Penicillin antibiotics: pag-uuri. Listahan ng lahat ng mga antibiotics ng serye ng penicillin at dagat ng data tungkol sa kanila Penicillin at iba pang mga antibiotics

Ang mga antibiotic na penicillin ay mga antibiotics ng lactam. Ang β-lactam antibiotics β-lactams, na pinagsama ng pagkakaroon ng singsing na l-lactam sa kanilang istraktura, kasama ang mga penicillins, cephalosporins, carbapen

emes at monobactams na may pagkilos na bactericidal. Ang pagkakapareho ng istraktura ng kemikal ay tumutukoy, una, ang parehong mekanismo ng pagkilos ng lahat ng mga β-lactams - pagsugpo sa mga protina na nagbubuklod ng penicillin (PBPs), mga enzymes na kasangkot sa synthesis ng bacterial cell wall (sa mga kondisyon ng pagsugpo sa PBP, ang prosesong ito ay nabalisa, na sumasama sa lysis ng bacterial cell) , at, pangalawa, cross-allergy sa kanila sa ilang mga pasyente.

Mahalaga na ang mga istruktura ng cell ng bakterya, na kung saan ay ang target ng β-lactams, ay wala sa mga mamalya, samakatuwid, ang tiyak na pagkakalason sa macroorganism ay hindi pangkaraniwan para sa mga antibiotics na ito.

Ang mga penicillins, cephalosporins at monobactams ay sensitibo sa pagkilos ng hydrolyzing ng mga espesyal na enzyme - β-lactamases, na ginawa ng maraming mga bakterya. Ang mga carbapenems ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang makabuluhang mas mataas na pagtutol sa β-lactamases.
Dahil sa mataas na klinikal na pagiging epektibo at mababang pagkakalason, ang mga antibiotics ng lactam ay naging batayan ng antimicrobial chemotherapy sa loob ng maraming taon, na sinasakop ang isang nangungunang lugar sa paggamot ng karamihan sa mga impeksyon sa bakterya.

Mga antibiotics ng penicillin

Mga Penicillins - ang unang gamot na antimicrobial na binuo batay sa mga biologically aktibong sangkap na ginawa ng mga microorganism. Ang ninuno ng lahat ng mga penicillins, benzylpenicillin, ay nakuha noong unang bahagi ng 40s. XX siglo. Ang kanyang pagtuklas ay minarkahan ng isang uri ng rebolusyonaryong rebolusyon sa gamot, mula noong una, inilipat nito ang maraming mga impeksyon sa bakterya mula sa kategorya ng hindi maiiwasang pagkamatay sa mga potensyal na maiiwasan, at pangalawa, tinukoy nito ang pangunahing direksyon sa batayan kung saan maraming iba pang mga gamot na antibacterial na kasunod na binuo.

Sa kasalukuyan, ang pangkat ng mga penicillins ay nagsasama ng higit sa sampung mga antibiotics, na, depende sa mga mapagkukunan ng paggawa, mga tampok na istruktura at aktibidad na antimicrobial, ay nahahati sa ilang mga subgroup. Kasabay nito, ang ilang mga antibiotics, lalo na ang mga carboxypenicillins at ureidopenicillins, ay nawala ang kanilang orihinal na kahulugan at hindi ginagamit bilang mga monopreparasyon.

Pangkalahatang katangian ng mga penicillins

Ang mga gamot na antibacterial mula sa pangkat ng penicillin ay may mga sumusunod na katangian:

• Mayroon silang isang bactericidal effect.
• Ang mga ito ay mahusay na ipinamamahagi sa katawan, tumagos sa maraming mga organo, tisyu at mga kapaligiran, maliban sa mga hindi namumula na meninges, mata, prosteyt, mga organo at tisyu. Lumilikha ng mataas na konsentrasyon sa baga, kidney, bituka mucosa, reproductive organ, buto, pleural at peritoneal fluid.
• Sa maliit na dami, dumadaan sila sa inunan at pumapasok sa gatas ng suso.
• Mahina silang tumagos sa BBB (na may meningitis, pagtaas ng pagkamatagusin, at ang konsentrasyon ng penicillin sa cerebrospinal fluid ay 5% ng antas ng suwero), ang dugo-ophthalmic barrier (HBB), sa prostate glandula.
• Excreted sa pamamagitan ng mga bato, pangunahin sa pamamagitan ng aktibong pag-aalis ng mga tubule sa bato.
• Ang kalahating buhay ay 0.5 oras.
• Ang antas ng therapeutic na dugo ay pinananatili sa loob ng 4-6 na oras.

Mga epekto sa penicillinov

Mga reaksyon ng allergy(ayon sa iba't ibang mga mapagkukunan, sa 1-10% ng mga kaso): urticaria; pantal; edema ni Quincke; lagnat; eosinophilia; bronchospasm.

Ang pinaka-mapanganib ay ang anaphylactic shock, na nagbibigay ng hanggang sa 10% na namamatay (sa Estados Unidos, tungkol sa 75% ng pagkamatay mula sa anaphylactic shock ay dahil sa pagpapakilala ng penicillin).

Lokal na nakakainis na pagkilos na may intramuscular injection (pagkasubo, infiltrates).

Neurotoxicity: kombulsyon, na kung saan ay mas madalas na sinusunod sa mga bata, sa paggamit ng napakataas na dosis ng penicillin, sa mga pasyente na may kakulangan sa bato, na may pagpapakilala ng higit sa 10 libong mga unit endolumbar.

Kawalan ng timbang sa elektrolisis- sa mga pasyente na may kabiguan sa puso, sa pagpapakilala ng mga malalaking dosis ng sodium salt, posible ang pagtaas ng edema, at sa hypertension, isang pagtaas ng presyon ng dugo (BP) (1 milyong mga yunit ay naglalaman ng 2.0 mmol ng sodium).

Sensitization. Dapat tandaan na sa ilang mga tao, ang antas ng pag-sensitibo sa penicillin ay maaaring magkakaiba sa paglipas ng panahon. Sa 78% ng mga ito, ang mga pagsusuri sa balat ay naging negatibo pagkatapos ng 10 taon. Samakatuwid, ang pahayag tungkol sa penicillin allergy bilang isang habang-buhay na klinikal na diagnosis ay hindi tama.

Mga hakbang sa pag-iwas

Ang kumpletong koleksyon ng anamnesis, paggamit ng mga sariwang inihanda na mga solusyon sa penicillin, pagmamasid sa pasyente sa loob ng 30 minuto pagkatapos ng unang iniksyon ng penicillin, pagkilala ng hypersensitivity ng mga pagsusuri sa balat.

Mga Panukala ng tulong sa pagbuo ng anaphylactic shock: tinitiyak ang airway patency (intubation kung kinakailangan), oxygen therapy, adrenaline, glucocorticoids.

Dapat pansinin na sa bronchial hika at iba pang mga sakit sa allergy, ang panganib ng pagbuo ng mga reaksiyong alerdyi sa mga penicillins (pati na rin sa iba pang mga antibiotics) ay medyo nadagdagan, at kung nangyari ito, maaari silang magpatuloy nang mas malubha. Gayunpaman, ang umiiral na punto ng pananaw na ang mga penicillins ay hindi dapat inireseta sa lahat sa mga taong may mga sakit na alerdyi ay mali.

Mga indikasyon para sa paggamit ng mga penicillins

1. Mga impeksyon na dulot ng GABHS: tonsillopharyngitis, erysipelas, scarlet fever, talamak na rayuma.
2. Meningitis sa mga bata na higit sa 2 taong gulang at sa mga matatanda.
3. Infective endocarditis (kinakailangang magkasama sa gentamicin o streptomycin).
4. Syphilis.
5. Leptospirosis.
6. Anthrax.
7. Anaerobic impeksyon: gas gangrene, tetanus.
8. Actinomycosis.

Mga paghahanda ng natural na penicillin

Ang mga natural na paghahanda ng penicillin ay kasama ang sumusunod:

• Benzylpenicillin;
• Benzylpenicillin sodium salt;
• Benzylpenicillin novocaine salt;
• Phenoxymethylpencillin;
• Ospin 750;
• Bicillin-1;
• Retarpen.

Phenoxymethylpenicillin

Isang natural na paghahanda ng penicillin para sa oral administration.
Sa mga tuntunin ng spectrum ng aktibidad, halos hindi ito naiiba sa penicillin. Kumpara sa penicillin, ito ay mas lumalaban sa acid. Ang bioavailability ay 40-60% (bahagyang mas mataas kapag kinuha sa isang walang laman na tiyan).

Ang gamot ay hindi lumikha ng mataas na konsentrasyon sa dugo: pagkuha ng 0.5 g ng phenoxymethylpenicillin sa loob ng tinatayang tumutugma sa pagpapakilala ng 300 libong mga yunit ng penicillin i / m. Ang kalahating buhay ay halos 1 oras.

Mga epekto

• Mga reaksyon ng allergy.
• Gastrointestinal tract (GIT) - sakit sa tiyan o kakulangan sa ginhawa, pagduduwal; hindi gaanong madalas na pagsusuka, pagtatae.

Mga indikasyon gamitin

1. Pag-iwas sa impeksyon sa pneumococcal sa mga tao pagkatapos ng splenectomy.

Benzatin fenoxymethylpenicillin

Phenoxymethylpenicillin derivative. Kung ikukumpara dito, ito ay mas matatag sa gastrointestinal tract, hinihigop nang mas mabilis, mas mahusay na disimulado. Ang bioavailability ay independiyenteng pagkain.

Mga indikasyon gamitin

1. Ang mga impeksyon ng Streptococcal (GABHS) ng banayad sa katamtaman na kalubhaan: tonsillopharyngitis, impeksyon sa balat at malambot na tisyu.

Ang matagal na paghahanda ng penicillin

Ang matagal na pagpapalaya ng mga gamot na penicillin, o ang tinatawag na depot-penicillins, ay kasama ang b benzylpenicillin novocaine saltat benzathine benzyl penicillin, pati na rin ang pinagsamang paghahanda batay sa kanila.

Mga epekto matagal na-release na paghahanda ng penicillin

• Mga reaksyon ng allergy.
• Pagkahinahon, lumusot sa site ng iniksyon.
• Siya sindrom (Hoigne) - ischemia at gangrene ng mga paa't hindi sinasadyang ipinakilala sa isang arterya.
• Ang sindrom ng Nicholau ay isang embolism ng mga vessel ng baga at utak kapag na-injected sa isang ugat.

Pag-iwas sa mga komplikasyon ng vascular: mahigpit na pagsunod sa pamamaraan ng iniksyon - intramuscularly sa itaas na panlabas na kuwadrante ng puwit gamit ang isang malawak na karayom, na may sapilitan pahalang na posisyon ng pasyente. Bago ang pagpasok, kinakailangan na hilahin ang plete ng syringe patungo sa iyo upang matiyak na ang karayom \u200b\u200bay wala sa daluyan.

Mga indikasyon gamitin

1. Ang mga impeksyon na sanhi ng mga micro-organismo na lubos na sensitibo sa penicillin: streptococcal (GABHS) tonsillopharyngitis; syphilis (maliban sa neurosyphilis).
2. Pag-iwas sa anthrax pagkatapos ng pakikipag-ugnay sa spores (benzylpenicillin novocaine salt).
3. Taon-ikot na pag-iwas sa rayuma.
4. Pag-iwas sa dipterya, streptococcal cellulitis.

Benzylpenicillin novocaine salt

Kapag pinangangasiwaan ang intramuscularly, ang therapeutic na konsentrasyon sa dugo ay pinananatili para sa 12-24 na oras, ngunit mas mababa ito kaysa sa kapag ang isang katumbas na dosis ng benzylpenicillin sodium salt ay pinangangasiwaan. Ang kalahating buhay ay 6 na oras.

Ito ay may isang lokal na pangpamanhid na epekto, ay kontraindikado sa kaso ng allergy sa procaine (novocaine). Sa kaso ng isang labis na dosis, posible ang mga karamdaman sa pag-iisip.

Benzathine Benzylpenicillin

Ang mga gawa ay mas mahaba kaysa sa benzylpenicillin novocaine salt, hanggang sa 3-4 na linggo. Matapos ang pangangasiwa ng intramuskular, ang konsentrasyon ng rurok ay sinusunod pagkatapos ng 24 na oras sa mga bata at pagkatapos ng 48 na oras sa mga matatanda. Ang kalahating buhay ay ilang araw.

Ang mga pag-aaral ng Pharmacokinetic ng mga paghahanda sa domestic ng benzathine benzylpenicillin, na isinasagawa sa State Scientific Center for Antibiotics, ay nagpakita na kapag ginamit ito, ang therapeutic na konsentrasyon sa suwero ng dugo ay tumatagal ng hindi hihigit sa 14 na araw, na nangangailangan ng kanilang mas madalas na pangangasiwa kaysa sa dayuhang analogue - Retarpen.

Mga pinagsamang gamot penicillins

Bitsillin-3, Bitsillin-5.

Isoxazolylpenicillins (antistaphylococcal penicillins)

Ang gamot isoxazolylpenicillins - Oxacillin.

Ang unang isoxazolylpenicillin na may antistaphylococcal na aktibidad ay methicillin, na sa kalaunan ay hindi naitigil dahil sa kakulangan ng kalamangan sa mga mas bagong analogues at nephrotoxicity.

Sa kasalukuyan, ang oxacillin ang pangunahing gamot sa pangkat na ito sa Russia. Ginagamit din sa ibang bansa ang Nafcillin, cloxacillin, dicloxacillin at flucloxacillin.

Oxacillin

Spectrum ng aktibidad
Ang Oxacillin ay lumalaban sa pagkilos ng penicillinase, na ginawa ng higit sa 90% ng mga S. aureus strains. Samakatuwid, sila ay aktibo laban sa penicillin-resistant S. aureus (PRSA) at isang bilang ng mga S. epidermidis strains na lumalaban sa pagkilos ng natural na penicillins, amino-, carboxy- at ureidopenicillins. Ito ang pangunahing klinikal na kahalagahan ng gamot na ito.

Kasabay nito, ang oxacillin ay mas hindi gaanong aktibo laban sa streptococci (kabilang ang S. pneumoniae). Sa karamihan ng iba pang mga microorganism na sensitibo sa penicillin, kabilang ang gonococci at enterococci, hindi ito gumagana.

Ang isa sa mga malubhang problema ay ang pagkalat ng mga strain (lalo na nosocomial) S. aureus na lumalaban sa isoxazolylpenicillins at natanggap, batay sa pangalan ng una sa kanila, ang pagdadaglat ng MRSA (raeticillin-resistant S. aureus). Sa katunayan, ang mga ito ay maraming lumalaban, dahil ang mga ito ay lumalaban hindi lamang sa lahat ng mga penicillins, kundi pati na rin sa mga cephalosporins, macrolides, tetracyclines, lincosamides, carbapenems, fluoroquinolones at iba pang mga antibiotics.

Mga epekto

• Mga reaksyon ng allergy.
• Gastrointestinal tract - Sakit sa tiyan, pagduduwal, pagsusuka, pagtatae.
• Katamtaman na hepatotoxicity - isang pagtaas sa aktibidad ng mga transaminases ng atay, lalo na kung ang mga mataas na dosis ay pinangangasiwaan (higit sa 6 g / araw); Bilang isang patakaran, ito ay asymptomatic, ngunit kung minsan maaari itong sinamahan ng lagnat, pagduduwal, pagsusuka, eosinophilia (na may biopsy sa atay, ang mga palatandaan ng hindi tiyak na hepatitis ay matatagpuan)
• Nabawasan ang mga antas ng hemoglobin, neutropenia.
• Lumilipas hematuria sa mga bata.

Mga indikasyon gamitin

Nakumpirma o pinaghihinalaang impeksyon ng staphylococcal ng iba't ibang lokalisasyon (na may sensitivity sa oxacillin o isang bahagyang panganib ng pagkalat ng resistensya ng methicillin):

1. impeksyon ng mga buto at kasukasuan;
2. pulmonya;
3. infective endocarditis;
4. meningitis;
5. sepsis.

Aminopenicillins

Kasama sa Aminopencillins ampicillin at amoxicillin... Kumpara sa natural na mga penicillins at isoxazolylpenicillins ang kanilang antimicrobial spectrum ay pinalawak ng ilang mga gramo na negatibong bakterya ng pamilya na Enterobacteriaceae at H. influenzae.

Ampicillin

Mga pagkakaiba-iba mula sa penicillin sa spectrum ng aktibidad na antibacterial

• Ang mga gawa sa isang bilang ng mga gramo (-) na bakterya: E. coli, P. mirabilis, salmonella, shigella (ang huli ay lumalaban sa maraming mga kaso), H. influenzae (mga strain na hindi gumagawa ng mga β-lactamases).
• Mas aktibo laban sa enterococci (E. faecalis) at listeria.
• Medyo hindi gaanong aktibo laban sa streptococci (GABHS, S. pneumoniae), spirochetes, anaerobes.

Ang Ampicillin ay hindi kumikilos sa mga gramatikong negatibong pathogens ng mga impeksyon sa nosocomial, tulad ng Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa), Klebsiella, serrata, enterobacteria, acinetob character, atbp.

Nawasak ito ng staphylococcal penicillinase, samakatuwid ito ay hindi aktibo laban sa karamihan sa staphylococci.

Mga epekto

1. Mga reaksyon ng allergy.
2. Gastrointestinal disorder - sakit sa tiyan, pagduduwal, pagsusuka, madalas na pagtatae.
3. Ang "Ampicillin" pantal (sa 5-10% ng mga pasyente), ayon sa karamihan sa mga eksperto, ay hindi nauugnay sa isang allergy sa mga penicillins.

Ang pantal ay maculopapular sa likas na katangian, ay hindi sinamahan ng pangangati at maaaring umalis nang hindi ipinagpaliban ang gamot. Mga kadahilanan sa peligro: nakakahawang mononukleosis (pantal na nangyayari sa 75-100% ng mga kaso), cytomegaly, talamak na lymphocytic leukemia.

Mga indikasyon gamitin

1. Talamak na impeksyon sa bakterya ng itaas na respiratory tract (otitis media, rhinosinusitis - kung kinakailangan, pangangasiwa ng magulang).
2. Ang pulmonya na nakuha ng komunidad (kung kinakailangan, pangangasiwa ng parenteral).
3. Mga impeksyon sa ihi lagay (UTI) - cystitis, pyelonephritis (hindi inirerekomenda para sa empirical therapy dahil sa mataas na antas ng paglaban ng pathogen).
4. Mga impeksyon sa bituka (salmonellosis, shigellosis).
5. Meningitis.
6. Epektibong endocarditis.
7. Leptospirosis.

Mga Babala at pag-iingat

Ang Ampicillin ay maaari lamang matunaw sa tubig para sa iniksyon o sa 0.9% na solusyon ng sodium chloride. Dapat gamitin ang mga sariwang inihandang solusyon. Kapag naka-imbak ng higit sa 1 oras, ang aktibidad ng gamot nang masakit bumababa.

Amoxicillin

Ito ay isang derektibong ampicillin na may pinabuting pharmacokinetics.

Sa mga tuntunin ng antimicrobial spectrum, ang amoxicillin ay malapit sa ampicillin (ang microflora ay may cross-resist sa parehong mga gamot).

1. amoxicillin - ang pinaka-aktibo sa lahat ng mga oral penicillins at cephalosporins laban sa S. pneumoniae, kabilang ang pneumococci na may isang intermediate na antas ng paglaban sa penicillin;
2. medyo mas malakas kaysa sa ampicillin, kumilos sa E. faecalis;
3. ang klinikal na hindi epektibo laban sa Salmonella at Shigella, anuman ang pagsubok sa vitro pagkamaramdamin;
4. lubos na aktibo sa vitro at sa vivo laban kay H. pylori.

Katulad sa ampicillin, ang amoxicillin ay nawasak ng β-lactamases.

Mga epekto

• Mga reaksyon ng allergy.
• Ampicillin pantal.
• Gastrointestinal tract - kadalasang katamtaman ang kakulangan sa ginhawa sa tiyan, pagduduwal; ang pagtatae ay hindi gaanong karaniwan kaysa sa may ampicillin.

Mga indikasyon gamitin

1. Mga impeksyon sa itaas na respiratory tract - talamak na otitis media, talamak na rhinosinusitis.
2. Ang mga impeksyon sa mas mababang respiratory tract - pagpalala ng talamak na nakakahawang sakit sa baga (COPD), nakakuha ng pneumonia sa komunidad.
3. Mga impeksyong tract sa ihi - cystitis, pyelonephritis (hindi inirerekomenda para sa empiric therapy dahil sa mataas na antas ng paglaban ng pathogen).
4. Ang pag-aalis ng H. pylori (kasama ang mga antisecretory na gamot at iba pang mga antibiotics).
5. Borreliosis na may sakit na may sakit (Lyme disease).
6. Pag-iwas sa infective endocarditis.
7. Pag-iwas sa Anthrax (sa mga buntis na kababaihan at bata).

