Inimese leukotsüütide interferoon. Inimese leukotsüütide interferoon: kasutusjuhised. Inimese leukotsüütide interferoon

02.09.2020

Selles artiklis räägime ühest kõige tõhusamast viirusevastasest ja immunostimuleerivast ravimist. See räägib inimese leukotsüütide interferoonist. Analüüsime ravimi omadusi, näidustusi selle otstarbeks, kasutusjuhiseid jne.

Ravimi omadused

Inimese leukotsüütide interferoon (rahvusvaheline nimetus - alfa-interferoon) on saadaval kahes vormis - lahus sissehingamiseks ja ninasiseseks kasutamiseks ning kuiv lüofiliseeritud pulber (mõnikord pressitud tablettideks). Vedelal kujul on värvusetu kuni heleroosa, kuiv - valgest roosakani.

Inimese leukotsüütiline interferoon (interferoon-leukotsüütne inimene) on valkude kompleks, mida sünteesivad doonorivere leukotsüüdid interferooni indutseerija viiruse toimel. Neid puhastatakse ultra- ja mikrofiltreerimismeetoditega.

Selle immunomoduleeriva ravimi analoogid:

"Lokferon".
"Inferon"
"Nazoferon" ja teised.

Tööriista saab kasutada koos teiste ravimitega. Ravim väljastatakse ilma arsti retseptita ja see kehtib 2 aastat alates valmistamise kuupäevast. Seda tuleb hoida jahedas, pimedas (2–8 kraadi üle nulli) valguse eest kaitstud kohas. Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Inimese leukotsüütide interferooni keskmised hinnad on suhteliselt madalad. Niisiis, enamikus apteekides maksab 10 ampulli ravim 80-120 rubla.

Preparaadi koostis

1 ml inimese leukotsüütide vedelat interferooni sisaldab:

Alfa-interferoon - 1000 RÜ.
Naatriumkloriid - 0,09 mg.
Naatriumvesinikfosfaatdihüdraat - 0,06 mg.
Naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat - 0,003 mg.
Destilleeritud süstevesi - umbes 1 ml.

Farmakoloogilised omadused

See immunomoduleeriv ravim kuulub tsütokiinide farmakoloogilisse rühma. Selle omadusi eristatakse järgmiselt:

Immunostimulatsioon - muudab immuunvastuse tugevamaks.
Immunomodulatsioon - normaliseerib immuunsuse seisundit.
Antibakteriaalne toime - võitlus erinevat tüüpi segainfektsioonide vastu.
Viirusevastane toime - aitab organismil vastu seista sellistele haigustele nagu herpes, gripp, adenoviirushaigused.
Põletikuvastane, kasvajavastane toime.

Kuiv ja vedel toode on hingamisteede kaudu manustamisel mittetoksiline, steriilne ja kahjutu. Sellisel juhul on süstepulbri kasutamine keelatud.

Näidustused kasutamiseks

Inimese leukotsüütide interferooni kasutatakse nii ägedate viirusnakkuste ennetamiseks kui ka algsete sümptomitega varajaste haigusvormide raviks.

Näidustused võib jagada kolme põhirühma:

Ninasisene manustamine: ennetavad meetmed ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste, gripi ravi.
Parenteraalne kasutamine: kondüloomid, B- ja C-hepatiit, mitte-Hodgkini lümfoom, pahaloomuline melanoom, hulgimüeloom, neerukartsinoom, Kaposi sarkoom AIDS-i põdejatel (kes ei põe praegu ägedaid infektsioone), karvrakuline leukeemia, seenemükoos.
Rektaalne manustamine: kroonilise ja ägeda viirusliku hepatiidi ravi.

Samuti on ravim efektiivne:

krooniline müeloidleukeemia;
primaarne ja sekundaarne trombotsütoos;
kroonilise granulotsütaarse leukeemia, müelofibroosi üleminekuetapp;
retikulosarkoom;
sclerosis multiplex.

Vastunäidustused

Inimese leukotsüütide interferooni kasutamise juhised näitavad järgmisi vastunäidustusi ravimi kasutamisel:

Epilepsia.
Kesknärvisüsteemi talitlushäire.
Neerude ja maksa talitlushäire, vereloomesüsteem.
Orgaaniline südamehaigus.
Krooniline hepatiit isikutel, kelle hiljutine ravi on koosnenud immunosupressiivsetest ravimitest.
Kilpnäärme haigused.
Krooniline hepatiit.
Maksatsirroos koos maksapuudulikkuse tunnustega.
Rasedus ja imetamine.
Allergia.
Suurenenud individuaalne tundlikkus toimeaine - alfainterferooni, samuti kõigi valgu päritolu preparaatide, kana ja munade suhtes.

Ravimit on ohtlik võtta järgmistel juhtudel:

Aegumiskuupäev on aegunud.
Pakendi terviklikkus on kahjustatud.
Konteineril pole märgistust.

Annustamine ja manustamine

Inimese leukotsüütide interferooni kasutamise juhised näevad ette:

Alla 3-aastastele lastele süstige ravimit ainult intranasaalselt (pihustamine, tilgutamine).
Lisaks 3-aastastele lastele ja täiskasvanutele on lubatud sissehingamine.

Ninasisene manustamine... Ravimiga ampull avatakse vahetult enne kasutamist. Seejärel lisatakse sellele jahutatud keedetud või steriilne destilleeritud vesi rangelt kuni kapsli 2 ml jooneni. Toodet loksutatakse ettevaatlikult, kuni see on täielikult lahustunud.

Ravim tilgutatakse ninasse ilma nõela või meditsiinilise pipetita süstla abil. Teine meetod on pihustamine: võite kasutada nii kolmanda osapoole pihustuspudelit kui ka ravimiga kaasas olevat. Düüs pannakse süstlale ilma nõelata, seejärel viiakse see ninakanali lähedale või minnakse sellesse umbes 0,5 cm. Pihustamine toimub süstla kolbi vajutades. Sellisel juhul peaks patsient istuma visatud peaga.

Ravimi annus:

Ennetamine: rakendatakse kogu nakkusohu vältel. Tilgutamine - 5 tilka, pihustamine - 0,25 ml igasse ninakäiku. Manipuleerimine toimub kuni 2 korda päevas vähemalt 6-tunnise intervalliga.
Ravi: kui ilmnevad esimesed haigusnähud. 5 tilka või 0,25 mg mõlemasse ninasõõrmesse. Protseduuri korratakse kuni 5 korda päevas 1-2-tunnise intervalliga.

Inimeste leukotsüütide interferooni lastele ja täiskasvanutele manustatakse võrdsetes annustes.

Sissehingamine... Sissehingamist peetakse efektiivsemaks. Selle jaoks peate ostma inhalaatori mis tahes tootjalt. Ühe protseduuri jaoks on vaja kolme kapsli sisu, mis tuleks lahustada 10 ml 37 kraadini kuumutatud vees. Sel viisil manustatakse ravimit suu ja nina kaudu kaks korda päevas 2-3 päeva.

Toote süstimine süstimise teel on keelatud!

Kõrvalmõjud

Selle immunomoduleeriva ravimi kasutamisel on võimalikud järgmised kõrvaltoimed:

Seedetraktist: maitse muutus, suukuivus, kõhupuhitus, kõhukinnisus, oksendamine, kõhulahtisus, iiveldus, isutus. Harvadel juhtudel maksa düsfunktsioon.
Kesknärvisüsteemi küljest: ataksia, unisus või unehäired, teadvushäired, depressioon, närvilisus.
Südamest ja veresoontest: arütmia, arteriaalne hüpotensioon.
Dermatoloogilised tagajärjed: nahalööve, kerge alopeetsia, erüteem, kuiv nahk.
Gripilaadne sündroom: nõrkus, palavik, müalgia, peavalu.
Muu: granulotsütopeenia, nõrkustunne, letargia, kaalulangus, ähmane nägemine, pearinglus.

erijuhised

Seda tuleks kasutada ettevaatusega, kui:

Hiljuti kannatas müokardiinfarkt.
Müelodepressioon, muutused vere hüübimises.
Eakad patsiendid, kellel on ravimi suurte annuste kasutamisel diagnoositud kesknärvisüsteemi kõrvaltoimed. Võib-olla tasub isegi ravi lõpetada.
C-hepatiidiga patsiente tuleb enne ravi kontrollida TSH taseme suhtes veres. Interferoonravi võib alustada ainult normaalse kiirusega. Muudel juhtudel on kilpnäärme talitlushäire võimalik.
Kombineerimine opioidanalgeetikumide, uinutite, rahustitega.

Inimese leukotsüütide interferoon on tõhus immunostimuleeriv infektsioonivastane aine. Sellel on mitmeid kasutusomadusi ja vastunäidustusi, seetõttu peate enne kasutamist tutvuma juhistega.

Inimese leukotsüütide interferoon (edaspidi - interferoon) on immunomoduleeriv aine. Viimased kaks aastakümmet on olnud kliinilise immunoloogia kiire areng ja eriti selline suund nagu immunokorrektsioon. Inimese keha immuunsüsteem täidab kõige olulisemat funktsiooni homöostaasi säilitamisel. See on muutunud eriti oluliseks viimastel aastatel, mida iseloomustab keskkonnaolukorra järkjärguline halvenemine, AIDSi esinemissageduse suurenemine, Tšernobõli õnnetuse ja muude inimtegevusest tingitud katastroofide tagajärjed. Sellega seoses on inimese immuunsüsteem püsiva äärmise stressi all ja vajab välist tuge. Pealegi on tänapäevaste megalinnade kirglik elutempo suurendanud veel ühe negatiivse teguri - kroonilise stressi - mõju, mille mõju immuunsüsteemile pole vähem hävitav kui ioniseeriv kiirgus ja viirusnakkused. Üks viise immuunsuse tugevdamiseks on immunomoduleerivate ainete võtmine. Selle farmakoloogilise rühma esindajad on võimelised mõjutama immuunrakke, muutes seeläbi immuunsüsteemi reaktsioonide olemust, tõsidust ja suunda. Immunomodulaatorite klassi kuulsaim ravimirühm on interferoonid. Interferoonid on kaitsvad valgud, mida rakud toodavad vastusena viiruste sissetungile ja teiste sünteetiliste või looduslike ühendite agressiivsele toimele. Interferoonid on keha mittespetsiifiline (mitteselektiivne, mis tahes välisteguritele mõjuv) kaitse vahend, mis suudab kontrollida ka immuunsüsteemi rakkude vahelist suhtlemist, mis võimaldab neid ühendeid nimetada immunomodulaatoriteks. Interferoonid mõistavad oma toimet seondudes konkreetse rakuretseptoriga, mille tulemusena sünteesitakse umbes kolmkümmend valku, mis tagavad interferooni immunomoduleeriva toime. Nende hulgas on regulatiivsed peptiidid, mis takistavad viirusel rakumembraani läbimist, takistades uute viirusrakkude sünteesi, mis aktiveerivad T-lümfotsüüte ja fagotsüüte.

Inimese leukotsüütide interferoon loodi NSV Liidus 1967. aastal ja seda hakati kohe aktiivselt kasutama gripi ja ARVI ravis ja ennetamisel. Ravimil on immunomoduleeriv, viirusevastane, antiproliferatiivne toime. Interferoon võitleb viiruste vastu, suurendades tervete rakkude vastupanuvõimet viiruse võimalikule läbitungimisele. Koostoimes rakumembraani spetsiifiliste retseptoritega muudab interferoon viimase omadusi, toimib päästikuna, mis aktiveerib spetsiifilisi ensüüme, mõjutab viiruse RNA-d, takistades viiruse paljunemist. Stimuleerides fagotsüütide ja NK (ingl.. Natural killer inglise keelest. Natural killer) aktiivsust, s.t. rakud, mis on otseselt seotud immuunvastusega, määravad ravimi immunomoduleeriva toime. Interferoon on saadaval parenteraalselt (ampullid), rektaalselt (ravimküünlad) ja intranasaalselt (pihusti). Parenteraalne vorm on ette nähtud B- ja C-tüüpi hepatiidi, anogenitaalsete tüükade, müeloomi, lümfisüsteemi vähi (mitte-Hodgkini lümfoom), seengranuloomi, neeruvähi, pahaloomulise melanoomi raviks. Rektaalne vorm - igat tüüpi hepatiidi raviks. Intranasaalne - ägedate hingamisteede viirusnakkuste, sh. gripp. Ravimi konkreetse annuse ja ravikuuri kestuse määrab arst, juhindudes näidustustest, kliinilise pildi raskusastmest, ajaloost, patsiendi reaktsioonist farmakoteraapiale. Interferooni kõrvaltoimed on iseloomulikud ennekõike selle parenteraalsele vormile. Need on palaviku, düspeptiliste häirete, vererõhu languse, südame rütmihäirete, unisuse, harva dermatoloogiliste reaktsioonide tunnused. Äärmiselt ettevaatlikult peaksid ravimit kasutama isikud, kellel on hiljuti olnud müokardiinfarkt. Ravi algfaasis on soovitatav kasutada hüdratsioonravi.

