Ravimi manustamine toimub asepsise ja antiseptikumide reeglite range järgimisega. Pakendi või viaali (süstla) kahjustuste korral on vaktsiini kasutamine keelatud. Kui kõlblikkusaeg on möödunud, on vaktsineerimine vastunäidustatud.

Kõrvalmõjud

Ebasoovitavate reaktsioonide esinemine on haruldane ja seda seostatakse ravimi komponentide individuaalse talumatusega või transpordieeskirjade rikkumisega. Samuti on oht inimestel, kellel on selle rühma ravimite manustamisel varem olnud negatiivseid reaktsioone.

Kõrvaltoimed on süsteemsed (peavalu, pearinglus, nõrkus, halb enesetunne, palavik). Samuti on kohalikke ilminguid (lööve või punetus süstekohal, hemorraagia, valulikkus).

Ootamatute reaktsioonide ilmnemisel peate abi saamiseks pöörduma arsti poole või kutsuma kiirabi.

Vaktsiinide manustamise vastunäidustused

Seal on suhteline (ravimi kasutuselevõtt määrab arst individuaalselt) ja absoluutsed (vaktsineerimise kasutamine on rangelt keelatud) vastunäidustused.

Esimesse rühma kuuluvad:

• Rasedus ja imetamine.
• Krooniline haigus remissioonil.
• Temperatuuri tõus.
• Nõrkus ja halb enesetunne.

Imetamine on suhteline vastunäidustus (foto: www.otvetymamam.ru)

Teisesse vastunäidustuste rühma kuuluvad:

• Kui varasema vaktsiini manustamise juhtumid on põhjustanud raskeid tüsistusi.
• Ägedad haigused.
• Vaktsiini komponentide individuaalne talumatus.
• Ebapiisav immuunsussüsteem (AIDS).

Rasedus ja imetamine Fluvaxini manustamisel

Arst otsustab raseda vaktsineerimise või imetamise ajal individuaalselt. On palju uuringuid, mis tõestavad, et vaktsiin on selle elanikkonna jaoks ohutu.

Koostoimed teiste ravimitega

Samal päeval on keelatud kasutada koos teiste vaktsiinidega. Mõnel juhul on pookimine lubatud, kuid erinevates kehaosades. Seda ei soovitata kasutada ravimitega, mis vähendavad keha kaitsevõimet - glükokortikoide ja immunosupressante.

Ravimi säilitustingimused

Vaktsiini hoitakse külmikutes temperatuuril vahemikus 2–8 kraadi. Koht on päikesevalguse eest kaitstud. Transport toimub tingimustes, mis on sarnased ladustamise ajal kasutatavatele tingimustele.

Kõlblikkusaeg on 1 aasta.

Vaktsineerimisjärgne periood

Pärast immuniseerimist viibib patsient pool tundi meditsiiniasutuses, kuna seal võib esineda lokaalne reaktsioon või anafülaktiline šokk. Sel juhul osutab arst erakorralist abi ja hoiab ära muude komplikatsioonide tekkimise.

Fluvaxini analoogid

Farmaatsiatoodete turul on palju inaktiveeritud gripivaktsine. Erinevused peituvad ainult kujunenud puutumatuse kestuses ja päritoluriigis.

Järgmised identsed meie riigis levinud ravimid:

• Agrippal.
• Vaxigripp.
• Influvac.
• Padeflu.
• Influviir.

Vaxigripp on Fluvaxini analoog (foto: www.ishim.bezformata.ru)

Tähtis! Ainult arst määrab konkreetsel juhul vajaliku ja tõhusa vaktsineerimise. Keelatud on iseseisvalt läheneda ravimi valikule. Ainult spetsialist võrdleb kõiki näidustusi ja vastunäidustusi konkreetsel juhul ja valib parima võimaluse. Ülaltoodud asjaolud välistavad ettenägematute komplikatsioonide ja kõrvaltoimete ilmnemise.