Mga Babala

Hindi magamit sa paggamot ng shigellosis at salmonellosis.
Mga paghahanda ng Amoxicillin - Ampicillin-AKOS, Ampicillin-Ferein, Ampicillin sodium salt, Amoxicillin, Amoxicillin Sandoz, Amosin, Ospamox, Flemoxin Solutab, Hikontsil.

Carboxypenicillins

Kasama sa Carboxypenicillins ang carbenicillin (hindi naitapon at kasalukuyang hindi ginagamit) at ticarcillin (bahagi ng gamot na kombinasyon ng ticarcillin / clavulanate).

Ang kanilang pangunahing bentahe sa loob ng mahabang panahon ay aktibidad laban sa P. aeruginosa, pati na rin ang ilang mga gramo na negatibong bakterya na lumalaban sa aminopenicillins (enterobacteria, proteus, morganella, atbp.). Gayunpaman, hanggang ngayon, ang mga carboxypenicillins ay halos nawala ang kanilang "antipseudomonal" na halaga dahil sa mataas na antas ng paglaban sa kanila ng Pseudomonas aeruginosa at maraming iba pang mga microorganism, pati na rin ang hindi magandang pagpapaubaya.

Mayroon silang pinakadakilang neurotoxicity sa mga penicillins, maaaring magdulot ng kapansanan ng pagsasama-sama ng platelet, thrombocytopenia, kawalan ng timbang sa electrolyte - hypernatremia, hypokalemia.

Ureidopenicillins

Kasama sa mga Ureidopenicillins ang azlocillin (kasalukuyang hindi ginagamit) at piperacillin (ginamit sa piperacillin + tazobactam na pinagsama ng gamot. Kumpara sa mga carboxypenicillins, mayroon silang isang mas malawak na antimicrobial spectrum at bahagyang mas mahusay na pinahusay.

Sa una, sila ay mas aktibo kaysa sa mga carboxypenicillins laban sa P. aeruginosa, ngunit ngayon ang karamihan sa mga Pseudomonas aeruginosa strains ay lumalaban sa ureidopenicillins.

Mga penicillins na protektado ng inhibitor

Ang pangunahing mekanismo para sa pagbuo ng paglaban ng bakterya sa mga antibiotics ng lactam ay ang kanilang paggawa ng mga espesyal na enzymes, β-lactamases, na sumisira sa singsing ng β-lactam - ang pinakamahalagang istrukturang elemento ng mga gamot na ito, tinitiyak ang kanilang bactericidal na epekto. Ang mekanismong proteksiyon na ito ay isa sa nangungunang mga tulad ng mga klinikal na mahahalagang pathogen tulad ng S. aureus, H. influenzae, M. catarrhalis, K. pneumoniae, B. fragilis, at marami pa.

Pinapayak na diskarte sa systematization ng β-lactamases na ginawa ng mga microorganism, maaari silang mahahati sa maraming uri, depende sa direksyon ng pagkilos:

1) mga penicillinases na sumisira sa mga penicillins;

2) cephalosporinases na sumisira sa cephalosporins ng mga henerasyong I-II;

3) pinalawak na spectrum β-lactamases (ESBL), pinagsasama ang mga katangian ng unang dalawang uri at, bilang karagdagan, sinisira ang mga cephalosporins ng III at IV na henerasyon

4) metal-β-lactamases, na sumisira sa halos lahat ng mga β-lactams (maliban sa mga monobactams).

Upang malampasan ang mekanismo ng paglaban na ito, nakuha ang mga compound na hindi aktibo ang β-lactamases: clavulanic acid (clavulanate), sulbactam at tazobactam.

Sa batayan na ito, ang pinagsamang paghahanda ay nilikha na naglalaman ng isang penicillin antibiotic (ampicillin, amoxicillin, piperacillin, ticarcillin) at isa sa mga inhibitor ng β-lactamase.

Ang ganitong mga gamot ay tinatawag na inhibitor na protektado ng mga penicillins.

Bilang resulta ng kumbinasyon ng mga penicillins na may mga β-lactamase inhibitors, ang natural (pangunahing) aktibidad ng mga penicillins laban sa maraming staphylococci (maliban sa MRSA), mga bakterya na negatibo ng gramo, mga non-spore-form na anaerobes ay naibalik, at ang kanilang antimicrobial spectrum ay pinalawak dahil sa isang bilang ng mga bakteryang negatibo (Klebsiella, atbp.) Na may likas na paglaban ng mga gramo (negatibong bakterya) (Klebsiella, atbp). sa mga penicillins.

Dapat itong bigyang-diin na ang mga inhibitor ng β-lactamase ay posible upang madaig ang isa lamang sa mga mekanismo ng paglaban sa bakterya. Samakatuwid, halimbawa, tazobactam hindi maaaring madagdagan ang pagiging sensitibo ng P. aeruginosa sa piperacillin, dahil ang pagtutol sa kasong ito ay sanhi ng isang pagbawas sa pagkamatagusin ng panlabas na lamad ng microbial cell para sa β-lactams.

Amoxicillin + clavulanate

Ang gamot ay binubuo ng amoxicillin at potassium clavulanate. Ang ratio ng mga sangkap sa paghahanda para sa oral administration ay saklaw mula 2: 1, 4: 1 at 8: 1, at para sa pangangasiwa ng magulang - 5: 1. Ang Clavulanic acid, na ginamit bilang isang salt salt, ay isa sa mga pinaka-makapangyarihang mga inhibitor ng microbial β-lactamases. Samakatuwid, ang amoxicillin kasama ang clavulanate ay hindi nawasak ng β-lactamases, na makabuluhang nagpapalawak ng spectrum ng aktibidad nito.

Antibacterial spectrum

Ang Amoxicillin + clavulanate ay kumikilos sa lahat ng mga microorganism na sensitibo sa amoxicillin. Bilang karagdagan, hindi tulad ng amoxicillin:

• ay may mas mataas na aktibidad na antistaphylococcal: kumikilos sa PRSA at ilang mga strain ng S. epidermidis;
• kumikilos sa paggawa ng enterococci (3-lactamase;
• aktibo laban sa gramo (-) paggawa ng flora (3-lactamase (H. impluwensyang enzae, M. catarrhalis, N. gonorrhoeae, E. coli, Proteus spp., Klebsiella spp., atbp.), maliban sa mga gumagawa ng ESBL;
• nagtataglay ng mataas na anti-anaerobic na aktibidad (kabilang ang B. fragilis).
  Hindi nakakaapekto sa gramo (-) na bakterya na lumalaban sa aminopenicillins: P. aeruginosa, enterobacter, citrobacter, serration, providence, morganella.

Mga epekto

Tulad ng Amoxicillin. Bilang karagdagan, dahil sa pagkakaroon ng clavulanate sa mga bihirang kaso (mas madalas sa mga matatanda) ang mga reaksyon ng hepatotoxic (posible ang pagtaas ng aktibidad ng transaminase, lagnat, pagduduwal, pagsusuka).

Mga indikasyon gamitin

1. Mga impeksyon sa itaas na respiratory tract (talamak at talamak na rhinosinusitis, talamak na otitis media, epiglottitis).
2. Ang mga impeksyon sa bakterya ng mas mababang respiratory tract (exacerbation ng COPD, pneumonia na nakuha ng komunidad).
3. Mga impeksyon sa triliary tract (talamak na cholecystitis, cholangitis).
4. Mga impeksyon sa ihi lagay (talamak na pyelonephritis, cystitis).
5. Mga impeksyon sa tiyan.
6. Mga impeksyon sa pelvic.
7. Mga impeksyon sa buto at kasukasuan.

Amoxicillin + sulbactam

Ang gamot ay binubuo ng amoxicillin at sulbactam sa mga ratio ng 1: 1 at 5: 1 para sa oral administration at 2: 1 para sa pangangasiwa ng magulang.
Ang spectrum ng aktibidad ay malapit sa amoxicillin + clavulanate. Ang Sulbactam, bilang karagdagan sa pag-inhibit ng β-lactamases, ay nagpapakita ng katamtaman na aktibidad laban sa Neisseria spp., M. catarrhalis, Acinetobacter spp.
Mga epekto

Tulad ng Amoxicillin.

Mga indikasyon para magamit

1. Mga impeksyong MEP (talamak na pyelonephritis, cystitis).
2. Mga impeksyon sa tiyan.
3. Mga impeksyon sa pelvic.
4. Mga impeksyon sa balat at malambot na tisyu (kabilang ang mga impeksyon sa sugat pagkatapos ng kagat).
5. Mga impeksyon sa buto at kasukasuan.
6. Panandalian na antibiotic prophylaxis.

Ampicillin + sulbactam

Ang gamot ay binubuo ng ampicillin at sulbactam sa isang 2: 1 ratio. Para sa oral administration, ang prodrug sultamicillin ay inilaan, na kung saan ay isang compound ng ampicillin at sulbactam. Sa panahon ng pagsipsip, ang hydrolysis ng sultamicillin ay nangyayari, habang ang bioavailability ng ampicillin at sulbactam ay lumampas na kapag kumukuha ng isang katumbas na dosis ng maginoo na ampicillin.

Ang Ampicillin + sulbactam ay katulad sa karamihan ng mga parameter sa amoxicillin + clavulanate at amoxicillin + sulbactam.

Mga indikasyon gamitin

1. Ang mga impeksyon sa bakterya ng upper respiratory tract (talamak at talamak na rhinosinusitis, talamak na otitis media, epiglottitis).
2. Ang mga impeksyong LDP ng bakterya (exacerbation ng COPD, pneumonia na nakuha ng komunidad).
3. Mga impeksyon sa GHV (talamak na cholecystitis, cholangitis).
4. Mga impeksyon sa MBP (talamak na pyelonephritis, cystitis).
5. Mga impeksyon sa tiyan.
6. Mga impeksyon sa pelvic.
7. Mga impeksyon sa balat at malambot na tisyu (kabilang ang mga impeksyon sa sugat pagkatapos ng kagat).
8. Mga impeksyon sa buto at kasukasuan.
9. Panandalian na antibiotic prophylaxis.

May kalamangan sa amoxicillin + clavulanate para sa mga impeksyon na sanhi ng acinetobacter.

Babala

Kapag pinamamahalaan ang intramuscularly, ang gamot ay dapat na lasaw na may 1% na lidocaine solution.

Ticarcillin + clavulanate

Ang isang kumbinasyon ng carboxypenicillin ticarcillin na may clavulanate sa isang 30: 1 ratio. Hindi tulad ng mga protektado na protektado ng aminopenicillins, kumikilos ito sa P. aeruginosa (ngunit maraming mga strain ay lumalaban) at lumampas sa kanila sa aktibidad laban sa nosocomial strain ng enterobacteria.

• Gram-positive cocci: staphylococci (kabilang ang PRSA), streptococci, enterococci (ngunit mababa sa aktibidad upang mapigilan ang protektado ng aminopenicillins).
• Gram-negatibong bacilli: mga kinatawan ng pamilyang Enterobacteriaceae (E. coli, Kleb-siella spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Serratia spp., C. diversus, atbp.); P. aeruginosa (ngunit hindi mataas sa ticarcillin); mga bakterya na walang pagbuburo - S. maltophilia (higit sa iba pang mga β-lactams sa aktibidad).
• Anaerobes: pagbubuo ng spore at non-spore-form, kabilang ang B. fragilis.

Mga epekto

• Mga reaksyon ng allergy.
• Neurotoxicity (panginginig, pag-agaw).
• Mga gulo ng elektrolisis (hypernatremia, hypokalemia - lalo na sa mga pasyente na may kabiguan sa puso).
• Paglabag sa pagsasama-sama ng platelet.

Mga indikasyon gamitin

Malubhang, pangunahin ang mga impeksyon sa nosocomial ng iba't ibang lokalisasyon:

1. impeksyon sa tiyan;
2. impeksyon ng mga pelvic organ;
3. impeksyon ng balat at malambot na tisyu;
4. impeksyon ng mga buto at kasukasuan;
5. sepsis.

Piperacillin + tazobactam

Ang kumbinasyon ng ureidopenicillin piperacillin na may tazobactam sa isang ratio ng 8: 1. Ang Tazobactam ay higit na mataas sa sulbactam sa mga tuntunin ng β-lactamase inhibition at tinatayang katumbas ng clavulanate. Ang Piperacillin + tazobactam ay itinuturing na pinaka-makapangyarihang inhibitor na protektado ng inhibitor.

Antibacterial spectrum

• Gram-positive cocci: staphylococci (kabilang ang PRSA), streptococci, enterococci.
• Gram-negatibong bacilli: mga kinatawan ng pamilyang Enterobacteriaceae (E. coli, Kleb-siella spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Serratia spp., C. diversus, atbp.); P. aeruginosa (ngunit hindi mataas sa piperacillin); bakterya na walang pagbuburo - S. maltophilia.
• Anaerobes: pagbubuo ng spore at non-spore-form, kabilang ang B. fra-ilis.

Mga epekto

Parehong bilang Ticarcillin + clavulanate.

Mga indikasyon gamitin

Malubhang, pangunahin ang mga impeksyon sa nosocomial ng iba't ibang lokalisasyon, na sanhi ng multidrug-resistant at halo-halong (aerobic-anaerobic) micro-flora:

1. mga impeksyon sa ibaba ng respiratory tract (pneumonia, abscess ng baga, empyema ng pleura);
2. kumplikadong impeksyon sa ihi;
3. impeksyon sa tiyan;
4. impeksyon ng mga pelvic organ;
5. impeksyon ng balat at malambot na tisyu;
6. impeksyon ng mga buto at kasukasuan;
7. sepsis.

Paghahanda ng proteksyon na protektado ng inhibitor

(Amoxicillin + clavulanate) - Amovikomb, Amoksiklav, Amoksivan, Arlet, Augmentin, Baktoklav, Betaklav, Verklav, Klamosar, Medoklav, Panklav 2X, Rapiklav, Fibell, Flemoklav Solutab, Foraklav, Ekoklav.

(Amoxicillin + sulbactam) - Trifamox IBL, Trifamox IBL DUO.

(Ampicillin + Sulbactam)— Ampisides, Libaccil, Sultasin.

(Ticarcillin + clavulanate) - Tymentin.

(Piperacillin + tazobactam) - Santaz, Tazocin, Tazrobida, Tacillin J.

Nilalaman

Ang unang antibiotics ay mga gamot na penicillin. Ang mga gamot ay nakatulong na mailigtas ang milyon-milyong mga tao mula sa mga impeksyon. Ang mga gamot ay epektibo sa ating oras - palagi silang binago, napabuti. Maraming mga sikat na antimicrobial ang binuo batay sa mga penicillins.

Pangkalahatang-ideya ng Penicillin Antibiotics

Ang mga unang gamot na antimicrobial na binuo batay sa mga basurang produkto ng mga microorganism ay mga penicillins (Penicillium). Ang Benzylpenicillin ay itinuturing na kanilang ninuno. Ang mga sangkap ay kabilang sa isang malawak na hanay ng mga antibiotics ng lactam. Ang isang karaniwang tampok ng pangkat na beta-lactam ay ang pagkakaroon ng isang apat na may lamad na beta-lactam singsing sa istraktura.

Ang mga antibiotics ng penicillin ay nagbabawas sa synthesis ng isang espesyal na polymer - peptidoglycan. Ginawa ito ng cell upang mabuo ang lamad, at pinipigilan ng mga penicillins ang pagbuo ng isang biopolymer, na humahantong sa imposibilidad ng pagbuo ng cell, nagiging sanhi ng lysis ng nakalantad na cytoplasm at pagkamatay ng microorganism. Ang gamot ay walang nakasasama na epekto sa cellular na istraktura ng mga tao o hayop dahil sa ang katunayan na ang peptidoglycan ay wala sa kanilang mga cell.

Ang mga penicillins ay napupunta nang maayos sa iba pang mga gamot. Ang kanilang pagiging epektibo ay nagpapahina sa kumplikadong paggamot kasama ang mga bacteriostatics. Ang serye ng penicillin ng antibiotics ay epektibong ginagamit sa modernong gamot. Posible ito dahil sa mga sumusunod na katangian:

• Mababang toxicity. Kabilang sa lahat ng mga gamot na antibacterial, ang mga penicillins ay may pinakamaliit na listahan ng mga side effects, kung sila ay inireseta nang tama at sinusunod ang mga tagubilin. Ang mga gamot ay inaprubahan para magamit sa paggamot ng mga bagong silang at mga buntis na kababaihan.
• Isang malawak na hanay ng mga aksyon. Ang mga modernong antibiotics ng seryus ng penicillin ay aktibo laban sa karamihan sa mga positibo ng gramo, ilang mga mikroorganismo ng gramo. Ang mga sangkap ay lumalaban sa alkalina na kapaligiran ng tiyan at penicillinase.
• Bioavailability. Ang mataas na antas ng pagsipsip ay nagbibigay ng kakayahan ng mga beta-lactams na mabilis na kumalat sa mga tisyu, kahit na tumagos sa tserebral fluid.

Pag-uuri ng Penicillin Antibiotics

Ang mga penicillin na batay sa antimicrobial ay naiuri ayon sa maraming pamantayan - pag-access, pagkakatugma, mekanismo ng pagkakalantad. Ang kawalan ng kakayahan ng mga natural na penicillin na sangkap upang labanan ang penicillinase ay natukoy ang pangangailangan para sa paglikha ng mga sintetikong at semi-synthetic na gamot. Batay dito, ang pag-uuri ng ganitong uri ng mga antibiotics ayon sa pamamaraan ng pagmamanupaktura ay nagbibigay kaalaman sa pag-unawa sa mga katangian ng parmasyutiko ng mga penicillins.

Biosynthetic

Ang Benzylpenicillin ay ginawa ng mga hulma na Penicillium chrysogenum at Penicillium notatum. Sa mga tuntunin ng molekular na istraktura, ang aktibong sangkap ay nabibilang sa mga acid. Para sa gamot, ito ay chemically pinagsama sa potasa o sodium, na nagreresulta sa mga asing-gamot. Ang mga ito ang batayan ng mga pulbos para sa mga solusyon sa iniksyon, na mabilis na nasisipsip sa mga tisyu. Ang therapeutic effect ay nangyayari sa loob ng 10-15 minuto pagkatapos ng administrasyon, ngunit pagkatapos ng 4 na oras ang pagtatapos ng sangkap ay natapos. Nagiging sanhi ito ng pangangailangan para sa maraming mga iniksyon.

Ang aktibong sangkap ay mabilis na tumagos sa mauhog lamad at baga, sa isang mas maliit na sukat - sa mga buto, myocardium, synovial at cerebrospinal fluid. Upang pahabain ang pagkilos ng mga gamot, ang benzylpenicillin ay pinagsama sa novocaine. Ang nagresultang asin sa site ng iniksyon ay bumubuo ng isang gamot na depot, mula sa kung saan ang sangkap ay dahan-dahang at patuloy na pumapasok sa daloy ng dugo. Nakatulong ito upang mabawasan ang bilang ng mga iniksyon sa 2 beses bawat araw habang pinapanatili ang epekto ng therapeutic. Ang mga gamot na ito ay naglalayong sa matagal na paggamot ng syphilis, impeksyon sa streptococcal, rayuma.

Ang mga biosynthetic penicillins ay aktibo laban sa karamihan ng mga pathogen, maliban sa mga spirochetes. Para sa paggamot ng katamtamang impeksyon, ginagamit ang isang benzylpenicillin derivative, fenoxymethylpenicillin. Ang sangkap ay lumalaban sa hydrochloric acid mula sa juice ng tiyan, samakatuwid ito ay ginawa sa anyo ng mga tablet at ginagamit nang pasalita.

Semisynthetic Antistaphylococcal

Ang natural na benzylpenicillin ay hindi aktibo laban sa mga staphylococcus strains. Para sa kadahilanang ito, ang oxacillin ay synthesized, na pumipigil sa pagkilos ng beta-lactamase pathogen. Ang semisynthetic penicillins ay may kasamang methicillin, dicloxacillin, cloxacillin. Ang mga gamot na ito ay bihirang ginagamit sa modernong gamot dahil sa kanilang mataas na toxicity.

Aminopenicillins

Ang pangkat na ito ng mga antibiotics ay may kasamang ampicillin, amoxicillin, thalamicillin, bacampicillin, pivampicillin. Ang mga ahente ay aktibo laban sa isang malawak na hanay ng mga pathogen at magagamit sa form ng tablet. Ang kawalan ng gamot ay ang hindi epektibo ng amoxicillin at ampicillin laban sa mga staphylococcus strains. Upang gamutin ang mga naturang sakit, ang mga sangkap ay pinagsama sa oxacillin.

