Ravimite register. Ravimite register Väljalaskevorm, koostis ja pakend

Momat Rino Advance on kohalik allergiavastane kombineeritud ravim. Tootes sisalduv blokeeriv aine pärsib H-1 histamiini retseptoreid, mille tõttu saavutatakse allergiliste reaktsioonide korral kiire leevendav toime. Lisaks on Mamat Rino Advance'il põletikuvastased omadused, mis võimaldab külmetushaiguste sümptomite leevendamiseks kasutada hooajavälisel ajal spreid või tilka.

Farmakoloogiline toime ja vabanemisvorm

Ravimi vabastamise vormid - ninasprei viaalid, 1 pudel pappkarbis. Toode on valge vedel suspensioon, mis on suletud suure tihedusega polüetüleenpudelisse, millele on lisatud doseerimisseade (kork). Üks pudel on mõeldud 150 ravimi annuse jaoks.

Kombineeritud toimega ravimit kasutatakse ENT praktikas sageli allergiliste reaktsioonide raviks. Tänu glükokortikosteroidide ühendi mometasooni furoraadile eemaldab Momat Rino Advance kiiresti allergiate tagajärjed ja võitleb põletikuga ninaneelus. Positiivne efekt saavutatakse mometasooni pihustamisega nina limaskestale, suurendades seeläbi lipomoduliini loomulikku põlvkonda. Reaktsioon fosfolipaasiga vähendab arahhidoonhappe kontsentratsiooni, mis viib sümptomite vähenemiseni.

Tähtis! Sprei vähendab allergilist sümptomit ja membraani stabiliseeriv toime sel juhul ainult täiendab toimet, võimaldades välistada neutrofiilide servade kogunemise. Lümfokiinühendite arvu vähenemine, makrofaagide migratsiooni peatamine, infiltratsiooni aeglustamine, granuleerimine ja nende järgnev deaktiveerimine annab sümptomite leevendamisel positiivse dünaamika ka kõige raskematel juhtudel.

Kasutusjuhend, toote koostis

Enne Momat Rino Advance'i kasutamist peate üle vaatama toote koostise ja näidustused. Kasutusjuhendis soovitatakse ravimit kasutada ainult intranasaalselt, see tähendab ninasõõrmesse süstimiseks. Sissehingamine toimub spetsiaalselt pudeli külge varustatud düüsi abil.

Tähtis! Meditsiinilised soovitused on üheselt mõistetavad - ravimi kasutamise peab heaks kiitma arst. Eriti ettevaatlikult peaksite ravimit võtma nina limaskesta nakkusliku kahjustuse, latentse või aktiivse tuberkuloosi vormi, viiruslike / seenhaiguste süsteemse haiguse esinemise korral, mis mõjutavad silmi.

Spray sisaldab järgmisi komponente:

1. aselastiinvesinikkloriid, mometasoonfuroraat - aluselised ained;
2. avicel PC, sidrunhappe monohüdraat, naatriumtsitraat, polüsorbaat-80, neotaam, dinaatriumedetaat, dekstroos, bensalkooniumkloriid, naatriumkarmelloos, toorvesi - abiained.

Aselastiinvesinikkloriid on ftalasinoonist saadud põhiaine. Just sellel komponendil on membraani stabiliseeriv, antiallergiline, antihistamiinne toime ning see vähendab kapillaaride läbilaskvust ja eksudatsiooni. Bioloogiliselt aktiivsete ainete vabanemise peatamine rakkudest, mis põhjustavad bronhospasmi, on otsene takistus allergia keskmise, hilise staadiumi põletiku tekkele.

Mometasoonfuroraat on sünteetiline glükokortikosteroid ja paiksel kasutamisel on sellel kõrge allergiavastane ja põletikuvastane toime. Omades lipomoduliini tootmise suurendamise võimet, pärsib see arahhidoonhappe metabolismi sünteesi. On eriti oluline, et see koostis minimeeriks kemotaksise aine moodustumist, mõjutades allergiliste reaktsioonide hiliseid ilminguid.

Kõrvalmõjud

Momat Rhino Advance ninasprei tohib kasutada ainult arsti juhiste järgi annustes, mis ei põhjusta süsteemset sõltuvust. Vastasel juhul võivad tekkida ravimi kõrvaltoimed. Seotud tegurid võivad olla:

1. Närvisüsteemist: mõru maitse suus, peavalud, pearinglus;
2. Seedetraktist: neelu limaskesta ärritus, iiveldus, äärmiselt harva - oksendamine;
3. Anafülaktoidse tüüpi reaktsioonid ja immuunsüsteemi ülitundlikkus on äärmiselt haruldased;
4. Aevastamine, ebamugavustunne ninapiirkonnas, limaskesta haavandid - hingamissüsteemi reaktsioonid.

