Vaccin mot meningokockinfektion. Vaccin meningokock grupp en polysackarid Farmakologisk verkan av vaccinet

Meningokocksjukdom är en sjukdom som utgör en enorm fara för barnåldersgruppen. Sjukdomen är associerad med en hög grad av dödlighet och neurologiska störningar. Meningokockinfektion kännetecknas av intensiv huvudvärk, fotofobi, kräkningar och meningealt syndrom. För att bekämpa infektion har immunoprofylax utvecklats. En av dem är meningokockgruppen A-vaccinpolysackarid torr för att förebygga meningokockinfektion (serogrupp A) hos barn och vuxna.

Vaccin meningokockgrupp A för att förebygga meningokockinfektion: sammansättning och frisättningsform

Vaccinet mot meningokockinfektion produceras i Ryssland. Läkemedlets aktiva substans presenteras i form av ett lyofilisat. En isotonisk natriumkloridlösning i en volym av 5 ml levereras med den.

Beredningens sammansättning:

• Kapselantigen av meningokocker (polysackarid) i en dos av 250 mcg.
• 10 mg laktosmonohydrat.

Externt har läkemedlet en vitaktig färg, lös i konsistens. Förpackningsform - kartonger.

Vaccinets farmakologiska verkan

Vaccinet mot immunoprofylax av meningokockinfektion fungerar på samma sätt som andra läkemedel i denna grupp. Vaccination tjänar flera syften:

• Utveckling av en pool av specifika immunoglobuliner.
• Skapande av immunologiskt minne.

Vaccinet innehåller en polysackarid - proteinet från meningokockkapseln. Han är en främmande kropp för människokroppen (patogen). Det är proteinet som initierar immunsvaret efter läkemedelsadministrering. Vaccination programmerar immunsystemet för att komma ihåg det specifika patogena medlet som orsakar sjukdom. Efter ympningen inträffar ett primärt svar, vilket resulterar i antigenigenkänning. Då aktiveras immunförsvaret i immunsystemet. Speciella celler B-lymfocyter förvandlas till plasmaceller. Den senare producerar immunglobuliner. De neutraliserar patogenen. Förvärvad specifik immunitet bildas.

När en person träffas igen med ett verkligt orsakande medel för sjukdomen, ingår processerna i immunologiskt minne i arbetet. Ett sekundärt immunsvar uppstår. Som ett resultat är kampen mot infektion mycket snabbare och mer intensiv. Detta gör att du snabbt kan övervinna patogener och förhindra utvecklingen av en detaljerad klinisk bild av sjukdomen.

Viktig! Efter vaccination kvarstår specifik immunitet mot meningokockinfektion i tre år

Indikationer och förberedelse för administration av meningokockvaccinet

Vaccination mot meningokockinfektion utförs till en viss kontingent av befolkningen. Den första av dem är barn under det första livet i livet. Syftet med vaccination är att förhindra allmänna infektionsformer. Den andra gruppen är personer som har haft kontakt med en patient med meningokockinfektion. I detta fall indikeras vaccination för epidemiologiska indikationer. Vaccination utförs också i regioner med en ökad förekomst av denna sjukdom. I händelse av infektionsutbrott bland befolkningen rekommenderas det att förebygga vaccin minst 85% av befolkningen.

Immunoprofylax kräver viss preliminär beredning. Mödrar till små barn rekommenderas att följa dessa regler:

• Mat inte ditt barn 1-2 timmar före vaccination.
• Innan proceduren utförs är det nödvändigt att barnet sover bra.
• Kläder ska vara bekväma och lätta att ta bort.
• Slå inte in ditt barn för mycket. Överdriven svettning leder till förlust av vätska i kroppen, vilket ökar risken för reaktioner efter vaccination.

Äldre barn måste få höra om förfarandet för att få vaccinet och varför det är nödvändigt. Innan vaccination rekommenderas att du besöker en läkare för att bestämma det nuvarande hälsotillståndet. Specialisten måste informeras om förekomsten av allergiska reaktioner, eventuella komplikationer efter vaccination.

Dosering och administration av läkemedlet

Läkemedlet används endast med den subkutana metoden. De föredragna injektionsställena är underkapularis eller övre tredjedel av överarmen. En ampull med aktiv ingrediens är utformad för fem doser för patienter i åldern nio år och äldre och tio doser för barn i åldern 1 till åtta år. Innan proceduren utförs måste hälsoarbetaren mäta patientens temperatur. Dessutom kommer han att kontrollera vaccinens egenskaper. Nämligen: hållbarhetstiden, paketets integritet, närvaron av markeringar, konsistens, färg, förekomsten av patologiska komponenter. Fortsätt sedan till injektionen.

Denna procedur utförs under strikta aseptiska och antiseptiska förhållanden. Detta innebär att vårdgivaren måste använda en engångsspruta och handskar. Injektionsstället behandlas med en antiseptisk lösning. Vanligtvis används en lösning av etylalkohol för detta ändamål. Efter administrering av läkemedlet bör patienten vara under medicinsk övervakning under en tid. I mycket sällsynta fall inträffar omedelbara allergiska reaktioner efter immunoprofylax. De utgör en stor fara för patientens hälsa. Det är därför du inte kan lämna sjukvården direkt efter vaccination.

Kontraindikationer för administration av vaccin

Trots det faktum att meningokockvaccinet är ett ganska säkert läkemedel kan det inte användas i vissa kategorier av befolkningen. Vaccination mot meningokock är kontraindicerat:

• Personer som har haft en historia av reaktioner efter vaccination eller komplikationer till detta läkemedel.
• Patienter som lider av akuta inflammatoriska eller infektionssjukdomar.
• Personer med kronisk patologi i dekompensationsstadiet.
• Personer med cancer, leukemi, lymfom etc.
• Gravida och ammande mödrar.
• Patienter med individuell laktosintolerans.

Användningen av vaccinet medan du tar andra immunmodulerande medel är endast möjligt efter samråd med en läkare. Det finns en risk att specifik immunitet inte bildas eller att dess styrka är otillräcklig.

Biverkningar och komplikationer vid meningokockvaccination

Vaccinafarmakologiska studier har identifierat flera frekventa reaktioner efter vaccination. Den första av dem, som inträffade hos en fjärdedel av patienterna, var rodnad och lätt svullnad på injektionsstället. Sådana förändringar inträffade den första dagen efter immunisering och försvann spårbart de närmaste dagarna.

En annan reaktion är en generell ökning av kroppstemperaturen till subfibrila värden (upp till 37,5 ° C). Temperaturreaktionen inträffade i högst 5% av de vaccinerade.

Läkares råd. En ökning av temperaturen till subfebrila antal är inte en anledning till oro och användningen av antipyretika. Denna reaktion är fysiologisk och kräver inte medicinsk korrigering.

Det medicinska samfundet har fortfarande inte enighet om frågan om immunisering genom vaccination. Det är uppdelat i två läger: anti-vaccination och anhängare. Ett av huvudargumenten för den första gruppen är bevisen på att vaccination orsakar autism hos barn. Sådana konsekvenser är förknippade med verkan av merthiolat, en kvicksilverförening som ingår i de flesta vaccinationer som konserveringsmedel. Detta faktum har verifierats av flera kliniska studier. De visade att det inte finns något samband mellan barns autism och vaccinationer.

Det finns också en uppfattning att vaccination bara är en del av läkemedelsbranschen och ett sätt för vaccinföretag att tjäna pengar. Förespråkare för vaccinationsmetoden gör många argument som har testats i praktiken. Och den viktigaste av dem är skyddet av en person från sjukdomar, vars behandling är svår och som ofta leder till allvarliga komplikationer.

Förhållanden för vaccinlagring

Vaccinet lagras enligt lagringsstandarden för immunobiologiska preparat. Det ger en speciell temperaturregim. För detta ändamål används kylenheter för att lagra vacciner. Transport av meningokockvaccinet är möjligt vid temperaturer upp till 25 ° C under högst en vecka. Direkt solljus och ultravioletta strålar bör inte utsättas för läkemedlet. Detta ändrar dess farmakologiska egenskaper.

Vaccinanaloger

Analoger av vaccinet mot meningokockinfektion innehåller flera polysackarider i meningokockkapseln. Dessa inkluderar:

• Menaktra - innehåller A, C, Y, W-135 serogrupper av meningokockpolysackarider. De är konjugerade till ett speciellt bärarprotein.
• Mentsevax ACYW är ett inhemskt läkemedel som liknar Menaktra i sammansättning.
• Menugate är ett franska vaccin som innehåller C-serogruppen för meningokockpolysackariden.

När man väljer ett läkemedel för vaccination mot meningokockinfektion ges företräde till multikomponentvacciner.

Vaccin meningokock grupp A-polysackarid

Sammansättning

Vaccin Meningococcae

Terapeutiska indikationer

Tillhandahålls i avsnitt Terapeutiska indikationer Vaccin meningokock grupp A-polysackarid Terapeutiska indikationer i instruktionerna för läkemedlet Vaccin meningokock grupp A-polysackarid

Närmare

Förebyggande av invasiv meningokockinfektion orsakad av N. meningitidis serogrupper A, C, Y och W-135 hos personer i åldern 9 månader till 55 år.

Förebyggande av cerebrospinal meningit vid meningokocketiologi hos serogrupper A och C (i endemiska områden eller vid en epidemi).

Administreringssätt och dosering

Tillhandahålls i avsnitt Administreringssätt och dosering Vaccin meningokock grupp A-polysackarid informationen har sammanställts på grundval av data om ett annat läkemedel med exakt samma sammansättning som läkemedlet Vaccin meningokock grupp A-polysackarid (Vaccine Meningococcae). Var försiktig och se till att kontrollera informationen i avsnittet Administreringssätt och dosering i instruktionerna för läkemedlet Vaccin meningokock grupp A-polysackarid direkt från förpackningen eller från apotekspersonalen på apoteket.

Närmare

PC, en gång.

En immuniseringsdos är 0,5 ml av det upplösta vaccinet.

Före användning upplöses vaccinet med det medföljande lösningsmedlet med en hastighet av 0,5 ml per dos. Flaskan skakas noggrant tills innehållet är helt upplöst inom 1 min. Det upplösta preparatet är en klar, färglös lösning. Om det ser annorlunda ut, eller om det finns främmande partiklar, används inte vaccinet.

Efter utspädning av lyofilisatet med ett lösningsmedel ska vaccinet användas omedelbart. Det är tillåtet att förvara lösningen i en flaska som innehåller 10 doser i kylen under högst 8 timmar. Lösningen ska skyddas mot direkt solljus.

En ny steril nål måste användas för att injicera läkemedlet. Vid användning av ett flerdosvaccin måste en ny spruta och nål användas för att dra läkemedlet varje gång. Det utspädda läkemedlet i ett flerdosförpackning ska användas under arbetsdagen. Läkemedlet måste tas bort från injektionsflaskan med strikt efterlevnad av asepsis regler.

Mentsevax ACWY-vaccinet ska aldrig ges IV.

Kontra

Tillhandahålls i avsnitt Kontra Vaccin meningokock grupp A-polysackarid informationen har sammanställts på grundval av data om ett annat läkemedel med exakt samma sammansättning som läkemedlet Vaccin meningokock grupp A-polysackarid (Vaccine Meningococcae). Var försiktig och se till att kontrollera informationen i avsnittet Kontra i instruktionerna för läkemedlet Vaccin meningokock grupp A-polysackarid direkt från förpackningen eller från apotekspersonalen på apoteket.

Närmare

Lösning för intramuskulär injektion

Lyofilisat för beredning av en suspension för intramuskulär och subkutan administrering

känd överkänslighet med systemiska manifestationer för vilken som helst komponent i vaccinet, inklusive difteritoxoid, eller för tidigare administrering av andra vacciner innehållande samma komponenter;

akuta infektionssjukdomar och icke-infektionssjukdomar, förvärring av kroniska sjukdomar (i dessa fall utförs vaccination efter återhämtning eller i remission).

Överkänslighet, akuta infektionssjukdomar, progressiva sjukdomar (akuta eller kroniska). Barns ålder (upp till 18 månader) under den icke-epidemiska perioden.

Bieffekter

Tillhandahålls i avsnitt Bieffekter Vaccin meningokock grupp A-polysackarid informationen har sammanställts på grundval av data om ett annat läkemedel med exakt samma sammansättning som läkemedlet Vaccin meningokock grupp A-polysackarid (Vaccine Meningococcae). Var försiktig och se till att kontrollera informationen i avsnittet Bieffekter i instruktionerna för läkemedlet Vaccin meningokock grupp A-polysackarid direkt från förpackningen eller från apotekspersonalen på apoteket.

Närmare

Lösning för intramuskulär injektion

Lyofilisat för beredning av en suspension för intramuskulär och subkutan administrering

Arten och frekvensen av biverkningar som identifierats i studier varierade beroende på den vaccinerade åldern.

Under kliniska studier på barn från 9 till 18 månader, inom 7 dagar efter vaccination, noterades ofta känslighet på injektionsstället och ömhet. Under kliniska studier på barn från 2 till 10 år noterades oftast smärta och rodnad på injektionsstället, irritabilitet, diarré, dåsighet, anorexi; hos ungdomar från 11 till 18 år och hos vuxna mellan 18 och 55 år observerades ofta ömhet på injektionsstället, huvudvärk och ökad trötthet.

Förekomsten av följande biverkningar klassificeras enligt WHO: s rekommendationer och inkluderar följande kategorier: mycket ofta - 10%; ofta - ≥1 och<10%; нечасто — ≥0,1 и <1%; редко — ≥0,01 и <0,1%; очень редко — <0,01%; частота неизвестна — не может быть определена согласно имеющимся данным.

Barn i åldern 9 till 18 månader

De flesta av de rapporterade lokala och allmänna reaktionerna som observerades inom 7 dagar efter vaccinationen var milda och varade mindre än 3 dagar.

Dessutom noteras följande biverkningar:

mycket ofta - aptitlöshet;

Från nervsystemet: mycket ofta - dåsighet.

Från matsmältningskanalen: mycket ofta eller ofta - kräkningar.

mycket ofta - ömhet, erytem på injektionsstället, ödem på injektionsstället, irritabilitet, onormal gråt, feber.

Barn mellan 2 och 10 år

De flesta av de rapporterade lokala och allmänna reaktionerna som observerades inom 7 dagar efter vaccinationen var milda. Dessutom noterades följande överträdelser:

Från sidan av ämnesomsättning och näring:

Från nervsystemet: mycket ofta eller ofta - dåsighet.

Från matsmältningskanalen: mycket ofta - diarré; ofta kräkningar.

ofta - utslag, urticaria.

ofta - artralgi.

Allmänna störningar och störningar på injektionsstället: mycket ofta - ömhet och induration på injektionsstället; mycket ofta eller ofta - irritabilitet, rodnad på injektionsstället, svullnad på injektionsstället, feber.

Patienter 11-55 år gamla

De flesta av de rapporterade lokala och allmänna reaktionerna som observerades inom 7 dagar efter vaccinationen var milda. Dessutom noterades följande överträdelser.

Från sidan av ämnesomsättning och näring: mycket ofta eller ofta - minskad aptit.

Från nervsystemet: mycket ofta - huvudvärk.

Från matsmältningskanalen: mycket ofta eller ofta - diarré; ofta kräkningar.

På hudens och subkutana vävnader: ofta ett utslag.

Från muskel- och bindväv: mycket ofta - artralgi.

Allmänna störningar och störningar på injektionsstället: mycket ofta - smärta, induration, rodnad och svullnad på injektionsstället, ökad trötthet, allmän sjukdom; ofta - frossa, feber.

Under perioden efter marknadsföring erhölls ytterligare information om följande biverkningar efter läkemedelsadministrering (för närvarande kan frekvensen av dessa fenomen och deras kausala förhållande till användningen av Menaktra-vaccinet inte fastställas).

Från immunsystemet: överkänslighetsreaktioner såsom anafylaktisk chock, anafylaktoida reaktioner, andningsskador, andningssvårigheter, svullnad i övre luftvägarna, urtikaria, hudrödhet, klåda, minskat blodtryck.

Från nervsystemet: Guillain-Barré-syndrom (GBS), parestesier, medvetenhetsförlust (orsakad av dysregulering av det autonoma nervsystemet), yrsel, kramper, ansiktsnervpares, akut spridd encefalomyelit, tvärgående myelit.

Från muskel- och bindväv: muskelvärk.

Forskning efter marknadsföring

Risken för GBS efter administrering av Menaktra-vaccin bedömdes i en retrospektiv amerikansk kohortstudie som använde en elektronisk databas för sjukvården av 9578688 patienter i åldrarna 11-18 år, varav 1431906 (15%) fick Menaktra-vaccin. Ingen av de patienter som beskrivs i de 72 rapporterna om medicinskt bekräftade fall av GBS fick Menaktra-vaccin inom 42 dagar efter symtomen. Ytterligare 129 potentiella GBS-fall bekräftades inte medicinskt eller utesluts från analysen på grund av brist på eller otillräcklig medicinsk information. I en analys som justerades för saknade data varierade den uppskattade ytterligare risken för GBS från 0 till 5 ytterligare GBS-fall per 1 000 000 vaccinerade inom 6 veckor efter vaccinationen.

Under de första tre dagarna efter vaccination finns det ibland (oftare hos barn än hos vuxna) en lätt rodnad på injektionsstället, hypertermi (snabbt passerar efter att ha tagit antipyretika), irritabilitet, svaghet.

Överdos

Tillhandahålls i avsnitt Överdos Vaccin meningokock grupp A-polysackarid informationen har sammanställts på grundval av data om ett annat läkemedel med exakt samma sammansättning som läkemedlet Vaccin meningokock grupp A-polysackarid (Vaccine Meningococcae). Var försiktig och se till att kontrollera informationen i avsnittet Överdos i instruktionerna för läkemedlet Vaccin meningokock grupp A-polysackarid direkt från förpackningen eller från apotekspersonalen på apoteket.

Närmare

Inga tillförlitliga data.

farmakodynamik

Tillhandahålls i avsnitt farmakodynamik Vaccin meningokock grupp A-polysackarid informationen har sammanställts på grundval av data om ett annat läkemedel med exakt samma sammansättning som läkemedlet Vaccin meningokock grupp A-polysackarid (Vaccine Meningococcae). Var försiktig och se till att kontrollera informationen i avsnittet farmakodynamik i instruktionerna för läkemedlet Vaccin meningokock grupp A-polysackarid direkt från förpackningen eller från apotekspersonalen på apoteket.

Närmare

Vaccinet inducerar immunitet (kvarstår i 3 år efter vaccination) endast mot meningit orsakat av meningokocker från serogrupperna A och C; ger inte skydd mot purulent meningit av en annan etiologi: meningococcus grupp B, Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, etc.

Menaktra-vaccin administrerades samtidigt med ett polysackaridvaccin för förebyggande av tyfoidfeber och ett adsorberat tetanus- och difteritoxoidvaccin för användning hos vuxna (Td), 18-55 respektive 11-17 år.

Hos barn under 2 år har Menaktra-vaccin ges med ett eller flera av följande vacciner: pneumokockkonjugatvaccin (PCV), mässling, kusma, rubellavaccin, varicellavaccin eller hepatit A-virusvaccin.

Det finns inga data för att bedöma säkerheten och immunogeniciteten hos Menaktra-vaccin när de används tillsammans vid 18 månaders ålder med DPT-innehållande vacciner. Pneumokock antikroppstitrar mot några av serotyperna som ingår i det 7-valenta pneumokockkonjugatvaccinet (PCV7) reducerades efter samtidig administrering av Menaktra-vaccin och PCV7-vaccin.

BCG-vaccin ska inte ges samtidigt med Menaktra-vaccin.

Det är alltid nödvändigt att injicera vacciner i olika delar av kroppen genom att använda separata sprutor för var och en av dem.

Meningokocker är patogena mikroorganismer som orsakar ett antal farliga sjukdomar, inklusive purulent och serös meningit, meningokocker, meningokocksepsis.

De orsakar allvarliga komplikationer och utgör ett direkt hot mot människors liv, särskilt när det gäller barn och människor med försvagat immunsystem. Bakterien överförs av luftburna droppar, och ett av få sätt att skydda dig mot infektion är vaccination med speciella läkemedel som främjar utvecklingen av immunitet och underlättar den kliniska sjukdomsförloppet. Vem behöver ett meningokockvaccin och när ges det?

När ska vuxna och barn vaccineras mot meningokocksjukdom?

Vid meningokockinfektion påverkar patogena mikroorganismer membranen i hjärnan eller ryggmärgen, och sjukdomen har ett brett spektrum av manifestationer.

Ibland är den asymptomatisk (bärare av bakterier), och i vissa fall kännetecknas den av en fulminant kurs, som oftast slutar i döden.

Sjukdomen drabbar människor i alla åldrar, och smittbäraren är alltid en person - bakterien överförs genom nära kontakt eller permanent bostad bredvid sin bärare.

Vaccination mot meningokocker ingår inte i listan över obligatoriska, men den hänvisar till det rekommenderade, eftersom även i utvecklade länder epidemier observeras då och då.

Personer som lider av följande sjukdomar och patologiska tillstånd kräver särskilt skydd:

• en medfödd frånvaro av mjälten eller en historia av operation för att ta bort den;
• läckage av cerebrospinalvätska från näs- eller hörselkanaler;
• vissa störningar i hematopoies (brist på faktor B, properdin, komplementkomponenter);
• förekomsten av kukleära implantat - komplexa apparater designade för personer med hörselnedsättning;
• immunbristtillstånd;
• medfödda avvikelser i skalens struktur.

I riskgruppen ingår barn under 5 år, elever och studenter som bor i sovsalar, militär personal samt anställda vid institutioner som arbetar med farliga biologiska beredningar. Dessutom är de som har kommit i kontakt med personer smittade med meningokockinfektion, oavsett förekomst eller frånvaro av tecken på sjukdomen.

I världen finns det områden med ökad risk för att drabbas av meningokockinfektion. Detta är det så kallade afrikanska meningitbältet (regionen söder om Sahara), delar av Asien, Kanada, Frankrike och USA. När du åker till dessa regioner måste du definitivt vaccineras, eftersom risken för att bli sjuk i detta fall är extremt hög.

Olika sorter

Vacciner som används för att förhindra meningit delas in i flera kategorier beroende på handlingsprincipen och antalet komponenter som syftar till att bekämpa olika serotyper av bakterier. Totalt finns det 13 serogrupper (typer) av meningococcus, men oftast orsakas sjukdomen av typ A, B, C, W, Y.

polysackarid

De vanligaste läkemedlen som används för att förhindra meningokockinfektion.

De utvecklar ett bra immunsvar mot sjukdomens orsakande medel, och när meningococcus kommer in i kroppen fortsätter sjukdomen mycket lättare och orsakar inte allvarliga komplikationer.

Den enda bakteriestam som det är omöjligt att utveckla ett polysackaridvaccin är serotyp B.

För att skydda mot mikroorganismer av denna sort används speciella beredningar, gjorda på basis av meningokockmembranproteinet och utformade för att bekämpa specifika meningokockstammar.

Polyvalent

I motsats till monovalenta vacciner innehåller multivalenta vacciner flera olika slags meningokocker. De vanligaste profylaktiska medlen mot meningokockinfektion inkluderar bivalenta (patogengrupper A och C), trivalenta (A, C och W) och tetravalenta (A, C, Y och W135).

Den epidemiologiska situationen med meningokockinfektion anses vara normal i fall där incidensen inte överstiger 2 fall per 100 tusen invånare. Om priserna ökar, pratar läkarna om en epidemi av sjukdomen och vaccinet ingår i den nationella vaccinationskalendern.

Namn på importerade och inhemska meningokockvacciner

Vacciner mot meningococcus produceras både utomlands och i inhemska laboratorier, och var och en av dem har sina egna egenskaper, fördelar och nackdelar, och valet av läkemedlet beror på regionens, epidemiologiska situation och människokroppens egenskaper.

Meningo A + C

Meningo A + C är ett tvåvänt polysackaridvaccin som används för att förhindra meningokockinfektion av serotyper A och C. Det produceras i form av ett pulver för beredning av lösningar, orsakar sällan biverkningar och ger långvarig immunitet, men är ineffektiv mot sjukdomar orsakade av meningokock B.

- namnet på ett av få vacciner som används för att bekämpa de farligaste bakterierna i grupp B för människor.

Det är ett nyutvecklat läkemedel, licenserat först 2012, men har redan bevisat sig i länder med hög epidemiologisk risk.

Menaktra

Ett profylaktiskt medel som inducerar ett långsiktigt och långvarigt immunsvar mot de fyra serotyperna av meningococcus - A, C, Y och W-135. Vaccinet är godkänt för användning i åldern 2 till 55 år, tolereras väl av kroppen och har ett minimalt antal kontraindikationer. Ursprungsland - USA.

Mentsevax ACWY

Det kallade vaccinet produceras i Belgien och skyddar kroppen från patogena mikroorganismer som tillhör grupperna A, C, Y och W-135. Läkemedlet är mycket effektivt, har ett minimum antal kontraindikationer och kan användas även under barndomen.

Meningitec

Meningitec används för att förhindra meningokockinfektion orsakad av bakterier av typ C. Det rekommenderas ofta för vaccinering av barn och vuxna, eftersom lösningen innehåller en minsta mängd aluminiumhydroxid, en komponent som ofta orsakar oönskade kroppsreaktioner.

Alla vacciner mot meningokockinfektion kan orsaka biverkningar, så det är bättre att vaccinera i en poliklinik, där en person omedelbart kan få medicinsk hjälp.

Användningsinstruktioner

Funktionerna för användningen av vacciner mot meningokockinfektion beror på det specifika läkemedlet, men det finns allmänna regler som måste följas vid immunisering av barn och vuxna.

Vaccinationsschema

Meningokockvaccinet administreras en gång, den rekommenderade åldern är från 18 månader till 55 år.

Små barn vaccineras endast vid kontakt med sjukdomen, men immunsvaret kommer att vara ganska lågt och därefter krävs upprepade injektioner.

Spädbarn som vaccinerats före 2 års ålder immuniseras tre månader senare och nästa dos administreras tre år senare.

När man reser till områden med en ogynnsam epidemiologisk situation vaccineras barn över två år och vuxna omedelbart före resan, och sex månader gamla barn måste genomgå proceduren minst två veckor för att kroppen ska utveckla immunitet.

Dosering

I genomsnitt injiceras spädbarn i åldern 1-8 år med 0,25-0,5 ml av läkemedlet, och äldre barn och vuxna med 0,5 ml, men doserna kan variera beroende på instruktionerna för användning av ett visst vaccin. Lösningen injiceras subkutant i överarmen eller under scapula.

Vid administrering av vacciner är det absolut nödvändigt att följa reglerna för administration och sanitära standarder, annars kommer det inte att finnas någon effekt av immunisering, och i vissa fall är obehagliga konsekvenser möjliga.

Hur länge varar vaccinet?

Effektiviteten av vaccination mot meningokockinfektion är 85-95%. Hos barn varar immunitet i 3 år, varefter en upprepad vaccinering rekommenderas, och hos vuxna kvarstår antikroppar mot patogena mikroorganismer i kroppen i upp till 10 år.

Kontra

De absoluta kontraindikationerna för administration av profylaktiska läkemedel är överkänslighet mot vaccinkomponenter och allvarliga allergiska reaktioner vid administrering av polysackaridvacciner tidigare. Relativa kontraindikationer inkluderar akuta infektionssjukdomar, som åtföljs av feber och andra symtom. I närvaro av hög risk för infektion administreras läkemedel även till gravida och ammande kvinnor under strikt medicinsk övervakning.

Hur tolereras vaccination: biverkningar och komplikationer

Profylaktiska läkemedel mot meningokockinfektion tolereras i allmänhet väl av kroppen, men i vissa fall är följande biverkningar möjliga:

• tätningar, infiltrater och ömhet på injektionsstället;
• ökad kroppstemperatur, huvudvärk, dåsighet;
• allergiska reaktioner upp till anafylaktisk chock.

Om biverkningarna inte är för allvarliga, kräver de inte medicinsk intervention och försvinner på egen hand, men om en persons tillstånd förvärras bör de omedelbart föras till sjukhuset.

Finns det ett vaccin mot meningokocker?

Meningokockemi är en av manifestationerna av meningokockinfektion, som oftast utvecklas under barndomen. Följaktligen används vacciner för att förhindra sjukdomen, utformade för att skydda kroppen från meningokocker.

Hur mycket kostar antimeningokockvaccination - genomsnittspriser

Eftersom vaccinet mot meningokock inte ingår i listan över obligatoriskt måste vaccinet köpas oberoende eller vaccineras i privata medicinska institutioner. Den ungefärliga kostnaden för en dos av läkemedlet är 2 000 rubel, men priset kan skilja sig åt i olika regioner och apotek.

Filterbar lista

Aktiv substans:

Instruktioner för medicinskt bruk

Vaccin meningokock grupp A-polysackarid
Instruktioner för medicinskt bruk - RU-nummer LS-000302

Senast ändrat datum: 27.04.2017

Doseringsform

Lyofilisat för beredning av en lösning för subkutan administration.

Läkemedlet är en renad kapselspecifik polysackarid av Neisseria meningitidis-stammen av serogrupp A nr 208.

Sammansättning

Sammansättning (1 ampull).

Renad kapselspecifik stampolysackarid N.meningitidis serogrupp A nr 208 - 250 mcg.

Hjälpämne: laktosmonohydrat - 10 mg.

Innehåller inga konserveringsmedel.

1 ampull innehåller 5 doser för barn från 9 år, ungdomar och vuxna, eller 10 doser för barn från 1 år till 8 år inklusive.

Tillverkas komplett med ett lösningsmedel - natriumkloridlösningsmedel för beredning av doseringsformer för injektioner 0,9%.

Beskrivning av doseringsformen

Amorf massa i form av en tablett eller löst pulver från vitt till vitgrått. Rekonstituerad produkt: färglös eller gulaktig lösning.

Farmakologisk grupp

MIBP-vaccin.

Farmakologiska (immunobiologiska) egenskaper

Introduktionen av vaccinet leder till en intensiv ökning av blodet från vaccinerade specifika antikroppar, vilket ger efter 1 vecka immunitet mot meningokockinfektion orsakad av meningococcus serogrupp A.

Immunitet varar i 3 år efter vaccination. Revaccination utförs vid behov tidigast tre år efter den första immuniseringen.

indikationer

Förebyggande av generaliserade former av meningokockinfektion orsakad av meningococcus serogrupp A hos barn från 1 år, ungdomar och vuxna.

Vaccinalprofylax utförs till alla kontaktpersoner i fokus för meningokockinfektion (familjemedlemmar som bor tillsammans; personer på institutioner där det finns en gemensam bostad, elever och personal på förskolan, personer som hade upprättat kontakt med patientens nasofaryngeala sekret).

Med hotet om en epidemisk ökning av meningokockinfektion indikeras först vaccinet för personer med ökad risk för infektion (barn från 1,5 år till 8 år inklusive; förstaårsstudenter på gymnasiet och högre utbildningsinstitutioner samt personer som har kommit från olika territorier i Ryska federationen, länder nära och långt utomlands och förenats genom gemensamt boende i vandrarhem).

När förekomsten ökar (över 20 per 100 000 invånare) rekommenderas vaccination av befolkningen med täckning av minst 85%.

Kontra

1. Överkänslighet mot laktos, en allergisk reaktion på tidigare administrering av meningokockvaccin.

2. Akuta sjukdomar (smittsamma och icke-smittsamma); förvärring av kroniska sjukdomar. Vaccinationer utförs tidigast en månad efter återhämtning (remission). I fokuserna är vaccinering tillåten efter att temperaturen har återgått till det normala.

3. Kroniska sjukdomar i dekompensationsstadiet.

4. Maligne neoplasmer, blodsjukdomar.

5. Graviditet och amningstiden.

Applicering under graviditet och amning

Införandet av vaccinet under graviditet och amning är kontraindicerat (säkerheten för användning hos gravida och ammande kvinnor har inte studerats, inga kontrollerade kliniska studier har genomförts).

Administreringssätt och dosering

Läkemedlet administreras en gång subkutant i subscapularis eller i den övre tredjedelen av axeln. 2,5 ml av lösningsmedlet fäst vid vaccinet - natriumkloridlösningsmedel för beredning av doseringsformer för injektioner 0,9% (tas från ampullen med lösningsmedlet med en gradvis spruta) tillsätts ampullen med vaccinet. Upplösningstiden bör inte överstiga 1 minut. Det utspädda vaccinet ska vara klart, fritt från partiklar, inneslutningar eller sediment.

Vaccinationsdosen för barn från 1 år till 8 år inklusive är 0,25 ml (25 μg); vid 9 års ålder, ungdomar och vuxna - 0,5 ml (50 mcg).

Bieffekter

Införandet av vaccinet kan orsaka en svag och kort reaktion hos vissa vaccinerade. En lokal reaktion uttrycks i hudhyperemi (upp till 25% av de som är vaccinerade) och ömhet i området för vaccinadministration. Dess varaktighet överstiger inte två dagar. I en del av det vaccinerade, 6-8 timmar efter vaccinationen, kan temperaturen som regel stiga till 37,1-37,5 ° C, följt av normalisering efter 24 timmar. Frekvensen för temperaturreaktioner som överstiger 37,5 ° C bör inte överstiga 5%.

Med tanke på möjligheten till anafylaktisk chock är det nödvändigt att tillhandahålla medicinsk övervakning av det vaccinerade inom 30 minuter efter administreringen av läkemedlet. Vaccinationsplatser ska vara utrustade med anti-chockterapi.

Överdos

Inte installerad.

Samspel

Vaccinet kan administreras samtidigt med inaktiverade vacciner i National Vaccination Calendar (liksom inaktiverade vacciner i kalendern enligt epidemiologiska indikationer) med olika sprutor i olika delar av kroppen.

Försiktighetsåtgärder

Vaccinationer utförs i fokus för meningokockinfektion tidigast tre dagar efter det att kemopreventiva åtgärder har avslutats.

Öppningen av ampullerna och vaccinationsförfarandet utförs med strikt efterlevnad av reglerna för asepsis och antiseptika. Löst vaccin kan inte lagras.

Läkemedlet är inte lämpligt för användning i ampuller med nedsatt integritet eller märkning, med förändringar i fysiska egenskaper (färg, transparens), med en förlängd hållbarhet, felaktig lagring.

För att identifiera kontraindikationer genomför läkaren (paramedicin) dagen för vaccinationen en undersökning och undersökning av den vaccinerade personen med obligatorisk termometri.

speciella instruktioner

Information om läkemedlets möjliga effekt på förmågan att köra fordon, mekanismer.

Ingen information tillgänglig.

Släpp formulär

Lyofilisat för beredning av en lösning för subkutan administration. Vaccin - 250 μg meningokock grupp A-polysackarid i en ampull. Lösningsmedel (natriumkloridlösningsmedel för beredning av doseringsformer för injektion 0,9%) - 5 ml i en ampull. Tillverkas i en uppsättning. Satsen består av en ampull vaccin och 1 ampull med lösningsmedel.

5 uppsättningar vardera med bruksanvisning och ampullskärare eller ampullkniv (om nödvändigt) i en kartong.

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållanden.

I enlighet med SP 3.3.2.1248-03 vid en temperatur av 2 till 8 ° C, utom räckhåll för barn. Frys inte.

Transportvillkor.

I enlighet med SP 3.3.2.1248-03 vid en temperatur av 2 till 8 ° C. Transport av vaccinet på kort sikt (högst sju dagar) vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Frys inte.

Hållbarhetstid

2 år. Ett läkemedel med förfallen hållbarhet kan inte användas. Utgångsdatumet är den sista dagen i månaden som anges på paketet.