Vilprafeni annustamisjuhised. Wilprafen - kasutusjuhised

Wilprafen on makroliidantibiootikum. Bakterite poolt valgusünteesi pärssides on sellel bakteriostaatiline toime ja kui põletiku fookuses tekivad suured kontsentratsioonid, annab see bakteritsiidse toime.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimi toimeaine on josamütsiin.

Wilprafen on saadaval järgmistes ravimvormides:

• Õhukese polümeerikattega tabletid 10 tk blistrites. Pappkarbis on üks vill. Üks tablett sisaldab 500 mg josamütsiini ja abikomponente (veevaba kolloidne ränidioksiid, polüsorbaat 80, metüültselluloos, magneesiumstearaat, alumiiniumhüdroksiid, mikrotselluloos, talk, naatriumkarboksümetüültselluloos, titaandioksiid ja makrogool 6000);
• Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon 100 ml pimedas klaasist viaalides. Pappkarbis üks pudel ja 10 ml gradueeritud mõõtetops. 10 ml Wilprafeni suspensiooni sisaldab 300 mg josamütsiini ja abiaineid (sorbitaanitrioleaat, veevaba kolloidne ränidioksiid, naatriumtsitraat, mikrotselluloos, naatriumkarboksümetüültselluloos, tsetüülpüridiiniumkloriid, metüülhüdroksüpropüültselluloos, aromaatsed ained, dimetikoon, sahharoos ja puhastatud vesi.

Näidustused kasutamiseks

Juhiste kohaselt on Vilprafen ette nähtud järgmiste josamütsiini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkus- ja põletikuliste haiguste raviks:

• ENT ja ülemiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas farüngiit, sinusiit, tonsilliit, larüngiit, paratonsilliit ja keskkõrvapõletik;
• Alumiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas kogukonnas omandatud kopsupõletik, äge ja krooniline bronhiit (ägenemised);
• Sarlakid (Vilprafen on ette nähtud ülitundlikkuse korral penitsilliinide seeria antibiootikumide suhtes);
• Difteeria (kombineeritud ravi difteeria antitoksiiniga);
• Psittakoos;
• Läkaköha;
• Infektsioonid oftalmoloogias (dakrüotsüstiit, blefariit);
• Infektsioonid hambaravis (perikoroniit, alveoliit, gingiviit, parodontiit ja alveolaarne abstsess);
• Põletus- ja haavainfektsioonid (sh operatsioonijärgsed) infektsioonid;
• Pehmete kudede ja naha infektsioonid (furunkuloos, furunkell, siberi katk, akne, abstsess, follikuliit, erysipelad, lümfadeniit, panaritium, lümfangiit ja flegmon);
• Helicobacter pylori põhjustatud seedetrakti haigused, sealhulgas krooniline gastriit ja maohaavand ning 12 kaksteistsõrmiksoole haavand;
• Gonorröa, lymphogranuloma venereum, süüfilis (suurenenud tundlikkus penitsilliini suhtes);
• Suguelundite ja kuseteede infektsioonid (emakakaelapõletik, prostatiit, uretriit ja epididümiit, mida põhjustavad mükoplasmad ja / või klamüüdia).

Vastunäidustused

Wilprafeni kasutamisel on järgmised vastunäidustused:

• Ülitundlikkus josamütsiini või ravimi muude komponentide suhtes;
• Ülitundlikkus makroliidrühma mis tahes antibiootikumide suhtes;
• Maksafunktsiooni tõsised rikkumised;
• Lapsed kehakaaluga alla 10 kg.

Manustamisviis ja annustamine

Juhiste kohaselt võetakse Vilprafeni suu kaudu, eelistatult söögikordade vahel, kuna sel juhul saavutatakse ravimi optimaalne kontsentratsioon vereseerumis. Tablett neelatakse tervelt alla ilma närimata. Suspensiooni loksutatakse esialgu.

Täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele määratakse 1-2 g josamütsiini, jagatuna 2-3 annuseks. Wilprafeni algannus on 1 g.

Akne ja vulgarise akne korral on soovitatav võtta esimese 2-4 ravinädala jooksul 500 mg ravimit kaks korda päevas ja seejärel vahetada kahe kuu jooksul säilitusannusele, mis on 500 mg josamütsiini päevas.

Ravikuuri kestuse määrab arst. Streptokoki infektsioonide ravi kestus peaks WHO soovituste kohaselt olema vähemalt kümme päeva.

Kui unustate ühe Vilprafeni annuse võtmata, peate kohe võtma ravimi "unustatud" annuse, kuid kui on jõudnud järgmise pilli võtmise aeg, peate pöörduma tavapärase raviskeemi juurde. Ärge võtke kahekordset annust.

Ravi katkestamise või enneaegse lõpetamise korral väheneb maksimaalse ravitoime saavutamise tõenäosus.

Kõrvalmõjud

Vilprafeni kasutamisel on võimalikud järgmised soovimatud reaktsioonid:

• Sageli (0,01 kuni 0,1% juhtudest) - iiveldus ja ebamugavustunne maos;
• Harva (0,001 kuni 0,01% juhtudest) - oksendamine, ebamugavustunne kõhus, kõhulahtisus;
• Harva (0,0001 kuni 0,001% juhtudest) - söögiisu vähenemine, kõhukinnisus, stomatiit, anafülaktoidne reaktsioon, Quincke ödeem, urtikaaria, mööduv kuulmishäire (sõltuvalt Vilprafeni annusest);
• Väga harva (vähem kui 0,0001% juhtudest) - pseudomembranoosne koliit, purpur, multiformne erüteem eksudatiivne ja bulloosne dermatiit;
• Sagedust ei määrata - kollatõbi ja maksa düsfunktsioon.

erijuhised

Vilprafeni kasutamisel püsiva raske kõhulahtisuse korral tuleb olla ettevaatlik, kuna selle manustamise taustal võib tekkida ohtlik pseudomembranoosne koliit.

Neerupuudulikkusega patsientidel viiakse ravi läbi, võttes arvesse vajalike laboratoorsete testide tulemusi.

Tuleb arvestada võimaliku ristiresistentsusega erinevate makroliidantibiootikumide suhtes, see tähendab, et antibiootikumravi suhtes resistentsed mikroorganismid, mis on keemilise ülesehitusega sarnased Wilprafenile, võivad olla resistentsed ka josamütsiini suhtes.

Ravim ei mõjuta sõidukite juhtimise ja teiste ohtlike mehhanismidega töötamise võimet.

Analoogid

Ravimi struktuursed analoogid on josamütsiin ja Vilprafen Solutab.

Ladustamistingimused

Juhiste kohaselt tuleks Vilprafeni hoida temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C, pimedas ja kuivas kohas, mis ei ole lastele kättesaadav. Ravimi kõlblikkusaeg on 4 aastat.

