Humant leukocytinterferon. Humant leukocytinterferon: bruksanvisning Humant leukocytinterferon

02.09.2020

I den här artikeln kommer vi att prata om ett av de mest effektiva antivirala och immunstimulerande läkemedlen. Det handlar om humant leukocytinterferon. Vi kommer att analysera läkemedlets egenskaper, indikationer för dess syfte, bruksanvisningar etc.

Läkemedlets egenskaper

Leukocyt humant interferon (internationellt namn - interferon alfa) finns i två former - en lösning för inandning och intranasal användning och ett torr frystorkat pulver (ibland komprimerat till tabletter). Den flytande formen har en nyans från färglös till ljusrosa, torr - från vit till rosa.

Humant leukocytiskt interferon (Interferon leukocytiskt humant) är ett komplex av proteiner som syntetiseras av leukocyter av givarblod under påverkan av interferoninduceringsviruset. De renas med ultra- och mikrofiltreringsmetoder.

Analoger av detta immunmodulerande läkemedel:

"Lokferon".
"Inferon"
"Nazoferon" och andra.

Verktyget kan användas i kombination med andra läkemedel. Läkemedlet ges ut utan recept från läkare och är giltigt i 2 år från tillverkningsdatumet Den måste förvaras på en sval, mörk (2-8 grader över noll) skyddad från ljus. Förvaras oåtkomligt för barn!

Genomsnittspriserna för humant leukocytinterferon är relativt låga. Så i de flesta apotek kostar ett paket med 10 ampuller av läkemedlet 80-120 rubel.

Beredningens sammansättning

1 ml flytande humant leukocytinterferon innehåller:

Interferon alfa - 1000 IE.
Natriumklorid - 0,09 mg.
Natriumdivätefosfatdihydrat - 0,06 mg.
Natriumvätefosfat dodekahydrat - 0,003 mg.
Destillerat vatten för injektion - cirka 1 ml.

Farmakologiska egenskaper

Detta immunmodulerande läkemedel tillhör den farmakologiska gruppen av cytokiner. Dess egenskaper särskiljs på följande sätt:

Immunostimulering - gör immunsvaret starkare.
Immunmodulering - normaliserar immunstatus.
Antibakteriell effekt - bekämpa olika typer av blandade infektioner.
Antiviral verkan - hjälper kroppen att motstå sjukdomar som herpes, influensa, adenovirala sjukdomar.
Antiinflammatorisk, anti-tumöreffekt.

Torr och flytande produkt är giftfri, steril, ofarlig när den administreras genom luftvägarna. I detta fall är användningen av pulver för injektion förbjuden.

Indikationer för användning

Humant leukocytinterferon används både för att förebygga akuta virusinfektioner och för behandling av tidiga sjukdomsformer med initiala symtom.

Indikationer kan delas in i tre huvudgrupper:

Intranasal administrering: förebyggande åtgärder och behandling av akuta luftvägsinfektioner, influensa.
Parenteral administrering: könsvårtor, hepatit B och C, icke-Hodgkins lymfom, malignt melanom, multipelt myelom, njurkarcinom, Kaposis sarkom hos AIDS-patienter (som inte lider av akuta infektioner vid denna tidpunkt), hårcellleukemi, svampmykos.
Rektal administrering: behandling av kronisk och akut viral hepatit.

Läkemedlet kommer också att vara effektivt för:

kronisk myeloid leukemi;
primär och sekundär trombocytos;
övergångsstadium av kronisk granulocytisk leukemi, myelofibros;
retikulosarkom;
multipel skleros.

Kontraindikationer

Instruktioner för användning av humant leukocytinterferon indikerar följande kontraindikationer för användningen av läkemedlet:

Epilepsi.
Dysfunktion i centrala nervsystemet.
Dysfunktion i njurar och lever, hematopoietiskt system.
Organisk hjärtsjukdom.
Kronisk hepatit hos personer vars behandling nyligen har bestått av immunsuppressiva läkemedel.
Sjukdomar i sköldkörteln.
Kronisk hepatit.
Levercirros med tecken på leversvikt.
Graviditet och amning.
Allergi.
Ökad individuell känslighet för den aktiva ingrediensen - interferon alfa, liksom för alla beredningar av protein ursprung, för kyckling och ägg.

Läkemedlet är farligt att ta i följande fall:

Utgångsdatumet har löpt ut.
Förpackningens integritet har äventyrats.
Det finns ingen märkning på behållaren.

Dosering och administrering

Instruktioner för användning av humant leukocytinterferon föreskriver:

För barn under 3 år, injicera läkemedlet endast intranasalt (spray, instillation).
Barn från 3 år, vuxna får dessutom inandas.

Intranasal administrering... Ampullen med läkemedlet öppnas omedelbart före användning. Därefter tillsättes kylt kokt eller sterilt destillerat vatten strikt upp till linjen på 2 ml på kapseln. Produkten skakas försiktigt tills den är helt upplöst.

Läkemedlet instilleras i näsan med en spruta utan nål eller medicinsk pipett. En annan metod är sprutning: du kan använda både en sprayflaska från tredje part och den som kommer med läkemedlet. Munstycket läggs på sprutan utan en nål och bringas sedan nära näspassagen eller går in i den ca 0,5 cm. Sprutning sker genom att trycka på sprutkolven. I det här fallet ska patienten sitta med uppkastet.

Läkemedelsdosering:

Förebyggande: appliceras under infektionsrisken. Instillation - 5 droppar, sprutning - 0,25 ml i varje näspassage. Manipuleringen utförs upp till 2 gånger per dag med ett intervall på minst 6 timmar.
Behandling: när de första tecknen på sjukdomen uppträder. 5 droppar eller 0,25 mg i varje näsborre. Proceduren upprepas upp till 5 gånger om dagen med ett intervall på 1-2 timmar.

Humant leukocytinterferon för barn och vuxna administreras i samma doser.

Inandning... Inhalerad användning anses vara mer effektiv. För det måste du köpa en inhalator från vilken tillverkare som helst. En procedur kräver innehållet i tre kapslar, som ska lösas i 10 ml vatten uppvärmt till 37 grader. På detta sätt administreras läkemedlet genom munnen och näsan två gånger om dagen i 2-3 dagar.

Det är förbjudet att injicera produkten genom injektion!

Bieffekter

När du använder detta immunmodulerande läkemedel är följande biverkningar möjliga:

Från mag-tarmkanalen: smakförändring, muntorrhet, flatulens, förstoppning, kräkningar, diarré, illamående, aptitlöshet. I sällsynta fall leverfunktion.
Från sidan av centrala nervsystemet: ataxi, sömnighet eller sömnstörningar, nedsatt medvetande, depression, nervositet.
Från hjärtat och blodkärlen: arytmi, arteriell hypotoni.
Dermatologiska konsekvenser: hudutslag, lätt alopeci, erytem, \u200b\u200btorr hud.
Influensaliknande syndrom: svaghet, feber, myalgi, huvudvärk.
Övrigt: granulocytopeni, känsla av svaghet, slöhet, viktminskning, dimsyn, yrsel.

speciella instruktioner

Det bör användas med försiktighet när:

Nyligen drabbades hjärtinfarkt.
Myelodepression, förändringar i blodproppar.
Äldre patienter som har fått diagnosen biverkningar från centrala nervsystemet när de använder höga doser av läkemedlet. Det kan till och med vara värt att stoppa behandlingen.
Patienter med hepatit C bör testas för TSH-nivåer i blodet före behandling. Endast vid normala hastigheter kan interferonbehandling påbörjas. I andra fall är sköldkörteldysfunktion möjlig.
Kombination med opioida analgetika, hypnotika, lugnande medel.

Humant leukocytinterferon är ett effektivt immunstimulerande antiinfektionsmedel. Den har ett antal användningsfunktioner och kontraindikationer, därför måste du bekanta dig med instruktionerna före användning.

Humant leukocytinterferon (hädanefter - Interferon) är ett immunmodulerande medel. De senaste två decennierna har präglats av den snabba utvecklingen av klinisk immunologi och i synnerhet en sådan riktning som immunkorrigering. Immunsystemet i människokroppen utför den viktigaste funktionen för att upprätthålla homeostas. Detta har blivit särskilt viktigt de senaste åren, markerat av den gradvisa försämringen av miljösituationen, ökningen av förekomsten av aids, konsekvenserna av Tjernobylolyckan och andra katastrofer som orsakats av människor. I detta avseende är det mänskliga immunsystemet under permanent extrem stress och behöver externt stöd. Dessutom har den hektiska livstakten i moderna storstäder stärkt inflytandet från en annan negativ faktor - kronisk stress, vars effekt på immunsystemet inte är mindre destruktiv än joniserande strålning och virusinfektioner. Ett av sätten att stärka immunstatusen är att ta immunmodulerande medel. Representanter för denna farmakologiska grupp kan påverka immunceller och därigenom ändra immunsystemets beskaffenhet, svårighetsgrad och riktning. Den mest kända gruppen läkemedel i klassen immunmodulatorer är interferoner. Interferoner är skyddande proteiner som produceras av celler som svar på invasionen av virus och de aggressiva effekterna av andra syntetiska eller naturliga föreningar. Interferoner är ett verktyg för ospecifikt (icke-selektivt, som verkar på främmande medel) i kroppen, vilket också kan kontrollera interaktionen mellan celler i immunsystemet, vilket gör att dessa föreningar kan kallas immunmodulatorer. Interferoner realiserar sin verkan genom att binda till en specifik cellreceptor, varigenom cirka trettio proteiner syntetiseras som ger de immunmodulerande effekterna av interferon. Bland dem finns regulatoriska peptider som hindrar viruset från att passera cellmembranet och förhindrar syntesen av nya virala celler som aktiverar T-lymfocyter och fagocyter.

Humant leukocytinterferon skapades i Sovjetunionen 1967 och började omedelbart användas aktivt vid behandling och förebyggande av influensa och ARVI. Läkemedlet har en immunmodulerande, antiviral, antiproliferativ effekt. Interferon kämpar mot virus, vilket ökar motståndet hos friska celler mot virusets möjliga penetration. Interagera med specifika receptorer på cellmembranet, interferon förändrar egenskaperna hos det senare, fungerar som en utlösare som aktiverar specifika enzymer, påverkar viralt RNA och förhindrar att viruset multipliceras. Stimulera aktiviteten hos fagocyter och NK (den så kallade naturliga mördaren från engelska. Natural killer), d.v.s. celler som är direkt involverade i immunsvaret bestämmer läkemedlets immunmodulerande aktivitet. Interferon finns i parenterala (ampuller), rektala (suppositorier) och intranasala (spray) former. Den parenterala formen är avsedd för behandling av hepatit B och C, anogenitala vårtor, multipelt myelom, cancer i lymfsystemet (icke-Hodgkins lymfom), svampgranulom, njurcancer och malignt melanom. Rektal form - för behandling av alla typer av hepatit. Intranasal - behandling och förebyggande av akuta luftvägsinfektioner, inkl. influensa. Den specifika dosen av läkemedlet och varaktigheten av läkemedelskursen bestäms av läkaren, styrd av indikationerna, svårighetsgraden av den kliniska bilden, historien, graden av patientens svar på farmakoterapin. Biverkningar av interferon är först och främst karakteristiska för dess parenterala form. Dessa är tecken på feber, dyspeptiska störningar, minskat blodtryck, hjärtrytmstörningar, dåsighet, sällan dermatologiska reaktioner. Läkemedlet bör användas med extrem försiktighet av personer som nyligen har haft hjärtinfarkt. I början av behandlingen rekommenderas hydratiseringsterapi.