Ang mga Aminopenicillins ay mabilis na nasisipsip at kumikilos nang mahabang panahon. Para sa isang araw, ang mga 2-3 dosis ng mga tablet ay inireseta ng desisyon ng doktor. Sa mga epekto, tanging isang alerdyik na pantal ang sinusunod, na mabilis na pumasa pagkatapos na hindi na ipagpapatuloy ang gamot. Ang mga gamot ay ginagamit upang gamutin ang mga sumusunod na kondisyon:

• mga impeksyon sa itaas na paghinga at ihi;
• sinusitis;
• enterocolitis;
• otitis;
• sanhi ng ahente ng gastric ulser (Helicobacter pylori).

Antiseptiko

Ang mga antibiotics ng penicillin ay may katulad na epekto sa aminopenicillins. Ang pagbubukod ay pseudomonads. Ang mga sangkap ay epektibo sa paggamot ng mga sakit na sanhi ng Pseudomonas aeruginosa. Ang mga gamot sa pangkat na ito ay kasama ang:

Pinagsama-protektado ng inhibitor

Ang mga paghahanda ng pangkat na ito ay artipisyal na synthesized upang madagdagan ang paglaban ng aktibong sangkap sa karamihan ng mga microorganism. Ang mga gamot ay nakuha sa pamamagitan ng pagsasama sa clavulanic acid, tazobactam, sulbactam, na nagbibigay ng kaligtasan sa sakit sa beta-lactamases. Ang mga protektadong penicillins ay may sariling epekto ng antibacterial, pinatataas ang pagkilos ng pangunahing sangkap. Ang mga gamot ay matagumpay na ginagamit sa paggamot ng malubhang impeksyon sa nosocomial.

Mga tablet na penicillin

Ang paggamit ng mga penicillins sa mga tablet ay maginhawa at kapaki-pakinabang para sa mga pasyente. Hindi na kailangang gumastos ng pera sa mga hiringgilya para sa mga iniksyon, isinasagawa ang paggamot sa bahay nang nakapag-iisa. Penicillin antibiotics:

Pangalan	Aktibong sangkap	Mga indikasyon	Contraindications	Presyo, kuskusin
Azithromycin	Azithromycin dihydrate	Talamak na brongkitis, impetigo, chlamydial urethritis, borreliosis, erythema	Sakit sa bato, hindi pagpaparaan sa mga sangkap, myasthenia gravis
Oxacillin	oxacillin	Mga impeksyon ng mga kasukasuan, buto, balat, sinusitis, bakterya meningitis at endocarditis	Ang pagiging hypersensitive sa penicillins
Amoxicillin Sandoz	amoxicillin	Tonsillitis, bacterial pharyngitis at enteritis, pagkakaroon ng pneumonia na nakuha sa komunidad, cystitis, endocarditis	Ang pagkasensitibo ng penicillin, cross-allergy sa iba pang mga ahente ng beta-lactam
Phenoxymethylpenicillin	fenoxymethylpenicillin	Angina, brongkitis, pulmonya, syphilis, gonorrhea, tetanus, anthrax	Ang pharyngitis, aphthous stomatitis, pagiging sensitibo sa mga penicillins
Ampicillin	ampicillin trihydrate	Mga impeksyon ng gastrointestinal tract, bronchopulmonary at ihi tract, meningitis, sepsis, erysipelas	Lymphocytic leukemia, nakakahawang mononucleosis, may kapansanan sa pag-andar ng atay
Amoxicillin	amoxicillin	Urethritis, pyelonephritis, pulmonya, brongkitis, listeriosis, gonorrhea, leptospirosis, Helicobacter	Allergy diathesis, hay fever, nakakahawang mononucleosis, hika, lymphocytic leukemia, atay, dugo at gitnang sistema ng nerbiyos
	azithromycin	Malambot na tisyu, balat, impeksyon sa respiratory tract, Lyme disease, cervicitis, urethritis	Ang pagiging sensitibo ng Azithromycin, sakit sa atay, pinagsama sa dihydroergotamine at ergotamine
Amoxiclav	amoxicillin, clavulanate	Talamak na otitis media, sinusitis, brongkitis, retropharyngeal abscess, pneumonia, impeksyon sa balat, ginekologiko, biliary tract, nag-uugnay at tissue ng buto	Mga sakit sa atay, lymphocytic leukemia, nakakahawang mononucleosis, sobrang pagkasensitibo sa mga penicillins

Sa mga iniksyon

Para sa mga iniksyon, ang penicillin G sodium salt ay ginagamit 500 libo o 1 milyong mga yunit. Ang pulbos ay naitala sa mga bote ng salamin na may selyong goma. Bago gamitin, ang produkto ay natunaw ng tubig. Mga halimbawa ng gamot:

Pangalan	Aktibong sangkap	Mga indikasyon	Contraindications	Presyo, kuskusin
Ampicillin	asukal na ampicillin	Ang Cystitis, pyelonephritis, sinusitis ng bakterya, intra-tiyan at babaeng impeksyon sa genital	Mga karamdaman ng atay at bato, colitis, leukemia, HIV
Bitsillin-1	benzathine benzylpenicillin	Syphilis, scarlet fever, impeksyon sa bakterya sa balat	Hindi pagpaparaan sa mga sangkap, ugali sa mga alerdyi
Benzylpenicillin	benzylpenicillin	Sepsis, pyemia, osteomyelitis, meningitis, diphtheria, actinomycosis, scarlet fever, blenorrhea	Ang pagiging hypersensitive sa penicillins at cephalosporins
Ospamox	amoxicillin	Ang pulmonya, otitis media, brongkitis, prostatitis, endometritis, gonorrhea, erysipelas, typhoid fever, listeriosis	Epilepsy, talamak na lymphocytic leukemia, hika, allergy diathesis, hay fever
Benzylpenicillin novocaine salt	benzylpenicillin	Ang croupous at focal pneumonia, syphilis, diphtheria, meningitis, septicemia, blenorrhea	Ang penicillin hypersensitivity, epilepsy - para sa mga iniksyon ng endolumbar

Ngayon, walang kagamitang medikal na maaaring gawin nang walang isang antibiotiko. Ang matagumpay na paggamot ng iba't ibang mga sakit ay posible lamang sa appointment ng epektibong antibiotic therapy. Ang antibiotic ngayon ay kinakatawan ng isang malawak na hanay ng iba't ibang mga gamot na naglalayong pagpatay sa pathogenic na kapaligiran ng isang likas na bakterya.

Ang unang antibiotic na nilikha ay penicillin, na natalo ang ilang mga epidemya at nakamamatay na sakit sa ika-20 siglo. Sa ngayon, ang mga antibiotics ng penicillin group ay bihirang ginagamit sa medikal na kasanayan dahil sa mataas na sensitivity ng mga pasyente at ang panganib ng mga alerdyi.

Ang terapiyang antibacterial nang walang paggamit ng mga nasasakop na penicillin ay nagpapahiwatig ng appointment ng mga alternatibong gamot ng iba pang mga grupo ng parmasyutiko. Ang mga antibiotics na walang penicillin sa isang malaking assortment ay ginawa para sa paggamot ng iba't ibang mga sakit sa ospital at kasanayan sa outpatient sa mga bata o matatanda.

Ang mga cephalosporins ay antibiotics ng isang malawak na hanay ng mga epekto, na kung saan ay dahil sa nakapipinsalang epekto sa maraming mga grupo ng mga microorganism, strain at iba pang mga pathogenic na kapaligiran. Ang mga gamot na Cephalosporin ay magagamit bilang intramuscular o intravenous injection. Ang mga antibiotics ng pangkat na ito ay inireseta para sa mga sumusunod na kondisyon:

• mga sakit sa nephrological (pyelonephritis, glomerulonephritis);
• focal pneumonia, tonsilitis, talamak catarrhal otitis media;
• malubhang urological at ginekologikong pamamaga (hal. cystitis):
• bilang isang therapy para sa mga interbensyon sa kirurhiko.

Ang mga sikat na cephalosporins ay kinabibilangan ng Ceforal, Suprax, Pantsef. Ang lahat ng mga antibiotics sa seryeng ito ay may magkakatulad na mga epekto, halimbawa, mga sakit na dyspeptic (nakakapagod na mga stool, mga pantal sa balat, pagduduwal). Ang pangunahing bentahe ng antibiotics ay hindi lamang nakapipinsala epekto sa maraming mga strain, ngunit din ang posibilidad ng paggamot sa mga bata (kasama ang panahon ng neonatal). Ang mga Cephalosporin antibiotics ay naiuri sa mga sumusunod na grupo:

Kasama sa Cephalosporin antibiotics ang Cefadroxil at Cephalexin, Cefazolin, Cefuroxime.

Ginagamit ang mga ito para sa nagpapaalab na sakit na dulot ng maraming anaerobic bacteria, impeksyon staphylococcal, streptococci at iba pa.

Ang anyo ng pagpapalabas ng gamot ay magkakaiba: mula sa mga tablet hanggang sa mga solusyon para sa pangangasiwa ng magulang.

Mga kilalang gamot ng pangkat na ito: Cefuroxime (iniksyon), Cefaclor, Cefuroxime axetil. Lalo na aktibo ang mga gamot laban sa maraming mga bakterya na gramo at positibo sa gramo. Ang mga gamot ay magagamit kapwa sa anyo ng mga solusyon at sa form ng tablet.

Ang mga antibiotics ng seryeng ito ay nabibilang lamang sa isang malawak na spectrum ng pagkilos. Ang mga gamot ay kumikilos sa halos lahat ng mga microorganism at kilala sa ilalim ng mga sumusunod na pangalan:

• Ceftriaxone;
• Ceftazidime;
• Cefoperazone;
• Cefotaxime;
• Cefixime at Ceftibuten.

Mga form ng pagpapalaya - mga iniksyon para sa intravenous o intramuscular administration. Sa pagpapakilala ng gamot, madalas itong ihalo sa solusyon sa saline o lidocaine upang mabawasan ang pagkahilo. Ang gamot at karagdagang mga sangkap ay halo-halong sa isang syringe.

Ang grupo ay kinakatawan ng isang gamot - Cefepim. Ang industriya ng parmasyutiko ay gumagawa ng isang gamot sa anyo ng isang pulbos, na natutunaw bago ang pangangasiwa sa pamamagitan ng ruta ng parenteral o intramuscular.

Ang nakapipinsalang epekto ng antibiotic ay upang matakpan ang synthesis ng pader ng katawan ng yunit ng microbial sa antas ng cellular. Ang pangunahing bentahe ay kinabibilangan ng posibilidad ng paggamot sa isang outpatient na batayan, kadalian ng paggamit, paggamit sa mga bata, kaunting panganib ng mga epekto at komplikasyon.

Ang mga antibiotics mula sa grupo ng macrolide ay mga bagong henerasyon na gamot, ang istraktura ng kung saan ay isang kumpletong singsing ng macrocyclic lactone. Sa pamamagitan ng uri ng molekulang istraktura ng molekula, natanggap ng pangkat na ito ang pangalang ito. Ang ilang mga uri ng macrolides ay nakikilala mula sa bilang ng mga carbon atoms sa molekular na komposisyon:

• 14, 15 lamad;
• 15-lamad.

Lalo na aktibo ang Macrolides laban sa maraming mga bacteria na positibo sa coccal bacteria, pati na rin ang mga pathogens na kumikilos sa antas ng cellular (halimbawa, mycoplasma, legionella, campylobacter). Ang Macrolides ay may hindi bababa sa toxicity, ay angkop para sa paggamot ng mga nagpapaalab na sakit ng ENT organo (sinusitis, whooping ubo, otitis media ng iba't ibang pag-uuri). Ang listahan ng mga gamot na macrolide ay ang mga sumusunod:

• Erythromycin. Ang isang antibiotiko, kung kinakailangan, ay pinapayagan kahit sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas, sa kabila ng pagkakaloob ng isang malakas na epekto ng antibacterial.
• Spiramycin. Ang gamot ay umaabot sa mataas na konsentrasyon sa nag-uugnay na tisyu ng maraming mga organo. Ito ay lubos na aktibo laban sa mga bakterya na inangkop para sa isang bilang ng mga kadahilanan sa 14 at 15-lamad na macrolides.
• Clarithromycin. Ang paglalagay ng isang antibiotic ay ipinapayong kapag isinaaktibo ang aktibidad ng pathogen ng Helicobacter pylori at atypical mycobacteria.
• Roxithromycin at Azithromycin. Ang mga pasyente ay mas madaling tiisin kaysa sa iba pang mga species mula sa parehong grupo, ngunit ang kanilang pang-araw-araw na dosis ay dapat na lubos na mabawasan.
• Josamycin. Epektibo laban sa partikular na lumalaban na bakterya tulad ng staphylococci at streptococci.

Maraming mga medikal na pag-aaral ang nakumpirma ang mababang posibilidad ng mga epekto. Ang pangunahing kawalan ay maaaring isaalang-alang ang mabilis na pag-unlad ng paglaban ng iba't ibang mga grupo ng mga microorganism, na nagpapaliwanag sa kakulangan ng mga resulta ng therapeutic sa ilang mga pasyente.

Ang mga antibiotics mula sa pangkat ng mga fluoroquinol ay hindi naglalaman ng penicillin at mga bahagi nito, ngunit ginagamit upang gamutin ang pinaka-talamak at malubhang sakit na nagpapaalab.

Kabilang dito ang purulent bilateral otitis media, malubhang bilateral pneumonia, pyelonephritis (kabilang ang mga talamak na form), salmonellosis, cystitis, dysentery, at iba pa.

Ang mga sumusunod na gamot ay tinutukoy sa mga fluoroquinols:

• Ofloxacin;
• Levofloxacin;
• Ciprofloxacin.

Ang pinakaunang mga pag-unlad ng pangkat na ito ng mga antibiotics ay lumipas noong ika-20 siglo. Ang pinakasikat na fluoroquinols ay maaaring kabilang sa iba't ibang henerasyon at malulutas ang mga indibidwal na problema sa klinikal.

Ang mga kilalang gamot mula sa pangkat na ito ay Negram at Nevigramon. Ang batayan ng mga antibiotics ay nalidixic acid. Ang mga gamot ay may nakapipinsalang epekto sa mga sumusunod na uri ng bakterya:

• proteas at klebsiella;
• shigella at Salmonella.

Ang mga antibiotics ng pangkat na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng malakas na pagkamatagusin, isang sapat na bilang ng mga negatibong kahihinatnan ng pagpasok. Ayon sa mga resulta ng mga pag-aaral sa klinika at laboratoryo, kinumpirma ng antibiotiko ang ganap na walang silbi sa paggamot ng gramo-positibong cocci, ilang anaerobic microorganism, Pseudomonas aeruginosa (kabilang ang nosocomial type).

Ang mga antibiotics ng pangalawang henerasyon ay nagmula sa isang kumbinasyon ng mga atomo ng klorin at mga molekulang quinoline. Samakatuwid ang pangalan - isang pangkat ng mga fluoroquinolones. Ang listahan ng mga antibiotics sa pangkat na ito ay kinakatawan ng mga sumusunod na gamot:

• Ciprofloxacin (Ciprinol at Tsiprobay). Ang gamot ay inilaan para sa paggamot ng mga sakit ng upper at lower respiratory tract, genitourinary system, bituka at organo ng epigastric region. Ang antibiotic ay inireseta din para sa ilang mga malubhang nakakahawang kondisyon (pangkalahatang sepsis, pulmonary tuberculosis, anthrax, prostatitis).
• Norfloxacin (Nolicin). Ang gamot ay epektibo sa paggamot ng mga sakit ng ihi tract, nakakahawang foci sa bato, tiyan at bituka. Ang nasabing isang direktang epekto ay dahil sa pagkamit ng maximum na konsentrasyon ng aktibong sangkap sa partikular na organ na ito.
• Ofloxacin (Tarid, Ofloxin). Mapanganib na may kaugnayan sa mga pathogen ng mga impeksyon sa chlamydial, pneumococci. Ang gamot ay may mas kaunting epekto sa anaerobic bacterial environment. Kadalasan ito ay nagiging isang antibiotic laban sa malubhang nakakahawang foci sa balat, nag-uugnay na tisyu, artikular na patakaran ng pamahalaan.
• Pefloxacin (Abaktal). Ginagamit ito para sa impeksyon sa meningeal at iba pang malubhang mga pathology. Sa mga pag-aaral ng gamot, ang pinakamalalim na pagtagos sa mga shell ng yunit ng bakterya ay ipinahayag.
• Lomefloxacin (Maksakvin). Ang antibiotic ay praktikal na hindi ginagamit sa klinikal na kasanayan dahil sa kakulangan ng wastong epekto sa mga impeksyong anaerobic, mga impeksyon sa pneumococcal. Gayunpaman, ang antas ng bioavailability ng gamot ay umabot sa 99%.

Ang mga antibiotics ng pangalawang henerasyon ay inireseta para sa mga malubhang sitwasyon sa operasyon at ginagamit sa mga pasyente ng anumang pangkat ng edad. Dito, ang pangunahing kadahilanan ay ang panganib ng kamatayan, at hindi ang hitsura ng anumang mga epekto.

Ang Levofloxacin (kung hindi man, Tavanik), na ginagamit para sa brongkitis ng isang talamak na likas na katangian, malubhang sagabal sa brongkol sa iba pang mga pathologies, anthrax, at mga sakit ng mga organo ng ENT, ay dapat na maiugnay sa pangunahing mga gamot na parmasyutiko sa ika-3 henerasyon.

Ang Moxifloxacin (parmasyutol. Avelox), na kilala para sa pagbubunga nito sa mga staphylococcal microorganism, ay makatuwirang itinuturing na ika-4 na henerasyon. Ang Avelox ay ang tanging gamot na epektibo laban sa mga non-spore na bumubuo ng anaerobic microorganism.

Ang mga antibiotics ng iba't ibang mga grupo ay may mga espesyal na indikasyon, indikasyon, at mayroon ding mga contraindications para magamit. Dahil sa hindi makontrol na paggamit ng antibiotics nang walang penicillin at iba pa, ang isang batas sa reseta mula sa mga kadena ng parmasya ay ipinasa.

Ang ganitong mga iniksyon ay kinakailangan para sa gamot dahil sa paglaban ng maraming pathogenic media sa mga modernong antibiotics. Ang mga penicillins ay hindi pa malawakang ginagamit sa pagsasagawa ng medikal sa loob ng higit sa 25 taon, kaya maaari itong ipagpalagay na ang grupong ito ng mga gamot ay epektibong nakakaapekto sa mga bagong uri ng mikrobyo na mikropono

Nalaman namin kung ano ang mga antibiotics ng malawak na spectrum at kung paano sila gumagana para sa iba't ibang mga nakakahawang pathologies. Ngayon ay dumating na ang oras upang makilala ang mga pinakatanyag na kinatawan ng iba't ibang mga grupo ng ASHS.

Magsimula tayo sa sikat na malawak na spectrum antibiotics ng seryus ng penicillin.

Ang gamot ay nabibilang sa klase ng semi-synthetic antibiotics ng penicillin series ng isang malawak na spectrum ng pagkilos ng ika-3 henerasyon. Ginagamit ito upang gamutin ang maraming mga nakakahawang pathologies ng mga organo ng ENT, balat, tractary tract, bacterial disease ng mga respiratory, genitourinary at musculoskeletal system. Ginagamit ito nang magkasama sa iba pang mga AMP at para sa paggamot ng nagpapaalab na mga pathologies ng gastrointestinal tract na sanhi ng isang impeksyong bakterya (ang nakakahawang Helicobacter pylori).

Ang aktibong sangkap ay amoxicillin.

Tulad ng iba pang mga penicillins, ang Amoxicillin ay may binibigkas na bactericidal na epekto, sinisira ang cell lamad ng bakterya. Mayroon itong ganoong epekto sa gramo-positibo (streptococci, staphylococci, clostridia, karamihan sa mga corynobacteria, eubacteria, anthrax at erysipelas pathogens) at gramo-negatibong aerobic bacteria. Gayunpaman, ang gamot ay nananatiling hindi epektibo tungkol sa mga strain na may kakayahang gumawa ng penicillase (ito rin ay beta-lactamase), samakatuwid, sa ilang mga kaso (halimbawa, kasama ang osteomyelitis) ginagamit ito kasama ang clavulanic acid na pinoprotektahan ang Amoxicillin mula sa pagkawasak.

Ang gamot ay itinuturing na lumalaban sa acid, kaya ito ay kinukuha nang pasalita. Bukod dito, mabilis itong nasisipsip sa bituka at kumakalat sa mga tisyu at likido sa katawan, kabilang ang likido sa utak at cerebrospinal. Pagkatapos ng 1-2 oras, maaari mong obserbahan ang maximum na konsentrasyon ng AMP sa plasma ng dugo. Sa normal na paggana ng mga bato, ang kalahating buhay ng gamot ay mula 1 hanggang 1.5 na oras, kung hindi man ang proseso ay maaaring i-drag hanggang sa 7-20 na oras.

Ang gamot ay excreted mula sa katawan higit sa lahat sa pamamagitan ng mga bato (tungkol sa 60%), ang ilan sa mga ito sa orihinal na form ay tinanggal na may apdo.

Ang Amoxicillin ay pinapayagan para magamit sa panahon ng pagbubuntis, dahil ang mga nakakalason na epekto ng mga penicillins ay mahina. Gayunpaman, ginusto ng mga doktor na humingi ng tulong sa antibiotiko lamang kung ang banta ay nagbabanta sa buhay ng ina na inaasahan.

Ang kakayahan ng antibiotic na tumagos sa mga likido, kabilang ang gatas ng suso, ay nangangailangan ng paglipat ng sanggol sa mga formula ng gatas para sa panahon ng paggamot sa gamot.

Dahil sa ang katunayan na ang mga penicillins ay pangkalahatang medyo ligtas, kakaunti ang mga kontraindiksiyon sa paggamit ng gamot. Hindi inireseta para sa sobrang pagkasensitibo sa mga sangkap ng gamot, para sa hindi pagpaparaan sa mga penicillins at cephalosporins, pati na rin para sa mga nakakahawang patolohiya tulad ng mononucleosis at lymphocytic leukemia.

Una sa lahat, ang Amoxicillin ay sikat sa posibilidad ng pagbuo ng mga reaksiyong alerdyi ng iba't ibang kalubhaan, mula sa mga pantal at pangangati sa balat hanggang sa anaphylactic shock at edema ni Quincke.

Ang gamot ay pumasa sa digestive tract, kaya maaari itong maging sanhi ng hindi kasiya-siyang mga reaksyon mula sa digestive system. Kadalasan ito ay pagduduwal at pagtatae. Ang colitis at thrush ay maaaring paminsan-minsan ay bubuo.

Ang atay na hindi kumukuha ng gamot ay maaaring gumanti sa isang pagtaas ng mga enzyme ng atay. Sa mga bihirang kaso, ang hepatitis o jaundice ay bubuo.

Ang bawal na gamot ay bihirang maging sanhi ng sakit ng ulo at hindi pagkakatulog, tulad ng, sa katunayan, isang pagbabago sa komposisyon ng ihi (ang hitsura ng mga kristal sa asin) at dugo.

Ang gamot sa merkado ay matatagpuan sa anyo ng mga tablet, kapsula at granule para sa paghahanda ng isang suspensyon. Maaari mong dalhin ito anuman ang paggamit ng pagkain sa pagitan ng 8 oras (para sa mga pathologies sa bato - 12 oras). Ang isang solong dosis, depende sa edad, mula sa 125 hanggang 500 mg (para sa mga sanggol na wala pang 2 taong gulang - 20 mg bawat kg).

Ang labis na dosis ay maaaring sundin kapag ang pinapayagan na dosis ng gamot ay lumampas, ngunit kadalasan ay sinamahan lamang ito ng hitsura ng mas malinaw na mga epekto. Ang Therapy ay binubuo sa paghuhugas ng tiyan at pagkuha ng sorbents; sa mga malubhang kaso, nagsusulong sila sa hemodialysis.

Ang Amoxicillin ay may negatibong epekto sa pagiging epektibo ng oral contraceptives.

Ang sabay-sabay na pangangasiwa ng gamot na may probenecid, allopurinol, anticoagulants, antacids, antibiotics na may bacteriostatic na aksyon ay hindi kanais-nais.

Ang buhay ng istante ng gamot ng anumang anyo ng pagpapalaya ay 3 taon. Ang suspensyon na inihanda mula sa mga granule ay maaaring maiimbak nang hindi hihigit sa 2 linggo.

Ang isang bagong henerasyong pinagsama na gamot ng seryeng penicillin. Kinatawan ng mga protektadong penicillins. Naglalaman ito ng 2 aktibong sangkap: ang antibiotic amoxicillin at ang penicillase inhibitor clavuonic acid, na may kaunting antimicrobial effect.

Ang gamot ay may binibigkas na epekto ng bactericidal. Epektibo laban sa karamihan ng mga bakteryang gramo at positibo sa gramo, kabilang ang mga pilay na lumalaban sa hindi protektadong beta-lactams.

Ang parehong mga aktibong sangkap ay mabilis na nasisipsip at tumagos sa lahat ng mga kapaligiran ng katawan. Ang kanilang maximum na konsentrasyon ay nabanggit isang oras pagkatapos ng pangangasiwa. Ang kalahating buhay ay umaabot mula 60 hanggang 80 minuto.

Ang Amoxicillin ay excreted na hindi nagbabago, at ang clavuonic acid ay na-metabolize sa atay. Ang huli ay excreted sa tulong ng mga bato, tulad ng amoxicillin. Gayunpaman, ang isang maliit na proporsyon ng mga metabolite nito ay matatagpuan sa mga feces at huminga ng hangin.

Para sa mga mahahalagang indikasyon, pinapayagan itong gamitin sa panahon ng pagbubuntis. Kapag nagpapasuso, kailangan mong isaalang-alang na ang parehong mga sangkap ng gamot ay maaaring tumagos sa gatas ng suso.

Ang gamot ay hindi ginagamit para sa kapansanan sa pag-andar ng atay, lalo na nauugnay sa paggamit ng alinman sa mga aktibong sangkap, na nabanggit sa anamnesis. Ang Amoxiclav ay hindi inireseta para sa sobrang pagkasensitibo sa mga sangkap ng gamot, pati na rin kung ang mga reaksyon ng hindi pagpaparaan sa beta-lactams ay nabanggit sa nakaraan. Ang nakakahawang mononuleosis at lymphocytic leukemia ay mga kontraindikasyon din para sa gamot na ito.

Ang mga epekto ng gamot ay magkapareho sa mga naobserbahan habang kumukuha ng Amoxicillin. Hindi hihigit sa 5% ng mga pasyente ang nagdurusa sa kanila. Ang pinaka-karaniwang sintomas ay pagduduwal, pagtatae, iba't ibang mga reaksiyong alerdyi, vaginal candidiasis (thrush).

Kinukuha ko ang gamot sa anyo ng mga tablet anuman ang pagkain. Ang mga tablet ay natunaw sa tubig o chewed na may tubig sa isang halaga ng ½ tasa.

Karaniwan, ang isang solong dosis ng gamot ay 1 tablet. Ang agwat sa pagitan ng mga dosis ay 8 o 12 oras, depende sa bigat ng tablet (325 o 625 mg) at ang kalubhaan ng patolohiya. Ang mga batang wala pang 12 taong gulang ay binibigyan ng gamot sa anyo ng isang suspensyon (10 mg bawat kg bawat dosis).

Sa labis na dosis ng gamot, ang mga sintomas na nagbabanta sa buhay ay hindi sinusunod. Karaniwan, ang lahat ay limitado sa sakit ng tiyan, pagtatae, pagsusuka, pagkahilo, pagkagambala sa pagtulog.

Therapy: gastric lavage plus sorbents o hemodialysis (paglilinis ng dugo).

Hindi kanais-nais na uminom ng gamot nang sabay-sabay sa mga anticoagulants, diuretics, NSAIDs, allopurinol, phenylbutazone, methotriexat, disulfiram, probenecid dahil sa pag-unlad ng mga side effects.

Ang pamamahala ng paralel na may antacids, glucosamine, laxatives, rifampicin, sulfonamides at antibiotics na may bacteriostatic na pagkilos ay binabawasan ang pagiging epektibo ng gamot. Binabawasan nito mismo ang pagiging epektibo ng pagpipigil sa pagbubuntis.

Itabi ang gamot sa temperatura ng silid na malayo sa mga mapagkukunan ng kahalumigmigan at ilaw. Panatilihing hindi maabot ang mga bata.

Ang buhay ng istante ng gamot, napapailalim sa mga kinakailangan sa itaas, ay magiging 2 taon.

Tulad ng para sa gamot na "Augmentin", ito ay isang kumpletong pagkakatulad ng "Amoxiclav" na may parehong mga indikasyon at pamamaraan ng aplikasyon.

Ngayon ay lumipat tayo sa pantay na tanyag na pangkat ng mga antibiotics na may malawak na spectrum - cephalosporins.

Kabilang sa mga antibiotics ng ika-3 henerasyon ng cephalosporins, ito ay isang malaking paborito sa mga doktor at pulmonologist, lalo na pagdating sa malubhang mga pathology na madaling kapitan ng mga komplikasyon. Ito ay isang gamot na may isang binibigkas na bactericidal effect, ang aktibong sangkap na kung saan ay sodium ceftriaxone.

Ang antibiotiko ay aktibo laban sa isang malaking listahan ng mga pathogenic microorganism, kabilang ang maraming mga hemolytic streptococci, na itinuturing na pinaka-mapanganib na mga pathogens. Karamihan sa mga strain na gumagawa ng mga enzyme laban sa mga penicillins at cephalosporins ay nananatiling sensitibo dito.

Kaugnay nito, ang gamot ay ipinahiwatig para sa maraming mga pathologies ng mga organo ng tiyan, mga impeksyon na nakakaapekto sa musculoskeletal, genitourinary at respiratory system. Ginagamit ito upang gamutin ang sepsis at meningitis, nakakahawang mga pathology sa mga debilitated na pasyente, at upang maiwasan ang mga impeksyon bago at pagkatapos ng operasyon.

Ang mga pharmacokinetic na katangian ng gamot ay lubos na nakasalalay sa dosis na ibinibigay. Tanging ang kalahating buhay (8 oras) ay nananatiling pare-pareho. Ang maximum na konsentrasyon ng gamot sa dugo na may intramuscular injection ay sinusunod pagkatapos ng 2-3 oras.

Ang Ceftriaxone ay tumagos nang mabuti sa iba't ibang mga kapaligiran ng katawan at nagpapanatili ng sapat na konsentrasyon upang sirain ang karamihan sa mga bakterya sa araw. Ito ay na-metabolize sa bituka na may pagbuo ng mga hindi aktibong sangkap, na excreted sa pantay na halaga sa ihi at apdo.

Ginagamit ang gamot sa mga kaso kung saan may tunay na banta sa buhay ng ina na inaasahan. Ang pagpapasuso para sa tagal ng paggamot sa gamot ay dapat iwanan. Ang nasabing mga limitasyon ay dahil sa ang katunayan na ang ceftriaxone ay maaaring dumaan sa placental barrier at sa gatas ng suso.

Ang gamot ay hindi inireseta para sa malubhang mga pathologies ng atay at bato na may mga pag-andar na may kapansanan, mga gastrointestinal pathologies na nakakaapekto sa mga bituka, lalo na kung nauugnay ito sa AMP, na may hypersensitivity sa cephalosporins. Sa pediatrics, hindi ginagamit upang gamutin ang mga bagong panganak na nasuri na may hyperbilirubinemia, sa ginekolohiya - sa unang semester ng pagbubuntis.

Ang saklaw ng hindi kanais-nais na mga epekto habang ang pagkuha ng gamot ay hindi lalampas sa 2%. Kadalasan, ang pagduduwal, pagsusuka, pagtatae, stomatitis, nababaligtad na pagbabago sa komposisyon ng dugo, at mga reaksiyong alerdyi sa balat ay nabanggit.

Hindi gaanong karaniwan, sakit ng ulo, malabo, lagnat, malubhang reaksiyong alerdyi, kandidiasis. Paminsan-minsan, ang pamamaga ay maaaring mangyari sa site ng iniksyon, ang masakit na sensasyon sa panahon ng intramuscular injection ay tinanggal sa tulong ng icecaine, na-injected sa parehong syringe na may ceftriaxone.

Ang isang pagsubok para sa pagpapahintulot ng ceftriaxone at lidocaine ay itinuturing na sapilitan.

Ang gamot ay maaaring ibigay intramuscularly at intravenously (iniksyon at pagbubuhos). Sa pamamahala ng v / m, ang gamot ay natutunaw sa isang 1% na solusyon ng lodocaine, na may iv: para sa mga iniksyon ay gumagamit ng tubig para sa iniksyon, para sa mga dropper - isa sa mga solusyon (saline, glucose, levulose, dextran sa glucose, tubig para sa iniksyon).

Ang karaniwang dosis para sa mga pasyente na higit sa 12 taong gulang ay 1 o 2 g ng ceftriaxone na pulbos (1 o 2 mga banga). Para sa mga bata, ang gamot ay pinamamahalaan sa rate ng 20-80 mg bawat kg ng timbang, na isinasaalang-alang ang edad ng pasyente.

Sa kaso ng isang labis na dosis ng gamot, ang mga neurotoxic effects at nadagdagan ang mga side effects, hanggang sa pagkumbinsi at pagkalito, ay sinusunod. Ang paggamot ay isinasagawa sa isang ospital.

Ang antagonism sa pagitan ng ceftriaxone at chloramphenicol ay sinusunod nang empirically. Ang pagkakatugma sa pisikal ay sinusunod din sa aminoglycosides, samakatuwid, sa kumbinasyon ng therapy, ang mga gamot ay pinangangasiwaan nang hiwalay.

Ang gamot ay hindi halo-halong may mga solusyon na naglalaman ng calcium (mga solusyon ng Hartmann, Ringer, atbp.). Ang magkakasamang pangangasiwa ng ceftriaxone na may vancomycin, fluconazole, o amzakrine ay hindi inirerekomenda.

Ang mga boksing na may gamot ay dapat na nakaimbak sa temperatura ng silid, protektado mula sa ilaw at kahalumigmigan. Ang natapos na solusyon ay maaaring maiimbak ng 6 na oras, at sa temperatura na halos 5 ° C, pinapanatili nito ang mga katangian nito sa araw. Panatilihing hindi maabot ang mga bata.

Ang buhay ng istante ng antibiotic powder ay 2 taon.

Ang isa sa ika-3 henerasyon na cephalosporins, na nagpapakita, tulad ng iba, isang mahusay na epekto ng bactericidal. Ang aktibong sangkap ay cefotaxime.

Ginagamit ito para sa parehong mga patolohiya tulad ng nakaraang gamot, ay natagpuan ang malawak na aplikasyon sa paggamot ng mga nakakahawang sakit ng sistema ng nerbiyos, sa kaso ng impeksyon sa dugo (septicemia) na may mga elemento ng bakterya. Para sa pangangasiwa ng magulang lamang.

Ito ay aktibo laban sa marami, ngunit hindi lahat, mga bakterya ng bakterya.

Ang maximum na konsentrasyon ng cefutaxime sa dugo ay sinusunod na pagkatapos ng kalahating oras, at ang epekto ng bactericidal ay tumatagal ng 12 oras. Ang kalahating buhay ay saklaw mula 1 hanggang 1.5 na oras.

May mahusay na lakas ng pagtagos. Sa proseso ng metabolismo, bumubuo ito ng isang aktibong metabolite, na pinalabas sa apdo. Ang karamihan sa gamot sa orihinal nitong anyo ay lumalabas na may ihi.

Ang bawal na gamot ay ipinagbabawal na gamitin sa panahon ng pagbubuntis (anumang oras) at pagpapasuso.

Huwag magreseta para sa sobrang pagkasensitibo sa cephalosporins at sa panahon ng pagbubuntis. Kung ang lodocaine ay hindi mapagpanggap, ang gamot ay hindi dapat ibigay intramuscularly. Huwag magbigay ng intramuscular injections sa mga bata na wala pang 2 at kalahating taong gulang.

Ang gamot ay maaaring maging sanhi ng parehong banayad na reaksyon ng balat (pamumula at pangangati), at malubhang alerdyi (Quincke's edema, bronchospasm, at sa ilang mga kaso anaphylactic shock).

Ang ilang mga pasyente ay nagpapansin ng sakit sa epigastric, mga pagkagambala ng dumi, mga sintomas ng dyspeptic. Mayroong maliit na pagbabago sa paggana ng atay at bato, pati na rin sa bilang ng dugo sa laboratoryo. Minsan ang mga pasyente ay nagreklamo sa lagnat, pamamaga sa site ng iniksyon (phlebitis), pagkasira dahil sa pagbuo ng superinfection (muling impeksyon ng isang nabagong impeksyon sa bakterya).

Matapos ang isang pagsubok para sa pagiging sensitibo sa cefotaxime at lidocaine, ang gamot ay inireseta sa isang dosis ng 1 g (1 bote ng pulbos) tuwing 12 oras. Sa matinding nakakahawang sugat, ang gamot ay pinamamahalaan sa 2 g tuwing 6-8 na oras. Ang dosis para sa mga bagong panganak at napaaga na mga sanggol ay 50-100 mg bawat kg ng timbang ng katawan. Ang dosis ay kinakalkula din para sa mga bata na higit sa 1 buwan. Ang mga sanggol hanggang 1 buwan ay inireseta ng 75-150 mg / kg bawat araw.

Para sa intravenous injection, ang gamot ay natutunaw sa tubig para sa iniksyon, para sa pagtulo (sa loob ng isang oras) - sa asin.

Ang labis na dosis ng gamot ay maaaring magdulot ng pinsala sa mga istruktura ng utak (encephalopathy), na kung saan ay itinuturing na mababaligtad na may naaangkop na propesyonal na paggamot.

Hindi kanais-nais na gamitin ang gamot nang sabay-sabay sa iba pang mga uri ng antibiotics (sa parehong syringe). Ang Aminoglycosides at diuretics ay maaaring dagdagan ang nakakalason na epekto ng antibiotic sa mga bato, kaya ang kumbinasyon ng therapy ay dapat isagawa gamit ang kontrol ng estado ng organ.

Pagtabi sa isang temperatura na hindi hihigit sa 25 ° C sa isang tuyo, madilim na silid. Ang natapos na solusyon sa temperatura ng silid ay maaaring maiimbak ng hanggang sa 6 na oras, sa temperatura na 2 hanggang 8 ° C - hindi hihigit sa 12 oras.

Ang gamot sa orihinal na packaging nito ay maaaring maiimbak ng hanggang sa 2 taon.

Ang gamot na ito ay kabilang din sa ika-3 na henerasyon na cephalosporin antibiotics. Ito ay inilaan para sa pangangasiwa ng parenteral para sa parehong mga pahiwatig bilang ang 2 na inilarawan sa itaas na gamot mula sa parehong grupo. Ang aktibong sangkap ay cefoperazone, ay may kapansin-pansin na epekto ng bactericidal.

Sa kabila ng mahusay na pagiging epektibo nito na may kaugnayan sa maraming mga makabuluhang pathogenic microorganism, maraming mga bakterya na ginawa ng beta-lactamase ay nagpapanatili ng paglaban sa antibiotic dito, i. manatiling hindi mapaniniwalaan.

Sa pamamagitan ng isang solong pangangasiwa ng gamot, ang isang mataas na nilalaman ng aktibong sangkap sa likido media ng katawan, tulad ng dugo, ihi at apdo, ay nabanggit na. Ang kalahating buhay ng gamot ay hindi nakasalalay sa ruta ng pangangasiwa at 2 oras. Ito ay excreted sa ihi at apdo, at sa apdo ang konsentrasyon nito ay nananatiling mas mataas. Hindi naiipon sa katawan. Pinapayagan din ang muling pagpapakilala ng cefoperazone.

Pinapayagan na gamitin ang gamot sa panahon ng pagbubuntis, ngunit hindi mo dapat gamitin ito nang walang espesyal na pangangailangan. Ang isang hindi gaanong mahalagang bahagi ng cefoperazone ay pumasa sa gatas ng dibdib, at gayon pa man ang pagpapasuso sa panahon ng paggamot na may Hepacef ay dapat na limitado.

Ang iba pang mga contraindications para sa paggamit, bilang karagdagan sa hindi pagpaparaan ng mga cephalosporin antibiotics, ay hindi natagpuan sa gamot.

Ang mga reaksyon sa balat at alerdyi sa gamot ay bihirang at pangunahing nauugnay sa hypersensitivity sa cephalosporins at penicillins.

Ang mga sintomas tulad ng pagduduwal, pagsusuka, pagbaba ng dumi ng tao, paninilaw ng balat, pagdadugo, pagdaragdag ng presyon ng dugo (sa mga bihirang kaso, cardiogenic shock at cardiac arrest), exacerbation ng sensitivity ng mga ngipin at gilagid, pagkabalisa, atbp. Maaaring magkaroon ng superinfection.

Matapos ang isang pagsubok sa balat para sa cefoperazone at lidocaine, ang gamot ay maaaring maibibigay kapwa intravenously at intramuscularly.

Ang karaniwang pang-araw-araw na pang-araw-araw na dosis ay saklaw mula 2 hanggang 4, na tumutugma sa 2-4 na mga vial ng gamot. Ang maximum na dosis ay 8 g. Ang gamot ay dapat ibigay tuwing 12 oras, pantay na namamahagi ng pang-araw-araw na dosis.

Sa ilang mga kaso, ang gamot ay pinamamahalaan sa malalaking dosis (hanggang sa 16 g bawat araw) na may isang agwat ng 8 oras, na walang negatibong epekto sa katawan ng pasyente.

Ang pang-araw-araw na dosis para sa isang bata, simula sa panahon ng neonatal, ay 50-200 mg bawat kg ng timbang ng katawan. Pinakamataas na 12 g bawat araw.

Sa pangangasiwa ng i / m, ang gamot ay natutunaw na may lidocaine, na may i / v - na may tubig para sa iniksyon, saline, solusyon ng glucose, solusyon ng Ringer at iba pang mga solusyon na naglalaman ng mga likido sa itaas.

Ang gamot ay walang talamak na nakakalason na epekto. Maaaring magkaroon ng pagtaas sa mga epekto, ang hitsura ng mga seizure at iba pang mga reaksyon sa neurological dahil sa ingress ng gamot sa cerebrospinal fluid. Sa mga malubhang kaso (halimbawa, na may kabiguan sa bato), ang paggamot ay maaaring isagawa sa pamamagitan ng hemodialysis.

Hindi ka maaaring magpasok ng gamot nang sabay-sabay sa aminoglycosides.

Sa panahon ng paggamot sa gamot, kinakailangan upang limitahan ang paggamit ng mga inuming nakalalasing at solusyon.

Ang gamot ay nagpapanatili ng mga katangian nito sa loob ng 2 taon mula sa petsa ng isyu.

Ang mga antibiotics mula sa pangkat ng mga fluoroquinolones ay tumutulong sa mga doktor na may matinding nakakahawang mga pathologies.

Ang isang tanyag na antibiotic sa badyet mula sa pangkat ng mga fluoroquinolones, na magagamit sa anyo ng mga tablet, solusyon at pamahid. Mayroon itong epekto na bactericidal laban sa maraming anaerobes, chlamydia, mycoplasma.

Mayroon itong malawak na hanay ng mga indikasyon para magamit: impeksyon ng respiratory system, gitnang tainga, mata, ihi at reproductive system, mga organo ng tiyan. Ginagamit din ito sa paggamot ng nakakahawang mga pathologies ng balat at sistema ng musculoskeletal, pati na rin para sa mga layunin ng prophylactic sa mga pasyente na may mahinang kaligtasan sa sakit.

Sa mga bata, ginagamit ito upang gamutin ang isang kumplikadong kurso ng sakit kung mayroong totoong panganib sa buhay ng pasyente na lumampas sa panganib ng pagbuo ng magkasanib na mga pathologies sa panahon ng paggamot sa gamot.

Sa pamamagitan ng oral administration ng gamot, mabilis itong nasisipsip sa dugo sa paunang seksyon ng bituka at tumagos sa iba't ibang mga tisyu, likido at mga cell ng katawan. Ang maximum na konsentrasyon ng gamot sa plasma ng dugo ay sinusunod pagkatapos ng 1-2 oras.

Bahagyang na-metabolize sa pagpapakawala ng mga low-activity metabolites na may aksyon na antimicrobial. Ang paglabas ng gamot ay pangunahing isinasagawa ng mga bato at bituka.

Ang gamot ay hindi ginagamit sa anumang yugto ng pagbubuntis dahil sa panganib ng pinsala sa kartilago sa mga bagong silang. Sa parehong kadahilanan, sulit na iwanan ang pagpapasuso para sa panahon ng therapy kasama ang gamot, dahil malayang pumasa sa gatas ng ciprofloxacin.

Ang gamot ay hindi ginagamit upang gamutin ang mga babaeng buntis at lactating. Ang mga oral form ng gamot ay hindi ginagamit sa mga taong may glucose-6-phosphate dehydrogenase kakulangan at sa mga pasyente na wala pang 18 taong gulang.

Ipinagbabawal ang therapy sa droga para sa mga pasyente na may sobrang pagkasensitibo sa ciprofloxacin at iba pang mga fluoroquinolones.

Karaniwan ang gamot ay pinahihintulutan ng mga pasyente nang normal. Sa ilang mga kaso maaari lamang magkaroon ng iba't ibang mga karamdaman ng gastrointestinal tract, kabilang ang pagdurugo sa tiyan at mga bituka, pananakit ng ulo, kaguluhan sa pagtulog, tinnitus at iba pang hindi kasiya-siyang sintomas. Mayroong mga bihirang kaso ng mga arrhythmias at hypertension. Ang mga reaksiyong alerdyi ay nangyayari rin.

Maaari itong ma-provoke ang pagbuo ng candidiasis at dysbiosis.

Orally at intravenously (jet o drip), ang gamot ay ginagamit ng 2 beses sa isang araw. Sa unang kaso, ang isang solong dosis ay mula 250 hanggang 750 mg, sa pangalawa - mula 200 hanggang 400 mg. Ang kurso ng paggamot ay mula 7 hanggang 28 araw.

Paksa paggamot ng pangkasalukuyan na mata na may patak: tumulo bawat 1-4 na oras, 1-2 patak sa bawat mata. Angkop para sa mga matatanda at bata mula sa 1 taong gulang.

Ang mga sintomas ng labis na dosis ng gamot kapag kinuha pasalita ay nagpapahiwatig ng isang pagtaas sa nakakalason na epekto nito: sakit ng ulo at pagkahilo, nanginginig sa mga kalubihan, kahinaan, pagkumbinsi, ang hitsura ng mga guni-guni, atbp. Sa malalaking dosis, humahantong ito sa kapansanan sa bato na pag-andar.

Paggamot: lavage ng gastric, pagkuha ng antacids at emetics, pag-inom ng maraming likido (acidified liquid).

Ang mga beta-lactam antibiotics, aminoglycosides, vancomycin, clindomycin at metronidazole ay nagpapaganda ng epekto ng gamot.

Hindi inirerekumenda na kumuha ng ciprofloxacin nang sabay-sabay na may sucralfate, paghahanda ng bismuth, antacids, suplemento ng bitamina at mineral, caffeine, cyclosporine, peroral anticoagulants, tizanidine, aminophylline at theophylline.

Ang buhay ng istante ng gamot ay hindi dapat lumampas sa 3 taon.

Ang Ciprolet ay isa pang tanyag na gamot mula sa pangkat ng mga fluoroquinolones, na kabilang sa kategorya ng mga antibiotics ng malawak na spectrum. Ang gamot na ito ay isang murang analogue ng gamot na Ciprofloxacin na may parehong aktibong sangkap. Mayroon itong mga indikasyon para sa paggamit at paglabas ng mga form na katulad ng gamot sa itaas.

Ang katanyagan ng susunod na pangkat ng mga antibiotics - macrolides - ay dahil sa mababang pagkakalason ng mga gamot na ito at kamag-anak na hypoallergenicity. Hindi tulad ng sa mga pangkat sa itaas ng mga AMP, mayroon silang pag-aari ng pagsugpo sa pagdami ng isang impeksyon sa bakterya, ngunit hindi nila lubos na sirain ang bakterya.

Mahal na minamahal ng mga doktor, isang malawak na spectrum na antibiotic na kabilang sa macrolide group. Sa pagbebenta ay matatagpuan sa anyo ng mga tablet at kapsula. Ngunit mayroon ding mga form ng gamot sa anyo ng isang pulbos para sa paghahanda ng oral suspension at isang lyophilisate para sa paghahanda ng mga solusyon sa iniksyon. Ang aktibong sangkap ay azithromycin. Mayroon itong epekto na bacteriostatic.

Ang gamot ay aktibo laban sa karamihan ng anaerobic bacteria, chlamydia, mycoplasma, atbp Ito ay pangunahing ginagamit para sa paggamot ng mga impeksyon ng sistema ng paghinga at mga organo ng ENT, pati na rin para sa mga nakakahawang pathology ng balat at kalamnan tissue, STD, gastrointestinal na sakit na sanhi ng Helicobacter pylori ..

Ang maximum na konsentrasyon ng aktibong sangkap sa dugo ay sinusunod ng 2-3 oras pagkatapos ng pangangasiwa nito. Sa mga tisyu, ang nilalaman ng gamot ay sampung beses na mas mataas kaysa sa mga likido. Ito ay excreted mula sa katawan sa loob ng mahabang panahon. Ang kalahating buhay ay maaaring mula 2 hanggang 4 na araw.

Ito ay excreted pangunahin sa apdo at isang maliit na may ihi.

Ayon sa mga eksperimento sa mga hayop, ang azithromycin ay hindi nakakaapekto sa fetus. At gayon pa man, kapag nagpapagamot sa mga tao, ang gamot ay dapat gamitin lamang sa matinding mga kaso dahil sa kakulangan ng impormasyon tungkol sa katawan ng tao.

Ang konsentrasyon ng azithromycin sa dibdib ng gatas ay hindi makabuluhang klinikal. Ngunit ang pagpapasyang magpasuso sa panahon ng therapy sa droga ay dapat na naisip nang mabuti.

Ang gamot ay hindi inireseta para sa hypersensitivity sa azithromycin at iba pang mga macrolises, kabilang ang ketolides, pati na rin para sa pagkabigo sa bato o atay.

Ang mga masamang reaksyon habang kumukuha ng gamot ay sinusunod sa 1% lamang ng mga pasyente. Maaari itong maging mga sintomas na dyspeptic, karamdaman sa dumi ng tao, pagkawala ng gana sa pagkain, pag-unlad ng gastritis. Ang mga reaksiyong alerdyi, kasama ang angioedema, kung minsan ay napapansin. Maaaring maging sanhi ng pamamaga ng bato o thrush. Minsan ang pagkuha ng gamot ay sinamahan ng sakit sa puso, pananakit ng ulo, pag-aantok, pagkagambala sa pagtulog.

Ang mga tablet, kapsula at suspensyon ay dapat gawin nang isang beses tuwing 24 oras. Kasabay nito, ang huling 2 mga form ay kinukuha alinman sa isang oras bago kumain, o 2 oras pagkatapos nito. Hindi mo kailangang ngumunguya ng mga tablet.

Ang isang solong pang-adulto na dosis ng gamot ay 500 mg o 1 g, depende sa patolohiya. Ang kurso ng therapeutic ay 3-5 araw. Ang dosis para sa bata ay kinakalkula batay sa edad at bigat ng maliit na pasyente. Ang mga batang wala pang 3 taong gulang ay bibigyan ng gamot sa anyo ng isang suspensyon.

Ang paggamit ng lyophysilate ay nagsasangkot ng isang 2-yugto na proseso ng paghahanda ng isang nakapagpapagaling na solusyon. Una, ang gamot ay natutunaw ng tubig para sa iniksyon at inalog, pagkatapos ay ang solusyon sa asin, solusyon ng dextrose o solusyon ng ringer. Ang gamot ay pinamamahalaan lamang intravenously bilang isang mabagal na pagbubuhos (3 oras). Ang pang-araw-araw na dosis ay karaniwang 500 mg.

Ang isang labis na dosis ng gamot ay nagpapakita ng sarili sa anyo ng hitsura ng mga epekto ng gamot. Ang paggamot ay nagpapakilala.

Hindi magamit nang sabay-sabay sa mga paghahanda ng ergot dahil sa pag-unlad ng malakas na nakakalason na epekto.

Ang mga lincosamines at antacids ay maaaring magpahina ng epekto ng gamot, habang ang tetracyclines at chloramphenicol ay maaaring mapahusay ito.

Ang sabay-sabay na pangangasiwa ng gamot na may mga gamot tulad ng heparin, warfarin, ergotamine at ang mga derivatives nito, cycloseril, methylprednisolone, felodipine ay hindi kanais-nais. Ang hindi direktang anticoagulants at microsomal na mga ahente ng oksihenasyon ay nagdaragdag ng pagkakalason ng azithromycin.

Kinakailangan na mag-imbak ng gamot sa isang dry room na may rehimen ng temperatura sa loob ng 15-25 degrees. Panatilihing hindi maabot ang mga bata.

Ang buhay ng istante ng mga kapsula at tablet ay 3 taon, ang pulbos para sa oral administration at lyophysilate ay 2 taon. Ang suspensyon na inihanda mula sa pulbos ay naka-imbak nang hindi hihigit sa 5 araw.

Pag-aaral ng paglalarawan ng iba't ibang mga antibiotics na may malawak na spectrum, madaling mapansin na hindi lahat ng ito ay ginagamit upang gamutin ang mga bata. Ang panganib ng pagbuo ng mga nakakalason na epekto at mga reaksiyong alerdyi ay nagpapaisip sa mga doktor at mga magulang ng isang sanggol ng isang libong beses bago mag-alok sa isang bata nito o na antibiotic.

Malinaw na, kung posible, mas mainam na tumanggi na kumuha ng mga malalakas na gamot. Gayunpaman, ito ay malayo sa laging posible. At narito kinakailangan na pumili mula sa buong iba't ibang mga AMP sa mga makakatulong sa sanggol na makayanan ang sakit nang hindi nagiging sanhi ng maraming pinsala sa kanyang katawan.

Ang nasabing medyo ligtas na gamot ay matatagpuan sa halos alinman sa mga grupong antibiotiko. Para sa mga bata, ipinagkaloob ang mga form ng suspensyon ng mga gamot.

Ang reseta ng mga gamot na may isang malawak na hanay ng aktibidad na antimicrobial sa pediatrics ay isinasagawa kapag hindi posible na mabilis na matukoy ang sanhi ng ahente ng sakit, habang ang sakit ay aktibong nakakuha ng momentum at isang malinaw na panganib sa bata.

Ang pagpili ng isang epektibong antibiotic ay isinasagawa alinsunod sa sumusunod na alituntunin: ang gamot ay dapat magpakita ng sapat na aktibidad na may kaugnayan sa di-umano’y ahente ng sanhi ng sakit sa minimally effective na dosis at magkaroon ng isang porma ng paglabas na naaayon sa edad ng bata. Ang dalas ng pagkuha ng naturang antibiotics ay hindi dapat lumampas sa 4 na beses sa isang araw (para sa mga bagong panganak - 2 beses sa isang araw).

Ang mga tagubilin para sa gamot ay dapat ding magpahiwatig kung paano makalkula ang epektibong dosis ng gamot para sa isang bata ng naaangkop na edad at timbang.

Ang mga sumusunod na gamot ay nakakatugon sa mga kinakailangang ito:

• Ang grupo ng Penicillin - amoxicillin, ampicillin, oxacillin at ilang mga gamot batay sa kanila: Augmentin, Flemoxin, Amoxil, Amoxiclav, atbp.
• Cephalosporin group - ceftriaxone, cefuroxime, cefazolin, cefamandol, ceftibutene, cefipim, cefoperazone at ilang mga gamot batay sa mga ito: Zinnat, Zedeks, Vineks, Supraks, Azaran at iba pa.
• Aminoglycosides batay sa streptomycin at gentamicin
• Mga Carbapenems - Imipenem at Moropenem
• Macrolides - Clarithromycin, Klacid, Sumamed, Macropen, atbp.

Maaari mong malaman ang tungkol sa mga posibilidad ng paggamit ng gamot sa pagkabata mula sa mga tagubilin na nakakabit sa anumang mga gamot. Gayunpaman, hindi ito dahilan upang magreseta ng mga antimicrobial sa iyong anak mismo o upang baguhin ang reseta ng doktor ayon sa iyong paghuhusga.

Ang madalas na namamagang lalamunan, brongkitis, pulmonya, otitis media, at iba't ibang mga sipon sa pagkabata ay hindi na nagulat sa mga doktor o mga magulang. At ang pagkuha ng mga antibiotics para sa mga sakit na ito ay hindi bihira, dahil ang mga sanggol ay hindi pa rin nakakaramdam ng pangangalaga sa sarili, at patuloy silang aktibong gumagalaw at nakikipag-usap kahit sa panahon ng sakit, na nagiging sanhi ng iba't ibang mga komplikasyon at pagdaragdag ng iba pang mga uri ng impeksyon.

Dapat itong maunawaan na ang banayad na kurso ng mga patolohiya sa itaas ay hindi nangangailangan ng paggamit ng mga antibiotics ng alinman sa isang malawak o makitid na spectrum ng pagkilos. Inireseta ang mga ito para sa paglipat ng sakit sa isang mas malubhang yugto, halimbawa, na may purulent tonsillitis. Sa mga impeksyong virus, ang mga antibiotics ay inireseta lamang kung ang isang impeksyon sa bakterya ay nakakabit sa kanila, na nagpapakita ng sarili sa anyo ng iba't ibang mga malubhang komplikasyon ng ARVI. Sa isang allergy na form ng brongkitis, ang paggamit ng AMP ay hindi naaangkop.

Ang mga appointment ng mga doktor para sa iba't ibang mga pathology ng mga respiratory at ENT na organo ay maaari ring magkakaiba.

Halimbawa, na may angina, ang mga doktor ay nagbibigay ng kagustuhan sa mga gamot mula sa mga grupo ng macrolide (Sumamed o Klacid), na nagbibigay ng mga sanggol sa anyo ng isang suspensyon. Paggamot ng kumplikadong purulent namamagang lalamunan ay isinasagawa pangunahin ng Ceftriaxone (madalas sa anyo ng isang / m injection). Sa mga cephalosporins para sa oral administration, maaaring magamit ang suspensyon ng Zinnat.

Sa brongkitis, penicillins (Flemoxin, Amoxil, atbp.) At cephalosporins para sa oral administration (Suprax, Zedex) ay madalas na nagiging mga gamot na pinili. Sa kumplikadong mga pathology, muli silang gumamit sa tulong ng Ceftriaxone.

Sa mga komplikasyon ng mga impeksyong impeksyon sa virus sa paghinga at talamak na impeksyon sa paghinga, ang mga protektadong penicillins (karaniwang Augmentin o Amoxiclav) at macrolides (Sumamed, Macropen, atbp.) Ay ipinapakita.

Karaniwan, ang mga antibiotics para sa mga bata ay may kaaya-aya na lasa (madalas na prambuwesas o orange), kaya walang mga partikular na problema sa pagkuha ng mga ito. Ngunit maging tulad nito, bago mag-alok ng gamot sa sanggol, kailangan mong malaman kung anong edad ang maaaring makuha at kung ano ang mga epekto na maaari mong makatagpo sa panahon ng drug therapy.

Ang pagkuha ng mga penicillins at cephalosporins ay maaaring maging sanhi ng mga reaksiyong alerdyi sa isang bata. Sa kasong ito, makakatulong ang antihistamines na Suprastin o Tavegil.

Maraming mga antibiotics ng malawak na spectrum ang maaaring humantong sa pag-unlad ng vaginal dysbiosis at candidiasis sa mga batang babae. Ang mga ligtas na gamot tulad ng probiotics: Linex, Hilak forte, Probifor, Atzilakt at iba pa ay makakatulong na mapabuti ang panunaw at gawing normal ang microflora ng katawan.Ang mga parehong hakbang na ito ay makakatulong na mapanatili at mapalakas ang kaligtasan sa bata.

Ang mga penicillins ay isang pangkat ng mga antibiotics na ginawa ng mga species ng amag ng genus Penicillium. Aktibo sila laban sa bactericidal action sa gramo-positibo, pati na rin ang ilang mga gramo-negatibong microorganism. Ang mga antibiotics ng penicillin ay nagsasama hindi lamang mga natural na compound, kundi pati na rin ang mga semi-synthetic.

1. Isang malawak na hanay ng mga epektibong dosis.
2. Ang mga mababang nakakalason na epekto sa katawan.
3. Isang malawak na hanay ng mga aksyon.
4. Tumawid sa allergy sa iba pang mga uri ng mga penicillins.
5. Mabilis na pagsipsip at pamamahagi sa katawan.
6. Magandang pagtagos sa mga tisyu, likido sa katawan.
7. Pinabilis na pagkamit ng therapeutic concentration.
8. Mabilis na pag-aalis mula sa katawan.

Ang mga antibiotic na penicillin, dahil sa kanilang mababang pagkakalason, ay ang pinaka mahusay na pinahihintulutan na mga gamot na bactericidal. Ang hindi kanais-nais na mga epekto ay nangyayari lamang kung mayroong isang hypersensitivity o allergy sa penicillin. Sa kasamaang palad, ang mga gayong reaksyon ay sinusunod sa isang makabuluhang bilang ng mga tao (hanggang sa 10%) at umaabot hindi lamang sa mga gamot, kundi pati na rin sa anumang iba pang mga produkto at kosmetiko na naglalaman ng isang antibiotic. Ang allergy sa penicillin ay posible kung mayroon man, kahit na ang pinakamaliit na dosis ng gamot ay pumapasok sa katawan. Samakatuwid, sa hypersensitivity at mga reaksiyong alerdyi, kinakailangan upang pumili ng mga antibiotics nang walang penicillin at mga analogue na gamot na walang penicillin.

Ang mga penicillin antibiotics ay magagamit sa mga tablet:

1. Mga penicillin-ekmolinovye tablet para sa resorption.
2. Mga penicillin-ecmoline tablet para sa oral administration.
3. Ang mga tablet na penicillin na may sodium citrate.

Ginagamit din ang pulbos para sa paghahanda ng solusyon at iniksyon.

Ang mga antibiotic na penicillin ay may mga sumusunod na uri:

1. Likas na Penicillins - Nagmula sa kapaligiran kung saan lumaki ang mga penicillin mushroom.
2. Biosynthetic penicillins - nakuha sa pamamagitan ng biological synthesis.
3. Ang Semisynthetic penicillins - ay nakuha sa batayan ng isang acid na nakahiwalay mula sa natural na penicillins (antibiotics batay sa penicillin).

Ang antibiotic penicillin ay may medyo malawak na spectrum ng pagkilos at may nakapipinsalang epekto sa bakterya na naging sanhi ng pagsisimula ng sakit:

• mga impeksyon sa itaas at mas mababang respiratory tract;
• impeksyon sa gastrointestinal tract;
• impeksyon sa ihi lagay;
• mga sakit sa venereal;
• mga pamamaraan ng optalmiko.

Sa kabila ng mahusay na pagpaparaya nito, ang mga antibiotics mula sa penicillin group ay maaaring magkaroon ng mga sumusunod na epekto sa katawan:

1. Mga reaksyon ng allergy at hypersensitivity:

• dermatitis;
• pantal sa balat;
• pamamaga ng mauhog lamad;
• pinsala sa sistema ng pagtunaw;
• sakit sa buto;
• bronchospasm;
• anaphylactic shock;
• pamamaga ng utak;
• arthralgia.

2. Mga reaksiyong nakakalason:

• pagduduwal;
• pagtatae;
• stomatitis;
• glossitis;
• nekrosis ng kalamnan;
• kandidiasis ng oral at vaginal cavity;
• pag-unlad ng superinfection;
• dysbiosis ng bituka;
• thrombophlebitis.

3. Mga reaksyon ng Neurotoxic:

4. Tukoy na reaksyon:

• lokal na paglusot;
• komplikasyon ng vascular system (Onet at Nikolau syndromes).

Hanggang ngayon, ang paggamot ng penicillin ay isa sa mga pinaka-epektibong paraan ng paglaban sa mga nakakahawang sakit. Ngunit ang kanyang appointment ay dapat kinakailangang isagawa ng isang doktor alinsunod sa mga pagsusuri at mga pagsubok sa allergy.

Ang mga antibiotics ng grupo ng penicillin ay nagsasama ng isang malaking bilang ng mga kinatawan ng natural at sintetiko. Ang mga ito ay mga gamot na ginagamit sa paggamot ng karamihan sa mga nakakahawang sakit na dulot ng iba't ibang uri ng bakterya. Ang kanilang progenitor ay penicillin, na una na nakahiwalay sa amag ng English microbiologist na si A. Fleming noong huling siglo.

Ang lahat ng mga kinatawan ng pangkat na ito sa molekula ay naglalaman ng isang singsing na lactam, na tumutukoy sa kanilang aktibidad na antibacterial. Mayroon silang isang bactericidal effect - humantong sila sa pagkamatay ng bakterya, dahil sa isang paglabag sa synthesis ng cell wall nito. Ito ay humahantong sa ang katunayan na ang mga sodium sod at iba pang mga compound ay malayang tumagos sa bacterial cell at nagdudulot ng mga pagkagambala sa metabolic na may kasunod na pagkamatay. Ang pangkat ng mga gamot na ito ay ang pinakaligtas sa lahat ng mga antibiotics at halos walang negatibong epekto sa katawan ng tao, na ginagawang posible na gumamit ng ilang mga gamot para sa paggamot ng mga buntis, mga babaeng nagpapasuso at mga bata.

Nakasalalay sa paraan ng paghahanda, ang istraktura ng molekula, at ang spectrum ng aktibidad, maraming mga pangunahing uri ng mga penicillins ay nakikilala, na kinabibilangan ng:

Mga likas na compound.

Ang Semi-synthetic na mga analog na may malawak na spectrum ng aktibidad.

Mga gamot na antistaphylococcal.

Anti-Pseudomonas antibiotics.

Mga compound na protektado ng inhibitor.

Mga pinagsamang gamot.

Ang bawat kinatawan ng pangkat na ito ng mga gamot ay may isang tiyak na spectrum na may kaugnayan sa pangunahing uri ng mga pathogen (sanhi ng sakit) na bakterya.

Ang pinakaunang uri ng antibiotic na nakuha na natural ay nakahiwalay sa amag. Sa kabila ng reseta nito, ang ganitong uri ng antimicrobial na gamot ay hindi nawawala ang kaugnayan nito hanggang sa araw na ito. Ang kinatawan ay benzylpenicillin, na kung saan ay pinaka-aktibo laban sa staphylococci, streptococci, ay ligtas para sa katawan at isang murang antibiotic na makagawa. Ang tanging disbentaha ng ganoong gamot ay mas maraming mga bakterya ang nakakuha ng pagtutol dito sa kurso ng kanilang ebolusyon.

Ngayon, ang bakterya ay kilala na, bilang karagdagan sa paglaban sa mga antibiotics, ay may isang tiyak na pag-asa sa mga antibiotics, imposible ang kanilang normal na buhay sa kawalan ng naturang mga gamot.

Ito ang pinaka-karaniwang uri ng antibiotic na ginagamit sa halos lahat ng mga lugar ng gamot, lalo na para sa paggamot ng mga pathology ng kirurhiko, mga sakit sa ENT, mga nakakahawang proseso ng mga sistema ng paghinga at pagtunaw. Ligtas din sila para sa katawan ng tao, kaya maaari silang magamit upang gamutin ang mga buntis at lactating na kababaihan, pati na rin ang mga bata mula sa pagsilang. Ang mga pangunahing kinatawan ay amoxicillin, ampicillin.

Ang pangunahing kinatawan ay ang oxacillin. Ang pangunahing tampok ay ang molekula nito ay hindi nawasak ng staphylococcal penicillinase enzymes, samakatuwid ito ay ginagamit sa kaso ng hindi epektibo ng iba pang mga gamot. Sa kasamaang palad, dahil sa hindi makatwiran na antibiotic therapy, ang isang pagtaas ng bilang ng mga staphylococcal strains ay lumalaban sa mga gamot na ito.

Kasama sa ganitong uri ng gamot ang carboxypenicillin at ureidopenicillin. Ang mga ito ay aktibo laban sa Pseudomonas aeruginosa, na kung saan ay ang pinaka-karaniwang sanhi ng ahente ng mga impeksyon sa nosocomial purulent sa mga ospital ng operasyon. Ngayon, ang mga gamot na ito ay ginagamit lamang sa kaso ng pagkumpirma ng laboratoryo ng pagiging sensitibo ng pathogen sa kanila. Ito ay dahil sa paglitaw ng isang pagtaas ng bilang ng mga lumalaban na strain ng Pseudomonas aeruginosa.

Sa panahon ng pakikibaka para sa kaligtasan ng buhay, karamihan sa mga bakterya ay nakakuha ng kakayahang gumawa ng enzyme β-lactamase,
na sumisira sa singsing ng β-lactam ng molekulang antibiotiko. Upang maiwasan ang pagkawasak ng β-lactam singsing, nabuo ang sintetikong derivatives, sa molekula kung saan ang isang compound ng kemikal ay naidagdag na pumipigil (pagsugpo) β-lactamase. Ang nasabing mga compound ay clavulanic acid, tazobactam, sulbactam. Ginagawa nitong posible na makabuluhang mapalawak ang spectrum ng mga aktibidad.

Upang mapalawak ang spectrum ng aktibidad at maiwasan ang pagbuo ng paglaban sa mga bakterya, ang mga gamot ay binuo na naglalaman ng isang kumbinasyon ng mga kinatawan ng ilang mga uri ng mga penicillins.

Sa ngayon, ang mga penicillins at ang kanilang mga synthetic analogues ay mananatiling pangunahing gamot para sa paggamot ng iba't ibang mga nakakahawang pathologies. Kapag ginamit nang tama, isinasaalang-alang ang mga rekomendasyon ng makatwiran na antibiotic therapy. pinapayagan ka nitong ganap na sirain ang pathogenic microorganism na humantong sa pag-unlad ng proseso ng pathological.

Epekto ng parmasyutiko: Isang malawak na spectrum antibiotic mula sa pangkat ng semisynthetic penicillins para sa pangangasiwa ng parenteral. Nagsasagawa ng bactericidal (lumalabag sa synthesis ng cell wall ng microorganism). Aktibo laban sa gramo-positibo at gramatikong microorganism.

Mga indikasyon: Ang mga impeksyon sa bakterya na sanhi ng sensitibong microflora (kabilang ang mga halo-halong aerobic-anaerobic impeksyon ng isang malubhang kurso): sepsis, peritonitis, impeksyon ng mga pelvic organ, urinary at biliary tract, pneumonia, pleural empyema, colienteritis, akin.

Epekto ng parmasyutiko:

Mga indikasyon:

Epekto ng parmasyutiko: Ang Semi-synthetic penicillin, ay may isang bactericidal effect, ay may malawak na spectrum ng pagkilos. Ito ay nakakagambala sa synthesis ng peptidoglycan (isang sumusuporta sa polimer ng pader ng cell) sa panahon ng paghahati at paglaki, at nagiging sanhi ng lysis ng bakterya. Aktibo laban sa aerobic gramo-positibo.

Mga indikasyon: Mga impeksyon sa bakterya na sanhi ng sensitibong mga pathogen: impeksyon sa respiratory tract (brongkitis, pneumonia) at mga ENT organo (sinusitis, pharyngitis, tonsilitis, talamak na otitis media), sistema ng genitourinary (pyelonephritis, pyelitis, cystitis, urethritis, gonorrhea, endometrium.

Epekto ng parmasyutiko: Ang Semi-synthetic penicillin, ay may isang bactericidal effect, ay may malawak na spectrum ng pagkilos. Ito ay nakakagambala sa synthesis ng peptidoglycan (isang sumusuporta sa polimer ng pader ng cell) sa panahon ng paghahati at paglaki, at nagiging sanhi ng lysis ng bakterya. Aktibo laban sa aerobic gramo-positibo.

Mga indikasyon: Mga impeksyon sa bakterya na sanhi ng sensitibong mga pathogen: impeksyon sa respiratory tract (brongkitis, pneumonia) at mga ENT organo (sinusitis, pharyngitis, tonsilitis, talamak na otitis media), sistema ng genitourinary (pyelonephritis, pyelitis, cystitis, urethritis, gonorrhea, endometrium.

Epekto ng parmasyutiko:

Mga indikasyon:

Epekto ng parmasyutiko: Semi-synthetic penicillin, malawak na spectrum, bactericidal. Lumalaban ang acid. Pinipigilan ang synthesis ng pader ng cell ng bakterya. Aktibo laban sa gramo-positibo (alpha at beta hemolytic streptococci, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus.

Mga indikasyon: Mga impeksyon sa bakterya na dulot ng mga sensitibong pathogen: ang respiratory tract at ENT organo (sinusitis, tonsillitis, pharyngitis, otitis media, brongkitis, pneumonia, baga abscess), impeksyon sa bato at ihi (impeksyon ng pyelonephritis, pyelitis, cystitis, urethritis).

Epekto ng parmasyutiko: Ang antibiotic ng malawak na spectrum para sa paggamit ng parenteral. Ang mga gawa na bactericidal (bloke transpeptidase, ay nakakagambala sa synthesis ng peptidoglycan ng cell wall, nagiging sanhi ng lysis ng mga microorganism). Ito ay may malawak na spectrum ng aktibidad, aktibo na may kaugnayan.

Mga indikasyon: Nakakahawang at nagpapaalab na sakit ng mas mababang respiratory tract (talamak at talamak na brongkitis, pneumonia, baga abscess, pleural empyema), oral cavity, ENT organo; lukab ng tiyan (peritonitis, cholangitis, empyema ng gallbladder, hepatobiliary at intra-abdominal).

Mga Pinagmumulan: Walang mga puna!

Ang mga antibiotics ng penicillin ay maraming uri ng mga gamot na nahahati sa mga pangkat. Sa gamot, ang mga gamot ay ginagamit upang gamutin ang iba't ibang mga sakit na nakakahawa at nagmula sa bakterya. Ang mga gamot ay may isang minimum na bilang ng mga contraindications at ginagamit pa rin upang gamutin ang iba't ibang mga pasyente.

Kapag si Alexander Fleming sa kanyang laboratoryo ay nakatuon sa pag-aaral ng mga pathogen. Lumikha siya ng isang nutrient medium at lumaki ang staphylococcus. Ang siyentipiko ay hindi masyadong malinis, naglagay lang siya ng mga beaker, cones sa lababo at nakalimutan na hugasan ang mga ito.

Nang kailangan ulit ni Fleming ang pinggan, natagpuan niya na sakop sila ng isang fungus - magkaroon ng amag. Nagpasya ang siyentipiko na subukan ang hula at suriin ang isa sa mga lalagyan sa ilalim ng isang mikroskopyo. Napansin niya na kung saan may amag, walang staphylococcus.

Ipinagpatuloy ni Alexander Fleming ang kanyang pananaliksik, sinimulan niyang pag-aralan ang epekto ng amag sa mga pathogen microorganism at natagpuan na ang fungus ay nagwawasak sa lamad ng mga bakterya at humantong sa kanilang pagkamatay. Ang publiko ay hindi nag-aalinlangan tungkol sa pananaliksik.

Ang pagtuklas ay nakatulong sa pag-save ng maraming tao. Inihatid ang sangkatauhan mula sa mga sakit na dati nang nagdulot ng gulat sa populasyon. Naturally, ang mga modernong gamot ay medyo katulad sa mga ginamit sa pagtatapos ng ika-19 na siglo. Ngunit ang kakanyahan ng mga gamot, ang kanilang pagkilos ay hindi nagbago nang labis.

Ang mga antibiotic na penicillin ay nagawang baguhin ang gamot. Ngunit ang kagalakan ng pagtuklas ay hindi nagtagal. Ito ay na ang mga pathogen, ang bakterya ay maaaring mutate. Nag-mutate sila at nagiging insensitive sa mga gamot. Ito ay humantong sa mga makabuluhang pagbabago sa antibiotics tulad ng penicillin.

Ang mga siyentipiko ay nakikipaglaban sa mga microorganismo at bakterya sa halos buong siglo ng XX, sinusubukan na lumikha ng isang mainam na gamot. Ang mga pagsisikap ay hindi walang kabuluhan, ngunit ang gayong mga pagpapabuti ay humantong sa isang makabuluhang pagbabago sa mga antibiotics.

Ang mga gamot ng mga bagong henerasyon ay mas mahal, kumilos nang mas mabilis, at may isang bilang ng mga contraindications. Kung pinag-uusapan natin ang mga paghahanda na nakuha mula sa magkaroon ng amag, kung gayon mayroon silang maraming mga kawalan:

• Mahina natutunaw. Ang gastric juice ay kumikilos sa fungus sa isang espesyal na paraan, binabawasan ang pagiging epektibo nito, na walang pagsala nakakaapekto sa resulta ng paggamot.
• Ang mga antibiotic na penicillin ay mga gamot ng natural na pinagmulan, sa kadahilanang ito ay hindi sila naiiba sa isang malawak na spectrum ng pagkilos.
• Ang mga gamot ay mabilis na naalis mula sa katawan, humigit-kumulang na 3-4 na oras pagkatapos ng iniksyon.

Mahalaga: Walang praktikal na walang mga contraindications para sa mga naturang gamot. Hindi inirerekomenda silang kumuha sa pagkakaroon ng indibidwal na hindi pagpaparaan sa mga antibiotics, pati na rin sa kaso ng isang reaksiyong alerdyi.

Ang mga modernong antibacterial agent ay makabuluhang naiiba sa pamilyar na penicillin. Bilang karagdagan sa katotohanan na ngayon ay madaling bumili ng mga gamot ng klase na ito sa mga tablet ng kanilang mga varieties, isang napakaraming. Upang maunawaan ang mga paghahanda ay makakatulong sa pag-uuri, ang pangkalahatang tinanggap na dibisyon sa mga grupo.

Ang mga antibiotics ng grupo ng penicillin ay nakahiwalay sa:

1. Natural.
2. Semi-synthetic.

Ang lahat ng mga gamot na nakabatay sa amag ay natural na nagaganap na antibiotics. Sa ngayon, ang mga naturang gamot ay halos hindi ginagamit sa gamot. Ang dahilan ay ang mga pathogen microorganism ay nakakuha ng kaligtasan sa sakit sa kanila. Iyon ay, ang antibiotic ay hindi kumikilos sa bakterya sa tamang paraan; ang nais na resulta sa paggamot ay nakamit lamang sa pagpapakilala ng isang mataas na dosis ng gamot. Ang mga pondo ng pangkat na ito ay kinabibilangan ng: Benzylpenicillin at Bicillin.

Ang mga gamot ay magagamit sa form ng pulbos para sa iniksyon. Epektibo silang kumikilos: anaerobic microorganism, bacteria-positive bacteria, cocci, atbp dahil ang mga gamot ay natural na pinagmulan, hindi nila maipagmamalaki ang isang pangmatagalang epekto, ang mga iniksyon ay madalas na ginagawa tuwing 3-4 na oras. Pinapayagan nitong hindi mabawasan ang konsentrasyon ng ahente ng antibacterial sa dugo.

Ang mga antibiotic na penicillin ng semisynthetic na pinagmulan ay ang resulta ng pagbabago ng mga paghahanda na ginawa mula sa amag. Ang mga gamot na nabibilang sa pangkat na ito ay pinamamahalaang magbigay ng ilang mga pag-aari, una sa lahat, naging insensitive sila sa kapaligiran na acid-base. Iyon ay posible upang makagawa ng mga antibiotics sa mga tablet.

At lumitaw din ang mga gamot na nakakaapekto sa staphylococci. Ang klase ng mga gamot na ito ay naiiba sa mga likas na antibiotics. Ngunit ang mga pagpapabuti ay higit na nakakaapekto sa kalidad ng mga gamot. Hindi maganda ang hinihigop nila, walang ganoong malawak na sektor ng pagkilos, at may mga kontraindiksiyon.

Ang mga gamot na semi-synthetic ay maaaring nahahati sa:

• Ang Isoxazolepenicillins ay isang grupo ng mga gamot na nakakaapekto sa staphylococci, bilang halimbawa, ang mga pangalan ng mga sumusunod na gamot ay maaaring mabanggit: Oxacillin, Nafcillin.
• Aminopenicillins - Maraming mga gamot ang nabibilang sa pangkat na ito. Nag-iiba sila sa isang malawak na sektor ng pagkilos, ngunit sa mga tuntunin ng lakas sila ay makabuluhang mas mababa sa mga antibiotics ng likas na pinagmulan. Ngunit maaari silang labanan ang isang malaking bilang ng mga impeksyon. Ang ibig sabihin ng pangkat na ito ay mananatili sa dugo nang mas mahaba. Ang ganitong mga antibiotics ay madalas na ginagamit upang gamutin ang iba't ibang mga sakit, halimbawa, 2 mga kilalang gamot: Ampicillin at Amoxicillin.

Pansin! Ang listahan ng mga gamot ay medyo malaki, mayroon silang isang bilang ng mga indikasyon at contraindications. Para sa kadahilanang ito, nagkakahalaga ng pagkonsulta sa isang doktor bago simulan ang mga antibiotics.

Ang mga antibiotics na kabilang sa pangkat ng penicillin ay inireseta ng isang doktor. Inirerekomenda ang mga gamot na kunin kung mayroon ka:

1. Mga sakit ng isang nakakahawang o bacterial na kalikasan (pneumonia, meningitis, atbp.).
2. Mga impeksyon sa respiratory tract.
3. Mga sakit ng nagpapasiklab at bacterial na katangian ng genitourinary system (pyelonephritis).
4. Mga sakit ng balat ng iba't ibang mga pinagmulan (erysipelas, sanhi ng staphylococcus).
5. Mga impeksyon sa bituka at maraming iba pang mga sakit ng isang nakakahawang, bacterial o nagpapaalab na likas.

Tandaan: Ang mga antibiotics ay inireseta para sa malawak na pagkasunog at malalim na sugat, baril o saksak.

Sa ilang mga kaso, ang pag-inom ng gamot ay nakakatulong sa pag-save ng buhay ng isang tao. Ngunit hindi ka dapat magreseta ng mga ganyang gamot sa iyong sarili, dahil maaari itong humantong sa pagkagumon.

Ano ang mga kontraindikasyong mayroon ng mga gamot:

• Huwag uminom ng gamot sa panahon ng pagbubuntis o paggagatas. Ang mga gamot ay maaaring makaapekto sa paglaki at pag-unlad ng bata. Nagagawa nilang baguhin ang kalidad ng gatas at mga katangian ng panlasa nito. Mayroong isang bilang ng mga gamot na kwalipikadong inaprubahan para sa paggamot ng mga buntis na kababaihan, ngunit ang isang doktor ay dapat magreseta ng tulad ng isang antibiotiko. Dahil ang isang doktor lamang ang maaaring matukoy ang katanggap-tanggap na dosis at tagal ng kurso ng paggamot.
• Hindi inirerekumenda na gumamit ng antibiotics mula sa mga pangkat ng natural at synthetic penicillins para sa paggamot ng mga bata. Ang mga gamot sa mga klase ay maaaring magkaroon ng nakakalason na epekto sa katawan ng bata. Para sa kadahilanang ito, ang mga gamot ay inireseta nang may pag-iingat, tinutukoy ang pinakamainam na dosis.
• Hindi ka dapat gumamit ng mga gamot nang walang nakikitang mga indikasyon. Gumamit ng gamot sa mahabang panahon.

Direktang mga kontraindikasyon para sa paggamit ng antibiotics:

1. Indibidwal na hindi pagpaparaan sa mga gamot ng klase na ito.
2. Kakulangan sa mga reaksiyong alerdyi ng iba't ibang uri.

Pansin! Ang pangunahing epekto ng pagkuha ng gamot ay itinuturing na matagal na pagtatae at kandidiasis. Ang mga ito ay dahil sa ang katunayan na ang mga gamot ay may epekto hindi lamang sa mga pathogen, kundi pati na rin sa kapaki-pakinabang na microflora.

Ang serye ng penicillin ng antibiotics ay nailalarawan sa pagkakaroon ng isang maliit na bilang ng mga contraindications. Para sa kadahilanang ito, ang mga gamot sa klase na ito ay inireseta nang madalas. Tumutulong sila upang mabilis na makayanan ang sakit at bumalik sa isang normal na ritmo ng buhay.

Ang mga gamot ng pinakabagong henerasyon ay nakikilala sa pamamagitan ng isang malawak na spectrum ng pagkilos. Ang mga ganitong antibiotics ay hindi kailangang kunin nang mahabang panahon, maayos silang nasisipsip at may sapat na therapy maaari silang "ilagay ang isang tao sa kanyang mga paa" sa loob ng 3-5 araw.

Ang tanong ay alin sa mga antibiotics ang pinakamahusay? maaaring ituring na retorika. Mayroong isang bilang ng mga gamot na mas madalas na inireseta ng mga doktor kaysa sa iba sa isang kadahilanan o sa iba pa. Sa karamihan ng mga kaso, ang mga pangalan ng gamot ay kilala sa pangkalahatang publiko. Ngunit sulit pa ring pag-aralan ang listahan ng mga gamot:

1. Ang sumamed ay ginagamit upang gamutin ang mga nakakahawang sakit ng upper respiratory tract. Ang aktibong sangkap ay erythromycin. Ang gamot ay hindi ginagamit upang gamutin ang mga pasyente na may talamak o talamak na kabiguan sa bato, hindi inireseta para sa mga batang wala pang 6 na buwan ang edad. Ang pangunahing kontraindikasyon sa paggamit ng Sumamed ay isinasaalang-alang pa rin sa indibidwal na antibiotic intolerance.
2. Oxacillin - Magagamit sa form ng pulbos. Ang pulbos ay natunaw, at pagkatapos ay ang solusyon ay ginagamit para sa mga intramuscular injection. Ang pangunahing indikasyon para sa paggamit ng gamot ay dapat isaalang-alang na mga impeksyon na sensitibo sa gamot na ito. Ang pagiging hypersensitive ay dapat isaalang-alang na isang kontraindikasyon sa paggamit ng Oxacillin.
3. Ang Amoxicillin ay kabilang sa isang bilang ng mga synthetic antibiotics. Ang gamot ay medyo sikat, inireseta ito para sa angina, brongkitis at iba pang mga impeksyon sa respiratory tract. Ang Amoxicillin ay maaaring makuha para sa pyelonephritis (pamamaga ng mga bato) at iba pang mga sakit ng genitourinary system. Ang antibiotic ay hindi inireseta para sa mga batang wala pang 3 taong gulang. Ang isang direktang kontraindikasyon ay itinuturing din na hindi pagpaparaan sa gamot.
4. Ampicillin - ang buong pangalan ng gamot: Ampicillin trihydrate. Ang isang indikasyon para sa paggamit ng gamot ay dapat isaalang-alang na mga nakakahawang sakit ng respiratory tract (tonsillitis, brongkitis, pneumonia). Ang antibiotic ay pinalabas mula sa katawan ng mga bato at atay, sa kadahilanang ito, ang Ampicillin ay hindi inireseta para sa mga taong may matinding pagkabigo sa atay. Maaaring magamit sa paggamot sa mga bata.
5. Ang Amoxiclav ay isang gamot na may pinagsamang komposisyon. Ito ay kabilang sa huling henerasyon ng mga antibiotics. Ang Amoxiclav ay ginagamit upang gamutin ang mga nakakahawang sakit ng sistema ng paghinga, genitourinary system. Ginagamit din ito sa ginekolohiya. Ang isang kontraindikasyon sa paggamit ng gamot ay hypersensitivity, jaundice, mononucleosis, atbp.

Listahan o listahan ng mga antibiotics na penicillin, na magagamit sa form ng pulbos:

1. Ang Benzylpenicillin novocaine salt ay isang antibiotiko ng natural na pinagmulan. Ang mga indikasyon para sa paggamit ng gamot ay maaaring ituring na malubhang nakakahawang sakit, kabilang ang congenital syphilis, mga abscesses ng iba't ibang mga etiologies, tetanus, anthrax at pneumonia. Ang gamot ay halos walang mga contraindications, ngunit sa modernong gamot ito ay ginagamit nang labis.
2. Ampicillin - ginamit upang gamutin ang mga sumusunod na nakakahawang sakit: sepsis (pagkalason ng dugo), pag-ubo ng whooping, endocarditis, meningitis, pneumonia, brongkitis. Ang Ampicillin ay hindi ginagamit upang gamutin ang mga bata, ang mga taong may matinding pagkabigo sa bato. Ang pagbubuntis ay maaari ding isaalang-alang ng isang direktang kontraindikasyon sa paggamit ng antibiotic na ito.
3. Ang Ospamox ay inireseta para sa paggamot ng mga sakit ng genitourinary system, mga impeksyon sa isang ginekologiko at iba pang likas na katangian. Inireseta ito sa panahon ng postoperative kung ang panganib ng pagbuo ng isang nagpapasiklab na proseso ay mataas. Ang isang antibiotiko ay hindi inireseta para sa malubhang nakakahawang sakit ng gastrointestinal tract, sa pagkakaroon ng isang indibidwal na hindi pagpaparaan sa gamot.

Mahalaga: Ang isang gamot na tinatawag na isang antibiotic ay dapat magkaroon ng isang epekto ng antibacterial sa katawan. Lahat ng mga gamot na kumikilos sa mga virus ay walang kinalaman sa mga antibiotics.

Sumamed - ang gastos ay nag-iiba mula 300 hanggang 500 rubles.

Mga tablet na Amoxicillin - ang presyo ay halos 159 rubles. bawat packing.

Ampicillin trihydrate - ang gastos ng mga tablet ay 20-30 rubles.

Ampicillin sa form ng pulbos para sa iniksyon - 170 rubles

Oxacillin - ang average na presyo ng isang gamot ay nag-iiba mula 40 hanggang 60 rubles.

Amoxiclav - ang gastos ay 120 rubles.

Ospamox - ang presyo ay nag-iiba mula 65 hanggang 100 rubles.

Benzylpenicillin novocaine salt - 50 rubles

Benzylpenicillin - 30 rubles.

Ang mga antibiotic na penicillin ay ang unang gamot na nilikha mula sa mga basurang produkto ng ilang mga uri ng bakterya. Sa pangkalahatang pag-uuri, ang mga antibiotics ng penicillin ay kabilang sa klase ng paghahanda ng beta-lactam. Bilang karagdagan sa kanila, ang mga di-penicillin antibiotics ay kasama rin dito: monobactams, cephalosporins at carbapenems.

Ang pagkakapareho ay dahil sa ang katunayan na naglalaman ng mga paghahanda na ito apat na may lamad na singsing. Ang lahat ng mga antibiotics ng pangkat na ito ay ginagamit sa chemotherapy at gumaganap ng isang mahalagang papel sa paggamot ng mga nakakahawang sakit.

Ang mga katangian ng Penicillin at ang pagtuklas nito

Bago ang pagtuklas ng mga antibiotics, maraming mga sakit na tila hindi magagaling, ang mga siyentipiko at doktor sa buong mundo ay nais na makahanap ng isang sangkap na makakatulong sa pagkatalo ng mga pathogen microorganism, habang hindi nagiging sanhi ng pinsala sa kalusugan ng tao. Namatay ang mga tao sa sepsis, sugat na nahawahan ng bakterya, gonorrhea, tuberculosis, pneumonia at iba pang mga mapanganib at malubhang sakit.

Pangunahing sandali sa kasaysayan ng medikal ay ang taong 1928 - ito ay sa taong ito na ang penicillin ay natuklasan. Milyun-milyong buhay ng tao para sa pagtuklas na ito ay dahil kay Sir Alexander Fleming. Ang hindi sinasadyang hitsura ng amag sa medium medium ng Penicillium notatum group sa laboratoryo ni Fleming at ang pag-obserba ng siyentipiko mismo ay nagbigay ng pagkakataon na labanan ang mga nakakahawang sakit.

Matapos matuklasan ang penicillin, ang mga siyentipiko ay may isang gawain lamang - upang ihiwalay ang sangkap na ito sa dalisay na anyo nito. Ang negosyong ito ay naging mas kumplikado, gayunpaman, sa huling bahagi ng 30s ng ika-20 siglo, dalawang siyentipiko na sina Ernst Cheyne at Howard Flory ang namamahala upang lumikha ng isang gamot na may epekto na antibacterial.

Mga katangian ng antibiotics ng grupo ng penicillin

Antibiotic Penicillin pinipigilan ang hitsura at pag-unlad mga pathogen organismo tulad ng:

Ito ay lamang ng isang maliit na listahan ng mga pathogen bacteria na kung saan ang penicillin at lahat ng mga gamot ng penicillin series ay pinigilan ang mahahalagang aktibidad.

Ang antibiotic na epekto ng penicillin ay bactericidal o bacteriostatic. Sa huling kaso, pinag-uusapan natin ang tungkol sa kumpletong pagkawasak ng mga pathogen organismo na naging sanhi ng sakit, na kadalasang pagiging talamak at labis na malubhang. Para sa katamtamang sakit, ginagamit ang mga antibiotics na may isang bacteriostatic effect - hindi nila pinapayagan ang mga bakterya na gumawa ng dibisyon.

Ang penicillin ay isang antibiotic na may isang epekto ng bactericidal. Ang mga mikrobyo sa kanilang istraktura ay may isang pader ng cell, kung saan ang pangunahing sangkap ay peptidoglycan. Ang sangkap na ito ay nagbibigay ng resistensya ng cell ng bakterya, na pinipigilan itong mamatay kahit sa hindi naaangkop na mga kondisyon para sa buhay. Sa pamamagitan ng pag-arte sa dingding ng cell, sinisira ng penicillin ang integridad nito at hindi pinapagana ang gawain nito.

Sa katawan ng tao, ang mga lamad ng cell hindi naglalaman ng peptidoglycan at samakatuwid ang mga antibiotics ng grupo ng penicillin ay walang negatibong epekto sa ating katawan. Gayundin, maaari nating pag-usapan ang tungkol sa maliit na lason ng mga pondong ito.

Ang mga penicillins ay may isang malawak na hanay ng mga dosis na ginamit, ito ay mas ligtas para sa katawan ng tao, dahil ginagawang posible na pumili ng isang therapeutic dosage para sa isang tiyak na pasyente na may kaunting mga epekto.

Ang pangunahing bahagi ng penicillin ay excreted ng mga bato sa ihi (higit sa 70%). Ang ilang mga antibiotics ng grupo ng penicillin ay excreted gamit ang biliary system, iyon ay, lumabas sila nang may apdo.

Listahan ng mga gamot at pag-uuri ng mga penicillins

Ang kemikal na tambalan ng grupo ng penicillin ay batay sa beta lactam singsingsamakatuwid ay kabilang sila sa mga gamot na beta-lactamam.

Dahil ang penicillin ay ginamit sa medikal na kasanayan nang higit sa 80 taon, ang ilang mga microorganism ay nakabuo ng paglaban sa antibiotic na ito sa anyo ng beta-lactamase enzyme. Ang mekanismo ng gawain ng enzyme ay upang pagsamahin ang hydrolytic enzyme ng pathogen bacterium na may singsing na beta-lactam, na kung saan ay pinapadali ang kanilang pagbubuklod, at bilang isang resulta, ang hindi aktibo ng gamot.

Ngayon, ang mga semi-synthetic antibiotics ay madalas na ginagamit: ang kemikal na komposisyon ng natural na antibiotic ay kinuha bilang batayan at sumasailalim sa mga kapaki-pakinabang na pagbabago. Dahil dito, maaari pa ring makatiis ng sangkatauhan ang iba't ibang mga bakterya na palaging gumagawa ng naiiba mga mekanismo ng resistensya ng antibiotiko.

Sa ngayon, ang Mga Pederal na Patnubay para sa Paggamit ng Mga Gamot ay nagbibigay ng tulad ng pag-uuri ng mga penicillins.

Short-acting natural antibiotics

Ang mga likas na antibiotics ay hindi naglalaman ng mga beta-lactamase inhibitors, samakatuwid hindi sila ginagamit laban sa mga sakit na sanhi ng staphylococcus.

Ang Benzylpenicillin ay aktibo sa panahon ng paggamot:

Mga side effects: para sa lahat ng mga antibiotics ng seryus ng penicillin, ang pangunahing epekto ay ang reaksiyong alerdyi sa katawan sa anyo ng urticaria, anaphylactic shock, hyperthermia, edema Quincke, rashes sa balat, nephritis. Ang pagkabigo sa puso ay malamang. Sa panahon ng pagpapakilala ng mga makabuluhang dosages - kombulsyon (sa mga bata).

Mga paghihigpit sa paggamit at contraindications: hay fever, allergy sa penicillin, may kapansanan sa pag-andar ng bato, arrhythmia, bronchial hika.

Mahabang kumikilos na likas na antibiotics

Ang Benzylpenicillin benzathine ay ginagamit sa mga kaso ng:

• pamamaga ng mga tonsil;
• syphilis;
• mga impeksyon sa sugat;
• scarlet fever.

Ginagamit din ito upang maiwasan ang mga komplikasyon pagkatapos ng operasyon.

Mga side effects: anemia, reaksiyong alerdyi, isang abscess sa site ng antibiotic administration, sakit ng ulo, thrombocytopenia at leukopenia.

Contraindications: hay fever, bronchial hika, isang ugali sa mga alerdyi sa penicillin.

Ang Benzylpenicillin procaine ay ginagamit sa paggamot ng:

Ginagamit ito para sa mga relapses ng erysipelas at rayuma.

Side effects: convulsions, pagduduwal, reaksiyong alerdyi.

Contraindications: pagiging hypersensitive sa procaine at penicillin.

Mga gamot na antistaphylococcal

Oxacillin ay ang pangunahing kinatawan ng pangkat na ito ng mga antibiotics. Ang resulta ng paggamot ay katulad sa Benzylpenicillin, gayunpaman, hindi tulad ng pangalawa, ang gamot na ito ay maaaring sirain ang mga impeksyon sa staphylococcal.

Mga side effects: rashes sa balat, urticaria. Bihirang - anaphylactic shock, edema, lagnat, digestive disorder, pagsusuka, pagduduwal, hematuria (sa mga bata), paninilaw ng balat.

Contraindications: mga reaksiyong alerdyi sa penicillin.

Malawak na gamot na kumikilos

Bilang isang aktibong sangkap, ang ampicillin ay ginagamit sa maraming mga antibiotics. Ginagamit ito upang gamutin ang talamak na mga impeksyon sa ihi at paghinga, nakakahawang sakit ng digestive system, impeksyon sa chlamydial, endocarditis, meningitis.

Listahan ng mga antibiotics na naglalaman ng ampicillin: Ampicillin sodium salt, Ampicillin trihydrate, Ampicillin-Inotek, Ampicillin AMP-Forte, Ampicillin-AKOS, atbp.

Ang Amoxicillin ay binagong ampicillin derivative. Ito ay itinuturing na pangunahing antibiotic na kinukuha lamang sa pasalita. Ginagamit ito para sa mga impeksyon sa meningococcal, talamak na sakit sa paghinga, sakit sa Lyme, pamamaga ng gastrointestinal tract. Ginagamit ito upang maiwasan ang anthrax sa mga kababaihan sa panahon ng pagbubuntis at mga bata.

Listahan ng mga antibiotics na naglalaman ng amoxicillin: Amoxicillin Sandoz, Amoxisar, Amoxicillin DS, Amoxicillin-ratiopharm, atbp.

Mga side effects: dysbiosis, dyspeptic disorder, allergy, candidiasis, superinfection, central nervous system disorder.

Mga contraindications para sa pangkat na ito ng mga penicillins: hypersensitivity, mononucleosis, may kapansanan sa pag-andar ng atay. Ang Ampicillin ay ipinagbabawal sa mga bagong panganak hanggang sa isang buwan.

Anti-Pustulent antibiotics

Sa kanilang komposisyon, ang mga carboxypenicillins ay mayroon aktibong sangkap - carbenicillin. Sa kasong ito, ang pangalan ng antibiotic ay nagkakasabay sa aktibong sangkap. Ginamit sa paggamot ng mga sakit na sanhi ng Pseudomonas aeruginosa. Ngayon, sa gamot, halos hindi na nila ginagamit dahil sa pagkakaroon ng mas malakas na gamot.

Ang mga Ureidopenicillins ay kinabibilangan ng: Azlocillin, Piperacillin, Mezlocillin.

Side effects: pagduduwal, karamdaman sa pagkain, urticaria, pagsusuka. Posibleng sakit ng ulo, gamot sa lagnat, sobrang pagdidisimpekta, may kapansanan sa bato na pag-andar.

Contraindications: pagbubuntis, mataas na sensitivity sa penicillin.

Mga tampok ng paggamit ng antibiotics ng penicillin group sa mga bata

Ang maraming pansin ay patuloy na binabayaran sa paggamit ng antibiotics sa paggamot ng mga bata, dahil ang katawan ng bata ay hindi pa ganap na nabuo at karamihan sa mga organo at sistema hindi pa ganap na nagpapatakbo. Samakatuwid, ang pagpili ng mga antibiotics para sa mga sanggol at lumalaking bata ay dapat tratuhin ng malaking responsibilidad ng mga doktor.

Ang penicillin sa mga bagong panganak ay ginagamit para sa mga nakakalason na sakit at sepsis. Sa mga unang taon ng buhay sa mga bata, ginagamit ito upang gamutin ang otitis media, pneumonia, meningitis, pleurisy.

Sa angina, SARS, cystitis, brongkitis, sinusitis, bilang isang panuntunan, ang Flemoxin, Amoxicillin, Augmentin, Amoxiclav ay inireseta sa mga bata. Ang mga antibiotics na ito ay hindi bababa sa nakakalason at pinaka-epektibo na may kaugnayan sa katawan ng bata.

Ang Dysbacteriosis ay isa sa mga komplikasyon ng antibiotic therapy, dahil ang kapaki-pakinabang na microflora sa mga bata ay pinatay kasama ang mga pathogen microorganism. Samakatuwid, ang paggamot sa antibiotic ay dapat na tiyak na isama sa paggamit ng probiotics. Ang isang bihirang epekto ay penicillin allergy. sa anyo ng isang pantal sa balat.

Sa mga sanggol, ang pag-andar ng excretory ng mga bato ay hindi maunlad at malamang na mayroong isang akumulasyon ng penicillin sa katawan. Ang resulta ay mga seizure.

Ang paggamot sa anumang mga antibiotics, kahit na sa pinakabagong henerasyon, palaging nakakaapekto sa kalusugan. Naturally, pinapaginhawa nila ang pangunahing nakakahawang sakit, ngunit ang pangkalahatang kaligtasan sa sakit ay makabuluhang nabawasan din. Dahil hindi lamang ang mga bakterya ng pathogen ay namatay, kundi pati na rin ang malusog na microflora. Samakatuwid, aabutin ng ilang oras upang maibalik ang mga pwersang proteksiyon. Kung ang mga side effects ay binibigkas, lalo na ang mga nauugnay sa gastrointestinal tract, kinakailangan ang isang nakatipid na diyeta.

Siguraduhing gumamit ng probiotics at prebiotics (Bifidumbacterin, Linex, Bifiform, Acipol, atbp.). Ang pagsisimula ng paggamit ay dapat mangyari nang sabay-sabay sa pagsisimula ng paggamit ng isang ahente na antibacterial. Sa kasong ito, pagkatapos ng isang kurso ng mga antibiotics, ang prebiotics at probiotics ay dapat gamitin para sa mga 14 na higit pang mga araw upang mabuo ang tiyan na may kapaki-pakinabang na bakterya.

Kapag ang mga antibiotics ay may nakakalason na epekto sa atay, maaaring inirerekomenda ang paggamit ng mga hepatoprotectors. Ang mga gamot na ito ay protektahan ang malusog na mga selula ng atay at ayusin ang mga nasira.

Dahil nababawasan ang kaligtasan sa sakit, ang katawan ay lalo na nakalantad sa mga sipon. Samakatuwid, kailangan mong alagaan ang iyong sarili at hindi overcool. Gumamit ng mga immunomodulators, habang kanais-nais na sila ay nagmula sa halaman (lila Echinacea, Immunal).

Kung ang sakit ay viral etiology, kung gayon sa kasong ito walang kapangyarihan ang mga antibiotics, kahit na ang pinakabagong henerasyon at isang malawak na spectrum ng pagkilos. Maaari lamang silang magsilbi bilang pag-iwas sa pagsali sa isang impeksyon sa bakterya. Ang mga ahente ng antiviral ay ginagamit upang gamutin ang mga virus.

Upang mabawasan ang paggamit ng antibiotics at mas madalas na magkasakit, dapat kang mamuno ng isang malusog na pamumuhay. Ang pinakamahalagang bagay ay hindi labis na labis ang paggamit ng mga ahente ng antibacterial upang maiwasan ang pagbuo ng bakterya sa kanila. Kung hindi, imposible na pagalingin ang anumang impeksyon. Samakatuwid, palaging kumunsulta sa iyong doktor bago gumamit ng anumang antibiotic.

Ang mga antibiotics ng penicillin ay maraming uri ng mga gamot na nahahati sa mga pangkat. Sa gamot, ang mga gamot ay ginagamit upang gamutin ang iba't ibang mga sakit na nakakahawa at nagmula sa bakterya. Ang mga gamot ay may isang minimum na bilang ng mga contraindications at ginagamit pa rin upang gamutin ang iba't ibang mga pasyente.

Kwento ng Pagtuklas

Kapag si Alexander Fleming sa kanyang laboratoryo ay nakatuon sa pag-aaral ng mga pathogen. Lumikha siya ng isang nutrient medium at lumaki ang staphylococcus. Ang siyentipiko ay hindi masyadong malinis, naglagay lang siya ng mga beaker, cones sa lababo at nakalimutan na hugasan ang mga ito.

Nang kailangan ulit ni Fleming ang pinggan, natagpuan niya na sakop sila ng isang fungus - magkaroon ng amag. Nagpasya ang siyentipiko na subukan ang hula at suriin ang isa sa mga lalagyan sa ilalim ng isang mikroskopyo. Napansin niya na kung saan may amag, walang staphylococcus.

Ipinagpatuloy ni Alexander Fleming ang kanyang pananaliksik, sinimulan niyang pag-aralan ang epekto ng amag sa mga pathogen microorganism at natagpuan na ang fungus ay nagwawasak sa lamad ng mga bakterya at humantong sa kanilang pagkamatay. Ang publiko ay hindi nag-aalinlangan tungkol sa pananaliksik.

Ang pagtuklas ay nakatulong sa pag-save ng maraming tao. Inihatid ang sangkatauhan mula sa mga sakit na dati nang nagdulot ng gulat sa populasyon. Naturally, ang mga modernong gamot ay medyo katulad sa mga ginamit sa pagtatapos ng ika-19 na siglo. Ngunit ang kakanyahan ng mga gamot, ang kanilang pagkilos ay hindi nagbago nang labis.

Ang mga antibiotic na penicillin ay nagawang baguhin ang gamot. Ngunit ang kagalakan ng pagtuklas ay hindi nagtagal. Ito ay na ang mga pathogen, ang bakterya ay maaaring mutate. Nag-mutate sila at nagiging insensitive sa mga gamot. Ito ay humantong sa mga makabuluhang pagbabago sa antibiotics tulad ng penicillin.

Ang mga siyentipiko ay nakikipaglaban sa mga microorganismo at bakterya sa halos buong siglo ng XX, sinusubukan na lumikha ng isang mainam na gamot. Ang mga pagsisikap ay hindi walang kabuluhan, ngunit ang gayong mga pagpapabuti ay humantong sa isang makabuluhang pagbabago sa mga antibiotics.

Ang mga gamot ng mga bagong henerasyon ay mas mahal, kumilos nang mas mabilis, at may isang bilang ng mga contraindications. Kung pinag-uusapan natin ang mga paghahanda na nakuha mula sa magkaroon ng amag, kung gayon mayroon silang maraming mga kawalan:

• Mahina natutunaw. Ang gastric juice ay kumikilos sa fungus sa isang espesyal na paraan, binabawasan ang pagiging epektibo nito, na walang pagsala nakakaapekto sa resulta ng paggamot.
• Ang mga antibiotic na penicillin ay mga gamot ng natural na pinagmulan, sa kadahilanang ito ay hindi sila naiiba sa isang malawak na spectrum ng pagkilos.
• Ang mga gamot ay mabilis na naalis mula sa katawan, humigit-kumulang na 3-4 na oras pagkatapos ng iniksyon.

Mahalaga: Walang praktikal na walang mga contraindications para sa mga naturang gamot. Hindi inirerekomenda silang kumuha sa pagkakaroon ng indibidwal na hindi pagpaparaan sa mga antibiotics, pati na rin sa kaso ng isang reaksiyong alerdyi.

Ang mga modernong antibacterial agent ay makabuluhang naiiba sa pamilyar na penicillin. Bilang karagdagan sa katotohanan na ngayon ay madaling bumili ng mga gamot ng klase na ito sa mga tablet ng kanilang mga varieties, isang napakaraming. Upang maunawaan ang mga paghahanda ay makakatulong sa pag-uuri, ang pangkalahatang tinanggap na dibisyon sa mga grupo.

Antibiotics: pag-uuri

Ang mga antibiotics ng grupo ng penicillin ay nakahiwalay sa:

1. Natural.
2. Semi-synthetic.

Ang lahat ng mga gamot na nakabatay sa amag ay natural na nagaganap na antibiotics. Sa ngayon, ang mga naturang gamot ay halos hindi ginagamit sa gamot. Ang dahilan ay ang mga pathogen microorganism ay nakakuha ng kaligtasan sa sakit sa kanila. Iyon ay, ang antibiotic ay hindi kumikilos sa bakterya sa tamang paraan; ang nais na resulta sa paggamot ay nakamit lamang sa pagpapakilala ng isang mataas na dosis ng gamot. Ang mga pondo ng pangkat na ito ay kinabibilangan ng: Benzylpenicillin at Bicillin.

Ang mga gamot ay magagamit sa form ng pulbos para sa iniksyon. Epektibo silang kumikilos: anaerobic microorganism, bacteria-positive bacteria, cocci, atbp dahil ang mga gamot ay natural na pinagmulan, hindi nila maipagmamalaki ang isang pangmatagalang epekto, ang mga iniksyon ay madalas na ginagawa tuwing 3-4 na oras. Pinapayagan nitong hindi mabawasan ang konsentrasyon ng ahente ng antibacterial sa dugo.

Ang mga antibiotic na penicillin ng semisynthetic na pinagmulan ay ang resulta ng pagbabago ng mga paghahanda na ginawa mula sa amag. Ang mga gamot na nabibilang sa pangkat na ito ay pinamamahalaang magbigay ng ilang mga pag-aari, una sa lahat, naging insensitive sila sa kapaligiran na acid-base. Ano ang pinapayagan upang palayain.

At lumitaw din ang mga gamot na nakakaapekto sa staphylococci. Ang klase ng mga gamot na ito ay naiiba sa mga likas na antibiotics. Ngunit ang mga pagpapabuti ay higit na nakakaapekto sa kalidad ng mga gamot. Hindi maganda ang hinihigop nila, walang ganoong malawak na sektor ng pagkilos, at may mga kontraindiksiyon.

Ang mga gamot na semi-synthetic ay maaaring nahahati sa:

• Ang Isoxazolepenicillins ay isang grupo ng mga gamot na nakakaapekto sa staphylococci, bilang halimbawa, ang mga pangalan ng mga sumusunod na gamot ay maaaring mabanggit: Oxacillin, Nafcillin.
• Aminopenicillins - Maraming mga gamot ang nabibilang sa pangkat na ito. Nag-iiba sila sa isang malawak na sektor ng pagkilos, ngunit sa mga tuntunin ng lakas sila ay makabuluhang mas mababa sa mga antibiotics ng likas na pinagmulan. Ngunit maaari silang labanan ang isang malaking bilang ng mga impeksyon. Ang ibig sabihin ng pangkat na ito ay mananatili sa dugo nang mas mahaba. Ang ganitong mga antibiotics ay madalas na ginagamit upang gamutin ang iba't ibang mga sakit, halimbawa, 2 mga kilalang gamot: Ampicillin at Amoxicillin.

Pansin! Ang listahan ng mga gamot ay medyo malaki, mayroon silang isang bilang ng mga indikasyon at contraindications. Para sa kadahilanang ito, nagkakahalaga ng pagkonsulta sa isang doktor bago simulan ang mga antibiotics.

Mga indikasyon at contraindications para sa pag-inom ng gamot

Ang mga antibiotics na kabilang sa pangkat ng penicillin ay inireseta ng isang doktor. Inirerekomenda ang mga gamot na kunin kung mayroon ka:

1. Mga sakit ng isang nakakahawang o bacterial na kalikasan (pneumonia, meningitis, atbp.).
2. Mga impeksyon sa respiratory tract.
3. Mga sakit ng nagpapasiklab at bacterial na katangian ng genitourinary system (pyelonephritis).
4. Mga sakit ng balat ng iba't ibang mga pinagmulan (erysipelas, sanhi ng staphylococcus).
5. Mga impeksyon sa bituka at maraming iba pang mga sakit ng isang nakakahawang, bacterial o nagpapaalab na likas.

Tandaan: Ang mga antibiotics ay inireseta para sa malawak na pagkasunog at malalim na sugat, baril o saksak.

Sa ilang mga kaso, ang pag-inom ng gamot ay nakakatulong sa pag-save ng buhay ng isang tao. Ngunit hindi ka dapat magreseta ng mga ganyang gamot sa iyong sarili, dahil maaari itong humantong sa pagkagumon.

Ano ang mga kontraindikasyong mayroon ng mga gamot:

• Huwag uminom ng gamot sa panahon ng pagbubuntis o paggagatas. Ang mga gamot ay maaaring makaapekto sa paglaki at pag-unlad ng bata. Nagagawa nilang baguhin ang kalidad ng gatas at mga katangian ng panlasa nito. Mayroong isang bilang ng mga gamot na kwalipikadong inaprubahan para sa paggamot ng mga buntis na kababaihan, ngunit ang isang doktor ay dapat magreseta ng tulad ng isang antibiotiko. Dahil ang isang doktor lamang ang maaaring matukoy ang katanggap-tanggap na dosis at tagal ng kurso ng paggamot.
• Hindi inirerekumenda na gumamit ng antibiotics mula sa mga pangkat ng natural at synthetic penicillins para sa paggamot ng mga bata. Ang mga gamot sa mga klase ay maaaring magkaroon ng nakakalason na epekto sa katawan ng bata. Para sa kadahilanang ito, ang mga gamot ay inireseta nang may pag-iingat, tinutukoy ang pinakamainam na dosis.
• Hindi ka dapat gumamit ng mga gamot nang walang nakikitang mga indikasyon. Gumamit ng gamot sa mahabang panahon.

Direktang mga kontraindikasyon para sa paggamit ng antibiotics:

1. Indibidwal na hindi pagpaparaan sa mga gamot ng klase na ito.
2. Kakulangan sa mga reaksiyong alerdyi ng iba't ibang uri.

Pansin! Ang pangunahing epekto ng pagkuha ng gamot ay itinuturing na matagal na pagtatae at kandidiasis. Ang mga ito ay dahil sa ang katunayan na ang mga gamot ay may epekto hindi lamang sa mga pathogen, kundi pati na rin sa kapaki-pakinabang na microflora.

Ang serye ng penicillin ng antibiotics ay nailalarawan sa pagkakaroon ng isang maliit na bilang ng mga contraindications. Para sa kadahilanang ito, ang mga gamot sa klase na ito ay inireseta nang madalas. Tumutulong sila upang mabilis na makayanan ang sakit at bumalik sa isang normal na ritmo ng buhay.

Ang mga gamot ng pinakabagong henerasyon ay nakikilala sa pamamagitan ng isang malawak na spectrum ng pagkilos. Ang mga ganitong antibiotics ay hindi kailangang kunin nang mahabang panahon, maayos silang nasisipsip at may sapat na therapy maaari silang "ilagay ang isang tao sa kanyang mga paa" sa loob ng 3-5 araw.

Listahan ng mga gamot na inireseta ng mga doktor sa mga pasyente

Ang tanong ay alin sa mga antibiotics ang pinakamahusay? maaaring ituring na retorika. Mayroong isang bilang ng mga gamot na mas madalas na inireseta ng mga doktor kaysa sa iba sa isang kadahilanan o sa iba pa. Sa karamihan ng mga kaso, ang mga pangalan ng gamot ay kilala sa pangkalahatang publiko. Ngunit sulit pa ring pag-aralan ang listahan ng mga gamot:

1. Ang sumamed ay ginagamit upang gamutin ang mga nakakahawang sakit ng upper respiratory tract. Ang aktibong sangkap ay erythromycin. Ang gamot ay hindi ginagamit upang gamutin ang mga pasyente na may talamak o talamak na kabiguan sa bato, hindi inireseta para sa mga batang wala pang 6 na buwan ang edad. Ang pangunahing kontraindikasyon sa paggamit ng Sumamed ay isinasaalang-alang pa rin sa indibidwal na antibiotic intolerance.
2. Oxacillin - Magagamit sa form ng pulbos. Ang pulbos ay natunaw, at pagkatapos ay ang solusyon ay ginagamit para sa mga intramuscular injection. Ang pangunahing indikasyon para sa paggamit ng gamot ay dapat isaalang-alang na mga impeksyon na sensitibo sa gamot na ito. Ang pagiging hypersensitive ay dapat isaalang-alang na isang kontraindikasyon sa paggamit ng Oxacillin.
3. Ang Amoxicillin ay kabilang sa isang bilang ng mga synthetic antibiotics. Ang gamot ay medyo sikat, inireseta ito para sa angina, brongkitis at iba pang mga impeksyon sa respiratory tract. Ang Amoxicillin ay maaaring makuha para sa pyelonephritis (pamamaga ng mga bato) at iba pang mga sakit ng genitourinary system. Ang antibiotic ay hindi inireseta para sa mga batang wala pang 3 taong gulang. Ang isang direktang kontraindikasyon ay itinuturing din na hindi pagpaparaan sa gamot.
4. Ampicillin - ang buong pangalan ng gamot: Ampicillin trihydrate. Ang isang indikasyon para sa paggamit ng gamot ay dapat isaalang-alang na mga nakakahawang sakit ng respiratory tract (tonsillitis, brongkitis, pneumonia). Ang antibiotic ay pinalabas mula sa katawan ng mga bato at atay, sa kadahilanang ito, ang Ampicillin ay hindi inireseta para sa mga taong may matinding pagkabigo sa atay. Maaaring magamit sa paggamot sa mga bata.
5. Ang Amoxiclav ay isang gamot na may pinagsamang komposisyon. Ito ay kabilang sa huling henerasyon ng mga antibiotics. Ang Amoxiclav ay ginagamit upang gamutin ang mga nakakahawang sakit ng sistema ng paghinga, genitourinary system. Ginagamit din ito sa ginekolohiya. Ang isang kontraindikasyon sa paggamit ng gamot ay hypersensitivity, jaundice, mononucleosis, atbp.

Listahan o listahan ng mga antibiotics na penicillin, na magagamit sa form ng pulbos:

1. Ang Benzylpenicillin novocaine salt ay isang antibiotiko ng natural na pinagmulan. Ang mga indikasyon para sa paggamit ng gamot ay maaaring ituring na malubhang nakakahawang sakit, kabilang ang congenital syphilis, mga abscesses ng iba't ibang mga etiologies, tetanus, anthrax at pneumonia. Ang gamot ay halos walang mga contraindications, ngunit sa modernong gamot ito ay ginagamit nang labis.
2. Ampicillin - ginamit upang gamutin ang mga sumusunod na nakakahawang sakit: sepsis (pagkalason ng dugo), pag-ubo ng whooping, endocarditis, meningitis, pneumonia, brongkitis. Ang Ampicillin ay hindi ginagamit upang gamutin ang mga bata, ang mga taong may matinding pagkabigo sa bato. Ang pagbubuntis ay maaari ding isaalang-alang ng isang direktang kontraindikasyon sa paggamit ng antibiotic na ito.
3. inireseta ito sa paggamot ng mga sakit ng genitourinary system, gynecological at iba pang mga impeksyon. Inireseta ito sa panahon ng postoperative kung ang panganib ng pagbuo ng isang nagpapasiklab na proseso ay mataas. Ang isang antibiotiko ay hindi inireseta para sa malubhang nakakahawang sakit ng gastrointestinal tract, sa pagkakaroon ng isang indibidwal na hindi pagpaparaan sa gamot.

Mahalaga: Ang isang gamot na tinatawag na isang antibiotic ay dapat magkaroon ng isang epekto ng antibacterial sa katawan. Lahat ng mga gamot na kumikilos sa mga virus ay walang kinalaman sa mga antibiotics.

Mga presyo ng gamot

Sumamed - ang gastos ay nag-iiba mula 300 hanggang 500 rubles.

Mga tablet na Amoxicillin - ang presyo ay halos 159 rubles. bawat packing.

Ampicillin trihydrate - ang gastos ng mga tablet ay 20-30 rubles.

Ampicillin sa form ng pulbos para sa iniksyon - 170 rubles

Oxacillin - ang average na presyo ng isang gamot ay nag-iiba mula 40 hanggang 60 rubles.

Amoxiclav - ang gastos ay 120 rubles.

Ospamox - ang presyo ay nag-iiba mula 65 hanggang 100 rubles.

Benzylpenicillin novocaine salt - 50 rubles

Benzylpenicillin - 30 rubles.

Mga antibiotics para sa isang bata

Ang mga paghahanda batay sa penicillin (magkaroon ng amag) para sa paggamot ng mga bata ay ginagamit lamang kung ipinahiwatig.

Kadalasan, ang mga doktor ay nagrereseta sa mga batang pasyente:

• Ang Amoxiclav, ay maaaring inireseta sa isang bagong panganak na sanggol, pati na rin ang isang sanggol sa ilalim ng edad na 3 buwan. Ang dosis ay kinakalkula alinsunod sa pamamaraan, batay sa kondisyon ng bata, ang kanyang timbang at ang kalubhaan ng mga sintomas.
• Oxacillin - ang gamot ay kinuha sa ilalim ng pangangasiwa ng isang doktor, maaari itong inireseta sa isang bagong panganak kung ipinahiwatig. Ang therapy sa antibacterial ay nasa ilalim ng pangangasiwa ng isang manggagamot.
• Ospamox - ang dosis para sa mga bata ay kinakalkula ng doktor. Natutukoy ito alinsunod sa scheme (30-60 mg ay nahahati sa kg ng timbang at ang bilang ng mga dosis bawat araw).

Pag-iingat! Ang terapiyang antibiotics sa mga bata ay may sariling mga nuances. Para sa kadahilanang ito, hindi ka dapat nakapag-iisa na magreseta ng mga naturang gamot sa isang bata. May panganib na magkamali sa dosis at magdulot ng malubhang pinsala sa kalusugan ng sanggol.

Ang mga antibiotics na nauugnay sa mga penicillins ay kapansin-pansin para sa kanilang mabuting pagiging epektibo. Natuklasan sila sa pagtatapos ng ika-19 na siglo at malawakang ginagamit sa gamot. Sa kabila ng katotohanan na ang mga pathogen microorganism ay madalas na nag-iiba, ang mga gamot ng klase na ito ay hinihingi pa rin.