Irs 19 sellest, mida ta aitab. IRS19 - kasutusjuhised. Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

IRS 19 kasutamise juhised
Osta IRS 19 ninasprei 20ml

(BAKTERIAALÜSAADIDE KOMPLEKSNE VALMISTAMINE) Alates 05.17.2016
Enne kasutamist peaksite hoolikalt lugema IRS®19 juhiseid. See sisaldab kogu vajalikku teavet IRS®19 koostise, rakendusmeetodi, näidustuste, vastunäidustuste, IRS®19 annuste ja kõrvaltoimete kohta.

Registreerimisnumber: P nr 012103/01
Kaubanimi: IRS®19
Annustamisvorm: ninasprei
Rahvusvaheline mittekaubanduslik või rühma nimi:
Bakterite lüsaatide segu
Koostis: 100 ml kohta
Toimeained:
bakteriaalsed lüsaadid *
43,27 ml
* Bakteriaalsete lüsaatide koostis:
Streptococcus pneumoniae, I tüüp
1,11 ml
Streptococcus pneumoniae, II tüüp
1,11 ml
Streptococcus pneumoniae, tüüp III
1,11 ml
Streptococcus pneumoniae, tüüp V
1,11 ml
Streptococcus pneumoniae, tüüp VIII
1,11 ml
Streptococcus pneumoniae, tüüp XII
1,11 ml
Haemophilus influenzae, tüüp B
3,33 ml
Klebsiella pneumoniae ss kopsupõletik
6,66 ml
Staphylococcus aureus ss aureus
9,99 ml
Acinetobacter calcoaceticus
3,33 ml
Moraxella catarrhalis
2,22 ml
Neisseria subflava
2,22 ml
Neisseria perflava
2,22 ml
Streptococcus pyogenes A rühm
1,66 ml
Streptococcus dysgalactiae C rühm
1,66 ml
Enterococcus faecium
0,83 ml
Enterococcus faecalis
0,83 ml
Streptococcus G rühm
1,66 ml
Abiained:
Glütsiin
4,25 g
Naatriummertiolaat enam mitte
1,2 mg
Nerolil põhinev aroom **
12,50 mg
** Neroolipõhise lõhnaõli koostis: linalool, alfa-terpineool, geraniool, metüülantranilaat, limoneen, geranüülatsetaat, linalüülatsetaat, dietüleenglükoolmonoetüüleeter, fenüületüülalkohol.
Kirjeldus Läbipaistev, värvitu või nõrga erilõhnaga kollaka varjundiga vedelik.
Farmakoterapeutiline rühm
Bakterite lüsaatidel põhinev immunostimuleeriv ravim.
ATX-kood: R07AX

Kirjeldus
Läbipaistev värvitu või nõrga erilõhnaga kollaka varjundiga vedelik.
IRS®19-ga pihustamisel tekib peen aerosool, mis katab nina limaskesta, mis viib kohaliku immuunvastuse kiire arenguni. Spetsiifiline kaitse on tingitud A-tüüpi sekretoorsete immunoglobuliinide (IgA) klassi lokaalselt moodustunud antikehadest, mis avalduvad nakkusetekitajate fikseerimise ja paljunemise ärahoidmisel limaskestal. Mittespetsiifiline immuunkaitse avaldub makrofaagide fagotsütaarse aktiivsuse suurenemises ja lüsosüümi sisalduse suurenemises.
Ametisse nimetamine
Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste, nagu riniit (nohu), ägedad hingamisteede infektsioonid, ägedad hingamisteede viirusnakkused, sinusiit, larüngiit, farüngiit, tonsilliit, trahheiit, bronhiit jne.
Ülemiste hingamisteede ja bronhide krooniliste haiguste ennetamine
Kohaliku immuunsuse taastamine pärast gripi ja muid viirusnakkusi.
Ettevalmistus ENT organite plaaniliseks operatsiooniks ja operatsioonijärgsel perioodil.
Vastunäidustused

Anamneesis ülitundlikkus ravimi või selle komponentide suhtes.
IRS®19 ei tohiks manustada autoimmuunhaigustega patsientidele.
Rakendamine raseduse ajal
Teratogeense või toksilise toime võimaliku mõju kohta lootele raseduse ajal ei ole piisavalt andmeid, mistõttu ravimi kasutamist raseduse ajal ei soovitata.
Manustamisviis ja annustamine

Ravimit manustatakse intranasaalselt ühe annuse aerosoolina (üks annus \u003d üks lühike pihustuspudeli vajutus).

Profülaktikaks võtavad täiskasvanud ja lapsed alates 3. elukuust ühe annuse ravimit igas ninakäigus 2 korda päevas 2 nädala jooksul (IRS®19-ga on soovitatav alustada ravikuuri 2-3 nädalat enne eeldatava esinemissageduse tõusu).
Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste raviks: - 3 kuu kuni 3 aasta vanustel lastel 1 annus ravimit igas ninakäigus 2 korda päevas pärast limaskestalt eelnevat vabanemist, kuni nakkusnähud kaovad.
- üle 3-aastased lapsed ja täiskasvanud - üks annus ravimit igas ninakäigus 2 kuni 5 korda päevas, kuni nakkusnähud kaovad.
Laste ja täiskasvanute kohaliku immuunsuse taastamiseks pärast gripi ja muid hingamisteede viirusnakkusi on IRS®19 annus 1 annus ravimit igas ninakäigus 2 korda päevas 2 nädala jooksul.
Kavandatud operatsiooni ettevalmistamisel ning täiskasvanute ja laste operatsioonijärgsel perioodil 1 annus ravimit igas ninakäigus 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatav on ravikuuri alustada üks nädal enne kavandatud operatsiooni).
Ravi alguses võivad tekkida sellised reaktsioonid nagu aevastamine ja suurenenud ninakinnisus. Reeglina on need lühiajalised. Kui need reaktsioonid muutuvad raskeks, tuleb ravimi manustamise sagedust vähendada või tühistada.
Väga tähtis!
Kuidas IRS®19 korralikult pihustada:

Asetage otsik pudelile, tsentreerige see hästi ja vajutage seda õrnalt, ilma jõuta. Nüüd on seade kasutamiseks valmis.
Valmistist pihustades peaksite hoidma pudelit vertikaalses asendis ega peaks peast üle saama.
Kui pudeli pihustamise ajal kallutate, lekib raketikütus mõne sekundi jooksul välja ja seade muutub kasutuskõlbmatuks.
Ravimi regulaarsel kasutamisel ei ole düüsi soovitatav eemaldada.

