Tuberkuliini kasutatakse aktiivseks immuniseerimiseks. Tuberkuliinitestide kasutamise juhised. Koostis ja vabanemisvorm

Annustamisvorm: & nbsplahus nahasiseseks manustamiseks Koostis:

1 annuse (0,1 ml) koostis:

aktiivne koostisosa: tuberkuloproteiin (tuberkuloproteiini allergeen) - 2 TU;

abiained: polüsorbaat-80 - 5 μg, fenool - 275 μg, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraag - 783 μg, kaaliumdivesinikfosfaat - 63 μg, naatriumkloriid - 457 μg, süstevesi - kuni 0,1 ml.

Kirjeldus: Värvitu, läbipaistev vedelik. Farmakoterapeutiline rühm:MIBP - ATC allergeen: & nbsp

Muud allergeenid

Farmakodünaamika:

Ravim on segu filtraatidest, mis on tapetud inim- ja veiseliikide mycobacterium tuberculosis kultuure kuumutades, ultrafiltrimisega puhastatud, sadestati trikloroäädikhappega, töödeldi anesteesia jaoks etüülalkoholi ja eetriga ning lahustati stabiliseerivas lahuses (fosfaatpuhvriga 0,85% naatriumkloriidi lahus, Tween-80 ).

Immunoloogilised omadused

Ravimi toimeaine - allergeen-tuberkuloproteiin - põhjustab spetsiifilise hilinenud tüüpi ülitundlikkusreaktsiooni kohaliku reaktsiooni - hüperemia ja infiltratsiooni (papulad) - vormis, kui tehakse nahasisene tuberkuliiniproov nakatunud või vaktsineeritud isikutel BCG / BCG-M-ga.

Näidustused:

Ravim on ette nähtud tuberkuliini diagnostikaks (rakendamine nahasisese tuberkuliini Mantouxi test):

a) kontingentide valik BCG vaktsineerimiseks;

b) tuberkuloosi diagnoosimine;

c) populatsiooni nakatumise tuvastamine mycobacterium tuberculosisega (või ülitundlikkus tuberkuliini suhtes, kui tekkiv vaktsineerimisjärgne allergia ei anna alust nakkusest rääkida).

Vastunäidustused:

Sage nahahaigused, epilepsia, ägedad, kroonilised nakkushaigused ja somaatilised haigused ägenemise ajal; allergilised seisundid (reuma ägedas ja alaägedas faasis, bronhiaalastma, idiosünkraasia koos väljendunud nahanähtudega ägenemise ajal). Mantouxi test pannakse 1 kuu pärast kõigi kadumist kliinilised sümptomid või kohe pärast karantiini vabastamist.

Mantouxi testi ei ole lubatud läbi viia neis lastegruppides, kus on laste nakkuste karantiin.

Ennetavad vaktsineerimised võivad mõjutada tuberkuliini tundlikkust. Sellest lähtuvalt tuleks ennetada profülaktilisi vaktsineerimisi erinevate infektsioonide vastu tuberkuliinidiagnostika osas. Kui ennetav vaktsineerimine viidi läbi, tuleks tuberkuliini diagnoosimine läbi viia mitte varem kui 1 kuu pärast vaktsineerimist

Vastunäidustuste väljaselgitamiseks viib arst (õde) tuberkuliiniproovide päeval läbi uuringus osalevate isikute uuringu.

Manustamisviis ja annustamine:

Seda ravimit kasutatakse intradermaalse Mantoux testi määramiseks. Seda manustatakse rangelt intradermaalselt.

Mantouxi testi antakse patsientidele ainult istuvas asendis, kuna emotsionaalselt labiilsetel inimestel võib süst põhjustada minestamist.

Nahasisese testimise jaoks kasutatakse ühegrammi ühekordselt kasutatavaid lühikeste õhukeste nõeltega tuberkuliinisüstlaid.

Mantouxi kasutamine testis on keelatud insuliini süstladja aegunud süstlad ja nõelad.

Mantouxi testi määrab arsti väljakirjutatud spetsiaalselt väljaõppinud meditsiiniõde, kellel on dokument - luba teha tuberkuliinidiagnostikat.

Kui ravimit toodab PJSC "PHARMSTANDART-BIOLEC", Ukraina, märgib Venemaa JSC "Pharmstandard-UfaVITA" ravimi pakendite puhul Venemaa:

Ravimiga ampull pühitakse ettevaatlikult 70 ° etüülalkoholiga niisutatud marli abil, seejärel lõigatakse ampulli kael ampullnoaga ja katkestatakse. Vajalik kogus ravimit (0,2 ml, st 2 tuberkuliini annust) võetakse ühegrammise ühekordse süstlaga, mida kasutatakse Mantouxi testi läbiviimiseks, steriilse (pika) nõelaga. Seejärel pannakse süstlale õhuke steriilne intradermaalse süstimise nõel (lühike) ja liigne kogus ravimit eraldatakse steriilsesse vatitampooni koos õhumullidega 0,1 ml märgini. Pärast avamist ampulli lastakse aseptilistes tingimustes hoida kuni 2 tundi.

Või juhul, kui ravimit toodetakse ZAO LEKKOS, näitab Venemaa:

Viaalilt eemaldatakse ülemine kaitsekork, mis avab juurdepääsu kummikorgile. Seejärel pühitakse korgike, kork ja ravimiga pudel hoolikalt 70 ° etüülalkoholiga niisutatud marli abil. Kummikorgist torgatakse läbi ühegrammine ühekordne süstal, mis teeb Mantouxi testi, steriilse (pikk) ekstraktsiooninõelaga ja kogutakse vajalik kogus ravimit (0,2 ml, st 2 tuberkuliini annust). Seejärel pannakse süstlale õhuke steriilne intradermaalse süstimise nõel (lühike) ja liigne kogus ravimit eraldatakse steriilsesse vatitupsusse koos õhumullidega 0,1 ml märgini.

Küünarvarre sisemise pinna keskmise kolmandiku nahapiirkonda töödeldakse 70 ° etüülalkoholiga ja kuivatatakse steriilse vatiga. Õhuke nõel sisestatakse sisselõikega naha ülemistesse kihtidesse paralleelselt naha pinnaga - intradermaalselt. Pärast nõela sisestamist süstlast naha sisse süstitakse rangelt skaala jaotusel 0,1 ml (2 TE) ravimit, s.t. 1 annus. Õige süstimistehnika korral moodustub nahas valge papul "sidrunikoore" kujul, läbimõõduga 7-10 mm.

Väljalaskevorm / annus:

Nahasisese manustamise lahus, 2 TE / annus.

Pakend:

PJSC "PHARMSTANDART-BIOLEC" ravimi tootmise korral näitab Ukraina :

3 ml (30 annust, 2 TE 0,1 ml-s) või 1 ml (10 annust, 2 TE 0,1 ml-s) või 0,6 ml (6 annust, 2 TE 0-s, 1 ml) ampullides.

Ravimi pakendamise puhul OJSC "Pharmstandard-Ufa VITA" märgib Venemaa :

3 ml (30 annust, 2 TE 0,1 ml-s) või 1 ml (10 annust, 2 TE 0,1 ml-s) või 0,6 ml (6 annust, 2 TE 0-s, 1 ml) ampullides.

10 ampulli, milles igaüks on 3 ml või 1 ml või 0,6 ml, pannakse karpi.

5 ampulli 3 ml või 1 ml kumbki pannakse alumiiniumfooliumiga kaetud või fooliumita kilest valmistatud mullpakendisse.

2 villi pannakse pappkarpi.

1 ampull 1 ml pannakse eraldi vahepakendisse. Pappkarpi pannakse 5 steriilset pakendit, millest igaüks sisaldab ekstraktimiseks nõelaga (pikk) tuberkuliinisüstal ja nahasiseseks manustamiseks mõeldud õhukest nõela (lühike). Üks üksik vahepakk 1 ml ampulliga ja üks karp süstalde ja nõeltega pannakse kartongpakendisse.

1 ampull 0,6 ml pannakse eraldi vahepakendisse. Pappkarpi pannakse 3 steriilset pakendit, millest kumbki sisaldab tuberkuliinisüstalt nõelaga (pikk) ja õhukese nahasisese manustamise nõelaga (lühike). Üks üksik pakend 0,6 ml ampulliga ja üks karp süstalde ja nõeltega pannakse karpi.

Igas pakendis on: kasutusjuhised ja ampullnuga.

Kui kasutate ampullid, millel on värviline murdumisrõngas või värviline murdumispunkt, ärge sisestage ampulli nuga.

JSC "JIEKKO" ravimi tootmise korral osutab Venemaa :

1 ml (10 annust 2 TE-d 0,1 ml-s) 1 hüdrolüütilise klassi klaasist viaalides, mis on suletud kummikorgiga, mis on rullitud alumiinium-plastkorkidesse esimese avamise juhtimisega.

5 pudelit pannakse kilest valmistatud mullpakendisse. 2 blisterpakendit koos pudelitega koos kasutusjuhendiga pannakse pappkarpi.

• Puhastatud tuberkuliin standardlahjenduses - tuberkuloproteiin naatriumfosfaatdodekahüdraat, kaaliumdivesinikfosfaat, naatriumkloriid, , polüsorbaat, süstevesi;
• kuivpuhastatud tuberkuliin - tuberkuliin-lüofilisaat aretuseks.

Väljalaske vorm

• Tuberkuliin standardlahjenduses - 1 ml klaasist ampullid läbipaistva värvitu lahuseta, sisaldamata 0,1 ml - 2 TE papppakendis nr 5 ja 10
• Kuivpuhastatud tuberkuliin on homogeenne valge pulber 50 000 TEU klaasampullides koos lahustiga (isotooniline naatriumkloriidi lahus) pappkarbis nr 5.

farmatseutiline toime

Diagnostiline ravim

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Tuberkuliini toimeaine lahustatakse stabiliseerivas lahustis spetsiifiline allergeen - tuberkuloproteiin , mis on inimeste ja veiste tuberkuloosi mükobakterite kultuuri filtraat, mis on tapetud kuumutamise teel ja läbinud spetsiaalse keemilise töötluse. Seda kasutatakse tuberkuliini testi läbiviimiseks ja see põhjustab vaktsineeritud / nakatunud inimestel ülitundlikkusreaktsiooni, mis avaldub lokaalses reaktsioonis hüperemia ja infiltratsiooni kujul. Preparaat sisaldab kõiki patogeeni peamisi antigeene. Ravim on väga tundlik ja annab haiguse / nakkuse varases staadiumis positiivse hormoonasendusravi reaktsiooni, mis võimaldab teil ravi kohe alustada ja suurendab selle efektiivsust. Kui inimkeha on juba sensibiliseeritud tuberkuloosi tekitajate (vaktsineerimine, spontaanne infektsioon) suhtes, siis pärast ravimi manustamist tekib spetsiifiline reaktsioon, mis hakkab aktiivselt arenema 7-8 tunni jooksul pärast ravimi manustamist põletikulise infiltraadi kujul, mille raskusaste varieerub teatud piirides. Infiltraadi rakuline alus koosneb makrofaagidest, monotsüütidest, hiiglaslikest ja epitelioidsetest rakkudest. Reaktsioon põhineb tuberkuliini koostoimel efektor-lümfotsüütide retseptoritega, mis soodustab erinevate vahendajate vabanemist , mis hõlmavad antigeeni hävitamise protsessis makrofaage. Osa nende surmaga seotud rakkudest sekreteerib proteolüütilisi, kahjustavaid kudesid. Muud rakud kogunevad kahjustusse. HRT reaktsiooni tipp varieerub vahemikus 48 kuni 72 tundi, kui reaktsiooni mittespetsiifiline komponent on minimaalne ja spetsiifiline saavutab maksimumi.

Farmakokineetika

Puuduvad andmed

Näidustused kasutamiseks

Tuberkuliin kasutatakse tuberkuliini massdiagnostikas:

• tuberkuloosi tekitajaga nakatunud isikute kindlakstegemine ja tuberkuloosi algvormide varajane diagnoosimine;
• selliste isikute valik BCG revaktsineerimiseks ja alla 2 kuu vanused lapsed enne esmast vaktsineerimist, kes ei ole sünnitusmajas vaktsineeritud;
• uuringud tuberkuloosi tekitajaga elanikkonna nakatumise taseme kohta.

Vastunäidustused

• Allergilise komponendiga haigused (äge faas, idiosünkraasia naha manifestatsioonidega);
• somaatilised / nakkushaigused ja haigused ägedas staadiumis;
• nahahaigused;
• karantiin nakkushaiguste kohta meeskonnas.

Kõrvalmõjud

• Lokaalsed reaktsioonid (valu, ebamugavustunne või hellus süstekohal);
• üldised ilmingud - üldine halb enesetunne, palavik,);

Tuberkuliin, kasutusjuhised (viis ja annus)

Tuberkuliin kasutatakse valimi seadistamiseks Mantoux ja seda süstitakse rangelt intradermaalselt ja ainult spetsiaalsesse ühegrammisesse lühikeste õhukeste nõeltega tuberkuliinisüstlasse (nr 0845). Mantouxi test antakse patsientidele ainult istuvas asendis, kuna ravimi manustamine võib põhjustada minestamine ... 0,2 ml lahust tõmmatakse süstlasse ja vabastatakse märgini 0,1 ml. Seda süstitakse naha kaudu küünarvarre sisepinnal (keskmisel kolmandikul) alkoholiga eeltöödeldud nahapiirkonda. Pärast süstimist moodustub nahal 7-10 mm läbimõõduga papul "sidrunikoore" kujul.

Tulemuste arvestamine: tulemust hinnatakse 72 tunni pärast infiltraadi suuruse lineaarse mõõtmise meetodiga. Infiltratsiooni puudumisel võetakse arvesse hüperemeediat. Reaktsiooni peetakse:

• positiivne - kui infiltraat on läbimõõduga 6 mm või rohkem;
• negatiivne - absoluutsel puudumisel hüperemia / infiltratsioon, samuti ainult torke reaktsiooni korral (suurus 0-1 mm);
• kahtlane - 2–4 mm läbimõõduga infiltraadi või mis tahes läbimõõduga hüperemia juuresolekul ilma infiltreerumiseta;
• hüperergiline - infiltraadi olemasolu läbimõõduga 17 mm või rohkem (noorukitel / lastel) ja 21 mm või rohkem täiskasvanutel, samuti viskuloneekrootilise reaktsiooni olemasolu sõltumata infiltraadi läbimõõdust

Üleannustamine

Puuduvad andmed

Koostoimed

Ärge segage Tuberkuliin samas süstlas teiste ravimitega.

Müügitingimused

Retseptide müük

Säilitamistingimused

Hoida pimedas kohas 2–8 ° C juures. Mitte külmuda ega kuumutada üle 18 ° C. Pärast ampulli avamist hoidke lahust aseptilistes tingimustes kuni 2 tundi.

Tuberkuliini viimine inimkehasse viiakse läbi spetsiaalselt tuberkuloosi avastamiseks varases staadiumis, samuti tuvastada riskirühma kuuluvad või tuberkuloosi tekkele vastuvõtlikud inimesed. See aitab kontrollida selle kavaluse levikut ja tõsine haigus... Tuberkuloosi vastane võitlus võtab inimkonna ajaloos kaua aega, seetõttu on väga oluline see võimalikult vara ära tunda tõhus ravi... Mis on tuberkuliin?

Tuberkuliin ilmus 1890. aastal. Ta tõi välja sama Koch, kes avas tuberkullibatsilli. Esialgu oli see aine otse mükobakterite laguprodukt. Algupärase tuberkuliini ainus puudus oli suures koguses lisandeid, mis esindasid bakterite kasvukeskkonda. Tuberkuloosi ennetamiseks kasutatakse tuberkuliini toksoidi.

Kaasaegne tuberkuliin on hapten, millel on erinev koostis:

1. Tuberkuloproteiin.
2. Naatriumfosfaatdodekahüdraat.
3. Kaaliumvesinikfosfaat.
4. Fenool, mis on säilitusaine.
5. Naatriumkloriid.
6. Polüsorbaat.
7. Süstevesi.

See on puhta tuberkuliini lahjendatud versioon. Aretamiseks on olemas ka kuivpuhastatud versioon. See on tuberkuliin-lüofilisaat.

Ravimi koostis diagnoosimiseks on äärmiselt lihtne. Erinevalt algsest versioonist on tänapäevane tuberkuliin rohkem puhastatud.

Kaasaegne ravim Mantouxi testi määramiseks on saadaval kahes vormis. Üks võimalus on lahjendatud tavaline tuberkuliin ja teine \u200b\u200bon kuiv.

Ravimi vabanemise vorm sõltub nendest tüüpidest:

1. Klaasist ampullid, vedeliku, värvuse ja setteta. Maht - 1 ml. See on manustamiseks valmis lahendus.
2. Klaasampullides hajutatud valge pulber. Koos pulbriga müüakse lahustit, mida kasutatakse lahjendamiseks.

Süstelahust on väga lihtne kasutada ja see on kohe kasutamiseks valmis. Pakendis on 10 ampulli. Iga 1 ml ampull sisaldab 10 annust.

Diaskintesti või Mantouxi testi müüakse süstelahuse või pulbri kujul. Esimene võimalus on tavalisem, kuna seda on lihtne kasutada. Lihtsalt täitke süstal ja süstige tuberkuliini

farmatseutiline toime

Tuberkuliini farmakoloogiline toime klassifitseerib selle diagnostiliseks ravimiks.

Seda kasutatakse tuberkuloosi diagnoosimiseks:

• alla 16-aastastel lastel;
• haigusele vastuvõtlikes riskirühmades;
• revaktsineerimise vajaduse kindlakstegemiseks.

Oluline on mõista, et Mantouxi test või Diaskintest ei ole vaktsiin ega ravim tuberkuloosi vastu. See on viis Kochi batsilli esinemise diagnoosimiseks ja avastamiseks varajases staadiumis, kuni haigus on arenenud raskeks.

Parem on diagnoosida varem kui haiguse ajal kannatada. Seetõttu eemaldati tuberkuliin. See on diagnostiline ravim.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Mis tahes suukaudselt manustatava aine kaalumisel võetakse alati arvesse selle farmakodünaamikat ja farmakokineetikat. Mis see on?

1. Farmakodünaamika on ravimi mõju inimese kehale, keemilistele ja bioloogilistele protsessidele selle sees.
2. Farmakokineetika on protsessid, mis toimuvad manustatud aine ühe molekuliga.

Pärast Mantouxi testi saamist lapse kehas toimuvate protsesside mõistmiseks on oluline neid mõisteid tunda.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika on olulised mõisted, mis selgitavad, miks selline reaktsioon tuberkuliinile meie kehas toimub.

Inimese kehasse sattunud tuberkuliiniproov läbib mitu etappi, mis 72 tunni pärast näitavad reaktsiooni tuberkuliinile. Selle reaktsiooni põhjal, samuti selle dünaamikat arvesse võttes, tuvastatakse tuberkuloos ja selle eelsoodumus.

1. Pärast antigeeni esialgset sissetungi kogunevad spetsiifilised põletikulised rakud.
2. Mikrofaagid saadetakse tuberkuliini süstimiskohta.
3. Põletikulised rakud interakteeruvad makrofaagide süsteemiga, mis viib lõpuks tsütokiinide moodustumiseni.

Selle tulemusena näeme nende tsütokiinide ilmingut naha pinnal, mida rohkem on neid, seda ulatuslikum on reaktsioon. Diagnostika viiakse läbi vastavalt naha reaktiivse koha suurusele.

72 tundi pärast intradermaalset manustamist inimkehas suur hulk protsessid. Meditsiinitöötajad hindavad ainult lõpptulemust.

Näidustused kasutamiseks

Seda ravimit kasutatakse tuberkuloosi diagnoosimiseks ja tuberkuloosbatsilli olemasolu tuvastamiseks kehas.

Kõige sagedamini on tuberkuliinitestid ette nähtud:

• bCG revaktsineerimist vajavate inimeste rühmade kindlakstegemine;
• mycobacterium tuberculosis'e kandjaks oleva populatsiooni arvu arvutamine;
• nakatunud populatsiooni varajane diagnoosimine, samuti need, kelle mükobakter on mitteaktiivses staadiumis. Mantouxi testi abil saate protsessi hõlpsalt juhtida.

Tuberkuliini test tehakse peaaegu kõigile lastele kooliiga, samuti dünaamika kontrollimiseks tuberkuloosi põdenud inimesed.

Tuberkuliini test hõlmab kõige nõrgemaid elanikkonnarühmi, kellele see haigus on kõige ohtlikum. Samuti aitab diagnostika tuvastada inimesi, kes vajavad tuberkuloosi vastu revaktsineerimist.

Vastunäidustused

Nagu kõik meditsiinilised ravimid, tuberkuliinil on oma vastunäidustused.

Inimrühmad, kellele ei tohiks tuberkuliini manustada, hõlmavad järgmist:

1. Epileptikumid.
2. Nahahaigused, mis võivad mõjutada lõplikku vastust.
3. Erinevad infektsioonid, näiteks brutselliniseerimine.
4. Erinevad allergiad.

Samuti võib vastunäidustuseks olla karantiini olemasolu, kus tuberkuliinianalüüse ei tehta asutustesse, kuna võite saada keha moonutatud reaktsiooni.

Mantouxi testi vastunäidustusi ei seostata tavaliselt mitte ravimitalumatusega, vaid vale reaktsiooniga. On mitmeid haigusi, mille puhul on võimatu saada usaldusväärset teavet keha reageerimise kohta tuberkuliinile.

Tuberkuliinil on kõrvalmõjud, mis ilmnevad 24 tunni jooksul pärast ravimi manustamist.

Nende hulgas:

• valulikud aistingud süstekohas;
• lümfadeniit;
• suurenenud kehatemperatuur;
• peavalu;
• allergia.

Kõige sagedamini on kõrvaltoimed lokaalsed ja mööduvad kiiresti ja valutult. Kui ebamugavustunne püsib pikka aega, peate pöörduma spetsialisti poole.

Tuberkuliini kõrvaltoimed on haruldased ja mitte rasked, kuid kõige parem on pöörduda arsti poole, kui lapsel on palavik.

Tuberkuliin, kasutusjuhised

Tuberkuliini süstimiseks kasutatakse süstalt. Süst tehakse intradermaalselt. Patsient peaks olema istuvas asendis. Tulemusi hinnatakse 72 tunni pärast. Süstekohas täheldatakse viljaliha (punane laik), mille suuruse järgi nad räägivad tulemusest.

1. Positiivne tulemus on läbimõõduga üle 6 mm.
2. Kahtlane tulemus - 2 kuni 5 mm.
3. Negatiivne tulemus on 0-1 mm.

0,1 ml lahust süstitakse alkoholiga töödeldud käe nahapiirkonda. Koht valitakse randme ja küünarliiges... Ühest ampullist piisab 10 tuberkuliinisüsti jaoks.

Tuberkuliini kasutamise juhised on väga lihtsad, peamine on see, et seda süstitakse rangelt naha kaudu, varem alkoholiga töödeldud piirkonda.

Üleannustamine ja koostoimed

Ravimi manustamisel on kõige olulisem tulemuste korrektne registreerimine. Keha reaktsiooni saab muuta, kui juhiseid ei järgita õigesti.

1. Tuberkuliini üleannustamist pole kirjeldatud, nagu ka selle märke.
2. Õige manustamise korral on täpse tulemuse saamiseks vaja manustada puhast ravimit ilma teiste ravimitega segamata. See on tähtis.

Kuna diagnoosimisel kasutatakse puhastatud ja tegelikult ohutut tuberkuliini, on üleannustamine võimatu. Seetõttu ei tohiks te karta. Kuid te ei saa ravimeid segada, kuna see võib põhjustada soovimatuid tagajärgi.

Ravimi vastunäidustusi ei kirjeldata, võib-olla peaks nende manifestatsioon suurenema kõrvalmõjud.

Kuna ravim on selle kasutamisel usaldusväärse teabe saamiseks diagnostiline, mitte terapeutiline, on vaja järgida säilitamise ja müümise reegleid.

1. Välja antud retsepti alusel apteekides.
2. Säilitatakse pimedas kohas 2–8 kraadi juures. Kuumutamine on keelatud, rääkimata ravimi külmutamisest.
3. Säilivusaeg on 12 kuud, pärast mida on ravimi kasutamine keelatud.

Lisaks peate teadma, et pärast avamist jääb lahus kasutatavaks ainult kaks tundi ja seejärel tuleb see hävitada.

Ükskõik ravim pärast kõlblikkusaega hävitamisele kuuluvad. Lisaks võib ravim ebaõige säilitamise korral halveneda juba ammu enne pakendil märgitud kuupäeva.

Analoogid

Tuberkuliin on ainus tuberkuliinitestis kasutatav ravim. See pole vaktsiin. Seetõttu puuduvad andmed analoogide kohta. Juba see, et valim loodi, pole ainulaadne. Näiteks kasutatakse hobuste malleiniseerimiseks näärmete testi. Kuid tuberkuloosi diagnoosi saab teha ilma Mantouxi testita.

1. Vere ja uriini analüüs.
2. Röntgen.
3. Diaskintest
4. PCR uuringud, mis toimuvad pärast mao röga kogumist.

Nendel diagnostikameetoditel on kõrge aste töökindlus ja sobib suurepäraselt neile, kellel on tuberkuliinitestil vastunäidustusi.

Farmaatsiatoodetes ei ole tuberkuliini analoogi, kuid tuberkuloosi diagnoosi saab läbi viia teiste meetoditega. Peaasi on nendega õigeaegselt ühendust võtta.

Arvustused

Enamasti on Mantouxi test vanemate hinnangul positiivne. Kuid on ka negatiivsed punktidkui vanemad segavad tuberkuliini testi. Muidugi on see vabatahtlik ja laps saab õppimist turvaliselt jätkata. Kuid sellegipoolest on parem panna Mantouxi test.

1. See aitab tuvastada tuberkuloosi varajases staadiumis.
2. Kui on leitud mitteaktiivseid mükobaktereid, aitab see nende seisundit jälgida.
3. Näitab ravi efektiivsust, kui avastati tuberkuloos.

Kõrvaltoimete ilming ja vastunäidustuste olemasolu on väga väike protsent. Enamasti on see diagnostiline meetod kõige tõhusam ja usaldusväärsem.

Nende tagasiside, kes igal aastal oma lastele Mantouxi testi panevad, näitab, et tuberkuliin aitab endiselt nakkusi tuvastada ja ära hoida.

Tuberkuliini ostmiseks peate pöörduma apteeki, kus seda müüakse rangelt retsepti alusel. Hind võib kõikuda sõltuvalt tootjast, samuti konkreetsest apteegist. Keskmiselt on hind vahemikus 630 kuni 890 rubla paki kohta. Saate seda osta igas apteegis.

1. Veebipoodides selliseid ravimeid ei müüda, seega peate olema ettevaatlik.
2. Apteek nõuab kindlasti teie käest retsepti, seega minge kõigepealt kliinikusse arsti juurde.

Kuna tuberkuliin ei ole narkootiline ega väga ohtlik ravim, pole selle omandamine keeruline. Kuid samal ajal on selle saamiseks vaja ikkagi retsepti.

Tuberkuliini pakend võib sisaldada mitukümmend annust, nii et need ostetakse tavaliselt kohe diagnostikaks suure hulga inimeste seas.

Kõigi haiguste, sealhulgas tuberkuloosi vastu võitlemisel on väga oluline kvaliteetne diagnostika. Mantouxi test on usaldusväärne diagnostiline meetod, mis on end paljude aastate jooksul tõestanud.

Tehke tuberkuloosi test internetis tasuta

Tähtaeg: 0

Navigeerimine (ainult töökohtade numbrid)

0 17 küsimusest täidetud

Teave

Te olete testi juba varem teinud. Te ei saa seda uuesti alustada.

Katse laadimine ...

Testi alustamiseks peate sisse logima või registreeruma.

Selle käivitamiseks peate täitma järgmised testid:

tulemused

Aeg on läbi

• Palju õnne! Tõenäosus, et teil on rohkem tuberkuloosi, on nullilähedane.

  Kuid ärge unustage ka oma keha jälgida ja regulaarselt tervisekontrolli läbida ning ükski haigus ei karda teid!
  Samuti soovitame teil lugeda artiklit teemal.

• On põhjust mõelda.

  On võimatu kindlalt öelda, et olete tuberkuloosihaige, kuid on olemas selline võimalus, kui see pole nii, siis on midagi tervisega selgelt valesti. Soovitame kohe läbi teha arstlik läbivaatus... Samuti soovitame teil lugeda artiklit teemal.

• Pöörduge kiiresti spetsialisti poole!

  Imestamise tõenäosus on väga suur, kuid kaugdiagnoosimine pole võimalik. Peaksite viivitamatult ühendust võtma kvalifitseeritud spetsialistiga ja läbima tervisekontrolli! Samuti soovitame tungivalt lugeda artiklit teemal.

1. Vastusega
2. Märgitud vaadatuks

1. 1. küsimus 17-st

   1 .

   Kas teie elustiil on seotud raskustega kehaline aktiivsus?

2. 2. küsimus 17-st

   2 .

   Kui tihti testitakse teid tuberkuloosi (nt mantoux) suhtes?

3. 3. küsimus 17-st

   3 .

   Kas harrastate head isiklikku hügieeni (dušš, käed enne sööki ja pärast kõndimist jne)?

4. Küsimus 4/17

   4 .

   Kas sa hoolid oma puutumatusest?

5. Küsimus 5/17

   5 .

   Kas teie sugulastel või pereliikmetel oli tuberkuloos?

6. Küsimus 6/17

   6 .

   Kas elate või töötate ebasoodsas olukorras keskkond (gaas, suits, ettevõtete kemikaaliheitmed)?

7. Küsimus 7/17

   7 .

   Kui tihti olete siseruumides niiskete või tolmuste tingimustega, hallitus?

8. Küsimus 8/17

   8 .

   Kui vana sa oled?

9. Küsimus 9/17

   9 .

   Mis soost sa oled?

Tuberkuliini tunnevad peaaegu kõik. Peaaegu igaüks meist lasteaias või koolis tegi vähemalt korra "nupu". See ravim on päästnud rohkem kui ühe inimese elu surmava haiguse, mida nimetatakse tuberkuloosiks. Vaatame, kui tõhus ja ohutu see on. Samuti õpime toimimispõhimõtet ja millised on tuberkuliinidiagnostika analoogid, sealhulgas Diaskintest.

Tuberkuliini paremaks mõistmiseks süüvime veidi selle loomise ajalukku. Kõik algas sellest, et 1882. aastal sai maailm teada tuberkuloosibatsilli olemasolust, mis on raske haiguse põhjustaja. See juhtus tänu saksa mikrobioloog Robert Kochile. Tema auks nimetati bakter "Kochi võlukepp". Pärast 8 aastat kestnud kõikvõimalikke katseid leiutas 1890. aastal tuberkuliini, mille abil kavatses ta haigusega võidelda. Tegelikult osutus kõik mitte nii, nagu plaanitud. Ravim osutus mitte ainult kahjutuks, vaid ka täielikult passiivseks.
Õnneks hakkas Austria vastu lastearst Clemens Pirke selle ravimi vastu huvi tundma. Pärast arvukaid uuringuid ja vaatlusi märkas ta seda reaktsiooni terved inimesed erineb sellest, mis avaldus patsientidel. 1907. aastal teatas ta ametlikult, et see on mingi katalüsaator ja seda saab kasutada diagnostilise vahendina.

Paljud on kuulnud Pirke testist, mis on nimetatud eelmainitud austerlase järgi. See tehti nahale, see tähendab, et tilk ainet hõõruti läbi naha väikese kriimustuse. Tavalise manustamisviisi soovitas prantsuse arst Charles Mantoux. Patsiente jälgides jõudis ta järeldusele, et subkutaanne manustamine annab täpsema tulemuse. See meetod tunnistati kogu maailmas kiiresti mugavamaks ja vähem valulikuks. Nii ilmus 1908. aastal samanimeline Mantouxi test. Aja jooksul leiutati viirusbatsilli määramisel kehas suurema täpsusega Diaskintesti analoog.

Koostis ja vabanemisvorm

Tuberkuliini põhikoostis on elutute, inimeste ja veiste tuberkuloossete mikrobakterite filtraat, mis surmatakse esialgu kuumutades. Järele jäävad ainult nende elutähtsad tooted. Seejärel puhastatakse need ultrafiltreerimise või muude meetoditega ja sadestatakse trikloroäädikhappega. Seejärel töödeldakse neid anesteesias kasutatava etüülalkoholi ja eetriga ning lahustatakse stabiliseerivas fosfaatpuhverdatud vedelikus. Lõpuks lisatakse säilitusainena fenool. Seega peamine toimeaine - tuberkuloproteiini allergeen. Samuti põhjustab see reaktsiooni elusviiruse olemasolul organismis pärast tuberkuliiniga või Diaskintesti tüüpi analoogiga lavastamist.

Ravim on läbipaistev süstelahus ja pakendatud klaasampullidesse mahuga 0,6 ml, 1 ml või 3 ml.

Näidustused kasutamiseks

Ravim ei ole vaktsiin ega ravim. See ei parane ega kaitse. Selle eesmärk on paljastada ohtlik haigus peal algstaadium, ammu enne nähtavate sümptomite ilmnemist.

Iga-aastane tuberkuliiniproov viiakse läbi:

• lapsed alates 2 kuust enne BCG-d;
• enne revaktsineerimist;
• tuberkuloosi varajase diagnoosimise jaoks.

Kaks korda aastas:

• patsientidega kokkupuutel;
• tuberkuloosi vastase vaktsineerimise puudumisel;
• immuunsust vähendavate haiguste korral: diabeet, HIV, verehaigused, kortikosteroidravi kestusega üle 1 kuu, peptilised haavandid, onkoloogilised patoloogiad jne;
• sotsiaalsete riskirühmade lapsed.

Ja ka siis, kui ilmnevad tuberkuloosile iseloomulikud sümptomid, nakkuse ümberlükkamiseks või kinnitamiseks. Seda tehakse hoolimata eelmise testi ajastusest ja tulemustest.

Kuidas tuberkuliin toimib

Ravimi aluseks on eluta tuberkuloossed mükobakterid. Nende elujõulisus on nii nõrk, et nad lihtsalt ei suuda nakatumist esile kutsuda. Kui see satub naha alla, ei lahustu lahus kohe, vaid jääb mõnda aega ühte kohta. Lümfotsüüdid, mis asuvad läheduses veresooned... See põhjustab punetust ja kõvastumist, mida nimetatakse papulaks või infiltratsiooniks. Kui kehas on tuberkuloosseid mükobaktereid, tähendab see, et lümfotsüüdid on juba suutnud seda "tundma õppida". Nende arv suureneb ja nad hakkavad aktiivsemalt töötama. Kui ilmuvad tuttava viiruse uued elemendid, tormavad nad nende juurde ja hakkavad ründama. Kuna kõik provokatiivsed osakesed on koondunud papulasse, toimub reaktsioon selles. See suurendab oluliselt selle suurust. Lühidalt öeldes tekib allergia tuberkuliini suhtes.

Näidiskalender

Tuberkuliin ja selle analoog Diaskintest on ette nähtud tuberkulibatsilli esinemise varajast diagnoosimist lastel. Esimene test pannakse kõige varem, kui laps on 12 kuud vana. Enne seda vanust immuunsüsteem on oma omadused, mis moonutavad tulemust oluliselt. Erandiks on vanemad kui 2 kuud beebid, mida mingil põhjusel teha ei õnnestunud. Sellisel juhul tuleb kõigepealt kontrollida patogeeni olemasolu organismis ja ainult siis, kui reaktsioon on negatiivne, vaktsineeritakse. Seda tehakse selleks, et vältida patogeenide lisaannuse sisseviimist, mis võib olukorda oluliselt süvendada.
Edasine diagnostika tuberkuliini abil viiakse läbi üks kord aastas kuni 15-16-aastaseks saamiseni. Nendele lastele, kes elavad tuberkuloosi ebasoodsa olukorraga piirkonnas või on perekonnas või vahetus keskkonnas nakatunud inimesi, süstitakse ravimit kaks korda aastas, see tähendab iga 6 kuu tagant, kuni nakkusoht möödub. Kui lapsel on tuberkuloos, viiakse tuberkuliinidiagnostika läbi 3-4 korda aastas, kuni sümptomid täielikult kaovad. Sarnane skeem kehtib ka Diaskintesti kohta.

Tuberkuliini kasutamise juhendi kohaselt toimub õige manustamine järgmiselt: käsivarre jagatakse visuaalselt kolmeks osaks ja vajalik annus süstitakse rangelt subkutaanselt keskosa keskossa. Sellisel juhul moodustub kohe vesine tuberkulli, mida rahvasuus nimetatakse "nupuks". 48-72 tunni möödudes kontrollitakse reaktsiooni kirjatarvikute abil ja sõltuvalt suurusest tehakse järeldused tuberkulbatsilli olemasolu või puudumise kohta.

Reeglina eemaldatakse papuuli suurus läbipaistva joonlauaga. Selle kaudu on tihendi servad selgemini nähtavad.

Sellel ravimil on kolm peamist tüüpi reaktsioone:

• negatiivne, kus papuli suurus on kuni 1 mm või puudub täielikult;
• kahtlane - 2 kuni 4 mm;
• positiivne - üle 5 mm.

Tuberkuliini positiivne reaktsioon jaguneb omakorda järgmisteks:

• nõrgalt positiivne (5–9 mm);
• keskmine (10-14 mm), mis avaldub riskirühma kuuluvatel lastel ja kokkupuutel tuberkuloosi avatud vormiga patsientidega;
• väljendunud (15-16 mm);
• väljendunud või hüperergiline (alates 17 mm);
• viskuloneekrootiline, mille puhul täheldatakse koe nekroosi ja abstsesside moodustumist.

Lisaks on valepositiivne reaktsioon. See on kahtlane ja võib tekkida, kui lapsel on millegi suhtes allergia. Seda kutsuvad ka kõik hiljuti üle kantud infektsioon... Nendel juhtudel on soovitatav jälgida lapse seisundit, immuunsuse suurendamiseks määratakse sageli ravimeid.

Mõnel juhul, eriti allergiale kalduval lapsel, võib ilmneda üldine halb enesetunne, lümfadeniit ja lümfangiit, sügelus ja valu süstekohas, peavalu, palavik. Ravimi suhtes ülitundlikkuse korral võivad ilmneda külgnevate kudede mullid ja nekroos, samuti anafülaktiline šokk.

Kuidas jaotust käsitleda

Kuni mõõtmiste tegemiseni ei tohi süstekohta suplemise ajal kriimustada, kreemiga määrida ja pesulappidega hõõruda. Võite proovi niisutada, kuid proovige tänapäeval dušši all ujuda. Samal ajal ei pea seda plaastriga sulgema ega fooliumiga mähkima, nagu meie emad ja vanaemad varem tegid. Vesi ei mõjuta tulemust mingil viisil. See eelarvamus püsis ka pärast Pirquet'i, kui tuberkuliin naha kriimustuseks hõõrus. Nüüd on selle ravimi või selle analoogi Diaskintesti manustamiskoht suletud hüübinud veretilga korgiga. Ainuke asi, mida ei soovitata, on käia vannis ja võimalusel hoiduda avatud vees ujumisest ja basseini külastamisest.

Vastunäidustused

Menetlust ei toimu järgmistel juhtudel:

• nakkuslik karantiin lasteasutuses;
• allergiate ilming;
• krooniliste või somaatiliste haiguste ägenemine, samuti 30 päeva pärast sümptomite kadumist;
• epilepsia;
• ravimi individuaalne talumatus;
• nahahaigused;
• bronhiaalastma;

Proovi seadmine on kokku lepitud, kuna pärast profülaktilise süsti sisseviimist peab mööduma vähemalt 30 päeva. Enne tuberkuliini või selle analoogi Diaskintesti kasutuselevõttu on välimuse võimaluse välistamiseks soovitatav mitte kasutada uusi tooteid. allergiline reaktsioon ja vastavalt moonutatud tulemusi. Samal põhjusel proovige paar päeva enne protseduuri mitte anda lapsele neid tooteid, millel võib ilmselgelt olla negatiivne mõju. See kehtib eriti allergiliste laste kohta.

Tuberkuliini alternatiiv

Tuberkuliini üks informatiivsemaid analooge on Diaskintest, mida on eespool juba korduvalt mainitud. Seda süstitakse ka subkutaanselt ja see on sama värvitu vedelik. See sisaldab kunstlikult loodud ESAT6 / CFP10 valke. Just nemad reageerivad Kochi batsilli esinemisele kehas, tuvastavad viiruse 90% täpsusega ja välistavad peaaegu täielikult valepositiivse reaktsiooni.

Diaskintesti kasutatakse haiguse diagnoosimiseks kõigis vanusekategooriates alates 1 aastast.

Individuaalse sallimatuse korral tehakse tuberkuliini analoogina selle abiga ekraanikatse ka järgmistel juhtudel:

• kui patsient on ohus;
• positiivse reaktsiooniga Mantouxi testile viiruse olemasolu kinnitamiseks või ümberlükkamiseks;
• tuberkuloosi ravi kontrollimiseks ja kohandamiseks;
• otseses kokkupuutes viiruse kandjaga.

Diaskintesti ei kasutata patsientide valimiseks esmaseks BCG staadiumiks või revaktsineerimiseks. Ta on ettevaatlik, ainult poolt meditsiinilised näidustused, manustatakse rasedatele naistele ja on imetamise ajal täielikult lubatud. Muud vastunäidustused on samad tegurid kui tuberkuliinil.

Lisaks Diaskintestile on tuberkuloosi diagnoosimiseks valimi ülitäpne analoog polümeerahelreaktsioon, mis võimaldab mükobaktereid tuvastada mis tahes bioloogilises materjalis. Seda meetodit ei kasutata laialdaselt kõrge hinna ja tehnilise keerukuse tõttu. Teine analoog on ensüümi immuunanalüüs, mille käigus uuritakse venoosset verd. See meetod on ebaefektiivne piirkondades, kus tuberkuloosi nakkus on laialt levinud.

Video

Mida varem haigus avastatakse, seda lihtsam on seda ravida. See kehtib ka sellise ohtliku ja surmaga lõppeva vaevuse kohta nagu tuberkuloos. Tänu tuberkuliinidiagnostikale ja Diaskintestile sai võimalikuks selle avastamine kõige rohkem varased kuupäevad ja alustage ravi. Vaadake videot diagnostilise ravimi põhimõttel ja miks on nii oluline sellest protseduurist mitte loobuda.

Kas olete tuberkuliini või selle analoogi Diaskintest omast käest tuttav? Siis ootame teie kommentaare, kust meie külastajad saavad teada palju kasulikku teavet.

Puhastatud tuberkuliin standardses lahjenduses on segu kuum- surmatud inim- ja veiseliikide mycobacterium tuberculosis kultuuridest, sadestati trikloroäädikhappega, töödeldi anesteesiaks etüülalkoholi ja eetriga, lahustati fosfaatpuhverdatud soolalahuses, milles stabilisaatoriks oli tween-80 ja säilitusainena fenool. Ravimit toodetakse ampullides lahusena, mis sisaldab 2 tuberkuliini ühikut (TE) 0,1 ml-s. Ravim näeb välja nagu värvitu läbipaistev vedelik. Bioloogilised ja immunoloogilised omadused... Allergeeniravimi - tuberkuloproteiini - toimeaine põhjustab nahasisese tuberkuliinitesti tegemisel nakatunud või vaktsineeritud isikutel spetsiifilise viivitatud tüüpi ülitundlikkusreaktsiooni kohaliku reaktsiooni kujul - hüperemia ja infiltratsioon (papulad). Ametisse nimetamine... Ravim on ette nähtud tuberkuliini massidiagnostikaks eesmärgiga: a) BCG revaktsineerimise kontingendi valimiseks, samuti enne 2-kuuliste ja vanemate laste esmast vaktsineerimist. b) tuberkuloosi diagnoosimiseks, sealhulgas laste ja noorukite tuberkuloosi esmaste ja lokaalsete vormide varajaseks avastamiseks. c) määrata Mycobacterium tuberculosisega nakatumine. Manustamisviis ja annustamine... Rakendatakse nahasisese testi määramiseks Mantoux Ravimit manustatakse rangelt naha kaudu. Mantouxi test antakse patsientidele istuvas asendis, sest emotsionaalselt labiilsetel inimestel võib süst põhjustada minestamist. Nahasisese testimise jaoks kasutatakse ühegrammi ühekordselt kasutatavaid lühikeste õhukeste nõeltega tuberkuliinisüstlaid. Mantouxi testi jaoks on keelatud kasutada aegunud insuliinisüstlaid ning süstlaid ja nõelu. Ravimiga ampull pühitakse hoolikalt 70 ° etüülalkoholiga niisutatud marli abil, seejärel viilutatakse ampulli kael ampullide avamiseks noaga ja katkestatakse. Tuberkuliin ekstraheeritakse ampullist süstlaga, mida kasutatakse Mantouxi testimiseks, nõelaga nr 0845. Koguge 0,2 ml, st 2 tuberkuliini annust, sisestage õhuke nõel, vabastage lahus steriilsesse vatitampooni märgini 0,1 ml. Pärast avamist ampulli lastakse aseptilistes tingimustes hoida kuni 2 tundi. Küünarvarre keskmise kolmandiku sisepinnal töödeldakse nahapiirkonda 70 ° etüülalkoholiga ja kuivatatakse steriilse vatiga. Õhuke nõel sisestatakse sisselõikega naha ülemistesse kihtidesse paralleelselt naha pinnaga - intradermaalselt. Pärast nõela süstimist süstlasse naha sisse süstitakse rangelt skaala jaotusel 0,1 ml (2 TE) ravimit, s.t. 1 annus. Õige süstimistehnika korral moodustub nahas valkjas papul "sidrunikoore" kujul, läbimõõduga 7-10 mm. Mantouxi testi määrab arsti väljakirjutatud spetsiaalselt väljaõppinud meditsiiniõde, kellel on dokument - luba tuberkuliinidiagnostika läbiviimiseks. Tulemuste arvestamine... Tuberkuliinianalüüsi tulemusi hindab arst või spetsiaalselt koolitatud õde. Mantouxi testi tulemust hinnatakse 72 tunni pärast, mõõtes infiltraadi (papuuli) suurust millimeetrites. Infiltraadi põikisuuna (käsivarre telje suhtes) mõõtmiseks ja registreerimiseks kasutatakse läbipaistvat joonlauda koos millimeetriste jaotustega. Hüperemiat võetakse arvesse ainult infiltratsiooni puudumisel. Mantouxi testide tegemisel võetakse reaktsioon arvesse: - negatiivne - infiltratsiooni (paapulid) ja hüperemia täielikul puudumisel või torkimisreaktsiooni (0 -1 mm) olemasolul; - kahtlane - suurusega (2–4 mm) infiltraadiga või ainult igasuguse suurusega hüperemiaga, ilma infiltreerumiseta; - positiivne - 6 mm või suurema läbimõõduga infiltraadi juuresolekul; - hüperergiline - lastel ja noorukitel peetakse reaktsiooni infiltraadi läbimõõduga 17 mm või rohkem, täiskasvanutel - 21 mm või rohkem, samuti visikuloneekrootilisi reaktsioone, sõltumata infiltraadi suurusest koos lümfangiidiga või ilma. Reaktsioon tuberkuliini sissetoomisele... See sõltub organismi spetsiifilise reaktiivsuse tasemest. Isikutel, kellel on hilinenud tüüpi ülitundlikkus tuberkuliini suhtes, võivad lokaalsete reaktsioonidega kaasneda lümfangoitis ja lümfadeniit. Lisaks täheldatakse seda mõnikord üldine reaktsioon: halb enesetunne, peavalu, palavik. Tervete isikute puhul, kellel on Mantouxi testi suhtes kahtlane või positiivne reaktsioon ja tuberkuliinile negatiivse reaktsiooniga lastel, kuid kes ei ole vaktsineeritud BCG-ga, saab kõik ennetavad vaktsineerimised teha kohe pärast Mantouxi testi tulemuste hindamist. Tuberkuliiniproovi lavastamise vastunäidustused: tavalised nahahaigused, epilepsia, ägedad, kroonilised nakkus- ja somaatilised haigused ägenemise ajal, allergilised seisundid (reuma ägedas ja alaägedas faasis, bronhiaalastma, idiosünkraasia koos väljendunud nahanähtudega ägenemiste ajal). Mantouxi test viiakse läbi 1 kuu pärast kõigi kliiniliste sümptomite kadumist või kohe pärast karantiini tühistamist. Mantouxi testi ei ole lubatud läbi viia neis lastegruppides, kus on laste nakkuste karantiin. Ennetavad vaktsineerimised võivad mõjutada tuberkuliini tundlikkust. Sellest lähtuvalt tuleks enne profülaktilisi vaktsineerimisi erinevate infektsioonide vastu kavandada tuberkupiini diagnostika. Kui viidi läbi profülaktiline vaktsineerimine, tuleks tuberkuliinidiagnostika läbi viia mitte varem kui 1 kuu pärast vaktsineerimist. Vastunäidustuste väljaselgitamiseks viib arst (õde) tuberkuliinianalüüside päeval läbi uuringu läbinud isikute uuringu ja uuringu. Vabastamisvorm... Ravimit toodetakse 3 ml (30 annust), 2 ml (20 annust) või 1 ml (10 annust) 2 TE ampullides 0,1 ml. Ampullid on pakendatud pappkarpidesse või pappkarpidesse. Ühes karbis on 10 ampulli, ravimi kasutamise juhised ja nuga ampullide avamiseks. Ladustamise ja transportimise tingimused... Ravimit hoitakse vastavalt standardile SP 3.3.2.028-95 temperatuuril 2 kuni 8 ° C, transporditakse vastavalt standardile SP 3.3.2.028-95 tingimustes, mis ei hõlma külmumist ja ülekuumenemist üle 18 ° C.

VAKTSIIN SIBERIA LIVE "STI" Live siberi katk otseülekanne "STI" kasutatakse inimeste aktiivseks immuniseerimiseks siberi katku vastu. Rakenduseeskirjad Ampulli sisu lahjendatakse 1 ml steriilse 30% glütseriiniga ja kantakse hõõrudes skarifitseeritud nahapiirkonda. Ühekordne vaktsineerimine. Taasvaktsineerimine viiakse läbi iga 12 kuu tagant, kui see on näidustatud. Koostis ja vabanemisvorm Elus siberi katku vaktsiin "STI" (Vaccinum anthracicum vivum "STI") - ampullid, mis sisaldavad siberi katku vaktsiinitüve elusate eoste külmkuivatatud suspensiooni. Kõlblikkusaeg ja säilitamistingimused Hoida jahedas ja pimedas kohas