» »

Droperidol biverkningar. "Droperidol": bruksanvisning, åtgärd och recensioner. Biverkningar av Droperidol

30.04.2020

Droperidol - är en neuroleptikum läkemedel, som används i anestesiologi och psykiatri som ett antipsykotiskt och anti-chockmedel.

Farmakologisk verkan av Droperidol

Droperidol är ett syntetiskt antipsykotiskt läkemedel. Det har kataleptogena, lugnande, antiemetiska och anti-chockeffekter.

Droperidol är ett derivat av butyrofenon och sänker lungtrycket, hjälper till att minska förekomsten av arytmier (särskilt arytmier orsakade av epinefrin). Läkemedlet har ingen antikolinerg aktivitet och kan förbättra effekten av både hypnotika och smärtstillande läkemedel.

Läkemedlet har en stark och ganska snabb effekt på kroppen, men effekten varar relativt kort tid. Effekt vid intravenös administrering observeras efter 2-5 minuter, och den maximala koncentrationen av läkemedlet i blodet inträffar efter 25-30 minuter. Sedation varar 4 timmar.

Släpp formulär

Den aktiva ingrediensen i läkemedlet är droperidol. Droperidol är ett luktfritt, vattenolösligt kristallint pulver.

Läkemedlet släpps i ampuller i form av en 25% injektionsvätska. Förpackningarna innehåller 5 eller 10 ampuller.

Indikationer för användning

Enligt instruktionerna bör Droperidol användas vid läkemedelsberedning av patienter för kirurgi, som induktionsanestesi, för förstärkning av allmän och regional anestesi, det används för neuroleptanalgesi (i de flesta fall i kombination med fentanyl eller andra smärtstillande läkemedel), vilket orsakar sömnighet och muskelavslappning.

Dessutom används läkemedlet som ett lugnande medel under diagnosperioden och kirurgiska ingrepp, efter den postoperativa perioden för att eliminera tecken på kräkningar och illamående.

Droperidol används också vid behandling av traumatisk smärta eller chock, med hjärtinfarkt, med lungödem, hypertensiv kris eller med svåra angina pectoris attacker.

Inom psykiatrin används läkemedlet för okontrollerad psykomotorisk agitation eller hallucinationer.

Kontraindikationer

Enligt instruktionerna ska Droperidol inte användas med:

  • Coma stater;
  • Allvarlig depression;
  • Med kejsarsnitt;
  • Med svår depression;
  • Med extrapyramidala störningar;
  • Läkemedlet ska inte användas vid hypokalemi, artär hypotension, i barndomen (upp till två år).

Administreringssätt och dosering

Dosen av läkemedlet bör bestämmas individuellt med hänsyn till följande egenskaper: kroppsvikt, sjukdomens natur, patientens allmänna fysiska tillstånd, vilken typ av anestesi som används, och det är också nödvändigt att ta hänsyn till de läkemedel som används samtidigt.

Under förberedelserna för den kommande operationen ska läkemedlet administreras intramuskulärt 15-45 minuter före start. Vuxna ordineras 2,5-5 milligram, för barn beräknas dosen enligt följande - 100 mcg per kg kroppsvikt.

För anestesi administreras Droperidol intravenöst: vuxna injiceras med 15-20 milligram, barn med 200 eller 400 mcg per kg kroppsvikt.

Vid långvariga operationer bör anestesi bibehållas. För detta utförs en upprepad intramuskulär injektion av läkemedlet i en dos av 2,5 - 5 milligram.

I postoperativ period patienten ordineras intramuskulär injektion av 2,5-5 milligram var sjätte timme.

Med försiktighet måste läkemedlet ordineras för epilepsi, liksom för de tillstånd som föregår ett epileptiskt anfall. Dessutom bör Droperidol tas med försiktighet vid njure- och leversjukdomar, liksom i depressiva eller obsessiva tillstånd.

Hos personer med en aktiv tumör i kromaffincellerna i det sympatoadrenala systemet kan blodtrycket stiga efter läkemedelsadministrering. Försvagade och avmattade patienter ska personer i ålderdomen inte ta en standarddos: den justeras och ändras baserat på den erhållna effekten.

Dosen Droperidol måste minskas när en person samtidigt tar droger som påverkar centralen nervsystem, där det finns hjärtarytmier, elektrolytobalans. I dessa fall bör dosen inte överstiga 25 milligram.

Vid transport av en patient efter en operation bör vissa regler följas: gör inte en kraftig förändring i kroppsläge, skaka inte patienten etc.

Under dagen efter operationen bör en person undvika aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet. Det rekommenderas inte att använda Droperidol under graviditet (det kan endast ordineras i speciella fall och enligt strikta indikationer). Under perioden amning läkemedlet är inte ordinerat.

Biverkningar av Droperidol

Enligt instruktionerna kan Droperidol orsaka följande bieffekter: dåsighet, illamående, dysfori, rädsla, minskad blodtryck, motorns excitabilitet.

I sällsynta fall upplevde patienten hallucinationer, gulsot, depression, yrsel, övergående leverfunktion, bronkospasm vid användning av Droperidol.

Villkor och hållbarhet för Droperidol

Läkemedlet tillhör läkemedel i lista B. Förvara det vid temperaturer från noll till fem grader Celsius.

Hållbarheten för Droperidol är 2 år.

| Droperidolum

Analoger (generika, synonymer)

Haloperidol, Aminazin, Moditen,

Recept (internationellt)

RP: Sol. Droperidoli 0,25% 5 ml
.t.d: nr 4 i amp.
S: Intramuskulärt 1 ml (2,5 mg) i kombination med fentanyl under svåra smärtattacker hos ett 7-årigt barn med brännskada.

RP: Sol. Droperidoli 0,25% -10 ml
D.t.d. Nr 10 i amp.
S.: 10 ml i.v. sida i komplexet av antikonvulsiv terapi för gestos.

farmakologisk effekt

Ett neuroleptiskt medel från butyrofenongruppen. Det har en snabb, stark men kortlivad effekt. Effekten när den injiceras i en ven uppträder efter 2-5 minuter, når maximalt efter 20-30 minuter. Verkan, beroende på dosen, varar upp till 2-3 timmar Läkemedlet förstärker verkan av smärtstillande medel och hypnotika. Det har anti-chock och antiemetiska egenskaper. Har en adrenolytisk effekt; blockerar centrala dopaminreceptorer; har inte antikolinerg aktivitet. Sänker blodtrycket, har en antiarytmisk effekt. Har stark kataleptogen aktivitet.

Användningsläge

För vuxna: Droperidol injiceras under huden intramuskulärt och intravenöst. För premedicinering och neuroleptanalgesi administreras droperidol vanligtvis intramuskulärt 30-45 minuter före operation i en dos av 2,5-5 mg (1-2 ml 0,25% lösning) tillsammans med 0,05-0,1 mg (1-2 ml 0,005 % lösning) fentanyl eller 20 mg (1 ml 2% lösning) promedol. Samtidigt administreras 0,5 mg (0,5 ml 0,1% lösning) atropin eller metacin. Vid endotrakeal anestesi administreras droperidol först med en hastighet av 2,5 mg per 5 kg kroppsvikt tillsammans med fentanyl med en hastighet av 0,05 mg per 5 kg kroppsvikt (vilket motsvarar 1 ml av den kombinerade beredningen av talamonal per 5 kg kroppsvikt). Därefter används anestetika som inte inhaleras, natriumoxibutyrat eller lugnande medel (seduxen) för att framkalla anestesi. Anestesi upprätthålls med dikväveoxid och syre i förhållandet 1: 1 eller 2: 1. Under operationen, var 15-30 minut eller när tecken på försvagning av anestesi uppträder, injiceras dessutom fentanyl med 0,05-0,1 mg (1-2 ml). I händelse av hjärtarytmier (hjärtarytmier) administreras ytterligare droperidol (2,5-5 mg). Muskelavslappnande medel (läkemedel som slappnar av skelettmuskler) används för att slappna av muskler. Under injektionen av droperidol och fentanyl andas patienten in en blandning av syre med dikväveoxid (1: 1). Under lokalbedövning administreras droperidol intravenöst (långsamt) eller intramuskulärt med en hastighet av 0,1 mg / kg. 8-10 minuter efter avslutad administrering av droperidol injiceras en försöksdos av fentanyl (0,005 mg \u003d 0,1 ml av en 0,005% lösning) långsamt i venen. En försöksdos är nödvändig för att identifiera eventuell överkänslighet, uttryckt av skarp bradykardi (minskad hjärtfrekvens), andningssvårigheter, brösttäthet. Med god tolerans utförs operationen under lokalbedövning och administreras intravenöst (inom 2 minuter) var 6-8 minuter upp till 0,005-0,01-0,015 mg fentanyl (beroende på patientens kroppsvikt) och var 30-40 minuter vid 0,09 mg / kg droperidol. För att lindra smärta, minska illamående och kräkningar under den postoperativa perioden, vid behov injiceras intramuskulärt 2,5-5 mg droperidol och 0,05-0,1 mg fentanyl. Neuroleptanalgesi med droperidol med fentanyl har funnits tillämpning för att bekämpa smärta och chock vid hjärtinfarkt och hos patienter med svåra angina pectorisattacker. Injicera långsamt i en ven 2,5-5 mg (1-2 ml) droperidol och 0,05-0,1 mg (1-2 ml) fentanyl, utspädd i 20 ml 5-40% glukoslösning. Ett positivt resultat noterades också i lungödem. För att stoppa (lindra) hypertensiva kriser (snabb och kraftig ökning av blodtrycket) injiceras droperidol intravenöst i en ström i en dos av 0,1 mg / kg (vanligtvis 2 ml av en 0,25% lösning). Läkemedlet är mest effektivt för kriser hos patienter högt blodtryck || En etapp. För att förbereda sig för smärtsamma instrumentella diagnostiska procedurer administreras 2,5-5 mg droperidol intravenöst på en halvtimme. Gemensam ansökan droperidol och fentanyl orsakar en snabb neuroleptisk och smärtstillande effekt, dåsighet, muskelavslappning, förhindrar chock, har en antiemetisk effekt. Patienter kommer lätt ut ur tillståndet av neuroleptisk analgesi. När du använder droperidol måste du noggrant övervaka tillståndet för blodcirkulationen och andningen. Stora doser kan orsaka blodtryckssänkning och andningsdepression. Effekten av muskelavslappnande medel, smärtstillande medel, läkemedel förbättras avsevärt. Hos patienter som behandlas med insulin och kortikosteroider, med svår åderförkalkning, ledningsstörningar i hjärtmuskeln, sjukdomar i det kardiovaskulära systemet i dekompensationsstadiet, krävs försiktighet. Droperidol och fentanyl används endast på sjukhus.

Indikationer

I psykiatrisk praxis Droperidol används för psykomotorisk agitation, hallucinationer. Det används främst i bedövningsmetoder för neuroleptanalgesi, vanligtvis i kombination med fentanyl eller andra smärtstillande medel. Den kombinerade användningen av droperidol och fentanyl orsakar en snabb neuroleptisk och smärtstillande effekt, sömnighet, muskelavslappning, förhindrar chock och har en antiemetisk effekt. Patienter kommer lätt ut ur tillståndet av neuroleptisk analgesi. Droperidol används för sedering, under operationen och under den postoperativa perioden. De används för endotrakeal anestesi, liksom för operationer med lokalbedövning.

Kontraindikationer

Extrapyramidala störningar, långvarig användning av blodtryckssänkande läkemedel. I kombination med fentanyl är det kontraindicerat för kejsarsnitt på grund av depression andningscentrum foster.

Bieffekter

Extrapyramidala störningar (försämrad samordning av rörelser med minskad volym och skakning), depression (deprimerat tillstånd) med övervägande av rädsla; vid höga doser, hypotoni (sänkning av blodtrycket).

Släpp formulär

Ampuller med 5 ml (12,5 mg) och 10 ml (25 mg) 0,25% lösning, i en förpackning med 10 ampuller. 1 ml innehåller 2,5 mg av läkemedlet.

UPPMÄRKSAMHET!

Informationen på sidan du tittar på skapades endast i informationssyfte och främjar inte på något sätt självmedicinering. Resursen är avsedd att göra sjukvårdspersonal bekant med ytterligare information om vissa mediciner och därigenom öka deras professionalism. Användningen av läkemedlet "" ger utan misslyckande ett samråd med en specialist, liksom hans rekommendationer om appliceringsmetod och dosering av ditt valda läkemedel.

Formel: C22H22FN3O2, kemiskt namn: 1-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl] - 1,3-dihydro-2H-bensimidazol-2-on.
Farmakologisk grupp: neurotropiska medel / neuroleptika.

Farmakologisk effekt:

antipsykotisk, kataleptogen, antiemetisk, lugnande, anti-chock, hypotermisk.

Farmakologiska egenskaper

Droperidol är ett antipsykotiskt medel (neuroleptikum) härrörande från butyrofenon. Droperidol blockerar dopaminreceptorer (huvudsakligen D2) i hjärnans subkortikala strukturer (striatum, substantia nigra, tuberkulära, mesokortiska och interlimiska regioner), stör avlagringen och omvänd neuronal anfall av noradrenalin, hämmar de centrala alfa-adrenerga strukturerna. Den lugnande effekten av droperidol beror på blockering i retikulär bildning av hjärnstammen av adrenerga receptorer. Den antiemetiska effekten av droperidol är associerad med en blockering av dopamin D2-receptorer i utlösningszonen i kräkningscentret. Genom att blockera dopaminreceptorer i hypotalamus har droperidol en hypotermisk effekt. Droperidol vidgar perifera kärl, sänker blodtrycket och allmänt perifert motstånd fartyg. Droperidol sänker blodtrycket lungartären (ju högre det är desto mer minskar det). Droperidol minskar de arytmogena och pressoreffekterna av adrenalin, men droperidol förhindrar inte hjärtarytmier av annat ursprung. Droperidol har stark kataleptogen aktivitet. Droperidol har ingen antikolinerg aktivitet. Vid administrering intravenöst eller intramuskulärt utvecklas effekten av droperidol efter 3 till 10 minuter och den maximala effekten utvecklas efter en halvtimme. Den lugnande och antipsykotiska effekten varar 2 till 4 timmar, och den totala varaktigheten av effekten på centrala nervsystemet kan vara upp till 12 timmar. Vid administrering intravenöst eller intramuskulärt uppnås den maximala serumkoncentrationen efter 15 minuter. Droperidol binder 85-90% till plasmaproteiner. Halveringstiden är cirka 134 minuter. Droperidol metaboliseras i levern. Det utsöndras främst av njurarna i oförändrad form 1%, i form av metaboliter 75%, 11% av läkemedlet utsöndras genom tarmarna. Den kombinerade användningen av droperidol med fentanyl (neuroleptanalgesi) förhindrar chock, orsakar en snabb smärtstillande och neuroleptisk effekt, muskelavslappning. I mikronukleustestet hos honråttor efter oral oral administrering av mer än 160 mg / kg avslöjades inte mutageniciteten för droperidol. Studier som har bedömt droperidols möjliga karcinogenicitet har inte utförts. Effekter av droperidol på fertilitet hos hon- och hanråttor efter oral administrering 0,63; 2,5 och 10 mg / kg (cirka 2, 9 och 36 gånger den maximala rekommenderade dosen för människor intravenöst eller intramuskulärt) observerades inte. Effektiviteten med användning av droperidol för att minska förekomsten av illamående och kräkningar under kirurgiska och diagnostiska ingrepp, för behandling av hicka, samt illamående och kräkningar orsakade av kemoterapi, för att lindra hypertensiva kriser, i psykiatrisk praxis med hallucinationer, psykomotorisk agitation, har fastställts.
Indikationer
Förmedicinering, neuroleptanalgesi (vanligtvis med fentanyl eller andra opioider) att förbereda sig för instrumentell forskning, inklusive kirurgiska och endoskopiska ingrepp; förstärkning av generell anestesi, induktionsanestesi, psykomotorisk agitation under postoperativ period, förgiftning (som en del av komplex behandling), smärtsam chock (inklusive med brännskador, hjärtinfarkt); i narkologi - alkoholhaltigt delirium; inom psykiatri - hallucinationer, psykomotorisk agitation.

Droperidoldosering och administrering

Droperidol administreras intramuskulärt, intravenöst. Dosregimen ställs in individuellt, beroende på indikationer, kroppsvikt, ålder och allmäntillstånd hos patienten. Inledande anestesi: vuxna - intravenöst 15 - 20 mg, barn - intramuskulärt 300 - 600 μg / kg kroppsvikt eller intravenöst 200 - 400 μg / kg kroppsvikt. För att upprätthålla anestesi under långvariga operationer är upprepad administrering i en dos av 2,5 - 5 mg möjlig. Förmedicinering: vuxna - 2,5 - 5 mg intramuskulärt 15 - 45 minuter före start kirurgiskt ingrepp; barn - 100 μg / kg kroppsvikt. Postoperativ period - vuxna intramuskulärt 2,5 - 5 mg med ett intervall på 6 timmar. Hjärtinfarkt - intravenöst 5-10 mg, beroende på blodtrycksvärdet, tillsammans med fentanyl.
Droperidol används endast på sjukhus. Patienter som får droperidol bör övervakas noggrant av en läkare.
När du använder droperidol är det nödvändigt att förutse arteriell hypotoni och ha de medel som du kan korrigera det i rätt tid. För att förhindra ortostatisk hypotoni måste du vara försiktig när du transporterar patienten (du kan inte snabbt ändra kroppens position). Patienten måste placeras så att det venösa flödet till hjärtat förbättras. När du utför epidural eller spiralbedövning är det nödvändigt att se till att patientens huvud inte hänger, denna position förvärrar venös cirkulation och förstärker effekten av anestesi. Hypotoni kan åtföljas av hypovolemi, därför är infusionsbehandling nödvändig för att förhindra det. Om hypotension inte kan förhindras genom parenteral administrering av vätskor, är det nödvändigt att använda tryckläkemedel, förutom adrenalin, som efter användning av droperidol kan minska trycket avsevärt. Försvagade och äldre patienter rekommenderas för att minska initialdosen. Öka dosen av läkemedlet är det nödvändigt att vägledas av den redan erhållna effekten. Patienter som tar blodtryckssänkande läkemedel, några dagar innan de använder droperidol, behöver en gradvis minskning av dosen och sedan en fullständig avbrytande.
Takykardi och svår hypertoni kan uppstå efter att droperidol har administrerats till patienter med feokromocytom.
Droperidol kan minska lungartärtrycket. Du måste veta om detta när du utför diagnostik och kirurgiska ingreppför att bestämma ytterligare behandling för patienten.
Utnämning av droperidol i en dos av 25 mg eller mer kan orsaka plötslig död hos patienter med hjärtarytmier (inklusive mot bakgrund av elektrolytobalans, hypoxi).
När droperidol används mot bakgrund av ledande anestesi (epidural, ryggrad) är det möjligt att utveckla en blockad av det sympatiska nervsystemet och interkostala nerver, vilket bidrar till expansion av perifera kärl, hypotoni och försvårar andningen.
Droperidol orsakar sällan malignt neuroleptiskt syndrom. Diagnosen av neuroleptisk hypertermi under den postoperativa perioden medför svårigheter. Lämplig behandling bör inledas omedelbart om temperaturen ökar, ökad hjärtfrekvens och hyperkapni.
Det är nödvändigt att veta att doserna av opioider som används tillsammans med droperidol bör minskas.
Patienter inom 24 timmar efter att ha använt droperidol rekommenderas inte att delta i potentiellt farliga aktiviteter (inklusive att köra fordon), där ökad uppmärksamhet och hastighet av psykomotoriska reaktioner krävs.

Kontraindikationer för användning

Överkänslighet (inklusive mot morfinivat), recept under kejsarsnitt, extrapyramidala störningar, hypokalemi, förlängning av QT-intervallet, arteriell hypotoni, ålder upp till 3 år, svår depression, koma, amning.

Begränsningar för användning

Njur- och / eller leversvikt, dekompenserad kronisk hjärtsvikt, alkoholism, epilepsi, depression, graviditet.

Applicering under graviditet och amning

Vid administrering intravenöst till råttor orsakade droperidol en liten ökning av antalet dödsfall hos nyfödda råttungar vid doser som överstiger den maximala rekommenderade dosen för människor 4,4 gånger. Droperidol hade ingen teratogen effekt hos djur. Under graviditet används droperidol endast när den förväntade nyttan för modern överväger den möjliga risken för fostret. Droperidol är kontraindicerat för senare datum graviditet. Använd inte droperidol under amning (det är inte känt om läkemedlet utsöndras i bröstmjölk).

Biverkningar av droperidol

Cirkulationssystem: takykardi, sänkning av blodtrycket
nervsystemet och sensoriska organ: dåsighet under den postoperativa perioden, dysfori, när den används i höga doser - rädsla, ångest, extrapyramidala störningar, ökad excitabilitet, det finns rapporter om postoperativa hallucinationer;
matsmältningssystemet: illamående, dyspeptiska symtom, aptitlöshet.
I sällsynta fall är yrsel, skakningar och / eller frossa, bronkospasm, laryngospasm, anafylaktiska reaktioner, gulsot, övergående leverfunktioner möjliga. Med kombinerad administrering av droperidol med fentanyl eller andra parenterala analgetika är en ökning av blodtrycket möjlig (oavsett frånvaro eller närvaro av tidigare arteriell hypertoni).

Interaktion mellan droperidol och andra ämnen

Droperidol ökar effekten av barbiturater, bensodiazepiner, opioida analgetika, bedövningsmedel och sömntabletter, blodtryckssänkande läkemedel, muskelavslappnande medel. Droperidol reducerar epinefrins tryckeffekt. Droperidol försvagar effekten av dopaminreceptoragonister (bromokriptin). Vid användning tillsammans med antikonvulsiva läkemedel med droperidol kan en ökning av dosen av den senare krävas.

Överdos

Vid en överdos med droperidol minskar blodtrycket kraftigt, en ökning inträffar negativa reaktioner... Det är nödvändigt: symptomatisk behandling, med utveckling av extrapyramidala störningar, används antikolinerga läkemedel, en minskning av blodtrycket stoppas med sympatomimetika och analeptika, med hypovolemi fylls volymen av cirkulerande blod.

Doseringsform: & nbsplösning för intravenös och intramuskulär administrering Sammansättning:

1 ml lösning innehåller:

aktiv substans: droperidol 2,5 mg;

hjälpämnen: vinsyra upp till pH 3,3 (cirka 1,5 mg), vatten för injektionsvätska upp till 1 ml.

Beskrivning: Transparent, färglös eller lätt färgad vätska. Farmakoterapeutisk grupp:antipsykotiskt medel (neuroleptikum) ATX: & nbsp

N.05.A.D.08 Droperidol

Farmakodynamik:

Antipsykotiskt medel (neuroleptikum), ett derivat av butyrofenon. Det har också lugnande, antishock, antiemetiska, hypotermiska, hypotensiva och antiarytmiska effekter.

Den antipsykotiska effekten beror på blockaden av dopamin D2-receptorer i de mesolimbiska och mesokortiska systemen.

Den lugnande effekten beror på blockeringen av adrenerga receptorer för hjärnstammens retikulära bildning.

Droperidol ökar varaktigheten och intensiteten av verkan av hypnotika, narkotiska och icke-narkotiska smärtstillande medel, lokalbedövningsmedel, antikonvulsiva medel och alkohol.

Den antiemetiska effekten beror på blockaden av dopamin D2-receptorer i kräkningscentrets utlösningszon.

Den hypotermiska effekten beror på blockaden av dopaminreceptorer i hypotalamus.

Droperidol vidgar perifera kärl och minskar den totala perifera kärlmotståndet. minskar trycket i lungartären (särskilt om den ökar signifikant) och minskar adrenalins tryckeffekt.

Minskar förekomsten av arytmier orsakade av adrenalin, men förhindrar inte hjärtarytmier av annan etiologi.

Har stark kataleptogen aktivitet.

Vid intravenös eller intramuskulär inträffar åtgärden på 5-15 minuter, den maximala effekten uppnås på 30 minuter; sedering varar 2-4 timmar, den totala verkanstiden på centrala nervsystemet är 12 timmar. Farmakokinetik:

Tiden för att nå maximal plasmakoncentration är efter 15 minuter. Plasmaproteinbindningen är 85-90%, halveringstiden är 120-130 minuter. Metabolism - i levern. Det utsöndras av njurarna i form av metaboliter - 75%, oförändrat av njurarna - 1%, genom tarmarna - 11%.

Indikationer:

Förmedicinering före generell anestesi, induktionsanestesi, förstärkning av läkemedlets verkan i allmänhet och lokalbedövning.

Neuroleptanalgesi (i kombination med narkotiska analgetika, oftare med fentanyl).

Ger en lugnande effekt som förhindrar illamående och kräkningar under diagnostiska och kirurgiska ingrepp.

Smärta och kräkningar under den postoperativa perioden, psykomotorisk agitation, hallucinationer.

Smärtsyndrom; smärta chock med skador.

Kontraindikationer:

Ökad individuell känslighet för läkemedlet, koma, extrapyramidala störningar, kejsarsnitt, hypokalemi, arteriell hypotoni, graviditet, barndom (upp till 3 år).

Försiktigt:

Lever och / eller njursvikt, alkoholism, okompenserad kronisk hjärtsvikt, epilepsi, depression.

Graviditet och amning:

Användning under graviditet är endast möjlig i de fall den avsedda nyttan för modern överväger den potentiella risken för fostret.

Under behandling med läkemedlet bör amning avbrytas.

Administreringssätt och dosering:

Den administrerade dosen droperidol bör bestämmas individuellt med hänsyn till patientens ålder, kroppsvikt, allmänna fysiska tillstånd, sjukdomens natur, samtidigt använda läkemedel och typen av kommande anestesi.

Droperidol administreras intramuskulärt och intravenöst. När läkemedlet administreras bör kroppens vitala fysiologiska funktioner övervakas.

P sanering. injiceras intramuskulärt 30-60 minuter före operation i en dos av 2,5-10 mg (1-4 ml). Dosen bestäms individuellt.

Allmän anestesi. För införande av anestesi används den intravenöst i en dos av 2,5 mg (1 ml) per 10 kg kroppsvikt i kombination med narkotiska analgetika och / eller medel för allmänbedövning. I vissa fall kan mindre doser användas. Den totala dosen droperidol ställs in individuellt.

Under operationen är underhållsdosen av droperidol 1,25-2,5 mg (0,5-1,0 ml) intravenöst.

Användning av droperidol vid diagnostiska procedurer utan generell anestesi . Droperidol administreras intramuskulärt i en dos av 2,5-10 mg (1-4 ml) 30-60 minuter före ingreppet. Dessutom kan den administreras intravenöst i en dos av 1,25-2,5 mg (0,5-1 ml). (Vissa procedurer, som bronkoskopi, kräver lokalbedövning.)

Lokalbedövning . För att ge ytterligare lugnande effekt administreras den intramuskulärt eller intravenöst långsamt i en dos av 2,5-5 mg (1-2 ml).

För lindring av hypertensiva kriser . administreras i en dos av 2,5-5 mg (1-2 ml) intravenöst eller intramuskulärt, vid behov, samtidigt med andra läkemedel. Injektioner kan upprepas efter 45-90 minuter.

Användningen av droperidol i pediatrisk praxis. För premedicin ordineras barn i åldern 3 år i en dos av 100-150 μg / kg kroppsvikt. För induktion av anestesi intravenöst i en dos av 200-400 μg / kg kroppsvikt eller intramuskulärt i en dos av 300-600 μg / kg kroppsvikt.

Bieffekter:

En sänkning av blodtrycket av måttlig svårighetsgrad och takykardi, som kan stoppas utan specialbehandling.

Möjlig dysfori, sömnighet under den postoperativa perioden och tvärtom med högre doser - ångest, motorisk upphetsning, rädsla; extrapyramidala symtom, som bör stoppas av antikolinergika.

Anafylaxi, yrsel, tremor, laryngospasm, bronkospasm.

Ökat blodtryck och takykardi - med kombinerad användning av droperidol med fentanyl eller andra narkotiska analgetika som administreras parenteralt.

Under den postoperativa perioden är hallucinationer och depression möjliga.

Överdos:

Överdoseringssymtom på grund av farmakologisk verkan läkemedel. Minskningen av blodtrycket elimineras av analeptika och sympatomimetiska medel.

Behandling extrapyramidala symtom utförs med m-antikolinergika. Vid andningssvikt bör konstgjord lungventilation tillhandahållas. Noggrann övervakning av kroppens tillstånd i 24 timmar är nödvändig.Patienten ska värmas upp, varma lösningar bör införas i kroppen. Med utvecklingen av en allvarlig eller långvarig minskning av blodtrycket ska infusionsbehandling användas för att undvika hypovolemi.

Samspel:

Droperidol förstärker effekten av andra läkemedel som sänker centrala nervsystemet (barbiturater, lugnande medel, narkotiska smärtstillande medel, allmänbedövning). Detta bör övervägas när du väljer dosen läkemedel: dosen droperidol måste minskas om andra depressiva medel i centrala nervsystemet användes och omvänt, doserna av andra läkemedel som sänker centrala nervsystemet bör minskas efter användning av droperidol.

Droperidol är antagonistiskt mot tryckverkan av epinefrin och andra sympatomimetiska medel.

Droperidol förstärker effekten av blodtryckssänkande läkemedel.

Eftersom det blockerar dopaminreceptorer kan det hämma dopaminreceptoragonisternas verkan.

Med samtidig användning av antikonvulsiva medel med droperidol kan en ökning av dosen av den senare krävas.

Speciella instruktioner:

Droperidol används endast på sjukhus.

När du använder droperidol bör man förutse möjligheten att sänka blodtrycket och ha medel för att korrigera det i rätt tid.

Patienter som får bör vara under medicinsk övervakning.

Initiala doser av droperidol bör minskas hos äldre och fysiskt svaga patienter.

Att öka dosen av läkemedlet bör styras av den redan erhållna effekten.

Man bör komma ihåg att doserna av narkotiska analgetika som används tillsammans med droperidol bör minskas.

Droperidol orsakar sällan malignt neuroleptiskt syndrom.

Under den preoperativa perioden är diagnosen neuroleptisk hypertermi svår.

Lämplig terapi (till exempel dantrolen) bör inledas omedelbart om temperaturen ökar, hjärtfrekvensen ökar och koldioxidbildningen ökar.

Höga doser droperidol (25 mg eller mer) hos patienter med risk för arytmi på grund av hypoxi, elektrolytobalans eller alkoholavbrott kan orsaka plötslig död.

Med vissa typer av ledningsanestesi (till exempel ryggrad, epidural) kan blockad av interkostala nerver och sympatisk innervering utvecklas, vilket i sin tur försvårar andningen, främjar expansion av perifera kärl och sänkning av blodtrycket. i sin tur påverkar också blodcirkulationen; därför bör anestesiologen förutse möjliga förändringar och noggrant övervaka kroppens vitala funktioner när de används utöver dessa typer av anestesi.

En minskning av blodtrycket kan åtföljas av hypovolemi, därför är vätskebehandling nödvändig för att förhindra det. Patienten ska placeras för att förbättra venöst flöde till hjärtat. Under spinal eller epidural anestesi är det nödvändigt att se till att patientens huvud inte hänger ner - denna position förbättrar effekten av anestesi och försämrar venös cirkulation.

För att undvika ortostatisk hypotoni bör du vara försiktig när du transporterar patienten, du kan inte snabbt ändra hans kroppsposition.

Droperidol kan sänka trycket i lungartären. Detta bör komma ihåg under kirurgiska och diagnostiska procedurer för att bestämma patientens vidare behandling.

Hos patienter med feokromocytom kan administrering av droperidol observeras en kraftig ökning av blodtryck och takykardi.

Påverkan på förmågan att köra fordon. Ons och päls.: Släppform / dosering:

Lösning för intravenös och intramuskulär administrering, 2,5 mg / ml.

Förpackning:

2 ml, 5 ml i neutrala glasampuller.

10 ampuller vardera med en kniv för att öppna ampuller eller en ampullskärare och bruksanvisning i en kartong.

5 ampuller i en blisterremsa gjord av polyvinylkloridfilm och lackerad aluminiumfolie. 2 blisterförpackningar med en kniv för att öppna ampuller eller en ampullskärare och bruksanvisning i en kartong. När du använder ampuller med skåror, ringar och prickar sätts inte ampullskäraren eller en kniv för öppning av ampuller in.

Förvaringsförhållanden:

På en mörk plats vid en temperatur på 8 till 25 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhetstid:

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Villkor för utdelning från apotek:Illustrerade instruktioner Instruktioner

Droperidol är ett antipsykotiskt läkemedel från butyrofenongruppen som har anti-chock, antipsykotiska, antiemetiska och lugnande effekter.

Släpp form och komposition

Droperidoldoseringsform är en lösning för injektion. Som en aktiv ingrediens innehåller den substansen med samma namn - droperidol. Dess koncentration i 1 ml är 2,5 mg.

Lösningen säljs i ampuller om 2 och 5 ml samt i 10 ml injektionsflaskor.

Indikationer för användning

Instruktionerna för Droperidol indikerar att indikationerna för användning av läkemedlet är:

  • Inledande anestesi;
  • Premedicinering;
  • Behovet av att stoppa patientens mentala och motoriska spänning under den postoperativa perioden;
  • Smärtsam chock (till exempel med brännskador, skador, svåra angina pectoris attacker, hjärtinfarkt, lungödem);
  • Hypertensiv kris.

Droperidol används också under beredningen av patienten för instrumentella undersökningar (inklusive kirurgiska och endoskopiska ingrepp) för att förbättra allmänbedövning vid förgiftning (som ett av läkemedlen komplex terapi), med alkoholhaltigt delirium.

I kombination med ett narkotiskt smärtstillande medel (oftast med fentanyl) används Droperidol för neuroleptanalgesi, vilket är en kombinerad metod för intravenös generell anestesi, vars uppgift är att minska patientens aktivitet eller kroppens svar på extern stimulering. Samtidigt är patienten medveten, men upplever inte känslor och smärta... Oftast används sådan anestesi vid utförande av olika diagnostiska åtgärder.

Användningen av Droperidol gör det möjligt att minska illamående och kräkningar under kirurgiska och diagnostiska ingrepp för att stoppa en attack av hicka.

I psykiatrin används agenten för hallucinationer och psykomotorisk agitation.

Läkemedlet har också visat sig vara effektivt mot illamående och kräkningar som orsakats av kemoterapi.

Kontraindikationer

I enlighet med instruktionerna för Droperidol är läkemedlet kontraindicerat i:

  • Överkänslighet;
  • Arteriell hypotoni;
  • Genomföra kejsarsnitt;
  • Hypokalemi;
  • Extrapyramidala störningar;
  • Långt QT-syndrom.

I barnläkemedel används läkemedlet för att behandla barn över 2 år.

Särskild övervakning av patientens tillstånd är nödvändig vid förskrivning av Droperidol till gravida kvinnor, liksom till personer med dekompenserat kroniskt hjärta, njur- eller leverinsufficiens, depressiva störningar, epilepsi och tillstånd före ett epileptiskt anfall.

Administreringssätt och dosering

Dosen av Droperidol väljs individuellt med hänsyn till patientens ålder, vikt, allmänna tillstånd, sjukdomsegenskaper, samtidig behandling och vilken typ av anestesi som ska tas.

För premedicinering för en vuxen 15-45 minuter före start kirurgiskt ingrepp från 2,5 till 5 mg droperidol injiceras intramuskulärt, barn visas införandet av 100 μg av ett ämne per kilo kroppsvikt.

Under anestesi administreras lösningen intravenöst. Dosen för en vuxen patient är 15-20 mg, för ett barn - från 0,2 till 0,4 mg / kg. Vid behov kan läkemedlet administreras intramuskulärt till barn i en dos av 0,3-0,6 mg / kg.

Vid långvarig operation, när underhåll av anestesi krävs, injiceras 2,5 till 5 mg droperidol intravenöst.

Under den postoperativa perioden administreras lösningen var sjätte timme i en dos av 2,5-5 mg.

Bieffekter

De vanligaste biverkningarna som förekommer vid användning av Droperidol är hypotoni, takykardi, sömnighet under den postoperativa perioden, dysfori.

Höga doser av läkemedlet kan orsaka en ökning av ångest, uppkomst av rädsla, psykomotorisk agitation, extrapyramidala störningar, anafylaktoida reaktioner.

Den kombinerade användningen av droperidol och fentanyl kan orsaka skakningar, yrsel, bronko- eller laryngospasm och ökat blodtryck. Under den postoperativa perioden är depression och hallucinationer möjliga.

Huvudsymptomet för en överdos av Droperidol är ett kraftigt blodtrycksfall. I sådana situationer innefattar behandlingen utnämningen av sympatomimetiska och analeptiska medel till patienten. Om överdosen åtföljs av extrapyramidala störningar är antiparkinsonläkemedel indicerade. Med hypovolemi är det nödvändigt att ersätta den cirkulerande blodvolymen.

speciella instruktioner

Droperidol bör endast användas på sjukhus, eftersom patienten måste vara under noggrann medicinsk övervakning.

Med introduktionen av lösningen är en uttalad blodtryckssänkning möjlig och hos patienter med feokromocytom tvärtom en kraftig ökning. Av detta skäl bör medel för snabbkorrigering av blodtrycket tillhandahållas i manipulationsrummet. Dessutom kan läkemedlet orsaka tryckminskning i lungartären, detta bör beaktas vid diagnostiska och kirurgiska ingrepp.

Droperidol förstärker effekterna av barbiturater, narkotiska smärtstillande medel, bensodiazepiner, hypnotika och blodtryckssänkande läkemedel, allmänbedövning. 4.92 Betyg: 4.9 - 24 röster