Smecta. Kasutamisjuhised, suspensioon kõhulahtisuse, oksendamise, iivelduse, mürgituse, gastriidi, allergiate, raseduse ajal. Kuidas aretada, võtta, tunnistada. Vahendid seedetrakti raviks Ipsen Smecta valmis suspensioon - "Uus Smecta, mis

kollakashalli värvi ühtlane suspensioon, millel on iseloomulik karamellilõhn.

Näidustused

Ägeda ja kroonilise kõhulahtisuse sümptomaatiline ravi. Kõrvetised, puhitus, ebamugavustunne kõhus ja muud seedetrakti haigustega kaasnevad düspepsia sümptomid.

Manustamisviis ja annustamine

Taotlus ägeda kõhulahtisuse korral. Lapsed, sealhulgas imikud: - Kuni 1 aasta: 2 kotikest päevas 3 päeva jooksul, siis - 1 kotike päevas; - 1 aasta ja vanemad: 4 kotikest päevas 3 päeva jooksul, seejärel 2 kotikest päevas. 3 täiskasvanut: keskmiselt 3 kotikest päevas. Ravi alguses võib ööpäevast annust kahekordistada. Taotlus muude näidustuste jaoks. Lapsed, sealhulgas imikud: - alla ühe aasta: 1 kotike päevas; - 1-2 aastat: 1-2 kotikest päevas; - 2-aastased ja vanemad: 2-3 kotikest päevas. Täiskasvanud: keskmiselt 3 kotikest päevas. Vedrustuskott tuleb enne avamist sõrmede vahel sõtkuda, viies selle vedelasse olekusse. Enne võtmist võib kotikese sisu lahjendamata või vähese veega segada. Eelistatud manustamisaeg: ösofagiidi korral võtke pärast sööki; Muude näidustuste jaoks söögikordade vahel. Imikutele ja lastele võib koti sisu segada lutipudelites vähese veega (50 ml) või poolvedela toiduga, nagu puljong, kompott, püree, imikutoit jne. Täiskasvanutel: kotikese sisu saab lahjendada poole klaasi veega.

Koostis

Toimeaine: dioktaedriline smektiit - 3,00 g. Abiained: karamelli-kakaomaitseaine - 0,10 g, ksantaankummi - 0,03 g, sidrunhappe monohüdraat - 0,02 g, askorbiinhape - 0,01 g, kaaliumsorbaat - 0,01 g, sukraloos - 0,00375 g, puhastatud vesi kuni 10,00 g 1 Karamelli-kakao maitseaine koosneb looduslikest maitseainetest (2,7%), lõhna- ja maitseainetest (1,0%), looduslikest lõhna- ja maitseainetest (0) , 3%), kofeiin (0,04%), karamellivärv E150d (0,06%) karamelliseeritud suhkrusiirup (49,8%), propüleenglükool E1520 (22,4%), etanool (8,6%), vesi (15,0%).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus diosmektiidi või mõne abiaine suhtes, soolesulgus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Smecta on heaks kiidetud kasutamiseks rasedatel ja imetavatel naistel. Annust ega raviskeemi ei ole vaja kohandada.

Ravimite koostoime

Smecta® absorbeerivad omadused võivad mõjutada teiste ainete imendumise aega ja / või astet, seetõttu ei ole soovitatav kasutada Smecta samaaegselt teiste ravimitega.

Ladustamistingimused

Temperatuuril mitte üle 30 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

1 kotikese jaoks:
Toimeaine: dioktaedriline smektiit - 3,00 g
Abiained: karamelli-kakao lõhna- ja maitseained 1–0,10 g, ksantaankummi - 0,03 g, sidrunhappe monohüdraat - 0,02 g, askorbiinhape - 0,01 g, kaaliumsorbaat - 0,01 g, sukraloos - 0 , 00375 g, puhastatud vesi kuni 10,00 g
1 Maitseline karamell-kakao koosneb looduslikest maitseainetest (2,7%), maitseainetest (1,0%), looduslikest maitseainetest (0,3%), kofeiinist (0,04%), karamellivärvist E150d (0) , 06%) karamelliseeritud suhkrusiirup (49,8%), propüleenglükool E1520 (22,4%), etanool (8,6%), vesi (15,0%).
Kirjeldus:
Kollakashalli värvi homogeenne suspensioon, iseloomuliku karamellilõhnaga.

Farmakoloogilised omadused

Smecta® on loodusliku päritoluga kahekordne alumiinisilikaat, millel on adsorbeeriv toime. See stabiliseerib seedetrakti limaskesta (GIT), moodustab lima glükoproteiinidega polüvalentseid sidemeid, suurendab selle kogust ja parandab tsütoprotektiivseid omadusi. Sellel on selektiivsed sorptsiooniomadused, see adsorbeerib baktereid, viirusi ja toksiine seedetrakti valendikus. Terapeutilistes annustes ei mõjuta see otseselt soole motoorikat. Dioktaedriline smektiit on raadiolahus, ei määri väljaheidet.

Näidustused

Ägeda ja kroonilise kõhulahtisuse sümptomaatiline ravi. Kõrvetised, puhitus, ebamugavustunne kõhus ja muud seedetrakti haigustega kaasnevad düspepsia sümptomid.

Kasutusviis

Kasutage ägeda kõhulahtisuse korral
Lapsed, sealhulgas imikud:
- Kuni 1 aasta: 2 kotikest päevas 3 päeva jooksul, siis - 1 kotike päevas;
- 1 aasta ja vanemad: 4 kotikest päevas 3 päeva jooksul, seejärel 2 kotikest päevas.
Täiskasvanud:

Ravi alguses võib ööpäevast annust kahekordistada.
Taotlus muude näidustuste jaoks
Lapsed, sealhulgas imikud:
- kuni 1 aasta: 1 kotike päevas;
- 1-2 aastat: 1-2 kotikest päevas;
- 2-aastased ja vanemad: 2-3 kotikest päevas.
Täiskasvanud:
Keskmiselt 3 kotikest päevas.
Vedrustuskott tuleb enne avamist sõrmede vahel sõtkuda, viies selle vedelasse olekusse. Enne võtmist võib kotikese sisu lahjendamata või vähese veega segada.
Eelistatud kohtumisaeg:
- söögitorupõletiku korral võtke pärast sööki;
- muude näidustuste jaoks söögikordade vahel.
Imikutele ja lastele võib koti sisu segada lutipudelites vähese veega (50 ml) või poolvedela toiduga, nagu puljong, kompott, püree, imikutoit jne.
Täiskasvanutel: kotikese sisu saab lahjendada poole klaasi veega.

Koostoime

Smecta® neelavad omadused võivad mõjutada teiste ainete imendumise aega ja / või astet, seetõttu ei soovitata Smecta® võtta samaaegselt teiste ravimitega.

Kõrvalmõju

Ravimi kliinilistes uuringutes lastel ja täiskasvanutel täheldati järgmisi kõrvaltoimeid. Need kõrvaltoimed olid reeglina kerged, mööduvad ja tavaliselt seotud seedesüsteemi toimimisega.
Kõrvaltoimete esinemissagedus klassifitseeritakse järgmiselt: väga sageli\u003e 1/10, sageli\u003e 1/100 kuni 1/1000 kuni 1/100, harva\u003e 1/10000 kuni 1/1000, väga harva seedetrakti häired:
Sageli: kõhukinnisus. Kõhukinnisuse ilming lahendatakse tavaliselt annuse vähendamise teel, kuid harvadel juhtudel võib selle toime avaldumine ravi katkestada.
Aeg-ajalt: puhitus, oksendamine.
Registreerimisjärgsel perioodil oli mitu teadet ülitundlikkusreaktsioonide juhtudest (esinemissagedus teadmata), sealhulgas urtikaaria, lööve, kihelus ja Quincke ödeem.
Teatatud on ka kõhukinnisuse süvenemisest.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus diosmektiidi või mõne abiaine suhtes, soolesulgus.
Hoolikalt:
Anamneesis on olnud raske krooniline kõhukinnisus.
Rasedus ja imetamine:
Smecta on heaks kiidetud kasutamiseks rasedatel ja imetavatel naistel. Annust ega raviskeemi ei ole vaja kohandada.

Üleannustamine

Üleannustamine võib põhjustada tugevat kõhukinnisust või katet.

erijuhised

Smecta® tuleb kasutada spetsiaalsete ettevaatusabinõudega patsientidel, kellel on anamneesis olnud raske krooniline kõhukinnisus.
Lastel tuleb dehüdratsiooni vältimiseks seda ravimit kasutada koos rehüdratsioonraviga.
Täiskasvanutel ei võeta rehüdratsioonimeetmeid enne, kui neid peetakse vajalikuks.
Suukaudse rehüdratsioonilahuse kogus või süstitavate rehüdratsioonilahuste annus tuleks arvutada ja kohandada vastavalt kõhulahtisuse intensiivsusele, patsiendi vanusele ja tema seisundi tunnustele.
Patsienti tuleb hoiatada vajaduse eest:
- täiendage kõhulahtisusega seotud vedelikukaotust, tarbides suures koguses soolaseid või suhkrut sisaldavaid vedelikke (täiskasvanud patsiendi keskmine ööpäevane vedelikuvajadus on 2 liitrit);
- pidage kõhulahtisuse püsimisel dieeti: välistades teatud toidud, eriti toored köögiviljad ja puuviljad, rohelised köögiviljad, vürtsikad toidud ja külmutatud toidud või joogid; eelistades grillitud liha ja riisi.
See ravim sisaldab väikest kogust etanooli (alkoholi), vähem kui 100 mg päevas.

Vabastamise koostis ja vorm

Pulber suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamiseks (oranž) - 1 kotike dioktaedrilist smektiiti - 3 g abiaineid: dekstroosmonohüdraat, naatriumsahhariinaat, apelsinimaitse, vanillimaitse 3,76 g kottides; kartongpakendis 10 või 30 tk. Pulber suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamiseks (vanilje) - 1 kotike dioktaedrilist smektiiti - 3 g abiaineid: dekstroosmonohüdraat; naatriumsahharinaat; vanilliin kottides 3,76 g; kartongpakendis 10 või 30 tk.

Näidustused

• äge ja krooniline kõhulahtisus;
• nakkusliku päritoluga kõhulahtisus;
• kõrvetised, ebamugavustunne kõhus, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandid, koolikud.

Kasutamise vastunäidustused

• ülitundlikkus;
• soolesulgus;
• fruktoositalumatus;
• glükoos-galaktoosi malabsorptsioon;
• sahharoosi-isomaltaasi defitsiit.

Kasutamine raseduse ajal ja lastel

Smecta kasutatakse raseduse ja imetamise ajal.

Ravimite koostoime

Ravim võib vähendada samaaegselt võetavate ravimite imendumise kiirust ja astet. Smecta® ei soovitata võtta samaaegselt teiste ravimitega.

Annustamine

Täiskasvanud - 3 kotikest ravimit Smecta päeva kohta. Lapsed: alla ühe aasta vanused - 1 kotike päevas; 1-2 aastat - 1-2 kotikest päevas; üle 2-aastased - 2-3 kotikest päevas. Ravikuur Smektaga on 3–7 päeva. Lastele lahustatakse ravim lutipudelis (50 ml) ja jaotatakse päeva jooksul mitmes annuses või segatakse poolvedela tootega. Täiskasvanute jaoks lahustatakse Smecta 1/2 tassi vett, lisades järk-järgult ja segades ühtlaselt.

Smecta pakendi kasutusjuhend meditsiiniline ravim Smecta pakend 3g nr 8 karamell-kakao

Smecta karamelli-kakao Smecta pakk

Action Smecta pakett

On adsorbeeriva toimega (adsorbeerib baktereid, viirusi ja toksiine);

Omab selektiivseid sorptsiooniomadusi;

Stabiliseerib seedetrakti limaskesta;

Parandab tsütoprotektiivseid omadusi;

Ei mõjuta otseselt soolemotiilsust.

Smecta pakendi annustamine ja manustamine

Võtke suu kaudu vastavalt juhistele.

Taotlus ägeda kõhulahtisuse korral. Smecta pakett

Lapsed. 1 aasta ja vanemad: 4 kotikest päevas 3 päeva jooksul, seejärel 2 kotikest päevas.

Täiskasvanud: keskmiselt 3 kotikest päevas. Ravi alguses võib ööpäevast annust kahekordistada.

Taotlus muude näidustuste jaoks. Smecta pakett

Lapsed. 2-aastased ja vanemad: 2-3 kotikest päevas.

Täiskasvanud: keskmiselt 3 kotikest päevas.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Smecta ja teiste ravimite võtmise vahel on soovitatav jälgida 1-2-tunnist intervalli. Kasutage ettevaatusega patsientidel, kellel on anamneesis olnud raske krooniline kõhukinnisus. Ägeda kõhulahtisusega lastel tuleb ravimit kasutada koos rehüdratsioonimeetmetega. Vajadusel võib täiskasvanutele määrata ka ravimravi koos rehüdratsioonimeetmetega. Rehüdratsiooniks on ette nähtud meetmete kompleks, sõltuvalt haiguse käigust, patsiendi vanusest ja omadustest.

Üleannustamine

Üleannustamine võib põhjustada tugevat kõhukinnisust või katet.

Kõrvalmõju

Kliinilistes uuringutes on harva teatatud kõhukinnisusest. Kõigil juhtudel oli see nähtus halvasti väljendunud ja möödus pärast annustamisskeemi individuaalset muutmist. Tavapärases praktikas on väga harvadel juhtudel teatatud ülitundlikkusreaktsioonidest, sh. nõgestõbi, lööve, sügelus või Quincke ödeem.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravim võib vähendada samaaegsete ravimite imendumise kiirust ja ulatust. Smecta ei soovitata võtta samaaegselt teiste ravimitega.

Kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Smecta on heaks kiidetud kasutamiseks rasedatel ja imetavatel naistel. Annust ega raviskeemi ei ole vaja kohandada.

Mõju juhtimisele ja masinate käsitsemisele

Teave puudub.

Säilitusaeg

3 aastat. Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaja lõppu.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C, lastele kättesaamatus kohas.

Apteekidest väljastamise tingimused

Üle leti

Smecta pakett - see on hea valik. Kaupade kvaliteeti, sealhulgas Smecta paketti, kontrollivad meie tarnijad. Smecta paketti saate osta meie veebisaidilt, klõpsates nuppu "Lisa ostukorvi". Tarnime Smecta paki hea meelega teile mis tahes aadressil, mis asub jaotises "

Smecta® ei imendu. See eritub organismist muutumatul kujul.

Üleannustamine

Võimalik on tugev kõhukinnisus või bezoar.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Koostoimed teiste ravimitega

Smecta® samaaegse kasutamise korral võib see vähendada teiste ravimite imendumise kiirust ja astet. Ravimit ei soovitata võtta samaaegselt teiste ravimitega.

Kõrvalmõju

Seedesüsteemi osa: kliinilistes uuringutes harva - kõhukinnisus (kerge, möödub pärast annuse kohandamist).

Allergilised reaktsioonid: tavapraktikas väga harva - urtikaaria, lööve, sügelus, Quincke ödeem.

Koostis

dioktaedriline smektiit 3 g

Abiained: lõhna- ja maitseaine - 60 mg, dekstroosmonohüdraat - 679 mg, naatriumsahharinaat - 21 mg.

Manustamisviis ja annustamine

Alla 1-aastased lapsed - 2 kotikest päevas 3 päeva jooksul, seejärel 1 kotike päevas; üle 1-aastased lapsed - 4 kotikest päevas 3 päeva jooksul, siis - 2 kotikest päevas.

Muud tähised

Täiskasvanutele on ette nähtud 3 kotikest päevas.

Alla 1-aastased lapsed - 1 kotike päevas, 1-2-aastaselt - 1-2 kotikest päevas; üle 2-aastased - 2-3 kotikest päevas.

Söögitorupõletiku korral tuleb Smecta® võtta suu kaudu pärast sööki, muude näidustuste korral - söögikordade vahel.

Ravimi võtmise reeglid

Täiskasvanute jaoks lahustatakse kotikeste sisu 1/2 tassi vett, valades pulbri järk-järgult välja ja segades seda ühtlaselt. Määratud annus jagatakse päeva jooksul 3 annuseks.

Lastele lahustatakse kotikeste sisu lutipudelis (50 ml) ja jaotatakse mitmeks annuseks kogu päeva jooksul või segatakse mõne poolvedela tootega (puder, püree, kompott, imikutoit)

Tootekirjeldus

Pulber suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamiseks hallikasvalge kuni helehallikaskollase värvusega, nõrgast mittespetsiifilisest kuni nõrga vaniljelõhnaga

Ettevaatlikult (ettevaatusabinõud)

Kasutage ettevaatusega patsientidel, kellel on anamneesis olnud raske krooniline kõhukinnisus.

erijuhised

Täiskasvanute jaoks on vajadusel ette nähtud ravi Smecta®-ga koos rehüdratsioonimeetmetega.

Rehüdratsiooniks on ette nähtud meetmete kompleks, sõltuvalt haiguse käigust, patsiendi vanusest ja omadustest.

Smecta ja teiste ravimite võtmise vaheline intervall peaks olema 1-2 tundi.

Kasutamine pediaatrias

Ägeda kõhulahtisusega lastel tuleb ravimit kasutada koos rehüdratsioonimeetmetega.

Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismide kasutamise võimele

Teave puudub.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim Smecta® on lubatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal vastavalt näidustustele. Annust ei ole vaja kohandada.

Vabastusvorm

Pulber suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamiseks hallikasvalge kuni helehallikaskollase värvusega, nõrgast mittespetsiifilisest kuni nõrga vaniljelõhnani.
1 pakk.
dioktaedriline smektiit 3 g
Abiained: lõhna- ja maitseained a

Kehtivusaeg alates valmistamiskuupäevast

Näidustused

Äge ja krooniline kõhulahtisus (allergiline, meditsiiniline päritolu; rikkudes toitumist ja toidu kvaliteeti);

Nakkusliku geneesi kõhulahtisus (kompleksravi osana);

Kõrvetiste, puhitus ja ebamugavustunde ning muude seedetrakti haigustega kaasnevate düspepsia sümptomite sümptomaatiline ravi.

Vastunäidustused

Soole obstruktsioon;

Fruktoositalumatus, glükoos-galaktoosi imendumissündroom;

Sahharaasi-isomaltaasi puudus;

Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

farmakoloogiline toime

Diarröavastane ravim on looduslik alumiinisilikaat. Sellel on adsorbeeriv toime.

See stabiliseerib seedetrakti limaskesta, moodustab polüvalentseid sidemeid lima glükoproteiinidega, suurendab lima kogust ja parandab selle tsütoprotektiivseid omadusi (soolhappe vesinikuioonide, sapisoolade, mikroorganismide ja nende toksiinide negatiivse mõju suhtes).

Omab selektiivseid sorptsiooniomadusi, mis on seletatavad selle diskoid-kristalse struktuuriga; adsorbeerib baktereid ja viirusi, mis asuvad seedetrakti valendikus.

Terapeutiliste annustena kasutatav Smecta® ei mõjuta soolemotiilsust.

Diosmektiit on radioluentne ja ei määri väljaheidet.

Diosmektiidi koostises olev alumiinium ei imendu seedetraktist, sh. seedetrakti haiguste korral, millega kaasnevad koliidi ja kolopaatia sümptomid.