Inimese leukotsüütide interferooni kasutusjuhised langevad. Inimese leukotsüütide interferoon: kasutusjuhised. Rakendamine pediaatrias

Interferoonipreparaatide koostis sõltub nende vabanemisvormist.

Väljalaske vorm

Interferoonpreparaatidel on järgmised vabanemisvormid:

• lüofiliseeritud pulber silma- ja ninatilkade valmistamiseks, süstelahus;
• süstelahus;
• silmatilgad;
• silmakiled;
• ninatilgad ja pihusti;
• salv;
• dermatoloogiline geel;
• liposoomid;
• pihustuspurk;
• suukaudne lahus;
• rektaalsed ravimküünlad;
• tupeküünlad;
• implantaadid;
• mikrokristallid;
• tabletid (tablettidena toodetakse interferooni kaubamärgi Entalferon all).

farmatseutiline toime

IFN-ravimid kuuluvad viirusevastase ja immunomoduleeriva toimega ravimite rühma.

Kõigil IFN-idel on viirusevastane ja kasvajavastane toime. Nende omadust tegevust stimuleerida peetakse mitte vähem oluliseks. makrofaagid - rakud, millel on oluline roll initsiatsioonis.

IFN-id suurendavad organismi vastupanu tungimisele viirused ja blokeerivad ka paljunemist viirused kui nad lahtrisse sisenevad. Viimane on tingitud IFN-i võimest pärssida viiruse maatriksi (informatiivse) RNA tõlge .

Samal ajal ei ole IFN viirusevastane toime suunatud teatud vastu viirused , see tähendab, et IFN-id ei ole viirusspetsiifilised. See seletab nende universaalsust ja lai valik viirusevastane toime.

Interferoon - mis see on?

Interferoonid on sarnaste omaduste klass glükoproteiinid , mida selgroogsete rakud toodavad vastusena nii viirusliku kui ka viirusliku iseloomuga indutseerijatele.

Vikipeedia andmetel peab bioloogiliselt aktiivse aine interferooniks kvalifitseerumine olema valgutüüpi, väljendunud viirusevastane toime seoses erinevate viirused , vähemalt homoloogilistes (sarnastes) rakkudes, "mida vahendavad rakulised metaboolsed protsessid, sealhulgas RNA ja valgu süntees".

WHO ja Interferoonikomitee pakutud IFNide klassifikatsioon põhineb nende antigeeniliste, füüsikaliste, keemiliste ja bioloogiliste omaduste erinevustel. Lisaks võetakse arvesse nende liiki ja rakulist päritolu.

Antigeensuse (antigeense spetsiifilisuse) järgi jaguneb IFN tavaliselt happekindlaks ja happelabilaks. Kiiresti happelised on alfa- ja beeta-interferoonid (neid nimetatakse ka I tüüpi IFN-ideks). Gammainterferoon (y-IFN) on happelabiilne.

a-IFN-id toodavad perifeerse vere leukotsüüdid (B- ja T-tüüpi leukotsüüdid), seetõttu tähistati seda varem kui leukotsüütide interferoon ... Praegu on seda vähemalt 14 sorti.

β-IFNid toodavad fibroblastid nii et seda nimetatakse ka fibroblast .

Endine tähis γ-IFN - immuuninterferoon , see on toodetud stimuleeritult t-tüüpi lümfotsüüdid , NK rakud (tavalised (looduslikud) tapjad; inglise keelest "natural killer") ja (arvatavasti) makrofaagid .

IFNi peamised omadused ja toimemehhanism

Eranditult iseloomustab kõiki IFN-e polüfunktsionaalne aktiivsus märklaudrakkude vastu. Nende kõige tavalisem omadus on võime neis esile kutsuda viirusevastane seisund .

Interferooni kasutatakse mitmesuguste terapeutiliste ja profülaktiliste ainetena viirusnakkused ... IFN-i preparaatide eripära on see, et nende toime nõrgeneb korduvate süstide abil.

IFN-i toimemehhanism on seotud selle inhibeerimisvõimega viirusnakkused ... Interferoonravimitega ravimise tagajärjel patsiendi kehas infektsiooni fookus mingi barjäär on moodustatud vastupidavast viirus nakatumata rakud, mis takistab nakkuse edasist levikut.

Veel puutumata (puutumata) rakkudega suheldes häirib see paljunemistsükli rakendamist viirused teatud rakuensüümide aktiveerimise tõttu ( valgukinaasid ).

Interferoonide kõige olulisemateks funktsioonideks peetakse võimet pärssida vereloome ; moduleerida keha immuunvastust ja põletikulist reaktsiooni; reguleerida rakkude paljunemise ja diferentseerumise protsesse; kasvu pärssimine ja paljunemise pärssimine viirusrakud ; stimuleerida pinna ekspressiooni antigeenid ; maha suruma üksikud funktsioonid b- ja T-tüüpi leukotsüüdid , stimuleerivad tegevust NK rakud jne..

IFN kasutamine biotehnoloogias

Sünteesimeetodite väljatöötamine ja ülitõhus puhastamine leukotsüüdid ja rekombinantsed interferoonid ravimite tootmiseks piisavas koguses võimaldas avastada võimalust kasutada IFN-i preparaate diagnoositud patsientide raviks viirushepatiit .

Rekombinantsete IFNide eripära on see, et need on saadud väljaspool inimkeha.

Näiteks, rekombinantne interferoon beeta-1a (IFN β-1a) saadud imetajarakkudest (eriti hiina hamstri munasarjade rakkudest) ja sarnaste omadustega interferoon beeta-1b (IFN β-1b) mida toodavad enterobakterite perekonda kuulumine colibacillus (Escherichia coli).

Interferooni indutseerijad - mis need on?

IFN-i indutseerijad on ravimid, mis ise ei sisalda interferooni, kuid stimuleerivad samal ajal selle tootmist.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Α-IFN peamine bioloogiline toime on viirusvalkude sünteesi pärssimine ... Raku viirusevastane seisund areneb mõne tunni jooksul pärast ravimi kasutamist või IFN-i tootmise esilekutsumist organismis.

Samal ajal ei mõjuta IFN varajases staadiumis replikatiivne tsükkel, see tähendab adsorptsiooni, läbitungimise staadiumis viirus puuri (läbitungimine) ja vabastage sisemine komponent viirus tema lahti riietamise protsessis.

Viirusetõrje α-IFN avaldub isegi rakuinfektsiooni korral nakkav RNA ... IFN ei sisene rakku, vaid suhtleb ainult sisse lülitatud spetsiifiliste retseptoritega rakumembraanid (ganglioosiidid või neile sarnaseid struktuure, mis sisaldavad oligosahhara ).

IFN alfa toimemehhanism sarnaneb indiviidi tegevusega glükopeptiidhormoonid ... See stimuleerib aktiivsust geenid , millest mõned on seotud toodete moodustumise kodeerimisega otsesega viirusevastane toime .

β interferoonid omama ka viirusevastane toime , mis on seotud korraga mitme toimemehhanismiga. Beeta-interferoon aktiveerib NO-süntetaasi, mis omakorda suurendab lämmastikoksiidi kontsentratsiooni rakus. Viimane mängib paljunemise mahasurumisel võtmerolli viirused .

β-IFN aktiveerib sekundaarsed efektorfunktsioonid aturaalne tapjaaastal , b-tüüpi lümfotsüüdid , vere monotsüüdid , koe makrofaagid (mononukleaarsed fagotsüüdid) ja neutrofiilsed mida iseloomustab antikehadest sõltuv ja antikehadest sõltumatu tsütotoksilisus.

Lisaks blokeerib β-IFN sisemise komponendi vabanemise viirus ja häirib metüülimisprotsesse RNA viirus .

y-IFN on seotud immuunvastuse reguleerimisega ja reguleerib raskusastet põletikulised reaktsioonid. Hoolimata sellest, et tal on iseseisev viirusetõrje ja kasvajavastane toime , gammainterferoon väga nõrk. Kuid see suurendab märkimisväärselt a- ja β-IFN aktiivsust.

Pärast parenteraalset manustamist täheldatakse IFN maksimaalset kontsentratsiooni 3-12 tunni pärast. Biosaadavuse indeks on 100% (nii pärast naha alla manustamist kui ka pärast lihasesse manustamist).

T½ poolväärtusaeg on 2 kuni 7 tundi. IFN plasmakontsentratsiooni plasmas ei tuvastata 16–24 tunni pärast.

Näidustused kasutamiseks

IFN on ette nähtud raviks viirushaigused silmatorkav hingamisteed .

Lisaks on krooniliste vormidega patsientidele ette nähtud interferoonipreparaadid hepatiit ja Delta .

Raviks viirushaigused ja eriti kasutatakse peamiselt IFN-a-d (ja mõlemad selle vormid on IFN-alfa 2b ja IFN-alfa 2a). Ravi "kuldstandard" c-hepatiit Pegüleeritud interferoone alfa-2b ja alfa-2a peetakse sellisteks. Võrdluseks - tavapärased interferoonid on vähem efektiivsed.

Geneetiline polümorfism IL28B geenis, mis vastutab IFN lambda-3 kodeerimise eest, põhjustab olulisi erinevusi ravitoimes.

1. genotüübiga patsiendid c-hepatiit selle geeni ühiste alleelidega saavutavad tõenäolisemalt pikemad ja selgemad ravitulemused võrreldes teiste patsientidega.

IFN määratakse sageli ka patsientidele, kellel on onkoloogilised haigused : pahaloomuline , pankrease endokriinsed kasvajad , mitte-Hodgkini lümfoom , kartsinoidsed kasvajad ; kaposi sarkoom konditsioneeritud; karvrakuline leukeemia , hulgimüeloom , neeruvähk jne..

Vastunäidustused

Interferooni ei ole ette nähtud selle suhtes ülitundlikele patsientidele, samuti lastele ja noorukitele, kes kannatavad selle all raske vaimsed häired ja häired närvisüsteem , millega kaasnevad rasked ja venivad enesetapumõtted ning enesetapukatsed.

Kombineeritud viirusevastane ravim Ribaviriin IFN on vastunäidustatud patsientidele, kellel on diagnoositud tõsised funktsionaalsed häired neer (tingimused, milles CC on alla 50 ml / min).

Interferoonipreparaadid on vastunäidustatud, kui (juhtudel, kui sobiv ravi ei anna oodatud kliinilist toimet).

Kõrvalmõjud

Interferoon kuulub põhjustavate ravimite kategooriasse suur hulk kõrvaltoimed küljelt erinevad süsteemid ja elundid. Enamasti on need interferooni intravenoosse, subkutaanse või intramuskulaarse manustamise tulemus, kuid neid võivad provotseerida ka teised ravimi farmatseutilised vormid.

IFN-i allaneelamise kõige sagedamad kõrvaltoimed on:

• anoreksia;
• iiveldus;
• külmavärinad;
• kehas värisedes.

Oksendamine, suurenenud, suukuivus, juuste väljalangemine (), asteenia ; mittespetsiifilised sümptomid sarnanevad gripi sümptomid ; seljavalu, depressiivsed seisundid , luustik lihasvalu , enesetapumõtted ja enesetapukatsed, üldine halb enesetunne, halvenenud maitse ja keskendumisvõime, suurenenud ärrituvus, unehäired (sageli), arteriaalne hüpotensioon , teadvuse segasus.

Harva esinevate kõrvaltoimete hulka kuuluvad: paremal ülakõhuvalu, kehalööbed (erütematoosne ja makulopapulaarne), suurenenud närvilisus, valulikkus ja tugev põletik süstekohas, sekundaarne viirusnakkus (sealhulgas nakkus herpes simplex viirus ), suurenenud kuivus nahk, , valu silmades , konjunktiviit hägune nägemine, düsfunktsioon pisaranäärmed , ärevus, meeleolu ebastabiilsus; psühhootilised häired , sealhulgas suurenenud agressiivsus jne; hüpertermia , düspeptilised sümptomid , hingamisprobleemid, kaalulangus, väljaheide lahti, hüper- või hüpotüreoidism , kuulmispuude (kuni selle täieliku kadumiseni), infiltraatide moodustumine kopsudes, söögiisu suurenemine, igemete, jäsemete verejooks, düspnoe , neerufunktsiooni kahjustus ja arengut neerupuudulikkus , perifeerne isheemia , hüperurikeemia , neuropaatiad jne..

Ravi IFN-ravimitega võib provotseerida rikkumine reproduktiivne funktsioon ... Uuringud primaatidega on näidanud, et interferoon rikub menstruaaltsükli naiste seas ... Lisaks sellele vähenes IFN-α ravimitega ravitud naiste tase ja langes.

Sel põhjusel peaksid interferooni määramise korral kasutama fertiilses eas naised barjäärsed rasestumisvastased vahendid ... Reproduktiivses eas meestel soovitatakse harida ka võimalike kõrvaltoimete kohta.

Harvadel juhtudel võivad interferooniga kaasneda oftalmoloogilised häired, mida väljendatakse kui võrkkesta verejooks , retinopaatiad (sealhulgas sealhulgas makulaarne ödeem ), võrkkesta fokaalsed muutused, nägemisteravuse langus ja / või nägemisväljade piiratus, ketaste turse nägemisnärvid , optiline (teine \u200b\u200bkraniaalne) närvi neuriit , arterite obstruktsioon või võrkkesta veenid .

Mõnikord võib interferooni võtmise ajal hüperglükeemia , nefrootilise sündroomi sümptomid ,. Patsientidel, kellel on suhkurtõbi võib süveneda kliiniline pilt haigused.

Esinemise võimalus, ajuveresoonte verejooks , multiformne erüteem , koe nekroos süstekohas, südame ja ajuveresoonte isheemia , hüpertriglütserideemia , sarkoidoos (või selle kulgu süvenemine), lyelli sündroomid ja Stevens-Johnson .

Interferooni kasutamine monoteraapiana või kombinatsioonis Ribaviriin üksikjuhtudel võib see provotseerida aplastiline aneemia (AA) või isegi PAKKM ( punase luuüdi täielik aplaasia ).

Samuti registreeriti juhtumeid, kui interferoonravimitega ravi taustal tekkis patsiendil mitmesuguseid autoimmuunne ja immuunvahendatud häired (kaasa arvatud werlhofi tõbi ja moshkovitzi tõbi ).

Interferoon, kasutusjuhised (viis ja annus)

Alfa-, beeta- ja gamma-interferoonide kasutamise juhised näitavad, et enne patsiendile ravimi väljakirjutamist on soovitatav kindlaks teha, kui tundlik selle suhtes on põhjustades haigust.

Inimese leukotsüütide interferooni manustamisviis määratakse sõltuvalt patsiendile tehtud diagnoosist. Enamasti on see ette nähtud subkutaanse süstena, kuid mõnel juhul võib ravimit süstida lihasesse või veeni.

Raviannus, säilitusannus ja ravi kestus määratakse sõltuvalt kliinilisest olukorrast ja patsiendi keha reageerimisest ettenähtud ravile.

"Laste" interferooni all mõeldakse ravimit ravimküünalde, tilkade ja salvide kujul.

Laste interferooni kasutamise juhised soovitavad seda ravimit kasutada terapeutilise ja profülaktilise ainena. Imikute ja vanemate laste annuse valib raviarst.

IN ennetavatel eesmärkidel INF-d kasutatakse lahuse kujul, mille valmistamiseks kasutatakse toatemperatuuril destilleeritud või keedetud vett. Valmis lahus on punast värvi ja opalestseeruv. Seda tuleks hoida külmas mitte rohkem kui 24-48 tundi. Ravim tilgutatakse ninasse lastele ja täiskasvanutele.

Millal viiruslikud oftalmoloogilised haigused ravim on ette nähtud silmatilkade kujul.

Niipea kui haiguse sümptomite raskusaste väheneb, tuleks tilgutite mahtu vähendada ühe tilgani. Ravikuur on 7–10 päeva.

Põhjustatud kahjustuste raviks herpesviirused , salvi kantakse naha ja limaskestade kahjustatud piirkondadele õhukese kihina kaks korda päevas, säilitades 12-tunnise intervalliga. Ravikuur on 3 kuni 5 päeva (kuni kahjustatud naha ja limaskestade terviklikkus on täielikult taastatud).

Ennetamiseks ARI ja on vaja määrida salviga ninakäigud ... Protseduuride sagedus 1. ja 3. kursuse nädalal - 2 korda päevas. 2. nädalal on soovitatav teha paus. Ennetavatel eesmärkidel tuleb interferooni kasutada kogu perioodi vältel hingamisteede haiguste epideemiad .

Rehabilitatsioonikursuse kestus lastel, kellel on sageli korduvad hingamisteede viiruslikud ja bakteriaalsed infektsioonid , ENT organid , korduv infektsioon põhjustatud herpes simplex viirus , on kaks kuud.

Kuidas lahjendada ja kuidas kasutada interferooni ampullides?

Interferooni ampullides kasutamise juhised näitavad, et enne kasutamist tuleb ampull avada, valada toatemperatuuril vett (destilleeritud või keedetud) kuni ampullil oleva märgini, mis vastab 2 ml-le.

Sisu loksutatakse ettevaatlikult, kuni see on täielikult lahustunud. Lahus tuuakse igasse ninakäik kaks korda päevas viis tilka, säilitades süstide vahel vähemalt kuus tundi.

Meditsiinilistel eesmärkidel hakatakse IFN-i võtma esimesena gripi sümptomid ... Mida varem patsient seda võtab, seda suurem on ravimi efektiivsus.

Kõige tõhusam on sissehingamise meetod (nina või suu kaudu). Ühe sissehingamise jaoks on soovitatav võtta kolme ampulli sisu, mis on lahustatud 10 ml vees.

Vesi eelsoojendatakse temperatuurini kuni +37 ° C. Sissehingamisprotseduurid viiakse läbi kaks korda päevas, hoides nende vahel vähemalt ühe kuni kahe tunni pikkust intervalli.

Pihustamisel või tilgutamisel lahustatakse ampulli sisu kahes milliliitris vees ja igasse ninakäiku süstitakse 0,25 ml (või viis tilka) kolm kuni kuus korda päevas. Ravi kestus on 2-3 päeva.

Profülaktilisel eesmärgil tilgutatakse lastele mõeldud ninatilku (5 tilka) kaks korda päevas, edasi algstaadium haiguse arengul suureneb tilgutamissagedus: ravimit tuleb süstida vähemalt viis kuni kuus korda päevas iga tunni või kahe tagant.

Paljud on huvitatud sellest, kas interferooni lahust on võimalik tilgutada silma. Vastus sellele küsimusele on jah.

Üleannustamine

Interferooni üleannustamise juhtumeid ei ole kirjeldatud.

Koostoimed

β-IFN ühildub kortikosteroidravimid ja AKTH. Ravi ajal ei tohiks seda võtta müelosupressiivsed ravimid sh. tsütostaatikumid (see võib provotseerida aditiivne toime ).

IFN-β määratakse ettevaatusega ravimitega, mille kliirens sõltub suuresti tsütokroom P450 süsteemid (epilepsiavastased ravimid mõned antidepressandid jne).

Ärge võtke α-IFN-i ja Telbivudiin ... Α-IFN samaaegne kasutamine kutsub esile vastastikuse tegevuse tugevdamise. Millal ühine taotlus alates fosfasiid võib vastastikku suureneda müelotoksilisus mõlemad ravimid (soovitatav on hoolikalt jälgida koguse muutusi granulotsüüdid ja

kell sepsis ;

laste raviks viirusnakkused (näiteks või);

raviks krooniline viirushepatiit .

IFN-i kasutatakse ka teraapias, mille eesmärk on sageli haigete rehabilitatsioon hingamisteede infektsioonid lapsed.

Laste jaoks on kõige optimaalsem võtmise viis ninatilgad: selle kasutamise korral ei tungi interferoon seedetrakti (enne ravimi lahjendamist nina jaoks tuleb vett kuumutada temperatuurini 37 ° C).

Imikutele määratakse interferoon ravimküünalde kujul (150 tuhat RÜ). Laste ravimküünlaid tuleb süstida üks kord 2 korda päevas, säilitades süstide vahel 12-tunnised intervallid. Ravikuur on 5 päeva. Lapse täielikuks ravimiseks ARVI tavaliselt piisab ühest kursusest.

Ravi jaoks peate võtma 0,5 g salvi kaks korda päevas. Ravi kestab keskmiselt 2 nädalat. Järgmise 2-4 nädala jooksul määritakse salvi 3 korda nädalas.

Arvukalt positiivseid ülevaateid ravimi kohta näitavad, et selles ravimvorm see on end ka sisse seadnud tõhus vahend raviks stomatiit ja põletikulised mandlid ... Laste interferooni sissehingamine pole vähem efektiivne.

Ravimi kasutamise mõju suureneb märkimisväärselt, kui selle manustamiseks kasutatakse nebulisaatorit (on vaja kasutada seadet, mis pihustab osakesi läbimõõduga üle 5 mikroni). Nebulisaatori kaudu sissehingamisel on oma eripära.

Esiteks tuleb interferooni nina kaudu sisse hingata. Teiseks tuleb enne seadme kasutamist selles olev kuumutusfunktsioon välja lülitada (IFN on valk, temperatuuril üle 37 ° C see hävib).

Nebulisaatoris sissehingamiseks lahjendatakse ühe ampulli sisu 2-3 ml destilleeritud või mineraalvesi (selleks võite kasutada ka soolalahust). Vastuvõetud mahust piisab ühe protseduuri jaoks. Protseduuride sagedus päevasel ajal on 2 kuni 4.

Oluline on meeles pidada, et laste pikaajaline ravi interferooniga ei ole soovitatav, kuna sellest tekib sõltuvus ja seetõttu oodatav toime ei arene.

Interferoon raseduse ajal

Erandiks võivad olla juhud, kus oodatav kasu ravist tulevasele emale ületab kõrvaltoimete ja loote arengule kahjulike mõjude riski.

Rekombinantse IFN komponentide isoleerimise võimalus rinnapiim... Tulenevalt asjaolust, et pole välistatud kokkupuude lootele piima kaudu, ei ole IFN imetavatele naistele ette nähtud.

Viimase abinõuna soovitatakse naisel ravi ajal mitte imetada, kui IFN-i ei saa vältida. Ravimi kõrvaltoimete (gripi sümptomitega sarnaste sümptomite ilmnemise) leevendamiseks on soovitatav samaaegne manustamine IFN-iga .

Annustamisvorm: & nbsplüofilisaat intranasaalse manustamise ja sissehingamise lahuse valmistamiseks Koosseis:

Inimese leukotsüütide kuiv interferoon on valkude rühm, mille sünteesivad doonorivere leukotsüüdid vastusena interferooni indutseerija viiruse toimele. Antikehad HIV-1, HIV-2, C-hepatiidi viiruse ja B-hepatiidi viiruse pinnaantigeeni vastu puuduvad.

Aktiivne koostisosa: interferoon alfa

Aktiivsus: vähemalt 1000 RÜ ampullis.

Tugikomponendid:

Naatriumkloriid - 0,09 mg;

Naatriumvesinikfosfaatdihüdraat - 0,06 mg;

Naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat - 0,003 mg;

Sahharoos - 0,03 mg.

Kirjeldus:

Poorne amorfne mass või valge pulber või helekollasest helepunaseni. Hügroskoopne.

Valmispreparaat on selge vedelik helekollasest helepunaseks.

Farmakoterapeutiline rühm:MIBP - tsütokiini ATC: & nbsp

L.03.A.B.01 Interferoon alfa

Farmakodünaamika:

Alfa-interferoonil on järgmised mõjud:

Viirusevastane (gripp, herpes, adenoviirusnakkused jne);

Antibakteriaalne (bakteriostaatiline) segainfektsioonide vastu;

Immunomoduleeriv (normaliseerib immuunsuse seisundit);

Immunostimuleeriv (suurendab immuunvastust);

Põletikuvastane.

Inimeste normaalsetest leukotsüütidest pärineval alfa-interferoonil on kaudne viirusevastane toime, mis seisneb viirusega nakatamata rakkudes kaitsemehhanismide loomises: rakumembraanide omaduste muutmine, mis takistavad viiruse tungimist rakku; mitmete spetsiifiliste ensüümide sünteesi algatamine, mis takistavad viiruse RNA replikatsiooni ja viirusvalkude sünteesi.

Farmakokineetika:

Alfa-interferooni peamisi omadusi kasutatakse terapeutilistel eesmärkidel. pärsib viiruste ja klamüüdia replikatsiooni ja transkriptsiooni. Sellel on viirusevastane toime, indutseerides rakkudes resistentsuse viirusnakkustele ja moduleerides vastust immuunsussüsteemmille eesmärk on viiruste neutraliseerimine või nende poolt nakatunud rakkude hävitamine. Viirusevastase toime mehhanism on luua viirusega nakatamata rakkudes kaitsemehhanismid. Seondudes rakupinna spetsiifiliste retseptoritega muudab see rakumembraani omadusi, hoiab ära viiruse nakkumise ja tungimise rakku, stimuleerib spetsiifilisi ensüüme, toimib RNA-le ja pärsib viiruse valkude sünteesi. Supresseerib viiruste paljunemist nakatunud rakus. Alfa-interferooni loetletud omadused võimaldavad tal tõhusalt osaleda patogeeni kõrvaldamise, nakkuse vältimise ja võimalikud tüsistused... Alfa-interferooni immunomoduleeriva toime tõttu normaliseerub immuunseisund. Immunomoduleeriv toime on tingitud makrofaagide (fagotsüütiline aktiivsus) ja looduslike tapjarakkude (NK-rakud) aktiivsuse stimuleerimisest. Stimuleerib antigeeni esitlemise protsessi makrofaagide poolt immunokompetentsete rakkude jaoks. Alfa-interferooni toimel organismis suureneb T-abistajate, tsütotoksiliste T-lümfotsüütide aktiivsus, MHC I ja II tüüpi antigeenide ekspressioon, samuti B-lümfotsüütide diferentseerumise intensiivsus. Leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise primaarsete patoloogiliste fookuste kõrvaldamises ja sekretoorse immunoglobuliini A tootmise taastamise.

Näidustused: Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamine ja ravi. Vastunäidustused:Kasutage ettevaatusega isikutele, kellel on ülitundlikkus antibiootikumide suhtes ja ülitundlikkus valguravimite, sealhulgas kana liha, kanamunade suhtes. Hoolikalt:

Isikud, kellel on allergilised haigused ajalugu.

Krooniliste haigustega lastel ja täiskasvanutel on ravimi kasutamine lubatud.

Rasedus ja imetamine:Raseduse ja imetamise ajal määratakse interferoon ainult siis, kui oodatav toime emale ületab lootele tekkivat riski. Manustamisviis ja annustamine:

Avage ampull koos ravimiga vahetult enne selle kasutamist ja lisage sellele steriilne destilleeritud või jahutatud keedetud vesi mahus 2,0 ml ehk kuni ampullile kantud värvilise jooneni. Lahustumisaeg ei tohiks ületada 3 minutit. Lahustatud preparaat peaks olema selge vedelik, mille toonid on helekollast kuni erkpunaseni.

Ravimi lahust saab hoida temperatuuril 2 ° C kuni 8 ° C kuni ühe päeva.

Laste ja täiskasvanute ennetamisel ja ravimisel kasutatakse sama annustamisskeemi. Laste vanusepiirangut pole.

Ennetamine:

Profülaktika eesmärgil tuleks ravimi kasutuselevõttu alustada otsese nakkusohu korral ja jätkata seni, kuni nakkusoht püsib. Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamiseks tuleb lahustunud ravimit kasutada intranasaalselt.

Ravimi lahuse pihustamist saab teha mis tahes süsteemi nebulisaatoritega. Igasse ninakäiku tuleb süstida 0,25 ml lahust 2 korda päevas vähemalt 6-tunnise intervalliga.

Ravimilahuse tilgutamisel süstige igasse ninakäiku 5 tilka (0,25 ml) 2 korda päevas vähemalt 6-tunnise intervalliga.

Ravitaotlus:

Ravi eesmärgil tuleks ravimit kasutada varases staadiumis haigused, kui esimene kliinilised sümptomid.

Ravimi ravimisel kasutage sissehingamist ja intranasaalset. Enamik tõhusal viisil on sissehingamine. Selle rakendamiseks on soovitatav elektriküttega või muu süsteemiga varustatud inhalaatorid. Ühe süsti jaoks kasutage 3 ampulli ravimit, mis lahustatakse 10 ml steriilses destilleeritud või keedetud vees. Kuumutage lahus temperatuurini, mis ei ületa 37 ° С. Sissehingamisel tuleb ravimit manustada 2 korda päevas vähemalt 6-tunnise intervalliga.

Ravimi lahuse pihustamist saab teha mis tahes süsteemi nebulisaatoritega. Igas ninakäigus tuleb süstida 0,25 ml lahust iga 1-2 tunni järel, vähemalt 5 korda päevas 2-3 päeva jooksul.

Ravimi lahuse tilgutamisel süstige igasse ninakäiku 1-2 tunni pärast 5 tilka (0,25 ml), vähemalt 5 korda päevas 2-3 päeva.

Ettevaatusabinõud kasutamisel:

Süstimine on rangelt keelatud.

Ravim ei sobi kasutamiseks, kui:

- pakendi tihedus on katki;

- puuduv või halvasti loetav märgistus;

- aegumiskuupäev on aegunud.

Kõrvalmõjud:Registreeritud kõrvalmõjud ei leitud. Pikaajalisel kasutamisel sensibiliseerimist ei ole avastatud. Allergiliste reaktsioonide (urtikaaria, polümorfne lööve) tekkimine on võimalik inimestel, kellel on ülitundlikkus antibiootikumide suhtes ja ülitundlikkus valgu päritolu ravimite, sealhulgas kana liha, kanamunade suhtes. Üleannustamine: Üleannustamise juhtumeid pole tuvastatud. Koostoimed:

Antibiootikumide laboris läbi viidud katsetes koekultuuris leiti, et kui metüüluratsiili kasutati koos inimese leukotsüütide interferooniga kuivana, täheldati väljendunud sünergistlikku toimet. Inimese leukotsüütide interferooni ja lüsosüümi kombinatsioonil täheldatakse väljendunud sünergistlikku toimet.

Laste jaoks alates vastsündinute perioodist (alates sünnist) manustatakse ravimit intranasaalselt (pihustamise või tilgutamise teel). Lastele alates 3. eluaastast ja täiskasvanutele - lisaks sissehingamise kujul.

Ninasisene

Ravimiga ampull avatakse vahetult enne kasutamist. Ampullile lisatakse toatemperatuurini jahutatud steriilne destilleeritud või keedetud vesi, kuni ampullil näidatud joon, mis vastab 2 ml-le, loksutatakse ettevaatlikult, kuni sisu on täielikult lahustunud. Lahustunud preparaat on selge või kergelt opalestseeruv vedelik, värvitu või helekollasest roosani. Lahustatud ravimit võib hoida temperatuuril 2 kuni 8 ° C 1 päev.

Ravimit kasutatakse tilgutamise teel (ilma nõelata meditsiinilise pipeti või süstlaga) või pihustades. Pihustamine toimub mis tahes pihustussüsteemiga või kaasasoleva pihustiga.

Profülaktikaks tuleb ravimi kasutuselevõttu alustada otsese infektsiooniohu korral ja jätkata seni, kuni nakkusoht püsib. Ravimit kasutatakse intranasaalselt, tilgutades 5 tilka või pihustades 0,25 ml igasse ninakäiku 2 korda päevas vähemalt 6-tunnise intervalliga.

Ravi jaoks kasutatakse ravimit haiguse varases staadiumis, kui esimesed kliinilised sümptomid ilmnevad intranasaalselt, 0,25 ml (5 tilka) igasse ninakäiku 1-2 tunni pärast vähemalt 5 korda päevas. Mida varem selle kasutamist alustatakse, seda suurem on ravimi efektiivsus.

Pihustusotsiku kasutamise reeglid:

Pange nõel süstlale, täitke see lahustunud ravimiga mahus 0,25 ml (40 ühiku skaalal märkige 10 või 100 ühiku skaalal märk 25). Eemaldage nõel ja paigaldage pihustusotsak kindlalt. Viige pihustusotsik ninakanali lähedale ja süstige ravim ninakanalisse, surudes süstlakolbi. Eemaldage pihustusotsik, pange nõel ja tõmmake ampullist süstlasse 0,25 ml ravimit. Eemaldage nõel, pange nebulisaator tihedalt tagasi ja süstige ravim vastavalt punktile 3 teise ninakäiku.

Pihustusdüüs sisestatakse 0,5 cm sügavusel ninakanalitesse, mis on eelnevalt lima puhastatud. Sellisel juhul peaks patsient olema istuvas asendis, kergelt tagasi visatud peaga ja jääma sellesse asendisse 1 minutiks pärast ravimi manustamist. Ainult ühel patsiendil on lubatud kasutada ühte näpunäidet.

erijuhised

Ravimi sisseviimine süstimise teel on rangelt keelatud.

Kasutage allergiliste haiguste korral ettevaatusega.

Rakendamine pediaatrias

Laste jaoks alates vastsündinute perioodist (alates sünnist) rakendatakse ravimit pihustamise ja tilgutamise teel.

Rakendamine raseduse ja imetamine

Puuduvad andmed kasutamise kogemuse kohta rasedatel. Seetõttu kasutatakse ravimit vastavalt arsti juhistele, võttes arvesse eeldatava kasu suhet emale ning võimalikku ohtu lootele ja lapsele.

Imetamise ajal ei ole kasutamisel mingeid piiranguid.

Mõju tunnusedravim juhtimisvõime jaoks sõiduk ja potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid

Ei mõjuta.

Ravimi toime tunnused maksa- ja neerupuudulikkusega inimestel ja gerontoloogilises praktikas

Spetsiifilisi kasutusomadusi pole ravim maksa- ja neerufunktsiooni kahjustusega isikutel. Gerontoloogilises praktikas kasutamise eripära pole kindlaks tehtud

Ladinakeelne nimi:Alfa-interferoon
ATX-kood: L03AB01
Toimeaine: Interferoon alfa
Tootja:Biomed, Venemaa
Apteegi väljastamise tingimus: Üle leti

Inimese leukotsüütide interferoon B vedelal kujul on valmistatud doonoriverekomponentidest ning seda kasutatakse ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja gripi raviks ja ennetamiseks, aitab tugevdada immuunsust.

Näidustused kasutamiseks

Kompositsioon

Ühes milliliitris meditsiiniline lahus sisaldab alfa-interferooni, mille massiosa on 1 000 RÜ. Lisakomponendid on:

• Puhastatud vesi
• Naatriumkloriid ja vesinikfosfaatdodekahüdraat
• Divesinikfosfaatnaatriumdihüdraat.

Ravivad omadused

Alfa-interferoonil on viirusevastane toime, see on antibakteriaalse toimega, normaliseerib vähenenud immuunsuse seisundit ja aktiveerib ka immuunsüsteemi. Koos sellega avaldab see oma põletikuvastast toimet.

Inimese leukotsüütide interferooni vedelikku iseloomustab kaudne viirusevastane toime, see aitab kaasa nakatunud rakkude spetsiifiliste kaitsemehhanismide moodustumisele: muudab rakumembraani mõningaid omadusi; viiruse termosiidiline kadumine raku struktuuri; soodustab spetsiaalsete ensüümide tootmist, mis takistavad patogeense RNA sünteesi RNA matriitsil ja konkreetse viiruse valkude tootmist.

Alfa-interferooni immunomoduleeriva toime tõttu taastatakse immuunsüsteem. See mõju kehale on põhjustatud erilisest mõjust makrofaagidele, samuti looduslikele tapjarakkudele.

Alfa-interferooni mõjul suureneb niinimetatud T-abistajate, aga ka T-lümfotsüütide (tsütotoksilise tüübi) aktiivsus. Leukotsüütide aktiveerimise tõttu täheldatakse nende aktiivset osalemist patoloogiliste fookuste kõrvaldamise protsessis, taastatakse sekretoorse IgA produktsioon.

Lahus on steriilne, ei avalda inimkehale toksilist toimet, seda saab kasutada sissehingamisel.

Väljalaske vorm

Inimese leukotsüütide interferooni vedelikku esindab kahvaturoosa tooni homogeenne värvitu vedelik. Ravimit toodetakse 5 ml pudelis. Pakendis on 1 pudel. Interferooni valmistamine.

Alfa-interferooni vedelik: kasutusjuhised

Hind: 118-131 rubla.

Ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja gripi tekke vältimiseks on ette nähtud sissehingamisprotseduurid meditsiinilise lahusega ja inimese interferooni võib kasutada ka intranasaalselt. Seda alfainterferooni vormi süstimiseks ei kasutata.

Lahusega pudel tuleb avada vahetult enne kasutamist. Ravimi pihustamise võib läbi viia mis tahes pihustusseadmega.

Profülaktikaks on soovitatav süstida lahus intranasaalselt 5 tilka. igas ninakäigus kaks korda 24 tunni jooksul, samal ajal kui laste ja täiskasvanud patsientide annus on sama. Instillatsioonide vahel tuleb jälgida ajavahemikku - 6 tundi.

Gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravis on ette nähtud sissehingamisprotseduurid, selleks on parem kasutada elektriküttega inhalaatoreid või muud tüüpi seadmeid.

Ühe protseduuri jaoks peate võtma 3 pudelit Interferooni mahuga 5 ml, seejärel lahjendama 4 ml puhastatud vett. Pärast seda kuumutatakse segu temperatuurini 37 ° C. Viirusevastaseid inhalatsioone tuleb teha kaks korda päevas minimaalse intervalliga 6 tundi.

Intranasaalne kasutamine koos terapeutiline eesmärk - matta 5 tilka, hoides ajavahemikku 1-2 tundi (kasutamise sagedus ei ole väiksem kui 5 rubla). Ravi kestus on 2-3 päeva.

Kasutamine raseduse ja B-hepatiidi ajal

Selle patsiendirühma puhul on ravimit soovitatav kasutada ainult siis, kui oodatav kasu ema kehale ületab oluliselt lapsele tõenäolisi riske.

Vastunäidustused

Intarnasaalseks kasutamiseks ei ole vastunäidustusi. Liigse vastuvõtlikkuse korral tuleb ravi läbi viia ettevaatusega antibakteriaalsed ained, valgulise koostisega preparaadid. Ravi ajal võib tekkida allergilised reaktsioonidseetõttu peaksid allergikud kasutama seda ravimit ülima ettevaatusega.

Ärge määrake ravimit:

• Tõsised südame-veresoonkonna haigused
• Neerude ja neerude, kesknärvisüsteemi ja hematopoeetilise süsteemi häired
• Krooniline maksatsirroosiga hepatiit (dekompenseeritud)
• Krooniline hepatiit enne või pärast ravi immunosupressantidega.

Ettevaatusabinõud

Selle ravimi prenteraalne manustamine ei ole lubatud. Kõige tõhusam ravi toimub soojendatud inhalaatori abil.

Ravimidevaheline koostoime

Arvukate ajal laboriuuringud selgus järgmine: metüüluratsiili samaaegne kasutamine aitab kaasa väljendunud sünergistliku toime avaldumisele. Sama reaktsioon on võimalik interferooni ja lüsotsiini kombineeritud kasutamisel.

Kõrvalmõjud

Interferoonravi ajal on võimalikud järgmised reaktsioonid:

• Palavikuline seisund
• Letargia ja unisus
• Söögiisu kaotus
• Lihas- ja liigesevalu
• Suu kuivustunne
• Liigne higistamine
• Iiveldus ja tung oksendada
• Maitsehäired
• Epigastriline valu
• Kaalukaotus
• Seedetrakti halvenemine
• Maksa patoloogiate, sealhulgas hepatiidi areng
• Raske pearinglus, millega kaasneb peavalu
• Liigne närviline erutus
• Unekvaliteedi langus
• Nägemisteravuse vähenemine
• Isheemilise retinopaatia areng
• Depressiivne seisund
• Allergilised ilmingud nahal.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Ravimi Interferon inimese leukotsüütide vedelikku tuleks hoida originaalpakendis ranget temperatuuri režiimi (2-8 C) järgides, see kehtib 2 aastat.

Avatud ravimipudelit saab hoida temperatuuril 2 - 8 C kolm päeva.

Analoogid

Feron, Venemaa

Hind 55-1067 rubla.

Viferon on interferoon alfa-2b-l põhinev preparaat. Seda kasutatakse nakkushaiguste, sealhulgas viirusliku hepatiidi raviks nii lastel kui ka täiskasvanutel. Seda toodetakse salvi, ravimküünalde ja geeli kujul.

Plussid:

• Mitu ravimvormi
• On immunomoduleeriva toimega
• Võib määrata väikelastele.

Miinused:

• Ei ole ette nähtud tundlikkusele alfa-interferooni suhtes
• Säilitada madalal temperatuuril (2–8 C)
• Ravi ajal võib see provotseerida allergilisi reaktsioone.

Interferoon on ravim, mis suurendab keha immuunsust.

Saadaval lüofiliseeritud süstepulbri, vedela lahuse ja rektaalsete ravimküünalde kujul.

Interferooni farmakoloogiline toime

Vastavalt Interferooni juhistele sisaldab 1 ampull kuiva lüofiliseeritud pulbrit segu erinevat tüüpi inimese leukotsüütide looduslikust alfa-interferoonist 1000ME.

1 ml Interferon Alpha vedelal lahusel on inimese doonoriverest saadud loodusliku alfa-interferooni alamtüüpide segu 1000ME.

1 interferooniküünal sisaldab 40000 RÜ inimese leukotsüütide erinevat tüüpi loodusliku alfa-interferooni segu.

Interferooni juhised näitavad, et ravim on üks keha (valk) toodetud teguritest, mis takistab keha viirusnakkuste kahjustamist.

Inimese interferoon on endogeensete valkude rühm, mida inimdoonori vere leukotsüüdid toodavad erinevate viiruste mõjul.

Interferoon Alpha on kõrgpuhastatud steriilne valk, mis sisaldab 165 aminohapet. Ravim on loodud geenitehnoloogia abil, rekombinantse DNA kaudu. Ravimil on kasvajavastane toime. Interferooni kasutamisel täheldatakse ravimi toimeaine kontsentratsiooni kõikumisi vereseerumis.

Sellel ravimil on viirusevastane, immunostimuleeriv ja antiproliferatiivne toime.

Viirusevastane toime tuleneb viirusnakkustest vabade keharakkude resistentsuse suurenemisest võimalike mõjude suhtes. Seondudes rakupinna spetsiifiliste retseptoritega, toimeaine ravim muudab rakumembraani omadusi, stimuleerides samal ajal spetsiifilisi ensüüme; mõjutab viiruse RNA-d, vähendades seeläbi selle replikatsiooni.

Inimese interferooni immunostimuleeriv toime kõigi vabanemise vormide korral on tingitud NK-rakkude ja makrofaagide aktiivsuse stimuleerimisest, mis on seotud keha immuunvastusega kasvajarakkudele.

Ravim eritub kehast neerude kaudu.

Interferooni kasutatakse tõhusalt lastele ja täiskasvanutele.

Näidustused kasutamiseks

Interferoon Alfa on ette nähtud AIDS-i patsientide Kaloshi sarkoomi (naha vaskulaarse haiguse haigus, millega kaasneb veresoonte kasvaja, nende paistetus ja vohamine), samuti leukeemilise retikuloendotelioosi, neeruvähi ja neeruvähi raviks. kusepõis, melanoom, vöötohatis.

Inimese interferooni kasutatakse kroonilise ja ägeda ravi korral viirushepatiit (maksakoe põletik, mis on põhjustatud viirusest). Interferooni kasutamine ravimküünalde kujul neeru sündroomiga hemorraagilise palaviku ravis on efektiivne.

Interferooni lahuse kohalik manustamine (ninas või silmas) lastele ja täiskasvanutele on ette nähtud gripi, ARVI, konjunktiviidi, keratouveiidi ja keratiidi ennetamiseks ja raviks.

Manustamisviis ja annustamine

Interferooni kasutatakse lahuse kujul, mis on valmistatud toatemperatuuril keedetud või destilleeritud vee baasil. Selleks valage avatud ampulli vesi kuni märgini, mis vastab 2 ml-le. Pärast seda tuleb ampulli loksutada, kuni pulber on täielikult lahustunud. Pärast lahjendamist muutub lahus punaseks ja seda tuleb hoida jahedas mitte rohkem kui 48 tundi. Igasse nina sissepääsu tuleb süstida 5 tilka lahust 2 korda päevas. Rakendamise vaheline intervall on vähemalt 6 tundi.

Kõige tõhusam on interferooni kasutamise sissehingamise meetod. Selleks tuleks 3 ampulli sisu lahustada 10 ml vees ja kuumutada temperatuurini, mis ei ületa 37 kraadi. Protseduuride sagedus - 2 korda päevas. Ravi kestus on 2-3 päeva.

Ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks tuleb vastavalt juhistele kasutada interferooni, kui ilmnevad esimesed haigusnähud.

Enne ravi alustamist Interferon Alpha'ga tuleb kindlaks teha haiguse põhjustanud mikrofloora tundlikkus. Leukeemilise retikuloendotelioosi raviks on ette nähtud algannus 3000000 RÜ päevaseks subkutaanseks või intramuskulaarseks manustamiseks 4-6 kuud. Säilitusannus on 3000000 RÜ intramuskulaarseks manustamiseks 3 korda nädalas. Ravi peab toimuma arsti järelevalve all.

Kaloshi sarkoomi raviks AIDS-i patsientidel määratakse intramuskulaarselt algannus 36000000 RÜ. Ravi kestus on 2-3 kuud. Säilitusannust 36000000 RÜ manustatakse iga päev 3 korda nädalas.

Teraapiakursus rektaalsed ravimküünlad Interferoon ei tohiks ületada 15 päeva. Ravimi annus määratakse individuaalselt ja kohandab raviarst.

Interferooni kõrvaltoimed

Ravimi kasutamise ajal sellised kõrvalmõjudnagu pea- ja lihasvalu, letargia, palavik, higistamine, oksendamine, suukuivus, kõhulahtisus, isutus ja kaalukaotus, kõhupuhitus, kõhukinnisus, iiveldus, kõrvetised, maksa düsfunktsioon, hepatiit.

Toimeaine, mis on osa vabanemise kõigi vormide interferoonist, võib põhjustada nägemishäireid, unehäireid, depressiooni, suurenenud peristaltikat, sügelust, nahalöövet, isheemilist retinopaatiat, pearinglust, närvilisust, liigesevalu.

Kasutamise vastunäidustused

Kõigi vabanemisvormide interferooni ei määrata patsientidele, kellel on:

• Raske südamehaigus;
• Neerude, maksa ja kesknärvisüsteemi talitlushäired;
• Epilepsia;
• Maksatsirroos;
• Krooniline ja autoimmuunne hepatiit;
• Kilpnäärme haigused;
• Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Üleannustamine

Interferooni üleannustamise korral kehast võivad tekkida allergilised reaktsioonid, millega kaasnevad nahalöövenõgestõbi, sügelus, naha ketendus, punetus.

Lisainformatsioon

Tuleb olla ettevaatlik ravim samaaegselt opioidanalgeetikumide, rahustite ja uinutitega.

Interferooni juhised näitavad, et ravimit on vaja hoida pimedas, jahedas ja kuivas kohas, mis ei ole lastele kättesaadav. Lahuse valmistamise pulbri kõlblikkusaeg on 1 aasta, vedel lahus - 2 aastat, küünlad - 2 aastat.

Apteekidest väljastatakse arsti retsepti alusel.