» »

Analüüsid ureaplasma tuvastamiseks: meetodid ja tulemuste tõlgendamine. PCR-meetod ureaplasma tuvastamiseks Kas uriini üldanalüüs näitab ureaplasmat

14.04.2020

Naiste ureaplasma on viimastel aastatel muutunud tavapäraseks. Meditsiinistatistika näitab, et viimastel aastatel on patsiendi analüüside tulemustega vormides ridu "ureaplasma norm" või "tingimuslik normotsenoos" üha vähem ja oportunistlike mikroorganismide põhjustatud avastatud haiguste arv kasvab aasta-aastalt.

Ureaplasma infektsiooni diagnoosi esinemissagedus ulatub suhteliselt tervetel naistel 20% -ni. Ureaplasmasid riskirühma kuuluvatelt naistelt võetud mustuses leitakse veelgi sagedamini - 30% -l juhtudest patsientide koguarvust.

Ka lastearstide andmed on muljetavaldavad: sünnituskanalit läbides nakatub iga viies laps.

Meestel tuvastatakse ureaplasma urealiticum suurenenud kogustes palju harvemini kui õrnemal sugul. Patogeenide varajane avastamine ja õige ravi tagada haiguse täielik kõrvaldamine.

Kuidas haigust ära tunda, milliseid naiste ureaplasma näitajaid peetakse normiks, milleni võib viia piisava ravi puudumine - allpool olevas materjalis.

AT viimasel ajal sugulisel teel levivad nakkused muutuvad meeste ja naiste seas võrdselt levinumaks. Selle põhjuseks on turvaseksi elementaarsete reeglite eiramine.

Tutt kõigile naistele, kes on vähemalt korra günekoloogi juures käinud, ei aita määrimine bakterite määramisel. Peamine labori meetod Järgmiste nakkuste eraldamiseks kasutatakse PCR-meetodit, mis võimaldab tuvastada selliseid haigusi nagu ureaplasmoos, mükoplasmoos jne. Need on juhtivad haigused urogenitaalne süsteem mehed ja naised. Nende nakkuste, eriti ureaplasma oht on see, et pärast kord nakatumist on hiljem väga raske taastuda. Tõenäoliselt taastub see kohe, kui immuunsüsteem nõrgeneb. Kuid ureaplasma ja mükoplasma, kui neid leidub sinus, tuleb hävitada.

Ureaplasmoos on ureaplasma parvumi bakterite põhjustatud haigus. Tasub teada, et need bakterid on tinglikult patogeensed ja sageli avastatakse neid mitte ainult patsientide, vaid ka patsientide limaskestades. terved inimesed... Sellisel juhul hinnatakse neid kehas normaalseks ja need ei kahjusta. Piiri määramiseks on arstid välja töötanud teatud normi. Mycoplasma hominis (see on selle bakterirühma ühe sordi nimi) kuulub samuti tinglikult patogeensete infektsioonide rühma ja selle esinemist kehas teatud koguses tajutakse normaalsena.

Need bakterid iseenesest ei põhjusta ühtegi haigust, kuid provotseerivad aktiivselt tsüstiiti, lisandite ja emaka põletikku. Eriti ohtlik on see, et salakavalad mikroorganismid suudavad inimkehas pikka aega viibida, ilma et nad end mingil viisil näitaksid. Ainult analüüs võib näidata, kui palju ureaplasmat kehas sisaldub, ja näidata nende kvalitatiivset koostist. Ravimata või ravimata ureaplasmid ja mükoplasmad ähvardavad raseduse katkemist ja raseduse katkemise ohtu. Neid baktereid nimetatakse varjatud infektsioonideks, mis ei pruugi aastaid avalduda.

Kõige tõhusam meetod ureaplasmade määramiseks kehas on PCR-meetod - polümeraasi ahelreaktsioon. See on spetsialiseeritud analüüs. PCR-meetod on kõrge sagedusega ja usaldusväärne paljude nakkuste, sealhulgas sugulisel teel levivate nakkuste tuvastamiseks. Ureaplasmade olemasolu või puudumise tuvastamiseks kehas võtab uuritav inimene ureetrast bioloogilise materjali. Seejärel uuritakse seda laboris ja tuvastatakse sobiva DNA ja RNA tasemel. Lisaks võib uuringute materjalina kasutada verd, sülge ja muid inimkeha vedelikke. Need paigutatakse spetsiaalsesse reaktorisse. Lisaks lisatakse materjaliproovile spetsiaalseid ensüüme, mis sünteesivad DNA-d või RNA-d.

PCR-i abil kraapimist uurides annavad arstid 100% garantii, kuid mitte alati. On valepositiivset ja valenegatiivset ureaplasmat. See juhtub bioloogilise materjali ebaõige kogumise korral, näiteks piirkonnast, kus pole põletikku.

PCR-analüüs ureaplasma määramiseks on hea, kuna see võimaldab kvantitatiivselt ja kvalitatiivselt teada saada bakterite koostist kehas. Analüüsitulemuste ettevalmistamine PCR-meetodil on maksimaalselt 2 päeva.

Koos PCR-meetodiga harjutatakse ureplasma vereanalüüsi. Vere abil ureaplasma jaoks on patogeeni olemasolu võimatu kindlaks teha, sest bakterid elavad limaskestal. Siiski saate teada, kas testi kehas on selle bakteri suhtes antikehi. Vereanalüüs on hea, kuna see ei vaja erilist ettevalmistust, piisab sellest, kui tulla varakult laborisse ja võtta analüüs tühja kõhuga. Veri võetakse veenist.

Ureaplasmoosi ravi

Kui teil on diagnoositud ureaplasma, mis võib olla parvum või ureticum, siis tõenäoliselt määrab arst põhjaliku uuringu, sest sugulisel teel levivad nakkused tuvastatakse sageli "kimp" abil. Kas nakkus taastub tulevikus, sõltub sellest, kui pädev on ravi valik ja kui täpselt patsient sellest kinni peab. Tasub öelda, et ravi viiakse läbi samaaegselt mõlemale partnerile, olenemata sellest, kes on nakatunud. Kui baktereid avastatakse rasedatel, ravitakse ka neid.

Loomulikult on ureaplasmoosi ravi individuaalne, kuid reeglina seisneb see antibakteriaalse ja immunostimuleeriva ravimi võtmises. Sellisel juhul on oluline teada, kui tundlik on patsiendi ureaplasma selle või selle ravimi suhtes. Kultuuriuuringute meetod, mida arstid sageli ignoreerivad, kuigi see on ravi määramisel oluline, aitab selles palju kaasa. Nende bakteritega nakatunud patsiendid kurdavad sageli, et peavad pärast ravikuuri võtma antibiootikumikuuri soovitud efekti saavutamata. Mõnikord kasutatakse ravis järjest kahte antibiootikumi. Need on ette nähtud kaugelearenenud haiguse korral.

Pärast ravi on vajalik laboratoorne kontroll: nakkuse kõrvaldamise tuvastamiseks peate uuesti läbima analüüsi, eelistatavalt PCR-meetodil. Ja isegi negatiivse tulemuse korral tuleb seda korrata kahe nädala pärast. Positiivse tulemuse korral tuleb ravi jätkata, kuid teiste antibiootikumidega.

Kas klamüüdia test oli positiivne? Kas tulemusi võib usaldada, kui need leitakse mustusest? Selle küsimusega tegelemiseks peaksite sellistel juhtudel tutvuma igat tüüpi testidega ning samuti on vaja arvestada kaasuvate haiguste ja nakkustega. Mõelge artiklist seda tüüpi nakkuste põhjustatud kahjule, samuti haiguse kandja nakatumise meetoditele. Ükski klamüüdia määramise meetoditest ei anna sajaprotsendilist usaldusväärsust, kuid mõnel neist on kõige täpsemad tulemused.

Klamüüdia ja ureaplasma sarnasus

Uuringupraktikast nakatunud inimesed ainult klamüüdia määratakse harva. Koos nendega selgub mükoplasmade ja ureaplasmade tuvastamine. See tuleneb asjaolust, et mõlemad viimased mikroorganismid kuuluvad ühte perekonda - Mycoplasmataceal. Mükoplasmat ja ureaplasmat on umbes 100 liiki. Kõige tavalisemad 6 tüüpi on inimestele ohtlikud. Vaatleme ainult Ureaplasma urealiticum'i, ülejäänud 5-le viidatakse kui mükoplasmale.

Nende mikroorganismide esinemise sümptomitel on identsed ilmingud ja sarnased analüüsimeetodid. Ureaplasma Ureaplasma urealiticum kuulub mitmesuguste mükoplasmade hulka ja on bakter, mis elab ülemistes kihtides kuseteed, ei tungi sügavamatesse kihtidesse. Need bakterid võivad kehas märkamatult elada ega avalduda.

Ainult siis, kui tervis on nõrgenenud, kutsuvad nad esile urogenitaalsete organite haigusi. Ja patogeeni on võimalik kindlaks teha alles pärast testide läbimist. Bakterite olemasolu järgi hinnatakse haigust, mida nimetatakse ureaplasmoosiks. Kui on seda tüüpi ureaplasma, ei pruugi ravi tingimata järgneda. Vaatasime patsiente, kes kogesid enesetervenemist.

  • Trahhoom - viitab silmahaigustele ja viib konjunktiviidi või pimeduseni.
  • Urogenitaalsed infektsioonid - gonorröa, klamüüdia või hepatiit.
  • Lymphogranuloma venereum - selle haiguse sümptom on leitud suurenenud lümfisõlmed... On kaudseid märke, nagu temperatuur ja liigne higistamine, ja ka siis, kui inimesel tekib keha elujõu langus.
  • Sooleinfektsioonid.
  • Eesnäärme ja ureetra põletik, mis avaldub immuunsüsteemi jõudluse languses. Neid tuvastatakse valu nimmepiirkonnas ja ureetras. Klamüüdiaalne prostatiit, uretriit ja eesnäärme atroofia võivad olla negatiivsete tegevuste tagajärg. Need haigused mõjutavad ainult mehi ja esimene märk on spetsiifiline eritis ureetrast. Ureaplasma ja klamüüdia kaasatus eesnäärmepõletikku pole tõendeid.
  • Emaka haiguste areng ja kusepõis... Kui naistel on klamüüdia, siis on emakakaela kahjustus, samuti samaaegne kusiti põletik. See nakkus areneb emaka sees ja see mõjutab kõiki reproduktiivse süsteemi osi. Raseduse negatiivne mõju on eriti ohtlik. Esimesed nakkuse tunnused naistel on tupest väljumine, ebamugavustunne periineaalses piirkonnas ja põie täielik tunne.

Kolmas tüüp on Chlamydophila pneumoniae - hingamisteede organites täheldatakse peamisi kahjustuste piirkondi. Haigus - kopsupõletik - on laialt levinud.

Klamüüdia laboratoorsed testid

Kuidas otsustate, millist meetodit kasutada? Kas ühe meetodi positiivne tulemus on usaldusväärne? Seda küsimust aitab veneroloog, androloog, uroloog või günekoloog. Igat tüüpi katseid pole mõtet teha, see ei ole odav..jpg »alt \u003d» »/\u003e Tuntud eelanalüüs tehakse nakkuse esimese kahtluse korral ja elementaarseks regulaarseks kontrolliks. Selle meetodi nimi on bakterioskoopia või mustuse mikroskoopiline uurimine. Näidustuste usaldusväärsuse huvides täiendatakse seda meetodit antikehade vereanalüüsiga PCR-i ja bakterioloogilise kultuuri abil. Meeste ja naiste proovivõtt on erinev.

Meestel võetakse materjal ureetrast. Võtmise sügavus ulatub kuni kolme sentimeetrini, see seletab jääki valu pärast protseduuri. Eesnäärme uurimisel määratakse proovid pärast eesnäärme stimulatsiooni. Enne testimisele minekut peate läbima koolituse:

  1. Enne proovide võtmist lõpetage nädala jooksul kõigi ravimite võtmine.
  2. Välistage füüsiline lähedus vähemalt üheks päevaks.
  3. 3 tundi enne kohtumist pole soovitatav tualetti minna.
  4. Võtke viimane suplus õhtul.
  5. Mõned arstid teevad päevas süsti provokaatori. Või soovitavad provokaatoritel õhtul süüa võtta: vürtsikat või soolast toitu, samuti klaasi õlut. Sellise teo otstarbekuse määrab raviarst. Mõnel ägeda haiguse korral pole provokaatoreid vaja. Neid kasutatakse uinuvate infektsioonide tuvastamiseks.

Kuidas teha analüüsi põhjal kindlaks normaalsed näidustused tugevama soo esindajatele? Dešifreerime analüüsis olevad väärtused:

  • Leukotsüütide olemasolu piirid on kuni 5 ühikut. Kontsentratsiooni väärtused, mis ületavad 5, viitavad elundite infektsioonile. Tavalised haigused, mis on kinnitatud mõne muu PCR või ELISA meetodi abil, viitavad uretriidi või eesnäärmepõletiku esinemisele.
  • Epiteeli indikaatoreid leidub terves kehas koguses 5–10.
  • Lima peaks olema mõõdukas.
  • Tervislik mikrofloora võimaldab mõõdukas koguses kokte.
  • Gonokokkide ja Trichomonase täielik puudumine näitab tervet mikrofloorat. Kui neid on mõni arv, võime järeldada vastavalt gonorröa või Trichomonas.

Naistel määrimise uurimine

Naistel kaasneb tupe proovide võtmisega kolm punkti. Igas väidetavas punktis on klamüüdia olemasolu võimalik teiste puudumisel. Laboratoorsete uuringute põhimõte põhineb biomaterjali värvimisel, millele järgneb analüüs mikroskoobi all. Naistel võib pärast koristamisprotseduuri tekkida ka väike ureetra valu ja ebamugavustunne. Teravad valulikud aistingud viitavad käimasolevale põletikule. Loetletud meeste määrimise näitajad on omased ja naisekeha, kuid lisas veel hulga teisi:

  • Leukotsüütide arvu suurenemine näitab kolpiidi ja vaginiidi esinemist.
  • Võõraste mikroorganismide olemasolu näitab nakkuste esinemist.
  • Seeneoseid on võimalik tuvastada ja need näitavad "asümptomaatilist soost". Seente olemasolu ise võimaldab diagnoosida kandidoosi.
  • "Võtmerakkude" olemasolu näitab tupe düsbioosi.

Määrimine pole klamüüdia usaldusväärne tõend

Biomaterjalide bakteriaalne inokuleerimine

PCR-i uurimismeetodi aluseks on kasvusöötmele võetud proovide paigutamine. Mikroobide arengu tulemuste järgi hinnatakse klamüüdia olemasolu. Meetodi peamised eelised on näitajate täpsus. Kuid laborandi ebapiisava kogemuse korral ei pruugi protseduuri iseärasusi arvesse võtta. Selle meetodi eelised hõlmavad järgmist:

Kasutamise haruldus on tingitud asjaolust, et pikki tulemusi ootavaid perioode, mis pole alati uuritava jaoks kasulikud. Kuid selle täpsus õigustab ootustele kulutatud aega ja kõrge töö maksumust.

Klamüüdia tuvastamise meetod - PCR

Isegi selline täpne meetod ei saa tagada tulemuse täpsuse kindlust. Kui leitakse klamüüdia, on vaja analüüs uuesti läbi viia erinevates laborites ja teha lõplikud järeldused erinevate meetodite kombinatsiooni kohta. Nii võime välistada kliinikute personali, proovide võtmise ja otsese biomaterjalide uuringu läbiviimise sageli esinevad vead.

Klamüüdia leidmise oht rasedatel naistel

Sellist tüüpi patogeenid nagu mükoplasma, ureaplasma ja klamüüdia on rasedate naiste loote arengule ohtlikud. Ja ravi raseduse ajal toob sündimata lapse tervisele kaasa negatiivse teguri. Kui paarid plaanivad tulevikus last, siis on soovitatav uurida nende bakterite olemasolu organismis. Ravi viiakse läbi lootele ohtlike ravimitega ja sellele võib järgneda kaotus. Samuti nakatub laps sündides, kui see läbib naiste sünnikanalit.

Infektsioonide olemasolu enne rasedust on oluline tuvastada raseduse ajal ilmnevate sümptomite järgi nohu, gripp ja muu kurnav toime immuunsussüsteem tegurid. Need avalduvad järgmistes sümptomites:

  • alakõhu tõmbamisvalud, millega kaasneb tupest väljumine;
  • verejooks, mis toimub väljaspool menstruaaltsüklit;
  • ebamugav valu urineerimisel;
  • põiepõletik ja günekoloogilised haigused emakast saab klamüüdia negatiivse toime tagajärg.

Vältige klamüüdia ravimist raseduse ajal teatud ravimitega võimalike komplikatsioonide tõttu:

  • peamine risk on seotud raseduse katkemise tõenäosusega;
  • põhjustada varajast sünnitust;
  • sünnituse ajal võib laps nakatuda klamüüdiaga.

Määrimine ei saa olla klamüüdia usaldusväärne näitaja. Biokeemilist vereanalüüsi kasutatakse koos määrdumisega, et kõige tõenäolisemalt kinnitada haiguse negatiivseid näitajaid. Kui naiste vereanalüüsid on positiivsed, võivad meeste sama meetodiga tehtud testid olla negatiivsed. See on tingitud mitmest tegurist:

Haiguse täpseks avastamiseks kasutatakse PCR ja ELISA meetodeid. Mõlemad partnerid peavad läbima ravi. Kui klamüüdia kohta pole teist näidustust, siis läbib see kohustusliku ennetav ravipartneri uuesti nakatumise vältimiseks.

Varem eristati Ureaplasma urealyticumi kahte alamliiki: (1) parvum ja (2) T-960. Tänapäeval peetakse neid alamliike kaheks eraldi liigiks: vastavalt Ureaplasma parvum ja Ureaplasma urealyticum.

Ureaplasmoos - on põhjustatud mikroorganismidest, mis on suuruselt lähedased suurtele viirustele ja millel pole ei DNA ega rakumembraani. Neid peetakse aeg-ajalt mingiks üleminekusammuks viirustest üherakulisteks. Infektsiooni edasikandumine toimub reeglina seksuaalselt, kuid võib esineda ka emakasisene nakkus haige emalt ning lisaks sellele võivad mikroobid sünnituse ajal sattuda lapse suguelunditesse ja püsida seal kogu elu, esialgu unerežiimis.

Ureaplasmid võivad provotseerida urogenitaaltrakti mis tahes osa - põie, ureetra, eesnäärme, munandite ja nende lisandite ning naistel - tupe, emaka ja lisandite põletikku. Lisaks oli mõnede uuringutega võimalik välja selgitada, et ureaplasmasid saab kinnitada spermatosoididele ja häirida nende motoorset aktiivsust ning mõnel juhul sperma lihtsalt hävitada. Lõppude lõpuks võivad mikroobid põhjustada liigesepõletikku, eriti kui reumatoidartriit... Autorid, kes liigitavad ureaplasmasid kohustuslikeks patogeenideks, usuvad, et need põhjustavad uretriiti, eesnäärmepõletikku, sünnitusjärgset endometriiti, emakakaelapõletikku, püelonefriiti, viljatust, raseduse erinevaid patoloogiaid (korioamnioniit) ja loodet (kopsupatoloogia). Teised teadlased usuvad, et ureaplasmad on osa urogenitaaltrakti oportunistlikust taimestikust ja võivad olla urogenitaalsete organite nakkuslike ja põletikuliste haiguste põhjustajad ainult konkreetsetes tingimustes (eriti ebapiisava immuunsusega) või sobivate mikroobide kooslustega.

Ureaplasmoos võib areneda nii ägedas kui ka kroonilises vormis. Nagu paljudel teistel infektsioonidel, pole ka haigusel selle patogeeni tüüpilisi sümptomeid. Kliinilised ilmingud ureaplasmoos sõltub nakatunud elundist. Samal ajal määratakse patogeen tänapäevaste meetoditega sageli täiesti tervetel naistel, kellel pole kaebusi, ja sageli koos teiste nakkustega.

Praegu on ureaplasmoosi probleemi lahendamisel mitmeid objektiivseid raskusi:
1. Ureaplasmoos on tõepoolest kroonilisele haigusele kalduv haigus.
2. Ureaplasmoosi diagnoosimisel kohtab sageli valepositiivseid vastuseid, mis viib ravikontrolli ajal ülediagnoosimise ja valereaktsioonideni.
3. Krooniline ureaplasmoos nõuab kompleksset ravi.
4. Ureaplasma on tinglikult patogeenne mikroorganism (mõne naise jaoks on see tupe normaalne taimestik). "Ureaplasma ravimiseks või mitte ravimiseks" saab otsustada ainult kvalifitseeritud arst.

Ureaplasma ravi

Ureaplasma ravi hõlmab keerukaid protseduure sõltuvalt asukohast põletikuline protsess... AT üldine vaade kohaldada antibakteriaalsed ainedmis on suunatud nakkuse hävitamisele; immunomodulaatorid, mis aktiveerivad keha kaitset; ravimid, mis vähendavad antibiootikumide võtmisel kõrvaltoimete riski. Ureaplasma spetsiifilise ravirežiimi saab määrata ainult spetsialist, kellel on kogu teave patsiendi kohta (uuring, ajalugu, analüüsid). Lisaks ureaplasmade patogeensuse probleemile jääb lahtiseks ka vajadus nende patogeenide eemaldamiseks urogenitaaltraktist. Reeglina teevad arstid ettepaneku võtta meetmeid nende mikroorganismide kõrvaldamiseks, kui inimesel on nende olemasolu asemel nakkuslik ja põletikuline protsess (uretriit, prostatiit, emakakaelapõletik, tupepõletik), samuti viljatuse, raseduse katkemise, põletikulised haigused vaagnaelundid, korioamnioniit, sünnitusjärgsed palavikulised seisundid koos ureaplasma olemasoluga urogenitaalses traktis.

Ureaplasma infektsiooni etiotroopne ravi põhineb kohtumisel antibakteriaalsed ravimid erinevad rühmad. Tegevus ravimid mis tahes infektsiooni korral määratakse minimaalne inhibeeriv kontsentratsioon in vitro uuringutes. Minimaalsed inhibeerivad kontsentratsioonid korreleeruvad tavaliselt tulemustega kliiniline ravi... Tundub, et optimaalsed ravimid peaksid olema antibiootikumid, mille inhibeeriv kontsentratsioon on minimaalne minimaalselt, kuid tähelepanuta ei tohiks jätta selliste parameetrite tõsidust nagu biosaadavus, võime luua kõrgeid interstitsiaalseid ja rakusiseseid kontsentratsioone, tolerantsust ja ravi järgimist.

Ureaplasmad on beetalaktaamantibiootikumide (penitsilliinid ja tsefalosporiinid) suhtes resistentsed, kuna neil puudub rakusein, ja sulfoonamiidid, kuna need mikroorganismid ei tooda hapet. Ureaplasmainfektsiooni ravis võivad tõhusad olla need antibakteriaalsed ained, mis mõjutavad valgusünteesi DNAst, st need, millel on bakteriostaatiline toime. Need on tetratsükliini seeria ravimid, makroliidid, fluorokinoloonid, aminoglükosiidid, üldiselt võib seda määrida veidi või üldse mitte. Haigustekitaja määramiseks kasutatakse täpsemaid kontrollimeetodeid - PCR ja bakterite inokuleerimine.

Üsna sageli (kuni 75-80% juhtudest) täheldatakse ureaplasmade, mükoplasmade ja anaeroobse mikrofloora (gardnerella, mobiluncus) samaaegset avastamist. Optimaalne pH väärtus mükoplasmade paljunemiseks on 6,5 - 8. Tupes on pH 3,8 - 4,4. Happelist reaktsiooni toetab piimhape, mille moodustavad laktobatsillid suguelundite limaskesta rakkude glükogeenist. Tavaliselt on mikroorganismidest 90 - 95% laktobatsillid, teised moodustavad vastavalt 5 - 10% (difteroidid, streptokokid, Escherichia coli, stafülokokid, gardnerella). Erinevate kahjulike mõjude tagajärjel: antibiootikumide kasutamine hormoonraviks, kiirituskiirgus, elutingimuste halvenemine ja immuunpuudulikkuse moodustumine, samuti vaimne stress, tekib düsbioosi seisund ja suureneb oportunistliku mikrofloora hulk.

On äärmiselt oluline teavitada oma seksuaalpartnereid haigusest, isegi kui nad ei muretse millegi pärast, ja veenda neid läbima uuringud ja ravi. Kuna haiguse asümptomaatiline areng ei vähenda komplikatsioonide riski.

Ureplasmi diagnoosimise meetodid

Kultuuriuuring valikulisel meediumil. Selline uuring võimaldab 3 päeva jooksul määrata patogeeni kultuuri ja eraldada ureaplasma muudest mükoplasmadest. Uuringute materjalideks on urogenitaaltrakti ja patsiendi uriini kraapimine. Meetod võimaldab määrata isoleeritud patogeenide tundlikkust erinevate antibiootikumide suhtes, mis on tänapäeval üsna sagedase antibiootikumiresistentsuse tõttu äärmiselt oluline. Meetodi spetsiifilisus on 100%. Seda meetodit kasutatakse Mycoplasma hominise ja Ureaplasma urealyticumi samaaegseks tuvastamiseks.
DNA patogeenide tuvastamine PCR abil. Uuring võimaldab teil ühe päeva jooksul tuvastada patogeeni urogenitaaltraktist kraapides ja määrata selle liik.
Seroloogilised testid. Nad suudavad tuvastada antigeenide ja nende suhtes spetsiifiliste antikehade olemasolu veres. Need võivad olla kasulikud haiguse korduva kulgu korral, komplikatsioonide ja viljatuse tekkimisel.

Ülekandeteed

Ureaplasma nakkus võib olla emalt sünnituse ajal. Neid tuvastatakse suguelunditel ja vastsündinute ninaneelus.

Täiskasvanud nakatuvad seksuaalvahekorras. Kodune nakkus on ebatõenäoline.

Ureaplasmasid leidub umbes iga kolmanda vastsündinud tüdruku suguelunditel. Poiste puhul on see näitaja palju madalam.

Sageli nakatunud lastel) sünnituse ajal aja jooksul toimub ureaplasma enesetervendamine. Reeglina juhtub seda sageli poistel.

Seetõttu avastatakse koolitüdrukutel, kes ei ole seksuaalselt aktiivsed, ureaplasmasid ainult 5–22% juhtudest.

Seksuaalselt aktiivsetel inimestel suureneb ureaplasma levimus, mis on seotud nakkusega seksuaalvahekorra ajal.

Ureaplasma kandjad on tavaliselt naised. Meestel on neid harva. Meestel on enesetervendamine võimalik.

Ureaplasma levib mõnikord leibkonna kaudu ja sugulisel teel, kusjuures viimane on kõige levinum. Võimalik on ka vertikaalne ülekandetee, mis võib tekkida tupest ja emakakaela kanalist tõusva infektsiooni tagajärjel. Emakasisene infektsioonitee - lootevedeliku ureaplasma olemasolul nakatub lootel seedetrakti, naha, silmade, urogenitaaltrakti kaudu. Meeste jaoks on ureaplasmoos eranditult suguelundite infektsioon.

Inkubatsiooniperiood on keskmiselt 2-3 nädalat.

Andmed urogenitaaltrakti nakatumise kohta ureaplasmadega seksuaalselt aktiivse elanikkonna seas varieeruvad vahemikus 10–80%. Ureaplasmasid leidub tavaliselt inimestel, kes on seksuaalselt aktiivsed, ja üsna sageli tuvastatakse need mikroorganismid inimestel, kellel on kolm või enam seksuaalpartnerit.