Piranteli suspensioon 750 mg 15 ml indiumi. Väljalaskevorm, koostis ja pakend

Kasutusjuhend

Aktiivsed koostisosad

Vabastusvorm

Vedrustus

Koostis

5 ml suspensiooni sisaldab: Toimeaine: pürantela pamoaat 725 mg. Abiained: metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, sahhariin, naatriumkloriid, naatriumtsitraat, sahharoos, sidrunhape, karmelloos, sorbitool (70% lahus), polüsorbaat 80 (tween 80), maitseaine šokolaad, kreemjas maitse, puhastatud vesi.

Farmakoloogiline toime

Anthelmintikum. See põhjustab tundlike helmintide neuromuskulaarset blokeerimist. See on aktiivne Enterobius vermicularise, Ancylostoma duodenale, Necator americanus ja vähemal määral Trichocephalus trichiurus'e vastu. Tegutseb mõlemast soost nii seksuaalselt küpsena kui ka ebaküpsena.

Farmakokineetika

Praktiliselt ei imendu seedetraktist. Pärast ühekordse 10 mg / kg annuse võtmist on plasmakontsentratsioon 0,005–0,13 μg / ml ja see saavutatakse 1–3 tunni jooksul. See metaboliseerub maksas osaliselt N-metüül-1,3-propaandiamiiniks. See eritub muutumatult soolestiku kaudu (umbes 93%), 7% eritub neerude kaudu muutumatul kujul või metaboliidina.

Näidustused

Ascariasis, ankylostomiasis, noncatorosis, trichocephalosis.

Vastunäidustused

Rasedus, ülitundlikkus püranteeli, myasthenia gravis (raviperiood) suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Pirantel on raseduse ajal vastunäidustatud. Vajadusel peaks imetamise ajal otsustama, kas lõpetada imetamine.

Manustamisviis ja annustamine

Askariaasi ja enterobiaasi korral kasutatakse seda üks kord annuses 10 mg / kg. Kui nektoratoosi kombineeritakse askariaasi või muude kombineeritud helmintoossete kahjustustega, kasutatakse seda 3 järjestikust päeva annuses 10 mg / kg päevas või 2 päeva jooksul annuses 20 mg / kg päevas.

Kõrvalmõjud

Seedesüsteemist: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, isutus, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine.Nende närvisüsteemist ja perifeersest närvisüsteemist: peavalu, hallutsinatsioonid, segasus, paresteesia, pearinglus, unisus ja unetus Dermatoloogilised reaktsioonid: nahalööve, urtikaaria. Muud: kuulmiskahjustus, hüpertermia.

Vabastamise koostis ja vorm

Suspensioon - 5 ml:

• Toimeaine: püranteeli pamoaat 735 mg, mis vastab püranteeli sisaldusele 250 mg.
• Abiained: sorbiinhape - 5 mg, sahharoos - 1150 mg, ksantaankummi - 7,5 mg, metüülparabeen - 5 mg, propüülparabeen - 3 mg, sorbitool 70% lahus - 1 ml, polüsorbaat 80 - 0,025 mg, šokolaadimaitse S 2761 - 0,1 ml (propüleenglükool, vesi, karamellivärv, looduslik, identne looduslike ja kunstlike maitseainetega), jäätisemaitse - 0,015 mg (propüleenglükool, vesi, karamellivärv, looduslikud, looduslikud ja kunstlikud maitsed), puhastatud vesi - qs kuni 5 ml.

15 ml - tumedast klaasist pudelid (1) koos mõõtekorgiga - papp pakendid.

Annustamisvormi kirjeldus

Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon on kollane, homogeenne.

farmakoloogiline toime

Lai spektriga anthelmintikum. Põhjustab tundlike usside neuromuskulaarset blokeerimist. On aktiivne Enterobius vermicularise, Ascaris lumbriocoides, Ancylostoma duodenale, Necator americanus, Trichostrongylus orientalis, Trichostrongylus colubriformis vastu. See mõjub mõlemast soost nii seksuaalselt küpsetele kui ka ebaküpsetele isenditele, rändeetapis vastseid ei mõjuta.

Farmakokineetika

Imemine

Pärast suukaudset manustamist imendub pürantel seedetraktist halvasti. Pärast ühekordse annuse 10 mg / kg kehakaalu kohta on püranteeli kontsentratsioon plasmas 0,005–0,13 μg / ml 1-3 tunni jooksul.

Levitamine

Puuduvad andmed püranteeli jaotumise kohta keha kudedes ja bioloogilistes vedelikes (teoreetiliselt on toimeaine imendumine minimaalne), samuti selle kohta, kas toimeaine eritub rinnapiima.

Metabolism ja eritumine

Süsteemsesse vereringesse imendunud pürantel metaboliseerub maksas osaliselt N-metüül-1,3-propaandiamiiniks. 93% võetud annusest eritub muutumatul kujul roojaga, umbes 7% muutumatul kujul uriiniga või metaboliidina.

Kliiniline farmakoloogia

Anthelmintikum.

Näidustused

• Ascariasis;
• konksushaigus;
• mitte-kotoroos;
• enterobiasis;
• trichocephalosis.

Kasutamise vastunäidustused

• Ülitundlikkus püranteeli suhtes;
• müasteenia gravis (raviperiood).

Ravim on ette nähtud maksapuudulikkuse ja alla 6 kuu vanuste laste ravimisel ettevaatusega.

Kasutamine raseduse ajal ja lastel

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal (imetamine) on võimalik ainult siis, kui kavandatud kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele või lapsele.

Kasutamine lastel

Ravim on ette nähtud alla 6 kuu vanustele lastele.

Kõrvalmõjud

Seedetraktist ja maksast: võimalik iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu; harva - maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine.

Kesknärvisüsteemi küljelt: harva - peavalu, pearinglus, unisus, unetus, nõrkus; mõnel juhul - kuulmiskahjustus, hallutsinatsioonid, segasus, paresteesia.

Muud: nahalööve, palavik.

Ravimite koostoime

Koos piperasiini adipaadiga kasutamisel toimib Pirantel antagonistina (seda kombinatsiooni ei soovitata). Suurendab teofülliini kontsentratsiooni plasmas.

Annustamine

Askariaasi ja enterobiasisega koos nende helmintide segatud sissetungidega - suu kaudu üks kord, pärast hommikusööki kiirusega 10 mg / kg.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 750 mg, kehakaaluga üle 75 kg - 1 g.

Lapsed vanuses 6 kuud kuni 2 aastat - 125 mg, 2–6-aastased - 250 mg, 6–12-aastased - 500 mg. Enda sissetungi vältimiseks võib kursust korrata 3 nädalat pärast esimest annust.

Hookworm-nakkusega, mis on askariaasiga mittekeratoosiline kombinatsioon või muude kombineeritud helmintnakkustega, määratakse see 3 päevaks annusega 10 mg / kg päevas või 2 päevaks annusega 20 mg / kg päevas. Isoleeritud askariaasiga - 5 mg / kg üks kord.

Üleannustamine

Praegu pole teatatud üleannustamise juhtudest. Vajadusel viiakse läbi sümptomaatiline ravi.

Vabastamise koostis ja vorm
Piranteltabletid:
1 tablett sisaldab 250 mg püranteeli;
3 tk blistris, 1 või 2 blistrit pappkarbis.

Pirantel suukaudse manustamise suspensioon:
5 ml suspensiooni sisaldab 250 mg püranteeli;
10 või 15 ml tumedates klaaspudelites, 1 pudel pappkarbis.

farmakoloogiline toime
Pirantel on anthelmintikum. Toimib soole nematoodide lihaskonnale, depolariseerides nende neuromuskulaarset ühendust ja blokeerides koliinesteraasi toimet. Aktiivne vastu Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides, Ancylostoma duodenale, Necator americanus, Trichostrongylus orientalis, Trichostrongylus colubriformis. See mõjub mõlemast soost nii seksuaalselt küpsetele kui ka ebaküpsetele isenditele, rändeetapis vastseid ei mõjuta.

Näidustused
Ascariasis; ankülostomiasis; necatorosis; enterobiasis.

Manustamisviis ja annustamine
Seadke individuaalselt, sõltuvalt patsiendi vanusest ja kehakaalust.
Lapsed vanuses 6 kuud kuni 2 aastat - 125 mg (1/2 tab. Või 1/2 kast)
lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat - 250 mg (1 tab. või 1 kast)
6–12-aastased lapsed - 500 mg (2 tabletti või 2 karpi)
üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud kehakaaluga alla 75 kg - 750 mg (3 tabletti või 3 karpi)
Täiskasvanud kaaluga üle 75 kg - 1 g (4 tabletti või 4 karpi)
1 kühvel \u003d 5 ml.

Ascariasis ja enterobiasis ravimit määratakse üks kord annuses 10 mg / kg kehakaalu kohta. Mõnel juhul on lubatud ravimit kasutada minimaalses annuses 5 mg / kg.
Ankülostomiasis välja kirjutatud annuses 10 mg / kg päevas 3 päeva jooksul.
Mittecatoroosi raskete vormide (Necator americanuse massilised sissetungid) korral välja kirjutatud annuses 20 mg / kg päevas 2 päeva jooksul.
Ravimit võetakse söögi ajal või pärast sööki, tabletti tuleb põhjalikult närida.

Kõrvalmõju
Seedesüsteemist: võimalik iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu; harva -
maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine.
Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi küljelt: harva - peavalu, pearinglus, unisus, unetus, nõrkus; mõnel juhul - kuulmiskahjustus, hallutsinatsioonid, segasus, paresteesia.
Muud: nahalööve, palavik.

Vastunäidustused
Ülitundlikkus püranteeli suhtes.

Rasedus ja imetamine
Piranteli kasutamise ohutust raseduse ja imetamise ajal (rinnaga toitmise ajal) ei ole läbi viidud piisavaid ja rangelt kontrollitud uuringuid. Ravimi kasutamine nendel perioodidel on võimalik ainult siis, kui kavandatud kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele või lapsele.
IN eksperimentaalne uurimistöö Piranteli negatiivset mõju lootele ei ole kindlaks tehtud.

erijuhised
Ravimit tuleb maksafunktsiooni kahjustusega patsientidele välja kirjutada ettevaatusega.
Myasthenia gravis'e raviperioodil ei tohi Pirantelit välja kirjutada.
Piranteli kasutamine ei nõua lahtistite samaaegset manustamist.
Enterobiaasiga tuleb läbi viia samaaegselt elavate inimeste ravi. Pärast ravi lõppu on vaja läbi viia kontroll-uuring roojaga helminti munade olemasolu kohta.
Pirantel on efektiivsem Ancylostoma duodenale vastu kui ameerika konks (Necator americanus).
Kasutamine pediaatrias
Ravimit tuleb kasutada ettevaatlikult alla 2-aastased lapsed.
Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismide kasutamise võimele
Mõnel juhul võib ravimi võtmise ajal tekkida pearinglus, seetõttu tuleb psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust nõudva töö tegemisel olla ettevaatlik.

Ravimite koostoime
Kui seda kasutatakse samaaegselt piperasiiniga, nõrgeneb Piranteli toime.
Farmakokineetiline koostoime
Samaaegsel kasutamisel võib Pirantel suurendada teofülliini kontsentratsiooni vereplasmas.

Ladustamistingimused
Ravimit tuleb hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Säilitusaeg tabletid - 5 aastat;
Vedrustuse säilivusaeg - 3 aastat

Praktiliselt ei imendu seedetraktist. Pärast ühekordse 10 mg / kg annuse võtmist on plasmakontsentratsioon 0,005–0,13 μg / ml ja see saavutatakse 1–3 tunni jooksul. See metaboliseerub maksas osaliselt N-metüül-1,3-propaandiamiiniks. See eritub muutumatult soolestiku kaudu (umbes 93%), 7% eritub neerude kaudu muutumatul kujul või metaboliidina.

Ladustamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril 15-25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Koostoimed teiste ravimitega

Ei tohiks manustada samaaegselt piperasiiniga (nõrgestav).

Püranteeli samaaegse kasutamise korral suureneb teofülliini kontsentratsioon plasmas.

Kõrvalmõju

Seedesüsteemist: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, isutus, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine.

Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi küljelt: peavalu, hallutsinatsioonid, segasus, paresteesia, pearinglus, unisus ja unetus.

Dermatoloogilised reaktsioonid: nahalööve, urtikaaria.

Muud: kuulmiskahjustus, hüpertermia.

Koostis

pürantel (embonaadi kujul) 250 mg

Manustamisviis ja annustamine

Askariaasi ja enterobiaasi korral kasutatakse seda üks kord annuses 10 mg / kg. Kui nektoratoosi kombineeritakse askariaasi või muude kombineeritud helmintoossete kahjustustega, kasutatakse seda 3 järjestikust päeva annuses 10 mg / kg päevas või 2 päeva jooksul annuses 20 mg / kg päevas.

Tootekirjeldus

Suukaudne suspensioon

Ettevaatlikult (ettevaatusabinõud)

erijuhised

Kasutage maksapuudulikkuse korral ettevaatusega.

Pärast püranteli võtmist ei ole lahtisteid ette nähtud.

Ravimit määratakse ettevaatusega alla 6 kuu vanustele lastele.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Pirantel on raseduse ajal vastunäidustatud.

Vajadusel peaks imetamise ajal otsustama kasutamine imetamise ajal.

Vabastusvorm

Suspensioon suukaudseks manustamiseks. 15 ml - tumedast klaasist pudelid (1) koos mõõtekorgiga - papp pakendid.

Kehtivusaeg alates valmistamiskuupäevast

Näidustused

Ascariasis, ankylostomiasis, noncatorosis, trichocephalosis.

Vastunäidustused

Rasedus, ülitundlikkus püranteeli, myasthenia gravis (raviperiood) suhtes.

farmakoloogiline toime

Anthelmintikum. See põhjustab tundlike helmintide neuromuskulaarset blokeerimist. See on aktiivne Enterobius vermicularise, Ancylostoma duodenale, Necator americanus ja vähemal määral Trichocephalus trichiurus'e vastu. Tegutseb mõlemast soost nii seksuaalselt küpsena kui ka ebaküpsena.

Kasutusjuhend

Piranteli kasutusjuhendid

Annustamisvorm

iseloomuliku lõhnaga helekollase värvi suspensioon. Lubatud on eraldamine vedelaks kihiks ja setteks, pärast segamist moodustub homogeenne suspensioon.

Koostis

5 ml suspensiooni koostis:

Toimeaine: püranteelpamoaat - 721,0 mg, püranteeli osas - 250,0 mg.

Abiained: naatriumbensoaat - 15,0 mg, naatriumkarmelloos - 15,0 mg, mittekristalliseeruv sorbitool 70% - 3605,0 mg, glütserool - 303,5 mg,

Magneesiumaluminosilikaat - 16,5 mg, polüsorbaat-80 - 10,0 mg, povidoon-K25 - 100,0 mg, sidrunhappe monohüdraat - 1,5 mg, simetikoon (emulsioon) - 2,5 mg,

Puuvilja maitse - 2,5 mg, vesi kuni 5 ml.

Farmakodünaamika

Anthelmintiline ravim põhjustab selle suhtes tundlike helmintide neuromuskulaarset blokeerimist ja tagab nende väljasaatmise ilma ergastamiseta ja stimuleerides mõjutatud usside migratsiooni. Tegutseb mõlemast soost nii seksuaalselt küpsena kui ka ebaküpsena. Aktiivne Enterobius vermicularise, Ascaris lumbricoides, Ancylostoma duodenale, Necator americanus vastu.

Farmakokineetika

Praktiliselt ei imendu seedetraktist. Pärast ühekordse 10 mg / kg annuse võtmist on kontsentratsioon vereplasmas 0,005–0,13 μg / ml ja see saavutatakse 1–3 tunni jooksul. See metaboliseerub maksas osaliselt N-metüül-1,3-propaandiamiiniks. Eritumine soolestiku kaudu - umbes 93% muutumatul kujul, 7% - neerude kaudu muutumatul kujul või metaboliidina.

Kõrvalmõjud

Seedetraktist: iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, isutus, "maksa" transaminaaside aktiivsuse suurenemine.

Allergilised reaktsioonid: sügelus, urtikaaria, nahalööve.

Närvisüsteemist: peavalu, pearinglus, nõrkus, unisus, unetus, hallutsinatsioonid, segasus, paresteesia.

Kuulmisorgani küljest ja labürindi kahjustused: kuulmiskahjustus.

Muud: hüperterm.

Müügiomadused

retsept

Eritingimused

Piranteli kasutamisel ei ole vaja spetsiaalset väljaõpet ega dieeti. Olemasolevate maksahaiguste korral tuleb arsti hoiatada. Tuleb meeles pidada, et enne Piranteli, nagu kõigi teiste antihelmintikumide kasutamist, peate põhjalikult puhastama ruumi, pesema laste mänguasju, võtma dušši enne ja pärast und ning vahetama aluspesu. Ravipäevadel on soovitatav triikida voodipesu ja triikida seda mitme päeva jooksul pärast ravimi võtmist kuuma triikrauaga. Uuesti nakatumise vältimiseks on vaja rangelt järgida hügieenieeskirju: peske käsi, trimmige ja puhastage oma küüned, vältige jalgevahe kriimustamist, vahetage iga päev voodipesu ja aluspesu. Eluruumide põhjalik puhastamine ja rõivaste puhastamine helminti munade hävitamiseks aitab vältida uuesti nakatumist. Samal ajal on ravi soovitatav kõigile koos elavatele inimestele. Infektsioon ei näita sageli mingeid sümptomeid. Pärast ravi lõppu on vaja läbi viia kontroll-uuring roojaga helminti munade olemasolu kohta.

Mõju transpordi juhtimise ja mehhanismidega töötamise võimele

Raviperioodil tuleks hoiduda autojuhtimisest ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisest, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentreerumist ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Näidustused

Ascariasis, enterobiasis, ankylostomiasis (sealhulgas noncatorosis).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus püranteeli ja ravimi muude komponentide suhtes; müasteenia gravis; maksapuudulikkus; alla 6 kuu vanused lapsed.

Hoolikalt: lapsed vanuses 6 kuud kuni 6 aastat ja kehakaaluga alla 10 kg.

Kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Raseduse ajal kasutage ainult siis, kui kavandatud kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele. Vajadusel peaks ravimi kasutamine imetamise ajal lõpetama imetamise.

Ravimite koostoime

Piranteli hinnad teistes linnades

Osta Pirantel,Pirantel Peterburis,Pirantel Novosibirskis,Jekaterinburgis asuv Pirantel,Pirantel Nižni Novgorodis,Pirantel Kaasanis,Pirantel Tšeljabinskis,Pirantel Omskis,Pirantel Samaras,Pirantel Dononi Rostovis,Pirantel Ufas,Pirastel Krasnojarskis,Pirantel Permis,Pirantel Volgogradis,Pirantel Voronežis,Pirantel Krasnodaris,Pirantel Saratovis,Pirantel Tjumenis

Kasutusviis

Annustamine

Suukaudseks manustamiseks.

Suspensiooni raputatakse enne kasutamist.

1 ml suspensiooni sisaldab 50 mg püranteeli.

Piranteli võib võtta igal kellaajal, mitte tingimata tühja kõhuga. Ärge kasutage lahtisteid enne ega pärast ravimi võtmist.

Askoridoos, enterobiasis:

Enterobiaasi, aga ka segainvasioonide (enterobiasis ja ascariasis) korral rakendatakse üks kord kogu ravikuuri jaoks ette nähtud annus (kiirusega 10 mg / kg kehakaalu kohta).

Lapsed vanuses 6 kuud kuni 2 aastat: 2,5 ml suspensiooni (125 mg);

Lapsed vanuses 2 aastat kehakaaluga üle 12 kg kuni 6 aastat: 5 ml suspensiooni (250 mg);

6–12-aastased lapsed; 10 ml suspensiooni (500 mg);

Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud, kelle kehakaal on alla 75 kg: 15 ml suspensiooni (750 mg); Täiskasvanud, kelle kehakaal on üle 75 kg: 20 ml suspensiooni (1000 mg).

Isoleeritud askariaasiga - 5 mg / kg üks kord.

Ankülostomiasis:

Endeemilistes piirkondades on Necator americanus'ega nakatumise või Ancylostoma duodenale'iga raske nakkuse korral annus 20 mg / kg päevas

(ühes või kahes annuses) kahe kuni kolme päeva jooksul.

Kui nakatumine toimub väljaspool endeemilisi tsoone Ancylostoma duodenale'iga (see kulgeb kergemini), kasutatakse seda annuses 10 mg / kg korraga.

Üleannustamine

Sümptomid: suurenenud annusest sõltuvad kõrvaltoimed.

Ravi: sümptomaatiline teraapia.