Isovaleric acid. Mga kemikal at pisikal na katangian

Pangalan ng Isovaleric acid Ang mga kasingkahulugan ng isovaleric acid (pinaghalong isomer); isang halo ng isomer ng 2- at 3-methylbutanoic acid; Numero ng Pagpaparehistro ng CAS 503-74-2 Formula ng Molekular C 5 H 10 O 2 Molekular na Timbang 102.13 InChI InChI \u003d 1S / C5H10O2 / c1-4 (2) 3-5 (6) 7 / h4H, 3H2,1-2H3, (H , 6,7) InChIKey GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N SMILES CC (C) CC (\u003d O) O EINECS 207-975-3

Mga kemikal at pisikal na katangian

Density 0.926 point na kumukulo 176 ° C Tumutunaw -35 ° C punto ng Flash 70 ° C Refractive index 1.399-1.407 Solubility 25 g / l (20 ° C) sa tubig. Hitsura Walang Kulay o madilaw-dilaw na likido.

Mga panganib, kaligtasan at mga tuntunin ng paggamit

Mga Tagubilin sa Kaligtasan S26; S28; S36 / 37/39; S38; S45 Mga pariralang peligro R22; R24; R34 klase ng peligro 6.1 Mga simbolo sa peligro

Pag-uuri ng mga reagents ng kemikal

Puro ("dalisay") Isovaleric acid Ch. Nilalaman ng pangunahing sangkap 98% at higit pa (nang walang mga impurities). Ang kulay ng guhitan sa pakete ay berde. Puro para sa pagtatasa (analytical grade, analytical grade) Isovaleric acid ng analytical grade. Ang nilalaman ng pangunahing sangkap ay mas mataas o makabuluhang mas mataas kaysa sa 98%. Ang mga impurities ay hindi lalampas sa katanggap-tanggap na limitasyon para sa tumpak na pag-aaral ng analytical. Ang kulay ng guhit sa package ay asul. Linis ng kemikal ("purong kemikal", "purong kemikal") Ang marka ng reagent ng Isovaleric acid. Ang nilalaman ng pangunahing sangkap ay higit sa 99%. Ang kulay ng guhit sa pakete ay pula. Dagdag na dalisay ("mataas na kadalisayan") Isovaleric acid ultra puro. Ang nilalaman ng mga impurities ay nasa isang maliit na halaga na hindi nila naaapektuhan ang mga pangunahing katangian. Ang kulay ng guhitan sa pakete ay dilaw.

Paggamit: para sa paggawa ng mga gamot at paggawa ng mga additives ng pagkain. Ang kakanyahan ng pag-imbento: ang produkto ay isovaleric acid. n 2 D 0 1.402. Reagent 1: isoamyl alkohol. Reagent 2: mas mataas na nickel oxides. Mga kondisyon ng proseso - pagbabagong-buhay ng electrochemical sa mga electrodes na may nickel sa isang alkalina na medium sa isang alternating kasalukuyang may dalas ng 1 - 0.0001 Hz. Sa dosis ng alkali at isoamyl alkohol sa panahon ng pagproseso, habang pinapanatili ang konsentrasyon ng alkali na 1 - 6%, ang control control ay isinasagawa ng boltahe sa mga electrodes, ang proseso ng oksihenasyon ay isinasagawa sa 20 - 80 o C, kasalukuyang density ng 0.05 - 0.1 A / cm 2 at ang konsentrasyon ng nikel sa mga tuntunin ng nickel sulfate 5 - 10 g / l, pagkatapos ng pagtatapos ng reaksyon, ang reaksyon ng masa ay acidified sa pH 2.5 - 3.0 at isovaleric acid ay nakahiwalay. 1 tab.

