Betadine küünalde tootja. Betadiini vaginaalsed ravimküünlad - kasutusjuhendid. Kasutamine lastel

100 ml lahust sisaldab

toimeaine - povidoonjood 10 g (mis vastab aktiivsele joodile 0,9 - 1,2 g),

abiained: 85% glütseriin, nonoksünool 9, veevaba sidrunhape, dinaatriumvesinikfosfaadi anhüdraat, naatriumhüdroksiid (10% lahus (mass / maht) pH määramiseks), puhastatud vesi.

Kirjeldus

Lahus on tumepruun, joodilõhnaga, ei sisalda suspendeerunud ega sadestunud osakesi.

Farmakoterapeutiline rühm

Antiseptikumid ja desinfektsioonivahendid. Joodipreparaadid. Povidoon-jood

ATX-kood D08AG02

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

On terved inimesed joodi imendumine temperatuuril kohalik rakendus ravim on tühine. Povidooni imendumine ja neerude kaudu eritumine sõltub keskmisest molekulmassist (segu). Ainete puhul, mille molekulmass on üle 35000–50000, on kehas viivitus võimalik. Intravaginaalse kasutamise korral on imendunud joodi või jodiidi saatus kehas põhimõtteliselt sama, mis muul viisil manustatud joodi saatusel. Bioloogiline poolestusaeg on umbes 2 päeva. Joodi eritub peaaegu eranditult neerude kaudu.

Farmakodünaamika

Povidoonjood on polüvinüülpürrolidooni (povidoon) polümeeri ja joodiga kompleks. Pärast naha pinnale kandmist vabaneb jood sellest kompleksist mõnda aega. Juba ammu on teada, et elementaarjood (I2) on ülitõhus mikrobiotsiidne aine, mis on võimeline hävitama baktereid, viirusi, seeni ja algloomi kiiresti in vitro tingimustes, kasutades kahte mehhanismi: vaba jood tapavad kiiresti mikroorganismid ja PVP-joodikompleks on joodi depoo ... Naha ja limaskestadega kokkupuutel eraldub polümeerist kompleksist üha suurem kogus joodi.

Vaba jood reageerib ensüümide aminohapete aminohapete oksüdeeruvate SH- või OH-rühmadega ja mikroorganismide struktuurvalkudega, inaktiveerides ja hävitades need ensüümid ja valgud. In vitro tingimustes hävitatakse enamik vegetatiivseid mikroorganisme 15–30 sekundiga. Sel juhul muutub jood värvuse muutuseks ja seetõttu on pruuni värvuse intensiivsus ravimi efektiivsuse indikaator. Pärast värvimuutust võib toodet uuesti rakendada. Resistentsuse kujunemisest ei olnud teateid.

Näidustused

Naha desinfitseerimine enne biopsiat, süste, punktsioone, vere kogumist ja vereülekannet, infusioonravi

Naha ja limaskestade antiseptiline töötlemine, näiteks enne operatsiooni, günekoloogilisi ja sünnitusabi protseduure

Aseptilise haava ravi

Bakteriaalsed ja seenhaigused

Naha täielik või osaline operatsioonieelne desinfitseerimine (patsiendi operatsioonieelne desinfitseerimisvahend, "desinfitseerimisvannid")

Manustamisviis ja annustamine

Betadiini lahus on ette nähtud paikseks välispidiseks kasutamiseks.

Ärge valage Betadine'i lahust kuuma vette.

Enne kasutamist ei tohi lahust kuumutada.

Lahus tuleb valmistada vahetult enne kasutamist ja kasutada võimalikult kiiresti.

Betadiini lahust võib kasutada lahjendamata kujul või pärast veega lahjendamist 10% (1:10) või 1% (1: 100) lahusena, sõltuvalt desinfitseeritavast piirkonnast.

Ravimit tuleks jätta nahale 1-2 minutiks enne süstimist, vere kogumist, biopsiat, vereülekannet, infusioonravi või mõnda muud kirurgilised sekkumised tervel nahal.

Haavade, põletuste aseptiliseks raviks, limaskestade desinfitseerimiseks, naha bakteriaalseteks ja seenhaigusteks kasutatakse 10% lahust (Betadiini lahustamine veega suhtega 1:10).

Operatsioonieelsete “desinfitseerivate vannide” jaoks kasutatakse 1% betadiini lahust (1: 100). Kogu keha pinda tuleb ühtlaselt töödelda 1% betadiini lahusega ja pärast 2-minutist kokkupuudet pesta lahus sooja veega maha.

Betadine'i lahus tuleb vahetult enne kasutamist lahjendada. Valmistatud lahust ei saa säilitada.

Betadiini lahust saab sooja veega hõlpsalt eemaldada. Kangekaelseid plekke tuleb ravida naatriumtiosulfaadi lahusega.

Naha operatsioonieelse desinfitseerimise ajal on vaja jälgida, et patsiendi alla ei koguneks liigset lahust. Pikaajaline kokkupuude lahusega võib põhjustada nahaärritust ja harvadel juhtudel raskeid nahareaktsioone. Lahuse kogunemine patsiendi alla võib põhjustada keemilise põletuse.

Kõrvalmõjud"type \u003d" märkeruut "\u003e

Kõrvalmõjud

Harva (≥1 / 10 000 -<1/1,000)

Suurenenud tundlikkus

Kontaktdermatiit (selliste sümptomitega nagu erüteem, väikesed villid nahal, sügelus)

Harva

Anafülaktiline reaktsioon

Hüpertüreoidism (mõnikord kaasnevad sellised sümptomid nagu tahhükardia ja ärevus). Meditsiiniliste seisunditega patsientidel kilpnääre anamneesis povidoonjoodi kasutamist suures koguses (näiteks pärast pikaajalist povidoonjoodi lahuse kasutamist naha suure pinna haavade ja põletuste raviks)

Angioödeem

Sagedus teadmata (ei saa olemasolevate andmete põhjal kindlaks teha):

Hüpotüreoidism (pärast suures koguses povidoonjoodi kasutamist või pärast pikaajalist kasutamist)

Elektrolüütide tasakaalustamatus (võimalik, et pärast märkimisväärses koguses povidoonjoodi kasutamist (nt põletuste ravimisel))

Metaboolne atsidoos **

Kopsupõletik (aspiratsiooni komplikatsioon)

Äge neerupuudulikkus **

Vere osmolaarsuse muutus **

Naha keemiline põletus võib tekkida seetõttu, et operatsiooni ettevalmistamisel on patsiendi alla kogunenud üleliigset lahust

** võib areneda pärast povidoonjoodi kasutamist märkimisväärses koguses suurtel nahapiirkondadel või limaskestadel (näiteks põletuste ravimisel)

Teatatud arvatavad kõrvaltoimed

Andmete esitamine ravimi eeldatavate kõrvaltoimete kohta on väga oluline, et oleks võimalik pidevalt jälgida ravimi riski ja kasu suhet. Tervishoiutöötajatele tuleks anda teavet võimalike kõrvaltoimete kohta juhendi lõpus loetletud kontaktide kaudu ja riikliku teabekogumissüsteemi kaudu.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus toimeaine või teiste abiainete suhtes

Hüpertüreoidism

Muud kilpnäärme ägedad häired

Dühringi dermatiit herpetiformis

Seisund enne ja pärast radioaktiivse joodi kasutamist kilpnäärme ravis.

Ravimite koostoime

Povidoon-joodikompleks on efektiivne pH vahemikus 2,0 - 7,0. Tõenäoliselt võib ravim reageerida valkude ja muude küllastumata orgaaniliste kompleksidega, mis põhjustab selle efektiivsuse halvenemist.

Betadiini ja ensüümpreparaadid haavade ravimisel põhjustab efektiivsuse vastastikust langust. Elavhõbedat, hõbedat, vesinikperoksiidi ja taurolidiini sisaldavad tooted võivad suhelda povidoonjoodiga ja neid ei tohiks samal ajal kasutada.

PVP-joodikompleks ei ühildu ka redutseerivate ainete, leelismetallisooli sisaldavate valmististe ja hapetega reageerivate ainetega.

Povidoonjoodi kasutamine samal ajal või vahetult pärast oktenidiini sisaldavate antiseptikumide pealekandmist samale või külgnevale nahapiirkonnale võib põhjustada töödeldud pinnale tumedate laikude moodustumist.

Povidoonjoodi oksüdatiivne toime võib põhjustada erinevate diagnostiliste testide valepositiivseid tulemusi (näiteks fekaalides ja uriinis hemoglobiini ja glükoosisisalduse mõõtmine, kasutades toluidiini ja guaagia igemeid).

Joodi imendumine povidoonjoodi lahusest võib muuta kilpnäärme funktsiooni testi tulemusi.

PVP-joodi kasutamine võib vähendada joodi imendumist kilpnäärmes, mis võib mõjutada mõnede uuringute ja protseduuride tulemusi (kilpnäärme stsintigraafia, valguga seotud joodi määramine, diagnostilised protseduurid radioaktiivse joodi abil) ning seetõttu võib muutuda kilpnäärmehaiguste ravi joodipreparaatidega kavandamine võimatu. Pärast PVP-joodi kasutamise lõpetamist peaksite järgima teatavat ajavahemikku kuni järgmise stsintigraafiani.

erijuhised

Patsiendi operatsioonieelse ettevalmistamise ajal tuleb jälgida, et patsiendi alla ei koguneks liigset lahust. Pikaajaline kokkupuude lahusega võib põhjustada nahaärritust ja harvadel juhtudel raskeid nahareaktsioone. Lahuse kogunemine patsiendi alla võib põhjustada keemilise põletuse. Nahaärrituse, kontaktdermatiidi või ülitundlikkuse korral tuleb ravimi kasutamine lõpetada.

Enne kasutamist ei tohi ravimit kuumutada.

Struuma, kilpnäärme sõlmeliste muutuste ja muude mitteakuutsete kilpnäärmehaigustega patsientidel on suurenenud joodi kasutamise korral suurenenud risk hüpertüreoidismi tekkeks. Selles patsientide rühmas on üheselt mõistetavate näidustuste puudumisel lubamatu kasutada povidoon-joodi lahust pikka aega ja ulatuslikel nahapindadel. Selliseid patsiente tuleb tuvastada varased märgid hüpertüreoidism ja vajadusel kontrollige kilpnäärme funktsiooni ka pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

Betadiini ei tohi kasutada enne ega pärast radiojoodiga stsintigraafiat ega radiojoodravi kilpnäärmekartsinoomi korral.

Lahuse orofarüngeaalsel kasutamisel vältige povidoonjoodi sissevõtmist hingamisteedes, kuna see võib põhjustada kopsupõletikku. See on eriti oluline intubeeritud patsientide puhul.

Lahuse tumepunane värv näitab selle tõhusust. Lahuse värvimuutus näitab selle antimikroobsete omaduste halvenemist. Lahuse lagunemine toimub valguse käes ja temperatuuridel üle 40 ° C. Vältige ravimi sattumist silma.

Rakendus pediaatrias

Vastsündinutel ja väikelastel suureneb suures koguses joodi kasutamisel hüpotüreoidismi oht. Kuna selles vanuses lastel on suurenenud tundlikkus joodi suhtes ja suurenenud naha läbilaskvus, peaks PVP joodi kasutamine selle vanuserühma lastel olema minimaalne. Vajadusel peate jälgima kilpnäärme funktsiooni (hormoonide T4 ja kilpnääret stimuleeriva hormooni / TSH / tase hormoonides). Rangelt tuleb vältida povidoonjoodi suukaudset kokkupuudet lastel.

Betadiin on üks populaarsetest antiseptikumidest, mida kasutatakse kirurgias, günekoloogias, pediaatrias ja muudes meditsiinivaldkondades. Mis vanusest alates saate sellist ravimit lastel kasutada ja milliseid omadusi on oluline, et vanemad teaksid?

Vabastusvorm

Apteekide sortimendist leiate järgmise Betadine'i:

1. Väliseks raviks kasutatav lahus.See pruun läbipaistev vedelik sisaldab 10% toimeainet. Lahus valatakse erineva mahuga polüetüleenpudelitesse - 30 ml, 120 ml ja 1000 ml.
2. Salv välispidiseks kasutamiseks... Seda esindab homogeenne pruun mass, millel on eristamatu joodilõhn. Üks tuub sisaldab 20 g salvi 10% -lise toimeaine sisaldusega.
3. Vaginaalsed ravimküünlad... Neid eristab tumepruun värv, piklik kuju ja homogeenne struktuur. Üks pakend sisaldab 7 või 14 suposiiti.

Koostis

• Betadiini mis tahes vormis peamist koostisosa nimetatakse povidoonjoodiks. 1 ml lahuses ja 1 grammis salvis sisaldub see annuses 100 mg. Üks suposiit sisaldab sellist ainet koguses 200 mg.
• Vedelale vormile lisatakse vesi, glütserool, Na-hüdroksiidi lahus ja dinaatriumvesinikfosfaat. Lisaks toimivad lahuse abikomponentidena sidrunhape ja nonoksünool 9.
• Betadiini salvis lisatakse lisaks povidoonjoodile, puhastatud veele ja naatriumvesinikkarbonaadile veel 4 tüüpi makrogooli (400, 1000, 1500 ja 4000).
• Küünlajalal on makrogool 1000 täiendav komponent.

Tööpõhimõte

Betadiini klassifitseeritakse antiseptikuks, mida kasutatakse paikselt ja väliselt. Jood, mis vabaneb sellisest ravimist kokkupuutel limaskesta või nahapinnaga, kombineerub mikroobide valkudega, mille tagajärjel bakterid surevad 15–60 sekundi jooksul pärast töötlemist.

Ravimil on bakteritsiidne toime paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu. See mõjutab ka seeni, algloomi ja viirusi. Ainult tuberkuloossetel mükobakteritel on selle vastu resistentsus.

Betadine'i tegevuse põhimõtteid illustreerib see video väga hästi:

Näidustused

Lahuses sisalduvat betadiini kasutatakse erinevatel eesmärkidel:

• Sellist ravimit kasutatakse patsiendi naha raviks kirurgilise ravi ajal nii enne kui ka pärast operatsiooni.
• Betadiini kasutatakse mitmesuguste meditsiiniliste protseduuride jaoks, näiteks süstimiseks, punktsioonideks või biopsiateks. Seda lahust kasutatakse sondi, kateetri või äravoolu ümbritseva naha määrimiseks.
• Seda ravimit rakendavad kirurgid ja muud tervishoiutöötajad enne mitmesuguseid protseduure oma kätele.
• Betadiinil soovitatakse puhastada nakatunud patsienti hooldavate inimeste käed.
• Selline ravim on nõudlik ka patsiendihooldustoodete raviks.
• Tööriista kasutatakse paikselt nina-neelu (ninasse tilkuvate), aga ka suuõõne nakkuse korral (töödelge limaskesta stomatiidiga, kasutage seda kurgu loputamiseks).
• Betadiini on edukalt kasutatud mitmesuguste nahainfektsioonide korral. See aitab viiruskahjustuste (näiteks tuulerõuged), seeninfektsioonide ja mädavate nahakahjustuste korral.
• Ravi Betadine'iga on ette nähtud troofiliste haavandite, aga ka voodiliinide korral.

Betadiin salvi kujul on vajalik mädase dermatiidi, haavade, põletuste, troofiliste haavandite ja muude nahaprobleemide korral.

Suposiidid Betadine on ette nähtud vaginoosi, kandidoosi, vaginiidi ja Trichomonas'i nakkuse korral, samuti diagnostiliste või kirurgiliste protseduuride jaoks tupes.

Mis vanusest alates on lubatud võtta?

Salvi või lahuse kasutamise juhised keelavad Betadine-ravi lastel vastsündinu perioodil.

Ravimi kasutamine esimese 4 elunädala jooksul on lubatud ainult siis, kui see on tingimata vajalik ja alles pärast kilpnäärme seisundit määravaid teste.

Üle kuu vanuste laste puhul saab selliseid ravimivorme kasutada ilma hirmuta ja küünlates on see ette nähtud üle 8-aastastele tüdrukutele.

Vastunäidustused

Betadiinravi on keelatud:

• Neerupuudulikkusega.
• Kilpnäärme adenoomiga.
• Ülitundlikkusega joodi suhtes.
• Hüpertüreoidismiga.
• Herpetiformi dermatiidiga.

Kõrvalmõjud

Kui patsiendil on suurenenud tundlikkus joodi suhtes, põhjustab ravi Betadine'iga punetust, sügelust ja muid kohalikke sümptomeid, mille järel tuleb ravim kohe katkestada. Jooditalumatuse vältimiseks tuleks ravimi esmakordset kasutamist proovida - väikeses koguses väikesel nahapiirkonnal.

Kui Betadiini kasutatakse suurtes kogustes, ravides suurt nahapiirkonda või limaskesta, imendub ravimist saadav jood, mis võib kahjustada kilpnäärme funktsiooni. Sama kõrvaltoimet võib täheldada ka ravimi väga pika kasutamise korral.

Kasutamis- ja annustamisjuhised

Vedel Betadine kasutatakse järgmiste soovituste kohaselt:

• Naha töötlemiseks Betadine'i lahusega ei pea seda lahjendama. Limaskestade, kanalisatsiooni, põletuspindade ja mõnel muul juhul ravimiseks lahjendatakse ravim kontsentratsioonini 0,1% kuni 5%.
• Ärge soojendage vedelat Betadine'i.
• Ravim ei tohi sattuda silma.
• Kui Betadine puutub haavade ravimisel kokku verega, vähendab see selle bakteritsiidset toimet.
• Ravimit ei tohiks kasutada loomade või putukate hammustamiseks.
• Betadiiniga töödeldud pind muutub pruuniks kile moodustumise tõttu, millest jood eraldub. Kui see kaob, lõpeb ravimi toime. Vajadusel saab sellist kilet veega hõlpsalt eemaldada.

Betadiini salvi määritakse kahjustatud nahaga õrnalt. Seda ravimvormi kantakse õhukese kihina 2–3 korda päeva jooksul. Vajadusel saate töödeldud pinna katta oklusiivse sidemega. Salv ei tohiks sattuda silma limaskestale ning nahk omandab pärast määrimist nagu lahusega töötlemisel pruuni varjundit, mida saab puhta veega puhtaks pestes kergesti eemaldada.

Betadiini küünal tuleb niisutada veega ja sisestada ettevaatlikult tuppe (seda vormi kasutatakse eriti ettevaatlikult neitsides). Ravimit kasutatakse öösel 7-14 päeva.

Üleannustamine

Väga raske mürgistuse korral on võimalik kõriturse, neerude ja vereringe halvenemine ning kopsuturse. Raviks määrab arst sümptomaatiline teraapia.

Koostoimed teiste ravimitega

Vedel Betadiini ei tohiks segada ühegi desinfitseeriva ja antiseptilise ravimiga, eriti kui need sisaldavad ensüüme, elavhõbedat või leelist. Sama piirang on ette nähtud ka salvi jaoks.

Müügitingimused

Mis tahes vormis ravimi ostmine apteegis on saadaval ilma retseptita. 30 ml lahuse keskmine hind on 160-170 rubla, salvi torud - 240-250 rubla ja 7 suposiidi pakendid - 350-400 rubla.

Ladustamistingimused ja kõlblikkusaeg

Ladustamiseks peaksite valima valgustamata kuiva koha, kuhu väike laps ei pääse. Vedelat vormi tuleks hoida toatemperatuuril (alla + 30 ° C), salvi säilitamiseks on optimaalne temperatuurivahemik + 15 + 25 ° C ja küünlaid säilitades - + 5 + 15 ° C. Lahuse ja salvi kõlblikkusaeg on 3 aastat, ravimküünalde jaoks - 5 aastat.

Näidustused:
Betadiini salv:
Nakatumise ennetamine nahatraumade korral (väikesed marrastused ja jaotustükid, väikesed kirurgilised sekkumised ja väikesed põletused);
nakatunud troofiliste haavandite või survehaavandite ravi;
bakteriaalsete, seenhaiguste ja segatud nahainfektsioonide ravi.

Betadiini lahendus:
Käte desinfitseerimiseks operatsioonivälja (naha või limaskestade) antiseptiline töötlemine enne sünnitusabi, günekoloogilisi, kirurgilisi operatsioone ja protseduure; kateeterdamine põis, biopsia võtmine, süstimine, punktsioonide tegemine;
põletuspinna ja haavade antiseptiline töötlemine;
esmaabina naha või limaskestade saastumise korral bioloogilise või muu nakkusliku materjaliga;
käte kirurgiline või hügieeniline desinfitseerimine.

Betadiini ravimküünlad:
Ägedad ja kroonilised tupeinfektsioonid (vaginiit): segagenees; mittespetsiifiline (bakteriaalne vaginosis jne) ja spetsiifiline genees (Trichomonase infektsioon, suguelundite herpes jne);
trihhomonoos (süsteemsete toodetega kombineeritud ravi osana);
ravi enne või pärast sekkumist transvaginaalsesse kirurgiasse, ka diagnostilistesse ja sünnitusabi protseduuridesse;
seente etioloogia vaginaalsed infektsioonid (sealhulgas Candida albicans'i põhjustatud) tupenakkused, mis vallanduvad raviga steroidsete ja antibakteriaalsete ravimitega.

Farmakoloogiline toime:
Betadiin on antiseptik. Kuna see on lisatud joodi koostisse, on sellel lai toime spekter bakterite, algloomade, seente ja mõnede viiruste vastu. Sellel on bakteritsiidne toime, kui jood vabaneb tootest järk-järgult pärast kokkupuudet limaskestade või nahaga. Toimemehhanism seisneb joodi interaktsioonis oksüdeeruvate aminohapete rühmadega, mis on osa mikroorganismide struktuurvalkudest ja ensüümidest, mille tulemusel need hiljem hävitatakse või inaktiveeritakse. Toote toime algab esimese 15–30 sekundiga pärast pealekandmist ja enamiku mikroobsete rakkude täielik surm (in vitro) täheldatakse vähem kui 60 sekundiga. Rakkudega interaktsiooni tõttu on betadiini jood värvuse muutunud, seetõttu võib toote värvuse nõrgenemine kokkupuutel nahaga, kahjustatud pinnaga või limaskestadega olla selle efektiivsuse näitaja.

Polüvinüülpürrolidooni polümeeri tõttu kaob joodi kohalik ärritav toime, mis on iseloomulik alkoholilahustele. Seetõttu taluvad patsiendid lokaalset kokkupuudet ravimiga. Praeguseks pole toimemehhanismi iseärasuste tõttu leitud mikroorganismide, seente, viiruste või algloomade joodi suhtes resistentsuse (sealhulgas sekundaarse resistentsuse) juhtumeid, isegi pikaajalise kasutamise korral.

Betadiini pikaajalise kohaliku kasutamise korral on võimalik joodi märkimisväärne imendumine, eriti limaskestade, põletuspindade ja ulatuslike haavade defektide ravimisel. Tavaliselt registreeritakse selle kõige juures joodi kontsentratsiooni suurenemine veres, mis naaseb algtasemele 1-2 nädala pärast pärast viimast Betadine'i kasutamist. Kuna povidoonjoodi molekulmass on vahemikus 35 000–50 000 D, hilineb toimeaine eritumine neerude kaudu ja imendumine. Eritub peamiselt neerude kaudu. Poolväärtusaeg pärast tuppe sisestamist on umbes 48 tundi. Jaotusruumala on umbes 38% kehakaalust. Anorgaanilise joodi tase vereplasmas on keskmiselt 0,01–0,5 mcg / dl, kokku - 3,8–6,0 mcg / dl.

Betadiini manustamisviis ja annustamine:
Betadiini salv
Kasutatakse kohapeal. Nakkuslike kahjustuste ravis: manustage 2 korda 1-2 korda päevas.
Ennetamine saastumise korral: kanda nii kaua kui vaja, 1 kord 3 päeva jooksul. Enne pealekandmist tuleb pind puhastada ja kuivatada. Salvi kantakse õhukese kihina. Pärast seda võib nahale aseptiliselt siduda.

Betadiini lahus
Betadiini lahust kasutatakse väliselt lahjendamata või lahjendatud kujul. Lahuse lahjendamiseks ei saa kasutada kuuma vett, kuid on lubatud lühike kuumutamine kehatemperatuurini. Lahjendamata betadiini lahust kasutatakse operatsioonivälja ja käte raviks enne kirurgilisi sekkumisi, süste või punktsioone ja põie kateteriseerimist.

Käte naha hügieeniliseks desinfitseerimiseks: 3 ml lahjendamata betadiini lahust 2 korda ja iga 3 ml tooteosa jäetakse nahale 30 sekundiks.
Käte kirurgiliseks desinfitseerimiseks: 5 ml lahjendamata betadiini lahust 2 korda ja iga 5 ml tooteosa hoitakse 5 minutit nahaga kokkupuutes.
Naha desinfitseerimine: pärast lahjendamata betadiini lahusega määrimist peab toode täieliku efekti saavutamiseks kuivama.

Lahuseid saab kasutada 2–3 korda päevas.
Sama näidustuse korral kasutatakse Betadine'i lahust pärast kraaniveega lahjendamist. Põletuste ja haavade ravimisel kasutatakse lahjendamiseks kirurgilisi sekkumisi, Ringeri lahust või isotoonilist (0,9%) naatriumkloriidi lahust. Betadiin tuleb vahetult enne kasutamist lahustada.

Soovitatavad on järgmised lahjendused:
märja kompressi korral - 100-200 ml betadiini 1 liitri lahusti kohta (1: 5 - 1:10);
istuvate või kohalike vannide jaoks: 40 ml betadiini ühe liitri lahusti kohta (1:25);
operatsioonieelne vann: 10 ml betadiini 1 liitri lahusti kohta (1: 100);
hügieenilise vanni jaoks: 10 ml betadiini 10 liitri lahusti kohta (1: 1000);
doosimiseks, kõhukelme piirkonna niisutamiseks, uroloogiliseks niisutamiseks enne emakasisese rasestumisvastase vahendi kasutuselevõttu - 4 ml betadiini 1 liitri lahusti kohta (1:25);
niisutamiseks pärast kirurgilisi või krooniliselt voolavaid haavu: 5–50 ml betadiini 100 ml lahusti kohta (1:20; 1: 2);
suukaudseks, trauma või ortopeediliseks niisutamiseks: 10 ml betadiini 1 liitri lahusti kohta (1: 100).

Betadiini ravimküünlad
Enne manustamist vabastatakse suposiit kontuurkestast ja pisut niisutatakse. Ravi ajal on soovitatav kasutada hügieenisidemeid. Sisestage 1 suposiit enne magamaminekut sügavale tuppe. Menstruatsiooni ajal on seda võimalik tutvustada. Annust saab suurendada (2 suposiiti iga päev) ja toote mittetäieliku efektiivsuse korral võib ravikuuri jätkata. Ravikuur on umbes 7 päeva (sõltuvalt soovitud toimest).

Betadiini vastunäidustused:
Hüpertüreoidism;
kilpnäärme talitlushäired või adenoom (endeemiline struuma, kolloidne sõlmeline struuma või Hashimoto türeoidiit);
periood enne või pärast mis tahes protseduure (näiteks stsintigraafia) radioaktiivse joodi sisseviimisega;
Duhringi dermatiit herpetiformis;
Raseduse ja rinnaga toitmise ajal;
neerupuudulikkus;
vanus kuni 1 aasta;
individuaalne ülitundlikkus joodi või muude betadiini komponentide suhtes.

Betadiini kõrvaltoimed:
Võimalikud on naha ja limaskestade allergilised reaktsioonid (hüperemia, sügelus, lööve). Eeldatavatel patsientidel võib tekkida joodi põhjustatud hüpertüreoidism. Harva - äge generaliseerunud reaktsioon hingelduse ja / või hüpotensiooniga (anafülaktilised reaktsioonid). Dermatiit on võimalik psoriaasitaoliste elementide arenguga. Ravimi pealekandmine suurtes piirkondades, kus esinevad tõsised põletused või haavad, võib esile kutsuda negatiivseid reaktsioone elektrolüütide metabolismi (seerumi naatriumisisalduse suurenemise), metaboolse atsidoosi, osmolaarsuse muutuste, neerufunktsiooni häirete (sealhulgas ägeda neerupuudulikkuse võimaluse) tõttu.

Rasedus:
Betadine'i soovitatakse imetamise või raseduse ajal kasutada ainult absoluutsete näidustuste korral ja ainult väikestes annustes. Imendunud jood tungib rinnapiima ja läbi transplatsentaarse barjääri. Imetamise ajal on joodisisaldus rinnapiimas suurem kui seerumi väärtus, seetõttu peatatakse Betadine'i kasutamisel rasedatel rinnaga toitmine. Povidoonjoodi kasutamine rasedatel ja imetavatel emadel võib provotseerida vastsündinu (loote) mööduvat hüpertüreoidismi. Sel juhul on soovitatav uurida beebi kilpnäärme funktsiooni.

Üleannustamine:
Ägeda joodimürgituse sümptomid: suurenenud süljeeritus, metalli maitse suus, valu kurgus või suus; kõrvetised, tursed ja silmade ärritus. Võimalikud seedetrakti häired, nahareaktsioonid, anuuria või neerufunktsiooni halvenemine, kõriturse koos sekundaarse asfiksia tunnustega, vereringepuudulikkus, hüpernatreemia, metaboolne atsidoos, kopsuturse.

Ravi: kilpnäärme ja neerufunktsiooni kontrolli all olevad sümptomaatilised või toetavad ravimid, elektrolüütide tasakaal.
Joodiga juhuslikult suukaudselt joobeseisundi korral on vajalik maoloputus (5% naatriumtiosulfaadi lahus), valgu- ja tärkliseterikka toidu (näiteks piima tärkliselahus) väljakirjutamine. Vajadusel manustatakse naatriumtiosulfaadi lahus (10 ml 10%) intravenoosselt 3-tunnise intervalliga. Ravi taustal näidatakse kilpnäärme funktsioonide põhjalikku uurimist, et õigeaegselt diagnoosida hüpertüreoidism, mille võib põhjustada povidlonejood.

Kasutamine koos teiste ravimitega:
Vesinikperoksiidi ja betadiini kombinatsiooni ei soovitata haavade raviks, kuna see mõjutab negatiivselt mõlema antiseptika tõhusust. Samuti ei saa te kasutada Betadine'i kombinatsiooni toodetega, mis sisaldavad tauloridiini, ensüüme või hõbedat. Elavhõbedat sisaldavate toodetega segamisel moodustub aluseline elavhõbejodiid, seetõttu pole see kombinatsioon lubatud. Toote madalat efektiivsust saab kompenseerida annuse suurendamisega, kuna povidoon-jood reageerib orgaaniliste küllastumata komplekside ja valkudega. Betadiini ei soovitata määrata patsientidele, kes võtavad liitiumi sisaldavaid aineid. Vältige toote pikaajalist kasutamist suurtel nahapiirkondadel ja limaskestadel.

Väljalaske vorm:
Betadiini salv: 10% salv 20 g torudes.
Betadiini lahus: lahus välispidiseks kasutamiseks viaalides 30; 120; 1000 ml.
Vaginaalseks kasutamiseks mõeldud betadiini ravimküünlad: 200 mg kontuurrakkude pakendis 7; 14 suposiiti.

Ladustamistingimused:
Betadiini salv: temperatuuril 25 ° C pimedas kohas.
Betadiini lahus: temperatuuril 5–15 ° C pimedas ja kuivas kohas.
Betadiini ravimküünlad: temperatuuril 5–15 ° C pimedas kohas.

Betadiini koostis:
Betadiini salv
Toimeaine: povidoon-jood 10% (mis vastab aktiivsele vabale joodile - 10 mg 1 g).
Mitteaktiivsed ained: makrogool, naatriumvesinikkarbonaat, puhastatud vesi.

Betadiini lahus
Toimeaine (1 ml): povidoon-jood 100 mg (mis vastab aktiivsele vabale joodile - 10 mg 1 ml).
Mitteaktiivsed ained: nonoksünool, glütseriin, naatriumhüdroksiid, sidrundinaatriumfosfaat, veevaba hape, puhastatud vesi.

Betadiini ravimküünlad
Toimeaine: povidoon-jood 200 mg.
Mitteaktiivsed ained: makrogool 1000.

Lisaks:
Lahuse efektiivsust näitab tumepruun värv pärast kasutamist: heleduse vähenemine näitab aine antimikroobse toime vähenemist. Povidoon-jood hävitatakse temperatuuril üle 40 ° C või valguse käes. Antimikroobne toime avaldub Betadiini lahuse pH juures 2–7. Povidoonjoodi kasutamise taustal võib joodimolekuli imendumine kilpnäärmes väheneda - see mõjutab mõnede lisauuringute tulemusi (valguga seotud joodi määramine, kilpnäärme stsintigraafia ja muud diagnostilised meetodid radioaktiivse joodi abil). Kui patsient plaanib ülaltoodud protseduure, lõpetatakse povidoon-joodi kasutamine 1-4 nädala jooksul. Betadiini oksüdatiivne toime on metalli korrosiooni põhjustaja. Sünteetilised ja plastmaterjalid pole povidoonjoodi suhtes tundlikud. Mõnikord võib kokkupuutel teatud materjalidega lahuse värv muutuda, mis tavaliselt taastub kiiresti. Povidoon-joodi plekke saab tekstiilidest ja muudest materjalidest hõlpsalt sooja seebiveega eemaldada. Kui plekke on raske eemaldada, töödeldakse neid naatriumtiosulfaadi või ammoniaagi lahusega. Betadine'i lahuse kasutamine sees ei ole lubatud.

Naha töötlemise tingimustes tuleb enne operatsiooni veenduda, et lahus ei voola patsiendi keha alla, vastasel juhul võib tekkida nahaärritus. Pikaajalise (enam kui 2 nädala) toote kasutamisel suurtel aladel (umbes 10% kehapinnast) ei saa hüpertüreoidismi arengut välistada, eriti eakatel patsientidel, kellel on latentse kilpnäärme talitlushäire. Selle patsientide kategooria puhul tuleks lahenduse kasutamist hinnata võimaliku riski ja eeldatava kasu võrdlemisel. Toote määramise otsustamisel on vaja jälgida kilpnäärme funktsioone, et õigeaegselt diagnoosida hüpertüreoidismi varajased nähud. Kontroll toimub toote kasutamise taustal, samuti pärast seda 3-kuulise intervalliga. Betadiini pikaajaline kasutamine võib põhjustada ärritust, väga harvadel juhtudel ka raskeid nahareaktsioone. Kui ilmnevad allergia või ärrituse sümptomid, tuleb ravimi kasutamine lõpetada.

Kilpnäärme talitlushäiretega patsiendid peavad piirama ravitavat pinda või vähendama povidoonjoodi kokkupuute kestust nahaga (lahuse või salvi jaoks). Kui Betadine'i kasutamise ajal ilmnevad hüpertüreoidismi nähud, on vaja kilpnääret uurida. Vastsündinutel, aga ka väikelastel on vaja vältida joodi kasutamist suurtes annustes, kuna nende nahal on kõrge läbilaskvuse lävi (hüpertüreoidismi või ülitundlikkuse oht povidoonjoodi suhtes on suurem). Ravim on ette nähtud neerukahjustusega või liitiumi sisaldavate ravimite võtmise ajal ettevaatusega, eriti kui Betadine vajab regulaarset kasutamist.

Tähelepanu!
Enne ravimi kasutamist "Betadine" on vaja konsulteerida arstiga.
Juhend on ette nähtud ainult tutvumiseks " Betadine».

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Salv: homogeenne, pruun, nõrga joodilõhnaga.

farmakoloogiline toime

farmakoloogiline toime - antiseptiline.

Farmakodünaamika

Antiseptiline ja desinfitseeriv aine. Kompleksist vabastatud PVP-ga kokkupuutel naha ja limaskestadega moodustab jood bakterivalkudega joodi amiini, hüübib neid ja põhjustab mikroorganismide surma. Tal on kiire bakteritsiidne toime grampositiivsetele ja gramnegatiivsetele bakteritele (välja arvatud M. tuberculosis). Tõhus seente, viiruste, algloomade vastu.

Farmakokineetika

Paikselt manustades jood peaaegu ei imendu.

Betadine ® näidustused

bakteriaalsete ja seenhaiguste nahainfektsioonid;

troofilised haavandid;

lamatised;

nakkav dermatiit;

Vastunäidustused

ülitundlikkus joodi ja ravimi muude komponentide suhtes;

kilpnäärme talitlushäired (hüpertüreoidism) (vt "Erijuhised");

kilpnäärme adenoom;

duhringi dermatiit herpetiformis;

radioaktiivse joodi samaaegne kasutamine;

enneaegsed ja vastsündinud lapsed (vt "Erijuhised").

Hoolikalt: rasedus ja imetamine, krooniline neerupuudulikkus.

Kõrvalmõjud

Sagedasel kasutamisel haava pinna ja limaskestade suurel alal võib tekkida joodi süsteemne imendumine, mis võib mõjutada kilpnäärme funktsionaalse aktiivsuse teste.

Ülitundlikkusreaktsioonid ravimi suhtes - võimalik allergiline reaktsioon (hüperemia, põletustunne, sügelus, turse, valu), mis nõuab ravimi kasutamise lõpetamist.

Koostoime

Ei sobi kokku teiste desinfitseerimis- ja antiseptikumidega, eriti nendega, mis sisaldavad leeliseid, ensüüme ja elavhõbedat.

Vere juuresolekul võib bakteritsiidne toime väheneda, kuid ravimi kontsentratsiooni suurenemisega võib bakteritsiidne toime suureneda.

Manustamisviis ja annustamine

Väliselt. Salvi kantakse kahjustatud pinnale õhukese kihina 2-3 korda päevas; saab kasutada oklusiivse sideme all.

erijuhised

Kilpnäärme talitlushäirete korral on ravimi kasutamine võimalik ainult arsti range järelevalve all.

Ravimi koostis Betadine

lahendus välisele ja kohalikud umbes 10% fl. 30 ml 19,96 UAH

lahendus välisele ja kohalikud umbes 10% fl. 120 ml 31,84 UAH

lahendus välisele ja kohalikud umbes 10% fl. 1000 ml - 117,78 UAH

Povidoonjood 100 mg / ml

Muud koostisosad: glütseriin, nonoksünool, veevaba sidrunhape, dinaatriumfosfaat, naatriumhüdroksiid, puhastatud vesi.

1 ml lahust sisaldab 100 mg povidoonjoodi (vastab 10 mg / ml aktiivsele joodile).

Nr UA / 6807/03/01 ajavahemikul 06.08.2007 kuni 06.08.2012

salv 10% tuub 20 g 17,94 UAH

Povidoonjood 10%

Muud koostisosad: naatriumvesinikkarbonaat, makrogool, puhastatud vesi.

1 g salvi sisaldab 100 mg povidoonjoodi (vastab 10 mg / g vabale aktiivsele joodile).

Nr UA / 6807/01/01 ajavahemikul 06.08.2007 kuni 06.08.2012

supp vaginaalne. 200 mg, nr 14 UAH 36,44.

Povidoonjood 200 mg

Muud koostisosad: makrogool 1000.

Annustamisvorm

Farmakoloogilised omadused

antiseptiline ravim, mis on laia spektriga antimikroobne toime bakterite, mõnede viiruste, seente ja algloomade vastu. Naha ja limaskestaga kokkupuutel vabaneb jood järk-järgult ja sellel on bakteritsiidne toime.

Jood reageerib oksüdeeritud aminohapete rühmadega, mis moodustavad mikroorganismide ensüüme ja struktuurvalke, inaktiveerides või hävitades need valgud. Toime areneb esimese 15–30 sekundiga ja enamiku mikroorganismide in vitro surm saabub vähem kui 1 minutiga. Sel juhul muutub jood värvituks ja seetõttu on pruuni värvi küllastumise muutus selle efektiivsuse näitaja.

Kui polüvinüülpürrolidooni polümeeriga moodustatakse kompleks, kaotab jood suuresti joodi alkoholilahustele iseloomuliku kohaliku ärritava toime ja on seetõttu hästi talutav nahale, limaskestadele ja kahjustatud pindadele kandmisel.

Toimemehhanismi tõttu ei teki pikaajalise kasutamise korral resistentsust ravimi suhtes, sealhulgas sekundaarset resistentsust.

Ravimi pikaajaline kasutamine haava ulatuslikele pindadele või tõsistele põletustele, samuti limaskestadele võib põhjustada märkimisväärse koguse joodi imendumist. Reeglina tõuseb ravimi pikaajalise kasutamise tõttu joodi kontsentratsioon veres kiiresti. Kontsentratsioon taastub algtasemele 7–14 päeva pärast viimase ravimi kasutamist.

Povidoon-joodi imendumine ja eritumine neerude kaudu sõltub selle molekulmassist ja kuna see on vahemikus 35 000-50 000, võib aine kehas säilitada. See eritub organismist peamiselt neerude kaudu. Jaotusruumala on umbes 38% kehakaalust, poolväärtusaeg pärast vaginaalset manustamist on umbes 2 päeva. Tavaliselt on üldine joodi sisaldus plasmas umbes 3,8–6,0 ug / dL ja anorgaaniline jood 0,01–0,5 µg / dL.

Betadiin - näidustused

Lahendus

- käte desinfitseerimine ja limaskestade antiseptiline töötlemine, näiteks enne operatsiooni, günekoloogilisi ja sünnitusabi protseduure, põie kateteriseerimist, biopsiat, süste, punktsioone, vereproovide võtmist, samuti esmaabi naha juhusliku saastumise korral nakatunud materjaliga;

- haavade ja põletuste antiseptiline ravi;

- käte hügieeniline ja kirurgiline desinfitseerimine.

- väiksemate sisselõigete ja hõõrdumiste, väiksemate põletuste ja väiksemate kirurgiliste protseduuridega nakkuste ennetamine;

- seenhaiguste ja bakteriaalsete nahainfektsioonide, samuti nakatunud voodikohtade ja troofiliste haavandite ravi.

Suposiidid

- ägedad ja kroonilised tupeinfektsioonid (kolpiit): segainfektsioonid; mittespetsiifilised nakkused (bakteriaalne vaginosis, Cardnenella vaginalis, Trichomonas infektsioon, suguelundite herpes);

- seenhaigused (sealhulgas Candida albicans'i põhjustatud), mis on põhjustatud ravist antibiootikumide ja steroidsete ravimitega;

- trihhomonoos (vajadusel on vaja läbi viia kombineeritud süsteemne ravi);

- operatsioonieelne ja operatsioonijärgne ravi transvaginaalse kirurgia, samuti sünnitusabi ja diagnostiliste protseduuride jaoks.

Vastunäidustused

ülitundlikkus joodi või ravimi muude komponentide suhtes, hüpertüreoidism, adenoom või kilpnäärme talitlushäired (sõlmeline kolloidne struuma, endeemiline struuma ja Hashimoto türeoidiit), Dühringi dermatiit herpetiformis, seisund enne ja pärast ravi või stsintigraafia, kasutades radioaktiivset joodi, neerupuudulikkus, rasedus ja rinnaga toitmine, vanus kuni 1 aasta.

Ettevaatusabinõud kasutamisel

betadiini tumepruun värv näitab lahuse efektiivsust, värviküllastuse vähenemine on märk ravimi antimikroobse toime vähenemisest. Valgus või temperatuuril\u003e 40 ° C laguneb lahus. Betadiini lahuse antimikroobne toime avaldub selle pH tasemel 2 kuni 7.

Povidoonjoodi kasutamine võib vähendada joodi imendumist kilpnäärmes, mis võib mõjutada mõnede testide tulemusi (kilpnäärme stsintigraafia, valkudega seotud joodi määramine, diagnostilised protseduurid radioaktiivse joodi abil). Nende protseduuride kavandamisel povidoon-joodi kasutamisel on vaja teha vähemalt 1-4 nädalane paus.

Povidoonjoodi oksüdeeriv toime võib metalle söövitada, samas kui plastikud ja sünteetilised materjalid pole Povidoonjoodi suhtes tavaliselt tundlikud. Mõnel juhul on võimalik värvimuutus, mis tavaliselt taastatakse.

Povidoonjoodi saab tekstiilidest ja muudest materjalidest sooja vee ja seebi abil hõlpsalt eemaldada. Raskesti eemaldatavaid plekke tuleb töödelda ammoniaagi või naatriumtiosulfaadi lahusega.

Ravimi kasutamise ajal tuleb rinnaga toitmine katkestada.

Lahus ei ole ette nähtud suukaudseks manustamiseks.

Naha operatsioonieelse desinfitseerimise ajal on vaja jälgida, et patsiendi alla ei jääks lahuse jäänuseid (nahaärrituse võimaluse tõttu).

Kuna kilpnäärme ületalitluse arengut ei saa välistada, on latentse kilpnäärme talitlushäirega patsientidel (eriti eakatel) Povidoon-joodi pikaajaline (\u003e 14 päeva) või selle kasutamine märkimisväärses koguses suurtel pindadel (\u003e 10% kehapinnast) lubatud ainult pärast hoolikat võrdlemist eeldatav kasu ja võimalikud riskid. Neid patsiente tuleb jälgida hüpertüreoidismi varajaste nähtude osas ja kilpnäärme talitluse õiget hindamist isegi pärast ravimi kasutamise lõpetamist (kuni 3 kuud).

Ravimi pikaajaline kasutamine võib põhjustada ärritust ja mõnikord raskeid nahareaktsioone. Ärrituse või ülitundlikkuse tunnuste ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine katkestada.

Märkimisväärne kogus joodi võib kilpnäärme talitlushäiretega patsientidel põhjustada hüpertüreoidismi. Seetõttu piirduvad need töödeldud nahapinna aja ja pindalaga salvi või lahuse kasutamisega.

Kui raviperioodil ilmnevad hüpertüreoidismi sümptomid, tuleb jälgida kilpnäärme talitlust.

On vaja vältida joodi kasutamist suurtes annustes vastsündinutel ja väikelastel, kuna nende nahal on kõrge läbilaskvus ja nad on sagedamini ülitundlikud joodi suhtes, mis suurendab hüpertüreoidismi tekkimise riski. Nendel patsientidel tuleb kasutada väikestes annustes povidoonjoodi. Vajadusel tuleb jälgida kilpnäärme talitlust.

Eriti ettevaatlik tuleb olla ravimi regulaarsel kasutamisel patsientidel, kellel on varem diagnoositud neerupuudulikkus... Liitiumipreparaate saavatel patsientidel on vaja vältida salvi regulaarset kasutamist.

Povidoonjoodi regulaarne kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult siis absoluutsed näidud ja väikestes annustes, kuna imendunud jood ületab platsentaarbarjääri ja võib erituda rinnapiima.

Povidoonjoodi sisaldus piimas on kõrgem kui seerumis. Selle ravimi kasutamine võib põhjustada loote ja vastsündinu mööduvat hüpertüreoidismi. Nendel juhtudel võib osutuda vajalikuks uurida lapse kilpnäärme funktsiooni.

Vältige ravimi juhuslikku allaneelamist suus või seedetraktis, eriti lastel.

Koostoimed ravimitega

povidoonjoodi ja vesinikperoksiidi, samuti hõbedat ja tauloridiini sisaldavate ensüümpreparaatide samaaegne kasutamine haavade või antiseptiliste preparaatide raviks põhjustab efektiivsuse vastastikust vähenemist, mistõttu nende kombineeritud kasutamine pole soovitatav.

Povidoonjoodi ei tohiks koos elavhõbedapreparaatidega leeliselise elavhõbedajodiidi moodustumise ohu tõttu kasutada.

Ravim võib reageerida valkude ja küllastumata orgaaniliste kompleksidega, nii et povidoon-joodi mõju saab kompenseerida selle annuse suurendamisega. Liitiumipreparaate kasutavatel patsientidel tuleks vältida ravimi pikaajalist kasutamist, eriti suurtel pindadel.

Betadiin - manustamisviis ja annustamine

Lahendus

Ravim on ette nähtud väliseks kasutamiseks lahjendatud ja lahjendamata kujul. Ärge lahjendage ravimit kuuma veega. Lubatud on ainult lühiajaline kuumutamine kehatemperatuurini.

Lahjendamata lahust kasutatakse käte ja naha raviks enne operatsiooni, põie kateteriseerimist, süstimist, torkeid jne.

Lahuseid saab kasutada 2-3 korda päevas.

Käte hügieeniline desinfitseerimine: 2 korda 3 ml lahjendamata lahust - iga 3 ml annus jäetakse nahale 30 sekundiks.

Käte kirurgiline desinfitseerimine: 2 korda 5 ml lahjendamata lahust - iga 5 ml annus jäetakse 5 minutiks nahale.

Naha desinfitseerimiseks jääb lahjendamata lahus kuivamiseni.

Vastavalt ülaltoodule tähised rr saab kasutada pärast kraaniveega lahjendamist. Kirurgiliste operatsioonide, samuti haavade ja põletuste antiseptiliseks raviks tuleks ravimi lahjendamiseks kasutada isotoonilisust. naatriumlahus kloriid või Ringeri lahus.

Lahus tuleb lahjendada vahetult enne kasutamist.

Paikne ettevalmistus.

Infektsiooni raviks: kandke 1-2 korda päevas. Ravi kestus ei ületa 14 päeva.

Nakkuse ennetamiseks: kandke 1-2 korda nädalas nii kaua kui vaja. Mõjutatud naha pind tuleb puhastada ja kuivatada, kanda salvi õhukese kihina. Sel viisil töödeldud nahale võib panna sideme.

Suposiidid

Suposiit eemaldatakse kestast ja pärast niisutamist sisestatakse see sügavale tuppe.

Annustamine: üks tupe suposiit sisestatakse õhtul enne magamaminekut sügavale tuppe. Ravimit tuleb kasutada iga päev (sealhulgas menstruatsiooni ajal).

Ebapiisava efektiivsuse korral võib ravikuuri jätkata ja annust võib suurendada 2 vaginaalse ravimküünlani päevas. Ravikuuri kestus sõltub ravi tulemustest, tavaliselt on see 7 päeva.

Kõrvalmõjud

nahaallergilised reaktsioonid - sügelus, hüperemia, lööve ( kontaktdermatiit koos psoriaasitaoliste elementide moodustumisega). Mõnel juhul üldistatud ägedad reaktsioonid vererõhu languse ja / või lämbumisega (anafülaktilised reaktsioonid). Mõnel juhul täheldati eelsoodumusega isikutel joodi põhjustatud hüpertüreoidismi.

Povidoonjoodi lisamine suurtele haavapindadele või tõsised põletused võivad põhjustada ARF-i kahjulikke sündmusi, näiteks muutusi seerumi elektrolüütide tasemes (hüpernatreemia) ja osmolaarsust, metaboolset atsidoosi ja neerukahjustusi.

Üleannustamine

ägeda joodimürgistuse korral on iseloomulikud järgmised sümptomid: metalliline maitse suus, suurenenud süljeeritus, kõrvetised, valu suus või kurgus; silmade ärritus ja turse; nahareaktsioonid; seedetrakti häired; neerufunktsiooni kahjustus, anuuria; vereringe puudulikkus; kõriturse koos sekundaarse asfüksiaga, kopsuturse, metaboolne atsidoos, hüpernatreemia.

Pikaajaline töötlemine põletushaavad Märkimisväärne kogus povidoon-joodi võib põhjustada elektrolüütide tasakaaluhäireid või seerumi osmolaarsust neerufunktsiooni kahjustuse või metaboolse atsidoosi korral.

Ravi: toetav ja sümptomaatiline ravi viiakse läbi elektrolüütide tasakaalu, neerude ja kilpnäärme talitluse kontrolli all.

Ravimi sissevõtmisest põhjustatud joobeseisundi korral on näidustatud viivitamatu manustamine toidutootedmis sisaldavad tärklist või valku (näiteks tärkliselahus vees või piimas), maoloputus 5% naatriumtiosulfaadi lahusega või vajadusel 10 ml 10% naatriumtiosulfaadi lahuse intravenoosne manustamine 3-tunniste intervallidega. Joodi põhjustatud hüpertüreoidismi varajaseks avastamiseks on näidatud kilpnäärme funktsiooni jälgimine.

Ladustamistingimused

Lahendus: pimedas kohas temperatuuril 5-15 ° С. Salv: kuivas kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Suposiidid: kuivas kohas temperatuuril 5-15 ° C.