Ang mga tagubilin sa Avelox para sa paggamit, contraindications, side effects, mga pagsusuri. Avelox - mga tagubilin para sa paggamit, komposisyon, mga indikasyon, pagpapalabas ng form, mga side effects, mga analog at presyo ng Avelox para sa paggamit ng mga tablet

28.06.2020

Ang gamot na Avelox, ang mga tagubilin para sa paggamit, ay naglalarawan bilang isang gamot ng isang malawak na direksyon ng therapeutic, na mayroong mga katangian ng bactericidal at antibacterial.

Ang gamot na produktong ito mula sa tagagawa Bayer, ang pangunahing aktibong sangkap na kung saan ay moxifloxacin, na sensitibo sa maraming mga micro-positibo at gramo-negatibong microorganism na pumapasok sa katawan ng tao.

Ang pharmacokinetics ng gamot ay nagsasaad na pagkatapos ng pagpasok sa katawan, pinigilan ng Avelox ang mga pathogen at atypical anaerobes. Nagagalit ito ng isang pagkagambala sa pagpaparami ng mga microbes at synthesis ng kanilang DNA. Ito naman, ay humantong sa mabilis na pagkamatay ng mga mapanganib na microorganism at ang pagpapanumbalik ng pangkalahatang kondisyon ng pasyente.

Ang mga tagubilin para sa paggamit ay nagpapahiwatig na ang pharmacological antibiotic Avelox ay may dalawang anyo ng pagpapalaya:

Mga hugis-itlog na tablet, kulay rosas ang kulay, na sakop ng isang pelikula sa tuktok. Ang mga tablet na ito ay nagtataglay ng pangalan ng tatak na BAYER sa isang tabi. Sa kabilang dako - "M400" o "M500" (depende sa dosis). Sa pahinga, ang mga tablet ay may isang puting homogenous na masa. Ang isang paltos ay naglalaman ng pitong mga tablet. Ang isang karton ay naglalaman ng isa o dalawang blisters.
Ang pangalawang anyo ng pagpapalabas ng gamot na Avelox ay isang solusyon para sa pagbubuhos. Mayroon itong dosage na 250 ml o 400 ml. Sa panlabas, ang gayong solusyon ay malinaw na may isang bahagyang dilaw na tint.

Ang pangunahing aktibong sangkap sa mga tablet at solusyon ay moxifloxacin.

Tulad ng ipinahiwatig sa mga tagubilin para magamit, ang mga tablet ng Avelox ay may mga sumusunod na karagdagang sangkap:

lactose;
sosa klorido;
titanium dioxide;

Sinasabi ng mga eksperto na ang gamot na Avelox ay maaaring inireseta para sa paggamot ng iba't ibang mga grupo ng mga sakit. Halimbawa, ang paggamit ng antibiotic na ito ay itinuturing na epektibo sa mga talamak na anyo ng sinusitis, exacerbation ng brongkitis, at malubhang pneumonia. Gayundin, madalas, ang Avelox ay inireseta para sa lahat ng uri ng mga nakakahawang sugat ng balat at kalamnan.

Bilang karagdagan, ang mga tagubilin sa Avelox para sa paggamit ay inirerekumenda gamit ang mga naturang kaso:

na may pamamaga ng intra-tiyan at abscesses;
na may iba't ibang mga talamak na sakit ng mga organo sa maliit na pelvis ng pasyente;
kapag apektado ng impeksyon sa polymicrobial.

Tulad ng para sa mga contraindications, ang Avelox ay hindi dapat gawin ng mga pasyente sa ilalim ng labing walong taong gulang.

Gayundin, ang antibiotic ay kontraindikado sa kaso ng indibidwal na hindi pagpaparaan ng pasyente sa mga sangkap nito, pati na rin ang talamak na hepatic at bato na kabiguan.

Ang mga karagdagang contraindications para sa pagkuha ng gamot na ito ay:

Mahina ang immune system
Mga sakit sa puso.
Hypokalemia.

Sa labis na pag-iingat, ang Avelox ay dapat na inireseta sa mga pasyente na may iba't ibang mga sakit sa pag-iisip at karamdaman ng gitnang sistema ng nerbiyos (lalo na sa panahon ng pagkalungkot at neurosis), pati na rin sa mga taong may pagkahilig sa mga seizure at epilepsy. Ang mga tagubilin para sa paggamit ng ahente ng Avelox ay nagpapahiwatig na ang antibiotic na ito ay maaaring maging sanhi ng maraming mga epekto sa mga pasyente. Karaniwan, ang gayong hindi kasiya-siyang sintomas at pagpapakita ay sinusunod kapag kumukuha ng maling dosis ng gamot o pang-matagalang paggamot kasama nito. Sa sistema ng hematopoietic, ang pasyente ay madalas na nagkakaroon ng isang kondisyon tulad ng anemia, leukopenia at thrombocytopenia.

Hindi gaanong karaniwan, mayroong neutropenia at pagtaas ng INR microconcentrations. Sa metabolic system, ang mga pasyente ay madalas na nakakaranas ng hypoglycemia o hyperglycemia. Sa gitnang sistema ng nerbiyos sa mga tao, ang mga karamdaman ay maaaring mangyari sa anyo ng mga estado ng mapaglumbay, hyperreactivity, pagkamayamutin, pagkabalisa at mga gulo sa pagtulog. Ang hindi gaanong pangkaraniwan ay ang kawalang-emosyonal na kawalang-galang, pagod na luha, pagtatangka sa pagpapakamatay, hyperactivity, at sakit ng ulo. Mayroon ding mga nakapirming mga kaso ng pagkahilo at pagiging sensitibo sa mga pasyente, pagkalito, panginginig at pag-aantok.

Sobrang bihira, ang mga pasyente ay may mga seizure, hallucinations, speech disorder, neuropathy at hyperesthesia. Ito ay katangian na ang mga sintomas na ito ay lilitaw pagkatapos kumuha ng labis na malalaking dosis ng gamot. Sa mga salitang alerdyi, ang pasyente ay madalas na nagkakaroon ng isang pantal, pantal, makati na balat. Hindi gaanong karaniwang, mayroong anaphylactic shock, laryngeal edema at iba't ibang mga reaksiyong alerdyi sa katawan. Sa visual system, ang mga pagkabigo at paglabag ay sobrang bihira.

Sa kasong ito, ang pasyente ay bihirang maaaring makaranas ng isang bahagyang kapansanan sa visual (karaniwang ito ay sinusunod kasabay ng mga karamdaman sa gitnang sistema ng nerbiyos). Sa mga organo ng pagdinig sa mga tao, ang tinnitus, pangkalahatang pagkabigo sa pandinig at kumpletong pagkabingi ay madalas na sinusunod. Sa kabutihang palad, ang mga paghahayag na ito ay mababalik at inaalis sa pamamagitan ng paghinto ng gamot at pinapalitan ito ng isang pagkakatulad. Kadalasan, ang mga epekto ay lilitaw sa cardiovascular system ng pasyente. Sa kasong ito, sa karamihan ng mga kaso, mayroong isang pagtaas sa rate ng puso, bradycardia, arrhythmia, tachycardia at pagtaas ng presyon ng dugo.

Hindi gaanong karaniwan ay nanghihina, talamak na ischemia, at kumpletong pag-aresto sa puso. Sa sistema ng paghinga, ang igsi ng paghinga, ubo at pagkahilig ng isang tao sa hika ay sinusunod kung minsan. Sa sistema ng pagtunaw ng pasyente, ang mga pagkagambala sa anyo ng pagduduwal at pagsusuka ay madalas na sinusunod. Karaniwan din ang sakit sa tiyan, colitis, bloating, diarrhea at indigestion. Ang nabawasang ganang kumain, paninigas ng dumi, kabulukan, enterocolitis, stomatitis at dyspepsia ay maaaring madalang. Kung ang pasyente ay may talamak na sakit ng gastrointestinal tract, pagkatapos ay ang mga ulser, hepatitis, jaundice, cholecystitis, pancreatitis, atbp.

Sa bahagi ng integument ng balat, ang iba't ibang mga reaksyon ng balat (necrolysis) ay bihirang mangyari. Sa sistema ng apdo at atay, ang konsentrasyon ng bilirubin at isang pagtaas sa aktibidad ng ALT ay madalas na nabalisa.

Minsan ang talamak na pagkabigo sa atay ay bubuo rin at maaaring nagbabanta sa buhay. Sa sistema ng musculoskeletal ng pasyente, ang pag-unlad ng arthralgia, tendonitis, arthritis at isang ugali sa arthrosis ay sinusunod. Sobrang bihira, mayroong pamamaga ng mga kasukasuan at ang hitsura ng sakit sa magkasanib na mga capsule. Ang Avelox ay maaari ring makaapekto sa sistema ng ihi ng pasyente. Sa kasong ito, ang gamot ay may kakayahang magdulot ng masamang reaksyon sa anyo ng mga kapansanan sa pag-andar ng bato, sakit sa panahon ng pag-ihi at pagpalala ng talamak na mga pathologies ng genitourinary system.

Ito ay totoo lalo na sa mga matatandang pasyente na may pre-umiiral na pagpapansya sa bato.Ang pangkalahatang kondisyon ng katawan sa kabuuan ay maaari ring lumala. Sa kasong ito, ang pasyente ay nasa peligro ng kahinaan, lagnat, pagkalungkot, pangkalahatang malasakit, nadagdagan ang pagpapawis, katawan at edema ng katawan. Maaari kang bumili ng Avelox sa anumang parmasya. Ang presyo nito ay ilalarawan sa ibaba. Tulad ng para sa mga pagsusuri tungkol sa gamot na ito, sa karamihan ng mga kaso sila ay positibo. Ang Avelox ay nakakatulong upang makaya kahit na may mga agresibong uri ng impeksyon.

Avelox: antibiotic at mga tampok ng paggamit para sa mga bata

Ang Avelox ay isang antibiotiko na mahigpit na kontraindikado para magamit sa mga bata (hanggang labing walong taong gulang). Ito ay nabibigyang-katwiran sa pamamagitan ng ang katunayan na ang gamot ay maaaring maging sanhi ng malubhang mga pagkagambala sa mga pag-andar ng mga panloob na organo at mga sistema sa isang bata.

Ang antibacterial agent na ito ay walang tumpak na impormasyon sa paggamit nito sa panahon ng pagdaan ng isang bata. Kasabay nito, may mga nakapirming kaso ng pagtuklas ng mga pathology ng organ sa mga bagong silang na ang mga ina ay tumanggap ng therapy sa antibiotic na ito. Kapag gumagamit ng gamot na bactericidal sa mga hayop, ang toxicity nito sa pag-andar ng reproduktibo ay itinatag. Sa kabila nito, ang paglaban ng tao sa antibiotic na Avelox ay hindi napatunayan.

Bukod dito, dapat mong malaman na ang Avelox ay isang antibiotiko na talagang hindi maaaring makuha sa panahon ng paggagatas, dahil ang aktibong sangkap nito ay maaaring ma-excreted kasama ang gatas ng suso (ito ay napatunayan na ng mga siyentipiko). Para sa kadahilanang ito, ang isang bagong panganak na bata ay maaaring hindi sinasadyang makatanggap ng isang mapanganib na dosis ng gamot, na maaaring maging sanhi ng pagtatae at iba pang mga hindi kanais-nais na mga kahihinatnan.

Ang antibiotic Avelox bilang isang ahente ng macrolide na may malawak na therapeutic spectrum ay may mga sumusunod na pharmacological analogues:

Moximac (maaaring magamit upang gamutin ang pagtatae at brongkitis).
Moxin.
Ang Plevipox (epektibo para sa malubhang pneumonia).
Moxifloxacin.

Bilang karagdagan, ang antibiotic Azithromycin (3 tablet) ay maaaring inireseta sa pasyente bilang isang kahalili sa Avelox. Ginagamit ang dosis na ito upang mabilis na mapawi ang isang talamak na impeksyon. Kapag ininom ang gamot na Azithromycin, ang mga contraindications na kung saan ay katulad ng Avelox, dapat mong tandaan na ang gamot na ito ay maaaring magdulot ng mga seryosong kaguluhan sa gawain ng mga panloob na organo, samakatuwid, ang pangkalahatang paggamot ay dapat palaging nasa ilalim ng pangangasiwa ng medisina. Tulad ng para sa gastos ng antibiotic Avelox, nakasalalay ito sa anyo ng pagpapalabas ng gamot, dosis at tukoy na tagagawa. Karaniwan, ang presyo para sa gamot na ito ay 700-800 rubles.

Ang mga tagubilin sa Avelox para sa paggamit ng tablet at solusyon

Ang gamot na ito mula sa tagagawa BAYER ay maaaring magamit sa dalawang anyo ng pagpapalaya: mga tablet at ampoule para sa pagbubuhos Avelox (solusyon).

Ang mga tagubilin para sa paggamit ng mga tablet sa mga paltos ay nagbibigay ng mga sumusunod:

Ang gamot sa form na ito ng pagpapakawala ay dapat na lamunin nang walang nginunguya, habang umiinom ng maraming malinis na tubig nang walang gas.

Kung uminom ka ng mga tablet na may gatas, soda tubig o kape, ang gamot ay maaaring hindi mahihigop o mabago ang therapeutic effect nito. Bukod dito, mas mapanganib na uminom ng mga tablet na may mga inuming nakalalasing, dahil ang kanilang reaksyon sa alkohol ay maaaring magkaroon ng masamang epekto sa paggana ng mga bato, atay at gitnang nerbiyos na sistema ng isang tao.

Ang mga may sapat na gulang na pasyente (maliban sa mga nasa pagbubuntis) ay kailangang uminom ng 400 mg ng gamot minsan sa isang araw bawat araw. Sa kasong ito, napakahalaga na huwag lumampas sa ipinahiwatig na dosis, kahit na sa pag-unlad ng mga impeksyon. Ang tagal ng paggamot ay dapat na napili nang paisa-isa para sa bawat pasyente ng dumadalo na manggagamot (depende sa uri ng patolohiya, mga sintomas, ang pagkakaroon ng mga sakit na talamak, pati na rin ang pangkalahatang pagpapabaya sa sakit).
Sa mas banayad na anyo ng mga nakakahawang sakit sa balat at malambot na mga tisyu, ang tagal ng paggamot kasama ang Avelox sa mga tablet (tulad ng nakasaad sa mga tagubilin para magamit) ay dapat pitong araw. Pagkatapos nito, ang pasyente ay muling napagmasdan at sa kawalan ng isang positibong resulta, pinalitan ng doktor ang gamot ng isang mas epektibong analogue.
Sa kaso ng mga kumplikadong nagpapaalab na sakit ng mga organo sa maliit na pelvis ng pasyente, ang tagal ng paggamot ay dapat na hindi bababa sa labing-apat na araw.
Sa matinding nakakahawang sugat at pulmonya, ang kabuuang tagal ng paggamot ay dapat kontrolin ng dumadating na manggagamot. Sa average, ang kurso ng paggamot ay dalawa hanggang tatlong linggo.

Kung ang pasyente ay matanda o ang pasyente ay may kapansanan sa bato na pag-andar, kung gayon ang dosis ng gamot ay hindi nagbabago, ngunit ang lahat ng therapy ay dapat isagawa sa isang ospital sa ilalim ng malapit na pangangasiwa ng medikal. Bukod dito, ang pasyente ay kailangang regular na kumuha ng mga pagsusuri sa dugo para sa mga hepatic at hepatic na mga parameter upang masubaybayan ng doktor ang pangkalahatang kondisyon ng pasyente at ang mga pag-andar ng kanyang katawan.

Mahalagang malaman na kung sa panahon ng paggamot ang isang pasyente ay nagkakaroon ng sakit ng ulo, pagkahilo, pag-iisip ng pagpapakamatay, sakit sa tiyan, pagduduwal o iba pang mga hindi kasiya-siyang sintomas, dapat ipagbigay-alam ng tao ang dumadalo sa manggagamot tungkol sa mga pagpapakita na ito. Matapos ang isang serye ng mga pagsusuri at pag-aralan, magpapasya ang doktor kung ihinto ang therapy o hindi.

Ang mga tagubilin para sa paggamit ng solusyon sa Avelox ay nagbibigay ng mga sumusunod:

Ang solusyon ng Avelox ay maaaring pagsamahin sa mga katulad na gamot (antibiotics) upang magkasanib na sugpuin ang aktibidad ng impeksyon sa mga pasyente.
Ang gamot na ito ay nagpapanatili ng pagiging epektibo nito sa araw sa isang matatag na rehimen ng temperatura kapag ginagamit ang gayong mga solvent:

klorido;
glucose;
Ract lactate;
xylitol;
hydrochloride.

Ang maximum na pinahihintulutang dosis para sa pangangasiwa ng solusyon ay 600 mg sa isang oras o 400 ml araw-araw para sa pito hanggang dalawampung araw (depende sa uri at pagiging kumplikado ng sakit).

Ang gamot na Avelox (ang solusyon ay inirerekomenda para magamit sa loob ng mahabang panahon, hindi bababa sa 60 minuto) ay pinamamahalaan ng intravenously at palaging nasa diluted form. Dagdag pa, kung ang solusyon sa Avelox ay ginagamit kasabay ng iba pang mga gamot, kung gayon ang bawat isa sa mga gamot na ito ay dapat ibigay nang hiwalay, nang hindi pinagsama ang mga ito.

Mahalagang malaman

Ipinagbabawal na i-imbak ang natunaw na solusyon ng Avelox sa ref, mula noon ang epekto ng gamot ay maaaring bahagyang nawala o mabago.

Pinakamainam na mag-imbak ng gamot sa temperatura ng silid at palaging nasa packaging ng produksyon. Kung ang isang sediment, greenish stains, atbp ay lilitaw sa loob nito bago ma-injected ang solusyon, pagkatapos ay mahigpit na ipinagbabawal na gumamit ng naturang gamot. Malamang, lumala na ito dahil sa hindi tamang imbakan. Tanging isang malinaw na solusyon ang pinapayagan na maibigay sa pasyente kaagad pagkatapos ng pagbabanto.

Tulad ng anumang antibiotiko, ang Avelox ay may negatibong epekto sa microflora ng pasyente, na pinipigilan hindi lamang ang "masama", kundi pati na rin ang "mahusay" na bakterya.

Para sa kadahilanang ito, kasama ang pagsisimula ng paggamot sa gamot na ito, dapat tiyakin ng isang tao na magreseta ng malakas na bifidobacteria (probiotics para sa normalizing digestion). Ang pinakamahusay na mga gamot sa direksyon na ito ay ang Hilak Forte at Linex.

Minsan, pagkatapos ng maraming mga iniksyon o isang solong paggamit ng solusyon na ito, ang pasyente ay bubuo ng isang reaksiyong alerdyi. Sa kasong ito, ang pasyente ay nangangailangan ng kagyat na paggamot (kasama ang pagrereseta ng mga anti-shock na gamot). Dapat mong maingat na subaybayan ang kundisyon ng pasyente sa panahon ng paunang administrasyon ng Avelox. Ang mga kababaihan, ang mga taong may mahinang kaligtasan sa sakit at mga pasyente ng matatanda ay pinaka-sensitibo sa solusyon ng Avelox.

Nilalaman

Ayon sa mga tagubilin para magamit, ang Avelox ay isang gamot na antibacterial mula sa subgroup ng fluoroquinolone. Ang aktibong sangkap na moxifloxacin ay may isang bilang ng mga katangian na nakapipinsala sa mga pathological pathogens. Ang gamot ay ginawa ng Aleman ng parmasyutiko na Bayer. Nagbibigay ang annotation ng tool ng lahat ng impormasyon na kailangan mo.

Komposisyon at anyo ng pagpapalaya

Ang Avelox (Avelox) ay iniharap sa dalawang anyo ng pagpapalaya - mga tablet at solusyon. Ang kanilang komposisyon, packaging, paglalarawan:

	Mga tabletas
Paglalarawan	Mga pink na tabletas	Transparent dilaw-berde na likido
Moxifloxacin hydrochloride konsentrasyon, mg bawat piraso o bote
Mga karagdagang sangkap	Titanium dioxide, lactose monohidrat, macrogol, croscarmellose sodium, pulang iron oxide, microcrystalline cellulose, hypromellose, magnesium stearate	Tubig, sosa klorido, sodium hydroxide, hydrochloric acid,
Pakete	Mga blangko ng 5 o 7 na mga PC., 1 o 2 pack sa isang pack na may mga tagubilin	Mga banga, mga lalagyan ng 250 ml

Mga katangian ng pharmacological

Ang Avelox ay may isang antibacterial at bactericidal effect, naglalaman ng isang aktibong sangkap - isang methoxyfluoroquinolone derivative. Ang bactericidal na epekto ng gamot ay dahil sa pagsugpo ng bacterial topoisoimerases, na nakakagambala sa mga proseso ng pagtitiklop, transkripsyon ng biosynthesis ng mga DNA hydrases ng microbial cell, pag-aayos, at humahantong sa pagkamatay ng pathogen. Ang epekto ng antibacterial ng moxifloxacin ay hindi naiimpluwensyahan ng mga mekanismo ng paglaban sa mga penicillins, aminoglycosides, cephalosporins, tetracyclines at macrolides.

Walang paglaban sa pagitan ng mga grupo ng mga antibiotics, walang mga kaso ng paglaban sa plasmid. Ang huli sa moxifloxacin ay dahan-dahang bubuo dahil sa maraming mutasyon. Ang gamot ay mabilis na nasisipsip sa katawan, mayroong 91% bioavailability, umabot sa isang maximum na konsentrasyon sa 30-240 minuto. Ang sabay-sabay na paggamit ng pagkain ay nagdaragdag sa oras na ito, ngunit hindi nakakaapekto sa rate ng pagsipsip.

Ang Moxifloxacin ay nagbubuklod sa mga protina ng plasma ng 45%, umabot sa isang mataas na konsentrasyon sa tissue ng baga, mga sinus ng ilong, polyp, at nagpapaalab na foci. Ang gamot ay sumasailalim sa biotransform, ay pinalabas ng mga bato o bituka sa anyo ng mga sulfo compound at glucuronides. Ang kalahating buhay ng natitirang dosis ay 12 oras. Ang gamot ay sumasailalim sa bahagyang tubular reabsorption.

Avelox - antibiotic o hindi

Ang gamot ay aktibo laban sa anaerobic at acid-fast bacteria (strains Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Escherichia coli, Bacillus spp., Bacteroides vulgatus, Enterococcus spp., Klebsiella spp., Bifidobacterium spp., Bifidobacterium spp. spp., Clostridium difficile, Enterobacter cloaca, Gardnerella homini, Haemophillus influenzae, haemolyticus, Morganella parainfluenzue, Pneumonia pneumophila), legionella, mycoplasma, chlamydia na naglalabas ng mga lason. Ito ay kabilang sa mga antibiotics.

Mga indikasyon para magamit

Madalas na inireseta ng mga doktor ang Avelox para sa pulmonya. Ayon sa mga tagubilin, ang gamot ay may isang bilang ng mga indikasyon para magamit. Kabilang dito ang:

talamak na sinusitis;
diabetes ng paa;
exacerbation ng talamak na brongkitis;
salpingitis, endometritis;
kumplikado at hindi kumplikadong mga impeksyon sa balat, malambot na tisyu;
nakakuha ng pulmonya na nakuha ng komunidad;
intraperitoneal abscesses, impeksyon sa intra-tiyan;
pamamaga ng mga pelvic organo.

Paraan ng pangangasiwa at dosis

Ang mga tagubilin para sa paggamit ng Avelox ay naiiba depende sa anyo ng pagpapalabas ng gamot. Ang bawat isa ay may sariling katangian at kapaki-pakinabang na mga tagubilin:

Ang ilang mga pasyente ay maaaring makaranas ng hypersensitivity at alerdyi pagkatapos ng unang aplikasyon ng produkto. Ang mga reaksyon ng anaphylactic ay maaaring umunlad sa anaphylactic shock at pagbabanta sa buhay. Dapat kang kumunsulta sa isang doktor, itigil ang pagkuha ng gamot.
Ang Avelox ay ginagamit nang may pag-iingat sa mga kababaihan, mga matatanda na pasyente dahil sa tagal ng agwat ng QT.
Ang pagkuha ng gamot ay maaaring sinamahan ng ventricular arrhythmia o polymorphic tachycardia, ngunit wala sa mga kaso na humantong sa mga komplikasyon ng cardiovascular at kamatayan.
Sa panahon ng therapy sa ahente, ang mga kaso ng ganap na hepatitis ay posible, na maaaring humantong sa pagkabigo sa atay at kamatayan ng pasyente.
Sa paggamot ng moxifloxacin, may panganib na magkaroon ng pseudomembranous colitis, na kung saan ay ipinahiwatig ng matinding pagtatae. Ang paggamot nito sa mga gamot na pumipigil sa bituka peristalsis ay kontraindikado.
Laban sa background ng paggamot kasama ang Avelox, mayroong panganib ng pagpalala ng myasthenia gravis, ang pagbuo ng tendinitis, tendon rupture (lalo na sa mga matatanda o pasyente na tumatanggap ng glucocortteroids), photosensitivity - pagkakalantad sa direktang sikat ng araw ay dapat iwasan.
Ang paggamot na may Avelox ay maaaring magbigay ng maling negatibong mga resulta kapag nasuri ang mga halimbawa para sa pagkakaroon ng Mycobacterium spp., Dahil ang aktibong sangkap ay pumipigil sa paglaki ng mycobacteria.
Laban sa background ng therapy sa gamot, maaaring magbago ang antas ng glucose ng dugo, maaaring lumitaw ang hypoglycemia o hyperglycemia.
Sa panahon ng paggamot sa gamot, ipinagbabawal na magmaneho ng mga sasakyan at magpatakbo ng mga mapanganib na mekanismo.

Mga tabletas

Ayon sa mga tagubilin, ang mga tablet ay nakuha sa 1 pc. isang beses sa isang araw. Hindi sila maaaring chewed, kailangan mong uminom ng tubig, uminom kahit anuman ang paggamit ng pagkain. Ang tagal ng therapy ay 5-10 araw para sa brongkitis, 10 araw para sa pneumonia na nakuha ng komunidad, 7 araw para sa sinusitis at impeksyon sa balat, 1-3 linggo para sa mga kumplikadong sakit, 2 linggo para sa hindi kumplikadong mga sakit. Walang kinakailangang pagbabago sa dosis para sa matatanda.

Solusyon

Ang intravenous na pangangasiwa ng solusyon ay isinasagawa sa isang dosis ng 400 mg isang beses sa isang araw. Ayon sa mga tagubilin, ang tagal ng paggamot para sa brongkitis ay 5-10 araw, para sa pneumonia na nakuha ng komunidad - 7-14 araw, isang linggo para sa talamak na sinusitis, 1-3 linggo para sa kumplikadong mga impeksyon sa balat. 2 linggo - para sa mga hindi komplikadong sakit ng mga pelvic organ. Ang solusyon para sa pagbubuhos ay pinangangasiwaan sa loob ng isang oras.

Ang solusyon ay katugma sa tubig, sodium klorido 0.9%, solusyon sa dextrose 5, 10 o 40%, 20% xylitol solution, Ringer's, Ringer's lactate. Gumamit lamang ng malinaw na likido. Pagkatapos ng pagbabanto, ang produkto ay nananatiling may bisa para sa 24 na oras sa temperatura ng silid. Ang gamot ay hindi dapat magyelo, palamig, na nakaimbak sa ref. Kapag pinagsama sa iba pang mga gamot, ang bawat isa ay pinangasiwaan nang hiwalay.

Interaksyon sa droga

Ang mga tagubilin para sa pag-uusap tungkol sa pakikipag-ugnayan ng gamot ng Avelox sa iba pang mga gamot. Ang kanilang mga kumbinasyon at epekto:

Hindi kinakailangan ang pagsasaayos ng dosis kapag pinagsama sa Atenolol, Probenecid, Ranitidine, Morphine, supplement na nakabase sa calcium, Digoxin, Theophylline, Intraconazole, Cyclosporin, Glibenclamide, oral contraceptives, Warfarin.
Ang kumbinasyon ng gamot na may mga gamot na antiarrhythmic (Quinidine, Amiodarone), antipsychotics (Phenothiazine), tricyclic antidepressants, antimicrobial na gamot (Erythromycin), antimalarial na gamot (Halofantin, Gentamicin), antihistamines) (Terfantinadis) ay kontraindikado.
Ang mga antacids, multivitamins at mineral ay maaaring makagambala sa pagsipsip ng moxifloxacin sa pamamagitan ng chelating. Ang 4 na oras ay dapat pumasa sa pagitan ng pagkuha ng mga produkto (lalo na ang mga naglalaman ng magnesiyo, sucralfate, zinc, aluminyo, bakal).
Binabawasan ng ahente ang aktibidad ng anticoagulants.
Ang aktibong carbon ay binabawasan ang bioavailability ng gamot, nagpapabagal sa pagsipsip nito.
Ang solusyon ng pagbubuhos ay hindi tugma sa 10%, 20% solusyon sa sodium chloride, 4.2% o 8.4% sodium bikarbonate.