Ang pag-imbento ay nauugnay sa synthesis ng mga carboxylic acid, na mas partikular sa mga electrochemical na pamamaraan para sa paggawa ng isovaleric acid. Ang Isovaleric acid, (CH 3) 2 CHCH 2 COOH, ay maaaring magamit upang maghanda ng mga gamot tulad ng validol, corvalol; para sa paggawa ng mga aromatic essences ng pagkain sa anyo ng mga esters ng acid at alcohols na ito; sa organikong synthesis. Maraming mga kilalang pamamaraan para sa paggawa ng mga carboxylic acid, kabilang ang isovaleric acid (1): Mayroon ding mga kilalang pamamaraan para sa paggawa ng mga carboxylic acid sa pamamagitan ng electrochemical method (2), (3). Ang mga alkohol ay higit sa lahat na na-oxidized sa mga electrodes, na bumubuo ng mga oxides sa ibabaw. Ang mga anod na naglalaman ng nikel (kapag ginamit sa isang alkalina na electrolyte) ay naging pinaka angkop. Ang prosesong ito ay inilarawan nang higit pa sa (4) prototype. Ang mekanismo ng oksihenasyon ng mga alkohol sa mga node ng nickel na pinahiran ng mga oxides sa isang alkalina na medium ay kinakatawan ng mga sumusunod na pamamaraan: OH - + mas mababang oxide na mas mataas na oxide + H 2 O + e; (organikong substrate) na solusyon (organikong substrate) na mga ad na mas mataas na oxide + (organikong substrate) na mga ad -L na mas mababang oxide + intermediate radical (yugto ng pagtukoy sa rate); intermediate radical (n 1) e -L product intermediate radical (n 1) mas mataas na oxide -L (n 1) na mas mababang oxide + na produkto, kung saan n ang bilang ng mga electron na nakikilahok sa reaksyon. Ayon sa pamamaraan na ito, ang diacetone-2-keto-L-gulonic acid, iba pang mga carboxylic acid, kabilang ang isovaleric acid, ay nakuha sa pamamagitan ng oksihenasyon ng isoamyl alkohol na may ani ng 80. Ang mga kawalan ng pamamaraang ito ay kinabibilangan ng mababang aktibidad ng mga electrodes ng oxide-nickel at ang kalidad ng nakuha na isovaleric acid. Kami ay nahaharap sa gawain ng pag-optimize ng proseso ng oksihenasyon, pinatataas ang aktibidad ng mga electrodes at ang kalidad ng produkto. Ang kakanyahan ng iminungkahing solusyon ay namamalagi sa ang katunayan na sa kilalang pamamaraan para sa paggawa ng isovaleric acid, kasama na ang oksihenasyon ng isoamyl alkohol na may mas mataas na nickel oxides sa ilalim ng mga kondisyon ng kanilang electrochemical regeneration sa nickel na naglalaman ng mga electrodes sa isang alkalina na medium, ang proseso ay isinasagawa sa isang alternating kasalukuyang na may dalas ng 1 0.0001 Hz, ang dosis ng alkali at isoamyl isinasagawa ang alkohol habang naproseso, pinapanatili ang konsentrasyon ng alkali 1 6, ang control control ay isinasagawa ng boltahe sa mga electrodes, ang proseso ng oksihenasyon ay isinasagawa sa 20 80 o C, ang kasalukuyang density ay 0.05 0.1 A / cm 2 at ang konsentrasyon ng nikel sa mga tuntunin ng sulpate nickel 5 10 g / l, pagkatapos ng pagtatapos ng reaksyon, ang reaksyon ng masa ay acidified sa pH 2.5 3.0 at isovaleric acid ay nakahiwalay, at ang mga teknikal na resulta ay mas mataas kapag, bago acidifying ang reaksyon ng masa, ang hindi gumagalang alkohol at mga by-produkto ay natanggal sa singaw. Ang lahat ng mga palatandaan ay mahalaga, dahil ang bawat isa sa kanila ay kinakailangan, at magkasama sila ay sapat upang makakuha ng isang teknikal na resulta. Ang mekanismo ng reaksyon ng oksihenasyon ng isoamyl alkohol sa isang alkalina na daluyan, sa pagkakaroon ng mga nikel na asing-gamot sa isovaleric acid, ay nangyayari ayon sa sumusunod na pamamaraan:
