Salamol-eco kerge hingamine. Salamol öko kerge hingamise juhised, vastunäidustused, kõrvaltoimed, ülevaated Salbutamol eco lihtne hingamine

23.07.2020

Foto ravimist

Ladinakeelne nimi: Salamol Eco Easi hingeõhk

ATX-kood: R03AC02

Toimeaine: salbutamool (salbutamool)

Tootja: NORTON WATERFORD (Iirimaa)

Kirjeldus ajakohane: 07.12.17

Salamol Eco Light Breath on bronhodilataator, beeta2-adrenergiline agonist.

Toimeaine

Salbutamool (salbutamool).

Väljalaske vorm ja koostis

Salamol Eco Light Breath toodetakse inhaleerimiseks mõõdetud aerosoolina, mis aktiveeritakse sissehingamisel (100 μg / annus). Ravimit müüakse alumiiniumpurgis (200 annust toimeainet), mis on rõhu all täidetud aerosooliga.

Näidustused

Ravim on välja kirjutatud bronhospasmi ennetamiseks ja leevendamiseks:

kroonilise bronhiidiga;
bronhiaalastmaga;
kopsude emfüseemiga;
kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega.

Vastunäidustused

Vastunäidustused ravimi võtmiseks:

aordi stenoos, südame defektid;
südame isheemiatõbi (CHD);
müokardiit;
südame rütmihäired (tahhüarütmia, enneaegse polütoopilise vatsakese löögid, paroksüsmaalne tahhükardia);
türotoksikoos;
glaukoom;
dekompenseeritud suhkurtõbi;
neerupuudulikkus;
pyloroduodenal ahenemine;
maksapuudulikkus;
epilepsia;
raseduse periood;
suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi koostisosade suhtes;
mitteselektiivsete beetablokaatorite samaaegne kasutamine;
alla 2-aastased lapsed.

Ravim on ette nähtud feokromotsütoomi, kroonilise südamepuudulikkuse, arteriaalse hüpertensiooni, hüpertüreoidismi korral ettevaatusega.

Salamol Eco kerge hingamise kasutamise juhised (meetod ja annustamine)

Annustamine täiskasvanud patsientidele ja üle 12-aastastele lastele:

bronhospasmi leevendamiseks on ette nähtud 1-2 inhalatsiooniannust (100-200 mikrogrammi);
kerge astma kontrollimiseks määratakse 1-2 annust kuni 4 korda päevas;
mõõduka astma kontrollimiseks määratakse 1-2 annust kuni 4 korda päevas koos teiste astmavastaste ravimitega;
füüsilise koormuse ennetamiseks astma Salamol Eco Light Breath kasutatakse annuses 100-200 mikrogrammi korraga, pool tundi enne eeldatavat koormust.

2–12-aastastele lastele on bronhiaalastmahoogude leevendamiseks ette nähtud 100–200 mg.

Ravimi päevane annus ei tohiks ületada 8 annust (800 mikrogrammi).

Enne inhalaatori kasutamist raputage seda põhjalikult ja keerake püstisesse asendisse ning eemaldage kaas. Hinga sügavalt sisse ja pange huulik huulte külge kinni. Hinga aeglaselt sisse ja hoia mõni sekund hinge kinni. Eemaldage inhalaator suust ja hingake aeglaselt välja. Sulgege kaas ja pange inhalaator hoiule.

Kõrvalmõjud

Ravimi kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

Kardiovaskulaarsüsteem: suurenenud vererõhk, südame löögisageduse kerge kompenseeriv tõus, perifeersete veresoonte laienemine. Võimalikud on rütmihäired (sealhulgas supraventrikulaarne ekstrasüstol ja tahhükardia, kodade virvendus).
Kesknärvisüsteem: pearinglus, peavalu, ärevus, suurenenud erutuvus, unetus, unehäired, käte värisemine (kõigi beeta2-adrenergiliste agonistide kõrvaltoime). Samuti võib see ravim põhjustada lastel suurenenud füüsilist aktiivsust ja ärritust.
Hingamiselundkond: paradoksaalne bronhospasm.
Seedesüsteem: düspepsia, iiveldus, oksendamine.
Allergilised ilmingud: erüteem, urtikaaria, angioödeem, ninakinnisus, arteriaalne hüpotensioon, bronhospasm, kollaps.
Kohalikud reaktsioonid: köha, suu limaskesta ja neelu ärritus (neelupõletik).
Ainevahetus: pöörduv hüperglükeemia, hüpokaleemia on võimalik (mõnel juhul on see tõsine oht patsiendile).
Muu: lihaskrambid.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid: iiveldus, oksendamine, hallutsinatsioonid, ülitundlikkus, vatsakeste laperdus, tahhükardia, vererõhu langus, perifeersete veresoonte laienemine, atsidoos, hüpokseemia, hüperglükeemia, hüpokaleemia, peavalu, lihaste värisemine. Üleannustamise korral tühistatakse ravimi kasutamine ja määratakse kardioselektiivsed beetablokaatorid. Lisaks viiakse läbi sümptomaatiline ravi.

Analoogid

Analoogid vastavalt ATX-koodile: Astaoin, Ventolin, Salamol, Salbutamol, Salgim.

Ärge tehke ise otsust ravimit vahetada, pidage nõu oma arstiga.

farmakoloogiline toime

Salamol Eco Light Breath on bronhodilataator, selektiivne β2-adrenergilise retseptori agonist. Toimeainel on bronhe laiendav toime, see leevendab bronhospasmi ja suurendab kopsude elutähtsust. Ravimil on müokardile kerge ino- ja kronotroopne toime ning see laiendab südame veresooni alandamata vererõhku.

Lisaks on ravimil tokolüütiline toime, vähendades müomeetriumi kontraktiilset aktiivsust ja tooni.

erijuhised

Raske või ebastabiilse bronhiaalastmaga patsientidel ei tohiks bronhodilataatorite kasutamine olla ainus ega peamine ravimeetod. Patsienti tuleb hoiatada vajaduse eest pöörduda arsti poole, kui tavalises annuses manustatava ravimi toime muutub vähem pikaajaliseks (vähem kui 3 tundi) või ebaefektiivseks.

Salbutamooli sagedane kasutamine võib provotseerida bronhospasmi suurenemist ja põhjustada mitmesuguseid tüsistusi (kuni surmani). Seetõttu tuleb järgmiste sissehingamiste vahel teha mitu tundi kestvaid pause.

Kui suureneb vajadus inhaleeritavate beeta2-adrenergiliste agonistide kasutamise järele bronhiaalastma tunnuste kontrollimiseks, näitab see haiguse ägenemist. Sellistel juhtudel on vaja raviplaan läbi vaadata ja lahendada süsteemse või sissehingatava GCS annuse suurendamise küsimus.

Nagu enamus teisi aerosoolmahutitesse sissehingatavaid preparaate, võib ka Salamol Eco Light Breath madalatel temperatuuridel ebaefektiivne olla. Seetõttu peate kasseti jahutamisel plastikust korpuse välja võtma ja hoidma seda mitu minutit oma kätes.

Ravi beeta2-adrenergiliste agonistidega võib põhjustada hüpokaleemiat. Eriti ettevaatlik tuleb olla bronhiaalastma raskete rünnakute ravis, kuna nendel juhtudel võib hüpokaleemia suureneda nii diureetikumide, GCS-i, ksantiini derivaatide samaaegse kasutamise kui ka hüpoksia tõttu. Sellise reaktsiooni korral tuleb jälgida seerumi kaaliumisisaldust.

Ärge demonteerige, torgake ega visake tulele, isegi kui see on tühi.

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Ravim on raseduse ajal vastunäidustatud.

Imetamise ajal kasutatakse ravimit siis, kui kavandatud kasu emale on suurem kui võimalik risk lapsele.

Lapsepõlves

Vastunäidustatud alla 2-aastastele lastele.

Vanemas eas

Teave puudub.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Neerupuudulikkuse korral on ravim vastunäidustatud.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Ravim on maksapuudulikkuse korral vastunäidustatud.

Ravimite koostoime

Levodopa ja inhalatsioonianesteetikumid koos salbutamooliga suurendavad vatsakeste arütmiate riski. Koos teofülliiniga suureneb tahhüarütmiate tõenäosus.

MAO inhibiitorid ja tritsüklilised antidepressandid suurendavad salbutamooli efektiivsust ja võivad põhjustada vererõhu järsku langust.

Salbutamool tugevdab kesknärvisüsteemi stimuleerivate ravimite terapeutilist toimet; suurendada kilpnäärmehormoonide ja südameglükosiidide kõrvaltoimeid.

Salbutomool vähendab nitraatide ja antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Ravimi kombineeritud kasutamine glükokortikosteroidide, diureetikumide ja ksantiiniga võib põhjustada hüpokaleemia suurenemist.

Apteekidest väljastamise tingimused

Väljastatakse retsepti alusel.

Ladustamistingimused ja -perioodid

Hoida otsese päikesevalguse eest temperatuuril kuni +25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas. Mitte külmuda. Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Hind apteekides

Salamol Eco Light Breath hind ühe pakendi kohta on alates 329 rubla.

Beeta-adrenergiline agonist, millel on domineeriv toime 2-adrenergilistele retseptoritele.
Valmistamine: SALAMOL ECO EASY BREATH
Ravimi toimeaine: salbutamool
ATX kodeering: R03AC02
KFG: bronhodilataator - beeta2-adrenergiline agonist
Registreerimisnumber: P nr 014097/01
Registreerimise kuupäev: 17.04.07
Omanik reg. ID: NORTON WATERFORD (Iirimaa)

Vabastamise vorm Salamoli öko kerge hingamine, ravimite pakend ja koostis.

Sissehingamisel aktiveeritav inhaleeritav aerosool valge suspensiooni kujul, mis klaasile pihustades moodustab valge laik.

1 annus
salbutamooli sulfaat
124 mikrogrammi,
mis vastab salbutamooli sisaldusele
100 mikrogrammi

Abiained: etanool, hüdrofluoroalkaan (HFA-134a).

200 annust - alumiiniumpurgid (1) - sissehingamisel aktiveeritavad aerosoolide inhalaatorid, (1) - papppakendid.

Toote kirjeldus põhineb ametlikult kinnitatud kasutusjuhendil.

Farmakoloogiline toime Salamoli öko kerge hingamine

Beeta-adrenergiline agonist, millel on domineeriv toime 2-adrenergilistele retseptoritele. Terapeutilistes annustes toimib ravim bronhide silelihaste 2-adrenergilistele retseptoritele, tagades väljendunud bronhodilataatori efekti, hoiab ära ja peatab bronhospasmi, suurendab kopsude elutähtsust. Hoiab ära histamiini, aeglaselt reageeriva aine vabanemise nuumrakkudest ja neutrofiilide kemotaksise teguritest. Sellel on müokardile kerge positiivne krono- ja inotroopne toime, laieneb koronaararterid, praktiliselt ei mõjuta vererõhku.

Tal on tokolüütiline toime: vähendab müomeetriumi tooni ja kontraktiilset aktiivsust. Ravimi toime algab 5 minutit pärast sissehingamist ja kestab 4-6 tundi. Sellel on mitmeid metaboolseid toimeid: see vähendab kaaliumioonide sisaldust plasmas, mõjutab glükogenolüüsi ja insuliini sekretsiooni, omab hüperglükeemilist (eriti bronhiaalastmahaigetel) ja lipolüütilist toimet. , suurendab atsidoosi tekkimise riski.

Ravimi farmakokineetika.

Pärast sissehingamist satub hingamisteedesse kuni 21% annusest. Ülejäänud osa jääb seadmesse või settib orofarünksi ja neelatakse seejärel alla.

Salbutamooli seondumine plasmavalkudega on 10%. Cmax vereplasmas - 30 ng / ml T1 / 2 - 3,7–5 tundi.

Osa hingamisteedesse sisenevast annusest imendub kopsukoes, ei toimu biotransformatsiooni ja siseneb vereringesse. Süsteemse vereringesse sisenemisel metaboliseerub salbutamool osaliselt maksas ja eritub muutumatul kujul või fenoolsulfaadi kujul peamiselt neerude kaudu.

Osa seedetrakti sisenevast annusest imendub ja see läbib maksa "esimese läbimise" efekti, muutes selle fenoolseks sulfaadiks. See eritub peamiselt neerude kaudu muutumatul kujul ja konjugaadi kujul. Suurem osa inhaleeritavast salbutamooli annusest elimineeritakse 72 tunni jooksul.

Näidustused:

Bronhospasmi ennetamine ja leevendamine:

Bronhiaalastmaga;

Kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega (KOK);

Kroonilise bronhiidiga;

Kopsude emfüseemiga.

Ravimi annus ja manustamisviis.

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on bronhospasmihoogude leevendamiseks ette nähtud Salamol Eco Light Breath 100-200 μg (1-2 inhalatsiooniannust). Kerge astma kulgemise kontrollimiseks on soovitatav välja kirjutada 1-2 annust 1-4 korda päevas; haiguse mõõduka raskusega - samas annuses koos teiste astmavastaste ravimitega. Füüsilise pingutuse astmahoogude ennetamiseks kasutatakse ravimit 20-30 minutit enne koormust 100-200 μg (1-2 inhalatsiooniannust).

2–12-aastased lapsed, kellel on bronhiaalastma rünnak, samuti allergeeniga kokkupuutest või füüsilisest aktiivsusest põhjustatud bronhiaalastmahoogude vältimiseks on soovitatav annus 100–200 mikrogrammi (1 või 2 inhalatsiooni).

Salamol Eco Light Breath'i päevane annus ei tohiks ületada 800 mikrogrammi (8 inhalatsiooni).

Inhalaatori kasutamise juhised

Enne kasutamist raputage inhalaatorit mitu korda. Seejärel avage kaas, hoides inhalaatorit püstises asendis. Hingake sügavalt sisse, katke huulik tihedalt huultega. Veenduge, et käsi ei blokeeri inhalaatori ülaosas olevaid ventilatsiooniavasid ja inhalaator on püstises asendis. Peaksite huulikust maksimaalselt aeglaselt sisse hingama, hoidke hinge vähemalt 10 sekundit või nii palju, kui on mugav. Seejärel peate inhalaatori suust eemaldama ja aeglaselt välja hingama. Pärast kasutamist peaksite inhalaatori püstises asendis hoidmise ajal sulgema kaane. Kui tuleb teha rohkem kui üks sissehingamine, suletakse kaas ja vähemalt ühe minuti ootamise järel korratakse sissehingamist.

Inhalaatori puhastamine

Inhalaatori ülemine osa tuleb lahti keerata ja metall saab välja võtta. Seejärel loputage inhalaatori alumine osa soojas vees ja kuivatage. Seejärel sisestage purk oma kohale. Sulgege kaas ja keerake inhalaatori ülemine osa oma keha külge. Ärge peske inhalaatori ülaosa.

Salamoli öko kerge hingamise kõrvaltoime:

Kesknärvisüsteemi küljest: käte värisemine (kõigi beeta2-adrenergiliste agonistide tüüpiline kõrvaltoime), peavalu, pearinglus, suurenenud erutuvus, ärevus, unehäired, unetus. Ravim võib põhjustada lastel erutust ja suurenenud füüsilist aktiivsust.

Kardiovaskulaarsüsteemi küljelt: perifeersete veresoonte laienemine (näo naha hüperemia), südame löögisageduse kerge kompenseeriv tõus, vererõhu tõus. Võimalikud on rütmihäired (sealhulgas kodade virvendusarütmia, supraventrikulaarne tahhükardia ja ekstrasüstol).

Allergilised reaktsioonid: üksikjuhtudel - angioödeem, urtikaaria, erüteem, ninakinnisus, bronhospasm, arteriaalne hüpotensioon, kollaps.

