Arbidol 50 mga tagubilin ng mga bata para magamit. Arbidol tablet - mga tagubilin para magamit. Pakikipag-ugnay sa iba pang mga produktong panggagamot

Ang mga detalyadong tagubilin para sa paggamit ay nai-publish sa pahinang ito Arbidola... Ang mga magagamit na dosis form ng gamot (mga tablet at kapsula ng 50 at 100 mg), pati na rin ang mga analogue ay nakalista. Ibinibigay ang impormasyon sa mga side effects na maaaring sanhi ng Arbidol, at sa mga pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot. Bilang karagdagan sa impormasyon tungkol sa mga sakit para sa paggamot at pag-iwas kung saan inireseta ang gamot (influenza, talamak na impeksyon sa impeksyon sa paghinga, talamak na impeksyon sa paghinga), ang algorithm ng paggamit, mga posibleng dosis para sa mga matatanda, sa mga bata ay detalyado, ang posibilidad ng paggamit sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas ay nilinaw. Ang annotasyon kay Arbidol ay pupunan ng mga pagsusuri sa mga pasyente at doktor.

Mga tagubilin para sa paggamit at regimen ng dosis

Para sa di-tiyak na prophylaxis

Sa direktang pakikipag-ugnay sa isang pasyente na may trangkaso at iba pang mga talamak na impeksyon sa paghinga, ang mga may sapat na gulang at mga bata na higit sa 12 taong gulang na Arbidol ay inireseta sa isang dosis na 200 mg bawat araw; mga batang may edad na 6 hanggang 12 taon - 100 mg bawat araw; mga batang may edad na 3 hanggang 6 na taon - 50 mg bawat araw. Ang gamot ay kinukuha ng 1 oras bawat araw. Ang kurso ay 10-14 araw.

Sa panahon ng isang epidemya ng trangkaso at iba pang mga talamak na impeksyon sa virus sa paghinga, para sa pag-iwas sa exacerbation ng talamak na brongkitis at pag-ulit ng impeksyon ng herpes para sa mga matatanda at bata na higit sa 12 taong gulang, ang gamot ay inireseta sa isang solong dosis na 200 mg; mga batang may edad na 6 hanggang 12 taon - 100 mg; mga batang may edad na 3 hanggang 6 na taon - 50 mg. Ang gamot ay kinuha 2 beses sa isang linggo para sa 3 linggo.

Para sa pag-iwas sa SARS (sa pakikipag-ugnay sa pasyente), ang mga may sapat na gulang at bata na higit sa 12 taong gulang ay inireseta ng 200 mg 1 oras bawat araw para sa 12-14 araw; mga batang may edad na 6 hanggang 12 taon - 100 mg 1 oras bawat araw (bago kumain) sa loob ng 12-14 araw.

Para sa pag-iwas sa mga nakakahawang komplikasyon ng postoperative, ang gamot ay inireseta ng dalawang araw bago ang operasyon, pagkatapos sa pangalawa at ikalimang araw pagkatapos ng operasyon sa mga dosis: matatanda at bata na higit sa 12 taong gulang - 200 mg, mga batang may edad na 6 hanggang 12 taong gulang - 100 mg, mula 3 hanggang 6 taon - 50 mg.

Para sa paggamot

Para sa mga impeksyon sa trangkaso at iba pang mga talamak na impeksyon sa impeksyon sa virus na walang mga komplikasyon, ang mga may sapat na gulang at mga bata na higit sa 12 taong gulang ay inireseta ng 200 mg 4 beses sa isang araw (bawat 6 na oras), ang mga bata na may edad na 6 hanggang 12 taon - 100 mg 4 beses sa isang araw (tuwing 6 na oras). mula 3 hanggang 6 na taon - 50 mg 4 beses sa isang araw (tuwing 6 na oras). Ang kurso ng paggamot ay 5 araw.

Para sa impeksyon sa trangkaso at iba pang mga talamak na impeksyon sa paghinga na may pag-unlad ng mga komplikasyon (kabilang ang brongkitis, pulmonya), ang mga matatanda at bata na higit sa 12 taong gulang ay inireseta na Arbidol 200 mg 4 beses sa isang araw (bawat 6 na oras) sa loob ng 5 araw, pagkatapos ay 200 mg 1 oras bawat linggo para sa 4 na linggo. Ang mga bata na may edad na 6 hanggang 12 taon ay inireseta ng 100 mg 4 beses sa isang araw (bawat 6 na oras), pagkatapos ay 100 mg 1 oras bawat linggo para sa 4 na linggo. Ang mga bata na may edad na 3 hanggang 6 na taon ay inireseta ng 50 mg 4 beses sa isang araw (bawat 6 na oras) para sa 5 araw, pagkatapos ay 50 mg isang beses sa isang linggo para sa 4 na linggo.

Para sa paggamot ng SARS, ang mga may sapat na gulang at bata na higit sa 12 taong gulang ay inireseta ng 200 mg 2 beses sa isang araw para sa 8-10 araw.

Bilang bahagi ng komplikadong therapy ng talamak na brongkitis at paulit-ulit na impeksyon sa herpes para sa mga matatanda at bata na higit sa 12 taong gulang, ang gamot ay inireseta ng 200 mg 4 beses sa isang araw (bawat 6 na oras) para sa 5-7 araw, pagkatapos ay 200 mg 2 beses sa isang linggo para sa 4 na linggo ... Ang mga batang may edad na 6 hanggang 12 taon, 100 mg 4 beses sa isang araw (bawat 6 na oras) para sa 5-7 araw, pagkatapos ay 100 mg 2 beses sa isang linggo para sa 4 na linggo. Ang mga bata na may edad na 3 hanggang 6 na taon ay inireseta ng 50 mg 4 beses sa isang araw (bawat 6 na oras) sa loob ng 5-7 araw; pagkatapos - 50 mg 2 beses sa isang linggo para sa 4 na linggo.

Bilang bahagi ng komplikadong therapy ng talamak na impeksyon ng bituka ng rotavirus etiology, ang mga bata na higit sa 12 taong gulang ay inireseta ng 200 mg 4 beses sa isang araw (bawat 6 na oras) para sa 5 araw, sa edad na 6 hanggang 12 taon - 100 mg 4 beses sa isang araw (bawat 6 na oras ) sa loob ng 5 araw, sa edad na 3 hanggang 6 na taon - 50 mg 4 beses sa isang araw (bawat 6 na oras) sa loob ng 5 araw.

Paglabas ng mga form

50 mg at 100 mg na tablet

Mga Capsule 50 mg at 100 mg

Arbidol - gamot na antiviral. Partikular na pinipigilan ang mga virus ng trangkaso A at B, ang kaugnay na SARS na coronavirus. Ayon sa mekanismo ng pagkilos ng antiviral, kabilang ito sa mga fusion inhibitor (fusion), nakikipag-ugnay sa hemagglutinin ng virus at pinipigilan ang pagsasanib ng lipid lamad ng virus at mga lamad ng cell.

Mayroon itong katamtamang immunomodulatory effect.

Mayroon itong interferon-nakaka-akit na aktibidad, pinasisigla ang mga tugon ng humoral at cellular immune, ang phagocytic function ng macrophage, at pinatataas ang resistensya ng katawan sa mga impeksyon sa viral.

Binabawasan ang saklaw ng mga komplikasyon na nauugnay sa isang impeksyon sa virus, pati na rin ang mga exacerbations ng talamak na sakit sa bakterya.

Ang therapeutic efficacy sa mga impeksyon sa viral ay nahayag sa isang pagbawas sa kalubhaan ng pangkalahatang pagkalasing at mga klinikal na phenomena, at isang pagbawas sa tagal ng sakit.

Tumutukoy sa mga gamot na may mababang nakakalason. Wala itong negatibong epekto sa katawan ng tao kapag kinuha pasalita sa inirekumendang dosis.

Mga Pharmacokinetics

Pagkatapos ng oral administration, mabilis itong hinihigop mula sa gastrointestinal tract. Ito ay na-metabolize sa atay. Halos 40% ay pinalitan ng hindi nagbabago, pangunahin sa apdo (38.9%) at sa isang maliit na halaga - sa pamamagitan ng mga bato (0.12%). Sa unang araw, 90% ng dosis na kinuha ay excreted.

Mga indikasyon para sa pagpasok

Pag-iwas at paggamot sa mga matatanda at bata:

• influenza A at B, ARVI, SARS, incl. kumplikado ng brongkitis at pulmonya;
• pangalawang estado ng immunodeficiency;
• kumplikadong therapy ng talamak na brongkitis, pulmonya at paulit-ulit na impeksyon sa herpes.

Pag-iwas sa mga nakakahawang komplikasyon ng postoperative at normalisasyon ng immune status.

Bilang bahagi ng komplikadong therapy ng talamak na impeksyon sa bituka ng rotavirus etiology sa mga bata na higit sa 3 taong gulang.

Contraindications

• mga batang wala pang 3 taong gulang;
• sobrang pagkasensitibo sa mga sangkap ng gamot.

Ang impluwensya sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at gumamit ng mga mekanismo

Ang gamot ay hindi nagpapakita ng sentral na aktibidad ng neurotropic at maaaring magamit sa pagsasagawa ng medikal para sa mga layunin ng prophylactic sa praktikal na malusog na mga indibidwal ng iba't ibang mga propesyon na nangangailangan ng pagtaas ng pansin at bilis ng mga reaksyon ng psychomotor (kabilang ang mga driver ng transportasyon, mga operator).

Epekto

• mga reaksiyong alerdyi

Mgaalog ng gamot na Arbidol

Ang mga istrukturang analogue para sa aktibong sangkap:

• Arpetol;
• Arpetolide;
• Arpeflu;
• ORVITOL

Aplikasyon sa mga bata

Contraindicated sa mga batang wala pang 3 taong gulang.

Application sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas

Ang data sa paggamit ng Arbidol sa panahon ng pagbubuntis at sa panahon ng pagpapasuso ay hindi ibinigay. Iyon ay, ang pagkuha ng gamot sa mga kasong ito ay hindi kanais-nais, dahil ang base ng ebidensya at katwiran para sa pagkuha nito ay hindi ibinigay ng tagagawa ng gamot.

Ahente ng antiviral. Partikular na pinigilansa vitro influenza A at B na mga virus (Ang Influenzavirus A, B), kabilang ang mga highly pathogenic subtypesA (H1N1) pdm09 at A (H5N1), pati na rin ang iba pang mga virus - ang mga sanhi ng ahente ng talamak na impeksyon sa respiratory virus (ARVI) (coronavirus (Coronavirus) na nauugnay sa malubhang talamak na respiratory syndrome (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus ( Adenovirus), hirap sa paghinga (Pneumovirus) at parainfluenza virus (Paramyxovirus)). Ayon sa mekanismo ng pagkilos ng antiviral, kabilang ito sa mga fusion inhibitor (fusion), nakikipag-ugnay sa hemagglutinin ng virus at pinipigilan ang pagsasanib ng lipid lamad ng virus at mga lamad ng cell. Mayroon itong katamtamang immunomodulatory effect, pinatataas ang resistensya ng katawan sa mga impeksyon sa viral. Mayroon itong interferon-nakaka-akit na aktibidad - sa isang pag-aaral sa mga daga, ang induction ng mga interferon ay napansin pagkatapos ng 16 na oras, at ang mga mataas na titers ng interferons ay nanatili sa dugo hanggang sa 48 oras pagkatapos ng pamamahala. Pinasisigla ang mga reaksyon ng cellular at humoral na kaligtasan sa sakit: pinapataas ang bilang ng mga lymphocytes sa dugo, lalo na ang mga T-cells (CD3), pinatataas ang bilang ng mga T-helpers (CD4), nang hindi nakakaapekto sa antas ng T-suppressors (CD8), normalizes ang immunoregulatory index, pinasisigla ang phagocytic function ng macrophages at pinatataas ang bilang ng mga natural na mga cell ng pamatay (mga cell ng NK).

Ang therapeutic efficacy sa mga impeksyon sa viral ay ipinahayag sa isang pagbawas sa tagal at kalubhaan ng kurso ng sakit at pangunahing mga sintomas nito, pati na rin sa isang pagbawas sa saklaw ng mga komplikasyon na nauugnay sa isang impeksyon sa virus at pagpalala ng talamak na sakit sa bakterya.

Sa paggamot ng trangkaso o ARVI sa mga pasyente ng may sapat na gulang, isang klinikal na pag-aaral ang nagpakita na ang epekto ng gamot na Arbidol® sa mga pasyente ng may sapat na gulang, ito ay pinaka-binibigkas sa talamak na panahon ng sakit at ipinahayag sa pamamagitan ng isang pagbawas sa paglutas ng mga sintomas ng sakit, isang pagbawas sa kalubhaan ng mga pagpapakita ng sakit at isang pagbawas sa oras para sa pag-aalis ng virus.

Therapy na may Arbidol® humahantong sa isang mas mataas na dalas ng kaluwagan ng mga sintomas ng sakit sa ikatlong araw ng therapy kumpara sa placebo: 60 oras pagkatapos ng pagsisimula ng therapy, ang paglutas ng lahat ng mga sintomas ng trangkaso na nakumpirma ng laboratoryo ay higit sa 5 beses na mas mataas kaysa sa pangkat ng placebo.

Itinatag ang isang makabuluhang epekto ng gamot na Arbidol® sa rate ng pag-aalis ng virus ng trangkaso, na, sa partikular, ay naipakita ng isang pagbawas sa dalas ng pagtuklas ng RNA virus sa ika-4 na araw.

Tumutukoy sa mga nakakalason na gamot (LD50 \u003e 4 g / kg). Wala itong negatibong epekto sa katawan ng tao kapag kinuha pasalita sa inirekumendang dosis.

Aktibong sangkap

Umifenovir hydrochloride (umifenovir)

Paglabas ng form, komposisyon at packaging

◊ Mga tablet na may takip na Pelikula mula sa puti hanggang puti na may isang creamy shade, bilog, biconvex; sa pahinga - mula puti hanggang puti na may isang madilaw-dilaw-dilaw o shade ng cream.

Mga Natatanggap: patatas na almirol - 31.86 mg, microcrystalline cellulose - 57.926 mg, (povidone K30) - 8.137 mg, calcium stearate - 0.535 mg, croscarmellose (croscarmellose sodium) - 1.542 mg.

Komposisyon ng Shell: hypromellose (hydroxypropyl methylcellulose) - 4.225 mg, titanium dioxide - 1.207 mg, macrogol (polyethylene glycol 4000) - 0.471 mg, polysorbate 80 (tween 80) - 0.097 mg; o Aquarius PrimeBAP318008 Puti (Aquarius PrimeBAP318008 Puti) - 6 mg [hypromellose (hydroxypropyl methylcellulose) - 4.225 mg, titanium dioxide - 1.207 mg, macrogol (polyethylene glycol 4000) - 0.471 mg, polysorbate 80 (tween 80) --97

10 piraso. - contour cell packaging (1) - pack ng karton.
10 piraso. - Mga pack ng pack ng cell (2) - pack ng karton.
10 piraso. - contour cell packaging (3) - pack ng karton.
10 piraso. - Mga pakete ng contour cell (4) - pack ng karton.

epekto ng parmasyutiko

Antiviral na gamot. Partikular na pinigilan ang mga vitro influenza A at B na mga virus (Influenza virus A, B), kabilang ang lubos na pathogen subtypes A (H1N1) pdm09 at A (H5N1), pati na rin ang iba pang mga virus na nagdudulot ng ARVI (Coronavirus na nauugnay sa matinding talamak na respiratory syndrome (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratory syncytial virus (Pneumovirus) at parainfluenza virus (Paramyxovirus)). Ayon sa mekanismo ng pagkilos ng antiviral, kabilang ito sa mga fusion inhibitor (fusion), nakikipag-ugnay sa hemagglutinin ng virus at pinipigilan ang pagsasanib ng lipid lamad ng virus at mga lamad ng cell. Mayroon itong katamtamang immunomodulatory effect, pinatataas ang resistensya ng katawan sa mga impeksyon sa viral. Mayroon itong interferon-nakaka-akit na aktibidad - sa isang pag-aaral sa mga daga, ang induction ay napansin na pagkatapos ng 16 na oras, at ang mga mataas na titers ng mga interferon ay nanatili sa dugo hanggang sa 48 oras pagkatapos ng pamamahala. Pinasisigla ang mga reaksyon ng cellular at humoral na kaligtasan sa sakit: pinapataas ang bilang ng mga lymphocytes sa dugo, lalo na ang mga T-cells (CD3), pinatataas ang bilang ng mga T-helpers (CD4), nang hindi nakakaapekto sa antas ng T-suppressors (CD8), normalizes ang immunoregulatory index, pinasisigla ang phagocytic function ng macrophages at pinatataas ang bilang ng mga natural na mga cell ng pamatay (mga cell ng NK).

Ang therapeutic efficacy sa mga impeksyon sa viral ay ipinahayag sa isang pagbawas sa tagal at kalubhaan ng kurso ng sakit at pangunahing mga sintomas nito, pati na rin sa isang pagbawas sa saklaw ng mga komplikasyon na nauugnay sa isang impeksyon sa virus at pagpalala ng talamak na sakit sa bakterya.

Tumutukoy sa mga gamot na may mababang nakakalason (LD 50\u003e 4 g / kg). Wala itong negatibong epekto sa katawan ng tao kapag kinuha pasalita sa inirekumendang dosis.

Mga Pharmacokinetics

Pagsipsip at pamamahagi

Mabilis itong nasisipsip at ipinamamahagi sa mga organo at tisyu. Ang C max sa dugo kapag kinuha sa isang dosis ng 50 mg ay nakamit pagkatapos ng 1.2 oras, sa isang dosis ng 100 mg - pagkatapos ng 1.5 oras.

Metabolismo at excretion

Ito ay na-metabolize sa atay.

Ang T 1/2 ay 17-21 na oras. Mga 40% ay pinalitan ng hindi nagbabago, pangunahin sa apdo (38.9%) at sa isang maliit na halaga ng mga bato (0.12%). Sa unang araw, ang 90% ng pinamamahalang dosis ay tinanggal.

Mga indikasyon

Contraindications

• sobrang pagkasensitibo sa umifenovir o anumang sangkap ng gamot;
• mga batang wala pang 3 taong gulang;
• Trimester ko ng pagbubuntis;
• panahon ng pagpapasuso.

Dosis

Ang gamot ay kinukuha nang pasalita, bago kumain.

Isang solong dosis (depende sa edad):

Ang gamot ay kinuha mula sa sandaling ang unang mga sintomas ng trangkaso at iba pang mga talamak na impeksyon sa virus sa paghinga ay lumilitaw, mas mabuti na hindi lalampas sa 3 araw mula sa simula ng sakit.

Kung, pagkatapos ng pagkuha ng gamot sa loob ng 3 araw sa paggamot ng trangkaso at iba pang talamak na impeksyon sa virus sa paghinga, ang kalubhaan ng mga sintomas ng sakit ay nagpapatuloy, incl. mataas na temperatura (38 ° C o higit pa), ang pasyente ay dapat kumunsulta sa isang doktor upang masuri ang pagiging posible ng pagkuha ng gamot.

Ang gamot ay dapat gamitin lamang alinsunod sa mga indikasyon, pamamaraan ng pangangasiwa at mga dosis na ipinahiwatig sa mga tagubilin.

Mga epekto

Ang Arbidol ay nabibilang sa mga low-toxic na gamot at kadalasang pinahihintulutan na rin. Ang mga side effects ay bihira, karaniwang banayad hanggang katamtaman, at lumilipas.

Ang saklaw ng mga salungat na reaksyon ng gamot ay natutukoy alinsunod sa pag-uuri ng WHO: madalas na (\u003e 1/10), madalas (≥1 / 100, ngunit<1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10 000, но <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).

Mula sa immune system: bihirang - mga reaksiyong alerdyi.