Antibiootikum Vilprafen: ravimi kirjeldus ja näidustused

Kui keha on patogeensete bakterite poolt kahjustatud, kasutatakse antibakteriaalset ravi.

Antibiootikumide väljakirjutamine peaks olema põhjendatud, kuna lisaks ravitoimele võivad toimeained kehale negatiivselt mõjuda. Antibakteriaalsete ravimite rühmi on mitu, nende seas kõige vähem toksilised on makroliidid.

Antibiootikum Wilprafen kuulub sellesse rühma, seetõttu kasutatakse seda meditsiinipraktikas laialdaselt. Antibiootiline aine pärsib grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide elutähtsat aktiivsust.

Samuti on ette nähtud, kui haigus on põhjustatud teatud tüüpi anaeroobsetest bakteritest: peptostreptokokid, klostriidiad, peptokokid, bakteroidid. Antibakteriaalse aine terapeutilise toime tagab josamütsiin.

Antibiootikumi Vilprofeni saab apteegist osta kolmes vormis:

• Tabletid. Sisaldab viissada milligrammi toimeainet. Valged, piklikud, kahepoolsed poolitusjoonega tabletid, mis on pakitud kümnestesse villidesse ja pappkarpi.
• Parendatud valemiga tabletid Solutab (josamecin propionate). Need on eelmise vormi kohene analoog. Neil on josamütsiini suurem annus - tuhat milligrammi. Solutab tabletid on piklikud, valged kollaka varjundiga ja pealkirjaga IOSA, pakitud viiest tükist villidesse ja kahest villist pappkarpi.
• Suspensioonid. Sisaldab kolmsada milligrammi toimeainet 10 ml suspensiooni kohta. Vedelik valatakse saja milliliitrisesse klaaspudelisse.

Sõltuvalt antibiootikumi annusest võib josametsiin toimida bakteritele bakteriostaatiliselt - aeglustada nende arengut ja paljunemist või bakteritsiidne - tappa nakkusetekitajaid. Esimene tulemus saavutatakse väikeste terapeutiliste annustega ja teine \u200b\u200bsuurte annustega. Antibiootikum Vilprafen ei mõjuta enterobaktereid, vältides seega düsbioosi, mis sageli tekib antibiootikumravi ajal.

Josamecin on vastupidav resistentsusele, seega võib see asendada oma rühma teisi antibiootikume, mille suhtes bakterid tekitavad resistentsuse. Vajalik aine kontsentratsioon veres saavutatakse umbes tund pärast ravimi võtmist. Toidu tarbimine ei vähenda ravimi biosaadavust. Aine jaotub erinevate elundite kudedes ühtlaselt, säilitades aktiivsuse pikka aega.

Suurim josametsiini kontsentratsioon on kopsudes, pisaravedelikus, mandlites, higis ja süljes. Ravimikomponent on võimeline läbima platsenta ja erituma rinnapiima. Josametsiiniga antibiootikum määratakse selle suhtes tundlike patogeenide põhjustatud patoloogiate korral. Seega saab antibakteriaalset ainet kasutada peaaegu kõigi inimese elundite ja süsteemide raviks.

Eelkõige määratakse antibiootikum patsientidele, kellel on:

• seedetraktis tekkivad haavandid ja erosioonid, krooniline gastriit;
• meeste reproduktiivse süsteemi haigused: uretriit, epididümiit, prostatiit;
• sarlakid;
• põletikulised silmahaigused;
• hingamisteede haigused: bronhiit, kopsupõletik;
• läkaköha;
• sugulisel teel levivad nakkused: klamüüdia, ureaplasmoos jne;
• ENT-haigused: sinusiit, farüngiit, tonsilliit, keskkõrvapõletik;
• nahainfektsioonid: furunkuloos, follikuliit, akne, erysipelad, panaritium, haavandid jt;
• psitakoos;
• sekundaarne infektsioon pärast vigastust, operatsiooni või põletust;
• difteeria;
• sugulisel teel levivad haigused: gonorröa, lümfogranuloom, süüfilis;
• infektsioonid suus: parodontiit, perikoroniit, alveoliit.

Vilprafeni ja Solutabi suspensioonid: kuidas ravimeid täiskasvanutele ja lastele võtta

Vilprafeni vastuvõtt toimub ainult raviarsti juhiste järgi. Eneseravi antibiootikumidega on vastuvõetamatu. Lisaks on erinevate patoloogiate raviks erinev annuse ja kursuse kestus.

Tavapäraseid tablette võetakse sõltumata toidust. Ravim tuleb alla neelata ja veega maha pesta. Tablette ei pea närima. Noorukite ja täiskasvanute tavaline raviskeem koosneb kahest või kolmest 500 mg tableti annusest, see tähendab 1-1,5 grammist päevas. Teraapia kestus on kümme kuni neliteist päeva. Kui ravi toimub Vilprafen Solutab tablettidega, sõltub ravimi võtmise viis konkreetsest patoloogiast.

Mõnel juhul võib üksikannus olla 1000 mg, kuid enamiku haiguste raviks ei ületa annus 500 mg annuse kohta. Sellisel juhul tuleb riskiga tablett jagada pooleks. Solutab tablette võib võtta kahel viisil: neelata alla ja juua vett või lahustada vees (20 ml) ja juua lahus. Tootel on magus maitse ja meeldiv maasika aroom.

Kuidas Vilprafen Solutab'i võtta erinevate patoloogiatega täiskasvanutele:

• Põletikulisi protsesse ravitakse kuuriga, mis kestab viis kuni kakskümmend üks päeva. Kui kaua ravimeid tuleb võtta, sõltub patoloogia raskusastmest. Annuse võib määrata üks kuni kolm grammi päevas.
• Mükoplasmoosi korral võetakse antibiootikum pooleks tabletiks (0,5 grammi) kolm korda päevas kahe nädala jooksul.
• Nahahaiguste, nagu akne või akne vulgaris, ravikuur on kaks kuni neli nädalat. Üks annus võtmiseks - pool Vilprafen Solutabist. Tablette võetakse kaks või kolm korda päevas.
• Periodontiidi ravikuur on kaks nädalat, 0,5 grammi ravimeid ühe annusena kaks korda päevas.
• Streptokoki infektsioone ravitakse kümnepäevase kuuriga. Tablette võetakse kaks korda päevas, 0,5 grammi.
• Mädased nahakahjustused nõuavad ravi kümme päeva, pool tabletti Solutab kaks korda päevas.
• Helikobakterivastane ravi viiakse läbi koos teiste ravimitega. Sel juhul ühendatakse kolm kuni neli erinevat vahendit. Ravimeid, raviskeemi ja annuseid määrab raviarst. Ravi viiakse läbi ühe kuni kahe nädala jooksul.

LOE KA: Kuidas papasooli õigesti võtta

Lastele ei meeldi tablette juua, seetõttu on nende jaoks välja töötatud spetsiaalne ravimvorm - suspensioon. Sellel on meeldiv aroom ja maitse, nii et imikud ei hakka ravile vastu. Vilprafen suspensiooni kujul on ette nähtud alates kolmest elukuust kuni lapse 14-aastaseks saamiseni.

Antibiootikumiga ravikuuri määrab lastearst rangelt vastavalt patoloogiale. Wilprafeni suspensiooni päevane annus varieerub sõltuvalt lapse vanusest. Suspensioon on jagatud kolmeks annuseks.

• imikud - kuni 5 ml;
• alates aastast - kuni 10 ml;
• alates kuuendast eluaastast - kuni 15 ml.

Vilprafeni suspensioon on komplekteeritud mõõtekorgiga, mis on mugav ravimi vajaliku annuse mõõtmiseks. Ravim tablettidena on ette nähtud imikutele, kelle kehakaal on kümme kilogrammi. Kui lapse kehakaal on väiksem, määratakse Wilprafen väga harvadel juhtudel koos annuse korrigeerimisega. Annus arvutatakse lapse kehakaalu põhjal, 50 mg kilogrammi kohta.

Vilprafen Solutab raseduse ajal, vastunäidustused ja ravimi analoogid

Erinevalt teistest antibiootikumidest on Wilprafen väga hästi talutav. Ravi ajal võivad siiski esineda väiksemad kõrvaltoimed.

Kõige sagedamini kurdavad patsiendid iiveldust, kõhulahtisust või kõhukinnisust, vähenenud söögiisu ja ebamugavustunnet maos. Nahal võivad tekkida nõgestõbi. Nagu igal antibakteriaalsel ainel, on ka Wilprafenil vastunäidustuste loetelu.

Need hõlmavad individuaalset talumatust josametsiini suhtes ja tõsiseid funktsionaalseid häireid maksas. Alla kümne kilogrammi kaaluvaid lapsi ei saa ravimiga ravida. Vilprafen Solutab raseduse ajal on lubatud sõltumata trimestrist. Ravimit võib kasutada imetamise ajal, kuid ravimi valimisel peab arst hindama mitte ainult ema, vaid ka lapse seisundit.

Makroliidide rühma esindavad järgmised ravimid:

Milline antibiootikum valida, sõltub suuresti patoloogia raskusastmest. Kuid selle või selle ravimi valimisel peaksite pöörama tähelepanu Vilprafen Solutab'i kergele toimele, mida on lubatud võtta isegi raseduse ajal. Seetõttu määravad erineva eriala arstid seda antibiootikumi sageli nõrgenenud inimkehale.

• tabletid 10 tk - 540 rubla;
• solutab tabletid 10 tk - 680 rubla.

Patsientide ja arstide arvamused ravimi kohta on positiivsed. Paljud inimesed märgivad ravimi ohutuse tõendina võimalust kasutada raseduse ajal antibiootikumi Vilprafen Solutab. Patsiendid kirjutavad, et seisund paraneb kaks päeva pärast antibiootikumi võtmist. Harvadel juhtudel kurdavad patsiendid seedehäireid. Foorumitest saate selle ravimi kohta rohkem lugeda.

Eriala: otorinolarüngoloog Töökogemus: 29 aastat

Eriala: arst-audioloog Töökogemus: 7 aastat

Allikas: http://gajmorit.com/gripp/antibiotik-vilprafen/

Vilprafen (tabletid, suspensioon) - kasutusjuhised, analoogid, ülevaated, hind

Antibiootikum Wilprafen

Väljalaske vormid

• Tabletid on valged, piklikud, õhukese polümeerikattega tabletid, mis sisaldavad 500 mg toimeainet josamütsiini. Karbis on blister, milles on 10 tabletti.
• Dispergeeruvad (kiiresti toimivad lahustuvad) tabletid Wilprafen Solutab on magus maasika maitse ja lõhn. Need sisaldavad 1000 mg toimeainet josamütsiini. Pakendis on kaks 5 või 6 tabletiga blistrit.
• Suspensioon Wilprafen sisaldab 300 mg josamütsiini 10 ml-s. Pakendatud 100 ml pimedas klaasist pudelitesse.

Vilprafeni kasutamise juhised

Näidustused kasutamiseks

• farüngiit (neelupõletik);
• larüngiit (kõri põletik);
• sinusiit;
• keskkõrvapõletik (keskkõrva põletik);
• tonsilliit (mandlite põletik);
• paratonsilliit;
• difteeria (kompleksravis koos difteeria toksoidiga);
• sarlakid (kui patsiendil on suurenenud tundlikkus penitsilliinipreparaatide suhtes).

Nakkuslikud ja põletikulised protsessid alumistes hingamisteedes:

• läkaköha;
• äge bronhiit;
• kroonilise bronhiidi ägenemine;
• kopsupõletik;
• bronhopneumoonia;
• psittakoos (psittakoos on nakkushaigus, mis kandub inimesele haigest linnust).

Suuinfektsioonid (hambaravi):

• stomatiit;
• igemepõletik (igemepõletik);
• perikoroniit (molaaride ümbruses igemepõletik);
• parodontiit;
• alveoliit (auku põletik pärast hamba väljatõmbamist);
• alveolaarne abstsess.

Nakkuslikud protsessid oftalmoloogias:

• blefariit (silmalaugude põletik);
• dakrüotsüstiit (pisarakoti põletik nasolakrimaalse kanali läbitavuse halvenemise tõttu).

Naha ja pehmete kudede infektsioonid:

• siberi katk;
• püoderma;
• furunkuloos;
• lümfogranuloom venereum;
• lümfadeniit (lümfisõlmede põletik);
• lümfangiit (lümfisoonte põletik);
• akne (akne);
• follikuliit;
• panaritium (mädane sõrmede või varvaste põletik);
• flegmon;
• abstsess;
• erüsipelad (kui patsiendil on suurenenud tundlikkus penitsilliinipreparaatide suhtes);
• haavainfektsioonid, mis on tekkinud vigastuste, põletuste ja varasemate operatsioonide tagajärjel.

Urogenitaalsüsteemi nakkushaigused:

Helicobacter pylori'ga seotud seedetrakti haigused, sealhulgas maohaavand, kaksteistsõrmiksoole haavand ja krooniline gastriit.

Vastunäidustused

• Ülitundlikkus toimeaine - josamütsiini või ravimi abikomponentide suhtes;
• allergia teiste makroliidrühma antibiootikumide võtmise suhtes;
• maksahaigused, mis põhjustavad selle funktsioonide tõsist rikkumist või sapiteede häireid;
• laste enneaegsus.

Kõrvalmõjud

Sapiteedest ja maksast:

• maksaensüümide aktiivsuse mööduv (äkiline ja mööduv) suurenemine veres;
• sapi väljavoolu rikkumine;
• kollatõbi.

• quincke ödeem;
• eksudatiivne multiformne erüteem ja pahaloomuline erüteem (Stevensi-Johnsoni sündroom);
• anafülaktoidne reaktsioon;
• bulloosne dermatiit (allergiline reaktsioon, mille käigus nahale ilmuvad suured vedelikuga täidetud villid);
• nõgestõbi.

LOE KA: E-vitamiini õige võtmine

Muud harva esinevad kõrvaltoimed:

• soor;
• mööduv kuulmishäire;
• purpur (väikesed kapillaarverevalumid nahas).

Wilprafeni ravi

Ravimit võetakse suu kaudu söögikordade vahel, närimata, veega.

Annustamine ja ravikuur sõltuvad diagnoosist. Wilprafeni võib välja kirjutada ainult arst.

Wilprafen lastele

Wilprafen raseduse ja imetamise ajal

Wilprafeni ravimite koostoimed

• Vilprafeni ei soovitata välja kirjutada samaaegselt bakteritsiidsete antibiootikumidega, näiteks penitsilliinide ja tsefalosporiinidega, kuna nende efektiivsus võib väheneda.
• Linkomütsiini ja Vilprafeni ei tohi koos välja kirjutada, kuna nende terapeutiline toime on vastastikku vähenenud.
• Vilprafen aeglustab teofülliini eritumist kehast, mis võib viia keha mürgistuseni.
• Vilprafeni ja astemisooli või terfenadiini sisaldavate allergiavastaste ravimite ühisel määramisel võib nende eritumine organismist aeglustuda, mis viib arütmiate tekkeni.
• Wilprafeni ja tungaltera alkaloidide samaaegsel manustamisel suureneb vasokonstriktsioon (veresoonte valendiku kitsenemine).
• Vilprafeni ja tsüklosporiinide võtmisel võib viimaste tase veres tõusta, mille tagajärjeks võib olla neerudele toksiline toime. Seetõttu on vajalik vere tsüklosporiinide koguse pidev jälgimine.
• Vilprafen-ravi ajal võib rasestumisvastaste tablettide efektiivsus väheneda. Sellistel juhtudel on raviperioodiks soovitatav kasutada täiendavaid mittehormonaalseid rasestumisvastaseid meetodeid.
• Kui võtate Vilprafeni koos digoksiiniga, võib viimase kontsentratsioon veres suureneda.

Wilprafeen ureaplasmoosiga

Wilprafen klamüüdia vastu

Wilprafen ja alkohol

Vilprafeni analoogid

Vilprafenil ei ole sünonüüme (struktuurianalooge), kuna toimeaine josamütsiin ei kuulu ühegi teise ravimi hulka.

Ravimi ülevaated

Ravimi hind Venemaal ja Ukrainas

Loe rohkem:

Anna tagasisidet

Sellele artiklile saate lisada oma kommentaarid ja tagasiside vastavalt arutelureeglitele.

Allikas: http://www.tiensmed.ru/news/vilprafen-ab1.html

Ureaplasma ravirežiim Vilprafeniga - koostis, kasutusjuhised, kõrvaltoimed ja vastunäidustused

Levinud infektsioon, ureaplasmoos, levib sugulisel teel ja käivitatakse väikseimate ureaplasma bakterite poolt. Enamikul juhtudel on patogeen lihtsalt kehas, kuid mõnel juhul hakkab see paljunema ja avaldub meestel uretriidi, naistel urolitiaasi ja emakapõletiku kujul. Selleks, et haiguse ravi oleks produktiivne, on ette nähtud tugev antibiootikum - ravim Wilprafen on eriti efektiivne ureaplasma korral.

Mis on ureaplasmoos

Kaasaegses erialakirjanduses nimetatakse seda haigust sõna otseses mõttes "ureaplasma infektsiooniks". See hõlmab urogenitaalset süsteemi, võib esineda nii meestel kui naistel ja seda diagnoositakse sageli lastel. Ureaplasmad elavad kehas sageli koos teiste kahjulike mikroobidega, näiteks klamüüdiaga. Neid ravitakse samade ravimitega. Eriti produktiivne on ureaplasmoosi ravi antibiootikumidega , pole seotud tetratsükliinide seeriatega.

Haiguse arengule võivad kaasa aidata mitmed sise- ja välistegurid. Nende hulka kuuluvad naiste madal immuunsus, muude haiguste või urogenitaalsüsteemi infektsioonide esinemine või infektsioonid. Eriti sageli on mikroorganismidega nakatumise oht naistel, kes vahetavad sageli seksuaalpartnereid. Imikud nakatuvad tavaliselt sünnituse ajal emalt. Ureaplasma noortel tüdrukutel, kes ei ole seksuaalselt aktiivsed, on äärmiselt haruldased.

Kuidas Vilprafen töötab ureaplasmoosiga

Selle antibakteriaalse ravimi määramine makroliidide rühmast (või selle analoogidest) on asjakohane paljude nakkuste korral, kuid ureaplasma ravimisel võib täheldada maksimaalset efekti. Wilprafeni toime on selline, et selle komponendid pärsivad aktiivselt bakterite kasvu. Soovitud efekti saavutamiseks vajalik toimeaine kontsentratsioon saavutatakse kiiresti. Juba tund pärast allaneelamist ilmub aine veres ja hakkab aktiivselt tegutsema.

Toimeaine

See ravim avastati rohkem kui 50 aastat tagasi. Selle loodusliku, loodusliku päritolu tõttu on ravimi müük ainult kasvav. See on odav ja ravimi peamine toimeaine on aine josamütsiin, millel on märkimisväärne toimespekter, sealhulgas bakterite vastu, mis põhjustavad urogenitaalsüsteemi infektsioone. Ureaplasma sisaldavat josamütsiini peetakse kõige tõhusamaks komponendiks; see püsib kehas pikka aega ja jätkab võitlust kahjulike bakteritega.

Wilprafeni raviskeem

Vilprafen solutab - kasutusjuhised

Täiskasvanud patsientidel soovitatakse tabletti mitte purustada ega närida, vaid neelata see tervelt koos veega üks tund enne sööki või kolm tundi pärast sööki. Tablettide võtmise vahel tuleb jälgida 12-tunnist (pluss-miinus tund) intervalli, vastasel juhul väheneb ravi efektiivsus. Vilprafeni kasutamise juhised lastele soovitavad ravimi lahustada klaasis vees, korralikult segada ja juua.

Wilprafen raseduse ajal

Kodumeditsiin ei keela selle bakteritsiidse aine kasutamist lapse kandmise ajal, vaid ainult juhul, kui ravimi kasulikkus ületab selle kahjulikku mõju lapsele. Ureaplasma korral määravad günekoloogid sageli ravi Vilprafeniga, sest nakkus võib emale ja lapsele rohkem kahjustada kui antibiootikumide võtmine. Ravimi hind on madal ja taskukohane kõigile.

Enne kui alustate Vilprafeni kasutamist imetamise ajal rasedatele või noortele emadele, peate hoolikalt uurima juhiseid, tutvuma ravimi kõrvaltoimetega. Seda võib välja kirjutada raseduse esimesest trimestrist (alates kümnendast nädalast), kuid paljude ekspertide arvates tuleks ravim raviskeemi lisada mitte varem kui lootel moodustub (alates raseduse kahekümnendast nädalast). Kui patsient pärast ravimite võtmist hakkab tundma iiveldust, oksendamist, lõpetage selle kasutamine.

Makroliidide rühma antibiootikum. Sellel on bakteriostaatiline toime, mis on tingitud valkude sünteesi pärssimisest bakterite poolt. Kui põletiku fookuses tekivad suured kontsentratsioonid, on sellel bakteritsiidne toime.
Wilprafen väga aktiivne rakusiseste mikroorganismide vastu: Chlamydia trachomatis ja Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; seoses grampositiivsete aeroobsete bakteritega: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes ja Streptococcus pneumoniae (pneumokokk), Corynebacterium diphtheriae; gramnegatiivsed aeroobsed bakterid: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; mõnede anaeroobsete bakterite puhul: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.
Ravim on aktiivne ka Treponema pallidumi vastu.

Farmakokineetika

Vaakum:
Pärast suukaudset manustamist imendub josamütsiin seedetraktist kiiresti. Cmax saavutatakse 1-2 tunni jooksul pärast manustamist. 45 minutit pärast 1 g annuse võtmist on josamütsiini keskmine plasmakontsentratsioon 2,41 mg / l.
Jaotus:
Seondumine plasmavalkudega ei ületa 15%.
Ravimi võtmine 12-tunnise intervalliga tagab josamütsiini efektiivse kontsentratsiooni kudedes kogu päeva jooksul. Tasakaaluseisund saavutatakse 2–4 päeva pärast regulaarset tarbimist.
Josamütsiin tungib hästi läbi bioloogiliste membraanide ja akumuleerub erinevates kudedes: kopsudes, mandlite lümfikoes, kuseteede organites, nahas ja pehmetes kudedes. Eriti kõrge kontsentratsioon on kopsudes, mandlites, süljes, higis ja pisaravedelikus. Josamütsiini kontsentratsioon inimese polümorftuumalistes leukotsüütides, monotsüütides ja alveolaarsetes makrofaagides on ligikaudu 20 korda suurem kui teistes keharakkudes.
Ainevahetus:
Josamütsiin muundub maksas vähem aktiivseteks metaboliitideks.
Taganemine
Wilprafen eritub peamiselt sapiga, uriiniga eritub vähem kui 20%.

Näidustused kasutamiseks

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste ravi:
- ülemiste hingamisteede ja ENT organite infektsioonid (sealhulgas farüngiit, tonsilliit, paratonzilliit, keskkõrvapõletik, sinusiit, larüngiit);
- difteeria (lisaks ravile difteeria antitoksiiniga);
- sarlakid (suurenenud tundlikkus penitsilliini suhtes);
- alumiste hingamisteede infektsioonid (sh äge bronhiit, bronhopneumoonia, kopsupõletik, sealhulgas ebatüüpiline vorm, läkaköha, psittakoos);
- suuõõne infektsioonid (sh igemepõletik ja parodondi haigus);
- naha ja pehmete kudede infektsioonid (sh püoderma, keema, siberi katk, erysipelad / ülitundlikud penitsilliini suhtes /, akne, lümfangiit, lümfadeniit);
- kuseteede ja suguelundite infektsioonid (sh uretriit, prostatiit, gonorröa; ülitundlikkus penitsilliini suhtes - süüfilis, lymphogranuloma venereum);
- klamüüdia, mükoplasma (sh ureaplasma) ning kuseteede ja suguelundite segainfektsioonid.

Rakendusviis

Soovitatav annus täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele on 1-2 g 2-3 annusena. Soovitatav algannus on 1 g.
Urogenitaalse klamüüdia raviks - 500 mg 2 korda päevas 12-14 päeva jooksul.
Rosaatsea raviks - 500 mg 2 korda päevas 10-15 päeva jooksul.
Püoderma raviks - 500 mg 2 korda päevas 10 päeva jooksul.
Kroonilise parodontiidi raviks koos periodontaalse luu abstsessi moodustumisega - 500 mg 2 korda päevas 12-14 päeva jooksul.
Hariliku ja kerakujulise (konglobaadi) akne korral määratakse esimese 2-4 nädala jooksul 500 mg 2 korda päevas, seejärel 8 nädala jooksul 500 mg 1 kord päevas säilitusravina.
Vilprafeni tabletid söögikordade vahel tuleb alla neelata, koos vähese vedelikuga.
Tavaliselt määrab ravi kestuse arst. Vastavalt WHO soovitustele antibiootikumide kasutamise kohta peaks streptokoki infektsioonide ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.
Imikutele ja alla 14-aastastele lastele on eelistatav ravim välja kirjutada suspensiooni kujul. Päevane annus on 30-50 mg / kg kehakaalu kohta, jagatuna 3 annuseks. Vastsündinutel ja alla 3 kuu vanustel lastel tuleb annus valida vastavalt lapse täpsele kehakaalule.
Enne kasutamist loksutage suspensiooniviaali.

Kõrvalmõjud

Seedesüsteemist: harva - söögiisu puudumine, iiveldus, kõrvetised, oksendamine, düsbioos, kõhulahtisus; mõnel juhul - maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, sapi väljavoolu ja kollatõve kahjustus.
Allergilised reaktsioonid: üksikjuhtudel - urtikaaria.
Kuulmisorgani küljelt: harva - annusest sõltuv mööduv kuulmispuude.
Teised: mõnel juhul - kandidoos.

Vastunäidustused

- Ülitundlikkus antibiootikumide makroliidide suhtes.
- Raske maksa düsfunktsioon

Rasedus ja imetamine

Lubatud kasutada raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal pärast riski ja kasu suhte hindamist.

Ravimite koostoimed

Wilprafenkoos teiste antibiootikumidega:
Kuna bakteriostaatilised antibiootikumid võivad vähendada teiste antibiootikumide, näiteks penitsilliinide ja tsefalosporiinide bakteritsiidset toimet, tuleks josamütsiini samaaegset manustamist seda tüüpi antibiootikumidega vältida. Josamütsiini ei tohi manustada koos linkomütsiiniga, kuna nende efektiivsus võib vastastikku väheneda.

Wilprafenksantiinidega:
Mõned makroliidantibiootikumide esindajad aeglustavad ksantiinide (teofülliin) eliminatsiooni, mis võib põhjustada võimalikku mürgistust. Kliinilised ja eksperimentaalsed uuringud näitavad, et josamütsiinil on teofülliini vabanemisele vähem mõju kui teistel makroliidantibiootikumidel.

Wilprafenantihistamiinikumidega:
Pärast josamütsiini ja terfenadiini või astemisooli sisaldavate antihistamiinikumide ühist määramist võib terfenadiini ja astemisooli eritumine aeglustuda, mis omakorda võib põhjustada eluohtlike südame rütmihäirete tekkimist.

Wilprafentungaltera alkaloididega:
On üksikuid teateid vasokonstriktsiooni suurenemisest pärast tungaltera alkaloidide ja makroliidantibiootikumide koosmanustamist. Josamütsiini võtmise ajal esines üks juhtum, kus patsient ei talunud ergotamiini. Seetõttu peaks josamütsiini ja ergotamiini samaaegse kasutamisega kaasnema patsientide asjakohane jälgimine.

Wilprafentsüklosporiiniga:
Josamütsiini ja tsüklosporiini ühine määramine võib põhjustada tsüklosporiini taseme tõusu vereplasmas ja nefrotoksilise tsüklosporiini kontsentratsiooni tekkimist veres. Tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni tuleb regulaarselt jälgida.

Wilprafendigoksiiniga:
Josamütsiini ja digoksiini ühisel määramisel on viimase taseme tõus vereplasmas võimalik.

Wilprafenhormonaalsete rasestumisvastaste vahenditega:
Harvadel juhtudel võib hormonaalsete kontratseptiivide rasestumisvastane toime makroliidravi ajal olla ebapiisav. Sellisel juhul on soovitatav kasutada lisaks mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Üleannustamine

Praeguseks puuduvad andmed mürgistuse konkreetsete sümptomite kohta. Üleannustamise korral tuleks eeldada jaotises "Kõrvaltoimed" kirjeldatud sümptomite ilmnemist, eriti seedetraktist.

Väljalaske vorm

Õhukese polümeerikattega tabletid: 10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
Suukaudne suspensioon: 100 ml - tumedast klaasist viaalid (1) koos mõõtetopsiga - papppakendid.

Säilitamistingimused

Nimekiri B. Ravimit tuleb hoida pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° C. Kõlblikkusaeg on 4 aastat.
Ravim väljastatakse retsepti alusel.

Sünonüümid

Josamütsiin

Kompositsioon

1 kaetud tablett sisaldab 500 mg josamütsiini.
10 ml suukaudset suspensiooni sisaldab 300 mg josamütsiini.
Teised koostisosad: metüültselluloos, mikrokristalne tselluloos, veevaba kolloidne ränidioksiid, polüsorbaat 80, naatriumkarboksümetüültselluloos, talk, magneesiumstearaat, makrogool 6000, titaandioksiid (E171), alumiiniumhüdroksiid, polü (etakrülaatmetüülmetakrülaat) -30% dispersioon.

Lisaks

Neerukahjustusega patsientidel tuleb ravi läbi viia, võttes arvesse asjakohaste laboratoorsete testide tulemusi.
Tuleb kaaluda ristresistentsuse võimalust mitmesuguste antibiootikumide makroliidide suhtes (näiteks mikroorganismid, mis on resistentsed keemiliselt sarnaste antibiootikumidega ravimise suhtes, võivad olla resistentsed ka josamütsiini suhtes).

Peamised seaded

Nimi:	VILPRAFEN
ATX-kood:	J01FA07 -

Wilprafen: kasutusjuhised ja ülevaated

Wilprafen on bakteritsiidse toimega makroliidrühma antibiootikum.

Väljalaske vorm ja koostis

Vilprafeni toodetakse õhukese polümeerikattega tablettidena - kaksikkumerad, piklikud, peaaegu valged või valged, mõlemal küljel on riskid (10 tk. Blistrites, 1 blister pappkarbis).

1 tablett sisaldab toimeainet josamütsiini koguses 500 mg.

Abikomponendid 1 tabletis: polüsorbaat 80 - 5 mg; magneesiumstearaat - 5 mg; mikrokristalne tselluloos - 101 mg; kolloidne ränidioksiid - 14 mg; karmelloosnaatrium - 10 mg.

Kestakompositsioon: polüetüleenglükool 6000 - 0,3846 mg; metüültselluloos - 0,12825 mg; titaandioksiid - 0,641 mg; talk - 2,0513 mg; metakrüülhappe ja selle estrite kopolümeer - 1,15385 mg; alumiiniumhüdroksiid - 0,641 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Josamütsiini toimemehhanism on pärssida valgu tootmist mikroobirakus, mida seletatakse pöörduva seondumisega ribosoomi 50S-subühikuga. Tavaliselt terapeutilistes kontsentratsioonides iseloomustab ravimi aktiivset komponenti bakteriostaatiline toime, mis viib bakterite kasvu ja paljunemise pärssimisele. Kui põletikulises fookuses tekib josamütsiini kõrge kontsentratsioon, täheldatakse bakteritsiidse toime ilminguid.

Josamütsiin on aktiivne järgmiste mikroorganismide vastu:

• gram-positiivsed bakterid: Staphylococcus spp. (sealhulgas metitsilliinile tundlikud Staphylococcus aureuse tüved), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (sealhulgas Streptococcus pneumoniae ja Streptococcus pyogenes), Peptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes;
• gramnegatiivsed bakterid: Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp., Brucella spp., Bordetella spp.
• teised: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (josamütsiini tundlikkus võib olla erinev), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (sealhulgas Chlamydia trachomatis), Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (sealhulgas Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Chlamydophila spp. (sealhulgas Chlamydophila pneumoniae).

Enterobakterid on reeglina josamütsiini suhtes resistentsed, seetõttu mõjutab selle kasutamine ebaoluliselt seedetrakti mikrofloorat (GIT). Toimeaine demonstreerib ka aktiivsust diagnoositud resistentsuses erütromütsiini ning teiste 14- ja 15-liikmeliste makroliidide suhtes. Josamütsiini suhtes resistentsuse juhtumeid teatati harvemini kui 14- ja 15-liikmeliste makroliidide suhtes.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub josamütsiin seedetraktist suure kiirusega; toidu tarbimine ei muuda selle biosaadavust. Aine maksimaalne kontsentratsioon plasmas saavutatakse tund pärast manustamist. Vilprafeni võtmisel annuses 1 g on selle toimeaine maksimaalne sisaldus vereplasmas 2–3 μg / ml. Josamütsiini seonduvus plasmavalkudega on umbes 15%. Ühend jaotub kudedes ja elundites (välja arvatud aju) hästi ning selle kontsentratsioonid ületavad sageli plasmatasemeid ja säilitavad terapeutilise efektiivsuse pikka aega. Eriti kõrge josamütsiini kontsentratsioon on pisaravedelikus, süljes, higis, mandlites ja kopsudes. Selle röga sisaldus ületab plasmasisaldust 8–9 korda.

