» »

Õõnsus, milles asuvad kuulmisosakesed. Kuulmisosakesed: Vasar, malleus; Alasi, incus; Sega, klambrid. Luude funktsioonid. Milleks on kuulmisosakesed?

10.04.2020

Inimese keha oluline element on kuulmisosakesed... Need miniatuursed koosseisud mängivad heli tajumise protsessis peaaegu peamist rolli. Ilma nendeta on võimatu ette kujutada lainete vibratsiooni ja vibratsiooni ülekandumist, seetõttu on oluline neid kaitsta haiguste eest. Iseenesest on neil luudel huvitav struktuur. Seda ja nende toimimise põhimõtet tuleks käsitleda üksikasjalikumalt.

Kuulmisosakeste tüübid ja nende asukoht

Keskkõrvaõõnes tajutakse helivibratsioone ja nende edasist edasikandumist elundi sisemisse ossa. Kõik see saab võimalikuks spetsiaalsete luumoodustiste olemasolu tõttu.

Luud on kaetud epiteeli kihiga, nii et nad ei vigasta kuulmekile.

Need on ühendatud üheks rühmaks - kuulmisosakesed. Nende toimimise mõistmiseks peate teadma, mida neid elemente nimetatakse:

  • haamer;
  • alasi;
  • klambrid.

Vaatamata nende väikesele suurusele on igaühe roll lihtsalt hindamatu. Nad said oma nimed tänu erilisele kujule, mis sarnaneb vastavalt haamriga, alasi ja sega. Mida täpselt iga ossikkel teenib, arutatakse edasi.

Asukoha poolest asuvad luud keskkõrvaõõnes. Lihaskooslustega kinnitades piiravad nad trummikile ja lähevad vestibüüli aknale. Viimane avab läbipääsu keskkõrvast sisekõrva.

Kõik kolm luud moodustavad tervikliku süsteemi. Need on omavahel ühendatud vuukide abil ja nende kuju tagab ideaalse sobivuse. Eristada saab järgmisi kimpusid:

  • incuse kehas on glenoidfossa, mis ühendab malleust, õigemini oma peaga;
  • sisselõike pika varre läätseprotsess on ühendatud klambrite peaga.
  • klambrite tagumine ja eesmine jalg ühendatakse selle aluse kaudu.

Selle tulemusena moodustuvad kaks liigesliiget ja äärmised elemendid ühendatakse lihastega. Trummikile pingutav lihas haarab haamri käepidemest. Tema abiga pannakse see liikuma. Selle antagonistlik lihas, mis ühendub klambrite tagumise jalaga, reguleerib vestibüüli akna survet luu alusele.

Täidetud funktsioonid

Järgmisena peate välja selgitama, millist rolli kuulmisosakesed mängivad helide kuulmise protsessis. Nende piisav töö on vajalik helisignaalide täielikuks edastamiseks. Väikseima normist kõrvalekaldumise korral tekib juhtiv kuulmislangus.

Nende elementide kahte peamist ülesannet tuleks esile tõsta:

  • helilainete ja vibratsiooni luude juhtimine;
  • välissignaalide mehaaniline edastamine.

Kui helilained sisenevad kõrva, tekivad trummelmembraani vibratsioonid. See on võimalik lihaseid kokku tõmbades ja luud liikuma pannes. Keskkõrvaõõne kahjustuste vältimiseks viiakse liikuvate elementide reaktsiooni kontroll osaliselt läbi refleksi tasemel. Lihaste kokkutõmbumine hoiab luud liiga palju vibreerimata.

Tulenevalt asjaolust, et haamri käepide on piisavalt pikk, tekib lihase pingutamisel hoovaefekt. Selle tulemusena käivitavad ka väikesed helisõnumid vastava vastuse. Malleuse, incuse ja klambrite foneetiline sidemega edastatakse signaal sisekõrva vestibüüli. Lisaks kuulub juhtiv roll teabe edastamisel anduritele ja närvilõpmetele.

Seos teiste elementidega

Kuulmisluud on tihedalt seotud liigesõlmede abiga. Lisaks moodustavad nad koos teiste elementidega pideva heliülekandesüsteemi ahela. Suhtlemine eelmiste ja järgnevate linkidega toimub lihaste abil.

Esimene suund on kuulmekile ja seda pingutav lihas. Õhuke membraan moodustab haamri käepidemega ühendatud lihasprotsessi tõttu sideme. Reflekskontraktsioonid kaitsevad membraani rebenemise eest teravate valjude helide korral. Kuid liigsed koormused võivad mitte ainult sellist tundlikku membraani kahjustada, vaid ka luu ise välja tõrjuda.

Teine suund on klambrite aluse väljumine ovaalsest aknast. Staapelihas hoiab jala ja leevendab vestibüüli aknale survet. Selles osas edastatakse signaal järgmisele tasandile. Keskkõrva ossikestest lähevad impulsid sisekõrva, kus signaal muundatakse ja edastatakse edasi kuulmisnärv ajusse.

Seega täidavad kondid süsteemis heliinfo vastuvõtmise, edastamise ja töötlemise ühenduslüli rolli. Kui keskkõrvaõõnes toimuvad patoloogia, vigastuse või haiguse tõttu muutused, võib elementide toimimine olla häiritud. Oluline on vältida habraste luude nihkumist, blokeerimist ja deformeerumist. Mõnel juhul tulevad appi otokirurgia ja proteesimine.

Igaüks, kes vaatab sügavamale kõrva, et näha, kuidas meie kuulmisorgan töötab, peab pettuma. Selle aparaadi kõige huvitavamad struktuurid on peidetud sügavalt kolju sisse, kondiseina taha. Nendesse struktuuridesse pääseb ainult siis, kui avate kolju, eemaldate aju ja seejärel luust seina ise. Kui teil on õnne või kui teate, kuidas seda oskuslikult teha, siis ilmub teie silmadesse hämmastav struktuur - sisekõrv. Esmapilgul sarnaneb see väikese teoga nagu tiigist.

See tundub ehk silmapaistmatu, kuid lähemal uurimisel osutub see kõige keerulisemaks seadmeks, mis meenutab inimeste kõige geniaalsemaid leiutisi. Kui helid meieni jõuavad, langevad need lehtrisse auricle (mida me tavaliselt nimetame kõrvaks). Välisel kuulmekäigul jõuavad nad kuulmekile ja panevad selle vibreerima. Trummikile on ühendatud kolme miniatuurse luuga, mis pärast seda võnkuvad. Üks nendest luudest on ühendatud kolvi taolise struktuuriga. Trummikile põrutus põhjustab selle kolvi edasi-tagasi liikumist. Selle tulemusena liigub tigu sees edasi-tagasi spetsiaalne želeesarnane aine. Selle aine liikumisi tajuvad närvirakud, mis saadavad signaale ajju ja aju tõlgendab neid signaale helina. Järgmine kord, kui muusikat kuulate, kujutage lihtsalt ette kogu vilet, mis teie peas juhtub.

Kogu selles süsteemis eristatakse kolme osa: välimine, keskmine ja sisemine kõrv. Väliskõrv on väljastpoolt nähtav kuulmisorgani osa. Keskkõrv koosneb kolmest pisikesest luust. Lõpuks koosneb sisekõrv tundlikest närvirakkudest, želeesarnasest ainest ja neid ümbritsevatest kudedest. Arvestades neid kolme komponenti eraldi, saame aru oma kuulmisorganitest, nende päritolust ja arengust.


Meie kõrval on kolm osa: välimine, keskmine ja sisemine kõrv. Vanim neist on sisekõrv. See kontrollib närviimpulsse kõrvast ajju.


Aurikulaari, mida me tavaliselt kutsume kõrvaks, said meie esivanemad evolutsiooni käigus suhteliselt hiljuti. Seda saab näha loomaaeda või akvaariumi külastades. Millisel hail, kondistel kaladel, kahepaiksetel ja roomajatel on aurikad? See struktuur on ainulaadne imetajatele. Mõnes kahepaikses ja roomajas on väliskõrv selgelt nähtav, kuid neil pole aurikulaari ja väliskõrv näeb tavaliselt välja nagu trummelil venitatud membraan.

Peen ja sügav ühendus, mis eksisteerib meie ja kalade vahel (nii kõhrkoelised, haid ja kiired kui kondised), avaneb meile alles siis, kui arvestada kõrvade sügavuses paiknevaid struktuure. Esmapilgul võib tunduda imelik otsida seoseid inimeste ja haide vahel kõrvadest, eriti kui arvestada, et haidel neid pole. Kuid nad on olemas ja me leiame nad üles. Alustame ossiklitest.

Keskkõrv - kolm ossikat

Imetajad on erilised olendid. Juuksed ja piimanäärmed eristavad meid imetajaid kõigist teistest elusorganismidest. Kuid paljud võivad olla üllatunud, kui saavad teada, et sügaval kõrvas asuvad struktuurid on ka imetajate olulised tunnused. Ühelgi teisel loomal pole selliseid luid nagu meie keskkõrvas: imetajatel on neid luid kolm, kahepaiksetel ja roomajatel aga ainult üks. Ja kaladel pole neid luid üldse. Kuidas meie keskkõrva luud siis tekkisid?

Natuke anatoomiat: tuletan meelde, et neid kolme luud nimetatakse malleuks, incuseks ja klambriteks. Nagu juba mainitud, arenevad nad harulistest võlvidest: esimesest kaarest malleus ja incus ning teisest staped. Siit algab meie lugu.

1837. aastal uuris saksa anatoom Karl Reichert imetajate ja roomajate embrüoid, et mõista, kuidas kolju moodustub. Ta jälgis lõpuste kaarekonstruktsioonide arenguteid erinevad tüübidmõista, kuhu nad erinevate loomade kilpkonnadesse satuvad. Pikaajalised uuringud on viinud väga kummalise järelduseni: imetajate kolmest kuulmisoslikest kaks vastavad roomajate alalõua fragmentidele. Reichert ei uskunud oma silmi! Kirjeldades seda avastust oma monograafias, ei varjanud ta oma üllatust ja rõõmu. Kui ta hakkab ossikleid ja lõualuud võrdlema, annab 19. sajandi anatoomiliste kirjelduste tavaline kuivapoolne stiil palju emotsionaalsema stiili, mis näitab, kuidas Reichert seda avastust tabas. Tema saadud tulemuste põhjal järgnes vältimatu järeldus: sama haruline kaar, mis moodustab roomajate lõualuu osa, moodustab imetajate kuulmisosakesed. Reichert esitas teesi, milles ta ise vaevalt uskus, et imetajate keskkõrva struktuurid vastavad roomajate lõualuu struktuuridele. Olukord muutub keerulisemaks, kui meenutada, et Reichert jõudis sellisele järeldusele enam kui kakskümmend aastat varem, kui kõlas Darwini seisukoht kõigi elusolendite ühe sugupuu suhtes (see juhtus 1859. aastal). Mis mõtet on öelda, et kahe erineva loomarühma erinevad struktuurid "vastavad" teineteisele ilma evolutsiooni mõisteta?

Palju hiljem, 1910. ja 1912. aastal, jätkas teine \u200b\u200bSaksa anatoom Ernst Haupp Reicherti tööd ja avaldas imetajate kuulmise embrüoloogia põhjalike uuringute tulemused. Haupp esitas rohkem üksikasju ja lisaks suutis ta töötatud aega arvestades tõlgendada Reicherti avastust ideedena evolutsiooni kohta. Ta jõudis järeldusele: keskkõrva kolm luud näitavad seost roomajate ja imetajate vahel. Roomajate keskkõrva ainus luu vastab imetajate klambritele - mõlemad arenevad teisest harukaarest. Kuid tõeliselt vapustav avastus polnud see, vaid see, et imetajate keskkõrva ülejäänud kaks luud - malleus ja incus - arenesid roomajate lõualuu tagaosas asuvatest luudest. Kui see nii on, siis peaksid fossiilid näitama, kuidas luud imetaja päritolu ajal lõualuust keskkõrva kandusid. Kuid Haupp uuris kahjuks ainult tänapäevaseid loomi ega olnud valmis täielikult hindama rolli, mida fossiilid tema teoorias võiksid mängida.

Alates XIX sajandi neljakümnendatest aastatest hakati Lõuna-Aafrikas ja Venemaal kaevama varem tundmatu rühma loomade fossiiljääke. Leitud on palju hästi säilinud leide - terved koera mõõtu olendite luustikud. Varsti pärast nende luustike avastamist pakiti paljud neist karpidesse ja saadeti Londonisse Richard Oweni juurde tuvastamiseks ja uurimiseks. Owen avastas, et neil olenditel oli silmatorkav segu loomsetest omadustest. Mõni nende luustiku struktuur meenutas roomajaid. Samal ajal olid teised, eriti hambad, pigem imetajad. Pealegi ei olnud need mõned üksikud leiud. Paljudes kohtades olid need imetajataolised roomajad kõige rohkem fossiile. Neid ei olnud mitte ainult palju, vaid ka üsna erinevaid. Pärast Oweni uurimist leiti selliseid roomajaid teistest Maa piirkondadest, mitmetest kivikihtidest, mis vastavad Maa ajaloo erinevatele perioodidele. Need leiud moodustasid ilusa üleminekuliini roomajatelt imetajateni.

Kuni 1913. aastani töötasid embrüoloogid ja paleontoloogid üksteisest eraldatuna. Kuid see aasta oli märkimisväärne selle poolest, et Ameerika paleontoloog William King Gregory, New Yorgi Ameerika loodusmuuseumi töötaja, juhtis tähelepanu Haupi töötavate embrüote ja Aafrikast leitud fossiilide vahelisele seosele. Kõigi imetajataoliste roomajate kõige "roomaja" keskkõrvas oli ainult üks luu ja tema lõualuu, nagu ka teistel roomajatel, koosnes mitmest luust. Kuid uurides mitmeid roomajaid, kes on imetajatega üha tihedamalt seotud, avastas Gregory midagi üsna tähelepanuväärset - midagi, mis hämmastaks Reicherti sügavalt, kui ta oleks elus: järjestikune vormide rida, mis näitab selgelt, et imetajataolistes roomajates on lõualuu tagakülje luud järk-järgult vähenenud ja ümberasustatud, kuni lõpuks ei võtnud nad oma järeltulijatel, imetajatel, oma kohta keskkõrvas. Malleus ja incus arenesid tõesti lõualuudest! See, mida Reichert embrüotest avastas, oli fossiilsel kujul juba ammu maas puhanud, oodates oma avastajat.

Miks võiks imetajatel olla keskkõrvas kolm luud? Nende kolme luu süsteem võimaldab meil kuulda helisid suurema sagedusega kui need loomad, kelle keskkõrvas on ainult üks luu. Imetajate ilmnemine oli seotud mitte ainult hammustuse arenguga, nagu me neljandas peatükis rääkisime, vaid ka teravama kuulmisega. Pealegi ei aidanud imetajate kuulmist parandada mitte uute luude ilmumine, vaid vanade kohanemine uute funktsioonide täitmiseks. Luud, mis algselt aitasid roomajatel hammustada, aitavad nüüd imetajatel kuulda.

Siit tulid haamer ja incus. Aga kust omakorda sega tuli?

Kui ma lihtsalt näitaksin teile, kuidas täiskasvanu ja hai töötavad, ei oleks te kunagi osanud arvata, et see pisike luu sügaval inimkõrvas vastab suurele kõhrele ülemine lõualuu merekiskjad. Inimeste ja haide arengut uurides oleme siiski veendunud, et see on täpselt nii. Triip on teise hargneva kaare modifitseeritud luustik, sarnane sellele hai kõhrele, mida nimetatakse ripatsiks või hüomandibulaarseks. Kuid ripatsid pole keskkõrva luu, sest haidel pole kõrvu. Meie veetütardes, kõhr- ja kondikalades, ühendab see struktuur ülemise lõualuu koljuga. Vaatamata kraami ja vedrustuse struktuuri ja funktsiooni ilmsele erinevusele, ilmnevad nende suhted mitte ainult sarnases päritolus, vaid ka selles, et neid teenivad samad närvid. Mõlema nimetatud struktuuri peamine närv on teise kaare närv, see tähendab näonärv. Niisiis, meil on juhtum, kui kahel täiesti erineval luustruktuuril on embrüo arengu ajal sarnane päritolu ja sarnane innervatsiooni süsteem. Kuidas seda saab seletada?

Jällegi peaksime pöörduma fossiilide poole. Kui me jälgime ripatsi muutusi kõhrkaladest sellistesse olenditesse nagu tiktaalik ja kaugemale kahepaiksetesse, näeme, et see väheneb järk-järgult ja eraldub lõpuks ülemisest lõualuust ja muutub kuulmisorgani osaks. Samal ajal muutub ka selle struktuuri nimi: kui see on suur ja toetab lõualuu, nimetatakse seda suspensiooniks ja kui see on väike ja osaleb kõrva töös, siis seda nimetatakse segajaks. Üleminek suspensioonilt segistile toimus siis, kui kalad maale jõudsid. Vees kuulmiseks vajate täiesti erinevaid elundeid kui maal. Kannu väike suurus ja asend võimaldavad tal õhus tekkivaid väikseid vibratsioone võimalikult hästi tabada. Ja see struktuur tekkis ülemise lõualuu struktuuri muutmise tõttu.


Esimese ja teise harukontori skeleti struktuuridest saame jälgida oma kuulmisosakeste tekkimise ajalugu. Haamri ja alasi (vasakul) ajalugu on näidatud iidsetest roomajatest ning kannu (paremal) ajalugu veelgi iidsematest kõhrkaladest.


Meie keskkõrv sisaldab jälgi kahest suuremast muutusest Maa elu ajaloos. Klambrite tekkimise - selle arengu ülemise lõualuu ripatsist - põhjustas kalade üleminek maismaale. Omakorda tekkisid malleus ja alasi iidsete roomajate, kus need struktuurid olid osa alalõuast, muundumisel imetajateks, mida nad aitavad kuulda.

Vaatame sügavamale kõrva - sisekõrva.

Sisekõrv - tarretise liikumine ja juuste kõikumine

Kujutage ette, et läheme kõrvakanalisse, läbime kuulmekile, möödume keskkõrva kolmest ossikest ja leiame end sügavalt kolju seest. Siin on sisekõrv - torud ja õõnsused, mis on täidetud želeesarnase ainega. Inimestel, nagu ka teistel imetajatel, sarnaneb see struktuur kõverdunud kestaga teoga. Selle iseloomulik välimus torkab kohe silma, kui lahkame kehasid anatoomiatundides.

Sisekõrva erinevatel osadel on erinevad funktsioonid. Üks neist on kuulmiseks, teine \u200b\u200bon mõeldud meile ütlema, kui kallutatud on meie pea, ja kolmas on selleks, et tunnetaksime, kuidas pea liikumine kiireneb või aeglustub. Kõiki neid funktsioone täidetakse sisekõrvas üsna sarnasel viisil.

Kõik sisekõrva osad on täidetud želeesarnase ainega, mis võib muuta selle asendit. Spetsiaalsed närvirakud saadavad selle aine lõpud. Kui see aine liigub, voolates õõnsuste sees, siis närvirakkude otstes olevad karvad painduvad nagu tuulest. Kallutades saadavad närvirakud ajju elektrilisi impulsse ja aju saab teavet helide kohta, samuti pea asendi ja kiirenduse kohta.



Iga kord, kui pea kallutame, liiguvad sisekõrva pisikesed kivid oma kohalt, lamades želeesarnase ainega täidetud õõnsuse kestal. Ülevoolav aine mõjub selle õõnsuse närvilõpmetele ja närvid saadavad ajju impulsse, öeldes, et pea on viltu.


Struktuuri toimimise mõistmiseks, mis võimaldab meil tunda pea asukohta ruumis, kujutage ette jõululelu - vedelikuga täidetud poolkera, milles hõljuvad "lumehelbed". See poolkera on valmistatud plastikust ja selle täidab viskoosne vedelik, milles raputades algab plastikust lumehelvestest tuisk. Kujutage nüüd ette sama poolkera, mis pole valmistatud ainult tahkest, vaid elastsest ainest. Kui kallutate seda järsult, liigub vedelik selles ja siis settivad "lumehelbed", kuid mitte põhjas, vaid küljel. Täpselt see juhtub ainult kallutatud kujul sisekõrvas pea kallutamisel. Sisekõrvas on želeesarnase ainega õõnsus, mille sees närvilõpmed välja lähevad. Selle aine ülevool võimaldab meil tunda, mis asendis on meie pea: kui pea kallutab, voolab aine sobivas suunas ja ajule saadetakse impulsse.

Täiendava tundlikkuse selle süsteemi suhtes annavad elastsed õõnsuse kestal lebavad pisikesed kivid. Pea kallutades suruvad vedelas keskkonnas veerevad kivid kestale ja intensiivistavad sellesse kestasse suletud želeesarnase aine liikumist. Tänu sellele muutub kogu süsteem veelgi tundlikumaks ja võimaldab meil tajuda isegi väikeseid muutusi peaasendis. Niipea kui pea kallutame, veerevad kolju sees juba pisikesed kivid.

Võite ette kujutada, kui keeruline on kosmoses elada. Meie meeled on häälestatud töötama gravitatsiooni pideva toimimisega, mitte aga maakera lähedal asuvatel orbiitidel, kus Maa gravitatsioon kompenseeritakse kosmoseaparaadi liikumisega ja on täiesti märkamatu. Treenimata inimene jääb sellistes tingimustes haigeks, sest silmad ei võimalda mõista, kus on ülaosa ja kus on põhi ning sisekõrva tundlikud struktuurid on täiesti segaduses. Seetõttu on kosmosehaigus orbiidil töötavatele inimestele tõsine probleem.

Kiirendust tajume teise kahega ühendatud sisekõrva teise struktuuri arvelt. See koosneb kolmest poolringikujulisest torust, mis on samuti täidetud želeesarnase ainega. Alati, kui me kiirendame või aeglustame, nihutatakse nende torude sees olevat ainet, kallutades närvilõpmeid ja käivitades ajju suunduvad impulsid.



Alati, kui me kiirendame või aeglustame, põhjustab see želee moodi aine voolamist sisekõrva poolringikujulistesse torudesse. Selle aine liikumine põhjustab aju närviimpulsside saatmist.


Kogu keha asendi tajumise ja kiirendamise süsteem on ühendatud meie silmalihastega. Silmade liikumist kontrollivad kuus väikest seintele kinnitatud lihast silmamuna... Nende vähendamine võimaldab teil silmi liigutada üles, alla, vasakule ja paremale. Me võime oma silmi vabatahtlikult liigutada, tõmmates need lihased teatud viisil kokku, kui tahame mõnes suunas vaadata, kuid nende kõige ebatavalisem omadus on võime tahtmatult töötada. Nad kontrollivad kogu aeg meie silmi, isegi kui me sellele üldse ei mõtle.

Nende lihaste silmade ühendamise tundlikkuse hindamiseks liigutage oma pead ühes või teises suunas, ilma et silmi sellelt lehelt eemaldaksite. Pea liigutades vahtige samas punktis.

Mis siis juhtub? Pea liigub, kuid silmade asend jääb peaaegu muutumatuks. Sellised liikumised on meile nii tuttavad, et võtame neid kui midagi lihtsat, iseenesestmõistetavat, kuid tegelikult on need erakordselt keerukad. Iga kuuest silmast kontrollivast lihasest reageerib iga pea liikumisele. Pea sees asuvad tundlikud struktuurid, mida arutatakse allpool, registreerivad pidevalt selle liikumise suuna ja kiiruse. Need struktuurid saadavad signaale ajju, mis vastuseks neile saadab muid signaale, mis põhjustavad silmalihaste kokkutõmbumist. Pidage seda meeles järgmisel korral, kui vaatate oma pead liigutades midagi. See keeruline süsteem võib mõnikord tõrkeid põhjustada, mille kohaselt võib palju öelda selle kohta, millised häired keha töös need on põhjustatud.

Et mõista seoseid silmade ja sisekõrv, on lihtsaim viis tekitada mitmesuguseid häireid nende ühenduste töös ja vaadata, millist mõju need põhjustavad. Üks levinumaid viise nende häirete tekitamiseks on alkoholi liigtarbimine. Kui tarbime palju etüülalkoholi, räägime ja teeme rumalusi, sest alkohol nõrgestab meie sisemisi piiranguid. Ja kui me ei joo mitte ainult palju, vaid ka palju, tunneme end ka uimasena. Selline pearinglus tähistab sageli rasket hommikut - meil on pohmell, mille sümptomiteks on uus pearinglus, iiveldus ja peavalu.

Liiga palju juues on meil veres palju etüülalkoholi, kuid alkohol ei pääse kohe sisekõrva õõnsusi ja torusid täitvasse ainesse. Alles mõni aeg hiljem imbub see vereringest välja erinevatesse elunditesse ja jõuab ka sisekõrva želeesarnasesse ainesse. Alkohol on sellest ainest kergem, seega on tulemus umbes sama, mis valada veidi alkoholi oliiviõli klaasi. See tekitab õlis juhuslikke keeriseid ja sama juhtub ka meie sisekõrvas. Need ebakorrapärased keerised põhjustavad mõõduka inimese kehas kaose. Tundlike rakkude otstes olevad karvad vibreerivad ja aju tunneb, nagu oleks keha liikumises. Kuid see ei liigu - see toetub põrandale või baarile. Aju petetakse.

Nägemine ei jää ka kõrvale. Aju arvab, et keha pöörleb ja see saadab silmalihastele vastavad signaalid. Silmad hakkavad liikuma ühele küljele (tavaliselt paremale), kui proovime neid pea liigutades millegi peal hoida. Kui surnud purjus inimesel silmad lahti teha, võib näha iseloomulikke tõmblusi, nn nüstagmi. See sümptom on politseinikele hästi teada, kes kontrollivad sageli, kas juhid hooletu juhtimise tõttu peatusid.

Tõsise pohmelliga juhtub midagi muud. Päev pärast joomist oli maks juba alkoholist verest eemaldanud. Ta teeb seda üllatavalt kiiresti ja isegi liiga kiiresti, sest alkohol jääb endiselt sisekõrva õõnsustesse ja torudesse. See imbub järk-järgult sisekõrvast ja tagasi vereringesse, segades uuesti želeesarnast ainet. Kui võtate järgmisel hommikul sama surnud purjus mehe, kelle silmad õhtul tahtmatult tõmbusid, ja uurite teda pohmelli ajal, võib selguda, et ta silmad tõmblevad uuesti, ainult teises suunas.

Me võlgneme seda kõike oma kaugetele esivanematele - kaladele. Kui olete kunagi forelli püüdnud, olete tõenäoliselt kokku puutunud oreliga, millest ilmselt pärineb meie sisekõrv. Kalurid teavad hästi, et forell viibib ainult kanali teatud osades - tavaliselt seal, kus ta saab eriti edukalt toitu otsida, vältides kiskjaid. Need on sageli varjutatud alad, kus voolud moodustavad pööriseid. Suured kalad on eriti nõus end peitma suurte kivide või langenud tüvede taha. Forellil, nagu kõigil kaladel, on mehhanism, mis võimaldab meil tajuda ümbritseva vee liikumiskiirust ja liikumissuunda, umbes nagu meie puudutustunde mehhanism.

Kalade nahas ja luudes on väikesed tundlikud struktuurid, mis kulgevad ridamisi mööda keha peast sabani - nn külgjoonelund. Need struktuurid moodustavad väikesed kimbud, millest kerkivad esile miniatuursed juuksetaolised väljakasvud. Iga kimbu väljakasvud ulatuvad välja želeesarnase ainega täidetud õõnsusse. Meenutame veel kord jõululelu - viskoosse vedelikuga täidetud poolkera. Külgjoonelundi õõnsused sarnanevad ka sellise mänguasjaga, varustatud ainult sissepoole suunatud tundlike karvadega. Kui vesi voolab ümber kalakeha, surub see nende õõnsuste seinu, sundides neid täitvat ainet liikuma ja kallutades närvirakkude karvaseid väljakasvu. Need rakud, nagu ka meie sisekõrva tundlikud rakud, saadavad ajju impulsse, mis võimaldavad kaladel tunda ümbritseva vee liikumist. Nii haid kui kondised kalad tunnetavad vee liikumissuunda ning mõned haid tunnevad ümbritsevas vees isegi väikseid keeristusi, mille on põhjustanud näiteks teised mööda ujuvad kalad. Kasutasime sellele süsteemile väga sarnast süsteemi, kui vaatasime pead liigutades ühte punkti ja nägime selle töö rikkumisi, kui avasime silmad purjus inimesele sisetallana. Kui meie harilikud haide ja forellidega esivanemad kasutaksid külgliini organites mõnda muud želeesarnast ainet, milles alkoholi lisamisel ei tekiks turbulentsi, ei oleks me kunagi joomisest uimane.

Tõenäoliselt on meie sisekõrv ja külgmine kalajuur sama struktuuriga variandid. Mõlemad need elundid moodustuvad arengu käigus samast embrüonaalsest koest ja on väga sarnased sisemine struktuur... Aga mis tuli esimesena, kas külgjoon või sisekõrv? Selle skoori kohta pole meil üheselt mõistetavaid andmeid. Kui vaatame vanimaid fossiile, mis elasid umbes 500 miljonit aastat tagasi, näeme nende tihedates kaitsekatetes väikesi auke, mis lubavad oletada, et neil oli juba külgjooneline organ. Kahjuks ei tea me nende fossiilide sisekõrvast midagi, sest meil pole ühtegi isendit, milles see peaosa säiliks. Kuni uute andmete saamiseni jääb meile alternatiiv: kas sisemine kõrv arenes külgjoonelundist, või vastupidi, külgjoon arenes sisekõrvast. Igal juhul on meie ees näide printsiibi toimimisest, mille ilminguid oleme juba täheldanud ka teistes keha struktuurides: elundid tekivad sageli ühe funktsiooni täitmiseks ja siis korraldavad end ümber hoopis teise - või paljude teiste - täitmiseks.

Meie sisekõrv on kasvanud suuremaks kui kalal. Nagu kõik imetajad, on ka sisekõrva kuulmise eest vastutav osa väga suur ja lokkis nagu tigu. Primitiivsematel organismidel, näiteks kahepaiksetel ja roomajatel, on sisekõrv lihtsam ega keerdu nagu tigu. Ilmselt töötasid meie esivanemad - iidsed imetajad - välja uue, tõhusama kuulmisorgani, kui nende roomajate esivanematel oli. Sama kehtib struktuuride kohta, mis võimaldavad teil tunda kiirendust. Meie sisekõrval on kolm toru (poolringikujulised kanalid), mis vastutavad kiirenduse tajumise eest. Need asuvad kolmes tasapinnas üksteise suhtes täisnurga all ja see võimaldab meil tunda, kuidas me liigume kolmemõõtmelises ruumis. Vanim teadaolev selgroogne, kellel olid sellised kanalid, sarnanes müksiini lõualuudeta, mõlemas kõrvas oli ainult üks kanal. Hilisematel organismidel oli juba kaks sellist kanalit. Ja lõpuks on enamikus kaasaegsetes kalades, nagu ka teistes selgroogsetes, kolm poolringikujulist kanalit, nagu meil.

Nagu nägime, on meie sisekõrval pikk ajalugu juba varasematest selgroogsetest, isegi enne kalade ilmumist. Tähelepanuväärne on see, et neuronid (närvirakud), mille otsad on meie sisekõrvas sültjas sarnases aines, on isegi vanemad kui sisekõrv ise.

Nendel rakkudel, nn karvastel rakkudel, on omadused, mis pole iseloomulikud teistele neuronitele. Kõigi nende rakkude karvataolised väljakasvud, kaasa arvatud üks pikk "karv" ja mitu lühikest, ning need rakud ise on rangelt orienteeritud nii meie sisekõrvas kui ka külgjoone kalaorganis. IN viimasel ajal selliseid rakke otsiti teistelt loomadelt ja neid ei leitud mitte ainult organismidest, millel pole nii arenenud meeleorganeid kui meil, vaid ka organismidest, millel pole isegi pead. Neid rakke leidub lantsetis, mida kohtasime viiendas peatükis. Neil pole kõrvu, silmi ega kolju.

Seetõttu ilmusid juukserakud juba ammu enne meie kõrvade ilmumist ja täitsid algselt muid funktsioone.

Loomulikult on see kõik meie geenides kirjas. Kui inimesel või hiirel on mutatsioon, mis lülitab geeni välja Pax 2,täis sisekõrva ei teki.



Ühe meie sisekõrva struktuuri primitiivse versiooni võib leida kalade naha alt. Külgjoonelundi väikesed õõnsused paiknevad kogu kehal, peast sabani. Muutused ümbritseva vee voolus deformeerivad neid õõnsusi ja neis asuvad tundlikud rakud saadavad ajju nende muutuste kohta teavet.


Geen Pax 2 töötab embrüos kõrvade asetamise piirkonnas ja käivitab tõenäoliselt sisse ja välja geenide ahelreaktsiooni, mis viib meie sisekõrva moodustumiseni. Kui otsime seda geeni primitiivsematelt loomadelt, leiame, et see toimib embrüo peas ja kujutage ette ka külgjoonelundi alustes. Samad geenid vastutavad purjus inimeste peapöörituse ja kalade veetunde eest, mis näitab, et neil erinevatel tunnetel on ühine ajalugu.


Meduusid ning silmade ja kõrvade päritolu

Nagu silmaarengu eest vastutav geen Pax 6, mida me oleme juba arutanud, Pax 2on omakorda üks peamisi kõrvade arenguks vajalikke geene. Tähelepanuväärselt on need kaks geeni üsna sarnased. See viitab sellele, et silmad ja kõrvad võisid pärineda samadest iidsetest struktuuridest.

Siin peate rääkima karpmeduusidest. Need, kes regulaarselt Austraalia ranniku lähedal meres ujuvad, teavad neist hästi, sest neil meduusidel on ebatavaliselt tugev mürk. Enamikust meduusidest erinevad nad selle poolest, et neil on silmad - rohkem kui kakskümmend tükki. Enamik neist silmadest on lihtsad aukud, mis on hajutatud tervikus. Kuid mitmed silmad on üllatavalt sarnased meie omadega: neil on midagi sarvkesta ja isegi läätse taolist, samuti meie sarnane innervatsioonisüsteem.

Meduusidel pole ühtegi Pax 6ega ka Pax 2 - need geenid tekkisid hiljem kui millimallikad. Kuid meduusidest leiame midagi üsna tähelepanuväärset. Geen, mis vastutab nende silmade moodustumise eest, ei ole geen Pax 6ega genoomi Pax 2, kuid on nagu mosaiigi segu mõlemad need geenid. Teisisõnu, see geen näeb välja nagu primitiivne geenivariant Pax 6ja Pax 2teistele loomadele tavaline.

Kõige olulisemad geenid, mis kontrollivad meie silmade ja kõrvade arengut, primitiivsemates organismides - millimallikas - vastavad ühele geenile. Võite küsida: "Mis siis?" Kuid see on üsna oluline järeldus. Iidne seos, mille oleme leidnud kõrvade ja silmade geenide vahel, aitab mõista paljuski seda, millega tänapäeva arstid oma praktikas silmitsi seisavad: paljud inimese kaasasündinud defektid mõjutavad mõlemal kehal - nii silmadel kui ka kõrvadel. Kõik see peegeldab meie sügavat sidet olenditega, nagu mürgised merivärvid.

Kuulmisluud * (ossicula auditiva) - asuvad selgroogsete keskkõrvaõõnes ja esindavad morfoloogiliselt siseorganite luustiku osi (vt selgroogsed). Kahepaiksetel, roomajatel ja lindudel on ainult üks luustik, mis vastab klambritele, mida nimetatakse columella auris'eks. Imetajatel, eriti inimestel, on 3 peamist luud: malleus (malleus), mis koosneb peast ja käepidemest, millel on kaks lühikest ja pikka protsessi ning mis on tihedalt ühendatud trummelmembraaniga.

Pika protsessi külge on kinnitatud väga oluline lihas (m. Laxator tympani), mis nõrgendab trummikile pinget (vt Kuulmine), ja lühike - veel üks oluline lihas, mis pingutab membraani (m. Tensor tympani). Teine luu - incus (inxus) - on tõesti alasi kuju, mis koosneb kehast, mis on varustatud kahe protsessiga: lühikese, trummelmembraani külge sidemega kinnitatud ja pika luuga, mille lõpus on apofüüs, mida mõnikord peetakse iseseisvaks (nn lentikulaarseks). luu (ossiculum lenticulare Sylvii). Selle luu küljes on kolmas luu - sega ja välispind alasi kehal on lohk, millesse võetakse vastu malleuse pea. Klambrid (klambrid) koosnevad läätsekujulise luuga liigendatud peast ja kahest kumerast kaarest (crura), mis ulatuvad peast ja kõveratest kätest (crura), piirates spetsiaalse membraaniga (membrana propr ia stapidis) pingutatud ruumi ja tuginedes klambrite kolmandale komponendile - ovaalset lukustatavale alusele labürindi aken. Columella auris on tavaliselt riiulikujuline luu, mis toetub ühe otsaga vastu trummelmembraani ja teine \u200b\u200bvastu ovaalset akent. Paljudel madalamatel imetajatel on kimp sama veerukujuga, kuid kõrgematel - meil on samba asemel kaks põlve, mille vahel liigub arter, mis aga jääb eluks ajaks alles vaid mõnel imetajal (närilised, putuktoidulised) arv inimestel kaob.

Entsüklopeediline sõnastik F.A. Brockhaus ja I.A. Efron. - S.-Pb.: Brockhaus-Efron. 1890-1907 .

Vaadake, mis on "kuulmisosakesed *" teistes sõnastikes:

    AKEUMINOOS, väikeste luude kompleks enamiku imetajate keskkõrvas. Kuulmisluud on malleus, incus ja klambrid. Trummikile võnkumised (trummiõõnes) püütakse haamriga, võimendatakse ... Teaduslik ja tehniline entsüklopeediline sõnastik

    Kuulmisosakesed - Vaadake luid, kuulmis ...

    - (ossicula auditiva) asuvad selgroogsete keskkõrvaõõnes ja esindavad morfoloogiliselt siseorganite luustiku osi (vt selgroogsed). Kahepaiksetel, roomajatel ja lindudel on ainult üks luustik, mis vastab klambritele ja mida nimetatakse ... ... Entsüklopeediline sõnastik F.A. Brockhaus ja I.A. Efron

    Kuulmisluud - kolm keskkõrva, malleuse, inkuse ja silla väikest luud, mis on seotud helirõhu ülekandmisega sisekõrva ... Sensatsioonide psühholoogia: sõnastik

    Kuulmeluud (ossicula auditis), paremal - haamer; haamripea; alasi haamriühendus; alasi; alasi lühike vars; alasi pikk vars; alasi klambrid ühine; sega; sega tagumine jalg; sega alus; sega esijalg; käepide ... ... Inimese anatoomia atlas

    - (ossicula auditus, PNA, BNA; ossicula tympani, JNA) vt anatoomia loendit. tingimused ... Suur meditsiiniline sõnaraamat

    KONDID, KUULAMINE - Komplekt kolmest väikesest luust (malleus, incus ja jalad) keskkõrvas, mis edastavad trummelpiirkonna yureponka vibratsioone sarvele ... Psühholoogia seletav sõnaraamat

    Keskkõrv - (auris media) (joonis 287), mida nimetatakse ka trummikoopaks (cavum tympani), on heli juhtiv süsteem, mis sisaldab mitut komponenti. Trummikile (membrana tympani) (joonised 287, 288) asub ... Inimese anatoomia atlas

    KESKKÕRV - KESKKÕRV. Fülogenees. Kuulmisaparaadi ajaloolises arengus hakkab abiline liituma teatud etapis sisekõrva iidsema moodustisega, nn. heli juhtiv osa, sarve sügavam osa on C ... Suurepärane meditsiiniline entsüklopeedia

    - (aurus media) kõrva osa välimise ja sisemise kõrva vahel, mis täidab heli juhtivat funktsiooni. Keskkõrv paikneb ajalises luus ja koosneb kolmest omavahel ühendatud õõnsusest. Peamine on trummikoop (cavum ... Meditsiiniline entsüklopeedia

Keskkõrv koosneb õõnsustest ja kanalitest, mis suhtlevad üksteisega: trummikoopa, kuulmis- (Eustachian) toru, läbipääs antrumisse, antrumisse ja mastoidprotsessi rakkudesse (joon.). Välise ja keskkõrva piiriks on trummelmembraan (vt.).


Joonis: 1. Trummiõõne külgsein. Joonis: 2. Trummikoopa mediaalne sein. Joonis: 3. Lõikepea piki kuulmistoru telge (lõikeosa alumine osa): 1 - ostium tympanicum tubae audltivae; 2 - tegmen tympani; 3 - membrana tympani; 4 - manubrium mallei; 5 - süvend epitympanicus; 6-kübaralinnud; 7-incus; 8 - rakud mastoldeae; 9 - chorda tympani; 10 - n. facialis; 11 - a. carotis int. 12 - canalis caroticus; 13 - tuba auditiva (pars ossea); 14 - prominentia canalis semicircularis lat.; 15 - prominentia canalis facialis; 16 - a. petrosus major; 17 - m. tensor tympani; 18 - promontorium; 19 - plexus tympanicus; 20 - klambrid; 21- fossula fenestrae cochleae; 22 - eminentia pyramidalis; 23 - siinus sigmoides; 24 - cavum tympani; 25 - sissepääs meatus acustlcus ext. 26 - auricula; 27 - meatus acustlcus ext.; 28 - a. jt. temporales superficiales; 29 - glandula parotis; 30 - articulatio temporomandibularis; 31 - ostium pharyngeum tubae auditivae; 32 - neelu; 33 - cartilago tubae auditivae; 34 - pars cartilaginea tubae auditivae; 35 - n. mandibularis; 36 - a. meningea meedia; 37 - m. pterygoideus lat. 38 - sisse. temporalis.

Keskkõrv koosneb trummikoopast, Eustachia torust ja mastoidprotsessi õhurakkudest.

Trummiõõs asub välimise ja sisemise kõrva vahel. Selle maht on umbes 2 cm 3. See on vooderdatud limaskestaga, täidetud õhuga ja sisaldab mitmeid olulisi elemente. Trummiõõnes on kolm kuulmisosakest: malleus, incus ja klambrid, mis on nimetatud nende sarnasuse tõttu nende objektidega (joonis 3). Kuulmisluud on ühendatud liikuvate liigestega. Haamer on selle ahela algus, see on kootud kuulmekile. Incus on keskmises asendis ja asub haamri ja klambrite vahel. Voog on ossikulaarse ahela sulgur. Trummikoopa siseküljel on kaks akent: üks on ümmargune, viib sisikonnani, pingutatud sekundaarse membraaniga (erinevalt juba kirjeldatud trummelmembraanist), teine \u200b\u200bon ovaalne, millesse sisestatakse klambrid nagu raamis. Haamri keskmine kaal on 30 mg, sisselõige on 27 mg ja klambrid on 2,5 mg. Malleusil on pea, kael, lühike protsess ja käepide. Haamri käepide on kootud kuulmekile. Malleuse pea on ühendatud incusiga. Mõlemad luud on sidemete abil riputatud trummiõõne seintele ja võivad liikuda vastuseks trummelmembraani vibratsioonile. Trummikile uurimisel on selle kaudu nähtav lühike protsess ja haamri käepide.


Joonis: 3. Kuulmisluud.

1 - alasi keha; 2 - lühike protsess incus; 3 - pikkusprotsess; 4 - sega tagumine jalg; 5 - sega jalgplaat; 6 - haamri käepide; 7 - eesmine protsess; 8 - haamri kael; 9 - haamripea; 10 - haamri-alasi liigend.

Alasi on keha, lühikeste ja pikkade protsessidega. Viimase abil on see ühendatud sega. Kannul on pea, kael, kaks jalga ja alusplaat. Malleuse käepide on kootud trummelmembraani ja klambrite jalgplaat sisestatakse ovaalsesse aknasse, mis moodustab luukeste ahela. Heli vibratsioon levib kuulmekile ossikulaarsele ahelale, mis moodustab hoova mehhanismi.

Trummiõõnes on kuus seina; trummikoopa välissein on peamiselt trummikile. Kuid kuna trummiõõnsus läheb üles-alla trummikile piiridest, osalevad selle välisseina moodustamisel lisaks trummelmembraanile ka kondised elemendid.

Ülemine sein - trummikoopa katus (tegmen tympani) - eraldab keskkõrva koljuõõnest (keskmine koljufossa) ja on õhuke luuplaat. Trummiõõne alumine sein ehk põrand asub veidi trummikile servast. Selle all on kaelaveeni pirn (bulbus venae jugularis).

Tagasein piirneb mastoidse hingamisteede süsteemiga (antrumi- ja mastoidrakud). Trummikoopa tagaseinas läbib näonärvi laskuv osa, kust siit lahkub kõrvanöör (chorda tympani).

Eesmise seina selle ülemises osas on hõivatud Eustachia toru suu, mis ühendab trummiõõne ninaneeluga (vt joonis 1). Selle seina alumine osa on õhuke luuplaat, mis eraldab trummiõõne sisemise unearteri tõusvast segmendist.

Trummikoopa sisesein moodustab samaaegselt sisekõrva välisseina. Ovaalsete ja ümmarguste akende vahel on sellel ripp - promontorium, mis vastab tigu peamisele lokkile. Sellel trummikoopa seinal, ovaalse akna kohal, on kaks kõrgust: üks vastab näonärvi kanalile, mis kulgeb siin otse ovaalse akna kohal, ja teine \u200b\u200bhorisontaalse poolringikujulise kanali eendile, mis asub näonärvi kanali kohal.

Trummiõõnes on kaks lihast: klamberlihas ja trummelmembraani venitav lihas. Esimene on kinnitatud klambrite pea külge ja seda innerveerib näonärv, teine \u200b\u200bon kinnitatud malleuse käepideme külge ja seda innerveerib kolmiknärvi haru.

Eustakia toru ühendab trummiõõne nasofarüngeaalse õõnsusega. 1960. aastal VII rahvusvahelisel anatoomikute kongressil heaks kiidetud ühtses rahvusvahelises anatoomilises nomenklatuuris asendatakse nimetus "Eustachian tube" mõistega " kuulmistoru"(Tuba anditiva). Eustachia torus eristatakse luu- ja kõhriosi. See on kaetud limaskestaga, mis on vooderdatud rõngastatud sammasepiteeliga. Epiteeli ripsmed liiguvad ninaneelu suunas. Toru pikkus on umbes 3,5 cm, lastel on toru lühem ja laiem kui täiskasvanutel. Puhkeseisundis on toru suletud, kuna selle seinad kõige kitsamas kohas (toru kondise osa kõhrele ülemineku kohas) on üksteisega külgnevad. Neelamisliigutustega toru avaneb ja õhk siseneb trummiõõnde.

Temporaalse luu mastoidprotsess asub aurikuli ja välise kuulmekäigu taga.

Mastoidprotsessi välispind koosneb kompaktsest luukoest ja lõpeb tipuga tipuga. Mastoidprotsess koosneb suur hulk õhu (pneumaatilised) rakud, mis on üksteisest eraldatud kondiliste vaheseintega. Sageli on mastoidseid protsesse, nn diploetilisi, kui nende aluseks on käsnjas luu ja õhurakkude arv on tähtsusetu. Mõned inimesed, eriti need, kellel on krooniline haigus mädane haigus keskkõrv, mastoidprotsess koosneb tihedast luust ega sisalda õhurakke. Need on nn sklerootilised mastoidprotsessid.

Mastoidi keskosa on koobas - antrum. See on suur õhurakk, mis suhtleb trummikoopa ja teiste mastoidprotsessi õhurakkudega. Koopa ülemine sein ehk katus eraldab selle kolju keskmisest lohust. Vastsündinutel mastoidprotsess puudub (pole veel välja arenenud). Tavaliselt areneb see 2. eluaastal. Kuid antrum esineb ka vastsündinutel; see asub neis kuulmislihase kohal, väga pealiskaudselt (2–4 mm sügavusel) ning nihkub edasi tagant ja allapoole.

Mastoidprotsessi ülemine piir on ajaline joon - väljaulatuv osa rullina, mis on justkui zygomaatilise protsessi jätk. Selle joone tasemel asub enamikul juhtudel keskmise koljumõõdu põhi. Mastoidprotsessi sisepinnal, mis on suunatud tagumise kraniaalse lohu poole, on sooneline lohk, milles paikneb sigmoidne siinus, mis eemaldab ajust venoosse vere jugulaarveeni pirnini.

Keskkõrv tarnitakse arteriaalse verega peamiselt välisest ja vähemal määral sisemisest unearterist. Keskkõrva innervatsiooni teostavad lingofarüngeaal-, näo- ja sümpaatiliste närvide harud.

Kolm keskkõrva väikest pisikest luu - malleus, incus ja staped - on pikka aega äratanud paleontoloogide tähelepanu, sest selle struktuuri moodustumine on seotud kõige iidsete imetajate evolutsiooniga.

Ja nüüd annavad ajakirja PNAS saidil uue artikli autorid teada järgmistest tähelepanuväärsetest leidudest. Esimene - kolm täielikult säilinud parempoolset kuulmisluud (välja võetud fragmentaarsest koljust SKW 18, Svartkrans, 1,8 miljonit aastat vana). Leiu ainulaadsust saab hinnata, kui arvestada, et siiani oli hominiidsete fossiilide puhul teada ainult kaks kõigi kolme luu säilimise juhtumit - ja seda mõlemal korral (laps La Ferrassi ja teismeline Le Moustier 2 ...). Huvitav on see, et nagu artikli lisas on öeldud, on ka selle kolju vasak sulg, luu on küll näha keskkõrva õõnsuses, kuid see on sinna müüriga kinni pandud ja seni pole selle eemaldamiseks üritatud.

ANTROPOGENEZ.RU teadusliku toimetaja kommentaar: Tegelikult on need luud hästi säilinud, neid kaitseb ka ajaline luu. Ainult tavaliselt kaotatakse need kolju maapinnast puhastamisel. Tundub, et kunagi otsustasid nad seda hoolikalt puhastada. Mitte esimest korda kruvikeerajaga! Leiutas Mehhiko jerboa villast superpintsli Australopithecuse kõrvade puhastamiseks!

Teine leid on vasakpoolne malleus ja osa parempoolsetest klambritest (Stw 255 kolju fragment Sterkfonteinist, 2,0-2,5 miljonit aastat tagasi).

Millised on tulemused? (kellele anatoomilised detailid ei meeldi - see tähendab, et kõik normaalsed inimesed :) - võib selle teksti osa vahele jätta ja minna otse järelduste juurde).

Vasar

peamine omadus tänapäeva inimese keskkõrva haamer võrreldes ahvidega - "käepideme" lühenemine ja paksenemine ning sellega kaasnev keha (pea) pikendamine. See kuju muutus evolutsiooni käigus ühendati trummikile suuruse vähenemisega.

Artikli autorid kirjeldavad üksikasjalikult selle luu morfoloogiat kahes varases hominiidis, osutavad mõnele erinevusele nende vahel (käepideme ja pea kuju, eesmise protsessi esinemine Africanuses ja selle puudumine Robustuses jne), kuid teevad peamise järelduse: kõigis suuremates mõõtmetes on mõlemad varajaste hominiidide malletid äärmiselt inimlikud.Samal ajal on Africanus inimlikum ja robustushaamril on endiselt mõned eripära. See on loogiline!

Alasi

Kaasaegse inimese sissetungi eripära on pika protsessi suurem suurus ning suurem nurk pikkade ja lühikeste protsesside vahel võrreldes teiste antropoidsete protsessidega.

Kahjuks ei ole Africanuse alasi leitud, nii et teadlased arvestavad ainult paranhropusega. Autorid juhivad tähelepanu asjaolule, et isegi kahel olemasoleval leiul on morfoloogia variatsioonid nähtavad - näiteks SKW 18-s on lühikese protsessi alumises servas olev lohk, kuid SK 848-s puudub. Ja siin on teatud kindlus spetsialiseeritud - liigendiline tahk on orienteeritud erinevalt kui inimestel ja ahvidel (kuigi ka siin on variatsioone) on alasi keha omapärase "paistes" kujuga. Üldiselt on parandroopi alasi oma meetriliste omaduste poolest primitiivne ja kõige lähemal šimpanstele.

Stapid

Erinevalt haamerist ja alasist erinevad ahvide ja inimeste klambrid oma struktuuri poolest vähe. Nende vahe on ainult suuruses: inimesel on kõige suurem sega.

Väikesed voogedP. robustus jaA. aafrika tuua nad ahvidele lähemale.

Järeldused:

  • Mõnest erinevusest hoolimata on kahe hominiidi kuulmisosakesed üldiselt sarnased.
  • Vasar P. robustus ja A. africanus sarnane inimesega. Tõenäoliselt oli ta juba kaalutud hominiidide nii tavaline esivanem. Kui kaua aega tagasi sai haamer inimese kuju? Selle teadasaamiseks vajate mingisuguseid kuulmisosakesi.
  • Vastupidi, paranhropuse alasi struktuuris näeme ahvidele iseloomulikke jooni. Paraku ei saa Africanuse kohta midagi öelda ...
  • Stapid P. robustus ja A. africanus väikesed, nagu ahvid.

Kaasaegsetel primaatidel on olulised omadused, mis mõjutavad kuulmistundlikkust, nii malleuse ja sisselõike pikkus kui ka klambrite ovaalse plaadi ala. Ilmselt oli “inimliku” haamri ja “ahvi” alasi kombinatsiooni tõttu paranemise kuulmisel mõningaid vahepealseid, “inimahvi” jooni.

Kokkuvõtteks toovad autorid välja, et enamikus primaatides (välja arvatud inimesed!) On mõnevõrra langenud tundlikkus helide suhtes keskmistel sagedustel ja see kuulmise eripära on seotud alasi funktsionaalse pikkusega. Selle põhjal erines paranhropuse kuulmine ilmselt inimese omast. Autorid jätavad vestluse Australopithecuse kuulmise muude peensuste kohta tulevikuks ...