Ang reaksyon ay isinasagawa sa alternating kasalukuyang may dalas ng 1 0.0001 Hz at isang kasalukuyang density ng 0.05 0.1 A / cm 2, na nag-aambag sa pinakamainam na oksihenasyon ng isoamyl alkohol sa isovaleric acid. Sa isang pagtaas sa kasalukuyang density, ang maliit na bahagi ng kasalukuyang para sa ebolusyon ng pagtaas ng oxygen, at ang oras ng electrolysis ay bumababa, na kung saan ay hindi lubos na kanais-nais para sa pakikipag-ugnay ng alkohol na may mas mataas na mga oxides, at ang pagbawas sa kasalukuyang density ay binabawasan ang pagganap ng kagamitan. Ang dosis ng alkali ay isinasagawa habang ang proseso ng alkohol na isoamyl ay naproseso, pinapanatili ang konsentrasyon nito 1 6 sa lalong madaling pagtaas ng boltahe sa mga electrodes ng 0.2 V, ang alkali solution ay dosed, dahil ang rate ng proseso ay makabuluhang nakasalalay sa konsentrasyon ng alkali, na may pagbawas sa konsentrasyon, ang pagbubunga ng isovaleric acid ay bumababa nang malaki, at kapag ang rate ng proseso ay lubos na nakasalalay sa konsentrasyon ng alkali, na may pagbawas sa konsentrasyon, ang pagbubunga ng isovaleric acid ay bumababa nang malaki, at kapag Sa pamamagitan ng isang pagtaas sa konsentrasyon nito, ang potensyal ng oksihenasyon ng mas mataas na nickel oxide ay nagiging mas mataas kaysa sa potensyal ng pinakawalan na oxygen at, sa parehong oras, nagsisimula ang electrolysis ng tubig, isang layer ng mga bula na bumubuo sa ibabaw ng anode, na pinipigilan ang oksihenasyon ng Ni (OH) 2 sa NiOOH, samakatuwid ay, ang mas mataas na nickel oxide na oxidizes isoamyl alkohol sa isovaleric acid. Para sa prosesong ito, ang isang konsentrasyon ng nikel sa mga tuntunin ng nickel sulfate na 5 10 g / l ay kinakailangan at sapat. Ang temperatura ay pinananatili sa 20 ° C hanggang 80 ° C, ang oksihenasyon ay napakabagal sa mga temperatura sa ibaba 20 ° C, at ang paggamit ng mga temperatura sa itaas ng 80 ° C ay magreresulta sa mga produkto ng mga pagkalugi at alkohol dahil sa pagsingaw. Matapos ang pagtatapos ng reaksyon ng oksihenasyon, kinakailangan na tanggalin ang unreacted alkohol at isang maliit na halaga ng mga by-produkto. Kung acidified sa PH 2.5 - 3.0 bago ang paghihiwalay ng alkohol, kung gayon ang karagdagang pag-agos ay maaaring magresulta sa pagbuo ng isoamyl ester ng isovaleric acid, na binabawasan ang kalidad ng isovaleric acid. Ang pamamaraan ay isinasagawa tulad ng sumusunod:
Sa isang electrolyzer ng laboratoryo na may mga electrodes na may kahilera na pang-eroplano na may kabuuang lugar na 100 cm 2 na gawa sa bakal 12X18H10T na naglalaman ng nickel, na may kapasidad na 350 cm 3, 240 cm 3 ng isang alkali solution ay ibinubuhos, ang isang mekanikal na panghalo ay nakabukas, pinainit ng isang termostat at boltahe ay inilalapat sa mga electrodes kapag tumataas ang temperatura sa isang tiyak na halaga ang isang solusyon ng NiSO 4 ay ipinakilala, pagkatapos ay isoamyl alkohol (0.4 mol) ay ipinakilala sa mga bahagi, ang isang reflux condenser ay konektado at ang kasalukuyang nakatakda gamit ang isang rheostat at ang boltahe ay naitala sa voltmeter. Kapag ang boltahe ay nadagdagan ng 0.2 V, idinagdag ang alkali at alkohol. Matapos makumpleto ang oksihenasyon, naka-off ang pag-install. Ang mga impurities ay distilled mula sa reaksyon mass na may singaw, pagkatapos ang reaksyon mass ay acidified sa pH 2.5 3.0, ang hiwalay na organikong layer, isovaleric acid, isang maliit na bahagi na may isang punto ng kumukulo na 174 176 o C ay distilled. Ang Isovaleric acid ay nahihiwalay din mula sa aqueous layer (mga 4) , pagsamahin ang parehong mga bahagi, matukoy ang ani at kalidad ng isovaleric acid (GOST 18995.1-73 at GOST 7026-86). Ang data ng pang-eksperimentong ibinibigay sa talahanayan.