Farmakoloogia

Alfa-interferoon on segu inimese vere leukotsüütidest pärineva loodusliku alfa-interferooni erinevatest alatüüpidest. On viirusevastane, immunostimuleeriv ja antiproliferatiivne toime. Ravimi viirusevastane toime põhineb peamiselt veel viirusega nakatamata keharakkude resistentsuse suurendamisel võimalike mõjude suhtes. Seondudes rakupinna spetsiifiliste retseptoritega muudab alfainterferoon rakumembraani omadusi, stimuleerib spetsiifilisi ensüüme, toimib viiruse RNA-l ja takistab selle paljunemist. Alfa-interferooni immunomoduleeriv toime on seotud makrofaagide ja NK (looduslike tapjate) rakkude aktiivsuse stimuleerimisega, mis omakorda osalevad organismi immuunvastuses kasvajarakkudele.

Väljalaske vorm

1 annus - ampullid (10) - papppakendid.

Annustamine

Annus, kasutamise sagedus ja kestus määratakse sõltuvalt näidustustest, haiguse tõsidusest, manustamisviisist ja patsiendi individuaalsest ravivastusest.

Koostoimed

Kuna interferoonid pärsivad maksas oksüdatiivset ainevahetust, on võimalik, et sel viisil metaboliseeritud ravimite biotransformatsioon on häiritud.

ACE inhibiitoritega samaaegsel kasutamisel on sünergism võimalik hematotoksilise toime osas; zidovudiiniga - sünergism müelotoksilise toime suhtes; paratsetamooliga - maksaensüümide aktiivsust on võimalik suurendada; teofülliiniga - teofülliini kliirensi vähenemine.

Kõrvalmõjud

Parenteraalse manustamise korral täheldatakse kõrvaltoimeid palju sagedamini kui muude manustamisviiside korral.

Gripilaadsed sümptomid: palavik, peavalu, müalgia, nõrkus.

Seedesüsteemist: isutus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus; harva - maksa düsfunktsioon.

Kardiovaskulaarsüsteemi küljelt: arteriaalne hüpotensioon, arütmia.

Kesknärvisüsteemi küljelt: unisus, teadvushäired, ataksia.

Dermatoloogilised reaktsioonid: harva - väike alopeetsia, kuiv nahk, erüteem, nahalööve.

Teised: üldine nõrkus, granulotsütopeenia.

Näidustused

Parenteraalseks kasutamiseks: B- ja C-hepatiit, kondüloomid, karvrakulise leukeemia, hulgimüeloom, mitte-Hodgkini lümfoomid, seenhaiguste mükoos, Kaposi sarkoom AIDS-i põdevatel patsientidel, kellel pole varem esinenud ägedaid infektsioone; neerukartsinoom; pahaloomuline melanoom.

Rektaalseks manustamiseks: ägeda ja kroonilise viirusliku hepatiidi ravi.

Ninasiseseks kasutamiseks: gripi ennetamine ja ravi, ARVI.

Vastunäidustused

Raske orgaaniline südamehaigus, raske maksa- või neerupuudulikkus; epilepsia ja / või kesknärvisüsteemi düsfunktsioon; krooniline hepatiit ja maksatsirroos koos maksapuudulikkuse sümptomitega; krooniline hepatiit patsientidel, kes saavad või saavad hiljuti ravi immunosupressantidega (välja arvatud GCS-ravi); autoimmuunne hepatiit; traditsioonilisele ravile vastupidavad kilpnäärmehaigused; kinnitas ülitundlikkust alfa-interferooni suhtes.

Rakenduse funktsioonid

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Alfa-interferooni preparaatide kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult juhtudel, kui emale kavandatav kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele. Vajadusel peaks imetamise ajal imetav ema otsustama imetamise lõpetamise kohta.

Reproduktiivses eas patsiendid peavad ravi ajal kasutama usaldusväärseid rasestumisvastaseid meetodeid.

Taotlus maksafunktsiooni rikkumiste korral

Vastunäidustatud maksa raske düsfunktsiooni, kroonilise hepatiidi ja maksatsirroosi korral koos maksapuudulikkuse sümptomitega; krooniline hepatiit patsientidel, kes saavad või saavad hiljuti ravi immunosupressantidega (välja arvatud GCS-ravi); autoimmuunne hepatiit.

Taotlus neerufunktsiooni kahjustuse korral

Raske neerukahjustuse korral on vastunäidustatud.

Kasutamine eakatel patsientidel

erijuhised

Kasutage ettevaatusega patsientidel, kellel on esinenud hiljutise müokardiinfarkti ilminguid, samuti vere hüübimise ja müelodepressiooni muutuste korral.

Trombotsütopeenia korral, mille trombotsüütide arv on alla 50 000 / μl, tuleb kasutada subkutaanselt.

Alfa-interferooni suurtes annustes saavatel eakatel patsientidel tuleb kesknärvisüsteemi kõrvaltoimete tekkimisel läbi viia põhjalik uuring ja vajadusel ravi katkestada.

Patsiendid peaksid saama hüdratsioonravi, eriti ravi alguses.

C-hepatiidiga patsientidel, kes saavad alfainterferoonravi süsteemseks kasutamiseks, võib esineda kilpnäärme talitlushäire, mis väljendub hüpo- või hüpertüreoidismis. Seetõttu tuleb enne ravikuuri alustamist määrata TSH tase vereseerumis ja ravi alustada ainult siis, kui TSH tase veres on normaalne.

Ettevaatusega kasutage alfa-interferooni samaaegselt uinutite, rahustite, opioidanalgeetikumidega.

Ninasisene

Ravimiga ampull avatakse vahetult enne kasutamist. Toatemperatuurini jahutatud steriilne destilleeritud või keedetud vesi lisatakse ampullile, kuni ampullil näidatud joon, mis vastab 2 ml-le, loksutatakse ettevaatlikult, kuni sisu on täielikult lahustunud. Lahustatud preparaat on selge või kergelt opalestseeruv vedelik, värvitu või helekollasest roosaks. Lahustatud ravimit saab hoida temperatuuril 2 kuni 8 ° C 1 päev.

Ravimit kasutatakse tilgutamise teel (ilma nõelata meditsiinilise pipeti või süstlaga) või pihustades. Pihustamine toimub mis tahes pihustussüsteemiga või kaasasoleva pihustiga.

Profülaktikaks tuleb ravimi kasutuselevõttu alustada otsese nakkusohuga ja jätkata seni, kuni nakkusoht püsib. Ravimit kasutatakse intranasaalselt, tilgutades 5 tilka või pihustades 0,25 ml igasse ninakäiku 2 korda päevas vähemalt 6-tunnise intervalliga.

Ravi jaoks kasutatakse ravimit haiguse varases staadiumis, kui esimesed kliinilised sümptomid ilmnevad intranasaalselt, 0,25 ml (5 tilka) igasse ninakäiku 1-2 tunni pärast vähemalt 5 korda päevas. Mida varem selle kasutamist alustatakse, seda suurem on ravimi efektiivsus.

Pihustusotsiku kasutamise reeglid:

Pange nõel süstlale, täitke see lahustunud ravimiga mahus 0,25 ml (40 ühiku skaalal märkige 10 või 100 ühiku skaalal märk 25). Eemaldage nõel ja paigaldage pihustusotsak kindlalt. Viige pihustusotsik ninakanali lähedale ja süstige ravim süstlakolbi vajutades ninakanalisse. Eemaldage pihustusotsik, pange nõel ja tõmmake ampullist süstlasse 0,25 ml ravimit. Eemaldage nõel, pange pihustusotsik uuesti kindlalt peale ja süstige ravim teise ninakäiku vastavalt punktile 3.

Pihustusdüüs sisestatakse 0,5 cm sügavusel ninakanalitesse, mis on eelnevalt lima puhastatud. Sellisel juhul peaks patsient olema istuvas asendis, kergelt tagasi visatud peaga ja jääma sellesse asendisse 1 minutiks pärast ravimi manustamist. Ainult ühel patsiendil on lubatud kasutada ühte näpunäidet.

erijuhised

Ravimi sisseviimine süstimise teel on rangelt keelatud.

Kasutage allergiliste haiguste korral ettevaatusega.

Rakendamine pediaatrias

Laste jaoks alates vastsündinute perioodist (alates sünnist) rakendatakse ravimit pihustamise ja tilgutamise teel.

Rakendamine raseduse ja imetamine

Puuduvad andmed kasutamise kogemuse kohta rasedatel. Seetõttu kasutatakse ravimit vastavalt arsti juhistele, võttes arvesse oodatava kasu suhet emale ning võimalikku ohtu lootele ja lapsele.

Imetamise ajal ei ole kasutamisel mingeid piiranguid.

Mõju tunnusedravim võime juhtida sõidukit ja potentsiaalselt ohtlikke masinaid

Ei mõjuta.

Ravimi toime tunnused maksa- ja neerupuudulikkusega inimestel ja gerontoloogilises praktikas

Maksa- ja neerupuudulikkusega inimestel ei ole narkootikumide kasutamise eripära tuvastatud. Gerontoloogilises praktikas kasutamise eripära pole kindlaks tehtud

Inimese leukotsüütide interferoon on ainulaadne toode, millel on väljendunud immunomoduleerivad ja immunostimuleerivad võimalused. See ravim on võimeline vähendama kasvajate kasvu, mis saavutatakse alfa-interferooni olemasolu tõttu.

Viimast mõistetakse kui inimese vere leukotsüütide poolt toodetud valkude rühma. Need aitavad meie kehal võidelda paljude viiruslike, seenhaiguste, nakkushaiguste ja muude haiguste vastu.

Näidustused kasutamiseks

Mis aitab leukotsüütide interferooni ravida? Õige ja õigeaegse kasutamise korral kiirendab see selliste vaevuste korral taastumist:

hingamissüsteemi infektsioonid;
bakteriaalsed infektsioonid;
immuunpuudulikkus;
viirused;
healoomulised ja pahaloomulised kasvajad;
neeru- ja maksahaigused;
seenhaiguste nakkused;
limaskestade ja silmade patoloogia.

Leukotsüütide interferooni kasutatakse nende terviseprobleemide ennetamiseks ja immuunsuse tugevdamiseks üldiselt.

Ravim kuulub paljude patoloogiate kompleksravisse ja selle annus määratakse ainult individuaalselt.

Väljalaske vormid

Interferoon on saadaval ampullides, ravimküünalde, salvide ja kuiva pulbri kujul - lüofiliseeritud aine. Viimane tuleb lahjendada soolalahusega, samal ajal kui ampullides sisalduv aine on juba kasutamiseks valmis.

farmatseutiline toime

Inimvalk, mis on interferoon, suudab oma ravitoimet avaldada kohe pärast kehasse sisenemist. See pärsib patoloogiliste mikroorganismide aktiivsust ja suurendab keha kui terviku kaitsevõimet.

Viimase omaduse tõttu võib pulbri tarbinud isikul olla väike temperatuuri tõus, mida peetakse piisavaks reaktsiooniks interferooni kontsentratsiooni suurenemisele veres. Nagu te juba teate, sureb valdav osa bakteritest ja viirustest juba 37 kraadi juures.

Interferoon lastele

Interferooni ampullid

Inimese proteiinil põhinev sissehingamine on üsna tõhus. Nende jaoks peate lahustama kolme ampulli sisu 10 ml keedetud vees ja tegema suu (nina) õõnsuse niisutamise protseduure kaks korda päevas.

Interferooni pulber

Olles ostnud ravimi kuiva vormi, tuleb klaasist farmatseutilises mahutis olev pulber lahjendada kahe milliliitri sooja keedetud veega. Instillatsioonide vahe on 6 tundi, samas kui üldine kulg kestab viirusnakkuse ohu möödumiseni.

Kui inimese interferooni kasutatakse intensiivseks raviks, tuleb seda lahjendada samamoodi (pulbri kujul), kuid tilgutada paari tunni pärast, jälle viis tilka lapse mõlemasse ninasõõrmesse.

Interferooni salv

Interferoon salvi kujul on mugav igapäevane viirusevastane ravim. Seda saab kasutada mitte ainult ninasõõrmete, vaid ka mandlite raviks.

Interferoonküünlad

Mis puutub suposiitidesse, siis neid soovitatakse sageli kasutada vastsündinutel või siis, kui terapeutiline toime tuleb saavutada nii kiiresti kui võimalik. Pärasooles olles satub inimese interferoon koheselt vereringesse ja alustab oma tervendavat toimet. Ravimit on tavaks süstida rektaalselt iga 12 tunni järel, kuid mitte rohkem kui viis päeva järjest.

Interferoon täiskasvanutele

Silma patoloogiad: pulber lahjendatakse ühe milliliitri keedetud veega ja maetakse alumise silmalau alla. Protseduuri tuleb korrata 10 korda päevas, samas kui üldine kursus võib kesta kaks päeva või paar nädalat;
Viiruslikud, bakteriaalsed ja hingamisteede külmetushaigused: pulber lahjendatakse 2 ml soojas keedus vees ja haiguse esimesel päeval süstitakse igasse ninasõõrmesse 2 tunni tagant 1-3 tilka. Seejärel jagatakse interferoon maksimaalselt 5 annuseks;
Immuunpuudulikkus, samuti seisund healoomuliste ja pahaloomuliste kasvajate korral korrigeeritakse vastavalt järgmisele skeemile: Interferoonipulber lahjendatakse soolalahusega ja süstitakse intramuskulaarselt. Kui on vaja intravenoosset süstimist, kasutatakse lahjendamiseks naatriumkloriidi.

Kasutamise vastunäidustused

Valgujuhised ei soovita kategooriliselt ravimit raviskeemidesse lisada, kui on olemas järgmised kõrvalekalded:

Isiklik sallimatus aine puhtal kujul;
Suurenenud vastuvõtlikkus kana valkude suhtes;
Antibiootikumide talumatus;
Komplekssed orgaanilised patoloogiad;
Kesknärvisüsteemi talitlushäire;
Maksa, kilpnäärme või neerude talitlushäired;
Krooniline hepatiit;
Maksatsirroos;
Rahustite või immunosupressantide võtmine;
Tugevate uinutite või opioidanalgeetikumide kasutamine.

Interferoon ja alkohol

Kuiv pulber on alkoholiga ettevõttes vastuvõetamatu.

Alkohol vähendab oluliselt positiivseid omadusi, mida sellel põhinevad ravimid endaga kaasas kannavad, ja tekitab palju kõrvaltoimeid:

oksendamine ja iiveldus;
depressioon;
peavalud ja pearinglus;
kiire südametegevus;
söögiisu pärssimine;
suitsiidsed seisundid;
maksafunktsiooni muutused jne.

Kõige huvitavam on see, et sünteetiliselt toodetud valgu mõju inimorganismile pole veel täielikult uuritud ja arstid leiavad selle kasutamiseks uusi näidustusi. Sellest järeldub loogiline järeldus: alkoholi tarvitamisega täiendavate tablettide või intramuskulaarsete ravimite võtmise tagajärjed võivad olla täiesti ettearvamatud ja on hea, kui kõik lõpeb allergia või ühekordse oksendamisega.

Väljalaske vorm

Kompositsioon

Toimeaine: alfa-interferoon (alfa-interferoon) Toimeaine kontsentratsioon (ühikuna): 1000

Farmakoloogiline toime

Näidustused

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamine ja ravi

Vastunäidustused

Ülitundlikkus valgu päritolu ravimite suhtes

Ettevaatusabinõud

Seda kasutatakse ettevaatusega patsientidel, kellel on esinenud hiljutise müokardiinfarkti tunnuseid, samuti vere hüübimise ja müelodepressiooni muutuste korral. Kasutage alfa-interferooni ettevaatusega samaaegselt uinutite, rahustite, opioidanalgeetikumidega.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Alfa-interferooni preparaatide kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult juhtudel, kui emale kavandatav kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele. Kui imetamise ajal on seda vaja kasutada imetaval emal, tuleks otsustada imetamise lõpetamise küsimus. Ravi ajal reproduktiivses eas patsiendid peaksid kasutama usaldusväärseid rasestumisvastaseid meetodeid.

Manustamisviis ja annustamine

Laste jaoks alates vastsündinute perioodist (alates sünnist) manustatakse ravimit intranasaalselt (pihustamise või tilgutamise teel). Lastele alates 3. eluaastast ja täiskasvanutele - lisaks sissehingamise kujul. Intranasaalselt avage ampull koos ravimiga vahetult enne kasutamist. Toatemperatuurini jahutatud steriilne destilleeritud või keedetud vesi lisatakse ampullile ampullil näidatud joonele, mis vastab 2 ml-le, loksutatakse ettevaatlikult, kuni sisu on täielikult lahustunud. Lahustunud preparaat on selge või kergelt opalestseeruv vedelik, värvitu või helekollasest roosani. Ravimit kasutatakse tilgutamise teel (ilma nõelata meditsiinilise pipeti või süstlaga) või pihustades. Pihustamine toimub mis tahes pihustussüsteemiga või kaasasoleva pihustiga. Profülaktikaks tuleb ravimi kasutuselevõttu alustada otsese infektsiooniohu korral ja jätkata seni, kuni nakkusoht püsib. Ravimit kasutatakse intranasaalselt, tilgutades 5 tilka või pihustades 0,25 ml igasse ninakäiku 2 korda päevas vähemalt 6-tunnise intervalliga. Ravi jaoks kasutatakse ravimit haiguse varases staadiumis, kui esimesed kliinilised sümptomid ilmnevad intranasaalselt, 0,25 ml (5 tilka) igasse ninakäiku 1-2 tunni pärast vähemalt 5 korda päevas. Mida varem selle kasutamist alustatakse, seda suurem on ravimi efektiivsus. Pihustusdüüsi kasutamise reeglid: Pange nõel süstlale, täitke see lahustunud preparaadiga mahus 0,25 ml (40 ühiku skaalal märkige 10 või 100 ühiku skaalal märk 25). Eemaldage nõel ja pange see kindlalt pihustile. pihustusotsik ninakanalisse ja süstige ravim süstlakolbi terava surumisega ninakanalisse. Eemaldage pihustusotsik, pange nõel ja tõmmake ampullist süstlasse 0,25 ml ravimit. Eemaldage nõel, pange pihustusdüüs tihedalt tagasi ja süstige ravim teine \u200b\u200bninakäik vastavalt lõikele 3. Pihustusdüüs sisestatakse 0,5 cm sügavusele ninakanalitesse, mis on eelnevalt lima puhastatud. Sellisel juhul peaks patsient olema istuvas asendis, pea kergelt tagasi visatud, ja jääma sellesse asendisse 1 minutiks pärast ravimi manustamist. Ainult ühel patsiendil on lubatud kasutada ühte näpunäidet. Sissehingamine Sissehingamine on kõige tõhusam ravi. Selle rakendamiseks on soovitatav kasutada mis tahes tüüpi inhalaatoreid. Ühe protseduuri jaoks kasutage 3 ampulli sisu, mis on lahustatud 10 ml vees. Vett soovitatakse kuumutada temperatuurini, mis ei ületa 37 ° С. Sissehingamise kaudu manustatakse ravimit suu ja nina kaudu 2 korda päevas 2-3 päeva jooksul. Ravimi sisseviimine süstimise teel on rangelt keelatud!

Kõrvalmõjud

Allergilised reaktsioonid.

Koostoimed teiste ravimitega

Kuna interferoonid pärsivad maksas oksüdatiivset ainevahetust, on sel viisil metaboliseeritud ravimite biotransformatsiooni rikkumine võimalik. AKE inhibiitoritega samaaegsel kasutamisel on hematotoksilise toimega seoses võimalik sünergism; zidovudiiniga - sünergism müelotoksilise toime suhtes; paratsetamooliga - maksaensüümide aktiivsust on võimalik suurendada; teofülliiniga - teofülliini kliirensi vähenemine.

erijuhised

Trombotsütopeenia korral, mille trombotsüütide arv on väiksem kui 50 000 / μl, tuleb seda kasutada sk. Kui suurtes annustes alfa-interferooni saavatel eakatel patsientidel tekivad kesknärvisüsteemi kõrvaltoimed, tuleb läbi viia põhjalik uurimine ja vajadusel ravi katkestada. Patsiendid peavad olema hüdreeritud. ravi, eriti ravi algperioodil. C-hepatiidiga patsientidel, kes saavad alfainterferooni süsteemseks kasutamiseks, võib esineda kilpnäärme talitlushäire, mis väljendub hüpo- või hüpertüreoidismina. Seetõttu tuleb enne ravikuuri alustamist määrata TSH tase vereseerumis ja ravi alustada ainult siis, kui TSH tase veres on normaalne.

Sarnased artiklid: