Aneemia põhjustab ja ravib haigust. Aneemia: põhjused, tüübid, diagnoosimine, ennetamine. Kibuvitsa tee musta sõstraga

Rauavaegusaneemiat vaadeldakse tavaliselt mõne muu haigusseisundi sümptomina või kui haigusseisundit, mitte eraldi haigusseisundit ja see tekib tavaliselt siis, kui kehas on ebapiisavalt rauavarusid. Rangel dieedil olevad väikesed lapsed või täiskasvanud ei pruugi toidust piisavalt rauda saada, mis võib põhjustada aneemiat. Seedesüsteemi võime piisavalt rauda imada võib olla kahjustatud, mis juhtub sageli siis, kui osa maost on eemaldatud. Aneemia võib tuleneda liigsest verekaotusest. See kehtib nii naiste kohta, kellel on rasked perioodid, kui ka inimeste suhtes, kes kannatavad ja kannatavad kaksteistsõrmiksoole, hemorroidid või mao- või käärsoolevähk.

Kaks teist aneemia vormi on hemolüütiline aneemia, mille korral punased verelibled lagunevad liiga kiiresti, ja sirprakuline aneemia, mille korral organism toodab ebanormaalset hemoglobiini.

Kui kahtlustate aneemiat, on väga tähtis kiiresti arsti poole pöörduda. Aneemia võib vähendada keha vastupanuvõimet haigustele, põhjustada lagunemist ja piirata töövõimet. Aneemia võib anda märku ka tõsisemast meditsiinilised probleemid... Aneemia diagnoositakse vereanalüüsiga. Aneemia ravi põhineb rauakoguse taastamisel organismis erinevate ravimite abil (nii suukaudseks manustamiseks kui ka süstimiseks).

Aneemia põhjused

Aneemia peamine põhjus on raua, vitamiini B12 või. Aneemia võib põhjustada ka seedetrakti verejooksust tingitud verekaotus, mida võib seostada teatud ravimite, näiteks atsetüülsalitsüülhappe () või ibuprofeeniga, samuti vähiga.

Aneemia sümptomid

Kui märkate kahvatust, väsimust ja nõrkust, minestamist, õhupuudust, südamepekslemist, peaksite pöörduma arsti poole. Aneemia korral, mis on põhjustatud foolhappe puudumisest toidus, võivad esineda (suu limaskesta põletik), keelepõletik, naha kollasus, käte ja jalgade kipitus.

Mida sa teha saad

Lisage oma dieeti nii palju rohelisi köögivilju, salatit ja ürte, et saada piisavalt folaate. Paljud hommikuhelbed sisaldavad ka foolhapet. Rauaga rikastatud toidud võivad aidata ka aneemiat. Vältige kofeiiniga jookide (nt tee, kohvi, koola) joomist, eriti söögi ajal. kofeiin häirib raua imendumist.

Naised, kellel on menstruatsioon sagedane või tugev või raseduse ajal, peaksid rauapreparaatide võtmisest oma arstiga rääkima.

Mida teie arst saab teha

Määrake patsiendi seisundi hindamiseks, aneemia põhjuste väljaselgitamiseks ja ravi määramiseks testid ja muud tüüpi uuringud.

Kui aneemia on seotud:

• rauapuuduse korral määrab arst raua sisaldavaid preparaate ja võtab aneemia põhjuste kindlaksmääramisel kasutusele meetmed selle kõrvaldamiseks.
• puudulikkusega Vältige pikaajalist kokkupuudet keemiliste ainete, mürgiste ja mürgiste ainete, bensiini ja muude naftatoodetega.

Diagnoosi panemisel postthemorraagiline aneemia on vaja arvestada teavet välise verejooksu korral tekkinud ägeda verekaotuse kohta. Pärast massiivset sisediagnoosi põhinevad kliinilised tunnused ja kindlasti laboratoorsed uuringud ( Weber , Gregersen ). Diagnoosi aluseks on ka ülemise seedetrakti verejooksu ajal jääklämmastiku taseme tõus.

Pärast kriisi ja ägeda perioodi möödumist määratakse patsiendile rauapreparaate ja. See teraapia viiakse läbi 6 kuu jooksul. Kui vereringes on rohkem kui 50% verekaotusest, on prognoos halb.

Folaadipuuduse aneemia

Seisund võib areneda organismi tarbimise vähenemise või seedetrakti imendumisprotsesside rikkumise tagajärjel. Ravi seisneb puuduva aine lisatarbimises.

Erinevalt B12 puudumisega seotud patoloogiast diagnoositakse folaadipuuduse aneemiat palju harvemini.

Folaadipuuduse aneemia üks peamisi põhjusi on foolhappe ebapiisav sisaldus toidus. Tuleb meeles pidada, et peate oma igapäevases menüüs lisama rohkem rohelisi ja maksa. Samuti mõjutab rasedus oluliselt tervist, pahaloomulised kasvajad, mõned, .

Seda tüüpi haigus esineb malabsorptsiooni ilmnemisel (näiteks kui tsöliaakia ), Mõju all ravimid, , Triamterena , krambivastased ained, barbituraadid jne. Suurendab märkimisväärselt organismi vajadust foolhappe järele pärast hemodialüüsi ja maksahaiguste korral.

Puudus mõjutab ka tervist tsüanokobalamiin ja selle koensüüm - metüülkobalamiin ... Sellistes tingimustes ei toimu foolhappe muundumist koensüümivormiks. Selle tulemusena on protsess normaalne raku pooldumine, hakkavad kannatama vereloomekoe rakud, mis varem aktiivselt paljunesid. Erütrotsüütide küpsemise ja paljunemise protsessid on pärsitud, nende keskmine eluiga väheneb. Muudatused kehtivad ka leukotsüütide kohta, seal on leukopeenia ja.

Edasi ilmnevad ja arenevad ebaõige mitoosi tagajärjel söögikanali hiiglaslikud epiteelirakud põletikulised protsessid limaskestas, enteriit ... Sekretsiooni esmane rikkumine ja sisemise teguri imendumise protsess süvenevad veelgi, vitamiinide puudus suureneb. Järgneb nõiaring.

Sellest tuleneva tsüanokobalamiini puudumise tõttu hakkavad närvirakkudele toksilised metaboolsed tooted organismi kogunema. Sel ajal hakkavad kiud sünteesima rasvhape juba moonutatud struktuuriga. Seljaajurakkude kvaliteet on sujuvalt muutunud ja mõjutatud on perifeersete ja kraniaalnärvide põimikud ning arenevad neuroloogilised sümptomid.

Seda tüüpi aneemia korral on patsiendi sümptomid reeglina standardsed: kõrge väsimus, südamepekslemine, kahvatud küüned ja huuled, helepunane keel. Peal algstaadiumid on peaaegu võimatu jälgida NS ja seedetrakti kahjustuse märke. Uuringu tulemused paljastavad hüperkroomne makrotsüütiline aneemia , leukopeenia , trombotsütopeenia ... Ja ravi vitamiin B12-ga ei paranda laboriparameetreid. Diagnoosi saab kinnitada, määrates seerumi foolhappe taseme ja erütrotsüütides. Tavaliselt jääb selle sisaldus vahemikku 100 kuni 450 ng / l. Folaadipuuduse aneemia korral väheneb foolhappe kontsentratsioon erütrotsüütides oluliselt.

Kui viiakse läbi perifeerse vere pildi analüüs, märgitakse hüperkroomne (makrotsüütiline) aneemia koos hemoglobiini ja erütrotsüütide taseme üldise langusega. Kaudne muutub harva.

Profülaktikaks ja folaadipuuduse aneemia raviks tuleb foolhapet välja kirjutada suu kaudu manustatuna annuses 1 mg päevas. Vajadusel võib arst annust suurendada. Paranemine peaks toimuma 3-4 päeva jooksul, sealhulgas peaksid mööduma ka neuroloogilised sümptomid. Vastasel juhul peame rääkima B12-vitamiini ja mitte foolhappe puudumisest.

On hädavajalik läbi viia foolhappepuuduse ennetamine rasedatel naistel ja patsientidel, kes võtavad teatud lek-rühmi. narkootikume. Ennetamiseks määratakse päevas 5 mg ainet.

B12 defitsiidi aneemia

Viitab liigile vitamiinipuuduse (megaloblastilised) aneemiad , mis tekivad ebapiisava tarbimise korral ( tsüanokobalamiin ). B12-defitsiidi aneemia, hematopoeetilise funktsiooni, närvisüsteemi ja seedeelundkond... Erinevalt folaadivaeguse B12 aneemiast areneb see vanas või seniilses eas, enamasti meessoost poolel. Haigus avaldub järk-järgult.

B12-defitsiidi aneemiaga inimesel esinevad üldised sümptomid: nõrkus, vähenenud jõudlus, düspnoe , põlemine rinnaku taga, valu jalgades ja keeles, kõnnaku ebakindlus. Sellised sümptomid kombineeritakse ikterilise nahavärviga, maksa ja põrna vähese suurenemisega, madala süstoolse mühinaga, südamehelide kurtusega. Närvisüsteem on sageli mõjutatud ja kombineeritud skleroos või köisraudte müeloom , tundlikkus on häiritud, polüneuriit , lihaste atroofia, alajäsemete halvatus.

Aneemia areneb B12-vitamiini puuduse, toitumise tasakaalutuse, näljahäda, alkoholismi ja söögiisu puudumise tõttu. Samuti võib sündroomi jälgida taustal imendumishäire , tsöliaakia , muutused soole limaskestas, sprei , soole lümfoomid , crohni tõbi , piirkondlik iileit , krambivastaste ravimite pikaajalise kasutamise tõttu.

B12-puudulikkuse aneemia tekkimise tõenäosus on raseduse ajal suurem, hemolüütiline aneemia , eksfoliatiivne dermatiit ... Alkoholi, folaatide antagonistide, kaasasündinud ainevahetushäirete ja atroofiline gastriit seda haigust võib täheldada ka.

Reeglina saab B12 defitsiidi aneemiat ilma probleemideta diagnoosida. See saab hakkama hematoloog , neuroloog , nefroloog või gastroenteroloog vastavalt üldise ja biokeemilise vereanalüüsi tulemustele, olemasolu metüülmaloonhape ... Samuti tehakse ultraheli kõhuõõnde ja uuring B12-vitamiini imendumise kohta radioisotoopid ... Vastavalt näidustustele saate luuüdi aspiratsiooni biopsia .

Ravi viiakse läbi vitamiin B12 intramuskulaarselt. Säilitusannust kasutatakse 1-1,5 kuud. Kui hemoglobiinitase on langenud alla 60 g liitri kohta, võib hemodünaamilise häire ja aneemilise kooma ohu korral erütrotsüütide ülekanne .

Haiguste profülaktikaks, millega kaasneb vitamiini B12 halvenenud imendumine, samuti pärast operatsioone, on vaja rakendada vitamiiniteraapia ennetavaid ja terapeutilisi kursusi B12-vitamiini sisalduse kontrolli all uriinis ja veres.

Hemolüütiline aneemia

Mis see on lihtsustatult? See on kiirendatud hävitamise protsess punased verelibled , sellega kaasneb otsese taseme märkimisväärne tõus bilirubiin veres. Haigus on haruldane.

Autoimmuunse hemolüütilise aneemia põhjustavad tavaliselt erütrotsüütide membraanide geneetilised defektid, mis põhjustavad suurenenud hävimist. Autoimmuunhaigus ja erütrotsüütide hemolüüs omandatud aneemiates toimub sisemiste tegurite või mis tahes keskkonnategurite mõjul.

Hemolüütilised aneemiad võib jagada kahte suurde haiguste rühma: omandatud ja kaasasündinud.

Pärilike haiguste vormid:

• Erütrotsüütide membranopaatiad nagu minkowski-Shoffardi aneemia või Minkowski-Shoffardi tõbi ( mikrosferotsütoos ), akantotsütoos , ovalotsütoos põhjustatud erütrotsüütide membraanide struktuuri kõrvalekalletest. Pange tähele, et sferotsütoos on kõige levinum patoloogia tüüp (mikrosferotsütoos).
• Teatud ensüümide puudusest põhjustatud ensümopeeniad ( püruvaadi kinaas , glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaas ).
• Hemoglobinopaatiad, mis tulenevad hemoglobiini struktuuri kvalitatiivsetest rikkumistest või selle normaalsete vormide suhte muutustest.

Omandatud hemolüütilised aneemiad jagunevad:

• Omandatud membranopaatiad ( eosrakkude aneemia , markiafava-Mikeli tõbi ).
• Iso- ja autoimmuunne antikehade toime.
• Mürgine, mis tuleneb mürkide, toksiinide või muude kemikaalide kokkupuutest. agendid.
• Erütrotsüütide struktuuri mehaaniliste kahjustustega seotud aneemiad.

Jääkjälgede kontsentratsiooni suurenemine pärast erütrotsüütide lagunemist kehas avaldub väliselt kollatõbi sidruni varjund. Samuti täheldatakse kaudse bilirubiini ja raua kontsentratsiooni tõusu veres. On märgitud urobilinuuria ja pleokroomia väljaheited ja sapi. Intravaskulaarse hemolüüsiga areneb see täiendavalt hüperhemoglobineemia , hemoglobinuuria , hemosiderinuuria ... Tõhustatud erütropoeesi tähistab retikulotsütoos ja polükromatofiilia perifeerse vere osana või erütronormoblastoos luuüdi.

