» »

Eristada otseseid ja kaudseid aglutinatsioonireaktsioone. Passiivse või kaudse hemaglutinatsiooni reaktsioon (rna, rnga) Rnga kaudse hemaglutinatsiooni reaktsioon

10.04.2020

Reaktsioon toimub:

1) polüsahhariidide, valkude, bakteriekstraktide ja muude väga hajutatud ainete, riketsiat ja viiruste tuvastamiseks, mille komplekse agglutiniinidega tavalises RA-s ei näe;

2) antikehade tuvastamiseks patsientide seerumites nende hajutatud ainete ja väikseimate mikroorganismide vastu.

Kaudset või passiivset aglutinatsiooni peetakse reaktsiooniks, milles antikehad interakteeruvad antigeenidega, mis on varem adsorbeeritud inertsele osakesele (lateks, tselluloos, polüstüreen, baariumoksiid jne või lamba erütrotsüüdid, I (0) - inimvere rühm).

Passiivse hemaglutinatsiooni (RPHA) reaktsioonis kasutatakse kandjat erütrotsüüdid... Antigeeniga koormatud erütrotsüüdid kleepuvad selle antigeeni spetsiifiliste antikehade juuresolekul kokku ja sadestuvad. Antigeeni suhtes sensibiliseeritud erütrotsüüte kasutatakse RPHA-s antikehade tuvastamiseks erütrotsüütide diagnostikakomplektina (serodiagnostika). Kui laadite erütrotsüüte antikehadega (erütrotsüütide antikehade diagnostik), saab seda kasutada antigeenide tuvastamiseks.

Joon. 3. RPHA skeem: antigeeniga (3) laetud erütrotsüüdid (1) on seotud spetsiifiliste antikehadega (4).

Lavastus... Polüstüreenplaatide süvendites valmistatakse seeria seerumi lahjenduste seeria. Eelviimases augus lisage 0,5 ml ilmselgelt positiivset seerumit ja viimasele 0,5 ml soolalahust (kontrollid). Seejärel lisatakse kõigisse süvenditesse 0,1 ml lahjendatud erütrotsüütide diagnostikat, loksutatakse ja pannakse 2 tunniks termostaadile.

Raamatupidamine... Positiivsel juhul asustuvad erütrotsüüdid kaevu põhjas ühtlase volditud või hambutud servaga (pööratud vihmavari) rakkude kihi kujul, negatiivsel juhul settivad nad nupu või rõngakujulisena.

Joonis 4. Raamatupidamine RNGA (RPGA).

Võttes arvesse bnuliintoksiini tuvastamiseks seatud rnga tulemusi.

Botulismi põhjustaja - Clostridium botulinum toodab seitsme serovarri (A, B, C, D, E, F, G) toksiine, kuid serovarvarid A, B, E on teistest tavalisemad. Kõik toksiinid erinevad antigeensete omaduste poolest ja neid saab reaktsioonides eristada tüübispetsiifiliste seerumite järgi. ... Sel eesmärgil on võimalik patsiendi seerumiga panna passiivne (kaudne) hemaglutinatsioonireaktsioon, milles eeldatakse toksiini olemasolu ja erütrotsüüte, mis on koormatud A, B, E. tüüpi antitoksiliste antibotuliinseerumite antikehadega. Kontrollina toimib tavaline seerum.

Joon. 3. RNGA avaldus ja tulemus.

Raamatupidamine. Positiivsel juhul asustuvad erütrotsüüdid kaevu põhjas ühtlase volditud või hambutud servaga (pööratud vihmavari) rakkude kihi kujul, negatiivsel juhul settivad nad nupu või rõnga kujul.

Järeldus: E-tüüpi botuliintoksiin leiti patsiendi seerumist.

Hemaglutinatsiooni pärssimise reaktsioon (rtga).

Joon. 8. Hemaglutinatsiooni reaktsiooni pärssimine (RTGA) (skeem).

Reaktsiooni põhimõte põhineb AT võimel siduda erinevaid viirusi ja neid neutraliseerida, muutes erütrotsüütide aglutineerimise võimatuks. Visuaalselt avaldub see efekt hemaglutinatsiooni "pärssimises". RTGA-d kasutatakse viirusnakkuste diagnoosimisel spetsiifiliste antihemagglutiniinide tuvastamiseks ja mitmesuguste viiruste tuvastamiseks nende hemaglutiniinide poolt, millel on Ag omadused.

Viiruse tüpiseerimine viiakse läbi RTGA reaktsioonis tüübispetsiifiliste seerumite komplektiga. Reaktsiooni tulemusi võetakse arvesse hemaglutinatsiooni puudumisel. A-tüüpi viiruse alatüüpe antigeenidega H0N1, H1N1, H2N2, H3N2 ja teistega saab RTGA-s diferentseerida homoloogsete tüübispetsiifiliste seerumite komplektiga

Joon. 9. RTGA tulemused gripiviiruse tüpiseerimisel

Legend: - hemaglutinatsiooni pärssimine (nupp); - hemaglutinatsioon (vihmavari).

Järeldused: katsematerjal sisaldab A tüüpi gripiviirust koos H3N2 antigeeniga

11621 0

Seroloogilisi reaktsioone tähistatakse vastavalt nähtustele, mis kaasnevad antigeeni-antikeha kompleksi moodustumisega erinevate omadustega komponentide interaktsiooni ajal. Esineb aglutinatsiooni, sadestumise ja lüüsi reaktsioone.

Aglutinatsioonikatse (RA)

Aglutinatsioonireaktsioon (RA) põhineb keharakulise antigeeni (bakterite suspensioon, sensibiliseeritud erütrotsüüdid, lateksiosakesed jne) kasutamisel, mis interakteeruvad spetsiifiliste antikehadega, mille tulemusel saadud antigeeni-antikeha kompleks sadestub. Seda reaktsiooni kasutatakse laialdaselt seroloogilise diagnostika laboratoorses praktikas. bakteriaalsed infektsioonid ja isoleeritud mikroorganismide tuvastamiseks.

RA-d kasutatakse paljude nakkushaiguste diagnoosimiseks: brutselloos (Wrighti ja Heddlesoni reaktsioonid), tularemia, leptospiroos (RAL - leptospira aglutinatsiooni ja lüüsi reaktsioon), listerioos, tüüfus (PAP - rickettsia aglutinatsiooni reaktsioon), shigeseos, yersinios, yersinios, yersin.

Kaudne või passiivne aglutinatsioonireaktsioon (RIGA või RPGA).

Selle reaktsiooni lavastamiseks on loomade erütrotsüüdid (ram, ahv, merisead, mõned linnud) sensibiliseeritud antikehade või antigeenidega, mis saavutatakse erütrotsüütide suspensiooni ja antigeeni või immuunseerumi lahuse inkubeerimisega.

Antigeenidega sensibiliseeritud erütrotsüütide põhjal saadud diagnostilisi ravimeid nimetatakse antigeense erütrotsüütide diagnostika... Need on ette nähtud antikehade määramiseks vereseerumi seeriaviisilistes lahjendustes, näiteks erütrotsüütide šigeloosi diagnostika, erütrotsüütide salmonella O-diagnostika.

Vastavalt sellele nimetatakse spetsiifiliste immunoglobuliinidega sensibiliseeritud erütrotsüütide põhinevat diagnostikat antiik (immunoglobuliin) diagnostikumidja neid kasutatakse antigeenide tuvastamiseks erinevates materjalides, näiteks erütrotsüütide immunoglobuliini difteeria diagnostik RIGA jaoks, mida kasutatakse korünebakterite difteeria eksotoksiini tuvastamiseks vedelas toitesöötmes, külvades materjali ninast ja neelu neelu.

Hemaglutinatsioonireaktsiooni kasutatakse nii bakteriaalse (tüüfuse palavik, paratüüfus, düsenteeria, brutselloos, katk, koolera jne) kui ka viiruse (gripp, adenoviiruse infektsioonid, leetri jne) nakkused. RIGA ületab tundlikkuse ja spetsiifilisuse poolest RA-d.

Hemaglutinatsiooni pärssiv reaktsioon (RTGA)

Hemaglutinatsiooni inhibeerimisreaktsiooni (RTGA) kasutatakse viirusevastaste antikehade tiitrimiseks vereseerumis, samuti eraldatud viiruskultuuride tüübi määramiseks. Nende diagnoosimiseks saab kasutada RTGA-d viirusnakkused, mille põhjustajatel on hemaglutineerivad omadused.

Meetodi põhimõte on, et spetsiifilise viiruse vastaseid antikehi sisaldav seerum pärsib selle hemaglutineerivat aktiivsust ja erütrotsüüdid jäävad aglutreerimata.

Passiivse hemaglutinatsiooni (RTPHA) inhibeerimise (viivituse) reaktsioon.

RTPHA-ga on seotud kolm komponenti: immuunseerum, antigeen (testmaterjal) ja sensibiliseeritud erütrotsüüdid.

Kui uuritav materjal sisaldab antigeeni, mis reageerib spetsiifiliselt immuunstandardi seerumi antikehadega, siis see seob neid ja järgneva seerumi suhtes homoloogse antigeeniga sensibiliseeritud erütrotsüütide lisamisega hemaglutinatsiooni ei toimu.

RTPHA-d kasutatakse mikroobsete antigeenide tuvastamiseks, nende kvantitatiivseks määramiseks, samuti RPHA spetsiifilisuse jälgimiseks.

Lateksi aglutinatsioonireaktsioon (LAT)

Lateksiosakesi kasutatakse antikehade (immunoglobuliinide) kandjana. RLA on ekspressmeetod nakkushaiguste diagnoosimiseks, võttes arvesse aega (kuni 10 minutit) ja võimet tuvastada antigeeni väikeses koguses testitavat materjali.

RLA-d kasutatakse Streptococcus pneumoniae, b tüüpi Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis antigeenide tähistamiseks tserebrospinaalvedelikus, A-rühma streptokokkide tuvastamiseks kurgu tampoonides, salmonelloosi, jersinioosi ja muude haiguste diagnoosimiseks. Meetodi tundlikkus on 1-10 ng / ml või 10-3-10 bakterirakku 1 ui kohta.

Koaglutinatsioonireaktsioon (RCoA)

Koaglutinatsioonireaktsioon (RCoA) põhineb stafülokoki valgu A võimel siduda spetsiifilisi immunoglobuliine. RCA - ekspressdiagnostika meetod - aitab lahustuvate termostabiilsete antigeenide tuvastamiseks inimese eritistes ja vereringes immuunkompleksid (CEC). Spetsiifiliste antigeenide tuvastamiseks CEC-s on vaja nende eelnevat sadestumist vereseerumist.

Sademete reaktsioon

Sadestumisreaktsioonis (RP) moodustuvad antikehade interaktsiooni tulemusel hästi hajutatud lahustuvate antigeenidega (valgud, polüsahhariidid) kompleksid - sadestuvad kompleksid. See on tundlik test, mida kasutatakse mitmesuguste antigeenide ja antikehade tuvastamiseks ja iseloomustamiseks. Kvaliteetse RP lihtsaim näide on läbipaistmatu sademisriba moodustamine katseklaasis immuunseerumi antigeeni kihi piiril - rõnga sadestumisreaktsioon. Poolvedelas agari või agaroosi geelides kasutatakse laialdaselt mitmesuguseid RP-sid (kahekordne immunodifusiooni meetod, radiaalse immunodifusiooni meetod, immunoelektroforees).

Komplemendi fikseerimise reaktsioon (CBC)

Komplemendi fikseerimise reaktsioon (CSC) põhineb komplemendi osalusel esineva hemolüüsi fenomenil, s.o. on võimeline tuvastama ainult komplementi siduvaid antikehi.

RSK-d kasutatakse laialdaselt paljude bakteriaalsete ja viirusnakkuste, riketsiooside, klamüüdia, nakkusliku mononukleoosi, algloomade infektsioonide, helmintiaasi diagnoosimisel. CSC on keeruline seroloogiline reaktsioon, milles osalevad kaks süsteemi: uuritav süsteem (vereseerum), mida esindab antigeeni-antikeha ja komplemendi süsteem, ja hemolüütiline (lamba erütrotsüüdid + hemolüütiline seerum). Hemolüütiline seerum on vereseerum, mis inaktiveeritakse lamba erütrotsüütidega immuniseeritud küüliku kuumutamisel. See sisaldab antikehi lamba punaste vereliblede vastu.

RSK positiivset tulemust - hemolüüsi puudumist - täheldatakse juhul, kui testitav seerum sisaldab antigeeni suhtes homoloogseid antikehi. Sel juhul seob moodustunud antigeeni - antikeha kompleks komplemendi ja vaba komplemendi puudumisel ei kaasne hemolüütilise süsteemi lisamisega hemolüüsi. Antigeenile vastavate antikehade puudumisel seerumis ei toimu antigeeni-antikeha kompleksi moodustumist, komplement jääb vabaks ja seerum põhjustab erütrotsüütide hemolüüsi, s.o. hemolüüsi olemasolu on reaktsiooni negatiivne tulemus.

Juštšuk N.D., Vengerov Yu.Ya.

Põhinedes tõsiasjal, et erütrotsüüdid, millel antigeenid on varem adsorbeerunud, omandavad võime aglutineeruda homoloogsete seerumite (antikehade) juuresolekul.

Sel juhul toimivad erütrotsüüdid kandjatena, millel on spetsiifilised determinandid, mille aglutineerimine toimub antigeeni + antikeha reaktsiooni tagajärjel.

Erütrotsüüte, mille pinnale antigeenid on kindlalt kinnitatud, nimetatakse erütrotsüütide antigeenseteks diagnostilisteks osadeks või antigeeniga sensibiliseeritud erütrotsüüte.

Teine RNGA tüüp on see, et antikehad adsorbeeruvad erütrotsüütide pinnale ja nende hilisem aglutinatsioon toimub homoloogse antigeeni juuresolekul. Sel juhul nimetatakse selliseid erütrotsüüte erütrotsüütide antikehade diagnostiliseks osaks või antikehadega sensibiliseeritud erütrotsüüte.

Nende kahe põhimõttelise metoodilise lähenemisviisi alusel on välja töötatud ja kasutatud palju RNGA modifikatsioone. Seega kasutatakse kandjatena väikseid standardseid lateksiosakesi. Sel juhul nimetatakse reaktsiooni lateks-aglutinatsioonireaktsiooniks (RLA) või kasutatakse Staphylococcus aureus - koaglutinatsioonireaktsiooni jne. Tavaliselt valmistatakse erütrotsüütide diagnostikat ette bioloogiatööstuse ettevõtetes ja diagnostikalaborites panevad nad juba RNGA peamise kogemuse.

Erütrotsüütide diagnostika ettevalmistamine hõlmab järgmisi etappe:

  • erütrotsüütide fikseerimine formaldehüüdi või glutaar- või akrüülaldehüüdidega. Sellised töödeldud erütrotsüüdid püsivad pikka aega. Kõige sagedamini kasutatakse sel eesmärgil rammu, inimeste, kanade jne erütrotsüüte;
  • fikseeritud erütrotsüütide töötlemine tanniinilahusega. Selle tulemusel omandavad erütrotsüüdid nende pinnal pöördumatult adsorbeeruvate omaduste (viirused ja antikehad);
  • pargitud erütrotsüütide sensibiliseerimine viiruste või antikehadega.

Tuleb märkida, et viirusnakkuste erütrotsüütide diagnostika ettevalmistamise meetodid on erinevad.

RNGA määramise meetod antikehade tiitri tuvastamiseks ja määramiseks on järgmine:

  • seerumi kahekordsetele lahjendustele lisatakse antigeeni suhtes sensibiliseeritud erütrotsüüdid võrdsetes annustes;
  • segu jäetakse 2-3 tunniks toatemperatuurile või 16-18 tunniks temperatuurile 4 ° C;
  • võtke tulemusi arvesse. Kui seerum sisaldab viiruse antikehi, mis sensibiliseerivad erütrotsüüte, täheldatakse hemaglutinatsiooni, mida hinnatakse ristides.

Seerumi suurim lahjendus seerumis on antikehade tiiter, mis tagab hemaglutinatsiooni vähemalt kahe risti kaudu.

RNGA-ga on kaasas kõik asjakohased juhtimisseadmed. Tavaliselt viiakse reaktsioon läbi mikromeetodi abil.

RNGA võimaldab lahendada järgmisi diagnostilisi ülesandeid:

  • tuvastada antikehad ja määrata nende tiiter vereseerumis, kasutades teadaolevat erütrotsüütide antigeenset diagnostikat;
  • tuvastada ja tuvastada tundmatu viirus, kasutades teadaolevat erütrotsüütide antikehade diagnoosimise meetodit.

RNGA eelised: suur tundlikkus, seadistamise tehnika lihtsus ja kiire reageerimine. Siiski on oluline märkida, et erütrotsüütide stabiilse diagnostika ettevalmistamisel on suuri raskusi (suur sõltuvus kasutatavate komponentide puhtusest, vajadus valida igat tüüpi viiruse jaoks erütrotsüütide fikseerimise, päevitamise ja sensibiliseerimise viis).

Sait pakub taustteavet ainult informatiivsel eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi tuleb läbi viia spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vajalik on spetsialisti konsultatsioon!

Seroloogiline vereanalüüsi on eemal laboratoorsed uuringud teatud antigeenid või antikehad ( spetsiifilised valgud) patsiendi seerumis, lähtudes keha immuunvastustest. Seda meetodit kasutatakse juhul, kui diagnostika nakkushaigused teatud tüüpi viiruste või bakterite suhtes antikehade olemasolu tuvastamiseks patsiendi veres, samuti veregrupi määramiseks.

Õppematerjal

Esiteks kasutatakse seroloogiliseks analüüsiks patsiendilt kogutud bioloogilist materjali:
  • vereseerum
  • sülg
  • fekaalne aine
Mõnel juhul uuritakse teatud keskkonnaobjektidest eraldatud materjali:
  • pinnas

Analüüsimeetod või vereproovide võtmine

See analüüs ei nõua spetsiaalne koolitus patsient. Vereproovid võetakse hommikul tühja kõhuga ja neid tehakse ravitoas meditsiiniasutused, vastavalt üldtunnustatud hematoloogilistele meetoditele. Seroloogiliste uuringute jaoks võetakse vereproovid kahel viisil: venoosne veri võetakse patsiendi ulnarveenist ja kapillaarverd võetakse sõrmusesõrmest. Veri asetatakse steriilsetesse suletud tuubidesse.

Veretranspordi ja seerumi säilitamise omadused

Vahetult pärast vere võtmist transporditakse see spetsiaalsesse laborisse, kus samal päeval valmistatakse seerum. Vadaku hoidmine külmkapis temperatuuril 2–4 kraadi on lubatud kuni 4–6 päeva. Pikema säilitamise korral seerum külmutatakse. Vadakvaliteedi häirimise vältimiseks lastakse see üks kord sügavkülmutada ja vastavalt sulatada. Millal pikaajaline ladustamine antikehad kaotavad oma omadused ja muutuvad osaliselt inaktiivseteks, kõige tundlikumad külmumise vastu on selle klassi immunoglobuliinid M... Pärast seerumi sulatamist on vaja seda põhjalikult segada homogeenseks massiks, mis aitab taastada selles seerumis sisalduvate antikehade kontsentratsiooni.


Milleks kasutatakse seroloogiat?

Seroloogilised meetodid laboratoorsed diagnostikad kasutatakse selliste haiguste tuvastamiseks nagu ehhinokokoos, trihhinoos, toksokariaas, opisthorchiasis, tsüstitserkoos, toksoplasmoos, amebiasis, giardiasis, et määrata ravikuuri tõhusus ja lõpuks tuvastada teine \u200b\u200bhaigus pärast patsiendi täielikku paranemist.

Seroloogilise diagnoosi põhimeetodid

Immunofluorestsentsreaktsioon (RIF)

See reaktsioon on seroloogilise uuringu kaudne versioon, see tähendab, et see viiakse läbi kahes etapis. Esimeses etapis tuvastatakse vajalik antikeha ringlevas antigeeni-antikeha kompleksis, kasutades antiglobuliini, mis on oma struktuurilt sarnane immuunseerumi valkudega. Soovitud antikeha tuvastamine on võimalik ka siis, kui uurida eelnevalt valmistatud antigeenset preparaati luminestsentsmikroskoobi all ilma antiglobuliinide kasutamiseta.

Immunofluorestsentsreaktsioon on väga aeganõudev protsess, mis nõuab spetsialistilt palju aega ja vastutust. Reaktsioon algab lahuste valmistamisega, seejärel tiitritakse seerumid ja nende kontrollproovid ( protsess, mis võimaldab teil määrata teatud aine sisalduse, segades järk-järgult testitava lahuse kontrollitud koguse reagendiga). Eelnevalt valmistatud lahjendused ja nende kontrollproovid kantakse objektiklaasile ettevaatlikult antigeeniga. Seejärel inkubeeritakse preparaate, millele järgneb pesemine ja kuivatamine õhuga. Prillidele kantakse õhukese kihina antigeeniga antiseerum, mille järel viiakse läbi preparaatide sekundaarne inkubeerimine ja korratakse kogu eelnevat toiminguahelat, lõpetades preparaadi kuivatamisega. Selle tulemusel töödeldakse klaasklaasil olevat preparaati glütseriiniga ja uuritakse fluorestsentsmikroskoobi all.

Läbiviidud reaktsiooni tulemusi hinnatakse nelja punkti skaalal, mida iseloomustab antigeenrakkude pinna kollakasrohelise kuma intensiivsus:
+ raku väga nõrk kuma, märgatav ainult selle äärealadel
++ lahtri perifeeria nõrk kuma, kuid selgelt märgatava rohelise varjundiga
+++/++++ raku perifeeria erkroheline kuma
Reaktsiooni tiitrit peetakse selliseks seerumi lahjenduseks, kus vähemalt 50% antigeenirakkudest ilmneb selge pind, st reaktsiooni tulemus +++ või ++++ ... Reaktsioonivahemik on 1/80 kuni 1/100.

Reaktsiooni intensiivsus sõltub moodustunud süvendite põhjas sadestunud erütrotsüütide arvust:
negatiivne reaktsioon, mida iseloomustab erütrotsüütide ladestumine süvendite põhjale väikese siledate servadega või "nuppudega" rõnga kujul
+ nõrk intensiivsus, seda reaktsiooni iseloomustavad väikesed üksikud hoiused augu põhjas. Aglutineerimata punased verelibled moodustavad augu keskel "väikese rõnga"
++ keskmise intensiivsusega, seda iseloomustab aglutreerimata erütrotsüütide "laia tiheda rõnga" moodustumine augu põhjas
+++ intensiivne reaktsioon, moodustuvad aglutineerunud erütrotsüüdid nn vihmavarjud, mille keskel on selgelt nähtavad asustatud aglutineerunud erütrotsüütide moodustatud rõngad
++++ järsult intensiivne reaktsioon, mille käigus kõik erütrotsüüdid on aglutineeritud ja moodustades vihmavarjud, joondavad kaevude põhja.
Selle reaktsiooni tiitrit peetakse seerumi viimaseks lahjenduseks, mille korral tuvastatakse vähemalt erütrotsüütide selge aglutinatsioon +++ , see tähendab intensiivse või teravalt intensiivse reaktsiooniga.

Seroloogiliste diagnostiliste meetodite usaldusväärsus ja kvaliteet sõltuvad sisemise ja välise laboratoorse kontrolli korraldusest, mis koosneb mitmest sõltumatust protseduurist, mille eesmärk on analüüsi tulemuste kvaliteedi hindamine.

Teema sisukord "Immunomodulaatorid. Nakkushaiguste immunodiagnostika.":









Passiivsed aglutinatsioonireaktsioonid. Kaudsed aglutinatsioonireaktsioonid. Kaudne või passiivne hemaglutinatsioonireaktsioon (RNGA, RPHA). Tagurpidi RNGA. Passiivne hemaglutinatsiooni pärssiv reaktsioon (RTPHA).

Need reaktsioonid nimetatakse kaudne (passiivne), kuna nad kasutavad Ar (või AT), mis on mitmesuguste vereringes osakeste pinnale kunstlikult sorbeerunud.

Kaudne või passiivne hemaglutinatsioonireaktsioon (RNGA, RPGA) on üks tundlikumaid seroloogilisi reaktsioone. Põhineb AT võimel suhelda Ag-ga, mis on fikseeritud erinevatele erütrotsüütidele, mis aglutineeruvad samal ajal. Diagnostika suurema stabiilsuse tagamiseks vormistatakse erütrotsüüdid.

Tagurpidi RNGA kasutatakse vereseerumis Ag tuvastamiseks; selleks on mitte Ar, vaid AT fikseeritud erütrotsüütides. Seda tüüpi reaktsioone kasutatakse laialdaselt nakkushaiguste diagnoosimiseks, raseduse tuvastamiseks, ravimite ülitundlikkuse tuvastamiseks jne.

Passiivse hemaglutinatsiooni pärssimisreaktsioon (RTPGA) - edasine areng RNGA; kontrollib teatud mõttes selle eripära. Erinevalt RNGA, sisaldab kolme komponenti; Erütrotsüütidel adsorbeerunud Ag, AT ja Ag (AT). Algselt reageerib Ag AT-ga (standardne antiseerum), seejärel lisatakse segule sarnase Ag (või AT) -ga sensibiliseeritud erütrotsüüdid. Kui Ar ja AT koostoime ajal ei jää vaba AT (või Ar) süsteemi, siis erütrotsüütide diagnostika aglutinatsiooni ei täheldata.