Avelox at alkohol

Ang antibiotic Avelox ay hindi tugma sa alkohol. Ang kumbinasyon ng alkohol at gamot ay maaaring dagdagan ang pasanin sa atay. Ang pagkawasak ng pag-andar ng organ ay nag-aambag sa pag-unlad ng mga sakit, nagpapahina sa kahusayan ng pagsipsip at biotransformation ng moxifloxacin, pinalalawak ang pangangailangan na kumuha ng gamot. Sa panahon ng therapy, ang anumang mga ahente na naglalaman ng alkohol ay ipinagbabawal.

Mga epekto

Sa kaso ng isang labis na dosis ng gamot, kailangan mong kumuha ng mga enterosorbents. Ang paggamit ng Avelox ay maaaring minsan ay sinamahan ng mga epekto. Itinuturo ng tagubilin ang pinakakaraniwan:

fungal superinfection;
anemya, thrombocythemia, leukopenia, thrombocytopenia, neutropenia;
urticaria, laryngeal edema, pruritus, eosinophilia, pantal, angioedema;
hyperlipidemia, hypoglycemia, hyperglycemia, hyperuricemia;
pagkabalisa, pag-iisip ng pagpapakamatay, hyperreactivity, depersonalization, pagkabalisa, guni-guni, pagkalungkot, pagkapagod ng emosyon;
pagkahilo, hyperesthesia, sakit ng ulo, polyneuropathy, paresthesia, speech disorder, dysesthesia, amnesia, ageusia, kombulsyon, pagkalito, vertigo, pagkabagabag, anosmia, pag-aantok, panginginig, pinahinaang koordinasyon;
pansamantalang pagkawala ng paningin, tinnitus, pagkabingi;
palpitations ng puso, bradycardia, ischemia, malabo, tachyarrhythmia, myocardial infarction;
igsi ng paghinga, hika;
pagduduwal, stomatitis, sakit sa tiyan, pagsusuka, dysphagia, pagtatae, nabawasan ang gana, gastroenteritis, paninigas ng dumi, utong;
nadagdagan ang konsentrasyon ng bilirubin, jaundice, hepatitis;
bullous reaksyon ng balat, Stevens-Johnson syndrome, necrolysis;
arthralgia, myasthenia gravis, myalgia, arthritis, tendonitis, kalamnan kahinaan;
pag-aalis ng tubig, pagkabigo sa bato;
hypokalemia;
malas, pawis.

Contraindications

Ang Avelox ay ginagamit nang may pag-iingat sa psychosis, cirrhosis ng atay, na may mga gamot na nagpapababa ng antas ng potasa, na may kakulangan ng glucose-6-phosphate dehydrogenase. Ayon sa mga tagubilin, ang mga kontraindikasyon para magamit ay:

isang kasaysayan ng patolohiya ng tendon;
mga kaguluhan sa electrolyte;
pagpalya ng puso;
hindi pagpaparaan sa lactose, glucose-galactose malabsorption syndrome, kakulangan sa lactase;
pagbubuntis, paggagatas;
dysfunction ng atay;
edad hanggang 18 taon;
hypersensitivity sa quinolones, mga sangkap ng komposisyon.

Mga tuntunin ng pagbebenta at imbakan

Ang gamot ay inireseta. Ang mga tablet ay nakaimbak sa temperatura hanggang sa 25 degree sa loob ng limang taon. Ang solusyon ay naka-imbak sa isang temperatura ng 15-30 degrees sa loob ng tatlong taon (para sa mga lalagyan) o limang taon (para sa mga bokasyon).

Mgaalog ng Avelox

Ang mga gamot na antibacterial na batay sa Moxifloxacin ay maaaring mapalitan ang ahente. Ang mga analogue ng gamot ay kasama ang:

Moxifloxacin, Moxifloxacin-Credopharm - direktang mga analogue ng gamot, na ginawa ng iba't ibang mga kumpanya, sa format na tablet;
Moxifluor, Moxifor 400 - solusyon para sa iniksyon batay sa moxifloxacin;
Ang Moflox ay isang solusyon para sa pangangasiwa ng parenteral na may parehong aktibong sangkap;
Maxicin - likido para sa paghahanda ng solusyon;
Moxin - mga tablet batay sa moxifloxacin;
Tevalox - mga antimicrobial tablet;
Ang Mofloxin Lupine ay isang paghahanda ng bactericidal tablet.

Presyo ng Avalox

Maaari kang bumili ng gamot sa pamamagitan ng mga parmasya o Internet sa isang gastos na naiimpluwensyahan ng form ng pagpapalabas ng produkto, packaging, trade margin. Tinatayang mga presyo para sa gamot at mga analogues nito sa Moscow.

Avelox, ang pagtuturo ay naglalarawan kung paano ang isang gamot ng isang malawak na direksyon ng therapeutic, na mayroong mga katangian ng bactericidal at antibacterial.

Sa artikulong ito, isasaalang-alang namin kung bakit inireseta ng mga doktor ang Avelox, kasama ang mga tagubilin para magamit, mga analog at presyo para sa gamot na ito sa mga parmasya. Maaari mong basahin ang totoong mga REVIEWS ng mga taong ginamit na ang Avelox sa mga komento.

Komposisyon at anyo ng pagpapalaya

Ang Avelox ay magagamit sa anyo ng mga tablet na pinahiran ng pelikula at solusyon sa pagbubuhos.

Ang isang tablet ay naglalaman ng moxifloxacin hydrochloride - 436.8 mg + excipients (microcrystalline cellulose, magnesium stearate, yellow iron oxide, titanium dioxide, red iron oxide, lactose monohidrat, croscarmellose sodium, hypromellose, macrogol 4000).

Klinikal at parmasyutiko na grupo: antibacterial na gamot ng fluoroquinolone group.

Mga indikasyon para magamit

Ang mga indikasyon para sa appointment ng Avelox ay ang mga sumusunod na sakit at kundisyon:

Talamak na sinusitis.
Exacerbation ng talamak na brongkitis.
Hindi kumplikadong impeksyon ng mga istruktura ng balat at balat.
Ang mga komplikadong impeksyon ng mga istruktura ng balat at balat (kabilang ang isang nahawahan na paa sa diyabetis)
Kumplikadong impeksyon sa intra-tiyan at polymicrobial (kabilang ang mga intraperitoneal abscesses).
Ang mga hindi kumplikadong proseso ng nagpapaalab sa mga pelvic organ (kabilang ang endometritis at salpingitis).
Ang pulmonya na nakuha ng komunidad, na hinihimok ng mga strain ng resistensya ng antibiotic.

epekto ng parmasyutiko

Ayon sa mga tagubilin, ang Avelox ay isang gamot na antibacterial na kabilang sa grupo ng mga fluoroquinolones at may malawak na spectrum ng pagkilos. Ang aktibong sangkap ng gamot ay aktibo laban sa:

Gram-positibong bakterya;
Gram-negatibong bakterya;
Anaerobic microorganism;
Mga bakterya na lumalaban sa acid;
Mga bakterya ng atypical.

Ang mga bactericidal na katangian ng gamot ay dahil sa pagsugpo sa aktibidad ng enzymatic ng topicomerase ng bakterya ng II at IV, na responsable sa pagpaparami sa sarili, pag-aayos (ang kakayahang mga cell na iwasto ang pinsala sa kemikal at pagsira sa mga molekula ng DNA) at transkripsiyon ng DNA (paglilipat ng genetic na impormasyon mula sa DNA hanggang RNA). Upang sirain ang mga microbial cells, kinakailangan upang matakpan ang biosynthesis ng kanilang DNA.

Mga tagubilin para sa paggamit

Ayon sa mga tagubilin para magamit, ang Avelox ay inireseta para sa mga matatanda sa pamamagitan ng bibig sa 400 mg 1 oras / araw. Ang mga tablet ay dapat kunin nang walang chewing na may maraming tubig, anuman ang paggamit ng pagkain. Huwag lumampas sa inirekumendang dosis.

Average na tagal ng paggamot:

Kumplikadong mga impeksyong malambot na tissue - 7-21 araw;
Mga impeksyon sa tiyan 5-14 araw;
Ang talamak na brongkitis sa panahon ng exacerbation - 5 araw;
Nakakuha ng pulmonya na nakuha sa pamayanan (parenteral + oral antibiotic) - 7-14 araw.

Ang maximum na tagal ng paggamot sa Avelox ay maaaring hanggang sa 21 araw.

Contraindications

Hindi mo maaaring gamitin ang gamot sa mga naturang kaso:

na may hypokalemia;
na may bradycardia;
arrhythmias;
na may hindi pagpaparaan sa lactose;
sa pagkakaroon ng malubhang sakit sa atay;
mga batang wala pang 18 taong gulang, dahil sa hindi sapat na pananaliksik;
na may mga alerdyi sa mga sangkap ng produkto, antibiotics ng seryeng ito;
sa panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso;
kabiguan sa puso (pagkagambala ng tamang ventricle);
na may congenital o nakuha na mga sakit sa puso, na sinamahan ng isang extension ng pagitan ng QT.

Gamitin nang may pag-iingat:

na may talamak na myocardial ischemia;
cirrhosis ng atay;
na may psychosis, iba pang mga sakit sa kaisipan, mga sakit ng gitnang sistema ng nerbiyos;
kapag pinagsama sa mga gamot na nakakaapekto sa aktibidad ng puso.

Mga epekto

Ang mga tagubilin para sa Avelox ay nagpapahiwatig ng mga sumusunod na posibleng negatibong kahihinatnan:

Nangangati, pantal sa balat;
Pangkalahatang malasakit, pamamaga;
Hyperglycemia, hyperlipidemia, hyperuricemia;
Pagduduwal, pagsusuka, sakit sa tiyan, kaguluhan ng panlasa, stomatitis, pagtatae;
Sakit sa likod, kalamnan at magkasanib na sakit, tendovaginitis, pagkalagot ng tendon;
Ang pagtaas ng rate ng puso, sakit sa dibdib, palpitations, pagtaas ng presyon ng dugo;
Ang pagkahilo, pagkagambala sa pagtulog, damdamin ng pagkalungkot, pagkabalisa, pagkalito, pangkalahatang kahinaan.

Na-eksperimentong ito na ang pangangasiwa ng gamot sa mga dosis na 1200 mg at mas malaki minsan sa 10 araw ay hindi sinamahan ng mga klinikal na palatandaan ng pagkalasing.

Mgaalog ng Avelox

Ang mga istrukturang analogue para sa aktibong sangkap:

Vigamox;
Moximac;
Moxin;
Moxifloxacin;
Moxifour;
Plevilox.

Sa artikulong ito, isasaalang-alang namin kung ano ang inireseta ng mga doktor, kabilang ang mga tagubilin para magamit, mga analogue at mga presyo para sa gamot na ito sa mga parmasya. Ang mga totoong REVIEW ng mga taong nagamit na ay mababasa sa mga komento.

Avelox: mga tagubilin para sa paggamit at mga pagsusuri

Ang Avelox ay isang gamot na antibacterial ng fluoroquinolone group na may epekto na bactericidal.

Paglabas ng form at komposisyon

Ang Avelox ay magagamit sa anyo ng mga tablet na pinahiran ng pelikula at solusyon para sa pagbubuhos.

Ang aktibong sangkap ay moxifloxacin: sa 1 tablet at 250 ml ng solusyon - 400 mg.

Mga natatanggap ng mga tablet: lactose monohidrat, microcrystalline cellulose, croscarmellose sodium, magnesium stearate, hypromellose, yellow iron oxide, macrogol 4000, titanium dioxide.

Mga pantulong na sangkap ng solusyon: hydrochloric acid 1M, sodium chloride, sodium hydroxide solution 2M, tubig para sa iniksyon.

Mga katangian ng pharmacological

Mga parmasyutiko

Ang Moxifloxacin (pangalan ng kemikal - 8-methoxyfluoroquinolone) ay isang ahente ng bactericidal antibacterial na may malawak na spectrum ng pagkilos. Ang epekto ng bactericidal nito ay dahil sa ang katunayan na ito ay isang inhibitor ng bacterial topoisomerases II at IV. Nagdulot ito ng mga kaguluhan sa mga proseso ng transkripsyon, pag-aayos at pagtitiklop ng biosynthesis ng DNA ng mga microbial cells at, bilang isang kinahinatnan, ay humantong sa pagkamatay ng huli.

Ang minimum na bactericidal concentrations ng moxifloxacin ay pangkalahatang maihahambing sa pinakamababang konsentrasyon ng pagbabalat. Ang aktibidad na antibacterial ng Avelox ay hindi natutukoy ng mga mekanismo na nagpapatunay sa pagbuo ng paglaban sa tetracyclines, penicillins, macrolides, aminoglycosides at cephalosporins. Ang paglaban ng cross sa pagitan ng mga pangkat na ito ng mga gamot na antibacterial at moxifloxacin ay hindi napansin. Walang mga kaso ng paglaban ng plasmid ang naiulat na sa sandaling ito. Ang pangkalahatang saklaw ng paglaban ay labis na mababa (10 -7 ‒10 -10).

Ang paglaban sa Avelox ay bubuo sa loob ng mahabang panahon sa pamamagitan ng maraming mutasyon.

Ang paulit-ulit na pagkakalantad sa aktibong sangkap ng Avelox sa mga konsentrasyon sa ibaba ng minimum na pagbabawas ng konsentrasyon (MIC) ay nagreresulta lamang sa isang bahagyang pagtaas sa MIC.

Mayroong mga kaso ng cross-resistence sa mga quinolones. Gayunpaman, ang ilang anaerobic at gramo na positibo na microorganism na lumalaban sa iba pang mga quinolones ay nagpapakita ng pagiging sensitibo sa moxifloxacin.

Napag-alaman na ang pagdaragdag ng isang pangkat na methoxy na naisalokal sa posisyon C8 sa molekular na istraktura ng moxifloxacin ay pinatataas ang aktibidad nito at pinipigilan ang pagbuo ng matatag na mutant na mga strain ng bacteria-positive bacteria.

Ang pag-attach ng pangkat ng bicycloamine sa molekula sa posisyon ng C7 ay pinipigilan ang pagbuo ng aktibong efflux at ang mekanismo ng paglaban sa mga fluoroquinolones.

Ang Moxifloxacin sa vitro ay aktibo laban sa isang malawak na hanay ng mga bakterya na gramo at positibo sa gramo, anaerobes, atypical at acid-fast microorganism (halimbawa, Legionella spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp.), Pati na rin ang mga microorganismong lumalaban sa macrolide at β-lactam antibiotics.

Sa ngayon, dalawang pag-aaral na may pakikilahok ng mga boluntaryo ay kilala kung saan ang mga pagbabago sa microflora ng bituka pagkatapos ng oral administration ng moxifloxacin ay pinag-aralan. Nagpakita sila ng pagbawas sa mga konsentrasyon ng Klebsiella spp., Escherichia coli, Enterococcus spp., Bacteroides vulgates, Bacillus spp., Pati na rin ang anaerobes Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Bifidobacterium spp. Ang mga pagbabagong ito ay mababalik sa loob ng dalawang linggo. Ang Clostridium difficile toxin ay hindi nakilala.

Sa vitro, ang moxifloxacin ay nagpapakita ng mataas na aktibidad ng antibacterial laban sa mga sumusunod na microorganism:

bakterya na positibo sa gramo: Gardnerella vaginalis, methicillin-sensitive strains of coagulase-negative staphylococci (S. simulans, S. cohnii, S. saprophyticus, S. epidermidis, S. hominis, S. haemolyticus), Staphylococcus aureus (pagpapakita ng pagkamaramdamin sa mga methicillin strains) [kabilang ang mga pilay na lumalaban sa penicillin at mga strains na may maraming pagtutol sa antibiotic, pati na rin ang mga strain na nagpapakita ng paglaban sa dalawa o higit pang mga antibiotics, na kasama ang trimethoprim / sulfamethoxazole, penicillin (MIC\u003e 2 μg / ml), tetracyclines, cephalosporins II henerasyon (halimbawa, cefuroxime), macrolides], Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes group A, Streptococcus viridans group (S. constellatus, S. viridans, S. thermophilus, S. mutans, S. salivarius, S. sanguinis, S. sanguinis, S. S. mitis), Streptococcus milleri group (S. intermedins, S. constellatus, S. anginosus);
bakterya na negatibong bakterya: Proteus vulgaris, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzaе (kabilang ang mga sintinsis na synthesizing at hindi synthesizing β-lactamases), Acinetobacter baumannii, Moraxella catarrhalis (kasama ang mga strain na gumagawa at hindi gumagawa ng β-lactamases), Legisella pneumteophila
anaerobic microorganism: Propionibacterium spp., Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp .;
atypical microorganism: Coxiella burnetii, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae.

Ang mga sumusunod na microorganism ay katamtaman na sensitibo sa moxifloxacin:

bakterya na positibo sa gramo: Enterococcus faecium, Enterococcus avium, Enterococcus faecalis (eksklusibo ang mga sensitibong sensitibo sa gentamicin at vancomycin);
bakterya-negatibong bakterya: Providencia spp. (P. stuartii, P. rettgeri), Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Proteus mirabilis, Enterobacter spp. (E. sakazakii, E. intermedius, E. aerogenes), Enterobacter cloacae, Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, Pseudomonas fluorescens, Pantoea agglomerans;
anaerobic microorganism: Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp. (B. vulgaris, B. fragilis, B. uniformis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron).

Ang mga sumusunod na microorganism ay nagpapakita ng paglaban sa gamot:

bakterya na positibo sa gramo: mga resisten na lumalaban sa methicillin ng coagulase-negatibong staphylococci (S. simulans, S. cohnii, S. saprophyticus, S. epidermidis, S. hominis, S. haemolyticus), ofloxacin / methicillin-resistant Staphylococcus aureus strains;
bakterya-negatibong bakterya: Pseudomonas aeruginosa.

Hindi inirerekomenda ang Avelox para sa paggamot ng mga impeksyon na dulot ng mga strain ng Staphylococcus aureus na may napatunayan na paglaban ng methicillin (MRSA). Sa kaso ng mga probable o klinikal na napatunayan na impeksyon na sanhi ng MRSA, kinakailangan na magreseta ng therapy na may naaangkop na mga gamot na antibacterial.

Para sa ilang mga strain, ang nakuha na pagtutol ay maaaring kumalat sa iba't ibang mga paraan sa paglipas ng panahon at depende sa lokasyon ng heograpiya ng mga pasyente. Para sa kadahilanang ito, kapag sinusubukan ang sensitivity ng isang pilay, inirerekomenda na pag-aralan ang lokal na kaalaman sa paglaban, lalo na sa paggamot ng malalang nakakahawang sakit.

