Mayroong direktang at hindi direktang reaksyon ng pagsasama-sama. Passive, o hindi direkta, reaksyon ng hemagglutination (rpga, rnga) Rnga hindi tuwirang reaksyon ng hemagglutination

Ang reaksyon ay:

1) para sa pagtuklas ng polysaccharides, protina, extract ng bakterya at iba pang lubos na nagkalat na mga sangkap, rickettsia at mga virus, na ang mga komplikadong may mga aglutinins sa ordinaryong RA ay hindi makikita,

2) upang makita ang mga antibodies sa sera ng mga pasyente sa mga lubos na nagkalat na sangkap at ang pinakamaliit na microorganism.

Ang hindi direkta o pasibo na pagsasama ay naiintindihan na nangangahulugang isang reaksyon kung saan nakikipag-ugnay ang mga antibodies sa antigens na dati nang na-adsorbed sa mga inert particle (latex, cellulose, polystyrene, barium oxide, atbp.

Sa reaksyon ng passive hemagglutination (RPHA) bilang isang paggamit ng carrier pulang selula ng dugo. Ang mga pulang selula ng dugo na puno ng antigen stick magkasama sa pagkakaroon ng mga tukoy na antibodies sa antigen na ito at umuunlad. Ang mga sensitibong antigen erythrocytes ay ginagamit sa RPGA bilang isang erythrocyte diagnosticum upang makita ang mga antibodies (serodiagnosis). Kung nag-load ka ng mga pulang selula ng dugo na may mga antibodies (erythrocyte antibody-based diagnosticum), pagkatapos ay maaari itong magamit upang makita ang mga antigens.

Fig. 3. Scheme ng RPHA: erythrocytes (1) na na-load ng antigen (3) ay tinatali ng mga tiyak na antibodies (4).

Staging. Ang isang serye ng mga serye ng serum ng serum ay inihanda sa mga balon ng mga polystyrene plate. Sa penultimate na maayos na nag-ambag ng 0.5 ml ng malinaw na positibong suwero at sa huling 0.5 ml ng physiological saline (mga kontrol). Pagkatapos, ang 0.1 ml ng diluted erythrocyte diagnosticum ay idinagdag sa lahat ng mga balon, inalog at inilagay sa isang termostat para sa 2 oras.

Accounting. Sa positibong kaso, ang mga pulang selula ng dugo ay naninirahan sa ilalim ng butas sa anyo ng isang kahit na layer ng mga cell na may isang nakatiklop o serrated na gilid (baligtad na payong), sa negatibo - tumira sila sa anyo ng isang pindutan o singsing.

Fig. 4. Accounting RNGA (RPGA).

Isinasaalang-alang ang mga resulta ng rnga set upang makita ang botulinum na lason.

Ang sanhi ng ahente ng botulism, ang Clostridium botulinum, ay gumagawa ng mga lason ng pitong serovar (A, B, C, D, E, F, G), gayunpaman, mga serovar A, B, E ay mas karaniwan kaysa sa iba.Ang lahat ng mga lason ay naiiba sa mga katangian ng antigenic at maaaring maiiba sa pamamagitan ng uri-tiyak na sera sa mga reaksyon. . Para sa layuning ito, maaari kang maglagay ng reaksyon ng passive (hindi direktang) hemagglutination sa suwero ng pasyente, kung saan ipinapalagay ang pagkakaroon ng lason, at ang mga pulang selula ng dugo na puno ng mga antibodies ng antitoxic anti-botulinum sera ng mga uri A, B, E. Ang normal na suwero ay ginagamit bilang isang control.

Fig. 3. Pahayag at resulta ng RNGA.

Accounting. Sa positibong kaso, ang mga pulang selula ng dugo ay naninirahan sa ilalim ng butas sa anyo ng isang kahit na layer ng mga cell na may isang nakatiklop o malutong na gilid (inverted payong), sa negatibo - tumira sila sa anyo ng isang pindutan o ringlet.

Konklusyon: Ang Type E botulinum toxin ay napansin sa suwero ng pasyente.

Ang reaksyon ng pagbawas sa hemagglutination (rtg).

Fig. 8. Ang pagsugpo ng hemagglutination (RTGA) (scheme).

Ang prinsipyo ng reaksyon ay batay sa kakayahan ng mga antibodies na magbigkis ng iba't ibang mga virus at i-neutralize ang mga ito, na ginagawang imposible na mapalubha ang mga pulang selula ng dugo. Visual, ang epekto na ito ay ipinahayag sa "pagsugpo" ng hemagglutination. Ginagamit ang mga RTGA sa diagnosis ng mga impeksyon sa virus upang makita ang mga tukoy na antihemagglutinins at makilala ang iba't ibang mga virus sa pamamagitan ng kanilang mga hemagglutinins, na nagpapakita ng mga katangian ng Ag.

Ang pag-type ng virus ay isinasagawa sa reaksyon ng rtga na may isang hanay ng mga tiyak na uri ng sera. Ang mga resulta ng reaksyon ay isinasaalang-alang sa kawalan ng hemagglutination. Ang mga subtyp ng uri ng isang virus na may antigens H0N1, H1N1, H2N2, H3N2 at iba pa ay maaaring magkakaiba sa rtga na may isang hanay ng mga homologous type-specific sera

Fig. 9. Mga resulta ng rtga kapag nagta-type ng virus ng trangkaso

Alamat: - pagsugpo ng hemagglutination (button); - hemagglutination (payong).

Mga konklusyon: Ang materyal na pagsubok ay naglalaman ng uri ng isang virus ng trangkaso na may H3N2 antigen.

11621 0

Ang mga serological na reaksyon ay itinalaga alinsunod sa mga phenomena na kasama ng pagbuo ng antigen-antibody complex sa panahon ng pakikipag-ugnay ng mga sangkap na may iba't ibang mga katangian. Makikilala ang pagsasama-sama, pag-ulan at lysis reaksyon.

Agglutination Reaction (RA)

Ang pinagsama-samang reaksyon (RA) ay batay sa paggamit ng isang corpuscular antigen (suspensyon ng bakterya, sensitibong pulang selula ng dugo, mga partikulo ng latex, atbp.) Nakikipag-ugnay sa mga tiyak na antibodies, bilang isang resulta kung saan ang nagresultang antigen-antibody complex ay nag-uumpisa. Ang reaksyon na ito ay malawakang ginagamit sa pagsasanay sa laboratoryo para sa diagnosis ng serological. impeksyon sa bakterya at upang makilala ang mga nakahiwalay na microorganism.

Ang RA ay ginagamit upang masuri ang maraming mga nakakahawang sakit: brucellosis (Wright, reaksyon ni Hedlson), tularemia, leptospirosis (RAL - leptospira agglutination at lysis), listeriosis, typhus (RAP - rickettsia agglutination reaksyon), shigellosis, yersiniosis at pseudotruz.

Hindi direkta, o pasibo, reaksyon ng pinagsama (RIGA o RPGA).

Ang mga pulang selula ng dugo ng mga hayop (ram, unggoy, baboy na guinea, ilang mga ibon), na-sensitibo sa mga antibodies o antigen, na nakamit sa pamamagitan ng pagpapapisa ng isang suspensyon ng mga pulang selula ng dugo at isang solusyon ng antigen o immune serum.

Ang mga diagnostic na nakuha batay sa mga erythrocytes na sensitibo ng antigens ay tinatawag erythrocyte diagnostic antigens. Ang mga ito ay dinisenyo upang makita ang mga antibodies sa mga serial dilutions ng dugo suwero, halimbawa erythrocyte shigellosis diagnostics, erythrocyte salmonella O-diagnostics.

Alinsunod dito, ang mga diagnostic batay sa mga pulang selula ng dugo na sensitibo ng mga tiyak na immunoglobulin ay tinatawag antibody (immunoglobulin) mga diagnosticumsat naglilingkod sila upang makita ang mga antigens sa iba't ibang mga materyales, halimbawa, isang erythrocyte immunoglobulin diphtheria diagnosticum para sa RIGA, na ginamit upang makita ang diphtheria exotoxin ng corynebacteria sa isang likidong nutrient medium kapag inoculate material mula sa ilong at oropharynx.

Ang reaksyon ng hemagglutination ay ginagamit upang masuri ang parehong bakterya (typhoid, paratyphoid, dysentery, brucellosis, salot, cholera, atbp.), At viral (influenza, impeksyon sa adenovirus, impeksyon sa tigdas, atbp. Sa mga tuntunin ng pagiging sensitibo at pagtutukoy, ang RIGA ay higit sa RA.

Hemagglutination Inhibition Reaction (RTHA)

Ang hemagglutination inhibition reaksyon (RTHA) ay ginagamit upang mag-titrate ng antiviral antibodies sa dugo suwero, pati na rin upang maitaguyod ang uri ng accessory ng mga nakahiwalay na kultura ng viral. Maaaring magamit ang RTGA upang masuri ang mga iyon impeksyon sa virusmga pathogen na mayroong mga hemagglutinating na katangian.

Ang prinsipyo ng pamamaraan ay ang suwero na naglalaman ng mga antibodies sa isang tiyak na uri ng virus ay pinipigilan ang aktibidad nitong hemagglutinating at ang mga pulang selula ng dugo ay nananatiling hindi pinagsama-sama.

Ang reaksyon ng pagsugpo (pagkaantala) ng passive hemagglutination (RTPHA).

Ang tatlong bahagi ay kasangkot sa rtpHA: immune serum, antigen (pagsubok na materyal), at sensitibong pulang selula ng dugo.

Kung ang materyal ng pagsubok ay naglalaman ng isang antigen na partikular na reaksyon sa mga antibodies ng immune standard serum, pagkatapos ay ito ay nagbubuklod sa kanila, at sa kasunod na pagdaragdag ng mga pulang selula ng dugo na na-sensitibo ng isang antigen na homologous sa suwero, ang hemagglutination ay hindi nangyari.

Ang RTPHA ay ginagamit upang makita ang mga microbial antigens, upang mabuo ang mga ito, pati na rin upang makontrol ang pagiging tiyak ng mga RPGA.

Latex Agglutination Reaction (RLA)

Bilang tagadala ng mga antibodies (immunoglobulins), ginagamit ang mga partikulo ng latex. Ang RLA ay isang ekspresyong pamamaraan para sa pagsusuri ng mga nakakahawang sakit, na binigyan ng oras (hanggang sa 10 minuto) at ang kakayahang makita ang antigen sa isang maliit na dami ng pinag-aralan na materyal.

Ang RLA ay ginagamit upang ipahiwatig ang Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae type b, Neisseria meningitidis antigens sa cerebrospinal fluid, tiktikan ang grupo Isang streptococci sa mga swab sa lalamunan, at mag-diagnose ng salmonellosis, yersiniosis, at iba pang mga sakit. Ang pagiging sensitibo ng pamamaraan ay 1-10 ng / ml, o 10³ -10⁶ ng mga selula ng bakterya sa 1 μl.

Coagglutination Reaction (RKoA)

Ang reaksyon ng coagglutination (RKoA) ay batay sa kakayahan ng protina ng staphylococcus A upang ilakip ang mga tiyak na immunoglobulin. Ang RCA - isang paraan ng mabilis na pagsusuri - ay ginagamit upang makita ang matutunaw na mga thermalable antigens sa mga lihim ng tao at bilang bahagi ng nagpapalibot immune complex (CEC). Ang pagtuklas ng mga tiyak na antigens sa komposisyon ng CEC ay nangangailangan ng kanilang paunang pagpapalabas mula sa suwero ng dugo.

Reaksyon ng pag-aalis

Sa reaksyon ng pag-ulan (RP) bilang isang resulta ng pakikipag-ugnayan ng mga antibodies na may lubos na kalat na natutunaw na mga antigens (protina, polysaccharides), ang mga kumplikado ay nabuo kasama ang pakikilahok ng mga papuno - pag-ubos. Ito ay isang sensitibong pagsubok na ginamit upang makita at makilala ang iba't ibang mga antigens at antibodies. Ang pinakasimpleng halimbawa ng mataas na kalidad na RP ay ang pagbuo ng isang hindi kanais-nais na banda ng ulan sa isang pagsubok na tubo sa hangganan ng antigen layering sa immune serum - isang reaksyon sa singsing ng ulan. Ang iba't ibang mga uri ng RP ay malawakang ginagamit sa semi-likid na agar o goma ng agarose (dobleng paraan ng pagsunod sa pagsunod, pamamaraang radial immunodiffusion, immunoelectrophoresis).

Pagkumpleto ng Binding Reaction (CSC)

Ang pandagdag na nagbubuklod na reaksyon (CSC) ay batay sa kababalaghan ng hemolysis na may pakikilahok ng pandagdag, i.e. nakakakita lamang ng mga pantulong na nagbubuklod na mga antibodies.

Ang mga CSC ay malawakang ginagamit para sa pagsusuri ng maraming impeksyon sa bakterya at virus, rickettsioses, chlamydia, nakakahawang mononukleosis, impeksyon sa protozoal, at helminthiases. Ang CSC ay isang kumplikadong serological na reaksyon kung saan kasangkot ang dalawang mga sistema: ang sistema ng pagsubok (serum ng dugo), na kinakatawan ng antigen-antibody system at pandagdag, at hemolytic (tupa ng erythrocytes + hemolytic serum). Ang Hemolytic serum ay isang init na hindi aktibo na serum ng dugo ng isang kuneho na nabakunahan na may mga pulang pulang selula ng dugo. Naglalaman ito ng mga antibodies laban sa mga pulang selula ng dugo ng tupa.

Ang isang positibong resulta ng CSC - ang kawalan ng hemolysis - ay sinusunod kung ang pagsubok sa serum ay naglalaman ng mga antibodies na homologous sa antigen. Sa kasong ito, ang nagresultang komplikadong antigen-antibody ay nagbubuklod ng pandagdag, at sa kawalan ng libreng pampuno, ang pagdaragdag ng isang hemolytic system ay hindi sinamahan ng hemolysis. Sa kawalan ng mga antibodies na nauugnay sa antigen sa suwero, ang pagbuo ng antigen-antibody complex ay hindi nagaganap, ang pandagdag ay nananatiling libre at ang suwero ay nagdudulot ng erythrocyte hemolysis, i.e. ang pagkakaroon ng hemolysis ay isang negatibong resulta ng reaksyon.

Yushchuk N.D., Vengerov Yu.Ya.

Ito ay batay sa katotohanan na ang mga pulang selula ng dugo, na kung saan ang mga antigen ay pre-adsorbed, nakakakuha ng kakayahang magpalubha sa pagkakaroon ng homologous sera (antibodies).

Sa kasong ito, ang mga pulang selula ng dugo ay kumikilos bilang mga tagadala ng mga tiyak na determinant, ang pagsasama-sama kung saan nangyayari bilang isang resulta ng reaksyon ng antigen +.

Ang mga pulang selula ng dugo, ang mga antigen ay mahigpit na nakakabit sa kanilang ibabaw, ay tinatawag na erythrocyte antigen diagnosticum, o erythrocytes na na-sensitibo ng antigen.

Ang isa pang uri ng RNHA - ang mga antibodies ay na-adsorbed sa ibabaw ng mga pulang selula ng dugo at ang kanilang kasunod na pagsasama ay nangyayari sa pagkakaroon ng isang homologous antigen. Sa kasong ito, ang ganitong mga pulang selula ng dugo ay tinatawag na erythrocyte antibody-based diagnosticum, o erythrocytes, sensitized antibodies.

Batay sa dalawang pangunahing pamamaraan na pamamaraan na ito, maraming mga pagbabago ng RNGA ang binuo at ginagamit. Kaya, ang maliit na standard na mga partikulo ng latex ay ginagamit bilang mga tagadala. Sa kasong ito, ang reaksyon ay tinatawag na latex agglutination reaksyon (RLA) o Staphylococcus aureus ay ginagamit - ang coagglutination reaksyon, atbp Karaniwan, ang erythrocyte diagnostics ay inihanda sa mga negosyo ng biological industriya, at sa mga diagnostic laboratories inilalagay nila ang pangunahing karanasan ng RNGA.

Ang paghahanda ng mga diagnostic ng pulang selula ay nagsasama ng mga sumusunod na hakbang:

• pag-aayos ng erythrocyte na may formaldehyde o glutaral, o acrylic aldehydes. Ang nasabing ginagamot na pulang selula ng dugo ay nagpapatuloy sa loob ng mahabang panahon. Mas madalas para sa layuning ito, ang mga pulang selula ng dugo ng isang ram, isang tao, manok, atbp ay ginagamit;
• pagproseso ng mga nakapirming pulang selula ng dugo na may solusyon ng tanin. Bilang isang resulta, ang mga pulang selula ng dugo ay nakakakuha ng pag-aari ng hindi maibabalik na mga adsorbing protein (virus at antibodies) sa kanilang ibabaw;
• sensitization ng mga naka-tanized na pulang selula ng dugo ng mga virus o antibodies.

Dapat pansinin na ang mga pamamaraan para sa paghahanda ng mga red blood cell diagnosticums para sa mga impeksyon sa viral ay naiiba.

Ang pamamaraan para sa pagtatakda ng RNGA para sa pagtuklas at pagpapasiya ng titulo ng antibody ay ang mga sumusunod:

• sa serial 2-fold na mga dilum ng suwero magdagdag ng pantay na dosis ng mga pulang selula ng dugo na sensitibo ng antigen;
• ang halo ay naiwan para sa 2-3 oras sa temperatura ng silid o para sa 16-18 na oras sa 4 ° C;
• isaalang-alang ang mga resulta. Kung ang suwero ay naglalaman ng mga antibodies sa virus, na na-sensitibo sa mga pulang selula ng dugo, ang hemagglutination ay sinusunod, na nasuri sa mga krus.

Ang pinakamataas na pagbabalat ng suwero, na nagsisiguro pa rin sa hemagglutination ng hindi bababa sa dalawang mga krus, ay kinuha bilang titer ng mga antibodies sa suwero.

Ang RNGA ay sinamahan ng lahat ng mga kaugnay na mga kontrol. Karaniwan inilalagay nila ang reaksyon sa isang micromethod.

Pinapayagan ka ng RNGA na malutas ang sumusunod na mga gawain ng diagnostic:

• tuklasin ang mga antibodies at matukoy ang kanilang titer sa dugo suwero gamit ang isang kilalang erythrocyte antigenic diagnosticum;
• makita at makilala ang isang hindi kilalang virus gamit ang isang kilalang erythrocytic antibody diagnosticum.

Mga kalamangan ng RNGA: mataas na sensitivity, pagiging simple ng pamamaraan ng pagbabalangkas at mabilis na pagtugon. Gayunpaman, mahalagang tandaan na ang mga malaking paghihirap ay lumitaw sa paghahanda ng matatag na erythrocyte diagnostic kit (isang malaking pag-asa sa kadalisayan ng mga sangkap na ginamit, ang kailangan upang pumili ng isang mode ng pag-aayos, pag-iimbot at pag-sensitibo ng mga pulang selula ng dugo para sa bawat uri ng virus).

Nagbibigay ang site ng impormasyon ng sanggunian para sa mga layuning pang-impormasyon lamang. Ang diagnosis at paggamot ng mga sakit ay dapat isagawa sa ilalim ng pangangasiwa ng isang espesyalista. Ang lahat ng mga gamot ay may mga kontraindiksyon. Kinakailangan ang konsultasyon ng espesyalista!

Serological pagsusuri ng dugo ay isang paraan pananaliksik sa laboratoryo ilang mga antigens o antibodies ( mga tiyak na protina) sa suwero ng pasyente, batay sa mga tugon ng immune ng katawan. Ang pamamaraang ito ay ginagamit kung kailan pagsusuri nakakahawang sakit upang matukoy ang pagkakaroon ng mga antibodies sa dugo ng pasyente sa isang tiyak na uri ng virus o bakterya, pati na rin upang matukoy ang pagiging kasapi ng pangkat ng dugo.

Materyal ng pagsubok

Una sa lahat, para sa pagsasagawa ng pagsusuri ng serological, ginagamit ang biological na materyal na nakolekta mula sa pasyente:

• suwero ng dugo
• laway
• bagay na fecal

Sa ilang mga kaso, ang materyal na nakahiwalay sa ilang mga bagay sa kapaligiran ay sinuri:

• ang lupa

Pamamaraan para sa pagsusuri o pag-sample ng dugo

Hindi kinakailangan ng pagsusuri na ito espesyal na pagsasanay ang pasyente. Ang pag-sampling ng dugo ay isinasagawa sa isang walang laman na tiyan sa umaga at isinasagawa sa mga silid ng paggamot. medikal na pasilidad, ayon sa pangkalahatang tinanggap na mga pamamaraan ng hematological. Para sa serological na pagsubok, ang pag-sampling ng dugo ay isinasagawa ng dalawang pamamaraan: ang venous blood ay kinuha mula sa ulnar vein ng pasyente, at ang capillary blood ay nakuha mula sa daliri ng singsing. Ang dugo ay inilalagay sa mga sterile selyadong tubes.

Mga tampok ng transportasyon ng dugo at imbakan ng suwero

Kaagad pagkatapos ng pag-sampal ng dugo, dinala ito sa isang espesyal na laboratoryo, kung saan inihanda ang suwero sa parehong araw. Ang pag-iimbak ng serum ay pinapayagan nang hindi hihigit sa 4-6 araw sa isang ref sa temperatura ng 2-4 na degree. Kung kinakailangan, mas matagal na imbakan, ang whey ay nagyelo. Upang maiwasan ang isang paglabag sa kalidad ng suwero, pinahihintulutan itong i-freeze ito nang isang beses at, nang naaayon, iwaksi ito. Sa pangmatagalang imbakan Ang mga antibodies ay nawawala ang kanilang mga katangian at naging bahagyang hindi aktibo, ang mga immunoglobulins ng klase ay pinaka-sensitibo sa pagyeyelo M. Pagkatapos matunaw ang suwero, kinakailangan upang lubusan ihalo ito sa isang homogenous na masa, na tumutulong upang maibalik ang konsentrasyon ng mga antibodies na nilalaman sa suwero na ito.

Ano ang ginagamit na mga pagsubok sa serological?

Mga pamamaraan ng serolohiko mga diagnostic sa laboratoryo ginamit upang makita ang mga sakit tulad ng echinococcosis, trichinosis, toxocariasis, opisthorchiasis, cysticercosis, toxoplasmosis, amoebiasis, giardiasis, upang matukoy ang pagiging epektibo ng kurso ng paggamot at, sa wakas, upang makita ang muling pagkakasakit matapos na ganap na mabawi ang pasyente.

Ang pangunahing pamamaraan ng diagnosis ng serological

Immunofluorescence Reaction (RIF)

Ang reaksyon na ito ay isang hindi tuwirang pagpipilian para sa serological na pagsubok, iyon ay, ginagawa ito sa dalawang yugto. Sa unang yugto, ang kinakailangang mga antibodies ay napansin sa nagpapalipat-lipat na antigen-antibody complex gamit ang antiglobulin, na kung saan ay katulad sa istraktura sa mga protina ng suwero. Ang pagkilala sa ninanais na antibody ay posible rin kapag nag-aaral ng isang pre-handa na antigenic na paghahanda sa ilalim ng isang luminescent mikroskopyo, nang walang paggamit ng antiglobulins.

Ang isang immunofluorescence reaksyon ay isang napaka-oras na proseso, na nangangailangan ng maraming oras at responsibilidad mula sa isang espesyalista. Ang reaksyon ay nagsisimula sa paghahanda ng mga solusyon, kung gayon ang mga serum at ang kanilang mga sample ng control ay titrated ( isang proseso na nagbibigay-daan sa iyo upang matukoy ang nilalaman ng isang partikular na sangkap sa pamamagitan ng unti-unting paghahalo ng solusyon sa pagsubok sa isang kinokontrol na halaga ng reagent) Naunang inihanda na mga panlabas at ang kanilang mga sample ng control ay maingat na inilalapat sa mga baso ng ispesimen na may antigen. Pagkatapos ang mga gamot ay pinapawi, pagkatapos ay hugasan at tuyo sa hangin. Ang isang antiserum ay inilalapat sa baso na may antigen sa isang manipis na layer, pagkatapos kung saan isinasagawa ang pangalawang pagpapaputok ng paghahanda at ang buong naunang kadena ng mga pagkilos ay paulit-ulit, na nagtatapos sa pagpapatayo ng gamot. Bilang isang resulta, ang paghahanda sa isang slide ng salamin ay sumailalim sa paggamot ng gliserol at sinuri sa isang luminescent mikroskopyo.

Ang mga resulta ng reaksyon ay nasuri sa isang apat na point scale, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng intensity ng dilaw-berde na glow ng mga antigen cells:
+ napakahina ningning ng cell, napapansin lamang sa paligid nito
++ mahina na luminescence ng cell periphery, ngunit may isang malinaw na napansin na berdeng tint
+++/++++ maliwanag na berdeng glow ng periphery ng cell
Ang titer ng reaksyon ay tulad ng isang pagbabanto ng suwero, kung saan hindi bababa sa 50% ng mga antigen cells ay nagpapakita ng isang malinaw na glow ng ibabaw, iyon ay, ang resulta ng reaksyon +++ o ++++ . Ang reaksyon ng dash na halaga ay mula 1/80 hanggang 1/100.

Ang kasidhian ng reaksyon ay nakasalalay sa bilang ng mga idineposito na pulang selula ng dugo sa ilalim ng nabuo na mga balon:
– negatibong reaksyon, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng pag-aalis ng mga pulang selula ng dugo sa ilalim ng mga butas sa anyo ng isang maliit na singsing na may makinis na mga gilid o "mga pindutan"
+ mababang intensity, maliit na solong mga deposito sa ilalim ng balon ay katangian ng reaksyon na ito. Ang mga di-pinagsama-samang pulang selula ng dugo ay bumubuo ng isang "maliit na singsing" sa gitna ng balon
++ medium intensity, ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagbuo ng isang "malawak na siksik na singsing" ng hindi pinagsama-samang mga pulang selula ng dugo sa ilalim ng butas
+++ matinding reaksyon, ang mga pinagsama-samang pulang selula ng dugo ay bumubuo ng tinatawag na "payong", sa gitna ng kung saan, ang mga singsing na nabuo sa pamamagitan ng naayos na hindi nabubuo na mga pulang selula ng dugo ay malinaw na nakikita
++++ matindi ang matinding reaksyon kung saan pinagsama ang lahat ng mga pulang selula ng dugo at, na bumubuo ng "payong", linya sa ilalim ng mga butas.
Ang titer ng reaksyon na ito ay ang huling pagbabanto ng suwero, kung saan hindi bababa sa malinaw na pulang selula ng dugo cell ay napansin +++ , iyon ay, na may matinding o matalim na reaksyon.

Ang pagiging maaasahan at kalidad ng mga pamamaraan ng serological diagnostic ay nakasalalay sa samahan ng panloob at panlabas na kontrol sa laboratoryo, na binubuo ng maraming independiyenteng pamamaraan na idinisenyo upang masuri ang kalidad ng mga resulta ng pagsusuri.

Talahanayan ng mga nilalaman ng paksa na "Immunomodulators. Immunodiagnosis ng Nakakahawang mga Sakit.":

Mga reaksyon ng pagsasama-sama ng pasibo. Hindi direktang reaksyon ng pagsasama-sama. Hindi direkta, o pasibo, reaksyon ng hemagglutination (RNGA, RPHA). Baliktarin ang RNGA. Paglikha ng Passive Hemagglutination (RTPHA).

Ang mga ito reaksyon ay tinawag hindi tuwiran (pasibo), dahil sa kanilang paggamit Ar (o AT) ay ginagamit, artipisyal na nasaktan sa ibabaw ng iba't ibang mga partikulo ng corpuscular.

Hindi direkta, o pasibo, reaksyon ng hemagglutination (Rnga, RPGA) ay isa sa mga pinaka-sensitibong reaksyon ng serological. Batay sa kakayahan ng AT na makihalubilo kay Ag, na naayos sa iba't ibang mga pulang selula ng dugo, na pinagsama. Para sa higit na katatagan ng diagnostic, ang mga pulang selula ng dugo ay pormal.

Baliktarin ang RNGA Ginagamit ito upang makita ang Ag sa dugo suwero; para dito, hindi Ar, ngunit ang AT ay naayos sa mga pulang selula ng dugo. Ang mga reaksyon ng ganitong uri ay malawakang ginagamit upang mag-diagnose ng mga nakakahawang sakit, nagtatag ng pagbubuntis, nakita ang hypersensitivity sa mga gamot, atbp.

Paglikha ng passive hemagglutination inhibition (Rtpga) - karagdagang pag-unlad Rnga; sa isang kahulugan, kinokontrol ang pagiging tiyak nito. Hindi tulad Rngamay kasamang tatlong sangkap; Ang Ar, AT, at Ar (AT) na naka-adsorbed sa mga pulang selula ng dugo. Sa una, ang Ag react sa AT (karaniwang antiserum), pagkatapos ay ang erythrocytes na na-sensitibo ng isang katulad na Ar (o AT) ay idinagdag sa pinaghalong. Kung ang libreng AT (o Ar) ay hindi mananatili sa system sa panahon ng pakikipag-ugnay ng Ar sa AT, kung gayon ang erythrocytic diagnosticum agglutination ay hindi sinusunod.