Kui patsiendil ei ole päriliku sferotsütoosi või elliptotsütoosi põhjustatud mikrosferotsüütilist aneemiat, tuleb kõigepealt läbi viia hemolüütilise aneemia põhjustanud haiguse piisav ravi.

Tavaliselt kasutatakse raviks:

• ravimid (näiteks Desferal );
• põrna eemaldamine ;
• erütrotsüütide vereülekanne kriisi ajal;
• HSC-d autoimmuunhaiguste korral keskmise annusena.

Aplastiline aneemia

Aplastiline aneemia on haigus, mis liigitatakse järgmiselt: müelodüsplaasia ... Selle haiguse korral on luuüdis rakkude kasvu ja küpsemise järsk pärssimine või lakkamine, mida nimetatakse ka see on paisunud .

Haiguse tüüpilised sümptomid on: leukopeenia , aneemia , lümfopeenia ja trombotsütopeenia ... Termin ise ilmus esmakordselt 20. sajandi alguses. Sellisel haigusel on üsna raske kulg ja ilma ravita (sealhulgas ravimid) Atgam ) prognoos on halb.

Väga pikka aega peeti seda haigust sündroomiks, mis ühendab luuüdis mitmesuguseid patoloogilisi seisundeid. Praegu eristub termin "aplastiline aneemia" iseseisva nosoloogilise üksusena. See tuleks selgelt eristada hüpoplaasia sündroomist vereloome süsteemis.

Aplastilist aneemiat võivad põhjustada mitmed põhjused:

• keemilised ained, benseen, raskemetallide soolad ja nii edasi;
• ioniseeriv kiirgus;
• teatud ravimite võtmine tsütostaatikumid , Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid;
• viirused;
• teiste autoimmuunhaiguste esinemine.

Samuti on pärilik aplastilise aneemia vorm - fanconi aneemia ... Haiguse ravi seisneb immunosupressantide võtmises ja luuüdi siirdamises.

Sirprakkude aneemia

Sirprakulise aneemia korral tekib hemoglobiinivalgu struktuuri rikkumine, see omandab ebatüüpilise kristalli struktuuri sirbi kujul. Seda vormi nimetatakse S-hemoglobiin ... Haigus on seotud HBB geeni mutatsiooniga, mille tõttu luuüdis hakatakse sünteesima ebanormaalset tüüpi S-hemoglobiini, valiin on glutamiinhappe asemel B-ahelas kuuendal positsioonil. Toimub S-hemoglobiini polümerisatsioon, moodustuvad pikad ahelad, erütrotsüüdid omandavad sirbi kuju.

Sirprakulise aneemia pärilikkuse tüüp on autosoomne retsessiivne, mittetäieliku domineerimisega. Heterosügootsetes kandjates sisaldavad erütrotsüüdid ligikaudu võrdses koguses hemoglobiini A ja S. Kandjad ise ei haigestu ning sirprikujulisi erütrotsüüte saab laboratoorsete uuringute käigus avastada juhuslikult. Sümptomid ei pruugi üldse ilmneda. Mõnikord hakkavad need inimesed end halvasti tundma või tõsiselt dehüdreeruma.

Homosügootide veres on ainult hemoglobiin S, haigus on üsna keeruline. Sellistel patsientidel on põrnas hävinud punaste vereliblede kõrge tase, oluliselt lühem eluiga, sageli sümptomid krooniline puudulikkus hapnik.

Seda tüüpi aneemia on üsna tavaline piirkondades, kus esinemissagedus on kõrge. Sellistel patsientidel on suurem vastupidavus erinevatele tüvedele. malaaria plasmodium... Seetõttu avalduvad aafriklastel sellised kahjulikud alleelid sageli.

Sümptomid on väga erinevad ja neid võib täheldada lastel alates 3. elukuust. Aneemia võib põhjustada teadvuse kaotuse, vähem vastupidavust, põhjustada kollatõbi ... Imikutel on kõhnus, nõrkus, jäsemete kõverus, pagasiruumi pikenemine, kolju ja hammaste struktuuri muutused. Samuti on haigetel lastel suurenenud kalduvus areneda sepsis ... Noorukitel täheldatakse 2-3-aastase arengu hilinemist. Naised on üldiselt võimelised rasestuma ja lapse saama.

Megaloblastiline aneemia

Megaloblastiline aneemia ( addison-Birmeri tõbi , B12 defitsiit, kahjulik) - foolhappe või B12-vitamiini puudusest põhjustatud haigus. See juhtub ainete puuduse tõttu toidus või seedetrakti haiguste korral. Samuti võib megaloblastiline aneemia tekkida DNA sünteesiprotsesside kaasasündinud häirete, omandatud patoloogiate ja teatud ravimite tarbimise tõttu ( antimetaboliidid krambivastased ravimid).

Foolhappe ja B12 pideva puudumise korral tekib krooniline aneemia, erütrotsüüdid muudavad oma kuju ja suurust. Kergemad etapid on mõnikord asümptomaatilised, siis hakkavad ilmnema välised märgid. Seda defitsiidi seisundit nimetatakse sageli ka kahjulik aneemia ... See haigus on saanud krooniliste haiguste aneemia staatuse, kuna see avaldub pärast 60-aastastel ja läbinud patsientidel ning soolevähk ... Lisateavet sellise aneemia kohta on kirjeldatud eespool.

Pernicious aneemia

See areneb endogeense B12-vitamiini puuduse tagajärjel, mis on põhjustatud silmakõhu näärmete atroofiast, mis tavaliselt peaks tootma gastromukoproteiin ... Selle tagajärjel on B12-vitamiini imendumisprotsessid häiritud ja tekib "kahjuliku" tüüpi pahaloomuline aneemia. Kõige sagedamini pannakse see diagnoos 50-aastaselt.

Selle haigusega kaasnevad närvisüsteemi, kardiovaskulaarse, vereloome ja seedesüsteemi häired. Patsiendid kurdavad tavaliselt õhupuudust, üldist nõrkust, jalgade turset, jalgade ja käte "külmavärinaid", põletavat valu keeles ja kõnnaku ebakindlust. Laboratoorsete parameetrite kohaselt täheldatakse hüperkroomse tüübi aneemiat, leukopeeniat, trombotsütopeeniat.

Sideroblastiline aneemia

Sideroblastilist aneemiat nimetatakse ka sideroachrestiliseks aneemiaks (CAA), raua tulekindlaks, rauaga küllastunud või sideroblastiliseks. See on mikroelementide ja hematopoeesi sünteesi rikkumiste patoloogiline seisund, kõige sagedamini - raud. Punased verelibled sisaldavad väikest kogust rauda, \u200b\u200bkuna mikroelement tarbib luuüdis aktiivselt ja hakkab kogunema siseorganitesse. Haigus areneb ebapiisava protoporfüriinisisalduse taustal.

Haigusel on kaks vormi:

• püridoksiinist sõltuv mis on tingitud püridoksaalfosfaadi puudusest;
• püridoksiinile vastupidav arenevad ensüümidefekti (hemsünteetaasi defitsiit) tõttu.

Sideroachrestilise aneemia omandatud vormid esinevad sagedamini vanemas eas, kuid see haigus pole vanematelt päritud. Sageli areneb seda tüüpi aneemia kõrvaltoimena ravimitega ravimisel tuberkuloos või püridoksaalfosfaadi ammendumine pliimürgitusega, müeloproliferatiivsete verehaigustega, naha porfüüria ... Samuti on CAA idiopaatilisi vorme.

Fanconi aneemia

See on haruldane pärilik haigus. Fanconi aneemia mõjutab ühte 350 000 lapsest. Haigus oli kõige levinum aškenazide juutide ja Lõuna-Aafrika elanike seas.

Alimentaarne aneemia

See tekib tänu DNA parandamise protsessi eest vastutavatele valguklastritele esinevate defektide tõttu. Seda haigust iseloomustab kromosoomide kõrge haprus, üle 40-aastaste patsientide esinemine müeloidleukeemia ja aplastiline aneemia .

Sellise vaevusega vastsündinutele on iseloomulikud kaasasündinud arenguhäired, ebatavaline pigmentatsioon, lühike kasv, luustiku anomaaliad ja mõned neuroloogilised sümptomid (või ühe silma alaareng, kurtus, vaimne alaareng). siseorganid... Kahjuks elavad sellised patsiendid keskmiselt mitte rohkem kui 30 aastat.

Täpsustamata aneemia

Täpsustamata aneemia koodi diagnoosimine RHK-10 D64,9. See on esmane diagnoos, mis selgitatakse pärast arsti läbivaatust, kuna see on mis tahes põhihaiguse sekundaarne sümptom. Kõigepealt tuleks välistada trauma, operatsiooni, sisemise verejooksu põhjustatud verekaotuse võimalus, seejärel viiakse läbi laboridiagnostika.

Müelodüsplastiline sündroom

Rahvusvahelise klassifikatsiooni järgi RHK-10 müelodüsplastilise sündroomi korral:

• D46.0 Tulekindel aneemia ilma sideroblastideta, nii näidatud;
• D46.1 tulekindel aneemia sideroblastidega;
• D46.2 tulekindel aneemia koos liigse blastiga;
• D46.3 Refraktaarne aneemia koos ülemääraste blastidega koos transformatsiooniga
• D46.4 Tulekindel aneemia, täpsustamata;
• D46.7 muud müelodüsplastilised sündroomid;
• D46.9 Täpsustamata müelodüsplastiline sündroom

Tulekindel aneemia koos liigse plahvatusega

Prefiks "tulekindel" tähendab haiguse vastupanuvõimet vitamiinide, rauapreparaatide ja dieedi tarbimisele. Kõige sagedamini on seda tüüpi aneemia kõige levinum müelodüsplastiline sündroom ... Veres toimuvate lõhkeainete küpsemisprotsesside häirete tõttu väheneb hemoglobiinisisaldus oluliselt, ilmnevad märgid. Refraktaarne aneemia ilmneb umbes 40% -l müelodüsplastilise sündroomiga patsientidest. Kõige sagedamini areneb selline hemoglobinopaatia üle 50-aastastel patsientidel.

Haigust võib pidada tulekindla aneemia ja ägeda leukeemia vahepealseks etapiks. Reeglina ilmneb haigus hemoglobiinisisalduse vähenemise ja üldise nõrkuse tõttu. Kui patsient ei leia verepildi sellisteks muutusteks muid põhjuseid, siis on arstide põhiülesanne patsiendi edasine uurimine ja ägeda leukeemia tekkimise võimalikult suur aeglustamine.

Talasseemia

Mis on talasseemia haigus? See on retsessiivselt pärilik haigus, mis areneb polüpeptiidahelate sünteesi vähenemise tõttu hemoglobiini struktuuris. Sõltuvalt sellest, millist monomeeri on enam sünteesitud normaalselt, eristavad nad alfa- , beeta-talasseemia ja delta talasseemia ... Samuti klassifitseeritakse haigus vastavalt kliiniliste ilmingute astmele, jagatuna raskeks, kergeks ja mõõdukaks.

Alfa-talasseemia on seotud mutatsioonidega geenides HBA2 ja HBA1... Alfa-ahel on kodeeritud nelja lookusega ja eristatakse sõltuvalt ebanormaalsete arvust erineval määral haiguse tõsidus. Hemoglobinopaatia sümptomid ja käik varieeruvad kergest kuni raske hüpokroomse mikrotsütaarse aneemiani.

Beeta-talasseemia esineb kahes kõige tavalisemas sordis: alaealine ja CD8 (-AA) - suur (haiguse kõige raskem vorm). Aneemia tekib beeta-globiini mõlema alleeli mutatsioonide tõttu, kui hemoglobiin A hakkab asenduma hemoglobiiniga F. Tavaliselt on väike talasseemia kerge ja ravi pole vajalik.

Diamond-Blackfeni aneemia

Vastavalt Vikipeedia, Diamond-Blackfeni aneemia on punaliblede aplaasia pärilik vorm, millel on määratlemata tüüpi pärilikkus. Eeldatakse, et haigusel on autosoomne domineeriv pärimisviis, mis esineb neljandikul kõigist patsientidest. Sellistel patsientidel ilmnevad tavaliselt aneemia ilmingud esimesel eluaastal, nõrkus, kahvatus, suurenenud väsimus ja punaste vereliblede arvu vähenemine vereplasmas.

Diagnoos tehakse CBC, erütropoetiini taseme, mikroskoopia ja luuüdi biopsia abil. Haigust ravitakse halvasti, määratakse kortikosteroide ja vereülekandeid.

Hemoglobineemia

Aneemia põhjused

Mis on aneemia põhjused?

Haigusel on nii erinevaid põhjuseid, et mõned neist saab tuvastada alles pärast laborikatseid. Sageli juhtub, et hemoglobiini väärtused on normis ja rauda on vähe. Haigust võib täheldada B-vitamiinide, foolhappe puudumisega. Aneemia inimestel esineb mitmesuguste vigastuste ning rikkalike sise- või väliskahjustuste tagajärjel verejooks .

Mis põhjustab aneemiat, kõige levinumad aneemia põhjused naistel

Sellise diagnoosi saab naisele panna, kui hemoglobiinitase veres langeb alla 120 g liitri kohta. Üldiselt on naised mõnede füsioloogiliste omaduste tõttu selle haiguse suhtes altimad. Igakuine verekaotus menstruatsiooni ajal, kui naine võib nädala jooksul kaotada kuni 100 ml verd, rasedus, imetamine ja kontsentratsiooni langus ferritiin On aneemia kõige levinumad põhjused. Sageli areneb haigus tänu psühhosomaatika kui naine on depressioonis, sööb ta halvasti, läheb harva värske õhu kätte, ei mängi sporti ega menopausi ajal, kui naise füsioloogias toimuvad globaalsed muutused.

Aneemia põhjused meestel

Aneemia sümptomid

Aneemia avaldub erineval viisil, sõltuvalt konkreetse haiguse tüübist. On teada, et inimeste aneemia korral väheneb erütrotsüütide arv, muutub nende struktuur, rauasisaldus veres ja hemoglobiin. Inimese kudedes puudub hapnik ja see mõjutab inimese üldist seisundit ja välimust.

Aneemia tavalised tunnused on järgmised:

• oluliselt vähenenud jõudlus, üldine nõrkus;
• ärrituvus, suurenenud väsimus, tugev unisus;
• ja peavalud, "lendab" silmade ees, pearinglus;
• düsuuria ;
• vastupandamatu soov pidutseda kriidil või lubjal;
• püsiv õhupuudus;
• õhukesed ja rabedad juuksed, küüned, kuiv, elastne nahk;
• stenokardia , madal vererõhk;
• tinnitus ja sagedane minestamine;
• väljaheidete värvus, kollatõbi, kahvatus;
• keha ja liigeste valud, lihasnõrkus.

Samuti on teatud sordile iseloomulikud spetsiifilised aneemia sümptomid:

• Rauavaegusaneemia... Selle diagnoosi jaoks on iseloomulik paroreksia , on patsiendil suur soov närida kriiti, mulda, pabereid ja muid mittesöödavaid materjale. Võite ka esile tõsta koilonychia , lõheneb suunurkades, valutab keelt. Mõnikord võib temperatuur tõusta subfebriiliks.
• Peamine sümptom B12 puudulikkuse aneemia võib nimetada jäsemete kipitamiseks, kõndimise ebakindluseks, liigutuste jäikuseks ja tiheduseks, madalaks puutetundeks. Patsiendil on vähenenud kognitiivsed võimed, võib esineda. Äärmiselt rasketel juhtudel võib see areneda paranoia või.
• Iseloomulik sümptom sirprakuline aneemia võib esineda nõrkus, paroksüsmaalne valu kõhuõõnes ja liigestes.
• Pliijäätmetega mürgituse korral on ohvril igemele iseloomulikud tumesinised jooned, iiveldus ja valulikud aistingud kõhus.
• Punaste vereliblede krooniline hävitamine võib olla pahaloomulise kasvaja sümptom. Selles seisundis areneb väljaulatuv kollatõbi, haavandid ja jalgade marrastused, uriini punetus. Sapikivid on levinud.

Aneemia, diferentsiaaldiagnostika, tabel

Hemolüütilise, megaloblastilise või aplastilise aneemia täpse diagnoosi saab panna pärast diferentsiaaldiagnostikat. Dif. diagnostika viiakse läbi vastavalt vastavatele tabelitele ja laborikatsete tulemustele.

Haigused	Oota	Kroonilised põletikulised haigused. Kasvajad	Talasseemia	Porfüriini ainevahetushäire
Kriteerium	Rauapuudus	Raua taaskasutamise rikkumine	Globiini ahelate sünteesi rikkumine	Krooniline pliimürgistus. Defitsiit vitamiin B6
Aneemia aste	mis tahes	harva Hb< 90 г/л	mõõdukas	mis tahes
Retikulotsüütide arv	erinevad	tavaliselt normaalne	suurenenud	suurenenud
Keskmine erütrotsüütide maht	alandatud	N või alandatud	drastiliselt langetatud	N
Seerumi raud	langetatud	langetatud	suurenenud	suurenenud
OZhSS	suurenenud	N või alandatud	N	N või alandatud
Ferritiin	langetatud	N või suurenenud	N	edutatud
Raud luuüdis	puudub	esineb makrofaagides	kohal	kohal

Aneemia sümptomid täiskasvanutel võivad erineda soost ja vanusest. Sageli ilmnevad aneemia tunnused naistel kõige enam psühho-emotsionaalses seisundis.

Aneemia tunnused täiskasvanud naistel:

• üldine nõrkus;
• väsimus;
• madal töövõime;
• väärastumine ja söögiisu rikkumine;
• halb tuju ja depressioon.

Samuti võite märkida aneemia iseloomulikke väliseid tunnuseid, mida meestel võib olla raskem tuvastada:

• kahvatu, õhuke, kuiv nahk;
• labane välimus;
• troofilised muutused;
• tuhmid ja rabedad küüned ja juuksed.

Aneemia tunnused meestel:

• lihasnõrkus;
• alajäsemete värisemine;
• maitse ja lõhna moonutamine;
• ja glossiit ;
• õhupuudus ja;
• hüpotensioon jne.

Analüüsid ja diagnostika

Arsti visiidi ajal peab spetsialist kõigepealt koguma anamneesi, kuulama patsiendi kaebusi. Kuid "aneemia" diagnoosi saab panna alles pärast laboridiagnostika... Arst peab ilma põhjuseta määrama üldise vereanalüüsi ja vajadusel täiendavad uuringud. Välja arvatud madal tase hemoglobiin oluline on arv määrata erütrotsüüdid , kogus retikulotsüüdid , trombotsüüdid ja leukotsüüdid , nende kuju ja suurus, ebaküpsete vererakkude protsent, tase, erütrotsüütide jaotusruumala mahu järgi (RDW), keskmine erütrotsüütide maht (MCV), keskmine hemoglobiinisisaldus erütrotsüütides (MCH),

Üldine vereanalüüs - peamine diagnostiline meetod. Lisaks on ette nähtud mitmed spetsiifilised testid: ferritiini, seerumi raua, seerumi kogu raua sidumisvõime, transferriini jaoks. Sellised täiendavad uuringud võivad aidata haigust diagnoosida juba enne selle kliiniliste ilmingute ilmnemist.

Vereanalüüsi tulemused aplastiline aneemia erütrotsüütide ja hemoglobiini tase madal, normaalne või suurenenud erütrotsüütide keskmine maht, vähe trombotsüüte ja suurenenud ESR, madal retikulotsüütide arv. Luuüdi seisundi hindamiseks on lisaks soovitatav teha rinnaku punktsioon või trepanobiopsia.

Diagnostikaks B12 puudulikkuse aneemia enamasti piisab üldisest vereanalüüsist. B12-defitsiidi aneemia korral täheldatakse tavaliselt erütrotsüütide taseme langust, keskmise mahu suurenemist 110-160 μm3-ni, poikilotsütoosi, retikulopeeniat ja anisotsütoosi. ESR on tõenäoliselt suurenenud.

Diagnoosimisel hemolüütiline aneemia esiteks vaadeldakse üldist vereanalüüsi: madal hematokriti tase, erütrotsüütide ja hemoglobiini tase, retikulotsüütide arvu suurenemine. Biokeemiline analüüs veri näitab kõrget kaudset bilirubiini, ferritiini ja raua taset haptoglobiin ... Uriini analüüsimisel on see märkimisväärselt suurenenud urobilinogeen .

Hoolimata asjaolust, et üldise vereanalüüsi mõiste "hüpokroomia" on mõnevõrra aegunud, näitab punaste vereliblede värv tavaliselt rauasisaldust punastes verelibledes ja kehas tervikuna. Vere värviindeksi jaoks sisestati arvnäitajad, umbes nii normokroomia nad ütlevad, et kui raua kogus on vahemikus 0,8 kuni 1,15 g liitri kohta, hüpokroomia - kui sisaldus on alla 0,8 g / l, hüperkroomia - kui Fe kogus on suurem kui 1,15.

Aneemia ravimine

Neile, kes mõtlevad, kuidas aneemiat ravida, sõltub vastus haiguse tüübist. Taktika peaks määrama raviarst, sõltuvalt haiguse põhjustest ja aneemia tüübist. Kuid igal juhul määratakse teid kõige tõenäolisemalt uimastiravi rauapreparaadid ... Kergeid vorme ravitakse kodus, järgides rangelt arsti soovitusi, rasked juhtumid võivad vajada haiglaravi.

Kui rauavaegusaneemia on tekkinud mikroelemendi ebapiisava söömise tõttu, siis on ette nähtud rauaga tabletid või süstid. Pärast pikaajalist ja rikkalikku verekaotust on vajalik vereülekanne või erütrotsüütide ülekanne. Paralleelselt on vaja kõrvaldada verekaotuse põhjus.

Ravi kahjulik aneemia tehakse ka pillidega. On vaja täita sisu ja. B12-puudulikkuse aneemia ravi viiakse läbi vitamiini süstimisega, kuna aine imendub soolestikus halvasti.

Kõiki muid haigusetüüpe ravitakse spetsiifiliste ravimitega. Aneemia meditsiiniline ravi toimub rangelt vastavalt spetsialisti ettekirjutustele. Ja kahjuks pole mõne päriliku haiguse puhul praegu konkreetset ravi.

Näiteks ravi hemolüütiline aneemia , sõltumata vormist, põhineb hemolüütiliste tegurite mõju kõrvaldamisel. Patsientidele määratakse vereplasma infusioonid, vitamiinravi, ravi ja immunosupressandid ... Kuluta ka põrna eemaldamine .

Milline arst ravib aneemiat?

Murettekitavate sümptomite ilmnemisel on soovitatav pöörduda spetsialisti abi. Kuna aneemia on verehaigus, peaks ravi olema hematoloog ... Eriarstile suunab saatekoha tavaline kohalik arst, elukohajärgne terapeut. Tõenäoliselt määrab arst täieliku vereanalüüsi, uuringu raua, B12-vitamiini ja foolhappe sisalduse kohta.

Arstid

Ravimid

Mida juua hemoglobiini suurendamiseks?

Ravi efektiivsuse suurendamiseks võib välja kirjutada kombineeritud preparaate, sealhulgas erinevaid vitamiine, aminohappeid, askorbiinhapet. Parimad ravimid aneemiaga raual on pikaajaline toime, koostis võib sisaldada foolhapet. Arvestades asjaolu, et ravimist imendub umbes 10-12% toimeainest, võivad erinevad toidulisandid ja vitamiinid biosaadavust märkimisväärselt suurendada. Paljudel tablettidel on raua viivitatud vabanemine ja see vähendab oluliselt haigestumise riski kõrvaltoimed.

Selliste ravimitega ravi ajal peate meeles pidama:

• Tablette tuleb võtta ainult veega. Ärge kasutage piima, teed ega kohvi.
• Ettevaatusega kombineeritakse ravimeid kaltsiumipreparaatide, antatsiididega ( ), antibiootikumid. Kui sellist kombinatsiooni ei õnnestunud vältida, siis on parem kasutada rauasüste või levitada vastuvõtt nii palju kui võimalik õigeaegselt.
• Väikestel lastel on soovitatav välja kirjutada vedel lek. vormid.
• Ärge jooge topeltannust ravimit ega riku muul viisil kasutusjuhiseid.
• Mõned inimesed muretsevad, mida teha, kui väljaheide muutub ravist mustaks. See on sellise ravi puhul täiesti normaalne.
• Soole või mao limaskesta põletiku ja haavanditega patsientidel (eriti B12 defitsiidi aneemia korral) võivad gastroenteroloogilised haigused süveneda. Sellisel juhul tuleb ravi läbi viia rangelt raviarsti järelevalve all, võttes arvesse riski ja kasu tasakaalu. Ravimi annust vähendatakse või määratakse süstid.

Aneemia rauapreparaatide loetelu

Parimad rauapreparaadid:

• Ferlatum Foul
• Ferro-Folgamma

Ravimid sobivad hästi täiskasvanutele ilma krooniliste haigusteta.

Rauapreparaadid rasedatele naistele Venemaal:

• Maltofer
• Totem

Laste ravimite nimekiri:

• Maltofer Foul
• Ferrum Lek

Ravim on ka väga populaarne Totem , mille ülevaated on tavaliselt kirjutatud väga head.

Ravimi kaubanimed	Hinnavahemik (Venemaa, hõõruda)	Ravimi omadused, mida patsient peab teadma
raudsulfaat + seriin
(Teva, Ratiopharm)	50 – 390	Aneemia ravimiks olev a-aminohape stimuleerib raua tõhusamat imendumist. Laste ja vastsündinute jaoks on lek. vorm - tilgad. Imikutele vanuses 2 kuni 6 aastat - siirup, alates 6. eluaastast võite võtta kapsleid.
raudvalgu suktsinülaat
(Italfarmaco)	460 – 780	Ravim vabaneb sisemise manustamise lahuse kujul. Preparaadi osana on raudraud ümbritsetud spetsiaalse valgukandjaga, et mitte kahjustada mao limaskesta. Ravimit võib välja kirjutada isegi vastsündinutele.
raudsulfaat		Toimeainet prolongeeritult vabastavad rauatabletid. Kohaldatav ainult alates 12. eluaastast.
(GlaxoSmithKline)	60 – 130
raudsulfaat + askorbiinhape
(Aegis, Astra Zeneca)	240 – 370
raud-raudhüdroksiidpolümaltoos
(Vifor), (Lek dd)	250 – 320	Ravim sisaldab rauda koos spetsiaalse kompleksiga, mis vähendab oluliselt seedetrakti kõrvaltoimete tekkimise riski. Lastele määratakse ravim tavaliselt siirupi või tilkade kujul. Enneaegsete imikute ja imikute jaoks on paremad tilgad. Lastele alates 12. eluaastast - siirup.

Menetlused ja toimingud

Vajadusel saavad nad määrata füsioteraapia , sauna või vanni külastamine. Rasketel juhtudel tehakse haiguse pahaloomulise kulgemisega luuüdi siirdamisoperatsioone.

Aneemia ravi rahvapäraste ravimitega kodus

Kerge aneemia kodune ravi hõlmab viitamist traditsioonilise meditsiini retseptidele.

Samuti väga tõhus rahvapärased abinõud võib olla erinevaid protseduure:

• joomine vesiravi koos mineraalvee tarbimisega;
• taimne ravi;
• bassein, saun ja muud terviseprotseduurid;
• skandinaavia kõndimine;
• füsioteraapia läbiviimine abiga;
• okaspuu-, soola-, bišofiidi-, jood-broomivannid;
• krae massaaž ja jalamassaaž.

Kuidas ravida aneemiat ürtide ja seadetega täiskasvanutel?

Piisav tõhus vahend, sealhulgas eakad võivad olla sigurijook piimaga... Klaasile keskmise rasvasisaldusega piimale lisatakse lusikatäis jahvatatud sigurit ja võetakse kolm korda päevas.

Naiste aneemia ravi ei erine oluliselt meeste ravimise taktikast. Patsientidele määratakse vitamiine, rauapreparaate, protseduure, organism vajab menstruatsiooni või menopausi ajal erilist tuge.

Aneemia ravi rasedatel toimub raviarsti järelevalve all, kasutades eespool loetletud soovitatud ravimeid. Kui räägime aneemia ravist rasedatel, siis võime soovitada järgmisi rahvapäraseid retsepte:

Kibuvitsa tee musta sõstraga

Maasikatinktuur

Teine rahvapärane retsept aneemiaga täiskasvanutel. Peate võtma värskeid või kuivatatud maasika lehti ja purustatud marju. Vala ühe klaasi kuuma vett ühe supilusikatäie segu hulka. Puljongit tuleb infundeerida 3-4 tundi ja seejärel põhjalikult kurnata. Tinktuura peate kohe jooma, üks klaas korraga, 3 korda päevas.

Täiskasvanute ja laste raviks võite valmistada tinktuure ja keetmisi järgmistest ravimtaimedest:

• põld-hobusesaba;
• kõrvenõges;
• pärimine;
• veepipar;
• võilill;
• viburnumi koor;
• burnet;
• meditsiiniline kopsurohi;
• lodjapuulehed;
• veepipar;
• viburnumi koor;
• karjase kott.

Ärahoidmine

Aneemia ennetamine täiskasvanutel ja lastel hõlmab järgmiste soovituste järgimist:

Pärast 60 aastat meestel avaldub see haigus krooniliste haiguste, südamehaiguste, talitlushäirete tõttu immuunsussüsteem, kasvajad, halb ökoloogia, alatoitumus.

Aneemia naistel

Naiste aneemiat diagnoositakse siis, kui hemoglobiinisisaldus on alla 120 g / l (või raseduse ajal 110 g / l). Füsioloogiliselt on naistel aneemia tõenäolisem.

Mis on naistele ohtlik?

Iga kuu menstruatsiooni ajal kaotab naise keha palju erütrotsüüdid ... Keskmiselt on verekaotuse maht umbes 40-50 ml, kuid piisavalt tugeva menstruatsiooni korral võib sekretsioonide arv 5-7 päeva jooksul ulatuda 100 või enama milliliitrini. Vaid mõni kuu selles režiimis viib aneemilise seisundi tekkeni.

Samuti on haiguse teine \u200b\u200bvarjatud vorm. See on üsna tavaline (kuni 20%). Seda tüüpi aneemia tekib kontsentratsiooni languse tõttu. ferritiin , valk, mis täidab raua kogunemise funktsiooni veres ja vabastab selle, kui hemoglobiinitase väheneb.

Aneemia lastel

See on väga levinud haigus erinevas vanuses lastel. Ligikaudu 40% juhtudest pannakse selline diagnoos alla 3-aastastele lastele, 30% - sisse noorukieasja ülejäänud - muudel eluperioodidel. Fakt on see, et hematopoeesi mehhanismi selles vanuses pole veel silutud ja isegi kõige ebaolulisemad tegurid mõjutavad seda aktiivselt. Mõjutab lapse seisundit ja aktiivset kasvu, mis nõuab suures koguses toitaineid.

Enneaegne sünd võib enneaegsetel lastel põhjustada aneemiat. Enneaegsetel imikutel võib haigus avalduda kas kohe või 3-kuuseks saades. Seda tähistatakse ka sünnist saati aplastiline aneemia , minkowski-Shoffardi aneemia , rauapuudus 1 või 2 kraadi, hemolüütiline aneemia .

Märgid lastel

Aneemia täpseks diagnoosimiseks peate pöörduma arsti poole ja ennekõike võtma täieliku vereanalüüsi.

Koos aneemia üldiste tunnustega on lastel spetsiifilisi aneemia sümptomeid:

• peopesade ja jalgade praod;
• sagedased külmetushaigused ja seedetrakti infektsioonid;
• lapse pisaravool, letargia ja unisus, halb unenägu, kiire väsimus;
• kõhulahtisus, oksendamine ja iiveldus;
• lapsed kurdavad sageli peavalu ja tinnitust.

Aneemia ravi lastel

Arst Komarovsky usub, et imikute aneemiat võib seostada. Alla ühe aasta vanustel lastel on liikumine tiheda mähkimise tõttu sageli piiratud, laps jääb ilma liikumisvabadusest, magab palju ja keha aeglustab punaste vereliblede tootmist. Selgub, et kehalise aktiivsuse puudumine põhjustab imiku hemoglobiinisisalduse langust ja aneemia arengut.

Lastel on haigus kolm kraadi:

• kui hemoglobiin on 90–110 g liitri kohta, diagnoositakse kerge aste;
• kui 70 kuni 90 g liitri kohta - keskmine;
• imikul, kelle hemoglobiini indeks on alla 70 g liitri kohta, diagnoositakse raske aneemia.

Nii väikelastel kui ka koolilastel on teraapia läbiviimiseks vaja integreeritud lähenemist. On väga oluline oma dieet ja päevakava üle vaadata. On vajalik, et lapsed veedaksid palju vaba aega värskes õhus, mängiksid välimänge. Tähtis on korraga magama minna ja üles tõusta.

Teie igapäevane dieet peaks sisaldama värsket kvaliteetset rauarikkaid toite, ube, punast liha, elundiliha, mune, teravilja, vetikaid ja kuivatatud puuvilju. Toitumist on vaja rikastada C-vitamiini, B12 ja foolhappega. Raske rauavaegusaneemia korral määrab arst täpselt doseeritud rauapreparaate. Vastuvõtt annab hea efekti.

Aneemia raseduse ajal

Rasedatel naistel on hädavajalik säilitada füsioloogiline hemoglobiinisisaldus. Seetõttu soovitavad arstid positsioonil olevatel naistel regulaarselt testida. Aneemia raseduse ajal diagnoositakse, kui raua tase langeb alla 110 g liitri kohta (1. aste). Veelgi enam, vere hõrenemise ja langemise protsess see näitaja kuni 110 peetakse normaalseks, nagu ka kukkumist hematokrit ja kogus erütrotsüüdid ... Kuid kui väärtus oluliselt väheneb, räägitakse aneemia arengust. Paljud inimesed kirjutavad sel teemal terveid esseesid.

Haigusel on ICD-10 kood:

• O00-O99 XV KLASSI RASEDUS, LAPSE SÜNDIMINE JA POSITIIVNE PERIOOD;
• O95-O99 MUUD Sünnitusseisundid, mida mujal ei klassifitseerita;
• O99 Muud mujal klassifitseerimata ema haigused, mis raskendavad rasedust, sünnitust ja sünnitust;
• O99.0 Aneemia, mis raskendab rasedust, sünnitust ja sünnitust.

Raske rasedusaneemia võib diagnoosida hemoglobiin tasemel 90-110 g liitri kohta, 2 kraadi - 70-90 g liitri kohta, kolmas - alla 70 g liitri kohta. Väga harva langeb näitaja alla 70 g / l, sest selles seisundis on lapse rasestumine ja kandmine keeruline. Tuleb märkida, et raseduse ajal esinev 1. astme aneemia reageerib ravile hästi. Tuleb järgida ainult kõiki arsti ettekirjutusi, kohandada dieeti ja nädala pärast võib seisund normaliseeruda.

Aneemia tüüpilised sümptomid raseduse ajal, mis viitab hüpoksia :

• kiire väsimus ja suurenenud nõrkus;
• pearinglus ja peavalu, tinnitus;
• südamepekslemine ja õhupuudus;
• minestamine, unisus või unetus.

Raseduse tunnused, rauapuudusega seotud aneemia:

• krambid, pragunemine ja kuiv nahk;
• praod, huulte põletikulised servad, habras juuksed;
• tugev juuste väljalangemine.

Tuleb märkida, et igat tüüpi rasedusaneemia kõige tavalisem on rauapuudus ... Tulevases emas suureneb rauavajadus 3,5 ml-ni päevas, mis on suurem kui toidust imenduv (1,8–2 mg päevas). Rauda kulutatakse aktiivselt platsentale ja loote kudedele, mis sisaldavad palju anumaid.

Tulevaste emade foorumites arutatakse sageli selle seisundi ravimise taktikat, milline on aneemia oht emale ja selle võimalikud tagajärjed lapsele.

Lapse jaoks võib eristada järgmisi aneemia tagajärgi raseduse ajal:

• Loote ebapiisav hapnikuvarustus, mis on vajalik normaalseks arenguks, eriti närvisüsteemi jaoks.
• Raseduse ajal halb enesetunne.
• Enneaegse sünnituse suur tõenäosus.
• Suurenenud risk haigestuda sünnitusjärgne infektsioon .
• Verejooksu tekkimise tõenäosus ja platsenta eraldumine .

Samuti iseloomustab naisi aneemia pärast sünnitust, kui 1-2 kuu pärast pole vereanalüüs normaliseerunud. Sel juhul peame kõige sagedamini rääkima rauavaegusaneemia ... Väsimus ja unisus, südamepekslemine ja õhupuudus, ebakorrapärasused südame töös ja maitse moonutamine sel juhul pärast sünnitust ei kao. Võib osutuda vajalikuks täiendav ravi, eriti kui naine on sünnituse ajal kaotanud palju verd.

Dieet, toitumine aneemia korral

Igaüks, kes on silmitsi sellise probleemiga nagu aneemia, mõtleb, mida süüa, et suurendada hemoglobiini ilma pillideta?

On teada, et korralikult tasakaalustatud toitumine on heaolu ja hea tervise peamine reegel. On olemas eriline , mis näitab, milliseid toite peate aneemiaga sööma, et oma seisundit kiiresti normaliseerida.

Ideaalis peaks toitumine olema tasakaalus, see peaks sisaldama kõiki vajalikke toite, kuid mõõdukalt. Te ei tohiks kohe röökida rauarikaste toitude peale, oluline on järgida õigeid toidukombinatsioone.

Mida süüa haiguse raviks ja ennetamiseks?

• Lisage dieeti kindlasti üks tükk (170 g) tailiha, mis võrdub 6 mg rauaga. Soovitatav on järgida eraldi söötmise põhimõtteid. Parim liha lisand on köögiviljad ja teraviljad.
• Ärge unustage kaunvilju. Oad ja herned on ka head lisandid.
• Toitumisspetsialistid ei soovita kohvi ja teega kaasa haarata, eriti kohe pärast sööki. Tanniin häirib kasulike mikroelementide imendumist. Parem on teha meega nõrk tee pool tundi - tund pärast söömist.
• Sööge palju pähkleid: kreeka pähkleid, männipähkleid, mandleid.
• Paljud köögiviljad ja puuviljad on suurepärased allikad c-vitamiin , mis aitab näärmel imenduda. Lisage oma dieeti kindlasti tsitrusviljad, aiamarjad, õunad ja ananassid, roheline sibul, paprika, kapsas, peet, suvikõrvits ja porgand.
• Juua mineraalvesi rauarikastest allikatest.

Allpool on loetelu rauarikastest toitudest, millest te ravi ajal ilma ei peaks jääma:

• värske granaatõuna või granaatõuna mahl;
• kibuvitsa;
• must sõstar;
• kaerahelbed ja müsli;
• tatrapuder;
• maasikad, murakad või majapidamine;
• roheline salat ja murulauk;
• kuivatatud kaunviljad ja baklažaanid;
• paprika ja küüslauk;
• rohelised õunad;
• ploomid, ploomimahl, jõhvikad ja viburnum;
• liha, linnuliha, tume kalaliha;
• kirsid ja aprikoosid;
• kartul;
• spinat;
• viinamarjad ja karusmarjad;
• mitmesugused tsitrusviljad;
• tomatid ja porgandid.

Samuti võib soovitada aneemia toitumine naistel ja täiskasvanud meestel täiendav vastuvõtt väikesed alkoholiannused. Õhtusöögi ajal on kasulik juua umbes 150 ml punast veini või 45 ml kanget jooki. Ärge kuritarvitage alkoholi! Naised saavad endale lubada 1 ja mehed 2 jooki. Vastasel juhul võib etüülalkohol häirida kasulike mikroelementide imendumist.

Eakate patsientide aneemia toitumise osas pole olulisi erinevusi. Dieet on soovitatav välja kirjutada, võttes arvesse vanusega seotud vajadusi ja elustiili. Kui eakal inimesel on probleeme toidu närimisega, on soovitatav seda jahvatada.

Aneemia ja tüsistuste tagajärjed

Kas aneemiat on võimalik igaveseks ravida ja kui suur on ravi hooletusse jätmise oht?

Hoolimata asjaolust, et haiguse ravi praeguses olukorras on üsna lihtne ja kiire, on paljud laisad õigeaegselt abi otsima. Isegi suurtes suurlinnades, millel on võimas diagnostiline baas, venivad patsiendid sageli viimaseks, kuni üldine halb enesetunne ja valu kogu kehas muutub talumatuks. Andmete järgi Maailma Terviseorganisatsioon, Venemaa Föderatsiooni territooriumil kannatab selle haiguse all iga neljas elanik, 30% lastest ja iga kolmas üle 25-aastane naine. Vanemate inimeste seas on see määr loomulikult palju suurem.

Paljud on huvitatud sellest, kas on võimalik surra, kui aneemilist sündroomi ei ravita. Vale või hilinenud ravi korral, samuti selle puudumisel, võivad naistel, meestel ja lastel tekkida järgmised aneemia tagajärjed:

• Immuunsuse vähenemine. Haiguse ajal väheneb mitte ainult punaste vereliblede arv, vaid ka c. Lõppkokkuvõttes väheneb organismi vastupanuvõime nakkustele oluliselt, inimene hakkab sageli haigestuma ja satub nõiaringi.
• Patsienti jälitab pidev väsimus, kiire väsimus ja erinevad neuroloogilised häired.
• Närvisüsteemi probleemid. Pisaravoolus ja ärrituvus, liikumiste ja tähelepanu koordinatsiooni halvenemine, mäluhäired, intellektuaalse arengu taseme langus.
• Protsess hõlmab elutähtsaid organeid hõlmavaid kudesid, eriti kardiovaskulaarset ja seedesüsteemi. Nahk muutub kuivaks ja veetustuks ning küüned ja juuksed muutuvad tuhmiks ja rabedaks.
• Samuti võivad ilmneda tõsisemad tagajärjed - alajäsemete turse ja maksa suurenemine.
• Vere arvu vähenemine viib südamelihase kulumiseni, see hakkab tööle kahele. Nõuetekohase ravi puudumisel on surmaoht.

Kas ma saan spordiga tegeleda?

Pole saladus, et kui inimene juhib tervislik pilt elades ja sportides on paljude haiguste tekkimise oht märkimisväärselt vähenenud. Sport on kasulik hapniku ringluse parandamiseks ning keha kõigi kudede ja elundite varustamiseks. Kui aga hemoglobiin on juba oluliselt langenud, siis füüsilist aktiivsust on palju raskem taluda, suureneb koormus südamele ja veresoontele. Hematoloogid nõuavad, et kui elundid kannatavad hüpoksia , siis on parem sport edasi lükata. Treeningut saab jätkata alles pärast hemoglobiinitaseme normaliseerumist.

Tüsistused

Nõuetekohase ravita võivad tekkida raske aneemia tagajärjed:

• Liigne väsimus. Mõnikord võib patsiendi viia sellisesse seisundisse, et ta ei saa tavapäraseid igapäevaseid toiminguid teha.
• Südamehaigused. Arendab. Süda on sunnitud hapnikupuuduse kompenseerimiseks pumpama suuri verekoguseid. Selle tagajärjel krooniline südamepuudulikkus .
• On näiteks liike, eriti tähelepanuta jäetud või pärilikke, mis võivad lõppeda surmaga. Samuti põhjustab suur verekaotus ägeda aneemia tekkimist ja võib olla eluohtlik.

Prognoos

Peaaegu igat tüüpi aneemiatel, mis on õigeaegselt ravitavad, on optimistlik prognoos. Seisundi normaliseerumine toimub mitme kuu jooksul.

Ellujäämine kell aplastiline aneemia sõltub mitmest tegurist:

• alates patsiendi vanusest;
• vereloome funktsiooni pärssimise astme kohta;
• ettenähtud ravi olemuse ja talutavuse kohta.

Alla 30-aastaste patsientide keskmine eluiga on pikem, haiguse rasketes ja ülirasketes vormides muutub olukord keerulisemaks. Eranditult määratud sümptomaatiline ravi, aasta tõenäosus elada ei ületa 10%. Dirigeerimisel patogeneetiline ravi ja TCM , pikeneb oodatav eluiga mitu korda. Mõnel juhul on isegi taastumine võimalik.

Allikate loetelu

• Vorobjevi A.I hematoloogia juhised. Moskva., "Meditsiin". 1985.
• Butler L. I. Rauavaegusaneemia. Moskva., "Nudiamed", 1998, lk. 37.
• Abdulkadyrov K.M., Bessmeltsev S.S. Aplastiline aneemia. - M- SPb.: Teadus - kirjastus KN. - 1995. - 232 lk.
• Laste hematoloogilised haigused / Toim. prof. M.P. Pavlova. - Minsk: "Kõrgem kool", 1996. - S. 22–114.
• Shulutko B.I., Makarenko S.V. Sisehaiguste diagnoosimise ja ravi standardid. 3. toim. - SPb.: ÖKOLOOGIA ÄRIINFORMATSIOON - SPB, 2005.

Valdavas enamuses juhtudest on hemoglobiini vähenenud kontsentratsioon inimese veres seotud rauavaegusega organismis. Seda seisundit nimetatakse aneemiaks ja ametliku meditsiinistatistika järgi diagnoositakse seda peaaegu 20 protsendil elanikkonnast.

Hemoglobiini normaalne sisaldus täiskasvanud terve inimese kehas määratakse järgmises vahemikus: naistel 115-145 g / l ja meestel 132-164 g / l.

Koos aneemiaga hemoglobiini vähenemisega väheneb ka vere erütrotsüütide arv (punased verelibled).

Aneemia põhjused

Rauapuuduse ja sellele järgneva aneemia peamiste põhjuste hulgas on märkimisväärne verekaotus, mis tuleneb ulatuslikust operatsioonisaalist, maost, emakast, ninaverejooksust; samuti pideva annetamisega.

Lisaks pikaajalisele verejooksule, millega kaasneb rohke verekaotus, äge ja kroonilised haigused seedetrakt, kus raua imendumise funktsioon on inimkehas häiritud.

Rauapreparaatide suurenenud kehanõudluse perioodidega kaasneb ka hemoglobiini vähenemine veres. Sageli areneb see seisund naistel raseduse, sünnituse ja imetamise ajal.

Aneemia põhjuseid saab selgelt omistada - pikaajaline taimetoitlus, alatoitumus, näljaste dieetide range järgimine. Kõik loetletud puudused ja ebatäpsused toitumises suurendavad märkimisväärselt aneemia tekkimise riski isegi täiesti tervel inimesel.

Laste aneemia põhjused peituvad lapse füsioloogiliselt veel ebaküpses vereloomesüsteemis. Aneemia progresseerub lastel samade eespool loetletud ebasoodsate tegurite taustal kui täiskasvanud elanikkonnas.

Aneemia aste

Eksperdid eristavad aneemia kolme peamist astet, mis jagunevad kergeks, mõõdukaks ja raskeks. Silma järgi laboratoorsete uuringute abil kindlaks teha, millise aneemia astmesse see või teine \u200b\u200bhaigusjuht kuulub, on isegi meditsiinitöötaja jaoks väga keeruline. Fakt on see, et aneemia astme peamine kriteerium on hemoglobiini tase ja selle taset saab määrata ainult patsiendi vereanalüüsi põhjal.

Kerge, aneemia esimest astet iseloomustab hemoglobiinisisalduse ebaoluline langus järgmiste näitajatega - meestel 100-120 g / l ja naistel 90-110 g / l.

Tavaliselt ei esine patsientide seisundis mingeid muutusi. Raviks seda tüüpi aneemia, dieedi ja toidu tarbimine koos suurenenud sisu nääre.

Teisel, mõõdukal aneemia astmel on hemoglobiinil märkimisväärsem langus - kuni 70-80 g / l. Seda seisundit iseloomustavad järgmised aneemia ja kaebuste sümptomid: peavalud, kerge pearinglus jne. Sellisel juhul ei piisa ühest toitumise korrigeerimisest ja määratakse raudravimeid.

Tõsist, kolmanda astme aneemiat peetakse juba eluohtlikuks. Hemoglobiin langeb tasemeni 70 g / l ja alla selle. Südame-veresoonkonna süsteemi töös on häireid, tekib vere hõrenemine ja keha üldine seisund halveneb märkimisväärselt.

Aneemiale iseloomulikud üldised sümptomid on järgmised. Patsiendid kurdavad tavaliselt suurenenud väsimust, nõrkust, värinaid (värinaid) ja pidevat pearinglust. Aneemiaga haiguse edasise progresseerumise korral on võimalik ka minestuse areng.

Aneemiliste inimeste välimus on füüsilise läbivaatuse abil hõlpsasti määratletav. Selliste patsientide nahk on kuiv ja väga kahvatu, mõnikord sinaka tooniga, ka limaskestad on ebaloomulikult kahvatu värvusega.

Isegi tähtsusetu treeningstressi põhjustab aneemilistel inimestel tõsist õhupuudust ja südamepekslemist. Aneemia õigeaegse ravita võivad patsientidel tekkida südame isheemiatõve sümptomid.

Aneemia ravimine

Aneemia ise ravimiseks ja selle esinemise vältimiseks võib peamise vahendina soovitada regulaarselt rauasisaldusega toidu tarbimist. Need vahendid hõlmavad tervet nimekirja taskukohastest ja odavatest taimsetest saadustest, mis kasvavad meie kodustes voodites.

Porgand, peet, hapuoblikas, seller, kõrvits, rukagas, kaalikas - kõik need köögiviljad, mida süüakse iga päev salatite või värskelt pressitud mahladena, saavad usaldusväärseks takistuseks sellise tõsise haiguse tekkeks nagu aneemia.

Aneemia raviks on lisaks aiaköögiviljadele soovitatav võtta mõne loodusliku taime infusioone ja keetmisi. Ristikuõied, võilillejuured, nõgesed ja paljud muud looduslikud preparaadid võivad tõhusalt aidata teil tõsta teie hemoglobiini taset veres.

Artikliga seotud YouTube'i video:

© Saidi materjalide kasutamine ainult kokkuleppel administratsiooniga.

Inimveri oma koostises on plasma (vedel alus) ja elementaarsete tahkete osakeste segu, mida esindavad trombotsüüdid, leukotsüüdid ja erütrotsüüdid. Omakorda vastutavad hüübimise eest trombotsüüdid, leukotsüüdid säilitavad normaalse immuunsuse ja erütrotsüüdid on hapnikukandjad.

Kui mingil põhjusel veres () sisaldus väheneb, siis nimetatakse sellist patoloogiat aneemiaks või aneemiaks. Tavalised sümptomid haigused avalduvad kahvatusena, nõrkuse, pearingluse jne kujul. Aneemia tagajärjel algab meie keha kudedes äge hapnikupuudus.

Aneemiat esineb sagedamini naistel kui meestel. See patoloogia võib tekkida mis tahes haiguste taustal ja areneda ka iseseisva haigusena.

Aneemia põhjused ja üldised tunnused

Päris paljud tegurid võivad provotseerida aneemiat. Aneemia üks levinumaid põhjuseid on foolhappe ehk B12-vitamiini puudus. Samuti areneb aneemia tugeva verejooksu tõttu menstruatsiooni ajal või teatud vähkide taustal. Sageli ilmneb aneemia hemoglobiini tootmise eest vastutavate ainete puudumise tõttu, samuti punaste vereliblede moodustumise häirete tõttu. Pärilikud haigused ja kokkupuude mürgiste ainetega võivad samuti põhjustada aneemiat.

Kõige sagedamini on aneemiat põdevatel inimestel järgmised sümptomid:

• Nahk on kollakas, ketendav, katsudes külm ja kahvatu.
• Nõrkus, väsimus, uimasus ja pearinglus, rasketel juhtudel koos minestamisega.
• Madal vererõhk.
• Kollakas varjund silmavalgetele.
• Õhupuudus.
• Nõrgenenud lihastoonus.
• Kiire südamelöök.
• Põrna suuruse suurenemine.
• Muutunud väljaheite värv.
• Kleepuv, külm higi.
• Oksendamine, iiveldus.
• Torkivad tunded jalgades ja kätes.
• Juuksed hakkavad välja kukkuma ja küüned murduma.
• Sagedased peavalud.

Video: mis on aneemia ja millised kehaosad seda põevad?

Klassifikatsioon

Üldiselt põhineb aneemia liigitus kolmel rühmal:

1. Hemorraagiajärgne aneemia, s.t. raske aneemia põhjustatud aneemia.
2. Aneemia, mis on moodustatud vere moodustumise protsessi rikkumiste taustal, samuti RNA ja DNA sünteesi patoloogiad - megaloblastiline, rauapuudus, folaadipuudus, B-12 defitsiit, hüpoplastiline, aplastiline, Fanconi aneemia ja muud tüübid.
3. Hemolüütilised aneemiad, s.t. aneemia erütrotsüütide suurenenud hävitamise tõttu (autoimmuunne hemolüütiline aneemia, sirprakuline aneemia jne).

Lisaks jaguneb aneemia mitmeks raskusastmeks, mis sõltuvad hemoglobiinisisaldusest. See:

• Raske aste - kui hemoglobiin veres on alla 70 hl.
• Keskmine - 70-90 g / l.
• Kerge - üle 90 g / l (1. astme aneemia).

Hemorraagilised aneemiad

Seda tüüpi aneemiad võivad olla kroonilised või ägedad. Krooniline on reeglina korduva verekaotuse tagajärg, näiteks haavade ja vigastuste, tugeva menstruatsiooni, maohaavandite või vähkide jms korral. Hemorraagilise postevaegse aneemia äge vorm tekib ühekordse, kuid märkimisväärse verekaotuse tõttu.

Samal ajal tähistab ägeda hemorraagilise aneemia kliinikut patsiendi üldise seisundi märkimisväärne halvenemine, mis on seotud: südamepekslemine, vilkuvad "keskkohad", nõrkus, õhupuudus, tinnitus, pearinglus jne. Nahavärv muutub oluliselt kahvatumaks, mõnikord ka kollaka varjundiga. Patsiendi üldine kehatemperatuur on langetatud, silma pupillid on laienenud.

Huvitav fakt on see, et vereanalüüs, mis viiakse läbi 2-3 tunni jooksul pärast verekaotust (posthemorraagilise aneemia ägedas vormis), näitab erütrotsüütide ja hemoglobiini normaalset sisaldust. Nende määr hakkab hiljem langema. Väärib märkimist, et veri hüübib palju kiiremini.

Kaalutakse postemorraagilise aneemia kõige tõhusamat viisi. Pärast seda määrab arst reeglina patsiendile antianeemiliste ravimite, valguga rikastatud toidu võtmise.

Kui vorm on krooniline, siis reeglina ei märka patsient seisundis erilisi muutusi. Levinud on mõningane kahvatus, pearinglus äkilise püsti tõusmisel ja nõrkus. Esialgsel etapil tagab normaalse vere koostise luuüdi. Aja jooksul ei saa ta enam selle funktsiooniga hakkama ja areneb hüpokroomne aneemia. See on aneemia, mis on madalal tasemel, mis näitab madalat hemoglobiinisisaldust erütrotsüütides. Samal ajal hakkavad patsiendi küüned purunema ja juuksed langevad välja.

Hemorraagiajärgse aneemia kroonilises vormis muutub nääre kehas raskesti omastatavaks, mis toob kaasa olulisi häireid, mis on seotud hemoglobiini moodustumisega. Ravi maksimaalne efektiivsus saavutatakse verekaotuse allika neutraliseerimisega.

Lisaks on ette nähtud rauapreparaadid. Aneemia kõige populaarsemad ja tõhusamad ravimid on sel juhul: ferroplex, ferrum lek, konferon, ferrocal, feromid jne. Ravi rauda sisaldavate ravimitega kestab üsna kaua. Arstid soovitavad dieeti üle vaadata - see peaks põhinema toidul, mis on rikastatud loomse valguga (liha, maks) ja sisaldab palju rauda (tatar, õunad, granaatõunad).

Vere moodustumise häirete taustal arenevad aneemiad

Rauavaegusaneemiad

Reeglina areneb rauavaegusaneemia (IDA) sellise elemendi puudumisel organismis nagu raud. Seda võivad hõlbustada mitmesugused raua imendumisega seotud häired või tarbitav toit on selles elemendis kehv (näiteks jäiga ja pika dieediga inimeste puhul). Samuti leidub IDA-d sageli doonoritel ja hormonaalsete häirete all kannatavatel inimestel.

Lisaks ülaltoodule võib IDA tekkida pikaajalise ja raske menstruatsiooni või vähi verejooksu tõttu. Üsna sageli diagnoositakse seda aneemiat rasedatel, kuna nende vajadused selle elemendi järele raseduse ajal suurenevad märkimisväärselt. Üldiselt leidub IDA-d kõige sagedamini lastel ja naistel.

Rauavaegusaneemia sümptomeid on palju ja need on sageli sarnased teiste aneemiate sümptomitega:

1. Esiteks nahk. See muutub igavaks, kahvatuks, ketendavaks ja kuivaks (tavaliselt kätel ja näol).
2. Teiseks küüned. Nad muutuvad rabedaks, tuhmiks, pehmeks ja hakkavad koorima.
3. Kolmandaks, juuksed. IDA-ga inimestel muutuvad nad habras, lõhenevad, hakkavad intensiivselt välja kukkuma ja aeglaselt kasvama.
4. Neljandaks, hambad. Rauavaegusaneemia üheks tunnuseks on hammaste värvimine ja kaaries. Hammaste email muutub karedaks ja hambad ise kaotavad endise sära.
5. Sageli on aneemia tunnuseks haigus, näiteks atroofiline gastriit, soolte funktsionaalsed häired, urogenitaalne piirkond jne.
6. IDA-ga patsiendid kannatavad maitsmis- ja haistmisperversuse all. See avaldub soovis süüa savi, kriiti, liiva. Sageli hakkab sellistele patsientidele äkki meeldima laki-, värvi-, atsetooni-, bensiini-, heitgaaside jms lõhn.
7. Rauavaegusaneemia kajastub üldises seisundis. Sellega kaasnevad sagedased valud pea piirkonnas, südamepekslemine, nõrkus, vilkuv "keskosa", pearinglus, unisus.

IDA vereanalüüs näitab hemoglobiini tõsist langust. Erütrotsüütide tase on samuti vähenenud, kuid vähemal määral, kuna aneemia on hüpokroomne (värvinäitaja kipub vähenema). Vereseerumis langeb rauasisaldus märkimisväärselt. Siderotsüüdid kaovad perifeersest verest täielikult.

Ravimid rauavaegusaneemia korral

Ravi põhineb raua sisaldavate ravimite, nii pillide kui ka süstide tarbimisel. Kõige sagedamini määrab arst rauapreparaate järgmisest loendist:

• Ferrum-lek;
• Ferrocal;
• Ferkoven;
• Ferramiid;
• Ferroplex;
• Ferbitool;
• Hemostimuliin;
• Imferon;
• Konverents jne.

Dieet aneemia korral

Lisaks ravimitele soovitavad arstid järgida teatud dieeti, mis on seotud jahu, piima- ja rasvase toidu piiramisega. Kasulikud tooted nagu tatar, kartul, küüslauk, ürdid, maks, liha, kibuvits, sõstrad jne.

Kõige sagedamini areneb see aneemia raseduse ajal. IDA-ga patsientidele on kasulik nii metsa- kui ka mägiõhk, kehaline kasvatus. Soovitav on kasutada mineraalvett Zheleznovodski, Marciali ja Uzhgorodi allikatest. Ärge unustage ennetust sügisel ja kevadel, kui keha on eriti nõrgenenud. Nendel perioodidel on kasulik rauasisaldusega toiduainete rikas aneemiline dieet (vt eespool ja paremal joonisel).

Video: rauavaegusaneemia - põhjused ja ravi

Aplastilised ja hüpoplastilised aneemiad

Need aneemiad on kompleks patoloogiatest, mida iseloomustavad funktsionaalne luuüdi puudulikkus. Aplastiline aneemia erineb hüpoplastilisest aneemiast rohkem surutud hematopoeesi korral.

Kõige sagedamini soodustavad hüpoplastilise aneemia esinemist kiiritus, teatud nakkused, negatiivne mõju kemikaalid või ravimid või pärilikkus. Kõik võimalikud vormid hüpo- ja aplastilised aneemiad on järk-järgult.

Need aneemiad ilmnevad palaviku, kurguvalu, sepsise, liigse kaalu, kahvatuse ja igemete peenekapillaarse verejooksu korral limaskestadel ja nahal, mis põlevad suus. Sageli kaasnevad haigusega nakkusliku iseloomuga tüsistused, näiteks abstsess pärast süstimist, kopsupõletik jne). Maks kannatab sageli - see kipub suuremaks minema.

Rauavahetus kehas on häiritud, samal ajal kui raua kogus veres suureneb. Leukotsüütide sisaldus veres muutub palju vähem, samuti hemoglobiin, kuid noored erütrotsüütide vormid puuduvad täielikult. Verised lisandid esinevad sageli väljaheites ja uriinis.

Tõsiselt on aplastiline aneemia (nagu ka hüpoplastiline) täis surma. Ravi annab häid tulemusi ainult siis, kui see on õigeaegne. Seda viiakse läbi ainult haiglas ja see eeldab hügieenilise hoolduse suurenemist suuõõne ja nahk... Samal ajal viiakse läbi korduv vereülekanne, antibiootikumravi, vitamiinide ja hormoonide võtmine ning soovitavalt aneemia korral hea toitumine. Mõnikord pöörduvad arstid luuüdi siirdamise (vereülekande) poole (see on võimalik, kui on olemas HLA-süsteemiga ühilduv doonor, mis näeb ette spetsiaalse valiku).

Fanconi aneemia

See on üsna haruldane kaasasündinud aneemia tüüp, mis on seotud kromosomaalsete kõrvalekallete, tüvirakkude defektidega. Eelistatult poistel. Vastsündinutel seda patoloogiat reeglina ei täheldata. Seda iseloomustavad sümptomaatilised ilmingud 4-10-aastaselt verejooksu ja verejooksu kujul.

Luuüdis täheldatakse rasvkoe suurenemist, rakulikkus väheneb ja vereloome pärsitakse. Uuringud näitavad, et Fanconi aneemiaga lastel elavad erütrotsüüdid ≈ 3 korda vähem kui norm.

Selle aneemiaga patsiendi välimust iseloomustab ebanormaalne pigmentatsioon, väike kasv, kolju või luustiku vähearenemine, lampjalgsus. Sageli täiendatakse neid sümptomeid vaimne alaareng, strabismus, kurtus, suguelundite, neerude alaareng.

Vereanalüüsid näitavad aplastilise aneemiaga sarnaseid muutusi, ainult et need on palju vähem väljendunud. Enamiku patsientide uriinianalüüs näitab selles suurt aminohapete sisaldust.

Fanconi aneemia - aplastilise aneemia erijuhtum koos erütrotsüütide kahjustunud moodustumisega luuüdis

Uuringute kohaselt on Fanconi aneemiaga patsientidel suur eelsoodumus ägeda leukeemia tekkeks.

Selle keskmes Fanconi aneemia on ülalkirjeldatud aplastilise aneemia raske vorm. Ravi seisneb põrna eemaldamises, millele järgneb anti-lümfotsüütide globuliin. Kasutatakse ka immunosupressante, androgeene. Kuid luuüdi siirdamine on osutunud kõige tõhusamaks ravimeetodiks (doonorid on patsiendi õde või vend või võõrad, kellel on sama HLA fenotüüp).

Seda patoloogiat pole veel piisavalt uuritud. Kuigi vaatamata kaasasündinud olemusele seda aneemiat imikutel ei esine. Kui haigus diagnoositakse hilja, siis sellised patsiendid ei ela kauem kui 5 aastat. Surm saabub mao või aju verejooksude tõttu.

Megaloblastilised aneemiad

Need aneemiad on nii pärilikud kui ka omandatud. Neid iseloomustab megaloblastide olemasolu luuüdis. Need on tuumarakud, mis on erütrotsüütide eelkäijad ja sisaldavad kondenseerimata kromatiini (sellisel rakul on noor tuum, kuid ümbritsev tsütoplasma on juba vana).

Nii B-12 defitsiit kui ka folaadipuuduse aneemia on megaloblastilise aneemia alamtüübid. Mõnikord diagnoositakse isegi sega B-12 folaadipuuduse aneemia, kuid see on üsna haruldane.

B-12 puudulikkuse aneemia

B-12 defitsiidi aneemia tekib vitamiin B-12 puudumise tõttu. See mikroelement on vajalik närvisüsteemi nõuetekohaseks toimimiseks ja ka luuüdi jaoks selles erütrotsüütide moodustamiseks ja kasvuks. B-12 osaleb otseselt RNA ja DNA sünteesis, mistõttu häiritakse erütrotsüütide arenguprotsessi, kui see puudub.

Sest tunnus on mõningane ebakindlus kõnnakus ,. Samuti kaasnevad selle haigusega südamevalud, jäsemete turse, nõrkus, jõudluse langus, näo kahvatu kollasus ja tursed, tinnitus, keele põletus ja sügelus.

Tavaliselt tekib B-12 puudumine selle imendumise rikkumiste tõttu. See on vastuvõtlikum inimestele, kellel on mao limaskestade atroofia, krooniline enteriit, tsöliaakia. B-12 puudus võib olla pankreatiidi tagajärg. Seda leidub sageli nii taimetoitlastel kui ka eakatel.

Sellist aneemiat nimetatakse ka kahjulikuks aneemiaks. Haigus areneb väga aeglaselt, muutudes reeglina krooniliseks korduvaks vormiks.

Ravi viiakse läbi vitamiini B-12 parenteraalse kasutamise abil (tehke igapäevaseid intramuskulaarseid süste). Näidatud on ka dieet, mis on rikastatud B-12 sisaldavate toitudega: maks, munad, piimatooted, liha, juust, neerud.

Folaadipuuduse aneemia

Foolhappepuuduse aneemia on foolhappe terav puudus kehas. Ka tema (nagu B-12) osaleb aktiivselt punaste vereliblede moodustumises. Foolhape viiakse meie kehasse toidu kaudu (liha, spinat jne), kuid nende toodete kuumtöötlemisel kaotab see oma aktiivsuse.

Seda aneemiat esineb sageli kitsepiimaga või piimapulbriga toidetud lastel ja rasedatel naistel. Sellisel juhul kaasneb haigusega pearinglus ja nõrkus, õhupuudus ja väsimus. Nahk muutub kuivaks ja omandab kahvatukollaka sidruni tooni. Patsient võib sageli väriseda ja palavik.

Vere muutused on identsed B-12 defitsiidi aneemiaga. Reeglina jääb hemoglobiin normaalseks ja mõnikord isegi suurenenud. Veri sisaldab makrotsüüte - need on suurenenud suurusega erütrotsüüdid. Foolhappepuudulikkuse aneemiat iseloomustab tavaliselt kõigi vererakkude arvu vähenemine koos nende suuruse suurenemisega. See on hüperkromiline aneemia, millel on üsna kõrge värvusindeks. Vere biokeemia näitab, et see on veidi suurenenud.

Foolhappepuudulikkuse aneemiat ravitakse foolhappe ravimitega tablettidena. Lisaks tuleks kohandada patsiendi toitumist (eelistatakse lehtköögivilju, maksa, rohkem puuvilju).

Eraldi tuleb märkida, et B-12 ja folaadipuuduse aneemia on makrotsüütilise aneemia tüübid - see on patoloogia, mida iseloomustab punaste vereliblede suuruse suurenemine B-12 või foolhappe terava puuduse tõttu.

Hemolüütilised aneemiad

Kõiki nende aneemiate tüüpe põhjustab punaste vereliblede liigne hävitamine. Tavaliselt on erütrotsüütide eluiga ~ 120 päeva. Kui inimesel tekivad antikehad omaenda erütrotsüütide vastu, algab erütrotsüütide järsk hävitamine, s.t. erütrotsüütide eluiga muutub palju lühemaks (~ 13 päeva). Hemoglobiin veres hakkab lagunema, mistõttu patsiendil tekib hemolüütilise aneemia taustal kollatõbi.

Sellise aneemia laboratoorseks sümptomiks on suurenenud bilirubiinisisaldus, hemoglobiini sisaldus uriinis jne.

Pärilikud sordid võtavad selliste aneemiate seas märkimisväärse koha. Need on punaste vereliblede moodustumise geneetilisel tasemel paljude defektide tagajärjed. Hemolüütiliste aneemiate omandatud sordid arenevad teatud faktorite taustal, millel on erütrotsüütidele hävitav mõju (mehaanilised mõjud, erinevad mürgid, antikehad jne).

Serotsellulaarne haigus

Üks levinumaid pärilikke hemolüütilisi aneemiaid on sirprakuline haigus. See haigus hõlmab ebanormaalse hemoglobiini olemasolu erütrotsüütides. See patoloogia mõjutab sagedamini Aafrika ameeriklasi, kuid esineb ka heledanahalistel inimestel.

Sellele patoloogiale iseloomulik sirprakujuliste erütrotsüütide olemasolu veres tavaliselt ei ohusta selle kandjat. Aga kui nii emal kui isal on see patoloogiline hemoglobiin veres, siis on nende lastel oht sündida sirprakulise aneemia kõige raskema vormiga, mistõttu selline aneemia on ohtlik.

foto: hemolüütilise aneemiaga veri. Punased verelibled - ebakorrapärase kujuga

Seda tüüpi aneemiaga kaasnevad reumaatilised valud, nõrkus, valu kõhus ja peas, unisus, jalgade, käte ja jalgade turse. Füüsilise läbivaatuse käigus leitakse limaskestade ja naha kahvatus, suurenenud põrn ja maks. Selle patoloogiaga inimesi iseloomustab õhuke kehaehitus, pikk kasv ja selgrookõverus.

Vereanalüüs näitab mõõdukat kuni rasket aneemiat ja värviindeks on normaalne.

See patoloogia on tõsine haigus. Enamik patsiente sureb reeglina enne kümneaastaseks saamist mingisuguse infektsiooni (sagedamini tuberkuloos) või sisemise verejooksu tõttu.

Selle aneemia ravi on sümptomaatiline. Kuigi seda peetakse krooniliseks aneemiaks, taluvad lapsed punaste vereliblede ja hemoglobiini madalat taset üsna lihtsalt. Seetõttu saavad nad vereülekandeid harva (sagedamini aplastilise või hemolüütilise kriisi korral). Vältida tuleks igasuguseid nakkusi, eriti laste puhul.

Autoimmuunne hemolüütiline aneemia

Omandatud sortide hulgas on sagedamini autoimmuunne hemolüütiline aneemia. See viitab patsiendi kehas moodustunud antikehade toimele. Seda tüüpi leitakse reeglina kroonilise tsirroosi ja hepatiidi korral, reumatoidartriit, äge leukeemia või krooniline lümfoidne leukeemia.

On nii autoimmuunse hemolüütilise aneemia krooniline kui ka äge vorm. Krooniline vorm kulgeb praktiliselt ilma iseloomulikud sümptomid... Ägeda vormi korral kannatab patsient kollatõbe, õhupuudust, nõrkust, palavikku, sagedast südamepekslemist. Sterkobiliini liigsest sisaldusest tingitud väljaheidetel on tumepruun varjund.

Ehkki harva, võib täheldada vanematel inimestel tavalist külma antikehadega autoimmuunset aneemiat. Sellistel juhtudel toimib külm provotseeriva tegurina, mis põhjustab sõrmede, näo ja jalgade turset ja sinist värvi. Sageli kaasneb seda tüüpi autoimmuunse aneemiaga Raynaud'i sündroom, mis kahjuks võib põhjustada sõrmede gangreeni. Lisaks külmetushaigetel autoimmuunne aneemia ei saa kindlaks määrata traditsiooniliste meetoditega.

Ravi viiakse läbi glükokortikoidhormoonidega. Olulist rolli ravis mängib selle kestus ja ravimite õige annustamine. Samuti kasutavad arstid ravis tsütostaatilisi ravimeid, plasmafereesi ja vajadusel splenektoomiat.

Video: aneemia saates “Elu on suurepärane!”

Tuleb meeles pidada, et paljudel aneemiate tüüpidel, kui neid valesti ravida, võivad olla kehale kohutavad tagajärjed kuni surmani (kaasa arvatud). Seetõttu ärge ennast ravige. Diagnoosi peaks tegema kvalifitseeritud arst, samuti tuleks määrata tõhus ja õige ravi!

Kui veres hapnikku kandvate punaste vereliblede arv väheneb, tekib inimesel aneemia. See seisund kaasneb paljude krooniliste haigustega ja haiguse sümptomid ilmnevad järk-järgult. Haiguse äge vorm areneb tavaliselt koos verekaotusega ja sellel on väljendunud kliiniline pilt.

Seda haigust esineb 10% -l inimestest, sagedamini noortel naistel ja eakatel. Sellega kaasneb nõrkus, naha kahvatus, õhupuudus, pearinglus, siseorganite häired. Selle patoloogia ravi sõltub selle põhjusest, seetõttu on täpne diagnoosimine väga oluline.

Mis on aneemia

Haigust, millega kaasneb hemoglobiini ja erütrotsüütide sisalduse vähenemine, nimetatakse aneemiaks. Aneemia määratlus ja selle haiguse kirjeldus anti iidsetel aegadel. Haiguse raskus sõltub hemoglobiini võimest hapnikku kanda. Sõltuvalt selle kogusest on haigus 4 kraadi:

• kerge (91-100 g / l);
• sööde (89-70 g / l);
• raske (69 - 40 g / l);
• väga raske (alla 40 g / l).

Laste patoloogia ilmneb täiendavate toitude hilise sissetoomise või ebapiisava toitumise korral, samuti paljude teiste tõttu võimalikud põhjused... Kui imikul diagnoositakse see haigus, tuleb see seisund parandada, sest hapnikupuudusel on lapse arengule halb mõju.

Haiguse klassifikatsioon

Aneemiate patogeneetiline klassifikatsioon põhineb nende arengumehhanismil. Niisiis, verekaotusest on põhjustatud postthemorraagilised vormid (ägedad ja kroonilised). On patoloogiaid, mis on põhjustatud hemoglobiini ja erütrotsüütide moodustumise rikkumisest (rauapuudus, mis on seotud B12 ja foolhappe puudumisega ning hüpoplastiline), samuti vereelementide suurenenud hävitamine (hemolüütiline).

Morfoloogilise variandi määratlus:

• hüpokroomne: punastes verelibledes on liiga vähe hemoglobiini, näiteks rauavaeguse sündroomiga;
• normokroomne: aplastiline, krooniliste haigustega jne;
• hüperkroomne: B12- ja folaadivaegus.

Tõsiduse osas on tegemist kerge vormiga (hemoglobiin üle 90 g / l), mõõduka (70–90 g / l) ja raske (alla 70 g / l).

Vastsündinute verepatoloogia on sagedamini füsioloogiline või esineb Rh-konfliktiga.

Rauavaegusaneemia

Hemoglobiinipuuduse kõige levinum vorm on rauavaegusaneemia. Selle esinemine on seotud rauavaegusega organismis. See mikroelement on osa hemoglobiinist, mis kannab veres hapnikku. Paljudel inimestel on IDA tunnused, kuid nad pole oma haigusest juba aastaid teadlikud.

Noorte naiste haiguse põhjused on rasked menstruatsioonid või mitmikrasedused, samuti emakafibroidid. Haiguse sümptomid ilmnevad krooniliste soolehaigustega inimestel, erinevate dieetide järgijatel, samuti tasakaalustamata toitumisega taimetoitlastel. Lastel on haigus kiire kasvu ajal sageli seotud rauavaegusega.

Haiguse avastamisel on vaja muuta dieeti ja hakata võtma rauapreparaate. Rauavaegushaiguse dieet sisaldab punast liha, pähkleid, kuivatatud puuvilju, lehtköögivilju ja C-vitamiini, mida leidub näiteks tsitrusviljades.

Selle patoloogia ravi hõlmab selle põhjuse kõrvaldamist ja rauapreparaatide võtmist tablettide kujul. Süste määratakse harvemini, kuna raud imendub seedesüsteemi kaudu paremini.

Hemolüütiline aneemia

Termin "aneemia" tähendab tõlkes "verepuudust või aneemiat". Hemolüütiline aneemia on seotud vererakkude hävitamisega. Sellel haigusel on kaks peamist vormi. Autoimmuunne hemolüütiline vorm tekib siis, kui põrn tungib normaalsete punaste vereliblede hulka ja hävitab need. Selle põhjuseks on immuunsüsteemi haigus, kui keha tajub enda rakke võõrastena. Tulemusena autoimmuunne reaktsioon erütrotsüüdid hävitatakse.

Seda patoloogiat saab omandada nakkuste, kasvajate, ravimite kõrvaltoimete mõjul.

Sirprakulises vormis toodavad luuüdi esialgu defektseid punaseid vereliblesid, mis hävivad kiiresti. Haiguse tagajärjel väheneb hemoglobiini sisaldus veres.

Lootel ja imikutel esineb raseduse ajal patoloogiat, mille ajal oli Rh-konflikt - ema Rh-negatiivse vere ja loote Rh-positiivse vere kokkupuude. Lastel on haiguse hemolüütilise vormi põhjus viirusnakkus.

Kliinilised omadused: kahvatus, nõrkus, palavik, pearinglus. Haiguse tunnuste kirjeldused hõlmavad uriini tumenemist, naha ja sklera kollasust, maksa ja põrna suurenemist, vereanalüüside muutusi. Ravi hõlmab vereülekandeid, kortikosteroide, immunoglobuliini ja operatsioone.

Aplastiline aneemia

Mis on aplastiline aneemia? See on haruldane verehaigus, mille korral luuüdi lõpetab vererakkude tootmise. Patoloogia tekib sageli äkki. See on sageli tõsine ja kui seda ei ravita, võib see põhjustada halbu tulemusi.

Haiguse aplastilise vormi arenguga kaasnevad iseloomulikud tunnused on kahvatus, nõrkus, verejooks ja verejooks, sageli nakkushaigused... Haiguse üheks põhjuseks on panmyelophthisis, see tähendab luuüdi asendamine rasvkoe ja sidekoega. See toimub toksiinide mõjul, kuid on sageli idiopaatiline, see tähendab, et selle põhjust ei leita.

Hüpokroomne aneemia

Hüpokroomia on hemoglobiini sisalduse vähenemine erütrotsüütides. Selle haigusega kaasneb sageli punaste vereliblede koguarvu vähenemine. Hüpokroomne aneemia on kõige sagedamini rauapuuduse tüüp või selle põhjuseks on talasseemia. Kuid selle põhjused võivad hõlmata ka järgmist:

• vitamiini B6 puudus;
• infektsioonid;
• plii- või ravimimürgitus;
• verejooks maohaavandite või hemorroididega;
• rasedus;
• kaasasündinud häired.

Täiskasvanutel ja lastel on haigus sarnased sümptomid: nõrkus, kahvatus, südamepekslemine, õhupuudus, peavalu, depressioon, soov süüa mittesöödavaid esemeid (kriit, paber, värv). Raske astmega kaasneb keha hapnikunälg ning siseorganite ja aju düstroofia.

Diagnoos pannakse vereanalüüside põhjal, mis näitavad CP langust alla 0,8. Mis on protsessor (värviline mõõdik)? See on erütrotsüüdi keskmine hemoglobiinisisaldus. Ravi sõltub haiguse põhjusest.

Sirprakkude aneemia

Mis on sirprakuline haigus või sirprakuline haigus: see on pärilik hematoloogiline haigus. Selle patogenees on seotud erütrotsüütide kuju rikkumisega: nad omandavad poolkuu kuju, kaotavad elastsuse ja jäävad kokku. Kapillaaridesse sattudes põhjustavad nad mikrotrombide moodustumist.

Sirprakkude aneemia on autosoomne retsessiivne seisund. See ilmneb kahe vanema lapsel, kes kas kannatavad selle vormi all või on patoloogilise geeni kandjad. Geneetiliste muutuste etioloogia (põhjus) pole teada. Ennetamine - geneetiline nõustamine, loote ja vastsündinute skriinimine. Ravi on luuüdi siirdamine, mis on kõige efektiivsem noorukitel.

Pernicious aneemia

B12 defitsiidi vorm - autoimmuunhaiguspõhjustatud selle vitamiini puudusest organismis. Pernicious aneemiat peeti varem pahaloomuliseks häireks, kuid nüüd reageerib see ravile hästi. Selle kroonilise patoloogia põhjustab B12-vitamiini imendumiseks maos vajaliku sisemise faktori kontsentratsiooni vähenemine. Lisaks on selle põhjuseks vitamiinipuudus toidus või suurenenud vajadus selle järele näiteks raseduse ajal. Vereanalüüsiga kindlaks tehtud haiguse tüüpiline märk on väga suured punased verelibled (makrotsütoos).

Põhjused

Aneemia on madal vererakkude ja hemoglobiini sisaldus. Igat tüüpi haigusi seostatakse kolme patoloogilise protsessiga:

• verekaotus;
• punaste vereliblede tootmise vähenemine;
• punaste vereliblede liigne hävitamine.

Haiguse põhjused varieeruvad sõltuvalt selle mehhanismist.

Verekaotusega seotud tüübid:

• pärast verejooksu või operatsiooni;
• hemofiiliaga;
• kroonilise verejooksuga (maohaavand, soolevähk, hemorroidid, emakafibroidid jt).

Erütrotsüütide sünteesi puudumine ilmneb järgmistes tingimustes:

• haiguse aplastiline vorm;
• viiruste, ravimite või toksiinide toime;
• vastsündinute periood;
• rauapuudus.

Punaste vereliblede liigsest lagunemisest tingitud kahjustused:

Teraapia hõlmab haiguse mehhanismile vastavaid ravimeid, vajadusel vereülekandeid ja luuüdi siirdamist. Aneemia jaoks on oluline valida õige toitumine, mis peaks tagama oluliste toitainete pakkumise.

Märgid

Haiguse üldine vereanalüüs näitab vere erütrotsüütide ja hemoglobiini puudust. See näitab kudede vähest hapnikuvarustust. Patoloogia võib põhjustada kogu haiguste rühmale ühiseid sümptomeid, samuti igale vormile omaseid sümptomeid. See halvendab mis tahes muu haiguse kulgu.

Kerge kraad ei pruugi põhjustada kliinilisi tunnuseid. Mis tahes astme krooniline vorm võib olla asümptomaatiline, kuna keha kohaneb pideva hapnikupuudusega. Naiste aneemia sümptomid on vähem väljendunud kui meestel, kuna need on regulaarse verekaotusega paremini kohanenud.

Üldised tunnused:

• väsimus, nõrkus;
• düspnoe;
• pearinglus;
• sagedane südamelöök;
• naha ja limaskestade kahvatus.

Ägeda vormi peamised tunnused, näiteks verejooks:

• rinnaku taga valu surumine või kokkutõmbamine;
• pearinglus ja minestamine;
• kiire pulss;
• külm kohev higi.

Iga haigusvormi puhul on spetsiifilised tunnused, mis mõjutavad arsti poolt diagnoosi seadmise protsessi. Sageli on haiguse üksikuid variante võimalik ära tunda alles pärast täiendavat diagnostikat.

Diagnostika

Arstid tuvastavad lihtsate vereanalüüside abil kergesti patoloogia tunnused. Need määravad hemoglobiini ja / või erütrotsüütide hulga vähenemise. Haiguse raskusaste määratakse sellise languse raskusastmega.

Haiguse tagajärjed võivad olla väga rasked, eriti lastel. Nad jäävad kasvu ja arengu osas maha. Kroonilise vormiga täiskasvanutel areneb siseorganite degeneratsioon.

Aneemia täpne diagnoosimine viiakse läbi spetsiaalsete laboratoorsete testide põhjal. Igat tüüpi haiguse korral ilmnevad iseloomulikud diagnostiliselt olulised sündroomid (mikrotsütaarne hüpokroomne patoloogia, hemolüüs, pantsütopeenia jt).

Olulist rolli mängib pärilike tegurite selgitamine ja patsiendi väline uuring. Arst selgitab välja haiguse arengukiiruse, kroonilised haigused, ravimid, väljaheidete või uriini värvimuutused, alkoholismi tunnused. Uurimisel pöörab ta tähelepanu naha ja limaskestade värvile, maksa ja põrna suurusele ning südame müristamisele. Kuna patoloogia on sageli vaid mõne teise haiguse ilming, saab patsiendi määrata EGD-le, kolonoskoopiale ja teistele uurimismeetoditele.

Peamine laboratoorsed uuringud:

• vereanalüüs erütrotsüütide, hemoglobiini, CP, trombotsüütide, leukotsüütide, hematokriti ja retikulotsüütide taseme määramiseks;
• väljaheidete analüüs veresisalduse kohta;
• hindamiseks perifeerse vere määrimine välimus erütrotsüüdid;
• seerumi raua, transferriini, ferritiini, foolhappe, vitamiini B12 tase;
• hemolüüsi intensiivsuse hindamiseks bilirubiini tase;
• maksa ja neerufunktsiooni näitajad;
• luuüdi biopsia hematopoeesi efektiivsuse hindamiseks.

Sümptomid

Aneemia peamised tunnused arenevad haiguse väljendunud raskusega ja sõltuvad sageli haiguse vormist.

Aneemia peamised sümptomid on loetletud jaotises "Haiguse tunnused". Lisaks võivad haiguse biokeemiliste sortidega kaasneda järgmised ilmingud:

• väljaheite värvus, sealhulgas must või tõrva väljaheide, mis näitab seedetrakti verejooksu;
• kiire pulss;
• madal vererõhk;
• õhupuudus, mis on seotud vere hapnikupuudusega;
• kahvatu, külm või kollakas nahk;
• süda mühiseb;
• põrna suurenemine.

Lastel kaasneb haigusega ärrituvus, halb söögiisu ja kasv, järsk temperatuuri tõus, kalduvus nakkushaigused... Naiste haiguse sümptomiteks on lisaks ülaltoodule sära kaotus, rabedad ja kuivad juuksed, rabedad küüned, maitse moonutamine.

Aneemia kahtluse korral peate pöörduma arsti poole. Enamasti ravitakse haigust edukalt ja tervis on täielikult taastatud.

Ravi

Aneemiat ravitakse sõltuvalt põhjusest ja tõsidusest erinevalt. Kui haigusega ei kaasne väljendunud märke, määrab arst kõigepealt selle arengu põhjustanud tegurid. Kõige sagedamini on see haigus seotud raua puudumisega. Pärast "raua" vormi põhjuse leidmist see kõrvaldatakse. Haiguse rauapreparaadid on efektiivsed ainult selles patoloogia vormis. Parem on võtta neid pillide kujul.

Kui probleemid on seotud ägeda verejooksuga, tuleb patsient viivitamatult hospitaliseerida ja anda talle veretooteid, samal ajal tuleb tegeleda verejooksu põhjustega (nt äge maohaavand). Vereülekannet võib vaja minna ka muude vormide korral, mis on põhjustatud näiteks vähiravis kasutatavate keemiaravimite toksilisest mõjust.

Peamised ravimid haiguse ravis:

• rauda sisaldavad ravimid - neid tuleb võtta raseduse ajal ja mikrotsütaarse rauavaegusega;
• haiguse folaadivaeguse vormi ravitakse foolhappel põhinevate toodetega;
• hüperkroomse B12-defitsiidiga vormis on näidustatud selle vitamiini preparaatide regulaarsed süstid;
• erütropoetiin on ravim, mis on ette nähtud kroonilise neerupuudulikkuse sündroomi korral.

Kuidas saab aneemiat ravida, kui selle põhjuseks on geneetiline häire, näiteks sirprakuline haigus? On vaja järgida dieeti, kus on palju vitamiine ja foolhapet. Spetsiifilisi ravimeid ei määrata. Lastel on näidustatud luuüdi siirdamine.

Haiguse makrotsüütilise hemolüütilise vormi korral on sageli vaja eemaldada põrn, milles toimub erütrotsüütide liigne hävitamine.

Levinud ja tõhus meetod haiguse aplastilise vormi raviks on luuüdi siirdamine.

Patoloogia sümptomid ja ravi sõltuvad selle põhjustest. Seetõttu on enne ravi alustamist vaja konsulteerida hematoloogiga.

Täiskasvanutel on vaja välistada alkoholi ja tööstuslike toksiliste tegurite mõju. Vajadusel viiakse läbi kirurgiline ravi maohaavandid, emakafibroidid ja muud haigused, mis seda haigust põhjustavad.

Koduhooldus sisaldab toitumisomadusi:

• lubatud on supid liha- ja kalaleemega, mereannid, maks, juust, piimatooted, köögiviljatoit, pasta, leib, kaunviljad;
• ainult rasvad, maiustused, majonees ja ketšup, seapekk ja või, konservid, suitsutatud toidud, alkohol, šokolaad.

Toitlustamine peaks olema täielik ja korrapärane. See vastab dieeditabelile nr 11.

Mõned traditsioonilised aneemia ravimeetodid: loodusliku mee võtmine koos redisemahla, aaloemahla, kibuvitsa puljongi jt. Need vahendid on ainult abistavad, nad ei saa seda haigust ravida.

Haiguse ennetamine

Imikute haiguse arengu vältimiseks on rinnaga toitmine soovitatav vähemalt 4 kuud pärast sündi. Kui a imik kunstlikult toidetud, on vaja tagada, et segus oleks piisavalt rauda. Laste aneemia ennetamine on hea loomsete valkude ja vitamiinide rikas dieet.

Kõigil tüdrukutel ja naistel soovitatakse enne menopausi regulaarselt läbi viia tervisekontroll ja vereanalüüsid, eriti kui teil on menstruatsioonist tugev verejooks. Raseduse ajal võib tekkida raua ja foolhappe puudus. Seetõttu määratakse rasedatele naistele spetsiaalseid vitamiine.

Haiguse esmast ägedat vormi seostatakse peptilise haavandtõve korral sageli verejooksuga. Seetõttu peate jälgima oma tervist ja vältima krooniliste haiguste tõsiseid tagajärgi.

{!LANG-418dc7a56f910e051d4ab0925764101b!}

{!LANG-370f7ac83e29642ef9631f5e89544266!}