Pika toimeajaga sulfaravimite hulka kuulub. Antimikroobsed ained (sulfoonamiidid, nitrofuraanid, antibiootikumid). Sulfaravimite kõrvaltoimed

Esimesed laia toimespektriga kemoterapeutilised antibakteriaalsed ained olid sulfoonamiidid. See XX sajandi 30ndatel aastatel kasutusele võetud antimikroobsete ainete rühm on osutunud ülitõhusaks ja kuigi 70–80-ndatel aastatel oli huvi sulfoonamiidide vastu mõnevõrra nõrgenenud, omandavad nad tänapäeval jälle vajaliku tähtsuse.

Keemiliselt on sellesse rühma ravimid sulfanilamiidi (sulfaniliinhappe amiid) derivaadid. Kõige tõhusamate, pikatoimeliste ja vähem toksiliste sulfoonamiidide loomine põhineb amiidrühmas (-N "H₂) oleva vesinikuaatomi asendamisel. Antimikroobse toime saavutamiseks on vajalik vabaas aminorühma (-N⁴H₂) olemasolu para-asendis. Sellega seoses on vesinikuaatomite asendamine N⁴ kasutatakse äärmiselt harva ja see on lubatud ainult siis, kui radikaal kehas eraldatakse ja aminorühm vabaneb.

Sulfoonamiidide antimikroobse toime spekter on üsna lai ja hõlmab järgmisi nakkushaiguste patogeene:

Bakterid: patogeensed koktsid (grampositiivsed ja gramnegatiivsed); colibacillus; düsenteeria põhjustajad (shigella); koolera vibrio; gaasi gangreeni (klostriidiad) põhjustajad; patogeen siberi katk; difteeria põhjustaja; katarraalse kopsupõletiku põhjustaja. Klamüüdia: trahhoomi patogeenid; psittakoosi põhjustaja; kirurgilise lümfogranulomatoosi põhjustaja. Aktinomütseedid (seened). Lihtsaim: toksoplasma; plasmodium malaaria.

Sulfoonamiidide toimemehhanism

Sulfoonamiidide peamine omadus on nende keemiline sarnasus para-aminobensoehappega (PABA), mida prokarüootid vajavad teadaolevalt nukleiinhapete (DNA ja RNA) puriin- ja pürimidiinaluste, sünteetiliste komponentide, sünteesiks. Prokarüootides inkorporeeritakse PABA dihüdrofoolhappe (DHFA) struktuuri, mida sünteesivad paljud mikroorganismid. Para-aminobensoehappe ja sulfoonamiidide oluline keemiline sarnasus võimaldab viimastel konkureerida PABA-ga substraadiga seondumisel, häirides mikroorganismide metabolismi.

Seega põhineb sulfoonamiidide toimemehhanism konkureeriva antagonismi põhimõttel, mida saab kirjeldada järgmiselt:

struktuurilise sarnasuse tõttu hõivavad PABA asemel mikroobrakud sulfoonamiidid ➞ häirivad PABA kasutamist ja blokeerivad konkureerivalt ensüümi dihüdropteroaat süntetaasi ➞ häirivad DHPA sünteesi ➞ vähendavad tetrahüdrofoolhappe (THPA) moodustumist ➞ puriinide ja pürimidiinide sünteesi normaalse sünteesi häireid ➞ puriinide ja pürimidiinide DNA sünteesi häirimist ➞ häirivad normaalset sünteesi ja mikroorganismide paljunemine (bakteriostatiini efekt).

Sulfoonamiididel on antimikroobse toime kõrge selektiivsus. See on tingitud asjaolust, et eukarüootsed rakud ei sisalda dihüdropteroaadi süntetaasi (substraat sulfoonamiidide toimimiseks) ja kasutavad valmis foolhapet. Viimane siseneb inimkehasse toiduga vitamiini kujul või sünteesitakse soolestiku normaalse mikrofloora abil.

Suphanilamiidid resorptiivseks toimeks

Suurt praktilist huvi pakuvad resorptiivse toimega sulfoonamiidid. Hoolimata selle ravimirühma suurest arvust, on resorptiivse toimega sulfoonamiidide peamine erinevus nende farmakokineetika omadustes, mis kajastub nende klassifikatsioonis:

Lühikese toimega sulfoonamiidid
(välja kirjutatud 4–6 korda päevas, t½ (välja kirjutatud 3–4 korda päevas, t½ \u003d 10–24 tundi): sulfadiasiin (sulfasiin); sulfametoksasool; sulfamoksal. Pikatoimelised sulfoonamiidid
(ette nähtud 1-2 korda päevas, t½ \u003d 24-48 tundi): sulfapüridasiin; sulfamonometoksiin; sulfadimetoksiin. Ülimalt pikatoimelised sulfoonamiidid
(välja kirjutatud üks kord päevas, t½\u003e 48 tundi): sulfametoksüpürasiin (sulfaleen); sulfadoksiin.

Nende sulfoonamiidide toime kestus määratakse kindlaks nende võimega seonduda plasmavalkudega, ainevahetuse kiiruse ja eritumisega. Sulfoonamiidide biotransformatsioon toimub maksas ja seisneb madala molekulmassiga endogeensete ühendite kinnitamises aminorühma neljandas para-positsioonis (-N⁴H₂). Saadud ühenditel puudub antibakteriaalne toime, kuna kaob keemiline sarnasus para-aminobensoehappega.

Lühi- ja keskmise toimega sulfoonamiidide eripäraks on äädikhappemolekuli lisamine N⁴ juures - sulfoonamiidide atsetüülimine. Saadud sulfoonamiidide atsetüülitud derivaadid (atsetaadid) on nõrgad happed ja lahustuvad kergesti vereplasmas (kuna need on vere kergelt aluselise pH tõttu ioniseeritud olekus). Primaarsesse uriini sattudes, kus keskkond on happeline, muutuvad sulfoonamiidide atsetüülitud derivaadid ioniseerimata, lahustuvad halvasti vees ja moodustavad kristalle (kristalluuria), mis sadestuvad. Kristallide neerudes väljalangemise tõenäosust saab vähendada, kui sisestatakse suures koguses vedelikke, eriti leeliselisi vedelikke (kuna happeline keskkond soodustab sulfoonamiidide ja nende atsetüülitud derivaatide sadestumist).

Erinevate ravimite atsetüülimise aste pole sama. Nii et neerude kaudu kiiresti erituv sup-uurea atsetüleerub vähem, tekitades uriinis kõrge antimikroobse kontsentratsiooni, samal ajal kui negatiivne mõju praktiliselt ei mõjuta neerufunktsiooni, mis määrab selle kasutamise näidustused - infektsioonid kuseteede (püeliit, püelonefriit, hüdronefroos, põiepõletik).

Pika ja ülipika toimega sulfoonamiidid konjugeeritakse glükuroonhappega, see tähendab, et nad läbivad glükuronimisreaktsiooni. See sulfoonamiidide biotransformatsiooni rada ei mõjuta ussi para-positsioonis (-N⁴H₂) asuvat aminorühma, mis jääb vabaks. Selle tulemusel säilivad sulfoonamiidglükuroniidid oma antibakteriaalset toimet ja on efektiivsed kuseteede infektsioonide ravis. On oluline, et saadud glükuroniidid oleksid hästi lahustuvad ega sadestuks uriiniga. Seetõttu pole kristalluuria tüüpiline pikaajalise ja ülipika toimega sulfoonamiididele.

Samal ajal kahandavad need ravimite rühmad biotransformatsiooni protsessis glükuroonhappe varusid, mis on vajalik nii eksogeensete kui ka endogeensete ühendite metabolismiks. Eelkõige on glükuroonhape bilirubiini metabolismi oluline komponent ja selle puudumine võib põhjustada kollatõbe. Seetõttu on pikaajalise ja ülipika toimega sulfoonamiidid vastunäidustatud lastele ja maksahaigustega inimestele. Sulfoonamiidide muudeks kõrvaltoimeteks on allergilised reaktsioonid (sügelus, lööve), leukopeenia. Sulfoonamiidide määramine on vastunäidustatud rasked haigused vereloomeorganid, allergilised haigused, ülitundlikkus sulfaravimite suhtes, rasedus (võimalik teratogeenne toime).

Allikad:
1. Farmakoloogia loengud meditsiiniliseks ja farmaatsiaalaseks kõrghariduseks / V.М. Bryukhanov, J.F. Zverev, V.V. Lampatov, A.Yu. Zharikov, O.S. Talalaeva - Barnaul: Spektri kirjastus, 2014.
2. Preparaadi farmakoloogia / Gayevy M.D., Petrov V.I., Gayevaya L.M., Davydov V.S., - M .: ICC märts 2007

Koguvalem

C6H8N2O2S

Aine farmakoloogiline rühm Sulfanilamiid

Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)

CAS-kood

63-74-1

Aine omadused Sulfanilamiid

Viitab lühitoimelistele sulfaadravimitele. Sulfanilamiid on valge kristalne pulber, lõhnatu, kergelt mõrkja maitsega, magusa järelmaitsega. Lahustub kergesti keevas vees (1: 2), raskesti etanoolis (1:37), lahustub soolhappe, söövitavate leeliste, atsetooni (1: 5), glütseriini, propüleenglükooli lahustes; praktiliselt ei lahustu eetris, kloroformis, benseenis, petrooleetris. Molekulmass - 172,21.

Seda kasutatakse ka naatriummetaansulfaadi (lahustuv streptotsiid) kujul - valge kristalne pulber; vees lahustuv, orgaanilistes lahustites praktiliselt lahustumatu.

Farmakoloogia

farmakoloogiline toime - antimikroobne.

Sulfoonamiidi antimikroobse toime mehhanism on seotud PABA antagonismiga, millega tal on keemilisi sarnasusi. Sulfanilamiid hõivatakse mikroobirakkude poolt, takistab PABA liitumist dihüdrofoolhappega ja lisaks pärsib konkureerivalt bakteriaalset ensüümi dihüdropteroaat süntetaasi (ensüüm, mis vastutab PABA lisamise eest dihüdrofoolhappesse), mille tagajärjel on dihüdrofoolse neuraalhappe süntees häiritud, puriinide ja pürimidiinide moodustamiseks peatub mikroorganismide kasv ja areng (bakteriostaatiline toime).

Aktiivne grampositiivsete ja gram-negatiivsete kokkade (sealhulgas streptokokid, pneumokokid, meningokokid, gonokokid) vastu, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.

Paikselt rakendades aitab kiire paranemine haavad.

Suukaudsel manustamisel imendub see kiiresti seedetraktist. C max sisaldus veres tekib 1–2 tunniga ja väheneb 50%, tavaliselt vähem kui 8 tunni jooksul. See läbib histohematoloogilisi, sealhulgas BBB platsentaarbarjääre. See jaotub kudedesse, 4 tunni pärast leitakse see tserebrospinaalvedelikus. Maksas atsetüülitakse see koos antibakteriaalsete omaduste kaotamisega. See eritub peamiselt (90–95%) neerude kaudu.

Puuduvad andmed kantserogeensete, mutageensete ja viljakust mõjutavate toimete pikaajalise kasutamise kohta loomadel ja inimestel.

Varem kasutati sulfoonamiidi sisemiselt stenokardia, erüsipealade, põiepõletiku, püeliidi, enterokoliidi, haavainfektsiooni ennetamiseks ja raviks. Sulfanilamiidi (streptotsiid lahustuv) on varem kasutatud intravenoosseks manustamiseks mõeldud 5% vesilahuste kujul, mis on valmistatud ex tempore; kasutatakse praegu ainult väliseks kasutamiseks linimentina.

Aine pealekandmine Sulfanilamiid

Kohati: tonsilliit, mädased-põletikulised nahakahjustused, nakatunud haavad erinev etioloogia (sh haavandid, praod), keeb, karbunkulid, püodermad, follikuliit, erysipelas, akne vulgaris, impetiigo, põletused (I ja II kraad).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus (sealhulgas teiste sulfoonide ja sulfoonamiidide suhtes), vereloomesüsteemi haigused, aneemia, neeru- / maksapuudulikkus, glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi kaasasündinud vaegus, asoteemia, porfüüria.

Kasutamispiirangud

Rasedus, imetamine.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Süsteemse imendumise korral pääseb sulfoonamiid kiiresti platsentast läbi ja leidub loote veres (kontsentratsioon loote veres on 50–90% ema veres sisalduvast) ja põhjustab ka toksilisi toimeid. Sulfoonamiidi kasutamise ohutus raseduse ajal ei ole tõestatud. Ei ole teada, kas sulfoonamiid võib rasedatele manustamisel põhjustada lootele kahjulikke toimeid. IN eksperimentaalne uurimistöö Rottidel ja hiirtel, kellele raseduse ajal manustati lühikese, keskmise ja pika toimeajaga suukaudselt suurtes annustes (7–25 korda suurem kui inimestele manustatav terapeutiline annus) sulfoonamiide \u200b\u200b(sh sulfoonamiidi), on ilmnenud suulaelõhe ja muude väärarengute esinemissageduse oluline suurenemine luud luudes.

Tungib sisse rinnapiim, võib vastsündinutel põhjustada kernicterust.

Aine kõrvaltoimed Sulfanilamiid

Allergilised reaktsioonid; pikaajalise lokaalse kasutamise korral suurtes kogustes - süsteemne toime: peavalu, pearinglus, paresteesia, tahhükardia, iiveldus, oksendamine, düspepsia, leukopeenia, agranulotsütoos, kristalluuria, tsüanoos.

Koostoime

Müelotoksilised ravimid suurendavad hematotoksilisust.

Manustamisviis

Kohati.

Ettevaatusabinõud ainele Sulfanilamiid

Pikaajalise kasutamise korral on vaja perioodiliselt analüüsida perifeerset verd.

Kaubanimed

Nimi	Võškovski indeksi ® väärtus

Sulfanilamiidi preparaadid on suur rühm raviaineid, mille struktuur põhineb sulfaniiil (para-aminobenseensulfoonhape).

Sulfoonamiidid on aktiivsed antimikroobsed ained. Viimastel aastatel on selle grupi vastu huvi tekkinud ravimid suurenenud pikatoimeliste sulfoonamiidide sünteesi ja trimetoprimiga kombineeritud ravimite loomise tõttu.

Sulfanilamiidpreparaadid on valge streptotsiidi derivaadid, mille füüsikalised ja keemilised omadused on väga sarnased.

Kõik sulfoonamiidid on lõhnatud valged või kergelt kollakad pulbrid, mõnel on kibe maitse. Enamik neist on vees halvasti lahustuvad, paremini lahjendatud hapetes ja leeliste vesilahustes (välja arvatud sulgin). Lahusti temperatuuri tõstmine parandab ravimite lahustuvust. Kahe või enama sulfoonamiidi segu lahustub mõnevõrra paremini kui mõni selle komponent eraldi. Ainult sulfacil on hästi lahustuv.

Sulfoonamiidid on amfoteersed, nad moodustavad tugevate leelistega (välja arvatud sulgin) ja tugevate hapetega soolasid. Mõned sulfoonamiidsoolad lahustuvad vees kergesti, neid saab kasutada intravenoosseteks süstideks, kui on vaja kiiresti luua ravimi kõrge kontsentratsioon veres ja elundites. Tulenevalt asjaolust, et naatriumisooladvesilahustes on tugev aluseline reaktsioon (pH 10,5–12,5), subkutaanse ja intramuskulaarse manustamisega on neil tugev ärritav toime. Süstekoha infiltratsioon isotoonilise naatriumkloriidi lahusega võib nõrgendada kudede nekroosi ja novokaiini lahusega infiltratsioon vähendab märkimisväärselt valu reageerimist. Samal põhjusel ei tohiks lahjendamata naatriumisooli alla neelata. Intravenoosselt süstitakse suurtele loomadele 10-25% lahuseid ja väikestele - 5% lahuseid. Erandiks on sulfatsiili naatriumsool, mis lahuses annab peaaegu neutraalse reaktsiooni ja seda võib välja kirjutada kõrgemates kontsentratsioonides.

Lahustes hajuvad sulfoonamiidid ioonideks. Farmakoloogiline aktiivsus on seotud nende dissotsiatsioonikonstantidega. Näiteks on bakteriostaatiline toime tugevam leeliselistes lahustes, kuna nendes tingimustes moodustub rohkem ioone. Norsulfasool ja sulfacil hajuvad hästi, streptotsiid on palju halvem. Happe dissotsieerumiseks võimelised ühendid imenduvad paremini. Sulfanilamiidi preparaadid lahustuvad kergesti bioloogilistes vedelikes, sealhulgas vereplasmas.

Hoidke sulfoonamiide \u200b\u200bvastavalt loetelule B hästi suletud, valguse eest kaitstult. Narkootikumide kõlblikkusaeg 3 kuni 10 aastat

Sellesse rühma kuuluvad ravimid kuuluvad laia antibakteriaalse toimega kemoterapeutikumide hulka, kuna need pärsivad mitut tüüpi grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite elulist aktiivsust: streptokokid, stafülokokid, meningokokid, gonokokid, enterotüüfuse-düsenteeria rühma bakterid ja paljud teised. Raskelahustuvad ühendid (ftalasool ja selle analoogid, sultsimiid ja urosulfaan) toimivad peamiselt gramnegatiivsetele bakteritele. Sulfoonamiidid on aktiivsed suurte viiruste (trahhoomi, kirurgilise lümfogranulomatoosi põhjustajad), koktsiidide, plasmodiummalaaria ja toksoplasma, aktinomütseetide jne vastu.

Väikestes kontsentratsioonides olevad sulfanilamiidravimid pidurdavad bakterite kasvu ja arengut, see tähendab, et nad toimivad bakteriostaatiliselt. Neil on bakteritsiidne toime ainult kokkupuutel selliste kõrgete kontsentratsioonidega, mis on makroorganismi jaoks ohtlikud. Sulfoonamiidide kõige olulisem omadus on nende kõrge in vivo aktiivsus, millel on suhteliselt nõrgem in vitro toime. Nende mõjul mikroobid paisuvad, lõpetavad paljunemise, tekitavad toksiine ja muutuvad organismi kaitsevõime suhtes haavatavamaks. On kindlaks tehtud üksikute ravimite selektiivsus teatavate nakkushaiguste põhjustajate suhtes. Niisiis, norsulfasool ja sulfasool on aktiivsemad stafülokoki infektsioonide, streptotsiidi korral. - streptokokkidega ja sulfapüridasiin on väga efektiivne coli bakterite põhjustatud sepsise korral.

Bakteriostaatiline toime sõltub ravimi keemilisest struktuurist, plasmavalkudega seondumise astmest ja tugevusest, keskkonna reaktsioonist, dissotsiatsioonikonstandist ja muudest teguritest. Tingimus on oluline närvisüsteem, makroorganismi kaitsejõud, millel on juhtiv roll. nakkusliku protsessi lõplik elimineerimine.

Sulfoonamiidravimite toimemehhanism põhineb sulfoonamiidide ja para-aminobensoehappe (PABA) antagonismil. Para-aminobensoehappe ja sulfoonamiidide molekuli struktuurilise sarnasuse tõttu suudavad viimased tõrjuda PABA mikroorganismi ensüümsüsteemidest. Sulfoonamiidid häirivad mikroobide abil nende arenguks vajalike "kasvufaktorite" - foolhappe ja muude ainete, mille molekul sisaldab PABA - saamise protsessi. Ravimite toimel on mikroobrakus häiritud metioniini, puriini ja pürimidiini aluste süntees, mis omakorda põhjustab nukleiinhapete sünteesi rikkumist. ja nukleoproteiinid.

Sulfoonamiidide bakteriostaatiline toime avaldub ainult ravimite teatud kontsentratsioonil mikroobide keskkonnas. See kontsentratsioon peab olema piisav, et vältida mikroorganismide kasutamist kudedes sisalduvat para-aminobensoehapet. Mida suurem on PABA kontsentratsioon, seda enam on antimikroobse toime ilmndamiseks vajalik sulfanilamiidi preparaati. Leiti, et ühe osa PABA neutraliseerimiseks on vaja 1600 osa streptotsiidi, 100 osa sulfasiini ja 36 osa norsulfasooli.

Sulfoonamiidide eriline aktiivsus seoses mõnede mikroobidega (streptokokid, gonokokid jne) ja vähene aktiivsus teiste suhtes on seletatav asjaoluga, et esimeste jaoks on PABA olemasolu keskkonnas vajalik ja viimaste jaoks pole see hape hädavajalik. Kõrge loomine terapeutiline toime sulfanilamiidi preparaadid ägedates protsessides, kui metabolism mikroobrakus on intensiivne ja toitumise ning mikroorganismide metabolismi rikkumine mõjutab hetkel nende seisundit.

Mõnedel sulfoonamiididel on teiste ensüümsüsteemidega võrreldes konkureeriv antagonism, eriti häirivad need püruvichappe dekarboksüleerimise, glükoosi oksüdeerimise protsessi

Sulfaravimite antimikroobse toime mehhanismi ei määra mitte ainult sulfoonamiidide ja para-aminobensoehappe konkurentsisuhe. Sulfoonamiidid segavad dihüdrofoolhappe sünteesi mikroorganismis glutamiin- ja para-aminobensoehapetest. Valku sisaldavad ained (mäda, surnud kude), mis sisaldavad suur hulk PABA, nagu ka mõned ravimid, mille molekul sisaldab para-aminobensoehappe jääke (novokaiin, anestezin), on sulfoonamiidide aktiivsuse inhibiitorid. Samal ajal suurendab uurea olemasolu nende bakteriostaatilist aktiivsust.

Sulfanilamiidi preparaadid ei mõjuta mikroobide katalaasi, indofenooloksüdaasi, bakteriaalse aspartaasi aktiivsus, ei muuda oluliselt dehüdraaside aktiivsust ega mõjuta proteolüütilisi ensüüme. Kuid mõnede ensüümide ja ka PABA-ga võivad selle rühma ravimid astuda konkurentsisuhtesse. Näiteks pärsivad nad pikotinamiidi sisaldavate ensüümide karboksülaasi aktiivsust (see seletab norsulfasooli tugevamat bakteriostaatilist toimet stafülokokkidele). Sulfoonamiidid ei toimi in vitro bakterite toksiinidele ja endotoksiinidele, kuid need on võimelised neutraliseerima endotoksiinide mõju kehale.

Väikeste annuste manustamine või sulfoonamiidide manustamine pikkade intervallidega põhjustab kohanemisreaktsiooni tekkimist mikroobides, kasvu ja paljunemiseks vajalike ensüümsüsteemide moodustumise muutust. Selle tulemusel tekivad sulfoonamiidikindlad mikroorganismide võidujooksud. PABA blokeerimine sulfoonamiididega ei häiri oluliselt mikroobide elutähtsat aktiivsust.

Mikroorganismide resistentsus ühe sulfanilamiidravimi suhtes laieneb teistele selle rühma ravimitele (täielik ristresistentsus). Bakterite omandatud resistentsus sulfoonamiidide suhtes, mis on seotud PABA suurenenud tootmisega, võib olla geneetiliselt päritav.

Sulfoonamiidresistentsetes kultuurides muutuvad morfoloogia, kultuurilised ja biokeemilised omadused, antigeenne struktuur ja virulentsus. Sulfoonamiidresistentsuse kujunemine sõltub nii mikroorganismide tüübist, nende olekust kui ka makroorganismi seisundist (resistentsus, põletikulise protsessi olemus jne).

Peaaegu kõik sulfoonamiidresistentsed mikroorganismide tüved on antibiootikumide, nitrofuraanide ja muude kemoterapeutiliste ainete suhtes ülitundlikud.

Sulfanilamiidühenditel on makroorganismidele lai valik toimet ja neid tuleks pidada spetsiifilisteks närvistiimuliteks. Need vähendavad keha suurenenud reaktsioonivõimet, neil on palavikuvastane toime. Sulfanilamiidi ravimid toimivad paikselt manustatuna põletikuvastaselt, pärsivad regeneratsiooniprotsesse; vähendada nukleofosfataasi aktiivsust maksas, neerudes, põrnas, häirida atsetüülimise normaalseid protsesse, olles spetsiifiline süsiniku anhüdraasi inhibiitor, vähendab plasma võimet siduda süsinikdioksiidi, pärsib gaasivahetust, vähendab teiste ensüümsüsteemide aktiivsust, stimuleerib fagotsütoosi protsessi, suurendab keha resistentsust toksiinide suhtes.

Kuna antiallergilised ja palavikuvastased omadused on kombineeritud bakteriostaatilise toimega, saab sulfoonamiide \u200b\u200bkasutada mitmesugused haigusedmillega kaasnevad põletikulised protsessid. Nende mõju mikro- ja makroorganismidele täiendab üksteist, pakkudes selgelt väljendunud terapeutilist toimet.

Sulfanilamiidi preparaadid on vähetoksilised. Kuid nende pikaajaline kasutamine ülehinnatud annustes võib põhjustada soovimatute, see tähendab toksiliste mõjude arengut: seedetraktis kasuliku mikrofloora pärssimine, tsüanoos, leukopeenia, aneemia, B-avitaminoos, agranulotsütoos ja üldine supressioon. Ebapiisava neerufunktsiooni või suurte ravimite annuste määramise korral võivad ilmneda kristalluuria nähtused. Sulfoonamiidide õige manustamine loomadele ei põhjusta kõrvaltoimeid.

Sulfoonamiidide kasutamise ajal ei tohiks loomadele anda ravimeid, mis eraldavad väävlit kergesti (naatriumhüposulfit, Glauberi sool jne).

Enamik sulfoonamiide \u200b\u200bimendub kergesti seedetrakti (streptotsiid, norsulfasool, etasool, sulfasiin, sulfadimesiin, sulfapüriidasiin, sulfadimetoksiin jne) ja akumuleerub kiiresti bakterites, kontsentratsioonis veres, organites ja kudedes, tungib läbi hematoentsefaalbarjääri. Suurem osa ravimitest imendub peensooles. Imendumiskiirus sõltub happe dissotsiatsiooni astmest. Valmististe naatriumisoolad imenduvad väga hästi. Mõningaid sulfoonamiide, näiteks ftalasooli, sulgiini, ftaasiini, on raske omastada, need on suhteliselt pikka aega kõrgetes kontsentratsioonides soolestikus ja erituvad peamiselt roojaga, seetõttu kasutatakse neid peamiselt seedetrakti haiguste korral.

Paljudega nakkushaigused põhjustaja ei ole veres pikemat aega, vaid erinevates elundites ja kudedes, seetõttu on sulfanilamiidi sisaldavate ravimite kontsentratsiooni määramine elundites ja kudedes sageli olulisem kui nende kontsentratsiooni määramine veres.

Sulfoonamiidide jaotumiskiirust ja -astet mõjutavad ravimite keemiline struktuur, annuse suurus, manustamisviis, patoloogilise protsessi aktiivsus ja mitmed muud tegurid. Veres, elundites ja kudedes on sulfanilamiidi preparaadid vabade ühendite kujul ja plasmavalkudega seotud olekus, osa preparaadist atsetüülitakse. Antibakteriaalse aktiivsuse avaldumiseks peab vaba sulfoonamiidi kontsentratsioon plasmas olema vähemalt 40 μg / ml.

Sulfaanilamiidravimite plasmavalkudega seondumise tugevus ja määr on suure tähtsusega ravimite tungimisel erinevatesse organitesse ja kudedesse ning mõjutavad nende organismist väljutamise kiirust. Sulfoonamiidid seostuvad peamiselt albumiini fraktsiooniga, hajuvad kudedesse palju halvemini, seetõttu on albumiini rikastes kehavedelikes ravimite kontsentratsioon tavaliselt suurem kui vedelikes, mis sisaldavad väiksemat albumiini kogust (tserebrospinaalvedelik, kambrivesi). Sulfoonamiidravimite läbilaskvus läbi hematoentsefaalbarjääri sõltub nii ravimi omadustest kui ka makroorganismi seisundist. Nakatunud organismis tungivad sulfoonamiidid tserebrospinaalvedelikku palju suuremas koguses kui terves organismis. Erinevates elundites ja kudedes on need ebaühtlaselt jaotunud. Kõige rohkem ravimeid leidub neerudes, märkimisväärses koguses - kopsudes, mao ja soolte seintes, südames, maksas ja palju vähem - lihastes, põrnas, rasvkoes. Sulfoonamiidid tungivad hästi läbi platsenta.

Inimestel ja loomadel, nagu ka muud raviained, toimivad sulfoonamiidühendid lõhenemist, oksüdeerumist ja atsetüülimist. Atsetüülimisprotsess on eriti oluline kliinilises praktikas. See esineb peamiselt maksas, seda nii väljast pärit äädikhappe kui ka kehas püruviidhappest moodustunud happe tõttu.

Terves kehas on atsetüülimisaste pisut kõrgem kui nakatunud organismis. Lisaks suureneb sulfoonamiidide atsetüülimisaste nende pikaajalisel kasutamisel, vähenenud uriinieritus, neeruhaigus, millega kaasneb neerupuudulikkus. Atsetüülimise intensiivsus temperatuuril erinevad tüübid loomad pole ühesugused.

Sulfoonamiidide atsetüülitud derivaadid ei toimi mikroorganismidele ja lahustuvad vees palju halvemini. Halva lahustuvuse tõttu, eriti happelises uriinis, sadestuvad atsetoproduktid konglomeraatide moodustumisega, mis blokeerivad neerutuubulite valendikku, millele järgneb kahjustunud diurees.

Sulfaravimite terapeutilise kontsentratsiooni ühtlaseks säilitamiseks veres, elundites ja kudedes mängib olulist rolli nende organismist väljutamise kiirus. Enamik sulfoonamiide \u200b\u200b(sulfacil, streptocid, norsulfazole jne) elimineeritakse looma kehast suhteliselt kiiresti. Need elimineeritakse peamiselt neerude kaudu muutumatul kujul ja ühendis seotud olek äädik- ja glükuroonhapetega. Lisaks neerudele võivad sulfoonamiidid erituda piimanäärmete, higi, süljenäärmete bronhide ja soolestiku näärmetega, samuti maksaga.

Terapeutilisest seisukohast on eriti väärtuslikud ravimid, mis imenduvad seedetraktist kiiresti ja väljutavad organismist aeglaselt. Sõltuvalt sulfoonamiidide organismist eritumise kiirusest jagan need kolme rühma:

1) kiiretoimelised ravimid (streptotsiid, norsulfasool-etasool, sulfacil, urosulfaan, sulfadimezin jne);

2) keskmise toimeajaga ravimid (sulfasiin, metüülsulfasiin jne),

3) pikaajalised ja ülipika toimeajaga ravimid (sulfapüriidasiin, sulfadimetoksiin, sulfamonometoksiin, sulfaleen jne).

Organismist eritumise kiirus määrab suuresti annuse suuruse ja ravimi võtmise sageduse. Elimineerimise kiiruse indikaatoriks on väärtus T50% ehk T 1/2, - poolestusaeg, see tähendab aeg maksimaalse kontsentratsiooni vähenemiseks veres 2 korda. Lühikese toimeajaga ravimite korral on T 1/2 vähem kui 8 tundi, keskmine toimeaeg on 8-16 tundi ning pikatoimeliste ja eriti pikatoimeliste ravimite korral 24–56 tundi või rohkem.

Pikatoimelised sulfaravimid imenduvad seedetraktist hästi, luues veres kõrge kontsentratsiooni, ja mis kõige tähtsam - nad püsivad kehas pikka aega. Neid võib manustada märkimisväärselt väiksemates annustes ja pikemate intervallidega. Need omadused laiendavad märkimisväärselt selle rühma ühendite kasutamise võimalusi veterinaarpraktikas.

Bakteriostaatilise aktiivsuse avaldumiseks on looma veres, elundites ja kudedes vajalik teatud kogus ravimit. Suhteliselt kergete haiguste korral peaks ravimite kontsentratsioon veres olema 40–80 mcg / ml, keskmise raskusega haiguste korral - 80–100 mcg / ml ja rasketel juhtudel - 100–150 mcg / ml. Ravimite näidatud kontsentratsioonide loomine ja säilitamine veres sõltub sulfoonamiidi rakendusskeemist.

Lühikese toimeajaga ravimid on ette nähtud 4-6 korda, keskmise toimeajaga ravimid - 2 korda ja pika toimeajaga ravimid - 1 kord päevas. Esimene annus (esialgne) peaks olema peaaegu kaks korda suurem järgmistest (säilitusannustest) annustest, mis arvutatakse vabanenud ravimi täiendamiseks. Ravikuur on tavaliselt 3-8 päeva. Alg- ja säilitusannuste väärtus sõltub patogeeni tundlikkusest, haiguse tõsidusest, looma vanusest ja seisundist ning ravimi omadustest.

Sulfoonamiidid on näidustatud hingamisteede nakkushaiguste (trahheiit, bronhiit, kopsupõletik, mädane pleuriit jne), mitmesuguste etioloogiate seedetraktihaiguste (düspepsia, koktsidioos, düsenteeria, gastroenterokoliit jne) raviks; erysipelas, mütaat, sünnitusjärgne sepsis, püeliit, põiepõletik, salmonelloos, colibacillosis, pasteurellosis, haav ja muud sulfoonamiidide suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud infektsioonid.

Sulfanilamiidi ravimid on ette nähtud väliselt, sisemiselt, intramuskulaarselt, subkutaanselt ja intravenoosselt. Väliselt kasutatakse salvide, linimentide, pulbri kujul.

Kõige ratsionaalsema sulfoonamiidravi jaoks on soovitatav samaaegselt välja kirjutada kahe või kolme sulfoonamiidravimi segu, millel on erinev imendumise ja eritumise kiirus. Häid tulemusi annab sulfaravimite kombineeritud kasutamine koos antibiootikumide, orgaaniliste värvide ja muude kemoterapeutiliste ainetega. Nendel juhtudel on vajalik väiksem annus ravimit ja vähenenud sulfoonamiidresistentsete mikroorganismide rasside teke.

Loomadel sulfaatide kasutamisel on vähe vastunäidustusi: üldine atsidoos, vereloomesüsteemi haigused, hepatiit.

RESORPTIVNE SULFANÜÜLAMIID

LÜHIAJALISED ETTEVALMISTUSED

Streptotsiid - Streptocidum. para-aminobenseensulfamiid. Sünonüümid: prontosiil, valge streptotsiid, streptamiin, sulfoonamiid, streptosool jne.

Valge kristalne pulber, lõhnatu ja maitsetu. Lahustume veidi vees (1: 170), kergesti - keeva veega, hapete ja leeliste lahustega; etanoolis raskesti lahustuv (1: 35). Vesilahustel on neutraalne reaktsioon, väga stabiilne (võib steriliseerida voolava auru või lühikese keemisega). Ei ühildu novokaiini, anestesiini, barbituraatide ja muude ravimitega, mis eraldavad väävli kergesti.

Sellel on antimikroobne toime streptokokkidele, meningokokkidele, pneumokokkidele, E. coli, gaasi gangreeni ja mõnede teiste mikroobide põhjustajale, kuid stafülokokkide suhtes on see peaaegu inaktiivne. Ravim häirib ainevahetusprotsesside kulgu ja pärsib mikroorganismide kasvu ja paljunemist.

Streptotsiid imendub kiiresti seedetraktist, nahaalusest koest ja haava pinnalt. Eriti hästi imendub see peensoolest, pisut halvemini - maost ja jämesoolest. Paikselt manustades ei ärrita see kudesid.

Pärast suukaudset manustamist määratakse ravimi maksimaalne kontsentratsioon veres 0,5-3 tunni pärast ja seda hoitakse umbes sellel tasemel 1-2 tundi ja seejärel väheneb üsna kiiresti. Imendunud ravim läbib kergesti sisemisi barjääre. Seda leidub kõigis elundites ja kudedes üsna suurtes kontsentratsioonides. Kehas seostub streptotsiid valkudega kuni 20% ja läbib mitmesuguseid transformatsioone, sealhulgas atsetüülimist. Atsetüülimise aste veres on 20-25%, uriinis - 25-60%. Atsetüülimistoodetel puudub antimikroobne toime ja need lahustuvad vees palju halvemini. Ravimi suure kontsentratsiooni korral uriinis võivad need sadestuda. Streptotsiid eritub vabas ja seotud vormis peamiselt neerude kaudu (90–95%).

Ravimi toksilisus on ebaoluline, kuid pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes võivad neerudes moodustuda raskesti lahustuvad ühendid, hemoglobiinisisaldus väheneb, tekivad tsüanoos, agranulotsütoos ja leukopeenia. Noored loomad on selle ravimi suhtes tundlikumad. Streptotsiidi kasutamise vastunäidustused on järgmised: üldine atsidoos, hepatiit, hemolüütiline aneemia, agranulotsütoos, nefriit, nefroos.

Streptotsiidi kasutatakse tonsilliidi, streptokoki mandlite abstsesside, pesemise, bronhopneumoonia, sünnitusjärgse sepsise ja muude haiguste korral. Annused sees: hobused ja veised 5–10 g, väikesed mäletsejalised ja sead 0,5–2, koerad 0,5–1, arktilised rebased ja rebased 0,3–0,5 g. Ravim on välja kirjutatud näidatud üksikannusena 4 -6 korda päevas 5-7 päeva. Üksikannused intravenoosselt: hobused ja veised 3-6, koerad 0,5-1 2-3 korda päevas. Väliselt kasutatakse streptotsiidi nakatunud haavade, haavandite, põletuste raviks pulbri, suspensiooni, linimendi kujul. Sidumised viiakse läbi 1-2 päeva pärast, kuna mäda ja kudede lagunemisproduktid vähendavad streptotsiidi terapeutilist toimet.

Toodetud pulbrina, 0,3 ja 0,5 g tablettidena, samuti 5-10% salvi, 5% suspensiooni ja 5% linimendi kujul.

Hoidke streptotsiidipulbrit ja tablette B-loendis toodud ettevaatusabinõudega hästi suletud anumas. Kontrollanalüüsi tähtaeg on 10 aastat.

Streptotsiidi salvi, suspensiooni ja linimentit hoitakse jahedas, pimedas kohas tihedalt suletud anumas. Kui linimendi pinnale ilmub pruunikas kile, tuleks see eemaldada, pärast mida liniment sobib kasutamiseks.

Lahustuv streptotsiid - Streptocidum solubile. naatriumpara-sulfamido-benseenaminometaansulfaat.

Valge kristalne pulber. Lahustame vees, praktiliselt ei lahustu eetris ega kloroformis. Vesilahuseid saab steriliseerida. Ei sobi kokku novokaiini, anestesiini, barbituraatidega.

Antimikroobse toime poolest sarnaneb see streptotsiidiga. Tänu heale vees lahustuvusele sobib see parenteraalseks manustamiseks. Ravimi farmakokineetika on sarnane streptotsiidi farmakokineetikaga.

Ligikaudne streptotsiid, mis lahustub septilistes streptokokiprotsessides, tonsilliit, pesemine, bronhopneumoonia, mastiit, põiepõletik, püeliit. Määrake intramuskulaarselt ja subkutaanselt 5% -lise lahusega, mis on valmistatud süsteveega või isotoonilise naatriumkloriidi lahusega. Intravenoosseks manustamiseks valmistatakse 10% lahus isotoonilises naatriumkloriidi lahuses või 1-5% glükoosilahuses. Intravenoossed annused: hobused ja veised 2–6 g, väikesed mäletsejalised ja sead 1–2, koerad 0,3–0,5 g. Mastiidi korral süstitakse pärast lüpsmist kahjustatud udarasse ravimi 3-5% vesilahus. mahus 25-40 ml 2-3 korda päevas.

Lahustuvat streptotsiidi saab manustada mitte ainult parenteraalselt, vaid ka sisemiselt ja ka väljapoole samades annustes kui streptotsiidi.

Lahustuva streptotsiidi kasutamise vastunäidustused: vereloomesüsteemi haigused, hepatiit, nefriit.

Valmistatakse lahustuv streptotsiidipulber. Hoida vastavalt loetelule B hästi suletud mahutis. Kontrollanalüüsi tähtaeg on 10 aastat.

Norsulfazole - Norsulfazolum. 2- (para-aminobenseensulfamido) tiasool. Sünonüümid: asoseptaal, pürosulfoon, sulfathiazole, tiasamiid, tsibasool jne.

Valge või kergelt kollakas kristalne pulber, lõhnatu, lahustub vees väga halvasti (1: 2000), vähe etanoolis, lahustub lahjendatud anorgaanilistes hapetes, kaustiliste ja süsihappegaaside lahused. Ei sobi kokku novokaiini, barbituraatide, ortoformiga.

Norsulfasoolil on kõrge antimikroobne toime streptokokkide, meningokokkide, Escherichia coli, Salmonella, Pasteurella ja teiste mikroorganismide vastu. See on üks aktiivsemaid sulfaatravimeid, kuid bakteriostaatiliste kontsentratsioonide tekitamiseks veres on vaja suuremaid annuseid. Norsulfasooli toksilisus on suurem kui streptotsiidil ja see võib ilmneda 7-9 päeva pärast. pärast pealekandmist hematuria ja agranulotsütoosi vormis.

Ravim imendub seedetraktist kergesti ja saavutab maksimaalse kontsentratsiooni veres 3–6 tundi pärast manustamist. Terapeutiline kontsentratsioon säilib veres 6–12 tundi. See seondub plasmavalkudega 60–70%, mille tagajärjel on ravimi tungimine organitesse ja kudedesse takistatud ning selle eritumine aeglustub. See on kergelt atsetüülitud ja eritub uriiniga peamiselt vabas vormis.

Norsulfasooli kasutatakse katarraalse bronhopneumoonia, pleuriidi, streptokoki ja stafülokoki sepsise, endometriidi, mastiidi, gastroenteriidi, nekrobakterioosi, vasikate diplokoki septitseemia, linnupasteroosi ja muude bakteriaalsete infektsioonide korral. Määrake seespool 2-3 korda päevas järgmistes annustes: hobused ja veised 10–25 g, väikesed mäletsejalised ja sead 2–5, kanad 0,5 g. Norsulfasooli algannus peaks olema 2 korda suurem.

Vasikate katarraalse bronhopneumoonia korral kasutatakse norsulfasooli intratrahheaalselt annuses 0,05 g / kg kehakaalu kohta 8-10% lahuse vormis 3-4 päeva. Soovitav on samal ajal välja kirjutada antibiootikumid. Vasikate diplokoki septitseemia korral manustatakse ravimit intravenoosselt kaaluga 0,01-0,02 g / kg.

Haavade ravimisel kasutatakse norsulfasooli pulbrite ja salvide kujul erinevates kombinatsioonides penitsilliini, gramicidiini, joodi ja teiste sulfoonamiididega. Sel juhul on vaja haava puhastada mädadest ja nekrootilisest koest.

Norsulfasooli kasutamise vastunäidustused: nefriit, hepatiit, verehaigused ja vereloomesüsteem. Ravimi manustamise perioodil pole vee tarbimine piiratud.

Norsulfasooli toodetakse pulbrina ja tablettidena 0,25 ja 0,5 g. Hoida ettevaatusega suletud pakendis vastavalt loetelule B. Kontrollanalüüsi tähtaeg on 5 aastat.

Naatrium Norsulfazole - Norsulfazolum-natrium. 2- (para-aminobenseensulfamido) tiasoolnaatrium. Sünonüümid: lahustuv norsulfasool, naatriumsulpatiasool.

Lamelljad, läikivad, värvusetud või kergelt kollakad lõhnatud kristallid. Lahustume vees kergesti (1: 2). Vesilahustel on tugevalt aluseline reaktsioon, mis talub steriliseerimist 100 ° C juures 30 minutit.

Ravimil on sama kemoterapeutiline toime kui norsulfasoolil. Tänu heale vees lahustuvusele saab seda kasutada mitte ainult suukaudselt, vaid ka parenteraalselt, samuti vormis silmatilgad.

Näidustused on samad, mis norsulfasoolil. Seda kasutatakse septilistes protsessides, kui on vaja kiiresti luua ravimi kõrge kontsentratsioon veres, näiteks vasikate diplokoki septitseemiaga, nekrobakterioosiga, kolibakterioosiga jne. Norsulfazole naatrium määratakse peamiselt intravenoosselt 5-15% lahuste kujul, aeglaselt süstides. Ravimit võib süstida naha alla ja intramuskulaarselt lahustes, mille kontsentratsioon ei ületa 0,5-1%. Tugevamate lahuste tungimine naha alla põhjustab kudede ärritust kuni nekroosini. Annused intravenoosselt: hobused 6–12 g, veised 6–10, lambad 1–2, koerad 0,5–1 g 2 korda päevas 3–4 päeva.

Lindude pastörkoosi korral kasutatakse norsulfasoolnaatriumi 20% õlisuspensiooni või vesilahuse kujul. Suspensioon süstitakse üks kord kanade ja partide kaela ülemisse kolmandikku, 1 ml lindude kaalu 1 kg kohta. Vesilahus valmistatakse vahetult enne kasutamist kanade puhul 0,5% kuivainest ja kalkunite puhul 1 g ühe koguse kohta. Ravimit antakse linnule söödaga 2 korda päevas. Koktsidioosi korral antakse kanadele joogivett 0,25% vesilahuse kujul.

Mastiidi korral eemaldatakse kahjustatud udara osa ja piimakateetri kaudu süstitakse 3, 5 või 10% norsulfasoolnaatriumi lahust mahus 25–40 ml. Nibu kinnitatakse 10-15 minutiks kinni. Ravi viiakse 1-2 korda päevas kuni taastumiseni.

Konjunktiviidi, blefariidi ja muude nakkuslike, silmahaiguste korral kasutatakse 10% lahuseid silmatilkade kujul 3-4 korda päevas.

Naatriumvesulfasooli kasutamise vastunäidustused - vereloomesüsteemi haigused, nefriit, nefroos.

Saadaval pulbrina. Hoida ettevaatusega vastavalt B-loendile pakendis, mis on kaitstud niiskuse ja valguse eest. Kontrollanalüüsi tähtaeg on 3 aastat.

Etazol - Aetasolum. 2- (para-aminobenseensulfamido) -5-etüül-1,3,4-tiadiasool. Sünonüümid: berlofeen, globutsiid, setadiil, sulfaetidiol jne.

Valge või valge, kergelt kollaka läikega lõhnatu pulbriga. Vees praktiliselt lahustumatu, etanoolis raskesti lahustuv, lahjendatud hapetes vähe lahustuv, leeliste lahustes kergesti lahustuv. Kokkusobimatu petooni, para-aminobensoehappe, novokaiini, barbituraatide, paljude väävli derivaatidega.

Etasoolil on kõrge antimikroobne toime streptokokkide, pneumokokkide, meningokokkide, patogeensete anaeroobide, E. coli, düsenteeria põhjustajate, salmonelloosi, pasteureloosi jne vastu. Etasool ületab paljude mikroorganismide vastase antibakteriaalse toimega paljusid sulfoonamiide.

Ravim imendub seedetraktist kiiresti verre. Pärast 2-3 tundi koertel ja pärast 5-8 tundi veistel märgitakse maksimaalne kontsentratsioon veres. Etasool kuulub lühitoimeliste sulfanilamiidravimite hulka, mille maksimaalne kontsentratsiooni tase väheneb 5-10 tunni jooksul 50%. See tungib hästi läbi hematoentsefaalbarjääri, jaotub erinevates elundites ja kudedes ebaühtlaselt: kõige kauem säilib see neerudes, seedetraktis, maksas, kopsud. Koertel ei ole ravim atsetüülitud, teistel loomadel aga kergelt atsetüülitud (5–10%), mistõttu selle kasutamine ei põhjusta kristallide moodustumist kuseteedes. Etasool vabaneb kõige kiiremini koertel, seejärel küülikutel ja kõige aeglasemalt veistel.

Kasutatakse bronhopneumoonia, stenokardia, sünnitusjärgse sepsise, endometriidi, düsenteeria, düspepsia, sigade erysipelaste ja muude bakteriaalse etioloogiaga haiguste korral, mille põhjustajad on tundlikud sulfoonamiidide suhtes.

Suukaudsed annused: hobused 10–25 g, veised 15–25, väikesed mäletsejalised 2–3, sead 2–5, küülikud 1–1,5, kodulinnud 0,5, koerad 0,3–0,5 g 3 —4 korda päevas 4-6 päeva jooksul. leping. Haiguse rasketel juhtudel kahekordistatakse algannus. Noorte loomade annused on 2/3 täiskasvanud loomade annustest.

Haavainfektsiooni ennetamiseks süstitakse etasooli haavaõõnde pulbri kujul, 5% salvi. Samal ajal manustatakse ravimit suu kaudu.

Kasutamise vastunäidustused: raske atsidoos, äge hepatiit, hemolüütiline aneemia, agranulotsütoos.

Etasooli toodetakse pulbrina ja tablettidena 0,25 ja 0,5 g. Hoida vastavalt loetelule B hästi suletud anumas. Kontrollanalüüsi periood on 3 aastat

Etasoolnaatrium - atsetasooliumnaatrium 2 (aminobenseeni ja sulfamido paar) 5 etüül-1,3,4-tiadiasoolnaatrium. Sünonüümid: lahustuv etasool, naatriumsulfatidiool.

Valge kristalne pulber. Vees kergesti lahustuv; etanoolis raskesti lahustuv. Vesilahused on stabiilsed ja neid saab steriliseerida keetes 30 minutit. Ei sobi kokku novokaiini, anestesiini, ravimitega, mis eraldavad väävli kergesti.

Naatriumetasool imendub mitmesugustel manustamisviisidel kergesti, saavutab kiiresti maksimaalse kontsentratsiooni veres ja tungib aktiivselt erinevatesse organitesse ja kudedesse. Tänu heale vees lahustuvusele saab seda kasutada mitte ainult seespidiselt, vaid ka lihasesiseselt ja intravenoosselt. See ringleb kehas peamiselt vabas vormis, eritub kiiresti.

Antibakteriaalne toime ja näidustused on samad kui etasoolil.

Kandke 10-20% lahuseid intramuskulaarselt ja intravenoosselt. Annused: hobused ja veised 5–10 g, väikesed mäletsejalised 1–2, sead 2–3, koerad 0,1–0,3 g 2–3 korda päevas.

Naatriumstasooli kasutamise vastunäidustused on samad, mis etasoolil.

Naatriumetasooli toodetakse pulbrina, samuti ampullides 3 10-20% süstelahuse kujul.

Hoida ettevaatusega vastavalt B-loetelule, valguse eest kaitstult. Kontrollanalüüsi tähtaeg on 5 aastat.

Sulfacil - Sulfacylum. para-aminobenseensulfacetamide. Sünonüümid: atsetotsiid, atsetosulfamiin, albutsiid, septuroon, sulamiid, sulfacetamide jne.

Lõhnatu valge või valge värvusega kollaka varjundiga kristalne pulber, lahustub 20 osas külmas vees (lahustub kuumas vees palju lihtsamalt), 12 osas etanoolis, leeliste ja hapete lahustes. Ei sobi kokku novokaiini, anestesiini, väävlit lõhestavate ravimitega.

Sulfacilil on tugev antimikroobne toime streptokokkide, stafülokokkide, pneumokokkide, salmonelloosi ja colibacillosis patogeenide vastu.

Ravim imendub loomade seedetraktist kiiresti. Maksimaalne kontsentratsioon veres määratakse pärast 2–5 tundi pärast manustamist. 6–12 tunni jooksul väheneb maksimaalne kontsentratsioon 50%. Mõõdukalt atsetüülitud (10–15%). See seondub kergelt plasmavalkudega, tungib hästi erinevatesse organitesse ja kudedesse. Suhteliselt kiiresti organismist, peamiselt uriiniga.

Kasutatakse tonsilliidi, neelupõletiku, bronhopneumoonia, sünnitusjärgse sepsise, streptokokknakkuste, kolibakterioosi, salmonelloosi, düspepsia, tsüstiidi jne korral. Paikselt ette nähtud pulbrite ja salvide kujul mädasete haavade, hobuste siseste streptokokkide haiguste ja stafülokokkide infektsioonide raviks. -10 g, väikesed mäletsejad 2-3, sead 1-2, koerad 0,5-1 g 3-4 korda päevas. Algannus peaks olema 2–3 korda suurem kui järgmine annus.

Kasutamise vastunäidustused on sarnased teiste sulfoonamiididega.

Sulfatsiili toodetakse pulbrina. Hoida vastavalt loetelule B hästi suletud pakendis, valguse eest kaitstult. Kontrollanalüüsi tähtaeg on 5 aastat.

Sulfatsüülnaatrium - sulfatsüül-naatrium. para-ami- sulfatsiili naatriumsool. Sünonüümid: lahustuv sulfacil, naatriumsulfatseetamiid, naatriumalbutsiid jne.

Lõhnatu valge kristalne pulber. Vees hästi lahustuv, etanoolis, eetris praktiliselt lahustumatu. Sobimatus - sarnane teiste sulfoonamiididega.

Antimikroobse toime ja farmakokineetika osas sarnaneb see sulfatsiliga.

Kasutatakse püeliidi, tsüstiidi, koliidi ja sünnitusjärgse sepsise korral. Määrake seespool annustena: hobused ja veised 3–10 g, väikesed mäletsejalised ja sead 1–2, koerad 0,3–0,5 g 3–4 korda päevas.

Väliselt kasutatakse sulfatsüülnaatriumi haavade, sarvkesta haavandite, konjunktiviidi, mastiidi, endometriidi raviks. Kasutamine pulbri, salvi või lahuste kujul, mille kontsentratsioon on 10, 20 või 30%. Eriti häid tulemusi on saadud naatriumsulfatsüüli kasutamisel oftalmoloogias.

Kasutamise vastunäidustused: äge hepatiit, agranulotsütoos, hemolüütiline aneemia.

Saadaval pulbrina. Hoida vastavalt loetelule B pakendis, mis on kaitstult valguse ja niiskuse eest. Kontrollanalüüsi tähtaeg on 5 aastat.

Sulfanthrol - Sulfanthrolum. 2- (para-aminobenseensulfamido) bensoaat, hüdraat.

Valge või valge kollaka või roosa varjundiga kristalne pulber, vees kergesti lahustuv (1: 8), etanoolis raskesti lahustuv. Vesilahused on stabiilsed, neid steriliseeritakse keetmisega 15 minutit. Ei sobi ravimitega, mis eraldavad kergesti väävli, novokaiini, anestesiini, barbituraadid.

Sulfanthrol on aktiivne streptokokkide, pneumokokkide ja Escherichia coli vastu. Ravim on Nuttalia suhtes väga mürgine.

Kohaldatakse hobuste nuttaliaasi ja piroplasmoosi, veiste theileroosi, bronhopneumoonia, salmonelloosi, kolibatsilloosi, mesilaste hüljeste ja muude haiguste korral. Hobuste nuttaliaasiga manustatakse sulfanthroli intravenoosselt 4% -lise lahusena annuses 0,005–0,01 g puhast ainet 1 kg looma massi kohta. Ravimit manustatakse 1-3 korda intervalliga 24-38 tundi.Kui hobused on nuttaliaasi ja piroplasmoosiga haiged, kasutatakse 4% sulfanthroli lahuse ja 1% trüpaansinise lahuse segu. Süstiti intravenoosselt annuses 0,5 ml 1 kg looma kaalu kohta 1-2 korda, intervalliga 24-48 tundi.

Veiste theileroosiga määratakse sulfanthrol intramuskulaarselt 10% -lise lahusena kogusega 0,003 g 1 kg looma kohta.

Bronhopneumoonia korral manustatakse ravimit intramuskulaarselt ja intravenoosselt annuses 0,008-0,01 g 1 kg looma kaalu kohta. Kolibakterioosi, salmonelloosi ja teistega seedetrakti haigused sulfanthroli määratakse suu kaudu esimesel päeval 0,2 g, teisel - 0,15, kolmandal - 0,1 ja neljandal - 0,05 g 1 kg looma kaalu kohta päevas. Päevane annus antakse 3-4 annusena.

Viletsate mesilastega lisatakse ravimit suhkrusiirup annuses 2 g 1 liitri siirupi kohta ja söödetud ühele mesilasperele.

Sulfantrooli kasutamise vastunäidustused: agranulotsütoos, äge hepatiit, nefriit ja nefroos

Saadaval pulbrina. Hoida ettevaatusega vastavalt B-loendile hästi suletud pakendis, valguse ja niiskuse eest kaitstult. Kontrollanalüüsi tähtaeg on 8 aastat.

Sulfadimezin - Sulfadimezinum. 2- (para-aminobenseensulfamido) -4,6-dimetüülpürimidiin. Sünonüümid: diasüül, diasool, dimetatsüül, dimetüülsulfadiasiin, dimetüülsulfapürimidiin, superseptil jne.

Lõhnatu valge või kergelt kollakas pulber. Praktiliselt lahustumatu vees, eetris ja kloroformis, lahustub vähe etanoolis, lahustub kergesti lahjendatud mineraalhapetes ja leelistes. Sobimatu novokaiini, para-aminobensoehappe, peptooni, barbituraatidega.

Sellel on lai antibakteriaalne toime spekter: see on aktiivne pneumokokkide, stafülokokkide, Escherichia coli, Salmonella, Pasteurella, aga ka suurte viiruste vastu. Aktiivsus on sarnane sulfasiini ja metüülsulfasiiniga. See toimib bakteriostaatiliselt, häirib ainevahetusprotsesside kulgu, pärsib mikroobide paljunemist ja paljunemist.

Sulfadimesin imendub seedetraktist suhteliselt kiiresti. Ravimi maksimaalne kontsentratsioon veres määratakse 6-8 tundi pärast manustamist. See loob loomade veres kõrgema kontsentratsiooni kui ükski teine. Tavaliselt kasutatavatest sulfoonamiididest, samas annuses. Ravim tungib hästi läbi hematoentsefaalbarjääri, tekitab paljudes elundites ja kudedes suuri kontsentratsioone. Seostub valkudega 75–85%, atsetüleeritud veres 5–10%, uriin - 20–30%. Sulfadimesiini atsetüülimisproduktid lahustuvad paremini kui ravimi vaba vorm. Eritub organismist aeglaselt, peamiselt neerude kaudu. Suhteliselt madala eliminatsioonikiiruse tõttu on see ohutum kui norsulfasool ja muud kiiresti vabanevad ravimid. Aeglane vabanemine tagab terapeutilise vere taseme pikaajalise (üle 8 tunni) säilimise. Loomad taluvad seda ravimit hästi.

Sulfadimezinit kasutatakse kopsupõletiku, katarraalse bronhopneumoonia, bronhiidi, larüngiidi, kurguvalu, hobuste pesemise, sepsise, endometriidi, nakkusliku mastiidi, lammaste ja põhjapõtrade nekrobakterioosi, düspepsia, gastroenteriidi, kuseteedenakkuste, salmonelloosi, mükooside ja muude kodulindude pasta pastade korral ... Määrake seespool annustena: hobused 10-25 g, veised 15-20, väikesed mäletsejalised 2-3, sead 1-2, kanad 0,3-0,5 g 1-2 korda päevas. Algannus tuleb kahekordistada

Sulfadimesiini ladestumiseks võib seda manustada sigadele, hirvedele, lammastele, naha alla või lihasesse 20% suspensiooni vormis. kalaõli, virsiku või rafineeritud päevalilleõli annuses 1-1,2 ml 1 kg loomakaalu kohta. Samal ajal on ravim välja kirjutatud suu kaudu annuses 0,05 g 1 kg kehakaalu kohta.

Kodulindude pastörkoosi korral kasutatakse sulfadimessiini söödana 0,05 g 1 kg looma kohta 1-3 korda päevas 2-4 päeva jooksul.

Haavade, haavandite, põletuste ravimisel kasutatakse ravimit väliselt väikseima pulbri kujul.

Sulfadimesiini kasutamise vastunäidustused on vereloomesüsteemi haigused, nefriit, nefroos, hepatiit. Pikaajalise ravi korral on vaja läbi viia vereanalüüsid.

Sulfadimesiini toodetakse pulbrina ja tablettidena 0,25 ja 0,5 g. Hoida vastavalt loetelule B pimedas hästi suletud anumas. Kontrollanalüüsi tähtaeg on 10 aastat.

Urosulfaan - Urosulfanum. para-aminobenseensulfopüül-uurea. Sünonüümid: sulfakarbamiid, sulfonüülkarbamiid, uramiid jne.

Lõhnatu valge kristalne pulber, hapu maitse. Vees halvasti lahustuv, etanoolis raskesti lahustuv, lahustuvates hapetes ja kaustiliste leeliste lahustes kergesti lahustuv. Ei sobi kokku väävlit, novokaiini, anestesiini, barbituraate eraldavate ravimitega.

Urosulfaanil on kõrge antibakteriaalne toime stafülokokkide ja Escherichia coli vastu.

Ravim imendub seedetraktist kiiresti, mis tagab kõrge kontsentratsiooni loomise veres. Maksimaalne kontsentratsioon määratakse 1-3 tunni jooksul pärast manustamist. Urosulfaan on kergelt atsetüülitud, ringleb ja eritub peamiselt vabas vormis. Kiire vabanemine tagab ravimi vaba vormi kõrge kontsentratsiooni tekkimise uriinis, mis soodustab selle antimikroobsete omaduste avaldumist kuseteede infektsioonides. Urosulfaan on vähetoksiline, kuseteedes pole ladestusi täheldatud.

Kasutatakse kolibakteriaalsete ja stafülokokihaiguste korral: põiepõletik, püeliit, nakatunud hüdronefroos, aga ka muud kuseteede infektsioonid. Urosulfaani kasutamine on eriti efektiivne püeliidi ja tsüstiidi korral, ilma et see häiriks urineerimist. Määrake suu kaudu annused hobustele 10–30 g, veistele 10–35, väikestele mäletsejalistele 2–5, sigadele 2–4, koertele 1–2 g 3–4 korda päevas vähemalt neli päeva järjest. Intravenoosseks süstimiseks kasutage lahustuvat urosulfaani 5, 10 ja 20% lahuste kujul annuses 0,02–0,03 g 1 kg looma kaalu kohta 1–2 korda päevas. IN põis tutvustatakse 25% lahust.

Kasutamise vastunäidustused: äge hepatiit, agranulotsütoos, hemolüütiline aneemia.

Saadaval pulbri ja tablettidena 0,5 g. Hoida ettevaatlikult, vastavalt loetelule B, hästi suletud mahutis. Kontrollanalüüsi tähtaeg on 2,5 aastat.

KESKMISED KESTUSAJAD

Sulfaein - Sulfazinum. 2- (aminobenseensulfamido paar) -pürimidiini Sünonüümid, adiasiin, debenal, sulfadiasiin, püimaal, sulfapürimidiin jne.

Lõhnatu valge või kollane pulber. Praktiliselt lahustumatu vees, lahustub etanoolis, leeliste ja mineraalhapete lahustes.

Omab antibakteriaalset toimet streptokokkide, stafülokokkide, pneumokokkide, meningokokkide, E. coli ja teiste grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite vastu. In vivo antibakteriaalne toime on parem kui norsulfasool, streptotsiid ja mõned teised sulfaravimid.

Sulfasiin imendub seedetraktist suhteliselt aeglaselt, ravimi maksimaalne kontsentratsioon veres kehtestatakse 4–6 tunni pärast.Sulfasiin seondub plasmavalkudega vähem ja väljub organismist aeglasemalt kui norsulfasool, mis tagab ravimi suurema kontsentratsiooni veres ja elundites. See on kergelt atsetüülitud (5-10%), atsetüülimisproduktid lahustuvad vees ja uriinis kergesti.

Kasutatakse bronhopneumoonia, gastroenteriidi, larüngiidi, kurguvalu, pulloroosi (tüüfuse), koktsidioosi ja muude haiguste korral. Annused hobuste ja veiste sees 10–20 g, väikesed mäletsejalised 2–5, sead 2–4, koerad 0,5–1, kanad 0,5 g 2–3 korda päevas. Intravenoosseks süstimiseks toodetakse sulfasiini naatriumisoola. mida manustatakse 5-10% -lise lahusena kiirusega 0,02-0,03 g 1 kg looma kaalu kohta.

Ravim põhjustab suhteliselt harva vereloomesüsteemi talitlushäireid. Siiski võib esineda tüsistusi hematuria, oliguuria, anuuria kuseteedest. Nende tüsistuste vältimiseks on vaja säilitada suurenenud diurees (rikkalik aluseline joomine)

Kasutamise vastunäidustused, nefriit, nefroos

Toodetud 0,5 g pulbrina ja tablettidena. Hoida vastavalt loetelule B hästi suletud anumas. Kontrollanalüüsi tähtaeg on 7 aastat.

PIKAAJALISED ETTEVALMISTUSED

Sulfapüridasiin - Sulfapyridazmum. 6 (para-aminobenseensulfamido) 3-metoksüpüridasiin Sünonüümid aseptylex, depovernil, deposul, durasulf, kinex, lederkin, longisulf, novosulfin, kinoseptyl, retasulfin, spofadazine, sulfametoxyxypyridazine jne.

Maitsestatud helekollane kristalne pulber, mõru maitse. Lahustub külmas vees, veidi parem kuumas (1: 70). See lahustub hästi lahjendatud hapetes ja leelistes.

Sulfapüridasiin on aktiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu. Bakteriostaatilise toime tugevus on etasooli ja sulfasiiniga võrdne või mõnevõrra madalam. Kehtestati kõrge tundlikkus streptokokkide, stafülokokkide, Escherichia coli, Pasteurella ja mõnede Proteus tüvede suhtes. Teiste sulfoonamiidide suhtes resistentsed mikroorganismid on sulfa püridasiini suhtes vastupidavad.

Ravim kuulub pikatoimeliste sulfoonamiidide hulka. See imendub seedetraktist kiiresti ja tekitab veres, elundites ja kudedes kõrge kontsentratsioonitaseme, mis püsib kehas pikka aega. Ravimi maksimaalne kontsentratsioon veistel ja lammastel tehakse kindlaks 5–12 tunni pärast, küülikutel 2–8, koertel ja kanadel 2–5 tunni möödumisel manustamise hetkest. Terapeutiline kontsentratsiooni tase püsib 24-48 tundi. Sulfapüridasiin seondub intensiivselt plasmavalkudega (70-95%) ja imendub distaalsetes neerutuubulites tugevalt (80-90%). Ravim tungib hästi erinevatesse organitesse ja kudedesse. Suurim osa sellest koguneb neerudesse, maksa, mao seintesse ja sooltesse, kopsudesse.

Loomade kehas toimuv sulfapüriidasiin läbib vähesel määral atsetüülimisprotsessi. Atsetoproduktide sisaldus veres on 5-15%. Atsetüülitud derivaatidel puudub antimikroobne toime.

Ravim eritub organismist neerude kaudu vabas ja atsetüülitud vormis. Seoses kõrge kraadi vabas vormis reabsorptsioon neerutuubulites, atsetüülitud toodete sisaldus uriinis ulatub 60–80%. Sulfapüridasiini atsetoodete lahustuvus uriinis on hea.

Ravimit kasutatakse noorte loomade hingamisteede mitmesuguste haiguste korral, seedetrakti haigused erinevate etioloogiate (gastroenteriit, düspepsia, düsenteeria, koktsidioos), salmonelloos, kolibakterioos, pasteureloos, hingamisteede mükoplasmoos ja kodulindude kõhutüüfus, sünnitusjärgse sepsise, endometriidi, mastiidi, kuseteede infektsioonide ja sapipõiejärgsete põienakkuste korral. Annused 1 kg loomakaalu kohta: veised 50–75 mg, põrsad 75–100, koerad 25–30, kanad 100–120, küülikud 250–500 mg üks kord päevas. Algannus peaks olema 1,5–2-kordne näidatud säilitusannuste korral.

Kanade pastörnoosi korral on raviotstarbel ette nähtud sulfapüriidasiin annustes 200 mg (algselt) ja 150 mg (säilitus) 1 kg kehakaalu kohta 24-tunnise intervalliga süstide vahel. Ravimit saab manustada rühma meetodil koos toiduga.

Sulfapüridasiini soovimatute mõjude vältimiseks tuleks loomadele anda rikkalikku aluselist jooki.

Kasutamise vastunäidustused: vereloomesüsteemi, neerude, maksa haigused, rasked toksilised-allergilised reaktsioonid.

Saadaval pulbrina ja tablettidena 0,5 g. Hoida ettevaatlikult vastavalt loetelule B tihedalt suletud pakendis, valguse eest kaitstult. Kontrollanalüüsi tähtaeg on 2 aastat.

Sulfapüridasiini naatrium - sulfapüriidasiin-naatrium. (para-aminobenseensulfamido) -3-metoksüpüridasiinnaatrium.

Valge või valge kristalne pulber, kollakasrohelise varjundiga. Vees hästi lahustuv, etanoolis keeruline. Valguse käes muutub järk-järgult kollane. Vesilahuseid saab steriliseerida temperatuuril 100 ° C 30 minutit.

Antibakteriaalne spekter on sarnane sulfapüriidasiiniga.

Seda kasutatakse raske bronhopneumoonia, salmonelloosi, pasteureloosi, sea erüsipeala, sünnitusjärgse sepsise, endometriidi ja muude nakkushaiguste korral. Määrake intravenoosselt või intramuskulaarselt 5% vormis. või 10% lahus. Intravenoossed annused 1 kg loomakaalu kohta: veised 25–50 mg, väikesed mäletsejalised 50–75 mg üks kord päevas.

Kohaliku mädase infektsiooni korral kasutatakse ravimit haavade niisutamiseks sidemete ja tampoonide kujul, mis on niisutatud 5-10% lahusega. Naatrium sulfapüridasiini lahuseid võib valmistada destilleeritud veega, isotoonilise naatriumkloriidi lahusega või 2-5% polüvinüülalkoholi lahusega. Mastiidi, endometriidi korral süstitakse lahused emakaõõnde ja piimanäärmesse. Lokaalselt manustatuna võib seda kombineerida suukaudse sulfapüridasiiniga.

Ravimi kasutamisel on võimalikud kõrvaltoimed: nahalööbed, leukopeenia. Vastunäidustused: vereloomesüsteemi, neerude, maksa haigused.

Toodetud pulbrina ja 10% -lise 7% polüvinüülalkoholi lahusena 10 ja 100 ml pudelites. Hoida vastavalt loetelule B kuivas, pimedas kohas. Kontrollanalüüsi tähtaeg on 3 aastat.

Sulfadimetoksiin - sulfadimetoksiin. 6- (para-aminobenseensulfamido) -2,6-dimetoksüpürimidiin. Sünonüümid: depoo sulfamiid, madribone, madroksiin, supersulfaan, ultraulfaan jne

Valge kristalne pulber, lõhnatu ja maitsetu. Vees ja etanoolis lahustub vähe, lahustub lahjendatud hapetes ja leelistes.

Sulfadimetoksiinil on lai antimikroobse toime spekter. Kõige tundlikumad selle vastu on meningokokid, streptokokid, stafülokokid, mitmesugused Escherichia coli, Shigella, Proteuse tüved. Enamik Pseudomonas aeruginosa, listeria ja mõned pneumokoki tüved on resistentsed. Märgiti olulisi kõikumisi tüvede tundlikkuses ravimi suhtes sama liigi piires.

Sulfadimetoksiin kuulub pikatoimeliste sulfoonamiidide hulka. See imendub seedetraktist suhteliselt kiiresti verre, kuid imendumise määr on mõnevõrra madalam kui sulfapüridasiinil. Veiste maksimaalne kontsentratsioon veres määratakse pärast 8–12 tundi, lambad ja kitsed - 5–8, sead ja koerad - 2–5, kanad - 3–5 tunni pärast pärast manustamist. Ravimi kontsentratsioon veres väheneb palju aeglasemalt kui sulfapüridasiini kontsentratsioon. Terapeutilist taset hoitakse 24-48 tundi. Sulfadimetoksiin, mis on mõnevõrra halvem kui sulfapüriidasiin ja sulfamonometoksiin, tungib erinevatesse organitesse ja kudedesse. Erandiks on sapp, kus ravimi kontsentratsioon võib ületada selle sisaldust veres 1,5-4 korda.

Veres sisalduv sulfadimetoksiin seondub väga suurel määral plasmavalkudega (90–98%). Vastavalt plasmavalkudega seondumise intensiivsusele saab loomi järjestada järgmises (vähenevas) järjekorras: koerad, veised, küülikud, rotid. Atsetüülproduktsiooni esineb veres väikestes kogustes (0-15%).

Sulfadimetoksiin eritub organismist väga aeglaselt, peamiselt tänu suurele (93–97%) reabsorptsioonile ravimi vaba vormi tuubulites, samuti märkimisväärse valkude seondumise tõttu. Atsetüülvorm eritub kaks korda kiiremini. Uriinis esineb sulfadimetoksiini peamiselt glükuroniidi kujul, mis lahustub hästi happelises keskkonnas, mis välistab praktiliselt kristalluuria tekke võimaluse.

Ravim on loomadele kergelt mürgine, sellel on lai terapeutiline toime. Seda kasutatakse noorte loomade bronho-pneumodil, nina-neelu infektsioonide korral, äge vorm düsenteeria, pasteureloos, koktsidioos, gastroenteriit, koliit, põiepõletik ja muud haigused. Sulfadimetoksiini määratakse suu kaudu annustes 1 kg loomakaalu kohta: veised 50–60 mg, väikesed mäletsejalised 75–100, sead 50–100, koerad 20–25, küülikud 250–500, kanad 75–100 mg üks kord päevas. ... Algannus peaks olema näidatud säilitusannustest kaks korda suurem.

Kanade pastörnoosi korral on raviotstarbel ette nähtud sulfadimetoksiini annustes 200 mg (algselt) ja 100 mg (säilitusannus) 1 kg kaalu kohta. Profülaktilistel eesmärkidel kasutatakse üks kord päevas 100 mg (algselt) ja 50 mg (säilitusannus) annuseid. Ravimit saab kasutada rühmas meetodina koos söödaga.

Ravimi soovimatu mõju vältimiseks on soovitatav kirjutada haigetele loomadele rikkalik jook. Sulfadimetoksiin on vastunäidustatud toksiliste-allergiliste reaktsioonide, vereloomesüsteemi, neerude, ägeda hepatiidi haiguste korral.

Toodetud 0,5 g pulbrina ja tablettidena. Hoida ettevaatusega vastavalt B-loetelule hästi suletud, valguse eest kaitstult pakendis. Kontrollanalüüsi tähtaeg on 4 aastat.

Sulfamonometoksiin - sulfamonometoksiin. 6- (para-aminobenseensulfamido) -6-metoksüpürimidiin. Sünonüümid: diameton, DS-36.

Valge või valge kollaka läike kristallilise pulbriga. Lahustume kergelt vees, parem - etanoolis, lahustume kergesti lahjendatud mineraalhapetes ja kaustiliste leeliste vesilahustes. Ei sobi kokku novokaiini, barbituraatide, väävlit kergesti eraldavate valmististega.

Sulfamonometoksiinil on kõrge antibakteriaalne toime streptokokkide, meningokokkide, pasteurella, Escherichia coli, Toxoplasma, düsenteeriakeppide ja teiste mikroorganismide vastu. Ravimil ei ole mitte ainult kõrge bakteriostaatiline toime in vitro, vaid ka loomkatsetes äärmiselt kõrge kemoterapeutiline toime. Streptokokkide, stafülokokkide, salmonella põhjustatud nakkuste korral ületab aktiivsus sulfapüridasiini ja sulfadimetoksiini toimet.

Ravim kuulub pikatoimeliste sulfoonamiidide hulka. See imendub seedetraktist hästi ja kiiresti verre. Maksimaalne kontsentratsioon veres tuvastatakse veistel 5-8 tunni pärast, lammastel ja kitsedel - pärast 3–5, sigadel - 2–5, koertel - 1–3, kanadel - 2–5 tundi pärast manustamist. Sulfamonometoksiini kontsentratsioon veres väheneb mõnevõrra kiiremini kui sulfapirilasiini ja sulfadimetoksiini sisseviimisel. Ravim hajub üsna hästi elunditesse ja kudedesse. Suuremad kontsentratsioonid peatatakse neerudes, kopsudes, maksas. Läbistab hästi läbi hematoentsefaalbarjääri. Veres seondub see intensiivselt valkudega (64,6–92,5%), kuid moodustav side on habras. Atsetüüli tootmine veres ulatub 5–14% -ni, uriinis 50–67% -ni. See eritub organismist aeglaselt ja peamiselt neerude kaudu. Uriin sisaldab 50-70% atsetüülderivaati, 20-30% glükuroniidi ja 10-20% vaba ravimit. Sulfamonometoksiini atsetüülvorm on paremini lahustuv kui vaba vorm.

Kasutatakse hingamisteede infektsioonide, kõrva, kõri, nina mädasete infektsioonide, düsenteeria, enterokoliidi, sapi- ja kuseteede infektsioonide, mädase meningiidi korral. Ravimit manustatakse suu kaudu annustes 1 kg loomakaalu kohta, veised 50–100 mg, väikesed mäletsejalised 75–100, sead 50–100, koerad 25–50, küülikud 250–500, kanad 100 mg üks kord päevas. Algannus tuleb kahekordistada.

Sulfamonometoksiin on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral sulfaravimite suhtes koos hemolüütiline aneemia, agranulotsütoos, äge hepatiit, nefriit.

Toodetud 0,5 g pulbrina ja tablettidena. Hoida vastavalt nimekirjale B hästi suletud pakendis, kaitstuna valguse eest. Kontrollanalüüsi tähtaeg on 3 aastat.

Sulfalen - sulfalenum. 2- (para-aminobenseensulfamido) -3-metoksüpürasiin. Sünonüümid: kelfisiin, sulfametopürasiin, sulfametoksüpürasiin, sulfapürasiinmetoksiin.

Valge kristalne pulber. Lahustume vees pisut, lahustume kergesti leeliste lahustes. Ei sobi kokku novokaiini, barbituraatide, väävlit kergesti eraldavate valmististega.

Antibakteriaalse toime poolest on see lähedane teistele sulfanilamiidravimitele.

Sulfaleen tähistab ülipikatoimelisi sulfoonamiide. See imendub kiiresti ja maksimaalne kontsentratsioon veres saabub 4–6 tunni pärast.Loomade ja lindude kehas võib terapeutiline kontsentratsioon säilitada maksas 3–5 päeva. Eritub kehast väga aeglaselt. Loomad taluvad seda hästi.

Rakendatud noorte loomade bronhopneumoonia, kolibakterioosi, salmonelloosi, pasteureloosi, toksoplasiosi, hingamisteede mükoplasmoosi, samuti uretriidi, mastiidi ja muude haiguste korral. Määrake suukaudselt annustes 1 kg looma kaalu kohta - lüpsvasikad 20–25 mg, imetavad sead 40–50 mg, kanad 100–150 mg 1 kord päevas, uuesti süstitakse 5–7 päeva pärast. Rasketel juhtudel määratakse ravim uuesti 3-4 päeva pärast. Ravi kestus on vähemalt 10-12 päeva.

Bronhopneumoonia korral 2-3 kuu vanustel vasikatel manustatakse sulfaleeni suu kaudu 50 mg (algannus) ja seejärel iga päev 20 mg (säilitusannus) 7-10 päeva. Samal ajal on soovitatav tutvustada vitamiinipreparaate (rühmad A, B ja C), samuti viia läbi intensiivne sümptomaatiline teraapia.

Kuni 2-4 kuu vanuste sigade kolibakterioosi ja salmonelloosiga on sulfaleen ette nähtud 1 kord päevas 1 kg looma kohta: esimesel päeval 100 mg, järgmisel päeval - 20 mg.

Võimalikud kõrvaltoimed ja nende ennetamise meetmed on samad, mis teiste pikendatud sulfoonamiidide kasutamisel.

Saadaval pulbrina ja tablettidena 0,2, 0,5 ja 2 g; viaalides 60 ml 5% suspensiooniga. Hoida vastavalt loetelule B hästi suletud mahutis. Kontrollanalüüsi tähtaeg on 5 aastat.

Salazopyridazine - Salazopyridazinum. 5-napa- / N- (3-metoksüpüridasinüül-6) -sulfamido / -fenüülasosalitsüülhape.

Kollakasoranž peene kristalliline pulber, maitsetu ja lõhnatu. Praktiliselt lahustumatu vees, lahustuv leeliste ja süsivesinike lahustes. Saadakse sulfapüridasiini (65%) ja salitsüülhappe aso-sidumise tulemusel.

Salazopüridasiini antimikroobne toime avaldub alles pärast selle lõhustumist seedetraktis vaba sulfapüridasiini ja 5-aminosalitsüülhappe vabanemisega. Ravimi terapeutiline toime määratakse peamiselt salasosulfoonamiidide võimega koguneda jämesoole sidekoesse ja sellel on otsene mõju põletikulisele protsessile. Salazopüridasiini metabolismi tooted toimivad antibakteriaalselt, põletikuvastaselt ja immunosupressiivselt. Salazopüridasiin on aktiivsem kui salazopüridiin, kuid kemoterapeutilise toime määra osas on see madalaim kui sulfapüridasiin,

Ravimi lagunemisel imendub vabanenud sulfapüridasiin järk-järgult ja saavutab maksimaalse kontsentratsiooni veres ja elundites 4–6 tunni pärast. Vaba sulfapüridasiini kontsentratsioon veres ja elundites ei jõua kõrge tase, kuid hoitakse pikka aega terapeutilisel ja subterapeutilisel tasemel. Ravim on vähetoksiline. Pikaajalise vastuvõtuga 30–40 päeva. ei põhjusta muutusi veres ja uriinis.

See on soovitatav loomade ravimiseks, kes põevad mitmesuguseid koliidi, enterokoliidi vorme ja samade näidustuste korral nagu sulfapüridasiin. Noorte põllumajandusloomade annused on 25-50 mg 1 kg kehakaalu kohta 2 korda päevas.

Salazopüridasiini kasutamisel on võimalikud kõrvaltoimed, mida mõnikord täheldatakse sulfoonamiidide ja salitsüülhappe kasutamisel: allergilised reaktsioonid, leukopeenia, düspeptilised häired. kõrvaltoimed ööpäevast annust tuleks vähendada või ravimi kasutamine lõpetada. Salazopyridazip on vastunäidustatud sulfoonamiidide raskete toksiliste-allergiliste reaktsioonide esinemisel.

Toodetud pulbrina, 0,5 g tablettidena ja 5% suspensioonina. Hoida tihedalt suletuna, valguse eest kaitstult. Kontrollanalüüsi tähtaeg on 5 aastat.

Salazodimetoksiin - Salazodimetoxinum. 5-napa- / N- (2,4-dimetoksüpürimidinüül-6) - sulfoonamido / -fenüülaso-salitsüülhape.

Apelsini pulber, maitsetu ja lõhnatu. Vees ei lahustu, leeliste ja süsivesinike vesilahuses lahustub. Salazodimetoksiin on sulfadimetoksiini (67,5%) ja salitsüülhappe aso-sidumise produkt.

Salazodimetoksiini toimemehhanism, farmakokineetika, näidustused ja vastunäidustused, skeem on sarnased salazopüridasiini omadega.

Toodetud 0,5 g pulbrina ja tablettidena. Hoida vastavalt nimekirjale B tihedalt suletuna, valguse eest kaitstult. Kontrollanalüüsi tähtaeg on 2 aastat.

SULFANÜÜLAMIIDID, GASTROINTESTINTAALSEST TRAKTIST POOLT POOLT SÕLMITUD

Sulgin - Sulginum. para-aminobenseensulfoguanidiin. Sünonüümid abiguaniil, aseptüülguanidiin, ganidaan, neo-sulfoonamiid, sulfaguanidiin jne.

Lõhnatu valge kristalne pulber. Lahustume vees väga vähe, lahjendatud mineraalhapetes (vesinikkloriid, lämmastik) lahustume kergelt etanoolis. Ei sobi kokku novokaiini, anestesiini, barbituraatidega, väävlit eraldavate ravimitega.

Sulginil on üsna kõrge antimikroobne toime patogeensete mikroorganismide soolte rühma ja mõnede gram-positiivsete vormide vastu.

Ravim imendub aeglaselt ja väikestes kogustes seedetraktist. Selle põhiosa säilib sooltes ja tekitab seal kõrge kontsentratsiooni. Loomade kehas on sulgin mõõdukalt atsetüülitud, eritub peamiselt väljaheitega. Ravimi kõrge kontsentratsioon seedetraktis annab tõhusa toime soole mikrofloorale.

Seda kasutatakse bakteriaalse düsenteeria, koliidi, enterokoliidi korral, operatsioonijärgsete komplikatsioonide ennetamiseks sooleoperatsioonide ajal. Määrake suu kaudu annused hobustele 19–20 g, veistele 15–25, väikestele mäletsejalistele 2–5, sigadele 1–5, lüpsile vasikatele 2–3, imetavatele sigadele 0,3–0,5, kanadele 0,2– 0,3 g 2 korda päevas. Algannus peaks olema näidatud säilitusannusest kaks korda suurem.

Neerude atsetüülitud sulgiini kristallide kadumise vältimiseks tuleks välja kirjutada rikkalik jook.

Vastunäidustused ülitundlikkus sulfoonamiidide, vereloomeorganite haiguste, ägeda hepatiidi ja nefriidi suhtes,

Saadaval pulbri ja tablettidena 0,5 g. Hoida ettevaatlikult, vastavalt loetelule B, hästi suletud mahutis. Kontrollanalüüsi tähtaeg on 5 aastat.

Ftalasool - ftalasolum. 2-para- (orto-karboksübensam-do) benseensulfamidotiasool Sünonüümid: sulfamidiin, talasool, talasoon, taledroon, talidiin, talistalüül, talisulfasool, ftalüülsulpatiasool

Valge või valge pulber, kergelt kollaka läikega. Praktiliselt lahustumatu vees, eetris ja kloroformis; etanoolis lahustub väga vähe; lahustub naatriumkarbonaadi vesilahuses, kergesti lahustuv naatriumhüdroksiidi vesilahuses. Ei sobi kokku novokaiini, anestesiini, väävlit lõhestavate ravimitega.

Sellel on antimikroobne toime düsenteeria, salmonelloosi, E. coli enteropatogeensete tüvede ja mõnede teiste bakterite tekitajate vastu. Ftalasooli, nagu teistegi sulfoonamiidide, antimikroobse toime mehhanism on häirida kasvufaktorite - foolhappe ja sellele lähedaste ainete, sealhulgas para-aminobensoehappe - mikrobioloogilise rakuga omastamise protsessi.

Ftalasool imendub seedetraktist väga aeglaselt ja väikestes kogustes, mistõttu terapeutilist kontsentratsiooni veres praktiliselt ei teki. Suurem osa ravimist säilib seedetraktis, kus ftalasooli molekuli aktiivne osa (sulfanilamiid) jaguneb järk-järgult. Seedetraktis sisalduv kõrge ftalasooli kontsentratsioon tagab selle efektiivse toime soole mikrofloorale. Ravimil on madal toksilisus ja loomad taluvad seda hästi.

Kasutatakse düsenteeria, gastroenteriidi, koliidi, vastsündinu düspepsia, koktsidioosi korral. Määrake annustes sees: hobused 10–5 G, veised 10–20, väikesed mäletsejalised 2–5, sead 1–3, koerad 0,5–1, kanad 0,1–0,2 g 2 korda päevas ... Algannus võib olla järgnevast kahekordne.

Ftalasool ei põhjusta tavaliselt kõrvaltoimeid. Vastunäidustus - loomade ülitundlikkus sulfaravimite suhtes

Toodetud 0,5 g pulbrina ja tablettidena. Hoida vastavalt loetelule B hästi suletud anumas. Kontrollanalüüsi tähtaeg on 10 aastat.

Disulformiin - Disulformmum. 1,4,4 N-trimetüleen-bis- (4-sulfanüülüül-sulfanilamiid)

Valge või kergelt kollakas peen kristalne pulber. Vees lahustumatu ja lahjendatud mineraalhapped, kergesti lahustuvad kaustiliste ja süsihappegaaside lahustes. Veega kuumutamisel hüdrolüüsub see formaldehüüdi eraldumisega. Kokkusobimatu raskmetallide, novokaiini, anestesiini, barbituraatide ja väävlit kergesti eraldavate ravimitega

Disulformiinil on antibakteriaalne toime Escherichia coli, düsenteeria põhjustajate, salmonelloosi, colibacillosis vastu. Sellel on bakteriostaatiline toime - häirib ainevahetust, pärsib mikroobide paljunemist ja paljunemist.

Ravim imendub aeglaselt seedetraktist ja ei tekita veres suuri kontsentratsioone.Selle põhiosa säilib soolestikus, kus aluselise keskkonna mõjul toimub disulformiini hüdrolüüs koos sulfoonamiidi (disulfaani) ja formaldehüüdi eemaldamisega. Ravimi kõrge kontsentratsiooni tõttu seedetraktis koos disulfaani ja formaldehüüdi aktiivsusega soole mikrofloora vastu on see efektiivne sooleinfektsioonide korral.

Seda kasutatakse bakteriaalse düsenteeria, salmonella etioloogiaga gastroenteriidi, ägeda koliidi ja enterokoliidi korral. Määra sees annustena: hobused 5–10 g, veised 10–15, lüpsile vasikad 2–4, kanad 0,2–0,3 g 2–3 korda päevas.

Kasutamise vastunäidustused - loomade ülitundlikkus sulfoonamiidide suhtes, äge hepatiit, nefriit, nefroos, agranulotsütoos

Toodetud 0,5 ja 1 g pulbrina ja tablettidena. Hoida vastavalt loetelule B hästi suletud pakendis, valguse eest kaitstult. Kontrollanalüüsi periood 5 aastat

Ftazin - Phtazmum 6 (paar ftaalüülaminobensoüülsulfoonamido) 3-metoksüpüridasiin

Valge või valge, kergelt kollaka läikega lõhnatu kristalse pulbriga. Praktiliselt lahustumatu vees ja etanoolis. Lahustume kergesti leeliste ja naatriumvesinikkarbonaadi lahustes. Keemilise struktuuri osas on see lähedal ühelt poolt ftalasoolile ja teiselt poolt sulfapüriidasiinile.

Ftazinil on lai antibakteriaalne toime, see on aktiivne pneumokokkide, stafülokokkide, streptokokkide, Escherichia coli, Salmonella, Pasteurella, düsenteeria põhjustajate ja muude mikroorganismide vastu. Antibakteriaalne spekter on lähedal sulfapüridasiinile. See toimib bakteriostaatiliselt - häirib ainevahetust, mikroobsete rakkude kasvu ja paljunemist. Ftaasiini bakteriostaatilised kontsentratsioonid on 30–300 korda kõrgemad kui sulfapüriidasiinil ja 2–5 korda madalamad kui ftalasoolil.

See imendub aeglaselt seedetraktist. Soolestikus jaguneb see järk-järgult vaba sulfapüridasiini vabanemisega, mis imendub lõhustumisel. Tänu sulfapüridasiini aeglasele eliminatsioonile soolestikus säilib ravimi kõrge kontsentratsioon, mis tagab hea efektiivsuse seedetrakti haiguste ravis. Imendunud sulfapüridasiin loob märkimisväärsed kontsentratsioonid veres ja sellel on resorptiivne toime, mis on väga oluline düsenteeria raskete vormide ja muude seedetrakti haiguste korral. See eritub organismist aeglaselt.

Ftaasiin on loomade poolt hästi talutav, see ei põhjusta üldises seisundis märgatavaid häireid, isegi juhtudel, kui annus ületab terapeutilise.

Seda kasutatakse terapeutilistel ja profülaktilistel eesmärkidel düsenteeria, vastsündinu düspepsia, enterokoliidi, koliidi, koktsidioosi korral .Ravimi peamine eelis on vähem toksilisust ja pikemat kehas viibimist. Määrake individuaalselt või rühmameetodil koos toiduga 2 korda päevas. Annused 1 kg loomakaalu kohta: veised ja väikesed mäletsejalised 10–15 mg, vasikad ja talled 15–20, sead 8–12, põrsad 12–16, kanad 30–50 mg ... Algannust suurendatakse 1,5-2 korda. Kanade koktsidioosi ravis on soovitatav kasutada ftatsiini ja neomütsiini segu annustes: 100–150 mg ftatsiini ja 500–750 μg neomütsiini kana kohta 2 korda 6-7 päeva.

Haiguste ennetamiseks on ftatsiin ette nähtud pooltes näidatud annustest, 2 korda päevas 4-5 päeva jooksul.

Kasutamise vastunäidustused: loomade ülitundlikkus sulfoonamiidide suhtes, vereloomeorganite haigused, äge hepatiit, nefriit, nefroos.

Toodetud 0,5 g pulbrina ja tablettidena. Hoida vastavalt nimekirjale B hästi suletud pakendis, valguse ja niiskuse eest kaitstult. Kontrollanalüüsi tähtaeg on 2 aastat.

27436 0

Sulfoonamiidid on laia toimespektriga bakteriostaatilised ravimid, para-aminobensoehappe (PABA) konkureerivad antagonistid, mida enamus mikroorganisme vajavad foolhappe sünteesiks. Nad seovad pteriini ja pärsivad folaadi süntetaasi, põhjustades bakteriostaatilist toimet.

Sulfaravimite antimikroobsed omadused tugevnevad märkimisväärselt (20-100 korda) ja lähenevad bakteritsiidsele toimele tõsiselt, kui neid kombineeritakse trimetoprimiga, mis on bakteriaalse folaadi reduktaasi spetsiifiline inhibiitor. Tuleks meeles pidada, et kõrge PABA sisaldusega keskkondades, näiteks mädase kudede fusiooni keskmes, langeb sulfoonamiidide antimikroobne toime järsult.

Sulfaravimite antimikroobse toime spekter sisaldab:

- grampositiivsed mikroorganismid (streptokokid, stafülokokid, klostriidiad, siberi katku bakterid, aktinomütseedid). Tuleb märkida, et praegu on märkimisväärne arv stafülokoki tüvesid nende ravimite suhtes resistentsuse omandanud;
- gramnegatiivsed mikroorganismid (Escherichia coli, Shigella, Salmonella, Haemophilus influenzae, bakteroidid, Vibrio cholerae, meningokokid, gonokokid, klamüüdia - urogenitaalnakkuste põhjustajad);
- algloomad (malaaria plasmodia, toksoplasma, trüpanosoomid).

Trimetoprimiga kombineeritud ravimite toime spekter läheneb antibiootikumi klooramfenikooli toime spektrile. Neile on tundlik kuni 50–90% stafülokokkide, Escherichia coli, Enterobacteriaceae, Salmonella, Shigella, Pseudomonas tüvedest.

Süsteemse kasutamise korral võivad sulfaravimid põhjustada düspeptilisi sümptomeid (iiveldus, oksendamine), peavalu, allergilisi reaktsioone (lööve, dermatiit, palavik). Pikaajalise kasutamise korral on võimalik välja töötada leukopeenia, trombmotsütopeenia, agranulotsütoos. Tõenäoline kõrvaltoime on neerukristallide kaotus (eriti sulfadimetsiini, norsulfasooli, sulfapüriidasiini, sulfamonometoksiini puhul). Leeliselise joogi kasutamisel väheneb kristalluuria oht. Seetõttu on soovitatav samaaegselt välja kirjutada aluselised mineraalveed või naatriumvesinikkarbonaat (kuni 5-10 g päevas).

Trimetoprimiga kombineeritud ravimite toksilisus on suurem kui monokomponentsete ravimite toksilisus, eriti folaadipuudulikes tingimustes (vereloomeorganite haigused, rasedus, vanadus).

Sulfaravimite üldine klassifikatsioon

Seedetraktist hästi imenduvad ravimid:

A) lühitoimeline: streptotsiid (sulfoonamiid, valge streptotsiid); sulfadimesiin (sulfadimidiin); etasool (sulfatidiool); norsulfasool (sulfathiazole); urosulfaan (sulfa-karbamiid);

B) keskmise toimeajaga: sulfasiin (sulfadiasiin); sulfametoksasool;

C) pikatoimeline: sulfadimetoksiin; sulfapüriidasiin (sulfametoksüpüridasiin); sulfamonometoksiin;

D) ülipikatoimeline: sulfaleen; sulfaleenmeglumiin.

Seedetraktist halvasti imenduvad ravimid (toimivad soolevalendikus): ftalasool (ftaalüülsulpatiasool); sulgin (sulfaguanidiin); ftatsiin (ftaalüülsulfapüriidasiin); salazopyridazine (salazodine); salazosulfapüridiin (sulfasalasiin, salazopyrine).

Kohalikud preparaadid: naatriumsulfatsüül (sulfaeetamiid); hõbedane sulfadiasiin (dermazin, flamazin).

IV. Kombineeritud sulfaravimid:

A) sulfametoksasooli ja trimetoprimi sisaldavad preparaadid: ko-trimoksasool (baktrim, biseptool, berlotsiid, septriin, groseptool);

B) sulfadimessiini ja trimetoprimi sisaldavad valmistised: proteseptil (potesetta);

C) valmistised, mis sisaldavad sulfamonometoksiini ja trimetoprimi: sulfatoni.

Stomatoloogias kasutatakse sulfaine ravimeid mitmesuguste tselluloosi põletikuliste haiguste, periodontaalsete haiguste ennetamiseks nakkuslikud komplikatsioonid pärast operatsioone. Need tähised hõlmavad järgmist:

- sügava kaariese farmakoteraapia. Streptotsiid ja norsulfasool koos antibiootikumide ja ensüümidega lisatakse pastadesse, et katta karioosse õõnsuse põhi enne täitmist;

- pulpiidi farmakoteraapia bioloogilise ravimeetodiga;

- pulpitisse kirurgilise ravimeetodi ajal amputseerimise ajal saadud pulp tüve katmine (norsulfasool või streptotsiid kombinatsioonis antibiootikumide monomütsiini või neomütsiiniga);

— äge parodontiit (Albutsiidi 30% lahus koos antibiootikumide ja antiseptikumidega);

- piimahammaste periodontiit (pastad norsulfasooliga, kokkutõmbavad ja ensüümpreparaadid piimahammaste juurekanalite täitmiseks);

- ägeda odontogeense infektsiooni ravi (paikselt - 30% naatriumsulfatsiili lahus; süsteemne - mis tahes sulfanilamiid imendub soolestikus 5–7 päeva jooksul);

- parodondihaiguse ravi (pastad ja emulsioonid sulfoonamiididega patoloogiliste periodontaaltaskute raviks);

- aftoosne ja haavandiline stomatiit (30% naatriumsulfatsiili lahus aftoossete ja haavandiliste pindade niisutamiseks).

Ingalipt (Inhalyptum).

farmakoloogiline toime: on kombineeritud preparaat, mis sisaldab lahustuvat streptotsiidi - 0,75 g, tümooli, eukalüptiõli ja piparmündiõli - igaüks 0,015 g, 95% etüülalkohol - 1,8 g, suhkur - 1,5 g, glütseriin - 2,1 g , tween-80 - 0,9 g, vesi - kuni 30 ml. Sellel on antiseptiline ja põletikuvastane toime.

Näidustused: kasutatakse suu limaskesta ja periodontaalsete kudede nakkuslike ja põletikuliste kahjustuste korral (aftoosne ja haavandiline stomatiit, haavandiline nekroosiv gingiviit).

Kasutusviis: suu limaskesta niisutamine. Enne niisutamist on soovitatav suu loputada, erosioonipindadelt eemaldada tahvel. Suuõõnes tuleks hoida 5-7 minutit; niisutada 34 korda päevas.

Kõrvalmõju: Võimalikud on allergilised reaktsioonid.

Vabastusvorm: aerosoolpurgid, mis sisaldavad 30 ml preparaati.

Ladustamistingimused: temperatuuril +3 kuni + 35 ° С.

Ko-trimoksasool (Ko-trimoksasool). Sünonüümid: Bactrim (Bactrim), Sinersul (Sinersul), Biseptol (Biseptolitm), Berlocid (Veglocid), Groseptol (Groseptol), Septrin (Septrin), Sumetrolim (Sumetrolim).

farmakoloogiline toime: on kombineeritud preparaat, mis sisaldab sulfametoksasooli ja trimetoprimi suhtega 5: 1. Mõlemal ravimil on bakteriostaatiline toime. Kombineeritult pakuvad nad väljendunud bakteritsiidset toimet grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroobide, sealhulgas sulfaadravimitele resistentsete mikroobide vastu. Ravim on efektiivne tursaka floora vastu, kuid ebaefektiivne Pseudomonas aeruginosa, spirochetes'i vastu.

Näidustused: kasutatakse kirurgiliste infektsioonide korral.

Kasutusviis: ametisse nimetada. Täiskasvanutele mõeldud tablett sisaldab 400 mg sulfametoksasooli ja 80 mg trimetoprimi, lastele - vastavalt 100 ja 20 mg. Soovitatavad annused: täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele 2 tabletti 2 korda päevas pärast sööki koos kroonilised infektsioonid - 1 tablett 2 korda päevas. 2 kuni 5-aastastele lastele soovitatakse ühe tableti annus 2 tabletti (igaüks 0,12 g), 5-12-aastased - 4 tabletti 2 korda päevas. Ravikuur on 5-14 päeva.

Kõrvalmõju: võimalik iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, allergilised reaktsioonid, nefropaatia, leukopeenia, agranulotsütoos. : vaata streptotsiidi.

Vastunäidustused: sarnane pikatoimeliste sulfaadravimitega. Piirake kasutamist lastel noorem vanus... Mitte kasutada rasedatel, kellel on vereloomesüsteemi haigused.

Vabastusvorm: tabletid kaaluga 0,12 ja 0,48 g, pakendis 20 tükki (iga tablett sisaldab vastavalt 100 mg sulfametoksasooli ja 20 mg trimetoprimi või 400 mg ja 80 mg); forte tabletid pakendis 10 tk (sulfametoksasooli ja trimetoprimi sisaldus 800 mg ja 160 mg); 100 ml siirupit annustamislusikaga täidetud viaalis (5 ml siirupit sisaldab 200 mg sulfametoksasooli ja 40 mg trimetoprimi).

Ladustamistingimused: B-nimekiri

Sulfadimetoksiin (Sulfadimetoxinum).

Farmakoloogilise toime kaudu Näidustusedm, manustamisviis ja kõrvaltoimed on sarnased sulfapüriidasiiniga.

Koostoimed teiste ravimitega: saab kombineerida penitsilliinide rühma antibiootikumide, erütromütsiiniga. Vaata: Streptotsiid, Norsulfazole, Sulfapyridazine.

Vabastusvorm: pulber, tabletid 0,2 ja 0,5 g.

Ladustamistingimused: B-nimekiri

Sulfanilamiid (Sulfanilamidum). Sünonüüm: Streptocid (Streptocidum).

farmakoloogiline toime: on antimikroobne ravim, mis on aktiivne seoses kokkitega (streptokokk, meningokokk, pneumokokk, gonokokk), samuti soolegrupi kolooniatega. IN viimastel aegadel paljud stafülokokkide tüübid on resistentsed.

Näidustused: hambaravis kasutatakse seda paikselt suu limaskesta nakatunud haavandite või nakatunud haavade raviks maxillofacial ala.

Kasutusviis: hambaravis kasutatakse seda peamiselt paikselt pulbri, salvi või linimentina. Kandke kahjustatud pinnale või süstige haava 5-15 g steriilset pulbrit. Tänapäeval kasutatakse seda süsteemselt harva.

Kõrvalmõju: paiksel manustamisel ülitundlikkuse tingimustes on võimalikud allergilised reaktsioonid. Süsteemse kasutamise korral: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, allergilised nahareaktsioonid, leukopoeesi kahjustus.

Koostoimed teiste ravimitega: kombineeritud kasutamine hapete, heksametüleentetramiini ja adrenaliini lahusega on ebapraktiline, kuna need on keemiliselt sobimatud. Kombineerituna para-aminobensoehappe estritega (novokaiin, anestesiin, dicain) väheneb streptotsiidi antibakteriaalne toime konkurentsimehhanismi abil.

Vastunäidustused: paikseks kasutamiseks - teadaolev allergia sulfoonamiidide suhtes. Süsteemseks kasutamiseks - ülitundlikkus sulfoonamiidide, raseduse, imetamise, verehaiguste suhtes. Süsteemselt tuleb seda maksa, neerude haiguste korral välja kirjutada ettevaatusega (maksa ja neerufunktsiooni näitajate dünaamiline jälgimine on vajalik).

Vabastusvorm: pulber, salv 5 ja 10% klaaspurkides, liniment 5% klaaspurkides või torudes.

Ladustamistingimused: jahedas, pimedas kohas.

Sulfapüridasiin (Sulfapyridazinum), sünonüüm: sulfametoksüpüridasiin.

farmakoloogiline toime: pikatoimeline sulfanilamiidravim, millel on antibakteriaalne toime grampositiivsete (streptokokk, pneumokokk, stafülokokk, enterokokk) ja gramnegatiivsete (E. coli, Proteus jne) mikroobide, mõne algloomade vastu. Ei toimi bakteritele, mis on resistentsed teiste sulfoonamiidide suhtes.

Näidustused: kasutatakse maxillofacial piirkonna ägedate mädane-põletikuliste kahjustuste korral, pärast operatsiooni nakkuslike komplikatsioonide ennetamiseks.

Kasutusviis: ametisse nimetada. Täiskasvanutele mõeldud annused on esimese annuse korral 1-2 g, sõltuvalt haiguse tõsidusest, järgmistel päevadel - 0,5–1 g. Annuste vaheline intervall on 24 tundi. Ravi keskmine kestus on 5–7 päeva. Ravimit kasutatakse 2-3 päeva jooksul pärast temperatuuri langust. Alla 13-aastastele lastele on algannus 25 mg / kg kehakaalu kohta, järgmistel päevadel - 12,5 mg / kg.

Kõrvalmõju: üksikjuhtudel on võimalik düspeptilisi sümptomeid, allergilisi reaktsioone.

Koostoimed teiste ravimitega: kui võtta samaaegselt erütromütsiini, linkomütsiini, novobiotsiini, fusidiini, tetratsükliini, suureneb antibakteriaalne aktiivsus vastastikku, toime spekter laieneb; koos rifampitsiini, streptomütsiini, monomütsiini, kanamütsiini, gentamütsiini, nitroksüliiniga - ravimi antibakteriaalne toime ei muutu; mõnikord täheldatakse antagonismi neviramoniga; ristomütsiini, klooramfenikooli, nitrofuraanidega - koguefekti vähenemine. Kombineeritult malaariavastaste ravimitega avaldab see selget mõju malaaria patogeenide ravimresistentsetele vormidele.

Vabastusvorm: pulber, tabletid 0,5 g.

Ladustamistingimused: pimedas kohas.

Sulfatiasool (Sulfatiasool). Sünonüüm: Norsulfazole (Norsulfasolum).

farmakoloogiline toime: omab antibakteriaalseid omadusi hemolüütilise streptokoki, pneumokoki, stafülokoki, gonokoki, Escherichia coli vastu.

Näidustused: kasutatakse mäda-põletikuliste maxillofacial piirkonna haiguste korral, parodondi kudede põletikuliste haiguste ennetamiseks ja raviks, kaariese keeruliste vormide raviks.

Kasutusviis: ette nähtud kasutamiseks limaskestal ja igemepõletiku osana, pastadena pulpiti ja parodontiidi raviks. Toas ägedate nakkus- ja põletikuliste haiguste korral.

Stafülokoki infektsioonide korral on täiskasvanutele ette nähtud 2 g esmakordseks tarbimiseks, rasketel juhtudel - kuni 3-4 g, seejärel 1 g iga 6-8 tunni järel.Ravi kestus on 3–6 päeva. Lastele on ühekordsed annused: alates 4 kuust kuni 2 aastani - 0,1–0,25 g, 2–5-aastased - 0,3–0,4 g, 6–12-aastased - 0,4–0,5 g. Esimene annus antakse kahekordse annusena.

Kõrvalmõju: võimalik iiveldus, oksendamine, allergilised reaktsioonid, leukopeenia, neuriit, kristalluuria.

Koostoimed teiste ravimitega: kombineerituna PASK ja barbituraatidega suureneb ravimi aktiivsus, salitsülaatide - aktiivsus ja toksilisus, metotreksaadi ja difeniini - toksilisus, fenatsetiini - hemolüütiliste omadustega, klooramfenikooliga - suureneb agranulotsütoosi võimalus, nitrofuraaniga - aneemia ja methemoglobineemia oht, kaudne tegevus suurendab viimase toimet koos oksatsilliiniga - antibiootikumi aktiivsus väheneb. Ei sobi raua ja raskmetallide sooladega. Vaadake ka sulfanilamiidi.

Vastunäidustused: Mitte kasutada suurenenud individuaalse tundlikkusega sulfoonamiidide, verehaiguste, difuusse toksilise struuma, neeruhaiguste, ägeda hepatiidi, soolesulguse suhtes.

Vabastusvorm: pulber, tabletid 0,25 ja 0,5 g.

Ladustamistingimused: B-nimekiri

Sulfatsüülnaatrium(Sulfacilum-natrium). Sünonüümid: Albucid-natricLim, Sulfacetamid.

farmakoloogiline toime: ravim on efektiivne streptokokkide, gonokokkide, pneumokokkide, Escherichia coli vastu.

Näidustused: hambaravis kasutatakse seda paikselt nakatunud haavade, suu limaskesta ja periodontaalsete kudede nakkuslike ja põletikuliste kahjustuste raviks.

Kasutusviis: parodondi taskute pesemiseks kasutage pulbri kujul - 5-6 korda päevas enne epiteelimist, lahuse kujul.

Kõrvalmõju: haruldane. Suure kontsentratsiooni kasutamisel on võimalik kohalik ärritav toime.

Vastunäidustused: ei kirjutata, kui teil on varem esinenud allergilisi reaktsioone sulfaravimitele.

Vabastusvorm: pulber; 30% lahus viaalides; salv 30%.

Ladustamistingimused: Hoidke pulbrit pimedas kohas. Lahused ja salv - jahedas, pimedas kohas. B-loetelu (välja arvatud salv).

Ravimite hambaarsti juhend
Toimetanud Vene Föderatsiooni austatud teadlane, Venemaa arstiteaduste akadeemia akadeemik, professor Y. Ignatov

Sulfanilamiidi preparaadid Mina Sulfanilamiidpreparaadid (sünonüüm)

Pärast imendumist S.-s on ese pöörduv, kuid ebavõrdsel määral seondub see vereplasma valkudega. Seotud kujul ei ole neil antimikroobset toimet ja nad näitavad seda ainult siis, kui ravimid vabanevad sellest ühendusest. Toote kehast eraldumise kiirust ei mõjuta nende seondumise määr vereplasma valkudega. Toote S. metaboliseerub maksas peamiselt atsetüülimise teel. Saadud produkti atsetüülitud S. ei oma antimikroobset toimet ja väljutatakse kehast läbi. Need uriinis võivad need metaboliidid sadestuda kristallide kujul, põhjustades kristalluuria ilmnemist. Kristalluuria raskust ei määra mitte ainult eseme üksikute S. muundamine atsetüülitud metaboliitideks ja ravimite annuste suurus, vaid ka uriini reaktsioon, kuna need metaboliidid lahustuvad happelises keskkonnas halvasti.

Vastavalt farmakokineetika ja selle kasutamise S. eripärale on vastavad alamrühmad. Näiteks eristatakse eseme alarühma S. Imendub hästi seedetraktist. Sellist eseme S. kasutatakse infektsioonide süsteemseks raviks ja see on ette nähtud suu kaudu ja parenteraalselt. Sõltuvalt nende vabanemise kiirusest S. p. Selles alarühmas eristatakse neid: lühitoimelised ravimid (poolestusaeg alla 10 h) - streptotsiid, sulfatsüülnaatrium, etasool, sulfadimezin, urosulfaan jne; keskmise toimeajaga ravimid (poolestusaeg 10–24%) h) - sulfasiin, sulfametoksasool jne; pika toimeajaga ravimid (poolestusaeg 24–48%) h) - ulfapüriidasiin, sulfadimetoksiin, sulfaüüunometoksiin jne; ülipika toimeajaga ravimid (poolestusaeg üle 48%) h) - sulfaleen.

Pikaajalise toimega sulfanilamiidid erinevad lühikese toimega toodetest S. suurema lipofiilsuse poolest ja seetõttu imenduvad nad neerutuubulites märkimisväärses koguses (kuni 50–90%) ja erituvad aeglasemalt organismist.

Selle toote S. alarühm, mis on seedetraktist halvasti imendunud, hõlmab sulgiini, ftalasooli ja ftasiini. Neid ravimeid kasutatakse sooleinfektsioonide (bakteriaalse etioloogia koliit ja enterokoliit, sealhulgas bakteriaalne düsenteeria) raviks.

Paikselt kasutamiseks mõeldud toote S. alarühm hõlmab tavaliselt ravimite lahustuvaid naatriumisooli, mis imenduvad seedetraktist hästi, näiteks naatriumtsasool, sulfapüridasiini naatrium, lahustuv streptotsiid jne, samuti hõbedane sulfadiasiin. Selle alamrühma ettevalmistused vastavas ravimvormid (lahuseid, salve jms) kasutatakse paikselt naha ja limaskestade mädasete infektsioonide, nakatunud haavade, põletuste jne raviks.

Lisaks eristatakse S. p. Niinimetatud salasosulfoonamiide, mõne süsteemse toimeaine alusel sünteesitud asoühendeid ja salitsüülhapet. Nende hulka kuuluvad salazopyridazine, salazodimetoxine ja salazosulfapyridine, mida kasutatakse peamiselt haavandilise koliidi raviks. Salasosulfoonamiidide efektiivsus selles haiguses on seotud mitte ainult antimikroobse toime, vaid ka väljendunud põletikuvastaste omadustega, mis on tingitud aminosalitsüülhappe moodustumisest soolestikus selle ravimite rühma biotransformatsiooni ajal soolestikus, millel on põletikuvastane toime.

Kaasaegses kliiniline praktika Laialdaselt kasutatakse ka sulfoonamiide \u200b\u200bja trimetoprimi sisaldavaid kombineeritud preparaate. Mõned nendest kombineeritud ravimitest hõlmavad biseptooli, mis sisaldab sulfamstoksasooli ja trimetoprimi (vahekorras 5: 1), ja sulfatone, mis sisaldab sulfomonometoksiini ja trimetoprimi (vahekorras 2,5: 1). Vastupidiselt toote S.-le on biseptoolil ja sulfatonil bakteritsiidne toime, neil on laiem antimikroobse toime spekter ja nad on efektiivsed sulfanilamiidiravimitele vastupidavate tüvede vastu.

Praktikas kasutatakse ka teisi toote S. kombinatsioone diaminopürimidiini derivaatidega. Näiteks kasutatakse malaaria ravimresistentsete vormide raviks sulfaleeni ja kloridiini kombinatsioone ning toksoplasmoosi raviks kasutatakse sulfasiini ja kloridiini kombinatsioone.

Sulfoonamiide \u200b\u200bkasutatakse nende ravimite suhtes vastuvõtlike mikroorganismide põhjustatud infektsioonide raviks. Ravimite valimisel võetakse arvesse nende farmakokineetika omadusi. Seega kasutatakse süsteemsete infektsioonide (hingamisteede, kopsude, sapi ja kuseteede bakteriaalsete infektsioonide jms) korral toote S., mis imenduvad seedetraktist hästi. Sooleinfektsioonide raviks on välja kirjutatud toote S., mis imendub seedetraktist halvasti (mõnikord koos toote hästi imenduva S.-ga).

Üksiku ja ravikuuri S.-i annused ning nende määramise skeemid kehtestatakse vastavalt ravimite kestusele. Niisiis, lühikese toimega eseme S. kasutatakse päevastes annustes 4–6 r, määrates nad 4-6 vastuvõtuks (raviannused 20-30 r); keskmise toimeajaga ravimid - päevastes annustes 1.-3 r, määrates need kahe annusena (kuuride annused 10-15 r); pikatoimelised ravimid on ette nähtud ühes annuses päevases annuses 0,5-2 r (ravikuurid kuni 8%) r). Ülimalt pikatoimelised sulfoonamiidid kirjutatakse välja vastavalt kahele skeemile: iga päev algannusega (esimesel päeval) 0,8-1 r ja lisaks säilitusannustes 0,2 r Kord päevas; 1 kord nädalas annuses 1,5-2 r... Lastele vähendatakse annust vastavalt vanusele.

Toote S. kõrvaltoime avaldub düspeptilistes häiretes, allergilised reaktsioonid neuriit, tervisehäired (pearinglus jms), leukopeenia, methemoglobineemia jne Halva vees lahustuvuse tõttu võivad S. p. ja nende atsetüülimisproduktid kehas neerudes kristallide kujul välja kukkuda ja põhjustada kristalluuriat (eriti kui uriin on hapendatud). Selle tüsistuse ärahoidmiseks eseme S. võtmisel on soovitatav soovitada rikkalikku aluselist jooki.

Toote S. on vastunäidustatud juhul, kui on olemas andmeid selle grupi kõigi ravimite toksiliste-allergiliste reaktsioonide kohta. Maksa- ja neeruhaiguste korral tuleks ravim S. välja kirjutada vähendatud annustes nende organite funktsionaalse seisundi kontrolli all.

Allpool on toodud toote peamise S pealekandmismeetodid, annused, vabanemisvormid ja säilitustingimused.

Biseptol (Biseptol; baktrimi, septriini jne sünonüüm) on ette nähtud suu kaudu (pärast sööki) täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele, 1-2 tabletti (täiskasvanutele) 2 korda päevas, rasketel juhtudel - 3 tabletti 2 korda päevas; lapsed vanuses 2 kuni 5 aastat, 2 tabletti (lastele); vanuses 5 kuni 12 aastat, 4 tabletti (lastele) 2 korda päevas. Valmistamismeetod: täiskasvanutele mõeldud tabletid, mis sisaldavad 0,4 r sulfametoksasool ja 0,08 r trimetoprim; lastele mõeldud tabletid, mis sisaldavad 0,1 r sulfametoksasool ja 0,02 r trimetoprim. Ladustamine: B-nimekiri

Salazodimetoksiin (Salazodimethoxinum) võetakse suu kaudu (pärast sööki). Täiskasvanutele on ette nähtud 0,5 r 4 korda päevas või 1 r 2 korda päevas 3-4 nädala jooksul. Terapeutilise toime ilmnemisega vähendatakse ööpäevast annust 1-1,5-ni r (Igaüks 0,5 r 2-3 korda päevas). 3–5-aastastele lastele on algselt ette nähtud 0,5 r päevas (2-3 annust). Terapeutilise toime ilmnemisega vähendatakse annust 2 korda. 5–7-aastastele lastele on algselt ette nähtud 0,75–1 r, vanuses 7-15 aastat, 1-1,5 r päeva kohta. Valmistamismeetod: 0,5 tabletti r

Salazopyridazine (Salazopyridazinum). Kasutusmeetodid, annused. vabastamisvormid ja säilitustingimused on samad, mis salazodimetoksiinil.

Streptotsiid (Streptocidum, valge streptotsiidi sünonüüm) manustatakse täiskasvanutele suu kaudu 0,5-1 r vastuvõtul 5-6 korda päevas; alla 1-aastased lapsed 0,05–0,1 r, 2–5 aastat 0,2–0,3 r, vanuses 6–12 aastat, 0,3–0,5 r kohtumine. Suuremad annused täiskasvanutele üheinimese 2 sees r, iga päev 7 r... Seda kasutatakse kohapeal pulbrite, salvide (10%) või linimentina (5%). Vabastamisvorm: pulber, tabletid 0,3 ja 0,5 r; kümme% ; viis protsenti. Säilitamine: Loend B: hästi suletud mahutis.

Lahustuv streptotsiid (Streptocidum solubile) manustatakse intramuskulaarselt ja subkutaanselt 1-1,5% lahuste kujul, mis on valmistatud süsteveega või isotoonilise naatriumkloriidi lahusega, kuni 100 ml (2-3 korda päevas). Intravenoosselt manustatakse 2-5-10% lahustena, mis on valmistatud samades lahustites, või 1% glükoosilahuses, kuni 20-30 ml... Vabastusvorm: pulber. Säilitamine: B-loetelu hästi suletud purkides.

Sulgin (Sulginum) on ette nähtud täiskasvanutele 1-2 r vastuvõtul: 1. päeval 6 korda päevas, 2. ja 3. päeval 5 korda, 4. päeval 4 korda, 5. päeval 3 korda päevas. Ravikuur on 5-7 päeva. Ägeda düsenteeria raviks kasutatakse ka teisi raviskeeme. Suuremad annused täiskasvanutele üksik 2 r, iga päev 7 r... vabastamisvormid: pulber; 0,5 tabletti r... Ladustamine: B-nimekiri; pimedas kohas.

Hõbedane sulfadiasiin (Sulfadiazini argenti) kasutatakse paikselt. See on osa Dermazini salvist, mis kantakse põletuspinnale kihiga 2–4 mm 2 korda päevas, millele järgneb steriilne pealekandmine. Salvi ei määrata enneaegsetele ja vastsündinud lastele; rasedatel kasutatakse seda tervislikel põhjustel (põletuspinnaga üle 20% kehapinnast). Väljalaskevorm: torud mahuga 50 r, purki 250 r.

Sulfadimezin (Sulfadimezinum; sünonüüm sulfadimidiin jne) manustatakse täiskasvanutele suu kaudu esimeses annuses 2 r, siis 1 r iga 4.-6 h (kuni kehatemperatuur langeb), siis 1 r 6.-8 h... Sees olevad lapsed kiirusega 0,1 g / kg g / kg iga 4-6-8 h... Düsenteeria raviks määratakse täiskasvanutele järgmine skeem: 1. ja 2. päeval, 1 r iga 4 h (6 r päevas), 3. ja 4. päeval 1 r iga 6 h (4 r päevas), 5. ja 6. päeval 1 r iga 8 h (Igaüks 3 r päeva kohta). Pärast pausi (5-6 päeva jooksul) viiakse läbi teine, määrates 1. ja 2. päeval 5 r päevas, 3. ja 4. päeval 4 r päevas, 5. päeval 3 r päeva kohta. Samal eesmärgil on alla 3-aastastele lastele ette nähtud määr 0,2 g / kg päevas (4 annusena) 7 päeva jooksul, üle 3-aastastele lastele - 0,4-0,75 r (sõltuvalt vanusest) 4 korda päevas. Valmistamismeetod: pulber; tabletid 0,25 ja 0,5 r... Ladustamine: B-nimekiri; pimedas kohas.

Sulfadimetoksiin (Sulfadimethoxinum; sünonüüm madribone jne) kasutatakse sisemiselt. Täiskasvanud on ette nähtud 1. päeval 1.-2 r, järgnevatel päevadel 0,5-1 r päevas (korraga); lapsed kiirusega 0,025 g / kg 1. päeval ja igaüks 0,0125 g / kg järgmistel päevadel. Valmistamismeetod: pulber; tabletid 0,2 ja 0,5 r... Ladustamine: B-nimekiri; pimedas kohas.

Sulfasiin (Sulfazinum) kasutatakse sisemiselt. Täiskasvanud on ette nähtud 1. vastuvõtuks 2.-4 r, 1-2 päeva jooksul 1 r iga 4 h, järgnevatel päevadel 1 r iga 6-8 h; lapsed kiirusega 0,1 g / kg esimesel kohtumisel, siis 0,025 g / kg iga 4.-6 h... Valmistamismeetod: pulber; 0,5 tabletti r... Ladustamine: B-nimekiri; pimedas kohas.

Sulfalen (Sulfalenum; sünonüüm kelfizin jne) r üks kord 7-10 päeva jooksul või esimesel päeval 1 r, siis 0,2 r iga päev. Vabastusvorm: 0,2 tabletti r... Ladustamine: B-nimekiri

Sulfamonometoksiin (Sulfamonometoksiin). Manustamisviis ja annused on samad, mis sulfadimetoksiinil. Valmistamismeetod: pulber; 0,5 tabletti r... Ladustamine: B-nimekiri; pimedas kohas.

Sulfapüridasiin (Sulfapyridazinum; sünonüüm: spofazadin, sulamin jne). Manustamisviis ja annused on samad, mis sulfadimetoksiinil. Valmistamismeetod: pulber; 0,5 tabletti r... Ladustamine: B-nimekiri; pimedas kohas.

Sulfatoon (Sulfatonum) on ette nähtud täiskasvanutele, 1 tablett 2 korda päevas. Suuremad annused täiskasvanutele: üks - 4 tabletti, päevas - 8 tabletti. Vabastusvorm: tabletid, mis sisaldavad 0,25 r sulfamonometoksiin ja 0,1 r trimetoprim. Ladustamine: B-nimekiri; kuivas, pimedas kohas.

Sulfatsüülnaatrium (Sulfacylum-natrium; sünonüüm: lahustuv sulfacil, naatriumsulfacetamide jne) manustatakse täiskasvanutele suu kaudu 0,5-1 r, lapsed 0,1–0,5 r 3-5 korda päevas. Intravenoosne (aeglane) 3.-5 ml 30% lahus 2 korda päevas. Silmapraktikas kasutatakse seda 10-20-30% lahuste ja salvide kujul. Suuremad annused täiskasvanutele üheinimese 2 sees r, iga päev 7 r... Valmistamismeetod: pulber; 30% süstelahus ampullides 5-kordses lahuses ml; 30% lahus 5 ja 10 viaalides ml; 20% ja 30% (silma) tilgutites 1,5 ml; 30% salv, igaüks 10 r... Ladustamine: B-nimekiri; jahedas, pimedas kohas.

Urosulfaan (Urosulfanum) kasutatakse sisemiselt. Täiskasvanud on ette nähtud samades annustes kui naatriumsulfatsüül, lapsed 1-2,5 r päevas (4-5 vastuvõtul). Suuremad ööpäevased annused täiskasvanutele on samad, mis naatriumsulfatsüül. Valmistamismeetod: pulber, 0,5 tabletti r

Ftazin (Phthazinum) on ette nähtud täiskasvanutele esimesel päeval 1-ks r 1-2 korda, järgnevatel päevadel 0,5 r 2 korda päevas. Lastele vähendatakse annust vastavalt vanusele. Valmistamismeetod: pulber; 0,5 tabletti r... Ladustamine: B-loetelu: hästi kaitstult valguse eest.

Ftalasool (Ftalasolum; ftaalüülsulpatiasooli sünonüüm jne) kasutatakse düsenteeria jaoks sisemiselt. Täiskasvanud on ette nähtud 1-2 päeval 1-ks r iga 4 h (6 r päevas), 3-4 päeva jooksul 1 r iga 6 h (4 r päevas), päevadel 5-6 1 r iga 8 h (Igaüks 3 r päeva kohta). 5-6 päeva pärast korrake: päevadel 1-2 - 5 r päevas, päevadel 3-4 - 4 r päevas, viiendal päeval - 3 r päeva kohta. Muude sooleinfektsioonide korral määratakse täiskasvanutele esimese 2-3 päeva jooksul 1-2 r, järgnevatel päevadel 0,5-1 r iga 4.-6 h... Alla 3-aastased düsenteeriaga lapsed on ette nähtud määraga 0,2 g / kg päevas (3 annusena), üle 3-aastastele lastele - 0,4-0,75 r vastuvõtul 4 korda päevas. Suuremad annused täiskasvanutele suu kaudu on samad, mis naatriumsulfatsüülrühma puhul. Valmistamismeetod: pulber; 0,5 tabletti r... Ladustamine: B-nimekiri; hästi suletud mahutis.

Etazol (Aetasolum; sulfaetidooli sünonüüm jne) manustatakse täiskasvanutele suu kaudu 1 r 4-6 korda päevas: alla 2-aastastele lastele 0,1–0,3 r iga 4 h, 2 kuni 5 aastat - igaüks 0,3-0,4 r iga 4 h, vanuses 5 kuni 12 aastat - igaüks 0,5 r iga 4 h... Lokaalselt ette nähtud pulbri (pulbri) või salvi (5%) kujul. Suuremad annused täiskasvanutele suu kaudu on samad, mis naatriumsulfatsüülrühma puhul. Valmistamismeetod: pulber; tabletid 0,25 ja 0,5 r... Ladustamine: B-nimekiri; hästi suletud mahutis.

Etasoolnaatrium (Atasasoolumnaatrium; lahustuva etasooli sünonüüm) manustatakse intravenoosselt (aeglaselt) 5.-10. ml 10% või 20% lahus. Lastepraktikas kasutatakse neid suu kaudu graanulites, mis enne kasutamist lahustatakse vees ja määratakse lastele 1-aastaselt - igaüks 5 ml (0,1 r), 2 aastat - 10 ml (0,2 r), 3-4 aastat - 15 igaüks ml (0,3 r), 5-6 aastat - 20 ml iga 4 h... Valmistamismeetod: pulber; 5 ja 10 ampulli ml 10% ja 20% lahused; graanulid kottides 60 kg r... Ladustamine: B-nimekiri; hästi suletud pakendis, valguse eest kaitstult.

II Sulfanilamiidpreparaadid (sulfanilamida;. Sulfoonamiidid)

kemoterapeutikumid, mis on sulfaniliinhappe derivaadid; kasutatakse mitmete nakkushaiguste raviks.

1. Väike meditsiiniline entsüklopeedia. - M .: Meditsiiniline entsüklopeedia... 1991-96 2. Esiteks tervishoid... - M .: Suur vene entsüklopeedia. 1994 3. Entsüklopeediline sõnaraamat meditsiinilised terminid... - M .: Nõukogude entsüklopeedia. - 1982–1984.

Rühm keemiliselt sünteesitud ühendeid, mida kasutatakse peamiselt bakteriaalse päritoluga nakkushaiguste raviks. Sulfoonamiididest said esimesed ravimid, mis võimaldasid edukat ennetamist ja ... Collieri entsüklopeedia

sulfa ravimid - sulfanilamidiniai preparatai statusas T sritis chemija apibrėžtis Sulfanilamido dariniai, pasižymėti antimikrobiniu veikimu. atitikmenys: angl. sulfanilamiidid rus. sulfaravimid; ryšiai sulfoonamiidid: sinonimas - sulfamidiniai ... ... Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

sulfa ravimid - sulfa ravimid ... Keemiliste sünonüümide sõnaraamat

- (sulfanilamida; sün. sulfoonamiidid) kemoterapeutikumid, mis on sulfaniliinhappe derivaadid; kasutatakse mitmete nakkushaiguste raviks ... Suur meditsiinisõnastik

Sulfanilamiidid, rühm antimikroobseid ravimeid, mis on saadud sulfaniliinhappest. Nende antibakteriaalsed omadused avastas Saksa teadlane G. Domagk 1934. aastal. S. S. on keemilises struktuuris lähedased para-aminobensoehappele ... Suur Nõukogude Entsüklopeedia

SULFANÜÜLAMIIDIVALMISTUSED - sulfaravimid, sulfoonamiidid, peamiselt bakteriostaatilise toimega sünteetilised kemoterapeutikumid; para-aminobenseensulfoonhappe (sulfaniliinhappe) derivaadid. Kõik S. lk on sarnased üksteisega ... Veterinaarne entsüklopeediline sõnaraamat