Kui ravimit jäetakse pikka aega kasutamata, võib tilk vedelikku aurustuda ja moodustunud kristallid blokeerivad düüsi väljalaskeava. See nähtus esineb kõige sagedamini siis, kui otsik eemaldatakse ja asetatakse pakendisse ülemise otsaga pudeli kõrval allapoole, ilma et seda enne loputataks ja kuivatataks. Kui ots on ummistunud, lükake seda mitu korda sisse, et ülerõhk vedelikku läbiks. Kui see ei aita, leotage manust mõne minuti jooksul soojas vees.

Kõrvalmõju
IRS®19 käigus võib täheldada järgmisi kõrvaltoimeid, mis on nii seotud kui ka mitte seotud ravimi toimega.
Nahareaktsioonid: harvadel juhtudel on võimalikud ülitundlikkusreaktsioonid (urtikaaria, angioödeem) ning naha erüteemilaadsed ja ekseemilaadsed reaktsioonid.
ENT organitest ja hingamisteede organitest: harvadel juhtudel - astmahoog ja köha.
Harvadel juhtudel võib ravi alguses täheldada: palavikku (≥ 39 ° C) ilma nähtava põhjuseta, iiveldust, oksendamist, kõhuvalu, kõhulahtisust, rinofarüngiiti, sinusiiti, larüngiiti, bronhiiti.
Kirjeldatakse üksikuid trombotsütopeenilise purpuri ja nodoosse erüteemi juhtumeid.
Ülaltoodud sümptomite ilmnemisel on soovitatav pöörduda arsti poole.
Üleannustamine
Üleannustamise juhtumid pole teada.
Koostoimed teiste ravimitega
Negatiivse koostoime juhtumid teiste ravimitega pole teada. Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste sümptomite ilmnemisel on IRS 19 jätkuva kasutamise taustal võimalik välja kirjutada antibiootikume.
erijuhised
Ravi alguses on harvadel juhtudel võimalik temperatuuri tõus (≥ 39 ° C). Sellisel juhul tuleb ravi tühistada. Siiski tuleks eristada sellist seisundit kehatemperatuuri tõusust, millega kaasneb halb enesetunne, mis võib olla seotud ENT-organite haiguste arenguga. Bakteriaalse infektsiooni süsteemsete kliiniliste tunnuste esinemisel tuleb kaaluda süsteemsete antibiootikumide väljakirjutamise soovitavust.
Bronhiaalastmaga patsientidele immunostimuleerimise eesmärgil bakteriaalse lüsaadi baasil ravimite väljakirjutamisel võivad tekkida astmahoogud. Sellisel juhul on soovitatav ravi katkestada ja edaspidi mitte võtta selle klassi ravimeid.
Ettevaatusabinõud kasutamisel
Pihustuspudel:

Kaitske üle 50 ° С kuumutamise ja otsese päikesevalguse eest.
Ärge torgake pudelit läbi.
Ärge põletage pudelit isegi siis, kui see on tühi.
Mõju autojuhtimise võimele ja muudele mehhanismidele
IRS®19 kasutamine ei mõjuta psühhomotoorseid funktsioone, mis on seotud auto juhtimisega ega masinate ja mehhanismide juhtimisega.

Väljalaske vorm
Ninasprei.
20 ml aerosoolpakendis, mis on valmistatud värvitust läbipaistvast madala leeliselisusega klaasist, kaetud kaitsva plastkihiga, lämmastiku rõhu all, pideva ventiiliga, koos valgest kõrgtihedast polüetüleenist valmistatud düüsiga. Silindrile kinnitatakse isekleepuv etikett või kantakse plastikust kaitsekihile silindrilise trükkimise või ofsettrüki abil märgistus.
Üks konteiner koos düüsi ja kasutusjuhendiga pannakse pappkarpi.
Ladustamise ja transportimise tingimused
Ninasprei.
Rangelt püstiasendis temperatuuril mitte üle 25 ° C.
Mitte külmuda.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Säilitusaeg
3 aastat.
Ravimit ei tohi kasutada pärast pakendil märgitud kõlblikkusaega.

Apteekidest väljastamise tingimused
Üle leti.

100 ml ravimi IRS 19 koostis sisaldab 43,27 ml lüsaatide segud järgmised bakterid: Klebsiella kopsupõletik, Streptococcus pneumoniae (tüübid 1, 2, 3, 4), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (tüübid 2, 3, 5, 8, 12), Streptococcus pyogenes A-rühmad, Haemophilus influenzae B-tüüpi, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflavaja perflava, Streptococcus dysgalactiae C-rühm, Enterococcus faecium, StreptococcusG-rühmad .

Lisaained: naatriummertiolaat, glütsiin, vesi, neroolipõhine maitse.

Väljalaske vorm

Läbipaistev kollakas värvitu vedelik nõrga iseloomuliku lõhnaga.

20 ml vedelikku klaas aerosoolpakendis; üks pihustuspudel ja otsik pappkarbis.

farmatseutiline toime

Immunostimuleeriv toime.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Immunostimuleeriv ravim põhineb bakterilüsaatidel. Tugevdab konkreetseid ja mittespetsiifilisi liike.

Ravimi pihustamisel moodustub nina limaskesta ümbritsev aerosool, mis viib kohaliku immuunvastuse aktiivse arenguni. See kaitse on tingitud kohapeal moodustunud sekretoorsest tüübist immunoglobuliinid A mis takistavad patogeenide tugevdamist ja paljunemist limaskesta pinnal.

Mittespetsiifiline kaitse avaldub makrofaagirakkude fagotsütaarse aktiivsuse suurenemises ja lüsosüümi sisalduse suurenemises.

Näidustused kasutamiseks

Ravimi kasutamine on tingitud järgmistest olukordadest:

• krooniliste hingamisteede haiguste ennetamine;
• kohaliku viirushaiguste järgse immuunvastuse taastamine;
• ägeda ja kroonilise hingamisteede haiguste ravi ( sinusiit, larüngiit, tonsilliit, );
• eNT organite kavandatud operatsiooni ettevalmistamine ja operatsioonijärgsel perioodil taastumine.

Vastunäidustused

• Autoimmuunsed häired.
• ravimi komponentidele.
• Alla 3 kuu vana.

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimeid võib põhjustada või mitte põhjustada ravimi võtmine. Järgmiste märkide ilmnemisel on soovitatav pöörduda arsti poole.

• Dermatoloogilised reaktsioonid: trombotsütopeeniline purpur, ekseemoid ja erüteemitaolised reaktsioonid, nodoosne erüteem.
• Allergilised reaktsioonid: , .
• Kõrvaltoimed hingamissüsteem: larüngiit, , rünnakud , sinusiit, köha, bronhiit.
• Kõrvaltoimed seedimine: oksendamine, iiveldus, kõhuvalu.
• Muud häired: hüpertermia ilma nähtava põhjuseta.

IRS 19 kasutamise juhised (viis ja annus)

Ravimit manustatakse intranasaalselt, pihustades ühe annuse aerosooli ühe lühikese vajutusega pihustuspudeli ülaosale.

Pihustage IRS 19, kasutusjuhised

Eesmärgiga nakkuste ennetamine lastele ja täiskasvanutele soovitatakse 2 nädala jooksul 1 annus ravimit igas ninakäigus kaks korda päevas (soovitatav on alustada paar nädalat enne eeldatavat epideemia tõusu).

T jaoks ägedate ja krooniliste hingamisteede infektsioonide ravi 3-36 kuu vanustele lastele määratakse üks ravimiannus igas ninakäigus kaks korda päevas pärast esialgset lima puhastamist ja nii edasi, kuni nakkusnähud kaovad. Kõigile teistele vanusekategooriatele määratakse üks annus igasse ninakäiku 2–4 korda päevas, kuni nakkusnähud kaovad.

Sest kohaliku immuunsuse taastamine pärast hingamisteede viirushaigusi lastele ja täiskasvanutele soovitatakse 2 nädala jooksul üks annus igasse ninakäiku kaks korda päevas.

Sest ettevalmistus plaaniliseks operatsiooniks ja operatsioonijärgsel perioodil taastumise ajal lastele ja täiskasvanutele soovitatakse kahe nädala jooksul 1 annus mõlemasse ninasõõrmesse kaks korda päevas (soovitatav on ravi alustada 7 päeva enne operatsiooni).

Ravimi kasutamise reeglid

Selleks, et aerosoolipurk saaks korralikult töötada, peate purgi peale asetama otsiku ja vajutama seda ettevaatlikult. Siis on seade kasutamiseks valmis.

Ravimi pihustamisel tuleb pudelit hoida ainult püstiasendis, patsient ei tohiks oma pead tagasi visata.

Ravimi pideval kasutamisel ei ole soovitatav düüsi viaali küljest lahti ühendada.

Saadud kristallid sulgevad viaali väljalaskeava, kui ravim jääb pikaks ajaks kasutamata. Kui düüs on sarnaselt ummistunud, on vaja teha mitu klikki, nii et suu puhastatakse kõrge rõhu mõjul; kui efekti pole, on soovitatav düüs mõneks minutiks sooja vette uputada.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtude kohta teave puudub.

Koostoimed

Ravimi negatiivset koostoimet teiste ravimitega ei ole teada.

Kui avastatakse bakteriaalse infektsiooni tunnused, on kohtumine lubatud

Müügitingimused

Üle leti.

Säilitamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas. Hoida toatemperatuuril ainult püsti; ära külmuta.

Pudelit tuleb kaitsta üle 50 ° C kuumutamise ja otsese päikesevalguse eest. Keelatud on ballooni läbistada või põlema panna, isegi kui see on tühi.

Säilitusaeg

erijuhised

Esimesel ravinädalal võib tekkida aevastamine ja ninaverejooks. Need nähtused on tavaliselt lühiajalised. Kui need reaktsioonid intensiivistuvad, tuleb uimastisüstide arvu vähendada või see tühistada.

Ravi alguses on harva ka kehatemperatuuri tõus üle 39 ° C. Sellisel juhul tuleb ravim tühistada.

Siiski on vaja läbi viia diferentsiaaldiagnostika sellise seisundi ja ENT-organite haiguste arenguga seotud temperatuuri tõusu vahel.

Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste tunnuste ilmnemisel on kohtumine lubatud antibakteriaalsed ravimid iRS 19 jätkuva kasutamise taustal.

Ravimite väljakirjutamisel inimestele, kellel on bronhiaalastma võimalikud on sagedasemad rünnakud. Sellisel juhul on soovitatav ravi lõpetada ja seda tüüpi ravimeid tulevikus mitte kasutada.

Analoogid

ATX-i 4. taseme sobitamine:

IRS 19 analoogid: Broncho-Vaxom.

Lastele

Ravim on lubatud kasutamiseks üle 3 kuu vanustel lastel.

Raseduse ja imetamise ajal

Ravimit ei määrata raseduse ega imetamise ajal.

Sügis-talvisel perioodil kaasneb kõrge nakkushaiguste tase. Ravimil Irs 19 on kasutusjuhendis otsene märge selle kasutamiseks immunostimuleeriva ainena.

ülemiste hingamisteede kohalik immuunsus, ravim mängib ennetava meetme rolli, soodustab kiiremat hingamisteede viirusnakkuste paranemist, hoiab ära raskete bakteriaalsete komplikatsioonide tekke ja lühendab haiguse kestust.

Irs 19 on saadaval intranasaalseks kasutamiseks mõeldud pihusti kujul. See on aine, mis koosneb bakterikomponentidest, mis on võimelised esile kutsuma organismi immuunsüsteemi vastuse.

Lüofiliseeritud lüsaat on segu, mis sisaldab hävinud bakteriraku fragmente (rakuseina osad ja rakusiseseid komponente, valke ja aminohappeid). Lüsaatide koostises olevad bakterite komponendid ei ole enam mürgised, seetõttu ei saa need kehale negatiivset mõju avaldada ja haigusi põhjustada.

Kuid neil ainetel on antigeenne toime, nad toimivad immunomoduleeriva ainena ning on võimelised avaldama ka põletikuvastast ja antioksüdantset toimet.

Ravimi Irs 19 aktiivne komponent on lüsaat, mis koosneb 18 tüüpi bakterite fragmentidest - kõige tavalisematest hingamisteede infektsioonide põhjustajatest.

Ravimi täielik koostis on järgmine:

• Järgmiste liikide bakterite lüsaadid - I, II, III, V, VIII, XII tüüpi pneumokokk, B-tüüpi Haemophilus gripp, Klebsiella, Staphylococcus aureus, Acinetobacter, Moraxella catarilis, Neisseria sub- ja Perflava, püogeenne (püogeenne) streptokokk A rühm, streptococcus aureus rühm C, enterokokk, G-grupi streptokokk.
• Aminohappe glütsiin.
• Naatriummertiolaat (säilitusaine).
• Nerolil põhinev lõhnaõli, mis sisaldab linalooli ja muid alkohole, limoneeni ja geranüülatsetaati.
• Vesi.

Visuaalselt näeb ravim välja nagu värvitu vedelik (mõnikord kergelt kollase varjundiga), sellel on nõrk spetsiifiline aroom. 20 ml purgi keskmine paki hind on 500 rubla.

Farmakoloogilised omadused

Irs 19 kasutusjuhendis kirjeldatakse järgmiste omadustega ravimit:

• Viirusevastane ja antibakteriaalne toime.
• B-lümfotsüütide ja makrofaagide aktiveerimine.
• Lüsosüümi tootmise tugevdamine.
• Interferooni tootmise stimuleerimine.
• Võimaldab teil taastuda 2 korda kiiremini.

Põhimõtteliselt on Irs 19 omamoodi vaktsiinitüvi, mis valmistab inimkeha ette patogeeniga kohtumiseks. Bakteriaalse lüsaadi pihustamisel tekib peenosakestega aerosool. Nad asetsevad nina limaskesta ja ninakõrvalkoobaste epiteelis, neelus ja katavad selle, stimuleerides immuunsüsteemi kohalikku vastust.

See saavutatakse lümfotsüütide ja makrofaagide esilekutsumise, nende elutähtsa aktiivsuse aktiveerimise, samuti antibakteriaalse ensüümi lüsosüümi suurenenud sisaldusega kaitsva mutsiini sünteesi tõhustamise teel.

Spetsiifilise immuunvastuse eest vastutavad aktiveeritud B-lümfotsüüdid hakkavad intensiivselt tootma klassi A antikehi. Need on immunoglobuliinid, mis vastutavad keha limaskestade kaitsmise eest.

Need sünteesitakse vastusena nakkusliku antigeeni mõjule ja nende maksimaalne aktiivsus on 6-7 päeva. Need antikehad takistavad bakterite kinnitumist ülemiste hingamisteede limaskesta epiteelirakkudele. See sulgeb edasise nakatumise tee ja takistab selle paljunemist.

IRS-19 toimemehhanism

Mittespetsiifilise immuunsuse eest vastutavad makrofaagid ja lüsosüüm. Esimesed suurendavad ravimi toimel nende fagotsüütilist aktiivsust. Nende võime haarata ja hävitada patogeenseid mikroorganisme kasvab dramaatiliselt.

Lüsosüüm, mille kontsentratsioon muutub mitu korda suuremaks, on võimeline hävitama ka bakteriraku seina. See on ensüüm N-atsetüülmuramidaas, mis on võimeline põhjustama bakteriraku lüüsi, purustades selle membraanis olevad glükosiidsidemed. Lisaks suurendab lüsosüüm antikehade aktiivsust ja komplimentide süsteemi.

Näidustused ja vastunäidustused

Irs 19 (kasutusjuhised on igas ravimi pakendis) määravad arstid järgmistel juhtudel:

• Ühe etapina ennetusmeetmeid, et vältida ülemiste hingamisteede kroonilise patoloogia järgmist ägenemist (ninaneelust kuni bronhide puuni).
• Ägedate infektsioonide ja krooniliste hingamisteede haiguste (nina limaskesta põletik riniidi, siinuste, kõri, hingetoru, neelu, mandlite, bronhide kujul) mittespetsiifilise ravi vahendina.
• Keha immunoresistentsuse (see tähendab immunoloogilise resistentsuse) taastamine viiruslike ja bakteriaalsete koormuste suhtes taastumisperioodil pärast hingamisteede infektsioone (gripp, paragripp, ninasarvikud, adeno- ja enteroviirused, respiratoorne süntsütiaalne viirus).
• Ennetava tegevuse meetmena enne hingamissüsteemi organitel toimuvaid kavandatud kirurgilisi sekkumisi, samuti operatsioonijärgsel perioodil.

Tingimused, kui ravimi tarbimine on absoluutselt vastunäidustatud või on vaja kaaluda selle kasutamist ettevaatusega, on:

IRS 19 kasutamisel viirushaiguste kompleksravi osana väheneb bakteriaalse taimestiku lisamise, haiguse kulgu süvenemise ja tüsistuste tekkimise oht.

Juba 1 tunni jooksul pärast ravimi ühekordset süstimist käivitatakse immuunsüsteemi aktiveerivad mehhanismid. Sellega seoses võib seda ravimainet pidada nakkushaiguste erakorralise ennetamise vahendiks epideemia keskel ning kiirete reageerimisvahenditena haiguse esmaste sümptomite ilmnemisel.

Kõrvalmõjud

Irs 19 (kasutusjuhised sisaldavad põhjalikke andmeid kõrvaltoimete kohta) võivad põhjustada selliseid negatiivseid mõjusid nagu:

• harvad naha allergilised reaktsioonid urtikaaria kujul (villid), angioödeem (limaskestade, naha, nahaaluse rasva lokaalne turse), naha punetus, ekseemilaadsed ilmingud;
• hingamissüsteemi organitest harva esinevad bronhiaalastma rünnakud, köha episoodid;
• mõnel inimesel võib esimesel päeval pärast ravimi kasutamist temperatuur tõusta palavikuväärtuseni (kuni 39 ° C) - sellisel juhul tuleb tarbimine lõpetada (samal ajal kui infektsioonist põhjustatud palavik tuleb selgelt eraldada ravimi kõrvalreaktsioonist, seetõttu hüpertermia korral vajalik on spetsialisti konsultatsioon);
• seedesüsteemist harva iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, valu sündroom;
• on võimalik bakteriaalse rinofarüngiidi, bronhiidi, ninakõrvalkoobaste põletiku (sinusiidi) ja kõri areng;
• kirjeldatud üksikuid trombotsütopeenilise purpuri ja nodoosse erüteemi juhtumeid.

Ülaltoodud reaktsioonide ja kaebuste ilmnemisega on tungiv vajadus pöörduda arsti poole.

Üleannustamine

Perioodil, mil see ravim oli farmakoloogilisel turul, ei registreeritud ühtegi üleannustamise juhtumit.

Kuid seetõttu ei tohiks te kasutamisjuhiseid tähelepanuta jätta ja rangelt järgida soovitatud annuseid.

Kasutusjuhend

Irs 19 kasutusjuhendis soovitatakse pihustada pärast ninaõõne põhjalikku ettevalmistamist, loputades ja puhastades seda liigsest limast (võite kasutada mereveega apteegitooteid).

Teraapia efektiivsus sõltub suuresti ravimi õigest kasutamisest. Järgmisena manustatakse ravimit intranasaalselt, see tähendab, et sprei süstitakse otse ninaõõnde. 1 annus võrdub pihustuspudeli ühe vajutamisega.

Seda ravimit kasutatakse järgmistes kogustes:

• Ennetava meetmena pärast kokkupuudet haige inimesega ja ägedate hingamisteede infektsioonide esinemise haripunktis on Irs 19 ette nähtud täiskasvanutele ja lastele alates kolmest elukuust, üks süst igasse ninakäiku kaks korda päevas 14 päeva jooksul. Ennetavaid meetmeid on soovitatav alustada 2–3 nädalat enne eeldatava suurema esinemissageduse perioodi.
• Ägedate nakkushaiguste ja ülemiste hingamisteede krooniliste patoloogiate kompleksse ravina soovitatakse üle 3-aastastele lastele ja täiskasvanutele 1 annus ravimit 2-5 korda päevas, kuni haiguse tunnused kaovad.
• Immuunsüsteemi taastamiseks pärast gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste põdemist määratakse sprei 2 nädala jooksul, 1 sprei 2 korda päevas.
• Operatsioonieelsel ja -järgsel perioodil, nädal enne invasiivseid meditsiinilisi protseduure ja nädala jooksul pärast neid, määratakse ainele 1 annus mõlemasse ninaõõnde kaks korda päevas.

Ravi alguses võib tekkida aevastamine ja rinorröa (ninaverejooks). Need nähtused on lühiajalised. Kui need kestavad pikka aega ja patsiendi seisund halveneb, tuleb ravimi manustamise sagedust vähendada või täielikult tühistada.

Enne kasutamist tuleb pihustusanum õigesti reguleerida:

1. Pange pudeli pihustusotsik.
2. Ravimi vabastamiseks vajutage õrnalt, ilma jõudu kasutamata. Seejärel on seade kasutamiseks valmis.
3. Hoides õhupalli rangelt püstiasendis ja mitte pead tagasi viskamata, asetage düüsi nina ninakäiku.
4. Vabastage 1 annus ravimit kergelt vajutades.

Pihustamise ajal on oluline mitte oma pead kallutada, kuna see võib põhjustada raketikütuse (puhumisaine) lekkimist ja kassett muutub kasutuskõlbmatuks. Samuti ärge eemaldage manust seadmest, kui seda regulaarselt kasutatakse.

Kui ravimit jäetakse pikka aega kasutamata, on võimalik, et düüsi väljalaskeava võib ummistuda aurustunud vedeliku tilkadega. Seda juhtub eriti sageli, kui pesemata düüs eemaldatakse aerosoolist ja asetatakse sellega nina alla ühes kastis.

Selle korgistamiseks on vaja mitu korda pudelile pandud otsikule vajutada, et moodustunud korgist rõhu mõjul läbi murda. Kui mõju puudub, asetage see mõneks minutiks sooja veega anumasse.

Irs 19 on kõige tõhusam nakkushaiguste kombineeritud ravis. Niisiis, seda saab kasutada gripivastase vaktsineerimise taustal epideemiate ajal.

erijuhised

Erilise ettevaatusega tuleb ravimprits välja kirjutada bronhiaalastmaga inimestele, kuna võib tekkida astmahoog. Sellisel juhul on vaja ravim tühistada ja tulevikus vältida ravimite ravimisel bakteriaalsete lüsaatidega.

Aerosool ei mõjuta kesknärvisüsteemi, seetõttu ei mõjuta see ka juhtimisvõimet ja psühhomotoorseid funktsioone.

Samuti tuleb seda ravimit kasutada ettevaatusega inimestel, kelle perekonnas on esinenud autoimmuunhaigusi. Nende hulka kuuluvad süsteemne erütematoosluupus, reumatoidartriit, skleroderma ja mõned teised.

Olles immunostimuleeriv aine, võib see ravim aktiveerida autoimmuunse agressiooni protsesse. Seetõttu on Irs 19 vastunäidustatud inimestele, kellel on tegelik autoimmuunne patoloogia.

Lastele

Irs 19 saab kasutada lastel alates 3. elukuust. Ennetavatel eesmärkidel on pihusti annus ja manustamise aeg täiskasvanutega sama. Alla 3-aastaste laste haiguse ravimisel määratakse ravim mitte rohkem kui 2 annust päevas (ühekordne manustamine 2 korda päevas).

Raseduse ja imetamise ajal

Selle ravimi kasutamisel ei ole uuritud teratogeenset ja toksilist toimet lootele emakas. Sellega seoses ei soovitata Irs 19 rasedatele ja imetavatele naistele.

Vanemas eas

Irs 19 annused ja manustamissagedus eakatel ei erine täiskasvanute omast.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Ravimi kasutamise juhendis teatatakse, et Irs 19 kasutamisel neerufunktsiooni häirega isikutel ei ole andmeid negatiivsete reaktsioonide kohta.

Ravimite koostoimed

Dokumenteeritud negatiivsete ravimite koostoimete juhtumeid pole. Sprei võib välja kirjutada nakkushaiguste kombineeritud ravis koos palavikuvastaste, vasokonstriktorite ravimitega. Ja antibiootikume on võimalik välja kirjutada ka paralleelselt, bakteriaalse floora lisamise korral.

Ladustamistingimused

Pihustuspudelit tuleb hoida temperatuuril 2 ° C kuni 8 ° C, vältides aine külmumist. Vältige õhupalli otsest päikesevalgust koos ainega, kuumutades seda temperatuuril üle 50 o C. Pudelit ei tohi läbi torgata ega põletada, isegi kui seal pole ravimeid. Ravimit tuleb laste eest kaitsta.

Ravimit hoitakse 3 aastat. Saadaval apteegis ilma retseptita.

Ravimi Irs 19 analoogid

Irs 19 analoogide hulka kuuluvad immunomoduleerivad ained, mille koostis võib oluliselt erineda.

Ravimi nimi	Koostis ja rakendusmeetod
Immunal	Selle ravimi toimeaine on Echinacea purpurea mahl. Lisaks sellele sisaldab see etanooli ja sorbitooli. Ravimit valmistatakse suukaudseks manustamiseks mõeldud lahusega 50 ml pipetiga pimedas klaaspudelis, samuti tablettidena. Üheaastastest kuni kuueaastastele lastele määratakse 1 ml lahust 3 korda päevas või 1 purustatud tablett, mis on lahustatud väikeses koguses vett. Vanemate kuni 12-aastaste laste puhul suurendatakse annust 1,5 ml-ni ja 2 tabletti päevas. Täiskasvanutele ja noorukitele on lubatud kasutada 2,5 ml lahust või 3-4 tabletti päevas.
Broncho-munal	Ravim on kapslites. Sisaldab Haemophilus influenzae B, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Pyogenic ja greening streptococcus lüsaate. Lisakomponentide hulka kuuluvad mannitool, tärklis, želatiin, titaandioksiid, magneesiumstearaat ja indigotiin. Lubatud kasutamiseks üle 12-aastastel isikutel. Nakkuslike patoloogiate raviks ja ennetamiseks võetakse ravimit suu kaudu hommikul, 1 kapsel pool tundi enne sööki. Ühe kuuri kestus on 10 päeva. Nende vaheline paus peaks olema 20 päeva. Ravi viiakse läbi, kuni haiguse sümptomid kaovad. Kui kapslit on raske alla neelata, tuleb selle sisu vabastamiseks avada. Saadud pulber lahustatakse väikeses koguses vedelikku (mahl, tee või piim) edasiseks tarbimiseks.
Lizobact	2 toimeainest koosnevad tabletid - lüsosüüm ja püridoksiin (vitamiin B6). Kompositsioonis on täiendavate elementidena ka laktoosmonohüdraat, kumm, magneesiumisool, sahhariin (naatriumsool), vanilliin. 3-aastastele lastele määratakse 1 tablett kolm korda päevas. Täiskasvanutel ja vanemas koolieas lastel (alates 12. eluaastast) soovitatakse võtta 2 tabletti 3-4 korda päevas. Vastuvõtmise kestus on 8 päeva. Tablett tuleb suhu imada ilma purustamata. Sellisel juhul tuleb sulatatud tabletti hoida suuõõnes nii kaua kui võimalik, kuni see on täielikult lahustunud.
Ismigen (Ismigen)	Selle tööriista kasutusjuhendis kirjeldatakse seda, nagu Irs 19, koos bakteriaalse lüsaadiga. Toode on saadaval keelealuste (keelealuste) tablettidena. Üks tablett sisaldab 50 mg 13 lüofiliseeritud bakterilüsaati - Staphylococcus aureust, püogeenset ja rohelist streptokokki, mitut tüüpi pneumokokke, Klebsiella, Haemophilus influenzae ja Neisseria catarrhalis. Lisaks on kaasas täiendavad komponendid. Nende hulka kuuluvad tselluloos, aminohape glütsiin, kaltsiumisoolad, kolloidne ränidioksiid, magneesiumisoolad, ammooniumsoolad ja piparmündi maitse. Pille võetakse tühja kõhuga keelealuselt (seda tuleb hoida keelealuses piirkonnas, kuni see on täielikult lahustunud, ilma närimata või lahustumata). Nakkushaiguste korral määratakse sellele ravimile kümme päeva kestva ravikuuri jooksul 1 tablett päevas, kuni sümptomid kaovad. Sageli korduvate infektsioonide korral, samuti krooniliste haiguste ägenemise korral on vastuvõtu kestus 10 päeva korduvate ennetavate kursustega (3 tsüklit 10 päeva, nende vahedega kahekümne päeva jooksul. Ennetamine toimub mitte rohkem kui 2 korda aastas.

Hoolimata asjaolust, et paljusid ülaltoodud vahendeid müüakse apteekides üldkasutatavas ruumis, on enne nende ostmist vaja spetsialisti konsultatsiooni. Enne Irs 19 ja muude raviviiside kasutamist peaksite hoolikalt läbi lugema ka kasutusjuhised.

Artikli kujundus: Vladimir Suur

Video ravimi IRS-19 kohta

Juhised IRS 19 kasutamiseks lastele:

IRS 19 kuulub antibakteriaalsete vaktsiinide farmakoloogilisse rühma. See põhineb patogeensete bakterite lüsaatidel - kõige levinumate hingamisteede infektsioonide põhjustajatel.

See toimib mitmel viisil, stimuleerides samal ajal nii mittespetsiifilisi kui ka spetsiifilisi immuunvastuseid. Kui see satub hingamisteede limaskestadele, moodustub spetsiifiliste immunoglobuliinide vabanemisega kiiresti kohalik immuunreaktsioon. Need takistavad viiruse sisenemist rakkudesse.

Sellelt lehelt leiate kogu teabe IRS 19 kohta: täielikud juhised selle ravimi kasutamiseks, keskmised hinnad apteekides, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti IRS-19 juba kasutanud inimeste ülevaated. Kas soovite oma arvamuse jätta? Palun kirjutage kommentaaridesse.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Bakteriaalse päritoluga immunostimuleeriv ravim.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Hinnad

Kui palju maksab IRS 19? Apteekide keskmine hind on 550 rubla.

Väljalaske vorm ja koostis

Saadaval ninasprei kujul. Ravimit müüakse klaasist aerosoolpakendites (20 ml), millel on düüs ja pidev klapp. Iga pudel pannakse pappkarpi.

• IRS 19 sisaldab bakteriaalseid lüsaate (43,27 ml 100 ml kohta): Staphylococcus aureus ss aureus, Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae, B-tüüpi Haemophilus influenzae, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria perflava, Neisseria subflava, Moraxella catarrhalis rühm C rühm, Streptococcus pyogenes A rühm, Streptococcus pneumoniae XII tüüp, Streptococcus pneumoniae VIII tüüp, Streptococcus pneumoniae V tüüp, Streptococcus pneumoniae III tüüp, Streptococcus pneumoniae II tüüp, Streptococcus pneumoniae I tüüp, Enterococcus faecalis, Enterococcus.

Ravimi abiained: naatriummertiolaat, glütsiin, neroolil põhinev lõhna- ja maitseaine (geraniool, alfa-terpineool, linalool, geranüülatsetaat, limoneen, metüülantranilaat, linalüülatsetaat, fenüületüülalkohol, dietüleenglükoolmonoetüüleeter), puhastatud vesi.

Farmakoloogiline toime

Irs 19-l on immunostimuleeriv toime: ravim suurendab spetsiifilist ja mittespetsiifilist immuunsuse kaitset. Spetsiifilise immuunsuse suurenemine on tingitud immunoglobuliinide A antikehadest, mis tekivad pihusti pihustamisel nina limaskestale ja takistavad veelgi bakterite paljunemist selles.

Mittespetsiifiline kaitse, mis tagatakse Irs 19 kasutamise tulemusena, avaldub nii lüsosüümi (antibakteriaalne ensüüm) kontsentratsiooni suurenemise kui ka makrofaagide (keharakkude, mille peamine ülesanne on bakterite hävitamine) aktiivsuse suurenemise näol.

Näidustused kasutamiseks

Millest see aitab? IRS 19 ninasprei on lubatud kasutamiseks täiskasvanutel ja üle 3 kuu vanustel lastel järgmistel tingimustel:

• ägedate ja krooniliste ülemiste hingamisteede infektsioonide ravi;
• kohaliku immuunsuse tugevdamine pärast viirusnakkusi.

Terapeudid määravad seda ravimit sageli ägeda või veniva riniidi raviks, kasutavad seda koos kohaliku bronhiidi kompleksse raviga kohaliku immuunsuse stimuleerimiseks. IRS-19 määramine aitab patsiendil gripi, paragripi, adenoviiruse infektsioonist kiiremini taastuda ja vältida soovimatute komplikatsioonide teket.

Samuti on IRS 19 ette nähtud immuunsuse suurendamiseks kavandatud kirurgilise sekkumise ettevalmistamisel ja operatsioonijärgsel perioodil. Lisaks kasutatakse IRS 19 profülaktikaks laialdaselt, et vältida ülemiste hingamisteede ägenemisi ja muid haigusi.

Vastunäidustused

1. Autoimmuunsed häired.
2. Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.
3. Rasedus ja imetamine.
4. Alla 3 kuu vana.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kuna aine mõju kohta lootele ei ole piisavalt andmeid, on soovitatav ravimit raseduse ajal mitte kasutada: nagu enamik ravimeid, määratakse IRS 19 raseduse ajal hädaolukorras.

Kui sprei määratakse imetavale emale, siis on ravikuuri ajal soovitatav laps kunstlikule söötmisele üle viia.

Kasutusjuhend

Kasutusjuhend näitab, et IRS 19 kasutatakse intranasaalselt 1 annuse aerosoolina (1 annus \u003d 1 lühike pihustuspudeli vajutus).

1. Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste raviks määratakse lastele vanuses 3 kuud kuni 3 aastat 1 annus ravimit mõlemas ninasõõrmes 2 korda päevas pärast esialgset vabastamist limaskestast kuni nakkuse sümptomite kadumiseni; üle 3-aastased lapsed ja täiskasvanud - 1 annus ravimit mõlemasse ninasõõrmesse 2 kuni 5 korda päevas, kuni nakkusnähud kaovad.
2. Profülaktika eesmärgil süstitakse täiskasvanutele ja alates 3 kuu vanustele lastele 1 annus ravimit mõlemasse ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatav on ravikuuri alustada 2–3 nädalat enne eeldatava esinemissageduse tõusu).
3. Kohaliku immuunsuse taastamiseks pärast gripi ja muid hingamisteede viirusnakkusi määratakse lastele ja täiskasvanutele 1 annus ravimit mõlemasse ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul.
4. Kavandatud operatsiooni ettevalmistamisel ja operatsioonijärgsel perioodil määratakse täiskasvanutele ja lastele 1 annus ravimit mõlemasse ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatav on ravikuuri alustada 1 nädal enne kavandatud operatsiooni).

IRS 19 kasutamisel on oluline järgida järgmisi reegleid:

1. Enne kasutamist pange pudeli otsik, asetage see keskele ja vajutage seejärel õrnalt;
2. Hoidke pihustamisel pudelit püsti ja ärge kallutage pead tagasi;
3. Ärge kallutage pudelit pihustamise ajal, kuna raketikütus lekib sellest mõne sekundi jooksul ja seade muutub kasutuskõlbmatuks;
4. Ärge eemaldage otsikut pudelist regulaarsel kasutamisel;

Kui IRS 19 pole pikka aega kasutatud, peaksite pudelist otsiku mõneks minutiks vette kastma ja alles siis pihustiga pihustama.

Kõrvalmõjud

Ravimi võtmisel on võimalikud järgmised kõrvaltoimed:

• suurenenud kehatemperatuur;
• erüteemitaolised ja ekseemilaadsed reaktsioonid;
• astmahoog ja köha, ravi alguses - rinofarüngiit, sinusiit, larüngiit, bronhiit;
• iiveldus, kõhuvalu, oksendamine, kõhulahtisus;
• allergilised reaktsioonid: urtikaaria, angioödeem.

Üksikjuhtudel võib ravim põhjustada nodoosse erüteemi ja trombotsütopeenilise purpuri arengut.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtude kohta teave puudub.

erijuhised

1. Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste sümptomite korral tuleks kaaluda süsteemsete antibiootikumide väljakirjutamise soovitavust.
2. Ravi alguses on harvadel juhtudel võimalik kehatemperatuuri tõus ≥39 ° C. Sellisel juhul tuleks ravim tühistada. Siiski tuleks eristada seda seisundit kehatemperatuuri tõusust, millega kaasneb halb enesetunne, mis võib olla seotud ENT-organite haiguste arenguga.
3. Ravi alguses võivad tekkida sellised reaktsioonid nagu aevastamine ja suurenenud ninakinnisus. Reeglina on need lühiajalised. Kui need reaktsioonid muutuvad raskeks, tuleb ravimi manustamise sagedust vähendada või tühistada.
4. Kui ravim IRS määratakse 19 bronhiaalastmaga patsiendile, on rünnakute sageduse suurenemine võimalik. Sellisel juhul on soovitatav ravi katkestada ja edaspidi mitte võtta selle klassi ravimeid.

Ravimite koostoimed

IRS 19 kasutamise juhised ei sisalda andmeid pihusti mis tahes koostoime kohta suukaudseks või parenteraalseks manustamiseks mõeldud ravimitega. Selle põhjuseks on ravimi selektiivne kohalik toime.

SOLVAY APTEEKID S.A. S.

Päritoluriik

Prantsusmaa

Tooterühm

Immunomoduleerivad ravimid ja immunosupressandid

Bakteriaalse päritoluga immunostimuleeriv ravim

Väljalaske vormid

• Pihustage ninasse 20 ml aerosoolpurgis. 1 silinder koos düüsi ja kasutusjuhendiga pannakse pappkarpi.

Annustamisvormi kirjeldus

• Läbipaistev värvitu või nõrga erilõhnaga kollaka varjundiga vedelik.

Farmakokineetika

Ravim toimib peamiselt ülemiste hingamisteede piirkonnas; praegu puuduvad andmed ravimi süsteemse imendumise kohta.

Eritingimused

Ravi alguses on harvadel juhtudel võimalik temperatuuri tõus (\u003e 39 ° C). Sellisel juhul tuleb ravi tühistada. Siiski tuleks eristada sellist seisundit kehatemperatuuri tõusust, millega kaasneb halb enesetunne, mis võib olla seotud ENT-organite haiguste arenguga. Bakteriaalse infektsiooni süsteemsete kliiniliste tunnuste esinemisel tuleb kaaluda süsteemsete antibiootikumide väljakirjutamise soovitavust. Bronhiaalastmaga patsientidele immunostimuleerimise eesmärgil bakteriaalse lüsaadi baasil ravimite väljakirjutamisel võivad tekkida astmahoogud. Sellisel juhul on soovitatav ravi katkestada ja edaspidi mitte võtta selle klassi ravimeid. Ettevaatusabinõud kasutamisel Pudel: - hoida eemal temperatuuril üle 50 ° С ja otsese päikesevalguse eest; - ärge torgake pudelit läbi; - ärge põletage pudelit, isegi kui see on tühi. Ravimi mõju sõiduki juhtimise võimele ja muudele mehhanismidele: IRS® 19 kasutamine ei mõjuta auto juhtimisega ega masinate ja mehhanismide juhtimisega seotud psühhomotoorseid funktsioone.

Kompositsioon

• 100 ml kohta:
• Toimeained:
• bakterilüsaadid 43,27 ml
• Bakteriaalsete lüsaatide koostis:
• Streptococcus pneumoniae I tüüp 1,11 ml
• Streptococcus pneumoniae II tüüp 1,11 ml
• Streptococcus pneumoniae III tüüp 1,11 ml
• Streptococcus pneumoniae V tüüp 1,11 ml
• Streptococcus pneumoniae VIII tüüp 1,11 ml
• Streptococcus pneumoniae tüüp XII 1,11 mg
• B-tüüpi Haemophilus influenzae 3,33 ml
• Klebsiella pneumoniae ss kopsupõletik 6,66 ml
• Staphylococcus aureus ss aureus 9,99 ml
• Acinetobacter calcoaceticus 3,33 ml
• Moraxella catarrhalis 2,22 ml
• Neisseria subflava 2,22 ml
• Neisseria perflava 2,22 ml
• Streptococcus pyogenes A-rühm 1,66 ml
• Streptococcus dysgalactiae C rühm, 1,66 ml
• Enterococcus faecium 0,83 ml
• Enterococcus faecalis 0,83 ml
• Streptococcus G rühm 1,66 ml
• Abiained:
• Glütsiin 4,25 g
• Naatriummertiolaat mitte üle 1,2 mg
• Nerolil põhinev maitse ** 12,50 mg
• Puhastatud vesi kuni 100 ml
• ** Neroolipõhise lõhnaõli koostis: linalool, alfa-terpineool, geraniool, metüülantranilaat, limoneen, geranüülatsetaat, linalüülatsetaat, dietüleenglükoolmonoetüüleeter, fenüületüülalkohol.

Irs-19 näidustused kasutamiseks

• - ülemiste hingamisteede ja bronhide krooniliste haiguste ennetamine
• - Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste, nagu riniit, sinusiit, larüngiit, farüngiit, tonsilliit, trahheiit, bronhiit jne.
• - kohaliku gripi ja muude viirusnakkuste järgse immuunsuse taastamine.
• - ENT organite kavandatud operatsiooni ettevalmistamine ja operatsioonijärgne periood.
• IRS® 19 võib manustada nii täiskasvanutele kui ka lastele alates 3. elukuust.

IRS-19 vastunäidustused

• - Anamneesis ülitundlikkus ravimi või selle komponentide suhtes.
• - IRS® 19 ei tohi manustada autoimmuunhaigustega patsientidele.
• Rasedus ja imetamine:
• Teratogeense või toksilise toime võimaliku mõju kohta lootele raseduse ajal ei ole piisavalt andmeid, mistõttu ravimi kasutamist raseduse ajal ei soovitata.

Irs-19 kõrvaltoimed

• IRS®19 võtmise ajal võib märkida järgmisi kõrvaltoimeid, mis on seotud ja mis pole seotud ravimi toimega.
• Nahareaktsioonid: harvadel juhtudel on võimalikud ülitundlikkusreaktsioonid (urtikaaria, angioödeem) ning naha erüteemilaadsed ja ekseemilaadsed reaktsioonid.
• ENT organitest ja hingamisteede organitest: harvadel juhtudel - astmahoog ja köha.
• Harvadel juhtudel võib ravi alguses tekkida:
• palavik (\u003e 39 ° C) ilma nähtava põhjuseta, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, rinofarüngiit, sinusiit, larüngiit, bronhiit.
• Kirjeldatakse üksikuid trombotsütopeenilise purpuri ja nodoosse erüteemi juhtumeid.
• Ülaltoodud sümptomite ilmnemisel on soovitatav pöörduda arsti poole.

Ravimite koostoimed

Negatiivse koostoime juhtumid teiste ravimitega pole teada. Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste sümptomite ilmnemisel on IRS 19 jätkuva kasutamise taustal võimalik välja kirjutada antibiootikume.

Üleannustamine

Siiani pole IRS® 19 üleannustamise juhtudest teatatud.

Säilitamistingimused

• hoidke lastest eemal

Esitatud teave