Josamütsiin läbib platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima. Ühend metaboliseerub maksas, moodustades vähem farmakoloogilise aktiivsusega metaboliite. Josamütsiin eritub peamiselt sapiga. Selle poolväärtusaeg on 1-2 tundi, kuid maksa düsfunktsiooniga patsientidel võib seda näitajat pikendada. Ravimi eritumise aste uriiniga ei ületa 10%.

Näidustused kasutamiseks

Vilprafen 500 mg tabletid on ette nähtud toimeaine (josamütsiini) toimele tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks:

• Alumiste hingamisteede infektsioonid - äge bronhiit, läkaköha, bronhopneumoonia, psittakoos, kopsupõletik, sealhulgas ebatüüpiline vorm;
• ENT-organite ja ülemiste hingamisteede infektsioonid - sinusiit, tonsilliit, paratonzilliit, farüngiit, keskkõrvapõletik, larüngiit;
• Suukaudsed infektsioonid - parodondi haigus ja igemepõletik;
• Sarlakid (ülitundlikkusega penitsilliini suhtes);
• Difteeria (lisaks difteeria antitoksiinravile);
• Suguelundite ja kuseteede infektsioonid - prostatiit, uretriit, gonorröa; ülitundlikkusega penitsilliini suhtes - lymphogranuloma venereum, süüfilis;
• Mükoplasma (sh ureaplasma), suguelundite ja kuseteede klamüüdia- ja segainfektsioonid;
• Pehmete kudede ja naha infektsioonid - lümfadeniit, lümfangiit, keema, püoderma, akne, siberi katk, erysipelad (ülitundlikkusega penitsilliini suhtes).

Vastunäidustused

• Maksa rasked funktsionaalsed häired;
• Ülitundlikkus ravimite komponentide ja teiste makroliidantibiootikumide suhtes.

Imetavad ja rasedad naised peaksid Wilprafeni võtma ainult juhul, kui eeldatav kasu emale tervisele kaalub üles võimaliku ohu lootele või lapsele.

Vilprafeni kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Wilprafeni võetakse suu kaudu söögikordade vahel. Tablett tuleb tervelt alla neelata ja pesta vähese veega.

Üle 14-aastastele noorukitele ja täiskasvanutele on soovitatav ööpäevane annus 1-2 g Wilprafeni, mis tuleb jagada 2-3 annuseks. Esialgne soovitatav annus on 1 g.

Keraalse ja akne vulgarisega määratakse esimese 2-4 nädala jooksul 0,5 g josamütsiini 2 korda päevas, seejärel vähendatakse 2 kuu jooksul kasutamise sagedust 0,5 g josamütsiinini üks kord päevas (säilitusravina).

Ravi kestuse määrab tavaliselt arst. Vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele antibiootikumide kasutamise kohta peaks streptokoki infektsioonide ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Kui üks Vilprafeni annus jääb vahele, peate selle kohe võtma. Juhtudel, kui on käes järgmise ravimi annuse aeg, ei tohiks seda suurendada.

Ravi katkestamine või ravimi enneaegne katkestamine vähendab ravi edukuse tõenäosust.

Kõrvalmõjud

Vilprafeni võtmise ajal võivad mitmesugustest kehasüsteemidest tekkida häired:

• Seedetrakt: harva - kõrvetised, iiveldus, isutus, kõhulahtisus ja oksendamine. Raske püsiva kõhulahtisuse korral tuleb meeles pidada võimalust pseudomembranoosse koliidi (mis on eluohtlik) tekkeks antibiootikumi toimel;
• Kuuldeaparaat: harvadel juhtudel - annusest sõltuvad mööduvad kuulmispuuded;
• Sapiteed ja maks: mõnel juhul - maksaensüümide aktiivsuse mööduv tõus vereplasmas, millega mõnikord kaasneb kollatõbi ja sapi väljavoolu rikkumine;
• Ülitundlikkusreaktsioonid: mõnel juhul - allergilised nahareaktsioonid (näiteks urtikaaria).

Üleannustamine

Siiani puudub Wilprafeni üleannustamise konkreetsete sümptomite kohta praktiliselt teave. Sellisel juhul tasub eeldada ravimi kõrvaltoimete raskuse suurenemist, peamiselt seedetraktist.

erijuhised

Pseudomembranoosse koliidi tekkimisega tuleb Wilprafen tühistada ja määrata sobiv ravi. Soolemotiilsust vähendavate ravimite võtmine on vastunäidustatud.

Neerupuudulikkusega patsiendid peavad annustamisskeemi kohandama vastavalt kreatiniini kliirensi (CC) väärtustele.

Juhiste kohaselt ei ole Vilprafen ette kirjutatud enneaegsetele imikutele. Vastsündinutel kasutamisel tuleb jälgida maksa funktsiooni.

Tuleb arvestada ristresistentsuse võimalusega makroliidrühma erinevate antibiootikumide suhtes.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Leiti, et Wilprafeni kasutamine ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja teha potentsiaalselt ohtlikke töid, mis on seotud suurema kontsentratsiooni ja reaktsioonikiirusega.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal võib ravimit välja kirjutada, kui selle kasutamisest saadav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele või lapsele. Arst peaks hindama selle ravimi võtmise võimalikke tagajärgi ja määrama alles siis ravikuuri.

Josamütsiinravi ajal koos hormonaalsete rasestumisvastaste meetodite kasutamisega tuleb kasutada täiendavat kaitset mittehormonaalsete rasestumisvastaste vahendite kujul.

Ravimite koostoimed

Vilprafeni samaaegset kasutamist tsefalosporiinide ja penitsilliinidega tuleks vältida.

Kui seda kasutatakse koos linkomütsiiniga, võib mõlema ravimi efektiivsus väheneda.

Vilprafen aeglustab teofülliini eritumist vähemal määral kui teised makroliidrühma rühma antibiootikumid.

Samaaegsel kasutamisel tsüklosporiiniga on selle kontsentratsiooni tõus vereplasmas kuni nefrotoksiliseks.

On teateid vasokonstriktori suurenenud toime kohta tungaltera alkaloidide, antibiootikumide ja makroliidrühma ravimite kooskasutamisel.

Vilprafen aeglustab astemisooli või terfenadiini eliminatsiooni, mis suurendab eluohtlike arütmiate tekkimise riski.

Digoksiiniga samaaegsel kasutamisel on võimalik viimase tase vereplasmas tõusta.

Ravimi samaaegsel kasutamisel hormonaalsete rasestumisvastaste vahenditega on lisaks vaja kasutada mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Analoogid

Vilprafeni analoog on Vilprafen Solutab.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg on 4 aastat.

Makroliidide alarühma antibakteriaalsete ainete tänapäevane esindaja on ravim "Vilprafen". Kasutusjuhend näitab, et terapeutilistes annustes on ravim osutunud tõhusaks abimeheks võitluses nii grampositiivsete kui ka gramnegatiivsete patogeenidega. Mõnel juhul on antibiootikum efektiivne rakusiseste nakkusetekitajate vastu.

Mis on vabastamise vorm

• piklikud valkjad 500 mg tabletid, mis on kaetud spetsiaalselt välja töötatud kaitsekestaga - pakend 10 tk blistritesse, apteegipakendisse 1 blister "
• dispergeeruvad tabletid "Vilprafen Solutab" 1000 mg - pakkimine 5 tk kaitsvates villides. või 6 tk. tarbijapakendis;
• suspensioonivorm - pulber 300 mg ravimi toimeainega iga 10 ml kohta, pakkimine pimedas klaasist viaalides, 1 tk. pappkarbis.

Ravimi optimaalse vormi määrab raviarst pärast kogu teabe hindamist ja diagnoosi seadmist.

Kompositsioon

Ravimiga "Vilprafen" (solutab) igale apteegipakendile lisatud juhised näitavad, et toimeaine on josamütsiin. See on see, kellel on bakteritsiidsed ja bakteriostaatilised omadused.

Abikomponentideks on metüültselluloos ja ränikolloiddioksiid, polüsorb 80 ja talk, naatriumkarboksümetüültselluloos ja magneesiumstearaat, titaandioksiid ja alumiiniumhüdroksiid, samuti makrogool 6000. Nende eesmärk on maksimeerida josamütsiini farmakoloogiliste omaduste säilimist ja parandamist.

Farmakoloogilised toimed

Kuna ravim "Vilprafen", kinnitab seda kasutusjuhend, on makroliidide alarühma antibakteriaalsete ainete ere esindaja, siis on neile järgmised omadused:

• pärssida valgu sekretsiooni patogeensete mikroorganismide poolt - bakteriostaatiline toime;
• kui kõrge kontsentratsioon tekib otse põletiku fookuses, moodustub bakteritsiidne toime - mitte ainult kasvu, vaid ka patogeeni paljunemise pärssimine.

Suurim tegevus avaldub seoses:

• Chlamydia trachomatis ja Streptococcus pyogenes;
• Haemophilus gripp ja Mycoplasma hominis;
• Ureaplasma urealyticum ja Legionella pneumophila;
• Staphylococcus aureus ja Chlamydia pneumonuae;
• Streptococcus pneumoniae (pneumokokk) ja Corynebacterium diphtheriae;
• Neisseria meningitides ja Neisseria gonorrhoeae;
• Mycoplasma pneumoniae ja Bordetella pertussis;
• Clostridium perfringens kui ka Peptococcus ja

Lisaks kasutatakse ravimit mõnel juhul nakkusetekitajate resistentsuse tuvastamiseks erütromütsiini suhtes.

Vilprafeni tabletid: milleks ravim aitab?

Farmakoteraapiat ravimi "Vilprafen Solutab" abil viivad spetsialistid läbi mitmesugused nakkus- ja põletikulised haigused, mida provotseerib Josamütsiinile vastuvõtlik patogeenne taimestik:

• farüngiit ja tonsilliit;
• larüngiit ja sinusiit;
• keskkõrvapõletik ja paratonsilliit;
• difteeria;
• sarlakid;
• bronhiit ja bronhopneumoonia;
• läkaköha;
• atüüpiline kopsupõletik;
• psitakoos.

Miks Wilprafen on veel välja kirjutatud? Kasutamisnäidud hõlmavad ka:

• igemepõletik ja parodontiit;
• mitmesuguse etüloogia püoderma;
• lümfangiit ja lümfadeniit;
• ureriit ja prostatiit;
• gonorröa ja süüfilis;
• klamüüdia, mükoplasma infektsioonid.

Ainult spetsialist peaks kindlaks määrama ravimi "Vilprafen" lisamise vajaduse kompleksravisse. Eneseravimine on vastuvõetamatu.

Ravim "Vilprafen": kasutusjuhised ja raviskeem

Tootja näeb ette ainult ravimi "Vilprafen" suukaudse manustamise viisi. Tablette võetakse suu kaudu, koos mõõduka koguse veega on lubatud.

• 1 tk 3p / s - ravikuuri kogukestus on 10 - 4 päeva;
• suspensioonivormi jaoks - 1-2 g 2-3 annusena.

Hariliku või kerase angerja jaoks - 1 tk. 2 r / s 2-3 nädalat.

Annused alla 12-14-aastastele lastele - 30-50 mg / kg päevas, jagatuna 3 annuseks.

Dispergeeruvaid tablette "Vilprafen Solutab" 1000 mg võib võtta tervikuna või valmistada suspensioonist vees lahustades, mis on soovitatav lastele.

Absoluutsed ja suhtelised vastunäidustused

Enamikul sünteetilistest farmatseutilistest preparaatidest on tohutu nimekiri nende kasutamisest. Makroliidide alarühma "Wilprafen" esindaja eripära on asjaolu, et tema vastunäidustused on viidud miinimumini.

Piirangud on:

• hepatotsüütide aktiivsuse dekompenseerimine;
• individuaalne hüperreaktsioon josamütsiinile või ravimi abikomponentidele;
• beebi lapsekingades või sügavas enneaegsuses.

Ülaltoodud olukordades valib spetsialist teistsuguse farmakoteraapia.

Soovimatud mõjud

Enamik inimesi talub makroliidide alarühma "Vilprafen" ravimit hästi. Selle kasutamise taustal tekivad harva mitmesugused soovimatud mõjud. Mõnikord on:

• vähenenud söögiisu;
• tung iivelduse, oksendamise järele;
• roojamise häired - kõhulahtisus;
• mitmesugused allergilised reaktsioonid - näiteks dermatoloogiline lööve;
• annusest sõltuv mööduv kuulmispuude;
• kandidoos.

Pärast annuse kohandamist või ravimi ärajätmist kõrvaldatakse ülaltoodud kõrvaltoimed.

Millised on ravimi "Vilprafen" analoogid

Täielik analoog on Josamütsiin.

Makroliidide rühm sisaldab analooge:

1. Spiramütsiin.
2. Erütromütsiin.
3. Asitromütsiin.
4. Roksitromütsiin.
5. Klaritromütsiin.

Puhkuse tingimused ja hind

Ravimi ostmiseks on vaja retsepti. "Vilprafeni", 500 mg tablettide keskmine hind apteekides (Moskvas) on 540 rubla, Solutab 1000 mg maksab 686 rubla 10 tükki. Minskis müüakse ravimit hinnaga 19,8 - 40 BYN. rubla. Kiievis saab seda osta 227 grivna eest, Kasahstanis - 3380 tenge eest.