Ülevaadeartikkel tutvustab autori uurimistöö tulemusi ja kirjandusandmeid transpordiprotsesside rolli kohta seedenäärmete kahe ensüümide kogumi moodustamisel ja nende spektri kohandamisel võetud toidutüübiga ja kümi toitainete koostisega.

Märksõnad:seedenäärmed; sekretsioon; toitumisega kohanemine; ensüümid.

Inimkeha seedesüsteem on kõige mitmeorganilisem, multifunktsionaalne ja keeruline, suurepäraste kohanemis- ja kompenseerivate võimalustega. Kahjuks

on oma dieedis sageli ülekasutatud või hoolimatu ja ülbe. Selline käitumine põhineb sageli ebapiisavatel teadmistel selle tegevuse kohta füsioloogiline süsteemja eksperdid, meile tundub, ei populariseeri seda teadusharu püsivalt. Artiklis püüame vähendada oma "süüd" lugeja ees, kes on motiveeritud teistele erialaste teadmiste valdkondadele. Seedimine mõistab siiski bioloogilise vajaduse - toitumise ja kõiki huvitab see mitte ainult toiduvajadusest, vaid ka teadmisest, kuidas selle kasutamise protsess läbi viiakse, millel on oma eripärad seoses paljude teguritega, sealhulgas ametialane tegevus inimene. See viitab seedefunktsioonid: sekretsioon, mootor ja imemine. See artikkel räägib seedenäärmete sekretsioonist.

Seede näärmete sekretsioonide olulisim komponent on hüdrolüütilised ensüümid (neid on rohkem kui 20 tüüpi), mis tekitavad mitmes etapis toidu seedeainete järjestikuse keemilise lagunemise (depolümerisatsiooni) kogu seedetraktis monomeeride staadiumini, mis imenduvad peensoole limaskestal ja mida makroorganism kasutab energia ja plastmaterjalina. ... Järelikult mängivad seedeelundite hüdrolaasid inimese ja loomse organismi elu toetamisel kõige olulisemat rolli. Hüdrolüütiliste ensüümide süntees seedenäärmete glandulotsüütide abil toimub vastavalt valkude sünteesi üldistele seadustele. Praegu on selle protsessi mehhanisme üksikasjalikult uuritud. Ensüümvalkude sekretsioonis on tavaks eristada mitut järjestikust etappi: lähteainete sisenemine vere kapillaaridest rakku, primaarse sekretsiooni süntees, sekretsiooni kogunemine, sekretsiooni transport ja selle vabastamine glandulotsüütidest. Ensüüme sünteesitavate glandulotsüütide sekretsioonitsükli klassikalist skeemi koos sellele tehtud täiendustega peetakse praktiliselt üldiselt aktsepteeritavaks. Ta postuleerib aga erinevate ensüümide sekretsiooni mitteparalleelsust nende ensüümide erineva sünteesi kestuse järgi. Eksosekrettide ensümaatilise spektri mehhanismi ja kiireloomulise kohandamise osas toidutarbimise koostise ja seedetrakti osade sisu osas on vastuolulisi hinnanguid. Samal ajal näidati, et sekretsioonitsükli kestus, sõltuvalt selles sisalduvate komponentide täielikkusest, varieerub poolest tunnist (kui sekretoorse materjali granuleerimise faas on sünteesi ja rakusisese transpordi korral välistatud graanulite liikumine ja nendest ensüümide eksotsütoos) mitmekümne minutini ja tunnini.

Ensüümide kiire transport glandulotsüütide kaudu on nende puhkeprotsess. Seda loetakse endogeensete sekretoorsete toodete imendumiseks glandulotsüütide poolt verest ja nende järgnevaks vabastamiseks muutumatul kujul eksosekreti osana. Sellest taasväärtustatakse ka veres ringlevate seedenäärmete hüdrolüütilisi ensüüme.

Ensüümide transport verest glandulotsüüti toimub selle basolateraalse membraani kaudu ligandist sõltuva endotsütoosi abil. Vere ensüümid ja tsümogeenid toimivad selle ligandina. Rakus olevad ensüümid transporditakse tsütoplasma fibrillaarsete struktuuride kaudu ja difusiooni teel ning ilmselt ilma sekretsioonigraanulitesse sulandumata ja seetõttu mitte eksotsütoosi, vaid difusiooni kaudu. Siiski pole välistatud eksotsütoos, mida täheldasime indutseeritud hüperamülasemia tingimustes enterotsüütide poolt a-amülaasi taasloomisel.

Järelikult sisaldavad seedenäärmete väljavõtted kahte ensüümide kogumit: värskelt sünteesitud ja retsiteeritud. Sekretsiooni klassikalises füsioloogias keskendutakse tähelepanu esimesele basseinile, reeglina teist ei võeta arvesse. Ensüümide sünteesi kiirus on aga oluliselt madalam kui nende stimuleeritud väljutamise kiirus, mida näitas kõhunäärme ensüümi eritava aktiivsuse arvessevõtmise näide. Järelikult kompenseeritakse ensüümide sünteesi puudujääk nende taasloomisega.

Ensüümide taasloomine on iseloomulik mitte ainult seedetrakti, vaid ka seedetrakti näärmete glandulotsüütidele. Niisiis, seedeensüümide taastootmine higi ja piimanäärmete abil on tõestatud. See on nii universaalne protsess, mis on omane kõigile näärmetele, nagu ka asjaolu, et kõik eksosekretoorsed glandulotsüüdid on duacrine, see tähendab, et nad eritavad oma sekretoorset produkti mitte rangelt polaarselt, vaid kahesuunaliselt - apikaalsete (eksosekretsioon) ja basolateraalsete (endosekretsioon) membraanide kaudu. Endosekretsioon on ensüümide esimene transportimise viis glandulotsüütidest interstitiumi ja sealt lümfi ning vereringesse. Teine viis ensüümide vereringesse transportimiseks on ensüümide resorptsioon seedenäärmete kanalitest (sülg, kõhunääre ja magu) - ensüümide "vältimine". Kolmas ensüümide vereringesse viimise viis on nende resorptsioon peensoole õõnsusest (peamiselt ileum). Kõigi nende ensüümide vereringesse transportimise radade kvantitatiivne iseloomustamine piisavatel tingimustel nõuab spetsiaalset uuringut.

Ensüüme sünteesivad glandulotsüüdid värbavad esiteks nende sünteesitud ensüüme, see tähendab, et selle näärme ensüümid ringlevad glandulotsüütide vahel, mis neid sünteesivad ja transpordivad vereringesse, ning taasloomavate näärmete vahel. Kui ensüümid resorbeeruvad peensoolest, osalevad nad korduvalt toitainete hüdrolüüsis. Selle põhimõtte kohaselt korraldatakse sapihapete enterohepaatiline tsirkulatsioon 4–12 tsüklitsüklit päevas maksa selle sekretoorse toote sama basseini kohta. Sama ökonoomsuse põhimõtet kasutatakse sapipigmentide enterohepaatilises ringluses.

Teiseks värbavad selle nääre glandulotsüüdid teiste näärmete glandulotsüütide ensüüme. Seetõttu sisaldab sülg süljenäärmete poolt sünteesitud süsivesikuid (amülaasi ja maltaasi), samuti mao pepsinogeeni, pankrease amülaase, trüpsinogeeni ja lipaasi. Seda nähtust kasutatakse mao ja kõhunäärme morfofunktsionaalse seisundi ensümosalivadiagnostikas ensümaatilise homöostaasi hindamisel. Pankrease sekretsioon sisaldab oma p-a-amülaasi, aga ka sülje s-a-amülaasi; soolemahlas vabaneb tema enda γ-amülaas ja pankrease α-amülaas. Nendes näidetes võib ensüümide ringlust (või retsirkulatsiooni) nimetada polüglandulaarseks, milles ekso-sekretsioonid sisaldavad kahte ensüümikogumit, kuid puhkebasseini esindavad erinevate näärmete glandulotsüütide ensüümid.

Ensüümide sekretsiooni vaadeldavad protsessid kuuluvad kompleksselt glandulotsüütide stimuleerimise, pärssimise ja modulatsiooni põhimõtete alla. Ensüümide puhkeoleku määrab suuresti nende kontsentratsioon ja aktiivsus näärmekoe kapillaarveres. See omakorda sõltub ensüümide transpordist lümfi ja vereringesse.

Ensüümide transport lümfivoogudesse muutub füsioloogiliste ja patogeensete tegurite mõjul. Esimeste hulgas on tootjarakkude stimuleerimine seedetrakti perioodilise aktiivsuse aktiivses faasis. Selle fundamentaalse füsioloogilise protsessi avastaja, VN Boldyrev 1914. aastal (see tähendab 10 aastat pärast seda, kui ta ametlikult avastas mao motoorse perioodika) nimetas perioodika funktsionaalseks otstarbeks kõhunäärme ensüümide tarnimist vereringesse, "muutes kogu kehas assimilatsiooni ja dissimilatsiooni protsesse" [ülevaade : 12]. Oleme eksperimentaalselt tõestanud kõhunäärme a-amülaasi transpordi suurenemist lümfis ja pepsinogeeni renaalse vabanemise perioodil mao näärmetes aktiivses faasis. Ensüümide transporti lümfi ja verevarustust stimuleerib toidu tarbimine (st postprandiaalselt).

Eespool on mainitud ensüümide vereringesse transportimise kolme mehhanismi, millest igaühte saab kvantitatiivselt muuta. Näärmete kanalite kanalite väljavoolu takistust peetakse kõige olulisemaks ensüümide transpordi suurendamiseks näärmest vereringesse. See on tõestatud sülje, mao ja kõhunäärme aktiivsuses, vähendatud ensüümide ülekandumisega apikaalse membraani kaudu näärmete kanalite õõnsusse.

Sektsioonisisene sekretsioonirõhk on hüdrostaatiline faktor, mis takistab glandulotsüütidest pärinevate tsütoplasmaatiliste komponentide filtreerimist, kuid toimib ka näärme sekretsiooni kontrolliva kanalisüsteemi mehaanilistest retseptoritest. On tõestatud, et sülje ja kõhunäärme erituskanalid on nendega üsna tihedalt varustatud. Kõhunäärme sekretsiooni intraduktaalse rõhu mõõduka suurenemisega (10-15 mm Hg) suureneb ductulocytes sekretsioon muutumatu pankrease acinocytes sekretsiooni korral. See on eriti oluline sekretsiooni viskoossuse vähendamiseks, kuna selle suurenemine on suurenenud intraduktaalse rõhu ja sekretsiooni väljavoolu raskuse loomulik põhjus näärme kanalist. Kõhunäärme sekretsiooni kõrgema hüdrostaatilise rõhu korral (20–40 mm Hg) väheneb ductulocytes ja acinocytes sekretsioon, pärssides nende sekretoorset aktiivsust refleksiivselt ja serotoniini kaudu. Seda peetakse kõhunäärme sekretsiooni eneseregulatsiooni kaitsemehhanismiks.

Tavapäraselt on pankreatoloogia omistanud pankrease kanalisüsteemile aktiivse sekretsiooni ja reabsorptsiooni ning moodustunud sekretsiooni drenaaži passiivse rolli. kaksteistsõrmiksoolereguleerib ainult sulgurlihase aparaat kaksteistsõrmiksoole papilla, see tähendab Oddi sulgurlihase. Tuletame meelde, et see on ühise sapijuha, kõhunäärme kanali ja kaksteistsõrmiksoole papilla ampulla pulp. See süsteem on ette nähtud sapi ja pankrease eritiste ühesuunaliseks voolamiseks nende papillast kaksteistsõrmiksoole väljumise suunas. Inimese kanalite süsteemi histoloogilised uuringud näitasid nelja tüüpi aktiivsete ja passiivsete ventiilide olemasolu (välja arvatud omavahel ühendatud kanalid). Esimesed (polüpoidsed, nurgelised, lihas-elastsed padjad) sisaldavad vastupidiselt teisele (klapp intralobulaarsed) leiomüotsüüte. Nende kokkutõmbumine avab kanali luumeni ja kui müotsüüdid lõdvestuvad, sulgeb see. Kanalklapid määravad sekretsiooni üldise ja eraldiseisva andegrade näärme piirkondadest, selle sadestumise kanalite mikroreservuaarides ja sekretsiooni vabastamise nendest reservuaaridest, sõltuvalt sekretsiooni rõhugradiendist ventiili külgedel. Mikroreservuaaridel on leiomüotsüüdid, mille kokkutõmbumine, kui klapp on avatud, soodustab hoiustatud sekretsiooni eritumist antegrade suunas. Kanaliklapid takistavad sapi tagasijooksu pankrease kanalitesse ja pankrease sekretsioonide tagasivoolu voolavust.

Oleme näidanud kõhunäärme kanalite ventiilide aparaadi juhitavust mitmete müotooniliste ja müolüütikumide, kanalite retseptorite ja kaksteistsõrmiksoole limaskesta mõjude kaudu. See on meie poolt välja pakutud teooria kõhunäärme ekskretoorse aktiivsuse modulaarse morfofunktsionaalse korralduse kohta, mida peetakse avastuseks. Suurte sekretsioon süljenäärmed.

Võttes arvesse ensüümide resorptsiooni pankrease kanalisüsteemist, on selle resorptsiooni sõltuvus sekretsiooni hüdrostaatilisest rõhust kanaliõõnes, kõigepealt selle rõhu laiendatud sekretsioonimikroreservuaaride õõnsuses, määrab see tegur suuresti näärme interstitiumi, selle lümfi kantud pankrease ensüümide hulga. - ja verevool on normaalne ning juhul, kui on rikutud väljavõtte väljavoolu kanalisüsteemist. See mehhanism mängib kõige olulisemat rolli vereringes oleva vere kõhunäärme hüdrolaaside taseme hoidmisel normaalsetes tingimustes ja selle rikkumises patoloogias, mis võib ületada ensüümide endosekretsiooni suuruse acinotsüütide poolt ja ensüümide resorptsiooni peensoole õõnsusest. Tegime sellise oletuse põhimõttel, et kaksteistsõrmikukaarte veresoonte endoteelil on sellel adsorbeerunud ensüümide suurem aktiivsus kui iileumi veresoonte arkaadide endoteelil, hoolimata asjaolust, et soolestiku distaalse osa seina imendumisvõime on suurem kui selle proksimaalsel osal. See on kanalite mikroreservuaaride epiteeli kõrge läbilaskvuse tagajärg ning ensüümide ja zümogeenide suurem kontsentratsioon näärme kanalites kui peensoole distaalse osa õõnsuses.

Vereringesse veetavate seedenäärmete ensüümid on vereplasmas lahustunud olekus ja ladestuvad selle valkude ja vormielementide poolt. Nende vereringes ringlevate ensüümivormide vahel on loodud teatud dünaamiline tasakaal, erinevate ensüümide teatud selektiivsuse suhtes vereplasma valkude fraktsioonidega. Terve inimese vereplasmas seostatakse amülaasi peamiselt albumiiniga, pepsinogeenid on vähem selektiivsed oma adsorptsiooni suhtes albumiini poolt, see zymogeen on suurtes kogustes seotud globuliinidega. Kirjeldatakse ensüümide adsorptsiooni jaotumise spetsiifilisi omadusi vereplasma valkude fraktsioonide kaupa. On tähelepanuväärne, et hüpofermenteemia korral (kõhunäärme resektsioon, selle hüpotroofia hilinenud kuupäevad pärast kõhunäärme kanali ligeerimist) suureneb ensüümide ja plasmavalkude afiinsus. See soodustab ensüümide ladestumist veres, vähendades järsult ensüümide eritumist neerude kaudu ja neeruväliselt nendest kehadest organismist. Hüperenzymeemia korral (katseliselt indutseeritud ja patsientidel) väheneb plasmavalkude ja ensüümide afiinsus, mis aitab kaasa lahustunud ensüümide vabastamisele kehast.

Ensümaatilise homöostaasi tagamisel osalevad ensüümide neerude kaudu ja neeruväliselt vabastamine kehast, ensüümide lagundamine seriinproteinaaside poolt ja ensüümide inaktiveerimine spetsiifiliste inhibiitorite abil. Viimane on asjakohane seriinproteinaaside - trüpsiini ja kümotrüpsiini - suhtes. Nende peamised inhibiitorid vereplasmas on 1-proteinaasi inhibiitor ja 2-makroglobuliin. Esimene inaktiveerib täielikult kõhunäärme proteinaasid ja teine \u200b\u200bpiirab ainult nende võime lagundada suure molekulmassiga valke. Sellel kompleksil on substraatspetsiifilisus ainult mõne madala molekulmassiga valkude puhul. See ei ole tundlik teiste vereplasma proteinaaside inhibiitorite suhtes, ei läbi autolüüsi, ei näita antigeenseid omadusi, kuid on raku retseptorite poolt tunnustatud ja põhjustab mõnes rakus füsioloogiliselt aktiivsete ainete moodustumist.

Kirjeldatud protsessid on toodud joonisel koos vastavate kommentaaridega. Glandulotsüüdid (kõhunäärme ja süljenäärmete acinotsüüdid, mao näärmete peamised rakud) sünteesivad ja värbavad ensüüme (a, b). Viimased sisenevad vereringest glandulotsüütidesse (A, B), kust neid transporditi endosekretsiooni (c) abil, resorptsiooni kanalite (m) ja peensoole (f) reservuaaridest. Vereringest transporditavad ensüümid (d) sisenevad glandulotsüütidesse (A, B), neil on ensüümide sekretsiooni stimuleeriv (+) või pärssiv (-) mõju ja koos “oma” ensüümidega (a) taastuvad (b) glandulotsüüdid.

Sekretsioonitsükli sellel tasemel realiseeritakse ensüümide signaalistav roll eksosekretsiooni lõpliku ensümaatilise spektri moodustamisel, kasutades negatiivse tagasiside põhimõtet rakusisese protsessi tasemel, mida näidati katsetes in vitro... Seda põhimõtet kasutatakse ka kaksteistsõrmiksoole eraldatud pankrease sekretsiooni eneseregulatsioonis reflekside ja parakriinsete mehhanismide kaudu. Järelikult sisaldavad seedenäärmete ekskrektid kahte ensüümikogumit: sünteesitud denovoa) ja uuesti loodud (b), mida sünteesivad selle ja teiste näärmed. Postprandiaalselt kantakse kanalitesse kogunenud sekretsiooni osa kõigepealt seedetrakti õõnsusse, seejärel osa sekretsioonist puhastatud ensüümidega ja lõpuks eritub retsiteeritud ja värskelt sünteesitud ensüümidega.

Ensüümide endosekretsioon on eksokriinsete glandulotsüütide aktiivsuses vältimatu nähtus, nagu ka nende vereringes verre sünteesitud suhteliselt püsiva hulga ensüümide olemasolu. Veelgi enam, nende puhkeprotsess on üks nende eritumise viise ensümaatilise homöostaasi säilitamiseks, see tähendab seedetrakti erituva ja metaboolse aktiivsuse avaldumiseks. Seede näärmete poolt taaselustatud ensüümide hulk on siiski mitu korda suurem kui neerude ja ekstrareenide kaudu eritunud ensüümide hulk. Loogiline on eeldada, et ensüümidel, mis transporditakse tingimata vereringesse, ladestuvad verdesse ja veresoonte endoteelile ning puhastatakse seejärel seedenäärmete poolt, on mingisugune funktsionaalne eesmärk.

Muidugi on tõsi, et ensüümide taaselustamine seedeorganite poolt koos eritumisega on üks keha ensümaatilise homöostaasi mehhanisme, seetõttu on nende vahel väljendunud seosed. Näiteks põhjustab hüperenzymeemia, mis on seotud ensüümide ebapiisava eritumisega neerude kaudu, ensüümide aktiivsuse suurenemise seedetraktis. On oluline, et retsiteeritud hüdrolaasid saaksid seedimisprotsessis osaleda. Vajadus selle järele on tingitud asjaolust, et ensüümide sünteesi kiirus vastavate glandulotsüütide poolt on madalam kui näärmete poolt postmentaalselt eraldatud ensüümide hulk, mida seedetraktor "vajab". See on eriti väljendunud esialgses postprandiaalses perioodis, kus maksimaalne ensüümide deebet on sülje, mao, kõhunäärme sekretsioonis, see tähendab mõlema basseini maksimaalse deebetimise perioodil (sünteesitud söögijärgsel perioodil ja taasloomal). Ligikaudu 30% terve inimese suuõõne vedeliku amülolüütilisest aktiivsusest tagab mitte sülg, vaid pankrease amülaas, mis koos maos tekitavad polüsahhariidide hüdrolüüsi. Niisiis, 7-8% kõhunäärme sekretsiooni amülolüütilisest aktiivsusest annab sülje amülaas. Sülje- ja kõhunäärme a-amülaasid, mis koos soole Y-amülaasiga hüdrolüüsivad polüsahhariide verest tagasi peensoole. Ensüümide vaba aja veetmise bassein kuulub kiiresti näärmete väljavalimisse, seda mitte ainult kvantitatiivselt, vaid ka ensümaatilise spektri osas - erinevate hüdrolaaside suhe eksosekretsioonis, mis kohandatakse kiiresti võetud toidu toiteväärtuse koostisega. See järeldus põhineb faktil, et venoosse vereringesse tarnitud rindkere lümfikanali lümfensüümide spekter on kiiremas korras kohandatav. Sellele mustrile ei järgne aga alati terve inimese vereplasma hüdrolaase postprandiaalsel perioodil, kuid ägeda pankreatiidiga patsientidel on seda täheldatud. Me seostame seda vere hüdrolaaside taseme muutuse summutamisega nende ladestumise protsessis normaalse ja madala taseme taustal ensümaatiline aktiivsus... Sellist summutust hüperenzymeemia taustal ei esine, kuna säilitusmaht on ammendunud ja endogeensete pankrease ensüümide sisenemine süsteemse vereringesse põhjustab ensüümide (ja nende tsütogeenide) aktiivsuse või kontsentratsiooni vereplasmas postprandiaalset (või muud näärmete sekretsiooni stimuleerimist).

Pilt. Seede näärmete sekretsiooni ensümaatilise spektri moodustamine:

A, B - ensüüme sünteesivad glandulotsüüdid; 1 - ensüümide süntees;
2 - rekreatsiooniks mõeldud ensüümide intraglandulaarne bassein;
3 - peensoole chyme; 4 - verevool; a - ensüümide väljastamine; b - ensüümide taastootmine; c - ensüümide endosekretsioon vereringesse;
d - ensüümide transportimine vereringes ringlevas endosekretoorses basseinis koos auto raua ja muude seedenäärmete glandulotsüütidega; e - moodustatud kahe ensüümikogumi abil (a-sekretoorne, b-rekreatsiooniline) nende tavaline ekskrementaarne transport seedetrakti õõnsusse; f - ensüümide resorptsioon peensoole õõnsusest vereringesse; g - ensüümide eritumine neerude kaudu ja neeruväliselt vereringest; h - ensüümide inaktiveerimine ja lagunemine;
ja - ensüümide adsorptsioon ja desorptsioon kapillaarses endoteelis;
to - kanaliklapid; l - kanalite sekretsioonide mikroreservid;
m - ensüümide resorptsioon kanalite mikroreservuaaridest;
n - ensüümide transport vereringesse ja vereringest.

Lõpuks, signaalirolli mängivad hüdrolaasid mitte ainult seedetrakti õõnsuses, vaid ka vereringes ringlevad. Vere hüdrolaaside probleemi see aspekt köitis arstide tähelepanu alles hiljuti proteinaasiga aktiveeritud retseptorite (PAR) avastamise ja kloonimisega. Praegu on tehtud ettepanek kaaluda proteinaase hormoonitaoliste füsioloogiliselt aktiivsete ainetena, millel on rakumembraanide üldlevinud PAR kaudu paljudele füsioloogilistele funktsioonidele moduleeriv toime. Seedetraktis on laialdaselt esindatud teise rühma PAR-id, paiknevad näärmete näärmete, seedetrakti epiteelirakkude (eriti kaksteistsõrmiksoole), leiomüotsüütide ja enterotsüütide basolateraalses ja apikaalses membraanis.

Seede näärmete kahe ensüümikogumi kontseptsioon eemaldab küsimuse sekreteeritavate ja kiiresti sünteesitavate ensüümide kvantitatiivsest erinevusest seede näärmete poolt, kuna eksosektsioonid moodustavad alati nende kahe ensüümikogumi summa. Basseinide vahelised suhted võivad eksosektsiooni dünaamikas muutuda tänu nende erinevale liikuvusele näärmete sekretsiooni postprandiaalsel perioodil. Eksosekreti meelelahutuslik komponent on suuresti määratud ensüümide transportimisega vereringesse ja ensüümide sisaldusega selles, muutudes normaalsetes ja patoloogilistes tingimustes. Ensüümide sekretsiooni ja selle kahe basseini määramisel näärmete uurimisel on diagnostiline perspektiiv.

Kirjandus:

1. Veremeenko, K. N., Dosenko, V. E., Kizim, A. I., Terzov A. I. Süsteemse ensüümravi terapeutilise toime mehhanismidest // Meditsiinipraktika. - 2000. - Nr 2. - S. 3-11.
2. Veremeyenko, K. N., Kizim, A. I., Terzov, A. I. Polüensüümipreparaatide terapeutilise toime mehhanismidest // Mistetstvo glee. - 2005. - Nr 4 (20).
3. Voskanyan, S. E., Korotko, G. F. Kõhunäärme eraldatud sekretoorsete piirkondade vahelduv funktsionaalne heterogeensus // Intensiivravi bülletään. - 2003. - Nr 5. - S. 51-54.
4. Voskanyan, S. E., Makarova T. M. Eksokriinse pankrease aktiivsuse autoregulatsiooni mehhanismid kanalite tasandil (kanalisüsteemi eliminatsiooni ja tagasivoolu omaduste morfoloogilise määramise alus) // Ülevenemaalise kirurgide konverentsi materjalid “Kõhunäärme- ja kõhupiirkonna aordi operatsioonide aktuaalsed küsimused”. - Pjatigorsk, 1999. - S. 91-92.
5. Dosenko, V. E. Veremeenko, K. N., Kizim, A. I. Kaasaegsed ideed proteolüütiliste ensüümide imendumise mehhanismidest seedetraktis // Probl. ravim. - 1999. - Nr 7-8. - S. 6-12.
6. Kamõšnikov, V. S. Kliiniliste ja biokeemiliste uuringute ning laboratoorse diagnostika käsiraamat. M .: Medpress-infor. - 2004 .-- 920 s.
7. Kashirskaya, N. Yu., Kapranov, N. I. Kogemused eksokriinse pankrease puudulikkuse ravis tsüstilise fibroosi korral Venemaal // Rus. kallis. ajakiri - 2011. - Nr 12. - S. 737-741.
8. Korotko, G. F. Pankrease sekretsioon. 2. lisa. väljaanne. Krasnodar: Toim. Kuup kallis. univers., - 2005. - 312 lk.
9. Korotko, G. F. Süljenäärmete sekretsioon ja salivadiagnoosimise elemendid. - M .: kirjastamine. Maja "Loodusteaduste akadeemia", - 2006. - 192 lk.
10. Korotko G.F. Seedetrakti seedimine. - Krasnodar: Toim. LLC B "rühm B", 2007. - 256 lk.
11. Korotko, G. F. Seede näärmeensüümide signaal- ja moduleeriv roll // Ros. ajakiri gastroenteroloogia, hepatol., koloproktool. - 2011. - Nr 2. - C.4 -13.
12. Korotko, G. F. Seedeensüümide ringlussevõtt. - Krasnodar: Kirjastus "EDVI", - 2011. - 114 lk.
13. Korotko, G. F. Proteinaas-aktiveeritud seedesüsteemi retseptorid // Mesi. Lõuna-Venemaa bülletään. - 2012. - Nr 1. - S. 7-11.
14. Korotko, G. F., Vepritskaya E.A. Amülaasi fikseerimise kohta vaskulaarse endoteeli poolt // Fiziol. ajakiri NSVL. - 1985. T. 71, - nr 2. - S. 171-181.
15. Korotko, G. F., Voskanyan S. E. Kõhunäärme sekretsiooni reguleerimine ja eneseregulatsioon // Uspekhi Fiziologicheskikh Nauk. - 2001. - T. 32, - Nr 4. - S. 36-59.
16. Korotko, G. F. .. Voskanyan S. E. Pankrease ensüümide sekretsiooni üldine ja selektiivne pärssimine // Vene füsioloogiline ajakiri I.M.Sechenov. - 2001. - T. 87, - nr 7. - S. 982-994.
17. Korotko G. F., Voskanyan S. E. Kõhunäärme sekretsiooni korrigeerimise regulatiivsed kontuurid // Edusammud füsioloogiliste teaduste alal. - 2005. - T. 36, - nr 3. - S. 45-55.
18. Korotko G. F., Voskanyan S. E., Gladkiy E. J., Makarova T. M., Bulgakova V. A. Kõhunäärme sekretoorsete basseinide funktsionaalsetest erinevustest ja selle kanalite süsteemi osalusest kõhunäärme sekretsiooniomaduste kujundamisel // Vene füsioloogiline ajakiri nime saanud I.M.Sechenov. 2002. - T. 88. - Nr 8. S. 1036-1048.
19. Korotko G. F., Kurzanov A. N., Lemeshkina G.S. jt kõhunäärme hüdrolaaside soolestiku resorptsiooni võimalusest // Membraani seedimine ja imendumine. Riia. Zinat-ne, 1986. - S. 61-63.
20. Korotko, G. F., Lemeshkina, G. A., Kurzanov, A. N., Aleinik, V. A., Baibekova, G. D., Sattarov, A. A. Vere hüdrolaaside ja peensoole sisu suhetest / / Toitumisküsimused. - 1988. - Nr 3. - S. 48-52.
21. Korotko, G. F., Onopriev, V. I., Voskanyan, S. E., Makarova, G. M. Diplom nr 256 "Kõhunäärme sekretoorse tegevuse morfofunktsionaalse korralduse mustri" avastamise eest. 2004, reg. Nr 309.
22. Korotko, G. F., Pulatov, A. S. Peensoole amülolüütilise aktiivsuse sõltuvus vere amülolüütilisest aktiivsusest, Fiziol. ajakiri NSVL. - 1977. - T. 63. - Nr 8. - S. 1180-1187.
23. Korotko, G. F. Yuabova, E. Yu. Vereplasma valkude roll perifeerse vere seedenäärmete ensüümide homöostaasi tagamisel // Vistseraalsete süsteemide füsioloogia. - Peterburi. - 1992. - T. 3. - S. 145-149.
24. Makarov, A. K., Makarova, T. M., Voskanyan, S. E. Kõhunäärme kanalite süsteemi pikkuse struktuuri ja funktsiooni seosed // Prof. 90. sünnipäevale pühendatud juubeliteaduskonverentsi materjalid. M. S. Makarova. - Stavropol, 1998. - S. 49-52.
25. Makarov, A. K., Makarova, T. M., Voskanyan, S. E. Kõhunäärme kanalisüsteemi elimineerimis- ja tagasivooluomaduste morfoloogiline substraat // Prof. 90. sünniaastapäevale pühendatud juubeliteadusliku konverentsi materjalid. M. S. Makarova. - Stavropol, 1998. - S. 52-56.
26. Makarova, T. M., Sapin, M. R., Voskanyan, S. E., Korotko, G. F., Onopriev, V. I., Nikityuk D.B. Kanalisatsioonisüsteemi reservuaaride evakuatsiooni funktsiooni morfoloogiline põhjendus ja suurte erituselundite seedenäärmete ductulaarse geneesi patoloogia // Teadustööde kogumik "Tervis (teooria ja praktika probleemid)". - Stavropol, 2001. - S. 229-234.
27. Nazarenko, G. I., Kishkun, A. A. Laboratoorsete uuringute tulemuste kliiniline hinnang. - M. Meditsiin, 2000,554 s.
28. Shlygin G.K.Teedesüsteemi roll ainevahetuses. - M .: Synergy, 2001.232 lk.
29. Shubnikova, E.A. Epiteeli kude... - M .: kirjastamine. Moskva Riiklik Ülikool, 1996.256 lk.
30. Juhtum R.M. Pankrease eksokriinsekretsioon: mehhanismid ja kontroll. In: pankreas (toim. H. G. Beger jt) Blackwell Science. 1998. Vol. 1. Lk 63-100.
31. Gotze H., Rothman S.S. Seedeensüümi enteropaatiline vereringe kui säilitusmehhanism // loodus. 1975. Vol. 257. Lk 607-609.
32. Heinrich H. C., Gabbe E. E., Briiggeman L. jt. Tripsiini enterokankretiline vereringe inimesel // Klin. Wschr. 1979. Vol. 57. nr 23.P 1295-1297.
33. Isenman L.D., Rothman S.S. Difusioonitaolised protsessid võivad põhjustada valgu sekretsiooni pankrease poolt // Teadus. 1979. Vol. 204. Lk 1212-1215.
34. Kawabata A., Kinoshita M., Nishikawa H., Kuroda R. jt. Proteaas-aktiveeritud retseptori-2 agonist indutseerib mao lima sekretsiooni ja limaskesta tsütoprotektsiooni // J. Clin. Investeeri. 2001. Vol. 107. Lk 1443-1450.
35. Kawabata A., Kuroda R., Nagata N., Kawao N. jt. In vivo tõendid, et proteaasiga aktiveeritud retseptorid 1 ja 2 moduleerivad seedetrakti transiiti hiirel // Br. J. Pharmacol. 2001. Vol.133. P 1213-1218.
36. Kawabata A., Matsunami M., Sekiguchi F. Proteinaasi aktiveeritud retseptorite seedetrakti roll tervise ja haiguste korral. Ülevaade. // Br. J. Pharmacol. 2008. Vol. 153. Lk 230-240.
37. Klein E. S., Grateron H., Rudick J., Dreiling D.A. Pankrease intraduktaalne rõhk. I. Reguleerivate tegurite arvessevõtmine // Am. J. Gastroenteroloogia. 1983. Vol. 78. nr 8. P. 507-509.
38. Klein E. S., Grateron H., Toth L., Dreiling D.A. Pankrease intraduktaalne rõhk. II. Autonoomse denervatsiooni mõju // Am. J. Gastroenteroloogia. 1983. Vol. 78. nr 8. P. 510-512.
39. Liebow C., Rothman S. Seedeensüümide enterokankretiline ringlus // Teadus. 1975. Vol. 189. Lk 472-474.
40. Ossovskaya V.S., Bunnett N.W. Proteaasiga aktiveeritud retseptorid: panus füsioloogiasse ja haigustesse // Physiol. Rev. 2004. Vol. 84. Lk 579 - 621.
41. Ramachandran R., Hollenberg M.D. Proteaasid ja signaalimine: patofüsioloogilised ja terapeutilised mõjud PAR-de ja enama kaudu ... Br. J. Pharmacol. 2008. Vol. 153. Lk 263-282.
42. Rothman S.S. Valkude läbimine membraanide kaudu - vanad eeldused ja uued perspektiivid // Am. J. Physiol. 1980. V. 238. Lk 391–402.
43. Rothman S., Liebow C., Isenman L. C. Seedeensüümide säilitamine // Physiol. Rev. 2002. Vol. 82. Lk 1-18.
44. Suzuki A., Naruse S., Kitagawa M., Ishiguro H., Yoshikawa T., Ko SBH, Yamamoto A., Hamada H., Hayakawa T. 5-hüdroksütrüptamiin pärsib tugevalt vedeliku sekretsiooni merisea pankrease kanalirakkudes // J Clin. Investeeri. 2001. Vol. 108. Lk 748756.
45. Vergnolle N. Ülevaadeartikkel: proteinaas-aktiveeritud retseptorid - uudsed signaalid seedetrakti patofüsioloogias // Al. Pharmacol. Tem. 2000. 14. köide. Lk 257-266.
46. Vergnolle N. Proteinaasiga aktiveeritud retseptorite (pars) kliiniline tähtsus soolestikus // soolestik. 2005. Vol. 54. Lk 867-874.

DIGEERIVA NIIGI ENSÜÜMI KOMPONENDI MOODUSTAMINE (LÄBIVAATAMINE)

G. Korotko, professor, bioloogiateaduste doktor,
Krasnodari piirkonna Krasnodari piirkonna tervishoiuministeeriumi riiklik tervishoiuasutus "Piirkondlik kliiniline haigla nr 2".
Kontaktandmed: 350012, Krasnodari linn, Krasnih partizani str., 6/2.

Autori uurimistööde tulemused ja kirjanduse andmed, mis on pühendatud organismi transpordiprotsesside rolli probleemile seede näärmete kahe kogumi moodustamisel ja nende kohanemisele vastuvõetava toitumisviisi ja tüüsi toitainesisaldusega, on toodud ülevaade.

Võtmesõnad:seedenäärmed; sekretsioon; kohanemine toitumisega; ensüümid.

Maoõõnsus on üks olulisi organeid. Just temaga algab toidu seedimine. Kui toit siseneb suhu, hakkab aktiivselt tootma maomahla. Makku sisenedes alistub soolhape ja ensüümid. See nähtus ilmneb mao seedenäärmete tagajärjel.

Magu on osa seedesüsteemist. Välimuselt sarnaneb see pikliku õõnsusega palliga. Järgmise toiduportsjoni saabudes hakkab maomahl aktiivselt vabanema. See koosneb erinevatest ainetest, omab ebatavalist konsistentsi või mahtu.

Toit siseneb kõigepealt suhu, kus seda töödeldakse mehaaniliselt. Siis siseneb see maos söögitoru kaudu. Selles elundis valmistatakse toitu hapniku ja ensüümide toimel keha edasiseks imendumiseks. Toidumass võtab veeldatud või muskaat oleku. Järk-järgult eritub see peensooles ja seejärel jämesooles.

Mao välimus

Iga organism on erinev. See kehtib ka tingimuse kohta siseorganid... Nende suurused võivad varieeruda, kuid on olemas teatud norm.

1. Mao pikkus on vahemikus 16-18 sentimeetrit.
2. Laius võib varieeruda vahemikus 12–15 sentimeetrit.
3. Seina paksus on 2-3 sentimeetrit.
4. Maht ulatub täis kõhuga täiskasvanul 3 liitrini. Tühja kõhuga ei ületa selle maht 1 liitrit. IN lapsepõlv keha on palju väiksem.

Maoõõnsus jaguneb mitmeks osaks:

• südame piirkond. Asub ülaosas söögitorule lähemal;
• mao keha. See on keha peamine koht. Suuruse ja mahu järgi on see suurim;
• alt. seda alumine osa keha;
• püloori osakond. See asub väljapääsu juures ja ühendub peensoolega.

Mao epiteel on kaetud näärmetega. Põhifunktsiooniks peetakse oluliste komponentide sünteesi, mis aitavad toidu seedimisel ja imendumisel.

See loetelu sisaldab:

• vesinikkloriidhape;
• pepsiin;
• lima;
• gastriin ja muud tüüpi ensüümid.

Suurem osa sellest eritub kanalite kaudu ja siseneb elundi luumenisse. Neid ühendades saate seedemahla, mis aitab ainevahetusprotsessides.

Mao näärmete klassifikatsioon

Mao näärmed erinevad oma asukoha, eritunud sisu olemuse ja eritusmeetodi poolest. Meditsiinis on teatud näärmete klassifikatsioon:

• enda või fundal näärmed. Need asuvad mao põhjas ja kehas;
• püloorsed või sekretoorsed näärmed. Need asuvad mao püloorses osas. Vastutab toidukoguse moodustamise eest;
• südame näärmed. Paigutatud elundi südameosa.

Igaüks neist täidab oma funktsioone.

Päris tüüpi näärmed

Need on kõige tavalisemad näärmed. Umbes 35 miljonit tükki asub maos. Iga näärme pindala on 100 millimeetrit. Kui arvutate kogupindala, siis jõuab see tohutu suuruseni ja jõuab 4 ruutmeetri tähiseni.

Enda näärmed jagunevad tavaliselt 5 tüüpi.

1. Peamised eksokrinotsüüdid. Paigutatud mao põhjas ja kehas. Rakukonstruktsioonid on ümardatud. Sellel on väljendunud sünteetiline aparaat ja basofiilia. Apikaalne piirkond on kaetud mikroviiludega. Ühe graanuli läbimõõt on 1 mikromillimeeter. Seda tüüpi rakustruktuur vastutab pepsogeeni tootmise eest. Vesinikkloriidhappega segamisel moodustub pepsiin.
2. Parietaalrakkude struktuurid. Asub väljas. Nad puutuvad kokku limaskestade põhiosade või peamiste eksokrinotsüütidega. On suur suurus ja vale tüüp. Seda tüüpi raku struktuur paigutatakse eraldi. Neid võib leida mao keha ja kaela ümber.
3. Limaskestad või emakakaela mukotsüüdid. Sellised rakud jagunevad kahte tüüpi. Üks neist asub näärme kehas ja selle basaalpiirkonnas on tihedad tuumad. Apikaalne osa on kaetud suure hulga ovaalsete ja ümardatud graanulitega. Need rakud sisaldavad ka mitokondreid ja Golgi aparaati. Kui me räägime teistest rakulistest struktuuridest, siis asuvad need nende enda näärmete kaelas. Tuumad on lamestatud. Harvadel juhtudel võtavad nad ebaregulaarse kuju ja asuvad endokrinotsüütide lobus.
4. Argyrofiilsed rakud. Need on osa ferruginous kompositsioonist ja kuuluvad APUD süsteemi.
5. Diferentseerimata epiteelirakud.

Vesinikkloriidhappe sünteesi eest vastutavad oma näärmed. Nad toodavad ka oluline komponent glükoproteiini kujul. See soodustab B12-vitamiini imendumist niudesooles.

Püloornäärmed

Seda tüüpi nääre asub piirkonnas, kus magu ühineb peensoolega. Neid on umbes 3,5 miljonit. Püloornäärmetel on kujul mitu eristavat tunnust:

• harv asukoht pinnal;
• suurema hargnemise olemasolu;
• laienenud valendik;
• parietaalsete rakustruktuuride puudumine.

Püloornäärmed jagunevad kahte peamist tüüpi.

1. Endogeenne. Rakud ei osale seedemahlade tootmises. Kuid need on võimelised tootma aineid, mis imenduvad koheselt vereringesse ja vastutavad elundi enda reaktsioonide eest.
2. Mukotsüüdid. Nad vastutavad lima tootmise eest. See protsess aitab kaitsta membraani maomahla, soolhappe ja pepsiini kahjulike mõjude eest. Need komponendid pehmendavad toidumassi ja hõlbustavad selle libisemist läbi soolekanali.

Otsasektsioonil on rakuline koostis, mis välimus tuletab meelde oma näärmeid. Tuum on lamestatud kujuga ja asub alusele lähemal. Siseneb suur hulk dipeptidaas. Nääre toodetav saladus on aluseline.

Limaskest on punutud sügava fossaega. Väljapääsul on see rõnga kujul väljendunud voldiga. See püloorne sulgurlihas moodustub muskulaarses membraanis tugeva ümmarguse kihi tagajärjel. See aitab toitu annustada ja soole kanalisse saata.

Südame näärmed

Need asuvad oreli alguses. Söögitoruga ristmiku lähedal. Kokku on 1,5 miljonit. Välimuselt ja eritunud sekretsioonilt sarnanevad nad püloorsega. Need on jagatud kahte põhitüüpi:

• endogeensed rakud;
• limaskesta rakud. Nende ülesandeks on toidubooluse pehmendamine ja ettevalmistamine enne seedimist.

Sellised näärmed ei osale seedeprotsessis.

Kõik kolm näärmetüüpi kuuluvad eksokriinsesse rühma. Nad vastutavad sekretsiooni tekke ja selle sisenemise eest maoõõnde.

Endokriinnäärmed

On veel üks näärmete kategooria, mida nimetatakse endokriinseks. Nad ei osale toidu seedimisel. Kuid neil on võime toota aineid, mis lähevad otse verre ja lümfi. Neid on vaja elundite ja süsteemide funktsioneerimise stimuleerimiseks või pärssimiseks.

Endokriinnäärmed võivad erituda:

• gastriin. Vajalik mao tegevuse stimuleerimiseks;
• somatostatiin. Vastutab keha pärssimise eest;
• melatoniin. Nad vastutavad seedeorganite igapäevase tsükli eest;
• histamiin. Tänu neile alustatakse vesinikkloriidhappe kogunemise protsessi. Reguleerige ka funktsionaalsust veresoonte süsteem seedetraktis;
• enkefaliin. Neil on valuvaigistav toime;
• vasointerstitsiaalsed peptiidid. Neil on kahekordne toime vasodilatatsiooni ja kõhunäärme aktiveerimise näol;
• pommiin. Alustatakse vesinikkloriidhappe tootmise protsesse, kontrollitakse sapipõie funktsionaalsust.

Endokriinsed näärmed mõjutavad mao arengut ja mängivad olulist rolli ka mao toimimises.

Mao näärmete skeem

Teadlased on teinud palju uuringuid mao funktsionaalsuse kohta. Ja tema seisundi kindlakstegemiseks hakkasid nad histoloogiat läbi viima. See protseduur hõlmab materjali kogumist ja uurimist mikroskoobi all.

Tänu histoloogilistele andmetele oli võimalik ette kujutada, kuidas elundi näärmed töötavad.

1. Toidu lõhna, väljanägemise ja maitse tõttu käivituvad suus olevad toiduretseptorid. Nende ülesandeks on anda märku, et on aeg moodustada maomahl ja valmistada elundeid toidu seedimiseks.
2. Lima tootmine algab südame piirkonnas. See kaitseb epiteeli iseseedimise eest ja pehmendab ka toidukraami.
3. Seedeensüümide ja vesinikkloriidhappe tootmises osalevad enda või raku rakustruktuurid. Hape võimaldab teil tooteid vedeldatud olekusse viia ja desinfitseerib ka neid. Pärast seda viiakse ensüümid valkude, rasvade ja süsivesikute keemiliseks lagundamiseks molekulaarsesse olekusse.
4. Kõigi ainete aktiivne tootmine toimub toidu tarbimise algfaasis. Maksimum saavutatakse alles seedeprotsessi teise tunniga. Siis jääb see kõik alles, kuni toidukraam läheb soole kanalisse. Pärast mao tühjendamist peatub komponentide tootmine.

Kui kõht on mõjutatud, näitab histoloogia probleeme. Kõige tavalisemad tegurid on rämpstoidu ja närimiskummi kasutamine, ülesöömine, stressirohked olukorrad ja depressioon. Kõik see võib põhjustada seedetraktis tõsiste probleemide arengut.

Näärmete funktsionaalsuse eristamiseks tasub teada mao struktuuri. Kui probleemid tekivad, määrab arst täiendavaid ravimeid, mis vähendavad liigset sekretsiooni, ning loovad ka kaitsekile, mis katab elundi seinad ja limaskestad.

Kristingo [guru] vastus
Seede näärmete hulka kuuluvad maks, sapipõis ja kõhunääre.
Maksa peamine ülesanne on toota elutähtsaid aineid, mida keha saab toidus: süsivesikuid, valke ja rasvu.
Valgud on olulised kasvu, rakkude uuenemise ning hormoonide ja ensüümide tootmiseks. Maas lagunevad valgud ja muundatakse endogeenseteks struktuurideks.
See protsess toimub maksarakkudes. Süsivesikud muundatakse energiaks, eriti suhkrurikastes toitudes. Maks muudab suhkru otseseks kasutamiseks glükoosiks ja säilitamiseks glükogeeniks. Rasvad pakuvad ka energiat ja muudavad maksa, nagu suhkur, endogeenseteks rasvadeks.
Lisaks ladustamis- ja tootmisprotsessidele keemilised ained, maksa vastutab ka toksiinide ja jäätmete lagundamise eest. See toimub maksarakkude sees lagunemise või neutraliseerimise teel. Laguproduktid verest erituvad sapiga, mida produtseerivad maksarakud.
Toodetud sapp siseneb arvukate kanalite kaudu maksa kanalisse. Seda hoitakse sapipõies ja väljub sapijuha kaudu (sel hetkel asendab see maksa kanalit) vajadusel kaksteistsõrmiksoole.
Kõhunääre on tegelikult kahe näärmesüsteemi kombinatsioon: eriti olulised hormoonid nagu insuliin ja glükagoon eralduvad kõhunäärme endokriinse osa kaudu otse verre. Eksokriinne pankreas sekreteerib seedeensüüme kaksteistsõrmiksoole kanalisüsteemi kaudu.

Vastus 2 vastust[guru]

Tere! Siin on valik teemasid koos vastustega teie küsimusele: milline on seedenäärmete roll?

Vastus Ђatiana Kuzmina[guru]
Ilmselt seeditakse toitu nime järgi otsustades.

Vastus Olga Osipova[guru]
Seedekretsioon tagab saladuste edastamise seedetrakti õõnsusse, mille koostisosad hüdrolüüsivad toitaineid (hüdrolüütiliste ensüümide ja nende aktivaatorite sekretsioon), optimeerivad selle tingimusi (pH ja muud parameetrid - elektrolüütide sekretsioon) ning hüdrolüüsitava substraadi olekut (lipiidide emulgeerimine sapisooladega, valkude denatureerimine vesinikkloriidhappega), täita kaitsvat rolli (lima, bakteritsiidsed ained, immunoglobuliinid). ...
Seede sekretsiooni kontrollitakse närvi-, humoraalsete ja parakriinsete mehhanismide abil. Nende mõjutuste mõju - erutus, pärssimine, glandulotsüütide sekretsiooni moduleerimine - sõltub efferentsete närvide tüübist ja nende vahendajatest, hormoonidest ja muudest füsioloogiliselt aktiivsetest ainetest, glandulotsüütidest, nende membraaniretseptoritest, nende ainete toimemehhanismist rakusisestele protsessidele. Näärmete sekretsioon sõltub otseselt nende verevarustuse tasemest, mille omakorda määrab näärmete sekretoorne aktiivsus, neis metaboliitide moodustumine - vasodilataatorid, sekretsiooni stimulaatorite mõju vasodilataatoritena. Näärme sekretsiooni hulk sõltub selles samaaegselt sekreteerivate glandulotsüütide arvust. Iga nääre koosneb glandulotsüütidest, mis tekitavad sekretsiooni erinevaid komponente ja millel on olulised regulatsioonitunnused. See tagab näärme poolt erituva sekretsiooni koostise ja omaduste suure varieerumise. See muutub ka liikumisel mööda näärmete kanalite süsteemi, kus mõned sekretsiooni komponendid imenduvad, teised - glandulotsüüdid sekreteeritakse selle kanalisse. Sekretsiooni koguse ja kvaliteedi muutused kohandatakse võetud toidu tüübi, seedetrakti sisu koostise ja omadustega.
Seede näärmete jaoks on sekretsiooni stimuleerivaks peamiseks närvikiuduks postganglioniliste neuronite parasümpaatilised kolinergilised aksonid. Näärmete parasümpaatiline denervatsioon põhjustab erinevat kestust (mitmeks päevaks ja nädalaks) näärmete (eriti sülje, vähemalt mao) hüpersekretsiooni - paralüütilist sekretsiooni, mis põhineb mitmel mehhanismil (vt lõik 9.6.3).
Sümpaatilised neuronid pärsivad stimuleeritud sekretsiooni ja avaldavad näärmetele troofilisi toimeid, tõhustades sekretsioonikomponentide sünteesi. Toime sõltub membraaniretseptorite tüübist - α- ja β-adrenergilistest retseptoritest, mille kaudu need realiseeruvad.

DIGISTIIVSE TRAKTI DIGUSTIIVSED FUNKTSIOONID

Seedetrakt (seedetrakt) on seedesüsteemi osa, millel on torukujuline struktuur ja mis hõlmab söögitoru, magu, jäme- ja peensoole, milles toimub toidu mehaaniline ja keemiline töötlemine ning hüdrolüüsiproduktide imendumine.

Seede sekretsioon

Sekretsioon on rakusisene protsess, mille käigus raku sisenevatest ainetest moodustub teatud funktsionaalse eesmärgiga konkreetne toode (saladus) ja selle vabanemine näärmerakust. Saladused sisenevad seedetrakti sekretoorsete kanalite ja kanalite kaudu.

Seede näärmete sekretsioon tagab sekretsioonide kohaletoimetamise seedetrakti õõnsusse, mille koostisosad hüdrolüüsivad toitaineid (hüdrolüütiliste ensüümide ja nende aktivaatorite sekretsioon), optimeerivad selle tingimusi (pH ja muude parameetrite järgi - elektrolüütide sekretsioon) ja hüdrolüüsitud substraadi olekut (lipiidide emulgeerimine sapisooladega, valkude denatureerimine vesinikkloriidhappega), täita kaitsvat rolli (lima, bakteritsiidsed ained, immunoglobuliinid). ...

Seede sekretsiooni kontrollitakse närvi-, humoraalsete ja parakriinsete mehhanismide abil. Nende mõjutuste mõju - erutus, pärssimine, glandulotsüütide sekretsiooni moduleerimine - sõltub efferentsete närvide tüübist ja nende vahendajatest, hormoonidest ja muudest füsioloogiliselt aktiivsetest ainetest, glandulotsüütidest, nende membraaniretseptoritest, nende ainete toimemehhanismist rakusisestele protsessidele. Näärmete sekretsioon sõltub otseselt nende verevarustuse tasemest, mille omakorda määrab näärmete sekretoorne aktiivsus, neis metaboliitide moodustumine - vasodilataatorid, sekretsiooni stimulaatorite mõju vasodilataatoritena. Nääre sekretsiooni hulk sõltub selles samaaegselt sekreteerivate glandulotsüütide arvust. Iga nääre koosneb glandulotsüütidest, mis toodavad sekretsiooni erinevaid komponente ja millel on olulised regulatsioonitunnused. See tagab näärme poolt erituva sekretsiooni koostise ja omaduste suure varieerumise. Samuti muutub see liikumisel mööda näärmete kanalite süsteemi, kus mõned sekretsiooni komponendid imenduvad, teised - glandulotsüüdid sekreteeritakse selle kanalisse. Sekretsiooni koguse ja kvaliteedi muutused on kohandatud võetud toidu tüübi, seedetrakti sisu ja omaduste järgi.

Seede näärmete jaoks on sekretsiooni stimuleerivaks peamiseks närvikiuduks postganglioniliste neuronite parasümpaatilised kolinergilised aksonid. Näärmete parasümpaatiline denervatsioon põhjustab erinevat kestust (mitmeks päevaks ja nädalaks) näärmete (eriti sülje, vähemalt mao) hüpersekretsiooni - paralüütilist sekretsiooni, mis põhineb mitmel mehhanismil (vt lõik 9.6.3).

Sümpaatilised neuronid pärsivad stimuleeritud sekretsiooni ja avaldavad näärmetele troofilisi toimeid, tõhustades sekretsioonikomponentide sünteesi. Toime sõltub membraaniretseptorite tüübist - α- ja β-adrenergilistest retseptoritest, mille kaudu need realiseeruvad.

Paljud seedetrakti regulatoorsed peptiidid toimivad näärmete sekretsiooni stimulantide, inhibiitoritena ja modulaatoritena.

Looduslikes tingimustes määratakse seedenäärmete sekretsiooni kogus, koostis ja dünaamika kindlaks samaaegselt ja järjekindlalt toimivate regulatoorsete mehhanismide suhtega.