Farmakologi

Interferon alfa är en blandning av olika undertyper av naturligt alfa interferon från humana blodleukocyter. Har antivirala, immunstimulerande och antiproliferativa effekter. Den antivirala effekten av läkemedlet baseras främst på att öka motståndet hos kroppsceller som ännu inte är infekterade med viruset mot möjliga effekter. Genom att binda till specifika receptorer på cellytan, förändrar interferon alfa egenskaperna hos cellmembranet, stimulerar specifika enzymer, verkar på viruset RNA och förhindrar dess replikering. Den immunmodulerande effekten av interferon alfa är associerad med stimulering av aktiviteten hos makrofager och NK (Natural killer) celler, som i sin tur är inblandade i kroppens immunsvar mot tumörceller.

Släpp formulär

1 dos - ampuller (10) - kartongförpackningar.

Dosering

Dosen, frekvensen och varaktigheten av användningen ställs in beroende på indikationerna, sjukdomens svårighetsgrad, administreringsvägen och patientens individuella svar.

Samspel

Eftersom interferoner hämmar oxidativ metabolism i levern är det möjligt att biotransformationen av läkemedel som metaboliseras på detta sätt försämras.

Vid samtidig användning med ACE-hämmare är synergism möjlig med avseende på hematotoxisk verkan; med zidovudin - synergism i förhållande till myelotoxisk verkan; med paracetamol - det är möjligt att öka aktiviteten hos leverenzymer; med teofyllin - en minskning av teofyllin-clearance.

Bieffekter

Vid parenteral administrering observeras biverkningar mycket oftare än med andra administreringsvägar.

Influensaliknande symtom: feber, huvudvärk, myalgi, svaghet.

Från matsmältningssystemet: aptitlöshet, illamående, kräkningar, diarré; sällan - leversvikt.

Från sidan av det kardiovaskulära systemet: arteriell hypotoni, arytmi.

Från sidan av centrala nervsystemet: dåsighet, nedsatt medvetande, ataxi.

Dermatologiska reaktioner: sällan - mindre alopeci, torr hud, erytem, \u200b\u200bhudutslag.

Andra: allmän svaghet, granulocytopeni.

Indikationer

För parenteral användning: hepatit B och C, könsvårtor, hårcell leukemi, multipelt myelom, icke-Hodgkins lymfom, svampmykos, Kaposis sarkom hos patienter med AIDS som inte har någon historia av akuta infektioner; njurkarcinom; malignt melanom.

För rektal administrering: behandling av akut och kronisk viral hepatit.

För intranasal användning: förebyggande och behandling av influensa, ARVI.

Kontraindikationer

Allvarlig organisk hjärtsjukdom, svår lever- eller njurdysfunktion; epilepsi och / eller dysfunktion i centrala nervsystemet; kronisk hepatit och levercirros med symtom på leversvikt; kronisk hepatit hos patienter som får eller nyligen fått behandling med immunsuppressiva medel (med undantag av GCS-behandling); autoimmun hepatit; sköldkörtelsjukdomar som är resistenta mot traditionell terapi; bekräftad överkänslighet mot interferon alfa.

Applikationsfunktioner

Applicering under graviditet och amning

Användningen av interferon alfa-preparat under graviditet är endast möjlig i de fall den avsedda nyttan för modern överväger den potentiella risken för fostret. Om det behövs, ska användning hos en ammande mamma under amning bestämma om amningen ska avslutas.

Patienter i reproduktiv ålder under behandlingen bör använda pålitliga preventivmetoder.

Ansökan om kränkningar av leverfunktionen

Kontraindicerad vid svår leversvikt, kronisk hepatit och levercirros med symtom på leversvikt; kronisk hepatit hos patienter som får eller nyligen fått behandling med immunsuppressiva medel (med undantag av GCS-behandling); autoimmun hepatit.

Ansökan om nedsatt njurfunktion

Kontraindicerat vid allvarligt nedsatt njurfunktion.

Användning hos äldre patienter

speciella instruktioner

Används med försiktighet hos patienter som tidigare haft indikationer på ett nyligen infekterat hjärtinfarkt, samt i fall av förändringar i blodkoagulation och myelodepression.

För trombocytopeni med trombocytantal mindre än 50 000 / μl ska subkutan administrering användas.

Med utvecklingen av biverkningar från centrala nervsystemet hos äldre patienter som får höga doser interferon alfa, bör en grundlig undersökning utföras och vid behov bör behandlingen avbrytas.

Patienter ska få hydreringsbehandling, särskilt under den första behandlingsperioden.

Hos patienter med hepatit C som får interferon alfa-terapi för systemisk användning kan sköldkörteldysfunktion uppstå, uttryckt i hypo- eller hypertyreoidism. Innan behandlingen påbörjas bör därför nivån av TSH i blodserumet bestämmas och behandlingen bör endast inledas om nivån av TSH i blodet är normal.

Använd interferon alfa samtidigt med hypnotika, lugnande medel, opioida analgetika med försiktighet.

För barn från nyfödda (från födseln) administreras läkemedlet intranasalt (genom sprutning eller instillation). För barn från 3 år och vuxna - dessutom i form av inandning.

Intranasal

Ampullen med läkemedlet öppnas omedelbart före användning. Sterilt destillerat eller kokt vatten kylt till rumstemperatur tillsätts till ampullen till den linje som anges på ampullen motsvarande 2 ml, skaka försiktigt tills innehållet är helt upplöst. Det upplösta preparatet är en klar eller lätt opaliserande vätska, färglös eller från ljusgul till rosa färg. Det upplösta läkemedlet kan förvaras vid 2 till 8 ° C under en dag.

Läkemedlet används genom instillation (med en medicinsk pipett eller spruta utan nål) eller sprutning. Sprutning görs med vilket spraysystem som helst eller med det medföljande spraymunstycket.

För profylax bör introduktionen av läkemedlet startas med ett omedelbart hot mot infektion och fortsätta så länge infektionsrisken kvarstår. Läkemedlet används intranasalt genom att injicera 5 droppar eller spruta 0,25 ml i varje nasal passage 2 gånger om dagen med ett intervall på minst 6 timmar.

För behandling används läkemedlet i ett tidigt stadium av sjukdomen när de första kliniska symtomen uppträder intranasalt, 0,25 ml (5 droppar) i varje nasal passage efter 1-2 timmar minst 5 gånger om dagen. Ju tidigare dess användning startas, desto högre är läkemedlets effektivitet.

Regler för användning av spraymunstycket:

Sätt nålen på sprutan, fyll den med det upplösta läkemedlet i en volym av 0,25 ml (markera 10 på en skala av 40 enheter eller markera 25 på en skala om 100 enheter). Ta bort nålen och montera sprutmunstycket ordentligt. För sprutmunstycket nära näspassagen och injicera läkemedlet i näspassagen genom att trycka på sprutkolven. Ta bort sprutmunstycket, sätt på nålen och dra 0,25 ml av läkemedlet från ampullen in i sprutan. Ta bort nålen, sätt på spraymunstycket ordentligt igen och injicera läkemedlet i den andra näspassagen i enlighet med punkt 3.

Sprutmunstycket sätts in på 0,5 cm djup i näspassagerna, tidigare rensade från slem. I detta fall ska patienten vara i sittande läge med huvudet något kastat bakåt och förbli i detta läge i 1 minut efter administrering av läkemedlet. Endast en patient får använda ett tips.

speciella instruktioner

Introduktionen av läkemedlet genom injektion är strängt förbjudet.

Använd försiktigt för personer med allergiska sjukdomar.

Tillämpning i pediatrik

För barn från nyfödda (från födseln) appliceras läkemedlet genom sprutning och instillation.

Ansökan under graviditet och laktation

Det finns inga data om erfarenheten av användning hos gravida kvinnor. Därför används läkemedlet enligt anvisningar från en läkare, med beaktande av förhållandet mellan den förväntade nyttan för modern och den möjliga risken för fostret och barnet.

Det finns inga begränsningar för användning under amning.

Funktioner av inflytandeläkemedel för förmågan att köra fordon och potentiellt farliga maskiner

Påverkar inte.

Funktioner av läkemedlets effekt hos personer med nedsatt lever- och njurfunktion och i gerontologisk praxis

Inga specifika egenskaper för läkemedelsanvändningen hos personer med nedsatt lever- och njurfunktion har identifierats. Inga specifika funktioner för användning i gerontologisk praxis har identifierats

Humant leukocytinterferon är en unik produkt med uttalad immunmodulerande och immunstimulerande kapacitet. Detta läkemedel kan minska tillväxten av tumörer, vilket uppnås på grund av närvaron av interferon alfa i den.

Den senare förstås som en grupp proteiner som produceras av humana blodleukocyter. De hjälper vår kropp att bekämpa ett stort antal virus-, svamp-, smittsamma och andra sjukdomar.

Indikationer för användning

Vad hjälper till att bota leukocytinterferon? Med korrekt och snabb användning påskyndar det återhämtningen vid sådana sjukdomar:

luftvägsinfektioner;
bakterieinfektioner;
immunbrist;
virus;
godartade och maligna tumörer;
njur- och leversjukdomar;
svampinfektioner;
slemhinnor och ögons patologi.

Leukocytinterferon används för att förhindra dessa hälsoproblem och stärka immunförsvaret i allmänhet.

Läkemedlet ingår i den komplexa behandlingen av många patologier, och dess dosering ordineras endast individuellt.

Släpp formulär

Interferon finns i ampuller, i form av suppositorier, salvor och i form av ett torrt pulver - ett frystorkat ämne. Den senare måste spädas med saltlösning, medan substansen i ampuller redan är redo att användas.

farmakologisk effekt

Humant protein, som är interferon, kan utöva sina läkande effekter omedelbart efter att ha kommit in i kroppen. Det hämmar aktiviteten hos patologiska mikroorganismer och ökar kroppens skyddande förmåga som helhet.

På grund av den senare egenskapen kan en person som har konsumerat pulvret ha en lätt temperaturökning, vilket anses vara ett adekvat svar på en ökning av koncentrationen av interferon i blodet. Som du redan vet dör de allra flesta bakterier och virus redan vid 37 grader.

Interferon för barn

Interferonampuller

Inandning baserad på humant protein är ganska effektiv. För dem måste du lösa upp innehållet i tre ampuller i 10 ml kokt vatten och göra procedurerna för att bevattna munhålan (näshålan) två gånger om dagen.

Interferon pulver

Efter att ha köpt läkemedlets torra form måste pulvret i en farmaceutisk glasbehållare spädas med två ml varmt kokt vatten. Intervallet mellan instillationer är 6 timmar, medan den allmänna kursen varar tills hotet om virusinfektion passerar.

Om humant interferon används för intensiv behandling, måste det spädas på liknande sätt (för pulverform), men droppa efter ett par timmar, återigen, fem droppar i varje näsborre av barnet.

Interferonsalva

Interferon i form av en salva är ett bekvämt vardagligt botemedel mot virus. Det kan användas för att behandla inte bara näsborrarna utan även mandlarna.

Interferonljus

När det gäller suppositorier rekommenderas de ofta för användning hos nyfödda eller när en terapeutisk effekt måste uppnås så snabbt som möjligt. En gång i ändtarmen kommer mänskligt interferon omedelbart in i blodomloppet och börjar sin läkning. Det är vanligt att injicera läkemedlet rektalt var 12: e timme, men inte mer än fem dagar i rad.

Interferon för vuxna

Ögonpatologier: pulvret späds med en milliliter kokt vatten och begravs under det nedre ögonlocket. Proceduren måste upprepas tio gånger om dagen, medan den allmänna kursen kan ta två dagar eller ett par veckor;
Viral, bakteriell och förkylning i luftvägarna: pulvret späds i 2 ml varmt kokt vatten och den första dagen av sjukdomen injiceras 1-3 droppar i varje näsborre med intervaller på 2 timmar. Interferon delas sedan upp i maximalt 5 doser;
Immunbrist, liksom tillståndet vid godartade och maligna tumörer, korrigeras enligt följande schema: Interferonpulver späds med saltlösning och injiceras intramuskulärt. Om en intravenös injektion behövs används natriumklorid för utspädning.

Kontraindikationer för användning

Proteininstruktioner rekommenderar kategoriskt inte att inkludera läkemedlet i behandlingsregimer om följande avvikelser är tillgängliga:

Personlig intolerans mot ämnet i dess rena form;
Ökad känslighet för kycklingprotein;
Intolerans mot antibiotika;
Komplexa organiska patologier;
Dysfunktion i centrala nervsystemet;
Fel i levern, sköldkörteln eller njurarna;
Kronisk hepatit;
Levercirros;
Ta lugnande medel eller immunsuppressiva medel;
Användning av starka hypnotika eller opioida analgetika.

Interferon och alkohol

Torrt pulver är oacceptabelt för användning i ett företag med alkohol.

Alkohol minskar kraftigt de positiva egenskaper som droger baserade på den bär med sig, och framkallar ett stort antal biverkningar i form av:

kräkningar och illamående
depression;
huvudvärk och yrsel;
snabba hjärtslag;
undertrycka aptit;
självmordsförhållanden;
förändringar i leverfunktion, etc.

Det mest intressanta är att effekten av syntetiskt producerat protein på människokroppen ännu inte har studerats fullständigt, och läkare hittar nya indikationer för dess användning. Följaktligen följer en logisk slutsats: konsekvenserna av att ta läkemedlet i tabletter eller intramuskulärt, kompletterat med alkoholkonsumtion, kan vara helt oförutsägbara, och det är bra om allt slutar med allergier eller enstaka kräkningar.

Släpp formulär

Sammansättning

Aktiv ingrediens: Interferon alfa (interferon alfa) Koncentration av aktiv ingrediens (enhet): 1000

Farmakologisk effekt

Indikationer

Förebyggande och behandling av influensa och andra akuta luftvägsinfektioner

Kontraindikationer

Överkänslighet mot läkemedel av protein ursprung

Försiktighetsåtgärder

Det används med försiktighet hos patienter med historia av indikationer på ett nyligen inträffat hjärtinfarkt, liksom i fall av förändringar i blodproppar och myelodepression. Var försiktig, använd interferon alfa samtidigt med hypnotika, lugnande medel, opioida analgetika.

Applicering under graviditet och amning

Användning av interferon alfa-preparat under graviditet är endast möjlig i de fall där den avsedda nyttan för modern överväger den potentiella risken för fostret. Om det är nödvändigt ska användning hos en ammande mamma under amning bestämma om amningen ska avslutas.Patienter i reproduktiv ålder under behandlingen bör använda tillförlitliga preventivmetoder.

Administreringssätt och dosering

För barn från nyfödda (från födseln) administreras läkemedlet intranasalt (genom sprutning eller instillation). För barn från 3 år och vuxna - dessutom i form av inandning. Intranasalt Ampullen med läkemedlet öppnas omedelbart före användning. Sterilt destillerat eller kokt vatten kylt till rumstemperatur tillsätts till ampullen till den linje som anges på ampullen motsvarande 2 ml, skaka försiktigt tills innehållet är helt upplöst. Det upplösta preparatet är en genomskinlig eller lätt opaliserande vätska, färglös eller från ljusgul till rosa. Läkemedlet används genom instillation (med en medicinsk pipett eller spruta utan nål) eller sprutning. Sprutning kan göras med valfritt sprutsystem eller med det medföljande sprutmunstycket. För profylax bör introduktionen av läkemedlet börja med ett överhängande hot mot infektion och fortsätta så länge infektionsrisken kvarstår. Läkemedlet används intranasalt genom att injicera 5 droppar eller spruta 0,25 ml i varje nasal passage 2 gånger om dagen med ett intervall på minst 6 timmar. För behandling används läkemedlet i ett tidigt stadium av sjukdomen när de första kliniska symptomen uppträder intranasalt, 0,25 ml (5 droppar) i varje nasal passage efter 1-2 timmar minst 5 gånger om dagen. Ju tidigare dess användning startas, desto högre är läkemedlets effektivitet. Regler för användning av sprutmunstycket: Sätt nålen på sprutan, fyll den med det upplösta preparatet i en volym av 0,25 ml (markera 10 på en skala av 40 enheter eller markera 25 på en skala av 100 enheter). Ta bort nålen och sätt ordentligt på spraymunstycket. sprutmunstycket till näspassagen och genom att trycka kraftigt på sprutkolven injicera läkemedlet i näspassagen Ta bort sprutmunstycket, sätt på nålen och dra 0,25 ml av läkemedlet i sprutan från ampullen Ta bort nålen, sätt sprutmunstycket tätt igen och injicera läkemedlet i en annan näspassage i enlighet med punkt 3. Sprutmunstycket sätts in på ett djup av 0,5 cm i näspassagerna, tidigare rensat från slem. I detta fall ska patienten sitta med huvudet något bakåt och stanna kvar i denna position i 1 minut efter administrering av läkemedlet. Endast en patient får använda ett tips. Inandning Inandning är den mest effektiva behandlingen. För implementering rekommenderas alla typer av inhalatorer. För en procedur, använd innehållet i 3 ampuller, som löses i 10 ml vatten. Det rekommenderas att värma vatten till en temperatur som inte överstiger 37 ° С. Vid inandning administreras läkemedlet genom munnen och näsan 2 gånger om dagen i 2-3 dagar. Introduktionen av läkemedlet genom injektion är strängt förbjudet!

Bieffekter

Allergiska reaktioner.

Interaktion med andra läkemedel

Eftersom interferoner hämmar oxidativ metabolism i levern är en överträdelse av biotransformationen av läkemedel som metaboliseras på detta sätt möjlig. När den används samtidigt med ACE-hämmare är synergism möjlig i förhållande till hematotoxisk verkan; med zidovudin - synergism i förhållande till myelotoxisk verkan; med paracetamol - det är möjligt att öka aktiviteten hos leverenzymer; med teofyllin - en minskning av teofyllin-clearance.

speciella instruktioner

Vid trombocytopeni med ett trombocytantal mindre än 50 000 / μl ska det användas sc. Om biverkningar från centrala nervsystemet utvecklas hos äldre patienter som får höga doser interferon alfa, bör en grundlig undersökning utföras och vid behov bör behandlingen avbrytas. Patienterna bör hydratiseras. terapi, särskilt under den inledande behandlingsperioden. Hos patienter med hepatit C är det möjligt att få interferon alfa-behandling för systemisk användning, sköldkörteldysfunktion, uttryckt i hypo- eller hypertyreoidism. Innan behandlingen påbörjas bör därför TSH-nivån i blodserumet bestämmas och behandlingen bör endast startas om TSH-nivån i blodet är normal.

Liknande artiklar: