Kaltsiumglükonaadi 500 mg kasutusjuhised. Kaltsiumglükonaadi tabletid: juhised, kirjeldus PharmPrice. Müügiloa hoidja

24.04.2020

Toidulisandite kasutamise juhised

Kaltsiumglükonaat 500 mg

Kaltsiumi allikas

Kuidas koostisosad toimivad

Kaltsium.Kaltsiumi füsioloogiline tähendus organismis on mitmekesine. See on osa luukoe peamisest mineraalsest komponendist - oksüapatiidist, mille mikrokristallid moodustavad luukoe jäiga struktuuri. Kaltsiumiioonid annavad rakumembraanidele stabiilsuse, moodustades sidemeid negatiivselt laetud fosfolipiidide, struktuurvalkude ja glükoproteiinide rühmade vahel. Olulist rolli mängib kaltsium rakkudevaheliste vastasmõjude rakendamisel, mis tagavad koe moodustumisel korrastatud adhesiooni (raku adhesiooni).

Plastiliste ja struktuurifunktsioonide kõrval mängib kaltsium otsustavat rolli paljude füsioloogiliste ja biokeemiliste protsesside rakendamisel: see on vajalik normaalse erutuvuse saavutamiseks närvisüsteem ja lihaste kontraktiilsus, on paljude ensüümide ja hormoonide, samuti oluline komponent vere hüübimissüsteemid.

Struktuur

kaltsiumglükonaat, maisitärklis (kandja), kaltsiumstearaat taimne päritolu ja amorfne ränidioksiid (paakumisvastased ained).

Täiskasvanud ja üle 14-aastased lapsed - 2 tabletti 2 korda päevas koos toiduga. Vastuvõtmise kestus on 1-2 kuud. Vajadusel saab vastuvõttu korrata.

Vastunäidustused

Isikud, kellel on toote individuaalne talumatus, rasedad naised, rinnaga toitmine. Enne kasutamist on soovitatav konsulteerida arstiga.

Vabastamisvorm

Tabletid

Tablettide arv pakendis

20, 120 tabletti 0,53 g

Säilitusaeg

Säilitamistingimused

Hoida temperatuuril mitte üle 25 ° С

Tootja

Juhisedmeditsiiniliseks kasutamiseks

ravim

KALTSIUMGLUKONAAT

Ärinimi

Kaltsiumglükonaat

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Tabletid 0,5 g

Struktuur

Üks tablett sisaldab

toimeaine- kaltsiumglükonaatmonohüdraat 500 mg,

abiained: kartulitärklis, talk, kaltsiumstearaat.

Kirjeldus

Valged tabletid on lamedad silindrikujulised, kaldus ja poolitusjoonega. Tablettide pinnal on marmoreerimine lubatud.

Farmakoterapeutiline rühm

Mineraalsed toidulisandid. Kaltsiumipreparaadid

ATX-kood А12АА03

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Ligikaudu 1 / 5-1 / 3 suukaudselt manustatud ravimist imendub peensoolde... See protsess sõltub D-vitamiini toimest, soolesisalduse happelisusest, toitumisomadustest ja kaltsiumi ioone siduvate tegurite olemasolust. Kaltsiumi imendumine suureneb koos selle defitsiidiga kehas ja toidus. Ligikaudu 20% kaltsiumist eritub neerude kaudu, ülejäänud 80% eemaldatakse koos soole sisuga (kaltsium vabaneb aktiivselt terminaalse soole seina kaudu).

Farmakodünaamika

Kaltsiumioonid osalevad luukoe moodustumisel, vere hüübimisprotsessil, mis on vajalik südame stabiilse aktiivsuse säilitamiseks, närviimpulsside ülekandeprotsesside läbiviimiseks. Kaltsiumioonide sisalduse vähenemine vereplasmas ja kudedes võib põhjustada mitmesuguste patoloogiliste protsesside arengut. Hüpokaltseemia põhjustab luu- ja silelihaste, südame-veresoonkonna süsteemi talitlushäireid, vere hüübimissüsteemi häireid ja osteoporoosi arengut.

Näidustused kasutamiseks

Hüpoparatüreoidism (varjatud tetaania, osteoporoos), D-vitamiini ainevahetuse häired: rahhiit (spasmofiilia, osteomalaatsia), hüperfosfateemia kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel

Suurenenud kaltsiumivajadus (rasedus, periood imetamine, keha suurenenud kasvu periood), ebapiisav kaltsiumi sisaldus toidus, ainevahetuse häired (menopausijärgsel perioodil)

Tõhustatud kaltsiumi eritumine erineva päritoluga kehast (pikaajaline voodirežiim, krooniline kõhulahtisus, sekundaarne hüpokaltseemia diureetikumide, epilepsiavastaste ravimite ja glükokortikosteroidide pikaajalise kasutamise taustal)

Mürgitus magneesiumisoolade, oblikhappe ja fluorhapete ning nende lahustuvate sooladega (vastastikmõjus kaltsiumglükonaadiga tekivad lahustumatud ja mittetoksilised kaltsiumoksalaat ja kaltsiumfluoriid)

Paroksüsmaalse müopleegia hüperkaleemiline vorm

Manustamisviis ja annustamine

Enne kasutamist pidage nõu oma arstiga.

Ravimit võetakse suu kaudu enne sööki või 1,5-2 tundi pärast sööki, pestakse piimaga.

Annustamisskeem ja ravimi võtmise kestus iga näidustuse korral sõltub patsiendi seisundist ja selle määrab arst vastavalt allpool toodud raviskeemidele. Täiskasvanud ja üle 14-aastased lapsed - 1,0-3,0 g (2-6 tabletti) 2-3 korda päevas; 3 kuni 5-aastased lapsed - 1,0 g (2 tabletti) 2-3 korda päevas; 5 kuni 7-aastased - 1,0-1,5 g (2-3 tabletti) 2-3 korda päevas; 7-10-aastased - 1,5-2,0 g (3-4 tabletti) 2-3 korda päevas; vanuses 10 kuni 14 aastat - 2,0-3,0 g (4-6 tabletti) 2-3 korda päevas.

Ravimi võtmise käik sõltub patsiendi seisundist ja seda soovitab arst.

Kõrvalmõjud

Limaskesta ärritus seedetrakti

Hüperkaltseemia

Allergilised reaktsioonid

Iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus

Harva- hüperkaleemia,

Arütmia,

Teadvuse segasus

Ärevustunne

Hingeldus või hingamisraskused

Jalade raskustunne või nõrkus

Kui mõni juhistes märgitud kõrvaltoimetest süveneb või märkate mõnda muud kõrvalmõjudjuhistes täpsustamata, teavitage sellest oma arsti.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus

Hüperkaltseemia (kaltsiumiioonide kontsentratsioon ei tohiks ületada 12 mg% \u003d 6 mEq / l)

Raske hüperkaltseuria

Nefrourolitiaas (kaltsium)

Sarkoidoos

Raske neerupuudulikkus

Südameglükosiidide samaaegne kasutamine (arütmiate oht)

Alla 6-aastased lapsed

Hoolikalt

Dehüdratsioon, elektrolüütide häired

Kõhulahtisus, kaltsiumi neerukivitõbi anamneesis

Malabsorptsiooni sündroom, tavaline ateroskleroos

Mõõdukas krooniline neeru- ja / või kardiovaskulaarne puudulikkus

Hüperkoagulatsioon, vatsakeste virvendus

Kui teil on üks loetletud haigustest, peate enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga.

Ravimite koostoimed

Kaltsiumglükonaat on farmatseutiliselt kokkusobimatu karbonaatide, salitsülaatide, sulfaatidega, kuna see sadestab neid lahustumatute ja raskesti lahustuvate kaltsiumisoolade moodustumisega.

Kaltsiumglükonaadi samaaegne manustamine koos tiasiiddiureetikumidega viib hüperkaltseemia suurenemiseni.

Kaltsiumglükonaadi tarbimine vähendab kaltsitoniini toimet hüperkaltseemia korral ja vähendab ka fenütoiini biosaadavust.

Lahustumatute komplekside moodustumise tõttu ei sobi see lagritsajuure ja tetratsükliini seeria antibiootikumide preparaatidega (vähendab antibakteriaalset toimet).

Aeglustab digoksiini, tetratsükliinide, rauapreparaatide, klindamütsiinfosfaadi, hüdrokortisoonsuktsinaadi, suukaudseks manustamiseks mõeldud salitsülaatide imendumist (kaltsiumglükonaadi ja nende ravimite võtmise vahe peaks olema vähemalt 2 tundi). Kaltsiumglükonaadi samaaegsel kasutamisel kinidiiniga on võimalik aeglustada intraventrikulaarset juhtivust ja suurendada kinidiini toksilisust. Millal ühine taotlus suurendab D-vitamiini, osseeni hüdroksüapatiidi kompleksi, anaboolsete steroidide ja östrogeenide antiresorptsioonivastast toimet. Suurendab K-vitamiini hemostaatilist toimet. Vähendab bisfosfonaatide ja fluoriidide toksilisust, kui neid koos kasutada. Farmatseutiliselt ei ühildu magneesiumipreparaatidega.

erijuhised

Ravim ei mõjuta autojuhtimise ega erinevate mehhanismide juhtimise võimet, samuti tegeleda muude potentsiaalselt ohtlike tegevustega, mis nõuavad vaimsete ja motoorsete reaktsioonide suuremat tähelepanu ja kiirust. Patsientidel, kellel on kalduvus neerukivide tekkeks, soovitatakse suurendada vedeliku tarbimist.

Kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal

Raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on ravimi kasutamine arsti soovitusel võimalik. Raseduse ajal ei tohiks kaltsiumi päevane tarbimine ületada 1500 mg. Vajadusel peaks imetamise lõpetamine imetamise ajal lõpetama.

Üleannustamine

Sümptomid: kõrgendatud tase seerumi kaltsium. Kroonilise kaltsiumipreparaatide üleannustamise korral üldine ja lihasnõrkus, depressioon, psüühikahäired, söögiisu halvenemine, iiveldus, oksendamine, kõhukinnisus, vähenenud vererõhk, südame rütmi rikkumine.

Ravi: ravimi tühistamine, kaltsitoniini parenteraalne manustamine annuses 5-10 RÜ / kg / päevas 500 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses 6 tunni jooksul.

Vabastamisvorm ja pakend

10 tabletti kontuuriga mitte-rakupakendis, mis on valmistatud kombineeritud materjalist paberi ja papi baasil.

Kontuurita rakuväline pakend koos riigi- ja venekeelsete kasutusjuhenditega (märkused-lisad) pannakse grupikonteinerisse.

Kasutusjuhendi (infolehe märkused) arv peab vastama pakendite arvule.

Säilitamistingimused

Hoida temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Ladustamisaeg

Ravimit tuleks kasutada enne pakendil märgitud kuupäeva!

Apteekide väljastamise tingimused

Ilma retseptita

Tootja

Omanik registreerimistunnistus

JSC "Pharmstandard-Leksredstva", Venemaa

Kasahstani Vabariigis tarbijate väiteid toodete kvaliteedi kohta vastu võtva organisatsiooni aadress

JSC Pharmstandard-Leksredstva, 305022,

Venemaa, Kursk, 2. Aggregatnaja tn, 1a / 18

toimeaine: 1 tablett sisaldab kaltsiumglükonaati 100% aine osas - 500 mg;

abiained:kartulitärklis, naatriumkroskarmelloos, talk, kaltsiumstearaat.

Annustamisvorm

Tabletid.

Tabletid on valged, lamedad silindrikujulised, poolitusjoonega ja kaldservaga.

Tootja nimi ja asukoht

PJSC "Kievmedpreparat" Ukraina, 01032, Kiiev, st. Saksaganskogo, 139.

PJSC "Galichpharm", Ukraina, 79024, m. Lviv, st. Oprõškivska, 6/8.

Farmakoterapeutiline rühm

Kaltsiumipreparaadid. ATC kood 12 A03.

Kaltsiumglükonaat on glükoonhappe kaltsiumisool, mis sisaldab 9% kaltsiumi. Kaltsiumioonid võtavad osa närviimpulsside ülekandest, silelihaste ja skeletilihaste kokkutõmbumisest, müokardi toimimisest, vere hüübimisprotsessidest; need on vajalikud luukoe moodustumiseks, teiste süsteemide ja elundite normaalseks toimimiseks. Kaltsiumiioonide kontsentratsioon veres väheneb paljude patoloogiliste protsesside korral; raske hüpokaltseemia aitab kaasa tetaania tekkele. Kaltsiumglükonaat vähendab lisaks hüpokaltseemia kõrvaldamisele veresoonte läbilaskvust, omab antiallergilist, põletikuvastast, hemostaatilist toimet ja vähendab ka eritumist. Kaltsiumioonid on luustiku ja hammaste plastmaterjal, osalevad erinevates ensümaatilistes protsessides, reguleerivad närviimpulsside kiirust ja rakumembraanide läbilaskvust. Kaltsiumioonid on vajalikud neuromuskulaarse ülekande protsessiks, et säilitada müokardi kontraktiilne funktsioon. Erinevalt kaltsiumkloriidist on kaltsiumglükonaadil nõrgem hiirte kiusav toime.

Suukaudsel manustamisel imendub kaltsiumglükonaat osaliselt, peamiselt peensooles. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 1,2–1,3 tunniga. Vereplasmast pärineva ioniseeritud kaltsiumi poolväärtusaeg on 6,8–7,2 tundi. Tungib platsentaarbarjääri ja sisse rinnapiim... See eritub organismist uriini ja väljaheitega.

Näidustused kasutamiseks

Haigused, millega kaasneb hüpokaltseemia, rakumembraanide suurenenud läbilaskvus, närviimpulsside juhtivuse halvenemine lihaskoe... Hüpoparatüreoidism (varjatud tetaania, osteoporoos), D-vitamiini ainevahetuse häired (rahhiit, spasmofiilia, osteomalaatsia), hüperfosfateemia kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel. Suurenenud kaltsiumivajadus (laste ja noorukite intensiivse kasvu periood, rasedus, imetamine), ebapiisav Ca 2+ sisaldus toidus, ainevahetuse häired postmenopausis, luumurrud. Ca 2+ suurenenud eritumine (pikaajaline voodirežiim, krooniline kõhulahtisus, hüpokaltseemia koos diureetikumide, epilepsiavastaste ravimite, glükokortikosteroidide pikaajalise kasutamisega). IN kompleksravi: verejooks erinev etioloogia, allergilised haigused (seerumihaigus, urtikaaria, palavikuline sündroom, sügelevad dermatoosid, angioödeem); bronhiaalastma, düstroofne toiduturse, kopsutuberkuloos, eklampsia, parenhümaalne hepatiit, toksiline maksakahjustus, nefriit. Mürgitus magneesiumisoolade, oblikhappe, fluorhappe lahustuvate sooladega (vastastikmõjus kaltsiumglükonaadiga moodustuvad lahustumatud ja mittetoksilised kaltsiumoksalaadid ja kaltsiumfluoriid).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, hüperkaltseemia, raske hüperkaltseuria, hüperkoagulatsioon (suurenenud vere hüübimine), kalduvus trombi moodustumisele, raske ateroskleroos, nefrourolitiaas (kaltsium), raske neerupuudulikkus, sarkoidoos, digitalise ravimid.

Sobivad ohutusabinõud kasutamisel

Kasutamisel südameglükosiide ja / või diureetikume saavatel patsientidel, samuti pikaajalise ravi ajal, tuleb jälgida kaltsiumi ja kreatiniini kontsentratsiooni veres. Kui nende kontsentratsioon suureneb, tuleb ravimi annust vähendada või selle kasutamine ajutiselt lõpetada. Tulenevalt asjaolust, et D 3 -vitamiin suurendab kaltsiumi imendumist seedetraktist, tuleb kaltsiumi üledoosi vältimiseks arvestada D3-vitamiini ja muudest allikatest pärineva kaltsiumi tarbimisega.

Kerge hüperkaltseuriaga (üle 300 mg päevas \u003d 7,5 mmol / päevas), kerge neerukahjustusega, urolitiaas anamneesis tuleb manustada ettevaatusega ja regulaarselt jälgida kaltsiumi eritumist uriiniga. Vajadusel peaksite vähendama ravimi annust või tühistama. Patsiendid, kellel on kalduvus moodustada hambakivi kuseteed ravi ajal on soovitatav suurendada tarbitava vedeliku hulka.

Ravimiga ravimisel peate vältima D-vitamiini või selle derivaatide suurte annuste võtmist, välja arvatud juhul, kui selleks on konkreetseid viiteid.

Kaltsiumglükonaadi tablettide ja suukaudsete etramustiini, etidronaadi ja teiste bisfosfonaatide, fenütoiini, kinoloonide, tetratsükliini antibiootikumide, suukaudsete rauapreparaatide ja fluoriidipreparaatide võtmise vahel tuleb järgida vähemalt 3-tunnist intervalli.

Kasutamine raseduse või imetamise ajal

Ravimi kasutamine on lubatud, võttes arvesse kasu ja naise / loote (lapse) riski suhet, mille määrab arst. Kaltsiumilisandite kasutamisel imetamise ajal on selle tungimine rinnapiima võimalik.

Võime mõjutada reaktsioonikiirust sõites või muude mehhanismide juhtimisel

Ravim ei mõjuta reaktsioonikiirust sõidukite juhtimisel ja keerukate mehhanismidega töötamisel.

Lapsed

Seda ravimit kasutatakse 3-aastastel ja vanematel lastel.

Manustamisviis ja annustamine

Määra sees enne sööki. Tabletti tuleb närida või purustada.

Täiskasvanutele ja üle 14-aastastele lastele määratakse ravim ühekordse annusena 1-3 g (2-6 tabletti), 3 kuni 4-aastastele lastele - 1 g (2 tabletti), 5-6-aastastele - 1-1, 5 g (2-3 tabletti), 7-9-aastased - 1,5-2 g (3-4 tabletti), 10-14-aastased - 2-3 g (4-6 tabletti) 2-3 korda päeva kohta. Eakate patsientide ööpäevane annus ei tohi ületada 2 g (4 tabletti) päevas.

Ravi kestuse määrab arst individuaalselt, sõltuvalt patsiendi seisundist.

Üleannustamine

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes on kaltsiumisoolade sadestumisel kehas võimalik hüperkaltseemia, võimalikud düspeptilised sümptomid. Hüperkaltseemia tekkimise tõenäosus suureneb samaaegsel ravimisel D-vitamiini või selle derivaatide suurte annustega.

Hüperkaltseemia sümptomid:unisus, nõrkus, anoreksia, kõhuvalu, oksendamine, iiveldus, kõhukinnisus, polüdipsia, polüuuria, suurenenud väsimus, ärrituvus, halb tervislik seisund, depressioon, dehüdratsioon, võimalikud südame rütmihäired, müalgia, artralgia, arteriaalne hüpertensioon.

Ravi:uimastitest loobumine; rasketel juhtudel - parenteraalne kaltsitoniin annuses 5-10 RÜ / kg kehakaalu kohta päevas (lahjendades seda 500 ml steriilses soolalahuses naatriumkloriidi lahuses, tilgutades veenisiseselt 6 tundi. Intravenoosse joa abil on aeglane manustamine 2-4 korda päevas).

Kõrvalmõjud

Ravim on tavaliselt hästi talutav, kuid mõnikord on võimalikud rikkumised:

seedetraktist: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, epigastriline valu, kõhukinnisus; pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes - kaltsiumkivide moodustumine soolestikus;

kardiovaskulaarsüsteemi poolt: bradükardia;

ainevahetuse poolelt: hüperkaltseemia, hüperkaltseuria;

kuseteede süsteemist:neerufunktsiooni kahjustus (sage urineerimine, alajäsemete turse).

Võimalikud on allergilised reaktsioonid.

Need nähtused kaovad kiiresti pärast annuse vähendamist või ravimi ärajätmist.

Teistega suhtlemine ravimid ja muud tüüpi interaktsioonid.

Ravim aeglustab estramustiini, etidronaadi ja teiste bisfosfonaatide, kinoloonide, tetratsükliinantibiootikumide, suukaudsete rauapreparaatide ja fluoriidipreparaatide imendumist (nende annuste vaheline intervall peaks olema vähemalt 3 tundi). Kaltsiumglükonaat vähendab fenütoiini biosaadavust. Kui seda võetakse samaaegselt D-vitamiini või selle derivaatidega, suureneb kaltsiumi imendumine. Kolesteroolamiin vähendab kaltsiumi imendumist seedetraktis. Kui ravimit kasutatakse koos südameglükosiididega, suureneb viimaste kardiotoksiline toime. GC-d vähendavad kaltsiumi imendumist. Koos tiasiiddiureetikumidega võib see suurendada hüperkaltseemia tekkimise riski. Ravim võib vähendada kaltsitoniini toimet hüperkaltseemias, fenütoiini biosaadavust, kaltsiumikanali blokaatorite toimet. Kinidiiniga samaaegsel kasutamisel on võimalik aeglustada intraventrikulaarset juhtivust ja suurendada kinidiini toksilisust.

Moodustab karbonaatide, salitsülaatide, sulfaatidega lahustumatuid või kergelt lahustuvaid kaltsiumisooli.

Teatud tüüpi toidud (spinat, rabarber, kliid, terad) võivad vähendada kaltsiumi imendumist seedetraktist.

Säilitusaeg

Säilitamistingimused

Hoida originaalpakendis temperatuuril, mis ei ületa 25 ºС.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kasutusjuhend Kaltsiumglükonaat
Osta kaltsiumglükonaat tb 500mg
Annustamisvormid
tabletid 0,5g, tabletid 500mg
Tootjad
AI SI EN Leksredstva (Venemaa), AI SI EN Marbiopharm (Venemaa), Akrikhin KhFK (Venemaa), Belvitamins (Venemaa), Bivitech (Venemaa), JSC Biosynthesis (Venemaa), Biopharma (Venemaa), Borisovi tehas meditsiinitarbed (Valgevene), Veropharm Belgorodi haru (Venemaa), Dalkhimpharm (Venemaa), Darnitsa Ravimifirma (Ukraina), Eurofarm (Venemaa), farmaatsiaettevõte (Ukraina), Image (Venemaa), Irbiti keemilis-farmatseutiline tehas (Venemaa), Kurski ravimite kombinatsioon (Venemaa), Lekform (Venemaa), Luganski HFZ (Ukraina), Medisorb CJSC (Venemaa), Moskva farmaatsiatehas (Venemaa), I nimeline Moskhimpharmpreparaty. PEAL. Semaško (Venemaa), Novosibirski meditsiiniliste preparaatide tehas (Venemaa), PFC renoveerimine (Venemaa), Sanitas AO (Leedu), Tatkhimpharmpreparaty (Venemaa), Tjumeni keemiatööstuse tehas (Venemaa), Uralbiofarm (Venemaa), Ufavita (Venemaa), Farmadon (Venemaa), Pharmstandard-Leksredstva JSC (Venemaa), Štšelkovo vitamiinitehas (Venemaa)
Grupp
Kaltsiumipõhised tooted
Struktuur
Toimeaine on kaltsiumglükonaat.
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus
Kaltsiumglükonaat
Sünonüümid
Kaltsiumglükonaat B. Brown, stabiliseeritud kaltsiumglükonaat, kaltsiumglükonaat Extratab, kaltsiumglükonaat-viaal, kaltsiumglükonaat-LekT, kaltsiumglükonaat-NS.
farmatseutiline toime
Farmakoloogiline toime - allergiavastane, hemostaatiline, vähendades kapillaaride läbilaskvust. Taastab suhtelise või absoluutse kaltsiumipuuduse. Kaltsiumioonid on seotud närviimpulsside ülekandega, skeleti ja silelihaste, müokardi kokkutõmbumisega, vere hüübimisega ja muude füsioloogiliste protsessidega, luukoe terviklikkuse moodustumisega ja säilimisega.
Näidustused kasutamiseks
Kõrvalkilpnäärmete funktsiooni puudumine, hüpokaltseemia, allergilised haigused, verejooks, mürgitus magneesiumisoolade, oblik- ja fluorhappega.
Vastunäidustused
Hüperkaltseemia, hüperkoaguleeruvus, ateroskleroos. Kasutamispiirang - lapsepõlv (intravenoosseks manustamiseks).
Kõrvalmõju
Iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, bradükardia. Millal intravenoosne manustamine - põletamine suus, soojus kogu kehas. Intramuskulaarse süstimisega - nekroos.
Koostoimed
Informatsioon puudub.
Manustamisviis ja annustamine
Toas (enne sööki) 2-3 korda päevas, täiskasvanud - 1-3 g või rohkem, alla 1-aastased lapsed - 0,5 g, 2-4-aastased - 1 g, 5-6-aastased - 1-1,5 g , 7-9-aastased - 1,5-2 g, 10-14-aastased - 2-3 g.
Üleannustamine
Informatsioon puudub.
erijuhised
Verevoolu kiiruse (manustamise ja kuuma tunde ilmnemise vahelise ajaerinevuse) määramiseks on varem kasutatud võimalust intravenoosselt manustatuna tekitada suus põletustunne ja seejärel kogu kehas kuumus.
Säilitamistingimused
Toatemperatuuril.

toimeaine:kaltsiumglükonaat;

1 tablett sisaldab 500 mg kaltsiumglükonaati;

abiained:kartulitärklis, talk, kaltsiumstearaat.

Annustamisvorm. Tabletid.

Põhilised füüsikalised ja keemilised omadused:üheosalised, korrapärased, ümmargused silindrid, mille ülemine ja alumine pind on tasane, pindade servad on kaldu, eraldusjoonega, valged. Tablettide pinnal on marmoreerimine lubatud.

Farmakoterapeutiline rühm.

Mineraalsed toidulisandid. Kaltsiumipreparaadid. ATX-kood А12А А03.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika.

Kaltsiumglükonaat on glükoonhappe kaltsiumisool, mis sisaldab 9% kaltsiumi. Kaltsiumioonid on seotud närviimpulsside ülekandega, silelihaste ja skeletilihaste kokkutõmbumisega, müokardi toimimisega, vere hüübimisprotsessidega; need on vajalikud luukoe moodustumiseks, teiste süsteemide ja elundite normaalseks toimimiseks. Kaltsiumiioonide kontsentratsioon veres väheneb paljude patoloogiliste protsesside korral; raske hüpokaltseemia aitab kaasa tetaania tekkele. Kaltsiumglükonaat vähendab lisaks hüpokaltseemia kõrvaldamisele veresoonte läbilaskvust, omab antiallergilist, põletikuvastast, hemostaatilist toimet ja vähendab ka eritumist. Kaltsiumioonid on luustiku ja hammaste plastmaterjal, osalevad erinevates ensümaatilistes protsessides, reguleerivad närviimpulsside kiirust ja rakumembraanide läbilaskvust. Kaltsiumioonid on vajalikud neuromuskulaarse ülekande protsessiks, et säilitada müokardi kontraktiilne funktsioon. Erinevalt kaltsiumkloriidist on kaltsiumglükonaadil nõrgem kohalik ärritav toime.

Farmakokineetika.

Suukaudsel manustamisel imendub kaltsiumglükonaat osaliselt peamiselt peensooles. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 1,2–1,3 tunniga. Vereplasmast pärineva ioniseeritud kaltsiumi poolväärtusaeg on 6,8–7,2 tundi. Tungib läbi platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima. See eritub organismist uriini ja väljaheitega.

Kliinilised omadused.

Näidustused.

Haigused, millega kaasneb hüpokaltseemia, rakumembraanide suurenenud läbilaskvus, närviimpulsside juhtivuse halvenemine lihaskoes. Hüpoparatüreoidism (varjatud tetaania, osteoporoos), D-vitamiini metabolismi kahjustus (rahhiit, spasmofiilia, osteomalaatsia), hüperfosfateemia kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel.

Suurenenud kaltsiumivajadus (laste ja noorukite intensiivse kasvu periood, rasedus või imetamine), ebapiisav Ca 2+ sisaldus toidus, ainevahetuse halvenemine postmenopausis, luumurrud. Ca 2+ eritumise suurenemine (pikaajaline voodirežiim, krooniline kõhulahtisus, hüpokaltseemia koos diureetikumide, epilepsiavastaste ravimite, glükokortikosteroidide pikaajalise kasutamisega). Kompleksses ravis: erineva etioloogiaga verejooks, allergilised haigused (seerumihaigus, urtikaaria, palavikusündroom, sügelevad dermatoosid, angioödeem); bronhiaalastma, düstroofne toiduturse, kopsutuberkuloos, eklampsia, parenhüümne hepatiit, maksa toksilisus, nefriit. Antimoodina magneesiumisoolade mürgituse korral moodustuvad oblikhape, fluorhappe lahustuvad soolad (kaltsiumglükonaadiga suhtlemisel tekivad lahustumatud ja mittetoksilised kaltsiumoksalaadid ja kaltsiumfluoriid).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes. Hüperkaltseemia, raske hüperkaltseuria, hüperkoaguleeruvus, kalduvus tromboosile, raske ateroskleroos, vere hüübivuse suurenemine, nefrourolitiaas (kaltsium), raske neerupuudulikkus, sarkoidoos, digitaalsete ravimite ravimid.

Koostoimed teiste ravimitega ja muud tüüpi koostoimed.

Ravim aeglustab estramustiini, etidronaadi ja teiste bisfosfonaatide, kinoloonide, tetratsükliinantibiootikumide, suukaudsete rauapreparaatide ja fluoriidipreparaatide imendumist (nende annuste vaheline intervall peaks olema vähemalt 3 tundi). Kaltsiumglükonaat vähendab fenütoiini biosaadavust. D-vitamiini või selle derivaatidega samaaegsel kasutamisel suureneb kaltsiumi imendumine. Kolesteroolamiin vähendab kaltsiumi imendumist seedetraktis. Kui ravimit kasutatakse koos südameglükosiididega, suureneb viimaste kardiotoksiline toime. Glükokortikosteroidid vähendavad kaltsiumi imendumist. Tiasiiddiureetikumidega kombineerituna võib suureneda hüperkaltseemia tekkimise oht. Ravim võib vähendada kaltsitoniini toimet hüperkaltseemias, fenütoiini biosaadavust, kaltsiumikanali blokaatorite toimet. Kinidiiniga samaaegsel kasutamisel on võimalik aeglustada intraventrikulaarset juhtivust ja suurendada kinidiini toksilisust.

Moodustab lahustumatuid või kergelt lahustuvaid kaltsiumisooli karbonaatide, salitsülaatide, sulfaatidega.

Kaltsiumi imendumine seedetraktist võib vähendada mõningaid toite (spinat, rabarber, kliid, terad).

Rakenduse funktsioonid

Kui seda kasutatakse südameglükosiide ja / või diureetikume saavatel patsientidel, samuti pikaajalise ravi korral, on vaja kontrollida kaltsiumi ja kreatiniini kontsentratsiooni veres. Nende kontsentratsiooni suurenemise korral on vaja vähendada ravimi annust või ajutiselt lõpetada selle kasutamine. Tulenevalt asjaolust, et D 3 -vitamiin suurendab kaltsiumi imendumist seedetraktist, tuleb kaltsiumi üledoosi vältimiseks arvestada D3-vitamiini ja muudest allikatest pärineva kaltsiumi tarbimisega.

Ettevaatusega ja regulaarselt jälgides kaltsiumi eritumist uriiniga, määratakse see patsientidele, kellel on mõõdukas hüperkaltseuria üle 300 mg päevas (7,5 mmol / päevas), kerge neerufunktsiooni häire, kus varem on esinenud urolitiaasi. Vajadusel peate vähendama ravimi annust või tühistama. Patsientidel, kellel on kalduvus kuseteedes moodustada hambakivi, soovitatakse ravi ajal tarbitava vedeliku kogust suurendada.

Ravimiga ravimisel peate vältima D-vitamiini või selle derivaatide suurte annuste võtmist, välja arvatud juhul, kui selleks on erilisi märke.

Kaltsiumglükonaadi ja estramustiini, etidronaadi ja teiste bisfosfonaatide, fenütoiini, kinoloonide, tetratsükliini antibiootikumide, suukaudsete rauapreparaatide ja fluoriidipreparaatide suukaudseks manustamiseks mõeldud preparaatide võtmise vahel on vajalik vähemalt 3-tunnine intervall.

Kasutamine raseduse või imetamise ajal.

Ravimi kasutamine on lubatud, võttes arvesse kasu määramist naisele / riski suhet lootele / lapsele, mille määrab arst.

Imetamise ajal kaltsiumipreparaatide võtmisel on selle tungimine rinnapiima võimalik.

Võime mõjutada reaktsioonikiirust sõidu ajal või muude mehhanismide juhtimisel.

Ei mõjuta.

Manustamisviis ja annustamine

Määrake suu kaudu, enne sööki. Tabletti tuleb närida või purustada.

Täiskasvanutele ja 14-aastastele lastele tuleb ravim välja kirjutada ühekordse annusena 1–3 g (2–6 tabletti), 3–4-aastastele lastele - 1 g (2 tabletti), 5–6-aastastele - 1–1,5 g (2-3 tabletti), 7-9-aastased - 1,5-2 g (3-4 tabletti), 10-14-aastased - 2-3 g (4-6 tabletti) 2-3 korda päevas ...

Eakate patsientide ööpäevane annus ei tohi ületada 2 g (4 tabletti).

Ravi kestuse määrab arst individuaalselt, sõltuvalt patsiendi seisundist.

Lapsed.

Ravimit tuleb kasutada lastel alates 3. eluaastast.

Üleannustamine

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes on hüperkaltseemia koos kaltsiumisoolade sadestumisega kehas võimalikud düspeptilised sümptomid. Hüperkaltseemia tekkimise tõenäosus suureneb samaaegsel ravimisel D-vitamiini või selle derivaatide suurte annustega.

Hüperkaltseemia sümptomid:võimalik on unisus, nõrkus, anoreksia, kõhuvalu, oksendamine, iiveldus, kõhukinnisus, polüdipsia, polüuuria, nõrkus, suurenenud väsimus, ärrituvus, halb enesetunne, depressioon, dehüdratsioon, südamerütmihäired, müalgia, artralgia, arteriaalne hüpertensioon.

Ravi:uimastitest loobumine; rasketel juhtudel - parenteraalne kaltsitoniin annuses 5-10 RÜ / kg kehakaalu kohta päevas (lahjendades seda 500 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses), tilgutatakse veenisiseselt 6 tundi. Võimalik, et veenisisene jet-aeglane süstimine toimub 2–4 korda päevas.

Kõrvaltoimed

Tavaliselt on ravim hästi talutav, kuid mõnikord on see võimalik allergilised reaktsioonid ja muud rikkumised:

seedetraktist: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, kõhukinnisus; pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes - kaltsiumkivide moodustumine soolestikus;

südame-veresoonkonna süsteem: bradükardia;

ainevahetuse poolelt: hüperkaltseemia, hüperkaltseuria;

kuseteede süsteemist:neerufunktsiooni kahjustus (suurenenud urineerimine, alajäsemete tursed).

Need nähtused kaovad kiiresti pärast annuse vähendamist või ravimi ärajätmist.