Mag-claim

Ang isang pamamaraan para sa paggawa ng isovaleric acid sa pamamagitan ng pag-oxidizing isoamyl alkohol na may mas mataas na nickel oxides sa ilalim ng mga kondisyon ng kanilang electrochemical regeneration sa mga electrodes na naglalaman ng nickel sa isang medium na alkalina, na nailalarawan sa proseso na isinasagawa sa alternating kasalukuyang na may dalas ng 1 0.0001 Hz, ang dosis ng alkali at isoammyl alkohol ay isinasagawa habang pinoproseso, pinapanatili ang konsentrasyon. alkali 1 6% control ng proseso ay isinasagawa ng boltahe sa mga electrodes, ang proseso ng oksihenasyon ay isinasagawa sa temperatura ng 20 80 o C, isang kasalukuyang density ng 0.05 0.1 A / cm 2 at ang konsentrasyon ng nikel sa mga tuntunin ng nickel sulfate 5 10 g / l , pagkatapos ng pagtatapos ng reaksyon, ang hindi nagagawang alkohol at mga by-produkto ay lumayo mula sa reaksyon ng masa na may singaw, ang masa ay acidified sa PH 2.5 3.0 at isovaleric acid ay nakahiwalay.

Katulad na mga patent:

Ang pag-imbento ay nauugnay sa isang electrolytic cell para sa mga gas na proseso ng electrolytic, lalo na para sa electrolysis ng tubig at mga solusyon ng alkali metal chlorides gamit ang hindi bababa sa isang elektrod na may mga kahanay na elemento ng elektrod na bumubuo ng anode at katod.

Ang pag-imbento ay nauugnay sa electrochemistry at electrical engineering, lalo na sa mga proseso ng paggawa ng anode ground electrodes at maaaring magamit sa mga system ng cathodic na proteksyon ng mga pipeline ng langis at gas mula sa ilalim ng kaagnasan, pati na rin sa industriya ng kemikal, sa mga sistema ng proteksyon laban sa static na kuryente at iba pang mga sistema ng kaligtasan sa kuryente

Isovaleric acid (eng. isovaleric acid, o 3- Methylbutanoic acid, o β- methylbutyric acid) - carboxylic acid, ang pinakamahalagang isomer ng valeric acid para sa pisyolohiya ng tao. Ang mga kasingkahulugan: 3-methylbutanoic acid, 3-methylbutyric acid, 1-isobutanecarboxylic acid, isopropylacetic acid. Maikling pagtatalaga - isoC5 o iC5.

Ginagamit ito sa paggawa ng Validol, Valocordin at ilang iba pang mga gamot.

Isovaleric acid - kemikal

Ang Isovaleric acid ay isang monobasic saturated branched carboxylic acid. Ang kemikal na pormula ng compound: CH 3 -CH (CH 3) -CH 2 -COOH. Ang empirical formula ng isovaleric acid ay C 5 H 10 O 2. Ang mga asing-gamot at ester ng isovaleric acid ay tinutukoy bilang isovalerates. Punto ng pagkatunaw - -29.3 ° C Ang punto ng kumukulo ay 176.5 ° C. Ang masa ng molar ay 102 g / mol. Ang Isovaleric acid sa temperatura ng silid ay isang walang kulay na likido na may isang nakakahumaling na amoy. Bahagyang natutunaw sa tubig, natutunaw sa ethyl alkohol.

Ang Isovaleric acid (pati na rin ang isobutyric acid) ay isang tinatawag na "branched-chain fatty acid" at kabilang sa mga short-chain fatty acid (SCFA). Noong nakaraan, ang term na pabagu-bago ng mga fatty acid (VFA) ay karaniwan. Ang terminolohiya na ito ay pinagtibay sa mga gawa sa pisyolohiya ng digestive system. Dapat tandaan na sa isang bilang ng mga pag-uuri, ang mga branched-chain na carboxylic acid ay hindi mataba.

Gut bakterya na gumagawa ng isovaleric acid

Ang Isovaleric acid, sa partikular, ay isang basurang produkto ng normal na bitamina microflora. Dito, ang isovaleric acid ay pangunahing ginawa ng microbial metabolism ng mga protina (leucine) sa colon. Ang mga gumagawa ng Isovaleric acid ay kabilang sa mga sumusunod na bakterya genera: Clostridium, Megasphaera (Akopyan A.N.), Mga Bakterya, Propionibacterium... Sa bituka, ang karamihan sa SCFA ay nasisipsip at hindi lamang higit sa 5% ng kabuuang SCFA ay pinatay. Ang nilalaman ng isovaleric acid sa feces ng isang malusog na tao sa matatanda (Ardatskaya M.D., Loginov V.A.) at mga bata (Akopyan A.N., Narinskaya N.M.) ay 0.4 ± 0.1% o 0.04 ± 0.02 mg / g, ang ratio ng isovaleric acid sa valeric acid ay hanggang sa 2.1 (Minushkin O.N. et al.).

Sa site sa seksyon na "Panitikan" mayroong isang subseksyon na "Microflora, microbiocenosis, dysbiosis (dysbiosis)", naglalaman ng mga artikulo tungkol sa mga problema ng microbiocenosis at dysbiosis ng gastrointestinal tract ng tao.

Isovaleric acid bilang isang marker ng mga abnormalidad sa katawan ng tao

Hindi pinapayagan ng modernong agham ang paggawa ng pagsusuri batay sa dami ng mga pagtatantya ng isovalerian o iba pang SCFA sa feces, laway, dugo, mga nilalaman ng duodenal, at iba pang mga biological fluid, gayunpaman, ang mga paglihis mula sa mga normal na halaga ngayon ay nagbibigay ng mahalagang impormasyon para sa maraming mga sakit at kundisyon.

Mayroong makabuluhang pagtaas sa istatistika sa average na konsentrasyon ng isovaleric (0.0008 ± 0.0003 mmol / L) at acetic (0.618 ± 0.17 mmol / L) acid sa laway sa mga sanggol na may nagpapaalab na sugat sa itaas na digestive tract, kumpara sa mga katulad na mga tagapagpahiwatig para sa functional disorder (0.270 ± 0.060 at 0.0002 ± 0.00006 mmol / L, ayon sa pagkakabanggit). Ang mataas na antas ng isovaleric at acetic acid sa laway sa mga bata na may mga organikong sugat sa itaas na digestive tract ay sumasalamin sa mga microecological disorder sa katawan bilang isang buo (Zavyalova A.V.).

Valerian rhizome at ugat naglalaman ng mahahalagang langis (hanggang sa 2%), ipinanganak (pangunahing bahagi), valerian at isovaleric acid, terpineol, pinene, bearol, atbp; higit sa 10 alkaloid (valerin, actinidine hatinin, atbp.; asukal, pag-taning sangkap, saponins, valerid glycoside, mga enzim at mansanas, suka, formic, palmitic, stearic acid

Sa mga bata na may atopic dermatitis, ang kabuuang produksiyon ng SCFA sa mga feces ay nagdaragdag, bilang isang pagpapakita ng metabolic na aktibidad ng bituka microflora, ipinahayag, sa partikular, sa pamamagitan ng isang pagtaas sa paggawa ng acetic, isobutyric at isovaleric acid (Narinskaya N.M.).

Isovaleric acid sa Brockhaus at Efron Encyclopedic Dictionary

Ang Isovaleric acid, ang pangunahing sangkap ng natural valeric acid, ay tumutugma sa alkohol na isoamyl, na hindi kumikilos nang optikal; Inihanda ito mula sa huli sa pamamagitan ng oksihenasyon, pati na rin synthetically mula sa isobutyl cyanide. Ang likido, amoy malakas ng valerian at boils sa 175 °; bahagyang natutunaw sa tubig. Ang ilan sa mga asing-gamot nito ay, tulad ng ipinahiwatig sa itaas, na ginagamit sa gamot; ang mga asing-gamot na may alkali at alkalina na metal na mga metal ay natutunaw nang maayos sa tubig; ang kanilang mga durog na kristal, na itinapon sa ibabaw ng tubig, ay sa una ay hindi maganda na basa sa pamamagitan nito at sa panahon ng paglusaw ay mabilis silang lumipat at tumalon sa ibabaw, na parang nagtutulak sa bawat isa; ang mga asing-gamot ng iba pang mga metal ay mas mahirap matunaw sa tubig. Ang lahat ng mga asing-gamot sa isang sariwang inihanda at tuyo na estado ay halos walang amoy, ngunit kapag napanatili, pinalaganap nila ang nakakaangas na amoy ng valeric acid mismo, at bahagyang lumiliko mula sa mga daluyan na asing-gamot sa mga pangunahing. Ang mga Ester ng valeric acid, halimbawa methyl, etil at amil, ay malakas na amoy, bahagyang o ganap na hindi malulutas na mga likido na tubig, na distilled na walang agnas. Ang huli, ibig sabihin isovalerianoamyl eter C 5 H 9 O (C 5 H 11 O), ay may isang kahanga-hangang amoy ng mansanas; ang mahina nitong solusyon sa alkohol, na tinatawag na apple essence, ay ginagamit sa paggawa ng mga artipisyal na sanaysay ng prutas. Ito ay nakuha bilang isang by-product sa paghahanda ng isovaleric acid sa pamamagitan ng oksihenasyon ng isoamyl alkohol na may halo ng dichromovot potassium salt na may sulpuriko acid, at din, at sa mas malaking dami, sa pamamagitan ng pag-init ng valeric acid o ang sodium salt na may amyl alkohol at sulfuric acid. (ESBE, volume V, 1881, artikulong "Valerian acid", may akda na ML Lvov (1848-1899)).

Ang Isovaleric acid at ang mga compound nito ay may mga kontraindikasyon, mga epekto at mga tampok ng aplikasyon; kapag gumagamit ng mga produktong panggamot na naglalaman ng isovaleric acid, isovalerates at iba pang mga derivatives para sa layunin ng pagpapagaling, kinakailangan ang konsultasyon sa isang espesyalista.

Ang Isovalerianic acid ay malawakang ginagamit sa gamot, sa isang nabagong pormula ng kemikal na naroroon sa validol (menthyl ester ng isovaleric acid na may isang maliit na halaga ng solusyon sa menthol), sa bromisovaleric acid, at para sa synthesis ng iba pang mga gamot na pampakalma - valocordin, corvalol, atbp.

Sa industriya ng pagkain, ginagamit ang etil, pentyl at isoamyl eter ng isovaleric acid.

Sa industriya ng kemikal, ginagamit ito para sa kemikal na synthesis ng 2-amino-3-methylbutanoic acid racemates.

Sa industriya ng pabango, ginagamit ang isovaleric acid esters - mayroon silang iba't ibang mga prutas na prutas at ginagamit bilang mga lasa.

Paglalarawan

Mga katangian ng Physicochemical

Walang kulay o madilaw-dilaw na likido.

Density: 0.926 g / cm3

Punto ng pagkatunaw: -37.6oC

Solubility sa tubig: 25 g / 100 ml (sa 20oC)

Puno ng boiling: 176.7oC

Karagdagang impormasyon.

• Isovaleric aciday isang isomer valeric acid (isa sa pangunahing apat na isomer).
• Huwag pahintulutan ang pakikipag-ugnay sa balat at mauhog lamad, dahil ito ang magiging sanhi ng mga pagkasunog na hindi maibabalik na mga kahihinatnan. hindi pinapayagan ang digestive tract.
• Mapanganib din ito para sa mga naninirahan sa kapaligiran sa aquatic.
• isopropylacetic acid natutunaw din sa etil at diethyl eter at chloroform.
• ginawa anaerobic bacteria sa panahon ng reaksyon ng pagbuburo ng substrate ng protina.
• ang isovaleric acid ay naroroon din sa likido ng kultura ng propionic bacteria

• Code ng item: 208-01
• Availability: Sa stock

Bumili

Ang rhizome ay naglalaman ng 0.3-2% ng mahahalagang langis. Ang pangunahing sangkap ng mahahalagang langis ay bornilizovalerianate, isovalerianic acid, bearol, valepotriate.

Isovalerian na-na:

mahahalagang langis

Valepotriat: iridoids

Paraan ng pagpapasiya: Magdagdag ng 70% alkohol o c / f pinaghalong para sa 2 oras. Ang mga bunutan ng extract lahat ng mga bunot na sangkap, na evaporated para sa konsentrasyon. ang nagaganyak na evaporates. + NH4OH (para sa hydrolysis ng mga ester ng valer sa-iyo) + FeCl3

FEC x \u003d D * 100 * 20 * 100 / 10.5 * a * 5 * (100-W)

Ang pagkatuyo sa ilalim ng isang canopy, sa isang manipis na layer sa loob ng 2 araw, pagkatapos nito ay pinatuyo sa mga dryers sa 35-40C

Ang extractant ay na-standardize.Ito ay isang espesyal na grupo ng mga likido at dry extract. Ang timpla ay inilaan para sa mabilis na paghahanda ng mga pagbubuhos at mga decoction. Ang mga extract ay inihanda mula sa ulirang produkto ng panggagamot 2: 1 (mula sa 1 yunit ng produktong panggagamot 2 bahagi ng likidong katas). Bilang isang extractant, ang 40% ethanol ay ginagamit upang mapalapit ang katas sa nilalaman ng tubig sa mga tuntunin ng komposisyon ng mga nahuli na sangkap. pagbawi.

Scheme: pagkuha, paglilinis, pagsingaw, pagpapatayo, pamantayan.

Pagkakahiwalay: Inirerekomenda na magbabad sa labas ng percolator (sa isang tanke ng maceration) .Ang hilaw na materyal ay nababad sa kalahati o 2 na halaga ng katalinuhan para sa 4-5 na oras nang hindi pinupukaw, ang mga hilaw na materyal na swells. Kapag nagbabad, ang mga aktibong sangkap ay natunaw sa loob ng cell at nabuo ang pangwakas na pangunahing katas. Sa mga kondisyon ng produksyon, ang soaking ay hindi palaging isinasagawa at maaaring isama sa pagbubuhos.

Pagbubuhos: ang namamaga o tuyo na materyal ay nai-load sa percolator sa ilalim ng salaan upang mahigpit na sa kaunting hangin hangga't maaari ay nananatili sa hilaw na materyal. Ang materyal na may kakayahang caking ay inilalagay sa percolator sa mga layer. Pindutin sa tuktok gamit ang isang butas na disk. Ang extractant ay pinapakain sa percolator mula sa itaas sa isang tuluy-tuloy na daloy, sa sandaling magsimula ang tagal ng dumadaloy sa receiver, ang balbula ng percolator ay sarado, at ang extractant ay ibabalik sa raw material sa extractor. Pagkatapos nito, ang isang dalisay na bunutan ay idinagdag sa percolator sa "salamin", at pinapanatili ito ng 24-48 na oras - isang pag-pause ng maceration. Angkop na wastongNapakahusay na pagpasa ng extractant sa pamamagitan ng layer ng mga hilaw na materyales at ang koleksyon ng percolate. Ang isang tap ay binuksan sa percolator, at ang extractant ay patuloy na pinapakain sa hilaw na materyal. Ang puro juice ay inilipat mula sa materyal ng halaman sa pamamagitan ng kasalukuyang ng sariwang bunutan. Ang pagtatapos ay natapos sa pagkuha ng katas sa isang hakbang - para sa paghahanda ng mga tincture, makapal at tuyo na mga extract, o sa dalawang hakbang - para sa paggawa ng mga likido na extract. Sa huling kaso, unang 85 dami ng mga bahagi ng tapos na produkto, pagkatapos ay magpatuloy na kunin hanggang sa ganap na maubos ang hilaw na materyal. Ang mababang katas ng pagtatapos ay evaporated sa ilalim ng vacuum ng hanggang sa 15 h at idinagdag sa natapos na produkto, na natatanggap ng isang kabuuang 100 na dami ng mga bahagi ng likido na katas sa isang ratio ng 1: 1. Fractional maceration sa 3 percolator. Ang sariwang katas ay pinakain sa 1 percolator (babad, sa salamin, 2 oras) I-extract mula 1 hanggang 2. I-extract mula 2 hanggang 3, mula sa 1 katas. Ang mga hilaw na materyales ay pinatuyo at pinisil. I-extract mula sa 1 hanggang 2 para sa mga 2. Mula sa 3, alisan ng tubig ang natapos na produkto, atbp. 3 bahagi ng natapos na produkto + pinipiga mula sa huli.

Paglilinis: pag-aayos ng mas mababa sa 2 araw, temp. hindi bababa sa 10C, na-filter sa pamamagitan ng isang Druk filter. Pag-eehersisyo: sa pamamagitan ng aktibidad, tuyong nalalabi, sa pamamagitan ng nilalaman ng alkohol.

Katangian ng paggalaw... ZhLF-Gamot para sa panloob na paggamit.Caffeine-sodium benzoate: sinusuri namin ang mga dosis VFD \u003d 0.5 VVV \u003d 1.5 200.0 / 15 \u003d 13 dosis 0.4 / 13 \u003d 0.03, at SD \u003d 0.03 * 3 \u003d 0.09 - hindi overstated. V tubig \u003d 10.0 * 1.8 + 4.0 * 2.4 + 200.0 \u003d 227.6 ml Csum \u003d 0.4 + 3.0 + 0.18 / 200.0 * 100 \u003d 2.1% Ito ay mas mababa sa 3%, na nangangahulugang hindi namin isinasaalang-alang ang KUO. Ang pagbubuhos ng Mint ay naglalaman ng mahahalagang langis, una sa infundir. timbangin ang isang baso ng mga ugat ng valerian 10.0 g at 4.0 g ng mga dahon ng mint + sukatin ang 227.6 ml ng tubig at sa isang paliguan ng tubig, mag-iwan ng 15 minuto. at cool sa loob ng 45 minuto, pagkatapos ay i-filter ito sa isang paninindigan sa pamamagitan ng isang double filter at una sa lahat na timbangin natin ang listahan B, pagkatapos ay ang sodium bromide at magnesium sulfate, matunaw at mag-filter sa pamamagitan ng isang double gauze swab sa isang dispensing bote

Rhizomata cum radicibus Valerianae 10.0

Folia Menthae 4.0

Coffeini Natrii benzoates 0.4

Natrium bromidi 3.0

Magnesium sulfatis 0.8

Biotechnology: 1.Gumamit ng tela ng radiola pink, ginseng, foxglove, henbane black, periwinkle pink. 2. Mga benepisyo: 1. Ang problema sa kakulangan ng ref. Ang mga hilaw na materyales, lalo na ang mahalagang mga endangered species na hindi matitiyak sa paglilinang ng halaman, 2. posible na makakuha ng phytomass na ganap na walang mga halamang gamot, pestisidyo, i.e. 3. may posibilidad na makakuha ng mga bagong sangkap na hindi synthesize ng kaukulang halaman na target; 4. posible na kontrolin ang biosynthesis ng mga target na produkto dahil sa mga kondisyon ng paglilinang, ang komposisyon ng nutrient medium at iba pang mga pamamaraan, 5. May posibilidad ng industriyalisasyon at produksyon na mas mura. Ang BAS, ang synthesis ng kung saan ay hindi pa binuo o napaka mahal.

Pagsusuri ng parmasyutiko: caffeine-benzene Na (1,3,7, trimethylxanthine) - puti. Powder b / z. l r sa tubig, l r sa x \\ f, r sa alkohol. Banayad na pagsipsip sa IR, UV

1. Murexid test (pangkalahatang pangkat) -lila na paglamlam

2. + solusyon sa tannin -puting pag-ayos, sol. sa mga kubo. reagent

3. + p-p yodo - hindi dapat lumitaw. Sediment o kaguluhan, + sol. K-ta \u003d brown sediment

Caffeine-sodium benzoate + 2I 2 + KI \u003d Cof * I 4 * HI (crusty brown sediment) + K +

Reaksyon sa sodium benzoate:+ kasama ang FeCl 3 \u003d pag-unlad ng kulay na may laman

Qty. kahulugan - baligtad na iodometry (sa oksihenasyon ng caffeine na may yodo sa sodium chloride).

K-b Na + 2I 2 \u003d caffeine * HI * 2I 2

Ost. I 2 + Na 2 S 2 O 3 \u003d 2NaI + Na 2 S 2 O 6

E \u003d M / 4 T \u003d E * N / 1000

X% \u003d (kV Na 2 S 2 O 3 - oV Na 2 S 2 O 3) * K * T b / w * 100 * 100% / a * (100-% kahalumigmigan).

Sodium benzoate - Paraan ng Acidimetry (sa pag-alis ng isang mahina na acid mula sa isang malakas na acid mula sa asin nito).

Ang sodium benzoate + Hcl \u003d NaCl + ay pinalitan ng Na sa COOH

E \u003d M X% \u003d V RSd * L * E * 100 * 100% / a * (100-% kahalumigmigan)