Seedesüsteemist: iiveldus, oksendamine, düspepsia.

Hingamissüsteemist: paradoksaalne bronhospasm, suu limaskesta ja neelu ärritus (neelupõletik), köha.

Ainevahetuse poolelt: hüpokaleemia on võimalik (võib patsiendile tõsist ohtu kujutada), pöörduv hüperglükeemia.

Muud: lihaskrambid.

Vastunäidustused ravimile:

Südame rütmihäired (paroksüsmaalne tahhükardia, polütoopiline ventrikulaarne ekstrasüstool), tahhüarütmiad;

Müokardiit;

Südame defektid, aordi stenoos;

Südame isheemia;

Türotoksikoos;

Dekompenseeritud suhkruhaigus;

Glaukoom;

Epilepsia;

Pyloroduodenal ahenemine;

Maksapuudulikkus;

Neerupuudulikkus;

Rasedus;

Mitteselektiivsete beetablokaatorite samaaegne kasutamine;

Alla 2-aastased lapsed;

Ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi suhtes.

Ravim on ette nähtud kroonilise südamepuudulikkuse, hüpertüreoidismi, arteriaalse hüpertensiooni, feokromotsütoomi korral ettevaatusega.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal.

Ravim on raseduse ajal vastunäidustatud. Imetamise ajal (rinnaga toitmine) on see ette nähtud ainult juhtudel, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lapsele.

Spetsiaalsed juhised ökoloogiliselt kerge Salamoli hingamise kasutamiseks.

Raske või ebastabiilse bronhiaalastmaga patsientidel ei tohiks bronhodilataatorite kasutamine olla peamine ega ainus ravimeetod. Patsienti tuleb hoiatada vajaduse korral pöörduda arsti poole juhul, kui ravimi Salamol Eco Light Breathing tavapärases annuses kasutamine muutub vähem efektiivseks või vähem pikaajaliseks (ravimi toime peaks kestma vähemalt 3 tundi).

Salbutamooli sagedane kasutamine võib põhjustada suurenenud bronhospasmi ja mitmesuguseid tüsistusi (kuni äkksurmani) ning seetõttu on vaja järjestikuste sissehingamiste vahel teha mitu tundi pausi.

Lühikese kestusega inhaleeritavate beeta-adrenergiliste agonistide kasutamise vajaduse suurenemine bronhiaalastma sümptomite kontrollimiseks näitab haiguse ägenemist. Sellistel juhtudel tuleks patsiendi raviplaan läbi vaadata ja otsustada inhaleeritava või süsteemse GCS-i väljakirjutamise või annuse suurendamise küsimus.

Ravi beeta2-adrenergiliste agonistidega võib põhjustada hüpokaleemiat. Bronhiaalastma raskete rünnakute ravis on soovitatav olla eriti ettevaatlik, kuna sellistel juhtudel võib hüpokoleemia suureneda nii ksantiini derivaatide, GCS, diureetikumide samaaegse kasutamise kui ka hüpoksia tõttu. Sellistes olukordades on vaja jälgida kaaliumi taset vereseerumis.

Salamol Eco Light Breathi ei saa läbistada, lahti võtta ega tulesse visata, isegi kui see on tühi.

Nagu enamus teisi aerosoolide sissehingamisel kasutatavaid tooteid, võib ka Salamol Eco Light Breath madalatel temperatuuridel olla vähem efektiivne. Purgi jahutamisel on soovitatav see plastikust korvist välja võtta ja mõni minut kätega soojendada

Narkootikumide üledoos:

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, ülitundlikkus, hallutsinatsioonid, tahhükardia, vatsakeste laperdus, perifeerne vasodilatatsioon, vererõhu langus, hüpokseemia, atsidoos, hüpokaleemia, hüperglükeemia, lihaste värinad, peavalu.

Ravi: ravimite ärajätmine, kardioselektiivsed beetablokaatorid; vajadusel viiakse läbi sümptomaatiline teraapia. Üleannustamise kahtluse korral tuleb jälgida seerumi kaaliumisisaldust.

Salamoli öko kerge hingamise koostoime teiste ravimitega.

Teofülliin ja muud ksantiinid suurendavad samaaegselt salbutamooliga tahhüarütmiate tekke tõenäosust; ja inhalatsioonianesteesia vahendid, levodopa, raskete vatsakeste arütmiate korral.

MAO inhibiitorid ja tritsüklilised antidepressandid suurendavad salbutamooli toimet ja võivad põhjustada vererõhu järsku langust.

Salbutamooli samaaegsel kasutamisel suurendab kesknärvisüsteemi stimuleeriva toimega ravimite toimet, kilpnäärmehormoonide, südameglükosiidide kõrvaltoimeid.

Salbutamooli samaaegse kasutamisega väheneb antihüpertensiivsete ravimite, nitraatide, efektiivsus.

Samaaegsel kasutamisel ksantiini derivaatidega võib suureneda GCS, diureetikumid, hüpokaleemia.

Antikolinergiliste ravimite samaaegne vastuvõtmine (sealhulgas sissehingamine) võib suurendada silmasisese rõhu taset.

Apteekides müügitingimused.

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Salamol Eco preparaadi ladustamistingimused on kerged hingama.

Ravimit tuleks hoida otsese päikesevalguse eest kaitstult ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C. Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Sissehingamisel aktiveeritav inhaleeritav aerosool - 1 annus:

toimeaine: salbutamoolsulfaat - 124 μg (vastab 100 μg salbutamoolile);
abiained: hüdrofluoroalkaan (HFA-134a) - 26,46 mg; etanool - 3,42 mg.

Sissehingamisel aktiveeritav inhaleeritav aerosool, 100 μg / annus. 200 annust toimeainet alumiiniumpurgis täidetakse rõhu all aerosooliga. Alumiiniumpurk on sissehingamisel aktiveeritavas aerosoolinhalaatoris (kerge hingamine). 1 aerosoolinhalaator koos purgiga pappkarbis.

farmakoloogiline toime

Bronhodilataator.

Juhised

Raputage inhalaatorit mitu korda. Seejärel avage kaas, hoides inhalaatorit püstises asendis. Hinga sügavalt sisse. Katke huulik tihedalt huultega. Veenduge, et käsi ei blokeeri inhalaatori ülaosas olevaid ventilatsiooniavasid ja inhalaator on püstises asendis.

Hingake huulikust läbi aeglase maksimaalse hingamise. Hoidke hinge kinni 10 sekundit või nii palju, kui on mugav. Seejärel eemaldage inhalaator suust ja hingake aeglaselt välja. Hoidke inhalaatorit ka pärast kasutamist püsti. Sulgege kaas.

Kui teil on vaja teha rohkem kui üks inhalatsioon, sulgege kaas, oodake vähemalt 1 min ja korrake inhalatsiooni.

Inhalaatori puhastamine. Keerake inhalaatori ülemine osa lahti. Tõmmake metallist purk välja. Loputage inhalaatori põhja sooja veega ja kuivatage. Pange purk oma kohale. Sulgege kaas ja keerake inhalaatori ülemine osa oma keha külge. Ärge peske inhalaatori ülaosa. Kui inhalaator ei tööta õigesti, peaksite selle ülemise osa lahti keerama ja purki käsitsi vajutama.

Salamoli öko kerge hingamise annus

Sissehingamine

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 100–200 mikrogrammi Salamol Eco Light Breathing (1-2 inhalatsiooniannust) astmahoogude leevendamiseks. Kerge astma kulgemise kontrollimiseks - 1-2 annust 1-4 korda päevas ja haiguse mõõduka raskusega - samades annustes koos teiste astmavastaste ravimitega. Füüsilise pingutuse astma ennetamiseks - 1–2 annust ühe annuse kohta 20–30 minutit enne koormust.

2–12-aastased lapsed: nii bronhiaalastma rünnaku tekkega kui ka allergeeniga kokkupuutest või füüsilisest aktiivsusest põhjustatud bronhiaalastmahoogude vältimiseks on soovitatav annus 100–200 μg (1 või 2 inhalatsiooni).

Salbutamooli päevane annus ei tohiks ületada 800 mikrogrammi (8 inhalatsiooni).

Salamol-Eco kerge hingamine

Salamol-Eco kerge hingamine (Salamol-Eco on lihtne hingata)

Rahvusvaheline nimi:salbutamool;

Põhilised füüsikalised ja keemilised omadused: toimeaine suspensioon etanooli ja raketikütuse segus;

Koostis.1 sissehingatav annus sisaldab salbutamoolsulfaati koguses, mis võrdub 100 μg salbutamooliga;

muud komponendid: veevaba etanool, hüdrofluoroalkaan (HFA-134a).

Ravim ei sisalda freoone.

Ravimi vabastamise vorm.Sissehingamise aerosool.

Farmakoterapeutiline rühm. Astmavastased ravimid. Selektiivsed agonistid

β2-adrenergilised retseptorid. ATC-kood R03A C02.

Uimastitegevus.

Farmakodünaamika... Sissehingamisel manustatakse Salamol-Eco Light Respiration peamiselt bronhide β2-adrenergilistele retseptoritele, mõjutades kergelt muude lokaliseerumiste β2-adrenergilisi retseptoreid. Terapeutilises annuses iseloomustavad seda väljendunud bronhodilataatori omadused. Ennetab ja leevendab bronhospasmi, vähendab müomeetriumi tooni ja kontraktiilset aktiivsust, suurendab VC-d. Vähendab histamiini, SRSA ja teiste bioloogiliselt aktiivsete ainete vabanemist makrofaagidest.

Salbutamooli pikaajalise kasutamise korral väheneb retseptori tundlikkus, mis vähendab selle toimet.

Farmakokineetika. Pärast aerosooli sissehingamist siseneb 10–15% toimeainest bronhidesse, ülejäänud seedetrakti. 90% sissehingatavast annusest imendub bronhidest. Salbutamooli otsesest toimest kopsudes põhjustatud bronhodilatoorne toime algab 10-15 minutiga ja kestab vähemalt 3 tundi. Salbutamool ei metaboliseeru tõenäoliselt kopsudes. Ravimi sissehingamisel sõltub selle mõju kehale sissehingamise tehnikast, mis määrab sissehingatava ja allaneelatud annuse võrdluse.

Näidustused.Bronhiaalastma, spastiline bronhiit ja emfüseem, millega kaasneb pöörduv lämbumisoht, ravi ja ennetamine

hingamisteede obstruktsioon. Erineva päritoluga bronhospasmi ravi. Stressist tingitud astmahoogude ennetamine.

Kasutamisviis ja annustamine.

Enne kasutamist raputage inhalaatorit korralikult.

Hoidke inhalaatorit tagurpidi ja avage suu aplikaatori kaitsekate.

Esiteks hingake normaalselt välja, sisestage aplikaatori ots suhu ja suruge kindlalt huultega. Samal ajal veenduge, et sõrmed ei kataks inhalaatori auku päevi ja hoiate seda kogu aeg tagurpidi.

Sissehingamine suukaudse aplikaatori kaudu. Kui ravimi annus vabaneb, ärge lõpetage sissehingamist enne, kui hingate sügavalt sisse!

Eemaldage aplikaator suust ja hoidke hinge nii kaua kui võimalik, kuid mitte vähem kui 10 sekundit. Seejärel hinga aeglaselt välja.

Pärast kasutamist sulgege suu aplikaatori kaitsekate ja inhalaatorit tuleb alati hoida tagurpidi.

Kui on ette nähtud rohkem kui 1 annus, oodake vähemalt üks minut ja korrake protseduuri alates punktist 1.

Tolmu ja mustuse kogunemise vältimiseks on väga oluline hoida plastpakendid, eriti suu aplikaator puhtad.

Inhalaatorite hooldus.

Hoides inhalaatorit tagurpidi, keerake plastpakendi ülemine osa lahti ja eemaldage see. Ärge kunagi peske seda osa!

Eemaldage alumiiniummahuti. Vältige mahuti kokkupuudet veega.

Loputage plastpakendi põhja suu kaudu manustatava aplikaatoriga veega ja kuivatage hästi.

Pärast kuivamist pange anum tagasi kilekatte põhja, sulgege suu aplikaatori kaitsekork ja keerake kileümbrise ülaosa kinni.

Annustamine.

Täiskasvanud. Äge bronhospasm - 1-2 inhalatsiooniannust. Stressist või allergeenidest põhjustatud lämbumisohu ennetamine, 2 inhalatsiooni enne füüsilist pingutust või kokkupuudet allergeeniga. Ennetav ja toetav ravi - 2 inhalatsiooni 3-4 korda päevas.

Üle 5-aastased lapsed. Äge bronhospasm - 1 sissehingamine. Treeningust põhjustatud astma või allergeenide ennetamine - 1 sissehingamine enne treeningut või kokkupuude allergeeniga. Ennetav ja toetav ravi -

1 sissehingamine 3-4 korda päevas.

Täiskasvanutele ja üle 5-aastastele lastele on maksimaalne ööpäevane annus 8 inhalatsiooni. Iga järgmist ravimiannust tuleb korrata mitte varem kui 4 tundi hiljem.

Kõrvalmõju.Β2-sümpatomimeetiline ravi võib põhjustada olulist hüpokaleemiat. Seda efekti saab suurendada ksantiini derivaatide, steroidide, diureetikumide või samaaegse hüpokseemia samaaegse kasutamisega. Salbutamooli kasutamisel aerosoolina muid olulisi kõrvaltoimeid ei esine. Suuremate annuste kasutamisel või tundlikel patsientidel võib tekkida perifeerne vasodilatatsioon koos nõrga kompenseeritud tahhükardiaga. Harva võib salbutamoolravi korral tekkida luustiku, eriti käsivarte kerge värisemine, lihaste värisemine, ajutised krambid ja peavalu. Väga harva esinevad suurenenud tundlikkusega seotud reaktsioonid: angioödeem, urtikaaria, bronhospasm, arteriaalne hüpotensioon ja kollaps.

Ravimi kasutamise piirangud ja vastunäidustused. Allergia ravimi ühe komponendi suhtes. Alla 5-aastased lapsed.

Ravimi lubatud annuse ületamine (üleannustamine).

Sümptomid: värinad, tahhükardia, vaimne stress, tsefalalgia ja perifeerne vasodilatatsioon.

Ravi on alati sümptomaatiline, spetsiifilist antidooti pole. Tavaliselt (välja arvatud bronhospasm) eelistatakse kardioselektiivseid beetablokaatoreid. Bronhospasmide ohu tõttu tuleks hoiduda suurte β-blokaatorite annuste kasutamisest tundlikel inimestel.

Kasutamisomadused.Soovitatav on jälgida vere kaaliumi taset, eriti raske astma korral. Kandke ravimit ettevaatlikult patsientidele, kes on liiga tundlikud salbutamooli toime suhtes, samuti türotoksikoosi, tõsiste südame-veresoonkonna haiguste (südame isheemiatõbi, stenokardia, arütmia), arteriaalse hüpertensiooni, diabeedi, feokromotsütoomi ja ketoatsidoosiga.

Ravimi kasutamisel peate oma silmi kaitsma.

Rasedatel ja imetamise ajal naistel on soovitatav kasutada ravimit "Salamol-Eco Light Breath" ainult rangete näidustuste olemasolul, kui oodatav ravitoime emale kaalub üles lapse võimaliku ohu.

Koostoimed teiste ravimitega.Salbutamooli ei tohiks kasutada koos mitteselektiivsete beeta-blokaatoritega (sealhulgas silma paiksed ained, mis sisaldavad beeta-blokaatoreid). Kardioselektiivsete beetablokaatorite samaaegne kasutamine ei vähenda salbutamooli toimet.

Samaaegne ravi ksantiini derivaatide, diureetikumide ja kortikosteroididega võib põhjustada rasket hüpokaleemiat. Samuti ei tohiks koos salbutamooliga võtta üldanesteetikume, tritsüklilisi antidepressante, maprotiliini, ergotamiini ja MAO inhibiitoreid. Salbutamooli ja südameglükosiidide samaaegse kasutamise korral suureneb beeta-agonistide kasutamisest tingitud hüpokaleemiast põhjustatud arütmia oht.

Tingimuste, ladustamisaja ja müügi omadused.... Hoida temperatuuril kuni 30 ° C, kaitsta külma ja otsese päikesevalguse eest. Mahuti on rõhu all. Ärge visake tulle ega hävitage isegi pärast kasutamist. Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Teabeallikad: rsml.med.by, mednet.by, drugs.com, webmd.com.

Bronhodilataator - beeta 2 -adrenomimeetikumid

Toimeaine

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

Sissehingamisel aktiveeritud sissehingatava aerosooli annus, suspensiooni kujul, mis klaasile pihustades moodustab valge laik.

Abiained: hüdrofluoroalkaan (HFA-134a) - 26,46 mg, etanool 96% - 3,42 mg.

200 annust - alumiiniumsilindrid (1) - sissehingamisel aktiveeritavad aerosoolide inhalaatorid (Kerge hingamine) (1) - papppakendid.

farmakoloogiline toime

Bronhodilataator, selektiivne β2-adrenergilise retseptori agonist. Terapeutilistes annustes toimib ravim bronhide silelihaste β 2 -adrenergilistele retseptoritele, tagades väljendunud bronhodilataatori efekti, hoiab ära ja leevendab bronhospasmi, suurendab kopsude elutähtsust. Hoiab ära histamiini, aeglaselt reageeriva aine vabanemise nuumrakkudest ja neutrofiilide kemotaksise teguritest.

See põhjustab müokardile kerget positiivset krono- ja inotroopset toimet, laiendab koronaarartereid, praktiliselt ei vähenda vererõhku.

Tal on tokolüütiline toime: vähendab müomeetriumi tooni ja kontraktiilset aktiivsust. Ravimi toime algab 5 minutit pärast sissehingamist ja kestab 4–6 tundi. Sellel on mitmeid metaboolseid toimeid: see vähendab kaaliumioonide sisaldust, mõjutab glükogenolüüsi ja insuliini sekretsiooni, omab hüperglükeemilist (eriti bronhiaalastmahaigetel) ja lipolüütilist toimet, suurendab atsidoosi tekkimise riski.

Farmakokineetika

Imendumine, jaotumine, metabolism

Pärast sissehingamist satub hingamisteedesse kuni 21% annusest. Ülejäänud osa jääb seadmesse või settib orofarünksi ja neelatakse seejärel alla.

Osa hingamisteedesse sisenevast annusest imendub kopsukoes, ilma et see metaboliseeruks kopsudes ja siseneks vereringesse. Süsteemse vereringesse sisenemisel metaboliseerub salbutamool osaliselt maksas ja eritub muutumatul kujul või fenoolsulfaadi kujul peamiselt neerude kaudu.

Osa seedetraktis vastuvõetud annusest imendub ja "esimese läbimise" ajal maksas toimub intensiivne metabolism, muutudes fenoolsulfaadiks.

Salbutamooli seondumine plasmavalkudega on 10 %. Cmax vereplasmas - 30 ng / ml T 1/2 - 3,7-5 tundi.

Taganemine

See eritub peamiselt neerude kaudu muutumatul kujul ja konjugaadi kujul. Suurem osa intravenoosselt, suu kaudu või sissehingamisel manustatavast salbutamooli annusest eritub 72 tunni jooksul.

Näidustused

Bronhospasmi ennetamine ja leevendamine:

- bronhiaalastmaga;

- kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega;

- kroonilise bronhiidiga;

- kopsude emfüseemiga.

Vastunäidustused

- alla 2-aastased lapsed;

- ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

FROM ettevaatlik ravim on välja kirjutatud kroonilise südamepuudulikkuse, hüpertüreoidismi, arteriaalse hüpertensiooni, feokromotsütoomi korral.

Annustamine

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed jaoks bronhospasmihoogude leevendamineSalamol Eco Light Breath on ette nähtud 100-200 mikrogrammi (1-2 inhalatsiooniannust). Sest kontroll kerge astma üle - 1-2 annust 1-4 korda päevas; kell haiguse mõõdukas raskusaste - samas annuses koos teiste astmavastaste ravimitega. Sest astma treeningu ennetamine ravimit kasutatakse 20-30 minutit enne koormust 100-200 μg (1-2 inhalatsiooni annust) ühe annuse kohta

2–12-aastased lapsedarengu ajal bronhiaalastma rünnaksamuti ennetamine kokkupuutest põhjustatud või füüsilisest aktiivsusest põhjustatud bronhiaalastma rünnakud, on soovitatav annus 100-200 mikrogrammi (1 või 2 inhalatsiooni).

Salamol Eco Light Respiratsiooni päevane annus ei tohiks ületada 800 μg (8 inhalatsiooni).

Inhalaatori kasutamise juhised

Enne kasutamist raputage inhalaatorit mitu korda. Seejärel avage kaas, hoides inhalaatorit püstises asendis. Hinga sügavalt sisse. Katke huulik tihedalt huultega. Veenduge, et käsi ei blokeeri inhalaatori ülaosas olevaid ventilatsiooniavasid ja inhalaator on püstises asendis. Hingake huulikust läbi aeglase maksimaalse hingamise, hoidke hinge vähemalt 10 sekundit või nii palju, kui see on mugav. Seejärel peate inhalaatori suust eemaldama ja aeglaselt välja hingama. Pärast kasutamist peaksite inhalaatori püstises asendis hoidmise ajal sulgema kaane. Kui tuleb teha rohkem kui üks sissehingamine, suletakse kaas ja vähemalt ühe minuti ootamise järel korratakse sissehingamist.

Inhalaatori puhastamine

Kõrvalmõjud

Närvisüsteemist: käte värisemine (kõigi beeta-2-adrenomimeetikumide tüüpiline kõrvaltoime), peavalu, pearinglus, ärrituvus, ärevus, unehäired, unetus. Ravim võib põhjustada lastel erutust ja suurenenud füüsilist aktiivsust.

Kardiovaskulaarsüsteemi osa: perifeersete veresoonte laienemine (näo naha õhetus), südame löögisageduse kerge kompenseeriv tõus, vererõhu tõus. Võimalikud on rütmihäired (sealhulgas kodade virvendusarütmia, supraventrikulaarne tahhükardia ja ekstrasüstol).

Allergilised reaktsioonid: angioödeem, urtikaaria, erüteem, ninakinnisus, bronhospasm, arteriaalne hüpotensioon, kollaps.

Seedesüsteemist: iiveldus, oksendamine, düspepsia.

Kohalikud reaktsioonid: suu limaskesta ja neelu ärritus (neelupõletik), köha.

Hingamissüsteemist: paradoksaalne bronhospasm.

Ainevahetuse poolelt: hüpokaleemia on võimalik (võib patsiendile tõsist ohtu kujutada), pöörduv hüperglükeemia.

Muud: lihaskrambid.

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, ülitundlikkus, hallutsinatsioonid, tahhükardia, vatsakeste laperdus, perifeersete veresoonte laienemine, vererõhu langus, hüpokseemia, atsidoos, hüpokaleemia, hüperglükeemia, lihaste värisemine, peavalu.

Ravi: ravimi ärajätmine, kardioselektiivsete beetablokaatorite võtmine; vajadusel viiakse läbi sümptomaatiline teraapia. Üleannustamise kahtluse korral tuleb jälgida seerumi kaaliumisisaldust.

Ravimite koostoime

Teofülliin ja muud ksantiinid suurendavad samaaegselt salbutamooliga tahhüarütmiate tekke tõenäosust; ja inhalatsioonianesteesia vahendid, levodopa, raskete vatsakeste arütmiate korral.

MAO inhibiitorid ja tritsüklilised antidepressandid suurendavad salbutamooli toimet ja võivad põhjustada vererõhu järsku langust.

Salbutamooli samaaegsel kasutamisel suurendab kesknärvisüsteemi stimuleeriva toimega ravimite toimet, kilpnäärmehormoonide, südameglükosiidide kõrvaltoimeid.

Salbutamooli samaaegne kasutamine vähendab nitraatide efektiivsust.

Samaaegsel kasutamisel ksantiini derivaatidega võib suureneda GCS, diureetikumid, hüpokaleemia.

Antikolinergiliste ravimite samaaegne vastuvõtmine (sealhulgas sissehingamine) võib suurendada silmasisese rõhu taset.

erijuhised

Lühikese toimeajaga inhaleeritavate beeta 2 -adrenomimeetikumide kasutamise vajaduse suurenemine bronhiaalastma sümptomite kontrollimiseks näitab haiguse ägenemist. Sellistel juhtudel tuleks patsiendi raviplaan läbi vaadata ja otsustada inhaleeritava või süsteemse GCS-i väljakirjutamise või annuse suurendamise küsimus.

Beeta 2 -adrenomimeetiline ravi võib põhjustada hüpokaleemiat . Bronhiaalastma raskete rünnakute ravis on soovitatav olla eriti ettevaatlik, kuna sellistel juhtudel võib hüpokoleemia suureneda nii ksantiini derivaatide, GCS, diureetikumide samaaegse kasutamise kui ka hüpoksia tõttu. Sellistes olukordades on vaja jälgida kaaliumi taset vereseerumis.

Salamol Eco Light Breath'iga purki ei tohiks torgata, lahti võtta ega tulesse visata, isegi kui see on tühi.

Nagu enamus teisi aerosoolide sissehingamisel kasutatavaid tooteid, võib ka Salamol Eco Light Breath madalatel temperatuuridel olla vähem efektiivne. Kasseti jahutamisel on soovitatav see plastikust karbist välja võtta ja mõni minut kätega soojendada.

Rasedus ja imetamine

Ravim on raseduse ajal vastunäidustatud. Imetamise ajal (rinnaga toitmine) on see ette nähtud ainult juhtudel, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lapsele.

Kasutamine lapsepõlves

Vastunäidustus: alla 2-aastased lapsed.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Neerupuudulikkuse korral on ravim vastunäidustatud.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Ravim on maksapuudulikkuse korral vastunäidustatud.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Ladustamistingimused ja -perioodid

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, otsese päikesevalguse eest kaitstult, temperatuuril mitte üle 25 ° C; mitte külmuda. Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Sarnased artiklid: