Oftaquix, silmatilgad. Oftaquix silmatilgad nii vixist

Oftaquix, kergelt kollane või kollane vedelik, millel on kerge roheline toon. Oftalmoloog Oftavix on tavaliselt ette nähtud mitmesuguste pindmiste silmakahjustuste korral nakkav, grampositiivsed ja gramnegatiivsed bakterid, ägedad põletikulised protsessid silma limaskesta.

Kasutatakse silma sidekesta põletikuliste kahjustuste, kroonilise, meiombiidi ravis. Rakendust näidatakse traumajärgsete silmamuna nakkuslike kahjustuste korral.

Juuresolekul võõrkehad ja sellega seotud põletikulised ja nakkusprotsessid (kui seda on võimatu välja võtta või enne operatsiooni). Samuti kasutatakse ravimit profülaktilise ainena operatsioonieelsel operatsioonijärgsel perioodil, pärast silmaoperatsiooni.

Kasutusjuhend

Kohalik meditsiin. Kandke pipeti või viaali abil haigesse silma. Alla 1,5-aastastele lastele on ravimi kasutamine vastunäidustatud..

Alla 10-aastased lapsed: ravi algstaadiumis 2-3-päevane ravi , üks või kaks tilka kahjustatud silma, on vaja tilgutada 4-5 korda päevas korrapäraste ajavahemike järel.

Järgneva raviaja jooksul üks või kaks tilka ravimit valusasse silma 2 korda päevas.

Laste jaoks kasutage Oftaquixi kõikides ravietappides, väga hoolikalt ja täiskasvanute järelevalve all.

Täiskasvanud ja üle 10-aastased lapsed: esimese 2-3 ravipäeva jooksul tuleb nakatunud silma tilgutada üks või kaks tilka iga 2 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 8 korda päevas.

Järgmisel raviperioodil nakatunud silma üks või kaks tilka ainet 4 korda päevas... Ravi kestuse määrab arst. Ravi ligikaudne kestus on 5 päeva.

Spetsiaalsed kasutusjuhised

Silmatilgad "Oftaquix" on keelatud siseneda alamühendusse ja otse silma eesmisesse õõnsuskambrisse.

Kui on vaja samaaegselt ravida mitut oftalmoloogilist ravimit, peaks ravimi manustamise vaheline intervall kestma vähemalt 15-20 minutit.

Kuna üks ravimit sisaldavatest ainetest on bensalkooniumkloriid, ei soovitata ravimit kategooriliselt kasutada koos hüdrofiilsete "pehmete" ainete kasutamisega. kontaktläätsedkuna see aine imendub läätsedesse, reageerib ja ärritab silma.

Vältige tilguti ja lahuse otsa mustuse sattumist. Samuti ei ole soovitatav periorbitaalseid kudesid puudutada tilguti otsa või pipetiga. Jätke pudel ravimiga katmata, tilgutage see.

Kompositsioon

1 ml Oftaquixi sisaldab: levofloksatsiinhemihüdraat - 5,12 mg, mis vastab 5 mg levofloksatsiinile. Abiained: bensalkooniumkloriid, naatriumkloriid, vesinikkloriidhape, naatriumhüdroksiid, destilleeritud vesi.

Kõrvalmõjud

Ravimi "Oftaquix" kasutamisega võivad kaasneda ebamugavad aistingud silmas, põletustunne, sügelus, valu, krambid, limaskestade välimus, silmalau erüteemia, kuiva silma sündroom, ärritus, neelupõletik, võõrkeha tunne silmas, kontaktdermatiit, tursed silmalaud, peavalu, harva riniit, allergilised reaktsioonid.

Vastunäidustused

Selle ravimi kasutamine on vastunäidustatud rasedatele naistele, imetavatele emadele, eriti tundlikele kinooliravimitele. Alla 1,5-aastastele lastele on ravimi kasutamine vastunäidustatud.... Alla 17-aastastele lastele ja noorukitele kasutage ravimit eriti ettevaatlikult.

Üleannustamine

Ravimi tugev toksiline toime on võimalik, kui see satub sisse, kuid ühes Oftaquixi pudelis ei sisalda toimeaine märkimisväärset kogust, mis ei põhjusta tugevaid toksilisi reaktsioone. Rohkem kui ühe pudeli juhusliku kasutamise korral loputage mao ja pöörduge arsti poole.

Liigse silma sattumise korral loputage silmi rohke puhta sooja veega. Teistega suhtlemine ravimid ja alkohol.

Ravimi lokaalsel kasutamisel (silmis) on toimeaine osakaal, mis selle sisse satub, ebaoluline ja ei oma seetõttu kehale olulist mõju, reaktsioon teiste ravimitega on vastavalt võimatu kliinilised uuringud teiste ravimitega koostoimeid ei tehtud. Ravi ajal ei ole soovitatav alkoholi tarbida.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Hoidke ravimit kuivas, pimedas ja lastele kättesaamatus kohas. Temperatuur keskkond mitte üle 25 kraadi.

Ravimi kõlblikkusaeg mitte rohkem kui 3 aastat... Viaalide tiheduse rikkumise korral tuleb ravim ära kasutada 30 päeva jooksul, pärast selle perioodi möödumist ei soovitata ravimi kasutamist tungivalt.

Analoogid ja hind

Analoogid: levofloksatsiin, L-OPTIC ROMFARM, Signicef. Apteekides on ravimi hinnad vahemikus 200 kuni 250 rubla.

1 ml ravimit Oftaquix sisaldab 5,12 mg levofloksatsiinhemihüdraat , mis vastab 5 mg puhtale levofloksatsiin .

Lisaained: naatriumkloriid, bensalkooniumkloriid, naatriumhüdroksiid, vesinikkloriidhape, vesi.

Väljalaske vorm

Oftaquix silmatilgad on helekollane või heleroheline lahus.

5 ml lahust tilgakorkiga pudelis. Üks selline pudel pappkarbis.

farmatseutiline toime

Antibakteriaalne.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Keemiliselt levofloksatsiin - see on Ratsemaadi L-isomeer ravim. Sellel on antibakteriaalne toime Ofloksatsiini L-isomeer .

Antibakteriaalne aine pärit farmakoloogiline rühm fluorokinoloonid , pärsib aktiivsust topoisomeraas teine \u200b\u200btüüp DNA güraas ja topoisomeraas neljandat tüüpi bakterirakud. Peamiselt on suunatud toime gramnegatiivsete mikroorganismide rakkudes DNA güraas ja grampositiivsetes mikroorganismides - poolt topoisomeraas neljas tüüp.

Aktiivne vastu gramnegatiivsed aeroobid : Haemophilus influenzae, Branchamella cataralis, Neisseria gonorrhoeae ja Pseudomonas aeruginosa; gram-positiivsed aeroobid : Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Staphyloccocus aureus.

Farmakokineetika

Pärast kasutamist levofloksatsiin hästi kinnitatud pisarakilesse. Tavaliselt jääb keskmine kontsentratsioon 60 minuti jooksul pärast manustamist vahemikku 0,86–2,05 ng / ml.

Suurim kontsentratsioon levofloksatsiin veri fikseeritakse neljandal päeval pärast kahepäevast ravimi kasutamist kaheksa korda päevas.

Näidustused kasutamiseks

• tundlike mikroorganismide põhjustatud silma pindmiste nakkushaiguste ravi üle 1-aastastel inimestel;
• tüsistuste ennetamine pärast laseri- ja silmaoperatsiooni.

Vastunäidustused

• rühma kuuluvatele ravimitele fluorokinoloonid;
• sensibiliseerimine ravimi komponentidele;
• kumbki periood;
• oftaquixi tilka tuleb lastel kasutada ettevaatusega.

Kõrvalmõjud

• kõige sagedamini: põletustunne silma piirkonnas, nägemisteravuse langus, limaskestade tuvastamine;
• harvemini ilmuvad: blefariit , kasvud konjunktiivi papillide kujul, silmalaugude tursed, kemoos , ebamugavustunne silma piirkonnas, valu või sügelus silma piirkonnas, folliikulite tekkimine konjunktiivil, kontakt , hüperemia sidekesta, erüteem sajandil, kuiva silma sündroom , fotofoobia, silmade ärritus ja allergilised reaktsioonid;
• muud reaktsioonid: ja.

Oftaquixi kasutamise juhised (viis ja annus)

Kasutusjuhend silmatilgad Oftaquix määrab ravimit paikselt võtma, tilgutades seda valusasse silma.

Esimese 2 päeva jooksul on ette nähtud tilgutada haiget silma 1 või 2 tilka iga kahe tunni järel, kuid mitte rohkem kui kaheksa korda päevas. Ravi 3. – 5. Päeval tilgutatakse valusasse silma 1 või 2 tilka neli korda päevas.

Ravi kestuse peaks määrama raviarst ja see on tavaliselt viis päeva.

Üleannustamine

Kogu summa levofloksatsiin , mis on ühes ravimi viaalis, on liiga vähe, et tekitada ägedat toksilist reaktsiooni, sealhulgas viaali sisu allaneelamise korral. Pärast liigse annuse silmatilkade paikset manustamist loputage see puhta veega.

Koostoimed

Oftaquixi farmakoloogilise koostoime ja teiste ravimitega ei ole eraldi uuringuid läbi viidud.

Süsteemsel kasutamisel tüüpiline koostoime ei ole madala kontsentratsiooni tõttu kliiniliselt oluline levofloksatsiin veres paikselt manustatuna.

Müügitingimused

Retsepti alusel.

Säilitamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 kraadi. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

Kaks aastat. Pärast pudeli tühjendamist võib tilka kasutada kolm kuud.

erijuhised

Neid silmatilku ei saa kasutada. subkonjunktiivselt või süstitakse silmamuna esiosa.

Millal ühine taotlus teiste oftalmoloogiliste ainete kasutamisel peaks nende kasutamise vaheline intervall olema üle 15 minuti.

Ärge kasutage seda ravimit hüdrofiilsete kontaktläätsede kandmise ajal.

Tilguti ja ravimilahuse saastumise vältimiseks ärge puudutage pudeli tilguti otsa periorbitaalsete kudedega.

Oftakviksi analoogid

Vasted järgi aTX-kood 4. tase:

Kõige tavalisemad analoogid: L-Optic Rompharm, OD-Levox, Zimaxid, Oftalmodek, Powisep, Cyborat-Oftan, Posiformin.

Lastele

Alla 1-aastased lapsed ei tohi seda ravimit võtta.

Raseduse ja imetamise ajal

Nendel perioodidel on ravimi kasutamine keelatud.

Kompositsioon

1 ml silmatilgad sisaldab:

Toimeaine:

Levofloksatsiinhemihüdraat - 5,12 mg (vastab 5 mg levofloksatsiinile).

Abiained:

Bensalkooniumkloriid, naatriumkloriid, vesinikkloriidhape, naatriumhüdroksiid, süstevesi.

Kirjeldus

Läbipaistev helekollasest helekollakasrohekaskollaseni, ilma nähtavate sissekanneteta.

Farmakoterapeutiline rühm:

Oftalmoloogilised preparaadid. Antimikroobsed ained. Fluorokinoloonid.

KoodATX:S01AE05.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Levofloksatsiin on ratseemilise raviaine ofloksatsiini L-isomeer. See pärsib selektiivselt bakteriaalset topoisomeraasi II - DNA güraasi ja topoisomeraas IV.

Tõhus järgmiste mikroorganismide vastu:

Tavaliselt vastuvõtlikud liigid (I kategooria): Staphylococcus aureus (MSSA) *, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes ja Viridansi rühma streptokokid, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Pseudomonas aeruginosa (kogukonnas omandatud tüved) ja Chlamydia trachomatis (Klamüüdiaalse konjunktiviidiga patsientide ravi nõuab samaaegset süsteemset antimikroobset ravi).

Liigid, mille puhul omandatud resistentsus võib olla probleem (II kategooria) Staphylococcus aureus (MRSA) **, Staphylococcus epidermidis ja Pseudomonas aeruginosa(haigla tüved).

* MSSA \u003d metitsilliinile vastuvõtlikud tüved Staphylococcus aureus

** MRSA \u003d metitsilliiniresistentsed tüved Staphylococcus aureus

Farmakokineetika

Pärast silma tilgutamist on levofloksatsiin pisarakiles hästi säilinud. Tervete vabatahtlikega läbi viidud uuringus olid levofloksatsiini keskmised kontsentratsioonid pisarakiles, mõõdetuna 4 ja 6 tundi pärast paikset manustamist, vastavalt 17,0 μg / ml ja 6,6 μg / ml. Levofloksatsiini maksimaalne kontsentratsioon plasmas (2,25 ng / ml) tuvastati 4. päeval pärast ravimi kasutamist kahepäevase kasutamise järel iga 2 tunni järel kuni 8 korda päevas. Levofloksatsiini maksimaalne kontsentratsioon plasmas pärast silma tilgutamist oli 1000 korda väiksem kui levofloksatsiini standardsete annuste allaneelamine.

Näidustused kasutamiseks

Kohalik ravi pealiskaudne bakteriaalsed infektsioonid levofloksatsiini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud silmad täiskasvanutel ning 1-aastastel ja vanematel lastel

Tuleb arvestada antibakteriaalsete ainete asjakohase kasutamise ametlikke juhiseid.

Oftaquix on näidustatud kasutamiseks täiskasvanutel, 1–12-aastastel lastel ja 12–18-aastastel noorukitel.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus toimeaine - levofloksatsiini, teiste kinoloonide või mõne abiaine, näiteks bensalkooniumkloriidi, suhtes.

Rasedus ja imetamine

Rasedus:

Levofloksatsiini kasutamise kohta rasedatel ei ole piisavalt andmeid. Loomkatsed ei ole olnud piisavad seoses raseduse, embrüo ja loote arenguga, samuti vastsündinu sünnitusjärgse ja sünnitusjärgse arenguga. Ravimi võimalik oht inimesele pole teada. Oftaquix 5 mg / ml silmatilku võib raseduse ajal kasutada, kui emale kavandatud kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Imetamine:

Levofloksatsiin siseneb rinnapiim... Kuid Oftaquix®-i kasutamisel terapeutilistes annustes mõjutab see imik pole oodata. Oftaquix 5 mg / ml silmatilku võib imetamise ajal kasutada, kui potentsiaalne kasu emale kaalub üles võimaliku ohu imikule.

Manustamisviis ja annustamine

Kõigile patsientidele: tilgutage kahjustatud silma (desse) 1-2 tilka iga kahe tunni järel kuni kaheksa korda päevas ärkveloleku ajal esimese 2 päeva jooksul, seejärel neli korda päevas järgmise 3 kuni 5 päeva jooksul. Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest, nakkuse kliinilisest ja bakterioloogilisest käigust. Tavaliselt on ravi kestus 5 päeva.

Lapsed: 1-aastaste ja vanemate laste annustamisskeem on sama mis täiskasvanutel. Oftaquix® ohutus ja efektiivsus alla 1-aastastel lastel ei ole tõestatud.

Eakad patsiendid: annuse kohandamine pole vajalik.

Ärge kasutage seda ravimit, kui lahus on hägune.

Enne silmatilkade tilgutamist (tilgutamist):

Peske käsi põhjalikult.

Minge mugavasse asendisse (istuge, lamage selili, seiske peegli ees).

Silmatilkade määrimine

1. Avage pudel. Viaali sisu saastumise vältimiseks - ärge puudutage tilguti otsaga midagi.

3. Tõmmake alumine silmalaud alla, vaadake üles ja pudeli kergelt pigistades tilgutage silmatilgad silma (joonis 2).

4. Sulgege silm ja vajutage 1 minuti jooksul sõrmega kergelt silma sisenurka. See aitab teil vältida silmatilkade sattumist nasolakrimaalsesse kanalisse, suurendada nende efektiivsust ja vähendada kahjulike süsteemsete mõjude riski (joonis 3). Sulgege pudel tihedalt.

Kõrvalmõju"type \u003d" märkeruut "\u003e

Kõrvalmõju

Kõrvaltoimeid võib esineda umbes 10% -l patsientidest. Kõrvaltoimed on tavaliselt kerged kuni mõõdukad, mööduvad ja piirduvad tavaliselt silmade sümptomitega.

Kuna see ravim sisaldab bensalkooniumkloriidi, võib see komponent, nagu ka toimeaine, põhjustada kontaktdermatiit, silmade ärritus või mõlema kombinatsioon.

Silmade küljelt:

Sageli (\u003e 1/100

Põlevad silmad, nägemisteravuse langus ja lima välimus kiudude kujul.

Mitte sageli (\u003e 1/1000

Blefariit, kemoos, konjunktiivi papillaarne reaktsioon, silmalau ödeem, ebamugavustunne, sügelus ja valu silmades, konjunktiivi hüpereemia, konjunktiivi folliikulid, silmade kuivus, silmalau punetus ja fotofoobia.

Kliinilistes uuringutes ei täheldatud sarvkesta sademeid.

Immuunsüsteemi häired

Harva (\u003e 1/10000

Harva (

Närvisüsteemi häired

Mitte sageli (\u003e 1/10000

Hingamisteede, rindkere ja mediastiinumi häired

Mitte sageli (\u003e 1/10000

Harva (

Üleannustamine

Ühes silmatilkade pudelis sisalduv levofloksatsiini üldkogus on liiga väike, et tekitada toksilisi reaktsioone ka pärast juhuslikku allaneelamist. Pärast Oftaquix 5 mg / ml silmatilkade liigse annuse paikset manustamist tuleb silma loputada toatemperatuuril puhta (kraani) veega.

ravimid"type \u003d" märkeruut "\u003e

Nagu teiste antimikroobsete ainete puhul, võib ravimi pikaajaline kasutamine põhjustada mikroorganismide, sealhulgas seente, resistentsete tüvede kasvu. Nakkuslike ilmingute süvenemise korral või pärast teatud kliinilise paranemise perioodi mittetäitmist on vaja ravimi kasutamine lõpetada ja määrata alternatiivne ravi.

Mitme paikselt kasutatava oftalmoloogilise ravimi kasutamisel peaks nende kasutamise vaheline intervall olema vähemalt 15 minutit.

Patsiendid ei tohiks kontaktläätsi kanda, kui neil on pindmise bakteriaalse silmainfektsiooni sümptomid.

Tilguti otsa ja lahuse saastumise vältimiseks ärge puudutage tilguti otsaga silmalaud ega silma ümbritsevaid kudesid.

Mõelge ametlikud juhised antibakteriaalsete ravimite õige kasutamise kohta.

Mõju autojuhtimise võimele ja mehaanilistele seadmetele

Mööduva nägemishäire korral tuleb patsiente enne juhtimist või mehaaniliste seadmetega kasutamist ootama nägemise taastumiseni.

Väljalaske vorm

Lahus / silmatilgad 5 mg / ml.

5 ml tilguti otsaga ja keeratava korgiga polüetüleenpudelis. Läbipaistev kilerõngas pudeli esimese avamise juhtimiseks. Papp koos kasutusjuhendiga pannakse pappkarpi.

Säilitusaeg

3 aastat. Kasutage 28 päeva jooksul pärast pudeli esmakordset avamist.

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Säilitamistingimused

Hoida temperatuuril alla 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Puhkuse tingimused

Retsepti alusel.

Müügiloa hoidja

Tootja, esmane pakendaja

Santen Pharmaceutical (Hiina) Co., Ltd.

Nr 169 Tinglani tee, Suzhou tööstuspark Suzhou

jiangsu provints, 215026 Hiina

Teisene pakkija ja kvaliteedikontrolli väljastamine

Santen JSC, Niittyhaankatu 20, 33720 Tampere, Soome

Silmade sklera hüperemia, mädane eritis, sügelus - kõik see võib olla nägemisorgani limaskestal patogeensete mikroobide läbitungimise ja leviku kliinilised tunnused.

Bakteriaalse etioloogiaga konjunktiviit areneb sageli lastel, kuid kannatada võivad ka täiskasvanud ebameeldivad sümptomid see haigus. Silmainfektsioon võib ilmneda kellegi teise näorätikute, kosmeetikavahendite kasutamisel, sageli sklera põletikuliseks muutub tuulise ilmaga ja pärast hingamisteede haigusi.

Ebameeldivad sümptomid sunnivad haigeid inimesi otsima ravimit, mis suudaks sümptomite kõrvaldamisega hakkama saada lühikese aja jooksul ja oleks ohutu kogu kehale. Nende ravimite hulka kuuluvad Oftaquix silmatilgad, selle komponentidel on väljendunud antimikroobne toime laia patogeense mikrofloora rühma suhtes.

Koostis ja vabanemisvorm

Viis milliliitrit lahust tarnitakse 5 ml plastpudelis (pehme polüetüleen), millel on tilguti ots (pehme polüetüleen) ja kollakaspruun keeratav kork (kõva polüetüleen).

1 ml lahust:

• Toimeaine: 5,12 mg levofloksatsiinhemihüdraati, mis vastab 5 mg levofloksatsiinile
• Abiained: bensalkooniumkloriid, naatriumkloriid, vesinikkloriidhape, naatriumhüdroksiid, süstevesi.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm: antibakteriaalne ravim fluorokinoloonide rühm oftalmoloogias paikseks kasutamiseks.

Milleks Oftaquix välja kirjutatakse?

Oftaquixi tilgad on ette nähtud kasutamiseks koos erinevad tüübid pindmised silmakahjustused infektsioonidega, grampositiivsed ja gramnegatiivsed bakterid, bakteriaalsed sarvkesta haavandid, kroonilised ja äge põletik silmade limaskest. Ravim on ette nähtud konjunktiviidi, blefariidi, keratiidi, dakrüotsüstiidi ja meibomiidi raviks.

Oftaquix sai positiivseid ülevaateid efektiivne ravim tüsistuste ennetamiseks pärast silmaoperatsiooni ja rehabilitatsiooniperioodil.

Trobikond head arvustused Oftaquixil on mõlemad tõhus vahend raviks nakkuslikud komplikatsioonid, põletikulised protsessid ja võõrkehade mõju silmamuna ja lisaseadmeid.

farmatseutiline toime

Oftaquixi levofloksatsiini silmatilkade toimeaine on ofloksatsiini L-isomeer, mis kuulub antibakteriaalse toimega fluorokinolooni keemiliste ühendite rühma.

Sellel on bakteritsiidne toime (viib bakterite surmani), pärssides ensüümi DNA güraasi, mis katalüüsib bakteriraku DNA superkeerumise (deoksüribonukleiinhape) reaktsiooni. Ensüümide aktiivsuse pärssimine viib bakterite DNA stabiilsuse vähenemiseni koos rakusurmaga. Levofloksatsiin on aktiivne selle vastu lai valik mikroorganismid, mille hulka kuuluvad Branchamella (Moraxella) cataralis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa, Staphyloccocus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

Pärast Oftaquixi silmatilkade konjunktiivikotti tilgutamist jaotub toimeaine suurtes kontsentratsioonides pisaravedelikku, mis ümbritseb silma limaskesta pinda kile kujul. Kõrget kontsentratsiooni hoitakse 4-6 tundi. Väikestes kogustes võib levofloksatsiin imenduda süsteemsesse vereringesse.

Kasutusjuhend

Kasutusjuhendi kohaselt määratakse Oftaquix silmatilgad paikselt, tilgutatuna kahjustatud silma.

• Esimesel kahel päeval ärkveloleku ajal - iga 2 tunni järel, 1-2 tilka kahjustatud silma, kuni 8 korda päevas. Alates 3. kuni 5. ravipäevast - 1-2 tilka kahjustatud silma 4 korda päevas.

Ravikuuri kestuse määrab arst ja see on tavaliselt 5 päeva.

Vastunäidustused

Oftaquixi kasutamise vastunäidustused on: rasedus; laktatsiooniperiood ( imetamine); ülitundlikkus kinoloonravimite suhtes; ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Lapsepõlves tuleb ravimit kasutada ettevaatusega.

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimed tilkade kasutamisel:

1. Sageli (1–10%): põletustunne silmas, nägemisteravuse langus, limaskestade välimus.
2. Harva (0,1–1%): blefariit, kemoos, konjunktiivi papillaarsed kasvud, silmalau ödeem, ebamugavustunne silmas, silma sügelus, silmavalu, sidekesta hüpereemia, folliikulite ilmnemine sidekesta peal, kuiva silma sündroom, silmalau punetus, silmade ärritus, kontaktdermatiit, fotofoobia ja allergilised reaktsioonid.
3. Teised: ajal kliinilistes uuringutes - peavalu, riniit.

Rasedus ja imetamine

Oftaquix silmatilgad on raseduse ja imetamise ajal (imetamine) vastunäidustatud.

erijuhised

Neid silmatilku ei saa kasutada subkonjunktivaalselt ega süstida silmamuna eesmisse kambrisse.

Kui teisi oftalmoloogilisi ravimeid kasutatakse koos, peaks nende kasutamise vaheline intervall olema üle 15 minuti. Ärge kasutage seda ravimit hüdrofiilsete kontaktläätsede kandmise ajal.

Tilguti ja ravimilahuse saastumise vältimiseks ärge puudutage pudeli tilguti otsa periorbitaalsete kudedega.

Üleannustamine

Levofloksatsiini toksiline toime on võimalik, kui ravimit võetakse suukaudselt, kuid üks Oftaquixi levofloksatsiini silmatilkade pudel sisaldab väikest kogust, mis ei saa põhjustada toksilisi reaktsioone isegi ravimi juhusliku allaneelamise tagajärjel.

Kui kohapeal kasutatakse liiga suurt Oftaquixi annust, tuleb silmi loputada toatemperatuuril piisava koguse puhta veega.

Arvustused Oftaquixi kohta

Ülevaated näitavad, et valdav enamus Oftaquixi kasutanud patsientidest on raviarsti juhiste kohaselt rahul narkootikumide raviga. Puuduste hulgas on kõige sagedamini märgitud selle ravimi kõrge hind.

Analoogid

Kõrval toimeaine ja terapeutiline toime Oftaquixi silmatilkade puhul on ravimid Signicef, Levofloxacin sarnased.

Hinnad

OFTAKVIXi tilkade keskmine hind apteekides (Moskva) on 245 rubla.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Säilitamistingimused ja -perioodid

Hoida temperatuuril mitte üle 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 3 aastat (pärast pudeli avamist - 1 kuu).

Silmatilgad Oftalmoferon: juhised, ülevaated, analoogid Silmatilgad Oftolik: juhised, ülevaated, analoogid

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanimi: Oftaquix

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi : levofloksatsiin

Annustamisvorm: silmatilgad

1 ml lahuse koostis:
Toimeaine:
levofloksatsiinhemihüdraat 5,12 mg, mis vastab 5,0 mg levofloksatsiinile
Abiained:
bensalkooniumkloriid, naatriumkloriid, vesinikkloriidhape, naatriumhüdroksiid, süstevesi.

Kirjeldus: helekollane või heleroheline kollane lahus.

Farmakoterapeutiline rühm: antimikroobne aine - fluorokinoloon

ATX-kood: S01AX19

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Levofloksatsiin on ratseemilise raviaine ofloksatsiini L-isomeer. Ofloksatsiini antibakteriaalne toime on peamiselt seotud L-isomeeriga.
Fluorokinoloonide klassi antibakteriaalse ravimina blokeerib levofloksatsiin DNA güraasi ja topoisomeraas IV, häirib DNA katkestuste superkileerimist ja õmblemist, pärsib DNA sünteesi ja põhjustab sügavaid morfoloogilisi muutusi tsütoplasmas, rakuseinas ja membraanides.
Tõhus:
Gramnegatiivsed aeroobid:
Branhamella (Moraxella) catarrhalis
Haemophilus gripp
Neisseria gonorrhoeae
Pseudomonas aeruginosa
Grampositiivsed aeroobid:
Staphylococcus aureus
Streptococcus kopsupõletik
Streptococcus pyogenes
Farmakokineetika
Pärast silma tilgutamist on levofloksatsiin pisarakiles hästi säilinud. Tervete vabatahtlikega läbi viidud uuringutes näidati, et levofloksatsiini keskmine kontsentratsioon pisarakiles, mõõdetuna 4 ja 6 tundi pärast paikset manustamist, oli vastavalt 17,0 μg / ml ja 6,6 μg / ml. Kuuest katsealusest viiel oli levofloksatsiini kontsentratsioon 2 μg / ml ja suurem 4 tundi pärast tilgutamist. Neljal kuuest katsealusest püsis see kontsentratsioon 6 tundi pärast tilgutamist. Oftaquixi silmatilkade vesilahuses kasutamisel on levofloksatsiini keskmine kontsentratsioon statistiliselt oluliselt suurem kui ofloksatsiini keskmine kontsentratsioon (p \u003d 0,0008). Tegelikult on see ligikaudu kaks korda kõrgem ofloksatsiini keskmisest kontsentratsioonist (vastavalt 1139,9 ± 717,1 ng / ml ja 621,7 ± 368,7 ng / ml).
Levofloksatsiini keskmine kontsentratsioon vereplasmas 1 tund pärast manustamist on 0,86 ng / ml esimesel päeval kuni 2,05 ng / ml. Maksimaalne levofloksatsiini kontsentratsioon plasmas, mis oli võrdne 2,25 ng / ml, tuvastati 4. päeval pärast kahepäevast ravimi kasutamist iga 2 tunni järel kuni 8 korda päevas. Levofloksatsiini maksimaalne kontsentratsioon saavutati 15. päeval, mis on enam kui 1000 korda madalam kontsentratsioonist, mida täheldati pärast levofloksatsiini standardsete annuste allaneelamist.

Näidustused kasutamiseks
1) pindmiste bakteriaalsete silmainfektsioonide ravi 1-aastastel ja vanematel patsientidel;
2) tüsistuste ennetamine pärast kirurgilist ja laseroperatsioonid silma peal.

Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi või teiste kinoloonide suhtes, rasedus, imetamine.

Hoolikalt
Lapsepõlv.

Manustamisviis ja annustamine
Lokaalselt kahjustatud silmas.
Esimese 2 päeva jooksul ärkveloleku ajal 1-2 tilka kahjustatud silma (desse) iga kahe tunni järel kuni 8 korda päevas, seejärel 3 kuni 5 päeva jooksul neli korda päevas. Ravikuuri kestuse määrab arst, tavaliselt 5 päeva.

Kõrvalmõju
Kõrvaltoimeid võib esineda umbes 10% -l patsientidest.
Sage kõrvalmõjud (1-10% patsientidest):
Põletustunne silmas, nägemisteravuse langus ja limaskestade välimus.
Harva esinevad kõrvaltoimed (0,1–1% patsientidest):
Blefariit, kemoos, konjunktiivi papillaarsed kasvud, silmalaugude tursed, ebameeldiv tunne silmas, silma sügelus, silma valu, konjunktiivi hüperemia, folliikulite ilmnemine sidekesta peal, kuiva silma sündroom, silmalau punetus, ärritus, kontaktdermatiit, fotofoobia ja allergilised reaktsioonid. Muude kliiniliste uuringute käigus teatatud reaktsioonide hulka kuulusid peavalu ja riniit.

Üleannustamine
Ühes silmatilkade pudelis sisalduv levofloksatsiini üldkogus on liiga väike, et tekitada toksilisi reaktsioone ka pärast juhuslikku allaneelamist. Pärast Oftaquixi silmatilkade liigse annuse (5 mg / ml) paikset manustamist tuleb silma loputada toatemperatuuril puhta (kraani) veega.

Koostoimed teiste ravimitega
Oftaquixi silmatilkade (5 mg / ml) koostoime eriuuringuid ei ole läbi viidud. Kuna levofloksatsiini maksimaalne plasmakontsentratsioon pärast paikset silma manustamist on vähemalt 1000 korda madalam kui pärast standardsete annuste suukaudset manustamist, on koostoime teiste süsteemsele kasutamisele iseloomulike ravimitega tõenäoliselt kliiniliselt ebaoluline.

erijuhised
Oftaquixi silmatilku (5 mg / ml) ei saa manustada subkonjunktivaalselt ja otse silma eesmisse kambrisse.
Teiste oftalmoloogiliste ainete samaaegsel kasutamisel on instillatsioonide vahe vähemalt 15 minutit.
Hüdrofiilsete (pehmete) kontaktläätsede kandmisel ei tohiks tilka kasutada, kuna tilgad sisaldavad bensalkooniumkloriidi.
Tilguti otsa ja lahuse saastumise vältimiseks ärge puudutage tilguti otsaga silmalaud ega silma ümbritsevaid kudesid.

Väljalaske vorm: silmatilgad 0,5%.
5 ml tilguti otsaga ja keeratava korgiga polüetüleenpudelis. Läbipaistev kilerõngas pudeli esimese avamise juhtimiseks. Papp koos kasutusjuhendiga pannakse pappkarpi.

Säilitamistingimused:
Hoida temperatuuril alla 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg:
3 aastat.
Kasutada 1 kuu jooksul. pärast pudeli avamist.
Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Apteekidest väljastamise tingimused:
Retsepti alusel.

Tootja ja kvaliteedinõudja:
JSC Santen, Soome, Tampere, 33720, Nittihaankatu, 20

Esindus Moskvas:
119049, st. Mytnaya, 1, kontor 13.