Kung sa mga pasyente na ginagamot sa isang ospital, ang halaga ng lugar sa ilalim ng pharmacokinetic curve na "konsentrasyon - oras" (AUC) / MIC 90 ay higit sa 125, at ang maximum na nilalaman ng moxifloxacin sa plasma ng dugo (C max) / MIC 90 ay nasa saklaw ng 8-10 , nangangahulugan ito ng isang kanais-nais na pagbabala at klinikal na pagpapabuti sa kondisyon ng pasyente. Sa mga pasyente, ang mga tagapagpahiwatig na ito ay karaniwang mas mababa (AUC / MIC 90 lumampas sa 30-40).

Kapag kumukuha ng oral form ng Avelox: na may average na halaga ng MIC 90 na 0.125 mg / ml AUIC (lugar sa ilalim ng curve ng inhibitory, iyon ay, ang ratio ng AUC / MIC 90) ay 279, at ang C max / MIC 90 ay 23.6. Sa halaga ng MIC 90 na 0.25 mg / ml at 0.5 mg / ml, ang mga halaga ng AUIC at C max / MIC 90 ay, ayon sa pagkakabanggit, 140 at 11.8 sa unang kaso at 70 at 5.9 sa pangalawang kaso.

Sa mga intravenous infusions: na may average na MIC 90 na 0.125 mg / ml, ang AUIC ay 313, at ang C max / MIC 90 ay 32.5. Sa halaga ng MIC 90 na 0.25 mg / ml at 0.5 mg / ml, ang mga halaga ng AUIC at C max / MIC 90 ay 156 at 16.2 sa unang kaso, at 78 at 8.1 sa pangalawang kaso, ayon sa pagkakabanggit.

Mga Pharmacokinetics

Kapag ang Avelox ay kinukuha nang pasalita, ang moxifloxacin ay nasisipsip sa isang mataas na rate at halos ganap. Ang ganap na bioavailability nito ay humigit-kumulang na 91%. Napatunayan na ang mga pharmacokinetics ng sangkap na ito na may isang solong dosis sa saklaw ng 50 - 1200 mg, pati na rin sa isang dosis ng Avelox sa isang pang-araw-araw na dosis na 600 mg para sa 10 araw, ay magkakasunod. Ang estado ng balanse ay itinatag sa loob ng 3 araw.

Matapos ang isang solong dosis na 400 mg ng Avelox, ang maximum na konsentrasyon ng dugo ay naabot sa 0.5-4 na oras at 3.1 mg / l. Sa pamamagitan ng oral administration na 400 mg ng gamot isang beses sa isang araw, ang maximum at minimum na nakatigil na konsentrasyon ng sangkap sa dugo ay 3.2 mg / l at 0.6 mg / l, ayon sa pagkakabanggit. Kapag ang moxifloxacin ay naiinis sa pagkain, mayroong kaunting pagtaas sa oras upang maabot ang maximum na konsentrasyon (humigit-kumulang 2 oras) at isang hindi gaanong kahalagahan ng pagbaba sa maximum na konsentrasyon (humigit-kumulang 16%). Sa kasong ito, ang tagal ng pagsipsip ay nananatiling hindi nagbabago. Gayunpaman, ang mga data na ito ay hindi partikular na klinikal na kahalagahan, samakatuwid, ang Avelox ay maaaring gamitin anuman ang paggamit ng pagkain.

Matapos ang isang solong pagbubuhos ng Avelox sa isang dosis na 400 mg para sa 1 oras, ang maximum na konsentrasyon ng sangkap ay naabot sa pagtatapos ng pagbubuhos at humigit-kumulang na 4.1 mg / l, na tumutugma sa isang pagtaas ng humigit-kumulang na 26% kumpara sa halaga ng parameter na ito na may oral administration ng moxifloxacin.

Ang pagkakalantad ng moxifloxacin, na natutukoy ng AUC, ay bahagyang mas mataas kaysa sa na may oral administration ng moxifloxacin. Ang ganap na bioavailability ay tungkol sa 91%. Matapos ang maraming intravenous infusions ng Avelox sa isang dosis na 400 mg para sa 1 oras isang beses sa isang araw, ang maximum at minimum na matatag na estado na konsentrasyon ng moxifloxacin sa dugo ay nag-iiba sa mga saklaw ng 4.1-25.9 mg / l at 0.43-0.84 mg / l, ayon sa pagkakabanggit. Ang isang average na matatag na konsentrasyon ng 4.4 mg / L ay nakamit sa pagtatapos ng pagbubuhos.

Ang gamot ay mabilis na ipinamamahagi sa mga organo at tisyu. Ang antas ng pagbubuklod sa mga protina ng dugo (higit sa lahat albumin) ay tungkol sa 45%. Ang dami ng pamamahagi ay umaabot sa humigit-kumulang 2 l / kg.

Ang mga makabuluhang konsentrasyon ng moxifloxacin, na lumalagpas sa mga plasma ng dugo, ay naitala sa nagpapaalab na foci (mga nilalaman ng mga paltos na may lesyon ng balat), tisyu ng baga (kabilang ang mga alveolar macrophage at epithelial fluid), mga polong ng ilong at sinus ng ilong (etmoidal at maxillary sinuses). Sa laway at sa interstitial fluid, ang aktibong sangkap ng Avelox ay tinutukoy sa libreng porma (nang walang pagbubuklod sa mga protina) at sa mas mataas na konsentrasyon kaysa sa plasma ng dugo. Gayundin, ang mga mataas na antas ng moxifloxacin ay matatagpuan sa mga babaeng genital organ, peritoneal fluid at mga tisyu sa tiyan.

Ang Moxifloxacin ay kasangkot sa mga proseso ng biotransform ng ikalawang yugto at pinalabas mula sa katawan kapwa sa ihi at sa mga feces. Kasabay nito, natagpuan ang parehong hindi nagbabago at sa anyo ng mga sulfo compound (M1) at glucuronides (M2), na walang aktibidad na parmasyutiko.

Ang gamot ay hindi nakikilahok sa mga reaksiyong biochemical na sanhi ng impluwensya ng cytochrome P 450 microsomal system. Ang mga konsentrasyon ng plasma ng metabolites M1 at M2 ay mas mababa kaysa sa mga compound ng magulang. Ang mga resulta ng mga preclinical na pag-aaral ay nagpapahiwatig na walang negatibong epekto ng mga metabolite na ito sa katawan sa mga tuntunin ng kanilang kakayahang matulungin at kaligtasan sa kalusugan.

Ang kalahating buhay ng moxifloxacin ay halos 12 oras. Sa average, ang kabuuang clearance pagkatapos ng pangangasiwa ng gamot sa isang dosis na 400 mg ay 179–246 l / min. Ang renal clearance ay umaabot sa 24-53 ml / min. Kinukumpirma nito ang bahagyang tubular reabsorption ng sangkap.

Ang balanse ng masa ng moxifloxacin at phase 2 metabolites ay humigit-kumulang na 96-98%, na nagpapatunay na ang kawalan ng metabolismo ng oxidative. Humigit-kumulang 22% ng isang solong dosis ng Avelox (400 mg) ay pinalabas na hindi nagbabago sa ihi, at humigit-kumulang na 26% ay pinalabas sa mga faeces.

Kapag pinag-aaralan ang mga pharmacokinetics ng moxifloxacin sa mga pasyente ng lalaki at babae, ang AUC at maximum na mga halaga ng konsentrasyon ay naiiba sa pamamagitan ng tungkol sa 33%. Ang pagsipsip ng sangkap ay hindi nakasalalay sa kasarian. Ang mga pagkakaiba sa AUC at mga konsentrasyon sa rurok ay malamang na dahil sa mga pagkakaiba-iba ng bigat ng katawan, sa halip na kasarian, at hindi makabuluhang klinikal.

Walang mga makabuluhang pagkakaiba sa mga pharmacokinetics ng moxifloxacin sa mga pasyente ng iba't ibang edad at pag-aari sa iba't ibang mga pangkat etniko. Ang mga pharmacokinetics ng moxifloxacin sa mga bata ay kasalukuyang hindi naiintindihan.

Sa mga pasyente sa pangmatagalang peritoneal dialysis sa isang setting ng outpatient o patuloy na hemodialysis, pati na rin sa mga pasyente na may renal dysfunction (kabilang ang mga pasyente na may CC na mas mababa sa 30 ml / min / 1.73 m2), ang mga makabuluhang pagbabago sa mga pharmacokinetics ng moxifloxacin ay hindi natagpuan. Wala ring makabuluhang pagkakaiba sa konsentrasyon ng moxifloxacin sa mga pasyente na may kapansanan sa pag-andar ng atay (mga klase A at B alinsunod sa scale ng Anak-Pugh) kumpara sa mga pasyente na may normal na pag-andar ng atay at malusog na boluntaryo.

Mga indikasyon para magamit

Ayon sa mga tagubilin, ang Avelox 400 mg ay inireseta para sa:

Nakakahawang proseso ng baga at mga organo ng ENT;
Mga impeksyong intra-tiyan at urogenital;
Nakakahawang sakit ng malambot na tisyu at balat.

Ang aktibidad ng Avelox ay ipinahayag laban sa isang malawak na hanay ng mga microorganism ng gramo at positibo na gramo, mga bakterya na lumalaban sa beta-lactam at macrolide antibiotics, bakterya na lumalaban sa acid at atypical form ng microorganism, pati na rin ang anaerobic bacteria na lumalaban sa mga epekto ng gamot.

Contraindications

Ang mga tagubilin para sa Avelox ay nagpapahiwatig na ang paggamit nito ay hindi katanggap-tanggap para sa mga sakit tulad ng pseudomembranous colitis at malubhang pagkabigo sa bato. Ipinagbabawal na kumuha ng mga tabletas sa mga buntis at lactating na kababaihan, mga batang wala pang 18 taong gulang at mga taong may indibidwal na hindi pagpaparaan sa anumang sangkap ng gamot. Kinakailangan ang partikular na pangangalaga kapag inireseta ang gamot sa mga pasyente na may mga sakit ng gitnang sistema ng nerbiyos, na nagmumungkahi ng posibilidad ng mga seizure. Ang mga sakit tulad ng pagkabigo sa atay, talamak na myocardial ischemia, bradycardia, hypokalemia ay isa ring dahilan para mag-ingat kapag inireseta ang Avelox.

Mga tagubilin para sa paggamit ng Avelox: pamamaraan at dosis

Ang Avelox ay maaaring makuha sa anumang oras ng araw, anuman ang paggamit ng pagkain. Ang mga tablet ay nilamon nang buo, dahil ang integridad ng kanilang shell ay hindi maaaring lumabag. Ang kalahating buhay ng gamot ay isang mahabang proseso, kaya sapat na upang kunin ang gamot minsan sa isang araw.

Ang pang-araw-araw na therapeutic dosis ng Avelox ay 400 mg. Pagkatapos ng oral administration, ang gamot ay hinihigop ng medyo mabilis at halos ganap. Ang maximum na antas ng gamot sa dugo pagkatapos ng isang solong paggamit ay sinusunod pagkatapos ng 0.5-4 na oras mula sa sandali ng pangangasiwa. Pagkamit ng isang matatag na antas ng moxifloxacin sa plasma ay nangyayari pagkatapos ng tatlong araw ng regular na pangangasiwa.

Ang therapy ng pagbubuhos ay isinasagawa alinman sa simula ng paggamot na may karagdagang paglipat ng pasyente sa paggamit ng Avelox sa mga tablet, o ginamit hanggang sa pagbawi.

Depende sa sakit, ang tagal ng therapy ay 7-10 araw.

Mga epekto

Ang mga masamang reaksyon ay bihirang, napapailalim sa mga patakaran sa dosis. Ang Avelox ay maaaring maging sanhi ng mga sumusunod na negatibong kahihinatnan:

Pagduduwal, pagsusuka, sakit sa tiyan, kaguluhan ng panlasa, stomatitis, pagtatae;
Ang pagtaas ng rate ng puso, sakit sa dibdib, palpitations, pagtaas ng presyon ng dugo;
Ang pagkahilo, pagkagambala sa pagtulog, pakiramdam ng depression, pagkabalisa, pagkalito, pangkalahatang kahinaan;
Sakit sa likod, kalamnan at magkasanib na sakit, tendovaginitis, pagkalagot ng tendon;
Nangangati, pantal sa balat;
Hyperglycemia, hyperlipidemia, hyperuricemia;
Pangkalahatang malasakit, pamamaga.

Sobrang dosis

Sa ngayon, may limitadong impormasyon tungkol sa labis na dosis ng Avelox. Sa pamamagitan ng isang solong paggamit ng gamot sa isang dosis ng hanggang sa 1200 mg o kapag pumapasok ito sa katawan sa mga dosis na hindi hihigit sa 600 mg, walang mga epekto ay naiulat na 10 araw.

Sa kaso ng labis na dosis, kinakailangan na maingat na pag-aralan ang klinikal na larawan ng kondisyon ng pasyente at magreseta ng nagpapakilala na sinusuportahan na therapy sa pagsasama ng pagsubaybay sa ECG.

Ang pagkuha ng aktibong uling kaagad pagkatapos ng oral administration ng moxifloxacin ay madalas na iniiwasan ang labis na sistematikong pagkakalantad sa gamot kung sakaling labis na dosis.

mga espesyal na tagubilin

Kung ang sakit ay nangyayari sa mga kasukasuan o tendon habang kumukuha ng Avelox, kinansela ang gamot upang maiwasan ang pagkalagot ng tendon.

Sa mga pasyente na may epilepsy, ang Avelox ay maaaring makapukaw ng mga seizure.

Sa pagbuo ng matinding pagtatae habang kumukuha ng Avelox, kinansela ito.

Ang paggamit ng mga antacids at enterosorbents, pati na rin ang mga paghahanda na naglalaman ng bakal, aluminyo at magnesiyo, ay dapat maganap sa iba't ibang oras kasama ang Avelox, ang pagkakaiba ay dapat na hindi bababa sa 4 na oras.

Ang Avelox ay hindi ginagamit upang gamutin ang mga bata.

Ang impluwensya sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at kumplikadong mekanismo

Ang paggamit ng Avelox ay maaaring humantong sa mga problema sa mga pasyente kapag nagmamaneho ng mga sasakyan at gumaganap ng iba pang mga potensyal na mapanganib na mga uri ng trabaho na nangangailangan ng pagtaas ng konsentrasyon at agarang mga reaksyon ng psychomotor, na dahil sa mga tiyak na epekto ng gamot (visual impairment, negatibong epekto sa gitnang sistema ng nerbiyos).

Application sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas

Ang kaligtasan ng paglalagay ng moxifloxacin sa panahon ng pagbubuntis ay hindi naitatag, kaya ang paggamit nito ay kontraindikado. Mayroong mga kilalang mga kaso ng nababalik na magkasanib na pinsala sa mga bata na kumuha ng ilang mga quinolones, ngunit ang epekto na ito sa fetus sa panahon ng paggamot ng mga buntis na kababaihan na may Avelox ay hindi napansin.

Ang mga pag-aaral ng hayop ay nakumpirma na ang pagkalason ng reproduktibo ng moxifloxacin. Sa kaso ng tao, ang potensyal na peligro ng Avelox ay nananatiling hindi maunawaan.

Ang Moxifloxacin, tulad ng iba pang mga quinolones, ay pumupukaw ng pinsala sa kartilago ng malalaking mga kasukasuan sa mga hayop na ipinanganak nang wala sa panahon. Ang mga resulta ng preclinical na pag-aaral ay nagpapahiwatig na ang moxifloxacin sa maliit na konsentrasyon ay ipinapasa sa gatas ng suso. Walang impormasyon tungkol sa paggamit nito sa mga pasyente sa panahon ng paggagatas, samakatuwid ang paggamit nito sa panahon ng pagpapasuso ay kontraindikado.

Na may kapansanan sa bato na pag-andar

Ang mga pasyente na may renal Dysfunction (kabilang ang CC mas mababa sa 30 ml / min / 1.73 m 2), pati na rin ang mga pasyente na regular na sumasailalim sa patuloy na hemodialysis o pangmatagalang outpatient peritoneal dialysis, hindi kailangang ayusin ang regimen ng dosis.

Para sa mga paglabag sa pag-andar ng atay

Hindi na kailangang baguhin ang regimen ng dosis sa mga pasyente na may dysfunction ng atay. Ang Avelox ay ginagamit nang may pag-iingat sa cirrhosis ng atay.

Gumamit sa matatanda

Ang mga matatanda na pasyente ay maaaring kumuha ng Avelox sa mga karaniwang dosis na kinakalkula para sa mga pasyente ng may sapat na gulang na walang karagdagang pagwawasto.

Interaksyon sa droga

Kapag ang moxifloxacin ay pinagsama sa probenecid (walang klinikal na makabuluhang pakikipag-ugnay sa aktibong sangkap ng Avelox ay napatunayan), atenolol, morphine, ranitidine, digoxin, itraconazole, supplement ng kaltsyum, glibenclamide, theophylline, oral contraceptives, cyclosporine, hindi na kailangan ng pagsasaayos ng dosis.

Sa pinagsamang paggamit ng Avelox at mga gamot na nakakaapekto sa pagpapahaba ng pagitan ng QT, maaaring masunod ang isang madagdagan na epekto ng pagpapahaba ng agwat ng QT. Sa kumbinasyon ng moxifloxacin at mga katulad na gamot, ang panganib ng pagbuo ng ventricular arrhythmias, kabilang ang polymorphic ventricular tachycardia (torsade de pointes), ay nagdaragdag.

Ang pangangasiwa ng moxifloxacin at ang mga sumusunod na gamot na nakakaapekto sa tagal ng pagitan ng QT ay kontraindikado:

antihistamines (mizolastine, astemizole, terfenadine);
klase IA antiarrhythmics (disopyramide, hydroquinidine, quinidine, atbp.);
klase III antiarrhythmics (ibutilide, amiodarone, dofetilide, sotalol, atbp.);
antimicrobial [antimalarial, lalo na ang halofantrine, sparfloxacin, pentamidine, erythromycin (intravenous)];
tricyclic antidepressants;
antipsychotics (sultopride, fenothiazine, haloperidol, sertindole, pimozide, atbp.);
iba pa [diphemanil, cisapride, bepridil, vincamine (intravenous)].

Ang sabay-sabay na paggamit ng Avelox na may mga multivitamins, mineral at antacid na gamot ay maaaring makapukaw ng mga karamdaman ng pagsipsip ng moxifloxacin dahil sa pagbuo ng mga chelek complexes na may maraming magkakaibang mga kasyon na bahagi ng mga gamot na ito. Bilang isang resulta, ang antas ng moxifloxacin sa plasma ng dugo ay maaaring makabuluhang mas mababa kaysa sa kinakailangan. Samakatuwid, ang mga antiretrovirals (halimbawa, didanosine) at antacids at iba pang mga gamot na kinabibilangan ng aluminyo o magnesiyo, pati na rin ang sucralfate at iba pang mga gamot na naglalaman ng zinc o iron, inirerekumenda na kunin ng hindi bababa sa 4 na oras bago o 4 na oras pagkatapos oral administration ng Avelox.

