Kus asub südamelihase kude? Lihaskoe histoloogiline struktuur. Südame triibulise lihaskoe funktsioonid
Sellel on müofibrillide ja protofibrillide skeletilihaskoega sarnane struktuur ja lihaste kokkutõmbumismehhanism (müofibrille on vähe, need on õhukesed, nõrga põikisuunalise vöötmega)
Südame triibulise lihaskoe omadused:
o lihaskiud koosneb üksikute rakkude ahelatest - kardiomüotsüüdid (lahtrid ei liitu)
o Kõik südamerakud on membraankontaktide (interkaleeritud ketaste) kaudu ühendatud üheks lihaskiuks, mis tagab kogu südamelihase (eraldi kodade ja vatsakeste müokardi) kokkutõmbumise.
o Kiududel on väike arv südamikke
Südame lihaskude on jagatud kahte tüüpi:
o töötav lihaskude- moodustab 99% südamelihase massist (tagab südame kokkutõmbumise)
o juhtiv lihaskude - koosneb muudetud kujul, mida ei saa redutseerida, ebatüüpilinerakud
Moodustab müokardi sõlmed, kus genereeritakse ja levitatakse südame kokkutõmbumiseks elektrilisi impulsse - südame juhtivussüsteem
Südame triibulise lihaskoe funktsioonid
1. Elektriimpulsside genereerimine ja levik südame müokardi kokkutõmbamiseks
2... Vabatahtlik südame müokardi rütmilised kokkutõmbed vere surumiseks (müokardi automatiseerimine)
Sile lihaskude
Lokaliseeritud ainult siseorganites (seedetrakti seinad, hingamisteede seinad, veri ja lümfisooned, põis, emakas, nahakarvade kaldus lihased, õpilast ümbritsevad lihased)
Rakud on üksikud, pikad, fusiformsed, mononukleaarsed, jagunevad kogu elu jooksul
· Sisemine struktuur rakud on samad kui vöötkoe lihaskiududes (müofibrillid, mis koosnevad aktiini ja müosiini protofibrillidest ning valkudest)
Erinevate müofibrillide aktiini heledad alad ja müosiini tumedad alad asuvad ebaregulaarselt, mis viib silelihasrakkude põikisuunalise vööndi puudumiseni
Siseorganite seintes moodustage paelad, kihid, kiud (ei moodusta eraldi lihaseid)
Inneriseeritud autonoomsete närvide poolt
Siseorganite silelihased on nõrgad, kahaneb tahtmatult ilma teadvuse saatuseta aeglaselt, ära väsi, suudavad väga pikka aega (tundides, päevades) olla kokkutõmbumisseisundis - toonikkokkutõmbed (töötamiseks kulub vähe energiat)
Sujuvate lihaste funktsioon
1. Siseorganite töö (motoorsed funktsioonid) (peristaltika, eritumine uriiniga, sünnitus jne)
2. Vere ja lümfisoonte toon (veresoonte läbimõõdu muutus põhjustab vererõhu ja kiiruse muutust)
Närvikoe
Embrüogeneesi käigus moodustub see ektodermi rakkude jagunemise teel
Närvikoe omadused - erutuvusja juhtivus
Närvikoest moodustatud elundid: aju, seljaaju, närvisõlmed (ganglionid), närvid
· Koosneb närvirakud (neuronid) - 15% kõigist rakkudest ja neuroglia (rakkudevaheline aine)
Neuroglias on rakud (gliotsüüdid) - 85% kõigist rakkudest
Neuroglia funktsioonid
1. Troofiline (neuronitega varustamine kõige vajalikuga)
2. Tugi (närvikoe skelett)
3. isoleeriv, kaitsev (kaitse kahjulike tingimuste eest ja neuronite elektriline isoleerimine)
4. Närvirakkude protsesside regenereerimine
· Närvirakud - neuronid - mononukleaarsed, protsessidega, mis pärast sündi ei jagune (inimese närvisüsteemi neuronite koguarv varieerub erinevate hinnangute kohaselt 100 miljardist 1 triljonini)
· On keha (sisaldab graanuleid, tükke) ja lisad
Neuronites palju mitokondreid, on Golgi kompleks ja tugi-transpordi mikrotuubulite süsteem väga hästi arenenud - neurofibrill ainete veoks (neurotransmitterid)
Protsesse on kahte tüüpi:
o Axon- alati üks, pikk (kuni 1,5 m), mitte hargnev (ületab närvisüsteemi elundi)
Axoni funktsioonid- käsu juhtimine (elektrilise impulsi vormis) neuronist teistele neuronitele või töötavatesse kudedesse ja organitesse
o Dendritid- arvukalt (kuni 15), lühikesed, hargnenud (otstes on tundlikud närvilõpmed - retseptorid)
Dendriidi funktsioonid- ärrituse tajumine ja elektrilise impulsi (teabe) juhtimine retseptoritest neuroni kehasse (ajju)
· Närvikiud
Neuroni struktuur:
Mitmepolaarse neuroni struktuur:
1 - dendriidid; 2 - neuroni keha; 3 - tuum; 4 - akson; 5 - müeliini kest; 6 - aksoni hargnemine
· Aju hall aine - neuronaalsete kehade kogum - peaajukoore, ajukoorde, seljaaju ja närvisõlmede (ganglionide) halli aine sarved
· Aju valge aine - neuronaalsete protsesside komplekt (aksonid ja dendriidid)
Neuronite tüübid(protsesside arvu järgi)
o Unipolaarne - omavad ühte protsessi (akson)
o Bipolaarne- millel on kaks protsessi (üks akson ja teine \u200b\u200bdendriit)
o Mitmepolaarne -on palju protsesse (üks akson ja palju dendriite) - seljaaju ja aju neuronid
Neuronite tüübid(funktsiooni järgi)
o Tundlik (tsentripetaalne, sensoorne, efektiivne) -tajuda retseptorite ärritusi, tekitada tundeid, aistinguid (bipolaarne)
o Sisesta (assotsiatiivne) - retseptoritest saadud teabe analüüs, bioloogiline tähendus, reageerimiskäsu väljatöötamine, sensoorsete neuronite ühendamine mootoriga ja muud neuronid (üks neuron saab ühendada 20 tuhande muu neuroniga); 60% kõigist neuronitest on multipolaarsed
o Mootor (tsentrifugaal, mootor, efektor)- sisestamisnärvi käsu edastamine tööorganitesse (lihased, näärmed); multipolaarne, väga pika aksoniga
o Pidur
o Mõned neuronid on võimelised sünteesima hormoone: oksütotsiini ja prolaktiini ( neurosekretoorsed rakud hüpotalamuse diencephalon)
· Närvikiud- sidekoe membraanidega kaetud närvirakkude protsessid
Närvikiudu on kahte tüüpi (sõltuvalt kestast): pulp ja pulp
| Pulp (müeliin) närvikiud | Mitte lihavad (müeliinivabad) närvikiud |
| 1. Kiudude elektriliseks isoleerimiseks kaetud neuroglia rakkude (Schwanni rakkudega) kestaga | 1. ka |
| 2. Schwanni koorerakkude membraanid sisaldavad ainet - müeliin(suurendab märkimisväärselt elektriisolatsiooni) | 2. ei sisalda müeliini (vähem efektiivne elektriisolatsioon) |
| 3. Kiulil on kestata piirkondi - Ranvier peab kinni (kiirendab närviimpulsi juhtimist piki kiudu) | 3. Ei |
| 4. Paks | 4. õhuke |
| 5. Närviimpulsside kiirus kuni 120 m / s | 5.Närviimpulsi kiirus on umbes 10 m / s |
| 6. Vormista kesknärvisüsteemi närvid | 6. Moodustage autonoomse närvisüsteemi närvid |
o Sajad ja tuhanded lihavad ja mitte lihavad närvikiud, mis ulatuvad välja kesknärvisüsteemist ja on kaetud sidekoega närvid (närvikohad)
Närvide tüübid
o Sensoorsed närvid -mis on moodustatud eranditult dendriitidest, toimivad tundliku teabe edastamiseks keha retseptoritest ajju (tundlikele neuronitele)
o Motoorsed närvid- aksonitest moodustatud: nad täidavad aju käsklust motoneuronist töötavatesse kudedesse ja organitesse (efektorid)
o Sega närvid- koosnevad dendriitidest ja aksonitest; toimivad ka tundliku teabe edastamiseks ajule ja aju käsklustele tööorganitele (näiteks 31 paari seljaajunärve)
Närvirakkude vaheline suhtlus ja interaktsioon toimub kasutades sünapsid
Synapse - aksoni kokkupuute koht teise protsessi või teise raku kehaga (närviline või somaatiline), mille käigus edastatakse närvi (elektriline) impulss
o Sünapsi ajal toimub närviimpulsi edastamine kemikaalide abil - neurotransmitterid(adrenaliin, norepinefriin, atsetüülkoliin, serotoniin, dopamiin jne)
o Synapses asuvad aksoni otsa kahvlites
o ühe neuroni sünapsite arv võib ulatuda 10 000-ni, seega läheneb närvisüsteemi kontaktide koguarv astronoomilisele arvule
o Võimalik, et kontaktide ja multipolaarsete neuronite arv närvisüsteemis on üks näitajaid vaimne areng inimeste ja tööjõu spetsialiseerumine. Vanusega väheneb kontaktide arv märkimisväärselt
Loomsed kangad (inimkude)
Refleks. Reflekskaar
Refleks - keha reageerimine närvisüsteemi osalusel välis- ja sisekeskkonna ärritusele (muutusele)
o kesknärvisüsteemi peamine tegevusvorm
v Närvisüsteemi alaosadega seotud reflekside kui teadvuseta automaatsete toimingute kontseptsiooni rajaja on prantsuse filosoof ja loodusteadlane R. Descartes (XVII sajand). Tšehhi anatoom ja füsioloog G. Prochaska tutvustas teadusele seda mõistet "refleks"
v I. P. Pavlov, vene akadeemik (XX sajand) jagas refleksi osadeks tingimusteta ( kaasasündinud, liigid, rühm) ja tinglik (ostetud, individuaalne)
Südame lihaskoe histogenees... Südamelihase kudede arengu allikad on precordial mesodermis. Histogeneesis ilmnevad splanchnotoomi vistseraalse lehe paaris-volditud paksenemised - südamelihase koe tüvirakke sisaldavad müoepikardiaalsete plaatide moodustised. Viimased põhjustavad diferentseerunud diferentseerumise kaudu järgmisi rakkude diferentseerumisi: töötamine, rütmi seadmine (südamestimulaator), juhtivad ja sekretoorsed kardiomüotsüüdid.
Südamelihase koe algsed rakud - kardiomüoblastidele on iseloomulikud mitmed tunnused: rakud on lamestatud, sisaldavad suurt tuuma, kerget tsütoplasmat, ribosoomide ja mitokondrite puudulikkust. Tulevikus toimub Golgi kompleksi, granuleeritud endoplasmaatilise retikulumi, areng. Fibrillaarstruktuure leidub kardiomüoblastides, kuid müofibrillid puuduvad. Rakkudel on kõrge proliferatsioonipotentsiaal. Pärast mitootiliste tsüklite seeriat eristuvad kardiomüoblastid kardiomüotsüütideks, milles algab sarkomerogenees. Kardiomüotsüütide tsütoplasmas suureneb graanulite endoplasmaatilise retikulaari polüsoomide arv, tuubulid, glükogeeni graanulid kogunevad ja aktomüosiini kompleksi maht suureneb. Kardiomüotsüüdid vähenevad, kuid ei kaota võimet edasi levida ja diferentseeruda. Kontraktiilset aparaati arendatakse hilises embrüonaalses ja postnataalses perioodis uute sarkomeeride lisamise ja värskelt sünteesitud müofilamentide kihilisuse kaudu. Kardiomüotsüütide diferentseerumisega kaasneb mitokondrite arvu suurenemine, nende jaotumine tuumade poolustel ja müofibrillide vahel ning toimub paralleelselt rakkude kontaktpindade spetsialiseerumisega. Kardiomüotsüüdid moodustavad otsast-otsa ja küljelt-küljelt kontaktide abil rakulised kompleksid - südame lihaskiud ja üldiselt on kude võrgusarnase struktuuriga.
Südame lihaskoe struktuur.
Kiudude struktuursed ja funktsionaalsed üksused - kardiomüotsüüdid - Need on ruudud, millel on piklik ristkülikukujuline kuju. Töötavate kardiomüotsüütide pikkus on 50-120 mikronit ja laius 15-20 mikronit. Üks või kaks tuuma asuvad raku keskel. Kardiomüotsüütide tsütoplasma perifeerse osa hõivavad ristlõikega müofibrillid, mis on sarnased skeleti lihaskiudude sümplites. Sarkoplasmaatilise retikulumi ja T-süsteemi kanalid on aga vähem väljendunud. Kardiomüotsüüte eristab suur hulk mitokondreid, mis paiknevad müofibrillide vahel tihedas reas. Väljastpoolt kaetakse müotsüüdid sarkolemmaga, milles sekreteeritakse plasmolemma ja alusmembraan. Kude iseloomulik tunnus on interkaleerunud ketaste olemasolu kokkupuutuvate kardiomüotsüütide piiril. Rakkudevahelised kettad lõikuvad kiudu lainelise või astmelise joone kujul ja hõlmavad rakkudevahelisi kontakte lihtsatest, desmosoomitaolistest kuni piludeni (nexused).
Osa kardiomüotsüütidest varases staadiumis kardiomügenees on kontraktiilsed sekretoorsed. Seejärel ilmnevad diferentseerunud diferentseerumise tagajärjel "tumedad" (kontraktiilsed) ja "kerged" (juhtivad) müotsüüdid, kus sekretoorsed graanulid kaovad, samas kui kodade müotsüütides need jäävad. Nii moodustub endokriinsete kardiomüotsüütide erinevus. Need rakud sisaldavad tsentraalselt paiknevat tuuma dispergeeritud kromatiiniga,
1-2 nukleooli. Hästi arenenud tsütoplasmas granuleeritud endoplasmaatiline retikulum, Golgi kompleksi diktüosoomid, tihedas seoses elementidega, mille hulgas on arvukalt sekretsioonigraanuleid diameetriga umbes 2 μm, mis sisaldavad elektrontihedat materjali. Hiljem leitakse sarkolemma alt sekretoorsed graanulid ja need sekreteeritakse rakkudevahelisse ruumi eksotsütoosi teel. Vabanenud peptiidhormoon kardiodilatiin tsirkuleerib veres kardionatriini kujul, mis põhjustab arterioolide sujuvate müotsüütide kokkutõmbumist, neerude verevoolu suurenemist ja kiirendab glomerulaarfiltratsiooni ja naatriumi eritumist organismist.
Kardiomüotsüüdid juhtiv süsteem on heteromorfne. Neil on halvasti arenenud müofibrillaarne aparaat, müofibrillide paigutus müofibrillides on lahti, Z-joontel on ebaregulaarne konfiguratsioon, endoplasmaatiline retikulum on halvasti arenenud, paikneb müotsüütide perifeerias, mitokondrite arv on ebaoluline. Kuna need kardiomüotsüüdid asuvad proksimaalses-distaalses suunas, vastavalt siinuste-kodade sõlmest impulside liikumisele läbi atrioventrikulaarse sõlme, Tema, tema jalgade ja Purkini rakkude kimbu töötavatesse müotsüütidesse, viies kardiomüotsüüdid nende ultrastruktuuris lähenedes töötavatele kardiomüotsüütidele.
Südame lihaskoe regeneratsioon.
Südame lihaskoe histogeneesis spetsialiseeritud kambiumi ei teki. Seetõttu toimub kudede regenereerimine rakusiseste hüperplastiliste protsesside alusel. Samal ajal on polüploidiseerumisprotsess iseloomulik imetajate, primaatide ja inimeste kardiomüotsüütidele. Näiteks ahvidel muutuvad kuni 50% terminaalselt diferentseerunud kardiomüotsüütide tuumad tetra- ja oktoploidseks. Polüploidsed kardiomüotsüüdid tekivad atsütokineetilisest mitoosist, mis viib mitme tuuma moodustumiseni.
Patoloogia tingimustes inimese südame-veresoonkonna süsteem (reuma, kaasasündinud defektid süda, müokardiinfarkt ja teised) oluline roll kardiomüotsüütide kahjustuste korvamisel on rakusisene regenereerimine, nii tuumade kui ka kardiomüotsüütide polüploidsus.
Südame tüüpi vöötlihaskude on osa südame lihaseseinast (müokard). Peamine histoloogiline element on kardiomüotsüüdid. Kardiomüotsüüdid esinevad ka proksimaalses aordis ja ülemises vena cavas.
A. Kardiomügenees. Müoblastid pärinevad endokardi toru ümbritsevatest splanchnic mesodermi rakkudest (peatükk 10 B I). Pärast mitootiliste jagunemiste seeriat hakkavad G, -mho6-, sünteesima kontraktiilset ja lisavalku ning G0-etapi kaudu eristuvad müoblastid kardiomüotsüütideks, omandades pikliku kuju; müofibrillide kokkupanek algab sarkoplasmas. Vastupidiselt skeleti tüüpi vöötlihase lihaskoele ei ole kardiomügeneesis kambioosreserv isoleeritud ja kõik kardiomüotsüüdid on pöördumatult G0 faasis rakutsükkel... Spetsiifiline transkriptsioonifaktor (geen CATFl / SMBP2, 600502, Ilql3.2-ql3.4) ekspresseerub ainult arenevas ja moodustunud müokardis.
B. Kardiomüotsüüdid asuvad lahtiste kiuliste elementide vahel sidekoemis sisaldavad arvukalt pärgarterite basseini verekapillaare ja närvisüsteemi autonoomse osa närvirakkude motoorsete aksonite terminaalseid harusid. Igal müotsüüdil on sarkolemma (alusmembraan + plasmolemma). Eristada töötajaid, ebatüüpilisi ja sekretoorseid kardiomüotsüüte.
- Töötavad kardiomüotsüüdid (joonis 7-11) - südamelihase koe morfofunktsionaalsed üksused - on silindrilise hargnenud kujuga, läbimõõduga umbes 15 mikronit. Rakud sisaldavad müofibrille ja nendega seotud sarkoplasmaatilise retikulumi (Ca2 + depoo) tsisternid ja tuubulid, mis paiknevad tsentraalselt ühes või kahes tuumas. Töötavad kardiomüotsüüdid ühendatakse rakkudevaheliste kontaktide (rakkudevaheliste ketaste) abil nn südame lihaskiududeks - funktsionaalseks sütsütiumiks (kardiomüotsüütide komplekt südame igas kambris).
b. Sarkoplasmaatiline retikulum. Ca2 + eraldumist sarkoplasmaatilisest retikulumist reguleeritakse rüanodiiniretseptorite kaudu (vt ka 2. peatüki III osa A osa 3 punkti b alapunkti 3 alapunkt a). Membraanipotentsiaali muutused avatud pingest sõltuvates Ca2 + kanalites ja Ca2 + kontsentratsioon kardiomüotsüütides pisut suurenevad. See Ca2 + aktiveerib rüanodiini retseptoreid ja Ca2 * vabaneb tsütosoolis (kaltsiumi poolt indutseeritud Ca2 + mobilisatsioon).
sisse Kardiomüotsüütide T-torud, vastupidiselt skeleti lihaskiududele, kulgevad Z-joonte tasemel. Sellega seoses on T-toru kontaktis ainult ühe klemmpaagiga. Selle tagajärjel moodustuvad skeletilihaste kiudude triaadide asemel tammid.
d) Mitokondrid paiknevad müofibrillide vahel paralleelsetes ridades. Nende tihedamaid kobaraid täheldatakse I-ketaste ja tuumade tasemel.
Pikisuunaline
süžee
Sisestage ketas
¦ Erütrotsüüt
Golji kompleks
Tuuma
Endoteeli
kamber
... Kapillaari valendik
Z-liin "Mitokondrid-1
Basaal
membraan
Müofibrillid
Joon. 7-11. Töötav kardiomüotsüüt on piklik rakk. Tuum asub tsentraalselt, tuuma lähedal asuvad Golgi kompleks ja glükogeeni graanulid. Müofibrillide vahel asub arvukalt mitokondreid. Sisestatud kettad (inset) aitavad kardiomüotsüüte koos hoida ja nende kontraktsiooni sünkroniseerida [Hees H, Sinowatz F (1992) ja Kopf-MaierP, Merker H-J (1989))
e) Sisestage plaadid. Kontaktis olevate kardiomüotsüütide otstes on interdigitatsioonid (sõrmekujulised väljaulatuvad osad ja depressioonid). Ühe raku väljakasv sobib tihedalt teise depressiooniks. Sellise väljaulatuva osa (interkalaarse ketta ristlõige) lõpus koondatakse kahte tüüpi kontaktid: desmosoomid ja vahepealsed. Eendi külgpinnal (sisestusketta pikilõige) on palju pilukontakte (nexus, nexus).
- Desmosoomid tagavad mehaanilise ühtekuuluvuse, mis takistab kardiomüotsüütide eraldumist.
- Vahepealsed kontaktid on vajalikud lähima sarkomeeri õhukeste aktiini filamentide kinnitamiseks kardiomüotsüüdi sarkolemma külge.
- Lünkade ristmikud on rakusisesed ioonkanalid, mis võimaldavad erutusel hüpata kardiomüotsüütidelt kardiomüotsüütidesse. See asjaolu - koos südame juhtivussüsteemiga - võimaldab sünkroniseerida paljude kardiomüotsüütide samaaegset kokkutõmbumist funktsionaalses süntsütiumis.
- Ebatüüpilised kardiomüotsüüdid. See aegunud termin viitab südame juhtivussüsteemi moodustavatele müotsüütidele (peatükk 10 B 2 b (2)). Nende hulgas on südamestimulaatoreid ja juhtivaid müotsüüte.
- Impulsside spontaanne genereerimine on potentsiaalselt omane mitte ainult südamestimulaatoritele, vaid ka kõigile ebatüüpilistele ja töötavatele kardiomüotsüütidele. Seega on in vitro kõik kardiomüotsüüdid võimelised spontaanseks kokkutõmbumiseks.
- Südame juhtivsüsteemis on südamestimulaatorite hierarhia: mida lähemal töötavatele müotsüütidele, seda harvemini spontaanne rütm.
- Arukimp. Selle kimbu kardiomüotsüüdid juhivad erutust südamestimulaatoritest Purkinyo kiududesse, sisaldavad suhteliselt pikki spiraalkujuga müofibrille; väike mitokondrid ja väike kogus glükogeeni. Geisi kimbu juhtivad kardiomüotsüüdid on samuti siinuse-kodade ja atrioventrikulaarsete sõlmede osa.
- Purkinyo kiud. Kardiomüotsüüte juhtivad purkinjo kiud on suurimad müokardi rakud. Need sisaldavad harvaesinevat müofibrillide võrku, arvukalt väikseid mitokondreid ja suures koguses glükogeeni. Purkinjo kiudude kardiomüotsüütidel ei ole T-torusid ja need ei moodusta interkaleerunud kettaid. Neid ühendavad desmosoomid ja tühimikud. Viimased hõivavad märkimisväärse kontaktirakkude ala, mis tagab impulsi suure juhtivuse kiiruse piki Purkinyo kiudu.
- Sekretoorsed kardiomüotsüüdid. Mõnes kodade kardiomüotsüüdis (eriti paremas) paiknevad tuumade keskpunktis täpselt määratletud Golgi kompleks ja sekretoorsed graanulid, mis sisaldavad atriopeptiini, vererõhku reguleerivat hormooni (peatükk 10 B 2 b (3)).
Joon. 7.-12. Ebatüüpilised kardiomüotsüüdid. A - siinus-kodade sõlme südamestimulaator;
B - Geise kimbu juhtiv kardiomüotsüüt [Hees H, Sinowatz F, 1992]
innervatsioon - parasümpaatiline ja sümpaatiline. Parasümpaatiline innervatsioon Seda teostavad vagusnärvi aksonite terminaalsed veenilaiendid ja sümpaatilised - emakakaela ülemise, emakakaela keskosa ja stellaatsete (tservotorakulaarsete) ganglionide adrenergiliste neuronite aksonite otsad. Südame kui keeruka autoregulatsioonisüsteemi kontseptsiooni kontekstis tuleks südame tundlikku innervatsiooni (nii autonoomset kui ka somaatilist) käsitleda reguleeriva süsteemi osana
vere voolamine.
- Motoorne autonoomne innervatsioon. Parasümpaatilise ja sümpaatilise innervatsiooni tagajärjed realiseeruvad vastavalt muskariinse kolinergilise ja
ja. Sümpaatiliste närvide aktiveerimine suurendab südamestimulaatori membraanide spontaanse depolarisatsiooni sagedust, hõlbustab impulsi juhtivust Purkinje kiududes ja suurendab tüüpiliste kardiomüotsüütide kontraktsiooni sagedust ja tugevust.
b. Parasümpaatilised mõjud, vastupidi, vähendavad südamestimulaatorite impulsside tekitamise sagedust, vähendavad Purkinje kiudude impulsside juhtivuse kiirust ja töötavate kardiomüotsüütide kokkutõmbumise sagedust.
- Tundlik innervatsioon
b. Kardiovaskulaarsüsteemi spetsialiseeritud sensoorseid struktuure käsitletakse 10. peatükis.
- Intrakardiaalsed autonoomsed neuronid (motoorsed ja sensoorsed) võivad moodustada lokaalseid neuroregulatoorseid mehhanisme.
- MÜÜT rakud. Väike, intensiivselt fluorestsentsrakk on tüüpi neuron, mida leidub peaaegu kõigis autonoomsetes ganglionides. See on väike (läbimõõduga 10–20 um) ja protsessideta (või väikese arvu protsessidega) rakk, tsütoplasmas sisaldab see palju suuri katehhoolamiinidega läbimõõduga 50–200 nm läbimõõduga granuleeritud vesiikleid. Granuleeritud endoplasmaatiline retikulum on halvasti arenenud ega moodusta klastrid nagu Nissli väikesed kehad.
- Kardiomüotsüütide korduv regenereerimine on võimatu, kuna nad asuvad rakutsükli G0 faasis ja skeletilihase satelliidirakkudega analoogset müokardi G1-d puuduvad. Sel põhjusel moodustub surnud kardiomüotsüütide kohas sidekoe arm, millel on kõik sellest tulenevad ebasoodsad tagajärjed (südamepuudulikkus) südamelihase juhtivusele ja kontraktiilsetele funktsioonidele, samuti verevoolu seisundile.
- Südamepuudulikkus rikub südame võimet varustada verd elunditega vastavalt nende ainevahetuse vajadustele.
Vähenenud kontraktiilsus
a) Müokardiinfarkt - südamelihase piirkonna nekroos, mille tagajärjel väheneb tema võime tõmbuda. Vatsakese seina mõjutatud osa asendamine sidekoega viib müokardi funktsionaalsete omaduste vähenemiseni. Kui oluline osa müokardist on kahjustatud, areneb südamepuudulikkus.
b) Kaasasündinud ja omandatud südamedefektid põhjustavad südamepuudulikkuse tekkimisel südameõõnsuste ülekoormamist rõhu või mahu kaudu.
(sisse) Arteriaalne hüpertensioon... Paljud essentsiaalse hüpertensiooniga või sümptomaatilise hüpertensiooniga patsiendid kannatavad vereringepuudulikkuse all. Müokardi kontraktiilsuse langus on iseloomulik püsivale raskele hüpertensioonile, mis viib kiiresti südamepuudulikkuse tekkeni.
d) nakkavad toksilised kardiomüopaatiad (alkohol, koobalt, katehhoolamiinid, doksorubitsiin), nn. kollageenhaigused, piiravad (amüloidoos ja sarkoidoos, idiopaatiline).
b. Kompensatsioonimehhanismid südamepuudulikkuse korral. Frank-Starlingi seadusest tulenevad nähtused, sh. müokardi hüpertroofia, vasaku vatsakese dilatatsioon, katehhoolamiinide vabanemisest tulenev perifeerne vasokonstriktsioon, reniin-angiotensiin- [aldosterooni] ja vasopressiinisüsteemi aktiveerimine, müosiini sünteesi ümberprogrammeerimine kardiomüotsüütides, atriopeptiini suurenenud sekretsiooni säilitamine - kompensatoorne kompenseeriv toime - kompenseeriv. Kuid varem või hiljem kaotab müokard võime tagada südame normaalse väljundi.
- Kardiomüotsüütide hüpertroofia rakumassi suurenemise kujul (sealhulgas nende polüploidiseerumine) on kompenseeriv mehhanism, mis kohandab südant patoloogilistes olukordades toimimiseks.
- Müosiini sünteesi ümberprogrammeerimine kardiomüotsüütides toimub OPSS-i suurenemisega südame väljundi säilitamiseks, samuti T3 ja T4 sisalduse suurenemise tõttu veres türeotoksikoosi korral. Südame müosiini kergete ja raskete ahelate jaoks on mitu geeni, mis erinevad ATPaasi aktiivsuse ja seega ka töötsükli kestuse (vt IG 6) ja arenenud pinge poolest. Müosiinide (nagu ka teiste kontraktiilsete valkude) ümberprogrammeerimine tagab südame väljundi vastuvõetaval tasemel, kuni selle kohanemismehhanismi võime on ammendunud. Kui need võimalused on ammendatud, areneb südamepuudulikkus - vasakpoolne (vasaku vatsakese hüpertroofia, millele järgneb selle laienemine ja düstroofsed muutused), parempoolne (stagnatsioon kopsuringis).
- Reniin-angiotensiin- [aldosteroon], vasopressiin - võimas vasokonstriktsiooni süsteem.
- Katehhoolamiinide vabanemisest tingitud perifeerne vasokonstriktsioon.
- Atriopeptiin on hormoon, mis soodustab vasodilatatsiooni.
Kude on sarnase struktuuriga rakkude kogum, mida ühendavad ühised funktsioonid. Peaaegu kõik koosnevad erinevat tüüpi kangastest.
Klassifikatsioon
Loomadel ja inimestel esinevad kehas järgmist tüüpi kuded:
- epiteeli;
- närviline;
- ühendamine;
- lihaseline.
Need rühmad ühendavad mitu sorti. Niisiis, sidekude on rasvane, kõhre-, luukoe. See hõlmab ka verd ja lümfi. Epiteeli kude on mitmekihiline ja ühekihiline, sõltuvalt rakkude struktuurist võib eristada ka tasast, kuupmeetrist, silindrilist epiteeli jne. Närviline on ainult ühte tüüpi. Ja me räägime sellest selles artiklis üksikasjalikumalt.
Lihaskoe tüübid
Kõigi loomade kehas on seda kolme tüüpi:
- vöötlihased;
- südame lihaskude.
Silelihaskoe funktsioonid erinevad vööt- ja südamekoe funktsioonidest, seetõttu on selle struktuur erinev. Vaatame lähemalt igat tüüpi lihase struktuuri.
Lihaskoe üldised omadused
Kuna kõik kolm liiki on sama tüüpi, on neil palju ühist.
Lihaskoe rakke nimetatakse müotsüütideks ehk kiududeks. Sõltuvalt kanga tüübist võib neil olla erinev struktuur.
Igat tüüpi lihaste teine \u200b\u200büldine omadus on see, et nad võivad siiski kokku tõmbuda erinevad tüübid see protsess toimub individuaalselt.
Müotsüütide omadused
Siledad lihasrakud, nagu näiteks vööt- ja südamerakud, on pikliku kujuga. Lisaks on neil spetsiaalsed organellid, mida nimetatakse müofibrillideks ehk müofilamentideks. Need sisaldavad (aktiini, müosiini). Need on vajalikud lihaste liikumise tagamiseks. Lihase funktsioneerimise eelduseks on lisaks kontraktiilsete valkude olemasolule ka kaltsiumiioonide olemasolu rakkudes. Seetõttu võib selle elemendi suure sisaldusega toitude ebapiisav või liigne tarbimine põhjustada lihaste - nii siledate kui ka vöötmete - ebaõiget tööd.
Lisaks sisaldavad rakud veel ühte spetsiifilist valku - müoglobiini. See on vajalik hapnikuga sidumiseks ja säilitamiseks.
Mis puutub organellidesse, siis lisaks müofibrillide olemasolule on lihaskudedele eriline ka suures koguses mitokondrite sisaldus rakus - kaks raku hingamise eest vastutavat membraani organellit. Ja see pole üllatav, kuna lihaskiud vajavad kokkuvarisemiseks palju energiat, mis toodetakse mitokondrite hingamise ajal.
Mõnel müotsüüdil on ka rohkem kui üks tuum. See on iseloomulik vöötlihastele, mille rakud võivad sisaldada umbes kakskümmet tuuma ja mõnikord ulatub see arv sajani. See on tingitud asjaolust, et vöötlihase kiud moodustatakse mitmest rakust, mis seejärel ühendatakse üheks.
Vöötlihaste struktuur
Seda tüüpi kudesid nimetatakse ka skeletilihasteks. Seda tüüpi lihaste kiud on pikad, kogutud kimpudesse. Nende rakud võivad ulatuda mitme sentimeetri pikkuseks (kuni 10-12). Need sisaldavad palju tuumasid, mitokondreid ja müofibrille. Vöötkoe iga müofibrilli peamine struktuuriüksus on sarkomeer. See koosneb kontraktiilsest valgust.
Selle lihase peamine omadus on see, et seda saab teadlikult kontrollida, vastupidiselt siledale ja südamele.
Selle koe kiud kinnitatakse luude külge kõõluste abil. Sellepärast nimetatakse neid lihaseid skeletilihasteks.
Sile lihaste struktuur
Siledad lihased joondavad mõned siseorganid, näiteks sooled, emakas, põis ja veresooned. Lisaks moodustatakse neist sphincters ja sidemed.
Siledad lihaskiud pole nii pikad kui triibulised. Kuid selle paksus on suurem kui skeletilihaste puhul. Sileda lihaskoe rakud on spindlitaolise kujuga ja mitte niidilised nagu müotsüüdid.
Struktuure, mis võimaldavad silelihaste kontraktsiooni, nimetatakse protofibrillideks. Erinevalt müofibrillidest on neil lihtsam struktuur. Kuid materjal, millest need on ehitatud, on kõik samad kontraktiilsed valgud aktiin ja müosiin.
Mitokondrid silelihaste müotsüütides on samuti väiksemad kui vööt- ja südamerakkudes. Lisaks sisaldavad need ainult ühte südamikku.
Südamelihase omadused
Mõned teadlased määratlevad seda kui triibulise lihaskoe alamliiki. Nende kiud on mitmes mõttes tõesti sarnased. Südamerakud - kardiomüotsüüdid - sisaldavad ka mitut tuuma, müofibrille ja suurt hulka mitokondreid. Ka see kude suudab tõmmata palju kiiremini ja tugevamini kui silelihased.
Peamine omadus, mis eristab südamelihast vöötlihast, on aga see, et seda ei saa teadlikult kontrollida. Selle kokkutõmbumine toimub ainult automaatselt, nagu silelihaste puhul.
Lisaks tüüpilistele rakkudele sisaldab südamekude ka sekretoorseid kardiomüotsüüte. Need ei sisalda müofibrille ja ei sõlmi. Need rakud vastutavad hormooni atriopeptiini tootmise eest, mis on vajalik vererõhu reguleerimiseks ja vere mahu kontrollimiseks.
Vöötlihaste funktsioonid
Nende peamine ülesanne on keha ruumis liigutamine. See on ka kehaosade liikumine üksteise suhtes.
Teised vöötlihaste funktsioonid hõlmavad kehahoia säilitamist, vee ja soola hoidmist. Lisaks mängivad nad kaitsvat rolli, eriti kõhulihaste jaoks, mis takistavad siseorganite mehaanilisi kahjustusi.
Temperatuuri reguleerimist võib pidada ka vöötlihaste funktsiooniks, kuna aktiivse lihaste kokkutõmbumise ajal eraldub märkimisväärsel hulgal soojust. Sellepärast hakkavad lihased külmumisel tahtmatult värisema.
Silelihaskoe funktsioonid
Seda tüüpi lihased täidavad evakuatsioonifunktsiooni. See seisneb selles, et soolestiku silelihased lükkavad väljaheited kehast väljutamise kohta. Ka see roll avaldub sünnituse ajal, kui emaka silelihased suruvad loote elundist välja.
Silelihaskoe funktsioonid pole sellega piiratud. Samuti on oluline nende sulgurlihase roll. Seda tüüpi kudedest moodustatakse spetsiaalsed ümmargused lihased, mida saab sulgeda ja avada. Sfinkterid esinevad kuseteedes, sooltes, mao ja söögitoru vahel, sapipõies ja õpilasel.
Veel üks oluline roll, mida silelihased mängivad, on ligamentoosse aparaadi moodustumine. On vaja säilitada siseorganite õige positsioon. Nende lihaste toonuse vähenemisega võib tekkida mõnede elundite prolapss.
Siin lõpevad silelihaskoe funktsioonid.
Südamelihase eesmärk
Siin pole põhimõtteliselt palju rääkida. Selle koe peamine ja ainus ülesanne on tagada vereringe kehas.
Järeldus: erinevused kolme tüüpi lihaskoes
Selle küsimuse paljastamiseks esitame tabeli:
| Siledad lihased | Vöötlihased | Südame lihaskude |
| Vähendatakse automaatselt | Saab tahtlikult kontrollida | Vähendatakse automaatselt |
| Rakud on piklikud, fusiformsed | Rakud on pikad, kiudjas | Piklikud rakud |
| Kiude ei komplekteerita | Kiud on komplekteeritud | Kiud on komplekteeritud |
| Üks tuum rakus | Mitu tuuma rakus | Mitu tuuma rakus |
| Suhteliselt vähe mitokondreid | Suur hulk mitokondreid | |
| Müofibrillid puuduvad | Müofibrillid on olemas | Seal on müofibrillid |
| Rakud suudavad jagada | Kiudaineid ei saa jagada | Lahtrid ei saa jagada |
| Vähendage aeglaselt, nõrgalt, rütmiliselt | Kahaneb kiiresti, tugevalt | Nad tõmbuvad kokku kiiresti, tugevalt, rütmiliselt |
| Siseorganite (sooled, emakas, põis) vooderdamine, sulgurlihaste moodustamine | Kinnitatakse luukere külge | Kujunda süda |
Need on kõik triibulise, sileda ja südame lihaskoe peamised omadused. Nüüd olete tuttav nende funktsioonide, ülesehituse ning peamiste erinevuste ja sarnasustega.
KARDIAKI LIHA-KUDMED - sektsioon Põllumajandus, põllumajandusloomade anatoomia ja histoloogia See kude moodustab südame seina ühe kihi - müokardi. See.
See kude moodustab südameseina ühe kihi - müokardi.
Joon. 66. Südame lihaskoe struktuuri skeem:
1 - lihaskiud; 2 - sisestage kettad; 3 - tuum; 4 - lahtise sidekoe kiht; 5 - lihaskiudude ristlõige; a - tuum; b - müofibrillide kimbud, mis asuvad piki raadiust.
Tegelikult südamega, lihaseline kude oma füsioloogilistes omadustes hõivab vaheasendi siseorganite silelihaste ja vöötme (skeleti) vahel. See tõmbab kiiremini kui silelihased, kuid aeglasemalt kui vöötlihased, töötab rütmiliselt ja väsitab vähe. Sellega seoses on selle struktuuril mitmeid iseärasusi (joonis 66). See kude koosneb üksikutest lihasrakkudest (müotsüüdid), peaaegu ristkülikukujulised, paigutatud üksteise järel kolonni. Üldiselt saadakse struktuur, mis sarnaneb ristlindiga kiuga, jagunedes segmentideks põikvaheseintega - sisesta plaate, mis on kahe üksteisega kokkupuutuva külgneva raku plasmalemma alad. Lähedal asuvad lamavad kiud on omavahel ühendatud anastomoosidega, mis võimaldab neil samaaegselt kokku tõmbuda. Lihaskiudude rühmad on ümbritsetud endomüsiumiga sarnaste sidekoe kihtidega. Iga raku keskel on 1-2 ovaalset tuuma. Müofibrillid asuvad piki raku perifeeriat ja neil on põiksuunaline vibratsioon. Sarkoplasmas paiknevate müofibrillide vahel on suur hulk mitokondreid (sarkosid), eriti rikaste ristidega, mis näitab nende kõrget energeetilist aktiivsust. Väljastpoolt kaetakse rakk lisaks plasmalemmale ka keldrimembraaniga. Tsütoplasma rikkus ja hästi arenenud troofiline aparaat tagavad südamelihase aktiivsuse jätkumise.
Juhtiv süsteem südameosa koosneb lihaskoe ahelatest, mis on vaesed müofibrillides ja on võimelised koordineerima vatsakeste ja kodade lahti ühendatud lihaste tööd.
See teema kuulub jaotisesse:
Põllumajandusloomade anatoomia ja histoloogia
Veebisaidil allrefs.net on kirjas: "Põllumajandusloomade anatoomia ja histoloogia"
Kui vajate selle teema kohta lisamaterjali või kui te ei leidnud seda, mida otsisite, soovitame kasutada otsingut meie andmebaasi teostes: CARDIAC MUSCLE TISSUE
Mida me saadud materjaliga ette võtame?
Kui see materjal osutus teile kasulikuks, saate selle oma sotsiaalvõrgustikes lehele salvestada:
Kõik selle jaotise teemad:
1. Luustik... Luustik kui liikumis- ja tugiorganite süsteem. Luuühenduste, adhesioonide ja liigeste tüübid. Skeleti luude suhteline mass loomade ja mooruspuude kehas. 2
Loomade keha struktuuri uurimise hõlbustamiseks tõmmatakse keha kaudu mitu kujuteldavat tasapinda. Sagittal - tasapind, mis on vertikaalselt tõmmatud mööda looma keha
Anatoomia lõiku, mis uurib luid, nimetatakse osteoloogiaks (ladina keeles osteon - luu, logod - õpetamine). Luustik koosneb peamiselt luudest, samuti kõhredest ja sidemetest.
Luustiku luud on omavahel ühendatud erineval määral liikuvus. 1 pidev - sünartroos - kahe luu sulandumine läbi erinevate kudede koos moodustumisega
Kogu loomade elu on seotud liikumise funktsiooniga. Motoorse funktsiooni rakendamisel kuulub peamine roll skeletilihastele, mis on närvisüsteemi tööorganid.
Lihasel on kõõluse pea, kõht ja kõõluse saba. Skeletilihased erinevad sõltuvalt teostatavast funktsioonist lihaste kimpude ja sidekoe suhtest
Abiseadmete ja lihaste organite hulka kuuluvad: 1. fastsia - katab lihaseid, täites ümbrise rolli, tagab liikumiseks parimad tingimused, hõlbustab verd ja
1. Siseelundite struktuuri, asukoha ja funktsioonide reeglipärasused. Kehaõõnsuste mõiste. 2. Seedesüsteemi süsteemide, hingamise, urineerimise ja paljunemise üldised omadused
Siseelundite süsteemid koosnevad õõnsatest, torukujulistest ja kompaktsetest organitest. Torukujulised elundid. Vaatamata teravatele erinevustele struktuuris, sõltuvalt funktsioonist, tööjõud
Veri on spetsiifiline vedelik, mis on hädavajalik elukeskkond mitmerakuliste organismide kõigile rakkudele, kudedele ja elunditele. Ainevahetuse säilitamiseks rakkudes toob veri ja
Närvisüsteemil on elusorganismide elus suur tähtsus, kuna see tagab ühenduse kõigi keha elundite vahel, reguleerib nende funktsioone ja kohandab keha muutuvate keskkonnatingimustega.
Sisemine sekretsioon. Endokriinsetel näärmetel (endokriinsetel näärmetel), erinevalt tavalistest näärmetest, puuduvad erituskanalid, kuid nad eritavad verre neis moodustunud aineid - hormoone, mis
Kõigil imetajatel ja lindudel on püsiv kehatemperatuur, sõltumata ümbritsevast temperatuurist. Keha võime säilitada muutuvate temperatuuridega ühtlast kehatemperatuuri
Välismaailma kõige mitmekesisemat interaktsiooni tajuvad organid, tänu millele toimub organismi seotus keskkonnaga. Siiski on ka konkreetseid analüüse
1. analüsaatori retseptorite ärritus piisavate stiimulitega (silmapulgad - valgusega); 2. Retseptori potentsiaali genereerimine; 3. Impulsside edastamine närvirakku ja genereerimine sisemuses
Meeleelundite retseptori aparaatidel on mitmeid ühiseid omadusi. 1. Suur tundlikkus piisavate stiimulite suhtes (st konkreetselt
Imetajatel asuvad silmad (silmamunad) kolju luude - orbiidi - depressioonis ja nende kuju on kuuli lähedal. Silm koosneb: - optilisest osast
Enne võrkkesta fotoretseptoritesse jõudmist läbivad valguskiired mitmeid refraktsioone. läbida sarvkesta, läätse ja klaaskeha huumorit. Kiirguse murdumine ülemineku ajal
Inimene ja loom peaksid objekte hästi ja selgelt nägema erinevatel vahemaadel. Silma võimet selgelt näha objekte erinevatel kaugustel nimetatakse majutamiseks.
Võrkkest on silma oluline komponent, mis paikneb klaaskeha ja huuliku vahel. See põhineb tugistruktuuridel, mis moodustavad struktuuri
Värvilisel nägemisel on loomade elus suur tähtsus: - parandab objektide nähtavust; - suurendab nende mõistmise täielikkust; - edendab paremini
Evolutsiooni käigus on loomad moodustanud organi, mis tajub ja analüüsib heli vibratsiooni - kuulmisanalüsaator. Imetajatel jaguneb kuuldeaparaat kolmeks
1. Heli vibratsiooni hõivab aurikkel ja edastab välise kuulmiskanali kaudu kuulmekile. 2. Kuulmekile hakkab võnkuma sagedusel, mis vastab
Õhujuhtivus toimub vahemikus: inimestel vahemikus 16 kuni Hz (võnkumised 1 s jooksul), koertel - 38 - 80 000, lammastel - 20 - 20 000, hobustel - 1000 - 1025. Inimese kõne helid alates
Lõhn on spetsiaalse organi lõhna keerukas protsess. Loomadel mängib lõhnataju väga olulist rolli toidu, tallide, pesade ja seksuaalpartnerite leidmise protsessis. Perifeeria
Maitseanalüsaator teavitab looma mitmesuguste söödaainete kogusest ja kvaliteedist. Maitseanalüsaatori retseptorirakud asuvad keele papillide limaskestal, millel on seen
Keha saab ümbritseva temperatuuri kohta signaale termoretseptoritest. Termoretseptorid jagunevad kahte rühma: - külmatundlikud - asuvad pealiskaudselt; - soojust
See tundlikkus on tingitud eriliste retseptorite ärritusest, mis asuvad nahas üksteisest mõne kaugusel. Kahe punkti tajumine määrab eraldi puutetundlikkuse läve.
Valu on tingimusteta refleksne kaitsereaktsioon, mis annab teavet elundite ja kudede funktsiooni transtsendentsete muutuste kohta. Valutunne moodustub ajukoore rakkudes
Retseptorite klassifikatsioon ekstero-, inter- ja proprioretseptoriteks on üsna morfoloogiline, funktsionaalselt on nad üksteisega tihedalt seotud. Niisiis, kuulmisorgan funktsionaalselt interakteerub
Lindude nahal, nagu ka imetajate nahal, on epidermis, naha alus ja nahaalune kiht. Siiski sisse nahk puuduvad higilinnud ja rasunäärmed, kuid on olemas spetsiaalne nääre,
Lindude hingamissüsteemi iseloomustab mõnede elundite struktuuri muutus ja seda täiendavad spetsiaalsed õhukotid (joonis 21).
Isastel reproduktiivorganitel on munandid, munandid, vasedferentsid ja mõnedel lindudel ka omapärane peenis (joonis 23). Lisatarvikud sugunäärmed lindudel pole
Lindude süda on neljakambriline; erineb imetaja südamest selle poolest, et paremal vatsakeses pole papillaarseid lihaseid ja atrioventrikulaarset klappi. Viimane asendatakse spetsiaalse lihasplaadiga, mis läheb
Närvisüsteemi ja meeleelundite omadused. Lindude seljaaju on üldiselt sarnane selgroog imetajad, kuid lõpeb lühikese otsaga hõõgniidiga. Keskmises ajus neljakordse asemel kaks koli
Lihatööstuse tehnoloogilised toorained on looma keha erinevad organid. Kaasaegne töötlev tööstus suudab praktiliselt muutuda rahvamajanduse kasulikuks tooteks
Rakk on isereguleeruv elementaarne elusüsteem, mis on osa kudedest ja allub kogu organismi kõrgematele regulatsioonisüsteemidele. Igaüks
Endoplasmaatiline retikulum on üksteisega anastomoositud (ühendatud) tuubulite või tsisternide süsteem, mis paikneb raku sügavates kihtides. Mullide ja paakide läbimõõt
See organoid sai oma nime teadlase K. Golgi auks, kes seda esmakordselt nägi ja kirjeldas 1898. aastal. Loomarakkudes on sellel organoidil hargnenud võrgusilma struktuur ja see koosneb
Mõnede kudede rakkudes on lisaks nendele organellidele ka nende funktsioonide iseärasuste tõttu spetsiaalsed organellid, mis annavad rakule selle funktsioonide spetsiifilisuse. Sellised organellid on
Rakulised inklusioonid on ainete ajutised kogunemised, mis tekivad mõnedes rakkudes nende elutähtsa tegevuse käigus. Inklusioonid näevad välja nagu tükid, tilgad
Viljastatud munarakk muutub selle jagunemise (lõhustumise) ja arengu käigus keeruliseks mitmerakuliseks organismiks. Arengu käigus on mõned rakud geneetiliselt mõjutatud
Kuded ei jää muutumatuks pärast nende spetsiifiliste struktuuriliste omaduste omandamist. Nendes arenevad ja kohanduvad pidevalt muutuvate väliste tingimustega
Epiteeli kude (või epiteel) areneb kõigist kolmest idude lehest. Epiteel paikneb selgroogsetel ja inimestel keha pinnal, vooderdades kogu seest õõnes
Selle epiteeli rakkudel on võime sünteesida spetsiaalseid aineid - saladusi, mille koostis on erinevate näärmete jaoks erinev. Sekretsiooniomadusi valdavad nii üksikud rakud kui ka kompleksne mn
Tugi-troofilised koed moodustavad elundite raamistiku (strooma), teostavad elundi trofismi ning kaitse- ja tugifunktsioone. Toetava-troofiliste kudede hulka kuuluvad veri, lümf
Vastavalt tellimisastmele ja teatud koeelementide ülekaalule eristatakse järgmisi sidekoesid: 1. Lahtised kiulised - kehas laialt levinud kõikjal, koos
Kõhre on kolme tüüpi: hüaliinne, elastne, kiuline. Kõik nad on pärit mesenhüümist ja neil on sarnane struktuur, ühine funktsioon (toetav) ja nad osalevad süsivesikute metabolismis. X
Luukoe moodustatakse mesenhüümist ja areneb kahel viisil: otse mesenhüümist või varem asetatud kõhre kohas. Luukoes eristatakse rakke ja rakkudevahelist ainet.
Lihaskude jaguneb: siledaks, luustikuks ja südameks. Lihaskoe struktuuri ühine märk on kontraktiilsete elementide olemasolu tsütoplasmas - mi
Närvikoe koosneb neuronitest ja neurogliadest. Närvikoe peamine embrüonaalne allikas on ektodermist eraldunud neuraaltoru. Närvikoe peamine funktsionaalne üksus on I
Üldised omadused.See rühm hõlmab kudesid, mis võivad põhjustada motoorset toimet kas üksikutes organites (süda, sooled jne) või kogu ruumis oleval loomal.
Ehitatud silelihaskoest lihaskiht kõigi õõnsuse siseorganite seinad, seda leidub ka veresoonte seintes ja nahas. See kude kahaneb suhteliselt aeglaselt, d
Seda tüüpi koest on üles ehitatud imetajate kõik somaatilised ehk skeletilihased, aga ka keele lihased, lihased, mis panevad silmamuna liikuma, kõri lihased ja veel mõned. Risti
Pärast looma tapmist peatub elusorganismile omane metabolism. Pärast tapmist ei sure kõik keha organid ja keerulised süsteemid. Paljud, kes ei tööta normaalselt, sõlmivad spetsiaalse koostöö
Värske liha on esialgne võrdlusstruktuur, millega saab võrrelda kõiki hilisemaid töödeldud liha muudatusi. Mikroskoopiline analüüs
Värske ja jahutatud liha võrdlevate muutuste histoloogiliste uuringute kasutamine teoorias ja praktikas võib aidata kaasa töötlemiskavade intensiivistamisele ja täiustamisele.
1970. aastal leidsid N. P. Yanushkin ja I.A.Lagosha, et jahutatud liha ladustamise ajal moodustuvad rümpade ja jaotustükkide pinnakihtides kuivamiskoor.
Liha külmutamine on keeruline protsess. Selle kulg sõltub suuresti pärast loomade tapmist möödunud perioodi kestusest, temperatuurist ja topograafilisest temperatuurist
Kodulindude skeleti vöötmega lihaskiude saab tuvastada tuumade järgi, mis ei asu sarkolemma all, vaid sarkoplasma sügavustes, ning tuumade ovaalsete erütrotsüütide olemasolu veresoontes
Erinevate uuringute läbiviimisel on sageli vaja teada erinevate liha jaotustükkide või üksikute lihaste lihaskiudude suurust. Kuid täpset teavet on endiselt väga vähe ja neid pole süstematiseeritud. IN
Liha kvaliteet (hellus, maitse) sõltub suuresti sidekoe sisaldusest lihastes. Endomüsiumi kõige õhemates kihtides üksikute kiudude vahel, peamiselt re
Suursaadik. Lihaproovides (sea selja pikim lihas) soolatud tavalisel liikumatul viisil (20% soolvees) säilib põiksuunaline ja pikisuunaline kiud pärast 6
Nahk, mis on loomade keha väliskate, koosneb kolmest kihist - pind (epidermis), nahk ise (dermis) ja nahaalune kiht. Pinnarakud
Nahk areneb ektodermist ja mesenhüümist. Ektoderm tekitab naha välimise kihi ehk epidermise (joonis 49, a, b, c, h) ja dermatoomide tekitatud mesenhüüm - sisse
Epidermist esindab erinevates kohtades ebaühtlase paksusega kihistunud lameepiteel; selle kiht on eriti oluline naha karvadeta piirkondades (joonis 49).
Loomadelt eemaldatud nahka nimetatakse nahaks. Riietumise ajal nahaalusest kihist vabanenud nahka nimetatakse karusnahaks ja epidermist vabanenud nahka nimetatakse nahaks. Enamus
Peensooles on seedimisprotsessid lõpule viidud ja toitained imenduvad vereringesse ja lümfikanalitesse. Need füsioloogilised omadused kajastuvad peensoole struktuuris:
Jämesooles mängivad seedeprotsessid palju väiksemat rolli kui peensooles; intensiivselt imendub peamiselt vesi ja mineraalid, aga ka
Kariloomad on oluline põllumajanduse haru, pakkudes elanikkonnale mitmesuguseid toiduaineid ja kergetööstust toorainega. Piim, liha, muna
Põhiseadus on looma anatoomiliste ja füsioloogiliste omaduste kombinatsioon, mis on seotud produktiivsusega. Loomakasvatuse ajaloos on tehtud mitmeid katseid areneda
Loomade anatoomia ja füsioloogia aluseid uurides võib jõuda järeldusele, et loomade reaktsioon keskkonnale ja seega nende produktiivsus, viljakus, vastupidavus haigustele ja palju
Soovitud tüüpi loomade loomine on võimalik ainult siis, kui võetakse arvesse individuaalse arengu seadusi, võttes arvesse noorloomade kasvatamist mõjutavaid tegureid. Individuaalne areng
Põllumajandusloomade kasvu ja arengut iseloomustab ebaühtlus ja perioodilisus. Põllumajandusloomad kuuluvad enamasti kõrgeimatele imetajatele
Tõupuhtad tõuaretused - sama tõugu loomade paaritumist kasutatakse tõuaretusfarmides, piimatootmisfarmides, paljudes lambakasvatusfarmides, linnukasvatusettevõtetes, enamus loomi
Kaasaegsed intensiivsed loomakasvatusmeetodid on kavandatud looma kõigi võimalike võimaluste maksimeerimiseks: saada maksimaalne toodang
Liha produktiivsus tuleneb loomade morfoloogilistest ja füsioloogilistest omadustest. Need omadused kujunevad ja arenevad pärilikkuse, toitmistingimuste mõjul
Kõigist keskkonnateguritest kõige rohkem tugev mõju loomade produktiivsust mõjutab söötmine. Toidust saab loom kudede ehitamiseks vajalikku materjali, energiat ja aineid, reg
Sööda toiteväärtus on selle omadus rahuldada looma loomulikke vajadusi. See sõltub sööda keemilisest koostisest. Märkimisväärne osa enamikust söödast on vesi (joonis 18).
Sööda toiteväärtusena loetakse sööda toiteväärtust loomade looduslike toidunõuete rahuldamiseks. Hinnake sööda toiteväärtust nende järgi keemiline koostis, sisu neis
Normaalse kasvu jaoks peavad loomad tingimata saama toiduga niinimetatud asendamatuid aminohappeid: lüsiini, trüptofaani, leutsiini, isoleutsiini, fenüülalaniini, treoniini, metioniini, valiini, arginiini. Nimi
Suure produktiivsusega kasvavad ja täiskasvanud loomad on täisvalgu tarbimise suhtes kõige nõudlikumad. Mõnede söötade mõnede aminohapete puudumist saab täiendada
Vitamiinid on bioloogiliselt aktiivsed orgaanilised ühendid, mis on vajalikud keha elutähtsate funktsioonide täitmiseks. Ühe vitamiini puudumine või puudus söödas põhjustab loomadel raskeid haigusi
Peaaegu kõiki looduses leiduvaid keemilisi elemente leidub loomade kehas. Sõltuvalt nende kogusest jaotatakse need makrotoitaineteks (kaltsium, fosfor, magneesium, kaalium, naatrium, väävel)
ROHELINE SÖÖD Roheline sööt on looduslike niitude rohi, mida kasvatatakse spetsiaalselt loomakasvatuse vajadusteks. Ürdi olulist bioloogilist väärtust seletatakse valkude rikkusega,
Piima-, liha- ja kalatööstuse jäätmed sisaldavad palju kõrge bioloogilise väärtusega valke, mineraale ja vitamiine. Nad toidavad peamiselt noori
Kuivatatud ja purustatud sööda segu, mis on koostatud teaduslikult põhjendatud retseptide järgi, nimetatakse tavaliselt segasöödaks. Need on rabedad, graanulid ja briketid. Eristada
Loomade täielikuks toitumiseks on vaja mineraalseid söötasid, nn lisaaineid. Laua soola kasutatakse kõigi loomade jaoks naatriumi ja kloori allikana, kuid mitte
Veised seedivad kõrge kiudainesisaldusega sööta paremini kui muud loomaliigid. Mikroorganismide elutähtsa aktiivsuse tagajärjel aminohapete sünteesi tõttu Proventrikulus
Mäletsejaliste kõht on keeruline, mitmekambriline. Ta on näide loomade evolutsioonilisest kohanemisest suures koguses taimse toidu tarbimiseks ja seedimiseks. Selliseid loomi nimetatakse
Maomahl on värvitu happeline vedelik (pH \u003d 0,8-1,2), mis sisaldab orgaanilisi ja anorgaanilisi aineid. Anorgaanilised ained Yones Na, K, Mg, HCO
Hollandi tõug on vanim ja kõige produktiivsem tõug, mis on enamiku teadlaste sõnul loodud teiste tõugude lisamiseta. P.N.
Simmental tõug. Simmentali veiste kodumaa on Šveits. Selle päritolu osas pole üksmeelt, kuid on teada, et viimase mitme sajandi jooksul on see veis olnud
Lihatootmise suurendamiseks riigis on veiste nuumamisel suur tähtsus. Millal korrektne korraldus loomade nuumamisel vähenevad liha maksumused ning lihaveisekasvatus on muutumas väga kasumlikuks
Söötmine on kariloomade nuumamine looduslikel karjamaadel. Kasahstani, Siberi, Alam-Volga piirkonna, Taga-Kaukaasia, Põhja-Kaukaasia, Kaug-Ida, Uurali sügavates piirkondades on suured alad
Kõrge produktiivsuse saab ainult tõuloomadelt, kes on kohanenud teatud kliimavöötme ja söötmistingimustega. Kõik tõud on produktiivsuse osas jagatud
Näitajad Produktiivsus Poegimiste arv ühest emisest aastas 2,0-2,2 Emiste viljakus, pea
Nuumpõrsa seadmisel peate tähelepanu pöörama selle tõule, tervisele ja arengule. Kopsude seisund väärib erilist tähelepanu. Nende lüüasaamisega hingab põrsas raskelt, sageli kuuldes
Enamiku noorendike nuumamine on peamine nuumamisviis (vanuses 3–8–8 kuud, kui nad on jõudnud kilogrammi). Liha nuumamisel on keskmine päevane juurdekasv dol
Tõug. Kodumaiste ja enamiku välismaiste tõugu sigade ning nende hübriidide intensiivne nuumamine 6,5–8 kuu vanuselt saavutab eluskaalu kg hinnaga
Kõik söödad jagunevad kolme rühma vastavalt nende mõjule liha ja seapeki kvaliteedile. Esimene rühm. Need on teraviljasöödad, mis aitavad kaasa kvaliteetse sealiha tootmisele - oder, nisu, rukis, hernes
Selle valik võib olla erinev ja sõltub elanike nõudlusest erinevat sorti sealiha järele, selle turuhindadest ja võimalusest saada looma kohta teatud kogus sealiha. IN
Enne tapmist lõpetavad sead söötmise 12 tunniks, neile antakse vett ad libitum. Parem on siga tappa rippumise ajal, ilma et see uimastataks. Pärast terava kitsa noaga riputamist tekitatakse siga
Lambaliha võtab olulise koha liha. Selle üks väärtuslikke omadusi on madalaim kolesterooli sisaldus võrreldes teiste loomade lihaga. Majanduslikult
Lambakasvatusfarmides algab aasta uttede ettevalmistamisega paaritumiseks. Enamiku tõugude lambad tulevad jahile aasta teisel poolel. Ainult Romanovi tõu lambad on selleks võimelised
Peenvillane tootlikkuse suund Nõukogude meriino (vill-liha, peenvillane). Tõugil on keeruline päritolu. Tema hariduses
Belgorodi piirkonnas saate aretada erinevat tõugu lambaid: kõik sõltub sellest, mida nad tahavad saada. Kui talu tahab saada hea kvaliteet lamba - ja lambavilla, sobib
Lambakasvatus on produktiivse loomakasvatuse oluline haru. Tõugude arvu ja toodete mitmekesisuse poolest ületab see teisi tööstusharusid. Vill, karusnahk ja karusnahast lambanahad olid
Karjatamisperiood. Lambaid saab meie piirkonnas karjatamiseks üle viia aprilli teises pooles - mai alguses. Veelgi enam, esimese 5-7 päeva jooksul enne karjatamist
Kuigi kogu raseduse periood kestab 5 kuud, on areneva loote esimesel kolmel kuul toitainetevajadus väike, seetõttu on hea karjamaa rohu olemasolul täiendav
Kodused kanad, kanade järjekorras kodulinnud, kõige levinum kodulindude tüüp. Põlvkonnast pärit metskanadest (Gallus bankiva), kes on kodustatud Indias umbes 5000 aastat tagasi. Iseloom
Linnulihatoodete hulka kuuluvad muna, liha, udusuled, suled ja sõnnik, mida kasutatakse väärtusliku väetisena. Muna on üks kõige väärtuslikumaid toidutooted... Toiteväärtuses 1 muna
Noori kodulinde võib saada kanaga või munade kunstliku inkubeerimise teel. Munade inkubatsiooni kestus: kana, part, kalkun, hani, muskuspart -
Lihakanade (broilerite) kasvatamise edukus sõltub oluliselt kanade aretusomadustest. 2 kuu vanuste lihakanade korraliku söötmise ja hooldamise korral on eluskaal üle 1,5 kg.
Hanedele on iseloomulik kõrge kasvutempo. Nende seljakaal suureneb korraga ja ulatub 4 kg või rohkem. 1 hane rümbalt võib eemaldada kuni 300 g suled, sealhulgas 60 g udusuled. Suled ja kohevad gu
Kodulindude sööt jaguneb tavapäraselt süsivesikuteks (kogu teravili, mahlasest - kartulist, peedist, tööstusjäätmetest - kliid, melass, viljaliha); valk (loomset päritolu -
Tibusid tuleks sööta kohe pärast kuivamist, kuid eelistatult hiljemalt 8-12 tundi pärast koorumist. Nõrkadele tibudele antakse pipetiga kana segu
Kanade dieet peaks koosnema täisteratoodetest ja jahusegust, mis koosneb taimset, loomset ja mineraalset päritolu söödast. Täiskasvanud lindu söödetakse 3-4 korda päevas. Hommikul jah
Hanesid on vaja toita nii, et kevadel pesitsusperioodil oleks neil hea rasvasus. Goslingside toitmiseks esimestel elupäevadel valmistavad nad keedetud munade niisutatud puder, ze
Kodustel partidel on hea isu, jõuline seedimine. Suure eduga kasutavad nad ulatuslikke kuivi kopreid ja eriti madalaid veekogusid, kus nad asuvad palju söö erinevad
Kevadel, kui rohelus ilmub hilissügiseni, tuleks kalkunit karjatada. Isegi talvel, kui ilm on soodne, tuleb kalkunitel jalutada. Kalkunid söövad märkimisväärselt palju karjamaal
Munakanad on väga liikuvad, neil on väike mass, kerged luud, tihe sulestik, hästi arenenud kamm ja kassid. Lindu kaal ei ületa tavaliselt 1,7–1,9 kg (kanad). Nad toituvad hästi
Üksikute joonte ja ristmete tootlikkus on märkimisväärselt suurem. Ristades ühe liini isaseid teise emasloomadega ja vastupidi, saab risti. Ületamise tulemuste osas kontrollitakse liinide ühilduvust kvaliteedi osas
Selle suuna jaoks on oluline mitte ainult liha tegelik produktiivsus (söödakulud toodanguühiku kohta, varajane küpsus), vaid ka suurenenud munatoodang (broilerkanade arv
Muna- ja lihatõugu kanad on alati eristunud nende elujõulisuse, hea kohanemisvõimega kohalike tingimustega, ületades munatõugude eluskaalu ja munakaalu märkimisväärselt, mis õigustab mõnda
Peking See on üks levinumaid lihatõugu, mille on Hiinas linnukasvatajad välja arendanud enam kui kolmsada aastat tagasi. Pekingi pardid on vastupidavad, taluvad karmi talve hästi
Kholmogorskaya See on üks juhtivaid hanede kodumaiseid tõuge. Valge ja halli sordid on sagedamini sulestiku värvusega. Haneste munemine algab vanemas eas.
Põhja-Kaukaasia: aretatud Stavropoli territooriumil kohalike pronkskalkunite ristumisega laia rinnaga pronksist. Keha on massiivne, ees lai, saba suunas.
Broiler (inglise broiler, broilist - prae tulel), lihakana, mida iseloomustab intensiivne p
Enne linnu tapmist on vaja teha mõned ettevalmistused, et vältida rümba kiiret riknemist. Kõigepealt peaksite puhastama seedetrakti toidujäätmetest. Selleks kanad, pardid ja
1. Khrustaleva IV, Mihhailov NV, Shneiberg NI jt Koduloomade anatoomia: õpik Ed. 4., muudetud ja täiendatud. Moskva: Kolos, 1994, lk. 2. Vrakin V.F., Sidorova M.V. Moe
1. Lebedeva N.A., Bobrovsky A.Ya., Pismenskaya V.N., Tinyakov G.G., Kulikova V.I. Liha töötlevate loomade anatoomia ja histoloogia: õpik. M .: Kergetööstus, 1985.- 368 lk. 2. Almazov I
Kas soovite saada viimaseid uudiseid e-postiga?
Telli meie uudiskiri
Uudised ja teave õpilastele
Reklaam
Seotud materjal
- Sarnane
- Populaarne
- Siltpilv
- Siin
- Ajutiselt
- Tühi
Teave saidi kohta
Teave kokkuvõtete, märkmete, loengute, kursuste ja muude vormis teesid on oma autor, kellel on õigused. Seetõttu veenduge enne selle saidi teabe kasutamist, et see ei riku kellegi õigust.
Südame lihaskude
Südame lihaskude moodustab südame atria ja vatsakeste keskmise membraani (müokard) ja seda esindavad kahte tüüpi töö- ja juhtivus.
Töötav lihaskude koosneb kardiomüotsüütide rakkudest, mille olulisim omadus on täiuslike kontakttsoonide olemasolu. Ühendades üksteisega otsaotsa moodustavad nad lihaskiule sarnase struktuuri. Külgpindadel on kardiomüotsüütidel harud. Ühendades otsad naaberkardiomüotsüütide harudega, moodustavad nad anastomoosid. Külgnevate kardiomüotsüütide otste vahelised piirid on interkaleeritud kettad, millel on sirged või astmelised kontuurid. Kerges mikroskoobis näevad need välja nagu põiksuunalised tumedad triibud. Interkaleeritud ketaste ja anastomooside abil moodustati ühtne struktuurne ja funktsionaalne kontraktiilne süsteem.
Elektronmikroskoopia abil selgus, et interkaleerunud ketaste piirkonnas ulatub üks rakk teise sõrmekujuliste eenditega, mille külgpindadel on desmosoomid, mis tagab kõrge haardumistugevuse. Sõrmekujuliste eendite otstes leitakse pilu sarnased kontaktid, mille kaudu närviimpulsid levivad kiiresti rakust raku ilma vahendaja osaluseta, sünkroniseerides kardiomüotsüütide kokkutõmbumist.
Südame müotsüüdid on mononukleaarsed, mõnikord kahetuumalised rakud. Tuumad asuvad skeleti lihaskiududest erinevalt. Golgi aparaadi komponendid, mitokondrid, lüsosoomid ja glükogeeni graanulid asuvad perinukleaarses tsoonis.
Müotsüütide kontraktiilne aparaat, aga ka skeletilihaskoes, koosneb müofibrillidest, mis hõivavad raku perifeerse osa. Nende läbimõõt on 1 kuni 3 mikronit.
Müofibrillid on sarnased skeleti lihaskoe müofibrillidega. Need on valmistatud ka anisotroopsetest ja isotroopsetest ketastest, mis põhjustavad ka ristsuunalist vibratsiooni.
Kardiomüotsüütide plasmolemma Z-ribade tasemel tungib sügavale tsütoplasmasse, moodustades põiksuubud, mis erinevad skeletilihaste kudedest oma suure läbimõõduga ja keldrimembraani olemasoluga, mis katab neid väljastpoolt, nagu sarkolemma. Plasmolemmast südame müotsüütidesse tulevad depolarisatsioonilained põhjustavad aktiini müofilamentide (protofibrillide) libisemise müosiinide suhtes, põhjustades kokkutõmbumist, nagu skeletilihaskoes.
Südame töötavates kardiomüotsüütides olevad T-torud moodustavad düüasid, see tähendab, et nad on ühendatud sarkoplasmaatilise retikulumi tsisternidega ainult ühel küljel. Töötavatel kardiomüotsüütidel on pikkused, laiused. Müofibrillide arv on nendes väiksem kui lihaskiududes.
Südame lihaskude sisaldab palju müoglobiini, seetõttu on see värvus tumepunane. Müotsüüdid sisaldavad palju mitokondreid ja glükogeeni, st südamelihase kude saab energiat nii ATP lagunemise ajal kui ka glükolüüsi tagajärjel. Seega töötab südamelihas tänu võimsale energiavarustusele kogu elu pidevalt.
Südamelihase kontraktsioonide intensiivsust ja sagedust reguleerivad närviimpulsid.
Embrüogeneesis areneb töötav lihaskude segmenteerimata mesodermi (splanchnotoom) vistseraalse lehe eripiirkondadest. Südame moodustatud töötavas lihaskoes ei ole kambrirakke (müosatelliite), seetõttu, kui vigastatud tsoonis on müokard kahjustatud, surevad kardiomüotsüüdid ja kahjustuse kohas areneb kiuline sidekude.
Südame juhtiv lihaskude on siinus-kodade sõlme moodustiste kompleksi osa, mis asub koljuveenikoa suudmes, atrioventrikulaarne sõlme asub kodade vahesein, atrioventrikulaarne pagasiruum (Tema kimp) ja selle oksad, mis paiknevad intertrikulaarse vaheseina endokardi all ja müokardi sidekoe kihtides.
Selle süsteemi kõik komponendid on moodustatud ebatüüpiliste rakkude poolt, mis on spetsialiseerunud kogu südames leviva impulsi genereerimisele ja selle osade kokkutõmbumise põhjustamisele vajalikus järjestuses (rütmis), või impulsi juhtimisel töötavatele kardiomüotsüütidele.
Ebatüüpilisi müotsüüte iseloomustab märkimisväärne tsütoplasma maht, kus mõned müofibrillid hõivavad perifeerse osa ja neil puudub paralleelne orientatsioon, mille tagajärjel põikisuunaline vibratsioon pole nendele rakkudele iseloomulik. Tuumad asuvad rakkude keskel. Tsütoplasmas on palju glükogeeni, kuid see sisaldab vähe mitokondreid, mis näitab intensiivset glükolüüsi ja madalat aeroobset oksüdatsiooni. Seetõttu on juhtivsüsteemi rakud hapniku nälgimise suhtes vastupidavamad kui kontraktiilsed kardiomüotsüüdid.
Siinus-kodade sõlme osana on ebatüüpilised kardiomüotsüüdid väiksemad, ümardatud. Nendes moodustuvad närviimpulsid ja nad kuuluvad peamiste südamestimulaatorite hulka. Atrioventrikulaarse sõlme müotsüüdid on mõnevõrra suuremad ja Tema kimbu kiud (Purkinje kiud) koosnevad suurtest ümaratest ja ovaalsetest müotsüütidest, millel on ekstsentriliselt paiknev tuum. Nende läbimõõt on 2-3 korda suurem kui töötavate kardiomüotsüütide korral. Elektronmikroskoopia abil selgus, et ebatüüpilistes müatsiitides on sarkoplasmaatiline retikulum vähearenenud, T-torusüsteemi pole. Rakud on ühendatud mitte ainult nende otste, vaid ka külgpindadega. Sisestuskettad on lihtsamad ja ei sisalda sõrmeühendusi, desmosoome ega neksi.
CARDIAC-lihaskude
ARENG. Südame lihaskoe arengu allikas on müoepikardi plaat, see on osa vistseraalsest pritsmest embrüo emakakaela piirkonnas. Selle rakud muutuvad müoblastideks, mis jagunevad aktiivselt mitoosi järgi ja diferentseeruvad. Müoblastide tsütoplasmas sünteesitakse müofilamente, moodustades müofibrille. Algselt puudub müofibrillidel tsütoplasmas kiud ja kindel orientatsioon. Edasise eristamise protsessis võtavad nad pikisuunalise orientatsiooni ja kinnituvad õhukeste müofilamentidega sarkolemma (Z-aine) moodustavate tihendite külge.
Müokiude järjest suureneva tellimise tulemusel omandavad müofibrillid põikisuunalise vooderduse. Moodustuvad kardiomüotsüüdid. Nende tsütoplasmas suureneb organellide sisaldus: mitokondrid, granuleeritud EPS, vabad ribosoomid. Diferentseerumise protsessis ei kaota kardiomüotsüüdid kohe oma võimet jaguneda ja jätkavad paljunemist. Mõnedel rakkudel võib puududa tsütotoomia, mis põhjustab kahetuumaliste kardiomüotsüütide ilmnemist. Arenevatel kardiomüotsüütidel on rangelt määratletud ruumiline orientatsioon, need rivistuvad ahelatena ja moodustavad üksteisega rakkudevahelised kontaktid - interkaleeritud kettad. Erineva diferentseerumise tulemusel muutuvad kardiomüotsüüdid kolme tüüpi rakkudeks: 1) töötavad ehk tüüpilised kontraktiilsed rakud; 2) juhtiv või ebatüüpiline; 3) sekretoorne (endokriinne). Terminaalse diferentseerumise tagajärjel kaotavad kardiomüotsüüdid sünnihetkeks või postnataalse ontogeneesi esimestel kuudel võime jaguneda. Küpses südamelihase koes kambrirakud puuduvad.
STRUKTUUR. Südame lihaskoe moodustavad kardiomüotsüütide rakud. Kardiomüotsüüdid on ainus südamelihase koe element. Need on ühendatud omavahel ühendatud ketaste abil ja moodustavad funktsionaalsed lihaskiud ehk funktsionaalse sümplasti, mis ei ole morfoloogilises kontseptsioonis sümplast. Funktsionaalsed kiud hargnevad ja anastomoseeruvad külgpinnad, mille tulemuseks on keeruline kolmemõõtmeline võrk (joonis 12.15).
Kardiomüotsüütidel on piklik ristkülikukujuline nõrgalt protsessiline kuju. Need koosnevad tuumast ja tsütoplasmast. Paljud rakud (täiskasvanul rohkem kui pooled) on kahetuumalised ja polüploidsed. Polüploidsuse aste on erinev ja kajastab müokardi kohanemisvõimet. Tuumad on suured, kerged, paiknevad kardiomüotsüütide keskel.
Kardiomüotsüütide tsütoplasmas (sarkoplasmas) on väljendunud oksüfiilia. See sisaldab suurt hulka organellid ja kandmisel. Sarkoplasma perifeerse osa hõivavad pikisuunalised ribakujulised müofibrillid, mis on ehitatud samal viisil kui skeletilihaskoes (joonis 12.16). Erinevalt luustiku lihaskoe müofibrillidest, mis paiknevad rangelt isoleeritult, kardiomüotsüütides, sulanduvad müofibrillid sageli üksteisega, moodustades ühtse struktuuri ja sisaldavad kokkutõmbuvaid valke, mis erinevad keemiliselt skeletilihaste müofibrillide kokkutõmbuvatest valkudest.
SIR ja T-tuubulid on vähem arenenud kui skeletilihaskoes, mis on seotud südamelihase automatiseerituse ja närvisüsteemi väiksema mõjuga. Erinevalt skeletilihaskoest ei moodusta SPR ja T-tuubulid mitte triaadid, vaid kaksikud (üks SPR-tsistern on T-tuubuliga külgnev). Tüüpilisi terminalimahuteid pole. SPR akumuleerib kaltsiumi vähem intensiivselt. Väljastpoolt kaetakse kardiotsüüdid sarkolemmaga, mis koosneb kardiompotsüütide plasmolemmast ja basaalmembraanist väljaspool. Vaskulaarne membraan on tihedalt seotud rakudevahelise ainega, sellesse on kootud kollageen ja elastsed kiud. Sisestusketaste kohtades puudub keldrimembraan. Tsütoskeleti komponendid on seotud sisestusketastega. Tsütolemma integriinide kaudu on need seotud ka rakuvälise ainega. Interkaleerunud kettad on kahe kardiomüotsüüdi, rakusisese kontakti kompleksi kontaktide koht. Need tagavad kardiomüotsüütide nii mehaanilise kui ka keemilise, funktsionaalse kommunikatsiooni. Valgusmikroskoobis näevad need välja nagu tumedad põiksuunalised triibud (joonis 12.14 b). Elektronmikroskoobis on sisestuskettad siksakilised, astmelised või sakilised. Neid saab jagada horisontaalseks ja vertikaalseks osaks ja kolmeks tsooniks (joonis 12.1, 12.15 6).
1. Desmosoomide ja kleepumisribade piirkonnad. Need asuvad ketaste vertikaalsetel (põiki) osadel. Pakkuge kardiomüotsüütide mehaaniline ühendus.
2. Nexuse tsoonid (lõhede ristmikud) - erutuskohad siirduvad ühest rakust teise, pakkudes kardiomüotsüütide keemilist sidet. Leitud vahetükkide ketaste pikilõigetest 3. Müofibrilli kinnitusalad asuvad omavahel ühendatud ketaste ristlõigetel. Need toimivad aktiinfilamentide kinnituskohtadena kardiomüotsüüdi sarkolemmaga. See kinnitus toimub sarkolemma sisepinnalt leiduvate Z-triipude ja sarnaste Z-joonte suhtes. Sisestusketaste piirkonnas leidub suures koguses kadheriine (kleepuvaid molekule, mis teostavad kardiomüotsüütide kaltsiumist sõltuvat adhesiooni).
Kardiomüotsüütide tüübid: Kardiomüotsüütidel on südame erinevates osades erinevad omadused. Nii et aatriumis saavad nad mitoosi teel jaguneda, kuid vatsakestes ei jagune nad kunagi. On olemas kolme tüüpi kardiomüotsüüte, mis erinevad üksteisest märkimisväärselt nii struktuuri kui ka funktsioonide osas: töötajad, sekretoorne, juhtiv.
1. Töötavatel kardiomüotsüütidel on ülalkirjeldatud struktuur.
2. Kodade müotsüütide hulgas on sekretoorseid kardiomüotsüüte, mis tekitavad natriureetilist faktorit (NUF), mis suurendab neerude kaudu naatriumi sekretsiooni. Lisaks lõdvestab NUF arteriaalsete seinte siledaid müotsüüte ja surub hüpertensiooni põhjustavate hormoonide (aldosterooni ja vasopressiini) sekretsiooni .Kõik see põhjustab uriini väljundi ja arteriaalse valendiku suurenemist, ringleva vedeliku mahu vähenemist ja selle tagajärjel vererõhu langust. Sekretoorsed kardiomüotsüüdid lokaliseeritakse peamiselt paremas aatriumis. Tuleb märkida, et embrüogeneesis on kõigil kardiomüotsüütidel võime sünteesida, kuid diferentseerumise käigus kaotavad ventrikulaarsed kardiomüotsüüdid pöörduvalt selle võime, mida saab siin taastada südamelihase ületreenimisega.
3. Juhtivad (ebatüüpilised) kardiomüotsüüdid erinevad oluliselt töötavatest kardiomüotsüütidest - moodustavad südame juhtiva süsteemi (vt "südame-veresoonkonna süsteem"). Need on kaks korda suuremad kui töötavad kardiomüotsüüdid. Need rakud sisaldavad vähe müofibrille, suurenenud sarkoplasmi mahtu, milles tuvastatakse märkimisväärne kogus glükogeeni. Viimaste sisu tõttu ei taju ebatüüpiliste kardiomüotsüütide tsütoplasma värvi hästi. Rakud sisaldavad palju lüsosoome ja T-torusid pole. Ebatüüpiliste kardiomüotsüütide ülesanne on genereerida elektrilisi impulsse ja edastada need töötavatesse rakkudesse. Hoolimata automatismist reguleerib südame lihase koe tööd rangelt autonoomne närvisüsteem. Sümpaatne närvisüsteem kiirendab ja tugevdab, parasümpaatiline - lõikab ja nõrgestab südame kokkutõmbeid.
CARDIAC-lihaskoe taaskehtestamine. Füsioloogiline taastumine - see toimub rakusisesel tasemel ja kulgeb suure intensiivsuse ja kiirusega, kuna südamelihas on tohutu koormusega. Rasketel juhtudel suureneb see veelgi füüsiline töö ja patoloogilistes tingimustes (hüpertensioon jne). Sel juhul on kardiomüotsüütide tsütoplasma komponentide pidev kulumine ja nende asendamine äsja moodustunud osadega. Suurenenud südame koormusega tekivad viimastes sarkomeeride arvu suurenemisega organellide, sealhulgas müofibrillide hüpertroofia (suurenemine) ja hüperplaasia (arvu suurenemine). IN noores eas Samuti märgitakse kardiomüotsüütide polüploidsust ja binukleaarsete rakkude väljanägemist. Töötavat müokardi hüpertroofiat iseloomustab selle veresoonte voodi piisav adaptiivne vohamine. Patoloogiaga (näiteks südamedefektid, mis põhjustavad ka kardiomüotsüütide hüpertroofiat) seda ei juhtu ning mõne aja pärast alatoitluse tõttu sureb osa kardiomüotsüüte nende asendamisega armkoega (kardioskleroos).
Reparatiivne taastumine. See toimub südamelihase vigastuste, müokardi infarkti ja muude olukordade korral. Kuna südame lihaskoes ei ole kambrirakke, siis kui vatsakese müokard on kahjustatud, toimuvad naabruses asuvates kardiomüotsüütides rakusisesel tasemel regeneratiivsed ja adaptiivsed protsessid: nende suurus suureneb ja nad võtavad surnud rakkude funktsiooni. Surnud kardiomüotsüütide asemele moodustub sidekoe arm. IN viimastel aegadel leiti, et müokardiinfarkti korral kardiomüotsüütide nekroos haarab ainult infarktitsooni ja sellega külgneva tsooni suhteliselt väikese ala kardiomüotsüüdid. Märkimisväärsem arv infarktitsooni ümbritsevaid kardiomüotsüüte sureb aptoosi teel ja see protsess viib südame lihasrakkude surma. Seetõttu peaks müokardiinfarkti ravi olema suunatud peamiselt kardiomüotsüütide apoptoosi pärssimisele esimesel päeval pärast infarkti algust.
Kodade südamelihase kahjustuse korral väikeses mahus võib regeneratsiooni läbi viia rakutasandil.
Südame lihaskoe reparatiivse regeneratsiooni stimuleerimine. 1) Kardiomüotsüütide apoptoosi ennetamine, määrates ravimeid, mis parandavad südamelihase mikrotsirkulatsiooni, vähendavad vere hüübimist, selle viskoossust ja parandavad vere reoloogilisi omadusi. Südamelihase edasise eduka regenereerimise oluline tingimus on edukas võitlus infarktijärgse kardiomüotsüütide apoptoosi vastu; 2) anaboolsete ravimite (vitamiinikompleks, RNA ja DNA ravimid, ATP jne) määramine; 3) doseeritud kehalise tegevuse varane kasutamine, treeningteraapia harjutuste komplekt.
Viimastel aastatel hakati südame lihaskoe regeneratsiooni stimuleerimiseks eksperimentaalsetes tingimustes kasutama luustiku lihaskoe müosatellitotsüütide siirdamist. On kindlaks tehtud, et müokardisse sisestatud müosatellitotsüüdid moodustavad skeleti lihaskiude, mis loovad kardiomüotsüütidega tiheda mitte ainult struktuurse, vaid ka funktsionaalse ühenduse. Kuna müokardi defekti asendamine kontraktiilset aktiivsust omava skeletilihaskoega on funktsionaalselt ja isegi mehaaniliselt soodsam, mitte inertse sidekoega, vaid kontraktiilse aktiivsusega, võib selle meetodi edasiarendamine olla paljulubav südamelihase infarkti ravis.
-
Peavalude spasmolüütikumid Spasmid ravimid
-
Kõigi penitsilliinide seeria antibiootikumide loetelu ja nende kohta käivate andmete loetelu Penitsilliin ja muud antibiootikumid
-
Penitsilliin - antibiootikum, mis muutis kaitstud penitsilliini ravimite nimekirja maailmas
-
Farmakoloogiline rühm - penitsilliinid Parimad ravimid penitsilliinide seeriast