Tähtis! Kui patsiendil on ninaverejooks, sinusiit või farüngiit, tuleb ravim kohe lõpetada.

Nahk reageerib ravimi võtmisele harva, ilmnevad peamiselt urtikaaria ja sügelus. Kuid see võib olla allergilise reaktsiooni ilming ja sümptomaatika leevendamiseks võetakse ravimeid. Ravimi pikaajaline kasutamine suurendab süsteemse sõltuvuse riski ja GCS-ile omaste mõjude, sealhulgas silmakahjustuste teket: glaukoom, katarakt.

Ravimi üleannustamise osas võivad esineda kesknärvisüsteemi häired, hüpotensioon, tahhükardia. Vaja on sümptomaatilist ravi. Ravimi pikaajaline kasutamine koos teiste GCS-idega võib põhjustada hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste süsteemi pärssimist. Sellisel juhul on patsiendi seisundi stabiliseerimiseks vaja ravim ajutiselt tühistada. Pärast normaliseerumist jätkub ravi arsti poolt määratud annustes.

Manustamisviis ja annustamine

Ravimi kasutamise juhised piiravad ravimi tarbimist ja näevad ette ainult kompositsiooni kasutamise nasaalse meetodi. Täiskasvanute norm on 1 annus kaks korda päevas mõlemasse ninasõõrmesse. Võtke hommikul ja õhtul, ravikuur on 14 päeva. Esmane kasutamine nõuab pudeli ja jaoturi kalibreerimist, kõige parem on dosaatorit vajutada 5-6 korda, vabastades pihusti õhku. Seega sisaldab pudel pumba jaoks õiget kogust õhku, nii et iga protseduuri korral väljastatakse pihusti optimaalses koguses. Kui ravimit ei kasutata pikka aega, tuleb dosaatorit enne kasutamist vajutada, kuni ilmuvad aine pritsmed.

Juhised kasutamiseks:

1. Niipalju kui võimalik ninakäikude puhastamiseks;
2. Eemaldage pudelilt kork;
3. Võtke pudel, hoides adapterit käe keskmise ja nimetissõrme vahel, hoidke pöidla abil pudeli põhja;
4. Asetage adapter ninasõõrmesse, vajutage dosaatorit, hingates samal ajal teravalt. Mõnikord on soovitatav kinnitada teine \u200b\u200bninasõõrmega klamber;
5. Välja hingake suu kaudu;
6. Korrake protseduuri teise ninasõõrmega.

Silma ei soovitata nasaalse toimeaine pihustamist suu limaskestale. Pärast kasutamist tuleb ninaadapter kas puhta lapiga pühkida või eemaldada ja loputada sooja veega, seejärel kuivatada.

Ravimi analoogid

Täna pole Momat Rino Advance'il identseid analooge. Kuid on fonde, mis hõlmavad sama põhiagenti: Dezrinit, Nasonex. Analoogid on puudulikud, seetõttu tuleks nende vastuvõtmist raviarstiga arutada. Äärmuslikel juhtudel on sarnase antiallergilise toimega analoogid vastuvõetavad: Allergodil.

farmatseutiline toime

Ravim on mõeldud väliseks kasutamiseks.

Mometasoon on sünteetiline GCS, millel on põletikuvastane, sügelemisvastane ja antieksudatiivne toime. GCS indutseerib lipokortiini valkude vabanemist, mis inhibeerivad fosfolipaas A2 ja kontrollivad põletikuliste vahendajate (prostaglandiinid, leukotrieenid) biosünteesi, pidurdades nende ühise prekursori arahhidoonhappe vabanemist.

Farmakokineetika

Vaakum

Momati salvi ja kreemi imendumine on tühine. 8 tundi pärast ravimi ühekordset manustamist tervele nahale (ilma oklusiivse sidemeta) leidub süsteemses vereringes umbes 0,7% (salv) ja 0,4% (kreem) toimeainet.

Ainevahetus

Mometasoon metaboliseerub ulatuslikult maksas.

Taganemine

See eritub peamiselt neerude kaudu ja väikestes kogustes sapiga. T 1/2 Momet salvi Momat salvist on umbes 5,8 tundi.

Näidustused

Kreemi jaoks

- põletik ja sügelus dermatoosidega, mis on ravitavad glükokortikosteroididega.

Salvi jaoks

- põletik ja sügelus dermatoosides (psoriaas, atoopiline dermatiit, seborroiline dermatiit), millele võib kasutada glükokortikosteroidravi, täiskasvanutel ja üle 2-aastastel lastel.

Annustamisskeem

Väliselt. 1 kord päevas kantakse kahjustatud nahale õhuke kiht Momati salvi või kreemi. Ravikuuri kestus määratakse selle efektiivsuse, ravimi talutavuse, samuti kõrvaltoimete olemasolu ja raskuse järgi.

Kõrvalmõju

Endokriinsüsteemist: kui kasutatakse pikka aega GCS-i väliseid vorme ja / või suurte nahapiirkondade raviks või kasutatakse oklusiivseid sidemeid, eriti lastel ja noorukitel - neerupealiste puudulikkus, Cushingi sündroom.

Dermatoloogilised reaktsioonid: harva - nahaärritus, naha kuivus, põletustunne, follikuliit, hüpertrichoos, akne, hüpopigmentatsioon, perioraalne dermatiit, naha leotamine, sekundaarne infektsioon, naha atroofia tunnused, striiad, torkiv kuumus; vähem kui 1% juhtudest - papulide, pustulite moodustumine.

Allergilised reaktsioonid: harva - sügelus, allergiline kontaktdermatiit.

Kasutamise vastunäidustused

- rosaatsea;

- perioraalne dermatiit;

- bakteriaalsed, viiruslikud (herpes simplex, tuulerõuged, herpes zoster) või seenhaigused;

- tuberkuloos, süüfilis;

- vaktsineerimisjärgsed reaktsioonid;

- laste vanus kuni 2 aastat (salvi jaoks);

- rasedus (kasutamine suurtel nahapiirkondadel, pikaajaline ravi);

- laktatsiooniperiood (kasutada suurtes annustes ja / või pikka aega);

- ülitundlikkus kortikosteroidide või ravimite komponentide suhtes.

PÄRAST ettevaatustravimit tuleb manustada intertriginaalsele nahale ja näonahale, kandes oklusiivsete sidemetega, suurtele nahapiirkondadele ja / või pikka aega (eriti lastel).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Mometasoonfuroaadi kasutamise ohutus raseduse ja imetamise ajal (imetamine) ei ole tõestatud.

GCS tungib platsentaarbarjääri. Raseduse ajal tuleks vältida pikaajalist ravi ja suurte annuste kasutamist loote arengule avalduva negatiivse mõju ohu tõttu.

GCS eritub rinnapiima. Kui eeldatakse, et GCS-i kasutatakse suurtes annustes ja / või pikka aega, tuleb imetamine lõpetada.

Rakendamine lastel

Vastunäidustus: alla 2-aastased lapsed (salvi jaoks).

PÄRAST ettevaatusttuleks kasutada koos oklusiivsete sidemetega, suurtel nahapiirkondadel ja / või pikka aega (eriti lastel). Tulenevalt asjaolust, et lastel on pinna ja kehakaalu suhte väärtus suurem kui täiskasvanutel, on lastel suurem risk hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste süsteemi funktsiooni pärssimiseks ja Cushingi sündroomi tekkeks GCS-i välise kasutamise korral. GCS-iga laste pikaajaline ravi võib põhjustada kasvu ja arenguhäireid. Lapsed peaksid saama efekti vähendamiseks minimaalset ravimi annust

Üleannustamine

Sümptomid: hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste süsteemi funktsiooni pärssimine, sealhulgas sekundaarne neerupealiste puudulikkus.

Ravi: vajadusel viiakse läbi sümptomaatiline elektrolüütide tasakaalu korrigeerimine, ravimi ärajätmine (pikaajalise raviga - järkjärguline tühistamine).

Ravimite koostoimed

Uuringuid Momati salvi ja kreemi koostoime kohta teiste ravimitega ei ole läbi viidud.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Säilitamistingimused ja -perioodid

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivas ja pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C; ära külmuta. Kõlblikkusaeg on 2 aastat.

erijuhised

Ravimi pikaajalisel manustamisel suurtele nahapiirkondadele, eriti oklusiivsete sidemete kasutamisel, võivad tekkida hüpotaalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste süsteemi funktsiooni supressiooni nähud ja Cushingi sündroomi areng.

Vältige silma limaskesta kokkupuudet Momati salvi ja kreemiga.

Momatis sisalduv propüleenglükool võib manustamiskohas põhjustada ärritust. Sellistel juhtudel peate lõpetama ravimi kasutamise ja määrama sobiva ravi.

Tuleb meeles pidada, et GCS võib muuta mõnede nahahaiguste ilminguid, mis raskendab diagnoosi seadmist. Lisaks võib GCS-i kasutamine põhjustada hilinenud haavade paranemist.

Pikaajalise GCS-ravi korral võib ravi järsk lõpetamine põhjustada tagasilöögisündroomi arengut, mis avaldub dermatiidi kujul, millel on tugev naha punetus ja põletustunne. Seetõttu tuleb pärast pikka ravikuuri ravim järk-järgult tühistada, näiteks vahetades katkendliku raviskeemi üle enne selle täielikku lõpetamist.

Kasutamine pediaatrias

Tulenevalt asjaolust, et lastel on pinna ja kehakaalu suhte väärtus suurem kui täiskasvanutel, on lastel suurem risk hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste süsteemi funktsiooni pärssimiseks ja Cushingi sündroomi tekkeks GCS-i välise kasutamise korral. GCS-iga laste pikaajaline ravi võib põhjustada kasvu ja arenguhäireid. Lapsed peaksid saama ravimi minimaalse annuse, mis on toime vähendamiseks piisav.

Juhis sisaldab praegust teavet Momat Rino Advance sprei koostise, näidustuste ja annuste, kõrvaltoimete ja vastunäidustuste kohta, samuti muid üksikasju ravimi õigeks kasutamiseks.

Vorm, koostis, pakend

Ravim annustatud ninasprei kujul on valge suspensioon.

Toimeainete kompleks koosneb aselastiinvesinikkloriidist ja mometasoonfuroaadist. Seda täiendatakse mikrokristalse tselluloosiga, puhastatud veega, naatriumkarmelloosiga, naatriumtsitraadiga, dekstroosiga, sidrunhappe monohüdraadiga, polüsorbaadiga 80, neotaamiga, bensalkooniumkloriidiga, dinaatriumedetaadiga.

Ravimit müüakse HDPE viaalides, üks karbis. Iga pudel on varustatud ninaadapteri ja dosaatoriga.

Säilitamisaeg ja -tingimused

Ninasprei kardab külmumist. Seda saab hoida kaks aastat pimedas temperatuuril 15-25 kraadi siseruumides. Lapsi ei tohiks selle ravimi juurde lubada.

Farmakoloogia

Kombineeritud koostise ravimit kasutatakse ENT-s põletikuvastase ja antiallergilise toime eesmärgil. Seda rakendatakse paikselt. Selle farmakoloogilised omadused on tingitud toimeainete toimest ravimi koostises.

Aselastiin, mis annab püsiva toime allergiliste reaktsioonide vastu. See on selektiivne histamiini H1 retseptori blokaator, mis on võimeline tagama membraani stabiliseeriva, antiallergilise ja antihistamiinse toime. Selle ülesanne on vähendada eksudatsiooni ja kapillaaride läbilaskvust. Aselastiin takistab nuumrakust bioloogilise aktiivsusega ainete vabanemist, mis viib bronhospasmi ja muud tüüpi allergilise (varajase / hilise) reaktsiooni ja põletiku tekkeni.

Mometasoon - sünteetilised lokaalsed kortikosteroidid, mis aitab kaasa antihistamiini toimele selge põletikuvastase toimega. Selle võimaluste hulka kuulub: põletikuliste vahendajate vabanemise pärssimine, põletikulise eksudaadi tootmise vähenemine, vältides piirkondlike neutrofiilide kuhjumist, granuleerimis- ja infiltratsiooniprotsesside vähenemine. Toimeaine aitab vähendada põletikku, mõjutades "hilise" tüüpi allergia reaktsioone ja "vahetu" tüüpi reaktsioonide pärssimist.

Farmakokineetika

Ravimi biosaadavus pärast intranasaalset kasutamist ei ületa 40 protsenti. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saabub maksimaalselt kolme tunni pärast. See seondub vere valkudega peaaegu täielikult (90%).

Metaboolne protsess viiakse läbi maksas, osaledes tsütokroom P450 süsteemis. Biotransformatsiooni käigus moodustub desmetüülaselastiin aktiivse metaboliidi kujul.

Eritumine neerude kaudu. Metaboliitide poolväärtusaeg: passiivne - kakskümmend tundi, aktiivne (desmetüülaselastiin) vähemalt 45 tundi.

Fuorat mometasooni süsteemne biosaadavus on kuni üks protsent. Ravimi suspensioonivorm, mis siseneb seedetrakti pärast intranasaalset manustamist, praktiliselt ei imendu ja läbib esmase ainevahetuse üsna aktiivselt isegi enne sapi või uriini kaudu eritumist.

Näidustused Momat Rino Advance'i kasutamiseks

Ravimit soovitatakse kasutada allergilise riniidiga täiskasvanud patsientidel: hooajaliselt, aastaringselt ja teistel.

Vastunäidustused

Ravisprei ei tohi anda neile patsientidele, kes

• hiljuti opereeriti ninaõõnes või vigastati nina, kahjustades limaskesta, kuni kahjustus läheb paranemisjärku;
• on alla kaheksateistkümne aasta vanused;
• kannatavad ülitundlikkuse suhtes ravimi koostisosade suhtes.

Ravim vajab hoolikat kasutamist hingamisteede infektsioonide korral:

• tuberkuloosne;
• seen;
• herpeetiline (koos silmakahjustusega).

Ravimit kasutatakse intranasaalselt, kasutades doseerimiskinnitust.

See on ette nähtud üks annus kaks korda päevas hommikul ja õhtul igasse ninakäiku. Vastuvõtmise kestus on 14 päeva.

Dosaatori pudeli kasutusjuhend

• Eemaldage kaitsekork.
• Sprei esmakordsele kasutamisele peaks eelnema "kalibreerimine", mille jaoks vajutage jaotusseadet vähemalt kümme korda. Kui pudelit pole uuesti kalibreerimiseks kasutatud rohkem kui nädala, piisab, kui vajutate kaks korda, kuni dosaatorist ilmuvad pritsmed.
• Asetage keskmised ja nimetissõrmed adapteri külgedele, asetage pöial pudeli põhjale ja suruge ninaga.
• Ärge torgake ninaadapterit läbi.
• Pihustamisel ärge suunake adapterit silmade poole.
• Enne pihusti pihustamist puhastage ninasõõrmed.
• Hoides pudelit püstises asendis, pange adapteri ots teise käega ninakäiku, hoides seda vaba käega. Tehke üks terav vajutus.
• Välja hingake suu kaudu.
• Tehke sama ka teise ninakäigu korral.
• Pühkige adapter salvrätikuga ja pange kaitsmiseks kork tagasi.

Ninaadapteri puhastamine

• Eemaldage kork.
• Eemaldage adapter ettevaatlikult ülespoole tõmmates.
• Loputage adapterit külmas jooksvas vees ilma võõrkehi kasutamata.
• Õhu käes kuiv.
• Loputage ja kuivatage kork.
• Pange ninaadapter tagasi oma kohale ja asetage viaali võll adapteri keskele.
• Tehke kalibreerimisklikid, kuni tekib stabiilne peen dispersioon.
• Pange kaitsekork tagasi.

Rakendus erinevate patsientide kategooriate poolt

Raseduse ajal

Raseduse ajal ei ole Momat Rino Advance'i kasutamine soovitatav, kuna ravimit ei ole selle kategooria patsientide jaoks uuritud.

Loomadel kasutatuna põhjustas ravimi üks aktiivsetest komponentidest aselastiinvesinikkloriid emakasisese arengu ajal lootele toksilisust.

Lastele

Lastele määratakse sprei alles täisealiseks.

Kõrvalmõjud

Ravisprei Momat Rino Advance kasutamisel täheldati järgmisi kõrvaltoimeid:

• Närvisüsteem: Patsientidel on olnud kaebusi sagedaste peavalude, harvemini pearingluse tekkimise kohta. Samuti märgati ebameeldivat maitsetunnet suus, mis on seletatav pihusti ebaõige kasutamisega, kui patsient süstimise ajal pead liiga palju tagasi kallutab.
• Seedeelundkond: Harvadel juhtudel registreeriti iiveldust, neelu (limaskesta) ärritust.
• Hingamiselundkond: üsna sageli kaasnes raviga ninaverejooks ja ebamugavustunne pihustuse piirkonnas. Märgiti nina limaskesta haavandumist, samuti ülemiste hingamisteede infektsioonide, sinusiidi, farüngiidi arengut. Sageli kannatavad patsiendid korduva aevastamise all.
• Immuunsus: Harvadel juhtudel on täheldatud urtikaaria arengut, ülitundlikkusreaktsioone või anafülaktoidseid reaktsioone.
• Naha tervik / nahaalune kude: Aeg-ajalt oli kaebusi sügelevate nahalöövete kohta.
• Mitmesugused: harvad unisuse, väsimuse või nõrkuse ilmingud, mis võivad olla tingitud ka haigusest endast.

Pikaajaline kasutamine, eriti ülemääraste annuste kasutamisel, võib põhjustada süsteemsete kõrvaltoimete tekkimist. Katarakt / glaukoom pole erand.

Üleannustamine

Õige kasutamise korral pole pihustiga üleannustamise juhtumeid registreeritud. Kui aga patsient kasutab puudega ravimit ja viaali sisu satub sisse, võib aselastiini, ravimi ühe aktiivse komponendi, negatiivne mõju avalduda. See on täis patsiendi unisuse, hüpotensiooni, tahhükardia ja segasuse arengut. Selles keskkonnas viiakse ravi läbi sümptomitele keskendudes.

Ravimite koostoimed

Rangelt intranasaalselt manustatud pihusti Momat Rino Advance ei mõjuta teiste ravimite kasutamist, millel oleks kliiniline tähtsus.

Lisajuhised

Kui selle pihustiga on vaja pikemaajalist ravi, peaks patsient läbima perioodilise uuringu, et teha kindlaks nina limaskesta seisundi muutused, samuti nina vaheseina võimalik perforatsioon, nakkusliku iseloomuga seenhaigused neelu / nina piirkonnas või muud süsteemsed kõrvaltoimed. See omakorda nõuab ravimpreparaadi kaotamist pihustiga ja tuvastatud patoloogiliste seisundite edasist erikohtlemist.

Momat Rino Advance'i pihustamise ravis kasutamise alguses võib patsient pärast süsteemse GCS-i kasutamise lõpetamist kurta viimase tühistamisele iseloomulikke sümptomeid liiges- / lihasvalude, depressiooni ja suurenenud väsimuse kujul, pole välistatud allergilised reaktsioonid (ekseem, konjunktiviit), mida pärast süsteemse tegevuse GCS-i aktsepteerimist võiks varjata. Kuid nende kaebuste taustal ei tasu pihustiga ravi lõpetada, kuna see teraapia on üks tõhusamaid võimalusi ja sellised sümptomid kaovad varsti iseenesest.

Kui annused on Momat Rino Advance ninasprei ravi ajal üle hinnatud, võivad patsiendil lisaks süsteemsetele kõrvaltoimetele ilmneda neerupealiste supressiooni nähud. Selles olukorras on vaja pihustus järk-järgult tühistada.

Patsienti tuleb hoiatada, et ta ei peaks GCS-ravimitega ravimise ajal kokku puutuma nakkuste (leetrite / tuulerõugete) all kannatavate inimestega, kuna glükokortikosteroidide võtmisel on patsiendil potentsiaalne immuunreaktiivsuse languse oht.

On võimalik, et ravimi võtmisel on võimalik väljendunud iseloomuga bakteriaalse infektsiooni (palavik, hambavalu või turse ja valu mõlemal pool nägu) manifestatsioon, sellises olukorras on vaja kiiresti arsti poole pöörduda.

Ninakortikosteroidid, aga ka need, mis on ette nähtud sissehingamiseks, võivad nägemishäirete all kannatavatel patsientidel arendada katarakti või glaukoomi. Seetõttu vajavad sellised patsiendid Momat Rino Advance pihustiga ravi määramisel eriti hoolikat jälgimist.

Mõnikord on pihustiga ravimisel vaja edasi lükata töö, mis on seotud mehhanismide ja sõidukite juhtimisega, kuna selle ravimiga ravitavat haigust põhjustavad tagajärjed suurenenud väsimuse ja nõrkuse kujul võivad pearinglus vähendada patsiendi töövõimet.

Ravimi Momat Rino Advance analoogid

Ravimil ei ole täielikke analooge. Kuid vajaduse korral võite kasutada mis tahes nasaalseid allergiavastaseid pihusid, samuti: ravimeid Nasonex, Desirinate, mis on toodetud toimeaine mometasooni või Allergodil baasil, kuna see sisaldab aselastiini.

Pritsimise hind

Veebipoodide andmetel jääb Momat Rino Advance pihusti keskmine hind vahemikku 550 kuni 590 rubla pudeli kohta.

Juhised:

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

04.010 (väliseks kasutamiseks mõeldud GKS)

Vabastamise vorm, koostis ja pakend

Väliseks kasutamiseks mõeldud kreem 0,1% valge.

Abiained: valge pehme parafiin, valge mesilasvaha, propüleenglükoolmonostearaat.

5 g - alumiiniumtorud (1) - papppakendid.

farmatseutiline toime

Ravim on mõeldud väliseks kasutamiseks.

Mometasoon on sünteetiline GCS, millel on põletikuvastane, sügelemisvastane ja antieksudatiivne toime. GCS indutseerib lipokortiini valkude vabanemist, mis inhibeerivad fosfolipaas A2 ja kontrollivad põletikuliste vahendajate (prostaglandiinid, leukotrieenid) biosünteesi, pidurdades nende ühise prekursori arahhidoonhappe vabanemist.

Farmakokineetika

Vaakum

Momati salvi ja kreemi imendumine on tühine. 8 tundi pärast ravimi ühekordset manustamist tervele nahale (ilma oklusiivse sidemeta) leidub süsteemses vereringes umbes 0,7% (salv) ja 0,4% (kreem) toimeainet.

Ainevahetus

Mometasoon metaboliseerub ulatuslikult maksas.

Taganemine

See eritub peamiselt neerude kaudu ja väikestes kogustes sapiga. Momati salvi mometasooni T1 / 2 on umbes 5,8 tundi.

Annustamine

Väliselt. 1 kord päevas kantakse kahjustatud nahale õhuke kiht Momati salvi või kreemi. Ravikuuri kestus määratakse selle efektiivsuse, ravimi talutavuse, samuti kõrvaltoimete olemasolu ja raskuse järgi.

Üleannustamine

Sümptomid: hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste süsteemi funktsiooni pärssimine, sealhulgas sekundaarne neerupealiste puudulikkus.

Ravi: vajadusel sümptomaatiline, elektrolüütide tasakaal korrigeeritakse, ravim tühistatakse (pikaajalise raviga - järkjärguline tühistamine).

Ravimite koostoimed

Uuringuid Momati salvi ja kreemi koostoime kohta teiste ravimitega ei ole läbi viidud.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Mometasoonfuroaadi kasutamise ohutus raseduse ja imetamise ajal (imetamine) ei ole tõestatud.

GCS tungib platsentaarbarjääri. Raseduse ajal tuleks vältida pikaajalist ravi ja suurte annuste kasutamist loote arengule avalduva negatiivse mõju ohu tõttu.

GCS eritub rinnapiima. Kui eeldatakse, et GCS-i kasutatakse suurtes annustes ja / või pikka aega, tuleb imetamine lõpetada.

Kõrvalmõjud

Endokriinsüsteemist: kui kasutatakse pikka aega GCS-i väliseid vorme ja / või suurte nahapiirkondade raviks või kasutatakse oklusiivseid sidemeid, eriti lastel ja noorukitel - neerupealiste puudulikkus, Cushingi sündroom.

Dermatoloogilised reaktsioonid: harva - nahaärritus, kuiv nahk, põletustunne, follikuliit, hüpertrichoos, akne, hüpopigmentatsioon, perioraalne dermatiit, naha maceratsioon, sekundaarne infektsioon, naha atroofia nähud, striiad, torkiv kuumus; vähem kui 1% juhtudest - papulide, pustulite moodustumine.

Allergilised reaktsioonid: harva - sügelus, allergiline kontaktdermatiit.

Säilitamistingimused ja -perioodid

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivas ja pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C; ära külmuta. Kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Näidustused

Kreemi jaoks

- põletik ja sügelus dermatoosidega, mis on ravitavad glükokortikosteroididega.

- põletik ja sügelus dermatoosides (psoriaas, atoopiline dermatiit, seborroiline dermatiit), millele võib kasutada glükokortikosteroidravi, täiskasvanutel ja üle 2-aastastel lastel.

Vastunäidustused

- rosaatsea;

- perioraalne dermatiit;

- bakteriaalsed, viiruslikud (herpes simplex, tuulerõuged, herpes zoster) või seenhaigused;

- tuberkuloos, süüfilis;

- vaktsineerimisjärgsed reaktsioonid;

- laste vanus kuni 2 aastat (salvi jaoks);

- rasedus (kasutamine suurtel nahapiirkondadel, pikaajaline ravi);

- laktatsiooniperiood (kasutada suurtes annustes ja / või pikka aega);

- ülitundlikkus kortikosteroidide või ravimite komponentide suhtes.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatlikult intertriginaalsele nahale ja näonahale, mida kasutatakse oklusiivsete sidemetega, suurtele nahapiirkondadele ja / või pikka aega (eriti lastel).

erijuhised

Ravimi pikaajalisel manustamisel suurtele nahapiirkondadele, eriti oklusiivsete sidemete kasutamisel, võivad tekkida hüpotaalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste süsteemi funktsiooni supressiooni nähud ja Cushingi sündroomi areng.

Vältige silma limaskesta kokkupuudet Momati salvi ja kreemiga.

Momatis sisalduv propüleenglükool võib manustamiskohas põhjustada ärritust. Sellistel juhtudel peate lõpetama ravimi kasutamise ja määrama sobiva ravi.

Tuleb meeles pidada, et GCS võib muuta mõnede nahahaiguste ilminguid, mis raskendab diagnoosi seadmist. Lisaks võib GCS-i kasutamine põhjustada hilinenud haavade paranemist.

Pikaajalise GCS-ravi korral võib ravi järsk lõpetamine põhjustada tagasilöögisündroomi arengut, mis avaldub dermatiidi kujul, millel on tugev naha punetus ja põletustunne. Seetõttu tuleb pärast pikka ravikuuri ravim järk-järgult tühistada, näiteks vahetades katkendliku raviskeemi üle enne selle täielikku lõpetamist.

Kasutamine pediaatrias

Tulenevalt asjaolust, et lastel on pinna ja kehakaalu suhte väärtus suurem kui täiskasvanutel, on lastel suurem risk hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste süsteemi funktsiooni pärssimiseks ja Cushingi sündroomi tekkeks GCS-i välise kasutamise korral. GCS-iga laste pikaajaline ravi võib põhjustada kasvu ja arenguhäireid. Lapsed peaksid saama ravimi minimaalse annuse, mis on toime vähendamiseks piisav.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Registreerimisnumbrid

... kreem väliseks umbes 0,1%: toru 5 g või 15 g LSR-005537/07 (2028-12-07 - 0000-00-00)
... salv väliseks umbes 0,1%: toru 5 või 15 g LSR-005532/07 (2028-12-07 - 0000-00-00)

Tere kõigile!

Poeg on 8-aastane ja teda vaevab allergia juba teist aastat. Peamine pritsimine on kevadel, eriti kase õietolmul ...

Kuu jooksul on meil:

1. Aeg-ajalt sügelevad punased silmad;
2. Kinnine nina;
3. Aevastamine on pidev;
4. Ärritav köha.

Pärast testide tegemist ja allergoloogiga konsulteerimist määrati meile edukalt mitmeid ravimeid, sealhulgas süstid, tilgad silmadesse, pihustid ninas ja pillid joomiseks.

NAZONEX soovitas meile pihustada ninasse, kuid see on kallis ( kuni 800 rubla) ...Apteegis soovitas meid lahke tädi Nasonexiga sama toimeainega MOMAT RINO on vaid poole odavam - 400 rubla ...

Ja ma ostsin selle ... mitte ainult kulude tõttu, vaid ka seetõttu, et lastearst määras sellise sprei aasta tagasi ja me ravisime neid edukalt allergilise ninakinnisuse vastu ... ja siis me kuidagi unustasime selle. ..

Mida ei öelda, aga 400 rubla vahe on ÜMBLIK!

Tootja on lihtsalt erinev.

TOOTJA MOMAT RINO - INDIA.

KIRJELDUS.

Päris kena pilvede ja mägedega kast, sellist maastikku nähes ununevad kindlasti "haavandid" ...

Kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Ravimi vorm on pihusti, mis on ette nähtud 120 annuse jaoks, 50 μg / annus.

Pihusti on peaaegu nähtamatu.

Kerge surve ja pihustamine pihustid kiiresti õiges suunas, nii et hoidke lapsi eemal.

MOMAT RINO PÕHIKOMPONENTon MOMETAZONE FUROATE MONOHYDRATE.

tugev sünteetiline glükokortikosteroid paikseks kasutamiseks (paikselt salvi, kreemi, losjooni, lahuse ja intranasaalselt pihustina) põletiku vähendamiseks. See on eelravim, mis laguneb kehas, moodustades mometasoon, millel on mõju. Samal ajal kujul furoata see ei imendu verre ega oma glükokortikoididele omast keskset toimet

EESMÄRK.

Momat Renol on põletikuvastane ja allergiavastane toime.

See on ette nähtud:

Inhaleerimiseks: mis tahes raskusastmega bronhiaalastma põhiteraapia; KOK.

Intranasaalseks kasutamiseks: hooajalise ja aastaringselt kasutatava allergilise nohu ravi täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates 2. eluaastast; äge sinusiit või kroonilise sinusiidi ägenemine täiskasvanutel (sh eakatel) ja noorukitel alates 12. eluaastast (antibiootikumravi abiainena); 12-aastastel ja vanematel patsientidel on kergete kuni mõõdukate sümptomitega äge rinosinusiit ilma tõsise bakteriaalse infektsiooni tunnusteta mõõduka ja raske hooajalise allergilise riniidi ennetamine täiskasvanutel ja noorukitel alates 12. eluaastast; nina polüpoos, millega kaasneb nina hingamise ja lõhna kahjustus täiskasvanutel.

Meie puhul astma kahtlusega allergiline riniit.

Lapsel on raske hingata, kuid sellist diagnoosi nagu astma pole veel pandud, kuna nad ütlesid, et oleme endiselt jälgimise all ja ühe aasta pärast ei tee keegi veel õiget otsust😏 Või äkki ei kinnitata ega saa ???

MEIE TAOTLUS.

Allergilise riniidi korral aevastab laps sageli alles pärast tänaval käimist, kui õietolm siseneb ninasõõrmesse.

Muidugi on ülekoormus tüütu ja segab öösel und ... Laps muutub närviliseks ja ärrituvaks.

Momat Renopihustasime igasse ninakäiku üks annus (süst) üks kord päevas, sageli hommikul, kuid allergia ägenemise päevadel saime pshikut teha kaks korda.

Nina ravime sel viisil kaks kevadkuud, aktiivse õitsemise ja lehestiku paisumise päevil.

Kas ma olen tulemust märganud?

Kindlasti!

Tulemus, muide, on märgatav peaaegu koheselt.

1) Poeg aevastab palju vähem, isegi mõnikord teeme me ilma selleta üldse;

2) tema nina pole kinnine, seda on kerge hingata, kuid seetõttu on laps rahulik ja magab probleemideta;

3) Muidugi kajastub see tema üldises seisundis, käitumises ja adekvaatses suhtlemises, ilma närvilisuse ja psühhodeta.

Kuid ma märkaksin, et allergiate ravi on keeruline tegevus ja ühest pihustusest ninasse ei piisa ... siin annab tulemuse ainult täielikult välja kirjutatud ravi.

KOKKUVÕTE.

• Piisav kulu;
• Peaaegu kohesed tulemused;
• Efektiivsus täieliku kompleksravi korral.