Kas on võimalik gripferoni. Grippferon vastsündinutele: kasutusjuhendid. Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Keskkonnas elavad viirused ja bakterid ründavad pidevalt inimkeha. Kui immuunsuse tase on kõrge, siis enamikku neist kroonida ei õnnestu, kuid niipea, kui kaitseaste ühel või teisel põhjusel väheneb, viib mõne teise mikroorganismi rünnak kohe haiguseni. Hingamisteede viirused sisenevad kehasse koos sissehingatava õhuga, seetõttu muutub nina limaskest nende immuunsuse kaitse esimeseks barjääriks, mis põhjustab ärritust, sügelust, nohu ja muid ebameeldivaid tagajärgi. Gripi ja ninaõõnes esinevate kohalike sümptomite vastu võitlemiseks võib kasutada Grippferoni pihustit.

Pihustuskompositsioon Grippferon

Ravimi peamine toimeaine on väga aktiivne interferoon alfa-2b, mis eraldati geenitehnoloogia saavutuste abil. Lisakomponentide hulgas on dinaatriumedetaadi dihüdraat, naatriumkloriid, kaaliumdivesinikfosfaat, makrogool, povidoon ja puhastatud vesi.

Kompositsioon ise on tavaliselt kas värvitu või helekollane. Toodet pakutakse klientidele pihustiga 10 ml pudelites (millest piisab kahesajaks süstimiseks). Ravimi tohutu eelis on see, et see iseenesest ei põhjusta patsiendil sõltuvust ja ka selle suhtes resistentsete tüvede väljanägemist ei märgita, nii et ravim ei kaota oma tõhusust.

Kuidas ninasprei töötab

Grippferon on ravim, millel on immunostimuleeriv, põletikuvastane toime ja väljendunud toime viiruste vastu. Lai toimespekter võimaldab ravimil võidelda suure hulga patogeensete patogeenidega, sealhulgas adenoviirused, tavalise ja paragripi viirused, rinoviirused jne.

Ravimi toimemehhanism põhineb hingamisteede kaudu kehasse sisenenud viiruste paljunemise blokeerimisel. Uuringud on näidanud, et ühe päeva jooksul pärast toote kasutamist õhus, mida patsient välja hingab, väheneb märkimisväärselt viiruste arv, mis mitte ainult ei aita haiguse ravis, vaid vähendab ka teiste inimeste nakatumise ohtu. Tööriist erineb teistest interferoonipreparaatidest selle poolest, et selle toime on kontsentreeritud eranditult kohta, kus ohtlikud ained satuvad kehasse - nina limaskestale.

Toimete hulgas, mida ravim on võimeline selle kasutamise ajal tekitama, märgib tootja:

• hingamisteede viiruste paljunemise blokeerimine;
• vähendab ARVD-ga patsientide võimalike komplikatsioonide arvu 60%;
• saab kasutada paralleelselt vaktsineerimisega;
• patsiendi poolt viiruse sekretsiooni taseme languse tõttu omistatakse ravimile selgelt väljendunud epideemiavastane toime.

Miks ravim määratakse lastele ja täiskasvanutele?

Toote kasutamise näidustused on täielikult määratud selle aktiivsuse spektriga. Seega on uuringud näidanud, et pihusti avaldab tugevat toimet kõigi inimese gripi, adenoviiruse, respiratoorse süntsütiaalse, punetiste viiruse, leetrite, mumpsi, paragripi ja surmava linnugripi tüvede vastu. Seetõttu on Grippferoni kasutamine sellistes olukordades asjakohane:

• ennetavad ja terapeutilised eesmärgid (sealhulgas) ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja gripi korral lastel, täiskasvanutel, patsientidel, kellel on suurenenud kalduvus ülemiste hingamisteede haigustesse, samuti allergilistele inimestele;
• aRVI ennetamine nii kollektiivides kui ka riskirühmades (näiteks haiglatöötajate kollektiivis);
• nn linnugripi ennetamine ja ravi.

Ninasprei kasutamise ja annustamise juhised

Kõnealust pihustit kasutatakse intranasaalselt, see tähendab, et see pihustatakse ninakanalitesse. Ravimi uue pakendi esmakordsel kasutamisel on vaja pihustit mitu korda vajutada, et saavutada ravimi standarddoosi ühtlane ja täpne kohaletoimetamine. Esiteks peate puhastama ninakäigud ja alles siis sisestage otsik ninaõõnde ja pihustage see. Väärib märkimist, et peate pihusti lõpuni vajutama - see on ainus viis piisava koguse vahendite vabastamiseks ühe annuse jaoks.

Kui palju ja kuidas tilgutada lapsele külmetushaigusi

Profülaktilistel eesmärkidel on manustatud ravimi kogus tavaliselt väiksem kui haiguse ravi ajal. Niisiis, või ARVI olukorras, kus lapse ja haige vahel oli kontakt või oli hüpotermia, tehakse igasse ninasõõrmesse 2 süsti, olenemata vanusest (üks kord). Haigestumise hooajalise suurenemise perioodil profülaktikaks manustatakse ravimit täiskasvanutele mõeldud annusena (2-3 süsti) üks kord päevas intervalliga 1-2 päeva.

Kuidas korralikult matta last gripi raviks

Võite ravimit kasutada areneva haiguse esimeste märkide korral ja tasub seda jätkata 5 päeva jooksul. Spetsiifilise annuse määrab raviarst, kuid juhistes kirjeldatakse standardset soovitatavat annust erinevas vanuses patsientidele:

• üle aasta vanuses ja kuni kolm aastat tehakse igasse ninaõõnesse kaks süsti mitte rohkem kui 4 korda päevas;
• kuni 14-aastane patsient vajab ka kahte süsti, kuid juba 5 korda päevas;
• üle 14-aastastele patsientidele ja täiskasvanutele tehakse kolm süsti korraga, maksimaalne kogus päevas on 6 protseduuri.

Väärib märkimist, et kõnealust ravimit saab kasutada vastsündinud lastele, kuid ainult siis, kui see on esitatud tilkade kujul - siis määratakse lapsele 1 tilk kummassegi ninasõõrmesse 3-4 korda päevas. Pihustusvorm on alla üheaastastele lastele keelatud, kuna ravimi pakkumine teatud rõhu all võib põhjustada ebameeldivaid tüsistusi, näiteks keskkõrvapõletikku. Ravimi süstimise protsess lapsele ja täiskasvanule ei erine - pea asub otse, pihustuspudel on vertikaalne ja soovitatav on süstimine ise sissehingamise ajal.

Kuidas kasutada nina ravimit raseduse ajal

Grippferon on heaks kiidetud kasutamiseks viljakuse ja rinnaga toitmise ajal nii viirushaiguste raviks kui ka ennetamiseks. Kahtlemata võib sellistes olukordades selgeid annustamissoovitusi anda ainult raviarst, kuid täiskasvanud patsientide jaoks kasutatakse sageli standardset annustamisskeemi: raviks - 3 süsti 5 korda päevas, hooajaliseks ennetamiseks - 3 süsti hommikul igal teisel päeval.

Kumb on parem - pihustada või tilka?

Ravimi toimemehhanism ei muutu sõltuvalt selle vabanemise vormist, tavaliselt patsient valib selle, mis talle kõige paremini meeldib. Niisiis, pihustamine võib olla mugavam juba sisestusprotsessis (te ei pea pead tagasi viskama, saate protseduuri teha igal ajal ja igas kohas). Kuid pihustit ei saa kasutada alla ühe aasta vanuste laste jaoks; selliste imikute puhul on lubatud ainult tilgad.

Üleannustamine ja kõrvaltoimed

Andmeid pihustatud üledoseerimise kohta pole eraldatud, seega ei saa kuidagi hinnata sellise olukorra tagajärgi. Tasub kuulata arsti soovitusi ja jälgida tema näidatud ravimi annuseid. Kõrvaltoimete osas võivad mõned patsiendid ravi ajal tekkida allergilise reaktsiooni (kui kompositsiooni teatud komponente talumatus on).

Grippferoni pihustiga ravimise vastunäidustused

Ravimil on ainult mõned vastunäidustused, mille tõttu peetakse seda üheks kõige tõhusamaks ja seda kasutatakse sageli hingamisteede viirushaiguste ravis ja ennetamisel. Niisiis, sprei ei ole lubatud kasutada kompositsiooni komponentide talumatuse korral, samuti allergiliste haiguste esinemisel rasketes vormides.

Kuidas Grippferoni säilitada pärast avamist

Vaatlusaluse ravimi kõlblikkusaeg on 2 aastat pärast valmistamiskuupäeva, mille tootja on pakendil näidanud. Sellisel juhul tuleks ladustamine läbi viia kohtades, kus temperatuur on 2 kuni 8 kraadi, see tähendab külmikutes. Tasub kaaluda, kui kaua pihust saab pärast pudeli avamist kasutada - külmkapis hoides on see periood vaid 30 päeva.

Analoogid

Grippferoni ravimi täielik analoog on Genferon Light, mis on esitatud tilkade ja pihusti kujul. Mis puutub salvi vabanemise vormi, siis on olemas osaline analoog - Viferon. Need fondid on samas hinnaklassis. Mis puutub odavamatesse asendajatesse, siis võib mõnikord tilkadena kasutada inimese interferooniga süstelahuseid, kuid nende toime ei ole alati nii aktiivne ja tõhus. Teine sama tõhus analoog on.

Grippferon
Osta Grippferon apteekides

DOSAVORMID
ninatilgad 10000 RÜ / ml
ninatilgad 10000 RÜ / ml

TOOTJAD
Firn M ZAO (Venemaa)

GRUPP
Erinevate rühmade viirusevastased ained

KOOSTIS
Grippferoon on inimese rekombinantne interferoon alfa-2, mis saadakse geenitehnoloogilisel meetodil (ilma inimese vere kasutamiseta) polümeerses aluses (polüvinüülpürrolidoon, polüetüleenoksiid ja Trilon B vees). 1 ml intranasaalseks manustamiseks mõeldud tilkade vormis lahust sisaldab inimese rekombinantset alfa-2-interferooni vähemalt 10 000 RÜ.

RAHVUSVAHELINE OMANDI NIMI
Interferoon alfa-2b

SÜNONÜÜMID
Altevir, Alfarona, Intron A, Layfferon, Realdiron, Reaferon-EC, Reaferon-Lipint, Eberon Alpha R

FARMAKOLOOGILINE MÕJU
Grippferonil on viirusevastane, immunomoduleeriv, põletikuvastane ja antimikroobne toime. Grippferon on laia toimespektriga ravim (ninasarvikud, koroona-, adenoviirused, gripp, paragripp jne). Intranasaalse manustamisviisiga tagab see pikaajalise kontakti ninaõõne limaskestaga, toimides hingamisteede viiruste esmase sissetoomise ja paljunemise kohas. 1 pudeli Grippferoni aktiivsus on võrdne inimese leukotsüütide interferooni 100 ampulli aktiivsusega. Grippferon ei tekita sõltuvust ega vastupanuvõimet. Ravim ei vaja reeglina täiendavat sümptomaatilist ravi (aspiriin, panadool, sulfoonamiidid, vasokonstriktoriga ninatilgad). Täpsema absorbeeriva ja kuivatava toime tõttu võimaldab hoolikalt valitud koostis tugevdada interferooni enda terapeutilist toimet. Alates ravimi võtmise esimestest tundidest eemaldatakse haiguse peamised sümptomid (nohu, palavik, peavalu, orofarünksi hüperemia jne). Grippferoni kasutamine haiguse esimeste tunnuste ilmnemisel põhjustab selle katkemist. Keskmiselt väheneb haiguse kestus 30-50%. Grippferoni kasutamine mitu korda vähendab komplikatsioonide riski: bronhiit, sinusiit, kopsupõletik jne. (kuni 3,2 korda). Grippferoni kasutamine individuaalseks erakorraliseks profülaktikaks tagab kaitse haiguste eest kuni 96% ulatuses. Immunofluorestsentsmeetodi abil näidati, et Grippferoni manustamine aitas vähendada patsientide ninakäikudes leiduvate viirusantigeenide vabanemist juba 2 päeva pärast ravi algust. Sellest tulenevalt lakkavad patsiendid nakkamast, infektsiooni levikuahel katkeb, mis on oluline organiseeritud rühmade jaoks. Seda kinnitas ravimi kasutamine profülaktilistel eesmärkidel (organiseeritud rühmade epideemia ajal vähenes esinemissagedus 2,5-3,5 korda). Ravimit kasutatakse edukalt nosokomiaalsete hingamisteede viirusnakkuste ennetamiseks, hoiab ära ARVI puhangute esinemise haiglates.

KASUTUSJUHENDID
Gripi ja ARVI ennetamine ja ravi lastel ja täiskasvanutel haiguse esimestel etappidel (1-3 päeva).

VASTUNÄIDUSTUSED
Interferoonipreparaatide individuaalne talumatus, allergiliste haiguste rasked vormid.

KÕRVALMÕJU
Andmed puuduvad.

KOOSTÖÖ
Andmed puuduvad.

KASUTAMISVIIS JA DOSEERIMINE
Haiguse esimeste nähtude korral manustage nina 5 päeva jooksul: 0–1-aastased lapsed - 1 tilk igasse ninakõrvalkäiku 5 korda päevas (ühekordne annus 1000 RÜ, ööpäevane annus 5000 RÜ); lapsed vanuses 1 kuni 3 aastat - 2 tilka igasse ninakäiku 3-4 korda päevas (ühekordne annus 2000 ME, ööpäevane annus 6000 - 8000 ME); lapsed vanuses 3 kuni 14 aastat - 2 tilka igas ninakanalis 4-5 korda päevas (ühekordne annus 2000 ME, ööpäevane annus 8 000-10 000 ME); täiskasvanud - 3 tilka igas ninakanalis 5-6 korda päevas (ühekordne annus 3000 ME, ööpäevane annus 15 000 - 18 000 ME). Ennetamise eesmärgil (ARVI ja gripp): patsiendiga kokkupuutel ja / või hüpotermia korral manustatakse ravimit vanuseannuses 2 korda päevas 5-7 päeva jooksul. Vajadusel korratakse ennetavaid kursusi; haigestumuse hooajalise suurenemisega manustatakse ravim vanusele vastavas annuses hommikul 1-2 päeva pärast. Pärast iga instillatsiooni on soovitatav masseerida sõrmedega nina tiibu mitu minutit, et ravim jaotuks ühtlaselt ninaõõnes.

ÜLADOOS
Andmed puuduvad.

ERIJUHISED
Intranasaalseid vasokonstriktoreid koos "Grippferoniga" ei soovitata kasutada, kuna see aitab kaasa nina limaskesta täiendavale kuivamisele. RAKENDAMINE Raseduse ajal on Grippferon heaks kiidetud kasutamiseks kogu raseduse perioodil vastavalt vanuseannusele.

SÄILITAMISE TINGIMUSED
Hoida temperatuuril 2 ° C kuni 8 ° C kuivas, pimedas ja lastele kättesaamatus kohas.

Grippferon on interferooniseeria ravimpreparaat, mis on mõeldud külmetushaiguste viirushaiguste ennetamiseks ja raviks. Imikute keha on äärmiselt tundlik ARVI ja gripi põhjustajate suhtes. Immuniseerimine ei pruugi alati pakkuda usaldusväärset kaitset kõigi ümbritsevate viiruste vastu. See on tingitud asjaolust, et vaktsiinid toimivad neile iseloomulike nakkusetekitajate suhtes ega kaitse kohe kõigi ägedate hingamisteede nakkuste eest. Grippferon surub enamiku ARVI patogeenide paljunemist, toimides õrnalt ja ilma kõrvaltoimeteta.

Ravimi toimeaine: interferoon alfa-2b rekombinantne inimene. Ravimit toodetakse neljas erinevas vormis:

Ninatilgad

• Pakend: jaoturiga plastpudel, viis või kümme milliliitrit pappkarbis.
• Patsiendi vanus: alates 0 aastast.

Pihustatud

• Toimeaine sisaldus: 10000 RÜ 1 ml-s.
• Välimus: läbipaistev kollakas vedelik.
• Pakend: kümme milliliitrit plastpudelis koos jaoturiga pappkarbis.
• Patsiendi vanus: alates 3 aastast.

Rektaalsed ravimküünlad

• Toimeaine sisu: ravimis Grippoferon 500 000 RÜ, lastele mõeldud Grippferon Light - 250 000 RÜ.
• Välimus: valge terava otsaga silindri kujul.
• Pakend: kahe plastikust lahtriga pappkarp, kummaski viis küünalt.
• Patsiendi vanus: alates 0 aastast.

Salv (geel)

• Toimeaine sisaldus: 10 000 RÜ 1 g kohta.
• Välimus: nõrga eripärase lõhnaga keskmise tihedusega valgekollane salv.
• Pakend: viis kuni kümme grammi salvi alumiiniumtorus pappkarbis.
• Patsiendi vanus: alates 18-aastasest.

Farmatseutiline aine geeli kujul (salv) Grippferoni koos loratadiiniga kasutatakse gripi ja hingamisteede infektsioonide, allergilise riniidi ennetavaks raviks ja raviks ainult täiskasvanutel. Salvi määritakse ninasõõrmete sisse viis korda päevas nädala jooksul, kui ilmnevad ägedate hingamisteede infektsioonide tunnused.

Farmakoloogilised toimed

Mis tahes kujul farmaatsiatootel on järgmised toimed:

• Viirusevastane;
• Põletikuvastane;
• Immuunsuse stimuleerimine;
• Kuivatamine.

Ei vaja täiendavat sümptomaatilist ravi (Panadoli, Aspiriini võtmine tilkadena ninakinnisuse vastu vasokonstriktsiooni tekkeks). Samuti vähendab ravimi kasutamine mitu korda komplikatsioonide võimalust: sinusiit, bronhiit, kopsupõletik. Ravimi kasutamine ennetavatel eesmärkidel hoiab ära hingamisteede infektsioonide tekke 96% võrra.

Grippferoni kasutamise alguses haige lapse jaoks täheldatakse hingamisteede või külmetushaiguste peamiste sümptomite (temperatuur, ninaeritus ninas, kurgu hüperemia, peavalud) vähenemist. Ravimi kasutamine haiguse esimestel tunnustel viib selle paranemiseni. Haiguse kestust vähendatakse keskmiselt 35-45%.

Ravimi kasutamise soovitused: teraapia ja ennetavad meetmed gripi, hingamisteede nakkuste ja külmetushaiguste vastu. Grippferon Light on mõnikord ette nähtud enneaegsetele vastsündinutele, et suurendada nende immuunsusvõimet. Seda vormi soovitatakse ka nõrgestatud lastele pärast tõsist haigust taastumisprotsessis. Ravim on hästi talutav igas vanuses, isegi kõige väiksematele lastele.

Vastunäidustused: liigne tundlikkus ravimi koostisosade suhtes ja tõsised allergia tüübid. Suposiidid ei aita raske kõhulahtisuse korral - on vaja kasutada ravimit, mis põhineb interferoonil erineval kujul.

Grippferoni sõltuvust reeglina ei teki. Uimastite üleannustamise juhtumeid pole tuvastatud. Kõrvaltoimete kujul on allergia tõenäoline, kuid need pole eriti väljendunud.

Positsioonil olevad naised taluvad Grippferoni suurepäraselt, see ei avalda lootele toksilist mõju. Ravim ei satu rinnapiima ja imetavad emad võivad seda kasutada nohu ajal.

Grippferoni juhendamine lastele

Ravimit soovitatakse kasutada juba haiguse sümptomite esimestel ilmingutel viie päeva jooksul. Grippferon on lubatud ka alla üheaastastele lastele - kohe sünnist alates.

Tilkade ja pihusti pealekandmine

Grippferoni tilka lastele hingamisteede infektsioonide ravis annustatakse vastavalt vanusele:

Pärast lastele ninatilkade manustamist on mõttekas masseerida nina tiibu mitu minutit, et raviaine leviks ühtlaselt limaskesta pinnale.

Enne pihusti kasutamist on vaja dosaatorit vajutada, kuni ilmub ravimipilv. Kasutamiseks vastavalt kasutusjuhendile sisestatakse pihustusotsik ninasõõrmesse. Vajutades väljutatakse üks annus ravimit.

Alates kolmeaastastest lastest soovitatakse teha kummassegi ninasõõrmesse topeltannus. Protseduuri kordamine - mitte rohkem kui 5 korda päevas. Ravi kestus ei ole üle seitsme päeva. Neljateistkümne aasta möödudes tehakse igasse ninasse kuni 6 korda päevas ravimi kolmekordne süst. Teraapiakursus on nädal.

Nohu ja gripi ennetavateks abinõudeks määratakse ravimid üks või kaks korda päevas ja annustatakse vastavalt vanusele. Ennetav ravikuur kestab üks kuni kaks nädalat.

Rektaalsete ravimküünalde kasutamine

Juhiste järgi valmistatud küünlaid soovitatakse nakkuslike vaevuste ennetamiseks ja aktiivse immuunkaitse suurendamiseks kuni kaheteist kuu vanustel lastel, aga ka nõrgenenud vanematel lastel.

Alla kuueaastastele lastele antakse üks küünal kaks korda päevas kaheteisttunnise pausiga. Parem on eelistada ravimitüüpi "Valgus". Teraapia kestus on kuni kümme päeva.

Alates kuuest aastast kasutatakse Grippferoni tavalisi ravimküünlaid. Sel juhul võetakse üks küünal sisse kaks korda päevas. Kasutamise kestus on seotud vaevuse raskusega, tavaliselt võtab see viis päeva.

Ravimküünalde kasutamine on võimalik ainult alla 14-aastastel lastel. Noorukid vajavad rekombinantse interferooni suuremat kontsentratsiooni.

Ennetuslikel eesmärkidel kasutatakse ravimit igal teisel päeval üks kuu kuni kolm. Sel juhul kasutatakse öösel ühte tükki.

Koostoimed teiste ravimite ja analoogidega

Nina limaskesta liigse kuivamise vältimiseks ei soovitata Grippferoni kasutada samaaegselt vasokonstriktsiooni paikselt manustatavate preparaatidega - Xymelin ja teistega.

Kui apteegis pole Grippferoni, võite kasutada analoogi. On mitmeid erinevaid ravimeid, millel on see toime. Kõige kuulsam:

• Interferoon;
• Kipferon;
• Viferon.

Kõik ravimid on immunomodulaatorid ja immunostimulandid lahuste või rektaalsete ravimküünalde kujul.

Hoolimata asjaolust, et "Grippferon" on üsna kerge ja kahjutu ravim, on enne selle kasutamist parem konsulteerida arstiga. Lastearst soovitab ravimite õige annuse ja võtmise viisi.

FIRN M JSC

Päritoluriik

Venemaa

Tootegrupp

Immuunmoduleerivad ravimid ja immunosupressandid

Interferoon. Immuunmoduleeriv ravim, millel on viirusevastane toime

Väljalaskevormid

• 10 ml (200 annust) - dosaatoriga plastpudelid (1) - papppakendid. 5 või 10 ml tilgutuspudelites, karbis 1 pudel nina salvi - 5 g tuubi pakendi kohta.

Annustamisvormi kirjeldus

• Intranasaalseks kasutamiseks mõeldud tilgad nõrga erilõhnaga kollaka varjundiga valge või valge salv. Annustatud ninasprei selge värvitu või helekollase lahuse kujul.

farmakoloogiline toime

Viirusevastane, immunomoduleeriv, põletikuvastane ja antimikroobne aine. Grippferon on laia toimespektriga ravim (ninasarvikud, koroona-, adenoviirused, gripp, paragripp jne). Intranasaalse manustamisviisiga tagab see pikaajalise kontakti ninaõõne limaskestaga, toimides hingamisteede viiruste esmase sissetoomise ja paljunemise kohas. 1 pudeli Grippferoni aktiivsus on võrdne inimese leukotsüütide interferooni 100 ampulli aktiivsusega. Grippferon ei tekita sõltuvust ega vastupanuvõimet. Ravim ei vaja reeglina täiendavat sümptomaatilist ravi (aspiriin, panadool, sulfoonamiidid, vasokonstriktoriga ninatilgad). Täpsema absorbeeriva ja kuivatava toime tõttu võimaldab hoolikalt valitud koostis tugevdada interferooni enda terapeutilist toimet. Alates esimestest tundidest pärast ravimi kasutamist eemaldatakse haiguse peamised sümptomid (nohu, palavik, peavalu, orofarünksi hüperemia jne). Grippferoni kasutamine haiguse esimeste nähtude korral põhjustab selle katkemist. Keskmiselt väheneb haiguse kestus 30-50%. Grippferoni kasutamine mitu korda vähendab komplikatsioonide riski: bronhiit, sinusiit, kopsupõletik jne. (kuni 3,2 korda). Grippferoni kasutamine individuaalseks erakorraliseks profülaktikaks tagab kaitse haiguste eest kuni 96% ulatuses. Immunofluorestsentsmeetodi abil näidati, et Grippferoni kasutuselevõtt aitas vähendada patsientide ninakäikudes leiduvate viirusantigeenide vabanemist juba 2 päeva pärast ravi algust. Sellest tulenevalt lakkavad patsiendid nakkama, nakkuse leviku ahel katkeb, mis on organiseeritud rühmade jaoks oluline. Seda kinnitas ravimi kasutamine profülaktilistel eesmärkidel (organiseeritud rühmade epideemia ajal vähenes esinemissagedus 2,5-3,5 korda). Ravimit kasutatakse edukalt nosokomiaalsete hingamisteede viirusnakkuste ennetamiseks, hoiab ära ARVI puhangute esinemise haiglates.

Farmakokineetika

Intranasaalse manustamise korral on toimeaine kontsentratsioon veres märkimisväärselt madalam kui avastamispiir (interferooni alfa-2b avastamispiir on 1-2 RÜ / ml) ja sellel puudub kliiniline tähtsus.

Eritingimused

Ninasiseste vasokonstriktorite samaaegne kasutamine ei ole soovitatav, kuna suureneb kuivatav toime nina limaskestale

Koostis

• 1 ml inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni 10000 RÜ Abiained: dinaatriumedetaadi dihüdraat, 0,5 mg, naatriumkloriid, 4,1 mg, naatriumvesinikfosfaadi dodekahüdraat, 11,94 mg, kaaliumdivesinikfosfaat, 4,54 mg, povidoon 8 tuhat 10 mg, makrogool 4000 100 mg, puhastatud vesi kuni 1 ml. 1 g salvi koostis: Toimeained: Inimese rekombinantne interferoon alfa-2b vähemalt 10 000 ME; loratadiin 2,0 mg. Abiained: boorhape 1 mg, naatriumtetraboraatdehüdraat 1 mg, glütserool 90 mg, dinaatriumedetaatdihüdraat 1 mg, hüpromelloos 2,5 mg, makrogool 4000-200 mg, makrogool 400-600 mg, puhastatud vesi kuni 1 g.

Külma- ja gripihooaja lähenedes mõtlevad paljud emad oma poja või tütre kaitsmisele viirusnakkuste eest. Profülaktilistel eesmärkidel, samuti ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks kasutatakse erinevaid immunomoduleerivaid ravimeid, mille esindajat võib nimetada Grippferoniks ninatilkade kujul. Kas on lubatud ravida lapsi sellise ravimiga ja millises annuses ravimit ennetamiseks kasutatakse?

Vabastusvorm

Grippferon ninatilkade kujul on läbipaistev lahus, valatakse 5 või 10 ml plastpudelitesse. See vedelik on tavaliselt värvitu, kuid võib olla helekollase värvusega. Pudelil on tilguti, mis aitab täpselt mõõta ühekordse annuse ravimit.

Koostis

Ravimi põhikomponent on rekombinantne interferoon alfa-2b. Seda leidub igas milliliitris tilgas annuses vähemalt 10 000 RÜ. Sellele lisatakse povidoon, naatriumkloriid, puhastatud vesi ja makrogool 4000. Samuti on Grippferoni abiaineteks kaaliumdivesinikfosfaat, naatriumdodekahüdriidvesinikfosfaat ja dinaatriumedetaatdihüdraat.

Tööpõhimõte

Grippferoni tilgad klassifitseeritakse immunomoduleerivateks aineteks, millel on viiruse- ja põletikuvastane toime. Pärast ninasse tilgutamist siseneb ravim vereringesse väga väikeses koguses, mida isegi testidega ei määrata, seetõttu on sellise ravimi toime eranditult kohalik.

Näidustused

Grippferoni tilgutamise peamine põhjus lapse või täiskasvanu ninasse on gripi ja muude ülemiste hingamisteede viiruslike kahjustuste ravi. Lisaks on selline ravim ennetamiseks vajalik.

Mis vanusest alates on lubatud võtta?

Ravimit peetakse lapse organismile kahjutuks, seetõttu võib seda välja kirjutada isegi alla ühe aasta vanustele lastele. Samal ajal on enne selle ravimi kasutamist lapsel siiski soovitatav arsti konsultatsioon.

Vastunäidustused

Interferooni või ravimi mis tahes muu komponendi talumatusega lastele ei kirjutata tilka. Ärge ravige selle ravimiga ka raskeid allergiaid põdevaid väikeseid patsiente.

Ja nüüd räägib dr Komarovsky meile laste viirusevastastest ravimitest.

Kõrvalmõjud

Mõned lapsed reageerivad ravimitele allergilise reaktsiooniga. Selliste tilkade muid kõrvaltoimeid ei registreerita.

Kasutusjuhend

Ravi

Grippferoni tilgutamist on soovitatav alustada kohe, kui ilmnevad viirusnakkuse esimesed sümptomid. Ravimi kasutamise kestus on 5 päeva. Instillatsiooni annus ja sagedus sõltub lapse vanusest:

• Esimese eluaasta lastele manustatakse ravimit 1 tilga (1000 RÜ) igasse ninasõõrmesse viis korda päevas, see tähendab, et päevane annus on 5000 RÜ.
• 1-3-aastase lapse jaoks tilgutatakse igasse nasaalsesse kohta 2 tilka ravimit ja protseduuri sagedus on 3 või 4 korda päevas. Laps saab korraga 2000 RÜ interferooni ja 6000–8000 RÜ päevas.
• Ühekordne annus 3–14-aastaselt on samuti 2 tilka, kuid kasutamise sagedus tõuseb kuni 4–5 korda, seetõttu tuleb päevas välja 8000–10000 RÜ interferooni.
• Üle 14-aastastele lastele süstitakse igasse ninasõõrmesse 3 tilka Grippferoni, mis vastab 3000 RÜ toimeainele. Manipuleerimine toimub 5 või 6 korda päevas, seetõttu saab patsient päevas 15 000 kuni 18 000 RÜ toimeainet.

Ärahoidmine

Ravimit saab kasutada viirusnakkuste hooajal, sisendades seda iga päev hommikul või igal teisel päeval raviks soovitatud üksikannusena. Kui lapsel on olnud patsiendiga kokkupuudet või ta on hüpotermiline, muutub tilgutamise sagedus - soovitatakse ravimit tilgutada eakohase ühekordse annusena kaks korda päevas iga päev.