Droperidooli kõrvaltoimed. "Droperidol": kasutusjuhised, toimingud ja ülevaated. Droperidoli kõrvaltoimed

Droperidool - on neuroleptikum ravim, mida kasutatakse anestesioloogias ja psühhiaatrias antipsühhootilise ja šokivastase ainena.

Droperidooli farmakoloogiline toime

Droperidool on sünteetiline antipsühhootiline ravim. Sellel on kataleptogeenne, rahustav, antiemeetiline ja šokivastane toime.

Droperidool on butürofenooni derivaat ja alandab kopsu rõhku, aitab vähendada arütmiate (eriti epinefriinist põhjustatud arütmiate) esinemissagedust. Ravimil puudub antikolinergiline toime ja see on võimeline suurendama nii uinutite kui valuvaigistite toimet.

Ravimil on kehale tugev ja üsna kiire toime, kuid toime püsib suhteliselt lühikese aja jooksul. Mõju kell intravenoosne manustamine täheldatud 2-5 minuti pärast ja ravimi maksimaalne kontsentratsioon veres toimub 25-30 minuti pärast. Sedatsioon kestab 4 tundi.

Väljalaske vorm

Ravimi toimeaine on droperidool. Droperidool on vees lahustumatu kristalne pulber, lõhnatu.

Ravim vabaneb ampullides 25% süstelahuse kujul. Pakendid sisaldavad 5 või 10 ampulli.

Näidustused kasutamiseks

Juhiste kohaselt tuleks Droperidoli kasutada patsientide ravimite ettevalmistamisel operatsiooniks, induktsioonanesteesiana, üld- ja piirkondliku anesteesia võimendamiseks, seda kasutatakse neuroleptanalgeesia korral (enamasti kombinatsioonis fentanüüli või teiste analgeetikumidega), põhjustades unisust ja lihaste lõdvestust.

Lisaks kasutatakse ravimit rahustina diagnoosimise perioodil ja kirurgilised protseduurid, operatsioonijärgsel perioodil, et kõrvaldada oksendamise ja iivelduse tunnused.

Samuti kasutatakse Droperidoli traumaatilise valu või šoki ravis, müokardiinfarktiga, kopsutursega, hüpertensiivse kriisiga või raskete stenokardiahoogudega.

Psühhiaatrias kasutatakse ravimit kontrollimatu psühhomotoorse agitatsiooni või hallutsinatsioonide korral.

Vastunäidustused

Juhiste kohaselt ei tohi Droperidoli kasutada koos:

• Kooma osutab;
• Raske depressioon;
• Keisrilõikega;
• Raske depressiooniga;
• Ekstrapüramidaalsete häiretega;
• Ravimit ei tohi kasutada hüpokaleemia, arteriaalse hüpotensiooni korral, lapsepõlves (kuni kaks aastat).

Manustamisviis ja annustamine

Ravimi annus tuleks määrata individuaalselt, võttes arvesse järgmisi omadusi: kehakaal, haiguse olemus, patsiendi üldine füüsiline seisund, kasutatud anesteesia tüüp ja samuti on vaja arvestada samaaegselt kasutatavate ravimitega.

Eelseisva operatsiooni ettevalmistamise ajal tuleb ravimit manustada intramuskulaarselt, 15-45 minutit enne algust. Täiskasvanutele määratakse 2,5-5 milligrammi, lastele arvutatakse annus järgmiselt - 100 mcg kilogrammi kehakaalu kohta.

Anesteesiaks manustatakse Droperidoli intravenoosselt: täiskasvanutele süstitakse 15-20 milligrammi, lastele 200 või 400 mikrogrammi kilogrammi kehakaalu kohta.

Pikaajaliste operatsioonide korral tuleks anesteesia säilitada. Selleks tehakse ravimi korduv intramuskulaarne süstimine annuses 2,5 - 5 milligrammi.

IN operatsioonijärgne periood patsiendile määratakse intramuskulaarne süst 2,5-5 milligrammi iga kuue tunni järel.

Ettevaatlikult tuleb ravim välja kirjutada epilepsia korral, samuti nende seisundite korral, mis eelnevad epilepsiahoogudele. Lisaks tuleb Droperidoli võtta ettevaatusega neeru- ja maksahaiguste, samuti depressiivsete või obsessiivsete seisundite korral.

Inimestel, kellel on sympathoadrenal süsteemi kromafiinirakkude aktiivne kasvaja, võib pärast ravimi manustamist vererõhk tõusta. Nõrgenenud ja kõhnunud patsiendid, vanemas eas inimesed, ei tohiks standardset annust võtta: seda kohandatakse ja muudetakse saadud mõju põhjal.

Droperidoli annust tuleb vähendada, kui inimene võtab samaaegselt ravimeid, mis mõjutavad tsentraalset närvisüsteem, milles esinevad südame rütmihäired, elektrolüütide tasakaaluhäired. Sellistel juhtudel ei tohiks annus ületada 25 milligrammi.

Patsiendi transportimisel pärast operatsiooni tuleks järgida teatud reegleid: ärge muutke järsult keha asendit, ärge raputage patsienti jne.

Operatsioonijärgsel päeval peaks inimene hoiduma tegevustest, mis nõuavad suurema tähelepanu kontsentreerumist. Droperidoli ei soovitata raseduse ajal kasutada (seda saab määrata ainult erijuhtudel ja rangete näidustuste kohaselt). Ajavahemikul imetamine ravimit ei määrata.

Droperidoli kõrvaltoimed

Juhiste kohaselt võib Droperidol põhjustada järgmist kõrvalmõjud: unisus, iiveldus, düsfooria, hirm, vähenenud vererõhk, motoorika erutuvus.

Harvadel juhtudel tekkisid Droperidoli kasutamisel patsiendil hallutsinatsioonid, kollatõbi, depressioon, pearinglus, mööduv maksa düsfunktsioon, bronhospasm.

Droperidoli tingimused ja säilivusaeg

Ravim kuulub ravimite B nimekirja. Hoidke seda temperatuuril null kuni viis kraadi Celsiuse järgi.

Droperidoli kõlblikkusaeg on 2 aastat.

| Droperidolum

Analoogid (üldised, sünonüümid)

Haloperidool, aminasiin, Moditen,

Retsept (rahvusvaheline)

Rp: Sol. Droperidoli 0,25% 5 ml
.td: nr 4 ampris
S: intramuskulaarselt 1 ml (2,5 mg) kombinatsioonis fentanüüliga 7-aastase põletushaigusega lapse tõsiste valuhoogude ajal.

Rp: Sol. Droperidoli 0,25% -10 ml
D.t.d. Nr 10 amp.
S.: 10 ml i.v. leht gestoosi krampivastase ravi kompleksis.

farmatseutiline toime

Neuroleptiline aine butürofenoonide rühmast. Sellel on kiire, tugev, kuid lühiajaline toime. Veeni süstimisel ilmneb efekt 2–5 minuti pärast, maksimaalne väärtus saavutatakse 20–30 minuti pärast. Toiming kestab sõltuvalt annusest kuni 2 - 3 tundi. Ravim võimendab valuvaigistite ja uinutite toimet. Sellel on šoki- ja antiemeetilised omadused. On adrenolüütilise toimega; blokeerib tsentraalsed dopamiini retseptorid; ei oma antikolinergilist toimet. Alandab vererõhku, omab antiarütmilist toimet. Omab tugevat kataleptogeenset toimet.

Rakendusviis

Täiskasvanutele: Droperidooli süstitakse naha alla, intramuskulaarselt ja intravenoosselt. Premedikatsiooni ja neuroleptanalgeesia korral manustatakse droperidooli tavaliselt intramuskulaarselt 30-45 minutit enne operatsiooni annuses 2,5-5 mg (1-2 ml 0,25% lahust) koos 0,05-0,1 mg (1-2 ml 0,005) % lahus) fentanüül või 20 mg (1 ml 2% lahus) promedool. Samal ajal manustatakse 0,5 mg (0,5 ml 0,1% lahust) atropiini või metatsiini. Endotrahheaalse anesteesia korral manustatakse droperidooli kõigepealt kiirusega 2,5 mg 5 kg kehakaalu kohta koos fentanüüliga kiirusega 0,05 mg 5 kg kehakaalu kohta (mis vastab 1 ml talamonaali kombineeritud preparaadile 5 kg kehakaalu kohta). Seejärel kasutatakse anesteesia esilekutsumiseks mitte-sissehingatavaid anesteetikume, naatriumoksübutüraati või rahusteid (seduxen). Anesteesiat hoitakse dilämmastikoksiidi ja hapnikuga vahekorras 1: 1 või 2: 1. Operatsiooni ajal, iga 15-30 minuti järel või kui ilmnevad anesteesia nõrgenemise tunnused, süstitakse lisaks fentanüüli 0,05-0,1 mg (1-2 ml). Südame rütmihäirete (südame rütmihäired) korral manustatakse täiendavalt droperidooli (2,5-5 mg). Lihaste lõdvestamiseks kasutatakse lihasrelaksante (skeletilihaseid lõdvestavaid ravimeid). Droperidooli ja fentanüüli süstimise ajal hingab patsient hapniku ja dilämmastikoksiidi segu (1: 1). Kohaliku anesteesia korral manustatakse droperidooli intravenoosselt (aeglaselt) või intramuskulaarselt kiirusega 0,1 mg / kg. 8-10 minuti pärast pärast droperidooli manustamise lõppu süstitakse veeni aeglaselt fentanüüli prooviannus (0,005 mg \u003d 0,1 ml 0,005% lahust). Prooviannus on vajalik võimaliku ülitundlikkuse kindlakstegemiseks, mida väljendavad terav bradükardia (südame löögisageduse langus), hingamisraskused, pingutus rinnus. Hea taluvuse korral tehakse operatsioon kohaliku tuimestusega ja manustatakse intravenoosselt (2 minuti jooksul) iga 6-8 minuti järel kuni 0,005-0,01-0,015 mg fentanüüli (sõltuvalt patsiendi kehakaalust) ja iga 30-40 minuti järel temperatuuril 0,09 mg / kg droperidooli. Valu leevendamiseks, iivelduse ja oksendamise vähendamiseks operatsioonijärgsel perioodil, vajadusel intramuskulaarselt, süstitakse 2,5-5 mg droperidooli ja 0,05-0,1 mg fentanüüli. Neuroleptanalgeesia koos droperidooliga koos fentanüüliga on leidnud rakendust valu ja šoki vastu võitlemisel müokardiinfarkti korral ja raskekujulise stenokardia rünnakutega patsientidel. Süstige aeglaselt veeni 2,5-5 mg (1-2 ml) droperidooli ja 0,05-0,1 mg (1-2 ml) fentanüüli, lahjendatuna 20 ml 5-40% glükoosilahuses. Positiivset tulemust täheldati ka kopsuturse korral. Hüpertensiivsete kriiside (vererõhu kiire ja järsk tõus) peatamiseks (leevendamiseks) manustatakse droperidooli intravenoosselt vooluna annuses 0,1 mg / kg (tavaliselt 2 ml 0,25% lahust). Ravim on kõige tõhusam patsientide kriiside korral hüpertensioon || Lava. Valulike instrumentaalsete diagnostiliste protseduuride ettevalmistamiseks manustatakse intravenoosselt poole tunni jooksul 2,5-5 mg droperidooli. Ühine taotlus droperidool ja fentanüül põhjustavad kiiret neuroleptilist ja analgeetilist toimet, unisust, lihaste lõdvestumist, hoiab ära šoki, on antiemeetilise toimega. Patsiendid tulevad kergesti välja neuroleptilise analgeesia seisundist. Droperidooli kasutamisel peate hoolikalt jälgima vereringe ja hingamise seisundit. Suured annused võivad põhjustada vererõhu langust ja hingamisdepressiooni. Oluliselt suureneb lihasrelaksantide, valuvaigistite, ravimite toime. Insuliini ja kortikosteroididega ravitavatel patsientidel, kellel on raske ateroskleroos, südamelihase juhtivuse häired, südame-veresoonkonna haigused dekompensatsiooni staadiumis, tuleb olla ettevaatlik. Droperidooli ja fentanüüli kasutatakse ainult haiglas.

Näidustused

IN psühhiaatriline praktika Droperidooli kasutatakse psühhomotoorse agitatsiooni, hallutsinatsioonide korral. Seda kasutatakse peamiselt anesteetikumide praktikas neuroleptanalgeesia korral, tavaliselt koos fentanüüli või teiste analgeetikumidega. Droperidooli ja fentanüüli kombineeritud kasutamine põhjustab kiiret neuroleptilist ja analgeetilist toimet, uimasust, lihaste lõdvestumist, hoiab ära šoki ja on antiemeetilise toimega. Patsiendid tulevad kergesti välja neuroleptilise analgeesia seisundist. Droperidooli kasutatakse sedatsiooniks, operatsiooni ajal ja operatsioonijärgsel perioodil. Neid kasutatakse endotrahheaalseks anesteesiaks, samuti lokaalanesteesiat kasutavateks operatsioonideks.

Vastunäidustused

Ekstrapüramidaalsed häired, antihüpertensiivsete (vererõhku langetavate) ravimite pikaajaline kasutamine. Koos fentanüüliga on see depressiooni tõttu keisrilõike jaoks vastunäidustatud hingamiskeskus loode.

Kõrvalmõjud

Ekstrapüramidaalsed häired (liikumiste koordineerimise häired koos nende mahu vähenemise ja värisemisega), depressioon (depressiivne seisund), kus ülekaalus on hirm; suurte annuste kasutamisel hüpotensioon (vererõhu langetamine).

Väljalaske vorm

Ampullid 5 ml (12,5 mg) ja 10 ml (25 mg) 0,25% lahusega, 10 ampulli pakendis. 1 ml sisaldab 2,5 mg ravimit.

TÄHELEPANU!

Teie vaadatava lehe teave loodi ainult teavitamise eesmärgil ega propageeri mingil viisil eneseravimist. Ressurss on mõeldud tervishoiutöötajate tutvustamiseks lisateabega teatud ravimite kohta, tõstes seeläbi nende professionaalsust. Ravimi "" kasutamine eeldab konsultatsiooni spetsialistiga, samuti tema soovitusi valitud ravimi manustamismeetodi ja annuse kohta.

Valem: C22H22FN3O2, keemiline nimetus: 1-1,2,3,6-tetrahüdro-4-püridinüül] - 1,3-dihüdro-2H-bensimidasool-2-oon.
Farmakoloogiline rühm: neurotroopsed ained / neuroleptikumid.

Farmakoloogiline toime:

antipsühhootikum, kataleptogeenne, antiemeetiline, rahusti, šokivastane, hüpotermiline.

Farmakoloogilised omadused

Droperidool on antipsühhootiline aine (neuroleptiline), mis on saadud butürofenoonist. Droperidool blokeerib aju subkortikaalsetes struktuurides (striatum, substantia nigra, mugul-, mesokortikaalsed ja interlimbiaalsed piirkonnad) dopamiini retseptorid (peamiselt D2), häirib norepinefriini sadestumist ja vastupidist neuronite omastamist, pärsib keskset alfa-adrenergilisi struktuure. Droperidooli sedatiivne toime on tingitud adrenergiliste retseptorite ajutüve retikulaarse moodustumise blokeerimisest. Droperidooli antiemeetiline toime on seotud dopamiin D2 retseptorite blokeerimisega oksendamiskeskuse päästikutsoonis. Hüpotalamuse dopamiiniretseptorite blokeerimisega on droperidoolil hüpotermiline toime. Droperidool laiendab perifeerseid veresooni, alandab vererõhku ja üldist perifeerne takistus laevad. Droperidool vähendab vererõhku kopsuarteri (mida kõrgem see on, seda rohkem see väheneb). Droperidool vähendab adrenaliini arütmogeenset ja survet avaldavat toimet, kuid droperidool ei välista muu päritoluga südame rütmihäireid. Droperidoolil on tugev kataleptogeenne toime. Droperidoolil puudub antikolinergiline toime. Intravenoosselt või intramuskulaarselt manustatuna areneb droperidooli toime 3 kuni 10 minuti pärast ja maksimaalne toime avaldub poole tunni pärast. Rahustav ja antipsühhootiline toime kestab 2 kuni 4 tundi ning toime kogu kesknärvisüsteemile võib olla kuni 12 tundi. Intravenoosselt või intramuskulaarselt manustamisel saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon seerumis 15 minuti pärast. Droperidool seondub plasmavalkudega 85–90%. Poolväärtusaeg on umbes 134 minutit. Droperidool metaboliseerub maksas. See eritub peamiselt neerude kaudu muutumatul kujul 1%, metaboliitidena 75%, 11% ravimist eritub soolte kaudu. Droperidooli ja fentanüüli (neuroleptanalgeesia) kombineeritud kasutamine hoiab ära šoki, põhjustab kiiret valuvaigistavat ja neuroleptilist toimet, lihaste lõõgastumist. Emaste rottide mikrotuumakatses pärast ühekordset suukaudset manustamist üle 160 mg / kg ei ilmnenud droperidooli mutageensust. Droperidooli võimalikku kantserogeensust hindavaid uuringuid ei ole läbi viidud. Droperidooli mõju emastele ja isastele rottidele pärast suukaudset manustamist 0,63; 2,5 ja 10 mg / kg (umbes 2, 9 ja 36 korda suurem veenisiseselt või intramuskulaarselt inimesele soovitatavast annusest) ei täheldatud. On kindlaks tehtud droperidooli kasutamise efektiivsus iivelduse ja oksendamise vähendamiseks kirurgiliste ja diagnostiliste protseduuride ajal, luksumise, samuti kemoteraapiast põhjustatud iivelduse ja oksendamise raviks, hüpertensiivsete kriiside leevendamiseks, psühhiaatrilises praktikas koos hallutsinatsioonide, psühhomotoorse agiteerimisega.
Näidustused
Ettevalmistuseks premedikatsioon, neuroleptanalgeesia (tavaliselt fentanüüli või teiste opioididega) instrumentaaluuringud, sealhulgas kirurgilised ja endoskoopilised sekkumised; üldanesteesia võimendamine, induktsioonanesteesia, psühhomotoorne agiteerimine postoperatiivsel perioodil, mürgistus (osana kompleksne ravi), valulik šokk (sealhulgas põletuste, müokardiinfarktiga); narkoloogias - alkohoolne deliirium; psühhiaatrias - hallutsinatsioonid, psühhomotoorne agitatsioon.

Droperidooli annustamine ja manustamine

Droperidooli manustatakse intramuskulaarselt, intravenoosselt. Annustamisskeem määratakse individuaalselt, sõltuvalt näidustustest, kehakaalust, vanusest ja patsiendi üldisest seisundist. Sissejuhatav anesteesia: täiskasvanud - intravenoosselt 15 - 20 mg, lapsed - intramuskulaarselt 300 - 600 μg / kg kehakaalu kohta või intravenoosselt 200 - 400 μg / kg kehakaalu kohta. Anesteesia säilitamiseks pikaajaliste operatsioonide korral on võimalik korduv manustamine annuses 2,5 - 5 mg. Premedikatsioon: täiskasvanud - 2,5 - 5 mg intramuskulaarselt 15 - 45 minutit enne algust kirurgiline sekkumine; lapsed - 100 μg / kg kehakaalu kohta. Operatsioonijärgne periood - täiskasvanud intramuskulaarselt 2,5 - 5 mg 6-tunnise intervalliga. Müokardiinfarkt - intravenoosselt 5-10 mg, sõltuvalt vererõhu väärtusest, koos fentanüüliga.
Droperidooli kasutatakse ainult haiglas. Droperidooli saavatel patsientidel peab arst hoolikalt jälgima.
Droperidooli kasutamisel on vaja ennetada arteriaalset hüpotensiooni ja omada vahendeid, mille abil saate seda õigeaegselt parandada. Ortostaatilise hüpotensiooni vältimiseks tuleb patsiendi transportimisel olla ettevaatlik (keha asendit ei saa kiiresti muuta). Patsient tuleb paigutada nii, et see parandaks südame venoosset voolu. Epiduraalse või spiraalanesteesia läbiviimisel on vaja tagada, et patsiendi pea ei ripuks, see asend halvendab venoosset vereringet ja suurendab anesteesia mõju. Hüpotensiooniga võib kaasneda hüpovoleemia, seetõttu on selle vältimiseks vajalik infusioonravi. Kui hüpotensiooni ei saa vedelike parenteraalse manustamise abil ära hoida, siis on vaja kasutada survestavaid ravimeid, välja arvatud epinefriin, mis pärast droperidooli kasutamist võib rõhku oluliselt vähendada. Algannuse vähendamiseks soovitatakse nõrgestatud ja eakatel patsientidel. Ravimi annuse suurendamisel on vaja juhinduda juba saavutatud toimest. Patsiendid, kes võtavad antihüpertensiivseid ravimeid mõni päev enne droperidooli kasutamist, vajavad annuse järkjärgulist vähendamist ja seejärel täielikku tühistamist.
Pärast droperidooli manustamist feokromotsütoomiga patsientidele võib tekkida tahhükardia ja raske hüpertensioon.
Droperidool võib vähendada kopsuarteri rõhku. Seda peate teadma diagnostiliste ja kirurgilised protseduuridpatsiendi edasise ravi määramiseks.
Droperidooli määramine annuses 25 mg või rohkem võib südame rütmihäiretega (sealhulgas elektrolüütide tasakaaluhäire, hüpoksia taustal) patsientidel põhjustada äkksurma.
Droperidooli kasutamisel juhtiva anesteesia (epiduraalne, seljaaju) taustal on võimalik välja töötada sümpaatilise närvisüsteemi ja roietevaheliste närvide blokaad, mis aitab kaasa perifeersete veresoonte laienemisele, hüpotensioonile ja raskendab hingamist.
Droperidool põhjustab harva pahaloomulist neuroleptilist sündroomi. Neuroleptilise hüpertermia diagnoosimine postoperatiivsel perioodil tekitab raskusi. Temperatuuri tõusu, südame löögisageduse suurenemise ja hüperkapnia korral tuleb kohe alustada sobivat ravi.
On vaja teada, et koos droperidooliga kasutatavate opioidide annuseid tuleks vähendada.
Patsientidel, kes on 24 tunni jooksul pärast droperidooli kasutamist, ei soovitata osaleda potentsiaalselt ohtlikes tegevustes (sealhulgas juhtida sõidukeid), kus on vaja psühhomotoorsete reaktsioonide suuremat tähelepanu ja kiirust.

Kasutamise vastunäidustused

Ülitundlikkus (sealhulgas morfiini derivaatide suhtes), määramine keisrilõike ajal, ekstrapüramidaalsed häired, hüpokaleemia, QT-intervalli sündroomi pikenemine, arteriaalne hüpotensioon, vanus kuni 3 aastat, raske depressioon, kooma, imetamine

Kasutamispiirangud

Neeru- ja / või maksapuudulikkus, dekompenseeritud krooniline südamepuudulikkus, alkoholism, epilepsia, depressioon, rasedus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Rottidele intravenoosselt manustatuna põhjustas droperidool vastsündinud rottide poegade surmade arvu väikest kasvu annustes, mis ületasid inimestele maksimaalset soovitatavat annust 4,4 korda. Droperidoolil ei olnud loomadel teratogeenset toimet. Raseduse ajal kasutatakse droperidooli ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele. Droperidool on vastunäidustatud hilisemad kuupäevad Rasedus. Ärge kasutage droperidooli rinnaga toitmise ajal (pole teada, kas ravim eritub rinnapiima).

Droperidooli kõrvaltoimed

Vereringesüsteemid: tahhükardia, vererõhu langetamine;
närvisüsteem ja meeleelundid: unisus operatsioonijärgsel perioodil, düsfooria, kui seda kasutatakse suurtes annustes - hirm, ärevus, ekstrapüramidaalsed häired, suurenenud erutuvus, on teatatud postoperatiivsetest hallutsinatsioonidest;
seedeelundkond: iiveldus, düspeptilised sümptomid, isutus.
Harva on võimalik pearinglus, värinad ja / või külmavärinad, bronhospasm, larüngospasm, anafülaktilised reaktsioonid, kollatõbi, mööduvad maksa düsfunktsioonid. Droperidooli ja fentanüüli või teiste parenteraalsete analgeetikumide koosmanustamisel on vererõhu tõus võimalik (sõltumata varasema arteriaalse hüpertensiooni puudumisest või olemasolust).

Droperidooli koostoime teiste ainetega

Droperidool suurendab barbituraatide, bensodiasepiinide, opioidanalgeetikumide, anesteetikumide ja unerohud, antihüpertensiivsed ravimid, lihasrelaksandid. Droperidool vähendab adrenaliini survetoimet. Droperidool nõrgendab dopamiini retseptori agonistide (bromokriptiin) toimet. Kui seda kasutatakse koos krampivastaste ravimitega koos droperidooliga, võib osutuda vajalikuks viimase annuse suurendamine.

Üleannustamine

Droperidooli üleannustamise korral langeb vererõhk järsult, tekib tõus kõrvaltoimed... See on vajalik: sümptomaatiline ravi, ekstrapüramidaalsete häirete tekkimisel kasutatakse antikolinergilisi ravimeid, vererõhu langus peatatakse sümpatomimeetiliste ravimite ja analeptikumidega, hüpovoleemia korral täiendatakse ringleva vere mahtu.

N.05.A.D.08 Droperidool