De viktigaste klasserna av antigener. Moderna metoder för laboratoriediagnostik av autoimmuna sjukdomar Bestämning av autoantikroppar mot sköldkörtelantigener

1673 0

Antigener kan vara av flera grundläggande kemiska familjer.

• Kolhydrater (polysackarider).Polysackarider är immunogena endast när de är associerade med bärarproteiner. Till exempel kommer polysackarider, som är en del av mer komplexa molekyler (glykoproteiner), att utlösa ett immunsvar, varav några riktas direkt mot molekylens polysackaridkomponent. Ett immunsvar, huvudsakligen representerat av antikroppar, kan induceras mot många typer av polysackaridmolekyler, såsom komponenter i mikroorganismer och eukaryoitceller. Ett utmärkt exempel på antigeniciteten hos polysackarider är immunsvaret associerat med ABO-blodgrupper. Polysackarider är i detta fall på ytan av erytrocyter.
• Lipider.Lipider är sällan immunogena, men ett immunsvar på dem kan framkallas om lipider är konjugerade till bärarproteiner. Således kan lipider anses haptens. Det noteras också immunsvar mot glykolipider och sfingolipider.
• Nukleinsyror.Nukleinsyror i sig är svaga immunogener men blir immunogena när de binds till bärarproteiner. Inbyggt spiralformat DNA är vanligtvis inte immunogent hos djur. I många fall har emellertid immunsvar mot nukleinsyror noterats. En av viktiga exempel på klinisk medicin är uppkomsten av antikroppar mot DNA hos patienter med systemisk lupus erythematosus.
• Proteiner. Praktiskt taget alla proteiner är immunogena. Således utvecklas ofta immunsvaret mot proteiner. Dessutom, ju högre nivå av komplexitet ett protein har, desto starkare är immunsvaret mot det proteinet. Proteinmolekylernas storlek och komplexitet bestämmer närvaron av många epitoper.

Antigenbindning till antigenspecifika antikroppar eller T-celler

Bindning av antigener till antikroppar, interaktion av antigen med B- och T-celler och efterföljande händelser. I detta skede är det viktigt att endast betona att kovalenta bindningar inte är involverade i bindningen av antigenet till antikroppen eller T-cellreceptorerna. Icke-kovalent bindning kan inkludera elektrostatiska interaktioner, hydrofoba interaktioner, vätebindningar och van der Waals-krafter.

Eftersom dessa samverkande krafter är relativt svaga måste kopplingen mellan antigenet och dess komplementära ställe på antigenreceptorn ske över ett område som är tillräckligt stort för att lägga till alla möjliga interaktioner. Detta tillstånd är grunden för den observerade immunologiska interaktionens exceptionella specificitet.

Korsreaktivitet

Eftersom makromolekylära antigener innehåller flera åtskilda epitoper, kan några av dessa molekyler förändras utan att de helt förändrar deras immunogenetiska och antigena struktur. Detta har viktiga konsekvenser för immunisering mot högpatogena mikroorganismer eller mycket toxiska föreningar. Det är faktiskt oklokt att immunisera med ett patogent toxin. Det är emellertid möjligt att förstöra den biologiska aktiviteten hos ett sådant toxin och ett antal andra toxiner (till exempel bakterietoxiner eller ormgiftar) samtidigt som deras immunogenicitet bibehålls.

Ett toxin som har modifierats så att det inte längre är giftigt men fortfarande behåller några av dess immunokemiska egenskaper kallas en toxoid. Således kan vi säga att toxoiden korsreagerar immunologiskt med toxinet. Följaktligen är det möjligt, genom immunisering av en individ med toxoiden, att inducera ett immunsvar mot vissa epitoper som bevaras på toxoiden i samma form som på toxinet, eftersom de inte förstördes under modifiering.

Även om toxin- och toxoidmolekylerna skiljer sig åt i många fysikalisk-kemiska och biologiska egenskaper är de immunologiskt korsreaktiva. Ett tillräckligt antal liknande epitoper gör att du kan framkalla ett immunsvar mot toxoid och främja effektivt skydd från själva toxinet. En immunologisk reaktion där immunkomponenter, vare sig de är celler eller antikroppar, reagerar med två molekyler som har samma epitoper, men skiljer sig på andra sätt, kallas en korsreaktion.

När två föreningar har korsimmunologisk reaktivitet delar de en eller flera vanliga epitoper, och under immunsvaret mot en av föreningarna kommer en eller flera av samma epitoper på den andra föreningen att kännas igen och involveras i reaktionen. En annan form av korsreaktivitet uppstår när antikroppar eller celler som är specifika för en epitop binder, vanligtvis svagare, till en annan epitop som inte är helt identisk, men som liknar den första epitopen i struktur.

För att notera att det antigen som används för immunisering skiljer sig från det mot vilket de producerade immunkomponenterna senare kommer att reagera, används termerna "homolog" och "heterolog". Uttrycket "homolog" betyder att antigenet och immunogenen är desamma.

Uttrycket "heterolog" indikerar att substansen som används för att inducera ett immunsvar skiljer sig från den substans som senare används för att reagera med produkterna av det inducerade svaret. I det senare fallet kan det heterologa antigenet reagera med immunkomponenter eller inte. När en reaktion inträffar kan man dra slutsatsen att heterologa och homologa antigener uppvisar immunologisk korsreaktivitet.

Även om specificitet är huvudkriteriet i immunologi observeras immunologisk korsreaktivitet på många nivåer. Detta betyder inte att rollen för immunologisk specificitet minskar utan indikerar snarare att de korsreaktiva föreningarna har samma antigena determinanter.

I fall av korsreaktivitet kan antigena determinanter för ämnen med korsreaktivitet ha identiska kemiska strukturer eller bestå av samma, men inte identiska, fysikalisk-kemiska strukturer. I exemplet ovan representerar toxinet och dess motsvarande toxoid två molekyler: toxinet är den ursprungliga molekylen och toxoiden är en modifierad, som är korsreaktiv med den ursprungliga (nativa) molekylen.

Det finns andra exempel på immunologisk korsreaktivitet, där två ämnen som har den inte är relaterade till varandra, förutom att de delar en eller flera vanliga epitoper, närmare bestämt en eller flera regioner som har samma tredimensionella egenskaper. Dessa ämnen kallas heterofila antigener. Till exempel reagerar humana blodgrupp A-antigener med antisera framställda mot en polysackarid (typ XIV) pneumokockkapsel. På samma sätt reagerar humana blodtyp B-antigener med antikroppar mot vissa stammar av Escherichia coli. I dessa exempel på korsreaktivitet kallas mikroorganismernas antigener som heterofila antigener (i förhållande till blodgruppsantigenerna).

Hjälpmedel

Olika tillsatser och fyllmedel används ofta för att förbättra immunsvaret mot det presenterade antigenet. Ett adjuvans (från latin adjuvare - för att hjälpa till) är ett ämne som, när det blandas med ett immunogen, förstärker immunsvaret mot det immunogenet. Det är viktigt att skilja mellan bäraren för hapten och adjuvans. Haptenen blir immunogen vid kovalent konjugering till bäraren; det kan inte vara immunogent när det blandas med ett adjuvans. Således förbättrar adjuvans immunsvaret mot immunogener. men ger inte hapens immunogenicitet.

Hjälpmedel har använts för att förbättra immunsvaret mot antigener i över 70 år. Det finns ett växande intresse för att identifiera nya hjälpmedel för användning vid vaccination, eftersom många vaccinkandidater inte är tillräckligt immunogena. Detta är särskilt viktigt för peptidvacciner.

Adjuvans verkningsmekanism inkluderar: 1) en ökning av den biologiska och immunologiska halveringstiden för vaccinantigener; 2) ökad produktion av lokala inflammatoriska cytokiner; 3) förbättrad leverans, bearbetning av antigener och deras presentation (presentation) av APC, särskilt av dendritceller. Empiriskt har det visat sig att adjuvans innehållande mikrobiella komponenter (t.ex. mykobakteriella extrakt) är bäst. Patogena komponenter tvingar makrofager och dendritiska celler att uttrycka costimulatoriska molekyler och frigöra cytokiner.

Nyligen har det visat sig att sådan induktion av mikrobiella komponenter involverar molekyler som känner igen strukturerna hos patogena mikroorganismer (t.ex. TLR2) som uttrycks av dessa celler. Således signalerar bindningen av mikrobiella komponenter till TLR cellerna för att uttrycka samstimulerande molekyler och utsöndra cytokiner.

Även om många olika adjuvanser har testats i djurstudier (tabell 3.2) och hos människor har endast en kommit att användas för rutinvaccination. För närvarande är de enda tillsatsmedlen som är godkända för användning i patenterade humana vacciner i USA aluminiumoxidhydrat och aluminiumfosfat.

Som en komponent i ett oorganiskt salt binder aluminiumjonen till proteiner, vilket orsakar deras utfällning, vilket förstärker det inflammatoriska svaret, vilket ospecifikt ökar antigenets immunogenicitet. Efter injektion frisätts det utfällda antigenet från injektionsstället långsammare än vanligt. Dessutom, om antigenets storlek ökar som ett resultat av utfällning, kommer detta att öka sannolikheten för att makromolekylen kommer att genomgå fagocytos.

Många hjälpmedel används i djurförsök. Ett av de vanligaste hjälpmedlen är freunds kompletta adjuvans (FCA)bestående av dödad Mycobacterium tuberculosis eller M. Butyricum suspenderad i olja. Därefter framställs en emulsion med en vattenlösning av antigenet. En olja-i-vatten-emulsion innehållande ett adjuvans och ett antigen tillåter att antigen frigörs långsamt och gradvis, vilket förlänger immunogenens effekt på mottagaren. Andra mikroorganismer som används som tillsatsmedel är baciller Calmette-Guerin (BCG) (dämpad av Mycobacterium), Corynebacterium parvum och Bordetella pertusis.

Faktum är att många av dessa adjuvanser utnyttjar förmågan hos molekyler som uttrycks av mikrober för att aktivera immunceller. Dessa molekyler inkluderar lipopolysackarider (LPS), bakteriellt DNA som innehåller ometylerade CpG-dinukleotidupprepningar och bakteriella värmechockproteiner. Många av dessa mikrobiella tillsatsmedel binder receptorer som känner igen mönster av patogena mikroorganismer, såsom TLR. Bindningen av dessa receptorer, uttryckt av många typer av medfödda celler immunförsvar, främjar stimulering av det adaptiva svaret av B- och T-lymfocyter. Till exempel är dendritiska celler viktiga APC: er genom vilka

Tabell 3.2. Kända adjuvanser och deras verkningsmekanism - mikrobiella adjuvans. De svarar genom att utsöndra cytokiner och uttrycka ko-stimulerande molekyler, vilket i sin tur stimulerar aktiveringen och differentieringen av antigenspecifika T-celler.

Hjälpmedel	Sammansättning	Handlingsmekanism
Aluminiumoxidhydrat eller fosfat (alun)	Aluminiumoxidhydratgel
Aluminium med en dipeptid isolerad från mykobakterier	Aluminahydratgel med muramyldipeptid
Aluminium med Bordetella pertusis	Jag gran aluminiumoxid hydrat med dödad Bordetella pertusis	Ökad absorption av APC-antigener; sakta ner frisättningen av antigen; induktion av costimulatory molekyler på APC
Komplett Freunds adjuvans	Vattenoljaemulsion med dödade mykobakterier	Ökad absorption av APC-antigener; sakta ner frisättningen av antigen; induktion av costimulatory molekyler på APC
Freunds ofullständiga adjuvans	Vattenoljaemulsion	Ökad absorption av APC-antigener; bromsar frisättningen av antigen
Immunostimulerande komplex	Öppna cellliknande strukturer som innehåller kolesterol och en blandning av saponiner	Frisättning av antigen i cytosolen; tillåta att inducera T-cells cytotoxiska svar

R. Koiko, D. Sunshine, E. Benjamini
Innehållsförteckning "СD8-lymfocyter. Antigen (Ag) som representerar celler. Klassificering av antigener (Ag).":

Enligt förmågan att specifikt interagera med AT finns det flera typer av antigener (Ag): arter, grupp, heterogen, alloantigener.

Artantigener (Ag) representeras av antigena determinanter närvarande i individer av samma art. Enskilda stammar av mikroorganismer kan innehålla intraspecifik Ar, enligt vilken de är indelade i serologiska varianter (serovars).

Gruppantigener (Ag) representeras av antigena determinanter som bestämmer intraspecifika skillnader hos individer av samma art, vilket gör att de kan delas in i grupper.

Heterogena (korsreagerande) antigener (Ag) representeras av antigena determinanter som är gemensamma för organismer i olika taxonomiska grupper. En typisk representant är polysackarid forssman antigenfinns i röda blodkroppar hos katter, hundar, får och njure marsvin... Hos människor är Rh-systemet av erytrocyter typiskt tvär-Arg: mänskligt Rh-Ar tväragglutinat AT till erytrocyter hos Macacus rhesus-apor. Vanlig Ag av humana erytrocyter och pestbaciller, koppor och influensavirus är kända.

Korsreagerande antigener (Ag) kan blockera förmågan hos Ag-igenkännande celler att identifiera främmande strukturer. Exempelvis gör likheten mellan Ar i grupp 0-erytrocyter och pestbacillan det svårt att känna igen den senare av immunsystemet; Detta är till stor del ansvarigt för den höga dödligheten från pest.

Alloantigener (isoantigener) - Ag för en specifik individ, som har immunogenicitet i förhållande till andra representanter för denna art, men inte till transplantatets organdonator. Ett slående exempel isoantigener - grupp Ar-blod, som finns på membran av erytrocyter och andra celler. Eftersom en person har naturliga ATs till blodgruppen Ags, förvärvar den senare egenskaperna hos starka transplanterbara Ags. Därför är det nödvändigt att bestämma blodgrupperna hos givaren och mottagaren före transplantation och blodtransfusion.

Mikroorganismer har sina egna isoantigener, även känd som typspecifikt Ag. Till exempel, enligt kompositionen av polysackarid Ag är pneumokocker uppdelade i typ I, II, III, etc., och orsakande medel för botulism - i typ A, B, C, D, etc.

Antigener- ämnen av olika ursprung med bärande tecken genetisk främmande och orsakar utveckling av immunreaktioner ( humoristisk, cellulär, immunologisk tolerans, immunologiskt minne och så vidare.).

Antigenegenskaper, tillsammans med främmande, definierar dem immunogenicitetförmågan att framkalla ett immunsvar och antigenicitet- förmågan (antigen) att selektivt interagera med specifika antikroppar eller antigen-igenkännande receptorer för lymfocyter.

Antigener kan vara proteiner, polysackarider och nukleinsyror i kombination med varandra eller lipider. Antigener är alla strukturer som bär tecken på genetisk främmande och erkänns som sådana av immunsystemet. Proteinantigener, inklusive bakteriella exotoxiner och viralt neuraminidas, har den högsta immunogeniciteten.

Mångfalden av begreppet "antigen".

Antigener är indelade i komplett (immunogen)som alltid visar immunogena och antigena egenskaper, och ofullständig (händer)oförmögna att framkalla ett immunsvar på egen hand.

Haptens har antigenicitet, som bestämmer deras specificitet, förmågan att selektivt interagera med antikroppar eller lymfocytreceptorer, och bestäms av immunologiska reaktioner. Haptens kan bli immunogena när de är bundna till en immunogen bärare (t.ex. protein), d.v.s. bli full.

Den hapteniska delen är ansvarig för antigenens specificitet, bäraren (vanligtvis protein) är ansvarig för immunogeniciteten.

Immunogenicitet beror på ett antal skäl (molekylvikt, mobilitet av antigenmolekyler, form, struktur, förmåga att förändras). Graden antigen heterogenitet, dvs. främmande för en viss art (makroorganism), graden av evolutionsdivergens mellan molekyler, unikhet och ovanlig struktur. Utländskhet definieras också molekylvikt, storlek och struktur för biopolymeren, dess makromolekularitet och strukturella styvhet. Proteiner och andra ämnen med högre molekylvikt är de mest immunogena. Strukturens styvhet är av stor betydelse, vilket är associerat med närvaron av aromatiska ringar i sammansättningen av aminosyrasekvenser. Sekvensen av aminosyror i polypeptidkedjor är ett genetiskt bestämt drag.

Proteins antigenicitet är en manifestation av deras främmande egenskaper, och dess specificitet beror på aminosyrasekvensen hos proteiner, sekundär, tertiär och kvaternär (dvs. på den allmänna konformationen av proteinmolekylen) struktur, på ytan lokaliserade determinantgrupper och terminala aminosyrarester. Kolloidalt tillstånd och löslighet -väsentliga egenskaper hos antigener.

Antigenernas specificitet beror på specifika regioner av proteiner och polysackaridmolekyler som kallas epitoper. Epitoper eller antigena determinanter fragment av antigenmolekyler som orsakar ett immunsvar och bestämmer dess specificitet. Antigena determinanter reagerar selektivt med antikroppar eller antigenigenkänningsreceptorer i en cell.

Strukturen hos många antigena determinanter är känd. I proteiner är detta vanligtvis fragment av 8-20 aminosyrarester som sticker ut på ytan, i polysackarider, utskjutande O-sida deoxisackaridkedjor i LPS, i influensaviruset, hemagglutinin, i det humana immunbristviruset, en membranglykopeptid.

Epitoper kan vara kvalitativt olika, var och en av dem kan bilda ”egna” antikroppar. Antigener som innehåller en antigen determinant kallas envärd,ett antal epitoper polyvalent. Polymera antigener innehåller ett stort antal identiska epitoper (flagellins, LPS).

Huvudtyper av antigen specificitet (beror på epitopernas specificitet).

1.Arter- karakteristiskt för alla individer av samma art (vanliga epitoper).

2.Grupp- inom arten (isoantigener, som är karakteristiska för enskilda grupper). Ett exempel är blodgrupper (ABO och andra).

3.Heterospecificitet- förekomsten av vanliga antigena determinanter i organismer av olika taxonomiska grupper. Det finns korsreagerande antigener i bakterier och vävnader i mikroorganismen.

och. Forsman-antigen är ett typiskt korsreagerande antigen som finns i erytrocyter hos katter, hundar, får, marsvin.

b.Rhytrocytsystem. Hos människor agglutinerar Rh-antigener antikroppar mot erytrocyter från Macacus rhesus-apor, dvs. är crossover.

på. Vanliga antigena determinanter för humana erytrocyter och pestbaciller, smittkoppor och influensavirus är kända.

ett annat exempel är protein A av streptokocker och hjärtinfarkt (ventilapparat).

Sådan antigen mimik bedrar immunsystemet, skyddar mikroorganismer från dess effekter. Förekomsten av korsantigener kan blockera system som känner igen främmande strukturer.

4.Patologisk.Med olika patologiska förändringar vävnadsförändringar inträffar i kemiska föreningar som kan ändra normal antigen specificitet. Det finns antigener med "brännskada", "stråle", "cancer" med förändrad artsspecificitet. Det finns ett koncept autoantigener - kroppssubstanser mot vilka immunreaktioner kan förekomma (sk autoimmuna reaktioner) riktad mot vissa kroppsvävnader. Oftast avser detta organ och vävnader som normalt inte påverkas av immunsystemet på grund av förekomsten av barriärer (hjärna, lins, paratyroidkörtlar etc.).

5.Scenspecificitet... Det finns antigener som är karakteristiska för vissa utvecklingsstadier associerade med morfogenes. Alpha-fetoprotein är karakteristiskt för embryonal utveckling, syntes i vuxen ålder ökar dramatiskt i levercancer.

Antigenspecificitet och antigenstruktur hos bakterier.

För karakterisering av mikroorganismer fördela generiska, arter, grupp- och typspecificiteter av antigener. Den mest exakta differentieringen utförs med monoklonala antikroppar (MCA) igenkänner endast en antigen determinant.

Med en komplex kemisk struktur representerar en bakteriecell ett helt komplex av antigener. Flagella, kapsel, cellvägg, cytoplasmiskt membran, ribosomer och andra komponenter i cytoplasman, toxiner och enzymer har antigena egenskaper.

Huvudtyperna av bakterieantigener är:

Somatiska eller O-antigener (i gramnegativa bakterier bestäms specificiteten av deoxisackariderna av LPS-polysackarider);

Flagellat eller H-antigener (protein);

Yta eller kapsel K-antigener.

Fördela skyddande antigenerger skydd (skydd) mot motsvarande infektioner, som används för att skapa vacciner.

Superantigener (vissa exotoxiner, till exempel stafylokock) orsakar ett alltför starkt immunsvar, leder ofta till negativa reaktioner, utvecklingen av immunbrist eller autoimmuna reaktioner.

Histokompatibilitetsantigener.

Med organtransplantationer uppstår problemet med vävnadskompatibilitet, förknippat med graden av deras genetiska förhållande, reaktioner av avstötning av främmande allogen och xenogentransplantat, d.v.s. problem med transplantationsimmunitet. Det finns ett antal vävnadsantigener. Transplantantigener bestämmer till stor del organismens individuella antigena specificitet. Uppsättningen av gener som bestämmer syntesen av transplanterade antigener kallas det huvudsakliga histokompatibilitetssystemet. Hos människor kallas det ofta HLA-systemet (humana leukocytantigener) på grund av den tydliga representationen av transplanterade antigener på leukocyter. Generna för detta system finns på den korta armen av C6-kromosomen. HLA-systemet är ett kraftfullt antigensystem. Spektrumet av MHC-molekyler är unikt för en organism, som bestämmer dess biologiska individualitet och gör det möjligt att skilja mellan ”främmande inkompatibelt”.

Systemets sju genetiska loci är indelade i tre klasser.

Första klassens gener kontrollera syntesen av klass 1-antigener, bestämma vävnadsantigener och kontrollera histokompatibilitet. Klass 1-antigener bestämma individuell antigen specificitet, presenterar de eventuella främmande antigener för T-cytotoxiska lymfocyter. Klass 1-antigener presenteras på ytan av allt nukleära celler. MHC-klass 1-molekyler interagerar med CD8-molekylen uttryckt på membranet av cytotoxiska lymfocytprekursorer (CD-klasterskillnad).

MHC klass 2-generkontrollantigenklass 2. De kontrollerar svaret på tymusberoende antigener. Klass 2-antigener uttrycks huvudsakligen på membranet immunkompetenta celler (främst makrofager och B-lymfocyter, delvis aktiverade T-lymfocyter). Denna grupp av gener (närmare bestämt HLA-D-regionerna) inkluderar också gener Ir - styrkan hos immunsvaret och generna Is - undertryckande av immunsvaret. MHC klass 2-antigener ger interaktion mellan makrofager och B-lymfocyter, är involverade i alla stadier av immunsvaret - presentation av antigen genom makrofager mot T-lymfocyter, interaktion (samarbete) av makrofager, T- och B-lymfocyter, differentiering av immunkompetenta celler. Klass 2-antigener är involverade i bildningen antimikrobiell, antitumör, transplantation och andra typer av immunitet.

Strukturerna genom vilka MHC klass 1 och 2 proteiner binder antigener (så kallade aktiva centra) när det gäller specificitet är de näst bara de aktiva centren för antikroppar.

MHC klass 3-generkod för de enskilda komponenterna i komplementsystemet.

Antigenbearbetning- detta är deras öde i kroppen. En av de viktigaste funktionerna för makrofager är bearbetningen av antigen till en immunogen form (detta är faktiskt antigenbearbetning) och dess presentation för immunkompetenta celler. Vid bearbetning, tillsammans med makrofager, är B-lymfocyter, dendritiska celler, T-lymfocyter involverade. Med bearbetning avses sådan bearbetning av antigenet, som ett resultat av vilket peptidfragment av antigenet (epitoper) som krävs för transmission (presentation) väljs och binder till MHC klass 2 (eller klass 1) proteiner. I en sådan komplex form överförs antigen information till lymfocyter. Dendritiska celler spelar en roll i fixering och långvarig lagring (deponering) av det bearbetade antigenet.

Exogena antigener genomgår endocytos och klyvning i antigenpresenterande (presenterande) celler. Ett antigenfragment innehållande en antigen determinant, i komplex med en MHC klass 2-molekyl, transporteras till plasmamembranet i den antigenpresenterande cellen, införlivas i den och presenteras för CD4 T-lymfocyter.

Endogena antigener - produkter från kroppens egna celler. Dessa kan vara virala proteiner eller onormala proteiner från tumörceller. Deras antigena determinanter presenteras för CD8 T-lymfocyter i kombination med en MHC klass 1-molekyl.

Antigener av mikroorganismer. Antigen struktur av bakterier. Typiska arter, gruppantigener. Skyddande antigener. Korsreagerande antigener, vilket betyder.

Bakteriella antigener:

1. Gruppspecifik (tillgänglig i olika typer av samma släkt eller familj)
2. Artspecifika (i representanter för samma art)
3. Typspecifik (bestäm den serologiska varianten inom en art)
4. Spänningsspecifik
5. Scenspecifikt
6. Korsreagerande antigener (liknande, samma hos människor och mikrober)

Genom lokalisering:

OAS - somatisk (cellväggs LPS)

Hagga - flagellat (proteinhaltigt)

K-Ag - kapsel (PS, proteiner, polypeptider)

Ag piley (fimbrial)

Cytoplasmic Ag (membran, CPU)

Exotoxiner (proteiner)

Ektoenzymer

OAS - lipopolysackarid i cellväggen hos gramnegativa bakterier. Består av en polysackaridkedja och lipid A. Polysackarid är termostabil, kemiskt stabil, svag immunogenicitet. Lipid A - innehåller glukosamin och fettsyror, den har en stark adjuvans, ospecifik immunostimulerande aktivitet och toxicitet. I allmänhet är LPS ett endotoxin. Redan i små doser orsakar det feber på grund av aktiveringen av makrofager och deras frisättning av IL1, TNF och andra cytokiner, granulocytavgranulering, trombocytaggregering.

TJATA PÅär en del av bakteriell flagella, dess bas är flagellinprotein. Det är termolabilt.

K-AGär en heterogen grupp av ytkapsulära AG: er av bakterier. Οʜᴎ är i kapseln. De innehåller huvudsakligen sura polysackarider, som inkluderar galakturonsyra och glukuronsyra.

Skyddande antigener - Epitoper av exogena antigener (mikrober), antikroppar mot vilka har de mest uttalade skyddande egenskaperna, som skyddar kroppen från återinfektion, används för att erhålla vacciner. Renade skyddande antigener är de "ideala" vaccinberedningarna.

Korsreaktiva antigena determinanter finns i MO och människor / djur. Mikrober olika typer och människor har vanliga, strukturellt liknande AH. Dessa fenomen kallas antigen mimik. Ofta återspeglar korsreaktiva antigener den fylogenetiska gemensamheten hos dessa representanter, ibland är de resultatet av en oavsiktlig likhet mellan konformation och laddningar - AG-molekyler. Till exempel finns Forsmans AG hos fårerytrocyter, salmonella och marsvin. Grupp A hemolytiska streptokocker innehåller korsreaktiva antigener (i synnerhet M-protein), vanligt med antihypertensiva medel för endokardiet och glomeruli i den mänskliga njuren. Sådana bakterieantigener orsakar bildandet av antikroppar som korsreagerar med humana celler, vilket leder till utveckling av reumatism och post-streptokockglomerulonefrit. Det orsakande medlet för syfilis har fosfolipider som har samma struktur som de som finns i hjärtat hos djur och människor. Av denna anledning används kardiolipinantigenet från djurhjärtat för att detektera antikroppar mot spiroketen hos sjuka människor (Wasserman-reaktion).

Antigener är ämnen eller organ som bär avtryck av främmande genetisk information. Dessa är samma ämnen, de "främmande" mot vilka immunsystemet "verkar". Alla celler (vävnader, organ) som inte har sin egen organism (inte sin egen) är ett komplex av antigener för dess immunsystem. Till och med några av våra egna vävnader (ögonlinsen) är antigener. Dessa är de så kallade "barriärtygerna". Normalt kommer de inte i kontakt med inre miljö organism.

Antigenernas kemiska natur är annorlunda. Dessa kan vara proteiner:

polypeptider,

nukleoproteiner,

lipoproteiner,

glykoproteiner,

polysackarider,

högdensitetslipider,

nukleinsyror.

Antigener är uppdelade i starka, vilket orsakar ett uttalat immunsvar, och svagt, när det införs, är immunsvarets intensitet låg.

Starka antigener är vanligtvis proteinbaserade. Antigener har två egenskaper:

för det första kan de inducera utvecklingen av ett immunsvar, denna egenskap kallas antigenicitet eller antigen verkan;

för det andra kan de interagera med produkterna av immunsvaret inducerat av ett liknande antigen, denna egenskap kallas specificitet eller antigenfunktion.

Vissa (vanligtvis icke-protein) antigener kan inte inducera utvecklingen av ett immunsvar (har inte antigenicitet), men de kan interagera med produkterna från immunsvaret. De kallas defekta antigener eller haptens. Många enkla ämnen och mediciner när de intas kan de konjugera med värdproteiner eller andra bärare och förvärva egenskaperna hos fullvärdiga antigener.

För att något ämne ska kunna uppvisa antigena egenskaper, förutom det viktigaste - främmande, måste det också ha ett antal tecken:

makromolekularitet (molekylvikt över 10 tusen dalton),

strukturens komplexitet,

styvhet i strukturen,

löslighet,

förmågan att gå in i kolloidalt tillstånd.

Molekylen i vilket antigen som helst består av två funktionellt olika delar:

första delen - en bestämningsgrupp, som svarar för 2-3% av antigenmolekylens yta. Det bestämmer främmandet av ett antigen, vilket gör det exakt detta antigen, annorlunda än andra;

den andra delen av antigenmolekylen kallas ledare; när den separeras från determinantgruppen uppvisar den inte antigen verkan utan behåller förmågan att reagera med homologa antikroppar, d.v.s. förvandlas till en hapten. Alla andra tecken på antigenicitet är förknippade med den ledande delen, förutom främmande.

Varje mikroorganism (bakterier, svampar, virus) är ett komplex av antigener.

Efter specificitet är mikrobiella antigener uppdelade i:

korsreagerande (heteroantigener) - dessa är antigener som är vanliga med antigener från mänskliga vävnader och organ. De finns i många mikroorganismer och betraktas som en viktig faktor för virulens och en utlösningsmekanism för utveckling av autoimmuna processer.

gruppspecifika - vanligt i mikroorganismer av samma släkt eller familj;

artsspecifika- vanligt i olika stammar av samma typ av mikroorganismer;

vartspecifik (typspecifik) - finns i enskilda stammar inom en art av mikroorganismer. Enligt förekomsten av vissa variantspecifika antigener delas mikroorganismer inom en art in i varianter enligt antigen struktur - serovars.

Genom lokalisering är bakterieantigener uppdelade i:

cellulär (cellrelaterad),

extracellulär (inte associerad med cellen).

Bland de cellulära antigenerna är de viktigaste: somatiska - O-antigen (glukido-lipoid-polypeptidkomplex), flagellär - H-antigen (protein), yta - kapsel - K-antigen, fi-antigen, Vi-antigen.

Extracellulära antigener - Detta är produkter som utsöndras av bakterier i den yttre miljön, inklusive antigener av exotoxiner, enzymer av aggression och försvar och andra.