Ravim: glükoos-E. Ravim: glükoos-E Üldised omadused. Koostis

13.05.2020

rr d / inf. 10%: pudel. 100 ml, 200 ml, 250 ml 1 või 28 tk, 400 ml, 500 ml 1 või 15 tk, 100 ml mahutid 72 tk, 250 ml 34 tk, 500 ml 22 tk. Reg. Nr .: P N003088 / 01

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm:

Parenteraalseks kasutamiseks rehüdratsiooni ja detoksikatsiooni ettevalmistamine

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

100 ml - klaaspudelid (1) - papppakendid.
200 ml - klaaspudelid (1) - papp pakendid.
400 ml - klaaspudelid (1) - papp pakendid.
500 ml - klaaspudelid (1) - papppakendid.
100 ml - klaaspudelid (28) - pappkarbid.
200 ml - klaaspudelid (28) - pappkarbid.
400 ml - klaaspudelid (15) - pappkarbid.
500 ml - klaaspudelid (15) - pappkarbid.
100 ml - polümeerpudelid (1) - papppakendid.
200 ml - polümeerpudelid (1) - papppakendid.
250 ml - polümeerpudelid (1) - papppakendid.
400 ml - polümeerpudelid (1) - papppakendid.
500 ml - polümeerpudelid (1) - papppakendid.
100 ml - polümeerpudelid (28) - pappkarbid.
200 ml - polümeerpudelid (28) - pappkarbid.
250 ml - polümeerpudelid (28) - pappkarbid.
400 ml - polümeerpudelid (15) - pappkarbid.
500 ml - polümeerpudelid (15) - pappkarbid.
100 ml - polümeermahutid (72) - pappkarbid.
250 ml - polümeermahutid (34) - pappkarbid.
500 ml - polümeermahutid (22) - pappkarbid.
100 ml - vere- ja vereasendajate pudelid (1) - papppakendid.
200 ml - vere- ja vereasendajate pudelid (1) - papppakendid.
400 ml - vere- ja vereasendajate pudelid (1) - papppakendid.
500 ml - vere- ja vereasendajate pudelid (1) - papppakendid.

Ravimi aktiivsete komponentide kirjeldus Dekstroos»

farmakoloogiline toime

Rehüdratsiooni ja võõrutusvahend.

Keha vedelikuga täiendamiseks kasutatakse isotoonilist dekstroosilahust (5%). Lisaks pakub see väärtuslikku toitainet, mis imendub kergesti. Kui glükoos metaboliseerub kudedes, vabaneb märkimisväärne kogus energiat, mis on vajalik keha elutähtsaks tegevuseks.

Hüpertooniliste lahuste intravenoosse süstimisega (10%, 20%, 40%) suureneb vere osmootne rõhk, suureneb vedeliku voog kudedest verre, suurenevad ainevahetusprotsessid, paraneb maksa antitoksiline funktsioon, suureneb südamelihase kontraktiilne aktiivsus, veresooned laienevad ja diurees.

Näidustused

Kompensatsioon kehas süsivesikute vähesuse eest. Oksendamise, kõhulahtisuse tõttu dehüdratsiooni korrigeerimine operatsioonijärgsel perioodil. Detoksikatsiooni infusioonravi. Kollaps, šokk (erinevate vereasendaja ja šokivastaste vedelike komponendina). Seda kasutatakse intravenoosseks manustamiseks mõeldud ravimite lahuste valmistamiseks.

Annustamisskeem

Dekstroosilahused süstitakse intravenoosselt.

5% lahus: maksimaalselt 150 tilka / min, täiskasvanute maksimaalne ööpäevane annus on 2 liitrit;

10% lahus: maksimaalselt 60 tilka / min, maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 500 ml;

20% lahus: maksimaalselt 40 tilka / min, täiskasvanute maksimaalne ööpäevane annus on 300 ml;

40% lahus: maksimaalselt 30 tilka / min, täiskasvanute maksimaalne ööpäevane annus on 250 ml.

Kõrvalmõju

Ainevahetuse poolelt: ioontasakaalu võimalikud rikkumised, hüperglükeemia.

Kardiovaskulaarsüsteemi osa: hüpervoleemia, äge vasaku vatsakese puudulikkus.

Muud: palavik.

Kohalikud reaktsioonid: harva - kohalik ärritus, infektsiooni areng, tromboflebiit.

Vastunäidustused

Hüperglükeemia, suhkurtõbi, hüperlaktatsideemia, ülehüdratsioon, operatsioonijärgsed glükoositarbimise häired; vereringehäired, mis ähvardavad aju ja kopsude turset; ajuturse, kopsuturse, äge vasaku vatsakese puudulikkus, hüperosmolaarne kooma.

Rasedus ja imetamine

Dekstroosi on võimalik kasutada raseduse ja imetamise ajal (imetamine), kui see on näidustatud.

Neerufunktsiooni kahjustuse taotlus

Kroonilise neerupuudulikkuse (oligoanuria) korral määratakse dekstroos ettevaatusega.

erijuhised

Dekstroosi määratakse ettevaatusega dekompenseeritud südamepuudulikkuse, kroonilise neerupuudulikkuse (oligoanuria), hüponatreemia korral.

Osmolaarsuse suurendamiseks võib 5% dekstroosilahust kombineerida isotoonilise naatriumkloriidi lahusega.

Nimi: Glükoos-E Rahvusvaheline nimetus: Dekstroos Toimeaine (INN) kirjeldus: Dekstroos Annustamisvorm: intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus, infusioonilahus, tabletid Farmakoloogiline toime: osaleb organismis erinevates metaboolsetes protsessides, soodustab redoksprotsesse parandab kehas maksa antitoksilist funktsiooni. Dekstroosilahuste infusioon kompenseerib osaliselt veepuuduse. Kudedesse sisenev dekstroos fosforüleeritakse, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis osaleb aktiivselt keha ainevahetuse paljudes lülides. 5% dekstroosilahus on detoksifitseeriva, metaboolse toimega ning on väärtuslike, hõlpsasti omastatavate toitainete allikas. Kui dekstroos metaboliseeritakse kudedes, vabaneb märkimisväärne kogus energiat, mis on vajalik keha elutähtsate funktsioonide jaoks. Hüpertoonilised lahused (10%, 20%, 40%) suurendavad vere osmootset rõhku, parandavad ainevahetust; suurendada müokardi kontraktiilsust; parandada maksa antitoksilist funktsiooni, laiendada veresooni, suurendada uriinieritust. 10% dekstroosi teoreetiline osmolaarsus on 555 mOsm / L, 20% on 1110 mOsm / L. Näidustused: hüpoglükeemia, ebapiisav süsivesikute toitumine, toksikoinfektsioon, joobeseisund maksahaiguste korral (hepatiit, maksa düstroofia ja atroofia, sealhulgas maksapuudulikkus), hemorraagiline diatees; dehüdratsioon (oksendamine, kõhulahtisus, operatsioonijärgne periood); joobeseisund; kokkuvarisemine, šokk. Erinevate verd asendavate ja šokivastaste vedelike komponendina; intravenoosseks manustamiseks mõeldud ravimite lahuste valmistamiseks. Vastunäidustused: ülitundlikkus, hüperglükeemia, suhkurtõbi, hüperlaktatsideemia, hüperhüdratsioon, operatsioonijärgsed glükoositarbimise häired; aju- ja kopsuturset ähvardavad vereringehäired; peaaju tursed, kopsuturse, äge vasaku vatsakese puudulikkus, hüperosmolaarne kooma, ettevaatusega. Dekompenseeritud CHF, krooniline neerupuudulikkus (oligoanuria), hüponatreemia. Kõrvaltoimed: hüpervoleemia, äge vasaku vatsakese puudulikkus. Süstekohas - infektsiooni areng, tromboflebiit.Üleannustamine. Hüperglükeemia. Ravi on sümptomaatiline. Annustamine ja manustamine: Intravenoosselt manustatakse 5% lahust maksimaalse kiirusega kuni 7 ml (150 tilka) / min (400 ml / h); maksimaalne päevane annus täiskasvanutele on 2 liitrit. 10% lahus - kuni 60 tilka / min (3 ml / min); maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 1 liiter. 20% lahus - kuni 30–40 tilka / min 1,5–2 ml / min; maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 500 ml. 40% lahus - kuni 30 tilka / min (1,5 ml / min); maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 250 ml. IV juga - 10-50 ml 5 ja 10% lahuseid. Normaalse metabolismiga täiskasvanutel ei tohiks manustatud dekstroosi päevane annus ületada 4–6 g / kg, s.o. umbes 250–450 g (ainevahetuse kiiruse langusega vähendatakse ööpäevast annust 200–300 g-ni), samal ajal kui süstitava vedeliku päevane maht on 30–40 ml / kg. Parenteraalseks toitmiseks antakse lastele esimesel päeval 6 g dekstroosi / kg päevas koos rasvade ja aminohapetega ning seejärel kuni 15 g / kg päevas. Dekstroosi annuse arvutamisel koos 5 ja 10% dekstroosilahuse sisseviimisega tuleb arvestada süstitava vedeliku lubatud mahuga: lastele kaaluga 2-10 kg - 100-165 ml / kg päevas, lastele kaaluga 10-40 kg - 45 -100 ml / kg / päevas Manustamiskiirus: normaalsetes metaboolsetes tingimustes on dekstroosi maksimaalne manustamise kiirus täiskasvanutele 0,25–0,5 g / kg / h (ainevahetuse kiiruse langusega väheneb manustamise kiirus 0,125–0,25 g / kg / h). Lastel ei tohiks dekstroosi manustamise kiirus ületada 0,5 g / kg / h; mis on 5% lahuse jaoks - umbes 10 ml / min või 200 tilka / min (20 tilka \u003d 1 ml). Suurtes annustes manustatava dekstroosi täielikumaks assimilatsiooniks määratakse samaaegselt insuliin kiirusega 1 RÜ insuliini 4-5 g dekstroosi kohta. Diabeedihaigetel manustatakse dekstroosi selle sisalduse kontrolli all veres ja uriinis. Erijuhised: Dekstroosi täielikumaks ja kiiremaks assimileerimiseks võite sisestada s / c 4-5 U insuliini kiirusega 1 U insuliini 4-5 g dekstroosi kohta. Kombineerimisel teiste ravimitega on vaja visuaalselt jälgida ühilduvust (võimalik nähtamatu keemiline või terapeutiline kokkusobimatus).
Enne ravimi Glükoos-E kasutamist peate konsulteerima oma arstiga. See juhis on üksnes informatiivne ja ei ole ette nähtud ravi määramiseks ilma arsti osaluseta.

Muud rühma ravimid Süsivesikute toitumise vahendid

Vabastusvorm: vedelad ravimvormid. Infusioonilahus.

Üldised omadused. Koostis:

Toimeaine: dekstroosmonohüdraat (veevaba) 50 g või 100 g;

abikomponendid: naatriumkloriidi 0,26 g, 0,1 M soolhappe lahus pH väärtuseni 3-4,1 (või pH väärtuseni 3–6), süstevesi kuni 1 liiter.

Kirjeldus:
Läbipaistev, värvitu vedelik.

Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika.
Osaleb kehas erinevates ainevahetusprotsessides. Dekstroosilahuste infusioon kompenseerib osaliselt veepuuduse. Kudedesse sisenev dekstroos fosforüleeritakse, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis osaleb aktiivselt keha ainevahetuse paljudes lülides.

5% dekstroosilahus on vereplasma suhtes isotooniline.
10% hüpertooniline lahus suurendab vere osmootset rõhku, suurendab uriinieritust.
10% dekstroosi teoreetiline osmolaarsus on 555 mOsm / L.

Farmakokineetika.
See imendub kehas täielikult, neerude kaudu ei eritu (välimus uriinis on patoloogiline märk).

Näidustused:

Hüpoglükeemia, ebapiisav süsivesikute toitumine, toksikoinfektsioon, joobeseisund maksahaigustega (hepatiit jne).

Erinevate verd asendavate ja šokivastaste vedelike komponendina: dehüdratsioon (oksendamine); ; , šokk.
Intravenoosseks manustamiseks mõeldud ravimite lahuste valmistamiseks.

Tähtis! Tutvuge raviga

Manustamisviis ja annustamine:

Intravenoosne tilguti.
5% (isotooniline) glükoos-E lahust manustatakse maksimaalse kiirusega kuni 7 ml (150 tilka / min või 400 ml / h); maksimaalne päevane annus täiskasvanutele on 2 liitrit; 10% (hüpertooniline) glükoos-E lahus - kuni 60 tilka / min (3 ml / min); maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 1 liiter.

Normaalse metabolismiga täiskasvanutel ei tohiks manustatud dekstroosi päevane annus ületada 4–6 g / kg, s.o. umbes 250–450 g (ainevahetuse kiiruse langusega vähendatakse ööpäevast annust 200–300 g-ni), samal ajal kui süstitava vedeliku päevane maht on 30–40 ml / kg.
Lastele parenteraalne toitmine koos rasvadega

Esimesel päeval manustatakse aminohapetega 6 g dekstroosi / kg päevas ja seejärel kuni 15 g / kg päevas. Dekstroosi annuse arvutamiseks glükoos-E 5% ja 10% lahuste lisamisega tuleb arvestada süstitava vedeliku lubatud mahuga: 2-10 kg kaaluvatele lastele on see 100-165 ml / kg päevas, lastele kaaluga 10-40 kg - 45-100 ml / kg / päevas.

Ainevahetuse normaalses seisundis on glükoos-E maksimaalne manustamise kiirus täiskasvanutele 0,25–0,5 g / kg / h (ainevahetuse kiiruse langusega väheneb manustamise kiirus 0,125–0,25 g / kg / h). Lastel ei tohiks glükoos-E manustamise kiirus ületada 0,5 g / kg / h; mis on 5% lahuse jaoks - umbes 10 ml / min või 200 tilka / min (20 tilka \u003d 1 ml).

Suurtes annustes manustatava dekstroosi täielikumaks assimilatsiooniks määratakse samaaegselt lühitoimelist insuliini kiirusega 1 ühik lühitoimelist insuliini 4-5 g dekstroosi kohta.
Suhkurtõvega patsientidele süstitakse dekstroosi selle sisalduse kontrolli all veres ja uriinis.

Rakenduse funktsioonid:

Dekstroosi täielikumaks ja kiiremaks assimileerimiseks võite subkutaanselt sisestada 4-5 ühikut lühitoimelist insuliini kiirusega 1 ühik lühitoimelist insuliini 4-5 g dekstroosi kohta.

Kõrvalmõjud:

Hüpervoleemia,.
Süstekohas - nakkuse teke,.

Koostoimed teiste ravimitega:

Kombineerimisel teiste ravimitega on vaja visuaalselt jälgida ühilduvust (nähtamatu farmatseutiline kokkusobimatus on võimalik).

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus, ülehüdratsioon, diabeetiline kooma, sh. hüperlaktatsideemia, operatsioonijärgsed glükoositarbimise häired; aju- ja kopsuturset ähvardavad vereringehäired; , äge vasaku vatsakese puudulikkus.

Hoolikalt:
Dekompenseeritud (oliguuria), rasedus ja imetamine.

Üleannustamine:

Sümptomid: hüperglükeemia, glükoosuria, hüperglükeemiline hüperosmolaarne kooma, hüperhüdratsioon, vee ja elektrolüütide tasakaalu tasakaalustamatus.

Ravi: lõpetage glükoos-E manustamine, kehtestage lühitoimeline insuliin, sümptomaatiline ravi.

Ladustamistingimused:

Pimedas kohas temperatuuril 2–25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg on 2 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Puhkuse tingimused:

Retsepti alusel

Pakend:

100, 200, 400 ja 500 ml vere-, vereülekande- ja infusioonipreparaatide klaaspudelites mahuga vastavalt 100, 250, 450 ja 500 ml.

100, 200, 250 400 ja 500 ml polümeerpudelites mahuga vastavalt 100, 250 ja 500 ml.
100, 250, 500 ml polümeersetes mahutites ühekordseks kasutamiseks mõeldud infusioonilahuste valmistamiseks.

Iga PVC mahuti pannakse kilekotti.
1 pudel meditsiinilise kasutamise juhistega pannakse pappkarbist valmistatud karpi.

Lainepappkarpidesse koos tihenditega ja lainepapist valmistatud "pesa" võredesse paigutatakse 28 pudelit mahutavusega 100 või 250 ml või 15 pudelit mahuga 450 või 500 ml, mis on mõeldud haiglatele.

Lainepappkarpidesse (haiglate jaoks) paigutatakse 72 konteinerit või kotti mahuga 100 ml, 34 konteinerit või kotti mahutiga 250 ml või 22 konteinerit või kotti mahuga 500 ml, millel on võrdne arv meditsiinilise kasutamise juhiseid.

Dekstroos

Ravimi koostis ja vabastav vorm

100 ml - vereasendajate pudelid (1) - papppakendid.
200 ml - vereasendajate pudelid (1) - papppakendid.
400 ml - vereasendajate pudelid (1) - papppakendid.

farmakoloogiline toime

Rehüdratsiooni ja võõrutusvahend.

Keha vedelikuga täiendamiseks kasutatakse isotoonilist dekstroosilahust (5%). Lisaks pakub see väärtuslikku toitainet, mis imendub kergesti. Ainevahetuse ajal vabaneb kudedes märkimisväärne kogus energiat, mis on vajalik keha elutähtsaks tegevuseks.

Farmakokineetika

Kudedesse sisenev dekstroos fosforüleeritakse, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis osaleb aktiivselt keha ainevahetuse paljudes lülides. See eritub neerude kaudu.

Näidustused

Kompensatsioon kehas süsivesikute vähesuse eest. Kõhulahtisusest tingitud dehüdratsiooni korrigeerimine operatsioonijärgsel perioodil. Detoksikatsiooni infusioonravi. Kollaps, šokk (erinevate vereasendaja ja šokivastaste vedelike komponendina). Seda kasutatakse intravenoosseks manustamiseks mõeldud ravimite lahuste valmistamiseks.

Vastunäidustused

Annustamine

Dekstroosilahused süstitakse intravenoosselt.

5% lahus: maksimaalselt 150 tilka / min, täiskasvanute maksimaalne ööpäevane annus on 2 liitrit;

10% lahus: maksimaalselt 60 tilka / min, maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 500 ml;

20% lahus: maksimaalselt 40 tilka / min, täiskasvanute maksimaalne ööpäevane annus on 300 ml;

40% lahus: maksimaalselt 30 tilka / min, täiskasvanute maksimaalne ööpäevane annus on 250 ml.

Kõrvalmõjud

Ainevahetuse poolelt: ioontasakaalu võimalikud rikkumised, hüperglükeemia.

Kardiovaskulaarsüsteemi osa: hüpervoleemia, äge vasaku vatsakese puudulikkus.

200 ml - vere- ja vereasendajate pudelid (1) - papppakendid.

farmakoloogiline toime

Rehüdratsiooni ja võõrutusvahend.

Farmakokineetika

Kudedesse sisenev dekstroos fosforüleeritakse, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis osaleb aktiivselt keha ainevahetuse paljudes lülides. See eritub neerude kaudu.

Kliiniline farmakoloogia

Parenteraalseks kasutamiseks rehüdratsiooni ja detoksikatsiooni ettevalmistamine.

Glükoos-e kasutamise näidustused

Seda kasutatakse erinevate verd asendavate ja šokivastaste vedelike komponendina. intravenoosseks manustamiseks mõeldud ravimite lahuste valmistamiseks.

Glükoos-e kasutamise vastunäidustused

Hüperglükeemia, suhkurtõbi, hüperhüdratsioon, operatsioonijärgsed glükoositarbimise häired, hüperosmolaarne kooma, hüperlaktatsideemia.

Ettevaatlikult - raske südamepuudulikkus, kopsuturse, oliguuria, anuuria, hüponatreemia.

Glükoos-e kasutamine raseduse ajal ja lastel

Dekstroosi on võimalik kasutada raseduse ja imetamise ajal (imetamine), kui see on näidustatud.

Glükoos-e kõrvaltoimed

Palavik, hüpervoleemia, infektsiooni ja tromboflebiidi areng glükoosi manustamiskohas, ekstravasatsioon.

Glükoos-e annus

Dekstroosilahused süstitakse intravenoosselt.

5% lahus: maksimaalselt 150 tilka / min, täiskasvanute maksimaalne ööpäevane annus on 2 liitrit;

10% lahus: maksimaalselt 60 tilka / min, maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 500 ml;

20% lahus: maksimaalselt 40 tilka / min, täiskasvanute maksimaalne ööpäevane annus on 300 ml;

40% lahus: maksimaalselt 30 tilka / min, täiskasvanute maksimaalne ööpäevane annus on 250 ml.

Sarnased artiklid: