Vähi hüpotees. Kõik peaksid seda teadma! Miks joonistamine on ajule kasulik?

"Ravimatuid haigusi pole, teadmisi napib."

V.I.Vernadsky

Vähist räägitakse sageli, ka televisioonis, kui haigus mõjutab kuulsaid inimesi. Kõik teavad, mis see on tõsine ja kurnav haigus, mitte ainult patsiendile, vaid ka tema lähedastele.

Selle probleemi ulatus pälvib üha suuremat tähelepanu kogu maailmas haigestumuse pideva tõusutrendi tõttu.

Siin on 2012. aasta statistika:

2012. aastal avastati Venemaal 525 931 uut pahaloomulist kasvajat (naistel 54,2%, meestel 45,8%), mis on 16,0% rohkem kui 2002. aastal.

Venemaa territoriaalsetes onkoloogilistes asutustes registreeriti 2012. aasta lõpus 2 995 566 patsienti.

Kumulatiivne levimuse määr oli 2091,0 100 000 elaniku kohta.

Meeste ja naiste populatsiooni haigestumuse vanuselise struktuuri erinevused avalduvad selgelt 30 aasta pärast.

30-49-aastaste pahaloomuliste kasvajate osakaal haigete naiste rühmas (13,8%) on suurem kui haigete meeste rühmas (8,5%).

60-aastaste ja vanemate vanuserühmas diagnoositakse meestel 66,1% ja naistel 62,0% juhtudest.

Kõigil alla 30-aastastel patsientidel areneb kõige sagedamini hemoblastoos (32,3%), aju ja teiste närvisüsteemi osade pahaloomulised kasvajad (9,7%), emakakael (7,1%), kilpnääre (6,7) munasarjade (4,3%), luude ja liigesekõhre (4,0%), side- ja muude pehmete kudede (3,6%), naha melanoomi (3,3%).

Vanuserühmas 30–59 aastat on suurim erikaal pahaloomuliste kasvajate korral. rind (15,7%), hingetoru, bronhid, kops (10,1%), nahk (10,0%), kõht (5,9%), kael (5,6%) ja keha (5,2%) emakas, vereloome ja lümfikoe (4,9%), neer (4,5%), käärsool (4,5%).

Eakate (60-aastased ja vanemad) haigestumusstruktuuris domineerivad naha (16,5%), hingetoru, bronhide, kopsu (11,1%), rinna (9,2%), mao (7,9%) kasvajad. ...

KÕIGIL INIMESTEL ON VÄHIRAKKUD JA Teatud asjaoludel võivad nad "ärgata"

Vähi tekkimise kohta on palju teooriaid.

Vähimutatsiooniteooria

Vähimutatsiooniteooria seob esinemist pahaloomulised kasvajad geneetilise struktuuri lagunemisega erinevatel tasanditel ilmnevad mutantsed rakud, mis kehale ebasoodsates tingimustes mööduvad kaitsemehhanismidest ja tekitavad vähkkasvaja.

Keemilise kantserogeneesi teooria

Selles teoorias peetakse rakkude jagunemise mehhanismide ja keha immuunkaitse ebaõnnestumise peamiseks põhjuseks väliskeskkonna keemilisi tegureid.

Viirusliku vähi teooria

Onkoloogias moodustati vähi viirusliku olemuse teooria, mis põhines kaasaegsed saavutused viroloogia, mis näitas viiruste olemasolu paljudes pahaloomulistes kasvajates. Nende hulgas on emakakaelavähk üks levinumaid kasvajaid.

Trauma ja koe kroonilise ärrituse teooria

Vähi füüsikaline teooria selgitab neoplasmide esinemist ägeda või sagedamini kroonilise trauma, pikaajalise mehaanilise toimega kehakudedele.

Elundite moodustumise häire teooria

See põhineb eeldusel, et vähk on otseselt seotud erinevate keemiliste, füüsikaliste või bioloogiliste tegurite hävitava mõjuga lootele selle moodustumise ajal.

Immuunsushäirete teooria

See teooria näeb vähi algpõhjuseks mitte niivõrd mutantrakkude tekkimist, kuivõrd organismi kaitsesüsteemide rikkumist nende avastamiseks ja hävitamiseks.

Dr Rike Gerd Hameri (Saksamaa) teooria

Dr Hameri uurimused on radikaalselt vastuolus paljude olemasolevate tavameditsiini teooriatega. Tema haiguse teooriat seletatakse psüühika, aju ja vastava organi vastasmõjuga, kui "päästikuks" on psühho-emotsionaalne trauma - nn "bioloogiline konflikt".

Kui meie emotsionaalsed kogemused mõjutavad kuidagi meie organeid, siis ei saa olla nii, et aju kui peamine arvuti ei osalenud selles protsessis.

Pöördudes aju kompuutertomograafia poole, avastas ta, et kõik meie nn "bioloogilised konfliktid" jätavad ajusse nähtavad jäljed - rõngastatud fookused, mille keskpunktiks on alati aju punktid, mis kontrollivad meie elundite tööd.

Dr Tullio Simoncini (Itaalia) teooria

Dr Tullio Simoncini [Rooma, Itaalia] on paljude aastate vältel tõestanud, et vähk on perekonna Candida seen. Kaasaegne toitumine suhkrute, gaseeritud jookide, liha, teraviljade kaudu loob kehas happelise keskkonna, mis on soodne seentele ja bakteritele.

MAISU akadeemik Zhuravlev V.N.

Esiteks areneb elus valesti suunatud püüdluste tõttu stress ja järk-järgult suureneb tema enda resonants, seejärel on rüht tõsiselt häiritud, seejärel ilmnevad paljud lihasblokid ja siis on eelsoodumus kasvajate tekkeks nende kudede kohaliku vereringe häirete tõttu.

Ja alles siis, kui inimene hakkab kõiges nägema ainult negatiivset, satuvad nendesse kasvajatesse hulkuvad vähirakud, mis on uinunud mis tahes organismis. Need aktiveeruvad kasvaja immuunsüsteemi rakkude puudumisel ja hakkavad kasvama, kuni häirivad läheduses asuvate kudede struktuure. Siin avaldub vähk end valuna.

VÄHihaigus on põhjuste kompleks

Infolaineteooria seisukohalt on siiski vaja täiendusi.

Vähktõve põhjus ei saa olla üks - see on kompleks põhjustest, mis põhjustavad muutusi genoomi struktuuris, - kogu inimrakus sisalduv pärilik materjal.

Onkoloogilise protsessi moodustumisele eelnevad alati inimkeha rikkumised. Õhus ja vees on kantserogeenseid aineid ning need satuvad keskkonda peamiselt tööstusettevõtete heitmete ja heitveega, kütuse põlemisproduktidega, tubakasuitsuga; ultraviolettkiired põhjustavad mitut tüüpi mutatsioone.

Paljud toidud sisaldavad kahjulikke kemikaale ja GMO-sid (geneetiliselt muundatud organismid), lõhna- ja maitseaineid ning säilitusaineid, hapnemisaineid ja kunstlikke värvaineid jne.

Pestitsiidid aitavad kaasa hormonaalsete häirete tekkimisele, on närvisüsteemile mürgised ja võivad põhjustada olulisi ajukahjustusi.

Tsivilisatsioon pakub suuri võimalusi, tuues meie ellu teaduse ja tehnika arengu saavutusi kõigis inimtegevuse valdkondades.

Kümned tehnilised seadmed, mida me pidevalt kasutame, avaldavad kehale negatiivset mõju elektromagnetiliste kiirgustega:

tänavatel, transpordis, kodus - meid ümbritsevad kõikjal elektrijuhtmed.

Rakuliste kordurite arv on tohutu, nad töötavad pidevalt ja nendega puutuvad kokku kõik inimese süsteemid ja elundid.

Kogu Venemaa territooriumil saate igal ajal ühendust võtta mobiiltelefoniga ja see kinnitab ainult võimatust vältida kahjuliku elektromagnetkiirguse mõju. Meie silmad ja aju, seedetrakt ja urogenitaalsüsteem, hemopoeetilised elundid ja immuunsüsteem, samuti keha loomulik rütm puutuvad iga päev ja iga minut kokku elektromagnetkiirguse nähtamatu mõjuga.

Paljude teadlaste uuringud kinnitavad pahaloomuliste kasvajate kasvu inimestel, kes puutuvad pidevalt kokku elektromagnetiliste signaalidega.

Väga tõsist mõju inimesele avaldavad geopatogeenilised tsoonid, kus elektromagnetiline taust ületab lubatud norme kümneid kordi.

Pika viibimise tagajärjel sellises piirkonnas - magamiskoha ja töökoha asukoht, toidu säilitamine ja valmistamine - saab inimkeha geopatogeense koormuse, mis on kõige levinum mehhanism. rasked haigusedsh. vähk ().

BIOPATOGEENILINE FAKTOR, mida tavapärases tähenduses nimetatakse "riknemiseks" (vt artikleid "Biopatogeenne tegur ja selle tagajärjed" ja), on täielikult seotud sellega, mida ei saa näha, kuulda ega puudutada.

See on ühe inimese negatiivne energiainformatsiooniline mõju teisele, mis on viimasel ajal olnud "epideemia" laadis ja mille eest pole keegi kaitstud.

Kõige sagedamini toimub vähiraku moodustumine geneetilise talitlushäire tõttu, mida soodustab biopatogeenne tegur (FFT).

Biopatogeenne tegur mõjutab peamiselt hüpofüüsi, peamist endokriinset nääret, mis mängib jälgimis- ja lülitusmehhanismi rolli, mis määrab, millisel tasemel tuleks geneetiliste defektide kõrvaldamine läbi viia.

Elektromagnetilise kiirguse, geopatogeensete tsoonide ja FFT mõju põhjustab blokeerimist:

Energiakanalid - inimene lõpetab väljastpoolt energia saamise;

Energiakeskused on blokeeritud, kust elunditesse energia tarnitakse - nad on sunnitud töötama "hädaolukorras";

Rakkude vibratsioonisagedus väheneb - nende immuunsüsteem on häiritud, mis peab tuvastama ja hävitama nakkused, viirused ja kasvajarakud.

Kui arvestada ka vähivastaste antikehade kaasasündinud defekte või nende puudumist, varem ülekantud viirusnakkusi, mille korral on häiritud rakumembraanide struktuur, mis hiljem reprodutseeritakse "defektsena", samuti toksilisi tegureid (kantserogeenid, ebasoodne keskkond, suitsetamine), - see on täielik pilt vähi esinemine.

Mis tahes kasvajaprotsess, olenemata selle asukohast, on kogu organismi haigus ja sellega kaasnevad häired kõigis kehasüsteemides.

Pahaloomulised kasvajad põhjustavad patsiendi seisundi progresseeruvat halvenemist, üldise kurnatuse seisundit ja metastaasidega erinevate elundite kahjustamist.

VÄHIRAKU OMADUS seisneb selles, et see on väga intelligentne. Nutikalt immuunsüsteemi eest varjates paljuneb see kehas takistusteta ja ei anna pikka aega endast teada.

Kahjuks pöörab inimene harva tähelepanu sellistele sümptomitele nagu ebamugavustunne, väsimus, nõrkus, teatud elundite talitlushäired, valulikud aistingud, sest tõeline valu ilmneb vähi hilises staadiumis, kui protsessis osalevad närvilõpmed.

Kiire kaalukaotuse korral sünteesib kasvaja mitme kuu jooksul bioloogiliselt aktiivseid aineid, mis häirivad normaalseid ainevahetusprotsesse.

VARASE DIAGNOSTIKA annab suure eelise: mida varem vähk avastatakse, seda suurem on võimalus täielikuks paranemiseks ja ellujäämiseks.

RISKIPIIRKONNAS ON NENDE, KES ON PEREKONNA AJALUGU VÕI VÕI VÄHIPATSIENTIDEGA!

JA KA ÜLES 55-AASTASED VANUSED, ALKOHOLI TARBIMINE JA SUITSETAMINE, MADAL FÜÜSIKALINE AKTIIVSUS JA LIIGNE KAAL, PIKK UVITAMINE.

KÕIGE VÄHISEMAD LIIGID

Kopsuvähk

Aastas areneb kopsuvähk umbes miljonil inimesel. Venemaa on riik, kus suitsetajate arv valitseb teiste maailma riikide üle. Venemaal suitsetab iga kümnes naine, 53% poistest ja 28% tüdrukutest. "Suitsetamisest põhjustatud vähk" mõjutab mitte ainult kopse, vaid ka mao, suud, kõri, neere ja seedetrakti.

Kopsuhaiguse nähtude (infektsioon, õhupuudus, obstruktsioon - hingamisteede blokeerimine) korral on vajalik rindkere röntgenülesvõte, kuid kasvaja tuvastamiseks - CAT - arvutipõhine aksiaalne tomograafia.

Rinnavähk

Rinnavähi tekkimise oht kogu elanikkonnas on hinnanguliselt üks kaheksast. See tõuseb aga järsult (ühe kuni kolme tasemeni) nii naiste rühmas, kelle lähisugulaste seas on olnud alla 50-aastaseid rinnavähi juhtumeid, kui ka nende hulgas, kellel on teatud geenides mutatsioone.

Naised peaksid kliinikus alustama rindade uuringuid iga kolme aasta tagant 20–40. Ja pärast neljakümnendat eluaastat on soovitatav teha rindade uuring ja mammograafia iga ühe kuni kahe aasta tagant.

Emakakaelavähk

Emakakaelavähi riskifaktorid - inimese papilloomiviirus ja klamüüdiainfektsioon, suitsetamine, rasestumisvastaste tablettide võtmine, nõrgenenud immuunsus, varane rasedus, emakakaelavähi esinemine sugulastel.

Uuring onkotsütoloogia jaoks - emakakaela määrimine on vajalik kolm aastat hiljem, pärast aktiivse seksuaalse tegevuse algust või hiljemalt 21-aastaselt. Pealegi tuleb seda võtta üks kuni kaks aastat. Pärast kolme järjestikust tervislikku määrimistulemust võib katseaja erinevust suurendada kolmekümne aasta möödudes kahe kuni kolme aasta tagant. Kui määrded olid negatiivsed 10 aastat, siis võib uuringu lõpetada 70 aasta pärast.

Käärsoole- ja pärasoolevähk

Suurim risk on nii üle 50-aastastel kui ka põletikuliste soolehaigustega - Crohni tõbi ja haavandiline koliit, polüübid ja pärasoole hemorroidid.

Varjatud vereanalüüsid väljaheites tuleb teha igal aastal pärast 50. eluaastat, samuti sigmoidoskoopia iga viie aasta tagant ja kolonoskoopia iga 10 aasta tagant.

Eesnäärmevähk

Eesnäärmevähk on vanemate meeste kõige levinum haigus. Riskifaktorid - perekonna eelsoodumus, varasemad sugulisel teel levivad haigused, eesnäärme adenoom, eesnäärmepõletik, dieedi omadused (punane liha, kõrge kaltsiumisisaldus jne), kõrge kehamassiindeks, istuv eluviis.

Ohus on keevitajad ja galvaanilise katmise töötajad, printerid ja kummitöötajad, kes peavad toime tulema kaadmiumi kõrge tasemega. Eesnäärmevähi arengut mõjutab kaadmium, mida leidub tubakasuitsus ja leelispatareides.

PÄÄSTE VÕIMALUS

Keha kasvajaid saab diagnoosida mitmesuguste meetoditega:

Ultraheli kasutatakse siseorganite kasvajate esialgseks diagnoosimiseks.

Röntgenuuringul avastatakse erinevate elundite kasvajad.

MRI - magnetresonantstomograafia. Magnetresonantstomograafiaga skriinimine on peamine vahend pahaloomuliste vähi- ja healoomuliste kasvajate esmaseks tuvastamiseks kogu kehas.

CT diagnostika - Kompuutertomograafia annab selgemad pildid elunditest, pehmetest kudedest, luudest, veresoontest jne.

Diagnostika PET-CT - positronemissioonitomograafia - uuring määrab elundite toimimise ja kehakudede seisundi, näidates aktiivsuse taset erinevates värvides ja heledusastmetes.

Hoolimata nende meetodite suurest infosisust, on täpseks diagnoosimiseks - kasvajakoe kogumiseks vaja histoloogilist analüüsi.

Günekoloogias viiakse läbi emakakaela määrimise tsütoloogiline uuring - seda saab kasutada emakakaela varajaste staadiumide diagnoosimiseks.

Kuid ükski diagnostiline meetod ei saa pahaloomuliste rakkude olemasolu 100% välistada. Igat tüüpi tomograafilised uuringud, isegi kõige kaasaegsemad - PET-CT, ei kinnita kasvaja koldeid läbimõõduga alla 1 mm.

Vähi diagnoosimine on kahjuks võimalik etapis, kui midagi on juba moodustunud, ja ravi - millal vähkkasvaja ei saanud tugevat arengut.

Ja siin saab appi tulla INFORMATSIOONILAINE DIAGNOSTIKA, mis kasutab meetodeid, mis võimaldavad keha põhjalikult uurida ja diagnoosida onkoloogiliste haiguste ilmnemist geneetilisel ja rakulisel tasandil.

Mida varem saate aru, millist tüüpi vähi suhtes olete geneetiliselt eelsoodumus, seda tõenäolisemalt minimeerite selle tekkimise riski, kuna kasvaja kasvu põhjustavad geenid saab välja lülitada.

Põhimõtteliselt diagnoositakse vähk kolmel neljast üle 55-aastasest inimesest, mis on kokku umbes 77%.

4. veebruar on ülemaailmne vähipäev, mille eesmärk on tuletada meelde selle surmava haiguse ohtu.

2005. aastal suri Maa peal vähki 7,6 miljonit inimest, kusjuures 70% surmadest sündis madala ja keskmise sissetulekuga riikides. Aastaks 2035 areneb vähk igal aastal 24 miljonil inimesel. Surmade arv tõuseb 13 miljoni juhtumini aastas.

MAAILMA TERVISEORGANISATSIOON, HOIATUSES INIMESTE KOHALDUVA VÄHE TSUNAMI

Praeguseks pole vähkkasvaja tekkimise kohta täpset teooriat ja selle üle vaidlevad paljud arstid ja teadlased. Ehkki on olemas üldine teooria, mida kõik kalduvad uskuma, esineb vähk nii meeste, naiste kui ka väikelaste rakkude geenimutatsiooni tagajärjel.

Tehnoloogia arenguga ilmub üha rohkem teooriaid, millel on koht, kus olla, kuid mida pole veel 100% tõestatud. Kui teadlased mõistavad vähki, siis suudavad nad seda haigust inimestel ennustada ja embrüos hävitada.

Küsimusele, kust vähk pärineb, pole veel võimalik vastata, kuid esitame teile mitu teooriat ja juba otsustate, kumb neist on kõige usutavam. Soovitame teil lugeda seda artiklit tervikuna, see muudab täielikult teie arusaama vähist.

Millal vähk tekkis

Vähk ja muud kasvajad on haiged mitte ainult inimestel, vaid ka loomadel ja teatud tüüpi taimedel. See haigus on meie ajaloos alati olemas olnud. Vanim mainimine oli 1600 eKr Egiptuses. Iidsetel papüürustel kirjeldati piimanäärmete pahaloomulist kasvajat.

Egiptlased ravisid vähki tulega, põletades kahjustatud ala. Moxibustioni jaoks kasutati ka mürke ja isegi arseeni. Nad tegid sama ka mujal maailmas, näiteks Ramajaanas.

Esimest korda tõi sõna "vähk" nimetusse Hippokrates (460-377 eKr). Nimi ise on võetud kreeka keelest "karkinos", mis tähendab "vähk" või "kasvaja". Niisiis tähistas ta kõiki pahaloomulisi kasvajaid koos lähedalasuvate kudede põletikuga.

Oli veel üks nimi "Onkos", mis tähendab ka kasvaja moodustumist. Maailmakuulus arst kirjeldas juba sel ajal esimest korda seedetrakti, emaka, soolte, ninaneelu, keele ja piimanäärmete kartsinoomi.

Iidsetel aegadel välised kasvajad lihtsalt eemaldati ja ülejäänud metastaasid raviti mürgiga segatud salvide ja õlidega. Venemaa territooriumil kasutati sageli moxibustionit tinkkturist ja salve ja vereurmarohi salvi. Ja teistes riikides, kus need taimed ei kasvanud, põlesid nad arseeniga.

Kahjuks ei ravitud sisemisi kasvajaid kuidagi ja patsiendid lihtsalt surid. Rooma kuulus ravitseja Galen kirjeldas 164. aastal juba meie ajastul kasvajaid sõnaga "tymbos", mis tähendab "hauaküngas".

Juba siis mõistis ta, et haiguse varajane diagnoosimine ja varases staadiumis avastamine annab positiivse prognoosi. Hiljem püüdis ta haiguse kirjeldusele tähelepanu pöörata. Ta, nagu Hippokrates, kasutas sõna onkos, millest hiljem sai sõna "Onkoloogia" tüvi.

Aulus Cornelius Celsus üritas 1. sajandil eKr vähki ravida ainult varajases staadiumis ja viimases ei andnud teraapia enam mingit tulemust. Haigust ennast on kirjeldatud vähestes kohtades. Isegi mesi ei maini seda. Hiina raamat "Kollase keisri sisehaiguste klassika". Ja sellel on kaks põhjust:

1. Enamik arste ei kirjeldanud haigust, vaid proovisid seda ravida.
2. Vähkkasvajate esinemissagedus oli üsna madal. Ja sel ajal on tipp saabunud tänu tehnilisele läbimurdele sajandil, tehastes, tööstuses jne.

Esmakordselt algas täpsem kirjeldus 19. sajandi keskel arst Rudolf Vircherovi poolt. Ta kirjeldas vähirakkude leviku ja kasvu mehhanismi. Kuid onkoloogia kui meditsiiniharu asutati alles 20. sajandi keskel, kui ilmusid uued diagnostikameetodid.

XXI sajandi probleem

Jah, vähk on alati olnud olemas, kuid sellel ei olnud sellist ulatust nagu praegu. Haiguste arv kasvab iga aastakümne jooksul ja probleem võib tabada iga perekonda, sõna otseses mõttes 50–70 aasta pärast.

Teine probleem on see, et esinemise põhjust pole veel selgitatud. Paljud teadlased ja onkoloogid vaidlevad haiguse esinemise üle. Teooriaid on üsna palju ja igaüks neist annab mõne aspekti ja paljastab haiguse päritolu kardina saladuse. Kuid on neid, kes on omavahel vastuolus, ja üldine vastus küsimusele - kust onkoloogia tuleb? - mitte veel.

Hepatogeenne teooria

XX sajandi 30. aastate lõpul uuris rühm Saksa teadlasi vähki nn "vähimajade" põhjal. Seal elavad inimesed olid pidevalt vähihaiged ja arstid jõudsid järeldusele, et hepatogeenne tegur võib sellele viidata. Hiljem hakati selle kiirguse eest isegi mingit kaitset vabastama, kuigi nad ise ei teadnud, kuidas seda parandada.

Rahvusvaheline onkoloogiakongress lükkas selle teooria hiljem ümber. Kuid hiljem naasis ta. Hepatogeensed tsoonid: rikked pinnases, tühjad kohad, veevoolude, metrootunnelite ristumiskohad jne. Need tsoonid ammutavad inimeselt energiat pika viibimise ajal.

Hepatogeensed kiired on läbimõõduga kuni 35 cm ja võivad kasvada kuni 12 korrust. Une, puhkuse või töö ajal piirkonda sattumisel on mõjutatud elunditel oht haigestuda, sealhulgas vähk. Neid tsoone kirjeldas esmakordselt eelmise sajandi 50. aastatel Ernst Hartman, ta nimetas neid “Hartmani ruudustikuks”.

Arst kirjeldas vähi esinemist kuussajal leheküljel. Tema teoorias suruti maha immuunsüsteem. Ja nagu me teame, on tema see, kes esiteks hakkab muteerunud rakkudega võitlema ja hävitab neid esimestel etappidel. Kui kedagi huvitab, võite alati leida ja lugeda tema XX sajandi 60ndatel aastatel ilmunud raamatut "Haigused kui asukoha probleem".

Üks tolleaegsetest kuulsatest arstidest Dieter Aschof käskis oma patsientidel kontrollida biolokatsioonispetsialistide abiga nende töökohti ja eluruume. Kolm Viini arsti, Hohengt, Sauerbuch ja Notanagel soovitasid vähihaigetel kohe kodust teise asukohta kolida.

Statistika

• 1977 — aknaarst Kasyanov uuris enam kui nelisada hepatogeenses tsoonis elanud inimest. Uuring näitas, et need inimesed põdesid erinevaid haigusi sagedamini kui teised.
• 1986 - Poola arst vaatas üle tuhande patsiendi, kes magasid ja elasid geopatogeensetes tsoonides. Need, kes magasid talade ristmikul, haigestusid 4 aastat. 50% - kerged haigused, 30% - mõõdukad, 20% - surmavad.
• 1995 - Inglise onkoloog Ralph Gordon leidis, et rinna- ja kopsuvähki esineb sagedamini põrgulistes tsoonides elavatel inimestel. Tuletame meelde, et statistika kohaselt on need kaks kõige levinumat haigust meestel ja naistel.
• 2006 - Ilya Lubensky tutvustas mõistet "hepatogeenne sündroom". Ta mõtles isegi välja ebanormaalse kiirguse mõjul langenud inimeste rehabilitatsioonitehnika.

Viirusteooria

2008. aastal sai Harold Zurhausen Nobeli preemia selle tõestamise eest, et viirused võivad põhjustada vähkkasvajaid. Ta tõestas seda emakakaelavähiga. Samal ajal esitasid paljud teooriad ka Nõukogude ja Venemaa eelmise sajandi teadlased ja arstid, kuid ei suutnud seda tehnoloogia ja diagnostikaseadmete vähesuse tõttu tõestada.

Esimest korda kirjutas sellest teooriast nõukogude teadlane Leah Zilber. Ta oli koonduslaagris ja kirjutas oma teooria paberile. Hiljem jätkas tema poeg Fjodor Kiselev isa ideed ja arendas koos Zurhauseniga välja teose, kus peamine vaenlane oli inimese papilloomiviirus (HPV), mis võib põhjustada vähki. Hiljem hakati suurtes riikides peaaegu kõiki naisi HPV vastu vaktsineerima.

Geneetiline teooria

Teooria olemus on see, et rakkude jagunemise protsessis ja tavaelus on geenidele nii välist kui ka sisemist mõju. Selle tulemusel laguneb rakkude geneetika ja need muteeruvad, muutudes vähkkasvajaks. Pärast seda hakkavad sellised koed lõputult jagunema ja kasvama, absorbeerides ja kahjustades läheduses asuvaid elundeid.

Selle tulemusena on teadlased leidnud nn onkogeenid - need on geenid, mis teatud tingimustel ja väliste tegurite mõjul hakkavad keha kõiki rakke degenereerima vähkkasvajaks. Enne seda seisundit on sellised geenid unerežiimis.

See tähendab, et geen on keha programmikoodi osa, mis hakkab tööle ainult teatud ajahetkel ja teatud tingimustel. Seetõttu on haigestumise oht inimestel, kelle vanematel oli vähk, suurem kui teistel.

Kuid me peame meeles pidama, et meie immuunsüsteem võitleb kõigi muteerunud või purunenud rakkude vastu, mis kontrollib pidevalt organismi lagunemist ja hävitab hooletuid rakke.

Ja kui immuunsus on madalam, siis on sel juhul suurem võimalus haigestuda. See on eriti ohtlik lapsele varases eas, kui ta on juba lõpetanud emapiima toiduna saamise. Ja ka ülejäänud tüvirakkude jagamisel - need on imikute kudede DNA molekulide muutuste suhtes haavatavamad.

Tänapäeval on see teooria peamine ja kõige levinum, mida kasutavad peaaegu kõik onkoloogid ja arstid. Kuna kõik muud teooriad on lihtsamini riskifaktorid, olgu need siis viirused või hepatogeensed.

Lisaks märkas ta, et vähirakud ei moodusta kudesid kui elusad ja kasvaja näeb välja pigem suur koloonia. Nevjadomski uskus, et kasvajarakud on võõrkehad nagu klamüüdia.

O.I. Meditsiiniteaduste kandidaat, onkoloog Eliseeva, kes on vähki uurinud 40 aastat, tegi teooria, mille kohaselt kasvaja on seente, mikroobide ja viiruste, samuti algloomade koostoime struktuur. Esialgu ilmub kohapeal seen, millel arenevad edasi algloomadega viirused ja mikroorganismid.

H. Clark soovitas ja kirjutas oma töös, et vähkkasvaja ilmub trematoodi elupaika, see on lame uss. Ja kui sa ta tapad, siis vähi levik peatub. Tema teine \u200b\u200bteooria on keemiline - kokkupuutel benseeni ja propüleeniga. Veelgi enam, vähi tekkeks on vaja neid aineid koguda piisavas koguses.

Ja nüüd huvitav fakt - KÕIGI dr Clarki uuritud patsientide kehas oli propüleen ja helbed. Ta uuris igapäevaelu tegureid, mis mõjutavad kõiki, kus propüleen asub:

1. Hambaproteesid, kroonid.
2. Külmikute freoon.
3. Pudelivesi.
4. Deodorandid.
5. Hambapastad.
6. Rafineeritud õlid.

Sellele lisati veel üks teooria kiirguse kohta, mis tekkis 1927. aastal ja mille leiutas Hermann Müller. Ta nägi, et kiirguse ja igat liiki kiirguse tagajärjel hakkavad rakud muteeruma ja võib tekkida vähk. Tõsi, kiiritus viidi läbi loomadel, mitte laboris otse koele.

Teadlased on märganud, et peamiselt vähirakud tekivad happelises keskkonnas. Sellises keskkonnas nõrgeneb samal ajal immuunsus ja kõik keha lähedal asuvad koed. Ja kui meedium muudetakse leeliseliseks, siis on kõik vastupidi ja vähirakud lihtsalt ei suuda selles ellu jääda ning immuunsus on normaalne. Selle tõttu on olemas üsna vana ja lahke meetod leeliselise tasakaalu parandamiseks ja taastamiseks kaltsiumi ja.

Biokeemia ja vähk

Meie sajandil on kemikaalid, ained, pestitsiidid ja muud kahjulikud ained üsna tavalised. Teooria aluseks on see, et kõik need ained mõjutavad keha kõiki rakke. Selle tulemusena langeb immuunsus dramaatiliselt ja kehas ilmub soodne keskkond vähirakkude tekkeks.

Immuunsuse teooria toetajad usuvad, et vähirakud tekivad elu jooksul pidevalt, kuid immuunsüsteem neid perioodiliselt hävitab. Mis tahes mõju all kehas ja taastumisprotsessi ajal kasvavad ja ummistavad meie rakud nii sise- kui ka väliseid haavu. Ja kogu protsessi kontrollib immuunsüsteem.

Kuid pideva ärrituse ja haava paranemise korral võib tekkida mutatsioon ja kontroll lakkab. Selle teooria pakkus esmakordselt välja Rudolf Ludwig. Jaapanlased Yamagaw ja Ishikaw tegid paar katset. Nad määrisid küülikute kõrvu kemikaalidega. kantserogeen. Selle tulemusena ilmnes mõne kuu pärast kasvaja. Probleem oli selles, et mitte kõik ained ei mõjutanud onkoloogia teket.

Trichomonas

Selle teooria rajaja on Otto Warburg. Ta avastas 1923. aastal, et vähirakud lagundavad aktiivselt glükoosi. Ja 1955. aastal esitas ta teooria, mille kohaselt muteerunud pahaloomulised rakud hakkavad käituma nagu primitiivsed Trichomonas, võivad liikuda, lõpetada kohe alguses kehtestatud programmi järgimise ning kasvada ja paljuneda väga kiiresti.

Selle käigus kaob lipuke, mille abil nad liikusid, neist ebavajalikena. Nagu varem mainitud, on paljud teadlased märganud, et vähirakud võivad liikuda ja liikuda nagu algloomad ning seejärel levida kogu kehas, moodustades uusi kolooniaid isegi naha all.

Igal inimesel on kolme tüüpi Trichomonasid: suuõõnes, soolestikus ja reproduktiivses süsteemis. Just seal esineb vähki kõige sagedamini. Sel juhul on enne seda mingisugune emakakaela põletik, prostatiit jne. Veelgi enam, Trichomonasid ise ilma lipukesteta ei erine vere epiteeli kudedest. Ja algloomasid on üsna palju.

Vähe fakte

1. Laboris pole mitte mingil juhul õnnestunud ühelgi arstil ja teadlasel muuta tavaline rakk vähkkasvajaks. Mõjudes sellele nii keemiliste reaktiividega kui ka kiirgusega.
2. Keegi laboris ei suutnud metastaase algatada.
3. Vähiraku DNA on 70% sarnane algloomade DNA-ga, sarnaselt Trichomonasega.

MÄRGE! Ja samal ajal ei võta keegi Otto ja Svishcheva teooriat aluseks. Kõik räägivad geneetilisest mutatsioonist kui domineerivast teooriast ja keegi pole õiget vastust leidnud. Võib-olla on probleem selles, et teadlased, arstid otsivad teist teed? Siiani pole selge, miks seda teooriat ei uurita.

Onkoloogilised kasvajad ilmnevad Hiina teooria kohaselt siseenergia häiritud ringluse tagajärjel läbi jilo kanalite. Samal ajal peab kosmose energia sisenemisel ja lahkumisel ringlema vastavalt teatud reeglitele. Kui seadust rikutakse, ilmnevad kehas ebaõnnestumised: immuunsuse langus, mis tahes haiguste, sealhulgas kasvajahaiguste esinemine.

Kõik see tuli meile idamaade meditsiinist. Iga rakk kiirgab oma biovälja ja kompleksis on munarakku üldine kiirgus. Kui selle välja nõrgenemine toimub, hakkavad viirused, seened ja mikroorganismid keha ründama, mis võib põhjustada pahaloomulisi koosseise.

Igasugune haavand, lisahaigus on põhjus, miks bioväli hakkab teises suunas pöörlema. Ja patsient tunneb valusaid sümptomeid, meeleolu halveneb ja bioväli tuhmub veelgi. Kuid üldiselt öeldes põhineb siinne teooria pigem mõjul kui põhjusel.

(1 hinnangud, keskmine: 5,00 5-st)

Tutvustame uusi artikleid, mis tõstavad esile kasvavat avalikkuse huvi vähi vastu ja muret selle katastroofilise kasvu pärast. Väärib märkimist, et paljud teadlaste tulemused kinnitavad minu teooriat vähi olemuse kohta üksikasjalikult. Vähi diagnoosimiseks ja raviks kasutatavate meetodite ebatäiuslikkuse nägemiseks piisab kiirest pilgust kõigisse artiklitesse. See on tingitud ainult ühest asjast. Vähi ja selle etiopatogeneesi kohta puudub üldine teooria. Allpool kirjeldatu on meie uurimistöös pikka aega läbitud etapp. Lisaks on meie märkused ja kommentaarid esitatud kursiivis.

Rinnavähk esineb enamasti naistel, kelle vanematel sugulastel seda ei olnud. See lükkab ümber laialt levinud arvamuse, nagu oleks selle haiguse puhul määrav pärilik tegur. Geneetiline tegur ei mängi rolli rinnavähi arengus. Seda tõestasid Austraalia onkoloogid, edastavad Top News. Uuringu käigus analüüsisid eksperdid 20 aasta jooksul naiste tehtud ligi 20 tuhande mammograafi andmeid. Rinnavähki põdevate seas diagnoositi nende peres esimestena 72%; nende vanemad sugulased ei haigestunud nendega. Varem arvati laialdaselt, et perekonna pärimine on üks peamisi riskitegureid. Sellega seoses soovitavad arstid kõigil naistel eranditult läbi viia piimanäärmete seisundi igakuine diagnoosimine. "Enamik daame on kindel, et kui nende peres polnud ühtegi rinnavähijuhtu, siis pole neil midagi muretseda. Kuid see pole nii, ”ütles uuringujuht Vicky Pridmore. Ta lisas, et kui rinnas on hülgeid, aksillaarsed lümfisõlmed on suurenenud, rinnast on eritisi (välja arvatud raseduse ja imetamise ajal), peate viivitamatult pöörduma spetsialiseeritud mammoloogi poole. Lisaks on väga soovitatav iga kahe aasta tagant pöörduda arsti poole kutseeksamile. Varem oma artiklites ja raamatutes kirjutasin, et mitte geneetika, vaid valkude voltimise halvenemine on vähi patogeneesi peamine lüli. Viimane on häiritud suure hulga ksenobiootikumide (tehismolekulid ja lugematu hulga moduleeritud EMF-ide (sidevahendid, kodumasinad jne) sissetoomise tõttu elusainesse. Pealegi aitavad need tegurid kaasa L-valkude muundumisele D-valkudeks ja kimäärseteks valkudeks ( ja vasakukäelised moodulid.) Geneetika - triivimine, valkude voltimine - liigub kiiresti elusolendis, mille peamine liikumapanev osa on autolaineprotsess (solitonid). Edasi. Suur hulk rasva noorte tüdrukute menüüs ähvardab tulevikus rinnavähi arengut. näärmed valede kudede tõttu. ”Valede kudede all mõtles artikli autor tõenäoliselt kudede healoomulisi kasvu ...

Nooruse tasakaalustamata toitumine võib tulevikus põhjustada naistel rinnavähi tekkimist. Seda väitsid California ülikooli Ameerika teadlased, edastabIgapäevane postitus ... Nad viisid läbi noored hiired. Neile anti toitu, mida on rikastatud rasvhapetega, mis põhjustavad metaboolset sündroomi - seda seisundit esineb paljudel rasvunud inimestel. Leiti, et suur rasvasisaldus toidus stimuleeris näriliste piimanäärmete enneaegset arengut. Samal ajal moodustati nende kuded valesti, mis muutus vähi riskifaktoriks. "Praegu on paljudes riikides laste rasvumise epideemia ja tüdrukud hakkavad seetõttu rindu varem kasvatama. See võib olla ohtlik, ”ütles uuringu juhtiv autor dr Russ Howie. Teadlased selgitavad, et valesti moodustatud rasvkude provotseerib ebanormaalsete rakkude kasvu. Insuliini taseme ülemäärastel kõikumistel võivad olla ka kantserogeensed omadused. Rasvhape, sarnaselt hiirtele saadavatega, esineb suurtes kogustes tööstuslikes küpsetistes ja paljudes rafineeritud kõrge kalorsusega toitudes, rõhutasid eksperdid. Rinnavähk on Ühendkuningriigis üks levinumaid vähke. See moodustab 16% kõigist vähkkasvajatest. Peaaegu kõik patsiendid on naised, kuid 2009. aastal diagnoositi rinnavähk mitmesajal mehel.

Tänapäeval ravitakse seda tüüpi vähki sageli tänu varajasele avastamisele ja uutele tõhusatele ravimeetoditele. Ebanormaalsed rakud ja rinnavähi arvu suurenemine naistel ja isegi meestel näitavad, et kaasaegset toitu süües imendub inimene tohutul hulgal ksenobiootikume, saades seeläbi vähki surma. Isegi pärast vähist paranemist ei saa tagada selle kordumist ja uue vähi tekkimist ... Äärmiselt suure hulga inimeste ja irratsionaalse sotsiaalse struktuuri tõttu ei saa tänapäeva inimesed toitu otse põldudelt ja taludest ... Ja isegi kui nad seda saaksid, oleks see seal põldudel, köögiviljaaedades, tiigid, karjahoovid, farmid, kõik kasvab kunstlikel molekulidel ja kõik kasutavad vett peaaegu kõikjal, mis on saastunud ksenobiootikumidega, raskmetallide sooladega, pindaktiivsete ainetega, farmaatsiatööstuse toodetega jne. Õhk on küllastunud samaga ja erineva sagedusega EMF ja võim. Tasub pöörata tähelepanu mõnele tänapäevastele toodetele omasele detailile. Pakendatud plastikusse, heledate siltidega, maitsetu, kergesti riknev, lõhnatu, värviline, praktiliselt ilma säilivusajata ...

Vähk ja praetud toidud

Ka tavalised juuksevärvid võivad põhjustada vähki, hoiatasid teadlased. Meestel, kes söövad praetud toitu rohkem kui üks kord nädalas, on eesnäärmevähi risk suurenenud kolmandiku võrra. Seda väitsid Seattle'is asuva Fred Hutchinsoni vähiuuringute keskuse töötajad, kirjutab RBC viitega ajalehele The Daily Mail. Laastud, praetud kana, kala taignas ja sõõrikud aitavad kõik kaasa vähi agressiivsele vormile, mis on eluohtlik. Uuringud on näidanud, et frititud toitude kord nädalas söömine suurendab vähiriski 30–37%. Ja kui sööte sellist toitu harvemini kui üks kord kuus, väheneb oht. Teadlaste järeldus põhineb kahe teadusliku uuringu tulemuste analüüsil, kus osalesid 1549 meest, kellel diagnoositi eesnäärmevähk, ja 1492 tervet vabatahtlikku. Katsealuste vanus oli 35–74 aastat. "See on esimene uuring, mis näitab seost praetud toidu ja eesnäärmevähi riski vahel," ütles uuringu juht Janet Stanford. Toiduainete praadimine tekitab kahjulikke kantserogeene, mis soodustavad kasvajarakkude teket, ütles ta. Üks neist ühenditest on akrüülamiid, teised on heterotsüklilised amiinid ja polütsüklilised aromaatsed süsivesinikud, mida võib leida kõrgel temperatuuril praetud lihast.

Lisaks võivad isegi tavalised juuksevärvid, mida miljonid naised kasutavad, olla väga ohtlikud. Sellest teatasid ettevõtte Green Chemicals teadlased, kirjutab Astro Meridian. Nad leidsid, et juuksevärvides leiduvad kemikaalid, mida nimetatakse "sekundaarseteks amiinideks", võivad reageerida tubakasuitsuga, heitgaasidega ja muude õhus sisalduvate ainetega ning sulanduda üheks kõige võimsamaks kantserogeenseks ühendiks, mida inimene teab. See ühend võib naha sisse tungida ja jääda juustele nädalaid, kuid või isegi aastaid pärast värvi kasutamist. Lisaks on selle teadlaste rühma arvutuste kohaselt üha suurem hulk juuksevärvide tarbijaid muutumas allergiate ohvriteks, mis mõnikord isegi surmavad. Teadlaste sõnul kasutab kolmandik naistest regulaarselt juuste värvimist, mistõttu võib selle probleemi ulatus olla tohutu. 2009. aastal läbi viidud uuringust selgus, et juuksevärve kasutavatel naistel oli verevähi risk 60 protsenti suurem. Siinkohal nõustun väikeste täiendustega artikli autoritega. Jah, praadimine jne. Toiduvalmistamise "keerukus" tekitab kahtlemata kantserogeene tavalistest toitudest, kui neid ei kuumutata tugevalt või öösel ei mainita - mikrolaineahi! See põhjustab tavaliselt kõigi sinna paigutatud toodete radiolüüsi. Regulaarne toidu tarbimine "mikrolaineahjust" - garanteeritud vähk! Pealegi (!!!) on kõik need "ahjud" auke täis, s.t. nad igatsevad kohati just neid laineid, mis iseenesest on kantserogeenid ... Mis puutub juuksevärvidesse, siis võin öelda ainult ühte. Juuksed ja küüned on naha elusad derivaadid !!! Neil on oma ainevahetus ja need peegeldavad täpselt kehas toimuvaid strateegilisi protsesse! Küüntele ja juustele saab panna mis tahes diagnoosi. Seetõttu mõistab naine juustele kandmise ja kunstlike värvainetega immutamise tõttu vähi ... Sest juuksed kaotavad oma peamised omadused - disümmeetria ja anisotroopia. Nagu ma oma raamatutes juba kirjutasin: rasedad, vähihaiged ja vanad inimesed on sarnased hüperpigmentatsiooni (naha, limaskestade suurenenud pigmentatsioon), habras, õhukeste juuste ja habras küünte korral, mis ei sobi soengusse, tursed ja akromegaalia (käte, jalgade, huulte suurenemine) ) ... Artikkel juuksevärvide kohta kinnitab ka minu teooriat vähi etioloogiast - patogeneesist.

Rafineeritud tooted provotseerivad nahalöövet. See kehtib peamiselt saia, kartuli, gaseeritud jookide ja mõnede kuivatatud puuviljade kohta. Üks ilmumise põhjusi vinnid võib olla kõrge glükeemilise indeksiga toiduainete kasutamine. Sellest said teada Ameerika toitumisspetsialistid, vahendab MEDVesti veebileht. Nad viisid läbi mitme viimase aastakümne jooksul läbi viidud uuringute metaanalüüsi. Saadud tulemuste põhjal on teadlased täiendanud nahahaigust kahjustavate toodete loetelu. Kui varem oli teada, et akne tekkimist provotseerivad maiustused ja rasvased toidud, siis nüüd on nimekirja täiendatud piima ja rafineeritud, maksimaalselt rafineeritud toodetega. Nende hulgas on valge leib, kartul, gaseeritud joogid. Neist pärit süsivesikud satuvad kiiresti vereringesse ja põhjustavad teravaid hormonaalseid kõikumisi, mõjutades glükoositaset. Tuleb märkida, et glükeemiline indeks viitab kehas süsivesikute imendumise kiirusele. Mida kiiremini glükoos verre jõuab, seda suurem on see näitaja. Lisaks näitab kõrge GI, et see toit tõstab allaneelamisel veresuhkru taset. Väga kõrge GI-ga toidu hulka kuuluvad ka õlu, datlid ja magusad küpsetised. Madalaim indeks on enamikus köögiviljades, näiteks tomatis, kapsas, sibul, suvikõrvits. Kommentaarid on üleliigsed ... Kuid tasub meelde tuletada fakti glükoosipolarisatsiooni "külje" kohta! Maa kõigi elusolendite organismid omastavad ainult vasakpoolseid ja ainult parempoolseid suhkruid! Teisi tuletisi nad lihtsalt ei märka. Võite süüa viis kilogrammi paremaid aminohappeid ja vasakpoolseid suhkruid, kuid mitte üks gramm ei jää kehasse! Glükoos on "bensiin" igasuguste ainevahetuste jaoks ning suurte ja kergesti seeditavate glükoosivormide regulaarne tarbimine aitab kaasa ainevahetuse "läbipõlemisele". Vähk armastab glükoosi ka hulluseni ... Seetõttu söövad inimesed kergesti seeditavaid süsivesikuid (neid nimetatakse ka kiireteks süsivesikuteks) süües vähki ja diabeeti oma kätega ...

Pahaloomulised neerukasvajad on Venemaa Föderatsiooni onkoloogiliste haiguste esinemissageduse aastase kasvu poolest liidrid. Samal ajal saavad patsiendid kaasaegset ravi äärmiselt harva. Enamasti kasutatakse vananenud ja ebaefektiivset meetodit.Venemaal on püsiv trend äsja diagnoositud neeruvähi juhtumite arvu suurenemise ning ka selle haiguse suremuse suurenemise suunas. Need andmed kuulutati ümarlaual kokku vähktõvega patsientide ravimise seadusandluse ja riikliku strateegia probleemide teemal. Pahaloomuliste kasvajate seas on haigestumuse aastase tõusu liidrid. Neeruvähk on üks neist, - märkis Venemaa vähiuuringute keskuse kliinilise farmakoloogia osakonna juhtivteadur. N.N. Blokhin, onkoloogide ja kemoterapeutide seltsi juhatuse liige Dmitri Nosov. - Diagnostilised algoritmid paranevad, kuid samal ajal pole vähivastases ravis märkimisväärset edu saavutatud. D. Nosov selgitas, et neeruvähi keskmine aastane kasvumäär on keskmiselt 2,71%, samas kui onkoloogiliste haiguste puhul ei ületa see näitaja 0,64%. Omakorda Moskva Onkoloogiainstituudi uroloogiaosakonna juhataja. P.A. Herzen, professor Boris Aleksejev ütles, et neeruvähi efektiivse ravi kättesaadavus on äärmiselt oluline. Venemaal mittetoimivate patsientide raviks kasutatakse siiski immunoteraapiat - aegunud tehnoloogiat, mis ei anna käegakatsutavaid tulemusi, kuid on samal ajal väga kallis. - On juba tõestatud, et sihipärane ravi on efektiivsem. See on ravi ravimitega, mis on suunatud kasvajarakkudele. See meetod suurendab elulemust 2–2,5 korda võrreldes immunoteraapiaga, - ütles B. Alekseev. Vahepeal antakse ekspertide ja sihtotstarbeliste ravimitega ainult 2% neeruvähiga patsientidest, kellel on asjakohased näidustused. Ümarlaual osalejad nõustusid, et on äärmiselt vajalik tagada patsientidele kaasaegsete ravimite kättesaadavus Vene Föderatsioonis. Samal ajal tuleks rõhku panna uute ravimite kasutuselevõtule aastal praktiline meditsiin, mis laiendab teraapia individualiseerimise võimalusi. Pole kahtlust, et laua ümber kogunemine on hea asi ... Seda enam, mille taga tunnevad isegi onkoloogid ise mõnda meetodit aegununa ... Kuid millegipärast ei suuda nad kõiki olemasolevaid meetodeid, välja arvatud kirurgilist, vananenuks tunnistada? Neeruvähi peamine kohutav komplikatsioon on retsidiiv, metastaasid kopsudesse ja luudesse. Surm on kohutav ja valus. Ilus sõna, sihipärane teraapia on vähi vastu ka praktiliselt jõuetu. See on veel üks soovmõtlemine ... Meie statistika ütleb. Kõik mittelineaarse ravimiga ravitud neeruvähiga patsiendid on elus.

Ameerika Ühendriikide onkoloogid on välja töötanud testi, mille abil saab hingetesti abil diagnoosida mõnda vähiliiki. Seda on testitud kopsu- ja rinnavähiga patsientidel. Hingamistestiga on võimalik diagnoosida kopsu- ja rinnavähki. Sellise testi esimesed testid viisid läbi Ameerika teadlased Georgia tehnoloogiainstituudist ja Emory ülikooli vähiinstituudist, teatab portaal Medical Xpress. Uuringus osales 50 naist, kellest pooled on terved ja pooltel on kopsudes pahaloomulised kasvajad. Nende väljahingatavad õhuproovid erinesid lenduvate orgaaniliste ühendite sisalduse poolest. Sarnased uuringud on hiljuti läbi viidud rinnavähiga naistel; 78% juhtudest suutsid teadlased diagnoosi määrata hingetesti abil. Sellisel juhul hingab patsient spetsiaalset seadet. Väljahingatava õhu keemilisi ühendeid uuritakse spetsiaalse anduri abil. Protsess ühendab kahte meetodit - gaasikromatograafiat (keerukate ainete eraldamine üksteisest) ja spektromeetriat (keemilise koostise tuvastamine). Vähihaigetel ja terved inimesed keemiline koostis väljahingatav õhk on erinev. Testi arendajate sõnul tuvastab lihtne ja odav hingetesti vähk juba varajases staadiumis, kui need on ravitavad enam kui 70% juhtudest. Uuringu autorid märgivad, et tulemusi tuleb kontrollida rohkemate vabatahtlikega. Pärast seda saab uut testi kliinilises praktikas kasutada. See artikkel, nagu ükski teine, kinnitab vähi olemuse uurimisel aktsepteeritud teadusliku paradigma kitsust. Kõik põhineb ainult molekulaarbioloogial ja biokeemial ... Need vananenud diagnostikameetodid on vale teadusliku paradigma, inertse mõtlemise ja surematu bürokraatia tulemus ... Olles oma METSIS-seadmega läbi viinud kümneid tuhandeid (!!!) uuringuid, oleme tõestanud selle 100% täpsust. Kõigis aspektides ületab see selgelt kõiki olemasolevaid diagnostikameetodeid nii lihtsuse, odavuse, kiiruse, objektiivsuse kui ka tundlikkuse osas. Seadustame selle praegu Iisraelis ja Euroopas. Pärast selle onkoloogias vastuvõtmist eksponeeritakse meditsiinimuuseumis kõiki vähi diagnoosimiseks (ja raviks) mõeldud "kaasaegseid seadmeid", mis on järeltulijatele hoiatuseks, kuidas loodusteaduse ülemaailmsetele küsimustele graatsiliselt vastata.

Mehed surevad vähki 12% suurema tõenäosusega ja neil on üldiselt suurem risk selle tekkeks. Eelkõige puudutab see mao-, pankrease-, kopsu- ja seitset muud tüüpi vähki. Mõlemast soost vähil on samad vormid, kuid viimasel ajal on vähi esinemissagedus meestel hakanud diameetriliselt progresseeruma. Sellest teatab Medvesti veebileht. Vastava uuringu viisid läbi New Yorgi Cornelli meditsiinikolledži Ameerika arstid. Alates 2003. aastast on nad jälginud mitut vähihaiget, kellel on kümme kasvajatüüpi, sealhulgas mao, kõhunääre, kopsud, ja jõudnud järeldusele, et mehed on vähile vastuvõtlikumad. Lisaks on tugevas soost vähk surmaga lõppenud 12% tõenäolisem. See on tõestatud seitsmel vähiliigil. "Selline olukord on muu hulgas tingitud meeste ainevahetuse omadustest," - järeldas uuringu üks autoritest professor Sharokh Sharyat. Lisaks on meestel sagedamini halvad harjumused, mis on ka kantserogeenne tegur.

Euroopa naiste kopsuvähisurmade arv on tõusuteel ja saabub 2015. aastaks. See on tingitud asjaolust, et eelmise sajandi 60. ja 70. aastatel sattusid paljud neist suitsetamisest sõltuvusse. Kümne aasta pärast trend aga langeb: uus Euroopa naiste põlvkond sõltub üha vähem sigarettidest. Kui varasemad naised surid Euroopas kõige sagedamini rinnavähki, siis nüüd mõnes riigis on see sagedamini tingitud kopsuvähist. Need on rahvusvahelise ELi riikide onkoloogide rühma uuringu tulemused, vahendab BBC. Nende arvutuste kohaselt sureb 2013. aastal enam kui 82,6 tuhat Euroopa naist kopsuvähki ja peaaegu 88,9 tuhat rinnavähki. Samal ajal on Suurbritannias ja Poolas juba näha vastupidine trend ning 2015. aastaks levib prognooside kohaselt kogu Euroopasse. Ekspertide sõnul on see tingitud asjaolust, et eelmise sajandi 60. ja 70. aastatel hakkasid paljud naised suitsetama. Kuid kuna viimastel aastatel on arenenud riikides suitsetamine moest läinud ja ametivõimud võtavad aktiivselt vastu tubakavastaseid seadusi, peaks mõne aja pärast kopsuvähki haigestumine vähenema. Teadlased ennustavad, et see juhtub umbes 2025. aastaks. Üldiselt on teadlased leidnud, et Euroopa riikides on inimestel suurem tõenäosus vähki haigestuda. Samal ajal väheneb nende suremus, kuna meditsiin täiustab selliste patsientide ravimeetodeid pidevalt. Vaatamata üldisele positiivsele trendile kasvab EL-i elanike seas kopsuvähki suremuse määr endiselt. Samuti on pankrease pahaloomuliste kasvajatega patsientide surmade protsent suur, kuna seda tüüpi vähki ei ravita veel eriti tõhusalt. See kehtib nii naiste kui ka meeste kohta. Onkoloogid rõhutavad, et umbes kolmandikus diagnoosidest on süüdi suitsetamine ja diabeet. Muudest vähi põhjustest on endiselt vähe aru. Olen artiklite autoritega täiesti nõus. Kuid vähi peamine põhjus on endiselt kahjustatud elupaik. Muide (!) Depressioonil ja foobiatel, mille all kannatavad pooled maalased, on „füüsiline“ elektromagnetiline ja „keemiline“ (ksenobiootiline) olemus. Michurin suri, kui kukkus puu otsast tomateid korjates. Inimkond võib surra selle auto all, millega ta töötab päeval ja öösel ...

Kõik õigused kaitstud Kutushov M.V., 2013.

Prof. Kutushov M.V.

Seega on sõltumatud teadlased tõestanud, et vähkkasvaja on võimeline muutuma lipukateks. Akadeemik E. Pavlovsky täheldas haigete inimeste veres lipulaevu, kelle ta identifitseeris Trichomonaseks ja kirjutas sellest arstidele mõeldud õpikutes.
Küsimus on - kas onkoloogidel on piisavalt aju nende kahe fakti ühendamiseks?
Vastusest ei piisa.
Miks mitte piisavalt? - Sest ülemused ei telli, kellest palk sõltub. Ja ülemustel on oma piirkondlikud ülemused, millest sõltub rahanduse ja materiaalsete ressursside jaotus.
Ja Svishcheva on sõltumatu uurija ja tema järgijad on sama sõltumatud.
Orjad on tummad - me pole orjad.

Postitan foorumisse bioresonantsi käsitleva artikli, kuna seal mainitakse ka vähihaigete ravi. Bioresonantsi kohta saab lugeja ulatuslikumat materjali spetsialiseeritud saidilt "Arvuti ja tervis", kus jaotises "Muu" juhin teemat "Arvutidiagnostika ja -teraapia". Tahaksin, et sotsiaaldemokraadid pööraksid sellele meetodile erilist tähelepanu, kuna see on Venemaa tervise tulevik.

KUS MEIL ON LÄÄNE OMA

Meie raskel ajal, kui Venemaal on varasemast tootest päritud ainulaadne pärssimine ja kokkuvarisemine, kui riik tervishoiust vabatahtlikult lahkus, kui paljud teadlased ja spetsialistid, sattudes meeleheitlikku olukorda, on sunnitud end Läänes "hea raha eest" realiseerima, on lihtsalt raske uskuda, et meil võib olla kusagil mujal korralikke saavutusi. Kuid vene meel teeb uskumatuid asju, loob ka kõige ebasoodsamates tingimustes. Seda kinnitab keskuse "IMEDIS" (intelligentsed meditsiinisüsteemid) kogemused, mida juhib MPEI arvutite, võrkude ja süsteemide osakonna professor Juri Valentinovitš Gotovsky. Enam kui veerand sajandit on ta koos töötajatega arendanud ja juurutanud energiainformatsioonilise diagnostika ja ravi meetodeid, konstrueerinud nutiseadmeid, millel pole välismaal analooge.
"Bioresonantsteraapia on üks näide vene mõtlemise paindlikkusest ja mahust, tundlikkusest ja vastuvõtlikkusest uutele asjadele," ütleb ta puhtas vene keeles. - Keskus ja selle varustus on maailmas juhtpositsioonil, seni pole Venemaa omast täiuslikumaid arendusi. Läänes on meditsiin liiga konservatiivne ja selle käivitamiseks on vaja tohutuid jõupingutusi. Venemaal juurdub uus kiiresti. See ei üllata mind, sest paljudes teaduse valdkondades, eriti füüsikas, on Venemaa prioriteedid traditsiooniliselt valitsenud. Vene meelt eristab loomulik vabadus, avatus, lõdvestumine, kuid sageli on teostusprotsess mõnevõrra aeglustunud, jääb ideede sünnist maha. Sel konkreetsel juhul näitavad seadmed ja meetodid, et keskusega seotud teadlased ja arstid mõtlevad ja rakendavad uusi ideid kiiremas tempos. "
Bioresonantsteraapia (BRT) lähtepunktiks olid Hiina traditsioonilise meditsiini põhimõtted, mis peavad inimest üheks biofunktsionaalseks süsteemiks, mis on seotud keskkondsee tähendab, et ravi võtab arvesse mitte ainult tema füüsilist, vaid ka emotsionaalset, vaimset seisundit. Keskuse statistika kohaselt saab vaevustest täielikult paraneda kuni 86 protsenti patsientidest. Kiievis viis minu õpilane 96 vähihaiget kolmandas ja neljandas etapis ning pani 81 patsienti jalule. "
Arvestades, et homöopaatias saavutatakse efekt ravimi õige valiku tõttu, mis oma vibratsioonisageduste kaudu resonantsi patsiendi kehaga, Yu.V. Gotovsky teostas esmakordselt maailmas mitte ainult ravimite valimist, vaid ka nende valmistamist spetsiaalsete täiuslike seadmete abil, pannes aluse elektroonilisele homöopaatiale. Tänu bioresonantsravile on elektrooniline homöopaatia sisenemas meie ellu. Arstil on võimalus kasutada homöopaatiliste ravimite kohta teavet sisaldavaid süsteeme. Sõltuvalt diagnoosist soovitab süsteem ise arstile 27 tuhande Saksamaa, Prantsuse, Itaalia ja teiste juhtivate homöopaatiliste ettevõtete (!) Ravimite ja materjalide loetelu. Nende ravimite kõik algsed elektromagnetilised spektrid salvestatakse valija mälukiipidesse. Füsioloogiliste ja patoloogiliste kõikumiste spektreid saab salvestada erinevatele andmekandjatele: vesi, homöopaatilised kruubid, soolalahus jne. ja kasutatakse ravimitena seadmete raviseansside vahel.
"Tulevik kuulub mõistliku kombinatsiooni klassikalisest ja elektroonilisest homöopaatiast," ütleb Gotovsky. Efektiivne oli ka arvuti värvimuusika psühhoteraapia, kus Rahvusvahelise Integratiivse Meditsiini Akadeemia president, meditsiiniteaduste doktor, Moskva professor Sergei Šushardzhan saavutas hiilgavaid tulemusi. Elektrooniliste seadmete abil viiakse läbi täpne ekspressdiagnostika, valitakse meditsiiniline muusika.

kogeda kavandatud ravi. Positiivsete ravitulemuste korral saab kogemust laiendada laialdaseks kasutamiseks.

Artikkel vereurmarohust

Siin on väljavõte dr Matthias Rathi kaebusest Rahvusvahelisele Kohtule seoses vähi probleemiga.

Alles hiljuti peeti vähki surmavaks diagnoosiks. Loodusravi ja rakumeditsiini viimaste edusammudega on olukord radikaalselt muutunud. On selge, et kohtualused jätsid tahtlikult unarusse meditsiinilised uuringud selle haiguse geneeriline ravi ja jättis selle nimekirjast välja ebaefektiivsete ravimite kasuks, võimaldades vähiepideemia levitada ühe kõige tulusama turuna. Kuna süüdistatavad on seoses vähiepideemiaga toime pannud kuriteod äärmuslikud, esitatakse neid siin üksikasjalikumalt.
Teaduslikult on tõestatud, et igat tüüpi vähi arengumehhanism on sama - kollageeni absorbeerivate ensüümide kasutamine. Loodusliku aminohappe lüsiini terapeutiline kasutamine, eriti koos teiste üldiste mikrotoitainetega, võib need ensüümid blokeerida ja pärssida vähirakkude levikut. Sellele ravile reageerivad kõik uuritud vähitüübid, sealhulgas rinna-, eesnäärme-, kopsu-, naha-, fibroblastoomi-, sünoviaalne sarkoom ja muud vähid.
Ainus põhjus, miks see meditsiiniline läbimurre pole teadustööga tegelenud ja seda pole maailmas rakendatud vähihaigete raviks, on see, et neid aineid ei saa patenteerida ja seetõttu ei too nende kasutamine kasu. Pealegi viib mis tahes haiguse tõhus ravi selle kadumiseni ja turu hävitamiseni. farmaatsiatootedkäibega mitu triljonit dollarit.
Ravimite müük vähihaigetele on eriti petlik ja pahatahtlik. Kemoteraapiliste toksiliste ainete, sealhulgas sinepigaaside derivaatide maskeerimist kasutatakse patsientidel vähi ravimise ettekäändel. Asjaolu, et need mürgised ained hävitavad samaaegselt miljoneid terveid rakke kehas, on hoolikalt varjatud.
Seda fakti silmas pidades kaaluti ja võeti teadlikult arvesse järgmisi tagajärgi. Esiteks levib jätkuvalt ülemaailmne vähiepideemia, mis annab majandusliku aluse selle haiguse mitme miljoni dollarilisele ärile.
Teiseks, toksiliste ainete süstemaatiline kasutamine keemiaravi kujul põhjustab neid mürgiseid aineid tarvitavatel vähihaigetel uute haiguste laine.
Tänu sellele strateegiale on ravimite ohtlike kõrvaltoimete (sh infektsioonid, põletikud, verejooksud, halvatus jms) raviks mõeldud ravimite turg veelgi suurem kui keemiaravi ravimite turg. Seega kasutasid kohtualused väljatöötatud petuskeemi, et kahjustada vähihaigeid, rahaliselt rikastuda.

Teie foorumi leheküljel 7 teemal "Vähi tekkimise teooriatega silmitsi seismine" leiduvate paljude nimede hulgas on materjale, mida pidevalt ajakohastab peamiselt Boris ja mõnikord ka mina. Tundub, mida saab vähiteema olla seotud sotsiaaldemokraatide poliitilise tööga, kelle peamine mure on rahva seas populaarsuse võitmine? Sellel on. Ja kõige otsesem. Kuna vähi probleem pole pikka aega olnud nii teaduslik kui sotsiaalne. Piisab, kui mainida tunnustatud arsti Matthias Rathi kaebust Rahvusvahelisele Kohtule inimeste vastu suunatud genotsiidi kohta. meditsiinilised vahendid, sealhulgas hävitades neid vähiga. Teave selle kaebuse kohta on meie teemas ja saate lugeda ka kaebust ennast:
Kõige edukamat genotsiidi viiakse ellu Venemaal, mis on maailmas Ungari elanike seas vähktõvesse suremuse poolest teisel kohal (Russian Journal of Oncology, 2000, 5), hoolimata sellest, et onkoloogiaametnikud annavad pidevalt aru onkoloogiateaduse suured edusammud, uute vähivastaste ravimite loomine ja saavutused onkoloogiliste haiguste ennetamisel. Nende tegevuse tulemus on järgmine. Siin on sõnad intervjuust asetäitjaga. Venemaa vähiuuringute keskuse (RONT) teadustöö direktor A.Yu Baryshnikov (see tähendab, et ta on Vene Föderatsiooni peakohkoloogi asetäitja), ütles ta 6. veebruari 2004. aasta ajakirja Rodnaja Gazeta 5 (40): „Venemaal on nüüd igal aastal Haigestub 425 tuhat inimest ja haigustesse sureb 350 tuhat inimest. " See tähendab, et vähi elulemus on Venemaal 17,65% - kuuest vähihaigest jääb ellu vaid üks. Siin saavad onkoloogid öelda: mida saate selle vastu teha, kui haigus on nii ravimatu? Kuid seda on 3 korda vähem kui USA-s! Ameerika Ühendriikides on vähi elulemus praegu 56%. Siinkohal vaidlustavad meie onkoloogid, et nende sõnul kulutavad ameeriklased ravile palju rohkem raha, kui meie inimesed saavad endale lubada. Mõnede hinnangute kohaselt kulutatakse Ameerika Ühendriikides ühe vähihaige ravimiseks keskmiselt 300 000 dollarit ja ikkagi peaaegu pooled neist surevad. Kompleksne haigus ja kallis.

Kuid kas see on tõesti nii? Meie teema sisaldab andmeid, et aastatel 1893–1917 kasutas ameerika onkoloog dr Williams Colley (Colley) streptokokkbakterite põhjal loodud vaktsiini 1000 ravitud vähihaige kohta erinevad tüübid oli ainult 6 surmajuhtumit (see tähendab elulemus 99,4%), samas kui patsientide surm vaktsiini manustamise algstaadiumis oli tingitud peamiselt vaktsiini täpse annuse teadmatusest. Pealegi oli Colleyl õigus ravida ainult viimase staadiumi vähihaigeid. Eespool nimetatud elulemus Venemaal on 1-2-staadiumis vähihaigete ravi tulemus, kuna kaugelearenenud staadiumiga inimesed saadetakse koju surema. Colley ei teinud oma vaktsiinist saladust - teadusajakirjanduses avaldati sadu tema artikleid ravimeetodi kohta, kuid see kõik ununes seetõttu, et tema vaktsiin oli liiga odav - selle maksumus oli võrreldav postitamise postiga. Vähiravi madal hind ei saanud vähimaffiale sobida. See tähendab, et vähiprobleem lahendati praktiliselt ka nõukogude-eelsel ajal ja kõigil järgnevatel aastatel rändab onkoloogia oma onkogeneetilise teooria džunglisse siiamaani selles pimedas metsas.

Me peame Borisega seda teemat ülimalt oluliseks, sest see on valijatele väga atraktiivne, kuna mõjutab iga inimese huve. Toon näiteid. Boris osales saidi foorumil umbes aasta ja tänu tema osalemisele muutusid mitmed vähiteemad väga populaarseks - postituste arv ulatus tuhandeteni. Eelmise aasta detsembris visati meid sellest foorumist välja ja need teemad surid seal peaaegu välja. Kõik progressiivsete Nõukogude ja Venemaa teadlaste katsed luua oma vähivaktsiin suruti karmilt maha, nende autoreid kiusati taga ja nende laborid hajutati. Pealegi tehakse seda siiani, mille näiteks on teaduste doktor Vasily Britovi labori hajutamine 2004. aasta alguses, kes lõi oma versiooni vähivastase vaktsiini kohta, mille ravitõhusus jõuab vähktõve staadiumini 90–95% ja 3. staadiumi vähk - kuni 70% ... Suure tõenäosusega kustutatakse Venemaa meditsiiniteaduste akadeemia akadeemiku V.A.Kozlovi (ta on Venemaa meditsiiniteaduste akadeemia Siberi filiaali kliinilise immunoloogia instituudi direktor) loodud vaktsiin koos töötajatega teadusringlusest. Nad on loonud vähivastase vaktsiini, mille efektiivsus on mitmesuguse lokaliseerimisega 3–4 staadiumi vähi ravimine, ulatudes kuni 80% -ni.

Venemaa on selles valdkonnas juhtpositsioonil, saades fenomenaalseid tulemusi. Tegelikult õpivad sotsiaaldemokraadid esimest korda, et meditsiinis toimub suurim meditsiiniline revolutsioon, mis pole viimase mitme tuhande aasta jooksul olnud võrdne, ja ajakirjanikud vaikivad, nagu poleks midagi juhtunud. Sotsiaaldemokraatidel oleks kasulik sellest teada saada, vastasel juhul on nad reaalsest elust ja inimeste vajadustest liiga eraldunud ning hõljuvad kusagil oma poliitilistes pilvedes.

Üldiselt on kasulik kombineerida mis tahes tehnikat bioresonantsiga - mõju on kohe diagnoosil nähtav. Ja siis jooksevad onkoloogid ikka joonlauaga ringi ja mõõdavad iga kolme kuu tagant. Kuid pärast kemoteraapia seanssi võtavad nad bioresonantsi alles 3-4 nädala pärast - kehas on pärast keemiat täielik kaos.

"VAIKUD TAPJAD"

PIIRANGUD: Mõned ussid oma kuju ja suuruse tõttu blokeerivad mõnda elundit. Rikkalik ussiinfektsioon võib blokeerida tavalise sapi- ja sooletrakti, mille tagajärjeks on harvaesinev ja keeruline roojamine.

ANEEMIA. Mõned sooleusside tüübid kleepuvad soole limaskestale ja imevad peremeesorganismist välja toitaineid. Suures koguses kehas viibides võivad need põhjustada piisavalt suurt verekaotust, mis põhjustab rauapuudust või kahjulikku aneemiat.

SISEKORISTUS ON VAJA KÕIGILE.

Õige kasvajaõpetus on patoloogiliste protsesside tunnetusprobleemide hulgas märkimisväärsel kohal ja on juba pikka aega silma paistnud erialal - onkoloogia(Kreeka. onkod- kasvaja, logod- teadus). Kasvajate diagnoosimise ja ravi põhiprintsiipide tundmine on siiski vajalik iga arsti jaoks. Onkoloogia uurib ainult tõelisi kasvajaid, erinevalt valedest (koe mahu suurenemine turse, põletiku, hüperfunktsiooni ja töötava hüpertroofia tõttu, hormonaalse taseme muutused, vedeliku piiratud kogunemine).

Üldsätted

Kasvaja(sünonüüm: neoplasm, neoplasm, blastoom) - patoloogiline moodustis, mis areneb iseseisvalt elundites ja kudedes, mida iseloomustab rakkude autonoomne kasv, polümorfism ja atüüpia. Kasvaja iseloomulik tunnus on isoleeritud areng ja kasv keha kudedes.

Kasvaja peamised omadused

Kasvaja ja teiste keha rakustruktuuride vahel on kaks peamist erinevust: autonoomne kasv, polümorfism ja raku atüüpia.

Autonoomne kasv

Kasvajaomaduste omandamine ühel või teisel põhjusel muundavad rakud saadud muutused oma sisemisteks omadusteks, mis seejärel kantakse rakkude järgmistesse otsestesse järglastesse. Seda nähtust nimetatakse "kasvaja transformatsiooniks". Kasvaja transformatsiooni läbinud rakud hakkavad kasvama ja jagunema peatumata ka pärast protsessi algatanud faktori kõrvaldamist. Samal ajal ei allu kasvajarakkude kasv regulatiivsete mehhanismide mõjule.

mov (närvi- ja endokriinsüsteemi regulatsioon, immuunsüsteem jne), s.t. keha ei kontrolli. Ilmnenud kasvaja kasvab justkui iseenesest, kasutades ainult keha toitaineid ja energiaressursse. Neid kasvajate tunnuseid nimetatakse automatiseerimiseks ja nende kasvu iseloomustatakse autonoomsena.

Rakkude polümorfism ja atüüpia

Kasvaja transformatsiooni läbinud rakud hakkavad paljunema kiiremini kui koe rakud, kust nad pärinevad, mis määrab kasvaja kiirema kasvu. Leviku määr võib olla erinev. Samal ajal toimub rakkude diferentseerumise rikkumine erineval määral, mis põhjustab nende atüüpiat - morfoloogilist erinevust koe rakkudest, millest kasvaja on arenenud, ja polümorfismi - heterogeensete morfoloogiliste omadustega rakkude võimalikku esinemist kasvaja struktuuris. Diferentseerumishäirete aste ja vastavalt ka atüüpia raskusaste võivad olla erinevad. Säilitades piisavalt kõrge diferentseerumise, on kasvajarakkude struktuur ja funktsioon normilähedased. Sellisel juhul kasvab kasvaja tavaliselt aeglaselt. Halvasti diferentseeritud ja üldiselt diferentseerimata (koe - allika määramine on võimatu kasvaja kasv) kasvajad koosnevad mittespetsiifilistest rakkudest, neid eristab kiire, agressiivne kasv.

Haigestumusstruktuur, suremus

Haigestumuse osas onkoloogilised haigused kardiovaskulaarsüsteemi haiguste ja vigastuste järel kolmandal kohal. WHO andmetel registreeritakse aastas üle 6 miljoni uue vähijuhtumi. Mehed haigestuvad sagedamini kui naised. Eristage kasvajate peamist lokaliseerimist. Meestel kõige sagedamini - kopsu-, mao-, eesnäärme-, käärsoole- ja pärasoole, naha vähk. Naistel on esikohal rinnavähk, millele järgneb mao-, emaka-, kopsu-, pärasoole- ja käärsoolevähk ning nahavähk. Viimasel ajal on tähelepanu köitnud kopsuvähi esinemissageduse suurenemise tendents koos maovähi esinemissageduse vähese vähenemisega. Arenenud riikide surmapõhjuste seas on onkoloogilised haigused teisel kohal (pärast kardiovaskulaarsüsteemi haigusi) - 20% kogu suremusest. Samal ajal viie aasta elulemus pärast

pahaloomulise kasvaja keskmine diagnoos on umbes 40%.

Kasvajate etioloogia ja patogenees

Praegu ei saa öelda, et kõik kasvaja etioloogiaga seotud küsimused oleksid lahendatud. Nende tekkimise kohta on viis peamist teooriat.

Kasvajate päritolu põhiteooriad Ärritusteooria R. Virkhov

Rohkem kui 100 aastat tagasi selgus, et pahaloomulised kasvajad esinevad sagedamini nendes elundi osades, kus koed on rohkem trauma all (südame piirkonnas, mao väljalaskeavas, pärasooles, emakakaelas). See võimaldas R. Virkhovil sõnastada teooria, mille kohaselt kudede pidev (või sage) trauma kiirendab rakkude jagunemise protsesse, mis teatud etapis võivad muutuda kasvaja kasvuks.

D. Konheimi loote algeliste teooria

D. Konheimi teooria kohaselt varases staadiumis Embrüo arengus võib erinevates piirkondades ilmuda rohkem rakke, kui on vaja vastava kehaosa ehitamiseks. Mõned rakud, mis on jäänud taotlemata, võivad moodustada uinuvaid algeid, millel on kõigis embrüonaalsetes kudedes omane kõrge kasvuenergia potentsiaal. Need algelised on varjatud seisundis, kuid teatud tegurite mõjul võivad nad kasvada, omandades kasvaja omadused. Praegu kehtib see arengumehhanism kitsas neoplasmide kategoorias, mida nimetatakse "düsembrüonaalseteks" kasvajateks.

Fisher-Wazelsi regeneratsiooni-mutatsiooniteooria

Erinevate tegurite, sealhulgas keemiliste kantserogeenide kokkupuute tagajärjel tekivad kehas degeneratiivsed-düstroofsed protsessid, millega kaasneb regeneratsioon. Fischer-Wazelsi sõnul on regeneratsioon rakkude elus “tundlik” periood, mil võib toimuda kasvaja transformatsioon. Normaalsete regenereeruvate rakkude muutumine kasvajaks

Viirusteooria

Kasvajate tekkimise viirusteooria töötas välja L.A. Zilber. Rakku tungiv viirus toimib geneetilisel tasandil, häirides rakkude jagunemise reguleerimise protsesse. Viiruse mõju võimendavad erinevad füüsikalised ja keemilised tegurid. Praegu on viiruste (onkoviiruste) roll teatud kasvajate tekkimisel selgelt tõestatud.

Immunoloogiline teooria

Noorim kasvajate esinemise teooria. Selle teooria kohaselt tekivad kehas pidevalt erinevad mutatsioonid, sealhulgas rakkude kasvaja transformatsioon. Kuid immuunsüsteem tuvastab kiiresti "valed" rakud ja hävitab need. Immuunsüsteemi häired põhjustavad asjaolu, et üks transformeeritud rakkudest ei hävine ja on neoplasmi arengu põhjus.

Ükski esitatud teooriatest ei kajasta ühte onkogeneesi skeemi. Neis kirjeldatud mehhanismid on olulised kasvaja tekkimise teatud staadiumis ja nende olulisus iga neoplasmatüübi puhul võib varieeruda väga olulistes piirides.

Kasvajate päritolu tänapäevane polüetioloogiline teooria

Kaasaegsete vaadete kohaselt on olemas erinevat tüüpi neoplasmide areng järgmistel põhjustel kasvajarakkude transformatsioon:

Mehaanilised tegurid: sage, korduv koetrauma koos järgneva regenereerimisega.

Keemilised kantserogeenid: kohalik ja üldine kokkupuude kemikaalidega (näiteks munandikotti vähk korstnapühkimisel tahma kokkupuutel, lamerakk-kopsuvähk tubakat suitsetades - kokkupuude polütsükliliste aromaatsete süsivesinikega, pleura mesotelioom asbestiga töötamisel jne).

Füüsikalised kantserogeenid: UV (eriti nahavähi korral), ioniseeriv kiirgus (luude, kilpnäärme kasvajad, leukeemia).

Onkogeensed viirused: Epsteini-Barri viirus (roll Burkitti lümfoomi tekkes), T-rakuline leukeemia viirus (roll sama haiguse tekkes).

Polüetioloogilise teooria eripära on see, et väliste kantserogeensete tegurite mõju iseenesest ei põhjusta neoplasmide arengut. Kasvaja ilmnemiseks on vajalik ka sisemiste põhjuste olemasolu: geneetiline eelsoodumus ning immuun- ja neurohumoraalsüsteemi teatud seisund.

Klassifikatsioon, kliiniline esitus ja diagnoos

Kõigi kasvajate klassifikatsioon põhineb nende jagunemisel healoomulisteks ja pahaloomulisteks. Kõigi healoomuliste kasvajate nimetamisel lisatakse järelliide -oma koe omadustele, millest need pärinevad: lipoom, fibroom, müoom, kondroom, osteoom, adenoom, angioma, neurinoom jne. Kui neoplasmas on kombinatsioon erinevatest kudedest koosnevatest rakkudest, kõlavad nende nimed vastavalt: lipofibroom, neurofibroom jne. Kõik pahaloomulised kasvajad on jagatud kahte rühma: epiteeli päritolu kasvajad - vähk ja sidekoe päritolu - sarkoom.

Healoomuliste ja pahaloomuliste kasvajate erinevused

Pahaloomulisi kasvajaid eristatakse healoomulistest kasvajatest mitte ainult nime järgi. Kasvajate jagunemine pahaloomulisteks ja healoomulisteks määrab haiguse prognoosi ja taktika. Healoomuliste ja pahaloomuliste kasvajate peamised põhimõttelised erinevused on toodud tabelis. 16-1.

Tabel 16-1.Healoomuliste ja pahaloomuliste kasvajate erinevused

Atipia ja polümorfism

Pahaloomulistele kasvajatele on iseloomulik atüüpia ja polümorfism. Millal healoomulised kasvajad rakud kordavad täpselt nende koerakkude struktuuri, kust nad on pärit, või neil on minimaalsed erinevused. Pahaloomuliste kasvajate rakud erinevad oma ülesehituselt ja funktsioonilt oluliselt oma eelkäijatest. Samal ajal võivad muutused olla nii tõsised, et morfoloogiliselt on keeruline või isegi võimatu kindlaks teha, millisest koest, millisest organist on neoplasm tekkinud (nn diferentseerumatud kasvajad).

Kasvumuster

Healoomulisi kasvajaid iseloomustab laienev kasv: kasvaja kasvab justkui iseenesest, suurendab ja laiendab ümbritsevaid elundeid ja kudesid. Pahaloomuliste kasvajate korral on kasv sisse imbumas: kasvaja, nagu vähi küünised, haarab, tungib sisse, tungib ümbritsevatesse kudedesse, tärkab veresooni, närve jne. Kasvukiirus on märkimisväärne, kasvajas täheldatakse kõrget mitootilist aktiivsust.

Metastaasid

Kasvaja kasvu tagajärjel võivad mõned selle rakud puruneda, sattuda teistesse elunditesse ja kudedesse ning põhjustada seal sekundaarse tütre kasvaja kasvu. Seda protsessi nimetatakse metastaasiks ja tütarkasvajat metastaasiks. Ainult pahaloomulised kasvajad on metastaaside suhtes altid. Pealegi ei erine metastaasid oma struktuuris tavaliselt primaarsest kasvajast. Väga harva on neil diferentseeritus veelgi madalam ja seetõttu on nad pahaloomulisemad. Metastaasid on kolm peamist viisi: lümfogeenne, hematogeenne, implantatsioon.

Kõige sagedamini toimub metastaaside lümfogeenne tee. Sõltuvalt metastaaside ja lümfi väljavoolutee suhtest eristatakse antigraadseid ja retrograadseid lümfogeenseid metastaase. Antegrade lümfogeense metastaasi kõige silmatorkavam näide on maovähi korral vasaku supraklavulaarse piirkonna lümfisõlmede metastaasid (Virchowi metastaasid).

Metastaaside hematogeenne tee on seotud kasvajarakkude sisenemisega vere kapillaaridesse ja veenidesse. Luusarkoomide korral tekivad hematogeensed metastaasid sageli kopsudes, soolevähiga - maksas jne.

Metastaaside implantatsioonitee on tavaliselt seotud pahaloomuliste rakkude sissetungimisega seroossesse õõnsusse (koos elundiseina kõigi kihtide kasvuga) ja sealt edasi naaberorganitesse. Näiteks maovähi implantatsioonimetastaasid Douglase ruumis on kõhuõõne madalaim piirkond.

Vereringe- või lümfisüsteemi sisenenud pahaloomulise raku saatus, samuti seroosne õõnsus, pole lõplikult ette määratud: see võib põhjustada tütarkasvaja või makrofagid hävitada.

Kordumine

Relapseerumise all mõistetakse kasvaja taasarendamist samas piirkonnas pärast kirurgilist eemaldamist või hävitamist kiiritusravi ja / või keemiaravi abil. Ägenemiste tekkimise võimalus on pahaloomuliste kasvajate iseloomulik tunnus. Isegi pärast kasvaja pealtnäha makroskoopiliselt täielikku eemaldamist operatsioonipiirkonnas võib leida üksikuid pahaloomulisi rakke, mis võivad põhjustada neoplasmi uuesti kasvu. Pärast healoomuliste kasvajate täielikku eemaldamist ei täheldata retsidiive. Erandiks on lihastevahelised lipoomid ja healoomulised retroperitoneaalsed moodustised. See on tingitud omamoodi pedikuli olemasolust sellistes kasvajates. Neoplasmi eemaldamisel eraldatakse jalg, seotakse ja lõigatakse ära, kuid selle jäänustest on võimalik uuesti kasvada. Kasvaja kasvu pärast mittetäielikku eemaldamist ei peeta tagasilanguseks - see on patoloogilise protsessi progresseerumise ilming.

Mõju patsiendi üldisele seisundile

Healoomuliste kasvajate korral on kogu kliiniline pilt seotud nende lokaalsete ilmingutega. Formatsioonid võivad põhjustada ebamugavusi, pigistada närve, veresooni ja häirida naaberorganite tööd. Samal ajal ei mõjuta need patsiendi üldist seisundit. Erandi teevad mõned kasvajad, mis vaatamata nende "histoloogilisele healoomulisele kvaliteedile" põhjustavad patsiendi seisundis tõsiseid muutusi ja mõnikord ka tema surma. Sellistel juhtudel räägivad nad pahaloomulise kliinilise kuluga healoomulisest kasvajast, näiteks:

Endokriinsete organite kasvajad. Nende areng suurendab vastava hormooni tootmistaset, mis põhjustab iseloomulikke tunnuseid

üldised sümptomid. Näiteks feokromotsütoom, vabastades vereringesse suures koguses katehhoolamiine, põhjustab arteriaalset hüpertensiooni, tahhükardiat ja autonoomseid reaktsioone.

Oluliste elundite kasvajad häirivad oluliselt keha seisundit nende funktsioonide häirete tõttu. Näiteks kui healoomuline ajukasvaja kasvab, surub see ajupiirkonnad elutähtsate keskustega kokku, mis kujutab endast ohtu patsiendi elule. Pahaloomuline kasvaja toob kaasa mitmeid muutusi keha üldises seisundis, mida nimetatakse vähimürgituseks, kuni vähi kahheksia (kurnatus) tekkimiseni. Selle põhjuseks on kasvaja kiire kasv, selle suure hulga toitainete, energiavarude, plastmaterjali tarbimine, mis loomulikult vaesendab teiste elundite ja süsteemide varustamist. Lisaks kaasneb hariduse kiire kasv sageli selle nekroosiga selle keskmes (koemass suureneb kiiremini kui anumate arv). Tekib rakkude lagunemissaaduste imendumine, tekib perifokaalne põletik.

Healoomuliste kasvajate klassifikatsioon

Healoomuliste kasvajate klassifitseerimine on lihtne. On tüüpe sõltuvalt koest, millest need pärinevad. Fibroma on sidekoe kasvaja. Lipoma on rasvkoe kasvaja. Müoom on lihaskoe kasvaja (rabdomüoom - triibuline, leiomüoom - sile) jne. Kui kasvajas esineb kahte või enamat tüüpi kudesid, kannavad need vastavaid nimetusi: fibrolipoom, fibroadenoom, fibromüoom jne.

Pahaloomuliste kasvajate klassifikatsioon

Pahaloomuliste kasvajate ja ka healoomuliste kasvajate klassifikatsioon on seotud peamiselt koe tüübiga, millest kasvaja pärineb. Epiteeli kasvajaid nimetatakse vähiks (kartsinoom, kartsinoom). Sõltuvalt kõrgelt diferentseeritud neoplasmide päritolust täpsustatakse seda nimetust: lamerakk-kartsinoom, adenokartsinoom, follikulaarne ja papillaarne vähk jne. Halvasti diferentseerunud kasvajate korral on võimalik täpsustada rakkude kasvajavormi: väikerakuline kartsinoom, sigarakk-ringvähk. Sidekoe kasvajaid nimetatakse sarkoomideks. Suhteliselt kõrge diferentseerumise korral kordab kasvaja nimi seda nime

kude, millest see arenes: liposarkoom, müosarkoom jne. Pahaloomuliste kasvajate prognoosimisel on suur tähtsus kasvaja diferentseerumise aste - mida madalam see on, seda kiiremini kasvab, seda suurem on metastaaside ja ägenemiste sagedus. Praegu peetakse rahvusvahelist TNM-i klassifikatsiooni ja pahaloomuliste kasvajate kliinilist klassifikatsiooni üldiselt aktsepteerituks.

TNM klassifikatsioon

TNM-i klassifikatsioon on aktsepteeritud kogu maailmas. Selle kohaselt eristatakse pahaloomulise kasvaja korral järgmisi parameetreid:

T (kasvaja) -kasvaja suurus ja lokaalne levik;

N (sõlm)- metastaaside olemasolu ja omadused piirkondlikes lümfisõlmedes;

M (metastaasid)- kaugete metastaaside olemasolu.

Lisaks algsele vormile laiendati klassifikatsiooni hiljem veel kahe tunnusega:

G (hinne) -pahaloomulisuse aste;

R (tungimine) -õõnesorgani seina idanemisaste (ainult seedetrakti kasvajate korral).

T (kasvaja)iseloomustab moodustumise suurust, levimust mõjutatud elundi sektsioonides, ümbritsevate kudede idanemist.

Igal orelil on näidatud märkidel oma kindel gradatsioon. Käärsoolevähi korral on näiteks järgmised võimalused:

T o- primaarse kasvaja tunnuseid pole;

T on (kohapeal)- intraepiteliaalne kasvaja;

T 1- kasvaja hõivab väikese osa sooleseinast;

T 2- kasvaja hõivab poole soole ümbermõõdust;

T 3- kasvaja hõivab rohkem kui 2/3 või kogu soolestiku ümbermõõdu, kitsendades luumenit;

T 4- kasvaja hõivab kogu soolevalendiku, põhjustades soole obstruktsiooni ja (või) kasvab naaberorganiteks.

Rinnakasvaja puhul toimub liigitamine vastavalt kasvaja suurusele (cm); maovähi korral - vastavalt seina idanemisastmele ja levinud selle sektsioonidele (kardia, keha, väljalaskeava osa) jne. Vähi staadium nõuab erireservatsiooni "Kohapeal"(vähk on paigas). Selles etapis paikneb kasvaja ainult epiteelis (intraepiteliaalne vähk), basaalmembraan ei kasva ja seetõttu ei kasva see vere- ja lümfisoonetesse. Seega edasi

selles etapis puudub pahaloomuline kasvaja kasvu sissetungiv olemus ja põhimõtteliselt ei saa see anda hematogeenset ega lümfogeenset metastaasi. Loetletud vähi tunnused kohapealmäärata selliste pahaloomuliste kasvajate ravi soodsamad tulemused.

N (sõlmed)iseloomustab muutusi piirkondlikes lümfisõlmedes. Näiteks maovähi puhul on lubatud järgmist tüüpi nimetused:

N x- metastaaside esinemise (puudumise) kohta piirkondlikes lümfisõlmedes andmed puuduvad (patsienti uuritakse vähe, teda ei opereerita);

Ei o -piirkondlikes lümfisõlmedes pole metastaase;

N 1 -metastaasid lümfisõlmedesse piki mao suuremat ja väiksemat kõverust (1. järgu kollektor);

N 2 -metastaasid prepüloorsetes, parakardi lümfisõlmedes, suurema omentumi sõlmedes - eemaldatakse operatsiooni ajal (2. järgu koguja);

N 3- metastaasid mõjutavad para-aordi lümfisõlmi - operatsiooni ajal ei eemaldata (3. järgu kollektor).

Astmelisus Ei oja N x- ühine peaaegu kõigile kasvaja lokaliseerimistele. Spetsifikatsioonid N1-N3- erinevad (see võib tähendada lümfisõlmede erinevate rühmade lüüasaamist, metastaaside suurust ja olemust, nende ühe- või mitmekordset olemust).

Tuleb märkida, et praegu on teatud tüüpi piirkondlike metastaaside olemasolu võimalik selgelt määratleda ainult operatsioonijärgse (või lahangu) materjali histoloogilise uuringu põhjal.

M (metastaasid)näitab kaugete metastaaside olemasolu või puudumist:

M 0- puuduvad kauged metastaasid;

M. i- on kaugeid metastaase (vähemalt üks).

G (hinne)iseloomustab pahaloomulisuse astet. Sel juhul on määravaks teguriks histoloogiline näitaja - rakkude diferentseerumise aste. Neoplasme on kolm rühma:

G 1 -madala astme kasvajad (kõrgelt diferentseerunud);

G 2 -keskmise pahaloomulise kasvaja kasvajad (halvasti diferentseeritud);

G 3- kõrge astme kasvajad (diferentseerumata).

R (läbitungimine)parameeter sisestatakse ainult õõnesorganite kasvajate korral ja see näitab nende seinte idanemisastet:

P 1 - kasvaja limaskestas;

P 2 -kasvaja kasvab submukoosaks;

R 3 -kasvaja tungib lihaskihti (kuni seroosse kihini);

R 4- kasvaja tungib seroossesse membraani ja läheb elundist kaugemale.

Vastavalt esitatud klassifikatsioonile võib diagnoos kõlada näiteks järgmiselt: pimesoolevähk - T 2 N 1 M 0 P 2Klassifikatsioon on väga mugav, kuna see iseloomustab üksikasjalikult pahaloomulise protsessi kõiki aspekte. Samal ajal ei paku see üldistatud andmeid protsessi tõsiduse, haiguse ravimise võimaluse kohta. Selleks kasutatakse kasvajate kliinilist klassifikatsiooni.

Kliiniline klassifikatsioon

Kliinilises klassifikatsioonis võetakse arvesse kõiki pahaloomulise kasvaja peamisi parameetreid (primaarse kasvaja suurus, kasv ümbritsevatesse elunditesse, piirkondlike ja kaugete metastaaside olemasolu). Haigusel on neli etappi:

I etapp - kasvaja on lokaliseeritud, hõivab piiratud ala, elundi sein ei kasva, metastaase pole.

II etapp - mõõduka suurusega kasvaja, ei levi elundist kaugemale, võimalikud on üksikud metastaasid piirkondlikesse lümfisõlmedesse.

III etapp - suure suurusega, lagunemisega kasvaja kasvatab kogu elundi seina või väiksema suurusega kasvaja koos mitme metastaasiga piirkondlikesse lümfisõlmedesse.

IV etapp - kasvaja kasv ümbritsevatesse elunditesse, kaasa arvatud need, mis ei ole eemaldatavad (aordi, õõnesveeni jne), või mis tahes kasvaja, millel on kauged metastaasid.

Kasvajate kliinik ja diagnoosimine

Healoomuliste ja pahaloomuliste kasvajate kliinik ja diagnoos on erinevad, mis on seotud nende mõjuga ümbritsevatele organitele ja kudedele ning patsiendi kehale tervikuna.

Healoomuliste kasvajate diagnoosimise tunnused

Healoomuliste kahjustuste diagnoosimine põhineb kohalikel sümptomitel, kasvaja enda esinemise tunnustel. Sageli haige

pöörake tähelepanu mingisuguse hariduse välimusele ise. Sellisel juhul suurenevad kasvajad tavaliselt aeglaselt, ei põhjusta valu, neil on ümar kuju, selge piir ümbritsevate kudedega ja sile pind. Peamine mure on hariduse enda olemasolu. Ainult mõnikord on organi talitlushäire märke (soolepolüüp viib obstruktiivseks soole obstruktsioon; healoomuline ajukasvaja, pigistades ümbritsevaid sektsioone, viib neuroloogiliste sümptomite ilmnemiseni; neerupealiste adenoom, mis on tingitud hormoonide vabanemisest verre, viib arteriaalne hüpertensioon jne.). Tuleb märkida, et healoomuliste kasvajate diagnoosimine pole eriti keeruline. Iseenesest ei saa nad patsiendi elu ohustada. Võimalik oht on ainult elundite funktsiooni rikkumine, kuid see omakorda avaldab haigust üsna selgelt.

Pahaloomuliste kasvajate diagnostika

Pahaloomuliste kasvajate diagnoosimine on üsna keeruline, mis on seotud nende haiguste erinevate kliiniliste ilmingutega. Pahaloomuliste kasvajate kliinikus saab eristada nelja peamist sündroomi:

Plusskoe sündroom;

Patoloogilise tühjenemise sündroom;

Elundi düsfunktsiooni sündroom;

Väikeste märkide sündroom.

Plusskoe sündroom

Neoplasmi saab tuvastada otse selle asukoha piirkonnas uue lisakoena - "pluss kude". Seda sümptomit on lihtne tuvastada kasvaja pindmise lokaliseerimisega (nahas, nahaaluskoes või lihastes), samuti jäsemetel. Mõnikord on tunda kõhu turset. Lisaks saab märgi "pluss-kude" määrata spetsiaalsete uurimismeetodite abil: endoskoopia (laparoskoopia, gastroskoopia, kolonoskoopia, bronhoskoopia, tsüstoskoopia jne), röntgenuuring või ultraheli jne. Sellisel juhul on võimalik tuvastada kasvaja ise või määrata "plusskoele" iseloomulikud sümptomid (mao röntgenuuringu täidisdefekt kontrastse baariumsulfaadiga jne).

Tühjendussündroom

Pahaloomulise kasvaja esinemisel tekib veresoonte idanemise tõttu sageli määrimine või verejooks. Niisiis, maovähk võib põhjustada maoverejooksu, emaka kasvaja - emaka verejooks või tupest määrimine, rinnavähi puhul on iseloomulik märk seroosne-hemorraagiline eritis nibust, kopsuvähi korral on iseloomulik hemoptüüs ja pleura idanemisega - hemorraagilise ilmnemine efusioon pleuraõõnes, pärasoole vähiga on võimalik rektaalne verejooks, neerukasvajaga - hematuria. Põletiku tekkega kasvaja ümbruses, samuti vähi limaskesta moodustava vormi korral tekib limaskesta või mukopululentne voolus (näiteks käärsoolevähi korral). Selliseid sümptomeid nimetatakse üheskoos patoloogilise tühjenemise sündroomiks. Mõnel juhul aitavad need tunnused pahaloomulist kasvajat healoomulisest eristada. Näiteks kui nibust on verine eritus piimanäärme neoplasmaga, on kasvaja pahaloomuline.

Elundi düsfunktsiooni sündroom

Juba sündroomi nimi viitab sellele, et selle ilmingud on väga erinevad ja need määratakse kasvaja lokaliseerimise ja selle elundi funktsiooni järgi, milles see asub. Pahaloomuliste soolemoodustiste korral on iseloomulikud soole obstruktsiooni tunnused. Mao kasvajate korral - düspeptilised häired (iiveldus, kõrvetised, oksendamine jne). Söögitoruvähiga patsientidel on peamine sümptom toidu allaneelamise rikkumine - düsfaagia jne. Need sümptomid ei ole spetsiifilised, kuid esinevad sageli pahaloomuliste kasvajatega patsientidel.

Väikeste märkide sündroom

Pahaloomuliste kasvajatega patsiendid esitavad sageli näiliselt arusaamatuid kaebusi. Nad märgivad: nõrkus, väsimus, kehatemperatuuri tõus, kehakaalu langus, halb söögiisu (iseloomulik on vastumeelsus lihatoidu suhtes, eriti maovähi korral), aneemia, suurenenud ESR. Loetletud sümptomid on ühendatud väikeste märkide sündroomiks (esimest korda kirjeldas A.I.Savitsky). Mõnel juhul esineb see sündroom pigem

haiguse varajases staadiumis ja võib isegi olla selle ainus ilming. Mõnikord võib see olla hilisem, olles sisuliselt ilmselge vähimürgituse ilming. Samal ajal on patsientidel iseloomulik, "onkoloogiline" välimus: nad on alatoidetud, koe turgor on vähenenud, nahk on kahvatu, ikterilise varjundiga, vajunud silmadega. Tavaliselt näitab selline patsientide välimus, et neil on jooksev onkoloogiline protsess.

Healoomuliste ja pahaloomuliste kasvajate kliinilised erinevused

Plusskoe sündroomi määramisel tekib küsimus, kas see lisakude moodustub healoomulise või pahaloomulise kasvaja arengust. Kohalikes muutustes on mitmeid erinevusi (status localis),mis on eelkõige olulised käegakatsutavate koosseisude (rinna, kilpnäärme, pärasoole kasvaja) puhul. Pahaloomuliste ja healoomuliste kasvajate lokaalsete ilmingute erinevused on toodud tabelis. 16-2.

Pahaloomuliste kasvajate diagnostika üldpõhimõtted

Arvestades pahaloomuliste kasvajate ravi tulemuste selget sõltuvust haiguse staadiumist, samuti üsna kõrget

Tabel 16-2.Kohalikud erinevused pahaloomuliste ja healoomuliste kasvajate vahel

protsessi tagasilanguse ja progresseerumise ohtu tuleks nende protsesside diagnoosimisel pöörata tähelepanu järgmistele põhimõtetele:

Varajane diagnoosimine;

Onkoloogiline eelsoodumus;

Ülediagnostika.

Varajane diagnoos

Kasvaja kliiniliste sümptomite väljaselgitamine ja spetsiaalsete diagnostikameetodite kasutamine on oluline pahaloomulise kasvaja diagnoosi seadmiseks võimalikult lühikese aja jooksul ja optimaalse raviviisi valimiseks. Onkoloogias on õigeaegse diagnoosi mõiste. Sellega seoses eristatakse järgmisi tüüpe:

Vara;

Õigeaegne;

Hilja.

Varajast diagnoosi öeldakse juhtudel, kui pahaloomulise kasvaja diagnoos tehakse kindlaks vähi staadiumis kohapealvõi haiguse I kliinilises staadiumis. See tähendab, et piisav ravi peaks viima patsiendi paranemiseni.

Protsessi II ja mõnel juhul III etapil tehtud diagnoosi peetakse õigeaegseks. Samal ajal võimaldab läbiviidud ravi patsiendi vähist täielikult ravida, kuid see on võimalik ainult mõnel patsiendil, samas kui teised surevad lähikuudel või aastatel protsessi progresseerumisest.

Hiline diagnoos (diagnoosi kehtestamine vähi III-IV staadiumis) näitab patsiendi ravimise vähest tõenäosust või põhimõttelist võimatust ja määrab sisuliselt juba tema edasise saatuse.

Öeldu põhjal on selge, et pahaloomuline kasvaja tuleb proovida võimalikult kiiresti diagnoosida, kuna varajane diagnoosimine võimaldab saavutada oluliselt paremaid ravitulemusi. Vähi sihipärane ravi tuleb alustada kahe nädala jooksul pärast diagnoosimist. Varajase diagnoosimise olulisust näitavad selgelt järgmised arvud: viieaastane elulemus maovähi kirurgilises ravis staadiumis kohapealon 90-97% ja III staadiumis vähi korral - 25-30%.

Onkoloogiline erksus

Patsiendi uurimisel ja kliiniliste sümptomite väljaselgitamisel peaks mis tahes eriala arst endale küsima:

kas need sümptomid võivad olla pahaloomulise kasvaja ilmingud? Pärast selle küsimuse esitamist peaks arst tegema kõik endast oleneva, et tekkinud kahtlused kas kinnitada või kõrvaldada. Iga patsiendi uurimisel ja ravimisel peaks arst olema onkoloogiline erksus.

Ülediagnoosimise põhimõte

Pahaloomuliste kasvajate diagnoosimisel on kõigil kaheldavatel juhtudel tavaks panna diagnoos rohkem ja kasutada radikaalsemaid ravimeetodeid. Seda lähenemist nimetatakse ülediagnoosimiseks. Nii näiteks, kui uuringu käigus avastatakse mao limaskesta suur haavandefekt ja kõigi olemasolevate uurimismeetodite kasutamine ei võimalda meil vastata küsimusele, kas tegemist on kroonilise haavandi või haavandilise vähivormiga, peetakse patsienti vähiks ja teda ravitakse kui onkoloogilist patsienti.

Kindlasti tuleb ülediagnoosimise põhimõtet rakendada mõistlikes piirides. Kuid eksimisvõimaluse korral on alati õigem mõelda pahaloomulisema kasvaja, haiguse suurema staadiumi peale ja selle põhjal kasutada radikaalsemaid ravivahendeid kui vähi vaatamiseks või ebapiisava ravi määramiseks, mille tagajärjel protsess edeneb ja viib paratamatult surmani.

Vähieelsed haigused

Pahaloomuliste haiguste varajaseks diagnoosimiseks on vaja läbi viia ennetav uuring alates vähi diagnoosimisest kohapeal,näiteks kliiniliste sümptomite põhjal on äärmiselt keeruline. Ja hilisemates etappides võib haiguse kulgu ebatüüpiline pilt takistada selle õigeaegset avastamist. Kahe riskirühma inimesed läbivad ennetava uuringu:

Isikud, kes on seotud kantserogeensete tegurite mõjuga (töö asbesti, ioniseeriva kiirgusega jne);

Isikud, kellel on nn vähieelsed haigused, mis vajavad erilist tähelepanu.

Vähieelnenimetatakse kroonilisteks haigusteks, mille taustal pahaloomuliste kasvajate esinemissagedus järsult suureneb. Rinnanäärme jaoks on vähieelne haigus düshormonaalne mastopaatia; mao jaoks - krooniline haavand, polüübid, kroonilised

cic atroofiline gastriit; emaka jaoks - emakakaela erosioon ja leukoplaakia jne. Vähieelsete haigustega patsiendid alluvad ambulatoorsele vaatlusele, iga-aastase onkoloogi uuringu ja eriuuringutega (mammograafia, fibrogastroduodenoskoopia).

Spetsiaalsed diagnostilised meetodid

Pahaloomuliste kasvajate diagnoosimisel koos üldtunnustatud meetoditega (endoskoopia, radiograafia, ultraheli) on spetsiaalne, mõnikord otsustav, erinevaid biopsia koos järgneva histoloogilise ja tsütoloogilise uuringuga. Samal ajal kinnitab pahaloomuliste rakkude tuvastamine preparaadis diagnoosi usaldusväärselt, samas kui eitav vastus ei võimalda seda eemaldada - sellistel juhtudel juhinduvad nad kliinilistest andmetest ja muude uurimismeetodite tulemustest.

Kasvaja markerid

Nagu teate, ei toimu praegu onkoloogiliste protsesside spetsiifiliste kliiniliste ja biokeemiliste vereparameetrite muutusi. Kuid viimastel aastatel on kasvaja markerid (OM) muutunud pahaloomuliste kasvajate diagnoosimisel üha olulisemaks. OM on enamasti süsivesikute või lipiidide koostisega kompleksvalgud, mis sünteesitakse kasvajarakkudes suurtes kontsentratsioonides. Neid valke saab seostada rakustruktuuridega ja seejärel tuvastatakse need immunohistokeemilistes uuringutes. Suure rühma OM sekreteerivad kasvajarakud ja see koguneb vähihaigete bioloogilistes vedelikes. Sellisel juhul saab neid kasutada seroloogiliseks diagnostikaks. OM (peamiselt veres) kontsentratsioon võib teatud määral korreleeruda pahaloomulise protsessi esinemise ja dünaamikaga. Kliinikus kasutatakse laialdaselt umbes 15-20 OM. Peamised meetodid OM-i taseme määramiseks vereseerumis on radioimmunoanalüüs ja immunoensüüm. Kliinilises praktikas on kõige levinumad järgmised kasvaja markerid: osfetoproteiin (maksavähi korral), kartsinoembrüonaalne antigeen (mao, käärsoole jt adenokartsinoomi korral), eesnäärmespetsiifiline antigeen (eesnäärmevähi korral) jne.

Praegu teadaolev OM, väheste eranditega, on kasvajate diagnoosimiseks või skriinimiseks piiratud

kuidas nende taseme tõusu täheldatakse 10–30% healoomuliste ja põletikuliste protsessidega patsientidest. Sellegipoolest on OM leidnud laialdast rakendust vähihaigete dünaamilises jälgimises, subkliiniliste ägenemiste varajaseks avastamiseks ja vähivastase ravi tõhususe jälgimiseks. Ainus erand on eesnäärmespetsiifiline antigeen, mida kasutatakse eesnäärmevähi otseseks diagnoosimiseks.

Ravi üldpõhimõtted

Healoomuliste ja pahaloomuliste kasvajate terapeutiline taktika on erinev, mis sõltub eelkõige infiltreeruvast kasvust, viimase kordumiskalduvusest ja metastaasidest.

Healoomuliste kasvajate ravi

Peamine ja valdavas enamuses juhtudest on ainus healoomuliste kasvajate ravimeetod kirurgiline. Ainult hormoonist sõltuvate elundite kasvajate ravis kasutatakse kirurgilise meetodi asemel või koos sellega hormoonravi.

Näidustused operatsiooniks

Healoomuliste kasvajate ravimisel on operatsiooni näidustuste küsimus oluline, kuna neid kasvajaid, mis patsiendi elule ohtu ei kujuta, ei pea alati eemaldama. Kui patsiendil on pikka aega healoomuline kasvaja, mis ei kahjusta teda ja samal ajal on kirurgilise ravi vastunäidustused (rasked kaasnevad haigused), siis on vaevalt soovitatav patsienti opereerida. Healoomuliste kasvajate korral on operatsioon vajalik, kui on teatud märke:

Kasvaja pidev trauma. Näiteks kriimustamisest kahjustatud peanaha turse; moodustumine kaelal krae piirkonnas; turse vöökohal, eriti meestel (hõõrdumine püksirihmaga).

Elundite düsfunktsioon. Leiomüoom võib häirida mao evakueerimist, bronhi healoomuline kasvaja võib selle valendiku täielikult sulgeda, feokromotsütoom katehhoolamiinide vabanemise tõttu viib kõrge arteriaalse hüpertensioonini jne.

Enne operatsiooni pole absoluutset kindlust, et kasvaja on pahaloomuline. Nendel juhtudel täidab operatsioon lisaks terapeutilisele funktsioonile ka ekstsisioonibiopsia rolli. Nii et näiteks patsientide kilpnäärme või piimanäärme neoplasmade korral opereeritakse neid, kuna sellise lokaliseerimise korral saab kasvaja pahaloomulisuse küsimuse lahendada alles pärast kiiret histoloogilist uuringut. Uuringu tulemus saab kirurgidele teada, kui patsient on operatsioonilaual veel tuimastatud, mis aitab neil valida õige operatsiooni tüüp ja maht.

Kosmeetilised defektid. See on eelkõige iseloomulik kasvajatele näol ja kaelal, eriti naistel, ja see ei vaja erilisi kommentaare.

Under kirurgiline ravi healoomuline kasvaja tähendab selle täielikku eemaldamist tervetes kudedes. Sellisel juhul tuleb moodustis eemaldada tervikuna, mitte osade kaupa, ja koos võimaliku kapsliga. Välja lõigatud neoplasm kuulub tingimata histoloogilisele uuringule (kiireloomuline või plaaniline), arvestades, et pärast healoomulise kasvaja eemaldamist ei esine retsidiive ega metastaase; pärast operatsiooni paranevad patsiendid täielikult.

Pahaloomuliste kasvajate ravi

Pahaloomuliste kasvajate ravi on keerulisem. Pahaloomuliste kasvajate raviks on kolm ravi: kirurgia, kiiritusravi ja keemiaravi. Sellisel juhul on muidugi peamine kirurgiline meetod.

Kirurgilised põhimõtted

Pahaloomulise kasvaja eemaldamine on kõige radikaalsem ja mõnes lokaliseerimises ainus ravimeetod. Erinevalt healoomuliste kasvajate operatsioonidest ei piisa ainult moodustise eemaldamisest. Pahaloomulise kasvaja eemaldamisel on vaja järgida nn onkoloogilisi põhimõtteid: ablastiline, antiblastiline, tsoneerimine, ümbris.

Ablastne

Ablasty on meetmete kogum, mis takistab kasvajarakkude levikut operatsiooni ajal. Sellisel juhul on vaja:

Tehke sisselõikeid ainult teadaolevates tervetes kudedes;

Vältige kasvajakoe mehaanilisi vigastusi;

Niipea kui võimalik siduge moodustumisest välja ulatuvad venoossed anumad;

Siduge kasvaja kohal ja all olev õõnes elund lindiga (takistades rakkude migreerumist mööda valendikku);

Eemaldage kasvaja ühes plokis koos kiudude ja piirkondlike lümfisõlmedega;

Enne kasvajaga manipuleerimist piirake haav salvrätikutega;

Pärast kasvaja eemaldamist vahetage (ravige) instrumente ja kindaid, vahetage piiravaid salvrätte.

Antiblastiline

Antiblastiline kirurgia on meetmete kogum, mis hävitatakse üksikute kasvajarakkude operatsiooni ajal, mis on selle peamassi küljest lahti rebinud (need võivad lamada haava põhjas ja seintel, sattuda lümfi- või venoossetesse anumatesse ja olla seejärel kasvaja taastekke või metastaaside allikaks). Eraldage füüsikalised ja keemilised antiblastilised ained.

Füüsiline antiblastiline:

Elektrilise nuga kasutamine;

Laseri kasutamine;

Krüodestruktsiooni kasutamine;

Kasvaja kiiritamine enne operatsiooni ja varajases postoperatiivses perioodis.

Keemiline antiblastiline:

Haava pinna töötlemine pärast kasvaja eemaldamist 70? alkohol;

Vähivastaste kemoteraapia ravimite intravenoosne manustamine operatsioonilaual;

Piirkondlik perfusioon vähivastaste kemoterapeutiliste ravimitega.

Tsoneerimine

Pahaloomulise kasvaja operatsiooni ajal on vaja mitte ainult eemaldada, vaid ka kogu ala, kus võib esineda

üksikud vähirakud - tsoneerimise põhimõte. Samal ajal võetakse arvesse, et pahaloomulised rakud võivad paikneda kasvaja lähedal kudedes, samuti sellest ulatuvatest lümfisoonetest ja piirkondlikest lümfisõlmedest. Eksofüütilise kasvuga (kasvaja on kitsal alusel ja selle suur mass suunatakse väliskeskkonda või sisemisse valendikku - polüpoidne, seenekujuline), on vaja taanduda nähtavast moodustumise piirist 5-6 cm. Endofüütilise kasvuga (kasvaja levik mööda elundi seina) alates nähtav piir peaks taanduma vähemalt 8-10 cm. Koos elundi või selle osaga on vaja eemaldada sellest tsoonist kõik lümfisooned ja -sõlmed (maovähi korral tuleks eemaldada kogu suurem ja väiksem omentum). Mõnda neist operatsioonidest nimetatakse "lümfadenektoomiaks". Tsoneerimise põhimõtte kohaselt eemaldatakse enamuse onkoloogiliste operatsioonide korral kogu elund või suurem osa sellest (näiteks maovähi korral on võimalik teha ainult subtotaalne gastrektoomia [jättes 1 / 7-1 / 8 osa] või mao ekstirpatsioon [selle täielik] kustuta]). Kõigi onkoloogiliste põhimõtete kohaselt teostatud radikaalsed kirurgilised sekkumised on keerukad, mahult suured ja traumaatilised. Isegi mao keha väikesemõõdulise kasvava kasvaja korral on mao esophagoenteroanastomosis kehtestamine välja surnud. Sellisel juhul eemaldatakse väike ja suur omentum ning mõnel juhul põrn ühes maos ühes plokis. Rinnavähi korral eemaldatakse piimanäär, rinna lihas ja nahaalune kude ühe plokina rasvkude kaenlaaluste, supra- ja subklaviaalsete lümfisõlmedega.

Kõigist teadaolevatest kasvajatest kõige pahaloomulisem melanoom nõuab naha, nahaaluse rasva ja fastsia ulatuslikku ekstsissiooni, samuti piirkondlike lümfisõlmede täielikku eemaldamist (kui melanoom paikneb näiteks alajäsemes, näiteks kubemes ja niude). Sellisel juhul ei ületa primaarse kasvaja suurus tavaliselt 1-2 cm.

Korpus

Lümfisooned ja sõlmed, mille kaudu kasvajarakud võivad levida, paiknevad tavaliselt rakulistes ruumides, mida eraldavad fastsiaalsed vaheseinad. Sellega seoses on suurema radikaalsuse huvides vaja eemaldada kogu fastsiaalse ümbrise kiud, eelistatavalt koos fastsiaga. Silmapaistev näide kaasrahastamisest

korpuse põhimõtte järgimine - kilpnäärmevähi operatsioon. Viimane eemaldatakse ekstrakapsulaarselt (koos kaela IV sidekesta vistseraalse lehega moodustatud kapsliga), hoolimata asjaolust, et kahjustuste ohu tõttu n. kõri kordubja kõrvalkilpnäärmed, kilpnäärmekoe eemaldamine healoomuliste kahjustuste korral toimub tavaliselt intrakapsulaarselt. Pahaloomuliste kasvajate korral kasutatakse palliatiivseid ja sümptomaatilisi kirurgilisi sekkumisi koos radikaalsetega. Nende rakendamisel kas ei järgita onkoloogilisi põhimõtteid või neid ei rakendata täielikult. Selliseid sekkumisi tehakse seisundi parandamiseks ja patsiendi elu pikendamiseks juhtudel, kui kasvaja radikaalne eemaldamine on protsessi tähelepanuta jätmise või patsiendi tõsise seisundi tõttu võimatu. Näiteks kaugete metastaasidega laguneva veritseva maokasvajaga tehakse palliatiivne gastrektoomia, saavutades verejooksu peatamise ja mürgistuse vähendamise kaudu patsiendi seisundi paranemise. Obstruktiivse kollatõve ja maksapuudulikkusega kõhunäärmevähi korral rakendatakse biliodigestiveerivat ümbersõitu, kõrvaldades sapi väljavoolu rikkumise jne. Mõnel juhul töödeldakse pärast palliatiivseid operatsioone kasvajarakkude järelejäänud massi kiirituse või keemiaraviga, saavutades nii patsiendile ravi.

Kiiritusravi alused

Kiirgusenergia kasutamine vähihaigete ravimisel põhineb asjaolul, et kiiresti paljunevad ja metaboolsete protsesside intensiivsusega kasvajarakud on ioniseeriva kiirguse mõju suhtes tundlikumad. Kiiritusravi ülesanne on hävitada kasvaja fookus, taastades selle asemel koed, millel on normaalsed metaboolsed ja kasvuomadused. Sellisel juhul ei tohiks kiirgusenergia toime, mis põhjustab kasvajarakkude elujõulisuse pöördumatuid häireid, saavutada ümbritsevatele normaalsetele kudedele ja patsiendi kehale tervikuna sama mõju.

Kasvajate tundlikkus kiirguse suhtes

Erinevat tüüpi neoplasmid on kiiritusravi suhtes tundlikud erinevatel viisidel. Kiirguse suhtes on kõige tundlikumad ümmarguste rakustruktuuridega sidekoe kasvajad:

meie, müeloom, endotelioom. Teatud tüüpi epiteeli neoplasmid on väga tundlikud: seminoom, korionepitelioom, neelu rõnga lümfoepiteliaalsed kasvajad. Seda tüüpi kasvajate lokaalsed muutused kaovad kiiritusravi mõjul kiiresti, kuid see ei tähenda siiski täielikku paranemist, kuna neil neoplasmidel on kõrge korduvuse ja metastaaside võime.

Kasvajad, millel on integumentaarse epiteeli histoloogiline substraat, reageerivad kiiritamisele piisavalt: naha, huulte, kõri ja bronhide vähk, söögitoru, emakakaela lamerakk-kartsinoom. Kui kiiritust kasutatakse kasvaja väikeste suuruste korral, siis esmase fookuse hävitamisega on võimalik saavutada patsiendi stabiilne ravi. Kiirgusele on vähem vastuvõtlikud näärmevähi erinevad vormid (mao, neerude, pankrease, soolte adenokartsinoomid), kõrgelt diferentseerunud sarkoomid (fibro-, müo-, osteo-, kondrosarkoomid), samuti melanoblastoomid. Sellistel juhtudel saab kiirgus olla ainult kirurgilist ravi täiendav ravi.

Kiiritusravi peamised meetodid

Kiirgusallika asukohast sõltuvalt on kiiritusravi kolm peamist tüüpi: välimine, intravitaalne ja interstitsiaalne kiirgus.

Väliseks kiiritamiseks kasutatakse röntgenravi ja telegammateraapia seadmeid (spetsiaalsed seadmed, mis on laetud radioaktiivse Co 60-ga, Cs 137). Kiiritusravi rakendatakse kursustel, valides sobivad väljad ja kiiritusdoos. Meetod on kõige efektiivsem pindmiselt paiknevate neoplasmide korral (kasvaja jaoks on võimalik suur kiiritusdoos tervislike kudede minimaalse kahjustusega). Praegu on pahaloomuliste kasvajate kiiritusravi levinumad meetodid väline röntgenravi ja telegammoteraapia.

Intratsavitaarne kiiritamine viib kiirgusallika lähemale kasvaja kohale. Kiirgusallikas viiakse looduslike avade kaudu põie, emakaõõnde, suuõõnde, saavutades kasvajakoe maksimaalse kiirgusdoosi.

Interstitsiaalseks kiiritamiseks kasutatakse spetsiaalseid nõelu ja torusid radioisotoopravimitega, mis paigaldatakse kirurgiliselt kudedesse. Mõnikord jäetakse pärast pahaloomulise eemaldamist operatsioonihaavasse radioaktiivsed kapslid või nõelad

lärmakas kasvaja. Omapärane interstitsiaalse ravi meetod on kilpnäärmevähi ravi ravimitega I 131: pärast patsiendi kehasse sisenemist akumuleerub jood kilpnäärmes, samuti selle kasvaja metastaasides (kõrge diferentseerumisastmega), seega avaldab kiirgus primaarse kasvaja rakkudele ja metastaasidele kahjulikku mõju.

Kiiritusravi võimalikud tüsistused

Kiiritusravi pole kaugeltki kahjutu meetod. Kõik selle tüsistused võib jagada kohalikeks ja üldisteks. Kohalikud tüsistused

Kohalike komplikatsioonide areng on seotud kiirguse ebasoodsa mõjuga neoplasmi ümbritsevatele tervetele kudedele ja ennekõike nahale, mis on esimene takistus kiirgusenergia rajal. Sõltuvalt nahakahjustuse astmest eristatakse järgmisi tüsistusi:

Reaktiivne epidermis (epiteelistruktuuride ajutine ja pöörduv kahjustus - mõõdukas ödeem, hüperemia, sügelus).

Kiiritusdermatiit (hüperemia, koeturse, mõnikord koos villide tekkimisega, juuste väljalangemine, hüperpigmentatsioon, millele järgneb naha atroofia, pigmendi jaotumise kahjustus ja telangiektaasia - nahasiseste anumate laienemine).

Kiirgusinduktiivne turse (naha ja nahaaluskoe kahjustustega seotud kudede spetsiifiline paksenemine, samuti kiirituslümfangiidi hävitamise ja lümfisõlmede skleroosi nähtused).

Kiiritus nekrootilised haavandid (nahadefektid, mida iseloomustab tugev valu ja tervenemiskalduvuse puudumine).

Nende tüsistuste ennetamine hõlmab peamiselt õige valik väljad ja kiirgusdoosid. Sage tüsistused

Kiiritusravi kasutamine võib põhjustada üldisi häireid (kiiritushaiguse ilminguid). Tema kliinilised sümptomid - nõrkus, isutus, iiveldus, oksendamine, unehäired, tahhükardia ja õhupuudus. Suuremal määral on hematopoeetilised organid, peamiselt luuüdi, tundlikud kiiritusmeetodite suhtes. Sellisel juhul tekivad perifeerses veres leukopeenia, trombotsütopeenia ja aneemia. Seetõttu on kiiritusravi taustal vaja teha CBC vähemalt 1 kord nädalas. Mõnel juhul võib kontrollimata leu-

seedimine on kiiritusdoosi vähendamise või isegi kiiritusravi lõpetamise põhjus. Nende üldiste häirete vähendamiseks kasutatakse leukopoeesi stimulaatoreid, vere ja selle komponentide vereülekandeid, vitamiine ja kõrge kalorsusega toitu.

Keemiaravi põhitõed

Keemiaravi on kasvaja toime erinevate farmakoloogiliste ainetega. Efektiivsuse poolest jääb see alla kirurgilistele ja kiiritusmeetoditele. Erandiks on süsteemsed onkoloogilised haigused (leukeemia, lümfogranulomatoos) ja hormoonist sõltuvate elundite kasvajad (rinna-, munasarja-, eesnäärmevähk), mille korral keemiaravi on ülitõhus. Keemiaravi tehakse tavaliselt kursustel pikka aega (mõnikord ka mitu aastat). On järgmised kemoterapeutiliste ainete rühmad:

Tsütostaatikumid,

Antimetaboliidid,

Antineoplastilised antibiootikumid,

Immunomodulaatorid,

Hormonaalsed ravimid.

Tsütostaatikumid

Tsütostaatikumid pärsivad kasvajarakkude paljunemist, pidurdades nende mitootilist aktiivsust. Põhiravimid: alküülivad ained (tsüklofosfamiid), ravimid taimne päritolu (vinblastiin, vinkristiin).

Antimetaboliidid

Ravimid mõjutavad metaboolseid protsesse kasvajarakkudes. Peamised ravimid: metotreksaat (antagonist foolhape), fluorouratsiil, tegafuur (pürimidiini antagonistid), merkaptopuriin (puriini antagonist). Antimetaboliite koos tsütostaatikumidega kasutatakse laialdaselt leukeemia ja sidekoe päritolu halvasti diferentseerunud kasvajate ravis. Sellisel juhul kasutatakse erinevate ravimite kasutamisel spetsiaalseid skeeme. Eelkõige on rinnavähi ravis laialt levinud Cooperi skeem. Allpool on Cooperi skeem, mida N.V. N.N. Petrov - CMFVP skeem (vastavalt ravimite esimestele tähtedele).

Operatsioonilaual:

200 mg tsüklofosfamiidi.

Operatsioonijärgsel perioodil:

1-14 päeva jooksul 200 mg tsüklofosfamiidi päevas;

1, 8 ja 15 päeva: metotreksaat (25-50 mg); fluorouratsiil (500 mg); vinkristiin (1 mg);

1. - 15. päeval - prednisoloon (15-25 mg / päevas suu kaudu, järk-järgult tühistades 26. päevaks).

Kursusi korratakse 3-4 korda intervalliga 4-6 nädalat.

Antineoplastilised antibiootikumid

Mõnedel mikroorganismide toodetavatel ainetel, peamiselt aktinomütseetidel, on kasvajavastane toime. Peamised kasvajavastased antibiootikumid: daktinomütsiin, sarkolüsiin, doksorubitsiin, karubitsiin, mitomütsiin. Tsütostaatikumide, antimetaboliitide ja kasvajavastaste antibiootikumide kasutamisel on toksiline toime patsiendi kehale. Esimesed kannatavad vereloomeorganid, maks ja neerud. Esinevad leukopeenia, trombotsütopeenia ja aneemia, toksiline hepatiit ja neerupuudulikkus. Sellega seoses on keemiaravi käigus vaja jälgida patsiendi üldist seisundit, samuti kliinilisi ja biokeemilisi vereanalüüse. Ravimite kõrge toksilisuse tõttu üle 70-aastastel patsientidel kemoteraapiat tavaliselt ei määrata.

Immunomodulaatorid

Immunoteraapiat hakati pahaloomuliste kasvajate raviks kasutama alles hiljuti. Häid tulemusi saavutati neeruvähi ravis, sealhulgas metastaaside staadiumis, rekombinantse interleukiin-2 kombinatsioonis interferoonidega.

Hormonaalsed ravimid

Hormoonravi kasutatakse hormoonist sõltuvate kasvajate raviks. Eesnäärmevähi ravis kasutatakse edukalt sünteetilisi östrogeene (heksestrool, dietüülstilbestrool, fosfestrool). Rinnavähi korral, eriti noortel naistel, kasutatakse androgeene (metüültestosteroon, testosteroon), eakatel aga hiljuti antiöstrogeense toimega ravimeid (tamoksifeen, toremifeen).

Kombineeritud ja keeruline ravi

Patsiendi raviprotsessis on võimalik pahaloomuliste kasvajate ravimise peamised meetodid kombineerida. Kui ühel patsiendil kasutatakse kahte meetodit, siis nad räägivad kokkuravi, kui kõik kolm on umbes keeruline.Näidustused ühele või teisele ravimeetodile või nende kombinatsioonile kehtestatakse sõltuvalt kasvaja staadiumist, selle lokaliseerimisest ja histoloogilisest struktuurist. Näitena võib tuua ravi erinevatel etappidel rinnavähk:

I etapp (ja vähk kohapeal)- piisavalt adekvaatne kirurgiline ravi;

II etapp - kombineeritud ravi: on vaja teha radikaalne kirurgiline operatsioon (radikaalne mastektoomia koos aksillaarsete, supra- ja subklaviaalsete lümfisõlmede eemaldamisega) ja viia läbi kemoterapeutiline ravi;

III etapp - kompleksne ravi: esiteks kasutatakse kiiritust, seejärel tehakse radikaalne operatsioon, millele järgneb keemiaravi;

IV etapp - võimas kiiritusravi millele järgneb teatud näidustuste korral operatsioon.

Vähihaigete hoolduse korraldamine

Keerukate diagnoosimis- ja ravimeetodite kasutamine, samuti ambulatoorsete vaatluste vajadus ja ravi kestus viisid spetsiaalse onkoloogilise teenistuse loomiseni. Pahaloomuliste kasvajatega patsientidele osutatakse abi spetsialiseeritud meditsiinilistes ja ennetavates asutustes: onkoloogilistes ambulatooriumides, haiglates ja instituutides. Onkoloogilised dispanserid viivad läbi ennetavaid uuringuid, dispanseri vaatlus vähieelsete haigustega patsientide puhul viiakse läbi kasvaja kahtlusega patsientide esmane läbivaatus ja uurimine, ambulatoorsed kiiritus- ja keemiaravi, patsiente jälgitakse ja peetakse statistilisi andmeid. Kõik pahaloomuliste kasvajate ravimeetodid viiakse läbi onkoloogilistes haiglates. Venemaal onkoloogiateenistuse eesotsas on Venemaa meditsiiniteaduste akadeemia Venemaa vähiuuringute keskus, V.I nimeline onkoloogiainstituut. P.A. Herzen Moskvas ja Onkoloogia uurimisinstituut. N.N. Petrov Peterburis. Siin koordineerivad nad onkoloogia teaduslikke uuringuid, teiste onkoloogiliste organisatsioonilist ja metoodilist juhtimist

asutused, arendavad teoreetilise ja praktilise onkoloogia probleeme, kasutavad kõige kaasaegsemaid diagnoosimis- ja ravimeetodeid.

Ravi efektiivsuse hindamine

Aastaid oli pahaloomuliste kasvajate ravi ainus efektiivsuse näitaja 5-aastane elulemus. Arvatakse, et kui 5 aasta jooksul pärast ravi on patsient elus, ei esinenud retsidiivi ega metastaase, on protsessi progresseerumine tulevikus äärmiselt ebatõenäoline. Seetõttu loetakse patsiendid, kes on pärast operatsiooni (kiiritus- või keemiaravi) elanud 5 aastat või kauem, vähist paranenud.

5-aastase elulemuse tulemuste hindamine on endiselt peamine, kuid viimastel aastatel on uute keemiaravi meetodite laialdase kasutuselevõtu tõttu ilmnenud ka teisi ravi efektiivsuse näitajaid. Need kajastavad remissiooni kestust, kasvaja taandarengu juhtude arvu, patsiendi elukvaliteedi paranemist ja võimaldavad lähitulevikus hinnata ravi mõju.