Kapag ang Avelox ay pinagsama sa warfarin, ang oras ng prothrombin at iba pang mga parameter ng clotting ng dugo ay nananatiling hindi nagbabago. Sa mga pasyente na sumasailalim sa paggamot sa mga anticoagulant na pinagsama sa mga antibiotics, mayroong mga kaso ng pagtaas ng aktibidad na anticoagulant ng mga gamot na anticoagulant.

Kasama sa mga panganib na kadahilanan ang pangkalahatang kondisyon at edad ng pasyente, pati na rin ang pagkakaroon ng isang nakakahawang sakit, na sinamahan ng mga nagpapaalab na proseso. Sa kabila ng katotohanan na ang pakikipag-ugnayan ng moxifloxacin at warfarin ay hindi napatunayan hanggang ngayon, sa mga pasyente na sumasailalim sa kumbinasyon ng therapy kasama ang mga gamot na ito, dapat na subaybayan ng regular ang INR at, kung kinakailangan, ang dosis ng hindi tuwirang mga anticoagulant ay dapat dagdagan o mabawasan.

Ang Digoxin at moxifloxacin ay halos hindi nakakaapekto sa mga parameter ng pharmacokinetic ng bawat isa. Sa pagpapakilala ng paulit-ulit na dosis ng Avelox, ang maximum na konsentrasyon ng digoxin ay nadagdagan ng halos 30%. Kasabay nito, ang minimum na konsentrasyon ng digoxin at ang halaga ng lugar sa ilalim ng pharmacokinetic curve "concentration - time" ay praktikal na hindi nagbago.

Ang buhay ng istante ng solusyon ay 3 taon, ang mga tablet ay 5 taon.

Aling matagumpay na nakakaharap sa bakterya at may mabilis at matagal na epekto. Ang sangkap ay mahusay na disimulado ng mga pasyente, at samakatuwid ay madalas na inireseta ng mga doktor. Sa anumang kaso, mariing ipinapayo ng mga eksperto laban sa gamot sa sarili.

Komposisyon, porma ng pagpapakawala, packaging

Ang gamot ay ginawa sa 2 pangunahing anyo:

Ang mga tablet ay kulay rosas at pahaba ang hugis. Mayroong 5 o 7 piraso sa mga paltos. Ang bawat pack ay naglalaman ng 1-2 blisters.
Dilaw-berde na likido para sa iniksyon. Ang gamot ay nasa 250 ML bote o polyethylene bag ng parehong dami.

Ang 1 tablet ay naglalaman ng 436.8 mg ng moxifloxacin hydrochloride. Naglalaman din ito ng mga karagdagang bahagi - titanium dioxide, magnesium stearate, iron oxide, cellulose.

Ang 1 ml ng solusyon ay naglalaman ng 1.6 mg ng pangunahing sangkap - moxifloxacin. Kabilang sa mga karagdagang sangkap ang sodium chloride, tubig.

Tagagawa

Ang produkto ay ginawa ng Aleman na kumpanya na Bayer Weimar GmbH.

Mga indikasyon

Ang sangkap ay ginagamit sa kaganapan ng mga nakakahawang at nagpapaalab na mga pathology na nagpapasigla sa mga microorganism na sensitibo sa pangunahing sangkap. Kabilang dito ang mga sumusunod:

talamak na anyo ng sinusitis, sinusitis;
pag-ulit ng talamak na brongkitis;
nakakahawang mga pathologies ng dermis at malambot na tisyu;
nakakuha ng pulmonya na nakuha ng komunidad;
mga pathologies ng intra-abdominal ng isang nakakahawang kalikasan, kabilang ang mga pathologies polymicrobial;
pamamaga ng mga pelvic organo, prostatitis.

Contraindications

edad mas mababa sa 18 taon - ito ay dahil sa kakulangan ng kinakailangang bilang ng mga pag-aaral;
sa mga sangkap ng sangkap at antibacterial ahente ng seryeng ito;
, na sinamahan ng isang pagtaas sa pagitan ng QT;
paggagatas;
hypokalemia;
hindi pagpaparaan sa lactose;
malubhang mga pathologies sa atay.

Dapat kang maging maingat sa mga ganitong sitwasyon:

cirrhosis ng atay;
talamak na anyo;
patolohiya ng sistema ng nerbiyos;
sakit sa pag-iisip;
ang paggamit ng iba pang mga gamot na nakakaapekto sa paggana ng puso.

Mekanismo ng pagkilos

Ang Avelox ay kabilang sa kategorya ng fluoroquinolones. Matagumpay na nakayanan ng gamot ang karamihan sa mga nakakapinsalang microorganism. Matapos ipasok ang aktibong sangkap sa katawan, ang DNA ng mga abnormal na selula ay nasira, na humahantong sa kanilang pagkamatay.

Sa tulong ng gamot, maaari mong makayanan ang maraming bakterya, ureaplasma, mycoplasma, chlamydia, anaerobic infection. Matagumpay na inaalis ng gamot ang mga bakterya na lumalaban sa mga penicillins.

Ang epekto ng antibacterial ng ahente ay hindi naiimpluwensyahan ng mga mekanismo na pumupukaw ng pagtutol sa cephalosporins, tetracyclines, macrolides. Ang paglaban sa pangunahing sangkap ng avelox ay unti-unting binuo. Ang pangmatagalang mutasyon ay karaniwang humahantong dito.

Mga tagubilin para sa paggamit

Ang mga tablet ay dapat kunin nang pasalita gamit ang tubig. Ang gamot ay hindi kailangang chewed. Ang pagtanggap nito ay hindi nakasalalay sa pagkain. Sa loob ng 1 oras, ipinapakita ang paggamit ng 400 mg ng sangkap - ito ang dosis na nilalaman sa 1 tablet.

Ang gamot sa anyo ng isang solusyon ay ginagamit nang intravenously. Ang 400 mg ng sangkap ay ipinapakita bawat araw. Ang intravenous na paggamit ng gamot ay ipinahiwatig sa loob ng 14 na araw. Ang pagkuha ng mga tabletas ay maaaring isagawa hanggang sa 21 araw.

Sa mga menor de edad na problema sa atay o bato, ang dosis ay hindi nababagay. Ang parehong ay totoo para sa mga pasyente na malayo sa mga nakakalason na sangkap.

Ang intravenous solution ay ginagamit ng drip sa loob ng isang oras. Maaari itong magamit sa purong anyo o pinagsama sa iba pang mga sangkap - tubig para sa iniksyon o sodium klorido. Sa anumang kaso, pinapayagan na gumamit ng eksklusibo na mga likidong likido.

Sa sobrang pag-aalaga, ang gamot ay inireseta para sa mga kumplikadong form. Sa ganitong sitwasyon, kinakailangan ang mahigpit na pangangasiwa sa medisina.

Mga epekto

Ang mga negatibong kahihinatnan ay napakabihirang. Karaniwan silang nauugnay sa isang paglabag sa mga patakaran ng paggamit o dosis. Sa ganitong sitwasyon, maaaring lumitaw ang mga sumusunod na reaksyon:

, sakit sa tiyan, hindi pagkakaunawaan ng mga buds ng panlasa, pagtatae.
, at rate ng puso.
, pagkabalisa, hindi pagkakatulog, pagkalungkot.
Sakit sa kalamnan tissue, likod,. Mayroong panganib ng tendon ruptures at tenosynovitis.
Hitsura, at.
Hyperglycemia. Mayroon ding panganib ng hyperlipidemia at hyperuricemia.
sa iba't ibang lugar.

Mga tagubilin para sa paggamit ng Avelox:

Sobrang dosis

Mayroong maliit na data sa labis na dosis. Ang mga side effects ay hindi nangyari sa isang solong dosis na 1200 ml o 600 mg sa loob ng 10 araw.

Kung lumilitaw ang mga negatibong kahihinatnan, isinasagawa ang nagpapakilalang paggamot Kinakailangan din na gumamit ng pagsubaybay sa ECG.

Upang mabawasan ang epekto ng moxifloxacin sa katawan, ang aktibong uling ay ginagamit kaagad pagkatapos gamitin ang gamot.

mga espesyal na tagubilin

Ang hindi nakakapinsala ng paggamit ng sangkap sa panahon ng pagbubuntis ay hindi napatunayan, kaya ginusto ng mga doktor na hindi magreseta ng gamot. Ang parehong napupunta para sa paggagatas.

Kung ang sakit ay nangyayari sa mga tendon o kasukasuan, ang paggamit ng gamot ay nakansela. Makakatulong ito upang maiwasan ang pagkalagot ng tendon.

Ang mga taong nagdurusa ay may panganib na mangyari. Gayundin, dapat na kanselahin ang lunas kung nangyayari ang matinding pagtatae. Ang gamot ay hindi ginagamit upang gamutin ang mga bata.

Interaksyon sa droga

Ang gamot ay napupunta nang maayos sa atenolol, morpina, mga gamot na nakabatay sa kaltsyum, theophylline. Maaari itong pagsamahin sa ranitidine, digoxin. Ang kumbinasyon sa mga hindi tuwirang coagulants ay dapat na batayan para sa pagsubaybay sa INR. Kung kinakailangan, ang dosis ng gamot na antibacterial ay nababagay.

Kapag ginamit nang sabay-sabay sa antacids, mineral at bitamina, maaaring mabuo ang mga komplikadong chelate, na kinabibilangan ng mga cval na polyvalent. Bilang isang resulta, ang antas ng antibiotic sa dugo ay bumababa. Upang maiwasan ito, ang break sa pagitan ng paggamit ng mga pondo ay dapat na 4 na oras.

Kapag ang isang sangkap ay pinagsama sa mga enterosorbents, ang bioavailability ng ahente ay kapansin-pansing nabawasan - ng tungkol sa 80%. Kung ang antibiotic ay pinamamahalaan ng intravenously, ang figure na ito ay 20%.

Katulad na artikulo: