Kasama sa matagal na kumikilos na sulfonamide na gamot. Mga ahente ng antimicrobial (sulfonamides, nitrofurans, antibiotics). Mga epekto ng gamot na sulfa

Ang unang chemotherapeutic broad-spectrum antibacterial agents ay sulfonamides. Ipinakilala sa pagsasanay noong ika-30 ng ika-20 siglo, ang grupong ito ng mga ahente ng antimicrobial ay napatunayan na lubos na epektibo, at bagaman sa 70-80s na interes sa sulfonamides ay medyo humina, ngayon ay muli silang nakakakuha ng kahalagahan.

Chemical, ang pangkat ng mga gamot na ito ay nagmula sa sulfanilamide (sulfanilic acid amide). Ang paglikha ng pinaka-epektibo, matagal na pagkilos at hindi gaanong nakakalason na sulfonamides ay batay sa kapalit ng hydrogen atom sa grupong amide (-N "H₂). Ang pagkakaroon ng libreng amino group (-N⁴H position) sa posisyon para para sa kinakailangan para sa antimicrobial aksyon. N⁴ ay resorted sa sobrang bihirang, ito ay pinapayagan lamang kung ang radikal ay nabura sa katawan at ang pangkat ng amino ay pinakawalan.

Ang spectrum ng antimicrobial na pagkilos ng sulfonamides ay lubos na malawak at kasama ang sumusunod na mga pathogens ng mga nakakahawang sakit:

Bakterya: pathogenic cocci (gramo-positibo at gramo-negatibo); E. coli; mga sanhi ng ahente ng dysentery (shigella); cholera vibrio; ang mga sanhi ng ahente ng gas gangrene (clostridia); pathogen anthrax; dipterya patogen; causative agent ng catarrhal pneumonia. Chlamydia: mga pathogens ng trachoma; sanhi ng ahente ng ornithosis; sanhi ng ahente ng inguinal lymphogranulomatosis. Actinomycetes (kabute). Protozoa: Toxoplasma; plasmodium malaria.

Ang mekanismo ng pagkilos ng sulfonamides

Ang isang pangunahing tampok ng sulfonamides ay ang kanilang pagkakapareho ng kemikal sa para-aminobenzoic acid (PABA), na, tulad ng alam mo, ay kinakailangan para sa prokaryotes para sa synthesis ng purine at pyrimidine base - mga sangkap na istruktura ng mga nucleic acid (DNA at RNA). Sa prokaryote, ang PABA ay kasama sa istraktura ng dihydrofolate acid (DHPA), na synthesize ng maraming mga microorganism. Ang mga makabuluhang pagkakapareho ng kemikal sa pagitan ng para-aminobenzoic acid at sulfonamides ay nagpapahintulot sa huli na makipagkumpitensya sa PABA para sa pagbubuklod sa substrate, na nakakagambala sa metabolismo ng mga microorganism.

Kaya, ang mekanismo ng pagkilos ng sulfonamides ay batay sa prinsipyo ng mapagkumpitensya antagonism, na maaaring kinakatawan bilang mga sumusunod:

dahil sa pagkakapareho ng istruktura, ang sulfonamides ay nakuha ng isang mikrobyo na selula sa halip na PABA ➞ guluhin ang paggamit ng PABA at mapagkumpitensya na hadlangan ang enzyme na dihydroperoate synthetase ➞ may kapansanan synthesis ng DHPA ➞ nabawasan ang pagbuo ng tetrahydrofolate acid (THPA) a pinipigilan ang normal na synthesis ng purines at pagbawas ng synty synthesis at ang pagdami ng mga microorganism (bacteriostatic effect).

Ang Sulfanilamides ay may mataas na selectivity ng pagkilos ng antimicrobial. Ito ay dahil sa ang katunayan na ang mga eukaryotic cells ay hindi naglalaman ng dihydropteroatesynthetase (isang substrate para sa pagkilos ng sulfonamides) at magamit ang handa na folic acid. Ang huli ay pumapasok sa katawan ng tao na may pagkain sa anyo ng isang bitamina o ay synthesized ng normal na bituka microflora.

Supfanilamides para sa pagkilos ng resorptibo

Mahusay na praktikal na interes ay sulfonamides para sa pagkilos ng resorptibo. Sa kabila ng malaking bilang ng pangkat na ito ng mga gamot, ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng sulfonamides para sa pagkilos ng resorptive ay ang mga kakaiba ng kanilang mga pharmacokinetics, na makikita sa kanilang pag-uuri.

Maikling kumilos na sulfonamides
(inireseta ng 4-6 beses sa isang araw, t½ (inireseta ng 3-4 beses sa isang araw, t½ \u003d 10-24 na oras): sulfadiazine (sulfazine); sulfamethoxazole; sulfamoxal. Long-acting sulfonamides
(inireseta ng 1-2 beses sa isang araw, t½ \u003d 24-48 na oras): sulfapyridazine; sulfonomethoxin; sulfadimethoxin. Mahabang kumikilos na sulfanilamides
(inireseta isang beses sa isang araw, t½\u003e 48 oras): sulfamethoxypyrazine (sulfalene); sulfadoxine.

Ang tagal ng pagkilos ng mga sulfonamide na ito ay natutukoy ng kanilang kakayahang magbigkis sa mga protina ng plasma, metabolic rate at excretion. Ang biotransformation ng sulfonamides ay nangyayari sa atay at binubuo sa pag-attach ng mababang mga molekular na timbang na endogenous na compound sa amino group sa ika-apat na para sa posisyon (-N⁴H₂). Ang mga nagreresultang compound ay wala sa aktibidad na antibacterial, dahil ang pagkakapareho ng kemikal na may para-aminobenzoic acid ay nawala.

Ang isang natatanging tampok ng maikling pagkilos na sulfanilamides at katamtamang tagal ng pagkilos ay ang pagdaragdag ng isang molekulang molekulang acid sa N⁴ - acetylation ng sulfonamides. Ang nagreresultang acetylated derivatives ng sulfonamides (acetates) ay mga mahina na acid at kaagad na natutunaw sa plasma ng dugo (dahil sa bahagyang alkalina na pH ng dugo na sila ay nasa isang ionized state). Gayunpaman, ang pagpasok sa pangunahing ihi, kung saan ang daluyan ay acidic, acetylated derivatives ng sulfonamides maging hindi-ionized, hindi maayos na natutunaw sa tubig at bumubuo ng mga kristal (crystalluria) na umuunlad. Ang posibilidad ng pag-ulan ng mga kristal sa mga bato ay maaaring mabawasan sa pamamagitan ng pagpapakilala ng mga malalaking dami ng likido, lalo na ang mga alkaline (dahil ang isang acidic na kapaligiran ay pinapaboran ang pag-ulan ng sulfonamides at ang kanilang acetylated derivatives).

Ang antas ng acetylation ng iba't ibang mga gamot ay hindi pareho. Kaya, ang supfacarbamide, na mabilis na pinalabas ng mga bato, ay acetylated sa isang mas maliit na lawak, na lumilikha ng isang mataas na konsentrasyon ng antimicrobial sa ihi, habang negatibong epekto halos walang epekto sa pagpapaandar ng bato, na tumutukoy sa mga indikasyon nito para magamit - impeksyon ihi lagay (pyelitis, pyelonephritis, hydronephrosis, cystitis).

Ang Sulfanilamides ng mahaba at sobrang haba na pagkilos ay pinagsama sa glucuronic acid, iyon ay, sumailalim sila sa mga reaksyon ng glucuronidation. Ang landas na ito para sa biotransformation ng sulfonamides ay hindi nakakaapekto sa pangkat ng amino sa ika-apat na para-posisyon (-N⁴H₂), na nananatiling libre. Bilang isang resulta, ang sulfonamides glucuronides ay nagpapanatili ng kanilang aktibidad na antibacterial at epektibo sa paggamot ng mga impeksyon sa ihi. Mahalaga na ang nagresultang glucuronides ay madaling malulusaw at hindi mag-urong sa ihi. Samakatuwid, para sa sulfanilamides ng mahaba at sobrang haba na pagkilos, ang crystalluria ay hindi tipikal.

Gayunpaman, sa proseso ng biotransformation, ang mga pangkat ng mga gamot na ito ay nagpapabawas sa mga reserbang ng glucuronic acid na kinakailangan para sa metabolismo ng parehong exogenous at endogenous compound. Sa partikular, ang acid na glucuronic ay isang mahalagang sangkap ng metabolismo ng bilirubin, at ang kakulangan nito ay maaaring maging sanhi ng paninilaw. Samakatuwid, ang mga sulfonamide ng mahaba at sobrang haba na pagkilos ay kontraindikado sa mga bata at mga taong may sakit sa atay. Ang iba pang mga epekto ng sulfonamides ay kinabibilangan ng mga reaksiyong alerdyi (nangangati, pantal), leukopenia. Ang appointment ng sulfonamides ay kontraindikado sa malubhang sakit mga organo na bumubuo ng dugo, mga sakit sa allergy, hypersensitivity sa mga gamot na sulfa, pagbubuntis (posibleng teratogenikong epekto).

Pinagmulan:
1. Mga lektura sa parmasyutiko para sa mas mataas na edukasyon sa medikal at parmasyutika / V.M. Bruchanov, Y.F. Zverev, V.V. Lampatov, A.Yu. Zharikov, O.S. Talalaeva - Barnaul: Spectrum Publishing House, 2014.
2. Pharmacology na may recipe / Gayovy MD, Petrov V.I., Gayeva L.M., Davydov V.S., - M .: ICC Marso, 2007.

Formula ng gross

C 6 H 8 N 2 O 2 S

Pharmacological na grupo ng sangkap na Sulfanilamide

Pag-uuri ng Nosolohiko (ICD-10)

Code ng CAS

63-74-1

Mga katangian ng sangkap na Sulfanilamide

Tumutukoy sa maiksiyong gamot na sulfanilamide. Ang Sulfanilamide ay isang walang amoy puting kristal na pulbos, bahagyang mapait, na may matamis na aftertaste. Madali itong matunaw sa tubig na kumukulo (1: 2), mahirap matunaw sa ethanol (1:37), matutunaw sa mga solusyon ng hydrochloric acid, caustic alkali, acetone (1: 5), gliserin, propylene glycol; praktikal na hindi matutunaw sa eter, chloroform, benzene, petrolyo eter. Ang bigat ng molekular ay 172.21.

Ginagamit din ito sa anyo ng sodium methanesulfate (natutunaw na streptocide) - isang puting kristal na pulbos; natutunaw sa tubig, halos hindi matutunaw sa mga organikong solvent.

Pharmacology

epekto ng parmasyutiko - antimicrobial.

Ang mekanismo ng pagkilos ng antimicrobial ng sulfanilamide ay nauugnay sa antagonism ng PABA, kung saan mayroon itong pagkakaparehong kemikal. Ang Sulfanilamide ay nakuha ng isang microbial cell, pinipigilan ang pagsasama ng PABA sa dihydrofolic acid at, bilang karagdagan, ang mapagkumpitensya ay pinipigilan ang bacterial enzyme na dihydropteroate synthetase (ang enzyme na responsable para sa pagsasama ng PABA sa dihydrofolic acid), bilang isang resulta, ang synthesis ng dihydrofolic folic acid ay may kapansanan; para sa pagbuo ng purines at pyrimidines, humihinto ang paglaki at pag-unlad ng mga microorganism (bacteriostatic effect).

Aktibo laban sa gramo-positibo at gramo-negosyanteng cocci (kabilang ang streptococci, pneumococci, meningococci, gonococci), Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.

Kapag inilalapat nang topically mabilis na paggaling sugat.

Kapag kinukuha nang pasalita, mabilis itong hinihigop mula sa digestive tract. Ang C max sa dugo ay nilikha pagkatapos ng 1-2 oras at bumababa ng 50%, kadalasan sa mas mababa sa 8 na oras.Pagpapasa ito sa histogenetic, kabilang ang BBB, mga hadlang sa placental. Ipinamamahagi ito sa mga tisyu, pagkatapos ng 4 na oras na ito ay matatagpuan sa cerebrospinal fluid. Sa atay, ang acety template na may pagkawala ng mga katangian ng antibacterial. Ito ay excreted higit sa lahat (90-95%) ng mga bato.

Ang impormasyon tungkol sa carcinogenic, mutagenic effects at epekto sa pagkamayabong na may matagal na paggamit sa mga hayop at tao ay hindi magagamit.

Noong nakaraan, ang sulfonamide ay ginamit nang pasalita para sa paggamot ng tonsilitis, erysipelas, cystitis, pyelitis, enterocolitis, at ang pag-iwas at paggamot ng mga impeksyon sa sugat. Ang Sulfanilamide (natutunaw na streptocide) noong nakaraan ay ginamit sa anyo ng 5% may tubig na solusyon para sa pamamahala ng iv, na inihanda ex tempore; kasalukuyang ginagamit lamang sa anyo ng liniment para sa panlabas na paggamit.

Paggamit ng sangkap na Sulfanilamide

Lokal: tonsilitis, purulent-namumula sugat sa balat, nahawaang sugat iba't ibang etiology (kabilang ang mga ulser, fissures), furuncle, carbuncle, pyoderma, folliculitis, erysipelas, acne vulgaris, impetigo, burn (I at II degree).

Contraindications

Ang pagiging hypersensitive (kabilang ang iba pang sulfone at sulfonamides), mga sakit ng hematopoietic system, anemia, kakulangan sa bato / hepatic, kakulangan ng kongenital ng glucose-6-phosphate dehydrogenase, azotemia, porphyria.

Mga paghihigpit sa aplikasyon

Pagbubuntis, pagpapasuso.

Pagbubuntis at paggagatas

Sa pamamagitan ng systemic pagsipsip, ang sulfanilamide ay maaaring mabilis na dumaan sa inunan at matatagpuan sa pangsanggol na dugo (ang konsentrasyon sa pangsanggol na dugo ay 50-90% ng iyon sa dugo ng ina), at sanhi din ng nakakalason na epekto. Ang kaligtasan ng sulfanilamide sa panahon ng pagbubuntis ay hindi naitatag. Hindi alam kung ang sulfonamide ay maaaring magkaroon ng isang nakakapinsalang epekto sa pangsanggol kapag kinuha ng mga buntis na kababaihan. SA eksperimentong pananaliksik sa mga daga at daga na natanggap sa panahon ng pagbubuntis ang ilang sulfonamides (kabilang ang sulfonamide) ng maikli, katamtaman at pangmatagalang pangangasiwa sa bibig sa mataas na dosis (7-25 beses ang therapeutic oral dosis para sa mga tao), isang makabuluhang pagtaas sa saklaw ng cleft palate at iba pang mga malformations ay ipinakita mga buto ng pangsanggol.

Penetrates sa gatas ng inamaaaring maging sanhi ng nukleyar na paninilaw sa mga bagong silang.

Mga epekto ng sangkap na sulfanilamide

Mga reaksiyong alerdyi; na may matagal na lokal na paggamit sa maraming dami - isang sistematikong epekto: sakit ng ulo, pagkahilo, paresthesia, tachycardia, pagduduwal, pagsusuka, dyspepsia, leukopenia, agranulocytosis, crystalluria, cyanosis.

Pakikipag-ugnay

Ang mga gamot na myelotoxic ay nagdaragdag ng hematotoxicity.

Ruta ng pangangasiwa

Lokal.

Pag-iingat sa sangkap na Sulfanilamide

Sa matagal na paggamit, kinakailangan na pana-panahon na magsagawa ng isang peripheral test ng dugo.

Mga pangalan sa pangangalakal

Pangalan	Ang halaga ng Wyszkowski Index ®

Sulfanilamide na gamot - isang malaking pangkat ng mga gamot, ang batayan ng istraktura ng kung saan ay sulfanilic (para-aminobenzosulfonic) acid.

Ang Sulfanilamides ay aktibong mga ahente ng antimicrobial. Sa mga nakaraang taon, interes sa pangkat na ito gamot nadagdagan dahil sa synthesis ng pang-kumikilos na sulfonamide at ang paglikha ng mga gamot na sinamahan ng trimethoprim.

Ang paghahanda ng Sulfanilamide ay derivatives ng puting streptocide, na may mahusay na pagkakapareho sa mga katangian ng physicochemical.

Ang lahat ng mga sulfonamide ay walang amoy puti o bahagyang madilaw na pulbos, ang ilan sa isang mapait na lasa. Karamihan sa mga ito ay hindi maayos na natutunaw sa tubig, mas mahusay sa maghalo ng mga acid at may tubig na solusyon ng alkalis (maliban sa sulgin). Ang pagtaas ng temperatura ng solvent ay nagpapabuti sa solubility ng mga paghahanda. Ang isang halo ng dalawa o higit pang sulfonamides ay natutunaw nang kaunti kaysa sa alinman sa mga bahagi nito nang hiwalay. Ang sulfacyl lamang ang may mahusay na solubility.

Ang Sulfanilamides ay amphoteric; bumubuo sila ng mga asing-gamot na may malakas na alkalis (maliban sa sulgin) at may malakas na mga acid. Ang ilang mga asing-gamot ng sulfonamide ay madaling natutunaw sa tubig, maaari itong magamit para sa intravenous injection, kapag kinakailangan upang mabilis na lumikha ng isang mataas na konsentrasyon ng gamot sa dugo at mga organo. Dahil sa sosa asing-gamotsa may tubig na solusyon ay may isang malakas na reaksyon ng alkalina (pH 10.5-12.5), na may pangangasiwa ng subcutaneous at intramuscular, mayroon silang isang malakas na nakakainis na epekto. Ang paglusot ng site ng iniksyon na may isang isotonic sodium chloride solution ay maaaring mabawasan ang necrosis ng tisyu, at ang paglusot na may novocaine solution ay makabuluhang binabawasan ang tugon sa sakit. Para sa parehong kadahilanan, ang hindi natukoy na sodium asing-gamot ay hindi dapat bibigyan nang pasalita. Ang mga malalaking hayop ay injected intravenously na may 10-25%, at ang maliit na hayop na may 5% na solusyon. Ang isang pagbubukod ay ang sodium salt ng sulfacyl, na sa solusyon ay nagbibigay ng isang halos neutral na reaksyon, at maaari itong inireseta sa mas mataas na konsentrasyon.

Sa mga solusyon, ang sulfonamides ay nagkakaisa sa mga ion. Ang aktibidad ng pharmacological ay nauugnay sa kanilang mga constantsation constantsation. Kaya, halimbawa, ang epekto ng bacteriostatic ay mas binibigkas sa mga solusyon sa alkalina, dahil sa ilalim ng mga kondisyong ito mas maraming mga ion ang nabuo. Norsulfazole, sulfacyl dissociate na rin, ang streptocide ay mas masahol pa. Ang mga Compound na mas may kakayahang dissociation ng acid ay mas mahusay na nasisipsip. Ang paghahanda ng Sulfanilamide ay madaling matunaw sa biological fluid, kabilang ang plasma.

Ang List B sulfonamides ay naka-imbak sa isang mahusay na sarado na lalagyan sa isang madilim na lugar. Ang istante ng buhay ng mga gamot mula 3 hanggang 10 taon

Ang mga paghahanda ng pangkat na ito ay nabibilang sa mga ahente ng chemotherapeutic na may malawak na spectrum ng aksyon, dahil pinipigilan nila ang mahahalagang aktibidad ng maraming uri ng gramo-positibo at gramo-negatibong bakterya: streptococci, staphylococci, meningococci, gonococci, bakterya ng enteric-typhoid-dysenteric group at marami pa. Mahirap na matutunaw na mga compound (phthalazole at mga analogue, sulcimide at urosulfan) na kumikilos lalo na sa mga bakteryang gramo. Ang Sulfanilamides ay aktibo laban sa malalaking mga virus (mga pathogens ng trachoma, inguinal lymphogranulomatosis), coccidia, plasmodium malaria at toxoplasma, actinomycetes, atbp.

Ang paghahanda ng Sulfanilamide sa maliit na konsentrasyon ay nagbabawas sa paglaki at pag-unlad ng bakterya, iyon ay, kumilos sila ng bacteriostatically. Nagsasagawa sila ng isang bactericidal effect lamang kapag nakalantad sa mga mataas na konsentrasyon na hindi ligtas para sa macroorganism. Ang pinakamahalagang tampok ng sulfonamides ay ang kanilang mataas sa aktibidad ng vivo na may medyo mas mahina na epekto sa vitro. Sa ilalim ng kanilang impluwensya, lumaki ang microbes, huminto sa pagdami, paggawa ng mga lason, at maging mas mahina sa mga panlaban ng katawan. Ang napiling kakayahan ng ilang mga gamot na may kaugnayan sa ilang mga pathogen ng nakakahawang sakit ay naitatag. Kaya, ang norsulfazole at sulfazole ay mas aktibo sa mga impeksyon sa staphylococcal, streptocide. - na may streptococcal, at sulfapyridazine ay napaka-epektibo sa sepsis na dulot ng coli bacteria.

Ang bacteriostatic effect ay nakasalalay sa kemikal na istraktura ng gamot, ang antas at lakas ng pagbubuklod sa mga protina ng plasma, ang reaksyon ng medium, dissociation na pare-pareho at iba pang mga kadahilanan. Ang malaking kahalagahan ay ang kalagayan kinakabahan na sistema, ang mga panlaban ng macroorganism, kung saan kabilang ang nangungunang papel. panghuling pag-aalis ng nakakahawang proseso.

Ang mekanismo ng pagkilos ng mga gamot na sulfanilamide ay batay sa antagonismo sa pagitan ng sulfanilamides at para-aminobenzoic acid (PABA). Dahil sa pagkakaparehong istruktura ng mga molekula ng para-aminobenzoic acid at sulfonamides, ang huli ay maaaring mag-alis ng PABA mula sa mga sistema ng enzyme ng microorganism. Ginagambala ng Sulfanilamides ang proseso ng pagkuha ng mga microbes ang "mga kadahilanan ng paglago" na kinakailangan para sa kanilang pag-unlad - folic acid at iba pang mga sangkap, ang molekula na kinabibilangan ng PABA. Sa ilalim ng pagkilos ng mga gamot sa microbial cell, ang synthesis ng methionine, purine at pyrimidine na batayan ay nagambala, na kung saan ay humahantong sa isang paglabag sa synthesis ng mga nucleic acid. at mga nucleoproteins.

Ang bacteriostatic na epekto ng sulfonamides ay lilitaw lamang sa isang tiyak na konsentrasyon ng mga gamot sa kapaligiran na nakapalibot sa microbes. Ang konsentrasyong ito ay dapat sapat upang maiwasan ang mga microorganism mula sa paggamit ng para-aminobenzoic acid sa mga tisyu. Ang mas mataas na konsentrasyon ng PABA, ang higit na paghahanda ng sulfanilamide ay kinakailangan para sa pagsisimula ng antimicrobial effect. Napag-alaman na upang neutralisahin ang isang bahagi ng PABA, 1,600 bahagi ng streptocide, 100 bahagi ng sulfazine at 36 na bahagi ng norsulfazole ay kinakailangan.

Ang espesyal na aktibidad ng sulfonamides laban sa ilang mga mikrobyo (streptococci, gonococci, atbp.) At ang kawalan ng aktibidad laban sa iba ay ipinaliwanag ng katotohanan na para sa dating pagkakaroon ng PABA sa kapaligiran ay kinakailangan, at para sa huli ang acid na ito ay hindi makabuluhan. Sa parehong paraan, ang paglikha ng mataas therapeutic effect sulfanilamide paghahanda sa talamak na proseso, kapag ang metabolismo sa microbial cell ay matindi at paglabag sa nutrisyon at metabolismo ng mga microorganism sa sandaling iyon ay agad na nakakaapekto sa kanilang kundisyon.

Ang ilang sulfonamides ay nagpapakita ng mapagkumpitensya antagonism na may kaugnayan sa iba pang mga sistema ng enzyme, lalo na, ginugulo nila ang proseso ng decarboxylation ng pyruvic acid, glucose oxidation

Ang mekanismo ng pagkilos ng antimicrobial na gamot na sulfanilamide ay natutukoy hindi lamang sa pamamagitan ng mapagkumpitensyang ugnayan sa pagitan ng sulfonamides at para-aminobenzoic acid. Sulfanilamides pagbawalan ang synt synthes ng dihydrofolic acid sa microorganism mula sa glutamic at paraaminobenzoic acid. Mga sangkap ng protina (pus, patay na tisyu) na naglalaman malaking bilang ng Ang PABA, pati na rin ang ilang mga gamot, ang molekula kung saan kasama ang nalalabi ng para-aminobenzoic acid (novocaine, anestezin), ay mga inhibitor ng aktibidad na sulfanilamide. Kasabay nito, ang pagkakaroon ng urea ay nagdaragdag ng kanilang aktibidad na bacteriostatic.

Ang paghahanda ng Sulfanilamide ay hindi nakakaapekto sa catalase ng mga microbes, ang aktibidad ng indophenol oxidase, bacterial aspartase, ay hindi makabuluhang baguhin ang aktibidad ng mga dehydrases at hindi nakakaapekto sa mga proteolytic enzymes. Gayunpaman, sa ilang mga enzyme, pati na rin sa PABA, ang mga gamot ng pangkat na ito ay maaaring pumasok sa isang mapagkumpitensyang relasyon. Kaya, halimbawa, pinipigilan nila ang aktibidad ng mga carboxylase enzymes na naglalaman ng picotinamide (ipinapaliwanag nito ang mas malakas na epekto ng bacteriostatic ng norsulfazole sa staphylococci). Ang Sulfanilamides ay hindi kumikilos sa vitro sa mga lason at endotoxins ng bakterya, ngunit nagawang i-neutralize ang epekto ng endotoxins sa katawan.

Ang pagkakalantad sa mga maliliit na dosis o ang appointment ng sulfonamide sa malalaking agwat ay humahantong sa pag-unlad ng isang agpang reaksyon sa mga microbes, isang pagbabago sa paraan na kanilang nabuo ang mga sistema ng enzyme na kailangan nila para sa paglaki at pagpaparami. Bilang isang resulta, lumitaw ang suliranilamide-resistant karera ng mga microorganism. Ang pagbara ng PABA ni sulfonamides ay hindi makabuluhang nakakagambala sa buhay ng mga mikrobyo.

Ang paglaban ng mga microorganism, na nakuha sa isang paghahanda ng sulfanilamide, ay umaabot sa iba pang mga gamot ng pangkat na ito (kumpletong cross-resistensya). Ang nakuha na paglaban ng bakterya sa sulfonamides na nauugnay sa kanilang nadagdagan na produksyon ng PABA ay maaaring magmana ng genetically.

Sa mga kulturang lumalaban sa sulfanilamide, morphology, kultural at biochemical na katangian, antigenic istraktura, at pagbabago ng birtud. Ang pag-unlad ng paglaban ng sulfonamide ay nakasalalay pareho sa uri ng mga microorganism, ang kanilang estado, at sa estado ng macroorganism (paglaban, ang likas na katangian ng nagpapasiklab na proseso, atbp.).

Halos lahat ng mga suliranilamide-resistant strains ng microorganism ay mananatiling sensitibo sa mga antibiotics, nitrofurans at iba pang mga ahente ng chemotherapeutic.

Ang mga Sulfanilamide compound ay may malawak na hanay ng mga epekto sa macroorganism at dapat isaalang-alang bilang tiyak na stimuli ng nerve. Binabawasan nila ang nadagdagan na reaktibo ng katawan, may isang antipyretic na epekto. Ang mga gamot na Sulfanilamide ay kumikilos ng anti-namumula, nagiging sanhi ng pagsugpo sa mga proseso ng pagbabagong-buhay kapag inilalapat nang topically; binawasan nila ang aktibidad ng nucleophosphatase ng atay, bato, pali, guluhin ang normal na mga proseso ng acetylation, pagiging isang tiyak na panghihimasok sa carbonic anhydrase, bawasan ang kakayahan ng plasma na magbigkis ng carbon dioxide, pagbawalan ang palitan ng gas, bawasan ang aktibidad ng iba pang mga system ng enzyme, pasiglahin ang proseso ng phagocytosis, at dagdagan ang resistensya ng katawan sa mga toxins.

Dahil sa pagsasama ng mga antiallergic, antipyretic na mga katangian na may bacteriostatic effect, ang sulfonamides ay maaaring magamit para sa iba't ibang sakitsinamahan ng mga nagpapaalab na proseso. Ang kanilang epekto sa micro- at macroorganism ay umaakma sa bawat isa, na nagbibigay ng isang mahusay na tinukoy na therapeutic na epekto.

Ang mga gamot na Sulfanilamide ay mababa ang nakakalason. Gayunpaman, ang kanilang matagal na paggamit sa labis na dosis ay maaaring humantong sa pag-unlad ng hindi kanais-nais, i.e. nakakalason, mga epekto: pagsugpo ng kapaki-pakinabang na mikroflora sa gastrointestinal tract, cyanosis, leukopenia, anemia, kakulangan sa B-bitamina, agranulocytosis, at pangkalahatang pagkalungkot. Sa hindi sapat na pag-andar ng bato o sa appointment ng mga malalaking dosis ng mga gamot, maaaring mangyari ang mga crystalluria phenomena. Ang wastong pangangasiwa ng sulfonamides sa mga hayop ay hindi nagiging sanhi ng mga epekto.

Sa panahon ng aplikasyon ng sulfonamides, ang mga hayop ay hindi dapat bibigyan ng mga paghahanda na madaling alisin ang asupre (sodium hyposulfite, asin ng Glauber, atbp.).

Karamihan sa mga sulfonamide ay madaling hinihigop mula sa gastrointestinal tract (streptocid, norsulfazole, etazole, sulfazine, sulfadimezin, sulfapyridazine, sulfadimethoxine, atbp.) at mabilis na nag-iipon sa dugo, mga organo at tisyu sa mga konsentrasyon ng bacteriostatic, tumagos sa hadlang ng dugo-utak. Ang karamihan sa mga gamot ay nasisipsip sa maliit na bituka. Ang rate ng pagsipsip ay depende sa antas ng dissociation ng acid. Ang mga asing-gamot ng sodium ng mga paghahanda ay napakahusay na nasisipsip. Ang ilang mga sulfonamide, tulad ng phthalazole, sulgin, phthazine, ay mahirap na sumipsip, manatili sa bituka para sa medyo matagal na oras sa mataas na konsentrasyon at pinapalabas pangunahin sa mga feces, samakatuwid ay ginagamit ang mga ito para sa mga sakit ng gastrointestinal tract.

May maraming nakakahawang sakit ang pathogen ay hindi matatagpuan sa dugo ng mas mahabang panahon, ngunit sa iba't ibang mga organo at tisyu, samakatuwid, ang pagpapasiya ng konsentrasyon ng mga gamot na sulfa sa mga organo at tisyu ay madalas na mas makabuluhan kaysa sa pagpapasiya ng kanilang konsentrasyon sa dugo.

Ang istruktura ng kemikal ng mga gamot, ang laki ng dosis, ang ruta ng pangangasiwa, ang aktibidad ng proseso ng pathological, at isang bilang ng iba pang mga kadahilanan ay nakakaapekto sa bilis at antas ng pamamahagi ng sulfonamides. Sa dugo, ang mga organo at tisyu, ang mga gamot na sulfonamide ay nasa anyo ng mga libreng compound at sa isang estado na nakasalalay sa mga protina ng plasma, bahagi ng gamot ay sumasailalim sa acetylation. Para sa pagpapakita ng aktibidad na antibacterial, ang konsentrasyon ng libreng sulfonamide sa plasma ay dapat na hindi bababa sa 40 μg / ml.

Ang lakas at antas ng pagbubuklod ng mga gamot na sulfa sa mga protina ng plasma ay may kahalagahan kapag ang mga gamot ay tumagos sa iba't ibang mga organo at tisyu at nakakaapekto sa rate ng kanilang pag-aalis mula sa katawan. Ang Sulfanilamides ay higit na nakagapos sa bahagi ng albumin, nagkalat sa tisyu nang mas masahol, samakatuwid, sa mga likido sa katawan na mayaman sa albumin, ang konsentrasyon ng mga gamot ay karaniwang mas mataas kumpara sa mga likido na naglalaman ng mas kaunting albumin (cerebrospinal fluid, silid ng silid). Ang pagkamatagusin ng mga paghahanda ng sulfanilamide sa pamamagitan ng hadlang sa utak ng dugo ay nakasalalay sa parehong mga katangian ng gamot at ang estado ng macroorganism. Sa nahawaang katawan, ang sulfonamides ay tumagos sa cerebrospinal fluid sa mas malaking dami kaysa sa isang malusog na katawan. Sa iba't ibang mga organo at tisyu, ibinahagi ang mga ito nang hindi pantay. Ang pinakamalaking bilang ng mga gamot ay matatagpuan sa bato, makabuluhang dami - sa baga, pader ng tiyan at bituka, puso, atay, at mas maliit - sa mga kalamnan, pali, adipose tissue. Ang Sulfanilamides ay tumagos nang maayos sa inunan.

Sa mga tao at hayop, ang mga sulfonamide compound, tulad ng iba pang mga gamot na gamot, ay sumasailalim sa cleavage, oksihenasyon, at acetylation. Lalo na mahalaga para sa klinikal na kasanayan ay ang proseso ng acetylation. Ito ay nangyayari lalo na sa atay, kapwa dahil sa acetic acid na nagmula sa labas, at dahil sa acid na nabuo sa katawan mula sa pyruvic acid.

Sa isang malusog na katawan, ang antas ng acetylation ay bahagyang mas mataas kaysa sa isang nahawaang tao. Bilang karagdagan, ang antas ng sulfonamide acetylation ay nagdaragdag sa kanilang matagal na paggamit, mas mababang output ng ihi, at mga sakit sa bato na sinamahan ng kabiguan sa bato. Acetylation rate sa iba't ibang uri ang mga hayop ay hindi pareho.

Ang acetylated derivatives ng sulfonamides ay hindi nakakaapekto sa mga microorganism at natutunaw ang mas malala sa tubig. Dahil sa hindi magandang pag-iingat, lalo na sa acidic na ihi, ang acetoproducts ay nag-uumpisa sa pagbuo ng mga konglomerates, nag-clogging ang lumen ng mga tubula ng bato na may kasunod na paglabag sa diuresis.

Upang pantay na mapanatili ang therapeutic na konsentrasyon ng mga gamot na sulfonamide sa dugo, mga organo at tisyu, ang bilis ng kanilang pag-alis mula sa katawan ay may mahalagang papel. Karamihan sa mga sulfonamide (sulfacyl, streptocide, norsulfazole, atbp.) Ay medyo mabilis na pinalabas mula sa katawan ng mga hayop. Ang mga ito ay tinanggal sa pangunahin ng mga bato sa anyo ng isang hindi nagbabago na panimulang compound at sa kaugnay na estado na may acetic at glucuronic acid. Bilang karagdagan sa mga bato, ang sulfonamides ay maaaring maitago ng mga mammary, pawis, salivary bronchial at bituka na mga glandula, pati na rin ng atay.

Mula sa isang therapeutic point of view, ang mga gamot na mabilis na nasisipsip mula sa gastrointestinal tract at dahan-dahang pinakawalan mula sa katawan ay lalong mahalaga. Depende sa rate ng pag-aalis ng sulfonamides mula sa katawan, nahahati sila sa tatlong mga grupo:

1) mga mabilis na kumikilos na gamot (streptocid, norsulfazole etazole, sulfacyl, urosulfan, sulfadimezin, atbp.);

2) gamot ng daluyan ng tagal ng pagkilos (sulfazine, methylsulfazine, atbp.),

3) mga gamot ng mahaba at superlong aksyon (sulfapyridazine, sulfadimethoxine, sulfonomethoxin, sulfalene, atbp.).

Ang rate ng excretion mula sa katawan sa isang malaking lawak ay tumutukoy sa dosis at dalas ng pangangasiwa ng gamot. Ang tagapagpahiwatig ng rate ng excretion ay ang halaga ng T50%, o T 1/2, - ang kalahating buhay, iyon ay, ang oras upang bawasan ang maximum na konsentrasyon sa dugo nang 2 beses. Para sa mga gamot na maikli, ang T 1/2 ay mas mababa sa 8 oras, para sa isang average na tagal ng pagkilos ng 8-16 na oras, at para sa mga gamot ng mahaba at sobrang haba na aksyon, 24-56 na oras o higit pa.

Ang mahabang paghahanda ng sulfanilamide na paghahanda ay mahusay na nasisipsip mula sa gastrointestinal tract, na lumilikha ng mataas na konsentrasyon sa dugo, at pinakamahalaga, napapanatili ang mga ito sa katawan nang mahabang panahon. Maaari silang inireseta sa mas mababang mga dosis at sa mas mahahabang pagitan ng mga administrasyon. Ang mga katangian na ito ay makabuluhang pinalawak ang mga prospect para sa paggamit ng mga compound ng pangkat na ito sa pagsasagawa ng beterinaryo.

Para sa pagpapakita ng aktibidad na bacteriostatic, kinakailangan ang isang tiyak na halaga ng gamot sa dugo, organo at tisyu ng hayop. Para sa medyo banayad na sakit, ang konsentrasyon ng mga gamot sa dugo ay dapat na 40-80 μg / ml, para sa katamtaman na sakit - 80-100 μg / ml, at sa mga malubhang kaso, 100-150 μg / ml. Ang paglikha at pagpapanatili ng mga konsentrasyon ng mga gamot na ito sa dugo ay nakasalalay sa pamamaraan ng aplikasyon ng sulfonamide.

Inireseta ang mga gamot na panandaliang 4-6 beses, tagal ng daluyan - 2 beses at matagal na kumikilos - 1 oras bawat araw. Ang unang dosis (paunang) ay dapat na halos dalawang beses kasing laki ng kasunod na (pagpapanatili) na mga dosis, na idinisenyo upang lagyang muli ang excreted na gamot. Ang kurso ng paggamot ay karaniwang 3-8 araw. Ang laki ng paunang at dosis ng pagpapanatili ay nakasalalay sa pagiging sensitibo ng pathogen, kalubhaan ng sakit, edad at kondisyon ng hayop, at mga katangian ng gamot.

Ang Sulfanilamides ay ipinahiwatig para sa paggamot ng mga nakakahawang sakit ng respiratory tract (tracheitis, brongkitis, pneumonia, purulent pleurisy, atbp.), Mga sakit sa gastrointestinal ng iba't ibang etiologies (dyspepsia, coccidiosis, disentery, gastroenterocolitis, atbp.); erysipelas, washes, postpartum sepsis, pyelitis, cystitis, salmonellosis, colibacteriosis, pasteurellosis, sugat at iba pang impeksyon na dulot ng mga microorganism na sensitibo sa sulfonamides.

Ang paghahanda ng Sulfanilamide ay inireseta sa panlabas, pasalita, intramuscularly, subcutaneously at intravenously. Lalo na inilalapat sa anyo ng mga ointment, liniment, pulbos.

Para sa pinaka-nakapangangatwiran na therapy ng sulfanilamide, ipinapayong magreseta nang sabay-sabay na pinaghalong dalawa hanggang tatlong paghahanda ng sulfanilamide na may iba't ibang mga rate ng pagsipsip at pag-aalis. Ang mga magagandang resulta ay nakuha sa pamamagitan ng pinagsamang paggamit ng mga gamot na sulfa na may mga antibiotics, mga organikong pintura at iba pang mga ahente ng chemotherapeutic. Sa mga kasong ito, kinakailangan ang isang mas mababang dosis ng gamot at ang posibilidad ng pagbuo ng mga karera na lumalaban ng sulfanilamide na lumalaban sa mga microorganism ay nabawasan.

Mayroong ilang mga kontraindiksiyon sa paggamit ng mga paghahanda ng sulfanilamide sa mga hayop: pangkalahatang acidosis, mga sakit ng hematopoietic system, hepatitis.

RESULTA-SULFANILAMIDES

Mga DUGO NG SHORT ACTION

Streptocide - Streptocidum. para-aminobenzenesulfamide. Mga kasingkahulugan: pronosil, streptocide puti, streptamine, sulfonamide, streptozol, atbp.

Puting kristal na pulbos; walang amoy at walang lasa. Bahagyang natutunaw sa tubig (1: 170), madali sa tubig na kumukulo, mga solusyon ng mga acid at alkalis; matalas na natutunaw sa ethanol (1: 35). Ang mga tubig na solusyon ay may neutral na reaksyon, napaka-paulit-ulit (maaaring isterilisado sa pamamagitan ng pag-agos ng singaw o maikling kumukulo). Hindi kaayon sa novocaine, anestezin, barbiturates at iba pang mga gamot na madaling nahati sa asupre.

Mayroon itong isang antimicrobial effect sa streptococci, meningococci, pneumococci, Escherichia coli, ang causative ahente ng gas gangrene at ilang iba pang mga microbes, ngunit halos hindi aktibo laban sa staphylococci. Ang gamot ay nakakagambala sa kurso ng mga proseso ng metabolic at pinipigilan ang paglaki at pagpaparami ng mga microorganism.

Ang Streptocide ay mabilis na hinihigop mula sa gastrointestinal tract, subcutaneous tissue at mula sa ibabaw ng sugat. Lalo na itong hinihigop mula sa maliit na bituka, na medyo mas masahol mula sa tiyan at malaking bituka. Kapag inilalapat nang topically, hindi ito inisin ang mga tisyu.

Matapos ang oral administration, ang maximum na konsentrasyon ng gamot sa dugo ay itinatag pagkatapos ng 0.5-3 na oras at gaganapin sa humigit-kumulang na antas na ito para sa 1-2 oras, at pagkatapos ay bumababa sa halip nang mabilis. Madaling tumagos ang bawal na gamot na mga panloob na hadlang. Ito ay matatagpuan sa lahat ng mga organo at tisyu sa medyo mataas na konsentrasyon. Sa katawan, ang streptocide ay nagbubuklod sa mga protina hanggang sa 20% at sumasailalim sa iba't ibang mga pagbabagong-anyo, kabilang ang acetylation. Ang antas ng acetylation sa dugo ay 20-25%, sa ihi - 25-60%. Ang mga produktong acetylation ay walang aktibidad na antimicrobial at natutunaw ang mas malala sa tubig. Sa pamamagitan ng isang mataas na konsentrasyon ng gamot sa ihi, maaari silang mag-ayos. Ang Streptocide ay pinakawalan sa libre at nakatali na mga form na pangunahin ng mga bato (90-95%).

Ang toxicity ng gamot ay hindi gaanong mahalaga, ngunit sa matagal na paggamit sa malalaking dosis sa mga bato, hindi mabubutas ang mga compound na mahina, bumababa ang nilalaman ng hemoglobin, cyanosis, agranulocytosis, at leukopenia. Ang mga batang hayop ay mas sensitibo sa gamot. Ang mga kontraindikasyon sa paggamit ng streptocide ay ang mga sumusunod: pangkalahatang acidosis, hepatitis, hemolytic anemia, agranulocytosis, nephritis, nephrosis.

Ang Streptocide ay ginagamit para sa tonsilitis, mga abscesses ng streptococcal tonsil, hugasan, bronchopneumonia, postpartum sepsis at iba pang mga sakit. Mga dosis sa loob: kabayo at baka 5-10 g, maliit na baka at baboy 0.5-2, aso 0.5-1, fox at fox 0.3-0.5 g. Ang gamot ay inireseta sa ipinahiwatig na solong dosis 4 -6 beses sa isang araw para sa 5-7 araw. Ang mga solong dosis na intravenously: kabayo at baka 3-6, aso 0.5-1 2-3 beses sa isang araw. Sa panlabas, ang streptocide ay ginagamit upang gamutin ang mga nahawaang sugat, ulser, nasusunog sa anyo ng pulbos, suspensyon, liniment. Ang mga damit ay isinasagawa pagkatapos ng 1-2 araw, dahil ang mga produkto ng pus at pagbawas ng tisyu ay nagbabawas ng therapeutic na epekto ng streptocide.

Ginagawa ang mga ito sa anyo ng pulbos, mga tablet na 0.3 at 0.5 g, pati na rin sa anyo ng 5-10% na pamahid, 5% suspensyon at 5% liniment.

Ang streptocide powder at tablet ay nakaimbak nang may pag-iingat ayon sa listahan B sa isang lalagyan na maayos. Ang term ng pagsusuri ng pagpapatunay ay 10 taon.

Ang Ointment, suspension at streptocide liniment ay naka-imbak sa isang cool, madilim na lugar sa maingat na saradong packaging. Kung ang isang brownish film ay lilitaw sa ibabaw ng liniment, dapat itong alisin, pagkatapos kung saan angkop ang liniment para magamit.

Natutunaw na streptocide - Streptocidum solatilya. sodium para-sulfamido-benzenaminomethanesulfate.

Puting kristal na pulbos. Natutunaw sa tubig, halos hindi matutunaw sa eter at chloroform. Ang may tubig na solusyon ay maaaring isterilisado. Hindi katugma sa novocaine, anestezin, barbiturates.

Sa pamamagitan ng pagkilos ng antipmicrobial ay katulad ng sa streptocide. Dahil sa mahusay na pag-iingat sa tubig, angkop ito para sa pangangasiwa ng magulang. Ang mga pharmacokinetics ng gamot ay katulad ng mga parmasyutiko ng streptocide.

Ang natutunaw na streptocide ay ginagamit sa mga proseso ng septic streptococcal, tonsillitis, hugasan, bronchopneumonia, mastitis, cystitis, pyelitis. Magtalaga ng intramuscularly at subcutaneously sa anyo ng isang 5% na solusyon na inihanda sa tubig para sa iniksyon o isang isotonic sodium chloride solution. Para sa intravenous administration, isang 10% na solusyon ang inihanda sa isang isotonic sodium chloride solution o isang 1,5% glucose solution. Mga intravenous dos: kabayo at baka 2-6 g, maliit na baka at baboy 1-2, aso 0.3-0.5 g Sa mastitis, isang 3-5% may tubig na solusyon ng gamot ay na-injected sa apektadong bahagi ng tambayan pagkatapos ng donasyon. sa isang dami ng 25-40 ml 2-3 beses sa isang araw.

Ang natutunaw na streptocide ay maaaring inireseta hindi lamang sa magulang, ngunit din sa pasalita, at sa labas din sa parehong mga dosis bilang streptocide.

Contraindications sa paggamit ng natutunaw na streptocide: mga sakit ng hematopoietic system, hepatitis, nephritis.

Ang natutunaw na streptocide sa pulbos ay pinakawalan. Mag-imbak ayon sa listahan B sa isang lalagyan na maayos. Ang term ng pagsusuri ng pagpapatunay ay 10 taon.

Norsulfazole - Norsulfazolum. 2- (para-Aminobenzenesulfamido) thiazole. Kasingkahulugan: azoseptal, pyrosulfone, sulfathiazole, thiazamide, cybazole, atbp.

Flavourless puti o bahagyang madilaw-dilaw na mala-kristal na pulbos, napakaliit na natutunaw sa tubig (1: 2000), kaunti sa ethanol, natutunaw sa pag-dilute ng mga organikong acid, mga solusyon ng caustic at carbonic alkalis. Hindi katugma sa novocaine, barbiturates, orthoform.

Ang Norsulfazole ay may mataas na aktibidad na antimicrobial laban sa streptococci, meningococci, Escherichia coli, Salmonella, pasteurella at iba pang mga microorganism. Ito ay isa sa mga pinaka-aktibong gamot na sulfanilamide, ngunit ang mas mataas na mga dosis ay kinakailangan upang lumikha ng mga konsentrasyon ng bacteriostatic sa dugo. Ang toxicity ng norsulfazole ay mas mataas kaysa sa streptocide, at maaaring mangyari pagkatapos ng 7-9 araw. pagkatapos ng aplikasyon sa anyo ng hematuria at agranulocytosis.

Ang gamot ay madaling hinihigop mula sa gastrointestinal tract at umabot sa isang maximum na konsentrasyon sa dugo 3-6 na oras pagkatapos ng pangangasiwa. Ang therapeutic concentration ay pinanatili sa dugo sa loob ng 6-12 na oras.Nagagapos ito sa mga protina ng plasma ng 60-70%, bilang isang resulta kung saan ang pagtagos ng gamot sa mga organo at tisyu ay mahirap at ang pag-aalis nito ay pinabagal. Ang acetylated na bahagya at excreted sa ihi higit sa lahat sa libreng porma.

Ang Norsulfazole ay ginagamit para sa catarrhal bronchopneumonia, pleurisy, streptococcal at staphylococcal sepsis, endometritis, mastitis, gastroenteritis, necrobacteriosis, guya diplococcal septicemia, bird pasteurellosis at iba pang mga impeksyon sa bakterya. Magtalaga sa loob ng 2-3 beses sa isang araw sa mga sumusunod na dosis: kabayo at baka 10-25 g, maliit na baka at baboy 2-5, hens 0.5 g. Ang paunang dosis ng norsulfazole ay dapat na 2 beses na mas mataas.

Sa catarrhal bronchopneumonia ng mga guya, ang norsulfazole ay ginagamit nang intratracheally sa isang dosis na 0.05 g / kg na timbang sa anyo ng isang 8-10% na solusyon para sa 3-4 na araw. Maipapayo na magreseta ng mga antibiotics nang sabay. Sa guya diploma na sepitcemia, ang gamot ay pinamamahalaan ng intravenously sa 0.01-0.02 g / kg ng timbang ng katawan.

Sa paggamot ng mga sugat, ang norsulfazole ay ginagamit sa anyo ng mga pulbos at pamahid sa iba't ibang mga kumbinasyon na may penicillin, gramicidin, yodo, pati na rin ang iba pang sulfonamides. Sa kasong ito, kinakailangan upang linisin ang sugat mula sa nana at necrotic tissue.

Contraindications sa paggamit ng norsulfazole: nephritis, hepatitis, sakit sa dugo at ang hematopoietic system. Sa panahon ng appointment ng gamot, ang paggamit ng tubig ay hindi limitado.

Ang Norsulfazole ay ginawa sa pulbos at mga tablet na 0.25 at 0.5 g. Mag-imbak nang may pag-iingat ayon sa listahan B sa isang mahusay na saradong lalagyan. Ang term ng pagsusuri ng pagpapatunay ay 5 taon.

Norsulfazole sodium - Norsulfazolum-natrium. 2- (para-Aminobenzenesulfamido) thiazole sodium. Kasingkahulugan: norsulfazole natutunaw, sulfathiazole sodium.

Lamellar, makintab, walang kulay o bahagyang dilaw na walang amoy na mga kristal. Madaling matunaw sa tubig (1: 2). Ang mga tubig na solusyon ay may malakas na reaksyon ng alkalina, makatiis ng isterilisasyon sa 100 ° C sa loob ng 30 minuto.

Ang gamot ay may parehong aktibidad na chemotherapeutic bilang norsulfazole. Dahil sa mahusay na pag-iingat sa tubig, maaari itong magamit hindi lamang sa loob ngunit pati na rin sa magulang, pati na rin patak para sa mata.

Ang mga indikasyon para sa paggamit ay kapareho ng para sa norsulfazole. Ginamit sa mga proseso ng septic kung kinakailangan upang mabilis na lumikha ng isang mataas na konsentrasyon ng gamot sa dugo, halimbawa, sa diploma ng diplococcal septicemia, necrobacteriosis, colibacteriosis, atbp. Norsulfazole sodium ay inireseta higit sa lahat intravenously sa anyo ng 5-15% na solusyon, na pinamamahalaan ng dahan-dahan. Sa ilalim ng balat at intramuscularly, ang gamot ay maaaring maibigay sa mga solusyon na walang mas mataas kaysa sa 0.5-1% na konsentrasyon. Ang pakikipag-ugnay sa balat ng mas malakas na solusyon ay nagdudulot ng pangangati ng tisyu, hanggang sa nekrosis. Mga intravenous dos: kabayo 6-12 g, baka 6-10, tupa 1-2, aso 0.5-1 g 2 beses sa isang araw para sa 3-4 na araw.

Sa bird pasteurellosis, ang norsulfazole sodium ay ginagamit sa anyo ng isang 20% \u200b\u200bmadulas na suspensyon o may tubig na solusyon. Ang suspensyon ay ibinibigay nang isang beses sa rehiyon ng itaas na ikatlo ng leeg sa mga hens at duck, 1 ml bawat 1 kg ng bigat ng ibon. Ang isang may tubig na solusyon ay inihanda kaagad bago gamitin sa rate ng 0.5 tuyong bagay para sa mga manok at 1 g para sa mga turkey sa isang pagtanggap. Ang gamot ay ibinibigay sa mga ibon na may pagkain 2 beses sa isang araw. Sa coccidiosis, ang mga manok ay binibigyan ng inuming tubig sa anyo ng isang 0.25% may tubig na solusyon.

Sa mastitis, ang apektadong bahagi ng udder ay tinanggal at isang 3, 5 o 10% na solusyon ng norsulfazole sodium ay na-injected sa pamamagitan ng isang catheter ng gatas sa isang dami ng 25-40 ml. Ang utong ay na-clamp sa loob ng 10-15 minuto. Ang paggamot ay isinasagawa ng 1-2 beses sa isang araw hanggang sa paggaling.

Sa conjunctivitis, blepharitis, at iba pang mga nakakahawang sakit ng mata, 10% na solusyon sa anyo ng mga patak ng mata 3-4 beses sa isang araw ang ginagamit.

Contraindications sa paggamit ng mga sakit na norsulfazole-sodium ng hematopoietic system, nephritis, nephrosis.

Paglabas sa form ng pulbos. Mag-imbak nang may pag-iingat ayon sa listahan B sa isang pakete na pinoprotektahan mula sa kahalumigmigan at ilaw. Ang panahon ng pagtatasa ng pagpapatunay ay 3 taon.

Etazole - Aethazolum. 2- (para-Aminobenzenesulfamido) -5-ethyl-1,3,4-thiadiazole. Kasingkahulugan: berlofen, globucid, setadil, sulfaethidiol, atbp.

Flavourless puti o puti na may bahagyang madilaw-dilaw na tint. Ito ay praktikal na hindi malulutas sa tubig, napakaliit na natutunaw sa ethanol, bahagyang natutunaw sa mga acid ng dilute, madaling matunaw sa mga solusyon sa alkali. Hindi magkatugma sa peptone, para-aminobenzoic acid, novocaine, barbiturates, maraming derivatives ng asupre.

Ang Ethazole ay may mataas na aktibidad na antimicrobial laban sa streptococci, pneumococci, meningococci, pathogenic anaerobes, Escherichia coli, mga pathogens ng dysentery, salmonellosis, pasteurellosis, atbp.

Ang gamot ay mabilis na hinihigop mula sa gastrointestinal tract sa dugo. Matapos ang 2-3 na oras sa mga aso at pagkatapos ng 5-8 na oras sa mga baka, ang pinakamataas na konsentrasyon sa dugo ay nabanggit. Ang Etazole ay tumutukoy sa mga maikling gamot na sulfanilamide na kumikilos kung saan ang maximum na antas ng konsentrasyon ay bumababa ng 50% sa 5-10 na oras.Tumusok ito nang maayos sa pamamagitan ng hadlang sa dugo-utak, ay ipinamamahagi nang hindi pantay sa iba't ibang mga organo at tisyu: ito ay pinananatili para sa pinakamahabang panahon sa mga bato, gastrointestinal tract, atay, baga. Sa mga aso, ang gamot ay hindi acetylate, habang sa iba pang mga hayop ito ay sumasailalim sa acetylation sa isang maliit na lawak (5-10%), kaya ang paggamit nito ay hindi humantong sa pagbuo ng mga kristal sa urinary tract. Ang Ethazole ay pinakawalan nang napakabilis sa mga aso, pagkatapos ay sa mga rabbits, at pinaka-mabagal sa mga baka.

Ginagamit ang mga ito para sa bronchopneumonia, tonsilitis, postpartum sepsis, endometritis, dysentery, dyspepsia, baboy erysipelas at iba pang mga sakit ng bacterial etiology, ang mga sanhi ng ahente na kung saan ay sensitibo sa sulfonamides.

Mga Dosis sa loob: kabayo 10-25 g, baka 15-25, maliit na baka 2-3, baboy 2-5, rabbits 1-1, mga manok 0.5, aso 0.3-0.5 g 3 -4 beses sa isang araw para sa 4-6 na araw. kontrata. Sa mga malubhang kaso ng sakit, ang unang dosis ay nadoble. Ang mga dosis para sa mga batang hayop ay 2 / s ng dosis para sa isang hayop na may sapat na gulang.

Upang maiwasan ang impeksyon sa sugat, ang etazole ay na-injected sa lukab ng sugat sa anyo ng pulbos, 5% pamahid. Kasabay nito, ang gamot ay inireseta nang pasalita.

Contraindications: malubhang acidosis, talamak na hepatitis, hemolytic anemia, agranulocytosis.

Ang Etazole ay pinakawalan sa anyo ng pulbos at mga tablet na 0.25 at 0.5 g. Mag-imbak ayon sa listahan B sa isang mahusay na saradong lalagyan. Verification analysis ng panahon 3 taon

Ethazole sodium - Aethazolum-natrium 2 (Aminobenzene-sulfamido pares) 5 Ethyl 1,3,4 sodium thiadiazole. Kasingkahulugan: natutunaw na ethazole, sulfaethidol sodium.

Puting kristal na pulbos. Madaling matunaw sa tubig; malalakas na natutunaw sa ethanol. Ang mga tubig na solusyon ay matatag, maaaring isterilisado sa pamamagitan ng kumukulo sa loob ng 30 minuto. Hindi magkatugma sa novocaine, anestezin, mga gamot na madaling kumalat ng asupre.

Ang Etazol-sodium ay madaling hinihigop ng iba't ibang mga ruta ng pangangasiwa, mabilis na umaabot sa maximum na antas ng konsentrasyon sa dugo at aktibong tumagos sa iba't ibang mga organo at tisyu. Dahil sa mahusay na pag-iingat sa tubig, maaari itong magamit hindi lamang sa loob, ngunit intramuscularly at intravenously. Sa katawan, ito ay higit na kumakalat sa libreng porma, mabilis itong pinalabas.

Ang aktibidad na antibacterial at indikasyon para sa paggamit ay pareho sa nazole.

Mag-apply ng 10-20% na solusyon sa intramuscularly at intravenously. Mga dosis: kabayo at baka 5-10 g, maliit na hayop 1-2, baboy 2-3, aso 0.1-0.3 g 2-3 beses sa isang araw.

Ang mga kontraindikasyon sa paggamit ng etazol-sodium ay pareho para sa etazol.

Ang sodazole sodium ay pinakawalan sa pulbos, pati na rin sa ampoules 3 sa anyo ng isang 10-20% na solusyon para sa iniksyon.

Mag-imbak nang may pag-iingat sa Listahan ng B sa isang madilim na lugar. Ang term ng pagsusuri ng pagpapatunay ay 5 taon.

Sulfacyl - Sulfacylum. para-aminobenzenesulfa-acetamide. Ang mga kasingkahulugan: acetocide, acetosulfamine, albucid, septuron, sulamide, sulfacetamide, atbp.

Flavourless maputi o puti na may isang madilaw-dilaw na tint, mala-kristal na pulbos, natutunaw sa 20 bahagi ng malamig na tubig (mas madaling matunaw ito sa mainit na tubig), sa 12 bahagi ng ethanol, sa mga solusyon ng alkalis at mga acid. Hindi katugma sa novocaine, anestezin, sulfur-releasing na gamot.

Ang Sulfacil ay may isang malakas na epekto ng antimicrobial laban sa streptococci, staphylococci, pneumococci, pathogens ng salmonellosis at colibacteriosis.

Ang gamot ay mabilis na hinihigop mula sa gastrointestinal tract ng mga hayop. Ang maximum na konsentrasyon sa dugo ay itinatag pagkatapos ng 2-5 na oras mula sa oras ng pangangasiwa. Para sa 6-12 na oras, ang maximum na konsentrasyon ay nabawasan ng 50%. Ang mga acety template sa katamtaman na degree (10-15%). Bahagyang nakagapos sa mga protina ng plasma, tumagos nang mabuti sa iba't ibang mga organo at tisyu. Medyo mabilis na pinalabas mula sa katawan, pangunahin sa ihi.

Ginagamit ito para sa tonsilitis, pharyngitis, bronchopneumonia, postpartum sepsis, impeksyon sa streptococcal, colibacteriosis, salmonellosis, dyspepsia, cystitis, atbp lokal na inireseta sa anyo ng mga pulbos at pamahid sa paggamot ng purulent na mga sugat, sakit sa balat na streptococcal at staphylococci 5 -10 g, maliit na baka 2-3, baboy 1-2, aso 0.5-1 g 3-4 beses sa isang araw. Ang unang dosis ay dapat na 2-3 beses nang higit kaysa sa susunod.

Contraindications na gagamitin - katulad ng iba pang sulfonamides.

Ang Sulfacil ay pinakawalan sa pulbos. Mag-imbak ayon sa listahan B sa isang lalagyan na may mahusay na selyadong protektado mula sa pagkilos ng ilaw. Ang term ng pagsusuri ng pagpapatunay ay 5 taon.

Sulfacyl sodium - Sulfacylum-natrium. para-Aminoben-zolsulfacetamide sodium ay ang sodium salt ng sulfacyl. Kasingkahulugan: natunaw na solfacil, sodium na sulfacetamide, sodium albucid, atbp.

Flavourless puting kristal na pulbos. Madaling matunaw sa tubig, halos hindi matutunaw sa ethanol, eter. Hindi pagkakasundo - katulad ng iba pang mga sulfonamide.

Sa pagkilos ng antimicrobial at pharmacokinetics, ito ay katulad ng sulfacil.

Ginamit para sa pyelitis, cystitis, colitis at postpartum sepsis. Magtalaga sa loob ng mga dosis: kabayo at baka 3-10 g, maliit na baka at baboy 1-2, aso 0.3-0.5 g 3-4 beses sa isang araw.

Sa panlabas, ang sulfacyl sodium ay ginagamit sa paggamot ng mga sugat, mga ulser ng corneal, conjunctivitis, mastitis, endometritis. Gumamit sa anyo ng mga pulbos, pamahid o solusyon ng 10, 20 o 30% na konsentrasyon. Lalo na ang mga magagandang resulta ay nakuha sa paggamit ng sulfacyl sodium sa pagsasanay sa mata.

Contraindications: talamak na hepatitis, agranulocytosis, hemolytic anemia.

Pulbos. Mag-imbak ayon sa listahan B sa isang pakete na pinoprotektahan mula sa pagkilos ng ilaw at kahalumigmigan. Ang term ng pagsusuri ng pagpapatunay ay 5 taon.

Sulfantrol - Sulfanthrolum. 2- (para-Aminobenzenesulfa-mido) -benzoate, hydrate.

Ang kristal na pulbos, puti o puti na may isang madilaw-dilaw o kulay-rosas na tinge, ay natutunaw sa tubig (1: 8), at bahagya na natutunaw sa ethanol. Ang mga tubig na solusyon ay nagpapatuloy; ang mga ito ay isterilisado sa pamamagitan ng kumukulo sa loob ng 15 minuto. Hindi kaayon sa mga gamot na madaling mai-clear ang asupre, novocaine, anestezin, barbiturates.

Ang Sulfantrol ay aktibo laban sa streptococci, pneumococci at Escherichia coli. Ang gamot ay lubos na nakakalason sa nuttalia.

Ginagamit ang mga ito para sa equidae at pyroplasmosis ng mga kabayo, bovine teileriosis, bronchopneumonia, salmonellosis, colibacteriosis, beeswort at iba pang mga sakit. Sa mga kabayo na may nuttalliosis, ang sulfanthrol ay pinamamahalaan ng intravenously sa anyo ng isang 4% na solusyon sa isang dosis na 0.005-0.01 g ng purong sangkap bawat 1 kg ng timbang ng hayop. Ang gamot ay pinangangasiwaan ng 1-3 beses na may isang pagitan ng 24-38 na oras.Kon sa sakit ng mga kabayo na may nuttalliosis at pyroplasmosis, isang halo ng isang 4% na solusyon ng sulfanthrene at isang 1% na solusyon ng trypan na asul ay ginagamit. Ipinakilala intravenously sa isang dosis ng 0.5 ml bawat 1 kg ng hayop ng timbang 1-2 beses na may isang pagitan ng 24-48 na oras

Sa pamamagitan ng bovine theileriosis, ang sulfanthrol ay pinamamahalaan ng intramuscularly sa anyo ng isang 10% na solusyon sa rate ng 0.003 g bawat 1 kg ng timbang ng hayop.

Sa bronchopneumonia, ang gamot ay pinamamahalaan ng intramuscularly at intravenously sa isang dosis na 0.008-0.01 g bawat 1 kg ng timbang ng hayop. Sa colibacteriosis, salmonellosis at iba pa mga sakit sa gastrointestinal Ang sulfantrol ay inireseta nang pasalita sa unang araw, 0.2 g, sa pangalawa - 0.15, sa pangatlo - 0.1 at sa ikaapat - 0,05 g bawat 1 kg ng timbang ng hayop bawat araw. Ang isang pang-araw-araw na dosis ay ibinibigay sa 3-4 na dosis.

Sa pagkabulok ng mga bubuyog, ang gamot ay idinagdag sa sugar syrup sa isang dosis ng 2 g bawat 1 litro ng syrup at pinakain sa isang pamilya ng pukyutan.

Contraindications sa paggamit ng sulfanthrol: agranulocytosis, talamak na hepatitis, nephritis at nephrosis

Pulbos. Mag-imbak nang may pag-iingat ayon sa listahan B sa isang mahusay na sarado na lalagyan na pinoprotektahan mula sa pagkilos ng ilaw at kahalumigmigan. Ang term ng pagsusuri ng pagpapatunay ay 8 taon.

Sulfadimezin - Sulfadimezinum. 2- (para-Aminobenzene-sulfamido) -4,6-dimethylpyrimidine. Kasingkahulugan: diazil, diazole, dimethazyl, dimethyl sulfadiazine, dimethyl sulfapyrimidine, superseptil, atbp.

Flavourless puti o bahagyang dilaw na pulbos. Ito ay praktikal na hindi matutunaw sa tubig, eter at kloroform, bahagyang natutunaw sa ethanol, madaling matunaw sa diluted na mga mineral acid at alkalis. Hindi katugma sa novocaine, para-aminobenzoic acid, peptone, barbiturates.

Mayroon itong malawak na antibacterial spectrum ng aktibidad: aktibo ito laban sa pneumococci, staphylococci, Escherichia coli, salmonella, pasteurellas, pati na rin ang mga malalaking virus. Ang aktibidad ay malapit sa sulfazine at methylsulfazine. Ito ay kumikilos ng bacteriostatically, nakakagambala sa kurso ng mga proseso ng metabolic, pinipigilan ang paglaki at pagpaparami ng mga microbes.

Ang Sulfadimezin ay medyo mabilis na nasisipsip mula sa gastrointestinal tract. Ang maximum na konsentrasyon ng gamot sa dugo ay itinatag ng 6-8 na oras pagkatapos ng pangangasiwa. Sa dugo ng hayop, lumilikha ito ng mas mataas na konsentrasyon kaysa sa iba pa. Sa karaniwang ginagamit na sulfonamide, sa parehong dosis. Ang gamot ay tumagos nang mabuti sa pamamagitan ng hadlang sa dugo-utak, ay lumilikha ng mataas na konsentrasyon sa maraming mga organo at tisyu. Nagbubuklod ito sa mga protina ng 75-85%, acety template sa dugo sa pamamagitan ng 5-10%, at ihi sa pamamagitan ng 20-30%. Ang mga produktong sulphadimesin acetylation ay mas mahusay kaysa sa malayang porma ng gamot. Ito ay pinalabas nang dahan-dahan mula sa katawan, pangunahin ng mga bato. Dahil sa medyo mababang rate ng pag-aalis, mas ligtas ito kumpara sa norsulfazole at iba pang mabilis na pinakawalan na gamot. Ang mabagal na paglabas ay nagbibigay ng pangmatagalang (higit sa 8 oras) pagpapanatili ng isang therapeutic level sa dugo. Ang gamot ay mahusay na disimulado ng mga hayop.

Ang Sulfadimesin ay ginagamit para sa pulmonya, catarrhal bronchopneumonia, brongkitis, laryngitis, tonsilitis, paghuhugas ng kabayo, sepsis, endometritis, nakakahawang mastitis, necrobacteriosis ng mga tupa at reindeer, dyspepsia, gastroenteritis, impeksyon sa ihi, salmonellosis, sakit ng papier, paster . Magtalaga sa loob ng mga dosis: kabayo 10-25 g, baka 15-20, maliit na baka 2-3, baboy 1-2, hens 0.3-0.5 g 1-2 beses sa isang araw. Ang paunang dosis ay dapat tumaas ng 2 beses

Para sa pagpapalabas ng sulfadimezin, maaari itong ibigay sa mga baboy, usa, tupa sa ilalim ng balat o intramuscularly sa anyo ng isang 20% \u200b\u200bsuspension sa langis ng isda, peach o pino na langis ng mirasol sa isang dosis ng 1-1.2 ml bawat 1 kg ng timbang ng hayop. Kasabay nito, ang gamot ay inireseta nang pasalita sa isang dosis na 0.05 g bawat 1 kg ng timbang.

Sa posisuhan ng manok, ang sulfadimezin ay ginagamit na may feed sa rate na 0.05 g bawat 1 kg ng timbang ng hayop 1-3 beses sa isang araw para sa 2-4 na araw.

Sa paggamot ng mga sugat, ulser, pagkasunog, ang gamot ay ginagamit panlabas sa anyo ng isang pinong pulbos.

Contraindications sa paggamit ng mga sakit na sulfadimezin ng hematopoietic system, nephritis, nephrosis, hepatitis. Sa matagal na therapy, kinakailangan ang mga pagsusuri sa dugo.

Ang Sulfadimezin ay ginawa sa pulbos at mga tablet na 0.25 at 0.5 g. Iniimbak ito ayon sa listahan B sa isang madilim na lugar sa isang mahusay na sarado na lalagyan. Ang term ng pagsusuri ng pagpapatunay ay 10 taon.

Urosulfan - Urosulfanum. para-aminobenzenesulfopyl-urea. Mga kasingkahulugan: sulfacarbamide, sulfonylcarbamide, uramide, atbp.

Flavourless puting kristal na pulbos, maasim na lasa. Bahagyang natutunaw sa tubig, bahagyang natutunaw sa ethanol, madaling matunaw sa mga acid ng dilute at mga solusyon ng caustic alkalis. Hindi katugma sa mga gamot na naghiwalay sa asupre, novocaine, anestezin, barbiturates.

Ang Urosulfan ay may mataas na aktibidad na antibacterial laban sa staphylococci at E. coli.

Ang gamot ay mabilis na nasisipsip mula sa gastrointestinal tract, na nagsisiguro sa paglikha ng mataas na konsentrasyon sa dugo. Ang maximum na konsentrasyon ay itinatag pagkatapos ng 1-3 na oras mula sa sandali ng pangangasiwa. Ang Urosulfan ay bahagyang acetylated, circulated at excreted higit sa lahat sa libre nitong form. Tinitiyak ng mabilis na paghihiwalay ang paglikha ng mataas na konsentrasyon ng libreng form ng gamot sa ihi, na nag-aambag sa pagpapakita ng mga katangian ng antimicrobial nito sa mga impeksyon sa ihi. Ang urosulfan ay mababa ang nakakalason, walang mga deposito sa ihi tract.

Ginamit para sa mga sakit na colibacterial at staphylococcal: cystitis, pyelitis, nahawaang hydronephrosis, pati na rin ang iba pang mga impeksyon sa ihi. Lalo na epektibo ang paggamit ng urosulfan sa pyelitis at cystitis nang walang pag-ihi. Magtalaga ng panloob sa mga dosis sa mga kabayo 10-30 g, baka 10-30, maliit na baka 2-5, baboy 2-4, aso 1-2 g 3-4 beses sa isang araw nang hindi bababa sa apat na araw sa isang hilera. Para sa mga intravenous injection, ang natutunaw na urosulfan ay ginagamit sa anyo ng 5, 10 at 20% na solusyon sa isang dosis na 0.02-0.03 g bawat 1 kg ng timbang ng hayop 1-2 beses sa isang araw. SA pantog Ipinakilala ang 25% na solusyon.

Mga kontraindikasyon para sa paggamit: talamak na hepatitis, agranulocytosis, hemolytic anemia.

Ginawa sa pulbos at mga tablet na 0.5 g. Mag-imbak nang may pag-iingat ayon sa listahan B sa isang lalagyan nang maayos. Ang term ng pagsusuri ng pagpapatunay ay 2.5 taon.

DUGO NG AVERAGE DURATION NG ACTION

Sulphaein - Sulfazinum. 2- (Aminobenzenesulfamido) -pyrimidine pares Mga kasingkahulugan, adiazine, debenal, sulfadiazine, pyrimal, sulfapyrimidine, atbp.

Flavourless puti o dilaw na pulbos. Ito ay praktikal na hindi malulutas sa tubig, natutunaw sa ethanol, mga solusyon ng alkalis at mga acid na mineral.

Mayroon itong aktibidad na antibacterial laban sa streptococci, staphylococci, pneumococci, meningococci, Escherichia coli at iba pang mga bakterya na gramo at negatibo. Sa mga tuntunin ng aktibidad na antibacterial, sa vivo ay higit na mataas sa norsulfazole, streptocide at ilang iba pang mga gamot na sulfa.

Ang Sulfazine ay nasisipsip mula sa gastrointestinal tract na medyo mabagal, ang maximum na konsentrasyon ng gamot sa dugo ay itinatag pagkatapos ng 4-6 na oras.Ang Sulfazine ay nagbubuklod ng mas kaunti sa mga protina ng plasma at mas mabagal na pinalabas mula sa katawan kaysa sa norsulfazole, na nagbibigay ng mas mataas na konsentrasyon ng gamot sa dugo at mga organo. Ang mga acety template na bahagyang (5-10%), ang mga produktong acetylation ay natutunaw nang maayos sa tubig at ihi.

Inilapat na may bronchopneumonia, gastroenteritis, laryngitis, tonsilitis, pullorosis (typhoid), coccidiosis at iba pang mga sakit. Ang mga dosis sa loob ng mga kabayo at baka 10-20 g, maliit na baka 2-5, baboy 2-4, aso 0.5-1, manok 0.5 g 2-3 beses sa isang araw. Para sa intravenous injection, ang sodium sulfazine ay pinakawalan, na pinamamahalaan sa anyo ng isang 5-10% na solusyon sa rate ng 0.02-0.03 g bawat 1 kg ng timbang ng hayop.

Ang bawal na gamot ay bihirang magdulot ng disfunction ng hematopoietic system. Gayunpaman, maaaring mayroong mga komplikasyon mula sa hematuria tract hematuria, oliguria, anuria. Upang maiwasan ang mga komplikasyon na ito, kinakailangan upang mapanatili ang pagtaas ng diuresis (mabibigat na inuming alkalina)

Contraindications para sa paggamit, jade, nephrosis

Ginagawa ang mga ito sa pulbos at mga tablet na 0.5 g bawat isa.Natitipid ang mga ito ayon sa listahan B sa isang lalagyan nang maayos. Ang term ng pagsusuri ng pagpapatunay ay 7 taon.

LONG-TERM DRUGS

Sulfapyridazine - Sulfapyridazmum. 6 (para-aminobenzenesulfamido) 3 methoxypyridazine Mga kasingkahulugan ng aseplex, depovernyl, depositul, durasulf, kineks, lederkin, longisulf, novosulfine, quinoseptil, retasulfine, spofadazine, sulfamethoxypyridazine, atbp.

Banayad na dilaw na kristal na pulbos; walang amoy, mapait na lasa. Bahagyang natutunaw sa malamig na tubig, bahagyang mas mahusay sa mainit (1: 70). Ito ay mahusay na natutunaw sa diluted acid at alkalis.

Ang Sulfapyridazine ay aktibo laban sa maraming mga gramo na positibo at gramo-negatibong microorganism. Sa pamamagitan ng lakas ng bacteriostatic effect, ito ay katumbas o medyo mas mababa sa etazole at sulfazine. Ang mataas na sensitivity sa paghahanda ng streptococci, staphylococci, Escherichia coli, pasteurellas at ilang mga protea strains ay naitatag. Ang mga mikrobyo na lumalaban sa iba pang mga sulfonamide ay lumalaban sa sulfonyl pyridazine.

Ang gamot ay tumutukoy sa pang-kumikilos na sulfonamides. Mabilis itong nasisipsip mula sa gastrointestinal tract at lumilikha ng isang mataas na antas ng konsentrasyon sa dugo, mga organo at tisyu, na nakaimbak sa katawan nang mahabang panahon. Ang maximum na konsentrasyon ng gamot sa mga baka at tupa ay itinatag pagkatapos ng 5-12 na oras, sa mga rabbits pagkatapos ng 2-8, sa mga aso at manok pagkatapos ng 2-5 na oras mula sa sandali ng pangangasiwa. Ang antas ng therapeutic na konsentrasyon ay pinananatili sa loob ng 24-48 na oras.Ang Sulfapyridazine ay nagbubuklod nang masidhi sa mga protina ng plasma (70-95%) at mataas na reabsorbed (80-90%) sa mga malalayong mga tubule ng bato. Ang gamot ay tumagos nang mabuti sa iba't ibang mga organo at tisyu. Ang pinakadakilang halaga nito ay naipon sa mga bato, atay, dingding ng tiyan at bituka, baga.

Ang Sulfapyridazine sa katawan ng hayop ay bahagyang nasasailalim sa proseso ng acetylation. Ang nilalaman ng acetoproducts sa dugo ay 5-15%. Ang mga nakagagaling na derivatives ay walang epekto sa antimicrobial.

Mula sa katawan, ang gamot ay excreted ng mga bato sa libre at acetylated form. Na may kaugnayan sa mataas na antas libreng reabsorption ng form sa renal tubules, ang nilalaman ng mga produktong acetylated sa ihi ay umaabot sa 60-80%. Ang pag-iingat ng ihi ng sulfapyridazine acetoproducts ay mabuti.

Ang gamot ay ginagamit para sa iba't ibang mga sakit ng respiratory tract ng mga batang hayop, mga sakit sa gastrointestinal ng iba't ibang mga etiologies (gastroenteritis, dyspepsia, dysentery, coccidiosis), salmonellosis, colibacteriosis, pasteurellosis, na may respiratory mycoplasmosis at pullorosis ng ibon, na may postpartum sepsis, endometritis, mastitis, impeksyon sa ihi at impeksyon sa apdo. Dosis bawat 1 kg ng bigat ng hayop: baka 50-75 mg, piglet 75-100, aso 25-30, manok 100-120, rabbits 250-500 mg isang beses sa isang araw. Ang unang dosis ay dapat na 1.5-2 beses kaysa sa ipinahiwatig na mga dosis sa pagpapanatili.

Sa pasteurellosis ng manok, ang sulfapyridazine ay inireseta para sa mga therapeutic na layunin sa mga dosis ng 200 mg (paunang) at 150 mg (sumusuporta) bawat 1 kg ng timbang na may isang 24 na oras na pagitan sa pagitan ng mga administrasyon. Ang gamot ay maaaring inireseta sa paraan ng pangkat na may pagkain.

Upang maiwasan ang hindi kanais-nais na epekto ng sulfapyridazine, ang mga hayop ay dapat bigyan ng maraming inuming alkalina.

Mga kontraindikasyon para sa paggamit: mga sakit ng hematopoietic system, bato, atay, malubhang mga reaksiyong nakakalason-allergy.

Ginawa sa pulbos at mga tablet na 0.5 g. Mag-imbak nang may pag-iingat ayon sa listahan B sa isang mahigpit na selyadong lalagyan sa isang madilim na lugar. Ang term ng pagsusuri ng pagpapatunay ay 2 taon.

Sulfapyridazine Sodium - Sulfapyridazinum-natrium. (para-Aminobenzenesulfamido) -3-methoxypyridazine sodium.

Ang kristal na pulbos, puti o puti na may isang madilaw-dilaw-berde na tint. Madaling matunaw sa tubig, mahirap - sa ethanol. Ito ay nagiging dilaw sa ilalim ng impluwensya ng ilaw. Ang mga tubig na solusyon ay maaaring isterilisado sa 100 ° C sa loob ng 30 minuto.

Ang antibacterial spectrum ay katulad ng sulfapyridazine.

Ginagamit ito para sa matinding brongkopya, salmonellosis, pasteurellosis, baboy erysipelas, postpartum sepsis, endometritis at iba pang mga nakakahawang sakit. Magtalaga ng intravenously o intramuscularly sa anyo ng 5%. o 10% na solusyon. Ang mga dosis na intravenously bawat 1 kg ng bigat ng hayop: baka 25-50 mg, maliit na baka 50-75 mg 1 oras bawat araw.

Sa lokal na impeksyong purulent, ang gamot ay ginagamit upang patubig ng mga sugat sa anyo ng mga dressings at mga tampon na moistened na may 5-10% na solusyon. Ang mga solusyon ng sulfapyridazine sodium ay maaaring ihanda sa distilled water, isang isotonic sodium chloride solution, o isang 2-5% na solusyon ng polyvinyl alkohol. Sa mastitis, endometritis, ang mga solusyon ay injected sa may isang ina lukab at mammary glandula. Para sa pangangasiwa ng pangkasalukuyan, maaari itong pagsamahin sa oral administration ng sulfapyridazine.

Kapag ginagamit ang gamot, ang mga epekto ay posible: mga pantal sa balat, leukopenia. Contraindications: mga sakit ng system na bumubuo ng dugo, bato, atay.

Ginawa sa pulbos at sa anyo ng isang 10% na solusyon ng 7% polyvinyl alkohol sa mga bote ng 10 at 100 ml. Mag-imbak ayon sa listahan B sa isang tuyo, madilim na lugar. Ang panahon ng pagtatasa ng pagpapatunay ay 3 taon.

Sulfadimethoxin - Sulfadimethoxinum. 6- (para-Aminobenzenesulfamido) -2,6-dimethoxypyrimidine. Mga kasingkahulugan: depot sulfamide, madribon, madroxin, supersulfur, ultrasulfan, atbp.

Puting kristal na pulbos na walang panlasa o amoy. Bahagyang natutunaw sa tubig at ethanol, natutunaw sa mga tinunaw na acid at alkalis.

Ang Sulfadimethoxin ay may malawak na spectrum ng aktibidad na antimicrobial. Ang pinaka-sensitibo dito ay meningococci, streptococci, staphylococci, iba't ibang mga strain ng E. coli, Shigella, Proteus. Lumalaban sa karamihan sa mga strain ng Pseudomonas aeruginosa, Listeria, ilang mga strain ng pneumococcus. Ang mga makabuluhang pagbabagu-bago sa pagiging sensitibo ng mga galaw sa gamot sa loob ng parehong species.

Ang Sulfadimethoxin ay tumutukoy sa matagal na kumikilos na sulfonamides. Ito ay medyo mabilis na hinihigop mula sa gastrointestinal tract sa dugo, ngunit ang rate ng pagsipsip ay bahagyang mas mababa kaysa sa sulfapyridazine. Ang maximum na konsentrasyon sa dugo ng mga baka ay itinatag pagkatapos ng 8-12 na oras, tupa at kambing - 5-8, baboy at aso - 2-5, manok - pagkatapos ng 3-5 na oras mula sa sandali ng pamamahala. Ang konsentrasyon ng gamot sa dugo ay bumababa nang mas mabagal kaysa sa konsentrasyon ng sulfapyridazine. Ang antas ng therapeutic ay pinananatili para sa 24-48 na oras.Ang Sulfadimethoxin ay bahagyang mas masahol kaysa sa sulfapyridazine at sulfamonomethoxin ay tumagos sa iba't ibang mga organo at tisyu. Ang isang pagbubukod ay apdo, kung saan ang konsentrasyon ng gamot ay maaaring lumampas sa nilalaman nito sa dugo nang 1.5-4 beses.

Ang Sulfadimethoxin sa dugo ay nagbubuklod sa napakalaking sukat na may mga protina ng plasma (90-98%). Ang intensity ng pagbubuklod sa mga protina ng plasma ng mga hayop ay maaaring isagawa sa sumusunod (pagbawas) na pagkakasunud-sunod: aso, baka, kuneho, daga. Ang produksiyon ng acetyl ay naroroon sa dugo sa maliit na halaga (0-15%).

Ang Sulfadimethoxin ay tinanggal mula sa katawan nang napakabagal, lalo na dahil sa malaking (93-97%) reabsorption sa mga tubule ng libreng form ng gamot, pati na rin dahil sa isang makabuluhang antas ng pagbubuklod ng protina. Ang form na acetyl ay pinalabas ng 2 beses nang mas mabilis. Sa ihi, ang sulfadimethoxin ay naroroon pangunahin sa anyo ng glucuronide, na natutunaw nang maayos sa isang acidic na kapaligiran, na halos inaalis ang posibilidad ng crystalluria.

Ang gamot ay bahagyang nakakalason sa mga hayop, may isang malaking lawak ng therapeutic effect. Inilapat na may broncho-pneumodil ng mga batang hayop, na may mga impeksyon sa nasopharynx, talamak na anyo dysentery, pasteurellosis, coccidiosis, gastroenteritis, colitis, cystitis at iba pang mga sakit. Ang Sulfadimethoxin ay inireseta nang pasalita sa mga dosis bawat 1 kg ng bigat ng hayop: baka 50-60 mg, maliit na hayop 75-100, baboy 50-100, aso 20-25, rabbits 250-500, hens 75-100 mg minsan sa isang araw . Ang unang dosis ay dapat na 2 beses ang tinukoy na mga dosis sa pagpapanatili.

Sa pamamagitan ng pasteurellosis ng manok, ang sulfadimethoxin ay inireseta para sa mga therapeutic na layunin sa mga dosis ng 200 mg (paunang) at 100 mg (sumusuporta) bawat 1 kg ng timbang. Para sa mga layunin ng prophylactic, ang mga dosis ng 100 mg (paunang) at 50 mg - (pagsuporta) 1 oras bawat araw ay ginagamit. Ang gamot ay maaaring magamit bilang paraan ng pangkat na may pagkain.

Upang maiwasan ang hindi kanais-nais na epekto ng gamot, inirerekumenda na ang mga may sakit na hayop ay inireseta ng isang masaganang inumin. Ang Sulfadimethoxin ay kontraindikado sa mga reaksyon ng toxico-allergy, mga sakit ng hematopoietic system, bato, talamak na hepatitis.

Ginawa sa pulbos at mga tablet, 0.5 g bawat isa Mag-imbak nang may pag-iingat ayon sa listahan B sa isang lalagyan nang maayos sa isang madilim na lugar. Ang term ng pagsusuri ng pagpapatunay ay 4 na taon.

Sulfonomethoxin - Sulfamonomethoxinum. 6- (para-Aminobenzenesulfamido) -6-methoxypyrimidine. Mga kasingkahulugan: diameter, DS-36.

Ang kristal na pulbos, puti o puti na may madilaw-dilaw na tint. Bahagyang natutunaw sa tubig, mas mahusay sa ethanol, madaling matunaw sa mga mineral acid at may tubig na solusyon ng caustic alkalis. Hindi magkatugma sa novocaine, barbiturates, mga gamot na madaling mai-clear ang asupre.

Ang Sulfamonomethoxin ay may mataas na aktibidad na antibacterial laban sa streptococci, meningococci, pasteurellae, Escherichia coli, Toxoplasma, coli dysentery at iba pang mga microorganism. Ang gamot ay hindi lamang isang mataas na bacteriostatic na epekto sa vitro, ngunit mayroon ding sobrang mataas na aktibidad na chemotherapeutic sa isang eksperimento sa hayop. Sa mga impeksyong dulot ng streptococci, staphylococci, salmonella, lalampas nito ang sulfapyridazine at sulfadimethoxin sa aktibidad.

Ang gamot ay tumutukoy sa pang-kumikilos na sulfonamides. Mabuti ito at mabilis na nasisipsip mula sa gastrointestinal tract sa dugo. Ang maximum na konsentrasyon sa dugo ay itinatag sa mga baka pagkatapos ng 5-8 na oras, tupa at kambing - pagkatapos ng 3-5, baboy - 2-5, aso - 1-3, manok - 2-5 na oras mula sa sandali ng pangangasiwa. Ang konsentrasyon ng sulfamonomethoxin sa dugo ay bumababa nang medyo mas mabilis kaysa sa pagpapakilala ng sulfapiri-lazine at sulfadimethoxin. Ang gamot ay nakakaiba nang maayos sa mga organo at tisyu. Ang mas mataas na konsentrasyon ay tumigil sa mga bato, baga, at atay. Tumagos ito nang maayos sa pamamagitan ng hadlang sa dugo-utak. Sa dugo, masinsinang nagbubuklod ito sa mga protina (64.6–92.5%), ngunit ang bumubuo ng bono ay marupok. Ang produksiyon ng acetyl sa dugo ay umabot sa 5-14%, sa ihi 50-67%. Ito ay pinalabas nang dahan-dahan at pangunahin ng mga bato. Ang ihi ay naglalaman ng 50-70% ng acetyl derivative, 20-30% ng glucuronide, at 10–20% ng libreng gamot. Ang acetyl form ng sulfamonomethoxin ay mas natutunaw kaysa libre.

Ginagamit ito para sa mga impeksyon ng respiratory tract, purulent impeksyon sa tainga, lalamunan, ilong, disentery, enterocolitis, impeksyon ng apdo at urinary tract, purulent meningitis. Ang gamot ay binibigyan ng pasalita sa mga dosis bawat 1 kg ng bigat ng hayop, mga baka 50-100 mg, maliit na baka 75-100, baboy 50-100, aso 25-50, rabbits 250-500, manok 100 mg isang beses sa isang araw. Ang unang dosis ay dapat na doble.

Ang Sulfonomethoxin ay kontraindikado sa kaso ng hypersensitivity sa paghahanda ng sulfanilamide, kasama hemolytic anemia, agranulocytosis, talamak na hepatitis, nephritis.

Ang mga ito ay ginawa sa pulbos at mga tablet na 0.5 g bawat isa.Natitipid sila ayon sa listahan B sa isang mahusay na sarado na lalagyan sa isang madilim na lugar. Ang panahon ng pagtatasa ng pagpapatunay ay 3 taon.

Sulfulfalene - Sulfalenum. 2- (para-Aminobenzenesulfamido) -3-methoxypyrazine. Mga kasingkahulugan: kelfizin, sulfamethopyrazine, sulfamethoxypyrazine, sulfapyrazinmethoxin.

Puting kristal na pulbos. Bahagyang natutunaw sa tubig, madaling matunaw sa mga solusyon sa alkali. Hindi magkatugma sa novocaine, barbiturates, mga gamot na madaling mai-clear ang asupre.

Ayon sa antibacterial spectrum ng pagkilos, malapit ito sa iba pang mga gamot na sulfanilamide.

Ang Sulfalene ay tumutukoy sa sulfanilamides ng superlong aksyon. Mabilis itong nasisipsip, at ang maximum na konsentrasyon sa dugo ay itinatag pagkatapos ng oras na 4-6. Ang mga therapeutic concentrations sa mga hayop at ibon ay maaaring gaganapin sa atay sa loob ng 3-5 araw. Mabagal ng excreted. Mahusay na pinahintulutan ng mga hayop.

Ginagamit ang mga ito para sa bronchopneumonia ng mga batang hayop, colibacteriosis, salmonellosis, pasteurellosis, toxoplasia, respiratory mycoplasmosis, pati na rin ang urethritis, mastitis at iba pang mga sakit. Magtalaga sa loob ng mga dosis bawat 1 kg ng bigat ng hayop - 20-25 mg sa mga guya ng gatas, 40-50 mg sa mga piglet, 100-150 mg sa mga manok isang beses sa isang araw, na muling naihatid sa 5-7 araw. Sa matinding sakit, ang gamot ay inireseta muli pagkatapos ng 3-4 na araw. Ang tagal ng paggamot ay hindi mas mababa sa 10-12 araw.

Sa bronchopneumonia, ang mga guya na may edad na 2-3 buwan ay inireseta ng sulfalen 50 mg pasalita (paunang dosis), at pagkatapos ay 20 mg araw-araw (dosis ng pagpapanatili) para sa 7-10 araw. Kasabay nito, inirerekomenda na ipakilala ang mga paghahanda ng bitamina (mga grupo A, B at C), pati na rin ang pagsasagawa ng masinsinang sintomas na sintomas ng sintomas.

Sa pamamagitan ng colibacteriosis at salmonellosis, ang mga piglet hanggang sa 2-4 na buwan ng edad ay inireseta ng sulfalene 1 oras bawat araw bawat 1 kg ng timbang ng hayop: 100 mg sa unang araw, 20 mg sa susunod na araw.

Ang posibleng mga epekto at pag-iwas sa mga hakbang ay pareho sa iba pang matagal na sulfonamides.

Ginawa sa pulbos at mga tablet na 0.2, 0.5 at 2 g; sa mga bote ng 60 ML ng isang 5% suspensyon. Mag-imbak ayon sa listahan B sa isang lalagyan na maayos. Ang term ng pagsusuri ng pagpapatunay ay 5 taon.

Salazopyridazine - Salazopyridazinum. 5-napa- / N- (3-Methoxypyridazinyl-6) -sulfamido / -phenylazosalicylic acid.

Ang madilaw-dilaw na orange na mala-kristal na pulbos na walang panlasa at amoy. Ito ay halos hindi matutunaw sa tubig, natutunaw sa mga solusyon ng alkalis at bicarbonates. Tumanggap bilang isang resulta ng azo na kumbinasyon ng sulfapyridazine (65%) at salicylic acid.

Ang antimicrobial na epekto ng salazopyridazine ay lilitaw lamang pagkatapos ng pag-alis nito sa gastrointestinal tract na may pagpapakawala ng libreng sulfapyridazine at 5-aminosalicylic acid. Ang therapeutic effect ng gamot ay natutukoy lalo na sa kakayahan ng salazosulfanilamides upang makaipon sa nag-uugnay na tisyu ng malaking bituka at magkaroon ng isang direktang epekto sa nagpapasiklab na proseso. Ang mga produktong Salazopyridazine na metabolic ay kumikilos ng antibacterial, anti-namumula at immunosuppressive. Ang Salazopyridazine ay mas aktibo kaysa sa salazopyridine, ngunit mas mababa sa sulfapyridazine sa antas ng chemotherapeutic effect.

Habang ang gamot ay nabura, ang inilabas na sulfapyridazine ay unti-unting nasisipsip at naabot ang isang maximum na konsentrasyon sa dugo at mga organo pagkatapos ng 4-6 na oras. mataas na lebel, ngunit matagal na itong ginanap sa mga antas ng therapeutic at subterapeutic. Ang gamot ay mababa sa lason. Sa pangmatagalang pangangasiwa sa loob ng 30-40 araw. hindi nagiging sanhi ng mga pagbabago sa dugo at ihi.

Inirerekomenda para sa paggamot ng mga hayop na may iba't ibang anyo ng colitis, enterocolitis at may parehong mga pahiwatig bilang sulfapyridazine. Ang mga dosis sa loob ng mga batang hayop na sakahan 25-50 mg bawat 1 kg ng timbang 2 beses sa isang araw.

Kung gumagamit ng salazopyridazine, posible ang mga epekto, kung minsan ay sinusunod sa paggamit ng sulfonamides at salicylic acid: mga reaksiyong alerhiya, leukopenia, dyspeptic disorder masamang reaksyon ang pang-araw-araw na dosis ay dapat mabawasan o ang gamot na Salazopyridazip ay dapat na itinigil sa pagkakaroon ng matinding mga reaksiyong nakakalason-allergy sa sulfonamides.

Ginawa sa pulbos, mga tablet, 0.5 g at sa anyo ng isang 5% suspensyon. Mag-imbak sa isang mahigpit na selyadong lalagyan sa isang madilim na lugar. Ang term ng pagsusuri ng pagpapatunay ay 5 taon.

Salazodimethoxin - Salazodimethoxinum. 5-napa- / N- (2,4-dimethoxypyrimidinyl-6) -sulfonamido / -phenylazosalicylic acid.

Ang pulbos ay orange na walang lasa at amoy. Hindi matutunaw sa tubig, natutunaw sa may tubig na solusyon ng alkalis at bicarbonates. Ang Salazodimethoxin ay isang produkto ng azo na kumbinasyon ng sulfadimethoxin (67.5%) at salicylic acid.

Ang mekanismo ng pagkilos, mga pharmacokinetics, mga pahiwatig at contraindications, ang regimen ng salazodimethoxin ay katulad sa mga salazopyridazine.

Ginagawa ang mga ito sa pulbos at mga tablet na 0.5 g bawat isa.Natitipid sila ayon sa listahan B sa mahigpit na sarado na pakete sa isang madilim na lugar. Ang term ng pagsusuri ng pagpapatunay ay 2 taon.

SULFANILAMIDES BADLY ABSORBED MULA SA GASTROINTESTINAL TRACT

Sulgin - Sulginum. para-aminobenzenesulfoguanidine. Ang kasingkahulugan ng abiguanil, aseptilguanidin, ganidan, neosulfonamid, sulfaguanidin, atbp.

Flavourless puting kristal na pulbos. Napakaliit na natutunaw sa tubig, sa diluted mineral acid (hydrochloric, nitric), bahagyang natutunaw sa ethanol. Hindi katugma sa novocaine, anestezin, barbiturates, asupre na naglalabas ng mga gamot.

Ang Sulgin ay may medyo mataas na aktibidad na antimicrobial laban sa pangkat ng bituka ng mga pathogenic microorganism at ilang mga form na gramo-positibo.

Ang gamot ay mabagal at sa maliit na dami na nasisipsip mula sa gastrointestinal tract. Ang bulk nito ay pinananatili sa bituka at lumilikha ng isang mataas na konsentrasyon doon. Sa mga hayop, ang sulgin ay katamtaman na acetylated, excreted higit sa mga feces. Ang isang malaking konsentrasyon ng gamot sa digestive tract ay nagbibigay ng isang epektibong epekto sa bituka microflora.

Inilapat na may bacillary dysentery, colitis, enterocolitis, para sa pag-iwas sa mga komplikasyon ng postoperative sa mga operasyon ng bituka. Magtalaga sa loob ng mga dosis sa mga kabayo 19-20 g, mga baka 15-25, maliit na baka 2-5, mga baboy 1–5, mga guya ng gatas na gatas na 2-3, ang mga piglet ay sumuso ng 0.3-0.5, mga manok na 0.2-25 0.3 g 2 beses sa isang araw. Ang unang dosis ay dapat na dalawang beses hangga't ang ipinahiwatig na mga dosis sa pagpapanatili.

Upang maiwasan ang pag-ulan ng mga kristal ng acetylated sulgin sa mga bato, dapat na inireseta ang isang mabibigat na inumin.

Contraindications hypersensitivity sa sulfonamides, mga sakit ng mga organo na bumubuo ng dugo, talamak na hepatitis at nephritis,

Ginawa sa pulbos at mga tablet na 0.5 g. Mag-imbak nang may pag-iingat ayon sa listahan B sa isang lalagyan nang maayos. Ang term ng pagsusuri ng pagpapatunay ay 5 taon.

Phthalazole - Phthalazolum. 2-para- (ortho-carboxybenzamide-do) -benzenesulfamidothiazole Mga kasingkahulugan: sulfatamidine, thalazole, thalazone, thaledron, thalidine, thalalyl, talisulfazole, phthalyl sulfathiazole

Puti o puting pulbos na may bahagyang madilaw-dilaw na tint. Praktikal na hindi matutunaw sa tubig, eter at chloroform; napakaliit na natutunaw sa ethanol; natutunaw sa isang may tubig na solusyon ng sodium carbonate, madaling matunaw sa isang may tubig na solusyon ng caustic soda. Hindi katugma sa novocaine, anestezin, sulfur-releasing na gamot.

Mayroon itong antimicrobial na aktibidad laban sa causative agent ng dysentery, salmonellosis, enteropathogenic strain ng Escherichia coli at ilang iba pang mga bakterya. Ang mekanismo ng pagkilos ng antimicrobial ng phthalazole, tulad ng iba pang sulfanilamides, ay isang paglabag sa assimilation ng "mga kadahilanan ng paglago" - folic acid at mga nauugnay na sangkap, na kinabibilangan ng para-aminobenzoic acid, sa pamamagitan ng microbial cell

Ang Phthalazole ay napakabagal at sa maliit na dami na nasisipsip mula sa gastrointestinal tract, bilang isang resulta ng kung saan halos walang therapeutic na konsentrasyon ay nilikha sa dugo. Ang karamihan sa gamot ay pinananatili sa gastrointestinal tract, kung saan ang aktibo (sulfonamide) na bahagi ng molekula ng phthalazole ay unti-unting nabubu. Ang mataas na konsentrasyon ng phthalazole sa digestive tract ay nagsisiguro na epektibo ang epekto nito sa bituka microflora. Ang gamot ay mababa ang toxicity, mahusay na pinahihintulutan ng mga hayop.

Ginamit para sa dysentery, gastroenteritis, colitis, dyspepsia ng bagong panganak, coccidiosis. Magtalaga sa loob ng mga dosis: kabayo 10 - G5 g, baka 10-20, maliit na baka 2-5, baboy 1-3, aso 0.5-1, mga manok 0.1-0.2 g 2 beses sa isang araw . Ang unang dosis ay maaaring dalawang beses sa mga kasunod.

Ang Phthalazole ay karaniwang hindi nagiging sanhi ng mga epekto. Contraindication - hypersensitivity ng mga hayop sa mga gamot na sulfa

Ginagawa ang mga ito sa pulbos at mga tablet na 0.5 g bawat isa.Natitipid ang mga ito ayon sa listahan B sa isang lalagyan nang maayos. Ang term ng pagsusuri ng pagpapatunay ay 10 taon.

Disulformin - Disulformmum. 1,4,4 N-Trimethylene-bis- (4-sulfanylyl-sulfanilamide)

Puti o bahagyang madilaw-dilaw na kristal na pulbos. Hindi matutunaw sa tubig at palabnawin ang mga mineral acid, matutunaw sa mga solusyon ng caustic at carbonic alkalis. Kapag pinainit ng tubig, ito ay nakaka-hydrolyze sa pagpapakawala ng formaldehyde.Nagkatugma sa mga asing-gamot na may mabibigat na metal, novocaine, anestezin, barbiturates at mga gamot na madaling nakakadikit ng asupre.

Ang disulformin ay may aktibidad na antibacterial laban sa Escherichia coli, mga pathogens ng dysentery, salmonellosis, colibacteriosis. Mayroon itong epekto na bacteriostatic - nakakagambala sa metabolismo, pinipigilan ang paglaki at pagpaparami ng mga microbes.

Ang gamot ay dahan-dahang hinihigop mula sa gastrointestinal tract at hindi lumikha ng mataas na konsentrasyon sa dugo.Ang bulk nito ay pinananatili sa bituka, kung saan, sa ilalim ng impluwensya ng isang medium na alkalina, ang hydrolysis ng disulformine ay nangyayari sa pag-alis ng sulfanilamide (disulfan) at formaldehyde. Bilang resulta ng mataas na konsentrasyon ng gamot sa digestive tract kasabay ng aktibidad ng disulfan at formaldehyde laban sa bituka microflora, ito ay epektibo para sa mga impeksyon sa bituka.

Ginamit para sa bacillary dysentery, gastroenteritis ng salmonella etiology, talamak na colitis at enterocolitis. Magtalaga sa loob ng mga dosis: mga kabayo 5-10 g, baka 10-15, mga guya pagawaan ng gatas 2-4, manok 0.2-0.3 g 2-3 beses sa isang araw.

Contraindications hypersensitivity ng mga hayop sa sulfonamides, talamak na hepatitis, nephritis, nephrosis, agranulocytosis

Ang mga ito ay ginawa sa pulbos at mga tablet na may 0.5 at 1 g bawat isa.Ang mga ito ay naka-imbak ayon sa listahan B sa isang mahusay na sarado na lalagyan na pinoprotektahan mula sa pagkilos ng ilaw. Ang term ng pagsusuri ng pagpapatunay ay 5 taon.

Ftazin - Phtazmum 6 (Phthalylaminobenzoyl sulfanilamido pares) 3-methoxypyridazine

Flavourless mala-kristal na pulbos, puti o puti na may bahagyang madilaw-dilaw na tint. Praktikal na hindi matutunaw sa tubig at ethanol. Madaling matunaw sa mga solusyon ng alkalis at sodium bikarbonate. Sa mga tuntunin ng istraktura ng kemikal, ang phthalazole ay malapit, sa isang banda, at sulfapyridazine, sa kabilang dako.

Ang Phthazine ay may malawak na antibacterial spectrum ng aktibidad, ay aktibo laban sa pneumococci, staphylococci, streptococci, Escherichia coli, salmonella, pasteurellas, pathogens ng dysentery at iba pang mga microorganism. Ang antibacterial spectrum ay malapit sa sulfapyridazine. Gumaganap ito ng bacteriostatically - nag-aabang ng metabolismo, mga proseso ng paglaki at pag-aanak ng mga cell ng microbial. Ang mga bacteriostatic na konsentrasyon ng phthazine ay 30-300 beses na mas mataas kaysa sa sulfapyridazine at 2-5 beses na mas mababa kaysa sa phthalazole.

Dahan-dahang hinihigop mula sa gastrointestinal tract. Sa bituka, unti-unting nasira ito sa pagpapakawala ng libreng sulfapyridazine, na hinihigop habang tinatanggal ito. Dahil sa mabagal na pag-aalis ng sulfapyridazine sa bituka, ang isang mataas na konsentrasyon ng gamot ay pinananatili, na nagsisiguro ng mabisang pagiging epektibo sa paggamot ng mga sakit sa gastrointestinal.Ang nakawalang-kilos na sulfapyridazine ay lumilikha ng mga makabuluhang konsentrasyon sa dugo at may isang resorptive na epekto, na napakahalaga para sa malubhang anyo ng dysentery at iba pang mga gastrointestinal na sakit. Ito ay pinalabas nang dahan-dahan mula sa katawan.

Ang Phthazine ay mahusay na pinahintulutan ng mga hayop, ay hindi nagiging sanhi ng kapansin-pansin na mga pagkagambala sa pangkalahatang kondisyon, kahit na sa mga kaso kung saan ang dosis ay lumampas sa therapeutic one.

Ginamit para sa therapeutic at prophylactic na mga layunin sa disentery, dyspepsia ng mga bagong panganak, enterocolitis, colitis, coccidiosis.Ang pangunahing bentahe ng gamot ay hindi gaanong lason at isang mas matagal na pananatili sa katawan. Magtalaga ng paisa-isa o sa paraan ng pangkat na may pagkain ng 2 beses sa isang araw.Dosis bawat 1 kg ng bigat ng hayop: baka at maliit na hayop 10-15 mg, mga guya at kordero 15-20, baboy 8-12, piglet 12-16, manok 30-50 mg . Ang paunang dosis ay nadagdagan ng 1.5-2 beses. Sa paggamot ng coccidiosis ng mga manok, inirerekomenda na gumamit ng isang halo ng phthazine na may neomycin sa mga dosis: 100-150 mg ng phthazine at 500-750 μg ng neomycin bawat manok ng 2 beses para sa 6-7 araw.

Para sa pag-iwas sa mga sakit, ang phthazine ay inireseta sa kalahati ng ipinahiwatig na mga dosis 2 beses sa isang araw para sa 4-5 araw.

Contraindications: hypersensitivity ng mga hayop sa sulfonamides, mga sakit ng mga organo na bumubuo ng dugo, talamak na hepatitis, nephritis, nephrosis.

Ang mga ito ay ginawa sa pulbos at mga tablet na 0.5 g bawat isa.Natitipid sila ayon sa listahan B sa isang mahusay na selyadong lalagyan na pinoprotektahan mula sa pagkilos ng ilaw at kahalumigmigan. Ang term ng pagsusuri ng pagpapatunay ay 2 taon.

27436 0

Ang Sulfanilamides ay malawak na spectrum bacteriostatic na gamot, mapagkumpitensya antagonist ng paraminobenzoic acid (PABA), na kinakailangan ng karamihan sa mga microorganism para sa synthesis ng folic acid. Tinatali nila ang pterin at pinipigilan ang folate synthetase, na humahantong sa isang bacteriostatic na epekto.

Ang mga antimicrobial na katangian ng mga gamot na sulfa ay makabuluhang (20-100 beses) potentiated at diskarte sa kalubhaan sa bactericidal na epekto kung sinamahan ng trimethoprim, na kung saan ay isang tiyak na inhibitor ng bacterial folate reductase. Dapat tandaan na ang mga kapaligiran na may mataas na nilalaman ng PABA, halimbawa, sa pokus ng purulent tissue fusion, ang antimicrobial na aktibidad ng sulfonamides ay mahigpit na nabawasan.

Ang antimicrobial spectrum ng sulfonamide na gamot ay kasama ang:

- gramo na positibo na microorganism (streptococci, staphylococci, clostridia, anthrax bacillus, actinomycetes). Dapat pansinin na sa kasalukuyan ang isang makabuluhang bilang ng mga staphylococcal strains ay nakuha ang pagtutol sa mga gamot na ito;
- mga micro-bacteria na gramo (E. coli, Shigella, Salmonella, Haemophilus influenzae, bacteroids, Vibrio cholerae, meningococci, gonococci, chlamydia - mga pathogens ng urogenital impeksyon);
- protozoa (plasmodia ng malaria, toxoplasma, trypanosomes).

Ang spectrum ng pagkilos ng mga gamot na sinamahan ng trimethoprim ay lumalapit sa spectrum ng pagkilos ng antibiotic chloramphenicol. Hanggang sa 50-90% ng mga strain ng staphylococci, E. coli, enterobacteria, salmonella, shigella, pseudomonas ay sensitibo sa kanila.

Sa sistematikong pangangasiwa, ang mga gamot na sulfa ay maaaring maging sanhi ng mga sintomas ng dyspeptic (pagduduwal, pagsusuka), sakit ng ulo, mga reaksiyong alerdyi (pantal, dermatitis, lagnat). Sa matagal na paggamit, ang pagbuo ng leukopenia, trobmocytopenia, agranulocytosis ay posible. Ang isang malamang na epekto ay ang pag-ulan ng mga kristal sa bato (lalo na para sa mga gamot na sulfadimezin, norsulfazole, sulfapyridazine, sulfamonomethoxin). Ang panganib ng crystalluria ay lubos na nabawasan kapag gumagamit ng inuming alkalina. Samakatuwid, pinapayuhan na sabay-sabay na magreseta ng mga mineral na mineral na alkalina o sodium bikarbonate (hanggang sa 5-10 g bawat araw).

Ang toxicity ng mga gamot na sinamahan ng trimethoprim ay mas mataas kaysa sa mga gamot na monocomponent, lalo na sa mga kondisyon ng kakulangan sa folate (mga sakit ng mga organo na bumubuo ng dugo, pagbubuntis, advanced na edad).

Pangkalahatang pag-uuri ng mga gamot na sulfa

Ang mga gamot na mahusay na hinihigop mula sa gastrointestinal tract:

A) panandaliang pagkilos: streptocide (sulfonamide, puting streptocide); sulfadimesin (sulfadimidine); etazole (sulfaethidol); norsulfazole (sulfathiazole); urosulfan (sulfa-carbamide);

B) katamtamang tagal ng pagkilos: sulfazine (sulfadiazine); sulfamethoxazole;

B) matagal na kumikilos: sulfadimethoxin; sulfapyridazine (sulfamethoxypyridazine); sulfonomethoxin;

D) superlong aksyon: sulfalene; sulfalene meglumine.

Ang mga gamot na hindi maganda ay nasisipsip mula sa gastrointestinal tract (kumikilos sa lumen ng bituka): phthalazole (phthalyl sulfathiazole); sulgin (sulfaguanidine); phthazine (phthalylsulfapyridazine); salazopyridazine (salazodine); salazosulfapyridine (sulfasalazine, salazopyrine).

Mga pangkasalukuyan na paghahanda: sulfacyl sodium (sulfafietamide); pilak na sulfadiazine (dermazine, flamazine).

IV. Pinagsama na paghahanda ng sulfanilamide:

A) paghahanda na naglalaman ng sulfamethoxazole at trimethoprim: Co-trimoxazole (bactrim, biseptol, berlocide, septrin, groseptol);

B) paghahanda na naglalaman ng sulfadimezin at trimethoprim: protesceptil (potesetta);

C) paghahanda na naglalaman ng sulfonomethoxin at trimethoprim: sulfatone.

Sa dentistry, ang mga gamot na sulfa ay ginagamit para sa iba't ibang mga nagpapaalab na sakit ng sapal, periodontal, para sa pag-iwas nakakahawang komplikasyon pagkatapos ng operasyon. Ang mga indikasyon na ito ay kinabibilangan ng:

- parmasyutiko ng malalim na karies. Ang Streptocide at norsulfazole kasama ang mga antibiotics at enzymes ay bahagi ng pastes upang masakop ang ilalim ng lukab bago punan;

- parmasyutiko ng pulpitis na may isang biological na paraan ng paggamot;

- patong ng tibok ng pulp sa panahon ng amputation kasama ang paraan ng kirurhiko sa pagpapagamot ng pulpitis (norsulfazole o streptocide na pinagsama sa mga antibiotics monomycin o neomycin);

— talamak na periodontitis (30% solusyon albucide kasama ang antibiotics at antiseptics);

- periodontitis ng mga nangungulag ngipin (pastes na may norsulfazole, astringents at paghahanda ng enzyme para punan ang mga kanal ng ugat ng mga nangungulag na ngipin);

- paggamot ng talamak na impeksyong odontogenic (topically - 30% solusyon ng sodium sulfacyl; systemically - anumang sulfanilamide na mahusay na nasisipsip sa bituka sa loob ng 5-7 araw);

- paggamot ng periodontal disease (pastes at emulsions na may sulfonamides para sa paggamot ng mga pathological gingival bulsa);

- Aphthous at ulcerative stomatitis (30% sodium sulfacyl solution para sa patubig ng aphthae at ulserong ibabaw).

Ingalipt (Inhalyptum).

epekto ng parmasyutiko: ay isang pinagsama na paghahanda na naglalaman ng natutunaw na streptocide - 0.75 g, thymol, eucalyptus oil at peppermint oil - 0.015 g bawat isa, 95% ethyl alkohol - 1.8 g, asukal - 1.5 g, gliserin - 2.1 g , labing-walo - 80 - 0.9 g, tubig - hanggang sa 30 ml. Mayroon itong mga antiseptiko at anti-namumula na epekto.

Mga indikasyon: ginagamit para sa mga nakakahawang at nagpapasiklab na sugat sa oral mucosa at periodontal tissues (aphthous at ulcerative stomatitis, ulcerative necrotic gingivitis).

Paraan ng application: patubig ng oral mucosa. Bago ang patubig, inirerekumenda na banlawan ang iyong bibig, alisin ang plaka mula sa mga erosive na ibabaw. Sa bibig lukab ay dapat na gaganapin para sa 5-7 minuto; patubig upang makagawa ng 34 beses sa isang araw.

Epekto: posible ang mga reaksiyong alerdyi.

Paglabas ng form: mga lata ng aerosol na naglalaman ng 30 ML ng gamot.

Mga kondisyon sa pag-iimbak: sa isang temperatura ng +3 hanggang + 35 ° C.

Co-trimoxazole (Co-Trimoxazole). Kasingkahulugan: Bactrim (Bactrim), Sinersul (Sinersul), Biseptol (Biseptolitm), Berlotsid (Veglocid), Groseptol (Groseptol), Septrin (Septrin), Sumetrolim (Sumetrolim).

epekto ng parmasyutiko: ay isang paghahanda ng kumbinasyon na naglalaman ng sulfamethoxazole at trimethoprim sa isang ratio ng 5: 1. Ang parehong mga gamot ay may epekto na bacteriostatic. Sa pagsasama, nagbibigay sila ng isang binibigkas na bactericidal na epekto laban sa mga gramo na positibo at gramo-negatibong microbes, kabilang ang mga lumalaban sa paghahanda ng sulfonamide. Ang gamot ay epektibo laban sa coccal flora, ngunit hindi epektibo laban sa Pseudomonas aeruginosa, spirochetes.

Mga indikasyon: ginamit para sa mga impeksyon sa kirurhiko.

Paraan ng application: humirang sa loob. Ang tablet para sa mga matatanda ay naglalaman ng 400 mg ng sulfamethoxazole at 80 mg ng trimethoprim, para sa mga bata - 100 at 20 mg, ayon sa pagkakabanggit. Inirerekumendang mga dosage: para sa mga matatanda at bata na higit sa 12 taong gulang, 2 tablet 2 beses sa isang araw pagkatapos kumain, kasama talamak na impeksyon - 1 tablet 2 beses sa isang araw. Ang mga bata mula 2 hanggang 5 taong gulang ay inirerekomenda para sa isang solong dosis ng 2 tablet (0.12 g bawat isa), 5-12 taong gulang - 4 na tablet 2 beses sa isang araw. Ang kurso ng paggamot ay 5-14 araw.

Epekto: pagduduwal, pagsusuka, pagtatae, mga reaksiyong alerdyi, nephropathy, leukopenia, agranulocytosis ay posible. : tingnan ang Streptocide.

Contraindications: katulad sa mga matagal na kumikilos na gamot na sulfonamide. Limitahan ang paggamit sa mga bata mas bata sa edad. Huwag gumamit sa mga buntis na kababaihan, na may mga sakit ng hematopoietic system.

Paglabas ng form: mga tablet na 0.12 at 0.48 g, sa isang pakete na 20 mga PC (ang bawat tablet ay naglalaman ng 100 mg ng sulfamethoxazole at 20 mg ng trimethoprim o 400 mg at 80 mg, ayon sa pagkakabanggit); Forte tablet, sa isang pakete ng 10 mga PC (ang nilalaman ng sulfamethoxazole at trimethoprim 800 mg at 160 mg); 100 ml syrup sa isang bote na kumpleto na may isang kutsara ng dosis (5 ml ng syrup ay naglalaman ng 200 mg ng sulfamethoxazole at 40 mg ng trimethoprim).

Mga kondisyon sa pag-iimbak: Listahan B.

Sulfadimethoxin (Sulfadimethoxinum).

Sa pamamagitan ng pagkilos ng parmasyutiko, Mga indikasyonm, ang pamamaraan ng pangangasiwa at mga side effects ay katulad ng sulfapyridazine.

Pakikipag-ugnay sa iba pang mga gamot: maaaring pagsamahin sa antibiotics ng penicillin group, erythromycin. Tingnan: Streptocide, Norsulfazole, Sulfapyridazine.

Paglabas ng form: pulbos, mga tablet na 0.2 at 0.5 g.

Mga kondisyon sa pag-iimbak: Listahan B.

Sulfonamide (Sulfanilamidum). Kasingkahulugan: Streptocidum (Streptocidum).

epekto ng parmasyutiko: ay isang antimicrobial agent na aktibo laban sa cocci (streptococcus, meningococcus, pneumococcus, gonococcus), pati na rin ang coli bacteria. SA kamakailan maraming uri ng staphylococci ay lumalaban.

Mga indikasyon: ginagamit sa pagpapagaling ng mga ngipin sa paggamot ng mga nahahawang ulser ng oral mucosa o mga nahawaang sugat lugar ng maxillofacial.

Paraan ng application: sa ngipin ay ginagamit ang mga ito nang pangunahin sa anyo ng isang pulbos, pamahid o liniment. Mag-apply sa apektadong ibabaw o injected sa sugat 5-15 g ng sterile powder. Ang systemic ay kasalukuyang bihirang ginagamit.

Epekto: Kung inilapat nang topically sa ilalim ng sensitization, posible ang mga reaksiyong alerdyi. Gamit ang sistematikong paggamit: pagduduwal, pagsusuka, pagtatae, reaksyon ng alerdyi sa balat, may kapansanan na leukopoiesis.

Pakikipag-ugnay sa iba pang mga gamot: pinagsama na paggamit sa mga acid, hexamethylenetetramine, ang adrenaline solution ay hindi praktikal, dahil ang mga ito ay hindi naaayon sa chemically. Kapag pinagsama sa mga esters ng para-aminobenzoic acid (novocaine, anestezin, dikain), ang aktibidad na antibacterial ng streptocide ay nabawasan ng isang mekanismo ng mapagkumpitensya.

Contraindications: para sa pangkasalukuyan na paggamit - kilalang allergy sa sulfonamides. Para sa sistematikong paggamit - hypersensitivity sa sulfonamides, pagbubuntis, paggagatas, sakit sa dugo. Sa sistematikong, dapat itong inireseta nang may pag-iingat sa mga sakit ng atay at bato (kinakailangan ang dynamic na pagsubaybay sa mga tagapagpahiwatig ng atay at kidney function).

Paglabas ng form: pulbos, pamahid 5 at 10% sa mga garapon ng baso, liniment 5% sa mga garapon ng baso o tubes.

Mga kondisyon sa pag-iimbak: sa isang cool, madilim na lugar.

Sulfapyridazine (Sulfapyridazinum), kasingkahulugan: Sulfamethoxypyridazine.

epekto ng parmasyutiko: isang matagal na kumikilos na sulfanilamide na gamot na may aktibidad na antibacterial laban sa gramo-positibo (streptococcus, pneumococcus, staphylococcus, enterococcus) at gramo-negatibong (E. coli, Proteus, atbp.) microbes, ilang protozoa. Hindi nakakaapekto sa bakterya na lumalaban sa iba pang sulfonamides.

Mga indikasyon: ginagamit para sa talamak na purulent-namumula lesyon ng maxillofacial rehiyon, para sa pag-iwas sa mga nakakahawang komplikasyon pagkatapos ng operasyon.

Paraan ng application: humirang sa loob. Ang mga dosis para sa mga matatanda ay 1-2 g sa unang dosis, depende sa kalubhaan ng sakit, sa mga sumusunod na araw - 0.5-1 g. Ang agwat sa pagitan ng mga dosis - 24 na oras. Ang average na tagal ng paggamot ay 5-7 araw. Ang gamot ay ginagamit para sa 2-3 araw pagkatapos ng pagbaba ng temperatura. Para sa mga batang wala pang 13 taong gulang, ang paunang dosis ay 25 mg / kg timbang ng katawan, sa kasunod na mga araw - 12.5 mg / kg.

Epekto: sa mga nakahiwalay na kaso, ang mga sintomas ng dyspeptic, mga reaksiyong alerdyi ay posible.

Pakikipag-ugnay sa iba pang mga gamot: habang kumukuha ng erythromycin, lincomycin, novobiocin, fusidine, tetracycline, aktibidad ng antibacterial ay pareho na pinahusay, ang spectrum ng aksyon ay nagpapalawak; na may rifampicin, streptomycin, monomycin, kanamycin, gentamicin, nitroxylin - ang epekto ng antibacterial ng gamot ay hindi nagbabago; ang antagonism na may nevigramone ay minsang nabanggit; na may ristomycin, chloramphenicol, nitrofurans - isang pagbawas sa kabuuang epekto. Sa pagsasama ng mga gamot na antimalarial, mayroon itong malinaw na epekto sa mga form na lumalaban sa droga ng mga pathogen ng malaria.

Paglabas ng form: pulbos, tablet, 0.5 g bawat isa

Mga kondisyon sa pag-iimbak: Sa madilim na lugar.

Sulfatiazole (Sulfathiazole). Kasingkahulugan: Norsulfazolum (Norsulfasolum).

epekto ng parmasyutiko: nagtataglay ng pag-aari ng antibacterial na may kaugnayan sa hemolytic streptococcus, pneumococcus, staphylococcus, gonococcus, E. coli.

Mga indikasyon: ginagamit para sa purulent-namumula sakit ng maxillofacial rehiyon, para sa pag-iwas at paggamot ng mga nagpapaalab na sakit ng mga periodontal tisyu, ang paggamot ng mga kumplikadong anyo ng mga karies.

Paraan ng application: inireseta panlabas para sa mga aplikasyon sa mauhog lamad at bilang bahagi ng gingival dressings, pastes para sa paggamot ng pulpitis at periodontitis. Sa loob kumuha ng talamak na nakakahawang sakit at nagpapasiklab.

Sa kaso ng impeksyon sa staphylococcal, ang mga matatanda ay inireseta ng 2 g para sa unang dosis, sa mga malubhang kaso - hanggang sa 3-4 g, pagkatapos ay 1 g tuwing 6-8 na oras. Ang tagal ng paggamot ay 3-6 araw. Para sa mga bata, ang mga solong dosis ay: mula 4 na buwan hanggang 2 taon - 0.1-0.25 g. 2-5 taong gulang - 0.3-0.4 g, 6-12 taong gulang - 0.4-0.5 g. Sa unang dosis magbigay ng isang dobleng dosis.

Epekto: pagduduwal, pagsusuka, reaksyon ng alerdyi, leukopenia, neuritis, crystalluria ay posible.

Pakikipag-ugnay sa iba pang mga gamot: kapag pinagsama sa PASA at barbiturates, ang aktibidad ng gamot ay nagdaragdag, na may salicylates - aktibidad at toxicity, na may methotrexate at diphenin - toxicity, na may phenacetin - hemolytic properties, na may chloramphenicol - ang posibilidad ng pagbuo ng agranulocytosis, na may nitrofuran - ang panganib ng anemia at methemoglobinemia, na may anticoagul ang hindi direktang aksyon ay nagdaragdag ng epekto ng huli, na may oxacillin - binabawasan ang aktibidad ng antibiotic. Hindi katugma sa mga asing-gamot na bakal at mabibigat na metal. Tingnan din ang Sulfanilamide.

Contraindications: hindi ginagamit para sa nadagdagan na sensitivity ng indibidwal sa sulfonamides, mga sakit ng sistema ng dugo, nagkakalat ng nakakalason na goiter, sakit sa bato, talamak na hepatitis, sagabal sa bituka.

Paglabas ng form: pulbos, mga tablet na 0.25 at 0.5 g.

Mga kondisyon sa pag-iimbak: Listahan B.

Sulfacyl sodium(Sulfacilum-natrium). Mga kasingkahulugan: Albucid (Albucid-natricLim), Sulfacetamid.

epekto ng parmasyutiko: ang gamot ay epektibo laban sa streptococci, gonococci, pneumococci, E. coli.

Mga indikasyon: sa ngipin, ginamit nang panguna para sa paggamot ng mga nahawaang sugat, nakakahawa at nagpapaalab na sugat ng oral mucosa at periodontal tisyu.

Paraan ng application: ginamit sa anyo ng pulbos - 5-6 beses sa isang araw hanggang sa epithelization, sa anyo ng isang solusyon - para sa paghuhugas ng mga periodontal bulsa.

Epekto: bihirang nakita. Posibleng lokal na nakakainis na epekto kapag gumagamit ng mataas na konsentrasyon.

Contraindications: huwag magreseta kung mayroong anamnesis ng mga reaksiyong alerdyi sa mga gamot na sulfa.

Paglabas ng form: pulbos; 30% na solusyon sa mga vial; pamahid 30%.

Mga kondisyon sa pag-iimbak: Itago ang pulbos sa isang madilim na lugar. Mga solusyon at pamahid - sa isang cool, madilim na lugar. Ilista ang B (maliban sa pamahid).

Sanggunian ng Dentista ng Gamot
Na-edit ng Pinarangalan na Siyentipiko ng Russian Federation, Academician ng RAMS, Propesor Yu D. D. Ignatov

Mga gamot na Sulfa Ako Paghahanda ng Sulfanilamide (kasingkahulugan)

Matapos ang pagsipsip sa S., ang item ay maaaring baligtarin, ngunit sa isang hindi pantay na degree na mga contact na may mga protina ng plasma ng dugo. Kapag nakatali, wala silang epekto ng antimicrobial at ipapakita lamang ito habang ang mga gamot ay pinakawalan mula sa koneksyon na ito. Ang antas ng kanilang pagbubuklod sa mga protina ng plasma ng dugo ay hindi nakakaapekto sa rate ng S. p. C. p. Nasusukat sa atay higit sa lahat sa pamamagitan ng acetylation. Ang nabuo na acetylated S. p. Huwag magkaroon ng aktibidad na antimicrobial at tinanggal mula sa katawan hanggang sa. Sa ihi, ang mga metabolite na ito ay maaaring tumubo sa anyo ng mga kristal, na nagiging sanhi ng hitsura ng crystalluria. Ang kalubhaan ng crystalluria ay natutukoy hindi lamang sa antas ng pagbabalik-loob ng mga indibidwal na S. p. Upang mapang-akit ang mga metabolite at ang laki ng mga dosis ng mga gamot, kundi pati na rin ng reaksyon ng ihi, sapagkat ang mga metabolite na ito ay hindi maganda natutunaw sa isang acidic na kapaligiran.

Alinsunod sa mga tampok ng mga pharmacokinetics at paggamit sa mga S. p. Ihiwalay ang mga kaukulang mga subgroup. Halimbawa, ang isang subgroup ng C. ay nakikilala.Mga bagay na mahusay na nasisipsip mula sa gastrointestinal tract. Ang nasabing mga item sa S. ay ginagamit para sa sistematikong paggamot ng mga impeksyon at para sa hangaring ito ay inireseta nang pasalita at magulang. Depende sa bilis ng kanilang paglalaan sa pagitan ng S. p. Ang subgroup na ito ay nakikilala: mga gamot na maikli (kalahating buhay na mas mababa sa 10 h) - streptocide, sulfacyl sodium, ethazole, sulfadimezin, urosulfan, atbp .; gamot ng daluyan ng tagal (half-life 10-24 h) - sulfazine, sulfamethoxazole at iba pa; matagal nang gamot na gamot (kalahating buhay mula 24 hanggang 48 h) - ulfapyridazine, sulfadimethoxin, sulfayunomethoxin, atbp; gamot ng labis na mahabang pagkilos (pag-aalis ng kalahating buhay na higit sa 48 h) - asupre.

Ang Sulfanilamides ng matagal na pagkilos ay naiiba sa S. p. Ang maikling pagkilos na mas mataas na lipophilicity at, samakatuwid, ang mga ito ay muling nasusulit sa mga makabuluhang dami (hanggang sa 50-90%) sa mga tubal ng bato, at mas mabagal na pinalabas.

Ang subgroup ng hindi maganda hinihigop mula sa gastrointestinal tract S. p. Isama ang sulgin, phthalazole, at phthazine. Ang mga gamot na ito ay ginagamit upang gamutin ang mga impeksyon sa bituka (colitis at enterocolitis ng etiology ng bakterya, kabilang ang bacterial dysentery).

Ang subgroup ng C. para sa lokal na paggamit ay karaniwang may kasamang natutunaw na sodium salts ng mga gamot na mahusay na nasisipsip mula sa gastrointestinal tract, halimbawa, ethazole sodium, sulfapyridazine sodium, natutunaw na streptocide, atbp, pati na rin ang pilak na sulfadiazine. Mga paghahanda ng subgroup na ito sa may-katuturan mga form ng dosis (Ang mga solusyon, pamahid, atbp.) ay ginagamit nang panguna upang gamutin ang mga purulent na impeksyon ng balat at mauhog lamad, nahawaang sugat, nasusunog, atbp.

Bilang karagdagan, ang tinatawag na salazosulfanilamides, ang mga compound na synthesized sa batayan ng ilang S. p. Ng sistematikong pagkilos at salicylic acid, ay nakikilala sa mga S. p. Kabilang dito ang salazopyridazine, salazodimethoxine at salazosulfapyridine, na pangunahing ginagamit para sa paggamot ng ulcerative colitis. Ang pagiging epektibo ng salazosulfanilamides sa sakit na ito ay nauugnay sa pagkakaroon ng hindi lamang antimicrobial na aktibidad, ngunit din binibigkas na mga katangian ng anti-namumula, na sanhi ng pagbuo ng aminosalicylic acid sa bituka, na may epekto na anti-namumula, sa panahon ng biotransformation.

Sa modernong klinikal na kasanayan ang pinagsamang paghahanda na naglalaman ng sulfanilamides at trimethoprim ay malawakang ginagamit. Ang nasabing pinagsamang paghahanda ay kinabibilangan ng biseptol na naglalaman ng sulfamstoxazole at trimethoprim (5: 1 ratio), at sulfatone na naglalaman ng sulfomonetoxin at trimethoprim (2.5: 1 ratio). Hindi tulad ng C., ang item na Biseptolum at sulfaton kumilos na bactericidal, ay may isang mas malawak na spectrum ng aktibidad na antimicrobial at epektibo laban sa mga strain na lumalaban sa paghahanda ng sulfanilamide.

Sa pagsasagawa, ang iba pang mga kumbinasyon ng S. p. Sa mga derivatives ng diaminopyrimidine ay ginagamit din. Halimbawa, ang mga kumbinasyon ng sulfalene na may chloridine ay ginagamit upang gamutin ang mga form na lumalaban sa droga ng malaria, at ang mga kumbinasyon ng sulfazine na may chloridine ay ginagamit upang gamutin ang toxoplasmosis.

Ang Sulfanilamides ay ginagamit upang gamutin ang mga impeksyon na dulot ng mga microorganism na sensitibo sa mga gamot na ito. Ang pagpili ng mga gamot ay isinasaalang-alang ang mga kakaiba ng kanilang mga pharmacokinetics. Kaya, sa mga impeksyon sa systemic (impeksyon sa bakterya ng respiratory tract, baga, apdo at ihi, atbp.), S. p., Mahusay na hinihigop mula sa gastrointestinal tract, ay ginagamit. Para sa paggamot ng mga impeksyon sa bituka, inireseta ang S. p. Hindi maganda hinihigop mula sa gastrointestinal tract (kung minsan ay pinagsama sa mahusay na hinihigop na S. p.).

Ang mga dosis ng solong at kurso ng S. ng item, at mga scheme din ng kanilang appointment ay itinatag alinsunod sa tagal ng pagkilos ng mga gamot. Kaya, S. ang item ng maikling pagkilos ay inilalapat sa pang-araw-araw na dosis 4-6 ghinirang ang mga ito sa 4-6 na mga reception (mga dosis ng kurso ng 20-30 g); gamot ng daluyan ng tagal ng pagkilos - sa pang-araw-araw na dosis 1-3 ghinirang ang mga ito sa 2 dosis (mga dosis ng kurso ng 10-15 g); ang mga gamot na pangmatagalang gamot ay inireseta sa isang solong dosis sa isang pang-araw-araw na dosis na 0.5-2 g (mga dosis ng kurso hanggang sa 8 g) Ang mahahabang kumikilos na sulfonamide ay inireseta sa dalawang paraan: araw-araw sa isang paunang dosis (sa unang araw) na 0.8-1 g at higit pa sa mga dosis ng pagpapanatili ng 0.2 g Isang beses sa isang araw; isang beses sa isang linggo sa isang dosis ng 1.5-2 g. Ang mga dosis ay nabawasan para sa mga bata ayon sa edad.

Ang side effects S. ng item ay ipinakita ng mga sakit na dyspeptic, mga reaksiyong alerdyi neuritis, paglabag sa senior researcher (, pagkahilo, atbp.), leukopenia, methemoglobinemia, atbp Dahil sa hindi magandang pag-iingat sa tubig, ang S. p at ang kanilang mga produktong acetylation sa katawan ay maaaring mag-usad sa mga bato sa anyo ng mga kristal at maging sanhi ng crystalluria (lalo na sa acidification ng ihi). Para sa pag-iwas sa komplikasyon na ito sa pagtanggap ni S. ng item ay ipinapayong magrekomenda ng maraming inuming alkalina.

Ang S. p ay kontraindikado kung mayroong kasaysayan ng mga reaksyon ng toxico-allergy sa anumang mga gamot sa pangkat na ito. Sa mga sakit ng atay at bato, ang S. p. Ay dapat na inireseta sa mga nabawasan na dosis sa ilalim ng kontrol ng pagganap na estado ng mga organo.

Ang mga pamamaraan ng paggamit, dosis, paglabas ng form at mga kondisyon ng imbakan ng pangunahing S. p. Ay ibinibigay sa ibaba.

Biseptol (Biseptol; isang kasingkahulugan para sa bactrim, septrin, atbp.) Ay inireseta nang pasalita (pagkatapos kumain) para sa mga matatanda at bata na higit sa 12 taong gulang, 1-2 tablet (para sa mga matatanda) 2 beses sa isang araw, sa mga malubhang kaso - 3 tablet 2 beses sa isang araw; mga batang may edad na 2 hanggang 5 taon, 2 tablet (para sa mga bata); mula 5 hanggang 12 taon, 4 na tablet (para sa mga bata) 2 beses sa isang araw. Paglabas ng form: mga tablet para sa mga matatanda, na naglalaman ng 0.4 g sulfamethoxazole at 0.08 g trimethoprim; mga tablet para sa mga bata na naglalaman ng 0.1 g sulfamethoxazole at 0.02 g trimethoprim. Imbakan: Listahan B.

Salazodimethoxin (Salazodimethoxinum) ay pinamamahalaan nang pasalita (pagkatapos kumain). Ang mga matatanda ay inireseta 0.5 g 4 beses sa isang araw o 1 g 2 beses sa isang araw para sa 3-4 na linggo. Sa pagsisimula ng therapeutic effect, ang pang-araw-araw na dosis ay nabawasan sa 1-1.5 g (0.5 bawat isa g 2-3 beses sa isang araw). Ang mga batang mula 3 hanggang 5 taong gulang ay paunang inireseta 0.5 g bawat araw (sa 2-3 dosis). Kapag nagaganap ang therapeutic effect, ang dosis ay nabawasan ng 2 beses. Ang mga batang may edad 5 hanggang 7 taon ay paunang inireseta sa 0.75-1 g, mula 7 hanggang 15 taon, 1-1.5 g kada araw. Paraan ng paglaya: 0.5 tablet g

Salazopyridazine (Salazopyridazinum). Mga pamamaraan ng paggamit, dosis. ang mga porma ng paglabas at mga kondisyon ng imbakan ay pareho sa salazodimethoxin.

Streptocide (Streptocidum, magkasingkahulugan para sa puti na streptocid) ay inireseta para sa mga matatanda sa pamamagitan ng 0.5-1 g sa pagtanggap ng 5-6 beses sa isang araw; mga batang wala pang 1 taong gulang sa 0.05-0.1 g, mula 2 hanggang 5 taon, 0.2-0.3 bawat isa g, mula 6 hanggang 12 taon ng 0.3-0.5 g appointment. Mas mataas na dosis para sa mga matatanda papasok na solong 2 garaw-araw 7 g. Ginagamit nang lokal sa anyo ng mga pulbos, pamahid (10%) o liniment (5%). Paglabas ng form: pulbos, mga tablet na 0.3 at 0.5 g; sampung%; limang%. Imbakan: Listahan B: sa mga saradong lalagyan.

Natutunaw na streptocide (Ang Streptocidum solubile) ay pinangangasiwaan ng intramuscularly at subcutaneously sa anyo ng 1-1.5% na mga solusyon na inihanda sa tubig para sa iniksyon o isotonic sodium chloride solution, hanggang sa 100 ml (2-3 beses sa isang araw). Intravenously pinangangasiwaan sa anyo ng 2-5-10% solusyon na inihanda sa parehong solvents o 1% glucose solution, hanggang 20-30 ml. Paglabas ng form: pulbos. Imbakan: Ilista ang B sa mga bangko na may selyadong maayos.

Sulgin (Sulginum) ay inireseta ng bibig para sa mga matatanda 1-2 g sa pagtanggap: sa ika-1 araw 6 beses sa isang araw, sa ika-2 at ika-3 araw ng 5 beses, sa ika-4 araw 4 beses, sa ika-5 araw 3 beses sa isang araw. Ang kurso ng paggamot ay 5-7 araw. Ang iba pang mga regimen ay ginagamit din upang gamutin ang talamak na pagdidilim. Mas mataas na dosis para sa mga may edad na may edad na 2 garaw-araw 7 g. paglabas ng form: pulbos; 0.5 tablet g. Imbakan: Listahan B; sa madilim na lugar.

Silver sulfadiazine (Sulfadiazini argenti) ay inilalapat nang topically. Kasama sa pamahid na "Dermazin", na inilalapat sa ibabaw ng paso na may isang layer ng 2-4 mm 2 beses sa isang araw, kasunod ng sterile application. Hindi inireseta ang Ointment para sa napaaga at mga bagong panganak na sanggol; sa mga buntis na kababaihan, ginagamit ang mga ito para sa mga kadahilanang pangkalusugan (na may nasusunog na lugar na higit sa 20% ng ibabaw ng katawan). Paglabas ng form: mga tubo sa 50 g250 lata g.

Sulfadimezin (Sulfadimezinum; magkasingkahulugan para sa sulfadimidine, atbp.) Inireseta nang pasalita para sa mga matatanda sa unang dosis 2 gpagkatapos 1 g tuwing 4-6 h (upang mas mababa ang temperatura ng katawan), pagkatapos nito g pagkatapos ng 6-8 h. Ang mga bata sa loob sa rate na 0.1 g / kg g / kg tuwing 4-6-8 h. Para sa paggamot ng dysentery, ang mga may sapat na gulang ay inireseta ayon sa mga sumusunod na pamamaraan: sa ika-1 at ika-2 araw, 1 g tuwing 4 h (6 bawat isa g bawat araw), sa ika-3 at ika-4 na araw, 1 bawat isa g tuwing 6 h (4 bawat isa g bawat araw), sa ika-5 at ika-6 na araw ng 1 g tuwing 8 h (3 bawat isa g kada araw). Pagkatapos ng pahinga (sa loob ng 5-6 araw), isinasagawa ang isang segundo, na naghirang ng 5 sa ika-1 at ika-2 araw g bawat araw, sa ika-3 at ika-4 na araw para sa 4 g bawat araw, sa ika-5 araw 3 g kada araw. Para sa parehong layunin, ang mga bata na wala pang 3 taong gulang ay inireseta sa rate na 0.2 g / kg bawat araw (sa 4 na dosis) para sa 7 araw, para sa mga bata na mas matanda sa 3 taon na 0.4-0.75 g (depende sa edad) 4 beses sa isang araw. Paraan ng pagpapalaya: pulbos; mga tablet na 0.25 at 0.5 g. Imbakan: Listahan B; sa madilim na lugar.

Sulfadimethoxin (Sulfadimethoxinum; magkasingkahulugan para sa madribon, atbp.) Ay ginagamit nang pasalita. Ang mga matatanda ay inireseta sa ika-1 araw 1-2 g, sa mga sumusunod na araw, 0.5-1 g bawat araw (sa isang dosis); mga bata sa rate ng 0.025 g / kg sa ika-1 araw at sa 0.0125 g / kg sa mga sumusunod na araw. Paraan ng pagpapalaya: pulbos; mga tablet na 0.2 at 0.5 g. Imbakan: Listahan B; sa madilim na lugar.

Sulfazine (Sulfazinum) ay pinamamahalaan nang pasalita. Ang mga matatanda ay inireseta para sa ika-1 na dosis 2-4 g, sa loob ng 1-2 araw para sa 1 g tuwing 4 h, sa mga susunod na araw 1 g tuwing 6-8 h; mga bata sa rate ng 0.1 g / kg sa unang pagpasok, pagkatapos ay sa 0.025 g / kg tuwing 4-6 h. Paraan ng pagpapalaya: pulbos; 0.5 tablet g. Imbakan: Listahan B; sa madilim na lugar.

Sulfulfalene (Sulfalenum; isang kasingkahulugan para sa kelfizin, atbp.) Ay inireseta ng bibig para sa mga matatanda, 2 g minsan tuwing 7-10 araw o sa unang araw 1 gpagkatapos ay 0.2 g araw-araw. Paglabas ng form: mga tablet sa 0,2 g. Imbakan: Listahan B.

Sulfonomethoxin (Sulfamonomethoxinum). Ang mga dosis at pangangasiwa ay pareho sa para sa sulfadimethoxin. Paraan ng pagpapalaya: pulbos; 0.5 tablet g. Imbakan: Listahan B; sa madilim na lugar.

Sulfapyridazine (Sulfapyridazinum; magkasingkahulugan: spofazadine, sulamine, atbp.). Ang mga dosis at pangangasiwa ay pareho sa para sa sulfadimethoxin. Paraan ng pagpapalaya: pulbos; 0.5 tablet g. Imbakan: Listahan B; sa madilim na lugar.

Sulfatone (Sulfatonum) ay inireseta ng bibig para sa mga matatanda, 1 tablet 2 beses sa isang araw. Pinakamataas na dosis para sa mga matatanda: solong - 4 na tablet, araw-araw - 8 tablet. Paglabas ng form: mga tablet na naglalaman ng 0.25 g sulfonomethoxin at 0.1 g trimethoprim. Imbakan: Listahan B; sa isang tuyo, madilim na lugar.

Sulfacyl sodium (Sulfacylum-natrium; magkasingkahulugan: natutunaw na solfacil, sodium na sulfacetamide, atbp.) Ay pinamamahalaan nang pasalita sa mga matatanda sa 0.5-1 g, mga bata 0.1-0.5 g 3-5 beses sa isang araw. Intravenously (dahan-dahan) 3-5 ml 30% na solusyon 2 beses sa isang araw. Sa pagsasanay sa mata, ginagamit ang mga ito sa anyo ng mga solusyon sa 10-20-30% at mga pamahid. Mas mataas na dosis para sa mga matatanda papasok na solong 2 garaw-araw 7 g. Paraan ng pagpapalaya: pulbos; 5% na solusyon para sa iniksyon sa ampoule ng 5 ml; 30% na solusyon sa mga bote ng 5 at 10 ml; 20% at 30% (opthalmic) sa 1.5 na tubo ng dropper ml; 30% pamahid ng 10 g. Imbakan: Listahan B; sa isang cool, madilim na lugar.

Urosulfan (Urosulfanum) ay pinamamahalaan nang pasalita. Ang mga may sapat na gulang ay inireseta sa parehong mga dosis bilang sulfacyl sodium, mga bata 1-2.5 g bawat araw (sa 4-5 receptions). Ang mas mataas na pang-araw-araw na dosis para sa mga may sapat na gulang ay pareho sa sulfacyl sodium. Paraan ng paglaya: pulbos, mga tablet na 0.5 g

Ftazin (Phthazinum) ay inireseta para sa mga matatanda sa unang araw sa pamamagitan ng 1 g 1-2 beses, sa mga sumusunod na araw, 0.5 g 2 beses sa isang araw. Para sa mga bata, ang dosis ay nabawasan alinsunod sa edad. Paraan ng pagpapalaya: pulbos; 0.5 tablet g. Imbakan: Listahan B: sa isang lugar na protektado ng mabuti mula sa ilaw.

Phthalazole (Phthalazolum; magkasingkahulugan para sa phthalyl sulfathiazole at iba pa) ay ginagamit nang pasalita para sa dysentery. Ang mga matatanda ay inireseta sa mga araw 1-2 g tuwing 4 h (6 bawat isa g bawat araw), sa 3-4 na araw sa 1 g tuwing 6 h (4 bawat isa g bawat araw), sa mga araw 5-6, 1 bawat isa g tuwing 8 h (3 bawat isa g kada araw). Pagkatapos ng 5-6 araw, ulitin nila: sa 1-2 araw - 5 g bawat araw, sa 3-4 na araw - 4 g bawat araw, sa ika-5 araw - 3 g kada araw. Sa iba pang mga impeksyon sa bituka, ang mga matatanda ay inireseta ng 1-2 sa unang 2-3 araw g, sa mga sumusunod na araw, 0.5-1 g tuwing 4-6 h. Ang mga batang wala pang 3 taong gulang na may dysentery ay inireseta sa rate na 0.2 g / kg bawat araw (sa 3 dosis), para sa mga batang mas matanda sa 3 taong 0.4-0.75 g sa pagtanggap ng 4 beses sa isang araw. Ang mga mas mataas na dosis para sa mga matatanda sa loob ay pareho rin para sa sulfacyl sodium. Paraan ng pagpapalaya: pulbos; 0.5 tablet g. Imbakan: Listahan B; sa isang mahusay na selyadong lalagyan.

Etazole (Aethazolum; magkasingkahulugan para sa sulfaethidol, atbp.) Inireseta nang pasalita para sa mga matatanda 1 g 4-6 beses sa isang araw: para sa mga batang wala pang 2 taong 0.1-0.3 g tuwing 4 h, mula 2 hanggang 5 taon - 0.3-0.4 bawat isa g tuwing 4 h, mula 5 hanggang 12 taong gulang - 0.5 g tuwing 4 h. Inireseta ng lokal sa anyo ng isang pulbos (pulbos) o pamahid (5%). Ang mga mas mataas na dosis para sa mga matatanda sa loob ay pareho rin para sa sulfacyl sodium. Paraan ng pagpapalaya: pulbos; mga tablet na 0.25 at 0.5 g. Imbakan: Listahan B; sa isang mahusay na selyadong lalagyan.

Ethazole sodium (Aethazolum-natrium; magkasingkahulugan para sa natutunaw etazole) ay pinamamahalaan ng intravenously (mabagal) 5-10 ml 10% o 20% na solusyon. Sa pagsasagawa ng mga bata, ginagamit ang mga ito sa loob ng mga granules, na natutunaw sa tubig bago gamitin at inireseta sa mga batang may edad na 1 - 5 bawat isa ml (0,1 g), 2 taon - 10 bawat isa ml (0,2 g), 3-4 na taon - 15 bawat isa ml (0,3 g), 5-6 taon - 20 bawat isa ml tuwing 4 h. Paraan ng pagpapalaya: pulbos; ampoules ng 5 at 10 ml 10% at 20% na solusyon; granules sa mga bag na 60 g. Imbakan: Listahan B; sa isang mahusay na selyadong lalagyan, sa isang madilim na lugar.

II Sulfanilamide paghahanda (sulfanilamida ;. Sulfonamides)

ang mga ahente ng chemotherapeutic na nagmula sa sulfanilic acid; ginamit upang gamutin ang isang bilang ng mga nakakahawang sakit.

1. Maliit na encyclopedia ng medikal. - M. Medical Encyclopedia. 1991-96 2. Una pangangalaga sa kalusugan. - M .: Malaking Encyclopedia ng Ruso. 1994 3. Diksiyonaryo ng Encyclopedic mga term na medikal. - M .: Soviet Encyclopedia. - 1982-1984.

Ang isang pangkat ng mga kemikal na synthesized compound na ginagamit upang gamutin ang mga nakakahawang sakit, pangunahin sa pinagmulan ng bakterya. Ang Sulfanilamides ay ang unang gamot na pinapayagan para sa matagumpay na pag-iwas at ... ... Encyclopedia ng Collier

mga gamot na sulfa - sulfanilamidiniai preparatai statusas T sritis chemija apibrėžtis Sulfanilamido dariniai, pasižymintys antimikrobiniu veikimu. atitikmenys: angl. sulfanilamides rus. sulfa na gamot; ryšiai sulfonamides: sinonimas - sulfamidiniai ... ... Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

mga gamot na sulfa - gamot na sulfa ... Diksyon ng Mga Kasingkahulugan ng Chemical I

- (sulfanilamida; magkasingkahulugan para sa sulfonamides) mga ahente ng chemotherapeutic na nagmula sa sulfanilic acid; ginamit upang gamutin ang isang bilang ng mga nakakahawang sakit ... Malaking diksyunaryo ng medikal

Ang Sulfanilamides, isang pangkat ng mga gamot na antimicrobial na nagmula sa sulfanilic acid. Ang kanilang mga katangian ng antibacterial ay natuklasan ng siyentipikong Aleman na si G. Domagck noong 1934 35. Ang S. p ay magkatulad sa istrukturang kemikal sa para-aminobenzoic acid ... ... Mahusay Soviet Encyclopedia

SULFANILAMIDE DRUGS - mga gamot na sulfonamide, sulfonamides, synthetic chemotherapeutic agents na may nakaranas na bacteriostatic na epekto; derivatives ng para-aminobenzenesulfonic (sulfanilic) acid. Ang lahat ng mga item S. ay katulad sa bawat isa sa mga tuntunin ng ... ... Diksyonaryo ng Veterinary Encyclopedic