Human leukocyte interferon tagubilin para sa paggamit patak. Human leukocyte interferon: mga tagubilin para sa paggamit. Application sa mga bata

Ang komposisyon ng mga paghahanda ng interferon ay nakasalalay sa kanilang anyo ng pagpapalaya.

Paglabas ng form

Ang mga paghahanda sa Interferon ay may mga sumusunod na anyo ng pagpapalaya:

• lyophilized pulbos para sa paghahanda ng mga patak ng mata at ilong, solusyon sa iniksyon;
• solusyon sa iniksyon;
• patak para sa mata;
• mga pelikula sa mata;
• patak ng ilong at spray;
• pamahid;
• dermatological gel;
• liposome;
• latang pandilig;
• solusyon sa bibig;
• rectal suppositories;
• mga suppositories ng vaginal;
• mga implants;
• microclysters;
• mga tablet (sa mga tablet, interferon ay ginawa sa ilalim ng trademark na Entalferon).

epekto ng parmasyutiko

Ang mga gamot ng IFN ay kabilang sa pangkat ng mga gamot na may antiviral at immunomodulatory effects.

Ang lahat ng mga IFN ay may antiviral at antitumor effects. Ang kanilang pag-aari upang pasiglahin ang pagkilos ay itinuturing na hindi gaanong mahalaga. macrophage - mga cell na may mahalagang papel sa pagsisimula.

Ang mga IFN ay nagdaragdag ng resistensya ng katawan sa pagtagos mga virus at hadlangan din ang pag-aanak mga virus nang pumasok sila sa cell. Ang huli ay dahil sa kakayahan ng IFN na sugpuin pagsasalin ng matrix (impormasyong) RNA ng virus .

Kasabay nito, ang antiviral na epekto ng IFN ay hindi nakadirekta laban sa tiyak mga virus , iyon ay, ang mga IFN ay hindi tiyak sa virus. Ito ang nagpapaliwanag sa kanilang unibersidad at malawak na saklaw aktibidad na antiviral.

Interferon - ano ito?

Ang mga interferon ay isang klase ng magkatulad na katangian glycoproteins , na ginawa ng mga selula ng vertebrate bilang tugon sa mga epekto ng iba't ibang mga inducer ng parehong viral at hindi-viral na kalikasan.

Ayon sa Wikipedia, upang ang isang biologically aktibong sangkap upang maging kwalipikado bilang interferon, dapat itong isang kalikasan na protina, magkaroon ng binibigkas aktibidad na antiviral na may kaugnayan sa iba't-ibang mga virus , hindi bababa sa mga homologous (magkatulad) na mga cell na "mediated ng mga cellular metabolic process, kabilang ang synthesis ng RNA at protina."

Ang pag-uuri ng mga IFN na iminungkahi ng WHO at ang Interferon Committee ay batay sa mga pagkakaiba-iba sa kanilang mga antigenic, pisikal, kemikal at biological na mga katangian. Bilang karagdagan, isinasaalang-alang ang kanilang mga species at cellular pinagmulan.

Sa pamamagitan ng antigenicity (antigenic specificity) IFN ay karaniwang nahahati sa acid-mabilis at acid-labile. Ang mabilis na asido ay mga alpha at beta interferons (tinatawag ding type I IFNs). Ang Interferon gamma (γ-IFN) ay acid-labile.

Gumawa ang α-IFN peripheral dugo leukocytes (B- at T-type leukocytes), samakatuwid ito ay itinalaga bilang leukocyte interferon ... Sa kasalukuyan, mayroong hindi bababa sa 14 na mga uri nito.

β-IFNs gumawa fibroblast kaya tinawag din ito fibroblastic .

Dating pagtatalaga γ-IFN - immune interferon , ito ay ginawa sa pamamagitan ng stimulated mga T-type na lymphocytes , Mga cell ng NK (normal (natural) na pumapatay; mula sa Ingles na "natural killer") at (siguro) macrophage .

Pangunahing katangian at mekanismo ng pagkilos ng IFN

Nang walang pagbubukod, ang lahat ng mga IFN ay nailalarawan ng aktibidad na polyfunctional laban sa mga target na cell. Ang kanilang pinaka-karaniwang pag-aari ay ang kakayahang magawa sa kanila kondisyong antivirus .

Ang Interferon ay ginagamit bilang isang therapeutic at prophylactic agent para sa iba't ibang impeksyon sa virus ... Ang isang tampok ng mga paghahanda ng IFN ay ang epekto nito ay humina sa pamamagitan ng paulit-ulit na mga iniksyon.

Ang mekanismo ng aksyon ng IFN ay may kaugnayan sa kakayahan nitong pigilan impeksyon sa virus ... Bilang resulta ng paggamot sa mga gamot na interferon sa katawan ng pasyente sa paligid pokus ng impeksyon isang uri ng hadlang ay nabuo mula sa lumalaban sa virus mga hindi natukoy na mga cell, na pumipigil sa karagdagang pagkalat ng impeksyon.

Nakikipag-ugnay sa mga cell pa rin (buo), nakakasagabal ito sa pagpapatupad ng reproductive cycle mga virus dahil sa pag-activate ng ilang mga cellular enzymes ( mga kinase ng protina ).

Ang pinakamahalagang pag-andar ng mga interferon ay isinasaalang-alang ang kakayahang sugpuin hematopoiesis ; baguhin ang immune response ng katawan at nagpapasiklab na tugon; ayusin ang mga proseso ng paglaki ng cell at pagkita ng kaibhan; sugpuin ang paglaki at pagbawalan ang pagpaparami viral cells ; pasiglahin ang expression ng ibabaw antigens ; sugpuin mga indibidwal na pag-andar b- at T-type leukocytes , pasiglahin ang aktibidad Mga cell ng NK atbp.

Paggamit ng IFN sa biotechnology

Pag-unlad ng mga pamamaraan ng synthesis at lubos na mahusay na paglilinis leukocyte at recombinant interferon sa dami na sapat para sa paggawa ng mga produktong panggagamot na posible upang matuklasan ang posibilidad ng paggamit ng paghahanda ng IFN para sa paggamot ng mga pasyente na nasuri na viral hepatitis .

Ang isang natatanging tampok ng recombinant IFNs ay nakuha ang mga ito sa labas ng katawan ng tao.

Halimbawa, recombinant interferon beta-1a (IFN β-1a) nakuha mula sa mga selula ng mammalian (lalo na, mula sa mga selula ng mga ovary ng Chinese hamster), at katulad sa mga katangian nito interferon beta-1b (IFN β-1b) ginawa ng pagmamay-ari ng pamilya enterobacteriaceae colibacillus (Escherichia coli).

Interferon inducers - ano sila?

Ang mga inducer ng IFN ay mga gamot na hindi mismo naglalaman ng interferon, ngunit sa parehong oras ay pinasisigla ang paggawa nito.

Mga parmasyutiko at parmasyutiko

Ang pangunahing biological na epekto ng α-IFN ay pagsugpo ng synthesis ng protina ng viral ... Ang antiviral state ng cell ay bubuo sa loob ng ilang oras matapos ang aplikasyon ng gamot o ang induction ng produksiyon ng IFN sa katawan.

Kasabay nito, ang IFN ay hindi nakakaapekto sa mga unang yugto replicative cycle, iyon ay, sa yugto ng adsorption, pagtagos virus sa hawla (pagtagos) at pakawalan panloob na sangkap virus sa proseso ng paghubad sa kanya.

Aksyon na antivirus Ipinakita ng α-IFN ang sarili kahit na sa kaso ng impeksyon sa cell nakakahawang RNA ... Ang IFN ay hindi pumasok sa cell, ngunit nakikipag-ugnay lamang sa mga tukoy na receptor sa mga lamad ng cell (gangliosides o mga istruktura na katulad sa kanila, na naglalaman oligosacchara ).

Ang mekanismo ng aktibidad ng IFN alpha ay kahawig ng pagkilos ng indibidwal glycopeptide hormones ... Pinasisigla nito ang aktibidad mga gene , ang ilan sa mga ito ay kasangkot sa pag-coding ng pagbuo ng mga produkto nang direkta pagkilos ng antiviral .

β mga interferon nagtataglay din pagkilos ng antiviral , na nauugnay sa maraming mga mekanismo ng pagkilos nang sabay-sabay. Beta interferon activates HINDI-synthetase, na siya namang nagdaragdag ng konsentrasyon ng nitric oxide sa loob ng cell. Ang huli ay may mahalagang papel sa pagsugpo sa pagpaparami mga virus .

activ-IFN isinaaktibo ang pangalawang, pagpapaandar ng effector mamamatay-taosa , mga uri ng lymphocytes , dugo monocytes , mga macrophage ng tisyu (mononuklear phagocytes) at neutrophilic na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng antibody-dependant at antibody-independent cytotoxicity.

Bilang karagdagan, hinarang ng β-IFN ang pagpapakawala ng panloob na sangkap virus at nakakagambala sa mga proseso ng methylation RNA virus .

Ang γ-IFN ay kasangkot sa regulasyon ng tugon ng immune at kinokontrol ang kalubhaan nagpapasiklab na reaksyon. Sa kabila ng katotohanan na mayroon siyang isang independiyenteng antivirus at epekto ng antitumor , gamma interferon sobrang mahina. Gayunpaman, makabuluhang pinahuhusay nito ang aktibidad ng α- at β-IFN.

Matapos ang pangangasiwa ng parenteral, ang maximum na konsentrasyon ng IFN sa ay sinusunod pagkatapos ng 3-12 na oras. Ang indikasyon ng bioavailability ay 100% (pareho pagkatapos ng pangangasiwa sa ilalim ng balat at pagkatapos ng pangangasiwa sa kalamnan).

Ang kalahating buhay ng T½ ay 2 hanggang 7 na oras. Ang mga konsentrasyon ng bakas ng plasma ng IFN ay hindi napansin pagkatapos ng 16-24 na oras.

Mga indikasyon para magamit

Ang IFN ay inilaan upang magamot mga sakit na viral kapansin-pansin respiratory tract .

Bilang karagdagan, ang mga paghahanda ng interferon ay inireseta para sa mga pasyente na may talamak na form hepatitis, at Delta .

Para sa paggamot mga sakit na viral at, lalo na, higit sa lahat ang IFN-α ay ginagamit (at pareho sa mga pormula nito ay IFN-alpha 2b at IFN-alpha 2a). Ang "pamantayang ginto" ng paggamot hepatitis C Ang mga Pegylated interferons alpha-2b at alpha-2a ay itinuturing na. Sa paghahambing, ang mga maginoo na interferon ay hindi gaanong epektibo.

Ang genetic polymorphism sa gene ng IL28B, na responsable para sa pag-encode ng IFN lambda-3, ay nagdudulot ng mga makabuluhang pagkakaiba sa epekto ng paggamot.

Mga pasyente na may genotype 1 hepatitis C na may mga karaniwang alleles ng gen na ito ay mas malamang na makamit ang mas mahaba at mas malinaw na mga resulta ng paggamot sa paghahambing sa iba pang mga pasyente.

Ang IFN ay madalas na inireseta para sa mga pasyente na may sakit sa oncological : nakamamatay , mga tumor sa endyd ng pancreatic , non-Hodgkin lymphoma , mga carcinoid na bukol ; sarcoma ni Kaposi nakakondisyon; balbon cell leukemia , maramihang myeloma , kanser sa bato atbp.

Contraindications

Ang Interferon ay hindi inireseta sa mga pasyente na may sobrang pagkasensitibo dito, pati na rin sa mga bata at kabataan na nagdurusa mula sa mabigat sakit sa isip at karamdaman nervous system , na sinamahan ng mga saloobin ng pagpapakamatay at pagtatangka sa pagpapakamatay, mabigat at matagal.

Pinagsama antiviral na gamot na Ribavirin Ang IFN ay kontraindikado sa mga pasyente na nasuri na may malubhang kapansanan sa pagganap bato (mga kondisyon kung saan ang CC ay mas mababa sa 50 ml / min).

Ang mga paghahanda sa interferon ay kontraindikado kapag (sa mga kaso kung saan ang naaangkop na therapy ay hindi nagbibigay ng inaasahang klinikal na epekto).

Mga epekto

Ang Interferon ay kabilang sa kategorya ng mga gamot na maaaring maging sanhi malaking bilang ng masamang reaksyon mula sa gilid iba't ibang mga sistema at mga organo. Sa karamihan ng mga kaso, ang mga ito ay ang resulta ng pangangasiwa ng interferon intravenously, subcutaneously o intramuscularly, ngunit ang iba pang mga form ng gamot sa gamot ay maaari ring pukawin ang mga ito.

Ang pinaka-karaniwang masamang reaksyon sa IFN ingestion ay:

• anorexia;
• pagduduwal;
• panginginig;
• nanginginig sa katawan.

Pagsusuka, nadagdagan, pakiramdam ng tuyong bibig, pagkawala ng buhok (), asthenia ; mga sintomas na walang kapararakan na kahawig sintomas ng trangkaso ; sakit ng ulo, mga estado na nakaka-depress , balangkas sakit sa kalamnan , mga saloobin ng pagpapakamatay at pagtatangka ng pagpapakamatay, pangkalahatang pagkamaalam, nakaramdam ng lasa at konsentrasyon, nadagdagan ang pagkamayamutin, sakit sa pagtulog (madalas), arterial hypotension , pagkalito ng kamalayan.

Ang mga bihirang epekto ay kinabibilangan ng: kanang kanang sakit sa tiyan, rashes sa katawan (erythematous at maculopapular), nadagdagan ang pagkabagot, pananakit at matinding pamamaga sa site ng iniksyon, impeksyon sa pangalawang virus (kabilang ang impeksyon herpes simplex virus ), nadagdagan ang pagkatuyo balat, , sakit sa mata , conjunctivitis blurred vision, dysfunction lacrimal glandula , pagkabalisa, kahusayan ng mood; sakit sa sikotiko , kabilang ang tumaas na pagsalakay, atbp .; hyperthermia , mga sintomas ng dyspeptiko , mga problema sa paghinga, pagbaba ng timbang, maluwag na stool, hyper- o hypothyroidism , kapansanan sa pandinig (hanggang sa kumpletong pagkawala nito), ang pagbuo ng mga infiltrates sa baga, nadagdagan ang gana, pagdurugo ng mga gilagid, sa mga limbs, dyspnea , may kapansanan sa bato na pag-andar at pag-unlad pagkabigo sa bato , peripheral ischemia , hyperuricemia , neuropathies atbp.

Ang paggamot sa mga gamot na IFN ay maaaring makapukaw paglabag pag-andar ng reproduktibo ... Ang mga pag-aaral sa primata ay nagpakita ng interferon lumalabag panregla cycle sa mga kababaihan ... Bilang karagdagan, sa mga kababaihan na ginagamot sa mga gamot na IFN-α, ang antas ng at nabawasan.

Para sa kadahilanang ito, sa kaso ng pagreseta ng interferon, dapat gamitin ng mga kababaihan ng edad ng panganganak mga kontraseptibo ng hadlang ... Ang mga kalalakihan na edad ng reproductive ay pinapayuhan din na maging edukado tungkol sa mga potensyal na epekto.

Sa mga bihirang kaso, ang paggamot sa interferon ay maaaring sinamahan ng mga sakit sa ophthalmological, na ipinahayag bilang retinal hemorrhage , retinopathies (kabilang ang macular edema ), focal pagbabago sa retina, nabawasan ang visual acuity at / o limitasyon ng mga visual na larangan, pamamaga ng mga disc optic nerbiyos , optic (pangalawang cranial) nerve neuritis , sagabal ng mga arterya o retinal veins .

Minsan, habang kumukuha ng interferon, hyperglycemia , sintomas ng nephrotic syndrome ,. Sa mga pasyente na diabetes mellitus baka lumala klinikal na larawan sakit.

Ang posibilidad na mangyari, cerebrovascular hemorrhage , erythema multiforme , nekrosis ng tisyu sa site injection, cardiac at cerebrovascular ischemia , hypertriglyceridemia , sarcoidosis (o pagpalala ng kurso nito), mga sindrom ni Lyell at Stevens-Johnson .

Ang paggamit ng interferon sa monotherapy o kasama sa Ribavirin sa mga nakahiwalay na kaso, maaari itong pukawin aplastic anemia (AA) o kahit PAKKM ( kumpletong aplasia ng pulang buto utak ).

May mga naitala din na mga kaso kung kailan, laban sa background ng paggamot sa mga interferon na gamot, ang pasyente ay bumuo ng iba't-ibang autoimmune at mga karamdaman sa pamamagitan ng immune-mediated (kasama werlhof disease at sakit sa Moshkovitz ).

Interferon, pagtuturo ng aplikasyon (Way at dosis)

Ang mga tagubilin para sa paggamit ng interferons alpha, beta at gamma ay nagpapahiwatig na bago magreseta ng isang gamot sa isang pasyente, inirerekomenda na matukoy kung gaano sensitibo ito nagiging sanhi ng sakit.

Ang ruta ng pangangasiwa ng human leukocyte interferon ay natutukoy depende sa diagnosis na ginawa sa pasyente. Sa karamihan ng mga kaso, inireseta ito bilang isang subcutaneous injection, ngunit sa ilang mga kaso ang gamot ay maaaring mai-injected sa isang kalamnan o ugat.

Ang dosis para sa paggamot, dosis ng pagpapanatili at tagal ng paggamot ay natutukoy depende sa klinikal na sitwasyon at tugon ng katawan ng pasyente sa inireseta ng therapy.

Sa ilalim ng "mga bata" na interferon ay nangangahulugang isang gamot sa anyo ng mga suppositories, patak at pamahid.

Inirerekumenda ng mga tagubilin para sa paggamit ng interferon para sa mga bata na gamitin ang gamot na ito bilang isang therapeutic at bilang isang prophylactic agent. Ang dosis para sa mga sanggol at mas matatandang mga bata ay pinili ng dumadating na manggagamot.

SA mga layunin ng pag-iwas Ang INF ay ginagamit sa anyo ng isang solusyon, para sa paghahanda kung saan ang distilled o pinakuluang tubig sa temperatura ng silid ay ginagamit. Ang natapos na solusyon ay may kulay pula at opalecent. Dapat itong maiimbak sa malamig nang hindi hihigit sa 24-48 na oras. Ang gamot ay nai-instill sa ilong para sa mga bata at matatanda.

Kailan mga sakit na virus sa optalmiko ang gamot ay inireseta sa anyo ng mga patak ng mata.

Sa sandaling ang kalubha ng mga sintomas ng sakit ay bumababa, ang dami ng mga instillation ay dapat mabawasan sa isang pagbagsak. Ang kurso ng paggamot ay mula 7 hanggang 10 araw.

Para sa paggamot ng mga sugat na dulot ng herpes virus , ang pamahid ay inilalapat sa isang manipis na layer sa mga apektadong lugar ng balat at mauhog na lamad ng dalawang beses sa isang araw, na nagpapanatili ng 12-oras na agwat. Ang kurso ng paggamot ay mula 3 hanggang 5 araw (hanggang sa ang integridad ng nasirang balat at mauhog na lamad ay ganap na naibalik).

Para sa pag-iwas ARI at kinakailangan upang mag-lubricate sa pamahid daanan sa loob ng ilong ... Ang dalas ng mga pamamaraan sa ika-1 at ika-3 linggo ng kurso - 2 beses sa isang araw. Inirerekomenda na magpahinga sa ika-2 linggo. Para sa mga layunin ng pag-iwas, dapat gamitin ang interferon sa buong panahon epidemikong sakit sa paghinga .

Ang tagal ng kurso ng rehabilitasyon sa mga batang madalas paulit-ulit na impeksyon sa virus at bakterya ng respiratory tract , Mga organo ng ENT , paulit-ulit na impeksyon dulot ng herpes simplex virus , ay dalawang buwan.

Paano maghalo at kung paano gamitin ang interferon sa ampoules?

Ang mga tagubilin para sa paggamit ng interferon sa ampoule ay nagpapahiwatig na bago gamitin, dapat buksan ang ampoule, ibuhos ang tubig (distilled o pinakuluang) sa temperatura ng silid sa marka sa ampoule na naaayon sa 2 ml.

Ang mga nilalaman ay malumanay na nanginginig hanggang sa ganap na matunaw. Ang solusyon ay ipinakilala sa bawat isa daanan ng ilong dalawang beses sa isang araw, limang patak, na nagpapanatili ng mga agwat ng hindi bababa sa anim na oras sa pagitan ng mga iniksyon.

Para sa mga layuning nakapagpapagaling, ang IFN ay nagsisimula na makuha kapag una sintomas ng trangkaso ... Ang mas maaga na pasyente ay nagsisimula sa pagkuha nito, mas mataas ang pagiging epektibo ng gamot.

Ang pinaka-epektibo ay ang paraan ng paglanghap (sa pamamagitan ng ilong o bibig). Para sa isang paglanghap, inirerekomenda na kunin ang mga nilalaman ng tatlong ampoules ng gamot, natunaw sa 10 ml ng tubig.

Ang tubig ay preheated sa isang temperatura ng hindi hihigit sa +37 ° C. Ang mga pamamaraan ng paglanghap ay isinasagawa nang dalawang beses sa isang araw, pinapanatili ang isang agwat ng hindi bababa sa isa hanggang dalawang oras sa pagitan nila.

Kapag ang pag-spray o pag-instill, ang mga nilalaman ng ampoule ay natunaw sa dalawang mililitro ng tubig at 0.25 ml (o limang patak) ay na-injected sa bawat daanan ng ilong ng tatlo hanggang anim na beses sa isang araw. Ang tagal ng paggamot ay 2-3 araw.

Para sa mga layunin ng prophylactic, ang mga patak ng ilong para sa mga bata ay na-instill (5 patak) dalawang beses sa isang araw, sa paunang yugto ang pagbuo ng sakit, ang dalas ng mga instillation ay nadagdagan: ang gamot ay dapat na iniksyon ng hindi bababa sa lima hanggang anim na beses sa isang araw bawat oras o dalawa.

Marami ang interesado sa kung posible bang mag-drip ng isang interferon solution sa mga mata. Ang sagot sa tanong na ito ay oo.

Sobrang dosis

Ang mga kaso ng labis na dosis ng Interferon ay hindi inilarawan.

Pakikipag-ugnay

compatible-IFN katugma sa gamot na corticosteroid at ACTH. Hindi dapat kunin sa panahon ng paggamot myelosuppressive na gamot , incl cytostatics (maaaring mag-provoke ito dagdag na epekto ).

Ang IFN-β ay inireseta nang may pag-iingat sa mga ahente na ang clearance ay nakasalalay sa lahat cytochrome P450 system (mga gamot na antiepileptic ilan antidepresan at iba pa.).

Huwag kunin ang α-IFN at Telbivudine ... Ang sabay-sabay na paggamit ng α-IFN ay pumupukaw ng magkaparehong pampalakas ng pagkilos na may kaugnayan. Kailan magkasanib na aplikasyon mula sa phosphazide maaaring mutwal na tumaas myelotoxicity parehong gamot (inirerekumenda na maingat na subaybayan ang mga pagbabago sa dami granulocytes at;

sa sepsis ;

para sa paggamot ng mga bata impeksyon sa virus (halimbawa, o);

para sa paggamot talamak na virus na hepatitis .

Ginagamit din ang IFN sa therapy, ang layunin kung saan ay ang rehabilitasyon ng madalas na sakit impeksyon sa paghinga mga anak.

Ang pinakamainam na paraan ng pagkuha para sa mga bata ay mga patak ng ilong: sa paggamit na ito, ang interferon ay hindi tumagos sa digestive tract (bago matunaw ang gamot para sa ilong, ang tubig ay dapat na pinainit sa isang temperatura ng 37 ° C).

Para sa mga sanggol, ang interferon ay inireseta sa anyo ng mga suppositories (150 libong IU). Ang mga suppositoryo para sa mga bata ay dapat na injected isang beses sa 2 beses sa isang araw, na pinapanatili ang 12-oras na agwat sa pagitan ng mga iniksyon. Ang kurso ng paggamot ay 5 araw. Upang ganap na pagalingin ang isang bata ARVI karaniwang isang kurso ay sapat.

Para sa paggamot, dapat kang uminom ng 0.5 g ng pamahid dalawang beses sa isang araw. Ang paggamot ay tumatagal ng isang average ng 2 linggo. Sa susunod na 2-4 na linggo, ang pamahid ay inilapat 3 beses sa isang linggo.

Marami positibong pagsusuri tungkol sa gamot ay nagpapahiwatig na sa ito form ng dosis itinatag din nito ang sarili bilang mabisang lunas para sa paggamot stomatitis at namamaga tonsil ... Ang mga paglanghap na may interferon para sa mga bata ay hindi gaanong epektibo.

Ang epekto ng paggamit ng gamot ay makabuluhang nadagdagan kung ang isang nebulizer ay ginagamit para sa pagpapakilala nito (kinakailangan na gumamit ng isang aparato na nag-spray ng mga particle na may diameter na higit sa 5 microns). Ang paglanghap sa pamamagitan ng isang nebulizer ay may sariling mga pagtutukoy.

Una, ang interferon ay dapat na mai-inhaled sa pamamagitan ng ilong. Pangalawa, bago gamitin ang aparato, kinakailangan upang i-off ang pag-andar sa pag-init dito (ang IFN ay isang protina, sa temperatura na higit sa 37 ° C ay nawasak).

Para sa paglanghap sa isang nebulizer, ang mga nilalaman ng isang ampoule ay natunaw sa 2-3 ML ng distilled o mineral na tubig (maaari mo ring gamitin ang asin para sa hangaring ito). Ang natanggap na dami ay sapat para sa isang pamamaraan. Ang dalas ng mga pamamaraan sa araw ay mula 2 hanggang 4.

Mahalagang tandaan na ang pangmatagalang paggamot ng mga bata na may interferon ay hindi inirerekomenda, dahil ang pagkagumon ay nabuo dito at, samakatuwid, ang inaasahang epekto ay hindi umuunlad.

Interferon sa panahon ng pagbubuntis

Ang isang pagbubukod ay maaaring mga kaso kung saan ang inaasahang benepisyo ng therapy para sa umaasang ina ay lalampas sa panganib ng masamang mga reaksyon at nakakapinsalang epekto sa pagbuo ng fetus.

Ang posibilidad ng paghiwalayin ang mga bahagi ng recombinant IFN kasama gatas ng ina... Dahil sa ang katunayan na ang posibilidad ng pagkakalantad sa fetus sa pamamagitan ng gatas ay hindi ibinukod, ang IFN ay hindi inireseta para sa mga kababaihan ng lactating.

Bilang isang huling paraan, kapag ang IFN ay hindi maiiwasan, pinapayuhan ang babae na huwag magpasuso sa panahon ng therapy. Upang mapagaan ang epekto ng gamot (ang paglitaw ng mga sintomas na katulad ng mga trangkaso), inirerekomenda ang sabay-sabay na pangangasiwa ng IFN .

Form ng Dosis: & nbsplyophilisate para sa paghahanda ng isang solusyon para sa pangangasiwa ng intranasal at paglanghap Komposisyon:

Ang leukocyte dry interferon ng tao ay isang pangkat ng mga protina na synthesized ng donor leukocytes ng dugo bilang tugon sa epekto ng virus ng interferon inducer. Ang mga antibiotics sa HIV-1, HIV-2, hepatitis C virus at hepatitis B virus ibabaw antigen ay wala.

Aktibong sangkap: interferon alpha

Aktibidad: hindi mas mababa sa 1000 IU sa isang ampoule.

Pagsuporta sa mga sangkap:

Sodium klorido - 0.09 mg;

Ang sodium dihydrogen phosphate dihydrate - 0.06 mg;

Ang sodium hydrogen phosphate dodecahydrate - 0.003 mg;

Sucrose - 0.03 mg.

Paglalarawan:

Isang malagkit na amorphous mass o pulbos ng puti, o mula sa dilaw na dilaw hanggang sa maliwanag na pula. Hygroscopic.

Ang itinatag na paghahanda ay isang malinaw na likido mula sa ilaw na dilaw hanggang sa maliwanag na pula.

Grupo ng parmasyutiko:MIBP - cytokine ATC: & nbsp

L.03.A.B.01 Interferon alpha

Pharmacodynamics:

Ang mga interferon alpha ay may mga sumusunod na epekto:

Antiviral (trangkaso, herpes, impeksyon sa adenovirus at iba pa.);

Antibacterial (bacteriostatic) laban sa magkakahalo na impeksyon;

Immunomodulatory (normalize ang katayuan ng immune);

Ang immunostimulate (nagpapahusay ng immune response);

Anti-namumula.

Ang Interferon alpha mula sa normal na mga leukocytes ng tao ay may hindi tuwirang antiviral na epekto, na binubuo sa paglikha ng mga mekanismo ng proteksiyon sa mga cell na hindi natukoy ng isang virus: binabago ang mga katangian ng mga lamad ng cell na pumipigil sa pagtagos ng virus sa cell; pagsisimula ng synthesis ng isang bilang ng mga Tukoy na mga enzymes na pumipigil sa pagtitiklop ng mga virus na RNA at ang synthesis ng mga viral protein.

Mga Pharmacokinetics:

Ang mga pangunahing katangian ng interferon alpha ay ginagamit para sa mga therapeutic na layunin. pinipigilan ang pagtitiklop at transkripsyon ng mga virus at chlamydia. May epekto antiviral, na nagpapasigla ng isang estado ng paglaban sa mga impeksyon sa viral sa mga cell at modulate ang tugon immune systemnaglalayong neutralisahin ang mga virus o pagsira sa mga cell na nahawahan ng mga ito. Ang mekanismo ng pagkilos ng antiviral ay upang lumikha ng mga mekanismo ng proteksiyon sa mga cell na hindi dinidipektuhan ng isang virus. Sa pamamagitan ng pagbubuklod sa mga tukoy na receptor sa ibabaw ng cell, binabago nito ang mga katangian ng lamad ng cell, pinipigilan ang pagdirikit at pagtagos ng virus sa cell, pinasisigla ang mga tiyak na enzymes, nakakaapekto sa RNA at pinipigilan ang synthesis ng mga protina ng virus. Pinipigilan ang pagtitiklop ng mga virus sa nahawaang cell. Ang nakalista na mga katangian ng interferon alpha ay nagbibigay-daan ito upang epektibong makilahok sa mga proseso ng pag-aalis ng pathogen, pag-iwas sa impeksyon at posibleng mga komplikasyon... Dahil sa aktibidad ng immunomodulatory ng interferon alpha, ang immune status ay na-normalize. Ang epekto ng immunomodulatory ay dahil sa pagpapasigla ng aktibidad ng macrophage (aktibidad ng phagocytic) at mga natural na killer cells (NK cells). Pinasisigla ang proseso ng pagtatanghal ng antigen ng mga macrophage sa mga cell na immunocompetent. Sa ilalim ng impluwensya ng interferon alpha sa katawan, ang aktibidad ng mga T-helpers, cytotoxic T-lymphocytes, ang pagpapahayag ng MHC type I at II antigens, pati na rin ang intensity ng pagkita ng kaibahan ng B-lymphocytes, nadagdagan. Ang pag-activate ng mga leukocytes ay nagsisiguro sa kanilang aktibong pakikilahok sa pag-aalis ng pangunahing pathological foci at tinitiyak ang pagpapanumbalik ng paggawa ng lihim na immunoglobulin A.

Mga indikasyon: Pag-iwas at paggamot ng trangkaso at iba pang mga talamak na impeksyon sa paghinga. Contraindications:Gumamit nang may pag-iingat sa mga taong may sobrang pagkasensitibo sa mga antibiotics at hypersensitivity sa mga gamot na protina, kabilang ang karne ng manok, itlog ng manok. Maingat na:

Mga taong may mga sakit sa alerdyi kasaysayan.

Pinapayagan ang paggamit ng gamot ng mga bata at matatanda na may malalang sakit.

Pagbubuntis at paggagatas:Sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas, inireseta lamang ang Interferon kung ang inaasahang epekto para sa ina ay lumampas sa panganib para sa fetus. Paraan ng pangangasiwa at dosis:

Buksan ang ampoule sa gamot kaagad bago gamitin ito at magdagdag ng sterile na distilled o cooled na pinakuluang tubig dito sa isang dami ng 2.0 ml, iyon ay, hanggang sa kulay na linya na inilalapat sa ampoule. Ang oras ng pag-alis ay hindi dapat lumampas sa 3 minuto. Ang natunaw na paghahanda ay dapat na isang malinaw na likido na may mga shade mula sa ilaw na dilaw hanggang sa maliwanag na pula.

Ang solusyon ng gamot ay maaaring maiimbak sa temperatura mula 2 ° C hanggang 8 ° C nang hindi hihigit sa isang araw.

Sa pag-iwas at paggamot ng mga bata at matatanda, ginagamit ang parehong regimen ng dosis. Walang limitasyong edad para sa mga bata.

Paggamit ng pag-iwas:

Para sa layunin ng prophylaxis, ang pagpapakilala ng gamot ay dapat magsimula sa isang napipintong banta ng impeksyon at nagpapatuloy hangga't ang panganib ng impeksyon ay nagpapatuloy. Para sa pag-iwas sa trangkaso at iba pang mga talamak na impeksyon sa paghinga, ang natunaw na paghahanda ay dapat gamitin nang intranasally.

Ang pag-spray ng isang solusyon ng gamot ay maaaring gawin sa mga nebulizer ng anumang sistema. Sa bawat daanan ng ilong, ang 0.25 ml ng solusyon ay dapat na injected 2 beses sa isang araw, na may isang agwat ng hindi bababa sa 6 na oras.

Kapag nai-instill ang solusyon ng gamot, mag-iniksyon ng 5 patak (0.25 ml) sa bawat daanan ng ilong ng 2 beses sa isang araw na may agwat ng hindi bababa sa 6 na oras.

Application para sa paggamot:

Para sa layunin ng paggamot, dapat gamitin ang gamot maagang yugto mga sakit kapag ang una mga sintomas ng klinikal.

Kapag nagpapagamot ng gamot, gumamit ng paglanghap at intranasal. Karamihan mahusay na paraan ay paglanghap. Para sa pagpapatupad nito, ang mga inhaler na nilagyan ng electric heating, o isa pang sistema, ay inirerekomenda. Para sa isang iniksyon, gamitin ang mga nilalaman ng 3 ampoules ng gamot, na natutunaw sa 10 ml ng sterile na distilled o pinakuluang tubig. Init ang solusyon sa isang temperatura na hindi lalampas sa 37 ° С. Sa pamamagitan ng paglanghap, ang gamot ay dapat ibigay nang 2 beses sa isang araw na may pagitan ng hindi bababa sa 6 na oras.

Ang pag-spray ng isang solusyon ng gamot ay maaaring gawin sa mga nebulizer ng anumang sistema. Sa bawat daanan ng ilong, ang 0.25 ml ng solusyon ay dapat na ma-injected tuwing 1-2 na oras, hindi bababa sa 5 beses sa isang araw sa loob ng 2-3 araw.

Kapag nai-instill ang solusyon ng gamot, mag-iniksyon ng 5 patak (0.25 ml) sa bawat daanan ng ilong pagkatapos ng 1-2 oras, hindi bababa sa 5 beses sa isang araw para sa 2-3 araw.

Pag-iingat para magamit:

Ang pagpapakilala sa pamamagitan ng iniksyon ay mahigpit na ipinagbabawal.

Ang gamot ay hindi angkop para magamit kung:

- ang higpit ng pakete ay nasira;

- nawawala o hindi mababasa na pagmamarka;

- ang petsa ng pag-expire ay nag-expire.

Mga side effects:Nakarehistro mga epekto hindi mahanap. Sa matagal na paggamit, ang sensitization ay hindi napansin. Ang pag-unlad ng mga reaksiyong alerdyi (urticaria, polymorphic rash) ay posible sa mga taong may sobrang pagkasensitibo sa mga antibiotics at hypersensitivity sa mga gamot ng pinagmulang protina, kabilang ang karne ng manok, itlog ng manok. Labis na dosis Ang mga kaso ng labis na dosis ay hindi natukoy. Pakikipag-ugnay:

Sa mga eksperimento sa kultura ng tisyu na isinasagawa sa laboratoryo ng mga antibiotics, natagpuan na kapag ang methyluracil ay ginagamit kasama ng tao leukocyte interferon tuyo, isang binibigkas na synergistic na epekto ang sinusunod. Ang isang binibigkas na synergistic na epekto ay sinusunod sa kumbinasyon ng leukocyte interferon na may lysozyme.

Para sa mga bata mula sa panahon ng neonatal (mula sa kapanganakan), ang gamot ay pinamamahalaan nang intranasally (sa pamamagitan ng pag-spray o instillation). Para sa mga bata mula sa 3 taong gulang at matatanda - Bukod dito sa anyo ng paglanghap.

Intranasal

Ang ampoule na may gamot ay binuksan kaagad bago gamitin. Sterile distilled o pinakuluang tubig na pinalamig sa temperatura ng kuwarto ay idinagdag sa ampoule sa linya na ipinahiwatig sa ampoule na nauukol sa 2 ml, malumanay na iling hanggang ang mga nilalaman ay ganap na matunaw. Ang natunaw na paghahanda ay isang malinaw o bahagyang opalescent na likido, walang kulay o mula sa ilaw na dilaw hanggang sa rosas. Ang natunaw na gamot ay maaaring maiimbak sa 2 hanggang 8 ° C sa loob ng 1 araw.

Ang gamot ay ginagamit sa pamamagitan ng instillation (na may isang medikal na pipette o syringe na walang karayom) o pag-spray. Ang pag-spray ay maaaring gawin sa anumang sistema ng pag-spray o sa ibinigay na spray ng nozzle.

Para sa prophylaxis, ang pagpapakilala ng gamot ay dapat magsimula sa isang nalalapit na banta ng impeksyon at nagpapatuloy hangga't ang panganib ng impeksyon ay nagpapatuloy. Ang gamot ay ginagamit nang intranasally sa pamamagitan ng pag-instill ng 5 patak o pag-spray ng 0.25 ml sa bawat daanan ng ilong ng 2 beses sa isang araw na may agwat ng hindi bababa sa 6 na oras.

Para sa paggamot, ang gamot ay ginagamit sa isang maagang yugto ng sakit kapag ang unang mga klinikal na sintomas ay lilitaw nang intranasally, 0.25 ml (5 patak) sa bawat daanan ng ilong pagkatapos ng 1-2 na oras ng hindi bababa sa 5 beses sa isang araw. Ang mas maaga na paggamit nito ay nagsimula, mas mataas ang pagiging epektibo ng gamot.

Mga panuntunan para sa paggamit ng spray nozzle:

Ilagay ang karayom \u200b\u200bsa hiringgilya, punan ito ng natunaw na gamot sa isang dami ng 0.25 ml (markahan ang 10 sa isang scale ng 40 mga yunit o markahan ang 25 sa isang scale ng 100 yunit). Alisin ang karayom \u200b\u200bat umangkop nang maayos ang spray nozzle Dalhin ang pag-spray ng nozzle malapit sa daanan ng ilong at mag-iniksyon ng gamot sa daanan ng ilong sa pamamagitan ng pagpindot sa plete ng syringe. Alisin ang spray nozzle, ilagay sa karayom \u200b\u200bat iguhit ang 0.25 ml ng gamot mula sa ampoule sa syringe. Alisin ang karayom, ilagay nang mariin ang spray nozzle at itulak ang gamot sa iba pang daanan ng ilong alinsunod sa point 3.

Ang spray nozzle ay ipinasok sa lalim ng 0.5 cm sa mga sipi ng ilong, na dati nang na-clear ng uhog. Sa kasong ito, ang pasyente ay dapat na nasa isang posisyon sa pag-upo gamit ang kanyang ulo na bahagyang itinapon at manatili sa posisyon na ito ng 1 minuto pagkatapos ng pangangasiwa ng gamot. Isang pasyente lamang ang pinapayagan na gumamit ng isang tip.

mga espesyal na tagubilin

Ang pagpapakilala ng gamot sa pamamagitan ng iniksyon ay mahigpit na ipinagbabawal.

Gumamit nang may pag-iingat sa mga taong may mga sakit na alerdyi.

Application sa mga bata

Para sa mga bata mula sa panahon ng neonatal (mula sa kapanganakan), ang gamot ay inilalapat sa pamamagitan ng pag-spray at instillation.

Application sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas

Walang data sa karanasan ng paggamit sa mga buntis na kababaihan. Samakatuwid, ang gamot ay ginagamit bilang itinuro ng isang doktor, na isinasaalang-alang ang ratio ng inaasahang benepisyo sa ina at ang posibleng panganib sa pangsanggol at bata.

Walang mga paghihigpit sa paggamit sa panahon ng paggagatas.

Mga tampok ng impluwensyagamot para sa kakayahang pamahalaan sasakyan at potensyal na mapanganib na mga mekanismo

Hindi nakakaapekto.

Mga tampok ng epekto ng gamot sa mga taong may kapansanan sa atay at bato function at sa pagsasanay sa gerontological

Walang tiyak na mga tampok ng paggamit gamot na produkto sa mga taong may kapansanan sa atay at kidney function. Walang tiyak na mga tampok ng paggamit sa pagsasanay ng gerontological na natukoy

Latin na pangalan:Interferon alfa
ATX code: L03AB01
Aktibong sangkap: Interferon alpha
Tagagawa:Biomed, Russia
Kundisyon ng pagbibigay ng parmasya: Sa counter

Human leukocyte interferon B likidong form ay ginawa mula sa mga sangkap ng dugo ng donor at ginagamit para sa paggamot at pag-iwas sa talamak na impeksyon sa impeksyon sa virus at trangkaso, ay tumutulong upang palakasin ang immune system.

Mga indikasyon para magamit

Komposisyon

Sa isang milliliter solusyon sa panggamot naglalaman ng interferon alpha, ang mass fraction na kung saan ay 1 libong IU. Ang mga karagdagang sangkap ay:

• Purong tubig
• Ang sodium chloride at hydrogen phosphate dodecahydrate
• Dihydrogen phosphate sodium dihydrate.

Mga katangian ng pagpapagaling

Ang interferon alpha ay nagpapakita ng aktibidad na antiviral, ay may epekto na antibacterial, normalize ang isang nabawasan na kalagayan ng immune, at binubuo din ang immune system. Kasabay nito, ipinapakita nito ang epekto ng anti-namumula.

Ang likidong leukocyte interferon likido ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang hindi tuwirang antiviral na epekto, nag-aambag ito sa pagbuo ng mga tiyak na mekanismo ng pagtatanggol sa mga nahawaang selula: nagbabago ng ilang mga katangian ng cell lamad; pagkawala ng thermosite ng virus sa cellular na istraktura; nagtataguyod ng paggawa ng mga espesyal na enzyme na pumipigil sa synthesis ng pathogenic RNA sa template ng RNA at ang paggawa ng mga protina ng isang partikular na virus.

Dahil sa kilos na immunomodulatory ng interferon alpha, naibalik ang immune system. Ang epektong ito sa katawan ay sanhi ng isang partikular na epekto sa macrophage, pati na rin ang natural na mga cell ng pumatay.

Sa ilalim ng impluwensya ng alpha interferon, ang aktibidad ng tinatawag na T-helpers, pati na rin ang T-lymphocytes (ng uri ng cytotoxic), ay nagdaragdag. Dahil sa pag-activate ng mga leukocytes, ang kanilang aktibong pakikilahok sa proseso ng pagtanggal ng pathological foci ay sinusunod, ang paggawa ng lihim na IgA ay naibalik.

Ang solusyon ay payat, walang nakakalason na epekto sa katawan ng tao, maaari itong magamit para sa mga pamamaraan ng paglanghap.

Paglabas ng form

Ang likidong leukocyte interferon likido ay kinakatawan ng isang homogenous na walang kulay na likido ng isang maputlang kulay rosas na kulay. Ang gamot ay ginawa sa isang 5 ML bote. Ang package ay naglalaman ng 1 bote. ang gamot na Interferon.

Alpha interferon liquid: mga tagubilin para sa paggamit

Presyo: mula 118 hanggang 131 rubles.

Upang maiwasan ang pagbuo ng talamak na impeksyon sa impeksyon sa virus at trangkaso, ang mga pamamaraan ng paglanghap na may solusyon sa panggagamot ay inireseta, at ang interferon ng tao ay maaari ring gamitin nang intranasally. Ang form na ito ng interferon alpha ay hindi ginagamit para sa iniksyon.

Ang bote na may solusyon ay dapat na mabuksan kaagad bago gamitin. Ang pag-spray ng gamot ay maaaring isagawa ng anumang aparato sa pag-spray.

Para sa prophylaxis, inirerekumenda na mag-iniksyon ng solusyon nang intranasally sa 5 patak. sa bawat isa sa mga daanan ng ilong ng dalawang beses sa 24 na oras, habang ang dosis para sa mga bata at mga pasyente ng may sapat na gulang ay pareho. Ang agwat ng oras sa pagitan ng mga instilasyon ay dapat sundin - 6 na oras.

Sa paggamot ng mga impeksyon sa trangkaso at talamak na impeksyon sa paghinga, ang mga pamamaraan ng paglanghap ay inireseta; para sa layuning ito, mas mahusay na gumamit ng mga pinainit na inhaler ng elektrikal o iba pang uri ng mga aparato.

Para sa isang pamamaraan, kakailanganin mong kumuha ng 3 5 ml na bote ng Interferon, pagkatapos ay tunawin ang mga nilalaman ng 4 ml ng purong tubig. Pagkatapos nito, ang halo ay pinainit sa 37 C. Ang paglanghap ng antiviral ay dapat isagawa dalawang beses sa isang araw na may isang minimum na agwat ng 6 na oras.

Intranasal gamit gamit therapeutic na layunin - upang mailibing ang 5 patak, pinapanatili ang agwat ng oras ng 1-2 oras (ang dalas ng paggamit ay hindi bababa sa 5 rubles). Ang tagal ng paggamot ay 2-3 araw.

Gumamit sa panahon ng pagbubuntis at hepatitis B

Ang paggamit ng gamot sa pangkat ng mga pasyente na ito ay ipinapayong kung ang inaasahang benepisyo sa katawan ng ina ay makabuluhang lumampas sa mga posibleng panganib sa bata.

Contraindications

Walang mga contraindications para sa paggamit ng intarnasal. Ang paggamot ay dapat isagawa nang may pag-iingat sa kaso ng labis na pagkamaramdamin sa mga ahente ng antibacterial, paghahanda ng proteinaceous na kalikasan. Sa panahon ng paggamot, maaaring umunlad mga reaksiyong alerdyisamakatuwid ang mga nagdurusa sa allergy ay dapat gamitin ang gamot na may lubos na pangangalaga.

Huwag magreseta ng gamot para sa:

• Malubhang sakit sa cardiovascular
• Mga karamdaman ng sistema ng bato at bato, gitnang sistema ng nerbiyos at sistema ng hematopoietic
• Ang talamak na hepatitis na may cirrhosis ng atay (decompensated)
• Ang talamak na hepatitis bago o pagkatapos makatanggap ng paggamot sa mga immunosuppressant.

Pag-iingat

Hindi pinahihintulutan ang pangangasiwa ngententeng gamot na ito. Ang pinaka-epektibong paggamot ay kasama ng isang pinainit na inhaler.

Pakikipag-ugnayan sa cross-drug

Sa maraming pananaliksik sa laboratoryo ang mga sumusunod ay ipinahayag: ang sabay-sabay na paggamit ng methyluracil ay nag-aambag sa pagpapakita ng isang binibigkas na synergistic na epekto. Ang parehong reaksyon ay posible sa pinagsama na paggamit ng interferon sa lysocin.

Mga epekto

Sa panahon ng interferon therapy, ang mga sumusunod na reaksyon ay posible:

• Mabuting kalagayan
• Ang pagkahilo at pag-aantok
• Walang gana kumain
• Ang kalamnan at magkasanib na sakit
• Pakiramdam ng pagkatuyo sa bibig
• Labis na pagpapawis
• Pagduduwal at hinihimok na sumuka
• Disorder ng panlasa
• Sakit sa epigastric
• Pagbaba ng timbang
• Ang pagkasira ng digestive tract
• Pag-unlad ng mga pathologies sa atay, kabilang ang hepatitis
• Malubhang pagkahilo na sinamahan ng sakit ng ulo
• Sobrang kinakabahan na pagkabalisa
• Nabawasan ang kalidad ng pagtulog
• Nabawasan ang visual acuity
• Pag-unlad ng ischemic retinopathy
• Nakakainis na estado
• Mga allergic na pagpapakita sa balat.

Mga kondisyon ng imbakan at buhay ng istante

Ang gamot na Interferon human leukocyte likido ay dapat na naka-imbak sa kanyang orihinal na packaging bilang pagsunod sa isang mahigpit na rehimen ng temperatura (2-8 C), ito ay may bisa sa loob ng 2 taon.

Ang isang nakabukas na bote na may gamot ay maaaring maiimbak sa temperatura ng 2 - 8 C sa loob ng tatlong araw.

Mga Analog

Feron, Russia

Presyo mula 55 hanggang 1067 rubles.

Ang Viferon ay isang paghahanda batay sa Interferonum alpha-2b. Ginagamit ito upang gamutin ang mga nakakahawang at nagpapaalab na karamdaman, kabilang ang viral hepatitis, sa parehong mga bata at matatanda. Ginagawa ito sa anyo ng pamahid, suppositories at gel.

Mga kalamangan:

• Maraming mga form ng dosis
• Mayroong immunomodulatory effect
• Maaaring italaga sa mga sanggol.

Mga Minuto:

• Hindi inireseta para sa pagiging sensitibo sa interferon alpha
• Kailangang maiimbak sa mababang temperatura (2-8 C)
• Sa panahon ng paggamot, maaari itong pukawin ang mga reaksiyong alerdyi.

Ang Interferon ay isang gamot na nagpapabuti sa mga panlaban sa immune ng katawan.

Magagamit sa anyo ng lyophilized powder para sa iniksyon, likidong solusyon at mga suppositories ng rectal.

Ang pagkilos ng pharmacological ng Interferon

Alinsunod sa mga tagubilin para sa Interferon, ang 1 ampoule ng dry lyophilized powder ay naglalaman ng isang halo ng iba't ibang uri ng natural na alpha-interferon ng mga leukocytes ng tao 1000ME.

Ang komposisyon ng 1 ml ng likidong solusyon ng Interferon Alpha ay nagsasama ng isang halo ng mga subtypes ng natural na alpha-interferon mula sa donor blood 1000ME.

Ang 1 kandila ng Interferon ay naglalaman ng isang halo ng iba't ibang uri ng natural na alpha-interferon ng mga leukocytes ng dugo ng tao 40000 IU.

Ang mga tagubilin para sa Interferon ay nagpapahiwatig na ang gamot ay isa sa mga kadahilanan na ginawa ng katawan (protina), na pinipigilan ang katawan na mapinsala ang mga impeksyon sa virus.

Ang interferon ng tao ay isang pangkat ng mga endogenous protein na ginawa ng mga leukocytes ng dugo ng tao na donor sa ilalim ng impluwensya ng iba't ibang mga virus.

Ang Interferon Alpha ay isang mataas na purified sterile protein, na naglalaman ng 165 amino acid. Ang gamot ay nilikha ng genetic engineering, sa pamamagitan ng recombinant DNA. Ang gamot ay may epekto ng antitumor. Kapag gumagamit ng Interferon, ang pagbabagu-bago sa konsentrasyon ng aktibong sangkap ng gamot sa suwero ng dugo ay sinusunod.

Ang gamot na ito ay may aktibidad na antiviral, immunostimulate at antiproliferative.

Ang epekto ng antiviral ay dahil sa isang pagtaas sa paglaban ng mga cell ng katawan na libre mula sa mga impeksyon sa virus sa mga posibleng impluwensya. Sa pamamagitan ng pagbubuklod sa mga tukoy na receptor sa ibabaw ng cell, aktibong sangkap binabago ng gamot ang mga katangian ng lamad ng cell, habang pinasisigla ang mga tiyak na enzyme; nakakaapekto sa RNA ng virus, at sa gayon ay mapapawi ang pagtitiklop nito.

Ang immunostimulate na epekto ng interferon ng tao ng lahat ng mga form ng pagpapakawala ay dahil sa pagpapasigla ng aktibidad ng mga cell at macrophage ng NK, na kasangkot sa immune response ng katawan sa mga tumor cells.

Ang gamot ay pinalabas mula sa katawan sa pamamagitan ng mga bato.

Ang Interferon ay epektibong ginagamit para sa mga bata at matatanda.

Mga indikasyon para magamit

Inireseta ang Interferon Alfa para sa paggamot ng sarosoma ng Kaloshi (isang sakit ng vascular bed ng balat, na sinamahan ng neoplasm ng mga daluyan ng dugo, ang kanilang pamamaga at paglaki) sa mga pasyente ng AIDS, pati na rin para sa paggamot ng leukemic reticuloendotheliosis, kanser sa bato at pantog, melanoma, shingles.

Ang interferon ng tao ay ginagamit upang gamutin ang talamak at talamak viral hepatitis (pamamaga ng tisyu ng atay na sanhi ng isang virus). Ang epektibo ay ang paggamit ng Interferon sa anyo ng mga suppositories sa paggamot ng hemorrhagic fever na may renal syndrome.

Ang lokal na aplikasyon (sa ilong o mga mata) ng solusyon ng Interferon para sa mga bata at matatanda ay inireseta para sa pag-iwas at paggamot ng influenza, ARVI, conjunctivitis, keratouveitis at keratitis.

Paraan ng pangangasiwa at dosis

Ang Interferon ay ginagamit sa anyo ng isang solusyon na inihanda batay sa pinakuluang o distilled water sa temperatura ng silid. Upang gawin ito, ibuhos ang tubig sa nakabukas na ampoule hanggang sa marka na tumutugma sa 2 ml. Pagkatapos nito, dapat na maiurog ang ampoule hanggang sa tuluyang matunaw ang pulbos. Pagkatapos ng pagbabanto, ang solusyon ay nagiging pula; dapat itong maiimbak sa isang cool na lugar nang hindi hihigit sa 48 oras. Sa bawat pasukan ng ilong, 5 patak ng solusyon ay dapat na injected 2 beses sa isang araw. Ang agwat sa pagitan ng aplikasyon ay hindi bababa sa 6 na oras.

Ang pinaka-epektibo ay ang paraan ng paglanghap ng paggamit ng Interferon. Upang gawin ito, ang mga nilalaman ng 3 ampoules ay dapat na matunaw sa 10 ml ng tubig at pinainit sa isang temperatura na hindi hihigit sa 37 degree. Kadalasan rate ng mga pamamaraan - 2 beses sa isang araw. Ang tagal ng paggamot ay 2-3 araw.

Para sa paggamot ng talamak na impeksyon sa virus sa paghinga, ayon sa mga tagubilin, dapat gamitin ang Interferon kapag lumitaw ang mga unang palatandaan ng sakit.

Bago simulan ang paggamot sa Interferon Alpha, ang pagkamaramdamin ng microflora na sanhi ng sakit ay dapat matukoy. Para sa paggamot ng leukemic reticuloendotheliosis, ang isang paunang dosis na 3000000 IU ay inireseta para sa pang-araw-araw na pang-ilalim ng balat o intramuscular na administrasyon sa loob ng 4-6 na buwan. Ang dosis ng pagpapanatili ay 3000000 IU para sa pangangasiwa ng intramuskular 3 beses sa isang linggo. Ang paggamot ay dapat isagawa sa ilalim ng pangangasiwa ng isang manggagamot.

Para sa paggamot ng sarcoma ni Galoshi sa mga pasyente ng AIDS, ang isang paunang dosis ng 36000000 IU ay inireseta ng intramuscularly. Ang tagal ng therapy ay 2-3 buwan. Ang isang dosis ng pagpapanatili ng 36000000 IU ay pinangangasiwaan araw-araw 3 beses sa isang linggo.

Ang kurso ng therapy rectal suppositories Ang Interferon ay hindi dapat lumagpas sa 15 araw. Ang dosis ng gamot ay inireseta nang paisa-isa at nababagay ng dumadating na manggagamot.

Mga side effects ng Interferon

Sa panahon ng paggamit ng gamot, tulad mga epekto, tulad ng sakit sa ulo at kalamnan, nakakapagod, lagnat, pagpapawis, pagsusuka, tuyong bibig, pagtatae, pagkawala ng gana at timbang, pagkalipol, paninigas ng dumi, pagduduwal, heartburn, hepatic dysfunction, hepatitis.

Ang aktibong sangkap, na bahagi ng Interferon ng lahat ng mga form ng pagpapalaya, ay maaaring maging sanhi ng visual disturbances, pagtulog kaguluhan, depression, nadagdagan peristalsis, nangangati, pantal sa balat, ischemic retinopathy, pagkahilo, pagkabagot, kasukasuan ng sakit.

Contraindications para magamit

Ang interferon ng lahat ng mga form ng pagpapakawala ay hindi inireseta sa mga pasyente na mayroong:

• Malubhang sakit sa puso;
• Dysfunctions ng mga bato, atay at gitnang sistema ng nerbiyos;
• Epilepsy;
• Cirrhosis ng atay;
• Talamak at autoimmune hepatitis;
• Mga sakit ng teroydeo glandula;
• Ang pagiging hypersensitive sa mga sangkap ng gamot.

Sobrang dosis

Sa kaso ng isang labis na dosis ng Interferon mula sa katawan, ang mga reaksiyong alerdyi ay maaaring mangyari, sinamahan ng pantal sa balat, pantal, pangangati, flaking ng balat, pamumula.

karagdagang impormasyon

Dapat alagaan ang pangangalaga gamot nang sabay-sabay sa mga opioid analgesics, sedatives at hypnotics.

Ang mga tagubilin para sa Interferon ay nagpapahiwatig na kinakailangan na mag-imbak ng gamot sa isang madilim, cool, tuyo na lugar na hindi maabot ng mga bata. Ang buhay ng istante ng pulbos para sa paghahanda ng solusyon ay 1 taon, solusyon sa likido - 2 taon, mga kandila - 2 taon.

Nakalaan mula sa mga parmasya na may reseta mula sa iyong doktor.