Ny informationsfunktion i radarseriens referensböcker

Vyshkovsky G.L.

Idag är det redan svårt att föreställa sig ett apotek eller medicinsk institution utan radarböcker. Encyclopedia of Medicines, Radar-Doctor och Radar-Aptekar är traditionellt skrivbordsreferenser av ryska farmaceuter och läkare. Som praxis visar använder experter oftast referensböcker för att söka efter analoger och synonymer medicineroch också för att förtydliga farmakologisk verkan, indikationer för användning, kontraindikationer och bieffekter läkemedel. Dessutom tillgodoser radarpublikationer de växande behoven hos specialister inom information om kosttillskott, som framträder tydligt i sortimentet på många apotek.

Radar-Aptekar intar en speciell plats i radarkatalogen, där all viktigaste informationen om läkemedlen i det statliga läkemedelsregistret, det federala registret över kosttillskott, regleringsdokument, synonymer och andra källor kombineras. All information har avtalats med läkemedelsproducenter. Som läsarbrevet vittnar tillfredsställer RLS-Aptekar till fullo informationsbehoven hos en farmaceut och farmaceut.

Radarkataloger är resultatet av ett långt och noggrant arbete från ett stort vetenskapligt team som årligen samlar in och kontrollerar den senaste informationen om läkemedel. Radarredaktionen redigerar noggrant varje fält i läkemedelsbeskrivningen och aktiv substans med beaktande av information som publicerats i utländsk och inhemsk vetenskaplig litteratur. Utarbetandet av referensböcker utförs av mer än 300 högt kvalificerade specialister inom farmakologi och andra läkemedelsgrenar. Radarstationens vetenskapliga och redaktionella råd inkluderar Rysslands mest auktoritativa forskare som utför vetenskaplig expertis med informationen i referensböcker.

Radarkatalogen förbättras årligen och uppdateras med ny information. Med hänsyn till önskemål från specialister ingår ett ämnesindex i Encyclopedia of Medicines 2002, vilket gör att du kan påskynda sökningen efter läkemedel efter deras namn. Dessutom har anatomisk-terapeutisk-kemisk klassificering (ATC) -koder för läkemedel införts i referensboken. Baserat på analysen av brev från läkare och farmaceuter beslutades att införa etiketter som indikerar att aktiva substanser tillhör listorna över potenta och giftiga ämnen och listan över narkotika, psykotropa ämnen och deras föregångare. De ovannämnda taggarna gör det lättare att hitta nödvändig information för apotekare, apotekare, samt anestesiologer-återupplivare, psykiatriker, narkologer, onkologer och andra specialister.

År 2001 inledde radarredaktionen en planerad översyn av beskrivningarna av verksamma ämnen. Detta beslut är förknippat med kraven i den statliga informationsstandarden för presentation av information om läkemedel och med de ändringar som tillverkarna gör i officiella handlingar, särskilt i bruksanvisningen för läkemedel. Radarspecialister har gjort justeringar av beskrivningarna av de aktiva substanserna i åtta farmakologiska grupper (81 artiklar). Denna omständighet påverkade signifikant innehållet i Encyclopedia of Medicines, Radar-Pharmacist-referensboken och den elektroniska versionen av Radar-CD: Encyclopedia of Medicines, som också innehåller detaljerade beskrivningar av de aktiva ingredienserna. Beskrivningar av aktiva ämnen representerar integrering och summering av officiell information om egenskaperna och användningen av alla beredningar som är registrerade i Ryssland och innehåller dessa ämnen, å ena sidan, och kunskap om sig själva farmakologiska ämnen, med en annan. Utbud av indikationer, kontraindikationer och biverkningar etc. i beskrivningen av den aktiva substansen är mycket bredare än för ett visst läkemedel. Arbetet med att bereda beskrivningar av aktiva substanser bygger på följande principer: encyklopedisk, formalitet, relevans.

Tack vare läkarnas rekommendationer gjordes grundläggande förändringar i Radar-Doctor-katalogen, som enligt VTsIOM används av 54% av läkarna och 45% av apotekarna. Den femte upplagan av referensboken innehåller ett nosologiskt index baserat på International Classification of Diseases (ICD-10), vilket i hög grad underlättar en specialists sökning efter information om läkemedel som används för att behandla en viss sjukdom. Apoteksorganisationer är traditionellt aktiva användare av datorversionen av radar-CD: n: Encyclopedia of Medicines, vilket i hög grad underlättar sökandet efter nödvändig information för apotekaren. Programmet är certifierat av det ryska hälsoministeriet för användning av specialister, företag och organisationer inom läkemedelscirkulationen. RLS-CD: Encyclopedia of Medicines är: en uppdaterad lista över läkemedel, kosttillskott och ett antal parafarmaciprodukter registrerade i Ryssland, som innehåller cirka 50 000 doseringsformer och över 16 000 handelsnamn, mer än 5500 detaljerade beskrivningar av läkemedel, inklusive 30 informationsfält, information om lagstadgad och juridisk dokumentation, streckkoder, paket, utgångsdatum och lagringsvillkor adresser och logotyper för cirka 1000 utländska och inhemska företag information om licenser för produktion av inhemska läkemedel nosologiskt index, som baseras på den internationella statistiska klassificeringen av sjukdomar (ICD-10) anatomisk-terapeutisk-kemisk (ATC) ) klassificering av läkemedelsindex efter registreringsbevis färgbilder av läkemedel snabb och bekväm sökning efter information om komplexa förfrågningar information från det statliga registret över priser för läkemedel kvartalsuppdatering av den elektroniska referensboken.

För att underlätta förfarandet för att fylla på specialiserade referensböcker för läkemedel i automatiska kontrollsystem för läkemedelsföretag började Rysslands läkemedelsregister 2000 att genomföra ett nytt informationsprojekt, RLS-läkemedelsnomenklaturen. Läkemedelsnomenklaturen är en komplett lista över läkemedel och kosttillskott som är registrerade i Ryssland. Varje artikel i radarnomenklaturen innehåller en unik (icke-upprepande) kombination av funktioner som beskriver detaljhandelsförpackningen för en läkemedelsprodukt: handelsnamn, namn på aktiv ingrediens, doseringsform, dosering, förpackning, streckkod, registrerat pris, utgångsdatum, farmakologisk grupp, tillverkare osv. Radarnomenklaturen ger möjlighet att automatiskt få tillgång till läkemedelsbeskrivningar och all annan information som finns på radar-CD: n: Encyklopedi från läkemedel, från kontors- och produktionsanvändarprogram, samt till läkemedelsbeskrivningar som publiceras på webbplatsen www.site Övergången till radarnomenklaturen främjar fullständig kompatibilitet för informationssystemet för en läkemedels- eller medicinsk organisation med andra informationssystem som använder radarnomenklaturen.

För närvarande används radarnomenklaturen av mer än 150 ledande läkemedelsorganisationer i Ryssland, inkl. distributörer, internetföretag, informationscenter och media. Ett gemensamt projekt för radarstationen och företaget "Analit", under vilket informationskommunikationen för den specialiserade konfigurationen av radar-CD utfördes: Encyclopedia of drugs med inställningarna för företaget "Analit" för grossist- och detaljhandeln läkemedelsorganisationer i systemet för användare av systemen "Analit-Apteka" och "1C: Enterprise" tillgång till detaljerade beskrivningar läkemedel från radardatabasen. Vi är öppna för samarbete i detta projekt med alla marknadsaktörer. Användningen av radarnomenklaturen baserad på den statliga informationsstandarden gör det möjligt för alla länkar i distributionsnätet att lyckas lösa sina problem. Radar hoppas att ett gemensamt kommunikationsspråk faktiskt kommer att leda till bildandet av ett enda informationsutrymme och hjälpa till att övervinna konsekvenserna av det babyloniska pandemoniet på den ryska läkemedelsmarknaden.

Chefredaktör för Rysslands läkemedelsregister, akademiker för MAI G.L. Vyshkovsky

Anatomisk-terapeutisk-kemisk klassificering(eng. Anatomiskt terapeutiskt kemiskt klassificeringssystem) - det internationella systemet för klassificering av läkemedel. Den vanligaste och mest använda förkortningen i dokumenten från Rysslands hälsovårdsministerium ATX.

Tillsammans med den anatomiska-terapeutiska-kemiska klassificeringen inom rysk farmakologi och medicin används också klassificeringen av läkemedel enligt farmakologiskt index i stor utsträckning.

Närvaron av ett läkemedel i denna klassificerare betyder inte att det för närvarande är godkänt eller tidigare godkänt för användning i territoriet Ryska Federationen, USA eller något annat land.

Avsnitt av anatomisk terapeutisk kemisk klassificering

Kod A. Läkemedel som påverkar mag-tarmkanalen och ämnesomsättningen

Avsnitt "Läkemedel som påverkar mag-tarmkanalen och ämnesomsättningen", kod A, innehåller följande underavsnitt:

Kod A01. Tandläkemedel

Underavsnittet "Tandläkemedel" omfattar en grupp läkemedel som sammanfaller i namn med underavsnittet:

Kod A01A. Tandläkemedel

A01AA Förberedelser för att förebygga karies

A01AA01 Natriumfluorid
A01AA02 Natriummonofluorfosfat
A01AA03 Olaflur
A01AA04 Tennfluorid
A01AA30 Kombinerade preparat
A01AA51 Natriumfluorid i kombination med andra läkemedel

A01AB Antimikrobiella läkemedel för lokal behandling sjukdomar i munhålan

A01AB02 Väteperoxid

A01AB03 Klorhexidin
A01AB04 Amfotericin B
A01AB05 Polinoxylin
A01AB06 Domifenbromid
A01AB07 Oxykinolin
A01AB08 Neomycin
A01AB09 Mikonazol
A01AB10 Natamycin
A01AB11 Annat
A01AB12 Hexetidin
A01AB13 Tetracyklin
A01AB14 bensoxoniumklorid
A01AB15 Tibesoniumjodid
A01AB16 Mepartricin
A01AB17 Metronidazol

A01AB18 Klotrimazol
A01AB19 Natriumperborat
A01AB21 Klortetracyklin
A01AB22
A01AB23 Minocyklin

A01AC glukokortikosteroider för lokal behandling av munsjukdomar

A01AC01 Triamcinolon
A01AC02 Dexametason
A01AC03 hydrokortison
A01AC54 Prednisolon i kombination med andra läkemedel

A01AD Andra läkemedel för behandling av sjukdomar i munhålan

A01AD01 Epinefrin
A01AD02 bensidamin * IT18) (pastiller: R02AX03)
A01AD05 Acetylsalicylsyra
A01AD06 Adrenalon
A01AD07 Amlexanox
A01AD08 Bekaplermin
A01AD11 Andra preparat för behandling av sjukdomar i munhålan

Kod A02. Läkemedel för behandling av sjukdomar associerade med surhetsstörningar

Underavsnittet "Läkemedel för behandling av sjukdomar associerade med surhetsstörningar", kod A02, inkluderar följande grupper av läkemedel:

Kod A02A.

A02AA Magnesiumpreparat

A02AF Antacida i kombination med karminativa läkemedel

A02AF01 Magaldrat och karminativa läkemedel
A02AF02 Enkel kombination av salter och karminativa läkemedel

A02AG Antacida i kombination med antispasmodika

A02AX Antacida i kombination med andra läkemedel

Kod A02B. Antiulcerala läkemedel och läkemedel för behandling av gastroesofageal reflux

A02BA H2-histaminreceptorblockerare

A02BC01 Omeprazol
A02BC02 Pantoprazol
A02BC03 Lansoprazol
A02BC04 Rabeprazol
A02BC05 Esomeprazol
A02BC06 Dexlansoprazol
A02BC07 Dexrabeprazol * 15)
A02BC08 Wonoprazan * 20)
A02BC53 Lansoprazol i kombination med andra läkemedel * 15)
A02BC54 Rabeprazol i kombination med andra läkemedel * 15)

A02BD Kombinationer av läkemedel för utrotning Helicobacter pylori

A05AB Läkemedel för behandling av sjukdomar i gallvägarna

A05AB01 Hydroximetylnikotinamid

A05AX Andra läkemedel för behandling av sjukdomar i gallvägarna

A06AX Andra laxermedel

A08AB Läkemedel för behandling av perifer fetma

A08AX Andra medel mot fetma

Kod A09. Matsmältningshjälpmedel (inklusive enzympreparat)

Underavsnitt "Förberedelser för matsmältningen (inklusive enzympreparat) "Inkluderar en grupp läkemedel som sammanfaller i namn med underavsnittet:

Kod A09A. Matsmältningshjälpmedel (inklusive enzympreparat)

A09AA Digestive enzympreparat

A10AF Insuliner och deras analoger för inandning

A10AF01 Insulin (humant)

Kod A10B. Hypoglykemiska läkemedel, exklusive insulin

A10BA Biguanides

A10BA01 Fenformin
A10BA02
A10BA03 Buformin

A10BB Sulfonylureaderivat

A10BB01 Glibenclamid
A10BB02 Klorpropamid
A10BB03 Tolbutamid
A10BB04 Glibornuride
A10BB05 Tolazamid
A10BB06 karbutamid
A10BB07 Glipizid
A10BB08 Gliquidone
A10BB09 Gliclazide
A10BB10 Metagexamid
A10BB11 Glizoxepid
A10BB12 Glimepirid
A10BB31 Acetohexamid

A10BC heterocykliska sulfonamider

A10BC01 Glymidin

A10BD Kombinationer av hypoglykemiska läkemedel för oral administrering

A10BD01 Fenformin och sulfonamider
A10BD02 Metformin och sulfonamider
A10BD03 Metformin och rosiglitazon
A10BD04 Glimepirid och rosiglitazon
A10BD05 Metformin och pioglitazon
A10BD06 Glimepirid och pioglitazon
A10BD07 Metformin och sitagliptin
A10BD08 Metformin och vildagliptin
A10BD09 Pioglitazon och alogliptin
A10BD10 Metformin och Saxagliptin
A10BD11 Metformin och Linagliptin
A10BD12 Pioglitazon och sitagliptin
A10BD13 Metformin och alogliptin
A10BD14 Metformin och repaglinid * 14)
A10BD15 Metformin och dapagliflozin * 14)

A10BD16 Metformin och kanagliflozin* 15)
A10BD17 Metformin och akarbos* 15)
A10BD18 Metformin och hemigliptin* 15)
A10BD19 Linagliptin och empagliflozin * 15)
A10BD20 Metformin och empagiliflozin * 16)
A10BD21 Saxagliptin och apagliflozin * 16)
A10BD22 och evogliptin * 18)
A10BD23 Metformin och ertugliflozin * 19)
A10BD24 Sitagliptin och ertugliflozin * 19)
A10BD25 Metformin, saxagliptin och dapagliflozin * 19
A10BD26 Metformin och lobeglitazon * P21)

A10BF Alpha Glucosidas-hämmare

A10BF01 Akarbos
A10BF02 Miglitol
A10BF03 Voglibose

A10BG Thiazolinediones

A10BG01 Troglitazon
A10BG02 Rosiglitazon
A10BG03 Pioglitazon
A10BG04 Lobeglitazon * P21)

A10BH Dipeptidylpeptidas-4 (DPP-4) -hämmare

A10BH01 Sitagliptin
A10BH02 Vildagliptin
A10BH03 Saxagliptin
A10BH04 Alogliptin
A10BH05 Linagliptin
A10BH06 Hemigliptin * 14)
A10BH07 Evogliptin * 18)
A10BH08 Teneligliptin * P21)
A10BH51 Sitagliptin och simvastatin
A10BH52 Hemigliptin och rosuvastatin * 19)

Introduktion

För närvarande presenteras ett stort antal läkemedel på läkemedelsmarknaden. För att systematisera och förenkla arbetet med en mängd olika läkemedel måste de klassificeras och kodas. Klassificering och kodning används för att beskriva läkemedelsnomenklaturen i ett land eller en region och hjälpa till att samla in och sammanfatta data om läkemedelskonsumtion. Klassificeringen hjälper till att fastställa den nödvändiga nomenklaturen för varje grupp av läkemedel, utveckla allmänna metoder för testning och kvalitetskontroll, för att rationellt organisera intag och lagring av läkemedel. Kodning gör det möjligt att rationellt planera inköp av läkemedel och förenkla deras inventering.

Syftet med detta arbete var att bestämma uppgifter och krav för läkemedelsklassificeringssystem, att bestämma de vanligaste metoderna för klassificering och kodning av läkemedel.

System för klassificering av läkemedel

Anatomisk-terapeutisk-kemisk klassificering

Anatomisk-terapeutisk-kemisk klassificering ( Anatomiskt terapeutiskt kemiskt klassificeringssystem) antas av WHO som en internationell standard för metodik avsedd för statistisk forskning inom läkemedelskonsumtion i olika länder.

I ATX-systemet klassificeras läkemedel efter deras huvud terapeutisk användning (det vill säga enligt den huvudsakliga aktiva substansen). Den underliggande principen är att endast en ATC-kod definieras för varje färdig doseringsform. Ett läkemedel kan ha mer än en kod om det innehåller olika doser aktiv substans eller presenteras i flera doseringsformer, vars terapeutiska indikationer är olika. Om läkemedlet har två eller fler viktiga indikationer eller dess huvudsakliga terapeutiska användning skiljer sig från land till land, är det upp till WHO: s tekniska arbetsgrupp att avgöra vilken indikation som ska betraktas som den viktigaste, och vanligtvis tilldelas endast en kod till agenten. När nya läkemedel ingår i det officiella ATC-kodindexet är WHO-centret först med att överväga enkla läkemedel (de innehåller en aktiv substans), men ATC-koder tilldelas också fasta kombinationer av aktiva substanser som används i stor utsträckning i olika länder.

Separata ATX-koder tilldelas inte:

b Kombinerade läkemedel (med undantag av allmänt använda kombinationer av aktiva substanser);

ь Nya ämnen före ansökan om licens;

l Hjälpmedel eller traditionell medicin.

Fördelarna med ATX-systemet:

• 1. Låter dig identifiera läkemedlet, inklusive den aktiva substansen, för att bestämma metoden för dess administrering, samt, i lämpliga fall, den dagliga dosen av dess konsumtion.
• 2. Till skillnad från de flesta andra klassificeringar tar ATC hänsyn till både läkemedlets terapeutiska egenskaper och deras kemiska egenskaper.
• 3. Har en hierarkisk struktur som underlättar den logiska indelningen av droger i vissa grupper.

Uppgifterna för varje läkare är inte bara att bedöma patientens tillstånd och, baserat på symtomen, fastställa rätt diagnos utan också korrekt bestämma medicinen som hjälper till att hantera den sjukdom som har uppstått. För snabb sökning önskat läkemedel den internationella standarden för metoden för alla kända läkemedel - ATC (ATC) skapades. Klassificeringen av läkemedel internationellt låter som "Anatomical Therapeutic Chemical Classification System". Systemet är baserat

Systemets syfte

Huvudsyftet med systemet är att förbättra kvaliteten på läkemedelsbehandling och dess tillgänglighet i olika länder. För detta ändamål sparas statistik över läkemedelskonsumtionens egenskaper över hela världen och all forskningsinformation samlas i ATX-systemet. Klassificeringen av läkemedel baseras på läkemedelsindelningen efter deras aktiva ingrediens. Alla läkemedel med en aktiv substans och liknande terapeutisk effekt tilldelas en tillbehörskod.

Ett läkemedel kan ha flera koder om det har olika former av frisättning med olika koncentrationer av den aktiva ingrediensen. Alla läkemedel är indelade i grupper, vilka definieras i koden med bokstavsbeteckningar och arabiska siffror. Detta gör det möjligt för kodspecialister att bestämma tillhörigheten och den terapeutiska effekten av alla läkemedel som är registrerade i systemet. Läkemedelsklassificeringen (ATC) ger en kod för ett läkemedel, även om det finns lika viktiga indikationer. Beslutet om vilken indikation som ska anses vara den viktigaste fattas av WHO: s arbetsgrupp.

Inklusionskriterier

Tillverkare, forskningsinstitutioner och läkemedelsmyndigheter ansöker om registrering av läkemedelsdata. Följande är proceduren för att införa en ny artikel i systemet. Inte alla läkemedel ingår i ATC. Klassificeringen av läkemedel innehåller inte data om kombinerade läkemedel, med undantag för ämnen med en fast kombination aktiva ingrediensersåsom b-adrenerga blockerare och diuretika. Dessutom får systemet inte hjälpmedel traditionell medicin och olicensierade droger.

Varningar

Klassificeringen av läkemedel (ATC) kan inte betraktas som en rekommendation för användning eller en bedömning av effekten av ett visst läkemedel. Drogbehandling måste utses av en specialist.

ATC-klassificeringssystemet (Anatomical Therapeutic Chemical (ATC)) har antagits av WHO som en internationell standard för metodik för att bedriva statistisk forskning om läkemedelskonsumtion i olika länder. ATC-systemet har utvecklats under överinseende av WHO sedan 1969. I början av 70-talet. XX-talet Den norska läkemedelsmyndigheten (Norsk Medisinaldepot, NMD) modifierade och utvidgade den anatomiska terapeutiska klassificeringen av European Pharmaceutical Market Research Association (EPhMRA) och skapade ett system som i dag kallas ATC-klassificeringssystemet. ATC-frågor hanteras av det samordnande organet - WHO Collaborating Center for Statistical Research Methodology.

Struktur och nomenklatur

ATC-klassificeringssystem

I ATC-systemet klassificeras läkemedel efter deras huvudsakliga terapeutiska användning (dvs. den huvudsakliga aktiva ingrediensen). Den underliggande principen är att endast en ATC-kod definieras för varje färdig doseringsform. Ett läkemedel kan ha mer än en kod om det innehåller olika doser av den aktiva substansen eller presenteras i flera doseringsformer, vars terapeutiska indikationer är olika. Om läkemedel har två eller flera lika viktiga indikationer eller dess huvudsakliga terapeutiska tillämpning skiljer sig åt i olika länder. Frågan om vilken indikation som ska betraktas som den viktigaste bestäms av WHO: s tekniska arbetsgrupp och detta läkemedel tilldelas vanligtvis bara en kod. När nya läkemedel ingår i det officiella ATC-kodindexet anser WHO-centret främst enkla läkemedel (som innehåller en aktiv substans), men ATC-koder har också tilldelats fasta kombinationer av aktiva substanser som används i stor utsträckning i olika länder. Kombinationer med aktiva ingredienser på samma terapeutiska nivå 4 klassificeras vanligtvis med användning av nivå 5-koder med en serie av 20 eller 30; kombinationsprodukter vars aktiva ingredienser inte tillhör samma nivå 4-behandlingsgrupp klassificeras med hjälp av nivå 5-koder med en serie på 50.

Vi uppmärksammar läsarna av "KOMPENDIUM" på det faktum att läkemedel som inte har internationella koder delas upp i flera ytterligare grupper märkta med "**" för att underlätta för referensboken. Koderna för dessa grupper är inte officiellt godkända av WHO och kanske inte är desamma som i andra länder.

Principer för ATC-klassificering

WHO-centret innehåller endast nya artiklar i ATC-klassificering endast på begäran (från tillverkare, läkemedelsmyndigheter, forskningsinstitutioner). När nya läkemedel ingår i ATC-kodindexet överväger centret huvudsakligen enkla läkemedel (som innehåller en aktiv substans, vanligtvis med INN och välkända egenskaper).

Enskilda PBX-koder tilldelas inte:

1. kombinerade preparat (med undantag av allmänt använda fasta kombinationer av aktiva substanser);
2. nya ämnen innan du lämnar in en licensansökan;
3. kompletterande läkemedel eller traditionell medicin.

Tilldelningen av en ATC-kod till ett läkemedel är inte heller en WHO-rekommendation för dess användning eller en bedömning av dess effektivitet, inklusive i jämförelse med andra läkemedel. ATC-koder publiceras vanligen årligen (senaste utgåvan - ATC-klassificeringsindex med DDD, januari 2014, WHO Collaborating Center for Drug Statistics Methodology, Oslo, Norge).

I ATC-systemet klassificeras enkla läkemedel efter deras huvudsakliga terapeutiska användning (av aktiv ingrediens). Huvudprincipen är att alla läkemedel med liknande ingredienser, styrka och doseringsform endast tilldelas en ATC-kod. Ett läkemedel kan ha mer än en kod om det produceras i doseringsformer med olika styrka, sammansättning eller terapeutiska indikationer för användning. Olika doseringsformer för lokal eller systemisk användning har också olika koder PBX. Om ett läkemedel har två eller flera lika viktiga indikationer bestämmer WHO: s internationella arbetsgrupp för experter vilken indikation som anses vara den viktigaste och tilldelar i enlighet med den en enda kod.

Innovativa läkemedel som inte tillhör de kända grupperna av liknande ämnen på 4: e nivån av ATC ingår tillfälligt i gruppen "X" ("övrigt") på fjärde nivån. Om flera sådana ämnen tilldelas samma grupp på fjärde nivån, skapas de vid nästa revision av klassificeringen ny grupp... Därför inkluderar grupper med ”X” -index ofta innovativa läkemedel.

Grundläggande principer för klassificering av kombinerade läkemedel:

1. kombinationspreparat, vars aktiva ingredienser tillhör samma fjärde nivå, klassificeras med hjälp av koder på femte nivån, med en serie av 20 eller 30 (till exempel N01B B02 - lidokain, N01B B04 - prilokain, N01B B20 - kombinationer);
2. kombinationspreparat, vars aktiva ingredienser tillhör olika grupper på 4: e nivån, klassificeras med hjälp av koder för 5: e nivån med 50-serien (till exempel R06A A02 - difenhydramin, R06A A52 - difenhydramin, kombinationer); olika kombinationspreparat innehållande samma huvudaktiva ingrediens kommer att ha samma kod (till exempel har fenylpropanolamin + bromfeniramin och fenylpropanolamin + cinnarizin koden R01B A51);
3. kombinationspreparat som innehåller psykoleptika och inte klassificeras under koderna N05 (psykoleptika) eller N06 (psykoanaleptika) klassificeras med hjälp av nivå 5-koder med en serie på 70. Detta inkluderar även andra ämnen av samma nivå 4 som innehåller psykoleptika.

PBX-systemfördelar:

• låter dig identifiera ett läkemedel, inklusive ett aktivt ämne, för att bestämma metoden för administrering och, om tillämpligt (om DDD anges), det dagliga intaget;
• till skillnad från de flesta andra klassificeringar tar ATC hänsyn till både läkemedlets terapeutiska egenskaper och kemiska egenskaper;
• har en hierarkisk struktur som underlättar den logiska indelningen av droger i vissa grupper.

ATC-koder ingår i vissa internationella (t.ex. European Medicines Index) och nationella register, och WHO rekommenderar att sådana register finns på plats i alla länder.