» »

Kus on gastrotsepiin. Gastrotsepiini kasutusjuhised, vastunäidustused, kõrvaltoimed, ülevaated. Kuulub ATX klassifikatsiooni

02.09.2020
P N014527 / 01-161008

Ravimi kaubanimi: Gastrotsepiin

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus:

pirensepiin

Keemiline nimetus:
5,11-dihüdro-11 - [(4-metüül-1-piperasinüül) atsetüül] -6H-pürido-bensodiasepiin-6-oon-divesinikkloriidmonohüdraat

Kirjeldus:
Ümmargused, mõlemalt poolt lamedad, valged või beežid kaldservaga tabletid. Riskitableti ühel küljel on riski mõlemal küljel graveering "61 C", tableti teisel küljel on graveeritud ettevõtte märk.

Annustamisvorm:

Tabletid

Koostis:

1 tablett sisaldab toimeaine pirensepiindivesinikkloriid - 25 mg monohüdraati (pirensepiindivesinikkloriidi veevaba aine osas)
Abiained: laktoos, maisitärklis, kolloidne ränidioksiid (Aerosil 200), magneesiumstearaat.

Farmakoterapeutiline rühm:

m-holinoblokator

ATX-kood: [A02BX03]

Farmakoloogilised omadused:


Farmakodünaamika

Pirensepiin blokeerib selektiivselt muskariiniretseptorid, vähendab maohappe tootmist ja suurendab mao pH-d. Terapeutiliste annuste korral ei tungi ravim läbi vere-aju barjääri.

Farmakokineetika
Pirensepiin ei imendu seedetraktist täielikult. Maksimaalset plasmakontsentratsiooni täheldatakse 2-3 tundi pärast ravimi võtmist. Keskmine absoluutne suukaudne biosaadavus on ainult 10-20%.
Pirensepiini samaaegne võtmine toiduga viib kontsentratsiooni-aja kõvera aluse pindala vähenemiseni 30%. Pirensepiin seondub plasmavalkudega ainult vähesel määral (umbes 12%).
Pirensepiin peaaegu ei tungi läbi vere-aju ja platsentaarbarjääri ning imetava naise piimas leidub ainult minimaalne kogus ravimit.
Suukaudsel manustamisel eritub pirensepiin peamiselt väljaheitega, peamiselt muutumatul kujul. Plasma kliirens on kokku umbes 250 ml / min. Neerukliirens on ligikaudu pool sellest väärtusest, mis vastab glomerulaarfiltratsiooni tasemele.
Pirensepiin eritub kehast keskmise eliminatsiooni poolväärtusajaga 10-12 tundi. Maksa- või neerupuudulikkus ei mõjuta pirensepiini farmakokineetikat oluliselt.
Põhiaine jaotusruumala on umbes 14 liitrit, mis vastab ligikaudu inimese rakuvälise ruumi mahule.

Näidustused kasutamiseks
Äge mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand; mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand.

Manustamisviis ja annustamine
Tablette tuleb võtta umbes pool tundi enne sööki koos väikese koguse vedelikuga.
Kui arst ei ole määranud teisiti, peate ravimit võtma 50-150 mg päevas, jagatuna mitmeks annuseks.
Tavaline annustamisskeem: 50 mg kaks korda päevas, hommikul ja õhtul.
Mõnikord võib esimesel 2-3 ravipäeval osutuda vajalikuks määrata ravimi täiendav annus keset päeva.
Vaatamata seisundi kiirele subjektiivsele paranemisele ei tohiks patsient vähendada ravimi annust ega keelduda ravimi võtmisest, välja arvatud juhul, kui arst on seda soovitanud.
Ravi tuleb jätkata 4-6 nädalat.

Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi, patsiendi paralüütilise iileuse suhtes.
Maksimaalne soovitatav ööpäevane annus sisaldab 833,64 mg laktoosi. Patsiendid, kellel on olemasolev galaktoositalumatus (galaktoosemia, laktaasipuudus või glükoosi-galaktoosi imendumise vähenemine soolestikus), ei tohiks seda ravimit kasutada.

Hoolikalt
Gastrotsepiini tuleb glaukoomi, eesnäärme healoomulise hüperplaasia, tahhükardiaga patsientidel kasutada ettevaatusega.

Kõrvalmõju
Pärast ravimi kasutamist täheldati järgmisi kõrvaltoimeid: suukuivus, majutushäired, tahhükardia, kõhukinnisus, kõhulahtisus, kusepeetus, peavalu. On teatatud allergiliste reaktsioonide ja anafülaktilise šoki juhtudest.

erijuhised
Glaukoomiga patsientidel on soovitatav perioodiliselt silmasisest rõhku mõõta.

Mõju sõidukite juhtimise või masinate ja mehhanismide juhtimise võimele
Nägemispuude ja majutuse tagajärjel on võimalik välja töötada auto ja masinate juhtimise võime halvenemine.

Koostoimed teiste ravimitega
Gastrotsepiini ja H 2 -histamiiniretseptorite blokaatorite samaaegse määramisega kaasneb vesinikkloriidhappe sekretsiooni tugevam vähenemine maos. Gastrotsepiin, mida kasutatakse koos põletikuvastaste ravimitega, ei vähenda nende põletikuvastast toimet ja parandab nende taluvust.

Rasedus ja imetamine
Rasedad ja imetavad naised peaksid seda ravimit kasutama ainult siis, kui oodatav kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele või vastsündinule.

Üleannustamine
Sümptomid
Siiani puuduvad andmed üleannustamise juhtumite kohta inimestel. Suukaudsete pirensepiini annuste manustamisel võivad tekkida järgmised antikolinergilised toimed: kuumahood, naha kuivus ja õhetus; kuiv suu; müdriaas; märatsema; tahhükardia; soole obstruktsioon; uriini kinnipidamine; krampide lihaste tõmblemine; korea, atetoos.
Ravi
Kogemused pirensepiini üleannustamise ravist on piiratud.
Suukaudselt manustatud ravimi suurtes annustes mürgituse korral algab ravi üldiste meetmetega (näiteks aktiivsöe määramine, maoloputus). Hemodialüüs, vereülekanne, peritoneaaldialüüs ja aktiivsöe uuesti manustamine ei eemalda pirensepiini kehast.
Raske mürgistuse korral (koos palaviku, deliiriumi või raske tahhükardiaga) võib füüsostigmiini välja kirjutada väikeses annuses intravenoosselt.
Glaukoomi ägeda rünnaku korral peate kasutama m-kolinomimeetilise toimega ravimeid (pilokarpiin silmatilkade kujul) ja pöörduma viivitamatult spetsialisti poole.

Väljalaske vorm
25 mg tabletid. 10 tabletti PVC / alumiiniumfooliumpakendis.
2, 5 või 10 blisterpakendit pappkarbis koos kasutusjuhenditega.

Säilitamistingimused
Hoida kuivas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg:

5 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Apteekide väljastamise tingimused:

Välja antud retsepti alusel.

Tootja:

Boehringer Ingelheim Ellas A.E., Kreeka
Kreeka, 19003 Kings Avenue Pkanias-Markopoulou, 5. kilomeeter

Esindus Vene Föderatsioonis:
119049 Moskva, st. Donskaya 29/9, hoone 119049 Moskva, st. Donskaya 29/9, hoone 1

ravi: mao ja kaksteistsõrmiksoole ägedad ja kroonilised haavandid, maomahla suurenenud happesusega gastriit, mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisega seotud seedetrakti haavandilised kahjustused

Gastrocepini kasutamise vastunäidustused

glaukoom, eesnäärme adenoom

Gastrotsepiin Kasutamine raseduse ajal ja lastel

Gastrotsepiini annustamine

sees, 0,5 tundi enne sööki, väikese koguse vedelikuga, 50–150 mg päevas mitme annusena. Ravi alguses on soovitatav annus 50 mg hommikul ja õhtul 2-3 päeva jooksul (3. annuse võib määrata pärastlõunal). Ravikuur on 4-6 nädalat. In / m või / in (aeglaselt 3 minuti jooksul või tilguti), 10 mg 12-tunniste intervallidega 2-3 päeva. Stressihaavandite ennetamiseks ja raviks on soovitatav annus 10 mg 3 korda päevas 8-tunnise intervalliga. Zollingeri-Ellisoni sündroomi korral võib annust suurendada vähemalt 2 korda, raskematel juhtudel - kuni 20 mg 3 korda päevas. Intravenoosseks infusiooniks võib süstelahuse visuaalse kontrolli all segada isotoonilise naatriumkloriidi lahusega, Ringeri lahusega, 5% fruktoosi või glükoosilahusega (ilma hägusust, sadestumist ega lahuse värvimuutust)

Koostis ja vabanemisvorm

1 tablett sisaldab 25 või 50 mg pirensepiinvesinikkloriidi

farmatseutiline toime

M1-kolinergilise retseptori blokaator. Ei tungi BBB-sse ega mõjuta CHC-d; kronotroopne toime pole eriti väljendunud. Terapeutiliste annuste korral ei mõjuta see seedetrakti, sapipõie ja kusepõie motoorikat usaldusväärselt. See pärsib maomahla sekretsiooni, vähendab gastriini sekretsiooni, vähendab vesinikkloriidhappe ja pepsiini tootmist. Pärast histamiiniga stimuleerimist blokeerib see vesinikkloriidhappe sekretsiooni 25%; pärast söömist - 53% võrra; pärast insuliini kasutuselevõttu - 58%. Söögikorra esimesel tunnil vähendab pirensepiin soolhappe vabanemist 48% ja teises tunnis 30%. Insuliinist stimuleeritud pepsiini sekretsiooni vähendatakse 49%, histamiini - 34%, gastriini - 24%. Inhibeerib vesinikkarbonaadi vabanemist epiteelist maoõõnde antrumi erosioonikahjustusega patsientidel ja tugevdab mao limaskesta kaitset; suurendab verevoolu mao ja soolte submukoosas, parandab mikrotsirkulatsiooni.

Näidustused

Mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (ravi ja ennetamine); seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused, sh. põhjustatud reumavastastest ja põletikuvastastest ravimitest; stressi seedetrakti haavandid; krooniline hüperhappe refluksösofagiit; Zollingeri-Ellisoni sündroom; verejooks seedetrakti ülaosa erosioonist ja haavandumisest.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Manustamisviis ja annustamine

Toas esimesel 2-3 päeval - 50 mg 2-3 korda päevas, 30 minutit enne sööki, seejärel - 50 mg 2 korda päevas. Ravikuur on 4-6 nädalat. Maksimaalne ööpäevane annus on 200 mg. In / in või in / m - tugeva valusündroomiga, mao või kaksteistsõrmiksoole limaskesta veritsevate kahjustuste esinemisel - 5-10 mg 2-3 korda päevas, seejärel lülitage suukaudseks manustamiseks. Zollinger-Ellisoni sündroomiga - intravenoosselt või intramuskulaarselt, 20 mg 3 korda päevas. Võimalik intravenoosne aeglane joasüst (üle 3 minuti) või intravenoosne tilguti (lahustatud 0,9% naatriumkloriidi lahuses, Ringeri lahuses või 5% dekstroosi lahuses). Parenteraalse ja suukaudse manustamise võimalik kombineeritud kasutamine.

Kõrvalmõju

Mõnikord on suukuivus, majutuse häired, tahhükardia, kõhulahtisus, kõhukinnisus, kusepeetus, peavalu. On teateid ülitundlikkusreaktsioonide ja anafülaksia juhtude kohta.

erijuhised

Ravimit tuleb glaukoomi ja eesnäärme hüpertroofia korral manustada ettevaatusega.
Raseduse ja imetamise ajal. Prekliinilistes uuringutes ei ole ravimi kõrvaltoimeid tuvastatud, kuid selle kasutamise ohutust raseduse ajal ei ole kindlaks tehtud. Sel perioodil on vaja järgida tavapäraseid hoiatusi ravimite kasutamise kohta, eriti raseduse esimesel trimestril. Gastrotsepiini toimeaine eritub rinnapiima ja selle tulemusena on imikul võimalik tuvastada antikolinergiline toime.
IV süstid tuleb alati läbi viia aeglaselt, kuna 39,2% propüleenglükooli sisaldus põhjustab tromboflebiiti; kõrge vererõhu algtaseme tõttu ebastabiilse vereringega patsiendid vajavad pidevat jälgimist.
Majutusruumide rikkumine uimastiravi ajal võib vähendada võimet juhtida sõidukeid ja töötada potentsiaalselt ohtlike mehhanismidega.

Ravimite koostoimed

Gastrotsepiini ja H2-retseptori blokaatorite samaaegne kasutamine põhjustab sekretsiooni väljendunud pärssimist, mis põhjustab positiivset mõju Zollinger-Ellisoni sündroomile. Gastrotsepiin, mida kasutatakse koos põletikuvastaste ravimitega, ei vähenda viimaste põletikuvastase toime raskust ja vähendab seedetrakti kõrvaltoimete esinemissagedust.

Üleannustamine

Sümptomid: inimeste üleannustamise juhtumitest pole tänaseni teateid. Ravimi kasutuselevõtuna suurtes annustes on siiski võimalik antikolinergiline toime - naha kuivus ja õhetus, suu limaskesta kuivustunne, müdriaas, deliirium, tahhükardia, soole obstruktsioon, kusepeetus, reflekssed müokloonilised liigutused, koreoatetoos.
Ravi: hoolimata asjaolust, et pürensepiini üleannustamise ravimise kogemus on väga piiratud, tuleks joobeseisundi korral rakendada üldisi meetmeid seedetraktis imendumata aine kõrvaldamiseks (maoloputus, aktiivsüsi). Hemodialüüs, hemoperfusioon, peritoneaaldialüüs on ebaefektiivsed.
Märkimisväärse üleannustamise korral, mis avaldub tõsises mürgistuses (hüpertermia, raske deliirium ja tahhükardia), on näidustatud füüsostigmiini intravenoosne manustamine väikestes annustes. Glaukoomi rünnaku tekkimisel on vaja välja kirjutada miotikumid ja pöörduda spetsialisti poole.

Säilitamistingimused

Temperatuuril mitte üle 25 ° C. Mitte külmuda.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Võib-olla on raske leida inimest, kes vähemalt poleks kuulnud sellistest salakavalatest haigustest nagu mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandid: ülaltoodud elundite limaskesta kahjustus põhjustab raku toitumise protsesside katkemist, mõjutades seega koe struktuuri ja seetõttu häirides elundi funktsioone. Tavaliselt iseloomustab haavandit pikk käik koos ägenemise ja remissiooni perioodidega, sõltuvalt aastaajast.

Miks inimene haigestub: arstide arvamus

Haigusel on palju kaudseid põhjuseid, kuid haavandite peamine põhjustaja on bakter Helicobacter Pylori, mis elab maos ja kaksteistsõrmiksooles ning provotseerib teatud tingimustel selliste ohtlike seisundite esinemist nagu haavandid, erosioon, gastriit, polüübid ja isegi vähk. Kõrvaltoimed: ebatervislik toitumine, suitsetamine, stress, immuunsüsteemi nõrgenemine - viivad Helicobacter Pylori paljunemiseni, mille elutähtsa tegevuse tagajärjel ilmneb limaskesta pinnale haavand.

Haiguse ravi ja ennetamine

Pädeva ja tõhusa ravi valik aitab oluliselt vähendada rünnakute sagedust ja valu, parandada patsiendi üldist seisundit. Ravim "Gastrocepin" on ennast väga hästi tõestanud. Näidustused kasutamiseks on kroonilised ja ägedad. Valmistage "Gastrocepin" 50 või 150 mg tablettide kujul ja süstelahused. Intramuskulaarselt või intravenoosselt manustatakse ravimit haavandite, verejooksu erosioonide ennetamiseks ja raviks, seedetrakti ülaosa raskete ägedate ja krooniliste haavandite esmaseks raviks.

Kuidas ja kuidas avaldub ravimi efektiivsus

Pirensepiin on selle ravimi peamine toimeaine. See aitab vähendada maomahla tootmist ja suurendab happe-aluse tasakaalu maos, pärsib selektiivselt teatud tüüpi retseptoreid, mis osalevad mao silelihaste kokkutõmbumises ja suurendavad näärmete sekretsiooni. Ravi jaoks soovitatavas annuses pirensepiin ei ole võimeline tungima läbi, see tähendab, et selle sisenemine vereringega ajju on välistatud.

Kuidas ravimit õigesti kasutada: näidustused ja vastunäidustused, annus

Igal ravimil on vastunäidustused. Gastrotsepiin ei ole erand: kasutusjuhised sisaldavad hoiatust, et ravimi võtmine patsientide poolt, kellel on ülitundlikkus mõne koostisosa komponendi suhtes, samuti suhkrugalaktoosi talumatus, on ebasoovitav. Tahhükardia, glaukoomi, eesnäärme healoomulise suurenemise korral tuleb seda ravimit kasutada äärmise ettevaatusega. Kui teie arst on teile välja kirjutanud Gastrocepini, peate esmalt hoolikalt tähelepanu pöörama kasutusjuhendile. Ravimit võetakse tavaliselt pool tundi enne sööki koos väikese koguse veega (välja arvatud juhul, kui arst on määranud teistsuguse raviskeemi). Päevane annus (tavaliselt 50-150 mg) jaotub kogu päeva jooksul ühtlaselt mitme annusena. Mõnikord on ravi algfaasis võimalik võtta keset päeva täiendav kogus. Reeglina määratakse see ravim annuseks 50 mg kaks korda päevas - hommikul ja õhtul.

Ravim "Gastrocepin": ravi kestus, hind

Paljud patsiendid märgivad pärast ravimi võtmise alustamist oma seisundi üsna kiiret paranemist, kuid see ei tohiks olla põhjus ravimi kasutamise lõpetamiseks ega võetud päevaannuse vähendamiseks, kui raviarst ei sätesta teisiti. Reeglina on Gastrocepiniga ravikuur 4-6 nädalat. Ravimi "Gastrocepin" üks olulisi omadusi on selle hind: see on keskmiselt umbes 350-400 rubla pakendi kohta (20 tabletti). Vastavalt maksab ravim ampullides (5 2 ml ampulli, toimeaine annus 10 mg) pakendi kohta umbes 750 rubla.

Ravimi võimalikud kõrvaltoimed, üleannustamine

Mida peaksite teadma Gastrocepini võtmise ajal? Kasutusjuhised annavad sellele ravimile mitmeid kõrvaltoimeid: südame löögisageduse suurenemine, seedetrakti häired (kõhulahtisus, kõhukinnisus, iiveldus), migreen, urineerimisraskused, allergilised reaktsioonid - kuni anafülaktilise šokini. Praegu pole kliinilises praktikas teatatud inimeste üleannustamisest. Kui aga pirensepiini liigsed annused kehasse satuvad, on võimalikud kuumahood, naha õhetus ja kuivus, tahhükardia, suukuivus, soole obstruktsioon, meelepetteseisundid, lihaskrambid, kusepeetus, atetoos. Sama võib öelda ka üleannustamise kohta patsiendil, kes võtab "Gastrocepini" analooge. Mürgituse korral ravimite ühekordse annuse manustamise korral tuleb toksiinide eemaldamiseks kehast läbi viia üldised esmased meetmed, näiteks aktiivsöe tarbimine ja Raske mürgistuse korral, mida iseloomustab kehatemperatuuri tõus, tugev tahhükardia, hallutsinatsioonid ja deliirium, on võimalik välja kirjutada ravim Stigmin ".

Mida patsiendid ütlevad

Kuidas hindavad patsiendid gastrotsepiini? Tema kohta käivad arvustused erinevad - ravim aitas kedagi, see ei avaldanud kellegi jaoks soovitud efekti. Arstide sõnul märkisid nad selle väljakirjutamisel oma patsientide majutuse rikkumist. Samuti ütlevad arstid, et "Gastrocepin" ei ole parim ravim neeru- ja maksafunktsiooni häirete, südamehaiguste, kilpnäärme häirete all kannatavatele inimestele. Väga oluline punkt: ilma arstiga nõu pidamata, esialgse uuringu ja õige diagnoosi määramata ei saa te ise ravimeid välja kirjutada. Ühe patsiendi sõnul saabus Gastrocepin-ravi mõju peagi ja neiu ei täheldanud arsti hirmudest hoolimata mingeid kõrvaltoimeid. Siiski on kaebusi ka kõrvaltoimete kohta, mis ei kahjusta ravimi efektiivsust. Ja pea meeles pidada, et eneseravimid on vastuvõetamatud.

Ravimi analoogid

Turult leiate ravimi "Gastrocepin" analooge, mille kasutamise näidustused on samad kui ülalmainitud ravimil. Need on sellised ravimid nagu "Gastrozem", "Piren", "Gastrotipin-Darnitsa". Toimeaine neis on sama, need erinevad ainult abikomponentide, tootja nime ja mõnikord ka hinna poolest. Annustamine ja annustamisskeem on tavaliselt sama mis peamisel ravimil. Näiteks "Gastrocepini" analoogid: ravimid "Vikair", "Vikalin", "De-Nol", "Rabiril" jt - omavad sarnast toimet, kuid põhinevad teiste toimeainete toimel.

Arst peaks valima teile ideaalse toote, võttes arvesse kõiki individuaalseid omadusi ja tundlikkust komponentide suhtes, samuti kliiniliste analüüside ja instrumentaaluuringute põhjal. Kui tunnete valu ja ebamugavustunnet maos, peate pöörduma arsti poole. Te ei tohiks mingil juhul ise ravida: see on sageli ebaefektiivne ja mõnikord lihtsalt ohtlik. Ainult spetsialisti määratud "Gastrocepin" töötab tõhusalt. Kasutusjuhend on ainult teave patsiendi tähelepanu saamiseks ja ainult professionaalne gastroenteroloog saab valida õige ravimi ja annuse, võttes arvesse peamist põhimõtet - "ära tee kahju".

  • Üks gastrocepiini tablett sisaldab 25 mg pirensepiindivesinikkloriid ... Lisaained: magneesiumstearaat, laktoos, ränidioksiid , maisitärklis.
  • 2 ml Gastrocepini lahust sisaldab 10 mg pirensepiindivesinikkloriid. Lisaained: propüleenglükool, naatriumatsetaattrihüdraatäädikhape, naatriumkloriid, vesi.

Väljalaske vorm

  • Valged või beežid lamedad, kaldservaga tabletid, ühel küljel serif ja graveering "61C"; tagaküljele on graveeritud ettevõtte logo. 10 tabletti blisterpakendis; 2, 5 või 10 blisterit pabervormis.
  • Värvitu läbipaistev lahus, lubatud on kergelt kollane värvus. 2 ml lahust ampullis; 5 ampulli kontuurpakendis; üks pakk paberitükis.

farmatseutiline toime

Vähendab maomahla happelisust.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Surub valikuliselt muskariiniretseptorid , vähendab sünteesi maomahl ja suureneb pH maos. Terapeutiliste annuste korral aine ei tungi vere-aju barjäär.

Farmakokineetika

Ei imendu täielikult soolestikust. Maksimaalse kontsentratsiooni tekkimiseni kulub umbes 2-3 tundi pärast seda. Keskmine suukaudne biosaadavus on umbes 10-20%.

Pirensepiin seondub vähesel määral plasmavalkudega (kuni 12%). Praktiliselt ei tungi läbi vere-aju barjäär ja platsenta ... Kui piimast leitakse minimaalne kogus ravimit.

Väljaheitega eritub see peamiselt algsel kujul. Poolväärtusaeg läheneb 11 tunnile. Ei ei maksapuudulikkus ei mõjuta farmakokineetikat pirensepiin.

Näidustused kasutamiseks

Näidustused gastrotsepiini kasutamiseks: äge ja

Vastunäidustused

  • Sensibiliseerimine ravimi komponentidele.
  • Paralüütiline iileus.
  • Galaktoseemia , puudus laktaas , imendumise halvenemine glükoos-galaktoos.

Kõrvalmõjud

Võimalikud majutusrikkumised, suukuivus, , , uriinipeetus, kuni.

Gastrocepiini kasutamise juhised (viis ja annus)

Gastrocepini kasutamise juhendis on ette nähtud tablettide võtmine umbes 30 minutit enne sööki veega. Kui arst ei ole määranud teisiti, peaksite võtma 50-150 mg päevas, jagades selle annuse mitmeks annuseks. Tavaline annustamisskeem võtab 50 mg ravimit kaks korda päevas, hommikul ja õhtul.

Mõnel juhul peate esimesel 2-3 ravipäeval võtma lõuna ajal täiendava annuse ravimeid. Hoolimata peatsest subjektiivsest paranemisest on patsiendil keelatud ravimi annust vähendada või keelduda selle võtmisest, kui arst ei ole seda määranud või seda pole esinenud. Ravi jätkub 4-6 nädalat.

Intramuskulaarseks või aeglaseks intravenoosseks manustamiseks kasutatakse tavaliselt 10 mg (1 ampull), süst tehakse kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga 2-3 päeva.

Ennetamiseks ja raviks stressi haavandid soovitatav annus on 10 mg kolm korda päevas.

Millal zollingeri-Ellisoni sündroom annust saab kahekordistada, eriti rasketel juhtudel - kuni 2 ampulli 3 korda päevas.

Intravenoossel manustamisel segatakse süstelahus , isotooniline naatriumkloriidi lahus, 5% glükoosilahus ... Valmistatud lahust hägususe või sette puudumisel saab toatemperatuuril hoides kasutada 12 tunni jooksul.

Üleannustamine

Praegu puuduvad andmed üleannustamise kohta inimestel.

Üleannustamise tunnused: ravimite suurte annuste võtmisel võib oodata antikolinergilisi toimeid - müdriaas , kuivus ja hüperemia nahk, kuumahood, suukuivus, tahhükardiad , deliirium, uriinipeetus, soole obstruktsioon, korea , lihaste tõmblemine, atetoos.

Üleannustamise ravi: ravimi suurte annuste korral algab ravi maoloputuse ja manustamisega. , peritoneaaldialüüs , vereülekanne või korduv kasutamine Aktiveeritud süsinik ei aita evakueeruda pirensepiin kehast. Raske, millega kaasneb deliirium, palavik või raske tahhükardia intravenoosne manustamine väikeses annuses on lubatud. Rünnaku korral on soovitatav kasutada m-kolinomimeetilise toimega ravimid ja pöörduge viivitamatult vastava spetsialisti poole.

Koostoimed

Kasutamisel samaaegselt põletikuvastased ravimid nende kaasaskantavus paraneb.

Kombineeritud kasutamine koos histamiini H2 retseptori blokaatorid millega kaasneb mahla happesuse tugevam langus maos.

Müügitingimused

Retsepti alusel.

Säilitamistingimused

Hoida kuivas kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

erijuhised

Nägemispuude ja majutusruumide muutuste tõttu on võimalik sõiduki juhtimise võime halvenemine.

Analoogid

ATX 4. taseme koodi sobitamine:

Gastrozem, Püreneen, Gastro-Norm, Rabiril.

Lastele

Ravim ei ole ette nähtud laste raviks.

Raseduse ajal (ja imetamise ajal)

Seda saab neil perioodidel kasutada rangete näidustuste olemasolul ja kõiki riske arvesse võttes.