Hur kan man förhindra att sjukdomen förstör synen? Allt om de mest effektiva sätten att behandla retinal makuladegeneration. Makuladegeneration av näthinnan - behandling av makuladegeneration Metod för cellterapi för makuladegeneration

Makuladegeneration i ögat är en åldersrelaterad sjukdom. Det patologi i näthinnans centrala region.

Det kännetecknas minskat normalt blodflödeoch följaktligen en brist på tillförsel av näringsämnen till synorganet.

men orsaker, längs vilken det finns en kränkning i blodkärlen, det vill säga en minskning av lumen i dem, kan bäras inte bara ålder karaktär.

Manifestation av makuladegeneration av näthinnan

Manifestationen av retinal makuladegeneration beror på dess form. Två typer av sjukdomen har fastställts, dessa är våt (exsudativ) och torr (icke-exsudativ) formuläret. Torra dystrofi symtom i ett tidigt skede inte observeras kan det bara avslöjas när det undersöks av en ögonläkare.

Foto 1. Fundus i torr form av makuladystrofi. I mitten av näthinnan observeras vita fläckar.

Med sjukdomar i synorganen antalet celler som reagerar på ljus minskar, de dör. Antalet fettvävnader ökar, kärlen förändras och kan brista. Som ett resultat, en person synen minskar allvarligt.

Andra eller mellanliggande steget manifesteras av en minskad syn och utseendet på en suddig fläck framför ögonen. En sådan mörkare, upp till svart, indikerar redan ett uttalat stadium av sjukdomen.

Utan att vidta några åtgärder börjar en våt form utvecklas som alltid syns mot en torr bakgrund. Dess viktigaste tidigt symptom — krökning av raka linjer vid läsning.

Viktig! Den icke-exudativa formen förekommer i 10% av patienterna med identifierad makuladegeneration av näthinnan. När det kommer synen går snabbt förlorad.

Diagnos av sjukdomen

Under undersökningen kontrollerar ögonläkaren synskärpa och undersöker näthinnan. Om under procedurerna tecken på makuladegeneration av ögons näthinna avslöjas, utförs ytterligare diagnostik.

• Det centrala synfältet kan kontrolleras med amsler-test... För att göra detta måste du titta med varje öga på en avlägsen bild på avstånd 35 cm.Innan detta, se till att sätta på glasögon om patienten använder dem. Bilden visar ett rutnät som ett ark i en kvadratisk anteckningsbok. Vid makuladegeneration av näthinnan kan bilden bli suddig, linjerna kan förvrängas, suddiga och mörka fläckar kan visas.

Foto 2. Processen för att klara Amsler-testet. Ett ark används med ett rutnät och en svart prick i mitten.

• Perimetri - kontrollera varje öga på en speciell oftalmologisk apparat. Dess väsen ligger i det faktum att patienten tittar på den blinkande lampan och, när den syns i synfältet, trycker på knappen. I det här fallet är det nödvändigt att fästa blicken mot en vit punkt i mitten av enheten, runt vilken lamporna kommer att visas. Metoden gör det möjligt att fastställa placeringen av områden i näthinnan som har förlorat sin funktion.
• Fluorescein angiografi. Denna teknik låter dig identifiera förändringar i blodkärl och kapillärer för att bedöma deras tillstånd. Ett speciellt ämne införs i cirkulationssystemet genom en injektion i en ven i armbågen. Inom några sekunder fyller fluorescein okulär artär. När apparaten bestrålas lyser ämnet och läkaren observerar fördelningen av kontrast längs ögat i kapillärerna i fotografier eller genom filmning.

Referens. Denna metod har åldersbegränsningar.

• En annan diagnostisk metod är bildandet av grafiska bilder baserat på mätning av reflektionsperioden för ljus från näthinnan. Det kallas optisk koherens-tomografi.

Foto 3. Patienten undersöks med optisk koherens-tomografi med CIRRUS HD-OCT-apparaten.

Att genomföra tar ca 3 minuter, proceduren är enkel och smärtfri: du måste fokusera på en punkt framför en speciell kamera och titta utan att blinka. Denna metod låter dig identifiera retinala defekter, degenerativa processer, för att upptäcka makulära brott och ödem, effekten av den föreskrivna behandlingen (om den utförs).

• Det finns också ett sådant sätt att bedöma näthinnans tillstånd, såsom magnetisk resonanstomografi... Med MR-resultatet kan du spåra strukturen synnerv, muskler, för att se patologin i blodkärl och mjuka vävnader i ögat. Nackdelen med metoden är att det inte alltid är möjligt att se en tydlig bild av banans väggars tillstånd, liksom det faktum att det tillhör dyra procedurer.

Behandling av makuladegeneration

Alla metoder för behandling av denna sjukdom är riktade för att stoppa eller sakta ner tillväxten av det vaskulära nätverket bakom makula... Detta är en konservativ, kirurgisk och experimentell typ av behandling. Det finns också alternativa metoder för att förbättra kvaliteten på synen vid makuladegeneration av näthinnan, alla typer åtföljs av en viss diet, sammanställd enligt läkarens rekommendationer.

Konservativ

Terapi av sjukdomen i icke-ossudativ form inkluderar immunmodulatorer, antioxidanter, vitamineroch andra läkemedel som arbetar för att förbättra näring och stimulera fotoreceptorer.

Sådan behandling sker den första steget makuladegeneration av näthinnan, men i de flesta fall är den inte 100% effektiv. Konservativ behandling tillåter sakta ner utvecklingen av sjukdomen något.

För terapi föreskrivs:

• zinkpreparat;
• produkter som innehåller lutein och zeaxantin;
• vasodilaterande läkemedel;
• blodförtunnare;
• avsvällande medel.

Baserat på resultaten av undersökningen föreskriver läkaren behandling med injektioner. Ett läkemedel som stoppar den patologiska spridningen av blodkärl injiceras direkt i glaskroppen i ögat, till exempel Lucentis, Makugen, Avastin... Efter injektioner blir det drabbade kärlet tätare och stoppar makuladegeneration i ögat. Innan ingreppet måste ögonen bedövas.

Intraokulär injektionutförs i syfte att behandla den våta formen av sjukdomen. Tack vare procedurerna sänks synförlusten, i de flesta fall är den stabiliserad.

Du kommer också att vara intresserad av:

Fotokoagulering av argonlaser

Denna metod är baserad om förstörelsen av blodkapillärer genom energin från en ljusstråle... Laserstrålen täpper samtidigt blodkärlen och förhindrar blödning. Men denna metod garanterar inte ett fullständigt botemedel, eftersom det inte påverkar orsaken till sjukdomen, är risken för återbildning av blodkärl fortfarande hög.

Behandling med laser koagulation näthinnan är effektiv i fall där de nybildade kärlen har bildats på något avstånd från mitten av ögatets makula.

Kapillärer som befinner sig i näthinnans makulära region kan inte tas bort med den här metoden. För större effektivitet utförs denna procedur i samband med införandet i ögongloben anti-VEGF-läkemedel. Det vill säga de läkemedel som blockerar vaskulär endoteltillväxtfaktor.

Uppmärksamhet! Under proceduren är det möjligt skador på membranet i fundus.

Fotodynamisk terapi

Denna metod är en effekt på näthinnan kalla laserstrålarefter införandet av ett ljuskänsligt ämne i blodet. Det ackumuleras endast i de drabbade kärlen i ögonens makula-region. På onormala platser, under påverkan av en laserstråle, bildas blodproppar, kärlen håller sig gradvis ihop, på grund av vilka de utesluts från blodtillförselsystemet.

Liksom lasermetoden kan denna terapi sakta ner men inte förhindra synförlust och påverkar inte orsaken till sjukdomen. Resultaten av denna behandling är vanligtvis är tillfälliga och kräver upprepning vid behov.

Referens. Effektiviteten av behandlingen är direkt relaterad från lokaliseringen och strukturen hos de drabbade fartygen.

Regenerativ metod

Denna terapi är en av de mest progressiva och har en hög andel gynnsamma resultat.

Det gör att du kan behålla synen även med makuladegeneration av näthinnan och optisk nervatrofi.

Dess väsen ligger i transplantation av en stamcellstransplantationen person i ögonen med patologiska förändringar.

Förfarandet tar cirka 10 timmar... Med hjälp av denna metod sker förbättrad vävnadsregenerering och återställning av deras funktionalitet.

Kirurgiska metoder

Det finns flera andra sätt att behandla sjukdomen, de tillhör kirurgiskt experiment:

• Submakulär kirurgi.Kärnan ligger i införandet av vävnadsplasminogenaktivator under näthinnan, som flytande koagulerar inom en timme och sedan utsöndras.
• Makulär translokation.Metoden består i att flytta näthinnans makulazon med ett patologiskt förändrat område av koroid till ett friskt med intakt pigmentepitel. För detta kallas en konstgjord näthinneavlossning.

Viktig! När du använder denna teknik är det stor sannolikhet för komplikationer som disinalinsättning av näthinnan.Gradvis överger många ögonläkare denna metod.

• Transpupillär termoterapi.Laserstrålning används, proceduren utförs i två steg. Det första steget syftar till exponering för strålning med en fokalfläckdiameter på mer än 1 mm... I det andra steget börjar de använda en mindre diameter i de områden av vävnader som har återställt sin ursprungliga färg efter den tidigare bestrålningen.
• Pneumatisk förskjutning av submakulär blödning... Med denna metod injiceras glaskroppen gas C3F8. Förfarandet utförs med anestesi. Patienten måste hålla huvudets position i en viss vinkel i flera dagar för att flytta den subretinala blödningen.

Folkläkemedel

Stoppa utvecklingen av retinal makuladegeneration i ett tidigt skede kapabel inte bara medicinska läkemedel, ganska effektivt är och folkmedicin.

Diet

Först och främst måste du ändra din diet på ett sådant sätt att så att kroppen får mat som innehåller:

• lutein;
• karotin;
• bioflavonoider;
• antocyanosider;
• mineraler.

Alla dessa komponenter är antioxidanter - väsentliga ämnen för att bromsa kroppens åldrande. De förhindrar utvecklingen av åldersrelaterad makuladegeneration. Innehållet i gröna grönsaker: kål, örter, spenat. Många användbara spårämnen finns i blåbär, nässlor och spannmål.

Referens. Det har bevisats att med frukt (t.ex. äter ett par äpplen om dagen) risken för att utveckla åldersrelaterad makuladegeneration av näthinnan kan minskas.

Recept för ögonbehandling

Det finns också många recept för behandling av retinal makuladegeneration.

Nålbuljong

Tall- eller grannålar krossas. Därefter 1 glas komponenten hälls i en kastrull med en liter kokande vatten och kokas till 5 minuter... Läkemedlet infunderas en natt.Därefter filtreras den och konsumeras i små portioner. flera gånger om dagen... Du kan förvara buljongen i ungefär 5-7 dagar, inte mer.

Fullkorns havre avkok

Ett av de mest effektiva avkok som används vid behandling är havregryn. Det tas internt dagligen värma. Det bereds enligt följande: fullkorn tvättas i en mängd 500 g, sedan blötläggs i vanligt vatten för 3-4 timmar.

Foto 4. Infusion av havrekorn för behandling av retinal makuladegeneration. Vätskan är grumlig brunaktig.

Efter denna tid dräneras vattnet, kornet överförs till en panna med en volym 3 litertillsätts färskvatten för hela volymen. Kornet kokas fortfarande efter att vätskan kokat. ungefär en halvtimme... Därefter filtreras buljongen och placeras i kylskåp i en glasbehållare.

Mottagning innebär minst 1 liter per dag... För smak kan du lägga till olika bär och honung.

Aloe-infusion

Detta botemedel används inte bara internt, infusionen kan också införas i ögonen. Nypressad aloejuice tas ungefär ett halvt glas, den renade mumien löses upp i den ( 5 gram) förvaras infusionen i kylskåpet. Före användning späds den ungefär med destillerat eller kokt vatten 1:10.

Agenten trängs in i ögonen 2 gånger om dagenoch ta en tesked för 1 0 dagar... Efter det gör 5 dagars paus. Allt du behöver 2-3 kurser.

Läckterapi

Metodens väsen är att använda saliv av blodiglar. Den innehåller en stor mängd näringsämnen som sänker blodtrycket, lindrar smärta och inflammation och förbättrar blodcirkulationen.

Uppmärksamhet! Det är bara nödvändigt att göra procedurerna medicinska blodiglar under överinseende av en specialist. Användningen av vanliga leeches är oacceptabel, eftersom de kan orsaka infektion.

En leech som är speciellt odlad under sterila förhållanden används bara en gång, efter proceduren elimineras det, detta utesluter möjlig infektion.

Blodigeln håller sig till en biologiskt aktiv punkt på huden. Tack vare speciell komponent saliv, blodproppar saktar ner.

Detta metoden hjälper till med problem med blodkärl:trombos, hjärtinfarkt etc.

Används inom oftalmologi, hirudoterapi påverkar avlägsnandet av ödem och inflammation i ögonvävnaderna, förbättrar blodcirkulationen och som ett resultat utvidgar synfältet och ökar dess skärpa.

Prognos för behandling av makuladystrofi

Risken för retinal makuladegeneration är att den avser kroniska och progressiva sjukdomar, som i ett tidigt skede inte visar sig på något sätt. Och om en person är i fara måste han definitivt besöka en läkare. Denna grupp inkluderar personer över 40 år, särskilt kvinnor, har praxis visat det.

Behandling av makulär retinal dystrofi uteslutande hemma folkliga sätt kan bara hjälpa till under en kort tid och i liten utsträckning. För en komplett och effektiv terapi som utesluter möjligheten till återfall, kräver regelbunden stödjande behandling som ordinerats av en läkare.

Endast i det här fallet kan man förvänta sig på positiv långsiktig dynamik, särskilt om sjukdomen redan har passerat ett tidigt stadium.

Användbar video

Titta på ett videoutdrag från Live Healthy, som förklarar vad makuladegeneration är, dess symtom och behandling.

Metodernas effektivitet

Moderna medel vid behandlingen av sjukdomen är ganska olika och kunna hjälpainte bara i torr form. En innovativ metod för transplantationsterapi har använts med stor framgång för behandling av våt retinal makuladegeneration. Men vilken metod som helst blir effektivare. endast under förutsättning att det ingrips i rätt tid i ett tidigt skede. av 5.
Betygsatt av 1 läsare.

Tiden kan inte stoppas, precis som människokroppen inte kan undvikas. Med åldern börjar många problem uppstå. Inklusive synproblem.

Låt oss komma ihåg strukturen i vårt öga. Macula har ett andra namn - en gul fläck. Detta är mitt i näthinnan där ljusstrålen fokuseras. Det ger central syn såväl som färguppfattning av den visuella bilden. Förlusten av makula som uppträder hos patienter i den äldre åldersgruppen indikerar uppkomsten av en sådan patologi som åldersrelaterad makuladegeneration (förkortad AMD).

Med makuladegeneration minskar diametern på blodkärlen som levererar näthinnan. Som ett resultat upphör dess vävnader att ta emot nödvändiga ämnen i sin helhet. Dystrofiska förändringar utvecklas i en eller båda (vänster och höger) ögon. AMD är ofta orsaken till funktionshinder och funktionshinder.

Naturligtvis, när vi pratar om åldersrelaterad makuladegeneration förstår vi att den främsta orsaken till denna sjukdom är just åldersrelaterade degenerativa förändringar i näthinnan. Men hos vissa patienter utvecklas sjukdomen, medan den inte gör det, hos vissa utvecklas den snabbt, medan den hos andra är extremt långsam. Fram till slutet har orsakerna till denna situation inte studerats, men histologi hjälper till att förstå mekanismen för utveckling av den patologiska processen och identifiera ett antal riskfaktorer:

• Genetisk predisposition och ärftlighet (arv inträffar som en autosomal dominant, autosomal recessiv eller koppling till X-kromosomen).
• Rökning. Det ökar risken för att utveckla AMD avsevärt.
• Arteriell hypertoni.
• Diabetes.
• Närsynthet eller hyperopi.
• Långvarig exponering för solljus på oskyddade ögon.
• Övervikt. Vetenskapliga studier pekar på en koppling mellan fetma och utvecklingen av AMD.
• Felaktig näring, vilket gör att patientens kropp inte får tillräckligt med näringsämnen som är nödvändiga för att den visuella apparaten ska fungera (särskilt karotenoider).
• Lopp. Vit åldersförändringar syn är vanligare än afroamerikaner.
• Vegeto-vaskulär dystoni, eller kort sagt - VSD.
• Det bör också noteras och kön - i det rättvisare könet diagnostiseras denna sjukdom oftare.
• Ögonpatologier. Till exempel kronisk blefarit eller endokrin oftalmopati (pseudotumör eller tyrotoxisk form).
• Tidigare ögonskador.

Åldersrelaterad makuladegeneration diagnostiseras oftare hos kvinnor och den vita rasen.

Klassificering av makuladegeneration

Oculister klassificerar patologi enligt AMD:

1. Torr (andra namn - icke-exsudativ, atrofisk). Utvecklas långsamt.
2. Våt (andra namn - exsudativ, neovaskulär). Det utvecklas snabbt.
3. Cicatricial. Den sista etappen av AMD. Det utvecklas snabbt.

Atrofisk form

Den torra formen av AMD noteras i 85% av fallen än andra former av patologi. Med åldern förändras en persons ämnesomsättning. Som ett resultat kallades gulaktiga fläckar i det makulära området. Dessa är fokuserna på atrofi. Drusen klassificeras som hård och mjuk. Hård - liten och väldefinierad; mjuk - stor, med vaga kanter, kan smälta in i varandra. Patienten förlorar gradvis synskärpa. Detta är en av skillnaderna mellan denna form av patologi och andra. Det har förekommit fall då den torra formen gradvis övergått till det sista cikatricialstadiet.

Den torra formen av AMD kallas också icke-exudativ eller atrofisk.

Neovaskulär form

Ögonläkare diagnostiserar denna typ av patologi i endast 10-15% av fallen. Den våta formen av AMD är resultatet av den atrofiska formens utveckling. Sjukdomen utvecklas snabbt. I de flesta fall går den centrala synen nästan helt förlorad. Eftersom storleken och förtjockningen av drusen (som uppstår i torr form) på näthinnan utvecklas processen för bildandet av nya kärl. Det är denna process, även kallad neoangiogenes, som skiljer den våta formen. Som ett resultat försöker kroppen felaktigt kompensera för näthinnans otillräckliga näring genom att skicka ytterligare syre och ämnen som är nödvändiga för att fungera.

Med utvecklingen av patologin tränger blodceller och vätska genom väggarna i nya kärl och ackumuleras i området under näthinnan. Ödem utvecklas, blödningar uppträder. Som ett resultat skadas och dödas ständigt celler i näthinnan, som är särskilt känsliga för ljus. Detta bildar blinda fläckar i den centrala visionen.

Det klassificeras i:

1. Klassisk, påverkar det subretinala neovaskulära membranet (SUM).
2. Latent, även kallad ockult.
3. Blandad.

Den våta formen kallas också exsudativ eller neovaskulär.

Cikatricial form

Med grobarhet av kärl under pigmentepitelet är näthinneavlossning möjlig med efterföljande avskiljning av neuroepitel och bildandet av ärrvävnad (övergång till cikatricialstadiet).

Detta är det sista steget i åldersrelaterad makuladegeneration. Förlust av syn är oåterkallelig.

Symtom

Symtom indikerar direkt sjukdomsformen. I de flesta fall är sjukdomen asymptomatisk.

Symtom:

1. Som ett resultat av det gradvisa utseendet och den ytterligare ökningen av drusen uppträder synförsämring. Med en torr form är den lätt och gradvis, och med en våt och ärrad form är den snabb.
2. Flugor börjar flimra framför ögonen (särskilt kännetecknande för den torra formen).
3. Pigmentlagret lider mest av allt på grund av vilket uppfattningen av nyanser och bildens ljusstyrka, dess kontrast, minskar.
4. Blödningar som uppstår från ödem, som är märkbara för andra, indikerar en våt form av sjukdomen.
5. Synfält faller ut.
6. Bilden som vi ser är grumlig.
7. Omgivande föremål är förvrängda, raka linjer är böjda.

Utvecklingen av den torra formen är först asymptomatisk.

Utveckling av torr form:

1. I de inledande faserna finns inga symtom.
2. Central vision försämras gradvis.
3. Då blir det mesta av bilden suddig.
4. Med tiden växer det drabbade området och mörknar, vilket resulterar i bildandet av ett scotoma.
5. Perifer vision förblir intakt.

Den speciella andra och tredje formen är som följer:

1. 100% synförlust inträffar snabbt.
2. Det är möjligt att bevara perifer syn i mycket sällsynta fall.

Med den slutliga cicatricial formen av AMD når graden av synförlust 100%.

Hur är diagnosen?

Trots möjligheten till en förlängd asymptomatisk sjukdomsförlopp kan åldersrelaterad makuladegeneration diagnostiseras tack vare modern ögonforskning. Personer över 50 år bör genomgå regelbundna ögonundersökningar. Detta gör det möjligt att identifiera patologi i de tidiga stadierna och förhindra synförlust.

Den torra formen kan smidigt förvandlas till den farligaste formen. Därför bör optiker besöka regelbundet.

Med en lång process för utveckling av patologi, klagar patienter som kommer till ögonläkaren oftast över utseendet på en "fläck" framför ögonen, som liknar dimma. Defekten ökar gradvis i storlek.

Diagnostiska metoder:

• insamling av anamnese;
• visometri;
• oftalmoskopi (fundus undersöks);
• optisk koherent retinotomografi;
• visokontrastometri;
• fluorescerande angiografi;
• datorperimetri;
• färgstereofotografering.

Dessa metoder möjliggör snabb och högkvalitativ diagnostik av näthinnans makulära region.

Baserat på de erhållna diagnostiska resultaten förskrivs en behandlingsförlopp.

Vid upptäckt av AMD i ögat måste läkaren förklara för patienten vad det är, förskriva en behandlingskurs och genomföra självdiagnostik (relevant för den torra formen av patologi).

Självdiagnos

För de patienter som redan har identifierat åldersrelaterad makuladegeneration av näthinnan är Amsler grid (gitter) test en bra metod för att diagnostisera sjukdomsprogression. Denna metod låter dig bestämma även de första tecknen på makulaödem på grund av bildandet av nya kärl på näthinnan.

Amsler-nätet är ett 40 x 40 cm kvadratiskt nät med en prick i mitten. Vid diagnos är testavståndet till Amlser-gallret cirka 50 cm. Det ena ögat måste stängas med handflatan medan det andra tittar på nätet.

I närvaro av patologi kan patienten se obefintliga "hål" eller "mörka fläckar", krökning av nätet. Med denna utveckling av händelser är det angeläget att genomgå en undersökning av en ögonläkare.

Självundersökning på Amsler-nätet kan göras även varje dag.

Självdiagnos låter dig spåra utvecklingen av AMD.

Öga AMD-behandling

Torrformad behandling

Den torra formen svarar bättre på behandlingen än den våta formen. Det har en mer gynnsam kurs.

Skador i denna form av sjukdomen är irreversibel. Att minska risken för övergång till en våt form uppnås genom läkemedelsbehandling, som inkluderar att ta:

1. Antioxidanter.
2. Vitamin- och mineralkomplex.
3. Taurin.
4. Lutein / beta-karoten / vitamin A / zeaxantin (ett av läkemedlen eller deras komplex ordineras beroende på klinisk bild sjukdomsförloppet) i en mängd av 10 mg / 15 mg / 28000 ME / 2 mg.
5. Antocyanosider.
6. Vitaminerna C och E i en mängd av 500 mg respektive 400 IE dagligen.
7. Koppar och zink i en volym av 2 mg respektive 80 mg.
8. Selen och andra spårämnen.
9. Gingko biloba.

Du bör besöka din läkare regelbundet för att övervaka utvecklingen av sjukdomen.

Med en torr form av AMD baseras behandlingen på att ta vitaminkomplex.

För att förbättra blodcirkulationen i näthinnan rekommenderas patienter att ta blodplättmedel, vasodilatatorer.

Det bör noteras att konservativ medicin, som består i utnämningen av dedystrofiska medel, immunmodulatorer och antioxidanter (piller, injektioner eller droppar), är ineffektiv. Om man tar dessa läkemedel ignorerar patienter ofta behovet av att besöka en ögonläkare för kontroll. I detta avseende ökar risken för att sjukdomen övergår till ett allvarligare stadium.

Behandling av våt form

För inte så länge sedan var den enda effektiva metoden för behandling av den våta formen av AMD laserkoagulation - förstörelse (förstörelse) av nybildade kärl med hjälp av en laser. Denna metod eliminerade dock inte orsaken till bildandet av nya fartyg. Dessutom kan frisk vävnad också skadas av denna procedur.

En mindre aggressiv variant av våtformig laserterapi är fotodynamisk terapi med användning av Vizudin. Det administreras intravenöst och näthinnan bestrålas med en laser. Läkemedlet har en tropism endast till patologiska kärl i näthinnan, kan ackumuleras i dem och aktiveras när de utsätts för en laserstråle. Blodproppar bildas i de blödande patologiska kärlen, kärlen "förseglas". Med denna procedur finns det praktiskt taget ingen risk för skada på friska vävnader.

Vizudine används för att behandla våt AMD vid fotodynamisk terapi.

Men idag anses VEGF-terapin som utvecklades i början av 2000-talet vara en mer progressiv metod. Det andra namnet är Targeted Therapy. Behandling av ögon-AMD i detta fall tillåter inte bara att stoppa progressionen utan också att delvis återställa patientens syn. Detta uttalande är dock sant endast om irreversibla cicatricial förändringar ännu inte har börjat.

Med VEGF-terapi görs injektioner av speciella läkemedel som stoppar bildandet av blodkärl i ögonets glaskropp. Läkemedlen som används för dessa injektioner är Lucentis, Makugen, Avastin och Eylea.

Med denna typ av terapi är följande risker möjliga: ökat intraokulärt tryck, näthinneavlossning, ögoninfektion, tillfällig synstörning, blödning.

Av de kirurgiska metoderna för behandling av AMD bör följande typer av operationer noteras:

• transplantation av pigmentepitel;
• avlägsnande av subretinala neovasulära membran med bildandet av sclerala veck;
• avlägsnande av subretinala blödningar.

Lucentis används för att behandla våt AMD i VEGF-terapi.

Ytterligare åtgärder

För patienter som har tappat synskärpa ordineras glasögon. Pluslinser är installerade för närsynta och för långsynta - minus linser. Det rekommenderas att du har en antireflekterande beläggning för att skydda dina ögon från sådana negativa effekter som bländning från en bildskärm eller TV, ökad ögonbelastning vid läsning eller annat arbete.

Behandling med folkmedicin

Det är tillåtet att använda en eller annan alternativ behandlingsmetod endast efter samråd med din läkare. Tyvärr kan traditionell medicin inte bota AMD, men det kan förbättra hälsan, förhindra sjukdomens utveckling och lindra symtomen.

1. Blötlägg det tvättade havrekornet i en halv liters burk i 4 timmar. Töm vattnet och häll havren i en kastrull. Häll 3 liter vatten och koka på medium värme efter kokning i 30 minuter. Den resulterande buljongen filtreras och förvaras i kylen. Ta ett glas uppvärmt upp till 5 gånger om dagen. Det rekommenderas att lägga riven vinbär, blåbär, chokeberry och honung i buljongen.
2. 1 matsked apotekskalendula hälls med ett glas kokande vatten och infunderas i 15 minuter. Låt det stå. Sil sedan och ta 3 gånger om dagen för ¼ glas. Du kan fortfarande begrava dina ögon med denna infusion, 2 droppar i ett öga. Ta upp till 6 månader. Ta sedan en paus.
3. Alla vet om fördelarna med aloe och mamma. De kan också hjälpa till med AMD. Det är nödvändigt att lösa upp 50 g mamma i 100 ml aloejuice. Insistera. Det finns två alternativ för att använda denna infusion. Den första är att dricka 10 ml 2 gånger om dagen. Den andra är att använda som ögondroppar: 1k vardera. i varje öga. Ta en paus efter 10 dagars intag.
4. Lökskal (2 delar), nypor (2 delar) och nålar (5 delar) måste hackas. Häll 1 matsked av blandningen med 1 liter vatten och koka i 2-3 minuter. Ta 1,5 liter dagligen.
5. En matsked kummin hälls i 250 ml vatten. Koka på låg värme i 2-3 minuter. Häll i 1 tsk. blåklintblommor, blanda och lägg åt sidan i 5 minuter. Använd 1-2 droppar i varje öga 2 gånger om dagen.
6. Mala celandine. 1 tsk häll 100 ml vatten. Värm i eld i 10 sekunder. Låt det brygga. Infusionen filtreras och förvaras i kylskåpet. Applicera 3 droppar på varje öga 3p. på en dag. Kursen är 1 månad.
7. Ta 1 del getmjölk och 1 del kokt vatten. Använd den resulterande blandningen som droppar - 1 till. I varje öga. Efter instillation måste du binda ett mörkt bandage eller speciella glasögon över ögonen och ligga ner i 30 minuter. Kursen är 1 vecka.
8. Tillsätt 1 tsk till 1/3 kopp hackad nässla. hackade liljekonvaljer och tillsätt ½ tsk. soda. Blanda. Lägg på en mörk och torr plats i 9 timmar. Gör kompresser från den resulterande massan.
9. Purjolökbehandling är ett separat men mycket användbart område inom traditionell medicin.

Traditionell medicin kan användas som ett komplement till vanlig behandling.

Det är nödvändigt att äta tillräckligt mycket mat rik på karotenoider, färska grönsaker, frukt, örter.

Du bör också begränsa intaget av animaliskt fett med mat som orsakar aterosklerotiska förändringar i näthinnan.

Karotenoidrika livsmedel:

• morot;
• pumpa;
• potatisar;
• melon;
• spenat;
• kål;
• zucchini;
• citrus;
• tomater;
• paprika;
• majs;
• aprikoser;
• persikor;
• persimon.

Antioxidantmat:

• röda vinbär;
• blåbär;
• tranbär.

Förebyggande av AMD

Åtgärderna för att förebygga senil sjukdom - AMD inkluderar:

• överensstämmelse med diet (begränsning av animaliskt fett; en tillräcklig mängd färska grönsaker och frukt);
• viktminskning;
• nivåkontroll blodtryck;
• bär solglasögon (speciellt för patienter med lätta ögon);
• ger upp dåliga vanor (rökning);
• tar vitaminkomplex;
• sporta; men från professionell sport; till exempel måste en triatlon överges.

Och naturligtvis är en regelbunden undersökning av en ögonläkare nödvändig.

28 nov 2017 Anastasia Tabalina

21948 18.9.2019 5 minuter

Om det verkar för dig att det rutiga anteckningsboksarket är skönt fodrat och sömmarna mellan plattorna i badrummet plötsligt blir ojämna och trasiga, är det dags att oroa sig: något är fel med din syn. Det är möjligt att du har börjat retinal makuladegeneration. Vilken typ av sjukdom är det, kan det behandlas? Funktionerna hos denna sjukdom kommer att diskuteras i den här artikeln.

Vad det är?

Makuladystrofi (degeneration) i näthinnan är en kronisk progressiv sjukdom där det centrala området av näthinnan och koroid påverkas. I detta fall skadas celler och det intercellulära utrymmet, vilket leder till dysfunktion i den centrala synen.

Makuladystrofi är en av de främsta orsakerna till irreversibel synförlust och blindhet bland befolkningen i utvecklade länder över 50 år. Problemet med makuladystrofi blir alltmer angeläget bland befolkningens åldersgrupp. Men under de senaste åren har det funnits en tendens att "föryngra" denna sjukdom.

Manifestation av makuladegeneration

Orsaker

Central synskada uppstår på grund av degeneration av makula - den centrala delen av näthinnan.Macula är ett mycket viktigt element . Tack vare dess funktion ser en person föremål som ligger på ett mycket nära avstånd från ögat och kan också läsa och skriva, skilja färger. Makulär retinal degeneration involverar skador på celler i makula.

Den exakta orsaken till utvecklingen av denna sjukdom har ännu inte fastställts. Bland alla de påstådda orsakerna lyfter forskare fram patientens ålder. Dessutom har flera riskfaktorer identifierats, som enligt forskarna är en slags utlösare.

Dessa inkluderar:

• ålder (55 år och äldre);
• kön (kvinnor blir sjuka nästan dubbelt så ofta som män);
• ärftlighet (om nära släktingar lider av makuladegeneration ökar chanserna att bli sjuka);
• övervikt;
• rökning;
• vitaminbrist;
• långvarig och intensiv exponering för direkt solljus;
• ögonskada;
• dålig ekologi.

Typer av makuladegeneration

När den utvecklas kan makuladystrofi gå igenom olika stadier och former. Det finns två typer av sjukdomar:

• Torr form av makuladystrofi. Detta är det inledande stadiet av sjukdomen, det är också det vanligaste (cirka 90% av patienterna lider). I detta skede förlorar patienten gradvis den centrala synen, men kanske inte fäster någon vikt vid detta och kanske inte ens märker några speciella förändringar. Sådana förändringar kan leda till behovet av speciella linser, vilket hjälper till att välja ett möte med en optiker. Under undersökningen kommer det inte att vara svårt för en specialist att identifiera makuladegeneration i ögat och bestämma dess form.

• Våt form av makuladegeneration. Om torr makuladystrofi inte upptäcktes i ett tidigt skede och följaktligen inte behandlades, utvecklas sjukdomen till den så kallade våta formen. Utvecklingen av degeneration förvärras av bildandet av nya blodkärl, mycket ömtåliga och ömtåliga, vilket leder till blödning och bildandet av "droppar" (gula kluster) i näthinnan. Den våta formen av makuladegeneration utvecklas snabbt, mycket snabbare än den torra.

Manifestation av våt makuladegeneration

Läs också i detalj om synundersökningar.

Den torra formen av makuladystrofi är mycket vanligare än den våta formen och detekteras i 85-90% av alla fall. I det makulära området diagnostiseras gulaktiga fläckar.

Den gradvisa förlusten av den centrala synen begränsar patienternas förmåga: de kan inte skilja mellan små detaljer. Den torra formen är inte lika svår som den våta. Men efter flera års sjukdomsprogression och brist på behandling kan gradvis nedbrytning av retinala celler också leda till synförlust.

Läs också om orsakerna till gula sclera i ögonen.

Den våta formen av makuladystrofi presenteras i cirka 10-15% av fallen.

Sjukdomen i denna form utvecklas snabbt och leder ofta till betydande förlust av central syn. Med en våt form börjar processen för neovaskularisering - tillväxten av nya kärl. Väggarna i sådana kärl är defekta och låter blod och vätska passera igenom, som ackumuleras i utrymmet under näthinnan. Detta läckage orsakar täta skador på de ljuskänsliga cellerna i näthinnan, som dör och skapar blinda fläckar i den centrala synen.

Förvrängd syn på grund av skada

Symtom

Makuladystrofi orsakar vanligtvis långsam, smärtfri och irreversibel synförlust. I sällsynta fall kan blindhet komma plötsligt och plötsligt.

Tidiga symtom på makuladystrofi är:

• uppkomsten av mörka fläckar i den centrala synen;
• suddig bild
• förvrängning av föremål och bilder;
• försämring av färguppfattningen;
• en kraftig försämring av synen på avstånd eller i mörkret.

Läs också om varför byvisionen v.

Mest enkelt test Amsler-testet används för att bestämma manifestationerna av makuladystrofi. Amsler-rutnätet består av korsande raka linjer med en central svart prick i mitten. Patienter med manifestationer av retinal dystrofi kan se att vissa linjer ser suddiga eller vågiga, trasiga och mörka fläckar visas i dem.

Ögonläkaren kan urskilja tecken på denna sjukdom redan före utvecklingen av förändringar i patientens syn och skicka honom för ytterligare undersökningar.

Diagnostik

För att bekräfta diagnosen makuladegeneration av näthinnan använder läkare olika typer av undersökningar. De viktigaste är:

• Visometri, vilket hjälper till att bestämma skärpan i den centrala visionen.
• Oftalmoskopi, vilket gör att du kan studera tillståndet för näthinnan och blodkärlen i fundus.
• Bio-oftalmoskopi (används för att studera fundus).
• Optisk koherens-tomografi (OCT) är den mest effektiva metoden för att diagnostisera makuladystrofi och upptäcka sjukdomen i de tidigaste stadierna.
• Amsler-test (testet kan också utföras hemma).

Läs också om fundus oftalmologoskopi.

Amsler-test för hemmabruk

Behandling av makuladegeneration

Tyvärr är makuladegeneration av näthinnan inte mottaglig för absolut behandling. Det finns dock metoder som kan göra betydande framsteg i kampen mot denna sjukdom.

• . Laserbehandling av retinal dystrofi gör att du kan ta bort patologiska blodkärl och stoppa deras progression.
• Fotodynamisk laserterapi.Kärnan i denna metod är att en speciell substans injiceras i patientens blod som tränger in i de drabbade ögonkärlen. Sedan används en laserstråle som aktiverar det injicerade ämnet och samtidigt påverkar de nybildade patologiska kärlen.
• Anti-angiogenesfaktorer. Dessa är den senaste generationens läkemedel, vars mottagande stoppar tillväxten av patologiska kärl.
• Enheter för nedsatt syn. Eftersom makuladegeneration av näthinnan berövar en person förmågan att se normalt, kompenserar speciella elektroniska apparater och linser förlusten av en person genom att skapa förstorade bilder av miljön.

Behandling av makuladystrofi kan utföras enligt experimentella metoder, som inkluderar:

• submakulär kirurgi (patologiska kärl tas bort);
• retinal translokation, under vilken de drabbade kärlen under näthinnan tas bort.

Vid behandling av torra former av makuladystrofi för att normalisera metaboliska processer i näthinnan rekommenderas att genomföra kurser med antioxidantbehandling.

Enligt AREDS-studien observerades en god effekt av antioxidantintaget hos patienter som befann sig i ett mellanliggande eller avancerat stadium av sjukdomen. Kombinationsterapi med antioxidanter, zink och koppar i fem år minskade förekomsten av avancerad makuladegeneration med 25% och risken för förlust av synskärpa med tre procent eller mer.

Det bör förstås att ersättningsterapi för förebyggande och behandling av torr makulär dystrofi inte kan vara en kursterapi, dess användning är endast möjlig fortlöpande.

Behandling av den våta formen av makuladegeneration syftar till att undertrycka tillväxten av onormala kärl. Idag finns det redan ett antal läkemedel och tekniker registrerade i Ryssland som kan stoppa eller minska manifestationerna av onormal neovaskularisering. Detta har bidragit till förbättrad syn hos ett betydande antal personer med sjukdomens våta form.

Även om behandlingen för makuladegeneration är effektiv, kan makuladegeneration därför återkomma periodisk observation av en ögonläkare bör bli obligatorisk för patienten.

Makuladegeneration av näthinnan - en sjukdom som är bättre känd under termen AMD (Åldersrelaterad makuladegeneration). Det påverkar det centrala, ett av de viktigaste områdena i näthinnan - makula, vilket är viktigt för visuell uppfattning.

Orsaken till kvalitetsnedgången kallas makuladegeneration - ett av de viktiga områdena i ögonglobens näthinna. Näthinnan är ögonbollens lager som är ansvarig för kvaliteten och "fokus" hos den centrala visionen, som används vid körning eller läsning. Sjukdomen kännetecknas av en snabb process med förlust av central ljusuppfattning. Idag är denna fråga mest akut, eftersom andelen av befolkningen i riskzonen växer varje dag. Störningens komplexitetsnivå beror främst på formen av makuladegeneration.

Makuladegeneration är huvudorsaken till den oåterkalleliga synförlustprocessen; riskgruppen anses vara en kategori av människor som har fyllt femtio år.

Makuladegeneration i näthinnan -
degeneration eller degeneration av den optiska platsen

Det ständiga utbytet av näringsämnen i näthinnan bidrar till framväxten av fria radikaler, som därefter framkallar en ökning av destruktiva processer på grund av en störning av antioxidationssystemet. Samtidigt bildas drusen i ögonglobens retikulära membran (en polymerstruktur som inte kan klyvas).

Bildandet av sopar leder till atrofi av skikten intill näthinnan, och kärl börjar bildas i näthinnepitel. Efter detta börjar processerna med ärrbildning, som åtföljs av förlusten av receptorer som är ansvariga för överföring av ljus.

Specialister inom detta område skiljer två former av sjukdomsförloppet - torr och våt makuladegeneration.

Torr form av näthinnans makuladegeneration diagnostiseras mycket oftare. Sjukdomen kännetecknas av uppkomsten av gula fläckar i pupillen. När sjukdomen utvecklas förlorar patienterna förmågan att urskilja små detaljer och en process med fokusförlust uppstår. Sjukdomen fortskrider långsamt, men efter en lång tidsperiod kan geografisk atrofi utvecklas och senare fullständig blindhet.

Trots de stora framstegen inom medicin finns det fortfarande inga radikala åtgärder för att påverka sjukdomen under de senaste decennierna. Forskare har bevisat att användningen av vissa vitaminer kan bromsa sjukdomens framsteg, uttryckt i torr form. Av samma studier kan man dra slutsatsen att användningen av speciella livsmedelstillsatser kan minska risken för att utveckla makuladegeneration med tjugofem procent. Behandling av torr makuladegeneration av näthinnan är en ansträngande procedur, vars resultat är omöjligt att förutsäga. Ögonläkare rekommenderar patienter som diagnostiserats med en torr form av sjukdomen att bära tonade glasögon, som kommer att hålla ögonen från den skadliga strålningen från solen.

Båda formerna kännetecknas av en bild med låg kontrast, en slöja framför ögonen och ett brott mot färguppfattningen

Våt form av retinal makuladegeneration - har fått en mycket lägre prevalens bland befolkningen. Sjukdomen utvecklas snabbt och resulterar i betydande synförlust. Under den våta formen av retinal makuladegeneration börjar vaskulär tillväxt. Neoplasmer är defekta på grund av att deras struktur blir tunnare. Blodet som cirkulerar genom dem passeras in i springan under näthinnan, vilket orsakar kränkning av näthinnans celler. Som ett resultat uppträder blinda fläckar i området för den centrala synen.

Den ohälsosamma förloppet av blodkärlens tumör förklaras av ett felaktigt försök från kroppen att skapa ett annat blodcirkulationsnätverk, för att få en full mängd syre och näringsämne med ögonglobens näthinna.

Symtom

Utvecklingen av sjukdomen orsakar en långsam och smärtfri men tyvärr irreversibel synförlust. Det finns fall då sjukdomen är övergående. I det inledande skedet är symtomen på retinal makuladegeneration följande:

• förvrängning av perception;
• signifikant försämring av synkvaliteten på natten;
• förlust av tydlighet i "bilden";
• utseendet på olika fläckar framför ögonen;
• förlust av färguppfattning.

För att fastställa diagnosen och identifiera sjukdomen används en speciell teknik. Amslers rutnät innehåller korsande raka linjer, i mitten av plexus, av vilken det finns en svart punkt. Personer med symtom på makuladegeneration av ögonblåsans näthinna upplever några av dessa linjer som vaga, och när de försöker fokusera sin syn uppträder fläckar i mörka nyanser.

En kompetent specialist kan diagnostisera sjukdomen i utvecklingsstadiet före katastrofala förändringar och föreskriva lämplig behandling för retinal makuladegeneration.

Orsaker och riskfaktorer för utveckling av retinal makuladegeneration

Under många år har forskare kämpat med orsakerna till näthinnans makuladegeneration. Trots att många av de faktorer som bidrar till manifestationen av sjukdomen ännu inte har identifierats kan följande punkter sammanfattas som karakteristiska för nittio procent av fallen.

Makuladegeneration påverkar vanligtvis båda ögonen, men det händer inte samtidigt.

Ålder. En av de främsta orsakerna till utvecklingen av sjukdomen. I medelåldersgruppen förekommer denna sjukdom i endast två procent av fallen. I åldersintervallet från sextiofem till sjuttiofem, tjugo procent av dem som sökte hjälp av en ögonläkare. Vid en senare ålder manifesterar sig tecken på makuladegeneration hos var tredje person. Dessutom finns det faktum att genetisk överföring av sjukdomen. De viktigaste riskfaktorerna är:

• dåliga vanor - denna faktor bekräftas av alla medicinska studier;
• ras - sjukdomen är mycket vanlig bland representanter för den kaukasiska rasen;
• sjukdomar i det kardiovaskulära systemet;
• ohälsosam kost och övervikt;
• exponering för ultravioletta strålar;
• irisens ljusa färg.

Diagnostik

Diagnosen av sjukdomen baseras på insamlingen av anamnesdata, klagomål från patienten, information som erhållits som ett resultat av undersökning av ögongloben. En av de bästa metoderna för att upptäcka sjukdomen är FAGD (fundusfluorescensangiografi). Vid kontroll av synen med hjälp av denna teknik används speciella ämnen som injiceras i ögongloben och sedan tas en serie fotografier av fundus. Dessa bilder kan också användas som initialdata för att övervaka de processer som uppträder hos patienter med diagnos av torr makuladegeneration av näthinnan. För att bedöma tillståndet i den retikulära regionen och förändringar i makula används optisk tomografi, tack vare vilken det är möjligt att identifiera förändringar som har berört ögonglobens struktur i ett tidigt stadium av sjukdomen.

Med hjälp av ett oftalmoskop kan du "se" en tillförlitlig bild av patologiska förändringar i synorganen.

Behandling av torra och våta former av makuladegeneration

Idag är behandlingen av åldersrelaterad makuladegeneration av näthinnan ett ganska komplicerat och kontroversiellt förfarande. Vid behandling av den torra formen av sjukdomen, för att återställa och stabilisera utbytet av användbara element i näthinnan, är det nödvändigt att genomgå en kurs med antioxidantbehandling.
Människor som är vid femtio års ålder och faller in i riskgruppen bör veta att förebyggande och behandling av denna sjukdom inte kan ta form av en kurs. Det är nödvändigt att ständigt genomgå behandling.

Behandling av våt retinal makuladegeneration syftar till att undertrycka onormal tillväxt i kärlsystemet. Ögonläkaren väljer speciella läkemedel som kan stoppa tillväxten av blodkärl och därmed öka synkvaliteten.

I kontakt med

tack

Webbplatsen innehåller endast bakgrundsinformation i informationssyfte. Diagnos och behandling av sjukdomar måste utföras under överinseende av en specialist. Alla läkemedel har kontraindikationer. Ett specialkonsultation krävs!

Näthinnan är en bestämd strukturell och funktionell enhet i ögongloben, vilket är nödvändigt för att fixera bilden av det omgivande utrymmet och överföra det till hjärnan. Ur anatomins synvinkel är näthinnan ett tunt lager nervceller, tack vare vilket en person ser, eftersom det är på dem som bilden projiceras och överförs genom optisk nerv till hjärnan, där "bilden" bearbetas. Ögans näthinna bildas av ljuskänsliga celler, som kallas fotoreceptorer, eftersom de kan fånga alla detaljer i den omgivande "bilden" i synfältet.

Beroende på vilket område av näthinnan som påverkades, är de uppdelade i tre stora grupper:
1. Allmän retinal degeneration;
2. Central retinal degeneration
3. Perifer retinal degeneration.

Med central dystrofi påverkas endast den centrala delen av hela näthinnan. Eftersom denna centrala del av näthinnan kallas makula, då används termen ofta för att beteckna dystrofi av motsvarande lokalisering makulär... Därför är termen "retinal makuladegeneration" synonymt med termen "central retinal dystrofi".

Med perifer dystrofi påverkas näthinnans kanter och de centrala områdena förblir intakta. Med generaliserad degeneration av näthinnan påverkas alla delar av näthinnan - både centrala och perifera. Åldersrelaterad (senil) dystrofi hos näthinnan, som utvecklas mot bakgrund av senila förändringar i strukturen hos mikrokärl, står isär. Enligt lokaliseringen av lesionen är senil retinal degeneration central (makulär).

Beroende på egenskaperna hos vävnadsskador och egenskaperna hos sjukdomsförloppet delas näthinnans centrala, perifera och generaliserade dystrofi i flera sorter, vilka kommer att betraktas separat.

Central retinal dystrofi - klassificering och kort beskrivning av sorterna

Beroende på egenskaperna hos den patologiska processen och arten av den resulterande skadan, skiljer sig följande typer av central retinal dystrofi:

• Stargardts makuladystrofi;
• Gulfläckig fundus (Franceschettis sjukdom);
• Best's äggula (vitelliform) makuladegeneration;
• Medfödd kondystrofi i näthinnan;
• Kolloidal retinal dystrofi;
• Åldersrelaterad retinal degeneration (torr eller våt makuladegeneration);
• Central serös koriopati.

Bland de listade typerna av central retinal dystrofi är de vanligaste åldersrelaterade makuladegeneration och central serös koriopati, som är förvärvade sjukdomar. Alla andra typer av centrala retinala dystrofier är ärftliga. Låt oss överväga korta egenskaper hos de vanligaste formerna av central retinal dystrofi.

Central kororetinal dystrofi i näthinnan

Central retinal korioretinal dystrofi (central serös koriopati) utvecklas hos män över 20 år. Anledningen till bildandet av dystrofi är ackumuleringen av effusion från ögonkärlen direkt under näthinnan. Denna effusion stör normal näring och metabolism i näthinnan, vilket resulterar i att dess gradvisa degeneration utvecklas. Dessutom exfolierar effusion gradvis näthinnan i ögat, vilket är en mycket allvarlig komplikation av sjukdomen, vilket kan leda till fullständig synförlust.

På grund av närvaron av effusion under näthinnan karakteristiskt symptom denna dystrofi är en minskning av synskärpan och uppkomsten av vågliknande förvrängningar av bilden, som om en person tittar genom ett vattenskikt.

Makulär (åldersrelaterad) dystrofi i näthinnan

Makulär (åldersrelaterad) retinal dystrofi kan förekomma i två huvudsakliga kliniska former:
1. Torr (icke exsudativ) form;
2. Våt (exsudativ) form.

Båda formerna av makulär retinal dystrofi utvecklas hos människor över 50-60 år mot bakgrund av senila förändringar i strukturen på mikrokärlens väggar. Mot bakgrund av åldersrelaterad dystrofi inträffar skador på kärlen i näthinnans centrala del, den så kallade makula, som ger hög upplösning, det vill säga gör det möjligt för en person att se och urskilja de minsta detaljerna om föremål och miljön på nära håll. Men även med en svår åldersrelaterad dystrofi är fullständig blindhet extremt sällsynt, eftersom de perifera delarna av näthinnan förblir intakta och låter en person se delvis. De bevarade perifera delarna av ögonhinnan gör det möjligt för en person att navigera normalt i en bekant miljö. Under den allvarligaste tiden av åldersrelaterad retinal dystrofi förlorar en person förmågan att läsa och skriva.

Torr (icke exsudativ) åldersrelaterad makuladystrofi näthinnan kännetecknas av ackumulering av avfallsprodukter från celler mellan blodkärlen och näthinnan. Dessa avfallsprodukter avlägsnas inte i tid på grund av brott mot strukturen och funktionerna i ögonets mikrokärl. Avfallsprodukter är kemiska substansersom deponeras i vävnaderna under näthinnan och ser ut som små tuberklar gul färg... Dessa gula stötar kallas druze.

Torr retinal degeneration står för upp till 90% av alla fall av makuladegeneration och är en relativt godartad form eftersom dess förlopp är långsam och därför minskar synskärpan också gradvis. Icke-exudativ makuladystrofi fortsätter vanligtvis i tre på varandra följande steg:
1. Tidigt skede torr åldersrelaterad makuladegeneration av näthinnan kännetecknas av närvaron av små drusen. I detta skede ser personen fortfarande bra, han är inte orolig för någon synstörning;
2. Mellansteget kännetecknas av närvaron av antingen en stor drusen eller flera små, lokaliserad i den centrala delen av näthinnan. Dessa druses minskar en persons synfält, vilket leder till att han ibland ser en fläck framför ögonen. Det enda symptomet i detta skede av åldersrelaterad makuladegeneration är behovet av stark belysning för läsning eller skrivning;
3. Det uttalade scenen kännetecknas av utseendet på en fläck i synfältet, som har en mörk färg och stor storlek... Denna plats tillåter inte en person att se det mesta av den omgivande bilden.

Våt retinal makuladegeneration förekommer i 10% av fallen och har en dålig prognos, eftersom det mot bakgrunden för det första är en mycket hög risk att utveckla näthinneavlossning, och för det andra inträffar synförlust mycket snabbt. Med denna form av dystrofi börjar nya blodkärl, som normalt saknas, växa aktivt under ögonhinnan. Dessa kärl har en struktur som inte är typisk för ögat och därför skadas membranet lätt och vätska och blod börjar svettas genom det och ackumuleras under näthinnan. Denna effusion kallas exsudat. Som ett resultat ackumuleras exsudat under näthinnan, som trycker på det och gradvis exfolierar. Det är därför som våt makuladegeneration är farlig med näthinneavlossning.

Med våt makuladegeneration av näthinnan inträffar en kraftig och oväntad minskning av synskärpan. Om du inte börjar behandlingen omedelbart kan fullständig blindhet uppstå mot bakgrunden av näthinneavlossning.

Perifer retinal dystrofi - klassificering och generella egenskaper hos arter

Den perifera delen av näthinnan är vanligtvis inte synlig för läkaren under en standardundersökning av fundusen på grund av dess särdrag. För att förstå varför läkaren inte ser näthinnans perifera delar är det nödvändigt att föreställa sig en boll genom vilken ekvatorn dras. Ena halvan av bollen är täckt med ett nät ner till ekvatorn. Vidare, om du tittar på den här bollen direkt vid polen, kommer de delar av gallret som ligger nära ekvatorn att vara dåligt synliga. Samma sak händer i ögonglob, som också har formen av en boll. Det vill säga, läkaren skiljer tydligt de centrala delarna av ögongloben, och de perifera som ligger nära den villkorliga ekvatorn är praktiskt taget osynliga för honom. Det är därför som perifera retinala dystrofier ofta diagnostiseras sent.

Perifera retinala dystrofier orsakas ofta av förändringar i ögonlängden mot bakgrund av progressiv närsynthet och försämring av blodcirkulationen i detta område. Mot bakgrund av utvecklingen av perifera dystrofi blir näthinnan tunnare, vilket resulterar i så kallad dragkraft (områden med överdriven spänning). Med långvarig existens skapar dessa drag tröskelvärdena för att riva näthinnan, genom vilken den flytande delen av glaskroppen sipprar under den, lyfter och gradvis exfolierar.

Beroende på graden av fara för näthinneavskiljning, liksom på typen av morfologiska förändringar, delas perifera dystrofi upp i följande typer:

• Gitterretinal dystrofi;
• Retinal degeneration av typen "snigelmärken";
• Frostliknande degeneration av näthinnan;
• Kullersten retinal degeneration;
• Liten cystisk degeneration av Blessin-Ivanov;
• Retinal pigmenterad degeneration;
• Lebers tapetoretinal amauros för barn;
• X-kromosomal juvenil retinoschisis.

Överväga generella egenskaper varje typ av perifer retinal dystrofi.

Gitter retinal dystrofi

Gitterretinal degeneration förekommer hos 63% av alla typer av perifer dystrofi. Denna typ av perifer dystrofi framkallar den högsta risken för att utveckla näthinneavlossning, därför anses den farlig och har en dålig prognos.

Oftast (i 2/3 av fallen) detekteras retinal dystrofi hos män över 20 år, vilket indikerar dess ärftliga natur. Gitterdystrofi påverkar en eller båda ögonen med ungefär samma frekvens och fortskrider sedan långsamt och gradvis genom en människas liv.

Med gitterdystrofi är vita, smala, vågiga ränder synliga på fundusen och bildar gitter eller repstegar. Dessa ränder bildas av kollapsade och hyalinfyllda blodkärl. Mellan de kollapsade kärlen bildas områden med gallring av näthinnan som har ett karakteristiskt utseende av rosa eller röda foci. I dessa områden av den tunnade näthinnan kan cystor eller pauser bildas, vilket leder till avskiljning. Glaskroppen i området intill näthinnans område med degenerativa förändringar försvinner. Och längs kanterna på dystrofi-platsen är glasögonen tvärtom väldigt tätt svetsad till näthinnan. På grund av detta uppstår områden med överdriven näthinnespänning (dragkraft) där små tårar bildas, som ser ut som ventiler. Det är genom dessa ventiler som den flytande delen av glaskroppen tränger in under näthinnan och provocerar dess frigöring.

Perifer retinal degeneration av typen "snigelspår"

Perifer retinal dystrofi av typen "snigelspår" utvecklas hos personer som lider av progressiv närsynthet. Dystrofi kännetecknas av utseendet av lysande strimmiga inneslutningar och perforerade defekter på näthinnans yta. Vanligtvis är alla defekter placerade i en rad och, när de ses, liknar de en snigelspår kvar på asfalten. Det är på grund av den yttre likheten med spåren av en snigel som denna typ av perifer retinal dystrofi fick sitt poetiska och figurativa namn. I denna typ av dystrofi bildas ofta tårar, vilket leder till näthinneavlossning.

Frostliknande retinal dystrofi

Frostliknande retinal dystrofi är en ärftlig sjukdom som förekommer hos män och kvinnor. Vanligtvis påverkas båda ögonen samtidigt. I näthinnans område visas gulaktiga eller vitaktiga inneslutningar som liknar snöflingor. Dessa inneslutningar ligger vanligtvis i omedelbar närhet av de förtjockade retinala kärlen.

"Kullersten" retinal dystrofi

Dystrofi av näthinnan i ögat "kullersten" påverkar vanligtvis de avlägsna delarna, belägna direkt i området för ögonglobens ekvator. Denna typ av dystrofi kännetecknas av utseendet på näthinnan av separata, vita, långsträckta foci med en ojämn yta. Vanligtvis ligger dessa lesioner i en cirkel. Oftast utvecklas kullerstensdystrofi hos äldre eller personer som lider av närsynthet.

Liten cystisk dystrofi i näthinnan i ögat Blessin - Ivanova

Liten cystisk dystrofi i näthinnan i Blessin-Ivanov-ögat kännetecknas av bildandet av små cystor belägna i fundusens periferi. Inom området cystor kan perforerade hål bildas, liksom områden med näthinneavlossning. Denna typ av dystrofi har en långsam kurs och en gynnsam prognos.

Retinal pigmentdystrofi

Retinal pigmenterad degeneration påverkar båda ögonen på en gång och manifesterar sig i barndom... Små foci av benkroppar uppträder på näthinnan och den vaxartade blekheten i synnervhuvudet ökar gradvis. Sjukdomen utvecklas långsamt, vilket resulterar i att en persons synfält gradvis smalnar och blir rörformig. Dessutom försämras synen i mörker eller skymning.

Lebers tapetoretinal amauros

Lebers tapetoretinal amauros utvecklas hos ett nyfött barn eller i åldern 2 till 3 år. Barnets syn försämras kraftigt, vilket anses vara sjukdomsutbrottet, varefter det långsamt fortskrider.

X-kromosomal juvenil retinoschisis

X-kromosomal juvenil retinoschisis kännetecknas av utvecklingen av retinal dissektion i båda ögonen samtidigt. I området med buntarna bildas stora cystor som gradvis fylls med glialprotein. Avsättningen av glialprotein på näthinnan ger stjärnliknande veck eller radiella linjer som liknar ekrarna på ett cykelhjul.

Medfödd dystrofi i näthinnan

Alla medfödda dystrofier är ärftliga, det vill säga överförs från föräldrar till barn. För närvarande är följande typer av medfödda dystrofier kända:
1. Allmänt:

• Pigmenterad dystrofi;
• Amaurosis Leber;
• Niktalopi (brist på nattsyn);
• Syndrom med konfunktion, där färguppfattningen är nedsatt eller fullständig färgblindhet förekommer (en person ser allt i grått eller svartvitt).

2. Central:

• Stargardts sjukdom;
• Best's sjukdom;
• Åldersrelaterad makuladegeneration.

3. Kringutrustning:

• X-kromosomal juvenil retinoschisis;
• Wagners sjukdom;
• Goldman-Favres sjukdom.

De vanligaste perifera, centrala och generaliserade medfödda retinala dystrofierna beskrivs i relevanta avsnitt. Resten av varianterna av medfödda dystrofier är extremt sällsynta och är inte av intresse och praktiskt värde för ett stort antal läsare och läkare - icke-ögonläkare, därför verkar det olämpligt att ge en detaljerad beskrivning av dem.

Retinal dystrofi under graviditeten

Under graviditeten genomgår en kvinnas kropp en signifikant förändring i blodcirkulationen och en ökning av ämnesomsättningshastigheten i alla organ och vävnader, inklusive ögonen. Men under andra trimestern av graviditeten är det ett blodtryckssänkning, vilket minskar blodflödet till ögonens små kärl. Detta kan i sin tur framkalla en brist på näringsämnen som är nödvändiga för att näthinnan och andra ögonstrukturer fungerar normalt. Och otillräcklig blodtillförsel och brist på näringstillförsel är orsaken till utvecklingen av retinal degeneration. Således ökar risken för retinal degeneration hos gravida kvinnor.

Om en kvinna hade några ögonsjukdomar före graviditeten, till exempel myopi, hemeralopi och andra, ökar detta betydligt risken för att utveckla retinal dystrofi när hon bär ett barn. Eftersom olika ögonsjukdomar är utbredda i befolkningen är utvecklingen av retinal degeneration hos gravida kvinnor inte ovanlig. Det är på grund av risken för dystrofi med efterföljande näthinneavlossning som gynekologer hänvisar gravida kvinnor till en ögonläkare för konsultation. Och av samma anledning behöver kvinnor som lider av närsynthet få tillstånd från en ögonläkare för att föda naturligt. Om ögonläkaren anser att risken för fulminant degeneration och näthinneavlossning är för hög, kommer han att rekommendera ett kejsarsnitt.

Retinal dystrofi - orsaker

Retinal dystrofi utvecklas i 30-40% av fallen hos personer som lider av närsynthet (myopi), i 6-8% - mot bakgrund av hyperopi (långsynthet) och hos 2-3% med normal syn. Hela uppsättningen kausala faktorer för retinal dystrofi kan delas upp i två stora grupper - lokalt och allmänt.

De lokala orsakande faktorerna för retinal dystrofi inkluderar följande:

• Ärftlig benägenhet
• Myopi av all svårighetsgrad;
• Inflammatoriska ögonsjukdomar;
• Utsatt ögonoperation.

Vanliga orsakande faktorer för retinal dystrofi inkluderar följande:

• Hypertonisk sjukdom;
• Diabetes;
• Uppskjutna virusinfektioner;
• Berusning av vilken typ som helst (förgiftning med gifter, alkohol, tobak, bakterietoxiner etc.);
• Ökade kolesterolnivåer i blodet;
• Brist på vitaminer och mineraler som kommer in i kroppen med mat;
• Kroniska sjukdomar (hjärta, sköldkörtel etc.);
• Åldersrelaterade förändringar i blodkärlens struktur;
• Frekvent exponering för direkt solljus på ögonen;
• Vit hud och blå ögon.

I princip kan alla faktorer som stör normal metabolism och blodflöde i ögongloben bli orsakerna till retinal dystrofi. Hos unga är orsaken till dystrofi oftast svår närsynthet och hos äldre - åldersrelaterade förändringar i blodkärlens struktur och befintliga kroniska sjukdomar.

Retinal dystrofi - symtom och tecken

I de inledande stadierna manifesterar sig ögonets retinala degeneration som regel inte med några kliniska symtom. Olika tecken på retinala dystrofi utvecklas vanligtvis i mitten eller svåra stadier av sjukdomsförloppet. Med olika typer av retinala dystrofi störs en persons ögon av ungefär samma symtom, såsom:

• Minskad synskärpa i ett eller båda ögonen (behovet av stark belysning för läsning eller skrivning är också ett tecken på minskad synskärpa);
• Begränsning av synfältet;
• Boskap utseende (fläck eller känsla av gardin, dimma eller hinder i ögonen);
• Förvrängd, vågig bild framför ögonen, som om en person tittar genom ett vattenlager;
• Dålig syn i mörkret eller skymningen (nyctalopia);
• Brott mot färgdiskriminering (färger uppfattas av andra som inte motsvarar verkligheten, till exempel, blå ses som grönt, etc.);
• Periodiskt utseende av "flugor" eller blinkar framför ögonen;
• Metamorphopsies (felaktig uppfattning om allt som berör form, färg och plats i ett verkligt objekt);
• Oförmåga att korrekt skilja ett rörligt objekt från ett vilande.

Om en person utvecklar något av ovanstående symtom, ett akut behov av att konsultera en läkare för undersökning och behandling. Ett besök hos en ögonläkare bör inte skjutas upp, eftersom dystrofi utan behandling snabbt kan utvecklas och provocera näthinneavlossning med fullständig synförlust.

Förutom de listade kliniska symtom retinal dystrofi kännetecknas av följande teckenidentifieras under fysiska undersökningar och olika tester:
1. Snedvridning av linjer på amsler-test... Detta test består i det faktum att en person omväxlande med varje öga tittar på en punkt i mitten av gallret ritat på ett pappersark. Först placeras papperet i armlängds avstånd från ögat och zoomar sedan in långsamt. Om linjerna är förvrängda är detta ett tecken på retinal makuladegeneration (se figur 1);


Figur 1 - Amsler-test. Längst upp till höger finns en bild som en person med normal syn ser. Till vänster, övre och nedre finns det en bild som en person ser med retinal dystrofi.
2. Karaktäristiska förändringar i fundus (t.ex. drusen, cystor, etc.).
3. Minskade indikatorer för elektroretinografi.

Retinal dystrofi - foto

Detta fotografi visar retinal dystrofi av typen "snigelspår".

Detta fotografi visar kullerstens retinal dystrofi.

Detta foto visar torr åldersrelaterad makuladegeneration av näthinnan.

Retinal dystrofi - behandling

Allmänna principer för terapi för olika typer av retinal dystrofi

Eftersom dystrofiska förändringar i näthinnan inte kan elimineras, syftar all behandling till att stoppa den fortsatta utvecklingen av sjukdomen och är i själva verket symptomatisk. För behandling av retinala dystrofi, medicinering, laser och kirurgiska tekniker behandlingar som stoppar sjukdomsprogressionen och minskar svårighetsgraden av kliniska symtom och därigenom delvis förbättrar synen.

Läkemedelsbehandling för retinal dystrofi består i användning av följande grupper läkemedel:
1. Blodplättmedel - läkemedel som minskar blodproppar i blodkärlen (t.ex. tiklopidin, klopidogrel, acetylsalicylsyra). Dessa läkemedel tas oralt i tablettform eller administreras intravenöst;
2. Vasodilatorer och angioskydd - läkemedel som expanderar och förstärker blodkärlen (till exempel No-shpa, Papaverin, Ascorutin, Complamin, etc.). Läkemedlen tas oralt eller administreras intravenöst;
3. Lipidsänkande läkemedel - läkemedel som sänker kolesterolnivåerna i blodet, till exempel metionin, simvastatin, atorvastatin etc. Läkemedlen används endast hos personer med åderförkalkning;
4. Vitaminkomplex , där det finns element som är viktiga för ögonens normala funktion, till exempel Ocuwaite-lutein, Blåbär-forte, etc .;
5. B-vitaminer ;
6. Läkemedel som förbättrar mikrocirkulationen t.ex. Pentoxifyllin. Vanligtvis injiceras droger direkt i ögonstrukturerna;
7. Polypeptidererhållen från näthinnan hos nötkreatur (läkemedlet Retinolamin). Läkemedlet injiceras i ögonstrukturerna;
8. Ögondroppar som innehåller vitaminer och biologiska ämnen som bidrar till att reparera och förbättra ämnesomsättningen, till exempel Taufon, Emoxipin, Oftalm-Katahrom, etc .;
9. Lucentis - ett medel som förhindrar tillväxt av patologiska blodkärl. Det används för att behandla åldersrelaterad makuladegeneration av näthinnan.

Mottagning av de listade läkemedlen utförs i kurser, flera gånger (minst två gånger) under året.

Dessutom, med våt makuladegeneration, injiceras dexametason i ögat och furosemid administreras intravenöst. Med utvecklingen av blödningar i ögat injiceras heparin, etamsylat, aminokapronsyra eller prourokinas intravenöst för att lösa det så snart som möjligt och stoppa det. För att lindra ödem i någon form av retinal dystrofi injiceras triamcinolon direkt i ögat.

Vid kurser för behandling av retinala dystrofi används följande metoder för sjukgymnastik:

• Elektrofores med heparin, No-spa och nikotinsyra;
• Retinal fotostimulering;
• Stimulering av näthinnan med laserstrålning med låg energi;
• Elektrisk stimulering av näthinnan;
• Intravenös laserstrålning (ILBI).

Om det finns indikationer, utför de kirurgiska operationer för att behandla retinal dystrofi:

• Koagulation av retinal laser;
• Vitrektomi;
• Vasekonstruktiv kirurgi (transektion av ytlig temporär artär);
• Revaskulariserande operationer.

Metoder för behandling av retinal makuladegeneration

Först och främst är komplex läkemedelsbehandling nödvändig, som består i att ta vasodilatatorer (till exempel No-shpa, Papaverin, etc.), angioskydd (Ascorutin, Actovegin, Vazonit, etc.), blodplättmedel (Aspirin, Trombostop, etc.) och vitaminer A, E och grupp B. Vanligtvis utförs behandlingskurser med dessa läkemedelsgrupper flera gånger under året (minst två gånger). Regelbundna läkemedelsbehandlingar kan avsevärt minska eller helt stoppa utvecklingen av makuladystrofi och därmed bevara en persons syn.

Om makuladegeneration befinner sig i ett allvarligare stadium används tillsammans med läkemedelsbehandling fysioterapimetoder, såsom:

• Retinal magnetostimulering;
• Retinal fotostimulering;
• Retinal laserstimulering;
• Elektrisk stimulering av näthinnan;
• Intravenös laserstrålning (ILBI);
• Åtgärder för att återställa normalt blodflöde i näthinnan.

De listade fysioterapeutiska procedurerna, tillsammans med läkemedelsbehandling, utförs i kurser flera gånger om året. Den specifika metoden för sjukgymnastik väljs av ögonläkaren beroende på den specifika situationen, typen och sjukdomsförloppet.

Om en person har våt dystrofi utförs först och främst laserkoagulation av grobarhet, onormala kärl. Under denna procedur riktas laserstrålen mot de drabbade områdena i näthinnan, och under inverkan av dess kraftfulla energi förseglas blodkärlen. Som ett resultat slutar vätskan och blodet att svettas under näthinnan och exfoliera den, vilket stoppar sjukdomens utveckling. Laserkoagulering av blodkärl är ett kortvarigt och helt smärtfritt förfarande som kan utföras i en poliklinik.

Efter laserkoagulering är det nödvändigt att ta läkemedel från gruppen angiogeneshämmare, till exempel Lucentis, som hämmar den aktiva tillväxten av nya, onormala kärl och därmed stoppar utvecklingen av våt retinal makuladegeneration. Lucentis ska tas ständigt och andra mediciner ska tas i kurser flera gånger om året, som med torr makuladegeneration.

Principer för behandling för perifer retinal dystrofi

Principerna för behandling av perifer retinal dystrofi är att utföra nödvändiga kirurgiska ingrepp (främst laserkoagulering av blodkärl och avgränsning av dystrofizonen), samt efterföljande regelbundna läkemedelsförlopp och fysioterapi. Om du har perifer retinal dystrofi bör du sluta röka helt och ha solglasögon.

Retinal dystrofi - laserbehandling

Laserterapi används ofta vid behandling av olika typer av dystrofi, eftersom den riktade laserstrålen, som har en enorm energi, gör att du effektivt kan påverka de drabbade områdena utan att påverka de normala delarna av näthinnan. Laserbehandling är inte ett homogent koncept som endast inkluderar en operation eller ingripande. Tvärtom är laserbehandling av dystrofi en kombination av olika terapeutiska tekniker som utförs med hjälp av en laser.

Exempel på terapeutisk behandling av dystrofi med en laser är stimulering av näthinnan, under vilken de drabbade områdena bestrålas för att aktivera metaboliska processer i dem. I de flesta fall ger laserstimulering av näthinnan en utmärkt effekt och låter dig stoppa sjukdomens progression under lång tid. Ett exempel på kirurgisk laserbehandling för dystrofi är vaskulär koagulation eller avgränsning av det drabbade området av näthinnan. I detta fall riktas laserstrålen mot de drabbade områdena i näthinnan och, under påverkan av den frisatta termiska energin, limas bokstavligen, tätar vävnaderna och avgränsar därmed det behandlade området. Som ett resultat isoleras det drabbade området av näthinnan från andra delar, vilket också hjälper till att stoppa utvecklingen av sjukdomen.

Retinal dystrofi - kirurgisk behandling (operation)

Operationer utförs endast i svår dystrofi, när laserterapi och läkemedelsbehandling är ineffektiva. Alla operationer som utförs för retinala dystrofi är konventionellt uppdelade i två kategorier - revaskularisering och vasokonstruktiv. Revaskulariserande operationer har formen kirurgiskt ingrepp, under vilken läkaren förstör onormala kärl och maximerar de normala. Vasorkonstruktion är en operation under vilken den normala mikrovaskulära bädden i ögat återställs med hjälp av transplantat. Alla operationer utförs på sjukhus av erfarna läkare.

Vitaminer för retinal dystrofi

Med retinal dystrofi är det nödvändigt att ta vitamin A, E och grupp B, eftersom det är de som säkerställer att organet i synen fungerar normalt. Dessa vitaminer förbättrar näring av ögonvävnader och, med långvarig användning, hjälper till att stoppa utvecklingen av degenerativa förändringar i näthinnan.

Vitaminer för retinal dystrofi måste tas i två former - i speciella tabletter eller multivitaminkomplex, liksom i form av livsmedel rik på dem. De rikaste vitaminerna A, E och grupp B är färska grönsaker och frukter, spannmål, nötter etc. Därför måste dessa produkter konsumeras av personer som lider av retinal dystrofi, eftersom de är källor till vitaminer som förbättrar näring och ögonfunktion.

Förebyggande av retinal degeneration

Förebyggande av retinal dystrofi består i att följa följande enkla regler:

• Översträng inte dina ögon, ge dem alltid vila;
• Arbeta inte utan ögonskydd mot olika skadliga strålning;
• Gör ögongymnastik;
• Ät bra, inklusive färska grönsaker och frukter i kosten, eftersom de innehåller en stor mängd vitaminer och mineraler som är nödvändiga för att ögat ska fungera normalt.
• Ta vitamin A, E och grupp B;
• Ta zinktillskott.

Det bästa förebyggandet av retinal dystrofi ligger i rätt näring, eftersom det är färska grönsaker och frukter som förser människokroppen med nödvändiga vitaminer och mineraler som säkerställer ögonens normala funktion och hälsa. Inkludera därför färska grönsaker och frukter i kosten varje dag, och detta kommer att vara ett tillförlitligt förebyggande av retinal degeneration.

Retinal dystrofi - folkmedicin

Alternativ behandling av retinal dystrofi kan endast användas i kombination med traditionell medicin, eftersom denna sjukdom är mycket allvarlig. De traditionella metoderna för behandling av retinal dystrofi innefattar beredning och användning av olika vitaminblandningar som ger synorganet de vitaminer och mikroelement som det behöver, vilket förbättrar dess näring och hämmar sjukdomens progression.
Innan användning måste du rådgöra med en specialist.