Kung ang alinman sa mga epekto na ipinahiwatig sa mga tagubilin ay pinalubha o anumang iba pang mga epekto na hindi ipinahiwatig sa mga tagubilin ay nabanggit, ang pasyente ay dapat ipagbigay-alam tungkol sa doktor.

Sa paggamot ng mga impeksyon sa trangkaso at talamak na impeksyon sa paghinga, ang magkakasunod na nagpapakilala na therapy ay posible, kasama na ang paggamit ng mga gamot na antipirina, mucolytic at lokal na vasoconstrictors.

Sobrang dosis

Walang mga kaso ng labis na dosis.

Interaksyon sa droga

Kapag pinangangasiwaan ang iba pang mga gamot, walang mga negatibong epekto ang nabanggit.

Ang mga espesyal na klinikal na pag-aaral sa pakikipag-ugnay ng Arbidol sa iba pang mga gamot ay hindi isinagawa.

Ang impormasyon tungkol sa pagkakaroon ng hindi kanais-nais na pakikipag-ugnay sa antipyretic, mucolytic at lokal na mga gamot na vasoconstrictor sa mga kondisyon ng isang klinikal na pag-aaral ay hindi natukoy.

mga espesyal na tagubilin

Kung pagkatapos ng pagkuha ng gamot na Arbidol sa loob ng 3 araw sa paggamot ng trangkaso at iba pang mga talamak na impeksyon sa virus sa paghinga, ang kalubhaan ng mga sintomas ng sakit ay nagpapatuloy, kasama. mataas na temperatura (38 ° C o higit pa), kailangan mong kumunsulta sa isang doktor upang masuri ang pagiging posible ng pagkuha ng gamot.

Ang impluwensya sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at gumamit ng mga mekanismo

Hindi ito nagpapakita ng sentral na aktibidad ng neurotropic at maaaring magamit sa pagsasagawa ng medikal sa mga tao ng iba't ibang mga propesyon na nangangailangan ng pagtaas ng pansin at koordinasyon ng mga paggalaw (kabilang ang mga driver ng transportasyon, mga operator).

Pagbubuntis at paggagatas

Sa mga pag-aaral ng hayop, walang nakakapinsalang epekto sa pagbubuntis, embryo at pagbuo ng pangsanggol, pag-unlad ng paggawa at postnatal.

Ang paggamit ng gamot na Arbidol sa unang tatlong buwan ng pagbubuntis ay kontraindikado.

Sa mga trimester ng II at III, ang Arbidol ay maaaring gamitin lamang para sa paggamot at pag-iwas sa trangkaso at kung ang inilaan na benepisyo sa ina ay higit na nakakaapekto sa potensyal na pangsanggol. Ang ratio ng benepisyo / peligro ay natutukoy ng dumadating na manggagamot.

Hindi alam kung ang Arbidol ay excreted sa gatas ng suso sa mga kababaihan sa panahon ng paggagatas. Kung kinakailangan, ang paggamit ng gamot na Arbidol ay dapat ihinto ang pagpapasuso.

Paggamit ng pagkabata

Ang gamot ay kontraindikado para magamit sa mga batang wala pang 3 taong gulang.

Mga kundisyon ng dispensing mula sa mga parmasya

Ang gamot ay naitala nang walang reseta.

Mga kondisyon at panahon ng pag-iimbak

Ang gamot ay dapat na naka-imbak sa abot ng mga bata sa temperatura na hindi hihigit sa 25 ° C. Ang buhay ng istante ay 3 taon. Huwag gumamit pagkatapos ng petsa ng pag-expire na naka-print sa package.

Ang mga tablet na may takip na film na arbidol ay isang gamot na may mga immunomodulatory at antiviral effects.

Mga aktibong sangkap

Paglabas ng form

Mga tabletas

Komposisyon

Umifenovir 50 mg. Mga Katangian: patatas na almirol - 31.86 mg, microcrystalline cellulose - 57.926 mg, povidone K30 (Kollidon 30) - 8.137 mg, calcium stearate - 0.535 mg, croscarmellose sodium (primellose) - 1.542 mg. Komposisyon ng Shell: hypromellose (hydroxypropyl methylcellulose) - 4.225 mg, titanium dioxide - 1.207 mg, macrogol 4000 (polyethylene glycol 4000) - 0.471 mg, polysorbate 80 (tween 80) - 0.097 mg, o Advantia Prime - 6 mg [hypromellose ( hydroxypropyl methylcellulose) - 4.225 mg, titanium dioxide - 1.207 mg, macrogol 4000 (polyethylene glycol 4000) - 0.471 mg, polysorbate 80 (tween 80) - 0.097 mg], o Aquarius Prime White - 6 mg [hypromellose (hydroxypropyl methylcellulose) - 4.225 mg, titanium dioxide - 1.207 mg, macrogol 4000 (polyethylene glycol 4000) - 0.471 mg, polysorbate 80 (tween 80) - 0.097 mg].

Epektibo sa pharmacological

Antiviral na gamot. Partikular na pinipigilan ang mga virus ng trangkaso A at B, coronavirus na nauugnay sa malubhang talamak na respiratory syndrome (SARS). Ayon sa mekanismo ng pagkilos ng antiviral, kabilang ito sa mga fusion inhibitor (fusion), nakikipag-ugnay sa hemagglutinin ng virus at pinipigilan ang pagsasanib ng lipid lamad ng virus at mga lamad ng cell. Mayroon itong katamtamang immunomodulatory effect. Mayroon itong interferon-nakaka-akit na aktibidad, pinasisigla ang humoral at cellular na mga tugon ng kaligtasan sa sakit, phagocytic function ng macrophage, pinatataas ang resistensya ng katawan sa mga impeksyon sa viral. Binabawasan ang saklaw ng mga komplikasyon na nauugnay sa isang impeksyon sa virus, pati na rin ang mga exacerbations ng talamak na sakit sa bakterya. Ang therapeutic efficacy sa mga impeksyon sa viral ay ipinahayag sa isang pagbawas sa kalubha ng pangkalahatang pagkalasing at mga klinikal na penomena, isang pagbawas sa tagal ng sakit, at pagbaba sa panganib ng mga komplikasyon. Tumutukoy sa mga gamot na may mababang nakakalason (LD50\u003e 4 g / kg). Wala itong negatibong epekto sa katawan ng tao kapag kinuha pasalita sa inirekumendang dosis.

Mga Pharmacokinetics

Pagsipsip at pamamahagi: mabilis na nasisipsip at ipinamahagi sa mga organo at tisyu. Ang cmax sa plasma ng dugo kapag kinuha sa isang dosis ng 50 mg ay nakamit pagkatapos ng 1.2 oras, sa isang dosis ng 100 mg - pagkatapos ng 1.5 na oras.Ang metabolismo at pag-aalis: na-metabolize sa atay. Ang T1 / 2 ay 17-21 na oras. Mga 40% ay pinalitan ng hindi nagbabago, pangunahin sa apdo (38.9%) at isang maliit na halaga ng mga bato (0.12%). Sa unang araw, ang 90% ng pinamamahalang dosis ay tinanggal.

Mga indikasyon

Pag-iwas at paggamot sa mga matatanda at bata: trangkaso A at B, ARVI, malubhang talamak na respiratory syndrome (SARS) (kabilang ang mga kumplikado ng brongkitis, pulmonya), pangalawang estado ng immunodeficiency, kumplikadong therapy ng talamak na brongkitis, pneumonia at paulit-ulit na impeksyon sa herpes. Kumplikadong therapy ng talamak na impeksyon sa bituka ng rotavirus etiology sa mga bata na higit sa 3 taong gulang. Pag-iwas sa mga nakakahawang komplikasyon ng postoperative at normalisasyon ng immune status.

Contraindications

Contraindications: mga batang wala pang 3 taong gulang, hypersensitivity sa gamot.

Application sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas

Ang data sa paggamit ng gamot na Arbidol sa panahon ng pagbubuntis at sa panahon ng pagpapasuso ay hindi ibinigay.

Paraan ng pangangasiwa at dosis

Ang gamot ay kinukuha nang pasalita bago kumain. Isang solong dosis: mga bata na may edad na 3 hanggang 6 na taon - 50 mg, mga batang may edad na 6 hanggang 12 taon - 100 mg, mga bata na higit sa 12 taong gulang at matatanda - 200 mg (2 tablet 100 mg bawat isa o 4 na tablet 50 mg bawat isa ). Hindi tiyak na prophylaxis: sa direktang pakikipag-ugnay sa mga pasyente na may trangkaso at iba pang talamak na impeksyon sa paghinga, ang mga bata na may edad na 3 hanggang 6 na taon ay inireseta ng 50 mg bawat isa, ang mga batang may edad na 6 hanggang 12 taon - 100 mg bawat isa, mga bata na higit sa 12 taong gulang at matatanda - 200 mg 1 oras / araw para sa 10-14 araw. Sa panahon ng isang epidemya ng trangkaso at iba pang mga talamak na impeksyon sa virus sa paghinga, upang maiwasan ang mga pagpalala ng talamak na brongkitis, pagbabalik ng impeksyon sa herpes, ang mga bata na may edad na 3 hanggang 6 na taon ay inireseta ng 50 mg, mga bata na may edad na 6 hanggang 12 taon - 100 mg, mga bata na higit sa 12 taong gulang at matatanda - 200 mg 2 beses sa isang linggo para sa 3 linggo. Para sa pag-iwas sa SARS (sa pakikipag-ugnay sa isang pasyente), ang mga matatanda at bata na higit sa 12 taong gulang ay inireseta ng 200 mg 1 oras / araw para sa 12-14 araw. Para sa pag-iwas sa mga komplikasyon ng postoperative, inireseta ito sa mga batang may edad na 3 hanggang 6 na taon - 50 mg, ang mga bata na may edad na 6 hanggang 12 taon - 100 mg, ang mga bata na higit sa 12 taong gulang at matatanda - 200 mg 2 araw bago ang operasyon, pagkatapos ay 2-5 araw pagkatapos ng operasyon. Paggamot: para sa hindi komplikadong trangkaso at iba pang talamak na impeksyon sa paghinga: ang mga bata na may edad na 3 hanggang 6 taong gulang - 50 mg, mga batang may edad na 6 hanggang 12 taong gulang - 100 mg, mga bata na higit sa 12 taong gulang at matatanda - 200 mg 4 beses / araw (bawat 6 h) sa loob ng 5 araw, para sa paggamot ng trangkaso, iba pang mga talamak na impeksyon sa virus sa paghinga na may pagbuo ng mga komplikasyon (brongkitis, pulmonya), ang mga bata na may edad na 3 hanggang 6 na taon ay inireseta ng 50 mg, ang mga bata na may edad na 6 hanggang 12 taon - 100 mg, mga bata na higit sa 12 taong gulang at matanda - 200 mg 4 beses / araw (tuwing 6 na oras) sa loob ng 5 araw, kung gayon ang isang solong dosis ay inireseta minsan sa isang linggo para sa 4 na linggo. Malubhang talamak na respiratory syndrome (SARS): matatanda at bata na higit sa 12 taong gulang - 200 mg 2 beses / araw sa loob ng 8-10 araw. Komplikadong therapy ng talamak na brongkitis, impeksyon sa herpetic: mga bata na may edad na 3 hanggang 6 na taon - 50 mg, mga batang may edad na 6 hanggang 12 taon - 100 mg, mga bata na higit sa 12 taong gulang at matatanda - 200 mg 4 beses / araw (bawat 6 na oras) sa loob ng 5-7 araw, kung gayon ang isang solong dosis ay inireseta ng 2 beses sa isang linggo para sa 4 na linggo. Kumplikadong therapy ng talamak na impeksyon sa bituka ng rotavirus etiology sa mga bata na higit sa 3 taong gulang: ang mga batang may edad na 3 hanggang 6 na taon - 50 mg, mga bata na may edad na 6 hanggang 12 taong gulang - 100 mg, mga bata na higit sa 12 taong gulang - 200 mg 4 beses / araw (bawat 6 h) sa loob ng 5 araw.